cred ca la partea a doua o dat cam acelasi subiect ca ala din a doua data de examen.

sau cel putin multe grile asemanatoare, putine modificari. O

Intrebare despre diamant, metoda de obtinere pentru DH pur, reactii (NH3+O2 necatalizat, o reactie din care sa se obtina hidroxid de Zn; Mg+NH3), o
intrebare despre fosfor negru, reactii la electroliza NaCl in solutie apoasa, alta grila cu reactii (reducerea oxidului de Fe III cu hydrogen, Na+NH3 lichid,
NaOH+N2O3), sa zicem sarcina Fe, nr de coordinare si nr de legaturi coordinative pentru K3[Fe(CN)6], diagrama de orbitali moleculari la Mn (sa
schitam banda de valenta, banda de conductie si cum se completeaza cu electroni banda de valenta), obtinere HNO3 prin procedeul Ostwald,
denumiri pentru: H3PO2, Ca(OCl)2, H2S2O3 si un complex in care si cationul si anionul erau de fapt ioni complecsi, o configuratie electronica si sa
zicem carui ion/atom apartine, niste reactii intre halogeni si halogenuri alcaline, sa zicem care-i imposibila, In rest nu-mi mai amintesc:))

La partea I varianta 1 am avut 3 reactii nucleare(captare beta-,emisie beta+, reactie cu He), sa spunem care izotop al calciului este mai abundent si de
ce, structura NOCl, la NaCl sa calculam (r+)+(r-) si ne dadea densitatea si sa comparam cu datele obtinute experimental pentru NaCl(ne dadea tabel
cu numere de coordinare si raze in picometri), reactii sistrm-solvent, de completat di egalat reactii redox, problema de potentiale unde dadea
potentialul pentru Ag+->Ag si semireactia AgI + electron<-> (Ag) +(I-) sa zicem care e mai favorizata dpdv termodinamic si sa calculam potentialul pe
semireactie...

Pe celalalt rand la prima parte in a doua data de examen erau tot asa, 3 reactii nucleare, de dedus stoechiometria si numerele de coordinare pentru o
retea cristalina in care ai F in colturile cubului si Ba in jumatate din golurile cubice, sa zicem pe care dintre ICl6- si SF4 are unghiuri mai apropiate de
unghiurile prezise de VSEPR, sa zicem daca constanta de echilibru pentru niste reactii era mai mare sau mai mica decat unu (cu acizi si baze hard si
soft), de egalat doua redoxuri in mediu acid si basic, la izotopi, care dintre Mg si Na ii mai probabil sa aiba un singur izotop stabil si la problema cu
potentiale o celula cu Zn si Ag, se dadeau potentialele standard si te intreba care proces ii mai favorizat termodinamic, ala in conditii standard sau ala
cu concentratia de Ag+ 0.1M

La partea a II-a pe celalalt rand la examen o dat diagrama de orbitali moleculari la Fe, tot asa cu banda de valenta, de conductie si ocuparea cu
electroni la banda de valenta, denumiri pentru (NH4)2S2O8 si cica S2O8 ii persulfat, pentru un complex si pentru COCl2 (fosgen sau clorura acidului
carbonic), sa zicem sarcina ionului metallic, nr de coordinare si nr de legaturi coordinative pentru [Co(NH3)4Cl2]+ si aici numai legaturile cu NH3 erau
coordinative, alea cu Cl erau covalente, obtinerea H2SO4 pornind de la pirita, sa zicem ce orbitali is in curs de ocupare la seria a 3a de metale
tranzitionale, de scris reactiile de la electroliza NaCl in topitura si sa zicem daca se putea obtine Na prin electroliza de solutie apoasa de NaCl, la
reactii, NaBH4+H2O, conversia gazului de sinteza, o reactie din care sa se obtina [Sn(OH)4]2-, CaSO4+..=CaS+..., la o grila era de explicat de ce
variaza punctele de fierbere in ordinea H2O>H2S<H2Se<H2Te si mai era o grila, zicea ca aciditatea creste in ordinea H4SiO4<H2SO4<HClO4, bine,
erau mai multi acizi, si unul din raspunsuri motive-I ca in aceeasi ordine creste si electronegativitatea atomului central. Si grila aia era corecta