Capitolul 9. Gaze Reale. Vapori

A.
NOIUNI de TERMODINAMIC TEHNIC

9. Gaze reale. Vapori
Capitolul 9. GAZE REALE. VAPORI
Agenii termodinamici folosii n procesele termodinamice, care au loc n maini i instalaii

termice, sunt n stare gazoas, sau ajung, prin tranziie de faz, n stare gazoas.
De exemplu: n motoare, compresoare, instalaii de turbine cu gaze evolueaz ageni termodinamici n stare gazoas i
ei nu-i schimb aceast stare de agregare (nu-si modific faza). Acetia pot fi: aer, CO2, NH3, etc.
Dar, n instalaiile termoenergetice, n instalaiile frigorifice i de pomp de cldur, agenii termodinamici sufer
transformri de faz cum ar fi trecerea din faz lichid n faz gazoas , proces numit vaporizare. Este cazul
aburului (denumirea dat vaporilor de ap), al vaporilor de amoniac, freoni, bioxid de carbon etc.
n termodinamica tehnic este uzual urmtoarea distincie, n ceea ce privete starea gazoas a
ageniilor termodinamici: se numesc vapori agenii termodinamici aflai n apropierea strii de
nceput de lichefiere (condensare) i se numesc gaze agenii termodinamici gazoi, aflai departe
de aceast stare de lichefiere.
Agenii termodinamici n stare gazoas pot fi tratai ca gaze perfecte, dac parametrii termodinamici
la care sunt utilizai nu intr n contradicie cu ipotezele simplificatoare acceptate pentru gazele
perfecte(tratate pe larg n Capitolul 1), sau ca gaze reale.
Pentru majoritatea aplicaiilor tehnice, gazele respect ecuaia de stare a gazelor perfecte:
p v R T , pentru c sunt utilizate la presiuni coborte i temperaturi ridicate, departe de zona de
lichefiere.
Este, de exemplu, cazul aerului, utilizat ca agent termodinamic la parametri apropriai de cei ai mediului ambiant; el
este caracterizat de presiune cobort (presiunea atmosferic de cca. 1 bar este mult mai mic dect presiunea critic
a aerului uscat care este de 40 bar) i de temperatur ridicat (mult mai mare dect temperatura punctului critic al
aerului uscat (cca. -141C), ceea ce situeaz aerul ntr-o zon deprtat de domeniul de lichefiere. Este, de asemenea,
cazul vaporilor de ap, care, la presiuni sczute, sau temperaturi ridicate, se comport asemntor gazelor perfecte.
Nu acelai lucru se poate afirma despre vaporii de ap, sau despre vaporii altor substane, utilizate ca ageni
termodinamici la presiuni ridicate, la temperaturi sczute, sau n aproprierea domeniului de lichefiere, pentru c aceti
vapori se abat de la legile gazelor perfecte i aparin categoriei gaze reale.
Explicaia comportrii diferite a gazelor reale n raport cu gazele perfecte const n aceea c, n
condiii de presiune ridicat i temperatur sczut, dar mai ales n vecintatea domeniului de
lichefiere, ipotezele legate de lipsa volumului propriu al moleculelor i de lipsa forelor de
interaciune molecular (cu consecin direct n neglijarea vscozitii), nceteaz s mai fie
valabile. ntr-adevr, n condiiile menionate, distanele dintre molecule sunt reduse, ceea ce face ca
forele de interaciune molecular i dimensiunile proprii ale moleculelor s-i manifeste efectele.
9.1. Proprietile termodinamice ale gazelor reale

Comportarea diferit a gazelor reale, n raport cu gazele perfecte, este surprins matematic, prin:
pv
coeficientul de compresibilitate: Z 1; Z Z p, T , care evideniaz abaterea
R T
gazelor reale de la ecuaia termic de stare a gazelor perfecte, pentru care Z 1 . Compresibilitatea
diferitelor gaze reale, exprimat prin coeficientul Z , a fost studiat experimental ntr-un interval
larg de presiuni si temperaturi. Astfel, n Figura 9.1 este reprezentat variaia coeficientului Z cu
presiunea, pentru H 2 , O2 i metan CH 4 , la temperatura de 0 C 273,15 K . Se observ c, n
funcie de presiune i de gaz, coeficientul de compresibilitate Z are valori supraunitare, sau
subunitare.
LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 162

A. NOIUNI de TERMODINAMIC TEHNIC
Valoarea lui este egal cu unitatea, pentru presiuni mici p 0

i temperaturi foarte mari, caz n care, gazul se comport ca un
gaz perfect.
valorile diferite ale coeficienilor termodinamici de
dilatare izobar, a , i de comprimare izocor, : .
Pentru gazele perfecte, aceti coeficieni sunt egali i se
calculeaz cu relaia: 1 / T .
Figura 9.1. Dependena Z Z p pentru T 273,15 K
clduri specifice, la presiune i volum constant, care depind de temperatur i presiune:

c p c p (T , p ) i cv cv (T , p ) , spre deosebire de gazele perfecte, la care cldurile specifice sunt
funcii exclusive de temperatur.
Observaie: n analiza termodinamic a transformrilor simple ale gazelor perfecte s-a fcut ipoteza suplimentar,
conform creia cldurile specifice nu depind de temperatur i de natura gazului, ci au valori constante.
Studiul comparativ al cmpului de izoterme reale, n raport cu izotermele gazului perfect, este redat
n Figura 9.2. Aceast diagram, care poart numele de diagrama lui Amagat a fost trasat n
coordonatele p v p .
ntr-adevr, pentru gaze perfecte, dac T ct. , ecuaia de stare p v R T devine: p v ct.
(legea Boyle-Mariotte). Aadar, n coordonatele p v p , izotermele gazelor perfecte sunt drepte
p v
orizontale 0 ; ele se numesc izoterme Boyle. n raport cu acestea, izotermele gazului
p T ct
p v p v
real au, fie pante cresctoare 0, fie pante descresctoare 0.
p T ct p T ct
Din Figura 9.2 rezult c izotermele reale admit un

punct de minim, respectiv un punct n care panta
izotermei este egal cu zero, deci tangenta la curba
izoterm este orizontal.
n concluzie, n vecintatea acestui punct, gazul real se
comport ca un gaz perfect.
Locul geometric al tuturor punctelor pentru care este
ndeplinit condiia de pant nul (altfel spus locul
geometric al tuturor punctelor de minim ale izotermelor
reale) se numete curba Boyle, deoarece strile gazoase
pe care le desemneaz corespund comportrii unui gaz
perfect.
Curba Boyle intersecteaz ordonata ntr-un punct B
denumit punctul lui Boyle -, cruia i corespunde
temperatura TB , numit temperatura Boyle.
Figura 9.2. Diagrama lui Amagat

Se observ c aceast izoterm este o orizontal pentru o gam larg de presiuni, ceea ce nseamn
c, la TB , gazul real se comport asemntor gazului perfect.

Diagrama lui Amagat conduce la urmtoarele concluzii:
n domeniul presiunilor sczute, gazele reale se comport asemntor gazelor perfecte, alura
p v
curbelor izoterme fiind descresctoare, dat de panta 0;
p T ct
n domeniul presiunilor ridicate, gazele reale se abat de la modelul gazelor perfecte, iar
p v
izotermele au o alur permanent cresctoare, dat de panta 0. Aceste abateri au
p T ct
impus stabilirea unor ecuaii termice de stare pentru gaze reale, care s exprime dependena dintre
parametrii de stare p, V i T .
9.2. Ecuaii termice de stare ale gazelor reale

Forma general a ecuaiei termice de stare pentru gaze reale, stabilit pe cale experimental,
este:
pv
1 B T C T .... (9.1)
R T
sau:
pv
1 B ' p C ' p ... (9.2)
R T
n care coeficienii B, C ,.... i B ' , C ' ,... , sunt funcii de temperatur, respectiv de presiune i
poart denumirea de coeficieni viriali. Ei sunt caracteristici fiecrui agent termodinamic (gaz) i
sunt determinai experimental. Pentru presiuni sczute, coeficienii viriali tind spre zero, iar
ecuaiile (9.1.) i (9.2.) capt forma particular: p v R T , caracteristic gazelor perfecte.
Ecuaia Van der Waals
a
Forma ei este urmtoarea: p 2 v b R T (9.3)
v
n care: a i b sunt constante, care depind de natura gazului real i care sunt raportate la starea
critic a acestuia, iar R este constanta caracteristic a gazului considerat.
27 R 2 Tcr2 1 R Tcr
Expresiile lor sunt: a , [Pa (m3/kg)2]; b , [m3/kg].
64 pcr 8 pcr
a
Termenul din ecuaia Van der Waals reprezint o corecie aplicat ecuaiei de stare a gazelor
v2
perfecte: p v R T , care ine seama de forele de interaciune molecular, respectiv de forele de
coeziune, manifestate la gazele reale. Ca o consecin a lor, presiunea exercitat de moleculele
gazului asupra pereilor incintei este mai redus dect n cazul gazelor perfect. Altfel spus,
presiunea gazelor reale este mai redus dect cea corespunztoare gazelor perfecte.
Termenul b din ecuaia Van der Waals reprezint cea de a doua corecie aplicat ecuaiei de stare a
gazelor perfecte, care ine seama de faptul c, n realitate, moleculele gazului au volum propriu
finit.

n consecin, volumul real de micare al moleculelor este mai mic dect n cazul gazelor perfecte
(la care volumul propriu al moleculelor este neglijabil), cu valoarea b , care reprezint covolumul,
sau volumul propriu al moleculelor.
a
Se poate constata cu uurin c, dac n ecuaia (9.3.) presiunea p 2 i v b , ecuaia Van
v
der Waals se transform n ecuaia gazelor perfecte: p v R T .
Pentru o valoare constant a temperaturii, ecuaia p v ct. , care este ecuaia izotermei gazelor
perfecte, se reprezint n coordonatele p v , ca o hiperbol echilater
Ecuaia Van der Waals poate fi pus sub forma unei ecuaii de gradul 3, n v:
R T a a b
v 3 b v 2 v 0 (9.4)
p p p
Reprezentarea acestei ecuaii n diagrama p v , pentru diferite valori constante ale temperaturii,
este redat n Figura 9.3, sub forma izotermelor Van der Waals.
Analiza ecuaiei (9.4.) conduce la urmtoarele concluzii:
pentru valori ale temperaturii gazelor reale mai mari
dect temperatura punctului critic al acestuia T Tcr) i
presiuni mai mari dect presiunea punctului critic ( p pcr ),
ecuaia are o soluie real (volumul ocupat de gaz pentru
temperatura i presiunea respectiv) i 2 imaginare; cu ct
temperatura i presiunea gazului cresc mai mult n domeniul
supercritic, cu att forma izotermelor este mai apropriat de
hiperbola echilater, ceea ce indic faptul c, n acest domeniu,
gazele reale se comport asemntor gazelor perfecte.
pentru T = Tcr , ecuaia Van der Waals are 3 soluii
identice.
Figura 9.3. Izotermele Van der
Waals n diagrama p v
Izoterma punctului critic, Tcr , prezint un punct de inflexiune de coordonate pcr i vcr i admite
o tangent orizontal. Sunt aadar ndeplinite condiiile ca derivata de ordinul nti i cea de ordinul
doi a presiunii, n raport cu volumul specific, pentru T = Tcr, s fie egale cu zero:
p 2 p
0 i 2
0 (9.5)
v Tcr v Tcr
Prin rezolvarea ecuaiilor (9.5) se obine:

