Comprimate si drajeuri cu eliberare prelungita

Comprimate
Ketonal, comprimate cu eliberare prelungita

Indicatii: 
Tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatice inflamatorii, degenerative si metabolice;
durere postoperatorie, dismenoree, durere osoasa
din metastazele tumorale, durere posttraumatica, artrita reumatoida, spondiloartrita
seronegativa, guta, pseudoguta, artroze, reumatism extraarticular. tratamentul local
simptomatic al durerilo rmusculare sau osteoarticulare de natura traumatica sau reumatice.

Administrare:
Oral: Doza uzuala este de 50-100 mg de 3 ori/zi. Doza uzuala pentru prep. cu eliberare
prelungita este de 150 mg de 2 ori/z;. intramuscular 100 mg de 1-2 ori/zi, maxim 300 mg;
perfuzabil intravenos maxim 300 mg/zi. Extern: Gelul se aplica pe piele de 1-2 ori/zi, masand
uso;. spray-ul se pulverizeaza de 3-4 ori/zi si se maseaza usor.

Contraindicatii :
Hipersensibilitate la ketoprofen, la alte AINS sau la oricare dintre componentele
produsului; ulcer peptic activ; copii.
Extern - in plagi infectate, eczeme, arsuri.

Reactii adverse:
Reactii alergice, crize astmatiforme.

EURESPAL 80 mg ,comprimate cu eliberare prelungita

Indicatii:

EURESPAL 80 mg, comprimate cu eliberare prelungită are proprietăţi bronhodilatatoare şi

antiinflamatoare. Este indicat în ameliorarea simptomelor funcţionale (tuse şi expectoraţie)

din cursul bronhopneumopatiilor.

Acest tratament nu trebuie să întârzie iniţierea tratamentului antibiotic, dacă acesta este
necesara.

Administrare:

Luaţi întotdeauna EURESPAL 80 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi

Doza recomandată este de 2 comprimate cu eliberare prelungită EURESPAL 80 mg (160 mg

fenspiridă) pe zi, înainte de mese (dimineaţa şi seara).

Dacă este nevoie de creşterea efectului şi/sau în afecţiunile acute, doza recomandată este de 3
comprimate cu eliberare prelungită EURESPAL 80 mg (240 mg fenspiridă) pe zi (dimineaţa,
la prânz şi seara).

Luaţi întotdeauna acest medicament conform acestui prospect sau aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Copii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani

Se recomandă forma farmaceutică corespunzătoare vârstei (sirop).

Medicamentul trebuie luat cu o cantitate suficientă de lichid (un pahar cu apă)

Reactii adverse:

Reacţii adverse frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):

- dereglări gastro-intestinale,
- senzaţie de rău (greaţă),
- durere de stomac.

Reacţii adverse rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):

- accelerare moderată a bătăilor inimii, care se ameliorează după scăderea dozelor
- ameţeli,
- înroşirea pielii,
- erupţii trecătoare pe piele însoțite sau nu de mâncărime(urticarie),
- angioedem (umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care poate produce dificultăţi la
înghiţire sau la respiraţie).

KLACID SR, comprimate filmate cu eliberare prelungita

Klacid SR este un antibiotic care face parte din clasa macrolidelor si are actiune asupra unui
spectru larg de germeni aerobi si anaerobi, gram-pozitivi si gram-negativi.

Indicatii:

Klacid SR, este indicat in tratamentul urmatoarele infectii cauzate de microorganisme

sensibile:

-infectii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronsita acuta si cronica, pneumonie.

-infectii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzita si faringita.

De asemenea Klacid SR este indicat in infectii usoare pana la moderate ale pielii si ale
tesutului subcutanat, cum sunt foliculita, celulita si erizipel.

Administrare:

Adulti

Doza uzuala este de un comprimat filmat cu eliberare prelungita Klacid SR (500 mg

claritromicina) pe zi, administrat impreuna cu alimentele.

In infectiile severe, doza poate fi crescuta la 2 comprimate filmate cu eliberare prelungita

Klacid SR (1000 mg claritromicina), pe zi. Durata obisnuita a tratamentului este de 7 pana la
14 zile.

