1

Metode optice de analiz

Aceste metode utilizeaz proprietile optice ale substanelor.

Metodele spectrale de analiz se bazeaz pe utilizarea fenomenelor de emisie
sau de interaciune a radiaiei electromagnetice cu atomii sau moleculele substanei de
analizat (absorbie).
Emisia sau absorbia radiaiilor electromagnetice de ctre sistemul cercetat duce
la apariia unui semnal analitic ce d informaii despre compoziia calitativ i
cantitativ a substanei analizate.
Intensitatea semnalului analitic este proporional cu numrul de particule care
au cauzat acest semnal, deci cu concentraia componentului ce se determin.
n cazul metodelor spectrale de absorbie, semnalul analitic este absorbana.

Spectrofotometria prin absorbia luminii (metode

absorbiometrice)
Spectrofotometria se bazeaz pe proprietatea substanelor de a absorbi selectiv
radiaiile electromagnetice i este folosit pentru identificarea i determinarea
cantitativ a acestora.
Spectrele de absorbie se obin la trecerea unui fascicol de radiaii continue prin
substana de analizat care poate absorbi o parte din energia acestuia. Cantitatea de
energie absorbit este n funcie de structura i de numrul moleculelor sau al atomilor
substanei cu care interacioneaz fascicolul de radiaii.
Radiaia electromagnetic ce constituie lumina este caracterizat (ca de altfel
toate radiaiile electromagnetice) prin lungime de und (), frecven (), respectiv
energie () corelate prin expresia: = h, n care:
= distana n linie dreapt cuprins ntre dou maxime consecutive ale unei
unde);
= frecvena radiaiei (numrul de oscilaii pe secund); = 1/T;
T = perioada, ce reprezint intervalul de timp dintre dou maxime consecutive.
c = viteza luminii = 3.1010 cm/s.
Numrul de unde cuprinse ntr-un cm se numete numr de und: = 1/ (cm).
Fiecare radiaie luminoas poart o energie - cuant de energie - ce este
proporional cu frecvena acesteia:
= h. = h.c/

2
h = constanta lui Planck = 6,62.10-27 erg.s
se msoar n:
- microni () 1=10-6 m = 10-3 mm
- milimicroni (m) 1m = 10-9 m = 10-6 mm
- nanometri (nm) 1nm = 10-9 m = 10-3 .
1 nm = 10-9 m = 10-7 cm = 10; 1 = 10-8 cm = 10-1 nm = 10-10 m;
1mm = 10-6 m = 10-4 cm = 103 nm.
Funcie de lungimea de und a radiaiilor electromagnetice, domeniile spectrale
sunt cele indicate n tabelul 1.
Tabelul 1. Domeniile spectrale funcie de lungimea de und

Dup cum se poate observa i din relaia , aceste mrimi sunt invers
proporionale, deci la lungimi de und mari, energiile sunt mici i invers.
O cuant luminoas (un foton) poate fi absorbit de un atom sau molecul, dac
prin aceasta atomul sau molecula trec la unul din nivelele de energie superioare ce
difer de starea de plecare prin energia fotonului.
Energia moleculei () este dat de suma energiilor electronice, de vibraie i de
rotaie:
= electronice + vibraie + rotaie
Exist dou tipuri de salturi de energie molecular obinute n mod diferit:
- prin excitaii electronice, ce corespund energiilor radiaiilor cu cuprins ntre
200 i 800 nm, implicnd saltul electronilor pe nivele energetice superioare - un orbital
de antilegtur - acestea determin spectrele de absorbie n UV i VIS (spectre
electronice);

3
- prin excitaiile moleculare determinate de radiaiile IR ( = 2,0 - 25 m,
domeniul cel mai utilizat) rezult spectrele moleculare (de rotaie vibraie sau spectrele
IR)
- de rotaie 100 - 15000 m;
- de vibraie 1,5 - 100 m.
Absorbia radiaiei electromagnetice de o anumit lungime de und este
dependent de caracteristicile structurale ale moleculei i d o indicaie asupra
prezenei acesteia, figura 1.

Figura 1. Absorbia radiaiei electromagnetice

Trecnd printr-o prob un fascicol luminos cu diverse lungimi de und se
constat c, la anumite valori ale lui , radiaia electromagnetic este absorbit .
O nregistrare a cantitii de lumin absorbit de o prob funcie de lungimea de
und se numete spectru de absorbie, figura 2.

Figura 2. Spectrul de absorbie

Aceste spectre de absorbie sunt produse de diferite tipuri de tranziii pe care le
pot suferi electronii din atomi sau molecule: tranziie electronic (spectre UV-VIS);
tranziie de vibraie (spectre IR) n care nucleele dintr-o molecul se mic fa de altul
de-a lungul unei axe care le unete; tranziie de rotaie (spectre de microunde) n care
moleculele prezint o micare de rotaie n jurul unei axe ce trece prin centrul de
greutate al moleculei, fiind perpendicular pe dreapta ce unete cele dou nuclee (dac
este o molecul diatomic)
Pentru a se obine spectre electronice este nevoie de o energie mai mare dect n
cazul spectrelor de absorbie n IR , tabelul 2.
Tabelul 2. Energia i lungimea de und corespunztoare energiei interne
Tipul de energie intern

Domeniul, eV

corespunztoare energiei

4
Rotaie
Vibraie
Electronic

1,24.10-2 - 1,24. 10-4

0,828 - 0,0124
8,28 - 0,828

100 - 10 m
1,5 - 100 m
150 1500 nm

Absorbia energiei luminoase n domeniul UV-VIS poate produce urmtoarele

fenomene:
- trecerea electronilor dintr-un orbital de legtur s sau p, ocupat de electroni n
stare fundamental, n orbitali de antilegtur s* sau p*, neocupai n stare
fundamental, dar posibil de a fi ocupai n stare excitat;
- trecerea din orbitali de non legtur n (electroni neparticipani) n orbitali s*
sau p*, figura 3.

Figura 3. Tranziii electronice posibile

Tranziiile ss* sunt date de substanele ce conin numai legturi simple - -;
acestea necesit o energie foarte mare, iar informaiile obinute sunt prea puin
importante pentru a da indicaii asupra structurii substanelor.
Tranziiile electronice produc benzile de absorbie prezente n spectrul unei
substane, benzi caracteristice anumitor grupri de atomi. Aceste benzi pot fi deplasate
sub influena unor factori structurali sau a unor factori de mediu (de exemplu solventul
etc.). Deplasarea poate fi:
- batocrom: maximum se deplaseaz spre lungimi de und mai mari (spre
rou). Deplasarea batocromic produs la trecerea unei substane covalente n
combinaia ionic este numit halocromie (are loc o extindere a sistemului cromofor).
- hipocrom: maximum de absorbie se deplaseaz spre lungimi de und mai
mici (violet) i intensitatea maxim de absorbie este influenat de factori structurali i
de mediu.
Creterea intensitii absorbiei se numete efect hipercromic, scderea
intensitii absorbiei se numete efect hipocromic.

5
n figura 4 sunt prezentate i alte fenomene ce apar n cazul absorbiei luminii
de ctre moleculele substanelor.
S
1
T
1
VR

S
0
1C

ISC1
ISC2

A
VR 2

VR 3
P

VR 4

A - Absorbie ; F - Fluorescen; P - Fosforescen; VR - Vibraie de

relaxare; IC - Conversie intern; ISC - ncruciare intersisteme.
Figura 4. Fenomene posibile ce apar la absorbia radiaiei luminoase de ctre
atomi sau molecule
Msurtorile spectrofotometrice cantitative se bazeaz pe legea de absorbie
BouguetLambertBeer: descreterea intensitii fascisolului dup ce a strbtut un
strat absorbant este proporional cu grosimea stratului i concentraia acestuia.
I / Io = 10-cl ;
I = Io.10-cl
unde: I = intensitatea luminii transmise (ce prsete proba);
Io = intensitatea luminii incidente (ce ptrunde n prob);
= coeficient molar de extincie sau absorbtivitate molar;
c = concentraia soluiei ce absoarbe (n mol/L);
l = grosimea stratului absorbant (cm).
I / Io = T = transmitan sau transmisie - este deci raportul dintre intensitatea
luminii transmise I i intensitatea luminii incidente Io.
Aplicnd logaritmul pentru Io / I rezult:

6
log (Io / I) = log (1 / T) = cl = A = E = D = absorban (A), extincie (E) sau
densitate optic (D).
Deci, legea care st la baza spectrofotometriei se exprim simplu:
A = .c.l
Legea de baz a spectrofotometriei spune c absorbana (extincia) este
proporional cu concentraia i cu grosimea stratului absorbant.
O alt mrime utilizat n spectrofotometrie rezult tot din relaia de mai sus.
Raportul A / c.l = a = absorbtivitate sau coeficient de extincie (k), n care c este
concentraia (n g / L) (alt unitate de concentraie dect molaritatea) i l este grosimea
stratului absorbant (n cm).
Dac n relaia de mai sus, l = 1 cm, c = 1 mol/L, relaia devine:
A=
se numete n acest caz absorbtivitate molar (absorban molar sau
coeficient molar de extincie). Aceast mrime este o caracteristic a moleculei i
variaz numai cu lungimea de und. Deci, prin absorbtivitate molar se nelege
absorbana unei soluii cu concentraia de 1 mol / L i grosimea stratului absorbant de
1 cm, la o anumit lungime de und.
O alt mrime utilizat este absorbana specific (coeficient de extincie
specific sau simplu extincie specific).
E1%
Se noteaz A1%
1cm (FR X) sau 1cm i reprezint absorbana unui strat de soluie

cu concentraia 1% (m/v) i grosimea de 1 cm, la o anumit lungime de und. Este de

asemenea o constant ce caracterizeaz fiecare substan.
Sensibilitatea unei metode se poate vedea dup valoarea lui i A.
Prin urmare, sub numele de absorbiometrie sau spectrofotometrie prin
absorbie a luminii se neleg toate metodele ce au la baz urmtorul principiu: un
fascicol luminos, de o anumit lungime de und, strbate proba de analizat i dup
proporia n care este absorbit radiaia luminoas, se determin cantitatea de substan
absorbant.
Metoda se numete absorbiometrie fotometric sau spectrofotometrie prin
absorbie sau nc spectrocolorimetrie; denumirea de colorimetrie este improprie,
acesta definind n realitate metodele de analiz pentru specificarea i descrierea
culorilor.
Metodele absorbiometrice au cunoscut o evoluie considerabil i datorit
tehnicilor moderne de lucru i aparaturii folosite.

