MODULUL III

Obiective fundamentale: Cunoaterea procesului

schimbrii de faz lichid-vapori, a proceselor termodinamice
parcurse de vapori; a comportrii gazelor reale.
Obiective operaionale:
La sfritul fiecrei uniti de curs, studenii vor fi
capabili:
s explice procesul de vaporizare a sistemelor
monocomponente;
s cunoasc diagrama p-v pentru vapori;
s explice parametrii termodinamici pentru vaporii
saturai umezi;
s explice fenomenul de transformare izobar;
s explice fenomenul de transformare izocor;
s explice fenomenul de transformare izoterm;
s explice fenomenul de transformare adiabat;
s explice fenomenul de transformare politrop.

6. Vapori, gaze reale

6.1. Echilibrul fazelor sistemelor monocomponente

Corpurile (sistemele termodinamice) se pot afla n diferite
stri de agregare sau diferite forme alotropice care formeaz faze
diferite. Fiecare faz a unui sistem termodinamic reprezint un
sistem omogen cu proprieti fizice identice n tot spaiul pe care l
ocup. Diferitele faze sau stri de agregare sunt delimitate de
celelalte printr-o suprafa limit de separare.
Amestecul de gaze reprezint sisteme policomponente ntr-o
singur faz- cea gazoas. O soluie reprezint un sistem
policomponent n faz lichid dup cum un aliaj (soluie solid)
reprezint un sistem policomponent n faz solid.
Substanele pure cu structur molecular unitar i stabil
formeaz sisteme monocomponente care pot fi ntlnite sub orice
111

form de agregare. Trecerea unui sistem dintr-o faz n alta se

numete transformare de faz i se realizeaz datorit unui schimb
de energie ntre sistem i mediul nconjurtor. Astfel, un corp trece
din faza condensat n faza gazoas, dac iniial a fost solid, prin
sublimare, iar dac iniial a fost lichid, prin vaporizare.
Transformarea de faz vapori-lichid se numete condensare.
Trecerea unui sistem din faz lichid n stare solid se numete
topire, iar transformarea invers (lichid-solid) -solidificare.
n timpul transformrii de faz, care se realizeaz n condiiile
unor succesiuni de stri termodinamice caracteristice, n interiorul
sistemului vor exista dou sau chiar trei faze diferite.
Starea de echilibru n care n sistem sunt prezente mai multe
faze, care se pot transforma una n alta, se numete echilibru fazic.
n cazul unui sistem monocomponent bifazic, condiia de
echilibru cere ca temperaturile, presiunile i potenialele chimice ale
celor dou faze s fie egale, adic:
T ' = T '' = Ts ; p ' = p '' = ps ; g ' = g ''
iar densitatea lor s rmn constant.
Temperatura sistemului monocomponent n echilibru fazic
depinde de presiune:
T = Ts ( p )
(6.1)
dup o funcie caracteristic care difer de la sistem la sistem.
Aceast relaie (6.1) arat c dou faze se afl n echilibru
pentru valori corelate ale temperaturii i presiunii bine determinate,
iar volumele specifice v ' i v " ale fazelor sunt funcie numai de
temperatur T . Reprezentarea dependenei dintre presiune i
temperatur n domeniul existenei bifazice este o curb de
echilibru fazic, diagrama p T , caracteristic fiecrui sistem
monocomponent pur fiind o diagram fazic. Aspectul calitativ al

Fig. 6.1. Diagrama fazic pT.

Fig. 6.2. Diagrama fazic pT cu mai multe

faze cristaline.

112

unei diagrame fazice determinat experimental (fig. 6.1) indic

existena unei curbe A B (echilibru solid-gaz) a curbei A C
(echilibru solid-lichid) i a curbei A D (echilibru lichid-vapori).
Transformarea de faz nu se poate realiza dect la parametrii de
stare corelai de curba de echilibru fazic. Suprafaa diagramei este
mprit prin curbele de echilibru n trei zone, care indic strile
termodinamice de agregare solid, lichid i gazoas. Curbele de
echlibru fazic se intersecteaz n punctul A , numit punct triplu. n
punctul triplu toate cele trei faze se afl n echilibru. Exist
substane monocomponente care au mai multe faze cristaline
diferite, fapt ce implic existena mai multor punte triple (fig. 6.2)

6.2. Vaporizarea sistemelor monocomponente

Studierea experimental privind comportarea termodinamic a
gazelor reale a pus n eviden abateri importante ale acestora fa
de legile gazelor perfecte; aceste abateri devin cu att mai
importante, cu ct sistemul se apropie mai mult de faza lichid.
Aceast realitate a impus necesitatea studierii separate a
comportrii sistemelor termodinamice n domeniul transformrii de
faz lichid-vapori. Gazele reale avnd starea termodinamic n
apropierea fazei lichide sau n domeniul transformrii de faz se
numesc vapori. Cunoaterea legilor termodinamicii de comportare a
vaporilor permite conducerea proceselor transportului i
transformrii energiei termice n alte forme de energie, n condiii
de eficien maxim, vaporii fiind utilizai frecvent n tehnic n
calitate de ageni termici. Aburul (vaporii de ap), ca unul dintre cei
mai rspndii ageni termici a fost studiat complet ntr-un domeniu
larg al limitelor de presiune i de temperatur. Calitativ, legile de
comportare ale aburului se pot aplica cu discernmnt oricrui al
sistem monocomponent.

6.2.1. Vaporizarea, condensarea, evaporarea

Analiza comportrii unui sistem termodinamic n timpul
schimbrii de faz lichid-vapori sau invers se poate realiza prin
separarea sistemului monocomponent pur ntr-o incint de volum
variabil. Se presupune un lichid pur la temperatura iniial T1 ,
introdus ntr-un cilindru (fig. 6.3) unde, datorit unui piston fr
frecare, se manifest o presiune oarecare p cu fora F , meninut
113

Fig. 6.3. Schema transformri lichidului n vapori n condiii izobare.

