HISTOLOGIA Histologia vegetal este acea parte a anatomiei plantelor care se ocup cu studiul esuturilor att din punct

de vedere al structurii acestora, ct i din punct de vedere al diferenierii i funciilor pe care le ndeplinesc. Noiunea ca atare de esut nu se refer la orice organism vegetal, ci este legat de diferenierea evolutiv a plantelor. Diferenierea celular este un proces biologic complex, care are loc n interiorul celulei de difereniere histogenetic. Acestei etape i urmeaz diferenierea organic sau ontogenetic, care conduce la formarea individului cu toate organele sale. n dezvoltarea otogenetic a unei plante, punctul de plecare l constituie celula embrionar, care prin diviziuni repetate d esururile embrionare, iar acestea - prin specializarea la ndeplinirea anumitor funcii - dau natere esuturilor definitive; la formarea acestora din urm, rolul cel mai important l au produsele rezultate din activitatea protoplastului viu, sub influena diferiilor factori ai mediului extern. Un exemplu de difereniere celular l poate constitui formarea celulelor asimilatoare. Modul de difereniere al parenchimului clorofilian. Fenomenul este uor de urmrit pe o seciune longitudinal prin mugurul terminal al tulpinii de Elodea. Meristemul terminal este format din celule mici, cu vacuole reduse, lipsite de cloroplaste. Observnd celulele frunfelor din ce n ce mai n vrst se pot urmri etapele diferenierii celilare, care termin prin formarea celulelor de parenchim clorofilian. Celulele meristematice se alungesc mult, n timp ce vacuolele lor cresc considerabil i fuzioneaz, constituind, n cele din urm, unica vacuol mare a celulei adulte. Cloroplastele astfel formate cresc, acumuleaz clorofil i n final (cnd au atins mrimea definitiv), nu rmne din substana condriozomilor dect membrana subire, ce limiteaz fiecare cloroplast. Condriozomii care nu au suferit transformrile amintite i pstreaz, n celula diferenial, forma i dimensiunile pe care le aveau n celulele meristematice. Diferenierea evolutiv a esuturilor Prin dezvoltarea filogenetic nelegem diferenierea celulelor n scara evolutiv a regnului vegetal, plecnd de la plantele inferioare unicelulare i ajungnd la cele superioare. innd seama de aceasta se deosebesc trei categorii importante de plante. O prim categorie o constituie protofitele, n care sunt incluse organismele unicelulare la care funciile de relaie, de nutriie i de reproducere sunt ndeplinote de organismul ca atare, constituit dintr-o singur celul. n acest grup al protofitelor sunt cuprinse cele mai primitive organisme unicelulare, la care nu se constat existena unei polariti, adic o parte anterioar i una posterioar. Exemple n acest sens ne ofer bacteriile i algele albastre, la care caracterul de primitivitate este evideniat i prin prezena unui nucleu difuz. O treapt de evoluie superioar este ilustrat de organismele unicelulare cu organizare mai complex i cu polaritate. Un exemplu n acest sens ni-l ofer alga verde Chlamydomonas, la care legtura cu mediul ambiant este ndeplinit de doi flageli situai, mpreun cu stigma, n partea anterioar a celulei; funcia de nutriie este ndeplitit de un cromatofor n form de clopot, situat n partea posterioar a celulei (organismului). Funcia de reproducere revine ntregului organism n stadiul de maturitate al acestuia. La aceste organisme situate pe treapta inferioar de evoluie, se cunosc totui tipuri de organizare care ar putea cpta sensul de esut primitiv i anume coenobiile, care sunt alctuite din mai multe celule fr difereniere morfologic i cu legtur foarte slab ntre ele, astfel nct,