Domenii de aplicare i avantaje

Datorit perfecionrii aparaturii i metodelor de lucru, spectrofotometria UVVIS a devenit o metod performant, cu o eroare mic = 0,25 - 0,5%, comparabil cu a

7
metodelor titrimetrice. (la nceput mai ales n cazul analizei urmelor precizia lsa de
dorit.
Principalele avantaje:
- se pot aplica pentru dozarea majoritii substanelor. n cazul n care compusul
nu absoarbe lumina, poate fi transformat printr-o reacie chimic adecvat ntr-un
compus colorat ce absoarbe lumina.
- folosirea reactivilor organici a condus la realizarea unor metode de
determinare a urmelor de substan.
- sunt metode rapide, prin msurarea direct, fr a fi necesar adugarea de
soluie titrat. n multe cazuri se poate evita separarea altor componente, iar prin
folosirea unor reactivi specifici i prin controlul strict al reaciei se poate elimina
interferena ionilor strini (controlul pH-ului, lungime de und convenabil aleas,
utilizarea solvenilor organici pentru extragerea complecilor colorai, utilizarea unor
reacii redox etc.).
- prin metodele spectrofotometrice se poate pune n eviden punctul de
echivalen ntr-o metod titrimetric (titrare spectrofotometric).
Schema bloc a unui spectrofotometru de absorbie n UV i vizibil este
urmtoarea:

Sursa de radiaii este n mod obinuit o lamp de incandescen (cu filament de

wolfram) pentru domeniul vizibil, iar pentru domeniul ultraviolet o lamp cu hidrogen
sau deuteriu etc.
Cuvele i monocromatorul pentru domeniul vizibil sunt confecionate din sticl
iar pentru ultraviolet din cuar.
n prezent pentru selectarea radiaiei monocromatice se folosesc mai puin
prismele i mai mult reelele de difracie.
Solventul folosit pentru realizarea soluiilor, mai ales pentru determinri n UV,
trebuie s nu absoarb n domeniul cu maximul de absorbie pentru prob, tabelul 3.

Tabelul 3. Domeniul de absorbie n UV pentru unii solveni

Solventul
Apa
n-Hexan
Metanol
Etanol
Ciclohexan
Eter etilic

Domeniul n care
absoarbe (nm)
pn la 190
pn la 195
200 210
200 210
200 210
200 210

Solventul
Diclormetan
1,2-Dicloretan
Cloroform
Acetat de etil
Tetraclorur de carbon
Dimetilformamid

Domeniul n care
absoarbe (nm)
200 230
200 233
200 250
200 260
200 265
200 270

8
Acetonitril
1,4-Dioxan
Izooctan
Glicerin

200 212
200 220
200 220
200 230

Benzen
Toluen
Piridin
Aceton

200 280
200 285
200 305
200 - 330

Metode de dozare
Metode directe
In cazul substanelor la care se cunoate valoarea absorbanei specifice sau
molare determinarea se face astfel:
Se msoar absorbana (densitatea optic - D, A, E) a soluiei de analizat si
folosind relaia A = .c.l se determin concentraia cunoscnd valoarea lui i l,
(l reprezint grosimea cuvei i de regul este de 1 cm = 10 mm).
Dac pentru o substan se cunoate valoarea absorbanei specifice, se poate
calcula concentraia n substana de analizat pe baza relaiei:
c

A
1%
A
1cm

=> c n g% (m/v)

Calculul se face n modul urmtor:

A1% ..................................1 g/100 ml
1cm

................................. c g/100 ml

Se poate folosi i metoda curbei de etalonare (calibrare) innd cont de faptul c

A = f(c), vezi figura 5.
n acest scop se prepar o serie de soluii etalon crora li se determin
absorbana la lungimea de und caracteristic analitului ( max). Se reprezint grafic
variaia absorbanei n funcie de concentraia, obinndu-se curba de etalonare.
Folosind absorbana probei prelucrat n acelai mod cu soluiile etalon, prin
interpolare, se afl din curba de calibrare cioncentraia analitului.

9
Figura 5. Curba de calibrare n spectrofotometria de absorbie
Pentru a avea o bun precizie, concentraiile soluiilor se aleg astfel nct
valorile absorbanelor s fie cuprinse n domeniul 0,20 - 0,80.

Metode indirecte
La soluia de analizat se adaug un reactiv ce determin scderea absorbanei
(de exemplu prin formarea unui complex). Curba de etalonare va avea forma
urmtoare, figura 6:

Figura 6. Curba de calibrare n cazul n care reactivul determin scderea absorbanei

Prin determinarea absorbanei se afl concentraia.

Metoda diferenial
Este o tehnic spectrofotometric n care soluia de referin (martorul) conine
componentul major din prob iar spectrul nregistrat reprezent diferena dintre
absorbana probei i a soluiei de referin.
Deosebirea fa de metodele clasice const n nlocuirea martorului clasic cu
aceast soluie de referin.
De exemplu, la determinarea liganzilor pentru anumite enzime, soluia de
referin este constituit din enzima i solvent iar proba conine enzim i ligandul n
acelai solvent.

Titrimetrie spectrofotometric
Se determin punctul de echivalen ntr-o titrare prin msurarea variaiei
absorbanei funcie de volumul de soluie adugat. Se reprezint grafic aceast
variaie. Punctul de inflexiune reprezint volumul de echivalen. Curbele de titrare

10
pot avea formele (1) in cazul in care solutia titrata este colorata si la titrare culoarea
dispare, sau (2) cazul in care produsul de reactie este colorat, figura 7.

Figura 7. Stabilirea punctului de echivalen spectrofotometric

Spectre derivate
Spectrul de absorbie este reprezentarea grafic a absorbanei funcie de
lungimea de und, A f () - spectru de ordin 0. n scopul analitic acest spectru poate
fi derivat, obinndu-se spectrele derivate:
- de ordinul nti:
dA
f ' ( )
d

- de ordinul doi:

d2A
f " ( )
d2
- de ordinul n:
dnA
f n ( )
dn

n figura 8 sunt prezentate efectele derivrii unui spectru cu un singur maxim de

absorbie.
Derivata I-a se obine prin reprezentarea vitezei de variaie a absorbanei n
funcie de lungimea de und, spectrul ncepe i se termin la valoarea zero, trecnd
prin zero la aceeai valoare a lungimii de und corespunztoare maximului de
absorbie.

11

Figura 8. Spectre derivate

Principala caracteristica a derivatei de ordin doi este un minim la aceeai
lungime de und ca i maximul din spectrul de ordin zero.
Derivata a patra prezint o band pozitiv cu un maxim la aceeai lungime de
und ca i maximul din spectrul de ordin zero.
Prin transformarea spectrului UVVIS n derivate de ordin I sau II se obine de
regul un profil mult mai complex dect n cazul spectrului de ordin zero.
Spectrul derivat accentueaz diferenele dintre benzile spectrului, poate rezolva
suprapunerea benzilor i, cel mai important, poate a reduce efectul interferenelor.
Spectrele derivate pot fi utilizate la confirmarea identitii unui compus prin
compararea cu spectrele unor compui de referin. Dac spectrele sunt similare
compuii sunt identici.
Un efect nedorit al procesului de derivare este scderea raportului semnal /
zgomot odat cu creterea gradului de derivare.

Aplicaii

12
Efectuarea unei determinri cantitative (dozri) spectrofotometrice sau
elaborarea unei noi metode de dozare cuprinde urmtoarele etape de lucru:
a) Studiul reaciei chimice ce st la baza determinrii (reacie de culoare)
implicnd:
- alegerea reactivului de culoare,
- a solventului, stoechiometria reaciei,
- viteza de apariie a culorii,
- stabilitatea n timp a speciei colorate,
- influena diferiilor factori asupra reaciei de culoare (pH, temperatur, ordinea
adugrii reactivilor, prezena speciilor strine, interfereni),
- sensibilitatea reaciei de culoare,
- domeniul optim de concentraie.
b) Studiul aspectului fizic al determinrii: alegerea lungimii de und la care
compusul colorat prezint absorban maxim i a metodei de msurare.
c) Verificarea valabilitii legii Lambert-Beer.
d) Construirea curbei de etalonare.
e) Msurarea absorbanei probei de analizat (prelucrat n aceleai condiii cu
etalonul) i deducerea valorii concentraiei de pe curba de etalonare.
Sensibilitatea metodei spectrofotometrice depinde de doi factori: sensibilitatea
reaciei de culoare i sensibilitatea nregistrrii (observrii) diferenelor mici de
absorban.
Sensibilitatea reaciei de culoare este proporional cu coeficientul molar de
extincie al substanei ce absoarbe.
Pe baza unor considerente teoretice se poate prevedea c valoarea maxim a lui
este de ordinul 105 (100000).
Sandell afirma c: sensibilitatea (S) unei reacii de culoare este dat de
cantitatea de substan (g) dintr-un strat de soluie cu seciunea de 1 cm 2 ce produce o
absorban egal cu 0,001 (de exemplu, sensibilitatea reaciei Fe 2+ cu o-fenantrolin
este 0,05g/cm2; iar pentru Mn2+ dup oxidare la MnO - este 0,1g/cm2).
4

Prin analogie cu legea BouguetLambertBeer:

Acest coeficient S, este definit de Kortm ca fiind cantitatea de substan

exprimat n mg coninut ntr-un litru de solvent ce determin o absorban egal cu
0,001 pentru o grosime a stratului absorbant de 1 cm.