constant. De la o surs exterioar de energie, lichidul se va nclzi

treptat, temperatura sa ridicndu-se progresiv de la T1 la Ts .
Lichidul va prelua o cldur sensibil, manifestat prin creterea
temperaturii i se va dilata foarte puin. La continuarea nclzirii
izobare, dup atingerea temperaturii Ts (fig. 6.3.b), temperatura va
rmne constant, iar din masa lichidului ncep s se degaje vapori.
Temperatura Ts la care ncepe vaporizarea, n condiiile nclzirii
izobare la presiunea p se numete temperatur de saturaie
corespunztoare acestei presiuni. Continundu-se nclzirea
izobar, sistemul bifazic (lichid i vapori) la temperatura Ts se va
dilata important i va conine o cantitate din ce n ce mai mare de
vapori i mai mic de lichid. (fig. 6.3, c). Vaporizarea ncepe n
momentul n care lichidul a atins temperatura Ts i a aprut prima
molecul n faz de vapori, i se termin n momentul desprinderii
ultimei molecule din faza lichid. n timpul vaporizrii izobarizoterme, substana monocomponent preia cldura latent de
vaporizare. Dac nclzirea izobar continu dup terminarea
vaporizrii (fig. 6.3, d), volumul sistemului continu s creasc
concomitent cu creterea temperaturii ( T2 > Ts ), temperatura final
T2 depinznd de momentul ntreruperii transmisiei cldurii din
exterior.
Procesul de vaporizare izobar este explicabil pe baza teoriei
cinetico-moleculare a materiei. Pe msur ce temperatura lichidului
crete, energia cinetic a moleculelor devine din ce n ce mai mare.
La temperatura Ts , moleculele cu energie mare i respectiv, vitez
mare trec din masa de lichid n spaiul de deasupra lui, n timp ce
moleculele gazoase mai lente din apropierea suprafeei lichidului
sunt atrase i nglobate n masa de lichid.
Vaporizarea are loc dac numrul moleculelor care prsesc
masa de lichid este mai mare dect numrul moleculelor de faz
gazoas care sunt atrase n masa de lichid. Invers, dac numrul
114

moleculelor atrase n masa de lichid este mai mare dect numrul

moleculelor care prsesc masa de lichid, are loc un proces de
condensare a vaporilor. Condensarea se supune legilor vaporizrii,
dar are loc n sens invers, cu cedare de cldur.
Vaporizarea are loc ca urmare a cldurii primite de lichid, n
vreme ce, condensarea are loc ca urmare a cedrii de cldur de
ctre vapori.
Temperatura Ts , de saturaie, corespunztoare unei anumite
presiuni rmne constant n timpul vaporizrii propriu-zise (din
momentul apariiei primei molecule de faz gazoas i pn n
momentul dispariiei ultimei molecule de faz lichid), deoarece
toat cldura primit de sistem este utilizat pentru schimbarea de
faz. Din acest motiv cldura primit n acest interval al procesului
se numete cldur latent de vaporizare, aa cum am amintit mai
sus.
Din studiul vaporizrii se observ existena a dou faze
posibile la temperatura de saturaie Ts , n funcie de energia intern
proprie a sistemului. Lichidul ajuns la temperatura de saturaie Ts
fr a degaja vapori se numete lichid saturat. Vaporii aflai la
temperatura de saturaie Ts fr a conine nici o particul n faza
lichid se numesc vapori saturai uscai. n timpul vaporizrii
amestecul de lichid i vapori aflat la Ts se numesc saturai vapori
umezi. Vaporii aflai la temperaturi superioare temperaturii de
saturaie Ts se numesc vapori supranclzii.
Dependena temperaturii de saturaie Ts de presiunea de
vaporizare este caracteristic fiecrei substane pure (fig. 6.4). Se
observ n toate cazurile creterea temperaturii de saturaie odat cu
creterea presiunii de vaporizare. Toate curbele presiunii vaporilor,

Fig. 6.5. Limita fazelor lichid-vapori n

Fig. 6.4. Curba presiunii vaporilor p=f(Ts).

diagrama p-T.

115

p = f (Ts ) , se termin ntr-un punct caracteristic numit punct critic.

Curba p = f (Ts ) caracteristic fiecrui sistem monocomponent pur
mparte planul diagramei p T n cmpul termodinamic al strii de
agregare lichid (solid) i n cel al vaporilor supranclzii (gaze
sau plasm)(fig. 6.5).
Pentru definirea unui sistem termodinamic n timpul
schimbrii de faz lichid-vapori se aplic legea fazelor (Gibbs1876) sub forma
F +L=C+2
(6.2)
n care F este numrul fazelor n sistemul n echilibru,
L numrul gradelor de libertate;
c numrul componenilor sistemului.
Prin grade de libertate nelegem variabilele independente
p, v , T care pot fi schimbate arbitrar, fr a se obine o schimbare a
numrului de faze.
Pentru un sistem monocomponent pur bifazic (lichid-vapori)
n urma aplicrii legii fazelor rezult numrul gradelor de libertate:
L = C F + 2 = 1 2 + 2 = 1

deci sistemul este definit printr-un singur parametru de stare.

Vaporizarea sistemelor policomponente (cazul unui amestec
de hidrocarburi, etc.) nu se supune legii vaporizrii sistemelor
monocomponente.
Evaporarea unui sistem monocomponent, spre deosebire de
vaporizare, este un fenomen superficial, care are loc n prezena
lichidului ntr-un mediu gazos diferit de vaporii lichidului. Dac
vaporizarea se realizeaz cu degajare de vapori din toat masa
lichidului, evaporarea se realizeaz numai pe suprafaa de separaie
dintre lichid i gazul cu care se afl n contact. Astfel, un recipient
cu benzin, deschis n aer, va permite trecerea prin evaporare a
vaporilor de hidrocarburi n amestec cu aerul de contact.
Fenomenul
este
reproductibil
pentru orice caz similar (de
exemplu evaporarea apei la
suprafaa de contact cu aerul). Spre
deosebire de vaporizare, evaporarea
se produce la temperaturi inferioare
temperaturii
de
saturaie
a
lichidului,
corespunztoare
presiunii
sistemului
binar
lichidgaz. Acest fenomen este
posibil
datorit
faptului
c
Fig. 6.6. Diagrama p-v pentru
temperatura
sistemului
este
schimbarea de faz lichid-gaz.
116

superioar temperaturii de saturaie corespunztoare presiunii

pariale a vaporilor coninui de gazul de contact. De exemplu, un
sistem termodinamic ap-aer cu temperatura de 303K va permite
evaporarea apei n aer pn la atingerea presiunii pariale a
vaporilor de ap de 0,04241bari, respectiv presiunea de saturaie a
apei corespunztoare temperaturii sistemului.

