UN SINGUR RASPUNS CORECT

1.Care dintre urmtoarele sindroame este ntlnit numai la brbai?

A.Turner
C.Down
B.Triplo-X
D.Klinefeter
2.Care dintre urmtoarele gene este plasat pe cromozomul X?
A.Gena HbS
C.gena G
B.Gena hemofiliei
D.gena Se
3.O afeciune, care implic dinii, pielea, oasele i auzul, este:
A.Sindrom
C.non-genetic
B.Izolat
D.nici una dintre variantele menionate.
4.Ce tip de ereditate este observat n cazul caracterelor care au o
distribuie continu n populaie?
A.Poligenic
C.autozomal-dominant
B.Monogenic
D.sex-influenat
5.O trstur congenital este:
A.totdeauna ereditar; C.totdeauna prezent la natere;
B.totdeauna dominant;
D.sex-limitat.
6.Un cariotip uman triploid va conine:
A.23 de cromozomi;
C.47 de cromozomi;
B.24 de cromozomi;
D.69 de cromozomi.
7.Greutatea, nlimea, dermatoglifele, coeficientul de inteligen,
pigmentaia pielii, bolile cardiovasculare sunt:
A.Controlate de alelele multiple ale unei singure gene;
B.Caractere sex-influenate;
C.Caractere monogenice;
D.Caractere complexe.
8.Ce tehnic experimental ar trebui s aplice un genetician pentru a
determina ereditatea a dou caractere diferite ?
A.monohibridarea;
C.dihibridarea;
B.Legea Hardy-Weinberg;
D.electroforeza.
9.Principiul segregrii enunat de Mendel arat c:
A.Gameii sunt produi n gonade;
B.Gameii sunt puri din punct de vedere genetic;
C.Gameii nu au cromozomi;
D.Genele sunt plasate pe cromozomi.

10.Principiul asortrii independente:

A.A fost descoperit n antichitate;

B.Se aplic genelor plasate pe cromozomi diferii;
C.Explic separarea alelelor n timpul mitozei;
D.Nici una dintre variantele menionate.
11.Analizai arborele genealogic i precizai modul de transmitere al
caracterului patologic:

A.Autozomal dominant;
B.Autozomal recesiv;

C.recesiv legat de cromozomul X;

D.dominant legat de cromozomul X.

12.Care dintre urmtoarele condiii caracterizeaz echilibrul HardyWeinberg?

A.cstoria preferenial;
C.selecia natural;
B.migraiile;
D.nu au loc mutaii.

COMPLEMENT GRUPAT

1.Care dintre urmtoarele afeciuni genetice sunt cauzate de nondisjuncia cromozomial din timpul meiozei?
1.Sindromul Edward
3.sindrom Patau
2.Sindrom triplo-X
4.hemofilia
2.Care dintre urmtoarele aberaii cromozomiale de structur implic
transferul unui segment cromozomial de pe un cromozom pe altul?
1.Deleia
3.inversia
2.Cromozomul inelar
4.translocaia
3.Ci corpusculi Barr ne ateptm s gsim n celulele:
1.Unei femei normale 1 3.unei pseudohermafrodite feminine 1
2.Unei turneriene 0
4.unui pseudoihermafrodit masculin
1
4.Dudu nu simte gustul amrui al PTC, dar mama i tatl lui sunt gusttori
PTC. Ce genotipuri au prinii lui Dudu?
1.GGxGg 3.GGxGG
2.GGxgg
4.GgxGg
5.Femeile au ca gonozomi XX, iar brbaii au ca gonozomi XY. Care dintre
bunicii unui brbat nu i-au transmis genele de pe cromozomul Y?
1.Mama tatlui
3.mama mamei
2.Tatl mamei
4.tatl tatlui
6.Alela este:
1.Un alt nume pentru o alt gen
2.Un genotip homozigot
3.Un genotip heterozigot
4.Una dintre formele posibile ale unei gene
7.Consultaia genetic presupune:
1.Confirmarea sau infirmarea unui diagnostic
2.Calcularea riscului de recuren
3.suport psihosocial i educarea pacientului
4.Confidenialitate
8.Ce afeciune genetic este caracterizat prin deformarea hematiei,
circulaia capilar defectuas, anemie?
1.Hemofilia
3.distrofia miotonic
2.Sicklemia
4.anemia falciform

9.Ce tipuri de celule sunt folosite pentru diagnosticul prenatal?

1.Celule fetale din lichidul amniotic
2.Celule din vilozitile coriale
3.Celule din snge fetal
.Celule ultrasonografice

10.Ce reprezint la om absena molarului 3?

1.O tendin evolutiv
3.consecina scurtrii maxilarelor
2.O anomalie dentar de numr
4.o fenocopie
11.Dac genotipurile parentale sunt AO i BO, copiii vor avea genotipurile:
1.AB
3.BO
2.AO
4.OO
12.Care dintre urmtoarele gene mutante determin sinteza anormal a
lanurilor b ale globinei umane?
1.b0
3.b+
2.bS
4.bA

ADEVARAT SAU FALS

1.Celula somatic uman are o pereche de cromozomi ai sexului i 23 de
perechi de autozomi. F
2.n timpul diviziunii nucleare, centromerul particip la segregarea
cromozomului.A

3.Autozomii se refer la genele de pe cromozomii sexului. F

4.Meioza caracterizeaz toate celulele somatice umane. F
5.Indivizii purttori de translocaie balansat nu pot avea nici un copil
normal. F
6.Toi prinii unor copii cu aberaii cromozomiale ar trebui s-i verifice
cariotipul. F
7.Alele sunt forme similare ale aceleiai gene care se gsesc pe
cromozomi diferii. F
8.Fenotipul nu reflect ntotdeauna genotipul.A
9.Din ncruciarea a doi indivizi cu genotipurile AA i Aa rezult numai
indivizi cu acelai fenotip.A
10.Anemia falciform apare la indivizii heterozigoi HbAHbS. F
11.Sistemul de grup sanguin ABO este un exemplu de caracter poligenic. F
12.Sindromul Down este rezultatul unei disjuncii corecte a perechii de
cromozomi 21. F
13.Genetica studiaz numai bolile umane rare. F
14.Genele sunt localizate pe cromozomi.A
15.n majoritatea cazurilor,n celula somatic uman exist dou copii ale
fiecrui cromozom i dou copii ale fiecrei gene. A
16.Caracterele patologice se pot exprima diferit la membrii aceleiai
familii. A
17.Caracterele autozomal dominante afecteaz predominant brbaii. F
18.Caracterele complexe rezult din interaciunea dintre mai multe gene i
mediu. A
19.Dei se tie c probabilitatea de a da natere unui copil cu sindrom
Down crete cu vrsta naintat a mamei, 40% dintre trisomiile 21 sunt
rezultatul non-disjunciilor paterne. A
20.La om, contribuia esenial n determinarea sexului copilului o are
organismul matern.F
RASPUNSURI

-Complement sinplu
1.D 2.B
3.A 4.A
5.C
6.D
7.D
8.C
9.B 10.B
11.A 12.D
-Complement grupat
1.A 2.D
3.D 4.D
5.A 6.D
7.E 8.C
9.A 10.B
11.E 12.A
-Adevarat sau fals
1.F 2.A
3.F 4.F
5.F 6.F
7.F 8.A
9.A 10.F
11.F 12.F
13.F 14.A
15.A 16.A
17.F 18.A
19.A 20.F