dac sunt desprinse din complex, pot tri independent. Legtura dintre celule ntr-un astfel de esut se face cu ajutorul unei substane gelatinoase, rezultat din gelificarea pereilor celulari. Un astfel de tip de esut se gsete la plantele cu o organizare inferioar, ca de exemplu la algele albastre (Cyanophyta) precum i la algele verzi (Chlorophyta), iar dintre acestea mai cu seam la Volvocale i Protococcale. O form mai difereniat, care din punct de vedere morfologic face trecere de la organosmul unicelular la cel pluricelular, este evideniat la alga Volvox, la care se ntlnete o colonie cu numeroi indivizi biflagelai, dispui periferic i situai ntr-o mas gelatinoas; ei sunt unii cu alii cu ajutorul unor formaiuni fine, de natur plasmatic, numite plasmodesme. n ceea ce privete structura i forma celulelor unei astfel de colonii, acestea sunt diferite. Se disting celule vegetative biflagelate i celule lipsite de flageli, mai mari fa di primele, cu rol de nmulire. ntreaga colonie are forma unei sfere care se mic cu ajutorul flagelilor i care se formeaz pornind de la o singur celul. La acest organism se constat o difereniere polar i anume exista un pol anterior, cu celule mari, care ndeplinesc att funcia de micare ct i de nutriie i altul posterior, micarea fcndu-se de la polul anterior spre cel posterior. Acest tip de organizare aparent ere aspectul unui tap pluricelular. Cea de-a doua categorie de plante n serie evolutiv o constituie talofitele, la care se ntlnesc taluri pluricelulare propriu-zise, mult difereniate din punct de vedere morfologic. Astfel, din acest categorie poate fi dat ca exemplu talul filamentos de la Spirogyra (mtasea brostei), mai puin difereniat, constituit din celule asemntoare, cilindrice, puse cap la cap. La Cladophora se ntlnete un tal i mai difereniat, ce prezint ramificaii, iar creterea n lungime se realizeaz apical, prin celule iniiale. O organizare mult mai evoluat, n sensul c se poate vorbi de un esut fals rezultal din mpletirea unor celule lungi, simple sau ramificate, o constituie aa-numitul plectenchim, caracteristic talurilor de la ciupercile superioare i de la licheni; un astfel de plectenchim secionat transversal are aspectul unui esut parenchimatic, fapt pentru care mai poart nemele de pseudoparenchim sau parenchim falc. n aceast a doua categorie de plante, respectiv ntre talofite, se deosebesc unele organisme la care se ntlnesc formaiuni corespunztoare morfologic organelor vegetative de la plantele superioare; este vorba de organisme ce aparin algelor brune, cum ar fi Laminaria, Fucus, Cystoscira. ntre talofite sunt inclise i briofotele; cele din clasa Musci ( muchi frunzoi) au o tulpin cu frunzulie i rizoizi cu care se fixeaz de substrat. Acetia fac trecerea la cea de a treia categorie de plante, cele mai difereniate i anume la cormofite sau plantele superioare, care prezint o organizare complex. Cormofitele sunt plante superioare, cu corpul difereniat n trei organe vegetative distincte: rdcin, tulpin i frunze, alctuite dintr-un numr mare de esuturi veritabile a cror specializare este maxim. Rezumnd, constatm c diferenierea celular trebuie considerat sub dou aspecte: - ontogenetic - adic diferenierea celular n timpul dezvoltrii individului, de la spor sau la zigot pn la stadiul final; - filogenetic - diferenierea celulelor n scar evolutiv a regnului vegetal, placnd de la plantele inferioare unicelulare pn la cele superioare pluricelulare - cormofote. n funcie de realizarea acestei diferenieri se ajunge la mprirea regnului vegetal n cele trei grupe: Protophyta, Thallophyta i Cormophyta.