6.2.2. Diagrama p-v pentru vapori

Pentru orice sistem monocomponent, n condiiile existenei
datelor experimentale, se pot construi diagrame pv ale zonei
schimbrii de faz (fig. 6.6). Curba M-K reprezint variaia
volumului specific al lichidului saturat n funcie de presiunea de
vaporizare v ' = f ( ps ) , iar curba K-N, variaia volumului specific al
vaporilor saturai uscai n funcie de presiunea de vaporizare
v " = f ( ps ) .
Ambele curbe, numite curbe limit la saturaie, se ntlnesc n
punctul de stare critic K, n care volumul specific al lichidului
saturat este egal cu volumul specific al vaporilor saturai uscai
v ' = v " = v k , n condiiile presiunii critice pk i a temperaturii critice
Tk . n diagram, segmentele AB reprezint vaporizarea izobarizoterm a sistemului monocomponent la diferite presiuni p
(respectiv, temperaturi de saturaie Ts ). Mrimea segmentului AB,
raportat la scara absciselor, indic variaia volumului specific al
sistemului (v " v ' ) n timpul vaporizrii. n punctul critic K,
segmentul AB devine zero, ceea ce indic trecerea brusc, prin salt,
a fazei lichide n faz de vapori. Reprezentarea izotermelor T1 , T2 ,
T3 etc., cu temperaturi inferioare temperaturii critice Tk , duce la
curbe cu o pant mare pn la
contactul cu curba se saturaie a
lichidului, care devin orizontale n
timpul
vaporizrii
(A-B),
continund dup desprinderea de
curba de saturaie a vaporilor cu o
pant foarte mic. Conform teoriei
Van
der
Waals,
izoterma
sistemului monocomponent real
are, n punctul critic, un punct de
inflexiune. Izotermele T " cu
temperaturi superioare izotermei
Fig. 6.7. Zonele de faz ale diagramei p-v.

117

critice Tk se apropie din ce n ce mai mult de forma unor hiperbole

echilatere, asemntoare gazului perfect, pe msur ce temperatura
lor se ndeprteaz de cea critic.
Curba de saturaie M-K-N, mpreun cu izoterma critic Tk ,
mpart planul diagramei p v n patru zone (fig. 6.7). Zona I,
limitat de axa ordonatelor, curba de saturaie a lichidului M-K i
izoterma critic Tk reprezint strile termodinamice ale sistemelor
monocomponente n faz lichid. Zona II, cuprins ntre curba de
saturaie M-K-N i axa absciselor, reprezint domeniul schimbrii
de faz, starea sistemului fiind un amestec de lichid i vapori la
saturaie (vapori saturai umezi). Zona a III-a, limitat de curba
vaporilor saturai uscai K-N i izoterma critic Tk , reprezint
domeniul de stare al vaporilor supranclzii, care pot fi lichefiai
printr-o rcire izobar sau o comprimare izoterm. Zona a IV-a
situat deasupra izotermei critice Tk , reprezint de asemenea faza
de vapori supranclzii, care ns nu pot fi lichefiai printr-o
comprimare izoterm, orict de naintat.

6.2.3. Titlul de vapori

n timpul vaporizrii izobar- izoterme a unui sistem
monocomponent, pe msur ce aportul de cldur din exterior se
mrete, raportul dintre vaporii saturai coninui n amestec i
lichidul saturat se mrete. Rezult c acest amestec de vapori i
lichid la saturaie, numit vapori saturai umezi, nu poate avea starea
definit numai prin presiune p i temperatur T , ci fie prin
perechea de parametri p v x , fie prin T v x . Prin v x s-a notat
volumul specific al vaporilor saturai umezi.
Se presupune c ntr-un anumit moment al procesului de
vaporizare a unitii de mas a sistemului monocomponent, 1 kg de
amestec conine x kg vapori saturai uscai i, respectiv (1 x ) kg
de lichid saturat. Cantitatea x reprezint n acelai timp i
participarea masic a vaporilor n amestec i se numete titlul de
vapori.
Volumul specific al vaporilor saturai umezi, cu titlul de
vapori x , va fi:
v x = (1 x )v ' + xv "

118

[m

kg

(6.3)

n care v ' este volumul specific al lichidului saturat (curba M-K),

iar v " al vaporilor saturai uscai (curba N-K) (fig. 6.6.).
Din relaia (6.3) se poate determina expresia titlului de vapori
sub forma:
v x v '
x= " '
v v

(6.4)

Se pot trasa astfel crube de acelai raport x , acestea numinduse curbe de titlu constant (fig. 6.8). n aceast figur se vede c
pentru starea reprezentat de punctul Z1 , titlul x , este dat de
raportul
x 1=

A1Z1
A1B1

Dac pentru presiunile p2 , p3 , etc., se menine aceeai

valoare a raportului, adic:
x 1=

A1Z1 A2Z 2 A3Z 3

=
=
= ....
A1B1 A2B2 A3B3

i se unesc punctele de valoare a

raportului AZ AB , aceeai, se
obin curbe de titlu constant. n
acest caz curba de titlu x = 0
reprezint curba lichidului saturat,
iar curba x = 1 reprezint curba
vaporilor
saturai
uscai.
Segmentele
AB
reprezint
procesul
vaporizrii
izobarizoterme la diferite presiuni,
respectiv la temperaturile de
saturaie corespunztoare.

Fig. 6.8. Trasarea curbelor de titlu constant n

diagrama p-v.

6.2.4. Cldura de producere a vaporilor

Cldura necesar producerii vaporilor este n funcie de
condiiile n care are loc procesul i poate fi determinat
experimental, fa de o origine de msurat considerat arbitrar,

119

Se definesc urmtoarele noiuni: cldura de producere a

lichidului saturat ' , cldura latent de vaporizare (specific) r ,
cldura de producere a vaporilor saturai uscai " i cldura de
producere a vaporilor supranclzii s .
Cldura de producerea lichidului saturat ' , este energia
necesar lichidului pentru a fi adus de la temperatura de origine la
temperatura de saturaie corespunztoare presiunii la care se afl.
Cldura latent de vaporizare este cldura necesar trecerii
lichidului saturat n stare de vapori saturai uscai i este:
r =+

(6.5)

n care este cldura intern de vaporizare, care reprezint energia

consumat pentru nvingerea forelor de atracie molecular, iar
este cldura extern de vaporizare, echivalent cu lucrul mecanic de
dilatare n timpul vaporizrii, consumat pentru nvingerea presiunii
externe a sistemului.
Rezult c variaia energiei interne a sistemului, n timpul
vaporizrii, se confrunt cu cldura intern de vaporizare, = u " u '
, iar cldura extern se confund cu lucrul mecanic de dilatare,
= p (v " v ' ) , unde prin exponenii secund (``) s-au notat strile
vaporilor saturai uscai i prin (`)- strile lichidului saturat.
Aadar cldura pentru producerea vaporilor saturai uscai '
este
" = ' + r

(6.6)

Reprezentarea grafic n coordonate ,t (fig.6.9) conine i

Fig. 6.9. Diagrama , T pentru ap (a) i pentru etilen (b).

120

variaia presiunii de saturaie n funcie de temperatur.