8a a
Tcr i pcr (9.6)
27 R b 27 b 2
Odat determinate coordonatele punctului critic, Tcr i pcr, se pot determina, tot din ecuaiile (9.5),
constantele ecuaiei Van der Waals:
vcr 8 p v
a 3 pcr vcr2 ; b ; R cr cr
3 3 Tcr

pentru temperaturi ale gazului real mai mici dect temperatura peretelui critic T Tcr i
presiuni mai mici dect presiunea punctului critic ( p pcr ), ecuaia Van der Waals are 3 soluii
reale, reprezentate, pentru o valoare a presiunii, p , prin punctele B, D i F , iar izoterma are
forma A B C D E F G .
n raport cu fenomenul fizic real de vaporizare, care se desfoar izoterm izobar, i este
reprezentat de segmentul B F , izoterma Van der Waals este sensibil diferit, ea prezentnd n
domeniul bifazic un maxim, n punctul E , i un minim, n punctul C .
Dac poriunile B C i F E corespund unor stri posibile, dar instabile, de lichid supranclzit
(care nu trece n stare de vapori, dei temperatura lui, TB , este mai mare dect temperatura de
vaporizare TC , la presiunea respectiv), respectiv de vapori subrcii (care nu lichefiaz, dei
temperatura lor este mai mic dect temperatura de condensare, la presiunea respectiv), poriunea
C D E reprezint un proces imposibil, ntruct exprim creterea simultan a presiunii i
volumului gazului real.
n concluzie: izotermele Van der Waals corespund comportrii substanei pure reale numai n
poriunile de lichid A B i gaz F G , dar nu corespund n domeniul bifazic lichidgaz
B C D E F . Unde
Dac valorile p, v i T din ecuaia (9.3) se raporteaz la mrimile critice corespunztoare, se
obin urmtoarele rapoarte adimensionale, care poart denumirea de parametri redui:
p v T
pr ; vr ; Tr
pcr vcr Tcr
Ecuaia Van der Waals, exprimat cu ajutorul parametrilor redui, se numete ecuaia strilor
corespondente i are urmtoarea form:
3
p r 2 3 v r 1 8 Tr (9.7)
vr
Se observ c, scris n aceast form, ecuaia Van der Waals nu mai conine constantele a, b i
R , care exprim dependena de natura gazului real considerat. Ea dobndete n acest fel
aplicabilitate general, indiferent de natura gazului.
Denumirea de ecuaie a strilor corespondente se bazeaz pe urmtoarea definiie: dac valorile
parametrilor redui p r , v r i Tr sunt aceleai pentru mai multe gaze, atunci strile acestor gaze se
numesc corespondente, sau stri termodinamice asemntoare. n punctul critic, parametrii redui
sunt egali cu unitatea, ceea ce nseamn c strile critice ale tuturor corpurilor sunt stri
corespondente.
9.3. Proprietile termodinamice ale vaporilor umezi

Fie 1 - o stare termodinamic de vapori umezi, reprezentai de amestecul dintre lichidul saturat, de
"
stare 1' , i vaporii saturai uscai, de stare
1 (Figura 9.4).
n domeniul bifazic, presiunea vaporilor umezi de stare 1 notat p1 este dependent de

temperatura T1 . Cu alte cuvinte, pentru o presiune de saturaie dat, p1 , rezult, dintr-o ecuaie de
forma p f T , temperatura de saturaie, T1 . Dar, parametrii p1 i T1 nu sunt suficieni pentru

a defini starea punctului 1, pentru c ei caracterizeaz mulimea punctelor cuprinse pe dreapta
1 1
' ".
Pentru a stabili cel de-al treilea parametru de stare al vaporilor umezi de stare 1 i anume volumul
specific v1 , este necesar s se foloseasc mrimea numit titlul vaporilor umezi, notat cu x1
(definit
n Capitolul 8).
ntr-adevr, dac se cunoate x1 , atunci punctul 1 rezult la
intersecia dintre x1 i p1 , respectiv T1.
Volumul specific al amestecului fifazic de stare 1 se
calculeaz, n aceste condiii, cu relaia:
p
V
K v1 1 , [m3/kg] (9.8), n care:
m1
T =1 ct.
1' 1 T1= ct.

- V1 volumul amestecului bifazic, alctuit din lichid saturat
de stare 1 , cu volumul V i vapori saturai uscai de stare
p1 1''
p1= ct. T1 =
ct.
1 , cu volumul V ;
x=ct.
x=1
V1 V1 V1
x=0
O (9.9)
v
- m1 masa vaporilor umezi de stare 1, alctuii din lichid

saturat de stare 1 , cu masa m1 i vapori saturai uscai de
Figura 9.4. Parametrii de stare ai
stare 1 , cu masa m1 ;
vaporilor umezi
m1 m1 m1 (9.10)
Cu (9.9) i (9.10) n (9.8), se obine:
V1' V1" m1' v1' m1"

v1
m1 m1
' "
m1' m1"
(9.11)
innd seama de notaia adoptat (indicele prim pentru lichid saturat i secund pentru vapori
m
saturai uscai), relaia de definiie a titlului de vapori: x se poate scrie:
m m
" '
m m
1 x1 1 ' " ; 1 x1 ' " (9.12)
m m m m
Cu (9.12) n (9.11) rezult:

v1 1 x1 v1' x1 v1" v1' x1 v1" v1'

(9.13)
Generaliznd forma relaiei (9.13), pentru orice punct care desemneaz starea de vapori umezi, se

obine:
v v x v v
' " ' , m3/kg
(9.14)
n mod similar rezult i celelalte proprieti termodinamice ale amestecului bifazic (vapori umezi)
i anume:

energia intern specific:
u u x u u
' " ' , J/kg
(9.15)
h h x h h
entalpia specific:
' " ' , J/kg
(9.16)
s s x s s
entropia specific:
' " ' , J/(kg K)
(9.17)

cldura specific la volum constant:
' " '

cv cv x cv cv , J/(kg
K) (9.18)
cldura specific la presiune constant, cp , tinde spre infinit: cp , pentru c: vaporii
umezi se produc pe parcursul transformrii de faz (vaporizare sau condensare), care are loc
izotermizobar (la T ct. i p ct. ). Rezult c variaia volumului lor specific, n raport cu

v
temperatura constant, la o anumit presiune: T . n consecin, din ecuaia generalizat a
p
p v

lui Robert Mayer, care are forma: c p c v T T T , rezult c c p .
v p
Observaie: Pentru cazul particular al vaporilor de ap, care poart denumirea de abur, proprietile
termodinamice ale acestuia sunt cuprinse n aa-numitele Tabele de abur.
Aceste Tabele poart denumirea de: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de
saturaie, n funcie de temperatur, sau denumirea de: Proprietile termodinamice ale apei i ale
aburului n stare de saturaie, n funcie de presiune, n funcie de parametrul ordonator
(temperatura, respectiv presiunea apei/aburului saturat).
Cu ajutorul valorilor extrase din aceste tabele se pot calcula proprietile termodinamice ale
amestecului bifazic, numit abur umed (vezi relaiile 9.14, 9.16 i 9.17).
Indiferent de parametrul ordonator al proprietilor termodinamice ale apei i ale aburului, la starea
de saturaie (temperatur sau presiune), aceste tabele cuprind valori pentru:
- volumul specific al lichidului saturat, v , i al aburului saturat uscat, v ;
- densitatea aburului saturat uscat, ;
- entalpia specific masic a lichidului saturat, h , i a aburului saturat uscat, h ;
- cldura latent de vaporizare/condensare, l ;
- entropia specific masic a lichidului saturat, s , i a aburului saturat uscat, s .
n afara Tabelelor de abur care cuprind proprieti termodinamice la starea de saturaie, exist i
Tabele pentru ap (cu temperatura mai mic dect cea de saturaie, corespunztoare unei anumite
presiuni de saturaie) i abur supranclzit; aceste Tabele de vapori, numite: Proprietile
termodinamice ale apei i ale aburului supranclzit, cuprind, pentru diferite presiuni i
temperaturi, valori pentru urmtorii parametri termodinamici:
- volumul specific al aburului supranclzit, v ;
- entalpia specific masic a aburului supranclzit, h ;
- entropia specific masic a aburului supranclzit, s ;
- cldura specific la presiune constant, cp .
9.4. Ecuaia Clapeyron Clausius

Aceast ecuaie se refer la procesul de transformare de faz (lichefiere/solidificare,
vaporizare/condensare, sau sublimare/desublimare) a unei substane pure.
Pentru ca s-i modifice faza, substana pur schimb (primete sau cedeaz) cldur latent cu
mediul exterior (n funcie de proces, aceasta poart denumirea de cldur latent de
lichefiere/solidificare, de vaporizare/condensare, sau de sublimare/desublimare). Dei are loc acest
schimb de cldur latent, temperatura substanei pure se menine constant pe parcursul procesului
de transformare de faz. De asemenea, se menine constant presiunea substanei pure.
Transformarea de faz este deci un proces izobarizoterm. Rezult c, ntre aceti 2 parametri de
stare - p i T - exist o relaie de dependen, de forma: p p T , sau T T p .
Ecuaia Clapeyron Clausius exprim matematic legtura dintre parametrii termici i parametrii
calorici de stare ai substanei pure, pe parcursul procesului de transformare de faz.