13
S-au elaborat un numr foarte mare de metode de dozare att pe compui
anorganici ct i organici. Practic, orice substan poate fi dozat i printr-o metod
spectrofotometric, dac se utilizeaz o reacie de culoare adecvat pentru VIS sau UV.
Contribuii n domeniu: Sandell, Charlot, Babko etc.
Vom prezenta n continuare cteva exemple de dozri, cu referire la substane
de interes farmaceutic.
Dozarea alcaloizilor
Determinarea spectrofotometric a alcaloizilor se bazeaz pe proprietatea
acestora de a forma compui colorai cu o serie ntreag de reactivi att din categoria
reactivilor generali ai alcaloizilor ct i reactivi specifici unei anumite structuri
chimice.
Alcaloizi ca stricnina, chinina, cinconina etc. reacioneaz cu acidul picric
formnd precipitate colorate care dup separare i dizolvare n amoniac se determin
spectrofotometric (sarea de amoniu a acidului picric este colorat n galben).
Se mai poate aplica extracia picratului respectiv ntr-un solvent organic
convenabil ales i msurarea absorbanei soluiei obinute.
Sarea Reinecke (tetratiocianodiaminocrom III) NH4[Cr(SCN)4(NH3)2] formeaz
cu alcaloizii precipitate colorate ce se separ, se spal, se dizolv n aceton i se
msoar absorbana.
Heteropoliacizii precipit alcaloizii din mediu acid, precipitatele obinute fiind
reduse dup separare i purificare, cu TiCl 2, SnCl2, SO32- etc. la albastru de molibden
sau de wolfram funcie de heteropoliacidul utilizat la precipitare (metoda albastrului de
wolfram i de molibden).
Alcaloizi cum ar fi codeina, vincamina, alcaloizi din Solanacee etc. precipit cu
reactivul Wasiky (p-dimetilaminobenzaldehida).
Derivaii barbiturici
Derivaii barbiturici pot fi determinai att n UV ct i n VIS. Determinrile n
UV se fac la max = 220 nm n mediu acid i 240-245 nm n mediu bazic.
De exemplu barbitalul (veronalul) la pH = 10 absoarbe la 240 nm prezentnd
1%
%
%
A1cm = 538, ciclobarbitalul A11cm
= 423 iar fenobarbitalul A11cm
= 431.
Pentru determinarea n vizibil se utilizeaz reactivi de culoare: de exemplu
pentru fenobarbital acetatul de cobalt i izopropilamin. (max = 560 nm).
Acidul ascorbic
Spectrul de absorbie n UV trasat n soluie de HCl 0,01N prezint max = 245
A1%
nm i A1%
1cm =695, iar n tampon fosfat de pH = 6,4 max = 265 nm, 1cm = 945. Pentru

domeniul vizibil se utilizeaz o serie ntreag de reacii de culoare cum ar fi reacia

produsului de oxidare (acidul dehidroascorbic) cu hidrazine => hidrazone colorate.

14
n reacia cu diclorfenilindofenol se obine o curb descendent (decolorare).
Sulfamide
Metodele de dozare ale sulfamidelor sunt prezentate n tabelul 4.
Tabelul 4. Absorbana specific pentru cteva sulfamide
Sulfamida
Sulfapiridina
Sulfapiridina
Sulfapiridina
Sulfadiazina
Tolbutamid

max (UV)
240
261
270
270
228

A 11%
cm

620 (ap)
680
857
844 (etanol)
500 (etanol)

Pentru compui ce nu absorb n UV se aplic reacii chimice ce conduc la

produi cu absorbie n UV.
De exemplu, alcaloizii formeaz cu clorura de p-nitrozobenzoil un ester
(esterul p-nitrozobenzoic) cu max = 253 nm.
Aminele primare i secundare
Aminele primare i secundare reacioneaz cu anhidrida cinamic n acetonitril
formnd amida cinamic ce prezint absorban maxim la 305 nm (acidul cinamic
C6H5_CH=CH_COOH).
Aminoacizii (ca i aminele de fapt) formeaz cu clorura de anisil
dimetilaminoftaleina, respectiv sulfonamide cu max = 284-290 nm i 320-350 nm.
Cationi metalici
Civa dintre reactivii folosii pentru determinarea spectrofotometric a
cationilor sunt consemnai n tabelul 5.
Tabelul 5. Reactivi folosii pentru determinarea spectrofotometric a unor cationi.
Ionul ce se
determin
Zr

max

max

525

Acidul cromotropic

Ti

460

5,3.103
1,7.104

Difeniltiocarbazona

Pb

520

8-hidroxichinoleina

Al

386

Nitrozo-R (sare de Na)

Co

500

1,10-fenetrolina

Fe (II)

508

1,5.104
1,1.104

Piridilazonaftol

Zn

515

2,3.104

Reactivul
Alizarina

6,6.104
6,6.103

15
Ditiocarbamat de Na
Bis - baze Schiff

Cu
Mn

436
460

1,3.105
9,8.104

Hormonii corticosteroizi
Hormonii
corticosteroizi
(hidrocortizon,
flumetazona,
fluocinolona,
1%
prednisolona etc.) prezint maxim de absorbie la max = 240 nm, A1cm = 400.
Pentru dozri n vizibil, reacia cu albastru de tetrazoliu max = 525 nm.
Acidul salicilic i derivaii si
Acidul salicilic i derivaii si se determin prin reacia cu Fe 3+ n mediu neutru,
obinndu-se compui cu max = 525 nm.

Determinarea concentraiei a dou substane n amestec,

avnd maximum de absorbie la lungimi de und apropiate
Se poate rezolva determinarea spectrofotometric a unor amestecuri ce conin
dou componente chiar dac spectrele lor se suprapun parial, prin msurarea
absorbanei probei la dou lungimi de und corespunztoare maximelor de absorbie
ale celor dou componente. Aceast determinare se poate realiza datorit faptului c
absorbanele sunt aditive.
S-a constatat c spectrul de absorbie a unui amestec de doi componeni (x i y)
este echivalent cu rezultatul nsumrii spectrelor caracteristice celor 2 componeni x i
y, figura 9.

16
Figura 9. Spectrul de absorbie a doi compui x i y (separat) i n amestec.
Prin urmare, dac se determin absorbana probelor la lungimile de und 1 ,2
caracteristice componenilor x i y (este vorba de max) se pot scrie urmtoarele ecuaii:
A 1 A X 1 AY 1 A1X% 1 b c x AY1%1 b c y ; A 2 A X 2 AY 2 A1X% 2 b c x AY1%2 b c y

n aceste ecuaii s-a inut seama de faptul c absorbana total la cele dou
lungimi de und este determinat de suma componentelor x i y (conform spectrului de
absorbie)
Prin rezolvarea sistemului de ecuaii, rezult:
cx

A 1 AY1%
A 2 AY1%
2
1

;
1%
1%
b(A1X% 1 AY1%

A
)
2
X2
Y 1

A 2 A1X% 2 b c x
cy
AY1%
b
2

unde:
cx = concentraia componentului x n prob (% m/v);
cy = concentraia componentului y n prob;
A1 = absorbana probei la lungimea de und 1;
A2 = absorbana probei la lungimea de und 2;
A1%
x 1=

absorbana specific a componentei x la lungimea de und 1;

A1%
x 2 =

absorbana specific a componentei x la lungimea de und 2;

A1%
y 1 =

absorbana specific a componentei y la lungimea de und 1;

A1%
y 2 =

absorbana specific a componentei y la lungimea de und 2;

b = grosimea stratului absorbant (cm), (n general b = 1 cm).

Pentru a calcula absorbana specific a celor dou componente la cele dou
lungimi de und (dac nu se cunoate) se folosesc soluii etalon de concentraie 1%
(m/v).
Se poate determina concentraia i folosind coeficientul molar de extincie
(A = .c.b), sistemul de ecuaii fiind asemntor. Se va deduce n acest caz concentraia
soluiei de analizat n moli/L.
Coeficientul molar de extincie, dac nu este cunoscut, se determin
experimental prin msurarea absorbanei soluiei etalon la cele dou lungimi de und.
De exemplu: A = 0,750; c = 4,63.10-4 M; b = 1 cm.
= A/(c.b) = 0,750 / 4,63.10-4 = 1577 cm-1. M-1

17

Spectrometria I.R.
Radiaiile IR constituie partea spectrului electromagnetic cu lungimea de und
superioar radiaiilor vizibile i inferioare undelor radio.

Spectrul electromagnetic

Radiaiile IR sunt constituite din:

- IR apropiat 750 - 2500 nm (0,75 - 2,5 m);
- IR mijlociu 2500 - 50000 nm (2,5 - 50 m);
- IR ndeprtat 50000 - 1000000 nm (50 - 1000 m).
(1 nm = 10-9 m = 10-7 cm)
De obicei, pentru radiaiile IR, se exprim n m sau numr de unde
(1m = 10-4 cm = 10-6 m = 103 nm = 104)
-1
= numr de unde = 1/; (se exprim n cm ).
Legtura ntre i am vzut-o deja:
4
-4
= 1/ (cm) = 10 / (m) deoarece 1 m = 10 cm.
Exemplu: = 2,5 m = 2500 nm = 2,5.10-4 cm
= (1/2,5). 104 = 4000 cm-1
Domeniul ce prezint cel mai mare interes pentru analiza organic este foarte
limitat i cuprinde vibraiile cu ntre 2,5 - 25 m, respectiv 4000 - 400 cm-1.
Energia acestor radiaii este prea mic pentru a produce modificri n structura
electronic a moleculelor sau atomilor absorbani, dar este suficient pentru a produce
modificri n energia lor de vibraie sau rotaie.
Prin analogie cu spectrele UV-VIS, spectrul IR este reprezentarea grafic a
procentului de energie absorbit (absorbana sau transmisia) funcie de lungimea de
und exprimat n m sau frecven exprimat n cm-1 (numr de unde).