Din diagram se vede la creterea presiunii de saturaie i deci
i a temperaturii de saturaie, cldura latent de vaporizare scade, n
punctul critic K , devenind zero.
Din cele de mai sus rezult cldura de producere a vaporilor
saturai umezi de titlu x,
x = ' + xr = " (1 x )r

(6.6.a)

6.2.5. Parametrii termodinamici pentru vaporii saturai umezi

Cu notaiile cu exponent prim pentru lichidul saturat i secund
pentru vaporii saturai uscai i cu indicele x pentru vaporii saturai
umezi de titlu x , parametrii de stare pentru vaporii saturai umezi
sunt:
entalpia:
'

i x = i + r dx = i ' + x r = i ' + x i " i '

) [kJ kg] (6.7)

entropia vaporilor saturai umezi:

x
r
r
s x = s ' + dx = s ' + x = s ' + x (s " s ' )
Ts
0 Ts
energia intern a vaporilor saturai umezi:
x

u x = u ' + dx = u ' + x = u ' + x u " u '

[kJ

kg ](6.8)

) [kJ kg ] (6.9)

iar volumul specific se calculeaz cu relaia (6.3)

6.2.6. Vapori supranclzii

Pe msura ndeprtrii strii termodinamice a vaporilor de
starea de saturaie, n special la temperaturi superioare temperaturii
critice, comportarea vaporilor supranclzii se apropie din ce n ce
mai mult de comportarea gazului perfect. Exist deci un cmp
termodinamic, unde ecuaia de stare a gazului perfect d soluii
aproximative, fiind necesare corecii sau existena unor date
obinute experimental.
Astfel, n condiiile termodinamice din apropierea strii de
saturaie, volumul specific real al vaporilor supranclzii v r va fi
mai mic dect cel rezultat din ecuaia de stare a gazului perfect v .
Aceast situaie se datorete creterii forelor de atracie

121

intermoleculare odat cu creterea densitii moleculelor n unitatea

de volum.
Entalpia vaporilor supranclzii se va determina dup relaia:
T

i = i " + c p dT = i " + c pm (T Ts )

[kJ

kg ] (6.10)

[kJ

kg ] (6.11)

Ts

iar energia intern dup relaia:

T

u = u " + cv dT = u " + cvm (T Ts )

Ts

relaii n care cldurile specifice c pm i cvm reprezint valori medii

obinute
experimental.
Variaia
cldurii specifice
izobare
a
vaporilor
supranclzii cu
presiunea
i
temperatura este
cu
att
mai
important cu ct
starea
termodinamic se
Fig. 6.10. Dependena cldurii specifice izobare a vaporilor de ap
n funcie de presiune i temperatur.
apropie mai mult
de starea de
saturaie. Aceast situaie se menine calitativ i pentru cldura
specific izocor cv .
Entropia vaporilor supranclzii se va determina dup relaia:
"

cp

T
dT = s " + c pm ln
Ts
Ts T

s =s +

[kJ

kg ]

(6.12)

cu influene calitative similare, datorate variaiei cldurii specifice

izobare c p , cu starea vaporilor. Cldura de producere a vaporilor
supranclzii din vapori saturai uscai este deci:

s = " + c pm (Ts Ts ) = " + i s i "

) [kJ kg] (6.13)

iar cldura de producere a vaporilor supranclzii lichid este:

122

s = ' + r + c pm (Ts Ts ) = ' + r + i s i "

) [kJ kg ]

(6.14)

6.3. Tabele i diagrame pentru vapori

6.3.1. Tabele pentru vapori
Pentru calculele tehnice este necesar cunoaterea comportrii
specifice a fiecrei substane pure i corelaia ntre parametrii de
stare ai acesteia n cursul unui proces termodinamic. Variaia
parametrilor termodinamici cu presiunea i temperatura pentru
vapori este nscris n literatur n dou tipuri de tabele:
1.Tabele pentru domeniul schimbrii de faz (la saturaie)
b. Tabele pentru domeniul vaporilor supranclzii.
Pentru vaporii de ap (abur) aceste date sunt nregistrate n
tabelele 6.1, pentru saturaie i n tabelele 6.2. pentru vaporii
supranclzii.
Tabelul pentru ap i vaporii de ap la saturaie, 6.1, are
nscrise datele n funcie de presiune de la p = 0,01[bari], pn la
presiunea critic pk = 221,29[bari] .
Tabelul 6.2. pentru ap i vaporii de ap supranclzii are
nscrise datele pentru parametrii de stare, volum specific, entalpie i
entropie n funcie de temperatur pentru diverse presiuni. Fiecare
coloan corespunztoare unei presiuni p are o linie de separare a
domeniului fazei lichide de cel al fazei de vapori:
Faza lichid exist domeniul de deasupra liniei de separare, iar
faza vapori n domeniul de sub lina de separaie.
Asemenea tabele se gsesc i pentru alte sisteme
monocomponente frecvent utilizate
n tehnic, ns datele experimentale
nu acoper ntregul domeniu
necesar.

6.3.2. Diagrama T-s

Utilizat
pentru
analiza
cldurii schimbate cu mediul
exterior, diagrama T s are acelai
aspect
general
pentru
orice
substan pur (fig. 6.11). Izobarele

Fig. 6.11. Aspectul general al diagramei T-s

pentru vapori.

123

p-A-B-p sunt curbe logaritmice, care coincid cu izotermele ntre

curbele de saturaie x = 0 i x = 1 (intervalul A-b). n faza lichid,
cuprins ntre izoterma critic, axa ordonatelor i curba de saturaie
x = 0 , practic izobarele se pot confunda cu curba x = 0 . Izocorele v
au panta mai mare dect izobarele p . Zona vaporilor saturai umezi
conine i curbele de titlu constant K x . n diagram se pot trasa
curbele de energie intern constant u i chiar cele de entalpie
constant i . Deoarece suprafaa cuprins ntre curba unui proces
termodinamic oarecare i axa entropiei T ds = dq , se poate obine
energia schimbat cu mediul exterior, dac diagrama se realizeaz
la scar.

6.3.3. Diagrama i-s

Diagrama i s se obine prin integrarea diagramei T s i s-a
impus prin utilitatea sa n calculele tehnice.
Aspectul general al diagramei i s (fig. 6.12. a) se
caracterizeaz prin situarea punctului critic K la o entlapie i
entropie caracteristice strii critice a sistemului monocomponent, de
unde se desfoar curbele de titlu constant cuprinse ntre curba de
saturaie a lichidului ( x = 0 ) i a vaporilor ( x = 1). Izobarele A-B-p
sunt reprezentate ntre starea lichidului saturat i zona vaporilor

Fig. 6.12. Diagrama i-s: a aspect general; b reprezentare pentru etan.

124

supranclzii. Izocorele v au panta superioar izobarelor p .

Izotermele t au panta cea mai mic, iar ntre curbele de saturaie
x = 0 i x = 1, se confund cu izobarele. Aspectele particulare ale
diagramelor i s pentru diferite sisteme monocomponente difer
prin situarea cmpului termodinamic al strii bifazice.
n calculele tehnice, pentru a asigura o precizie mai mare a
determinrilor, se utilizeaz diagrame ct mai extinse, pentru
poriunile n care se realizeaz procesele termodinamice din
mainile i instalaiile termice (fig. 6.13)
Diagrama i s se utilizeaz pentru analiza proceselor
termodinamice, care se produc n mainile i instalaiile termice.