ntruct capitolul de fa studiaz, din punct de vedere termodinamic, comportarea vaporilor, se va

analiza n cele ce urmeaz procesul de transformare de faz numit vaporizare.
Vaporizarea reprezint procesul prin care faza lichid i anume lichidul saturat - se transform n
faz de vapori - i anume vapori saturai uscai; dac la nceputul procesului, faza de vapori are o
pondere redus n amestecul numit vapori umezi, pe msur ce procesul avanseaz, ponderea
vaporilor devine din ce n ce mai important, n detrimentul ponderii lichidului. Este important de
subliniat faptul c, de-a lungul ntregului proces, cele 2 faze coexist n echilibru termodinamic,
ndeplinind urmtoarele condiii:
echilibru termic, exprimat de egalitatea temperaturii fazelor: T T , n care: T reprezint
temperatura fazei lichide (lichid saturat), iar T reprezint temperatura fazei gazoase (vapori
saturai uscai);
echilibru mecanic, exprimat de egalitatea presiunii fazelor: p p , n care: p reprezint
presiunea fazei lichide, iar p reprezint presiunea vaporilor saturai uscai;
echilibru privind transferul de mas, exprimat prin egalitatea potenialelor chimice ale
fazelor: g g , n care: g reprezint entalpia liber specific Gibbs, n condiii izobarizoterme,
a fazei lichide, iar g reprezint entalpia specific liber Gibbs a fazei gazoase (vapori saturai
uscai).
Prin definiie, entalpia liber Gibbs este dat de relaia:
g h T s , [J/kg] (9.19)
n consecin, considernd c vaporizarea are loc la presiunea p i temperatura de saturaie
corespunztoare T T p , condiia de echilibru chimic al fazelor se poate scrie sub forma:
h T s h T s (9.20)
Se consider c sistemul bifazic (lichid vapori) n echilibru, la p i T , sufer o variaie infinit
mic de presiune, dp , i de temperatur, dT , care l conduce spre o alt stare de echilibru
termodinamic, apropriat de starea iniial. Prin difereniere, ecuaia (9.20) devine:
dh s dT T ds dh T ds s dT (9.21)
Dar, din ecuaia fundamental a termodinamicii: T ds dh v dp , rezult:
dh T ds v dp (9.22)
Cu (9.22) n (9.21) se obine:
T ds v dp s dT T ds T ds v dp T ds s dT , care se poate scrie sub forma:
s dT v dp s dT v dp , sau: s s dT v v dp .
Rezult:
dp s s
(9.23)
dT v v
Ecuaia (9.23) reprezint ecuaia ClapeyronClausius, care exprim legtura ntre presiunea i
temperatura de echilibru, la care are loc transformarea de faz (n cazul de fa, vaporizarea).
Ecuaia ClapeyronClausius poate fi pus ns i sub o form care s in seama de cldura latent
a tranziiei de faz (n cazul de fa, de cldura latent de vaporizare), schimbat de substana pur
cu mediul exterior, pe parcursul procesului izobarizoterm de transformare de faz.
Pentru aceasta, se pornete de la ecuaia fundamental a termodinamicii: T ds dh v dp , care

pentru procese izobare dp 0 , ia forma: T ds dh . Aplicat procesului de vaporizare, aceast
ecuaie devine:
T s s h h (9.24)
Dar diferena h h reprezint chiar cldura latent de vaporizare, notat n mod uzual cu r.
Observaie: Vaporizarea este un proces de transformare de faz, lichid-vapori, care necesit consum de energie, din
partea ME. Cldura necesar a fi primit de fiecare kg de lichid saturat, pentru ca el s treac n starea de vapori
saturai uscai, se numete cldur latent de vaporizare.
Procesul de transformare de faz invers vaporizrii poart numele de condensare. Pentru ca acest proces, prin care
o substan trece, din starea de vapori saturai uscai, n starea de lichid saturat, s aib loc, este necesar ca ea s
cedeze cldur ME. Aceast cldur poart numele de cldur latent de condensare.
Pentru o anumit substan, care schimb faza, la o anumit presiune i temperatur, cldura latent de vaporizare
este egal cu cldura latent de condensare.
Explicaia pentru care procesul de vaporizare necesit consum de energie din partea ME rezult din urmtorul
raionament: dac r h h , iar h u p s v i h u p s v , nseamn c r poate fi exprimat n
urmtoarea form matematic: r u u p s v v .
Aceast relaie are urmtoarea interpretare: cldura latent, r, primit de o substan , de la ME, este folosit de
aceasta pentru a nvinge coeziunea dintre moleculele sale, la trecerea din faza lichid, n faza de vapori (termenul
u u ) i pentru a efectua lucrul mecanic asociat dislocrii fazei lichide, n faz gazoas, care se desf oar cu
cretere de volum specific (termenul p s v v ).
Termenul u u poart denumirea de cldur intern de vaporizare, iar termenul p s v v poart
denumirea de cldur extern de vaporizare. Aceasta din urm reprezint numai (6 ... 12)% din valoarea r.
Cldura latent de vaporizare a unei substane este o funcie de temperatura la care are loc vaporizarea: r = r(T).
n aceste condiii, relaia (9.24) se poate scrie:

r
T s s r , de unde: s s (9.25)
T
Cu (9.25) n (9.23), se obine:
dp r
(9.26)
dT T v v
Dac presiunea vaporilor umezi este redus n raport cu presiunea critic a substanei pure
respective, volumul specific al vaporilor saturai uscai este mult mai mare dect cel al lichidului
saturat v v i n consecin, acesta din urm poate fi neglijat.
Dac, n plus, avnd n vedere presiunea cobort a vaporilor saturai uscai, se admite c acetia se
comport ca un gaz perfect, atunci ei respect ecuaia de starea a gazelor perfecte: p v R T i
R T
v se poate calcula cu relaia: v
p
, n care R , [J/(kg K)], este o mrime constant, numai
pe
intervale mici de variaie a presiunii i temperaturii de saturaie. Cu aceste ipoteze, ecuaia (9.26) ia,
succesiv, urmtoarele forme:
dp r
dp r p dp r dT
dT T T ;
R i, n final: (9.27)
dT R T 2 p R T 2
p
Ecuaia (9.27) reprezint o alt form matematic a ecuaiei ClapeyronClausius, n care T are
semnificaia temperaturii de saturaie, la care are loc transformarea de faz (n cazul analizat
vaporizarea).
Integrarea ecuaiei (9.27) se poate realiza n 2 ipoteze:
dac se consider constant cldura latent de vaporizare, r , pentru un interval redus de
temperaturi, atunci se obine:
r 1
lg p const
R T
dac se consider variaia liniar a cldurii latente de vaporizare, r , cu temperatura de
saturaie, dup o relaie de forma:
r a b T , atunci se obine:
a b
lg p ln T const (9.28)
R T R
n care a i b sunt constante care depind de natura substanei pure considerate.
Odat integrat, ecuaia ClapeyronClausius servete pentru determinarea temperaturii de saturaie,
n funcie de presiunea de saturaie.
9.5. Procese termodinamice simple reversibile cu vapori, n diagramele de stare p v, T s ,

h s i lgp - h
Procesele i ciclurile termodinamice care au loc n maini i instalaii cu vapori (respectiv cu abur,
n cazul vaporilor de ap) sunt, de regul, reprezentate n diagramele termodinamice p v, T s ,
h s i lgp - h, n scopul facilitrii studiului lor.
n cele ce urmeaz vor fi reprezentate, n aceste diagrame, procese simple, reversibile, desfurate
la: a) temperatur constant; b) presiune constant; c) volum specific constant; d) entropie specific
constant (proces adiabatic reversibil).
Variaia mrimilor de stare, corespunztoare proceselor simple, reversibile, enumerate mai sus, se
poate determina fie prin calcul, utiliznd datele cuprinse n Tabele cu proprieti termodinamice ale
substanei respective, fie prin citire direct n Diagramele de stare, trasate pentru substana
respectiv.
Pentru fiecare dintre transformrile enumerate mai sus, calculul termodinamic prezentat n cele ce
urmeaz a urmrit determinarea schimburilor de cldur i lucru mecanic, ntre vapori i mediul
exterior (ME).
9.5.1. Procesul izoterm reversibil
a) Fie 1-2-3-4 un proces izoterm (T1 = T2 = T3 = T4), desfurat din domeniul lichidului nesaturat, n
domeniul vaporilor supranclzii. Acest proces este reprezentat n diagramele termodinamice de
stare p v, T s , h s i lgp - h,, n Figura 9.5.

p T
K
K
T = ct.
.
p3= ct
p4= ct
p1 1
1 2 T = ct.
p2=p3 2 T = ct. 3 T
p = ct.
5 p = ct. 6 3 4
5 6 T
=
ct.
p4 4
x =6
x5=ct.
ct.
0
x 6=
x=1 x=
x=0
q 23= r
ct.
x=
ct.
x5 =
1
l v23
O O
v1 v2 v5 v6 v3 v4 v s1 s2 s5 s6 s 3 s4 s
h lg p
K
p1 1
T = ct.
h4 K 4 T = ct.
3 p2=p3 T = ct. 3
h3 x=1 p = ct.
6 x6=ct. 2
t.
T =c p4 4
q 23= r = ct.
p T = ct.
0
5
x=
x5=ct.
x=0
h1h 2
1,2 x=1
O O
s1,2 s5 s6 s3 s4 s h1 h 2 q = r h3 h 4 h
23
Figura 9.5. Procesul izoterm n diagramele termodinamice p v, T s , h s i lgp - h

Pentru ca un agent termodinamic s treac din faza lichid (cu temperatura mai mic dect
temperatura de saturaie corespunztoare unei anumite presiuni de saturaie) de stare 1 , n faza
de vapori supranclzii de stare 4 , pe parcursul unui proces izoterm (T = ct.), este necesar ca
el s primeasc, de la mediul exterior, cldur.
Procesul izoterm 1-2-3-4 este, aadar, unul de destindere a agentului termodinamic considerat,
ntruct volumul specific masic al acestuia crete, de la valoarea v1, la valoarea v4, iar presiunea
acestuia scade, de la valoarea p1, la valoarea p4.
Cldura schimbat de agentul termodinamic cu ME, pe parcursul procesului izoterm 1- 4

Potrivit principiului al II-lea al termodinamicii: q T ds , deci cldura schimbat la T ct.
poate fi calculat prin integrarea relaiei de mai sus. Rezult:
q14 T s 4 s1 , [J/kg] (9.29)
n relaia (9.29), entropiile specifice masice, s1 i s4 , corespunztoare strilor termodinamice de
lichid nesaturat, respectiv vapori supranclzii, se citesc n Diagramele de stare, corespunztoare
agentului termodinamic considerat.
n cazul n care acest agent este apa, atunci entropiile specifice masice, s1 i s4 , se extrag din
Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului supranclzit, n
funcie de valoarea temperaturii T, la care are loc procesul izoterm considerat i n funcie de
valoarea presiunii p1, respectiv p4.
Alternativa la utilizarea de Tabele este reprezentat, aa dup cum precizam mai sus, de citirea
entropiilor specifice masice, s1 i s4 n Diagramele de stare, corespunztoare agentului termic ap.