18
Radiaiile IR a cror lungime de und depete 100 m sunt absorbite de
moleculele substanelor, modificndu-le energia de rotaie. Aceast absorbie este
cantitativ, motiv pentru care un spectru de rotaie molecular prezint un ansamblu de
linii fine.
n schimb, radiaiile cu lungime de und mai mic (1 - 100 m), deci cu energii
mai mari, sunt capabile, atunci cnd sunt absorbite, s produc modificri - tranziii n energiile de vibraie molecular. Aceste tranziii sunt cuantificate i ele, dar
spectrele de vibraie nu vor mai prezenta linii ci benzi mai mult sau mai puin late,
datorit faptului c fiecrei tranziii de energie de vibraie i se pot asocia tranziii de
energie de rotaie.
Intensitile bezilor de absorbie sunt indicate fie prin transmisie T, fie prin
absorban A (D,E).
Transmisia = energia fascicolului IR dup trecerea prin prob / energia
fascicolului IR la intrarea n prob;
T = I/I0.
A = log (1/T) = log(I0/I)
T% = (I/I0).100
T% = transmitan]a substanei de analizat (n procente);
I = intensitatea luminii transmise;
I0 = intensitatea luminii incidente.
Exist dou tipuri de vibraii moleculare:
- vibraii de alungire (stretching) i
- vibraii de deformare (bending)
O vibraie de alungire este cea n cursul creia doi atomi se apropie i se
deprteaz periodic de-a lungul axei lor comune (se modific continuu distana
interatomic).

ntr-o vibraie de deformare, sunt modificate i unghiurile dintre legturi, iar n

spectrul IR vor fi observate numai cele care antreneaz variaii periodice ale
mementului de dipol al moleculelor. Sunt perturbri ce survin n repartiia sarcinilor
electrice n interiorul moleculei din cauza diverselor vibraii care sunt responsabile de
interaciunea ce se produce ntre molecul i cmpul electromagnetic oscilant al
radiaiei IR. Vibraiile de deformare sunt de patru tipuri: forfecare, legnare, rsucire,
basculare.
Considernd un grup de atomi aezai neliniar de forma AX 2, acesta va cuprinde
3 vibraii: alungire, deformare n plan i deformare n afara planului. n general, pentru

19
o molecul ce cuprinde n atomi, se vor nregistra 3n-6 (33-6 = 3 pentru AX2) tipuri de
vibraii fundamentale (figura 1).

Figura 1. Tipuri de vibraii fundamentale pentru o molecul tip AX2

Acest numr teoretic al tipurilor de vibraii (i de frecvene de absorbie) nu
corespunde numrului de benzi de absorbie din spectru. Se pot observa benzi
suplimentare ce corespund frecvenelor armonice ale frecvenei fundamentale sau
benzilor de combinaie a cror frecven este egal cu suma frecvenelor celor dou
vibraii fundamentale.
Deasemenea, anumite benzi, previzibile teoretic, pot s nu apar din diferite
motive:
- frecvena fundamental este n afara domeniului 2,5-15 m;
- banda fundamental are o intensitate prea mic pentru a fi vizibil n spectru;
- dou frecvene fundamentale sunt foarte apropiate i se confund etc.
Calculul frecvenei ce corespunde vibraiei de alungire a unei legturi, poate s
se fac apelnd la legea lui Hooke.
Aceasta se bazeaz pe un model mecanic al vibraiei de alungire pentru o
molecul diatomic, considerat a fi format din dou mase reunite printr-un resort
(oscilator armonic)

Mx

My

Se obine relaia:

1
2c

f
Mx My
Mx My

n care: = frecvena n cm-1 (numr de unde);

c = viteza luminii (cm.s-1);

20
f = constanta de for a legturii (n dyne.cm-1);
Mx i My = masele atomilor x i y (n grame).
n general, constanta de for a legturii este de ordinul a 5 .105 dyn/cm pentru
legturi simple, respectiv de 2 sau de 3 ori mai mare pentru legturi duble respectiv
triple.
Prin aplicarea formulei n cazul legturii C-H, considernd masele celor doi
atomi 19,8.10-24 g respectiv 1,64.10-24 g (M1 = 12 g.mol-1/6.1023 atomi.mol-1 = 19,8.1024;
M2 = 1 g.mol-1/6.1023 atomi.mol-1 = 1,66.10-24), frecvena de vibraie a acestei legturi
va fi 3040 cm-1 (3,3 m).
n realitate, frecvena pentru legturile C-H din gruprile metil i metilen apare
la 2960 i 2850 cm-1.
Imprecizia calculului se explic prin aceea c nu s-a inut cont i de influena
atomilor vecini legturii C-H. nlocuind H cu deuteriu frecvena de vibraie a legturii
C-D apare la valori mai mari ale lui ca la C-H, fapt ce servete la atribuirea
frecvenelor de vibraie C-H diverselor grupri prezente n molecul.
Calcule asemntoare celui de mai sus permit s se prevad urmtoarele
domenii de frecven pentru:

C
C

C
C

C
C

O
N

1300-800 cm-1
(7,7-12,5m)

NO

1900-1500 cm-1
(5,3-6,7m)
2300-2000 cm-1
(4,4-5,0m)

Pentru a aduce mai mult precizie n calculul frecvenelor de vibraie prin

relaia lui Hooke, este necesar s se in seama simultan de masa atomilor i de
energiile de legtur. Creterea constantei de for joac un rol mai important dect
creterea masei atomilor.
Astfel, legtura F-H va absorbi la o frecven mai ridicat dect legtura C-H
(4138 cm-1 fa de 2862 cm-1).
Energia utilizat pentru o vibraie de deformare este n general mai slab dect
energia unei vibraii de alungire i benzile caracteristice din spectrul IR apar spre
frecvene mai mici dect cele corespunztoare vibraiilor de alungire.
Domeniile atribuite diverselor frecvene de alungire i de deformare sunt
indicate n tabelele ce cuprind frecvenele sau lungimile de und caracteristice ctorva
grupe de atomi.

21
Influena legturii de hidrogen asupra frecvenei de vibraie trebuie luat n
seam deoarece micoreaz frecvenele de alungire i mrete frecvenele de
deformare.

Aparatura
Un spectrofotometru cu dublu fascicol, comport cinci pri principale:

1. Sursa de radiaii IR
Radiaiile IR se obin la temperatura de 1000-1800C. Sursa este constituit fie
dintr-un filament Nernst (oxizi de zirconiu, thoriu i ceriu fixai pe un liant), fie
baghet Globar (carbur de siliciu). Ambele sunt aduse la temperatura de lucru prin
trecerea unui curent electric.
Energia emis de o surs Globar este maxim n regiunea 5500-5000 cm -1 i
descrete spre numere de und mai mici (la 600 cm -1 descrete de 600 ori). Filamentul
Nernst emite maximum de energie spre 7100 cm-1 i scade de 1000 ori spre frecvene
mai coborte.
Radiaia ce pleac de la surs este mprit n dou fascicole: unul traverseaz
proba, cellalt substana de referin.
2. Compartimentul pentru probe
Compartimentul pentru probe cuprinde loca[ul cuvelor pentru proba de analizat
i de referin. Celulele (cuvele) sunt foarte diferite funcie de substana de analizat.
3. Fotometrul
Fotometrul este dispozitivul care realizeaz msurarea intensitii fascicolului
ce strbate proba comparativ cu a celui de referin.
Fascicolul de referin reflectat de un sistem de oglinzi, cade pe o oglind
turnant ce realizeaz un fascicol intermitent cu o frecven ntre 8 i 13 cicluri pe
secund, dup care trece printr-o fant i cade pe fotocelul.
Concomitent, fascicolul ce strbate proba cade printr-un sistem de oglinzi pe
aceeai oglin turnant i apoi prin aceeai fant, pe detector.
Se poate spune c cele dou radiaii au fost combinate ntr-un singur fascicol
modelat cu o frecven ce depinde de viteza de rotaie a oglinzii turnante. Cele dou
fascicole pot fi echilibrate cu ajutorul unui dispozitiv de atenuare, piptene, ce absoarbe
mai mult sau mai puin fascicolul de referin. Cu ajutorul unui servomecanism

22
atenuatorul echilibreaz cele dou fascicole; micarea acestuia este apoi nregistrat
funcie de lungimea de und, realizndu-se spectrul IR de absorbie.
4. Monocromatorul
Monocromatorul realizeaz separarea unei radiaii monocromatice folosind
prisme speciale, transparente la IR.
Astfel, o prism din NaCl este utilizabil satisfctor n domeniul 4000-650 cm-1,
cele din CaF2 numai n domeniul 4200-1300 cm-1, iar cele din KBr i CsBr sunt mai
indicate pentru domeniul 1100-385 cm-1.
n prezent, utilizarea reelelor de difracie este din ce n ce mai acceptat,
datorit numeroaselor avantaje.
Se spune c un aparat are o putere de rezoluie cu att mai mare cu ct separ un
domeniu de lungimi de und mai ngust. Cu ct fanta prin care trece fascicolul este mai
mic, rezoluia este mai mare. Nu se poate lucra ns cu fante foarte mici (nguste)
deoarece intensitatea radiaiei emise de surs scade, mai ales la lungimi de und mari.
La aparatele moderne, lrgimea fantei este reglat astfel nct intensitatea
fascicolului s rmn prectic constant.
5. Detectorul nregistratorul
Detectorul - nregistratorul (receptorul) este un dispozitiv ce furnizeaz datele
privind intensitatea fascicolului ce strbate proba. n general, se utilizeaz trei
tipuri de detectori: detectori termici, piroelectrici i fotoconductori. Se mai folosete
celula pneumatic sau celula Golay - bazat pe energia total care acioneaz asupra
detectorului, flexibil i foarte sensibil, util n domeniul 0,8-1000 m.
Detectorii termici folosesc efectul caloric al fascicolului de lumin. Se
utilizeaz termocuplul i bolometrul.
n cazul termocuplului, energia fascicolului nclzete lucul de sudur a dou
lame bimetalice, fora electromotoare ce ia natere fiind funcie de energia incident.
n cazul bolometrului, nclzirea are ca efect modificarea valorii unei rezistene,
modificare ce este dependent de energia incident.
Deci, orice modificare a intensitii fascicolului probei, comparativ cu cel de
referin, se traduce printr-un semnal electric care se nregistreaz.
Att termocuplul ct i bolometrul sunt utilizate pentru domeniul 0,8-400 m,
dar nu au sensibilitate prea mare.
Detectorii piroelectrici sunt confecionai din materiale dielectrice cu proprieti
termice i electrice speciale. Cel mai utilizat material este triglicin-sulfatul deuterat.
Celula fotoconductiv - semiconductor din PbS sau PbSe utilizat pentru
domeniul 0,7-3,3 m.