Fig. 6.13. Diagrama i-s pentru abur.

125

6.4. Reprezentarea transformrilor termodinamice

simple de stare ale vaporilor n diagrama i-s
6.4.1. Transformarea izobar
Supranclzirea aburului n
supranclzitorul unui cazan de
abur se poate analiza ca un proces
izobar 1-2 (fig. 6.14). Aburul
debitat de cazan cu titlul x1 la
presiunea p1 se supranclzete n
supranclzitor
pn
la
temperatura t 2 . La atingerea strii
B, n timpul nclzirii, se obine
starea de vapori saturai uscai cu
temperatura de saturaie t 1
corespunztoare presiunii p1 .
Fig. 6.14. Reprezentarea transformrii
Pentru strile termodinamice 1,B
izobare de stare a vaporilor n diagrama i-s.
i 2 se pot aprecia direct din
diagram entalpiile, volumele specifice i temperaturile. Energiile
interne se vor determina dup relaiile:
u x 1 = i x1 p1v x1

(6.15)

u " = i " p1v "

(6.16)

u 2 = i 2 p1v 2

(6.17)

Lucrul mecanic de destindere a vaporilor ntr-o nclzire izobar 12 va fi:

l1(,2p ) = p1 v 2 v x1

(6.18)

iar cldura schimbat cu mediul exterior, respectiv necesar

supranclzirii va fi:
q1(,p2 ) = i 2 i x1

Simbolul p indic condiiile transformrii izobare.

126

(6.19)

6.4.2. Transformarea izocor

nclzirea sau rcirea unor
vapori ntr-un recipient rigid nchis
reprezint o transformare izocor.
nclzirea izocor 1-2 (fig. 6.15)
reprezentat n diagrama i-s permite
determinarea
parametrilor
termodinamici i , s , t i p , analog
cazului discutat anterior.
Starea iniial 1 a transformrii
izocore va fi determinat prin
intersecia izocorei v x1 Cu izobara
Fig. 6.15. Reprezentarea transformrii
presiunii iniiale p1 . Starea final 2
izocore de stare a vaporilor n diagrama i-s.
se va determina la intersecia
izocorei v x1 cu izoterma t 2 , a temperaturii obinute la sfritul
nclzirii. Deoarece n condiiile unui proces izocor sistemul nu
schimb lucru mecanic cu mediul exterior l 1(,v2 ) = 0 se va determina
numai cldura schimbat cu mediul exterior (necesar nclzirii)
dup relaia:
q1(,v2) = u 2 u x1 = i 2 i x1 v x1 ( p2 p1 )

(6.20)

unde simbolul (v) indic condiiile izocorei.

6.4.3. Transformarea izoterm

Transformarea izoterm este un
proces ntlnit mai rar n tehnica
curent i se analizeaz dup metode
similare celor discutate anterior.
Astfel, nclzirea izoterm (fig. 6.16)
este definit se starea iniial 1
(intersecia izotermei t 1 cu curba de
titlu constant x1 ) i cea final 2
(intersecia izotermei t 1 cu izocora
v 2 ). Cldura schimbat cu mediul
exterior se va determina dup relaia:
127

Fig. 6.16. Reprezentarea transformrii

izocore de stare a vaporilor n diagrama i-s.

q1(,T2 ) = T1 s 2 s x1

(6.21)

variaia energiei interne, dup relaia:

(u

u x1

) ( )= (i
T

) (

i x1 p2v 2 p1v x1

(6.22)

iar lucrul mecanic de dilatare, dup relaia:

l1(,T2) = q1(T,2) u 2 u x1

)( )

(6.23)

relaii n care simbolul (T) indic condiiile izotermei.

6.4.4. Transformarea adiabat

Transformarea
adiabat
(izentrop) este caracteristic
destinderilor sau comprimrilor
vaporilor analizate n condiiile
efecturii ciclurilor teoretice de
funcionare ale mainilor i
instalaiilor termice. Destinderea
adiabat
1-2
(fig. 6.17)
realizat teoretic ntr-o turbin
cu abur se definete prin
parametrii de intrare a aburului
n turbin (starea 1- la
intersecia izobarei p1 cu
Fig. 6.17. Reprezentarea transformrii
izoterma t 1 ) i a presiunii p2 de adiabate de stare a vaporilor n diagrama i-s.
evacuare a aburului din turbin
(starea 2- la intersecia izentropei s1 cu izobara p2 ).
Lucrul mecanic de destindere se apreciaz dup relaia:

)(

l1(,k2 ) = u1 u x 2 = i1 i x 2 p1v 1 p2v x 2

(6.24)

unde simbolul (k) indic condiiile adiabatei.

Pentru abur, la transformri adiabate (cu raport p1 p2 < 20) se
pot accepta pentru exponentul adiabatic valorile experimentale
k = 1,3 (pentru abur supranclzit), k = 1,135 (pentru abur saturat
uscat) i k = 1,035+ 0,1x (pentru abur saturat umed cu x > 0,7 ).

128

6.4.5. Transformarea politrop

Procesele reale care au loc n mainile termice , dei se produc
rapid, sunt nsoite de frecri i de un schimb de cldur cu mediul
exterior. Cu toate c sunt procese ireversibile, nsoite de creterea
entropiei, ntr-o analiz simplificat ele pot fi asimilate, pentru un
singur sens de desfurare (destindere sau comprimare), cu o
tranformare politrop reversibil.
Reprezentarea unei destinderi politrope 1-2 n diagrama i s
(fig. 6.18) necesit cunoaterea exponentului politropic n, care ntro transformare real trebuie interpretat ca o valoare medie.
Tansformarea politropic real este definit prin parametrii strii
iniiale ( p1 i t 1 ) i ai strii finale ( p2 i t 2 sau p2 i x 2 ).

Fig. 6.19. Reprezentarea transformrii

politrope de stare a vaporilor n diagrama i-s.

Fig. 6.18. Reprezentarea transformrii

politrope de stare a vaporilor n diagrama i-s.

Rezult
transformrii

expresia

exponentului

n=

politropic

lg( p1 p2 )
lg(v 2 v 1 )

mediu

al

(6.25)

valorile volumelor specifice, fiind determinate direct din diagrama

i s .
Variaia energiei interne se poate aprecia dup relaia:
u 2 u1 = i 2 i 1 ( p2v 2 p1v 1 )

(6.26)

lucrul mecanic al destinderii prin relaia:

l 1,2 =

129

p1v 1 p2v 2
n 1

(6.27)

iar cldura schimbat cu mediul exterior dup relaia:

q1,2 = u 2 u1 + l 1,2

(6.28)

n figura 6.19 sunt reprezentate comparativ procesele

termodinamice care pot fi studiate cu ajutorul diagramei i s .
Transformrile de stare 1 2T (izoterm), 1 2k (adiabat), 1 2n
(politrop cu n > k ), 1 2v (izocor) i 1 2p (izobar) sunt
comprimri. Transformrile 1' 2' sunt destinderi.