ESUTURI Un esut este o grupare sau o asociaie de celule care au aceeai origine, aceeai form. aceeai structur i aceleai funcii. Aceste grupri de celule, la esuturile veritabile ndeplinesc trei cerine: - sunt legate ntre ele prin plasmodesme, formnd astfel o unitate anatomic permanent, trainic; - sunt specializate, adic adaptate la ndeplinitea unei anumite funcii, constituind astfel o unitate fiziologic; - sunt interdependente, subordonate unitii organismului din care fac parte. Dac una singur din aceste cerine nu este ndeplinit, gruparea de celule nu constituie un esut adevrat, ci un cenobiu, o colomie sau cel mult un esut fals. esuturile se formeaz, n general, prin asociere de celule libere (ex: Pediastrum, Volvox); mpletire de filamente (ca la plectenchim: ciuperci i licheni); diviziune pornind de la o celul (celula ou) sau mai multe celule iniiale, aa cum se formeaz toate esuturile propriu-zise. O trstur proprie a esuturilor adevrate o constituie prezena spaiilor intercelulare. ntr-un esut foarte tnr, meristematic, toate celulele sunt alipite unele de altele, nelsnd ntre ele spaii libere ( lipsa spaiilor aerifere caracterizeaz ns i unele esuturi definitive: mecanice, conductoare, protectoare). Mai trziu, n celulele pe cale de difereniere, presiunea vacuolar exercit asupra pereilor celulari o for care tinde s rotunjeasc celulele; lamela median se rupe sau se lichefiaz, iar peretele primar al fiecrei celule se rotunjete la conuri, determinnd formarea unor spaii libere mici, intercelulare, numite meaturi; acestea sunt mult mai mici dect celulele nconjurtoare, cu aspect triunghiular sau romboidal n seciune transversal. Lacunele sunt caviti intercelulare mai mari dect meaturile i provin din confluena a dou sau mai multe meaturi alturate sau din distrugerea unor celule din componena unui esut (ex. lacunele din frunze, etc.). Spaiile intercelulare mari, care stbat organul n toat lungimea sa, se numesc canale (ex. canalele rezinifere din frunza i lemnul multor conifere etc.) Meanurile i lacunele formeaz spaii n care se acumuleaz i are loc circulaia gazelor. n organele plantelor pot exista ns i spaii pline cu ap sau alte substane (rini, taninuri, uneiuri eterice, etc.). Spaiile intercelulare meionate au mod de formare difereniat; se deosebesc astfel trei feluri de formare a spaiilor intercelulare: 1. Schizogen, cnd celulele embrionare se transform n celule definitive. n acest caz are loc despicarea lamelei mediane i ca o consecin, dezlipirea pereilor celulelor vecine; despicarea ncepe din colurile celulelor nvecinate i se continu pe laturile acestora. n acest fel se formeaz meaturile, ostiolele stomatelor, buzunarele sau pungile glandulare din frunza de Hypericum perforatum sau din frunza i fructul diferitelor specii de Citrus. 2. Lisigen, cnd are loc dizolvarea (lichefierea) peretelui de la una sau mai multe celule, proces care se desfoar pe msur ce planta crete. Un exemplu n acest sens l constituie formarea pungilor sau cavitilor intercelulare, secretoare din frunza de Dictamnus albus (frsinel). spaiile intercelulare se mai pot forma i pe cale schizo-lisigen. aa cum este cazul lacunelor acvifere din fasciculele libero-lemnoase ale gramineelor (ex. Zea maya - porumbul). 3. Rexigen, cnd formarea spaiilor intercelulare are loc prin ruperea i distrugerea pereilor unor celule de la periferia i centrul tulpinii. Acest proces se datorete ntinderii la care

