NUME…………………………………………..
DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
1.Anabolismul:
a) Totalitatea proceselor de degradare din organismele
vii
b) Totalitatea proceselor de sinteză din organismele
vii
c) Este un proces convergent
d) Este însoţit de eliberarea energiei chimice
2.Reacţiile exergonice:
a) Reacţii care au loc cu consum de energie
b) Sunt în general caracteristice proceselor
catabolice
c) Reacţii care au loc cu eliberare de energie
d) Sunt reacţii implicate în procesele anabolice
3.În legătură cu sistemul fosfagen sunt adevărate
afirmaţiile, cu excepţia:
a) Furnizează ATP necesar efortului intens de scurtă
durată
b) Este activ la începutul exerciţiilor indiferent de
intensitatea acestora
c) Utilizează xantinoxidaza pentru a menţine
concentraţia de ATP
d) Reface ATP -ul rapid
4.Compuşii macroergici:
a) Reprezintă un grup de biomolecule specializate care
pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi care au
DG0 mai mic
b) Reprezintă un grup de biomolecule specializate
care pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi
care au DG0 mai mare
c) Sunt implicaţi în bilanţul energetic în orice tip de
celule vii
d) Molecula de ATP este compus macroergic şi conţine
două legături macroergice
5.Fosforilarea la nivel de substrat poate fi caracterizată
astfel:
a) Este un mecanism anaerob de sinteză a ATP
b) Este un mecanism aerob de sinteză a ATP
c) Se produce atunci când energia eliberată într-o
reacţie exergonică a unei secvenţe degradative
este folosită imediat pentru producerea de ATP
d) Se produce atunci când energia eliberată într-o
reacţie enderrgonică a unei secvenţe degradative este
folosită imediat pentru producerea de ATP
6.Ciclul Krebs este un proces:
a) Localizat în citosol
b) Localizat în mitocondrie
1
c) Foloseşte ATP, NADH, FADH2, şi CO2 pentru a
genera Acetil Co-A
d) Foloseşte Acetil Co-A pentru a genera ATP,
NADH, FADH2, şi CO2
7.Citocromii:
a) Familie de heteroproteine colorate a căror
grupare prostetică este hemul
b) Familie de heteroproteine incolore a căror grupare
prostetică este hemul
c) Grupările hem sunt identice în cele 4 tipuri de
citocromi din lanţul respirator
d) Grupările hem sunt diferite în cele 4 tipuri de
citocromi din lanţul respirator
8.Compexul II al lanţului respirator:
a) Transferă H+ şi electronii de la NADH la CoQ
b) Transferă H+ şi electronii de la succinat la CoQ
c) Conţine patru proteine fier-sulf în complexul succinat
dehidrogenazei
d) Este numit şi succinat – CoQ reductaza
9.CoQ-citocrom c- reductaza:
a) Se mai numeşte şi complexul IV sau
citocromoxidaza
b) Acceptă electroni de la citocrom c şi îi transferă mai
departe oxigenului
c) Inhibitorii compexului sunt: CN-, CO, H2S şi azidele
d) Înhibată specific de antibioticul antimicina A care
blochează transportul de electroni de la cit b la c
10.Coenzimele nicotinamidice:
a) Sunt derivaţi activi ai tiaminei (vitamina B1)
b) Nu traversează membrana mitocondrială
c) Forma sa oxidată are rol reglator; când se
acumulează peste o anumită limită poate acţiona ca
inhibitor al unei alte dehidrogenaze
d) NADP+ intervine în special în procesele de
biosinteză
11.Naveta glicerol-3-fosfat:
a) Este prezentă în special la nivelul inimii, ficatului şi
rinichi
b) Este prezentă în special în muşchiul scheletic şi în
creier
c) Implică glicerol-3-fosfat dehidrogenaza
citoplasmatică FAD dependentă şi glicerol-3-fosfat
dehidrogenaza mitocondrială NADH dependentă
d) Implică glicerol-3-fosfat dehidrogenaza
citoplasmatică NADH dependentă şi glicerol-3-
NUME…………………………………………..