Adolescenti

Se utilizeaza aceleasi doze ca la adulti.

Copii cu virsta sub12 ani

Se utilizeaza Klacid, granule pentru suspensie orala.

Reactii adverse:

In general, claritromicina este bine tolerata.

In timpul tratamentului cu claritromicina pot sa apara:
-greata, dispepsie, diaree, varsaturi, dureri abdominale, stomatita, glosita, candidoza bucala,
-parestezii;
-dureri de cap;
-dureri articulare, dureri musculare;
-reactii alergice de la urticarie, eruptii cutanate usoare si edem angioneurotic, pana la
anafilaxiei.

Mirapexin,comprimate cu eliberare prelungita

Indicatii:

Mirapexin se utilizează pentru tratarea simptomelor următoarelor boli:

- boala Parkinson, o boală degenerativă a creierului care provoacă tremurături, mişcări

încetinite şi rigiditate musculară. Mirapexin poate fi utilizat fie singur, fie în asociere cu
levodopa (alt medicament pentru boala Parkinson), în toate stadiile bolii, inclusiv cele
avansate, când levodopa începe să-şi piardă din eficacitate;

- sindromul picioarelor neliniştite moderat până la sever, o afecţiune în care pacientul simte,
de obicei noaptea, o nevoie imperioasă şi necontrolată de a-şi mişca membrele pentru a
înlătura senzaţiile de disconfort, dureroase sau ciudate din organism. Mirapexin se foloseşte
atunci când nu se poate identifica o cauză specifică pentru afecţiunea respectivă.

Medicamentul se poate obţine numai pe bază de reţetă.

Administrare:

Pentru boala Parkinson, doza iniţială este de un comprimat cu eliberare imediată de 0,088 mg
de trei ori pe zi sau de un comprimat cu eliberare prelungită de 0,26 mg o dată pe zi. Doza
trebuie mărită la intervale de cinci până la şapte zile, până când simptomele sunt ţinute sub
control fără a cauza efecte secundare care nu pot fi suportate. Doza zilnică maximă este de trei
comprimate cu eliberare imediată de 1,1 mg sau de un comprimat cu eliberare prelungită de
3,15 mg. Pacienţii pot să treacă de la comprimatele cu eliberare imediată la cele cu eliberare
prelungită de pe o zi pe alta, dar este posibil să fie necesară ajustarea dozei în funcţie de
răspunsul pacientului. Mirapexin trebuie administrat mai rar pacienţilor care au probleme cu
rinichii. Dacă tratamentul este oprit, dintr-un motiv sau altul, doza trebuie redusă treptat.

Pentru sindromul picioarelor neliniştite, comprimatele de Mirapexin cu eliberare imediată

trebuie luate o dată pe zi, cu două până la trei ore înainte de culcare. Doza iniţială
recomandată este de 0,088 mg, dar aceasta poate fi mărită o dată la patru până la şapte zile,
pentru a reduce şi mai mult simptomele, la maximum 0,54 mg. După trei luni trebuie
reexaminat răspunsul pacientului şi nevoia de a continua tratamentul. Comprimatele cu
eliberare prelungită nu sunt adecvate pentru tratarea sindromului picioarelor neliniştite.

Comprimatele de Mirapexin trebuie înghiţite întregi cu apă. Comprimatele cu eliberare

prelungită nu trebuie mestecate, împărţite sau sfărâmate şi trebuie luate aproximativ la aceeaşi
oră în fiecare zi.

Reacţii adverse :

În cazul administrării de MIRAPEXIN sunt de aşteptat următoarele reacţii adverse: vise

neobişnuite, amnezie, tulburări comportamentale legate de controlul impulsurilor, cum ar fi
creştere necontrolată a apetitului alimentar, obsesie a cumpărăturilor, hipersexualitate şi
dependenţă patologică de jocurile de noroc, insuficienţă cardiacă, confuzie, constipaţie, delir,
ameţeli, dischinezie, dispnee, oboseală, halucinaţii, cefalee, sughiţuri, hiperchinezie,
hiperfagie, hipotensiune arterială, secreţie necorespunzătoare de hormon antidiuretic,
insomnie, tulburări de libidou, greaţă, paranoia, edem periferic, pneumonie, prurit, erupţie
cutanată şi alte manifestări de hipersensibilitate; nelinişte, somnolenţă, somn cu instalare
bruscă, sincopă, alterare a vederii, inclusiv diplopie, vedere înceţoşată şi acuitate vizuală
redusă, vărsături, scădere în greutate, inclusiv scăderea apetitului alimentar, creştere în
greutate.