Starea fizic a probei

23
Spectrele IR se pot nregistra pentru toate substanele, idiferent de starea de
agregare.
1. Gazele i lichidele cu punct de fierbere sczut sunt examinate n celule
speciale, n prealabil vidate. n acestea i lichidele cu punctul de fierbere sczut se
volatilizeaz i se realizeaz de fapt spectrul vaporilor. Pentru cele cu punctul de
fierbere mai ridicat, pentru a avea loc volatilizarea, celulele pot fi nclzite. n cazul
gazelor drumul optic poate atinge i 40 m.
2. Lichidele pot fi examinate n stare pur sau n soluie, folosind cuve speciale
cu grosimea ntre 0,005 mm i 0,1 mm, cantitatea de produs variind ntre 1 i 10 mg.
Dac se folosesc soluii, acestea se introduc n cuve cu grosimea de 0,1-1,00 mm;
concentraiile soluiilor pot fi de 0,05-10% (1-15 mg substan). Celula cu proba
martor conine solventul; are grosimea fix sau variabil i se plaseaz pe traiectoria
fascicolului de referin, fiind confecionat din acelai material i avnd aceeai
grosime cu cuva pentru prob. Materialul din care sunt confecionate cuvele trebuie s
fie transparent pentru lumina infraroie (clorur de sodiu, bromur de potasiu, fluorur
de litiu).
Soluiile i lichidele mai pot fi examinate i sub forma uni film ntre dou
ferestre.
Spectrul nregistrat n cazul soluiilor cuprinde att benzile de absorbie ale
substanei dizolvate ct i benzile caracteristice solventului. Din acest motiv, solvenii
utilizai pentru analiza IR trebuie s fie anhidri, transpareni n domeniul de lungimi de
und explorat i s nu formeze legturi de hidrogen cu substana de cercetat
n tabelul 5 sunt prezentai civa dintre solvenii mai utilizai cu indicarea
regiunilor transparente.

Tabelul 1. Solvenii utilizai pentru analiza IR

Solventul
Regiuni transparente
CS2
860-880, 1450-1650, 2200-2400
CCl4
700-860, 960-1010, 1350-1400, 1490-1600
Perclorbutadien
800-980 ; 1050 - 1080 ; 1500 - 1550
Nujol
1390-1500, 2700-3000
Fluorolube
tot domeniul
3. Solidele se pot examina n IR prin trei procedee: suspensie ntr-un lichid
vscos, dispersie solid sub form de pastil obinut prin comprimare, film (pelicul)
depus pe o lam transparent la IR.
Suspensiile se obin prin amestecarea a 2-5 mg prob solid cu o pictur de
nujol (ulei de parafin cu punct de fierbere ridicat), fluorolube (amestec de

24
hidrocarburi fluorurate) sau hexaclorbutadien. Suspensia astfel obinut este
examinat sub forma unui film subire plasat ntre dou plci din sare transparent la
IR, folosind pentru compensare solventul fixat ntre plci din acelai material i
aceeai grosime.
Pastilele sunt obinute prin comprimarea puternic a unui amestec omogen
obinut din 1 mg substan de analizat i 100 - 400 mg KBr anhidr, de puritate
spectral; amestecul se introduce ntr-o matri special i se comprim la o presiune
de cteva sute kg/cm2. Se nregistreaz spectrul IR fa de un comprimat preparat n
aceleai condiii ns fr substana de analizat.
Filmele depuse pe o plac se utilizeaz mai rar i numai pentru substanele care
pot fi topite i solidificate sau pentru cele care se dizolv ntr-un solvent nepolar, uor
volatil.
Indiferent de maniera n care se pregtete proba de analizat, aceasta trebuie s
fie anhidr.

Interpretarea spectrelor. Aplicaii

Pentru a se putea realiza o interpretare corect a spectrelor IR care s conduc
la rezultate concludente, trebuie ndeplinite urmtoarele condiii:
- spectrofotometrul IR s aib o bun rezoluie;
- substana studiat s fie bine purificat;
- aparatul folosit s fie corect etalonat.
Etalonarea aparatului se face nregistrnd spectrul unui film din polistiren
pentru care se cunosc n mod riguros poziiile benzilor de absorbie caracteristice.
Deasemenea, trebuie avut n vedere faptul c nu se pot stabili complet diversele
moduri de vibraie a unei molecule i din acest motiv, interpretarea unui spectru IR se
face prin compararea empiric a mai multor spectre.
Cea mai mare parte a frecvenelor de vibraie a unui grup de atomi variaz
destul de mult de la o molecul la alta, datorit vibraiilor foarte complexe ce pot
exista n aceasta. Totui, anumite frecvene, cum ar fi cele care rezult din alungirea
legturilor C-H i C=O, variaz foarte puin de la o molecul la alta ceea ce ajut la
stabilirea structurii studiate, tabelul 2.
Tabelul 2. Frecvenele de vibraie pentru unele grupri.
Tipul de legtur
Domeniul (cm-1)
C-H
2840-3000
CH aromatic
3000-3100
CH alchine
3300
C=C olefine
1640-1680
2150-2260
C=C alchine
C=C aromatic
1450-1600
C-O alcool, eter, acizi, esteri
1080-1300

25
C=O aldehide, cetone, acizi, esteri
1690-1760
O-H alcool, fenol
3590-3640
2210-2260
CN vinil
C-Cl
600-800
Orice concluzie la care s-a ajuns, prin reperarea unei benzi a spectrului trebuie
confirmat prin examinarea acestei regiuni din spectru. De exemplu, dac constatm
existena unei benzi caracteristice - vibraie de alungire - pentru gruparea C=O din
funcia aldehid ( =1690 cm-1), trebuie s ne asigurm c exist n spectru i banda
caracteristic de alungire a legturii C-H din grupul CHO la 2750 cm -1 (3,63). La fel
atribuirea unei benzi carbonil dintr-un ester ( CO =1750 cm-1) trebuie s fie
confirmat prin observarea unei benzi intense situat ntre 1310 i 1100 cm -1 (7,6 - 9,1
m) corespunztoare alungirii legturii C-O a gruprii ester.
n foarte multe cazuri benzile sunt deplasate datorit formrii legturii de
hidrogen.
Regiunile mai importante pentru un examen preliminar sunt cele situate peste
1350 cm-1 (pn la 2000 cm-1) i cele cuprinse ntre 900 i 650 cm-1. Benzile
corespunztoare regiunilor intermediare sunt complexe.
Pentru a confirma structura unei substane, pe lng spectrele IR, se folosesc i
spectrele de mas, UV, RMN etc.
Moleculele cu un numr mare de atomi admit i un foarte mare numr de
vibraii normale, ceea ce face ca interpretarea spectrelor s fie dificil.
Pornind de la un numr foarte mare de spectre ale substanelor cunoscute, s-au
tras concluzii general valabile, spectrometria IR empiric fiind foarte util.
Nu exist doi compui organici cu spectrul IR identic i din acest motiv spectrul
IR a devenit un criteriu de identificare a fiecrei substane organice, asemntor cu
amprentele digitale la oameni. Domeniul de frecven sub 1500 cm -1, fiind caracteristic
fiecrei substane, a primit denumirea de regiune a amprentei digitale. Coincidena
acestei regiuni n spectrele a dou substane este o dovad a identitii lor.
Spectrele IR pot constitui i o dovad a puritii unei substane. Apariia unor
benzi suplimentare fa de spectrul substanei pure dovedete prezena unor impuriti.
Desigur, va fi ma uor decelat o singur impuritate dect mai multe nsumnd aceeai
concentraie.
Unele reacii chimice n care reactantul i produsul de reacie prezint benzi
caracteristice individuale se pot urmri comod i sigur cu ajutorul spectrelor IR
(dispare banda reactantului i apare cea a produsului de reacie).
n cazul cromatografiei pe coloan a unui amestec de produi, identificarea
diferitelor fraciuni se poate face i prin spectroscopie IR, mai ales dac produii sunt
incolori.
Toate tipurile de molecule, organice i anorganice, cu foarte mici excepii,
absorb n domeniul IR. Din acest motiv, spectrofotometria IR ofer posibiliti de
determinare pentru un numr mare de substane. Mai mult, datorit unicitii spectrului

26
IR, specificitatea acestei metode va fi atins sau depit de un numrm relativ mic de
alte metode analitice.
Specificitatea i-a gsit aplicaii mai ales n analiza amestecurilor de compui
organici foarte nrudii.
Analiza unui amestec de hidrocarburi
O aplicaie tipic a spectroscopiei cantitative IR este analiza unui amestec de
izomeri C8H10 ce conin o-xilen, m-xilen, p-xilen i etilbenzen.
Spectrele pentru aceti compui n domeniul 12 - 15 m, n ciclohexan prezint
benzi maxime (peak-uri) caracteristice individuale la 13,47 m, 13,01 m, 12,58 m i
14,36 m. Totui, datorit suprapunerii benzilor de absorbie, absorbana unui amestec
la oricare din aceste lungimi de und, nu este n ntregime determinat de concentraia
unui singur component. De aceea se determin absorbanele molare pentru fiecare din
aceti patru compui la cele patru lungimi de und. Cu acestea pot fi scrise patru
ecuaii care permit calcularea concentraiei fiecrei specii, prin msurarea absorbanei
amestecului la cele patru lungimi de und (vezi UV-VIS).
Determinarea poluanilor din aer
Determinarea poluanilor din aer necesit metode sensibile, rapide i foarte
specifice pentru o mare varietate de compui chimici. Spectrofotometria IR
ndeplinete aceste cerine mai mult chiar dect alte metode analitice.
Proba de aer ce conine cinci specii chimice n concentraii cunoscute, a fost
analizat cu un instrument computerizat, utiliznd o celul gazoas de 20 m. Datele au
fost imprimate n 1 - 2 minute de la injectarea probei.