6.5. Gaze reale

Gazele reale, n stri termodinamice apropiate de faza lichid,
se numesc vapori. Vaporii supranclzii, n stri ndeprtate de
starea de agregarea lichid sunt analizai ca un gaz real.
Spre deosebire de gazul perfect, care exprim generalizat i
idealizat comportarea termodinamic a strii de agregare gazoas,
gazul real prezint abateri fa de comportarea gazului perfect.
Abaterile gazului real, fa de legile gazelor perfecte, sunt cu
att mai mari, cu ct starea sa termodinamic este mai apropiat de
faza lichid. Aceste abateri ale gazelor reale de la legile gazelor
perfecte sunt urmare a existenei forelor intermoleculare i a
volumului propriu al moleculelor.
Abaterile gazelor perfecte de la legile gazelor perfecte au fost
puse n eviden pe baza msurtorilor experimentale efectuate
pentru verificarea legilor gazelor perfecte.

6.5.1. Factorul de compresibilitate

Ecuaia de stare pentru gazele reale se poate scrie sub forma:
pv = Z T

(6.29)

pV = ZmT

(6.30)

pentru 1 kg de gaz.

pentru o mas de m kg de gaz.

130

Factorul de compresibilitatea al gazelor reale se poate scrie sub

forma empiric:
Z =1+ B ' p + C ' p 2 + D' p 3 + ....

unde coeficienii B ' , C ' , D' ,.... depind de natura gazului i de

temperatur.
Valorile factorului de compresibilitate pentru gazele reale se
determin experimental pentru fiecare gaz i sunt date n tabele sau
sub form de diagrame.
Uneori se determin mai uor raportul:
Z' =

pv
pNv N

(6.31)

pentru un gaz real (n care pN i v N reprezint parametrii n

condiiile strii normale) astfel c se poate scrie:
Z' =

pv
ZRT
Z T
=
=
pN v N Z N RTN Z N 273,16

(6.32)

i:
Z = Z 'Z N

273,16
T

(6.33)

Z ' , din relaiile de mai sus numindu-se factor relativ de

compresibilitate, iar Z N factorul de compresibilitate n stare
normal.

6.5.2. Ecuaii de stare pentru gazele reale

Pentru exprimarea comportrii termodinamice a gazelor reale
s-au propus numeroase ecuaii de stare, pentru grupe foarte largi sau
foarte restrnse de gaze. Se cunosc astfel ecuaiile de stare ale lui
Van der Waals, Clausius, Berthelot, Beattie-Bridgeman (pentru
toate gazele), a lui Kucalovici (pentru abur), ecuaia BenedictWebb-Rubin (pentru hidrocarburi), etc.
Expresiile unor ecuaii de stare pentru gazele reale, propuse de
unii autori sunt redate n continuare.
Ecuaia lui Van der Waals:

131

p + 2 (v b ) = RT
v

Ecuaia lui Clausius:

a'
(v b ) = RT
p
+

2
T
(
v
+

Ecuaia lui Berthelot

a"
(v b ) = RT
p
+

2
Tv

Ecuaia lui Kamerling Onnes:

pv = A +

B C D E F
+ + + +
v v2 v4 v6 v8

Ecuaia lui Vucalovici:

a

N i RT
p + 2 (v b ) =
N
v

Ecuaia lui Beattie-Bridgeman:

p=
=

T (1 )
(v + B ) A2 , unde A = A0 1 a ; B = B0 1 b ;
2
v
v
v
v

C
vT 2

Ecuaia Benedict-Webb-Rubin:

C
cd3

p = Td + BT A 2 d 2 + (bT a )d 3 + ad 6 + 2 1 d 2 e d 2
T
T

1
unde d = .
v
n aceste ecuaii: a , b , a ' , , a " , A0 , B0 , C , , c , , sunt
constante determinate experimental. n ecuaia lui Vucalovici N i

132

prezint numrul de particule complexe formate din cte i

molecule, iar N este numrul total de molecule din unitatea de
volum.

Ecuaia lui Van der Waals

Ecuaia lui Van der Waals este scris pentru gazul real compus
din molecule care au un volum propriu (numit covolum), ntre
molecule exercitndu-se fore de coeziune. Din aceste motive,
volumul pe care l are gazul disponibil pentru comprimare este mai
mic dect n cazul gazului perfect cu volumul propriu al
moleculelor, iar presiunea msurat la un gaz real este mai mic
dect cea considerat pentru gazul perfect,. Deci, pentru gazul real
ecuaia se scrie sub forma:
a

p + 2 (v b ) = RT
v

(6.34)

Analiznd ecuaia de stare Van der Waals se pot determina

constantele a i b i factorul de compresibilitate.
Ecuaia (6.34) se mai poate scrie i sub forma:
RT

a
ab
v 3
+ b v 2 + v = 0
p
p
p

(6.35)

Ecuaia, aa cum se vede, este de gradul 3 n v , avnd deci trei

rdcini pentru v n funcie de p i T .
Izotermele reprezentate de aceast ecuaie n coordonate p v ,
pentru p >> a v 2 i v >> b tind spre hiperbole, comportarea gazului
tinznd spre comportarea gazului perfect. n aceste condiii ecuaia
(6.35) are o rdcin real i dou
imaginare.
n punctul critic izotermele
au un punct de inflexiune,
tangenta fiind deci paralel cu
abscisa. n acest punct ecuaia are
trei
rdcini
reale
i
confundate (v k ).
Pentru valori ale temperaturii
mai mici dect temperatura critic,
Fig. 6.20. Izotermele Van der Waals
T < Tk , la valori ale presiunii mai
n coordonat p-v.
133

mici dect presiunea critic, p < pk , ecuaia (6.35) are trei rdcini
distincte, izoterma Van der Waals avnd forma BabcdeA
(fig. 6.20), prezentnd un maxim (d) i un minim (b), ambele
situate ntre curbele limit. Ramurile Ba i Ca reprezint stri de
echilibru stabil, n timp ce ramurile ed i ab corespund la stri
metastabile. Izoterma ed corespunde strii vaporilor subrcii. n
acest caz vaporii se menin, dei presiunea lor se afl deasupra celei
corespunztoare saturaiei, la temperatura respectiv. Ramura ab
corespunde lichidului supranclzit.
Poriunea bcd, cuprins ntre maximul i minimul izotermei
este ns complet instabil i nici nu poate fi realizat deoarece
p
> 0 , ceea ce nu este verificat dect la ap i numai n zona de
v T
temperaturi cuprinse n 0oC i +4oC.
Izoterma abcde, dei imaginar pe poriunea bcd, prezint o
particularitate relevat de Maxwel i anume c suprafeele edc i
cba trebuie s fie egale ntre ele. n caz contrar din diferena celor
dou arii ciclice nchise, ar rezulta un lucru mecanic, fr a exista o
diferen de temperatur, ceea ce ar contrazice al doilea principiu al
termodinamicii.
Parametrii de stare n punctul critic se pot determina dac se
ine seama c n acest punct izoterma are un punct de inflexiune cu
tangenta orizontal, deci:
p
= 0 , i
v T

