2. Evolutie. Complicatii.

Prognostic. Netratata duce la exitus.

* aprecierea eficientei eritropoezei = corelarea reticulocitozei cu raportul G/E

Reticulocitoza G/E eritropoeza

(sange periferic) (MO)
↑ ↓ eficienta; efort de regenerare la stimul extern
↓ ↓ ineficienta (liza intramedulara a precursorilor eritroizi)

o Normocitara
o Microcitara normocroma / hipocroma
o Macrocitara

microcite normocite macrocite

VEM <80 fl VEM 80 – 94 fl VEM > 94 fl

hipocromie normocromie
CHEM <30 g/dl CHEM 32 –36 g/dl

- Functional: aprecierea productiei eritrocitare de catre maduva osoasa;

- reticulocitoza
o Regenerative

(cu hiperreticulocitoza)
indice de productie a reticulocitelor >3

sugereaza mecanism periferic
o Hiporegenerative (cu reticulocitopenie)
 indice de productie a reticulocitelor <2
 sugereaza mecanism central
- raportul granulo-eritroblastic medular = G / E = 3/1 – 4/1

10
  
- indirect sinteza inadecvata de mielina (blocarea catabolismului acidului propionic)
sindrom neurologic:
i. parestezii simetrice si persistente ale membrelor inferioare
ii. pierderea sensibilitatii profunde
iii. ataxie
iv. areflexie osteotendinoasa
v. psihoze (in cazurile grave)

2. Examene de laborator.
Modificari sanguine.
- Sange periferic:
- Anemie de grad variabil
i. Hematocritul si hemoglobina sunt mai mari decat valoarea corespnzatoare
numarului de eritrocite

11
 Tratamentul corect dureaza toata viata deoarece vindeca numai manifestarile carentiale
si nu influenteaza tulburarea de baza a bolii.
Normalizarea valorilor hematologice se realizeaza in aproximativ 6 saptamani.
Risc de aparitie a polipozei (~6%) si cancerului gastric (7 – 12%) dupa o evolutie
de cativa ani ceea ce determina necesitatea monitorizarii pacientilor toata viata.
Evolutia si prognosticul depind de natura bolii de baza si de administrarea corecta a
tratamentului.

4.Tratament.
Scop:
- restabilirea eritropoezei normale prin administrarea vitaminei deficitare
- mentinerea unui nivel normal de vitamina in ser
- umplerea depozitelor
- vindecarea afectiunii cauzale

Vitamina B12 – administrare parenterala; initial doza de atac apoi doza de intretinere
toata viata; dozele de atac sunt mai mari atunci cand exista manifestari neurologice.Exista
diverse scheme de tratament.
Acidul folic se administreaza oral 0,015 – 0,020 mg/zi; durata administrarii este in
functie de severitatea manifestarilor initiale si de persistenta factorului cauzal.
Acidul folinic se administreaza in deficitul provocat de drogurile antifolice, parenteral.
Transfuziile sanguine – indicatii limitate si numai pentru depasirea fazei critice initiale; de
obicei exista o toleranta buna chiar si la cifre mici de hemoglobina.


giodisplazie

tulburari de hemostaza

donare de sange

verminoze intestinale

Aport insuficient de fier

dieta inadecvata

diete bogate in cereale, sarace in carne

batrani si saraci

alcolism
malabsorbtie
 aclorhidrie
 stomac rezecat
 boala celiaca
 sindrom Pica
Necesitati crescute de fier

Sarcina

multiparitate

lactatie

perioada de crestere
Cauze necunoscute (idiopatice)

o palpitatii
o edeme gambiere
- modificari ale epiteliilor
o piele: palida, uscata, se fisureaza usor
o fanere:


unghii: fragile, se rup usor, au striuri longitudinale; aplatizare
koilonichie

parul: se rupe usor, incarunteste mai repede, poate cadea in cantitate mare

5
Diagnostic.

1. Anamneza.
2. Simptomatologie si examen clinic.
Anemia feripriva este un semn al unei boli ce a provocat deficitul de fier; uneori boala de baza
se manifesta concomitent cu anemia, alteori ramane oculta.
Debutul este in cele mai multe cazuri insidios iar progresia simptomatologiei este gradata.
Ca rezultat pacientii se adapteaza remarcabil de bine la grade de anemie severa si poate duce
la intarzierea prezentarii la medic pe perioade lungi de timp.