Spectrometre IR cu transformare Fourier

Spectrometrele n infrarou cu transformare Fourier ofer avantajele unei
neobinuit de mari sensibiliti, rezoluie i vitez de achiziie a datelor (tot spectrul
este achiziionat n mai puin de o secund). Din pcate, aceste instrumente sunt mult
mai scumpe i mai complexe.
Spectrometrele cu transformare Fourier nu conin elemente dispersive, toate
lungimile de und fiind detectate i msurate simultan. Pentru a separa lungimile de
und este necesar modularea semnalului sursei n aa fel nct s poat fi decodat prin
transformare Fourier, o operaie matematic ce necesit utilizarea unui calculator de
mare vitez.
Spectrometrele IR tradiionale sunt cunoscute ca instrumente dispersive. Odat
cu apariia instrumentelor pe baz de calculator i microprocesor, aceste instrumente
clasice au fost nlocuite n mare parte de spectrometre n infrarou cu transformare

27
Fourier (FTIR), care prezint mai multe avantaje. n loc de un monocromator tip reea
de difracie, un instrument FTIR folosete un interferometru pentru a obine spectrul.
Schema de baz a unui instrument cu interferometru este urmtoarea, figura 2.
Radiaia de la o surs IR convenional este mprit n dou raze, una care pleac
spre o oglind cu poziie fix i alta care pleac spre o oglind n micare. Atunci cnd
razele sunt reflectate, una este deplasat puin (defazat) fa de cealalt. nainte de a
trece prin prob, se produce interferena tuturor radiaiilor monocromatice din raz.
Astfel, prin prob trec simultan toate lungimile de und, iar interferena se modific n
timp prin deplasarea oglinzii cu o vitez liniar. Rezultatul absorbiei radiaiei de ctre
prob este un spectru obinut n timp, numit interferogram, ce reprezint intensitatea
absorbiei ca funcie de diferena de drum optic dintre cele dou raze. Folosind un
microprocesor, aceasta este convertit n domeniu de frecvene, cu ajutorul unei
operaii matematice numite transformare Fourier (de unde i numele de spectrometru
IR cu transformare Fourier); n urma acestui proces se obine un spectru infrarou
convenional.
Avantajul principal al unui instrument cu interferometru este faptul c se
proceseaz mai multe date simultan. Prin prob trec toate radiaiile odat, fa de
instrumentele clasice n care proba era expus succesiv cte unui domeniu ngust.
Oglind fix

Oglind mobil
S
Surs infrarou
Prob
Detector
Figura 2. Schema de baz a unui instrument cu interferometru
Acest proces conduce la creterea raportului semnal-zgomot i la obinerea n
cteva secunde a unui spectru cu o rezoluie comparabil sau chiar mai bun dect la
folosirea unei reele de difracie.
Principiile interferometrului i a transformrii Fourier sunt cunoscute de peste
un secol, dar aplicaiile practice au trebuit s atepte apariia tehnicilor digitale de
calcul cu ajutorul calculatorului.

28

Spectrometria de mas

Spectrometria de mas este o metod instrumental de analiz a compuilor

organici avnd la baz fragmentarea moleculelor n ioni de mas diferit cu sarcin
pozitiv i separarea lor n fascicule de ioni cu aceeai mas folosind concomitent
interaciunea acestora cu un cmp electric i magnetic.
n principiu, are loc bombardarea substanei de cercetat cu un fascicul de
electroni, urmat de accelerarea ionilor formai i separarea lor funcie de mas prin
aciunea concomitent a unui cmp electric i magnetic.
Un spetrometru de mas cuprinde:
- un compartiment de producere a ionilor sub aciunea unui fascicul de
electroni (1);
- un compartiment de accelerare a ionilor n cmp electric longitudinal (2);
- un compartiment de separare n cmp magnetic transversal funcie de
raportul m/e (3);
- un compartiment de detectare a ionilor (4)
1. Ionizarea
moleculelor

2. Accelerarea ionilor 3. Separarea ionilor 4. Detectarea

`n cmp electric
`n cmp magnetic
ionilor separa]i

Cnd detectorul (4) este o plac fotografic, care este impresionat mai mult sau
mai puin funcie de numrul ionilor, aparatul se numete spectrograf.
Aparatele moderne nregistreaz curentul ionic (proporional cu numrul de
ioni) sub form de spectru, funcie de masa ionilor i de abundena lor; asemenea
aparate se numesc spectrometre de mas.
Majoritatea spectrometrelor de mas realizeaz separarea ionilor pozitivi,
deoarece la bombardarea moleculelor de cercetat (cel mai adesea organice) cu un
fascicul de electroni se expulzeaz un electron din molecul formndu-se un ion
pozitiv.
Diferena esenial a spectrometriei de mas de celelalte metode spectrale
const n aceea c dup nregistrarea spectrului substanei cercetate, aceasta nu mai
poate fi recuperat, fiind transformat n ioni, pe cnd n celelalte metode au loc numai
modificri n starea fizic a substanei.
Schema unui spectrometru de mas cu focalizare magnetic este redat n
figura 1:

29

Figura 1. Schema unui spectrometru de mas

- Proba este introdus n spectrometru i vaporizat;
- Ionii de sarcin z (un multiplu al sarcinii electronului) sunt produi prin
bombardarea probei cu un flux de electroni n camera de ionizare; energia electronilor
trebuie s fie mai mare de 70 eV (1eV = 96,5 KJ.mol-1; 70 eV = 6750 KJ.mol-1)
- Ionii rezultai sunt accelerai ntr-un cmp electric cptnd o energie cinetic
similar cmpului;
- Ionii de mas m sunt deviai n cmp magnetic funcie de raportul m/z pe
diferite traiectorii circulare;
- Variind tria cmpului magnetic se pot focaliza pe detector ionii de o anumit
mas m (m/z) ;
- Ionii focalizai sunt detectai i se nregistreaz spectrul de mas.
Spaiul interior al spectrometrului de mas este puternic vidat.
Fiecrui raport m/z i corespunde o traiectorie de o anumit raz:
m 2U
r 2 2A
e H
n cmp electric energia de accelerare este egal cu energia cinetic:
e UA

mv 2
(1)
2

unde:

m - masa (Kg); e - sarcina ionului; v - viteza ionului (m/s); U A - tensiunea de

accelerare (V).
n cmp magnetic fora magnetodinamic este egal cu fora centrifug:
Hev

mv 2
(2)
r

sau

He

mv
(3)
r

unde:
H - intensitatea cmpului magnetic (T - tesla); r - raza traiectoriei ionului (m).
Rezult c viteza are expresia:

30
v

Her
(4)
m

nlocuind n relaia (1) valoarea lui v din expresia (4) obinem:

e UA

m H2 e2 r 2
(5)
2 m2

de unde rezult c:
m 2U
r 2 2A (7) i
e H

2 m U A H 2 e r 2 (6)

sau

m
H2
r2
(8)
e
2 UA

sau

m r2 H2

(9)
z
2 UA

Spectrul de mas: ionii rezultai prin bombardarea compusului organic sunt

instabili i se fragmenteaz aproape instantaneu. Spectrul de mas al unui compus
organic constituie reprezentarea abundenei relative a fragmentelor de scindare,
purttoare de sarcini pozitive, n funcie de raportul m/e al acestor particule.
Drept etalon al abundenei se consider, de regul, cel mai intens maxim din
spectru - picul de baz - base peak. Atribuind acestuia valoarea 100% se pot determina
cu uurin abundenele relative ale tuturor ionilor. ntruct abundenele sunt foarte
diferite ca valoare, uneori picurile cele mai importante prezint n spectru intensiti
extrem de mici (abundene foarte reduse). De regul, spectrul de mas se d sub form
grafic (figura 2).

Abundance

CAFEINA

194

2000000
1600000
1200000

109

800000
400000
0
M/Z ->

55 67
3842
40

82
165 179
80 94
122
124 137 150 164
60
80
100
120
140
160
180
Figura 2. Spectrul de mas al cafeinei

196
200

n cazul analizelor cantitative, se nregistreaz cantitatea total de ioni (curentul

ionic total); nlimea unui pic red ponderea procentual a acelui maxim din cantitatea
total a ionilor. n acest caz se impune o nsumare riguroas a intensitilor tuturor
ionilor din spectru pn la M (masa molecular).

31

Aplicaii
Spectrometria de mas se poate folosi att n analiza calitativ ct i n cea
cantitativ.
Spectrometrele de mas se folosesc mult cuplate cu un gaz cromatograf pentru
detectarea i nregistrarea componentelor separate prin gaz cromatografie.
Tehnica mixt gaz cromatografie pe coloane capilare - spectrometrie de mas
(GC-MSD) ct si cromatografia de lichide de inalta performanta cu detector
spectrometru de masa a putut fi realizat practic datorit faptului c metodele necesit
cantiti mici de prob i de acelai ordin de mrime (de la miligrame la nanograme).
Spectrometria de mas folosete i la determinri de mase moleculare i
structuri ale substanelor organice necunoscute prin:
- furnizarea masei moleculare exacte;
- posibilitatea stabilirii unei formule brute;
- prin aducerea unei dovezi asupra existenei posibile a unor elemente
structural caracteristice (alturi de alte metode: RMN, IR etc.).