Augmentin,comprimate cu eliberare prelungita

Indicatii :
Augmentin este indicat pentru tratamentul urmatoarelor infectii bacteriene, la copii si adulti:
- Sinuzita bacteriana acuta (diagnosticata corespunzator)
- Otita medie acuta
- Acutizari ale bronsitei cronice (diagnosticate corespunzator)
- Pneumonie dobandita in comunitate
- Cistita
- Pielonefrita
- Infectii cutanate si ale tesuturilor moi, mai ales celulita, muscaturi de animale, abcese
dentare severe cu celulita difuzanta
- Infectii osoase si articulare, mai ales osteomielita.
Trebuie respectate ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvata a medicamentelor
antibacteriene.

Mod de administrare:
Dozele sunt exprimate raportat la continutul de amoxicilina/acid clavulanic, cu exceptia
cazului in care dozele sunt declarate pe componente individuale.

Alegerea dozei pentru tratamentul unui anumit tip de infectie trebuie sa ia in considerare:
- Agentul patogen suspicionat si sensibilitatea sa probabila la medicamentele antibacteriene
- Severitatea si localizarea infectiei
- Varsta, greutatea si functia renala a pacientului, asa cum este aratat mai jos.

Durata tratamentului trebuie sa fie determinata de raspunsul clinic al pacientului. Unele

infectii (de exemplu, osteomielita) necesita perioade mai lungi de tratament. Tratamentul nu
trebuie prelungit mai mult de 14 zile fara examinare.

Adulti si copii cu greutatea = 40 kg: O doza de 500 mg/125 mg de trei ori pe zi.

Copii cu greutatea < 40 kg: 20 mg/5 mg/kg si zi pana la 60 mg/15 mg/kg si zi administrata in
trei prize.
Copiii pot fi tratati cu Augmentin comprimate, suspensie sau cu plicuri pentru copii. Copiii cu
varsta de cel mult 6 ani trebuie sa fie tratati, de preferinta, cu Augmentin suspensie sau plicuri
pentru copii.
Nu sunt disponibile date clinice referitoare la dozele de Augmentin din formularile cu raport
4:1 mai mari de 40 mg/10 mg/kg si zi la copiii cu varsta sub 2 ani.

Varstnici: Nu se considera necesara ajustarea dozelor.

Insuficienta renala: Ajustarea dozelor se bazeaza pe concentratia maxima recomandata de
amoxicilina.
Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii cu clearance al creatininei (ClCr) mai mare de 30
ml/min.

Adulti si copii cu greutatea 40 kg:

ClCr: 10-30 ml/min - 500 mg/125 mg de doua ori pe zi
ClCr < 10 ml /min - 500 mg/125 mg o data pe zi
Hemodializa 500 mg/125 mg la intervale de 24 de ore, plus 500 mg/125 mg in timpul dializei,
repetat la finalul dializei (deoarece sunt scazute concentratiile serice atat ale amoxicilinei cat
si ale acidului clavulanic)

Copii cu greutatea < 40 kg:

ClCr: 10-30 ml/min - 15 mg/3,75 mg/kg de doua ori pe zi (maxim 500 mg/125 mg de doua ori
pe zi).
ClCr < 10 ml /min - 15 mg/3,75 mg/kg ca doza unica zilnica (maxim 500 mg/125 mg).
Hemodializa - 15 mg/3,75 mg/kg si zi, o data pe zi. Inainte de hemodializa trebuie administrat
15 mg/3,75 mg/kg. Pentru a restabili concentratiile de medicament din circulatie, trebuie
administrata dupa hemodializa o alta doza de 15 mg/3,75 mg per kg.
Insuficienta hepatica: A se administra cu prudenta si a se monitoriza functia hepatica la
intervale regulate .