2p
2 = 0
v T

(6.36)

care, mpreun cu ecuaia (6.35) formeaz un sistem de trei ecuaii

cu trei necunoscute:
pk =

RTk
a
2
vk b vk

(6.37)

RTk
2a
p
+ 3 =0
=
2
(v k b ) v k
v T

(6.38)

2p
2RTk
6a
2 =
4 =0
3
v T (v k b ) v k

(6.39)

134

Din acest sistem se pot determina parametrii de stare critici pk , v k ,

Tk n funcie de constantele lui Van der Waals a i b .
Se obine:
v k = 3b ; Tk =

a
8a
; pk =
27bR
27b 2

(6.40)

Dac se determin experimental valorile parametrilor de stare

critic, se pot calcula constantele lui Van der Waals, pentru orice
gaz:
b=

vk
8p v
; a = 3pk v k2 ; R = k k
3
3 Tk

(6.41)

Dup cum se vede, volumul critic este de trei ori mai mare
dect covolumul, ceea ce corespunde msurtorilor experimentale
(tabelul 6.3 anexa). Constanta R se deduce din mrimile critice pk ,
v k , Tk cu aceeai relaie ca pentru gazul perfect multiplicat cu un
coeficient f k , numit factor critic, care n ecuaia lui Van der Waals
are valoarea 2,667. Factorul critic pentru gazele reale difer de
aceast valoare, fiind mai mare dect 2,667.
Dac n ecuaia lui Van der Waals se introduc constantele date
de (6.41) i se mparte ecuaia cu pk v k se obine:
2
p
v k v 1 8 T
+ 3 =
pk v v k 3 3 Tk

(6.42)

p
v
T
= pr ,
=v r ,
= Tr
pk
vk
Tk

(6.43)

Rapoartele:

se numesc parametri de stare redui i, aa cum se vede, sunt

adimensionali:
Ecuaia (6.42) se poate deci scrie:

3
1 8
pr + 2 v r = Tr
3 3
vr

(6.44)

Ecuaia (6.44) se numete ecuaia lui Van der Waals n parametri de

stare redui, care deoarece nu conine mrimi caracteristice unui
135

gaz poate fi aplicat tuturor gazelor. Se vede c dac dou gaze au

doi parametri de stare redus este egal, gazele aflndu-se n stri
corespondente. Aceasta este legea strilor corespondente pentru
gazele care respect ecuaia lui Van der Waals.
Pe baza legii strilor corespondente s-au realizat diagrame pentru
determinarea factorului de compresibilitate, Z (fig. 6.21)
Exist diagrame n parametrii de stare redui construite pentru

Fig. 6.21. Factorul de compresibilitate Z n funcie de parametrii de stare redui.

grupe restrnse de gaze, spre exemplu pentru hidrocarburi cu masa

molar ntre 20 i 150. Utiliznd aceste diagrame, determinarea
factorului Z se realizeaz cu o precizie mai mare.

6.5.3. Cldurile specifice ale gazelor reale

Pentru gazele perfecte cldurile specifice sunt mrimi
constante, independente de starea termodinamic. Valoarea lor nu
depinde dect de numrul de atomi din molecul, respectiv de
exponentul adiabatic. Ca i pentru gazul perfect, pentru gazele reale
se definesc aceleai tipuri de clduri specifice, i anume: clduri
specifice masice, c [kJ kg K ], clduri specifice volumice,
C [kJ m 3N K ] i clduri specifice molare, C [kJ kmol K ] , avnd n
vedere unitatea de cantitate. Dup tipul procesului de nclzire (sau
rcire) al gazului n care sunt msurate cldurile specifice, acestea
sunt izobarele notate cu: c p , Cp , Cp . i izocore notate cv , Cv , Cv .
Pentru gazele reale cldurile specifice sunt dependente de
stare termodinamic a gazului, variind att cu temperatura ct i cu
136

presiunea. Variaia cu presiunea, nu are mari influene n calculele

tehnice, astfel c principal este variaia cldurilor specifice cu
temperatura.

Variaia cldurilor specifice cu temperatura

Cldurile specifice ale gazelor reale prezint o important
variaie n funcie de temperatur. Acest fapt poate fi remarcat prin
trasarea curbei de variaie a cantitii de cldur raportat la
unitatea de cantitate q [kJ kg ] , n funcie de temperatur (fig. 6.22),
ntr-un proces real de nclzire izobar sau izocor. Se pot astfel
defini urmtoarele tipuri de clduri specifice:
cldura specific momentan (real), definit de:
c=

dq
= tg
dT

(6.45)

care reprezint deci panta curbei n punctul de temperatur T ( tg 1

n punctul de temperatur T1 ; tg 2 n punctul de temperatur T2 ,
etc);
cldura specific medie pe intervalul de temperatur 0 T ,
dat de
c m 0,T =

q
1T
c dT = 0,T = tg

T 0
T

(6.46)

adic reprezint tangenta unghiului fcut de secanta care unete

originea cu punctul de temperatur T , cu abscisa tg1 , t g 2 , etc.;
cldura specific medie pe intervalul de temperatur T1 T2 ,
definit de:
T

cm T T

12

q
1 2
=
c dT = 1,2 = tg

T2 T1 T1
T2 T1

137

(6.47)

Fig. 6.22. Determinarea cldurilor specifice (a-real c, b-medie cm, c-medie pe interval c1,2)

adic reprezint tangenta unghiului fcut de secanta care trece

prin punctele 1 i 2 de temperaturi T1 i T2 cu abcisa.
Cldurile specifice definite mai sus se pot scrie sub form de
polinom. Astfel cldura specific momentan se scrie sub forma:
c = a + bT + eT 2 + ...