Aplicaii n chimia organic

Procesul de ionizare a unei molecule poate avea loc n dou moduri:
- cu formare de ioni negativi prin nglobarea electronului (mai rar):
_
M + e > Mfenomen cunoscut sub numele de "absorbie de rezonan".
- cu formarea unui ion pozitiv (cel mai frecvent) prin expulzarea unui electron
din molecul:
_
M + e > 2e + M+
Dac energia electronilor este mic (5 - 10 eV), se formeaz aa numitul "ion
molecular" avnd aceeai mas ca a moleculei. Ionul molecular format este destul de
instabil i se descompune rapid desfcndu-se ntr-un numr mare de fragmente, de
regul cu formarea unui radical i a unui ion:
_
M+ > R + I+
Radicalul fiind neutru din punct de vedere electric nu va fi observat cu
spectrometrul de mas. Procesul poate avea loc n mai multe etape.
Fragmentrile moleculelor n spectrometrul de mas rspund la urmtoarele trei
tendine:
- formarea de ioni ct mai stabili;
- formarea de radicali ct mai stabili;
- eliminarea de particule neutre stabile (N2, CO2, H2O etc.).
Dintre picurile unui spectru prezint interes deosebit:
- picul molecular;

32
- picul de baz care reprezint etalonul de msurare a intensitii;
- picurile datorate contribuiilor izotopice.
De exemplu, n cazul hidrocarburilor saturate:
- ionii moleculari sunt instabili i prin pierderea unui ion de hidrogen se
formeaz ioni de carboniu primari cu formula general: [CnH2n+1]+ .
O reacie important de scindare a acestora este pierderea unei molecule de
etilen, dar se pot scinda radicali liberi alchil sau atomi de hidrogen.
R
R

CH 2

CH 2 CH 2

+
CH 2

CH 2
CH 2

H + R

+
CH 2 + CH 2

CH 2

CH 2 + CH 2
CH 2

+
CH 2

CH 2 CH

+
CH 2

Ionii cu sarcin electric se stabilizeaz prin mezomerie iar ionii carboniu trec
n ioni mai stabili.
Ionizarea moleculelor de analizat se poate face folosind ca reactiv un gaz
(metan, metilpropan sau amoniac) care introdui n camera de ionizare, n urma
bombardrii cu electroni, produc ioni moleculari, care, reacioneaz apoi cu
moleculele probei cu apariia ionilor de tip MH+ ; au loc reaciile:
Reactia primar:
CH4 +
e CH4+
+ e+
eelectron
ion
electronul din electronul
(ionizare)
rapid
molecular reactivul gaz
ncetinit
Reaciile secundare:
CH4+ CH3 + H
CH4+ + CH4
CH5+
+
CH3
(Autoprotonare)
ionul
reactant
CH3+ + CH4 C2H5+ + H2
Coliziune cu molecula din proba M :
M
+ CH5+
MH+
+
molecula
molecula
din prob
protonat
+
M
+
C 2 H5

MC2H5+
Daca M este de tipul RH:
RH +
CH5+

CH4

R+ + CH4 + H2

Astfel de ionizare se numete ionizare chimic (IC).

(ionul M+1)

(ionul lui M+29)

(ionul M-1)

33
n spectrul de mas obinut prin ionizare chimic picul ionului molecular
predomin. Avantajul acestui tip de ionizare este creterea sensibilitii deteciei la
valori de ordinul femtogramelor (10-15g).

Spectroscopia de rezonan magnetic

nuclear(RMN)

Spectroscopia RMN este o metod instrumental de analiz avnd la baz

msurarea absorbiei de ctre proba, aezat ntr-un cmp magnetic exterior, a radiaiei
electromagnetice (de rezonan) n regiunea frecvenelor radio.
n comparaie cu spectrometria UV, VIS i IR unde erau implicai n absorbia
radiaiei electromagnetice electronii, n RMN sunt implicate nucleele atomilor.
Bazele teoretice ale spectroscopiei RMN au fost puse de W. Pauli n 1924 care a
prevzut n mod cert prezena spinului magnetic. Verificarea experimental s-a fcut n
1946 independent de ctre F. Bloch, Stanford i E. Purcell. n 1952 Bloch i Purcell au
primit premiul Nobel pentru aceste realizri.
n 1953 apare primul spectrometru RMN de nalt rezoluie ce a fost folosit i
pentru studii privind structura chimic a substanelor. n prezent spectroscopia RMN a
cptat o extindere deosebit n chimia organic, anorganic, biochimie, medicin etc.

Teoria rezonanei magnetice nucleare

Unele nuclee, asemntor electronilor, prezint un moment magnetic de spin ce
se poate orienta ntr-un cmp magnetic exterior efectund o micare de precesie cu o
anumit frecven i care poate intra n rezonan cu o radiaie electromagnetic
extern (din domeniul radio).
Deoarece energia nucleelor este mult mai mare ca a electronilor, va necesita
pentru orientarea spinului un cmp magnetic mai intens.
Nucleele unor atomi (H1, C13, N15, F19, P31 etc.) avnd numrul cuantic de spin
I =1/2, execut ca i electronii o micare de rotaie n jurul propriei axe - micare de
spin. Momentul mecanic de spin al nucleului este cuantificat conform relaiei:
PI

unde:
I - numr cuantic de spin.

h
I(I 1)
2

34
Ca i n cazul electronului, nucleul n rotaie, fiind ncrcat, va reprezenta un
curent electric, care va crea un cmp magnetic (magnet elementar) a crui ax coincide
cu cea a spinului.
Comparnd protonul cu electronul vom constata c viteza de rotaie a
protonului este mult mai mic dect a electronului deoarece protonul are momentul de
inerie mult mai mare. Aceasta echivaleaz cu un curent elementar mult mai slab i
deci un moment magnetic mult mai mic. Unitatea de moment magnetic este
"magnetonul nuclear" - n - dat de relaia:
n

h e0
5 10 24 gauss cm3
4 mpc

n care: eo = sarcina; mp = masa protonului; h = constanta lui Planck.

Valoarea magnetonului nuclear este de aproximativ 2000 ori mai mic dect
magnetonul electronului care are masa de aproximativ de 2000 ori mai mic.
Ca i electronul nucleul cnd este supus aciunii unui cmp magnetic exterior se
va comporta ca un giroscop, axa sa de rotaie efectund o micare circular (de
precesie) "precesia Larmour" n jurul axei cmpului magnetic exterior (figura 1).

Figura 1. Precesia Larmour

Pentru orice nucleu n cmp magnetic exterior sunt posibile numai orientrile
pentru care proieciile momentului magnetic pe axa acestui cmp sunt date de
produsul:
g .n .
unde:
n I

gn - factor giromagnetic nuclear (pentru proton g = 5,585);

nI - numrul cuantic magnetic nuclear (poate lua 2I + 1 valori, de la -I la +I);
n - magnetonul nuclear.
1
2

Pentru proton care are I = 1/2 exist doar dou orientri ( 2 1 ) a cror
nclinare fa de axa cmpului este de aproximativ 54.
Orientarea n sensul cmpului magnetic este mai stabil (energie mai mic),
dect cea n contra cmpului (energie mai mare).

35
Diferena de energie ntre cele dou orientri este dependent de cmpul
magnetic exterior (H).
E = .g .H, unde:
n n

gn - factor giromagnetic nuclear; n - magnetonul nuclear;

H - cmpul magnetic exterior (Tesla, 1T = 10000 gauss).
Pentru ca protonul s interacioneze cu o cuant de radiaie electromagnetic
este necesar ca aceasta s aib exact energia E. Numai n acest caz cuanta de energie
electromagnetic va putea fi absorbit de proton i prin urmare i va inversa spinul i
va trece din starea de energie joas n starea de energie nalt (figura 2).

Figura 2. Interaciunea protonului cu o cuant de radiaie electromagnetic

Condiia de rezonan va fi dat de relaia:

E = h. = n.gn.H, i deci,

mrimea frecvenei de rezonan - - este:

= E/h = ( .g .H) / h
n n

sau
= 2. = 2.(n.gn.H) / h = H , = H / 2
E = hH / 2
unde:
- frecvena Larmor
- raportul giromagnetic
Frecvena de rezonan poate fi calculat i cu relaia:
= n H / h I, unde:
I = numrul cuantic de spin

36
innd cont c precesia Larmor se face cu o frecven egal cu a cuantelor de
radiaie electromagnetic absorbit, va reprezenta n acelai timp viteza unghiular a
precesiei.
Diferena de energie ntre cele dou orientri este foarte mic n cazul
protonului (comparativ cu electronul). De exemplu, n cmp magnetic de 14000 Gauss,
frecvena de rezonan corespunde la 60 MHz, unde cu frecvene n domeniul radio.
n general, la introducerea unei probe n cmpul magnetic exterior, tendina
tuturor nucleelor este de a se aranja n acelai sens cu cmpul. n momentul rezonanei,
protonii cu orientare paralel trec, ca urmare a absorbiei de energie, n orientare
antiparalel.
Cedarea energiei absorbite pentru restabilirea echilibrului iniial are loc prin
fenomene de relaxare: relaxare spin-reea _ energia este cedat reelei (probei) sub
form de cldur _ i relaxare spin-spin _ energia este cedat pentru modificarea
spinului.
Spectrul RMN, reprezint curba absorbiei de energie electromagnetic de ctre
compusul studiat n funcie de cmpul magnetic aplicat (sau frecven).
Spectrul RMN se realizeaz folosind un spectrometru RMN cu schema
prezentat n figura 3:

Figura 3. Schema de principiu a unui spectrometru RMN

Cmpul magnetic, H, pe care l manifest cu adevrat un nucleu nu este cmpul
exterior, H0, aplicat ci cmpul magnetic exterior modificat de vecintile locale ale
nucleului, electrice i magnetice. Cmplu exterior, H 0, este modificat de ecranarea
magnetic manifestat de electronii legturilor nconjurtoare. Deci, valoarea
observat a lui H este dependent de vecintile moleculare ale protonului ce dau
semnalul (absoarbe sau emite unde de radiofrecven).

37
n spectrometrul RMN proba este plasat ntr-un tub n centrul cmpului
magnetic, H0, i este iradiat cu unde de radiofrecven . Unul din cei doi factori H 0
sau se pot modifica . Deoarece cmpul H este proporional cu frecvena, proba de
analizat este supus fie unui cmp magnetic constant H 0 i variind frecvena, fie
invers.
Deoarece fiecare proton primete un anumit cmp aplicat i o frecven
corespunztoare cu cea de rezonan funcie de vecintile sale, va fi emis un semnal
de o anumit frecven ce poate fi captat de o bobin receptoare (aezat perpendicular
pe bobina oscilatorului de radiofrecven ), pentru a nu capta frecvena generatorului.
Spectroscopia RMN prezint importan major pentru chimia organic, ajutnd
la elucidarea structurii moleculelor, deoarece factorul giromagnetic _ g _ i deci
n

frecvena de rezonan, depind n mare msur de vecintatea atomic a nucleului

respectiv.
Rezonana magnetic a protonului cu spinul 1/2 (I = 1/2) prezint importan
deosebit pentru studiul compuilor organici, deoarece majoritatea acestora prezint n
molecul i atomi de hidrogen. Faptul c izotopul C 12, O16 i O18 nu au moment
magnetic de spin i deci nu dau fenomene de rezonan magnetic nuclear, prezint
un avantaj, uurnd interpretarea spectrelor RMN - protonice.
n prezent se execut spectroscopie RMN pentru F 19, C13, P13 i N15 (toate cu
I = 1/2).