Lucrul mecanic de variaie de volum efectuat de agentul termodinamic n cursul destinderii

izoterme (presiunea agentului termodinamic scade de la valoarea p1 , la valoare p 4 ), se calculeaz
pe baza principiului I al termodinamicii (PITD): q du l v , de unde l v q du . Prin
integrarea acestei relaii, ntre strile 1 i 4 , se obine:
4
lv14 p dv q 14 u4 u1 , [J/kg] (9.30)
1
Calculul l v14 , cu ajutorul relaiei (9.30), presupune determinarea prealabil a energiilor interne
specifice, u1 i u4. Se utilizeaz n acest scop relaia de definiie a entalpiei specifice masice:
h u p v , din care, prin explicitarea energiei interne, se obin:
u 4 h4 p 4 v 4 (9.31)
i u1 h1 p1 v1 (9.32)
n relaiile (9.31) i (9.32), att entalpiile specifice masice, h1 i h4, ct i volumele specifice masice,
v1 i v4, se extrag, n cazul n care agentul termodinamic considerat este apa, din Tabelul de vapori
numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului supranclzit, n funcie de valoarea
presiunii p1 i de valoarea T, a temperaturii la care se desfoar procesul izoterm considerat,
respectiv n funcie de valoarea presiunii p4 i de valoarea T .
Ca alternativ, exist posibilitatea citirii directe a entalpiilor specifice masice, h1 i h4, i a
volumelor specifice masice, v1 i v4, n Diagramele de stare corespunztoare agentului termic ap.
Observaii:
Lucrul mecanic de variaie de volum, l v14 , este reprezentat, n diagrama de stare p - v, de suprafaa 123 4 v4 v1 1;
Cldura schimbat de agentul termodinamic cu ME, pe parcursul procesului izoterm 1- 4, q14 , este reprezentat,
n diagrama de stare T - s, de suprafaa 1234 s4 s1 1.
Lucrul mecanic tehnic corespunztor procesului izoterm 1- 4 se calculeaz pe baza

principiului I al termodinamicii (PITD): q dh l t , de unde l t q dh . Prin integrarea
acestei relaii, ntre strile 1 i 4 , se obine:
4
l t14 v dp q14 h4 h1 , [J/kg] (9.33)
1
b) Fie 2 - 3 procesul izoterm care are loc ntre cele dou curbe de saturaie, altfel spus, procesul de
transformare de faz 2 - 3, numit vaporizare. Acesta este n acelai timp i un proces izobar,
desfurat cu preluare de cldur din ME.
Cldura preluat de lichidul saturat de stare 2 de la ME, pentru atingerea strii
termodinamice de vapori saturai uscai 3, poart numele de cldur latent de vaporizare, i va fi
notat, n continuare, cu r. Expresia de calcul a acestei clduri rezult, att din PITD, ct i din
PIITD.
Astfel, PITD, sub forma: q dh v dp , particularizat pentru dp 0 (transformare izobar),
conduce la:
q 23 r h3 h2 , [J/kg] (9.34)
n relaia (9.34), valorile entalpiilor specifice masice, h2 i h3, se extrag, pentru temperatura T dat,
din Tabele cu proprietile termodinamice ale lichidului saturat i ale vaporilor saturai uscai,
corespunztoare agentului termic considerat.
n cazul n care agentul termic considerat este apa, valorile entalpiilor specifice masice, h2 i h3, se
extrag din Tabelul numit Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie,
n funcie de temperatur. Aceste tabel conine valoarea cldurii latente de vaporizare a apei, n
funcie de temperatura la care are loc procesul, sub notaia l, aadar, utilizarea lui scutete de orice
calcul.
Aplicarea PIITD procesului izobar - izoterm de vaporizare, 2 - 3, conduce la:
q 23 r T ( s3 s 2 ) , [J/kg] (9.35)
n care valorile entropiilor specifice masice, s2 i s3, se extrag, pentru temperatura T dat, din Tabele
cu proprietile termodinamice ale lichidului saturat i ale vaporilor saturai uscai, corespunztoare
agentului termic considerat.
n cazul n care agentul termic considerat este apa, valorile entropiilor specifice masice, s2 i s3, se
n funcie de temperatur.
Alternativa la utilizarea de Tabele este reprezentat de citirea entalpiilor specifice masice, h2 i h3,
respectiv a entropiilor specifice masice, s1 i s4 n Diagramele de stare corespunztoare agentului
termic considerat.
Lucrul mecanic de variaie de volum, corespunztor procesului izobar - izoterm de

vaporizare, 2 - 3, se calculeaz innd seama de relaia (9.30):
3
l v 23 p dv q 23 u 3 u 2 , [J/kg] (9.36)
2
Prelucrarea acesteia, fie prin calculul integralei, fie prin exprimarea energiei interne n funcie de
entalpie, conduce, aa cum era de ateptat, la aceeai expresie final:
l v 23 p (v3 v 2 ) , [J/kg] (9.37)
Observaii:
Cldura latent de vaporizare, q 23 r , este reprezentat, n diagrama de stare T - s, de suprafaa 2 3s3 s2 2;
Cldura latent de vaporizare, q 23 r , poate fi citit direct, n diagrama h - s, i n diagrama lgp - h, ca diferen
ntre segmentele h3 i h2;
Lucrul mecanic de variaie de volum, lv23,, este reprezentat, n diagrama de stare p - v, de suprafaa 2 3v3 v2 2.
Lucrul mecanic tehnic, corespunztor procesului izobar - izoterm de vaporizare, 2 - 3, se

calculeaz innd seama de relaia de definiie a acestuia:
3
l t 23 v dp 0 , [J/kg] (9.38)
2
c) Fie 5 - 6 procesul izoterm care are loc n zona vaporilor umezi; fie x 5 , respectiv x 6 , titlurile de
vapori corespunztoare celor dou stri termodinamice. Fiind un proces de transformare de faz,
procesul izoterm 5 - 6 este, n acelai timp i un proces izobar, desfurat cu preluare de cldur din
ME.
Cldura preluat de vaporii umezi de stare 5 de la ME, pentru atingerea strii

termodinamice 6, se calculeaz innd seama de relaia (9.34):
q56 h6 h5 , [J/kg] (9.39)

n care entalpiile specifice masice, h6 i h5 , corespunztoare vaporilor umezi, se calculeaz pe baza

relaiei (9.16):
h6 h2 x6 ( h3 h2 ) i h5 h2 x5 (h3 h2 ) (9.40)
Cu (9.40) n (9.39) se obine: q 56 (h3 h2 ) ( x6 x5 ) (9.41)
n care: h3 h2 reprezint chiar cldura latent de vaporizare, r , la temperatura T, dat, i la
presiunea de saturaie, corespunztoare.
Calculat pornind de la expresia matematic a PIITD, cldura preluat de la ME, de ctre vaporii
umezi, pe parcursul procesului izoterm - izobar 5 - 6, se calculeaz cu relaia:
q56 T s 6 s 5 , [J/kg] (9.42)
n care entropiile specifice masice, s6 i s5 , corespunztoare vaporilor umezi, se calculeaz pe baza
relaiei (9.17):
s 6 s 2 x 6 ( s3 s 2 ) i s5 s 2 x5 ( s3 s 2 ) (9.43)
Cu (9.43) n (9.42), se obine:
q56 T ( s 3 s 2 ) ( x 6 x5 ) , [J/kg] (9.44)
n relaia (9.44), s 2 reprezint entropia specific a lichidului saturat, iar s 3 reprezint entropia
specific a vaporilor saturai uscai, la temperatura T, dat, i presiunea de saturaie,
corespunztoare. Ambele valori se extrag, pentru temperatura T dat, din Tabele cu proprietile
termodinamice ale lichidului saturat i ale vaporilor saturai uscai, corespunztoare agentului
termic considerat.
n cazul n care agentul termic considerat este apa, valorile entropiilor specifice masice, s2 i s3, se
Alternativa la utilizarea de Tabele este reprezentat de citirea entropiilor specifice masice, s2 i s3,
din Diagramele de stare corespunztoare agentului termic considerat.
Lucrul mecanic de variaie de volum efectuat de vaporii umezi, n transformarea izoterm

izobar 5 - 6 este, potrivit (9.37):
6
l v 56 p dv p v 6 v5 , [J/kg] (9.45)
5
n care volumele specifice masice, v6 i v5 , corespunztoare vaporilor umezi, se calculeaz pe baza

relaiei (9.14):
v6 v2 x6 v3 v2 i v5 v2 x5 v3 v2 , [m3/kg] (9.46)
n relaia (9.46), v 2 reprezint volumul specific masic al lichidului saturat, iar v3 reprezint
volumul specific masic al vaporilor saturai uscai, la temperatura T, dat, i presiunea de saturaie,
corespunztoare. Ambele valori se extrag, pentru temperatura T dat, din Tabele cu proprietile
termodinamice ale lichidului saturat i ale vaporilor saturai uscai, corespunztoare agentului
termic considerat.
n cazul n care agentul termic considerat este apa, valorile volumul specific masic, v2 i v3, se

Cu (9.46) n (9.45), se obine urmtoarea expresie matematic pentru lucrul mecanic de variaie de
volum, l v 56 :
l v 56 p (v3 v 2 ) ( x6 x5 ) , [J/kg] (9.47)
Lucrul mecanic tehnic, corespunztor procesului izobar - izoterm de vaporizare, 5 - 6, se

calculeaz innd seama de relaia de definiie a acestuia:
6
l t 56 v dp 0 , [J/kg] (9.48)
5
9.5.2.Procesul izobar reversibil

n calculele termodinamice aferente cazanelor i, n general instalaiilor termice, procesele de
nclzire a apei i de vaporizare, sau condensare a ei, sunt considerate procese izobare.
a) Fie procesul izobar 1-2-3-4 (p1 = p2 = p3 = p4), reprezentat n diagramele termodinamice
p v, T s i h s i lgp - h (Figura 9.6).
p T
K
K
.
T1= ct.
T 2= ct.
p = ct
T4 4
2 T2 = T3
1 2 T2 = T3 3 4 T2 = T3 3
p 5 p = ct. 6
5 6 T4 = 1
T3 =
ct . T1
ct.
x =6
x5=ct.
ct.
0
x 6=
x=1 x=
ct.
l v14
x=
ct.
q14 q 23= r
x5 =
1
x=0
O O
v1 v2v5 v6 v3 v4 v s1 s2 s3 s 4 s
h lg p
K
T2 = ct.
ct. T1 = ct.
p= T4= ct.
h4
K 4
x6=ct
. 3 p 1 p = ct. 3 4
h3 T3= ct.
2 5 6
6
q14 ct.
q 23= r p=
T3
T2=
5
x6= ct.
0
.
x5= ct
x=
x5=ct.
h2 T4= ct.
x=0
x=1
h1 2
1 T3= ct.
O O
s1 s 2 s5 s6 s3 s 4 s h1 h 2 h3 h4 h
q 23= r
q14
Figura 9.6. Procesul izobar n diagramele termodinamice p v, T s , h s i lgp - h

Pe parcursul acestui proces, lichidul nesaturat de stare 1 primete cldur de la ME i atinge,
succesiv, urmtoarele stri termodinamice: lichid saturat de stare 2 , vapori saturai uscai de stare
3 i vapori supranclzii de stare 4 .
Procesul izobar 1-2-3-4 este, aadar, unul de nclzire i de destindere a agentului termodinamic
considerat, ntruct temperatura acestuia crete de la valoarea T1, la valoarea T4 , iar volumul
specific al acestuia crete de la valoarea v1, la valoarea v4 .