sunt supuse organele n timpul creterii lor (ex. la Umbelliferae, Compositae, Labiatae, Ranunculaceae, la care canalele mari din tulpini se formeaz pe aceast cale). Formarea spaiilor intercelulare poate avea loc i pe cale schizo-rexigen, deci ntr-un mod combinat. CLASIFICAREA ESUTURILOR Nu exist pn n prezent un sistem unitar de clasificare a esuturilor. Clasificarea se face dup forma celulelor, diferenierea i funciile acestora. O asemenea clasificare este urmtoarea: 1. Dup forma celulelor, independent de structur, origine i funcii, esuturile pot fi parenchimatice i prozenchimatice. esuturile parenchimatice sunt constituite din celule mai mult sau mai puin izodiametrice, cu perei subiri sau ngroai, celulozici sau modificai n mod secundar; asemenea celule caracterizeaz esuturile de aprare, aerifere i actifere, absorbante e de depozitare, senzitive, etc. Mai tipice sunt celulele din parenchimul cortical i parenchimul medular. esuturile prozenchimatice sunt constituite din celule lungi, de regul nguste i cu pereii ngroai; asemenea celule caracterizeaz ndeosebi esuturile conductoare i mecanice. 2. Dup gradul de difereniere a celuleor n timpul dezvoltrii ontogenetice se deosebesc esuturi meristematice e definitive. esuturile meristematice prezint celule nedifereniate, adesea fr spaii ntre ele, cu mare capacitate de diviziune. esuturile devinitive provin din precedentele, prin diferenierea celulelor lor, ca urmare a adaptrii la ndeplinirea anumitor funcii; n general aceste celule i pierd capacitatea de a se divide. Nu ntotdeauna esuturile definitive sunt omogene, constituite din elemente foarte asemntoare ntre ele; este mai ales cazul esuturilor conductoare, n alctuirea crora, pe lng vase, intr i celulele de parenchim (liberian i lemnos) i fible mecanice (liberiene i lemnoase). 3. Dup origine se deodebesc esuturi primare i secundare. esuturile definitive ale organelor cu structur primar provin din activitatea meristemelor primare. esuturile definitive ale organelor cu structur secundar au dubl origine: unele provin din activitatea meristmelor primare, altele din activitatea meristemelor primare. 4. Dup prezena sau absena coninutului viu din celule se deosebesc esuturi vii i moarte; n ultima categorie intr celulele definitive, mature ale suberului, vasele de lemn, elementele de sclerenchim, etc. 5. Dup particularitile anatomo-fiziologice i genetice esuturile vegetale se mpart n urmtoarele categorii: meristematice, protectoare, absorbante, asimilatoare, de depozitare, aerifere, secretoare i glandulare, mecanice, conductoare i de transfuzie, senzitive i de micare. n cea mai mare parte, esuturile amintite mai sus se ncadreaz n clasificarea propus de Haberlandt n 1884; el mparte esuturile vegetale n 12 categorii, dintre care pe unele le consider esuturi, pe altele sisteme i pe altele organe.

- a doua parte ESUTURI CONDUCTOARE Toate funciile vitale ale unei plante superioare sunt asigurate n primul rnd de hrnire, iar ajungerea substanelor hrnitoare n toate organele este asigurat de un esut specializat, denumit

esut conductor sau mai corect aparat conductor, ntruct acesta cuprinde dou tipuri de esuturi conductoare distincte: esutul lemnos i esutul liberian. Ansamblul anei plante superioare este parcurs de un dublu curent de lichide, care constituie seva brut i seva elaborat. Seva brut este o soluie de sruri minerale luat din sol la nivelul rdcinilor; ea circul de jos n sus, pn la esuturile asimilatoare, prin intermediul esutului conductor lemnos. Seva elaborat este o soluie de materii organice bogat n glucide, format de esuturile asimilatoare; ea circul, n general, de sus n jos, prin intermediul esutului conductor liberian. 1. esutul conductor lemnos ( lemnul, hadromul sau xilemul) Elementele lemnului primar deriv toate din celulele nscute din funcionarea diferitelor meristeme apicale. n plus, la gimnosperme i la majoritatea dicotiledonatelor exist un lemn secundar, care provine din activitatea cambiului; cambiul iniial este situat ntotdeauna ntre lemnul primar i liberul primar; celulele care-l compun, dispuse la nceput n iruri radiare regulate, sufer o difereniere care le transform n elemente lemnoase. Vasele de lamn sunt celule alungite, cilindrice sau prismatice (rotumde sau poligonale n seciune transversal) i suprapuse unele peste altele, lipsite de coninut viu cnd sunt complet difereniate. Dac pereii transverali persist i devin oblici, vasul este nchis i se numeste traheid sau vas imperfect; dac pereii transversali