Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1.Calea digestivă (enterală) sau per os este cea mai frecvent întâlnită în practica medicală,
fiind comodă şi având avantajul autoadministrării. Medicamentele administrate prin înghiţire
sunt supuse tuturor proceselor secreto-motorii din tubul digestiv. Absorbţia pe cale orală este
influenţată de factori fiziologici (pH-ul local, circulaţia sangvină, motilitatea
gastrointestinală, vîrstă), de factori patologici (hipo- sau anaclorhidria, hiperaciditatea,
tulburările de motilitate gastrointestinală), precum şi de interacţiunile medicamentoase care
au loc în urma asocierilor de medicamente. În stomac absorbţia este influenţată de pH-ul
sucului gastric şi de prezenţa alimentelor. Un pH acid al sucului gastric este esenţial pentru
absorbţia sărurilor de fier (Fe2+) folosite în tratamentul anemiilor feriprive. Medicamentele
cu caracter acid (aspirina, fenobarbitalul) se pot absorbi încă de la acest nivel. Bazele slabe,
intens ionizate (alcaloizii) nu se absorb. Alimentele, prin diluare, pot întârzia absorbţia
medicamentelor, astfel că optim ar fi ca acestea să se administreze pe nemâncate (a jeun).
Însă, din cauza efectelor iritante ale majorităţii substanţelor medicamentoase, ele se
administrează în general postprandial, sau se folosesc forme enterosolubile, care se absorb în
intestin. Absorbţia unor medicamente poate fi redusă sau chiar împiedicată de unele alimente:
de exemplu, administrarea concomitentă de tetraciclină cu preparate lactate determină
formarea de chelaţi insolubili, cu scăderea marcată a absorbţiei antibioticului şi reducerea
eficacităţii terapeutice. Organul specializat pentru absorbţia medicamentelor este intestinul
subţire, datorită circulaţiei abundente, suprafeţei mari (cca 100 m2), prezenţei vilozităţilor
intestinale şi a proceselor de transport activ. PH-ul este variabil de-a lungul intestinului (slab
acid în duoden şi slab alcalin în jejun). Se absorb atât substanţele cu caracter bazic, cât şi cele
cu caracter slab acid. De la nivelul intestinului subţire medicamentele ajung prin vena portă
în ficat, unde pot suferi un proces de metabolizare parţială, numit “efectul primului pasaj
hepatic” sau metabolizare presistemică. În intestinul gros absorbţia medicamentelor este
foarte redusă.
3. Mucoasele se pot folosi atât pentru obţinerea unor efecte sistemice, dar şi locale. Mucoasa
bucală este foarte bine vascularizată şi permite absorbţia substanţelor liposolubile la nivel
sublingual şi perlingual, care ajung direct în vena cavă superioară cu ocolirea ficatului, cu o
viteză de absorbţie destul de mare, care permite obţinerea unui efect rapid. De exemplu,
nitroglicerina folosită în tratamentul crizelor de angină pectorală, se absoarbe în cca 3 minute.
Administrarea la nivelul mucoasei rectale (sub formă de supozitoare şi clisme) poate
determina efecte locale sau sistemice. Substanţele liposolubile trec în sânge la nivelul venelor
hemoroidale şi apoi în vena cavă inferioară, cu ocolirea ficatului. Se preferă această cale în
cazul intoleranţei gastrice, la bolnavii hepatici, la comatoşi şi copii mici. Dozele de
medicament sunt însă mai mari ca pentru calea orală (cu cca 25-30%).
Mucoasa nazală este bine vascularizată şi permite absorbţia sistemică a unor compuşi
liposolubili (de ex. preparate hormonale ca pulberea de retrohipofiză, administrată prin
procedeul de prizare).
1.Căile extravasculare
a) Calea intradermică - reprezintă injectarea unui volum redus de soluţie (0,02-0,1 ml) pe
faţa anterioară a antebraţului, în scop de testare a sensibilităţii organismului sau pentru
desensibilizare.
2.Căile intravasculare
b) Calea intraarterială este folosită extrem de rar pentru dirijarea efectului într-o zonă
limitată a organismului (de ex. pentru diagnostic radiologic în cazul arteriografiilor sau
pentru administrarea de citostatice). Riscuri: hemoragie, spasmul arterial şi ischemia acută a
ţesuturilor irigate de acea arteră.
Încetinirea absorbţiei se indică pentru 2 scopuri: prelungirea acţiunii locale şi atenuarea sau
anihilarea efectelor generale, respectiv pentru realizarea unei acţiuni generale prelungite.
1. prelungirea efectului local şi atenuarea sau anihilarea celor generale se poate realiza prin
administrarea concomitentă a unei substanţe vasoconstrictoare. Este cazul anestezicelor
locale (xilină, articaină), care în general au un efect vasodilatator şi difuzează de la locul
injectării, în asociere cu adrenalina produce prelungirea efectului lor local şi împiedică
efectele generale.
2. pentru realizarea unei acţiuni generale prelungite şi obţinerea preparatelor retard (de
depozit). Aceasta se poate realiza în următoarele moduri: pe cale injectabilă prin folosirea
unor solvenţi macromoleculari, a esterilor sau administrarea sub formă de soluţii uleioase,
emulsii sau suspensii, care se absorb lent sau cedează lent substanţele active (ex.Moldamin, o
penicilină retard folosită în profilaxia reumatismului articular acut); pe cale orală prin
folosirea de drajeuri cu învelişuri multiple (duplex, triplex), de spansule, comprimate tip
sandwich sau cu matriţă inertă; pe cale subcutanată prin aplicarea sub piele de pelete sau
comprimate sterile (de ex. cu disulfiram); pe cale cutanată prin folosirea de plasturi cu
absorbţie transdermică (de ex. cu nitroglicerină, scopolamină).