CURS 4 Genetic

ARN-urile celulare

Informaia genetic din secvena de nucleotide a ADN poate fi replicat (copiat), transcris i translatat;
Translaia este decodificarea informaiei genetice din secvena de nucleotide n secvena de aminoacizi i
rezult proteine;
Pentru decodificarea informaiei genetice sunt necesare 3 tipuri funcionale de ARN celular;
ARN celular este un tip de acid nucleic, similar din punct de vedere chimic cu ADN ul, fiind alctuit din
radical fosforic, proteaz i baz azotat;
Difer de ADN prin faptul c este un polimer ribonucleotidic, are uracil n loc de timin i de obicei este
monocatenar, fiind polimerizat 5-3
Tipurile majore de ARN celular sunt:
ARN mesager
ARN ribozomal
ARN de transfer
toate cele 3 tipuri de ARN se formeaz prin transcripie copierea informaiei genetice din secvena de
nucleotide a ADN-ului n secvena de nucleotide a ARN;

ARN mesager (ARNm)

este o molecul n procesul de transcripie, transfernd informaia genetic din ADN n citoplasm unde
direcioneaz procesul de sintez proteic;
este purttor de mesaj genetic;
este monocatenar cu secvene de baze complementare catenei 35 a moleculei de ADN;
se sintetizeaz n nucleu, sub forma unui ARN precursor numit i ARN heterogen, notat ARNhn
ARNhn nu prsete niciodat nucleul, dar este prelucrat (matisat);
ARNhn este instabil
lungimea i greutatea molecular ale ARN mesager sunt variabile n funcie de informaia genetic, care
trebuie copiat;
durata de viaa a ARN m este scurt 7-12 ore pentru c mesajul trebuie transcris rapid evitndu-se
astfel riscul de modificare a lui;
n citoplasm ARNm se elimin rapid, pentru c mesajul su nu mai corespunde momentului urmtor;

ARN ribozomal (ARNr)

Se sintetizeaz n nucleu, sub control nuclear;
este localizat i pstrat n nucleol;
nucleolul este o substructur a nucleului eucariot, vizibil numai n interfaz;
nucleolul este organizat de organizatorul nucleolar care reprezint locul de sintez al ARNr i locul de
asamblare al ribozomilor;
din punct de vedere structural, ARNr este un component al ribozomilor, formnd scheletul structural al
acestora, de care se leag proteinele ribozomale;
ribozomii reprezint locul translaiei i sunt structuri multimoleculare libere sau asociate membranelor;
un ribozom este format din 2 subuniti care pot disocia n anumite condiii fiziologice
cele 2 subuniti se autoasambleaz, nefiind necesare enzime speciale;
ARNr este monocatenar, dar are i regiuni bicatenare;
are o durat de via mare, iar funcia pe care o ndeplinete este n translaie;

ARN de transport sau solubil (ARNt)

este o molecul mic i stabil fiind de fapt cel mai bine caracterizat dintre toate tipurile de ARN;
are o structur tridimensional, de forma literei cu poriuni monocatenare i bicatenare
conine multe baze azotate neobinuite pseudouridin;
are durat de via lung;
1
 n celul exist un numr de 40 ARNt, aminoacid specifice;
diferenele dintre acestea se datoreaz nucleotidelor anticodonului;
fiecare ARNt este specific pentru un anumit aminoacid;
experimental s-au nlocuit nucleotidele anticodonului ARNt i s-a observat c aminoacidul de care s-a
legat este corespunztor noului anticodon, n concluzie anticodonul confer specificitate ARNt i nu
aminoacidului;
funcia ARNt: transfer aminoacizii activai de la locul sintezei proteice n ribizomi;
n celul exist i ARN-uri necodante, adic netranslate n proteine;
din aceast grup fac parte:
ARN heterogen (ARN hn)
ARNsn (small nuclear) este un ARN cu secvene mici care se gsete n nucleu i reprezint o
familie de molecule ADN ce are rol n procesul de maturare al ARNm

FUNCIILE ACIZILOR NUCLEICI

1. acizii nucleici particip la transmiterea informaiei genetice de la o generaie la alta;
2. direcioneaz sinteza proteic;

REPLICAREA ADN (Sinteza ADN sau Duplicarea ADN)

Este un proces biochimic i molecular;

Watson i Crick care au propus modelul dublului helix, au artat c prin replicarea ADN, se asigur
continuitatea genetic ntre generaiile celulare;
prin replicare se formeaz copii ale moleculei iniiale numite i molecul mam;
innd cont de proprietaile structurale ale moleculei de ADN complementaritatea bazelor, unirea
catenelor complementare prin legturi de hidrogen i desfacerea i refacerea dublului helix prin ruperea i
refacerea legturilor de hidrogen, s-au propus 3 modele teoretice de replicare a modelului de ADN:

1. Modelul conservativ: din molecula

de ADN dublu catenar, prin replicare o celul va moteni ca atare celula mam, iar cealalt celul
va moteni o molecul dublu catenar sintetizat pe baza modelului iniial;
2. Modelul semiconservativ:
molecula de ADN se desface n cele 2 catene i fiecare dintre aceste catene este folosit ca matri
pentru sinteza unei noi catene;
3. Modelul disruptiv:
molecula de ADN mam se rupe n componente iniiale i se reasambleaz, sintetizndu-se i
poriuni noi;

Orict de logice erau modelele de replicare propuse, era nevoie de un experiment pentru a dovedi care
este modelul corect de replicare al ADN i de a infirma celelalte 2 modele teoretice;
Modelul experimentat de replicare al ADN a fost dat de Messelson i Stahl cei 2 au lucrat pe o bacterie
Escherichia Coli (procariot), pentru a demonstra c numai 1 din cele 3 modele propuse este adevrat;
Experimentul lor a adus argumente puternice n sprijinul modelului semiconservativ de replicare al ADN-
ului;
experimentul s-a desfurat astfel: celulele de E. Coli au fost crescute timp de mai multe generaii pe un
mediu de cultur ce coninea clorur de amoniu marcat cu izotopul greu i stabil al amoniului 15N
Dup mai multe generaii, celulele de E. Coli devin mai dense i toate moleculele lor care conin azot vor
avea inclus 15N pe care l vom gsi i n bazele azotate;
1. Messelson i Stahl folosind centrifugarea ADN au constatat c dac centrifugheaz ADN-ul cu 14N
(azot normal), apare o band undeva aproape de buza eprubetei, iar ADN-ul marcat cu 15N are
aceast band de centrifugare aproape de baza eprubetei;
2. Extrage ADN-ul bacteriilor ce au ncorporat 15N i l centrifugheaz, obinnd o band aproape de
baza eprubetei care i corespunde ADN-ului cu 15N

2
3. Dup un timp au trecut celule de E. Coli marcate uniform cu 15N pe un mediu normal de cultur cu
14
N. Bacteriile sunt lsate s creasc pe acest mediu i la intervale de timp de 30 de minute (30 de
minute reprezint timpul necesar apariiei unei generaii celulare); extrag celule i ADN corepunztor
pe care l separ prin centrifugare;

Concluzia experimentului :
aceste rezultate sunt posibile doar dac replicarea se realizeaz dup modelul semiconservativ a
lui Watson i Crick;
acest experiment a fost preluat i la organismele eucariote, dovedindu-se c modelul de replicare
al ADN este modelul semiconservativ;