Mod de administrare: Augmentin se administreaza pe cale orala.

A se administra la inceputul mesei pentru a reduce la minim potentialul de intoleranta
gastrointestinala si pentru a optimiza absorbtia amoxicilinei/acidului clavulanic.
Tratamentul poate fi inceput parenteral conform RCP-ului corespunzator formularii i.v. si
continuat cu un preparat oral.

Contraindicatii
Hipersensibilitate la substanta activa, la oricare dintre peniciline sau la oricare dintre
excipienti.
Antecedente de reactii severe de hipersensibilitate imediata (de exemplu, anafilaxie) la alte
antibiotice beta-lactamice (de exemplu, cefalosporine, carbapeneme sau monobactami).
Antecedente de icter/insuficienta hepatica din cauza amoxicilinei/acidului clavulanic.

Eurovita Magneziu B complex ,comprimate cu eliberare prelungita

Descriere:

Eurovita Magneziu B Complex, comprimate cu eliberare prelungită, este un supliment

alimentar special creat pentru susţinerea capacităţii de efort a sistemului nervos atunci cand
situaţiile stresante, cerinţele vieţii cotidiene, solicitările profesionale sau fizice ne impun un
plus de efort, energie şi nervi puternici. Combinaţia substanţelor cu rol vital pentru organism
– magneziu şi vitamine din grupul B – din Eurovita Magneziu B Complex susţine activitatea
sistemului nervos, musculară şi a inimii.

Magneziul este un mineral prezent in toate celulele organismului şi reprezintă un element

absolut necesar desfăşurării proceselor vitale ale corpului. Fiind cunoscut sub denumirea de
"mineral anti-stres”, magneziul ajută la buna funcţionare a celulelor nervoase, fiind  necesar
in procesul de conducere a impulsului nervos de la nervi la muşchi, participă la contracţia şi
relaxarea musculară şi ajută la buna funcţionare a  muşchilor, inclusiv a muşchiului inimii.

Vitaminele B au rol important in buna funcţionare a sistemului nervos. Acestea sunt implicate
in sinteza de globule roşii, asigurand prin intermediul acestora aprovizionarea cu sange
oxigenat a creierului şi intregului organism.

Eurovita Magneziu B Complex este primul produs sub formă de comprimate cu eliberare

prelungită care conţine magneziu şi vitamine din grupul B. Nucleul vital al comprimatului
eliberează progresiv ingredientele, pe parcursul mai multor ore, astfel incat acestea să fie puse
la dispoziţia organismului treptat. Un alt avantaj important al produsului este concentraţia
ingredientelor, care face ca administrarea unui singur comprimat pe zi să fie suficientă şi
astfel complianţa să fie mai bună.

Eurovita Magneziu B Complex este recomandat in caz de suprasolicitare fizică şi psihică, in

activitatea profesională şi sportivă, in stări de nervozitate, iritabilitate, nelinişte, agitaţie,
panică nejustificată, tulburări minore de somn, in caz de crampe musculare şi furnicături. De
asemnea, este util in carenţe izolate sau datorate unei alimentaţii dezechilibrate, in cadrul
curelor de slăbire, in tratament indelungat cu unele diuretice. 

Doza zilnică recomandată este de 1 comprimat Eurovita Magneziu B Complex, administrat cu

o cantitate suficientă de apă.

Drajeuri
Pronoran, drajeuri cu eliberare prelungita

Indicatii: 
Tratamentul bolii parkinson (indeosebi in formele clinice cu tremor), atat in monoterapie, cat
si in asociere cu levodopa; tratament adjuvant la pacientii varstnici cu deficit patologic
cronic cognitiv si neurosenzorial (cu exceptia bolii alzheimer si a
altor demente);tratament adjuvant in claudicatia intermitenta din arteriopatia cronica
obliteranta.