dispar, complet sau parial, se formeaz un tub deschis numit trehee, vas perfect sau vas. a. Traheidele sunt elemente conductoare unicelulare, caracteristice plantelor vasculare mai puin evoluate; lungimea traheidelor variaz de la civa microni pn la 2 - 3 cm, iar limea de la 1 la 10 microni. Forma este cilindric sau prismatic; capatele sunt ascuite sau rotunjite. Circulaia sevei brute se face mai greu prin traheide, de aceea ele apar acolo unde micarea sevei este mai nceat. b. Traheele, spre deosebire de traheide constituie un tip de vase mai perfecionate i se ntlnesc la plante superioare organizate din punct de vedere evolutiv. Sunt prezente n special la angiosperme, cu excepia unui grup cardinal i anume la Ranales, la care se mai ntlnesc nc i traheide, vase cu caracter primitiv, primar. Traheele sunt tuburi continue, formate din suprapunerea decelule prozenchimatic-cilindrice, moarte, mai largi dect traheidele, la care pereii transversali au disprut, iar cei longitudinali poart ngrori lignifiate ce limiteaz suprafee celulozice. Aceste ngrori alctuiesc ornamentaii dup a cror form traheele se numesc reticulare sau punctate. Vasele reticulare au ngrori sub forma unei reele mai mult sau mai puin dense, care nu mai permit vasului s se alungeasc, de aceea ele apar mai trziu n organe, dup terminarea creterii lor n lungime. Vasele puctate, sau cu puctuaii, prezint pereii ngroai i lignificai pe cea mai mare parte a lor, rmnnd din loc n loc punctuaii simple, areolate sau semiareolate. n afar de vasele lemnoase, care constituie elementele principale n esutul conductor lemnos se mai deosebesc: parechimul lemnos i fibrele lemnoase. Parenchimul lemnos este alctuit din celule n care se depun substane de rezerv, n special amidon, mai ales n timpul iernii. Este format din celule vii, puin alungite cu peretele subire, celulozic sau ngroat i lignificat, prevzut cu puctuaii simple. Fibrele lemnoase reprezint elemente mecanice care nsoesc vasele conductoare numai n lemnul secundar; ele alctuiesc libriformul. acestea se aseamn cu fiblere corticale i periciclice, ns punctuaiile lor sunt adesea de tip areolat, ovale i cu deschidere alungit, ca o butonier.

esutul conductor lemnos secundar i are originea n cambiu (meristem secundar) i elementele sale au o structur legat de anotimpuri. Se distinge lemnul de primvar sau lemnul timpuriu, ale crui elemente au un diametru mare i lemnul de toamn sau lemnul trziu, la care diametrul vaselor este mai mic. 2. esutul conductor liberian (liberul, leptomul sau floemul) La Cormophyta (plante superiosre), esutul conductor liberian este alctuit din urmtoarele elemente: tuburi ciuruite sau vase leberiene propriu-zise, care constituie componentele de baz; celule anexe, care lipsesc la pteridofite, gimnosperme, unele angiosperme ( ca de exemplu la Solanum tuberosum); parenchim liberian; fibre liberiene. Tuburile ciuruite sunt alctuite din celule prozenchimatice vii, care i au originea n celulele procambiale sau cambiale. O celul procambial se divide longitudinal n dou celule egale la nceput ca mrime; una din celule va da natere la celula anex, iar cealalt, prin alumgire, va da natere la vasul liberian n care apare o singur vacuol mare, ce rezult din fuzionarea celor mici. Pereii laterali ai vasului rmn tot celulozici, dar se ngroa. La maturitate tuburile ciuruite devin anucleate, cu pereii trasnversali persisteni, ce prezint numeroase perforaii i sunt gurii ca un ciur, de unde le vine i numele. Cnd pereii transversali sunt perpendiculari pe axul longitudinal al vasului, ei prezint un singur cmp ciuruit simplu ca la Cucurbita pepo. Pereii pot fi ns i oblici, n care caz prezint mai multe cmpuri ciuruite, construind aa-numitele plci ciuruite. n tuburile ciuruite tinere citoplasma se afl n continu micare i conine substane albuminoase i hidrai de carbon, substane mucilaginoase i uneori sruri minerale produse din asimilaia clorofilian, care constituie seva elaborat. n