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
fosfat dehidrogenaza mitocondrială FAD
dependentă
12.Digestia glucidelor începe în cavitatea orală sub
acţiunea enzimei α - amilaza salivară care:
a) Acţionează asupra legăturilor β-glicozidice
b) Funcţionează la pH 1,2-3
c) Este secretată de glandele parotide
d) Este inactivată în stomac
e) Se mai numeşte şi ptialină
13.Intoleranţa la lactoză apare atunci când:
a) Celulele epiteliale intestinale nu sunt capabile să
secrete lactază
b) Celulele epiteliale intestinale nu sunt capabile să
secrete lactoză
c) Lactoza nu poate fi digerată sau absorbită
ducâmd la meteorism abdominal, diaree
d) Lactaza nu poate fi digerată sau absorbită ducâmd la
meteorism abdominal, diaree
14.În legătură cu absorbţia carbohidraţilor este adevărat
că:
a) Glucoza şi galactoza traversează membrana
celulelor epiteliale prin co-transport ( Na+)
b) Fructoza pătrunde prin difuzie facilitată
c) În ficat are loc conversia monozaharidelor în
glucoza
d) Carbohidraţii şi peptidele pot fi absorbite prin vasele
limfatice
15.Pentru hexokinază nu este adevărat:
a) Are 4 izoforme și este dependentă de ionii Mg și Ca.
b) Catalizează o reacţie de relgare a ciclului Krebs
c) Prezintă situsuri de legare de proteine, ATP și
glucoză
d) Toate izoformele mediază fosforilarea glucozei la
glucozo-6-fosfat
16.Creşteri ale cantităţii de 2,3-BPG generează:
a) Boală obstructivă pulmonară
b) Poliglobulie
c) Fibroză chistică
d) Boală cardiacă congenitală
17.Etapa neoxidativă a căii pentozofosfaţilor:
a) Presupune conversia pentozelor la hexoze
b) Presupune conversia hexozelor la pentoze
c) Are loc atunci când nevoia de NADPH este
mai mare decât cea de pentoze
2
DATA……………
d) Are loc atunci când nevoia de NADH este mai
mare decât cea de pentoze
18.Următoarele afirmaţii despre Ciclul Krebs sunt
adevarate, cu excepţia:
a) Este localizat în mitocondrii
b) Este localizat în citosol
c) Ciclul este iniţiat prin reacţia de condensare dintre
Acetil CoA şi acidul oxalilacetic
d) În timpul acestui proces de oxidare sunt generaţi
NADH şi FADH2
19.Ciclul alanină – glucoză se poate caracteriza prin:
a) Alanina ia naştere din piruvatul generat prin glicoliza
musculară
b) Alanina intră în circulația sanguină și este
transportată la intestin unde este convertită la
piruvat
c) Glucoza formată din piruvat intră apoi în circulația
sanguină ajungând la mușchi
d) Grupul amino implicat în proces este convertit în
uree și apoi excretat
20.Enzimele implicate în glicogenoliză sunt:
a) Glicogen sintetaza
b) Enzima de ramificare
c) Sistemul fosforilazic
d) Enzima de deramificare
21.Intoleranța la fructoză:
a) Este cauzată de acumularea fructozo-1-fosfatului
care inhibă GNG
b) Produce crize de hipoglicemie postprandială
c) Este cauzată de acumularea fructozo-6-fosfatului
care inhibă GNG
d) Produce crize de hiperglicemie postprandială
22.Cu privire la chilomicroni sunt false următoarele
afirmaţii:
a) Sunt lipoproteinele cu densitatea cea mai mică
b) Componenta lipidică majoritară este reprezentată de
triacilgliceroli
c) Sunt lipoproteinele cu densitatea cea mai mare şi
se ridică la suprafaţă, formând un strat cremos
d) Componenta lipidică majoritară este colesterolul
23.În biosinteza acizilor graşi nu este adevărat:
a) Are loc exclusiv în mitocondrie
b) Este absolut necesară prezenţa acidului citric şi CO2
sau ionul său bicarbonat (HCO3-)
c) La proces participă două sisteme enzimatice distincte
NUME…………………………………………..