Administrare:
Tratamentul bolii parkinson: Doza initiala este de 50 mg/zi, crescand cu cate 50 mg la 3 zile,
pana la atingerea dozei de intretinere: in monoterapie: doza de intretinere: 150-250 mg/zi,
fractionata in 3-5 prize; in asociere cu levodopa: doza de intretinere este de 100-150 mg/zi,
fractionata in 2-3 prize. Pentru celelalte indicatii Doza de intretinere uzuala este de 50-100
mg/zi, fractionata in 1-2 prize.

Reactii adverse: 
Rareori, tulburari digestive minore (greata, varsaturi, flatulenta) care pot sa dispara la
ajustarea dozei; foarte rar, stari de confuzie sau de agitatie; exceptional hipertensiune
arteriala ortostatica.

1
Trental, drajeuri cu eliberare prelungita

Indicatii: 
Tulburari circulatorii periferice arteriale si venoase de natura aterosclerotica
sau diabetica; arteriopatie cronica obliteranta (stadiul II); tulburari trofice in sindromul post-
trombotic, ulcer de gamba,gangrena, degeraturi. Tulburari ale circulatiei cerebrale: sindrom
ischemic, vertij, cefalee, tulburari de memorie si atentie, diminuarea capacitatii
intelectuale. tulburari circulatorii la nivel ocular si al urechii interne.

Administrare: 
Oral sau combinat. Oral: 200-1200 mg/zi, doza de intretinere in timpul sau dupa mesele
principale. Parenteral: Initial se testeaza reactia pacientului, prin adm. a 2,5 ml solutie inj.
diluata cu 7,5 ml ser fiziologic. in perf. intravenos initial o fiola in 250-500 ml solutie perf.
(NaCl 9‰, levuloza 5%, glucoza sau inlocuitori ai masei sanguine), in 90-180 min. in zilele
urmatoare, dozele pot fi crescute cu cate 50 mg (2,5 ml solutie inj.), pana la maxim 300 mg
(15 ml)/zi. In caz de tulburari grave de circulatie se pot face 2 perfuzii pe zi.
Reactii adverse: 
Frecvente tulburari gastro-intestinale (greata, voma, arsuri, dureri epigastrice, diaree) si
eruptii pruriginoase. Rar, la doze mari, tahicardie, scaderea tensiunii arteriale, angina
pectorala, senzatie de caldura. in cazuri izolate, trombocitopenie, hemoragii cutanate si ale
tractului digestiv.

T
TARDYFERON FOL,drajeuri cu eliberare prelungita
(
Indicatii:
Este un supliment de fier şi acid folic. Se recomandă pentru revenirea deficienţelor de fier şi
acid folic, atunci când nu se poate asigura un aport alimentar suficient, de exemplu în timpul
sarcinii.

Administrare:
Produsul este destinat administrării la adulţi (în special la femei în ultimele două trimestre
de sarcină şi în timpul alăptării şi copii peste 6 ani.
Anemie feriprivă uşoară şi deficienţă latentă de fie. Doza recomandată este de un drajeu
cu eliberare prelungită Tardyferon Fol o dată pe zi, administrat fără a fi mestecat, înainte de
micul dejun.
Anemii feriprive severe: doza recomandată este de un drajeu cu eliberare prelungită
Tardyferon Fol de 2 ori pe zi, administrat fără a fi mestecat, dimineaţa şi seara, cu o jumătate
de
oră - o oră înainte de masă. După 3 săptămâni, doza poate fi scăzută la un drajeu cu eliberare
prelungită pe zi.

Drajeul se va administra cu un pahar de apă, preferabil înainte sau în timpul meselor, în

funcţie de toleranţa digestivă.

Reactii adverse:
C
-Tulburări gastro-intestinal: cum sunt constipaţie, diaree, dureri epigastrice şi greaţă;
-reacţii alergice cutanate; colorarea în negru a scaunului, care este normală după
administrarea acestui medicament.
NUME: BUDA
PRENUME: MIRELA
CLASA: AMF 3A

TEMA REFERAT: COMPRIMATE SI

DRAJEURI CU ELIBERARE
PRELUNGITA