- oboseala; fatigabilitate; scaderea tolerantei la efort;

- tulburari cardiovasculare:
o dispnee la efort

6
 - investigatii de laborator:
- scazuta; CTLF scazuta; blocarea fierului in macrofage:hemosiderina in macrofagele
medulare crescuta, sideroblasti absenti sau foarte redusi ca numar; feritinemie crescuta;
diagnosticul bolii de baza
- atransferinemia congenitala sau dobandita: CTLF foarte mica (cantitate foarte redusa
de transferina); cresterea depozitelor de fier in ficat
- anemiile cu hemoliza intravasculara (HPN; hemoliza intravasculara din cazul protezelor
valvulare): hipocromie; eritrocite mai fragmentate in cazul protezelor; LDH seric
crescut; hemosiderina urinara; test Ham si sucroza; reticulocitoza
- anemii sideroblastice ereditare: fier seric si hemosiderina medulara crescute;
sideroblasti inelari

6. Evolutie; complicatii; prognostic.

a. boala netratata se agraveaza prin accentuarea anemiei si a tulburarilor trofice generale -


evolutia strans corelata cu gradul deficitului de fier
- complicatii:
- o test Ham +sucroza o
coagulograma
o ex.urina
o hemoragii oculte
o ex coproparazitologic
- examinarea tractului digestiv: EDS ± biopsie de jejun, colonoscopie, TR
- examinarea tractului respirator: ex sputa, rinoscopie, Rx C-P
- examen genital
- angiografie

5. Diagnostic diferential.
- talassemia minora: poikilocitoza marcata; hipersideremie si hemosiderina medulara
crescute; confirmare prin EF de Hb
anemia din bolile cronice (anemia cronica simpla): hipocromie moderata; eritrocite
normocitare, mai rar microcitare; sideremie

7
o prin hipoxie tisulara:
 cardiovasculare (angina, insuficienta cardiaca, etc)
 neuropsihice
o prin atrofia mucoasei tubului digestiv:
 malabsorbtie
 diaree
o hemoragii digestive recente
o colita ulceroasa

doza zilnica = 100 – 200 mg fier

doza totala se calculeaza in functie de cifra initiala de hemoglobina:

8
 pentru fiecare gram de hemoglobina sub cifra normala, corespunzatoare
sexului si varstei pacientului, se injecteaza 0,225 g de fier
sau
fier injectat im / iv (mg) = (15 – Hb bolnavului in g/dl) X
greutatea corpului X 3
Se adauga o cantitate de 1000 – 1200 mg pentru barbat si 800 – 1000 mg pentru
femei pentru umplerea depozitelor.

3. transfuzii

sanguine – indicatie limitata:
hemoragii severe greu de stapanit

fenomene grave de hipoxie anemica

asocierea insuficientei cardiace

necesitatea unei interventii chirurgicale urgente

B. Profilactic.

sugari – 1 mg/kcorp/zi

gravide (mai ales multipare)- in a 2-a jumatate a sarcinii, 7 –30 mg/zi

gastrectomizati
 
donatori de sange: pentru fiecare 250 ml sange donat 1000 mg fier
elemental pentru barbati si 2000 mg pentru femei

Lipsa raspunsului

la tratament:
diagnostic incorect

afectiune suplimentara ce complica anemia

lipsa de cooperare a pacientului

administrare incorecta

malabsorbtia fierului

persistenta cauzei

1. Deficit de vitamina B12

- scaderea absorbtiei intestinale
i. de aport: alimentatie exclusiv vegetariana
ii. de cauza gastrica: absenta factorului intrinsec, rezectii gastrice,
cancer gastric
iii. de cauza intestinala: rezectii de ileon, ileita regionala, malabsorbtia
selectiva familiala de B12 (sindrom Immerslund), sindrom Zollinger
– Ellison
- prin consum exagerat:
i. disbacterioze intestinale din: diverticuloze, anse oarbe, anastomoze
sau fistule, stenoze, etc.
ii. botriocefaloza
2. Deficit de acid folic.
- scaderea absorbtiei intestinale
i. de aport
ii. alcoolism
iii. de cauza intestinala: rezectii jejunale, anastomoze jejunale,
malabsorbtie congenitala selectiva de folati
- prin consum exagerat
 i. sarcina, ciroza, dermatita exfoliativa, anemii hemolitice, leucemii acute
sau alte neoplazii cu proliferare rapida, dupa unele tratamente: metotrexat,
pirimetamina, izoniazida, anticonvulsivante, anticonceptionale orale
3. Deficit combinat (vitamina B12 + acid folic)
- sprue, enteropatie glutenica si alte boli cu malabsorbtie
4. alte cauze
- boli congenitale: aciduria orotica
- neoplazie: eritroleucemie