Cldura schimbat de agentul termodinamic cu mediul exterior, pe parcursul procesului

izobar, se determin din ecuaia principiului I al termodinamicii: q dh v dp , n care se ine
seama de particularitatea procesului: dp 0 . Prin integrare, rezult:
q14 h4 h1 , [J/kg] (9.49)
n cazul n care agentul termodinamic considerat este apa, entalpiile specifice masice, h1 i h4, din
expresia (9.49), se extrag, din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale
aburului supranclzit, n funcie de valoarea presiunii p, la care se desfoar procesul izobar
considerat, i de valoarea temperaturii T1, respectiv n funcie de valoarea presiunii p i de valoarea
temperaturii T4 .
Observaii:
Cldura q14, poate fi citit direct, n diagrama h - s, i n diagrama lgp - h, ca diferen ntre
segmentele h4 i h1;
Cldura q14,, este reprezentat, n diagrama de stare T - s, de suprafaa 1 2 3 4 s4 s1 1.
Lucrul mecanic de variaie de volum efectuat de agentul termodinamic n procesul izobar

1 4 se calculeaz cu relaia:
4
lv14 p dv p v
1
4 v1 , [J/kg] (9.50)
n cazul n care agentul termodinamic considerat este apa, volumele specifice masice, v1 i v4, din
expresia (9.50), se extrag, din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale
aburului supranclzit, n funcie de valoarea presiunii p, la care se desfoar procesul izobar
considerat, i de valoarea temperaturii T1, respectiv n funcie de valoarea presiunii p i de valoarea
temperaturii T4 .
Observaie: Lucrul mecanic de variaie de volum, lv14,, este reprezentat, n diagrama de stare p - v, de suprafaa 1
4 v4 v1 1.
Lucrul mecanic tehnic, corespunztor procesului izobar 1-2-3-4, se calculeaz innd seama
de relaia de definiie a acestuia:
4
l t14 v dp 0 , [J/kg] (9.51)
1
b) Dac se consider procesul izobar 2 - 3, care are loc ntre cele dou curbe de saturaie, altfel
spus, procesul de transformare de faz 2 - 3, numit vaporizare, atunci acesta este n acelai timp i
un proces izoterm; n consecin, schimburile de cldur i lucru mecanic ntre agentul
termodinamic considerat i ME se calculeaz cu ajutorul relaiilor (9.34) ... (9.38), prezentate deja,
la punctul 9.5.1. b).
c) Dac se consider procesul izobar 5 - 6, care are loc n domeniul vaporilor umezi, atunci, innd
seama de faptul c el este i izoterm, rezult c se pot utiliza relaiile (9.39) (9.48).
9.5.3. Procesul izocor reversibil

Fie 1-2-3, un proces izocor (v1 = v2 = v3), pe parcursul cruia agentul termodinamic, aflat iniial n
starea de vapori umezi ( 1 ), este nclzit, pn cnd atinge starea de vapori saturai uscai ( 2 ) i
apoi, n continuare, pn la starea de vapori supranclzii ( 3 ). Acest proces a fost reprezentat n
diagramele termodinamice p v, T s i h s n Figura 9.7.
Se observ din Figura 9.7 c aportul de cldur din mediul exterior are ca efect creterea
temperaturii agentului termodinamic, de la valoarea T1, la valoarea T3 , creterea presiunii lui, de la
valoarea p1, la valoarea p3 , precum i creterea titlului de vapori, de la valoarea iniial x1 , la
x 2 1 , pe parcursul procesului izocor.
.
p
ct.
ct
T
t.
v=
p
3
c
K
3
=
p3 K
p
T3
1
7 3
2 2
p4
6 T1
1' ct. 4
l t 13 4 v= 1 1''
5 h'1 h''1
.
q 13
x5 =ct
p1 1
x=0
.
0
x =ct
x4
=
x1
x=1
x1 =
x
x
=
=
=
c
ct
t.
1
6
ct.
O O
v5< vk v k v1 = v3 v s1 s3 s
p > 3 = ct .
h
1
3 p
p
ct .
p1 =
h3 3
h2 2 x=1
h''1 K 4
h1 ct. 1''
p= 1
x1=ct.
ct.
T=
ct.
0
v=
x=
h'1 1'
O
s1 s 3 s
Figura 9.7. Procesul izocor n diagramele termodinamice p v, T s i h s
Cldura primit de agentul termodinamic, n procesul de nclzire izocor 1-2-3, se

calculeaz pornind de la principiul I al termodinamicii: q du p dv , n care se ine seama de
particularitatea procesului: dv 0 . n urma integrrii rezult:
q13 u 3 u1 , [J/kg] (9.52)
Calculul q13 , cu ajutorul relaiei (9.52), presupune determinarea prealabil a energiilor interne
u1 h1 p1 v (9.53)
i u 3 h3 p3 v (9.54)
n relaia (9.53), entalpia specific masic, h1 corespunde strii termodinamice de vapori umezi. Ca
urmare, aceast entalpie va fi calculat conform relaiei (9.16):

'
h1 h1 x1 h1 h1
(9.55)
" '

Dac agentul termodinamic considerat este apa, atunci entalpiile specifice corespunztoare strilor
de saturaie, h1 i h1 se pot extrage direct, de exemplu, din Tabelul de vapori numit: Proprietile
termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n funcie de presiune, admind c
valoarea presiunii p1 este dat de calcul.
n relaia (9.54), entalpia specific masic, h3 corespunde strii termodinamice de vapori
supranclzii. Ca urmare, aceast entalpie va fi extras, n cazul n care agentul termodinamic
considerat este apa, din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale
aburului supranclzit, n funcie de valoarea presiunii p3 , i de valoarea temperaturii T3 .
Cu (9.53) i (9.54) n (9.52), rezult urmtoarea expresie matematic de calcul, pentru q13 :
q13 h3 h1 v p3 p1 , [J/kg] (9.56)
Observaie: Cldura q13, este reprezentat, n diagrama de stare T - s, de suprafaa 1 2 3 s3 s1 1.
Lucrul mecanic de variaie de volum, efectuat de agentul termodinamic n procesul izocor

1 2 3 , se calculeaz cu relaia:
3
l v13 p dv 0 , [J/kg] (9.57)
1
Lucrul mecanic tehnic, corespunztor procesului izocor 1 2 3 , se calculeaz innd

seama de relaia de definiie a acestuia:
3
l t13 v dp v p3 p1 , [J/kg] (9.58)
1
Relaia de calcul (9.58) i reprezentarea procesului n diagramele de stare din Figura 9.7, arat c
l t13 0 , ceea ce nseamn, potrivit conveniei de semne din termodinamic, c procesul izocor
studiat este consumator de lucru mecanic tehnic.
Observaie: Lucrul mecanic tehnic, lt13,, este reprezentat, n diagrama de stare p - v, de suprafaa 1 3 p3 p1 1.
b) Fie procesul izocor 1 - 4, care are loc n domeniul vaporilor umezi.
Cldura primit de agentul termodinamic, n procesul de nclzire izocor 1-4, se calculeaz

innd seama de relaia (9.56):
q14 h4 h1 v p 4 p1 , [J/kg] (9.59)
n relaia (9.59), entalpiile specifice masice, h1 i h4 , corespund strii termodinamice de vapori
umezi. Ca urmare, ele vor fi calculate conform relaiei (9.16), iar entalpiile specifice
corespunztoare strilor de saturaie, pot fi extrase direct, de exemplu, din Tabelul de vapori numit:
Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n funcie de presiune,

admind ca date de calcul valorile presiunilor p1 i p4 , pentru ap, ca agent termodinamic

considerat.
Condiia: v1 v 4 , scris sub forma: v1 x1 v1 v1 v4 x4 v4 v4 , permite calculul
titlului de vapori corespunztor strii termodinamice finale, 4:
v1 v4 v v
x4 x1 1 1 (9.60)
v4 v4 v4 v4
Observaie: Toate consideraiile i relaiile de calcul cuprinse n capitolul 9.5.3. sunt valabile pentru situaia n care
volumul constant, la care are loc procesul izocor, este superior volumului critic al agentului termodinamic considerat:
v > vK .
n diagrama p - v a fost reprezentat nu numai procesul izocor 1 - 2 - 3, ci i procesul izocor

5 - 6 - 7, care exprim situaia n care, n starea iniial, vaporii umezi au volumul specific mai mic
dect volumul critic v 5 v K ; atunci, prin nclzire la volum constant, titlul vaporilor umezi
scade x 6 x 5 , pn cnd vaporii umezi ating curba de saturaie a lichidului, caracterizat prin
x 0 x7 0 .
9.5.4. Procesul adiabatic reversibil

n calculele termodinamice aferente mainilor cu piston (compresoare, motoare), precum i
pompelor de vehiculare agent termic, procesul de comprimare este considerat un proces adiabatic;
n instalaiile cu turbine, destinderea vaporilor este de asemenea considerat un proces adiabatic,
respectiv un proces pe parcursul cruia schimbul de cldur ntre agentul termic i mediul exterior
este nul ( q 0 ).
a) Fie procesul adiabatic reversibil 1 - 2 , reprezentat n diagramele termodinamice p v, T s i
h s i lgp - h (Figura 9.8).
Potrivit principiului al II-lea al termodinamicii: q T ds ; particularizarea acestei expresii pentru
condiia q 0 , conduce la: ds = 0, respectiv s = ct. Aadar, procesul adiabatic reversibil 1 - 2, se
desfoar la entropie specific constant: s1 = s2 .

p T
K
t.
1 K
p1= c
T1 1
t.
p2= c
3
3 2
2' 4 p 2= ct.
4 T2 2''
2
x =2
x4=ct.t.
x3=c
x =2
ct.
x=1 x=
x=
x=0
x ct.
ct.
1
x4 >4 = ct.
x3 =
x3
O O
v1 v2 v s'2 s 3= s 4 s1= s 2 s''2 s
t.
h lg p
p1= c
K
p < 2 ct.
p=
1
2 p
h1 1
p2 2
l t12 2'' x=1
h''2 t.
K t. v2= c
c t.
c T2 > T1
h2 p 1= ct. x 2=ct. v
s=
p 2= 2 v2< 1
3 p1
1
t.
4 v1= c
0 T1
x 4=ct.
x=
x=0
x=1
h'2
O O
s'2 s 3= s 4 s2 s''2 s h1 h2 h
l t12
Figura 9.8. Procesul adiabatic reversibil n diagramele termodinamice p v, T s , h s i lgp -

h
Se observ, din Figura 9.8, c n diagramele entropice T s i h s -, destinderea adiabatic a
vaporilor supranclzii de stare 1 se reprezint printr-un segment vertical. Prin destindere,
presiunea i temperatura vaporilor supranclzii scade, de la p1 la p2, respectiv de la T1 la T2,
vaporii aflndu-se, la finalul destinderii, n stare de vapori umezi (punctul 2 ).
n diagrama p v , curba de destindere adiabatic 1 2 are panta mai mare dect panta curbei de
vapori saturai uscai.
Cldura schimbat de agentul termodinamic, cu ME, n procesul adiabatic reversibil 1 - 2:

q12 = 0 (9.61)
Lucrul mecanic de variaie de volum efectuat de vaporii supranclzii, n procesul de

destindere adiabatic, se calculeaz pornind de la expresia matematic a principiului I al
termodinamicii: q du l v , n care se ine seama de particularitatea procesului adiabatic:
q 0 . Rezult: l v du , care prin integrare conduce la relaia:
l v12 u1 u 2 , [J/kg] (9.62)
n care:
- u1 energia intern specific masic a vaporilor supranclzii, [J/kg];
- u 2 energia intern specific masic a vaporilor umezi, [J/kg].