tuburile ciuruite btrne micarea citoplasmei nceteaz, iar nucleul se resoarbe. Vasele ciuruite btrne sunt singurele tipuri de celule vii fr nucleu. Peretele tuburilor ciuruite este de natur celulozic; la nceput este subire, dar apoi se ngroa treptat, rmnnd ns tot celulozic; el nu se lignific niciodat. Celulele anexe sunt proprii numai angiospermelor, unde se formeaz din diviziunea longitudinal a celulei iniiale (procambiale sau cambiale) care va da tubul ciuruit; prin aceasta rezult o mic celul lateral ( de contur triunghiular sau dreptunghiular n seciune transversal); o aceeai celul primordial poate da mai multe celule anexe care sunt lipite de tuburile ciuruite i comunic cu acestea prin punctuaii simple din pereii laterali. ESUTUL DE TRANSFUZIE Este format din elementele celulare dispuse mai adesea n vecintatea fasciculelor liberolemnoase i se aseamn cu traheidele dup ornamentaia lor. Ele sunt mai mult sau mai puin izodiametrice, de form globuloas. Celulele esutului de transfuzie au pereii ngroai (n mod spiralat, reticulat sau punctuat) i lignificai, constituind un esut intermediar ntre elementele izodiametrice ale parenchimului celulozic i traheidele obinuite, att n ceea ce privete forma, ct i gradul de lignificare. Coninutul celulelor de transfizie este bogat n ap, constituind deci un esut de rezerv acvifer. Traheidele asemntoare, scurte, au fost frecvent semnalate n esuturile neoformalte sau n acelea care au fcut obiectul diferitelor traumetisme. Calusul de cicatrizare i galele conin astfel de celule de transfuzie; n anumite cazuri ele prezint o oarecare alungire i se ruleaz n jurul unui punct precis, formnd astfel un ghem de lemn traumatic. Ideea c esutul de transfuzie

reprezimt n anumite cazuri o formaiune rezidual, n raport cu lemnul centripet, este n acors cu faptul c planta are tendina de a elimina progresiv pe acesta din urm, pentru a-l nlocui cu lemn centrifug mai bine adaptat la ndeplinirea rolului de a conduce apa. ESUTURI EXCRETOARE (de sens larg) Se nelege ansamblul elementelor histologice n care se alaboreaz i se acumuleaz substane strine metabolismului general i care par s constituie produse de deeu ( cu aceast expresie sunt denumite substanele care sunt eliminate din ciclul metabolic i nu au vreo utilitate n plant; ele se desemneaza mai exact prin termenul de produse de excreie). Este greu de decis asupra rolului acestor substane secretate n metabolismul general al plantei i n special, nu este ntotdeauna sigur dac ne aflm n faa unui produs de deeu definit. Rolul numeroaselor produse auxiliare ale metabolismului nefiind cunoscut, nu se poate stabili o limit net ntre noiunile de secreei i excreie; n sprijinul acestei afirmaii vine i faptul c produii secretai i cei excretai se pot acumula n aceleai cantiti. 1. esuturile secretoare (excretoare n sens restrns). Acestea sunt formate din celule vii, cu pereii celulozici foarte fini, ce au prortietatea de a produce anumite substane lichide sau solide, rezultate ale proceselor metabolice, care rmn nchise n interiorul celulei ce le-a produs. Celulele secretoare isolate (idioblaste). Se gsesc n cele mai variate esuturi, fie primare, fie secundare. n general, celulele secretoare sunt izodiametrice pn la tubuli-forme, mai mari dect celulele vecine i cu pereii, de regul, mai groi. La mezofilul frunzei de Laurus nobilis se constat din loc n loc cellule mari, sferice, lipsite de clorofil, care secret un ulei aromatic ce d un gust characteristic frunzelor, pentru care motiv acestea sunt folosite drept condiment. n vacuola mare i central a celulelor secretoare, substana ileioas se prezint sub forma unor picturi mici, luminoase, iar celulele sunt numite oleifere. Acelai tip de celul se poate observa i n frunza de la Asarum europaeum (pochivnic). Unele cellule secretoare cunt taninifere; ele elaboreaz tannin, un compus aromatic care de obicei este asociat cu heterozide sau cu alcaloizi. Se pare c taninurile influeneaz fenomenele