2. Manifestari clinice.
Debut in general insidios.
Tabloul clinic imbina in grade variate trei tipuri de semne:
- sindromul anemic:
i. astenie
ii. paloare cu subicter
iii. sufluri cardiace
iv. splenomegalie moderata – inconstanta
- sindromul digestiv
i. inapetenta
ii. pervertirea gustului
iii. greturi
iv. varsaturi
v. meteorism
vi. diaree
vii. arsuri linguale + depapilarea limbii – glosita Hunter

ANEMIILE MEGALOBLASTICE = stari patologice ce au la baza o tulburare a diviziunii

celulare prin sinteza scazuta a acizilor nucleici; caracterul comun = eritropoeza ineficienta de
tip megaloblastic.

1. Etiologie.

- prin deficit de vitamina B12 si/sau acid folic

- cele ce insotesc alte afectiuni

Principalele cauze ale anemiei megaloblastice:

9
 A.Curativ.

1. inlaturarea cauzei
2. terapia martiala pentru corectarea anemiei si refacerea depozitelor de fier.
- per os – de electie:

preparatele feroase (forma de absorbtie a fierului la nivelul intestinului
subtire)

150 – 200 mg fier elemental/zi in 3 – 4 doze, cu 1 ora inainte de mese; in
caz de tulburari digestive se poate administra si la 1 ora dupa masa
(absorbtie redusa cu 40%)

dupa corectarea anemiei se continua administrarea fierului pana la
refacerea depozitelor ( in general o perioada echivalenta cu cea a refacerii
cifrei de hemoglobina, in medie 2 – 4 luni)
- Parenteral (IM /IV)

Se utilizeaza in caz de:
 intoleranta digestiva pentru preparatele orale,
 malabsorbtie severa,
 alte boli digestive:
o gastrite severe
o ulcer evolutiv

Definitie.
= o reducere sub normal a concentratiei Hb sau eritrocitelor din sange; este un semnal pentru
o boala sau un mecanism de boala.

- stabilirea prezentei anemiei oricare din cele 3 masuri ale concentratiei: Hb, Ht, NEr; se
prefera Hb; valoarea medie si limita inferioara depind de: varsta, sex,altitudinea de rezidenta.

Parametrii eritrocitari normali:

Parametru Valori normale

barbati femei
Hemoglobina (g/dl) 13,0 – 17,0 11,0 – 14,6
Hematocrit (%) 40,5 – 52,5 36,0 – 46,0
Numar eritrocite (106/mmc) 4,3 –5,5 3,7 – 4,9
VEM (fl)* 80–94
HEM (pg/celula)** 25–33
CHEM (g/dl) 32–36
Reticulocite (%) 0,5-2
RDW %*** 12,5 ± 1

VEM = volumul eritrocitar mediu

* fl = femtolitru = 10-15 l
HEM = hemoglobina eritrocitara medie
-12
** pg = picogram = 10 g
CHEM = concentratia medie a hemoglobinei din eritrocite
1
 o usoara: Hb = 10 - 12g/dl
o moderata: Hb = 7 – 10g/dl
o severa: Hb<7g/dl
- gravitatea anemiei este dictata de:
o intensitatea exprimarii sale clinice,
o caracterele bolii de baza,
o rapiditatea instalarii,
o varsta pacientului si
o starea functionala a aparatului cardiovascular

2
 ii. Macroovalocitoza oxifila sau inconstant, megalocitoza si/sau
megaloblastoza + poikilocitoza (eritrocite mici cu forme neregulate,
fragmentate)
iii. VEM >N (>100fl); CHEM = N
iv. Numar reticulocite scazut
- Leucopenie, in general moderata
i. Granulocite hipersegmentate
- Trombocitopenie
i. Anizocitoza trombocitara: macro-/megalotrombocite
- Maduva osoasa – aspect de „maduva albastra”
i. Hiperplazie eritroida
ii. Raport E:G crescut
iii. Megaloblastoza
iv. Prezenta de metamielocite gigante
v. Megakariocite hipersegmentate