Calculul l v12 , cu ajutorul relaiei (9.62), presupune determinarea prealabil a energiilor interne
u1 h1 p1 v1 (9.63)
i u 2 h2 p 2 v 2 (9.64)
n relaia (9.63), att entalpia specific masic, h1, ct i volumul specific masic, v1, se extrag, n
cazul n care agentul termodinamic considerat este apa, din Tabelul de vapori numit: Proprietile
termodinamice ale apei i ale aburului supranclzit, n funcie de valoarea presiunii p1 i de
valoarea temperaturii T1.
n relaia (9.64), entalpia specific masic, h2, se calculeaz pe baza relaiei (9.16), iar volumul
specific masic, v12, se calculeaz pe baza relaiei (9.14). Valorile corespunztoare strii de saturaie,
care intervin n relaiile (9.16) i (9.14) se extrag, n cazul n care agentul termodinamic considerat
este apa, din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare
de saturaie, n funcie de presiune, admind ca date de calcul valorile presiunilor p1 i p2.
Ca alternativ, exist posibilitatea citirii directe a entalpiilor specifice masice, h1 i h2, i a
volumelor specifice masice, v1 i v2, n Diagramele de stare corespunztoare agentului termic ap.
Cu (9.63) i (9.64) n (9.62), rezult urmtoarea expresie de calcul:
l v12 h1 h2 p1 v1 p 2 v 2 , [J/kg] (9.65)
n cazul instalaiilor termoenergetice cu abur se calculeaz lucrul mecanic tehnic efectuat de

1 kg de abur, care se destinde adiabatic reversibil, n turbin. Relaia de calcul a lucrului mecanic
tehnic rezult din expresia matematic a principiului I al termodinamicii: q dh lt , n care se
ine seama de particularitatea procesului adiabatic: q 0 .
Se obine deci: dh l t . Prin integrare, rezult:
l t12 h2 h1 h1 h2 , [J/kg] (9.66)
n care:
- h1 entalpia specific masic a vaporilor supranclzii, [J/kg];
- h2 entalpia specific masic a vaporilor umezi, [J/kg].
Titlul vaporilor umezi, la finalul destinderii adiabatice, x2, se calculeaz din condiia s1 s 2 ,
care se scrie sub forma:
r
s1 s 2 x 2 s 2 s 2 s 2 x 2 (9.67)
T2
Rezult:
s1 s 2 s1 s 2
x2 T2 (9.68)
s 2 s 2 r

Observaie: Diagramele h s i lgp - h permit determinarea direct a variaiei de entalpie h1 h2 i deci,
calculul lucrului mecanic tehnic efectuat / consumat de agentul termodinamic considerat, n procesul adiabatic
reversibil considerat.
n diagrama de stare p - v a fost reprezentat nu numai procesul adiabatic reversibil 1 - 2, ci i
procesul 3 - 4, care exprim cazul n care destinderea adiabatic are ca stare iniial, vapori cu titlul

mai mic de 0,5 (starea termodinamic 3, cu x3 < 0,5); n aceast situaie, destinderea are ca efect
creterea titlului vaporilor, respectiv formarea de vapori umezi de stare 4 , cu titlul x 4 x3 .
n diagrama de stare lgp - h a fost reprezentat procesul adiabatic reversibil de comprimare a
vaporilor supranclzii de stare 1, cu atingerea strii finale 2. Procesul are loc cu consum de lucru
mecanic tehnic, l t12 , calculat potrivit relaiei (9.66). Valoarea rezultat prin calcul va fi negativ,
exprimnd astfel consumul de lucru mecanic necesar desfurrii acestui proces.

EXEMPLE de CALCUL
Proprietile termodinamice ale vaporilor. Procese simple cu vapori.
E 1. S se precizeze starea termodinamic a substanei pure ap, tiind c:
a) presiunea ei este p = 5 bar i temperatura ei este: t = 160C;
b) presiunea ei este p = 5 bar i temperatura ei este: t = 150C;
c) presiunea ei este p = 5 bar i titlul de vapori este x = 0,5;
d) temperatura ei este: t =180C i entropia specific masic are valoarea s = 3 kJ/(kg K).
S se reprezinte fiecare stare termodinamic n diagrama T s.
R e z o l v a r e
a) Pentru a preciza starea termodinamic a apei, n condiiile n care cunoatem 2 dintre
parametrii si termodinamici, respectiv presiunea i temperatura, este necesar s identificm
parametrii ei de saturaie.
Astfel, din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n
stare de saturaie, n funcie de presiune, rezult c, pentru presiunea de saturaie ps = 5 bar,
temperatura de saturaie corespunztoare este ts = 151,84C.
Cum starea termodinamic cutat se caracterizeaz printr-o temperatur mai mare dect
temperatura de saturaie, la presiunea de 5 bar, se poate trage concluzia c ea este o stare de
vapori supranclzii.
b) n acest caz, temperatura apei este inferioar temperaturii de saturaie, la presiunea
p = 5 bar, aadar, starea termodinamic n care se afl apa este de lichid nesaturat.
c) Odat indicat titlul de vapori, este evident c starea termodinamic a apei este de vapori
umezi, mai exact abur umed.
d) Din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare
de saturaie, n funcie de temperatur, rezult c, la temperatura de saturaie ts = 180C,
entropia specific a lichidului saturat este: s = 2,1395 kJ/(kg K), iar entropia specific a
vaporilor saturai uscai este: s = 6,5858 kJ/(kg K). Cum entropia specific a strii
termodinamice cutate are o valoare cuprins ntre cele dou menionate anterior, rezult c
starea cutat este una de vapori umezi, mai exact abur umed.
T [C]
ar
K
5b
1d
p=
t =180C
t =160C 1a
r p=5 bar
t s =151,84C ba 1c t s = ct.
t =150C 5
p= 1b
x=0,5
0
x=
x=
1
O
s [kJ/(kg K)]
s=3
Figura E 1.

E 2. S se determine entalpia specific i entropia specific a fiecreia dintre strile

termodinamice ale apei, determinate n Exemplul de calcul anterior, la punctele a), b) i c).
R e z o l v a r e
a) Att entalpia specific, ct i entropia specific a vaporilor supranclzii, cu presiunea
p = 5 bar i temperatura t = 160C, se extrag din Tabelul de vapori numit: Proprietile
termodinamice ale apei i ale aburului supranclzit. Rezult aadar, prin citire direct n
acest tabel: h = 2767 kJ/kg i s = 6,864 kJ/(kg K).
b) Att entalpia specific, ct i entropia specific a lichidului nesaturat, cu presiunea
p = 5 bar i temperatura t = 150C se extrag din Tabelul de vapori numit: Proprietile
termodinamice ale apei i ale aburului supranclzit. Rezult aadar, prin citire direct n
acest tabel: h = 632,1 kJ/kg i s = 1,840 kJ/(kg K).
c) Att entalpia specific, ct i entropia specific a aburului umed, cu presiunea p = 5 bar i

titlul de vapori x = 0,5 se calculeaz, cu ajutorul relaiilor indicate n Capitolul 9.
Acestea sunt:
h h x h h
' " ' , (9.16) i
s s x s s
'
" ' , (9.17).
Valorile entalpiei i entropiei specifice, corespunztoare strii de saturaie, la presiunea

ps = 5 bar, se extrag din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale
aburului n stare de saturaie, n funcie de presiune.
Acestea sunt: h = 640,1 kJ/kg; h = 2749 kJ/kg; s = 1,860 kJ/(kg K); s = 6,822 kJ/(kg
K).
Cu aceste valori rezult:
h 640,1 0,5 2749 640,1 1695,55 kJ/kg i
s 1,860 0,5 6,822 1,860 4,431 kJ/(kg K).
E 3. Un schimbtor de cldur nclzete ap, pn la starea de saturaie, cu ajutorul aburului

saturat uscat, cu presiunea p = 10 bar, care condenseaz n ntregime, atingnd astfel starea
termodinamic de lichid saturat.
S se determine:
a) volumul specific masic, densitatea, entalpia specific i entropia specific a lichidului
saturat i a aburului saturat uscat;
b) cldura latent de condensare.
S se reprezinte procesul de condensare a aburului saturat uscat, n diagrama T s, i s se
indice suprafaa care reprezint cldura latent de condensare .

R e z o l v a r e
a) Toi parametrii termodinamici cerui la punctul a) se extrag din Tabelul de vapori numit:
Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n funcie de
presiune, pentru valoarea presiunii p = 10 bar.
Acetia sunt: v = 0,0011273 m3/kg; v = 0,1946 m3/kg;
1 1 1 1
887,075 kg/m3 ; 5,138 kg/m3 ;
v 0,0011273 v 0,1946
h = 762,7 kJ/kg; h = 2778 kJ/kg;
s = 2,138 kJ/(kg K); s = 6,587 kJ/(kg K).
b) Cldura latent de condensare, respectiv vaporizare se citete din acelai Tabel, n care
este notat lv Valoarea ei, pentru presiunea p = 10 bar este lv = r =2015 kJ/kg.
abur saturat uscat

T [C] K
p = 10 bar
x1 = 1
apa calda 2 T s = ct. 1
condens
p s = ct.
0
= 10 bar schimbator x
= x=
1
2
de caldura
apa l v = r = Ts (s"-s')
O
rece s [kJ/(kg K)]
s' s"
Figura E 3.
E 4. Un cazan produce abur umed, cu temperatura t =200C i titlul de vapori x = 80% .