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
d) Intermediarii metabolici sunt tioesteri proteinei
transportoare de grupări acil (PTA)
24.Reglarea biosintezei acidului palmitic are loc la
nivelul reacţiei cataliazată de acetil-CoA carboxilază care
este:
a) Un dimer şi în activitatea de sinteză a acidului
numai dimerul este activ
b) Înhibată allosteric de palmitil-CoA
c) Activată de citrat
d) Modulată prin fosforilare-defosforilare indusă de
glucagon şi adrenalină
25.β-oxidarea acizilor graşi saturaţi:
a) Procesul constă din repetarea de n/2 – 1 ori a unei
secvenţe de patru reacţii
b) Furnizează agenţi de reducere NADPH care
generează ATP
c) Are loc în prezenţa CoASH,
d) Nu poate conduce la formarea de acetil- CoA
26.Corpii cetonici:
a) Sunt reprezentaţi de acetonă, β-hidroxibutirat şi
acetiloacetat
b) Nu se sintetizează în mitocondriile hepatice
c) Sunt folosiţi de creier, miocard, rinichi, muşchi
scheletici
d) Sunt sintetizaţi în cantitate mare în inaniţie, eforturi
fizice prelungite, diabet zaharat
27.Calea monoacilglicerolilor:
a) Funcţionează doar în intestin
b) Este comună sintezei triacilglicerolilor şi
glicerofosfolipidelor
c) Triacilglicerolii rezultaţi pe această cale împreună
cu alte componente sunt integrate în chilomicroni
şi intră în circulaţie, prin sistemul limfatic
d) Modalitatea cea mai rapidă şi economică de resinteză
a triacilglicerolilor din produşii de digestie
28.Colesterolul este o molecula esenţială:
a) Nu este necesar în alimentaţie
b) Nu toate celulele pot să-l sintetizeze din acetilCoA
c) Absorbtia intestinală (enterocite) are loc prin
difuzie
d) Transportul din enterocite în sânge este realizat
de o familie de transportori specifici
29.Cu privire la HMG-CoA reductaza nu sunt adevărate
următoarele afirmaţii:
a) Este activă în forma defosforilată
b) Glucagonul stimulează activarea enzimei
3
DATA……………
c) Insulina stimulează fosforilarea enzimei
d) Reprezintă unul dintre nivelurile la care are loc
reglarea sintezei de colesterol
30.Care din următoarele afirmaţii legate de acizii biliari
sunt incorecte?
a) 75% din colesterol se transformă în ficat în acizi
biliari secundari (acid dezoxicolic şi litocolic)
b) Sub formă de săruri biliare se elimină în intestin
c) Metabolismul acizilor biliari necesită prezenţa
oxigenului, a vitaminei C şi a NADPH, H+
d) Acizi biliari primari sunt acidul colic şi
chenodezoxicolic
31.Enzimele proteolitice responsabile de degradarea
proteinelor sunt produse în:
a) Intestinul gros
b) Intestinul subțire
c) Pancreas
d) Stomac
32.Următoarele afirmaţii despre aclorhidrie sunt
adevărate:
a) Secreţia de acid clorhidric din stomac este absentă
b) La persoanele afectate pepsina nu este activă
c) La persoanele afectate pepsina este activă
d) Secreţia de acid clorhidric din stomac este în
cantitate mare
33.Fosfocreatina:
a) În muşchi are rolul de rezervor de grupări fosfat
macroergic, care asigură menţinerea concentraţiei de
ATP
b) În ficat are rolul de rezervor de grupări fosfat
macroergic, care asigură menţinerea concentraţiei de ATP
c) Energia pe care o înmagazinează nu este utilizată
direct în procesul contracţiei musculare
d) Energia pe care o înmagazinează este utilizată direct
în procesul contracţiei musculare