de oxido-reducere. Unle cellule conin mucilagii, ca de exemplu la Verbascum, la reprezentai din familiile Malvaceae, Rhamnaceae, Tiliaceae. Mucilagiile prezente n celule se pot forma fie gelificarea peretelui cellular, fie ca produs al citoplasmei i anume prin degenerescena acesteia. n peiolul de Begoniea, Prunus, Allium ceapa sunt cellule oxalifere, denumite astfel deoarece n acestea se formeaz numoroase cristale de oxalat de calciu. Celule fuzionate. Celulele secretoare pot fi dispuse n iruri de cellule alturate, n form de tuburi lungi, cum sunt laticiferele nearticulate, care elaboreaz latexul. Aceste celule au pereii subiri, celulozici, netezi; nu prezunt perei transversali, iar n interior se afl un strat fin de citoplasm, cu mai muli nuclei i uneori gruncioare de amidon, care au o form caracteristic i anume sunt halteriforme. Laticiferele nearticulate. Acestea pot fi ramificate, ca la Euphorbia (laptele cinelui) dintre Euphorbiaceae, Ceropegia Asclepias dintre Asclepiadaceae, Nerium dintre Apocynaceae si neramificate ca la Cannabis dintre Cannabinaceae, Urtica dintre Urticaceae. Laticiferele nearticulate privin din celule meristematice ale embrionului i chiar la plantul devin tubuliforme, polinucleate; cresc o dat cu planta, avnd orientare aproape paralel cu axul longitudinal al organelor sale. Laticiferele articulate. n categoria esuturilor secretoare intr fuziunile celulare, alctuite din mai multe celule secretoare la care se resorb pereii despritori, constituind tuburile laticifere

articulate. Acestea au un coninut asemnator celor neraticulare, de care se deosebesc prin dizolvarea ulterioar a pereilor transversali. Laticiferele articulate pot fi neanastomozate i anastomozate. Originea laticiferelor articulate este n celulele parenchimatice ale organelor n care ele se formeaz. Specific pentru aceste elemente este prezena latexului, o emulsie lptoas, apoas, ce conine 50 - 80% ap; este de culoare alb, mai rar colorat, corespunznd sucului celular. Culoarea alb a latexului se datoreaz faptului c acesta este o emulsie n care particulele solide sunt n suspensie. Cnd laticiferele sunt rnite latexul se scurge spre exterior i n contact cu aerul se ntrete. Procesul de laticiferogenez ente n principiu identic cu cel de traheogenez; diferena cont doar n prezena zonelor de laticiferogenez, izolate n hipocotil sau peioluri (fenomen realizat doar cu totul excepional n ontogeneza vascular). Dispoziia laticiferelor n plant. Cel mai adesea, laticiferele sunt prezente n tot corpul plantei; n rare cazuri ele sunt legate de un anumit esut (mai ales de liber). Laticiferele nearticulate ramificate se ntlnesc n liberul primar. lipsind complet n esuturile secundare. Laticiferele articulate se gsesc localizate n diferite esuturi ale plantei, dar mai ales n cel liberian i la periferia acestuia. 2. esuturi glandulare. Sunt formate din celule vii, cu citoplasm, nucleu, numeroi dictiozomi i au perei subiri, celulozici. Celulele ce formeaz un esut glandural au proprietatea de a secreta anumite substane ce trec prin peretele fin i celulozic, fiind eliminate n mod activ la exteriorul organelor, nzestrate cu astfel de esuturi sau n interiorul organului, ntr-un spaiu intercelular. esuturi glandulare extreme (epidermice). Perii glandulari. Acetia sunt to un fel de emergene ale epidermei, dar a cror celule terminale secret uleiuri volatile, rini, gume, etc; la formarea perilor glandulari particip uneori i celulele hipodermice. Dezvoltatea perilor glandulari, de form, structur i dimensiuni variate, este rezultatul creterii neuniforme i al diviziunilor ulterioare ale celulelor epidermice i ale derivatelor lor. Nu se poate face o distincie net ntre peri (numai de natur epidermic) i emergene propriu-zise (la lactuirea crora particip i celule hipodermice). Cel mai adesea perii glandulari se gsesc pe frunz i pe tulpin; rareori ei sunt prezeni pe bracteele inflorescenei sau pe solzii protectori ai mugurilor.