S se determine: volumul specific masic, entalpia specific, entropia specific i energia
intern specific a aburului umed.
S se reprezinte procesul de vaporizare a apei, n diagrama T s, i s se indice suprafaa
care reprezint cldura latent de vaporizare .
R e z o l v a r e
Aburul umed reprezint un amestec eterogen de ap, la starea de saturaie, i vapori saturai
uscai. Parametrii termodinamici ai aburului umed se calculeaz, n funcie de parametrii
termodinamici ai apei, la starea de saturaie, i ai vaporilor saturai uscai, cu ajutorul

relaiilor (9.14) (9.17).
Astfel:
v v x v v' " ' , m3/kg. Valorile v i v se extrag din
Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de
saturaie, n funcie de temperatur, pentru t =200C. Avem: v = 0,0011565 m3/kg i
v = 0,1272 m /kg.
3
Rezult: v 0,0011565 0,8 0,1272 0,0011565 0,1019913 m3/kg.

Pentru calculul entalpiei specifice i a entropiei specifice a aburului umed, extragem din
acelai Tabel, pentru t =200C, urmtoarele valori: h = 852,4 kJ/kg; h = 2793 kJ/kg;
s = 2,3308 kJ/(kg K); s = 6,4318 kJ/(kg K).

Rezult, din relaiile (9.16), (9.17) i respectiv (9.15) :
h h x h h 852,4 0,8 2793 852,4

' " '
s s x s s 2,3308 0,8 6,4318 2,3308

2404,88 kJ/kg
' " '

5,6116 kJ/(kg K).
u u x u u ( h ' " '
, n care presiunea de saturaie, ps , extras din acelai Tabel, are valoarea: ps = 15,551bar =
15,551 105 Pa.
nlocuind cu cifre, obinem:

u 852,4 103 0,8 15,551 105 0,0011565
0,8 2793 852,4 10 3
15,551 105 0,1272 0,0011565
=2249510,58104 J/kg = 2249,510 kJ/kg.
Pentru calculul energiei interne specifice a aburului umed se poate utiliza i urmtoarea
relaie:
u h ps v 2404,88 103 15,551 105 0,1019913 2246273,32937J/kg=2246,273 kJ/kg.
Eroarea relativ ntre cele dou rezultate obinute pentru energia intern specific a aburului
umed este de 0,1%.
T [C] K
1 t s = ct. 2
ts
p s = ct.
0 x=
x= x= 1
r = T s (s"-s') 0,
8
O
s [kJ/(kg K)]
s' s"
Figura E 4.

E 5. O central termic livreaz unui consumator industrial abur, cu presiunea de saturaie

ps = 20 bar.
S se dimensioneze conducta de transport a aburului, n urmtoarele variante ale strii sale
termodinamice:
a) abur umed, cu titlul de vapori x = 90%;
b) abur saturat;
c) abur cu temperatura t = 300C.
Se dau:
- viteza medie a aburului: w = 20m/s;
- = 1000kW;
fluxul de cldur livrat: Q
- temperatura de ntoarcere a condensului la centrala termic: tc = 80C;
- cldura specific medie a apei la presiune constant: cp = 4,194 kJ/(kg K).
R e z o l v a r e
Pentru a determina diametrul, d, al conductei de transport al aburului, se scrie ecuaia de
continuitate:
d2
V S w w ct. , n care V m
v . S-a notat cu m
debitul masic de abur.
4
4 m v
Rezult: d . Este aadar necesar calculul m i calculul v, pentru fiecare dintre
w
variantele menionate.
Debitul masic de abur rezult din ecuaia fluxului de cldur cedat de abur, ntr-un proces
izobar: Q m ha hc , n care entalpia specific a condensului, hc c p tc .
Q
Relaia de calcul a debitului masic de abur este deci: m h c t , [kg/s].
a p c
n varianta de calcul a), entalpia specific a aburului umed, cu titlul de vapori x = 90% i

presiunea de saturaie ps = 20 bar se calculeaz cu relaia (9.16):
ha h x h h
' " ' , J/kg, n care h i h se extrag din Tabelul de
vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n
funcie de presiune, pentru valoarea presiunii p = 20 bar. Valorile sunt: h = 908,5
kJ/kg i h = 2799 kJ/kg.
Rezult: ha 908,5 0,9 2799 908,5 2609,95 kJ/kg.
Entalpia specific a condensului: hc c p tc 4,194 80 33,552 kJ/kg.
1000

Obinem: m 0,3881kg/s.
2609,95 33,552


Volumul specific masic al aburului umed este dat de relaia (9.14.):
v v x v v
' " ' , m3/kg, n care v = 0,0011766 m3/kg i v =
0,09958 m3/kg.
Rezult: v 0,0011766 0,9 0,09958 0,0011766 0,08973966 m3/kg.
n varianta de calcul a), diametrul, d, al conductei de transport al aburului este:
4 0,3881 0,08973966
d 0,0470m.
20
n varianta de calcul b), entalpia specific a aburului saturat, la presiunea de ps = 20bar are
valoarea: ha h 2799 kJ/kg.
Volumul specific masic al aburului saturat, la presiunea de ps = 20bar are valoarea:
v = v = 0,09958 m3/kg.
1000
n aceste condiii, debitului masic de abur este: m 2799 33,552 0,3616 kg/s.
Diametrul, d, al conductei de transport al aburului este:
4 0,3616 0,09958
d 0,0478m.
20
n varianta de calcul c), aburul cu temperatura de t = 300C este supranclzit, pentru c, la
presiunea de saturaie ps = 20bar, corespunde o temperatur de saturaie de 212,37C.
Entalpia specific i volumul specific masic al aburului supranclzit se extrag din Tabelul de
vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului supranclzit. Rezult
aadar, prin citire direct n acest tabel: ha = 3019 kJ/kg i v = 0,1255 m3/kg.
1000
n aceste condiii, debitului masic de abur este: m 3019 33,552 0,3349 kg/s.
Diametrul, d, al conductei de transport al aburului este:
4 0,3349 0,1255
d 0,0517m.
20
E 6. ntr-un recipient nchis se afl 10kg de abur umed, cu titlul de vapori x1 = 0,2 i
presiunea p1 = 2,5bar, care sufer un proces de nclzire izocor, pn cnd presiunea lui
atinge valoarea p2 = 10bar.
S se reprezinte procesul izocor n diagrama T s i s se determine:
a) starea termodinamic final a aburului umed (v2 , x2 , h2 i s2 );
b) variaia entalpiei specifice a aburului a)
umed, pe parcursul
Starea procesului
termodinamic de nclzire
final a aburului
izocor; umed, notat 2, se determin, n diagrama T
c) cldura necesar procesului de nclzire izocor
s, a aburului
la intersecia umed;
curbei v1 = ct., cu izobara p2
d) variaia entropiei specifice a aburului =umed,
10bar.pe parcursul procesului de nclzire
izocor.
Volumul specific al amestecului bifazic de

stare 1 se calculeaz cu relaia:
v1 v x1 v v
' " '
,
m3/kg, n care valorile v i v se extrag din

R e z o l v a r e
T [C]
t.
K
=c
2
p 2 = ct. 2
t.
=c 1
p 1 = ct.
0 1 p x=
h1
x= 1
h
x2
=
x1 2 =
=c
ct
ct.
.
t.
O s [kJ/(kg K)]
Figura E 6.
Avem: v = 0,0010672 m3/kg i v = 0,7185 m3/kg.
Rezult: v2 = v1 0,0010672 0,2 0,7185 0,0010672 0,14455 m3/kg.

Titlul de vapori, x2 , rezult din relaia (9.14), scris pentru starea termodinamic 2:
v2 v x2 v v
' " ' , n care valorile v i v se extrag din Tabelul
de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n
funcie de presiune, pentru p2 = 10bar. Avem: v = 0,0011273 m3/kg i v = 0,1946
m3/kg.
v2 v 0,14455 0,0011273
Explicitnd x2 , obinem: x2 0,74.
v v 0,1946 0,0011273

Entalpia specific a aburului umed de stare 2, cu titlul de vapori x2 = 74% i presiunea
p2 = 10bar se calculeaz cu relaia (9.16):

h2 h x2 h h
' " ' , J/kg, n
care h i h se extrag din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i
ale aburului n stare de saturaie, n funcie de presiune, pentru valoarea presiunii p2 = 10bar.
Valorile sunt: h = 762,7 kJ/kg i h = 2778 kJ/kg.
Rezult: h2 762,7 0,74 2778 762,7 2254,02kJ/kg.

Entropia specific aburului umed de stare 2, se calculeaz cu relaia (9.17):
s2 s x2 s s
' " ' , n care s i s se extrag din Tabelul de vapori
numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n funcie de
presiune, pentru valoarea presiunii p2 = 10bar. Valorile sunt: s = 2,138 kJ/(kg K); s =
6,587 kJ/(kg K).
Cu aceste valori rezult: s2 2,138 0,74 6,587 2,138 5,430 kJ/(kg K).
b) Determinarea variaiei entalpiei specifice a aburului umed, (h2 h1), pe parcursul

procesului de nclzire izocor, presupune calculul entalpiei specifice h1:
h1 h x1 h h
' " ' , J/kg, n care h i h se extrag din Tabelul de
funcie de presiune, pentru valoarea presiunii p1 = 2,5bar. Valorile sunt: h = 535,4 kJ/kg i
h = 2714kJ/kg.
Obinem: h1 535,4 0,2 2714 535,4 971,12 kJ/kg.
Rezult: h2 h1 = 2254,02 971,12 = 1282,9 kJ/kg.
c) innd seama de relaia (9.40), cldura necesar procesului de nclzire izocor a aburului
umed este: Q12 m u2 u1 m h2 p2 v2 h1 p1 v1 m h2 h1 v1 p2 p1 .
nlocuind cu cifre, obinem:

Q12 10 1289,2 103 0,14455 10 2,5 105 11814875 J = 11814,8 kJ.
d) Determinarea variaiei entropiei specifice a aburului umed, (s2 s1), pe parcursul

procesului de nclzire izocor presupune calculul entropiei specifice s1:
s1 s x1 s s
' " ' , n care s i s se extrag din Tabelul de vapori
numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n funcie de
presiune, pentru valoarea presiunii p1 = 2,5bar. Valorile sunt: s = 1,6071 kJ/(kg K); s =
7,053 kJ/(kg K).
Rezult: s2 s1 = 5,43 2,69 = 2,74 kJ/(kg K).
E 7. O cantitate de 50 kg ap, cu temperatura t1 = +20C, sufer un proces de nclzire

izobar, la presiunea p1 = 10bar, pn atinge starea termodinamic de abur umed, cu titlul de
vapori x2 = 0,9. n continuare, aburul umed este destins adiabatic, pn la presiunea
p2 = 0,10bar.
S se reprezinte procesele menionate n diagrama T s i s se determine:
a) cldura necesar procesului 1 2, de nclzire izobar a apei;
b) variaia de volum specific masic, n procesul izobar, 1 2, i n cel adiabatic, 2 - 3;
c) variaia entropiei specifice a aburului umed, pe parcursul procesului 1 2, de
nclzire izobar;
d) lucrul mecanic de variaie de volum efectuat de aburul umed, n procesul 2 3, de
destindere adiabatic;

e) lucrul mecanic tehnic efectuat de aburul umed, n procesul 2 3, de destindere

adiabatic.
R e z o l v a r e
a) Cldura necesar procesului 1 2, de nclzire izobar a apei se calculeaz innd seama
de relaia (9.38):
Q12 m h2 h1 , n care entalpia apei, h1 , se extrage din Tabelul de vapori numit:
Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n funcie de
temperatur, pentru valoarea temperaturii t1 = +20C. Valoarea este: h1 = h = 83,90 kJ/kg.
Observaie: dei la temperatura t1 = +20C i la presiunea p1 = 10 bar starea termodinamic a apei este una
de lichid nesaturat (pentru c temperatura ei este mai mic dect temperatura de saturaie, de 179,88C), s-a
admis c starea termodinamic a apei este una de lichid saturat, cu temperatura de +20C. Ca urmare, punctul
1 a fost plasat pe curba de lichid saturat, iar entalpia lui a fost citit n Tabelul menionat mai sus. Aceast
ipotez este perfect acceptabil, avnd n vedere eroarea nesemnificativ pe care o antreneaz, din punctul de
vedere al valorilor de calcul, pentru parametrii de stare (entalpie specific, volum specific, entropie specific).
De exemplu, n cazul entalpiei specifice a apei, valoarea citit n Tabelul de vapori numit: Proprietile
termodinamice ale apei i ale aburului supranclzit, pentru temperatura t1 = +20C i presiunea p1 = 10bar,
este: h1 = 84,70 kJ/kg. n raport cu valoarea h1 = h = 83,90 kJ/kg, eroarea relativ este de 0,94 %.

Entalpia specific a aburului umed este:
t [C] K
h2 h x2 h h
' " '
t.
=c
p 1 = ct. 2
1
p
, J/kg,
t.
t.
=c
= ct. =c
1 2
2
p 2 = ct.
p
1 t.
t1 3
=c 3 n care h i h se extrag din Tabelul de
0 x=
x= 1
x2 vapori numit: Proprietile termodinamice
h1
x3
=
ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n

ct
.
funcie de presiune, pentru valoarea

O [ kJ
s kg K ] presiunii p1 = 10 bar.
Figura E 7. Valorile sunt: h = 762,7 kJ/kg i h
= 2778 kJ/kg. Obinem:
Rezult: Q12 50 2576,47 83,90 124628,5 kJ.
b) n procesul izobar, 1 2, variaia de volum specific masic este dat de (v2 v1), n care
v1 se extrage din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale
aburului n stare de saturaie, n funcie de temperatur, pentru valoarea temperaturii
t1 = +20C. Valoarea este: v1 = v = 0,0010018 m3/kg.

Volumul specific masic al aburului umed, v2 , este dat de relaia:
v2 v x2 v v
' " ' , n care valorile v i v se extrag din Tabelul
de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n
funcie de presiune, pentru p2 = 10bar. Avem: v = 0,0011273 m3/kg i v = 0,1946
m3/kg.
Rezult: v2 0,0011273 0,9 0,1946 0,00111273 0,1752 m3/kg i
v2 v1 = 0,1752 0,0010018 = 0,17425 m3/kg.

Observaie: volumul specific al apei este neglijabil, n comparaie cu cel al aburului umed.

n procesul adiabatic, 2 3, variaia de volum specific masic este dat de (v3 v2), n care
v3 , se calculeaz cu relaia:
v3 v x3 v v
' " ' . Valorile v i v se
extrag din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n
stare de saturaie, n funcie de presiune, pentru p2 = 0,10 bar. Avem: v = 0,0010103 m3/kg
i v = 14,68 m3/kg.

Pentru calculul x3 se ine seama de caracteristica procesului adiabatic reversibil, 2 3: s2
= s3, n care:
s2 s x2 s s
' " ' , iar valorile s i s se extrag din
Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale aburului n stare de
saturaie, n funcie de presiune, pentru valoarea presiunii p2 = 10 bar. Valorile sunt: s =
2,138 kJ/(kg K); s = 6,587 kJ/(kg K).
Dar s2 =
s3 s x3 s s
'
" ' , n care s i s se extrag din Tabelul de
funcie de presiune, pentru valoarea presiunii p2 =0,10 bar. Valorile sunt: s = 0,6492 kJ/(kg
K); s = 8,149 kJ/(kg K).
Titlul de vapori al strii termodinamice 3 este:
s3 s 6,1421 0,6492
x3 0,73.
s s 8,149 0,6492
Rezult: v3 0,0010103 0,73 14,68 0,0010103 10,71667 m3/kg i
v3 v2 = 10,71667 0,1752 = 10,541 m3/kg.
Observaie: n urma destinderii, volumul specific al aburului umed a crescut de la 0,1752 m 3/kg, la
10,7166 m3/kg, respectiv de 61,16 ori.
c) Variaia entropiei specifice a aburului umed, pe parcursul procesului 1 2, de nclzire
izobar este (s2 s1), n care s1 , se extrage din Tabelul de vapori numit: Proprietile
termodinamice ale apei i ale aburului n stare de saturaie, n funcie de temperatur, pentru
valoarea temperaturii t1 = +20C. Valoarea este: s1 = s = 0,2964 kJ/(kg K).
Rezult urmtoarea cretere de entropie specific:
s2 s1 = 6,1421 0,2964 = 5,8457 kJ/(kg K).
d) Lucrul mecanic de variaie de volum efectuat de aburul umed, n procesul 2 3, de

destindere adiabatic se calculeaz innd seama de relaia (9.43):
Lv 23 m u2 u3 m h2 p1 v2 h3 p2 v3 , [J/kg].
Entalpia strii termodinamice 3 este:

h3 h x3 h h
'

" '
h i h se extrag din Tabelul de vapori numit: Proprietile termodinamice ale apei i ale
, J/kg, n care
aburului n stare de saturaie, n funcie de presiune, pentru valoarea presiunii p2 =0,10bar.

Valorile sunt: h = 191,9 kJ/kg i h = 2584 kJ/kg. Obinem:
h3 191,9 0,73 2584 191,9 1938,133 kJ/kg.
Rezult:

Lv 23 50 2576,47 103 10 105 0,1752 1938,133 103 0,10 105 10,716 28514,85
kJ.
e) Lucrul mecanic tehnic efectuat de aburul umed, n procesul 2 3, de destindere adiabatic
se calculeaz innd seama de relaia (9.46):
Lt 23 m h2 h3 50 2576,47 1938,133 31916,85 kJ.
Observaie: Indicele adiabatic al destinderii 2 3 , dat de relaia (3.70) este:
Lt 23 31916,85
k 1,119 1,2.
Lv 23 28514,85

Capitolul 9. Gaze Reale. Vapori

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Capitolul 9. Gaze Reale. Vapori

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

A.

NOIUNI de TERMODINAMIC TEHNIC

Capitolul 9. GAZE REALE. VAPORI

Agenii termodinamici folosii n procesele termodinamice, care au loc n maini i instalaii

9.1. Proprietile termodinamice ale gazelor reale

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 162

Valoarea lui este egal cu unitatea, pentru presiuni mici p 0

Figura 9.1. Dependena Z Z p pentru T 273,15 K

clduri specifice, la presiune i volum constant, care depind de temperatur i presiune:

Din Figura 9.2 rezult c izotermele reale admit un

Figura 9.2. Diagrama lui Amagat

c, la TB , gazul real se comport asemntor gazului perfect.

9.2. Ecuaii termice de stare ale gazelor reale

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 164

Prin rezolvarea ecuaiilor (9.5) se obine:

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 165

9.3. Proprietile termodinamice ale vaporilor umezi

n domeniul bifazic, presiunea vaporilor umezi de stare 1 notat p1 este dependent de

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 166

a defini starea punctului 1, pentru c ei caracterizeaz mulimea punctelor cuprinse pe dreapta

1' 1 T1= ct.

- m1 masa vaporilor umezi de stare 1, alctuii din lichid

V1' V1" m1' v1' m1"

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 167

v1 1 x1 v1' x1 v1" v1' x1 v1" v1'

' " ' , J/kg

' " ' , J/(kg K)

' " '

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 168

9.4. Ecuaia Clapeyron Clausius

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 169

ntruct capitolul de fa studiaz, din punct de vedere termodinamic, comportarea vaporilor, se va

Pentru aceasta, se pornete de la ecuaia fundamental a termodinamicii: T ds dh v dp , care

n aceste condiii, relaia (9.24) se poate scrie:

9.5. Procese termodinamice simple reversibile cu vapori, n diagramele de stare p v, T s ,

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 172

Figura 9.5. Procesul izoterm n diagramele termodinamice p v, T s , h s i lgp - h

Cldura schimbat de agentul termodinamic cu ME, pe parcursul procesului izoterm 1- 4

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 173

Lucrul mecanic de variaie de volum efectuat de agentul termodinamic n cursul destinderii

Lucrul mecanic tehnic corespunztor procesului izoterm 1- 4 se calculeaz pe baza

Lucrul mecanic de variaie de volum, corespunztor procesului izobar - izoterm de

Lucrul mecanic tehnic, corespunztor procesului izobar - izoterm de vaporizare, 2 - 3, se

Cldura preluat de vaporii umezi de stare 5 de la ME, pentru atingerea strii

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 175

n care entalpiile specifice masice, h6 i h5 , corespunztoare vaporilor umezi, se calculeaz pe baza

Lucrul mecanic de variaie de volum efectuat de vaporii umezi, n transformarea izoterm

n care volumele specifice masice, v6 i v5 , corespunztoare vaporilor umezi, se calculeaz pe baza

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 176

Lucrul mecanic tehnic, corespunztor procesului izobar - izoterm de vaporizare, 5 - 6, se

9.5.2.Procesul izobar reversibil

Figura 9.6. Procesul izobar n diagramele termodinamice p v, T s , h s i lgp - h

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 177

Cldura schimbat de agentul termodinamic cu mediul exterior, pe parcursul procesului

Lucrul mecanic de variaie de volum efectuat de agentul termodinamic n procesul izobar

9.5.3. Procesul izocor reversibil

Figura 9.7. Procesul izocor n diagramele termodinamice p v, T s i h s

Cldura primit de agentul termodinamic, n procesul de nclzire izocor 1-2-3, se

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 179

Lucrul mecanic de variaie de volum, efectuat de agentul termodinamic n procesul izocor

Lucrul mecanic tehnic, corespunztor procesului izocor 1 2 3 , se calculeaz innd

b) Fie procesul izocor 1 - 4, care are loc n domeniul vaporilor umezi.

Cldura primit de agentul termodinamic, n procesul de nclzire izocor 1-4, se calculeaz

LECII de TERMODINAMIC i TRANSFER de CLDUR 180