LDH crescut
Dozarea vitaminei B12 / folatilor in ser.
In deficitul de vitamina B12:
Dozarea urinara/serica de acid metilmalonic
Dozarea serica a homocisteinei.
Test Schilling
Anticorpi anticelule parietale gastrice si anti factor intrinsec
In deficitul de folati:
Dozarea urinara de acid formiminoglutamic.
Teste ce evidentiaza caracterul hemolitic al anemiei:
- hiperbilirubinemie indirecta
- urobilinogenemie
- cresterea hemosiderinei urinare
 Pierderi crescute de fier
Sangerari

gastrointestinale.
ulcer gastroduodenal

gastrita hemoragica

hemoroizi

hernie gastrica transhiatala

varice gastrice / esofagiene

neoplasme

colita ulceroasa

alte cauze

pierderi menstruale excesive

hematurie

hemoglobinurie (HPN)
Sangerari ale aparatului respirator

hemoptizii recurente

epistaxisuri repetate

hemosideroza pulmonara si/sau sindromul Goodpasture Alte
pierderi.

teleangiectazie ereditara Rendu – Osler
ANEMIA FERIPRIVA

o mucoasa linguala si bucala

 
atrofia papilelor linguale aspect lacuit; arsuri

stomatita angulara (cheiloza)

3. Diagnosticul carentei de fier.

- Hemoleucograma + reticulocite + indici eritrocitari + formula leucocitara + frotiu

de sange periferic
o Anemie
o Reticulocite: N /redus o
Indici eritrocitari scazuti
o Pe frotiul de sange periferic: microcitoza, hipocromie (eritrocite „in semn de tras
la tinta”, anulocite)
- Sideremie scazuta, CTLF crescuta marcat, Coeficientul de saturare (sideremie /
CTLF) scazut
- Feritina serica mult scazuta, Receptori pentru transferina crescuti, Transferina scazuta
- MO: normo- sau hipercelulara cu hiperplazie eritroida (>30% din totalul celulelor
medulare) si predominanta formelor imature; Ebl mici, bazofili cu citoplasma franjurata
(„zdrentuita”).
- MO (coloratie Perls): Hemosiderina in macrofage scazuta sau absenta; sideroblasti
mult scazuti sau absenti

o disfagia: sindromul Plummer –Vinson (atrofia mucoasei hipofaringelui)

o modificari ale mucoasei esofagiene: disfagie, spasme esofagiene/ ale cardiei

o modificarile mucoasei gastrice gastrita hipotrofica
o ozena (atrofia mucoasei nazae)
- pica ( ingestie de gheata – pagofagie, pamant – geofagie, var, etc)
- splenomegalie ~10% moderata; se corecteaza cu tratamentul
- tulburari genitourinare: tulburari menstruale, metroragii care se amelioreaza
sub tratament
 - tulburari neuropsihice: scaderea atentiei, a performantelor intelectuale,
lentoarea memoriei, defict de concentrare;iritabilitate;intoleranta la frig
- tulburari neuromusculare:
o nevralgii
o tulburari vasomotorii
o parestezii si furnicaturi in member

Clasificare.

- Morfologic: aprecierea marimii, formei si gradului de incarcare cu hemoglobina a

eritrocitelor; necesita studiul frotiului de sange si calcularea indicilor eritrocitari;
poate sugera unele mecanisme de boala
Hemoglobina pacientului (g/l)
Procentul corectat de reticulocite = %Rt X --------------------------------------
150 (hemoglobina ideala)

cifra corectata a reticulocitelor

Indicele de productie a reticulocitelor = --------------------------------------
timpul de maturatie in sange
* se raporteaza la diferitele trepte ale hematocritului

Ht % Maturatie
(zile)
45 1,0
35 1,5
25 2,0
15 2,5

RDW (indicele distributiei eritrocitare):raportul procentual dintre deviatia standard (DS) si

VEM:
DS
RDW = ------- X100 = 11,9 – 15,7%
VEM

* indice anormal heterogenitatea volumelor eritrocitare (anizocitoza) / dubla populatie

- evaluarea cantitativa a eritrocitelor din circulatie permite o apreciere a gradului anemiei

si serveste ulterior pentru urmarirea dinamica a evolutiei postterapeutice
- in functie de valorile hemoglobinei, anemia se poate clasifica orientativ:

12