34.Ciclul ureogenetic reprezintă procesul prin care
amoniacul este transformat în uree pentru a fi eliminat
prin urină şi nu:
a) Are loc în cea mai mare parte în ficat şi în cantitate
mică în creier
b) Participă arginina, ornitina, citrulina
c) Este proces metabolic puternic endergonic
d) Este proces metabolic puternic exergonic
35.Hiperamoniemia nu este dată de deficienţa enzimelor:
a) Ornitin carbamoil transferaza
b) Carbamil fosfat sintetaza
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
c) Arginin succinat sintetaza a) TSH-ul – stimulează secreţia corticosuprarenalei
d) Arginin succinat liaza b) ACTH-ul–stimulează secreţia gonadelor
c) TSH-ul stimuleazăsecreţia tiroidei
36.Catabolismul hemului: d) ACTH-ul stimulează secreţia corticosuprarenalei
a) Are ca produs final acidul uric
b) Presupune oxidarea hemului cu deschiderea 44.Hiposecreţia de parathormon (PTH) determină:
inelului porfirinic a) Boala Reckilghausen
c) Se realizează cu ajutorul: O2, NADPH şi Citocrom b) Guşa endemică
P450 c) Mixedem
d) Începe după desprinderea de globină d) Tetanie la adult

37.Fac parte din rolurile nucleotidelor: 45.După ovulaţie corpul galben secretă:
a) Contribuie la metabolismul energetic a) Progesteron în cantităţi mari
b) Transportul unor metaboliți activi necesari în b) Inhibină în cantităţi foarte mari
biosinteză c) Progesteron în cantităţi mici
c) Componente structurale ale coenzimelor d) Inhibină în cantităţi mici
d) Reglatori metabolici și molecule de
semnalizare 46.Care din următoarele procese sunt influenţate de
ocitocină:
38.Sindromul Lesch-Nyhan nu se caracterizează prin: a) Scade diureza
a) Deficit sever de HGPRT b) Determină diabet insipid manifestat prin creşterea
b) Este o boală X linkată diurezei
c) Gena pentru HGPRT este pe cromozomul Y c) Elimină laptele din glandele mamare
d) Pacienţii au tulburări de comportament d) Contractă musculature netedă auterului în timpul
travaliului
39.Care dintre următoarele glande endocrine se află în
abdomen: 47.Sistemul TNM reprezintă expresia extensiei
a) Suprarenalele anatomice a bolii neoplazice şi se bazează pe definirea a
b) Epifiza 3 componente:
c) Tiroida a) T (tumour) – extensia tumorii primare
d) Paratiroidele b) N (nodes) – absenta sau prezenta invaziei
ganglionilor limfatici regionali
40.Adenohipofiza secretă: c) T (tumour) – extensia tumorii secundare
a) Hormonal somatotrop d) M (metastasis) – absenţa sau prezenţa
b) Ocitocină metastazelor la distanţă
c) Calcitonină
d) Melatonină 48.Utilitatea clinică a unui marker tumoral este atunci
când:
41.Hipofuncţia tiroidiană la copii determină: a) Prezintă risc crescut de toxicitate
a) Nanism tiroidian b) Metoda este reproductibilă
b) Mixedem c) Rezultatele pot fi sau nu validate de studii ulterioare
c) Acromegalie d) Pot fi utilizate în scop predictiv
d) Tetanie
49.Cromozomul Philadelphia:
42.Care dintre următoarele glande cu secreţie internă a) Caracterizează leucemia mieloidă cronică
involuează după pubertate: b) Este o translocare reciprocă între cromozomul 9 şi 21
a) Pancreasul c) Proteina de fuziune rezultată este bcr-abl
b) Timusul d) Proteina de fuziune rezultată este o tirozinkinaza
c) Hipofiza
d) Suprarenalele

43.Hormonii tropi influenţează următoarele procese:

4