Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Displazia Luxanta de Sold Boala Luxanta
Displazia Luxanta de Sold Boala Luxanta
Etiopatogenie :
Este o anomalie poligenica, multifactoriala, deterninata de mutatii ale mai multor gene in
asociatie cu factori de mediu.
Factori favorizanti :
- Prezentatia pelviana
- Nasterea prematura
- Anomalii placentare , uterine
- Postmaturitatea
- Sarcina multipla
- Macrosom
Anatomie patologica
In displazia luxanta de sold sunt afectate atat componentele osoase, cat si partile moi.
a) Displazia osoasa
Cavitatea cotiloida (acetabulara) este mai putin adanca. Plafonul cavitatii este mai
oblic, iar spranceana cavitatii este mai putin dezvoltata. Extremitatea superioara a
femurului este malformata, adica colul femural este deviat in coxa vara/valga si rasucit
anterior, deasemenea este mult mai scurt. Capul femural are forma neregulata si
osificarea capului femural este intarziata. Diafiza femurului este mai subtire, iar osul
iliac este mai vertical.
b) Displazia partilor moi
Capsula articulara este ingrosata si alungita, uneori are forma de clepsidra. Ligamentul
rotund este mai lung. In cavitatea cotiloida se dezvolta in timp tesut gras (galben) care
impiedica stabilitatea capului femural.
Musculatura periarticulara este mai putin dezvoltata; datorita apropierii punctelor de
insertie are loc o retractie a muschilor flexori si rotatori externi.
Tablou clinic :
- Diagnosticul precoce este esential
- Criteriile de diagnosticare nu sunt clar definite.
- Semnele clinice se impart :
Clare : in functie de momentul inceperii mersului, sub influienta mersului starea de
preluxatie se transforma progresiv in luxatie
Semne de lexabilitate si de luxatie
2. Semnul limitarii abductiei coapselor : cel mai important semn dupa varsta de 2-3 luni,
mai evident in mod unilateral.
3. Semnul exagerarea miscarilor de rotatie interna si externa.
4. Adductia este exagerata, ea se poate produce in asa masura incat coapsa luxata se
poate culca pe partea opusa.
5. Asimetria plicilor cutanate pe fata interna a coapsei.
6. Asocierea frecventa cu piciorul talus-valgus congenital in special la fetite.
7. Crutarea soldului afectat de deplasarea in patrupedie sau intarziere in inceperea
mersului.
Semne de luxatie (la copilul care a mers)
Obiective in recuperare
In ortostatismul unipodal (pe partea luxata) se produce inclinarea bazinului in partea
opusa membrului de sprijin, in timp ce toracele se inclina spre partea membrului de
sprijin; linia umarului si a bazinului care in conditii normale sunt paralele in ortostatism
unipodal devin convergente pe partea luxata.
Acest semn apare din insuficienta fesierului mijlociu ale carui puncte de insertie sunt mai
apropiate in luxatii.
a) Accentuarea lordozei lombare in special in cele bilaterale
b) Intarzierea mersului
c) Fenomene subiective care apar dupa 7-8 ani : oboseala, dureri, mers, limitarea
miscarilor, cotracturi in pozitii vicioase, etc.
Diagnostic
Tratament
Daca diagnosticul displaziei congenitale coxo-femurala este stabilit cat mai precoce si daca
tratamentul este inceput in timp util, vindecarea se va faced fara sechele.
Tratament ortopedic
Tratament chirurgical
Tratament kinetic
Tratamentul ortopedic se instituie in primele luni de viata (pana la 7-8 luni) si consta in
mentinerea coapselor in abductie, flexie si rotatie externa, pozitie in care capul femural este
bine centrat pe acetabul.
Dispozitive simple :
Orteze de abductie
Atele Rosen
Atele Craig, Coleman
Hamul Parel
Ele permit un oarecare grad de mobilitate la nivelul membrelor inferioare, ca efect de
stimulare a proceselor de osificare si remodelare articulara.
Durata imobilizarii este de 2-6 luni.
La copii care au depasit varsta de 8 luni sunt indicate alte metode de tratament ortopedic.
Extensie lenta si continua dupa metoda ................... . Dezavantajul acestei tehnici consta
in necesitatea unei spitalizari de minim 6 saptamani.
Tratament chirurgical
Indicatii : Luxatiile ireductibile prin tratament conservator. Cand persista un defect de
centrare a capului femural in acetabul. La copilul care a fost diagnosticat tarziu (peste 8 luni).
In principiu, toate au drept scop inlaturarea obstacolelor anatomice, care impiedica
patrundrerea capului femural in cavitate.
Aceste interventii chirurgicale, pot fi executate cu rezultate bune la varste mici, datorita
capacitatii plastice ridicate a tesutului osos. Dupa varsta de 6-7 ani, calitatea rezultatelor scade
foarte mult.
Tratament kinetic
In cazul tratamentului ortopedic
- In perna de abductie sau hamuri, membrele inferioare au o libertate de miscare
necesara formarii si dezvoltarii articulatiei coxo-femurale.
Sunt permise flexia, abductia,, RE.
Sunt interzise extensia, adductia si RI.
Kinetoterapeutul va instrui parintii cum sa-si stimuleze copilul in dezvoltarea lui motorie
normala si ii invata handling-ul corect al sugarului pentru protectia articulatiei coxofemurale,
in timpul ingrijirilor curente.
Prognostic
Depinde de :
- Modificarile anatomice patologice
- Varsta la care sa instituit tratamentul
- Forma de tratament
Fara tratament evolutia spontana este spre coxartoza timpurie. la un tratament timpuriu
inceput la o varsta mica, vindecarea se face fara sechele. In cazul unui diagnostic tardiv,
tratamentul chirurgical poate preveni instalarea coxartrozei timpurii.