Deplasarea chimic
Protonul, n orice combinaie, se gsete nconjurat de un nor electronic ce
manifest o ecranare fa de cmpul magnetic exterior H 0 datorit cmpului magnetic
He asociat curentului electric produs de electronul n micare.
Drept urmare asupra protonului nu acioneaz ntregul cmp magnetic aplicat,
cu alte cuvinte la o frecven dat a oscilatorului (undelor radio) semnalele de
rezonan a diferitelor categorii de protoni apar la cmpuri exterioare mai intense dect
cel corespunztor unui proton liber. La fel se ntmpl ntr-un cmp magnetic constant,
rezonana are loc la frecvene mai mici ale oscilatorului (unde radio).
Gradul de ecranare a protonului difer dup modul n care este legat protonul n
molecul. Spre exemplu, n molecula de etanol, protonul cel mai puin ecranat este cel
din gruparea OH, cel legat de oxigen; mai ecranai sunt cei din gruparea CH 2 i mai
ecranai cei din gruparea CH3.
La frecven constant a oscilatorului, variind intensitatea cmpului magnetic
apare un semnal de rezonan mai nti pentru protonul din OH, apoi la o valoare mai
mare a cmpului pentru CH2 i n sfrit la o valoare i mai mare pentru CH 3 ,
figura 4.

38

Figura 4. Semnalul de rezonan pentru proton funcie de gradul de ecranare

Diferena dintre intensitatea cmpului magnetic de rezonan (sau frecvena de
rezonan - Hz) i cea pentru protonul liber se numete deplasare chimic i se
consider fa de o linie arbitrar.
Diferenele de ecranare ale diferitelor categorii de protoni, funcie de modul de
legare n molecul sunt foarte mici.
Se exprim n ppm i se noteaz cu .
= (Hstandard - Hproton) / Hstandard;

ppm = (Hs - Hp).106/Hs

= (standard - proton) / standard;

ppm = (s - p).106/s

Pentru tipurile uzuale de protoni, deplasrile chimice au valori ale lui cuprinse
ntre 1 i 10.
Dup cum am vzut punctul de zero nu poate fi corect fixat i din acest motiv
distana ntre diferitele semnale RMN se msoar fa de poziia unui compus standard
(standard extern cnd este introdus n prealabil n aparat sau standard intern cnd este
dizolvat n prob).
Standardul d un singur semnal intens i ngust la una din extremitile scalei.
Cel mai utilizat este tetrametilsilanul - TMS - (CH 3)4Si lichid cu pf = 27C, formnd
un semnal corespunztor celor 12 protoni echivaleni i puternic ecranai.
Valoarea deplasrii chimice este aceeai indiferent dac se lucreaz cu un
aparat de 40, 60 sau 100 MHz (frecvena radio a oscilatorului), precum i dac se
exprim funcie de cmp sau frecven.
Este preferabil s se lucreze la frecvene mai mari, 60 sau 100 MHz (chiar mai
mult - 220 MHz) pentru care corespunde un cmp mai intens i se realizeaz o
extincie mai mare, cu alte cuvinte un raport semnal/zgomot mai mare, spre deosebire
de alte ramuri ale spectrometriei, unde coeficienii de extincie depind foarte mult de
structur.

39
De exemplu, gruparea carbonil n IR nu are aceeai valoare n aldehide, cetone
sau esteri, pe cnd n RMN, intensitatea semnalului unui proton este aceeai indiferent
de gradul de protonare.
Intensitatea benzilor de absorbie RMN este proporional cu numrul
protonilor responsabili de absorbie.
Majoritatea spectrometrelor RMN traseaz pe spectru i curbele integrale. Se
compar valorile relative ale integralelor diferitelor semnale ele fiind n acelai raport
ca i numrul diferitelor categorii de protoni.
Dm un exemplu de spectru RMN n figura 5.

Figura 5. Spectru RMN (lA / lB = nr. protoni A / nr. protoni B).

Deplasrile chimice ale ctorva tipuri reprezentative de protoni sunt redate n
tabelul 1.
Tabelul 1. Deplasrile chimice pentru gruprile metil, metilen i metin
din diverse combinaii.
, ppm
Structura
M = CH3 M = CH2 M = CH
Alifatici substituii
M-Cl
3,0
3,5
4,0
M-Br
2,7
3,4
4,1
M-NO2
4,3
4,4
4,6
M-OH (sau OR)
3,2
3,4
3,6
3,8
4,0
4,6
M-O-
M-OC(=O)R
3,6
4,1
5,0
M-C=C
1,6
1,9
1,7
2,2
2,8
M C C
M-C(=O)H
2,2
2,4
M-C(=O)R
2,1
2,4
2,6
2,4
2,7
3,4
M-C(=O)
M-C(=O)OR
2,2
2,2
2,5
2,2
2,6
2,8
M-

40
Alifatici substituii
M-C-Cl
1,5
1,8
M-C-Br
1,8
1,8
M-C-NO2
1,6
2,1
M-C-OH (sau OR)
1,2
1,5
M-C-OC(=O)R
1,3
1,6
M-C-C(=O)H
1,1
1,7
M-C-C(=O)R
1,1
1,6
M-C-C(=O)OR
1,1
1,7
1,1
1,6
M-C-

2,0
1,9
2,5
1,8
1,8
2,0
1,9
1,8

Aplicaiile RMN
Una din aplicaiile RMN a fost i este identificarea grupelor funcionale cum ar
fi OH n alcooli i fenoli, acizi carboxilici, protonii (hidrogenul) din olefine,
hidrogenul acetilenic, din amine, amide.
Deci, prin spectroscopia RMN a protonilor se poate realiza identificarea i
elucidarea structurii unor molecule organice, metal-organice i biochimice.
Un spectru RMN, ca i un spectru IR adesea este suficient pentru identificarea
unui compus organic.
Pentru o identificarea sigur i pentru a stabili o structur este necesar a se
corobora spectrele RMN cu alte determinri: spectre IR, UV, analiza elemental C, H,
N, spectre de mas etc.
n prezent pe lng spectroscopia RMN a protonilor se folosete i cea pentru
19
F (identificarea acestui element n compui cu fluor), C13 i N13.
n analiza cantitativ spectrosopia RMN poate fi folosit pentru faptul c exist
o proporionalitate ntre aria picurilor i numrul de nuclee responsabile pentru pic.
Dac, spre exemplu, se cunoate aria semnalului pe proton, aria unui pic poate
fi folosit pentru a stabili concentraia speciei respective.
Practic se folosete un standard intern, comparndu-se aria picului standard sau
a compuilor de analizat, cu condiia ca aria picului standard s nu depeasc nici
unul dintre picurile probei.
Pentru calibrare se folosesc cel mai mult derivai organici de silan, avnd
picurile protonilor cu localizare nalt.
Dezavantajul principal al analizei cantitative RMN este costul ridicat al
aparaturii i dificultatea analizei probelor complexe care se rezolv mai uor prin alte
tehnici.
Rezonana magnetic nuclear este n mod obinuit folosit pentru determinarea
structurii substanelor, dar exist i multe alte aplicaii importante ale sale.
Spectroscopia RMN de relaxare poate fi folosit pentru a evalua proporia
dintre faza solid i cea lichid din produse alimentare ce conin multe lipide, cum ar fi

41
margarinele. Metoda se bazeaz pe faptul c timpul de relaxare spin-spin al protonilor
din faza lichid este mai mare dect al celor din faza solid. Dac se nregistreaz
variaia intensitii semnalului protonilor n timp, se obin dou curbe, corespunztoare
celor dou faze. Prin extrapolarea acestor curbe se obin intensiti ale semnalului care
sunt proporionale cu cantitatea relativ de protoni din faza lichid i solid.
Aplicaiile RMN n medicin devin tot mai comune, de la simple studii
dinamice la diagnosticarea anormalitii esuturilor.
Studiul prin RMN-13P al sngelui i al fluidelor celulare permite monitorizarea
n timp real a pH-ului sanguin, tehnic necesar n cazul diabeticilor. Absena insulinei
poate conduce la nivele toxice ale aciditii intracelulare, caz n care o perfuzie cu
hidrogenocarbonat de sodiu poate ajuta la restabilirea pH-ului intracelular normal.
Monitorizarea are loc prin msurarea deplasrii chimice ntre semnalele fosforului
organic i a celui anorganic. Acest lucru este posibil deoarece semnalul RMN al
fosforului anorganic depinde mult de pH i se poate deplasa cu pn la 1 ppm pentru o
unitate de pH. Aria fiecrui pic se poate utiliza pentru a calcula concentraia relativ a
fiecrui compus organic (de exemplu ATP), i n consecin se poate evalua starea
metabolic a esuturilor.
Folosirea RMN-1H pentru scanarea corpului uman a devenit un fapt obinuit.
Intensitatea semnalelor RMN-1H depinde att de densitatea protonic ct i de timpul
de relaxare al acestora. n consecin, protonii din ap, proteine, lipide, carbohidrai i
alte substane ar trebui s prezinte semnale diferite. Totui, principalele specii care au
densiti de protoni suficient de mari pentru a da un semnal apreciabil sunt apa i
lipidele. Vecintile nucleelor care intr n rezonan dau acestora timpi de relaxare
diferii, i deci semnale diferite. n consecin se pot diferenia diferitele organe ale
corpului.
Imaginile obinute se numesc imagini de rezonan magnetic (s-a renunat la
termenul nuclear pentru a evita asocierea cu radiaiile nucleare) i arat asemntor
cu imaginile obinute cu ajutorul razelor X. Imaginile de rezonan magnetic se pot
achiziiona pentru un singur organ sau pentru tot corpul. Imaginile esuturilor moi se
pot realiza n orice plan, obinndu-se date complementare cu cele obinute prin raze X
pentru esuturile tari. Scanarea dureaz aproximativ 20 min, i de aceea subiectul
trebuie s pstreze nemicat zona ce va fi scanat n interiorul unui magnet cu
diametru mare.
Nu se cunosc efecte secundare asociate cu aceast tehnic, ceea ce nseamn c
o persoan (incluznd indivizii tineri i cei sensibili) poate fi scanat n mod regulat
pentru a monitoriza evoluia anumitor stri patologice cum ar fi cancerul sau scleroza
multipl.