138

(6.48)

n care a , b , e ,... sunt constante determinate experimental i

trecute n tabele. Cu aceast expresie se obin pentru cldurile
specifice medii cm 0,T i cm T1T2 expresiile
c m 0,T

1T
b
e
= a + bT + eT 2 + ... dT = a + T + T 2 + ...(6.49)
T 0
2
3

i
c m T1 ,T2 =
=a+

1
T2 T1

T2

(a + bT + eT

+ ... d T =

(6.50)

T1

b
(T1 + T2 ) + e T12 + T1T2 + T22 + ...
2
3

n literatura de specialitate sunt date tabele care conin valorile

constantelor a , b , e ,... pentru marea majoritate a gazelor
(tabelul 6.4) , ca i tabele care conin valorile cldurilor specifice
medii pe intervalul 0 t (tabelul 6.5).
Cu aceste clduri specifice gsite n tabele, i anume, cm 0,T1 i
cm 0,T se poate determina cldura specific medie pe intervalul de
2

temperatur T1 T2 , astfel:
c m T ,T =
1 2

q0,T q0,T1
q1,2
= 2
T2 T1
T2 T1

sau:
c m T ,T =

c m 0,T T2 c m 0,T T1
2

(6.51)

T2 T1

1 2

Din cele de mai nainte rezult urmtoarele:

- cldura specific momentan (real) este mai mare dect
cldura specific medie: cT > c m 0,T
- cldura specific medie pe intervalul T2 T1 este mai mare
dect cldurile specifice medii pe intervalele 0,T1 i 0,T2
c m T ,T > c m 0,T ; c m T ,T > cm 0,T
1 2

1 2

Pentru amestecurile de gaze, cldurile specifice se calculeaz

cu relaiile
139

n
n
kJ
c = g i ci ; c m 0,T = g i ci m 0,T

1
1
kg K

(6.52)

n
n
kJ
C = ri Ci ; Cm 0,T = ri Ci m 0,T 3
1
1
mN K

(6.53)

n
n
kJ
C = y iCi ; Cm 0,T = y iCi m 0,T

1
1
kmol K

(6.54)

Rezumat
Sunt prezentate procesul de schimbare faz lichid vapori,
diagramele schimbrii de faz, parametrii termodinamici de stare ai
vaporilor i modul de determinare a acestora cu diagrama i-s i
modul de analiz a proceselor termodinamice ale vaporilor n
diagrama i-s.
Corpurile (sistemele termodinamice) se pot afla n diferite
stri de agregare sau diferite forme alotropice care formeaz faze
diferite. Fiecare faz a unui sistem termodinamic reprezint un
sistem omogen cu proprieti fizice identice n tot spaiul pe care l
ocup. Diferitele faze sau stri de agregare sunt delimitate de
celelalte printr-o suprafa limit de separare.
Gazele reale, n stri termodinamice apropiate de faza lichid,
se numesc vapori. Vaporii supranclzii, n stri ndeprtate de
starea de agregarea lichid sunt analizai ca un gaz real.
Spre deosebire de gazul perfect, care exprim generalizat i
idealizat comportarea termodinamic a strii de agregare gazoas,
gazul real prezint abateri fa de comportarea gazului perfect.
Ecuaia de stare pentru gazele reale se poate scrie sub forma:
pv = Z T

pentru 1 kg de gaz.
pV = ZmT

pentru o mas de m kg de gaz.

140

Test de autoevaluare:
1. Vaporizarea unui lichid pur reprezint:
a) trecerea n stare gazoas a lichidului de la suprafaa acestuia
aflat n contact cu un gaz;
b) trecerea n stare gazoas a unui lichid n toata masa acestuia,
prin aport de cldur:
c) trecerea n stare gazoas a unui lichid n toata masa acestuia,
prin cedare de cldur.
2. Titlul de vapori se definete i este dat de relaia:
a) masa de vapori saturai uscai dintr-un kilogram de vapori
saturai umezi i este dat de relaia: =

vX v'
;
v '' v '

b) masa de lichid saturat dintr-un kilogram de vapori saturai

vx v '
umezi i este dat de relaia: x = '' ' ;
v v

c) masa de vapori saturai uscai dintr-un kilogram de vapori

vx v '
saturai umezi i este dat de relaia: x = '' ' .
v v

3. Parametrii termodinamici de stare ai vaporilor saturai umezi

se calculeaz cu relaiile:
a) i x = i '' + x (i '' i ) ; s x = s '' + x(s '' s ' ) ; u x' = u '' + x (u '' u ' ) ;
b) i x = i ' + x(i '' i ' ) ; s x = s ' + x(s '' s ' ) ; u x = u ' + x(u '' u ' ) ;
c) i x = i ' + x(i ' i '' ); s x = s ' + x(s ' s '' ) ; u x = u ' + x(u ' u '' )
4. Vaporii suprancalzii sunt:
a) vaporii aflai la presiunea de saturaie, ps i la temperatur T
superioar temperaturii de saturaie, T > Ts ;
b) vaporii aflai la presiunea i temperatura de saturaie;
c) vaporii aflai la temperatura de saturaie i la o presiune mai
mare dect cea a lichidului supus vaporizrii.
5.
a)
b)
c)

Ecuaia general de stare a gazelor reale este:

pV = mRT (pentru m kg gaz); pv = RT (pentru 1 kg gaz);
pV = RT (pentru m kg gaz); pv = ZRT (pentru 1 kg gaz);
pV = ZmRT (pentru m kg gaz); pv = ZRT (pentru 1 kg gaz).

141

6. Ecuaia lui Van der Waals are expresia:

a
a) p + 2 (v b ) = RT ;

a
b) p + 2 (v b ) = T ;
v

a
c) p + 2 (v b ) = ZRT .
v

7. Cldurile specifice momentane ale gazelor reale, medii pe

interval 0 T i medii pe interval T1 T2 sunt date de
expresiile:
a) c =
b) c =
c) c =

q 0,T
T
dq
dT
dq
dT

q
dq
; cT1T2 = 0,T2 ;
dT
T2
q 0,T
q
=
; cT1T2 = 1, 2 ;
T
T2 T1
q
q 0,T
=
; cT1T2 = 1, 2 .
dT
dT

; c0,T =
; c0,T
; c0,T

8. Cldura specific real are expresia:

a) c = a + bT + eT 2 + .... ;
b) c = (a + bT + eT 2 )dT ;
b
2

e
3

c) c = a + T + T 2 .
9. Cldura specific medie pe un interval 0-T se determin cu:
e
3

a) c0,T = a + bT + T 2 ;
b
e
2
3
b
e 2
=a+ T + T .
2
3

b) c0,T = a + T 2 + T 3 ;
c) c0,T

10. Cldura specific medie pe intervalul T1 T2 se determin cu

expresiile:
c0T T2 c 0T1 T1
e 2
T1 + T1T2 + T22 = 2
;
3
T2 T1
c0T T2 c0T1 T1
2
b
e
= a + (T1 ) + T1 + T2 = 2
;
2
3
T1 T2
c0T T2 c0T1 T1
3
b
e
= a + (T1 + T2 ) + T1 + T2 = 2
.
2
3
T1 T2
b
2

a) cT T = a + (T1 + T2 ) +
1 2

b) cT T

1 2

c) cT T

1 2

142