12 MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI, PARTEA I, Nr. 1105/19.XI.

2021

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII

INSTRUCȚIUNE
privind aprobarea Procedurii de administrare a testelor rapide
antigen noninvazive efectuate din proba de salivă
care urmează a fi utilizate în unitățile de învățământ
Văzând Referatul de aprobare nr. 4.216/2021 al Direcției generale de
asistență medicală, medicină de urgență și programe de sănătate publică,
ținând cont de necesitatea desfășurării activităților în cadrul unităților de
învățământ în condiții de siguranță epidemiologică pentru prevenirea îmbolnăvirilor
cu virusul SARS-CoV-2,
având în vedere prevederile art. 5 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în
domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
având în vedere prevederile art. 2 din Hotărârea Comitetului Național pentru
Situații de Urgență nr. 102/2021 privind aprobarea Listei cu clasificarea
țărilor/teritoriilor în funcție de rata de incidență cumulată și abilitarea Ministerului
Sănătății pentru elaborarea procedurii de administrare a testelor rapide antigen
noninvazive efectuate din proba de salivă,
în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind
organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările
ulterioare,
ministrul sănătății, interimar, emite prezenta instrucțiune.
Art. 1. — (1) Prezenta instrucțiune are ca scop asigurarea unui cadru unitar
de realizare a activității de testare a preșcolarilor/elevilor prin teste rapide antigen
noninvazive efectuate din proba de salivă la nivelul tuturor unităților de învățământ.
(2) Procedura de administrare a testelor rapide antigen noninvazive
efectuate din proba de salivă care urmează a fi utilizate în unitățile de învățământ
este prevăzută în anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezenta instrucțiune.
(3) Modelul formularului de exprimare a consimțământului părintelui sau al
reprezentantului legal al preșcolarului/elevului în vederea realizării testării prin teste
rapide antigen noninvazive din probă de salivă este prevăzut anexa nr. 2, care
face parte integrantă din prezenta instrucțiune.
Art. 2. — Prezenta instrucțiune se publică în Monitorul Oficial al României,
Partea I.

p. Ministrul sănătății, interimar,

Vass Levente,
secretar de stat

București, 19 noiembrie 2021.

Nr. 2.503.

ANEXA Nr. 1

PROCEDURĂ
de administrare a testelor rapide antigen noninvazive efectuate din proba de salivă
care urmează a fi utilizate în unitățile de învățământ

Metodologie de lucru la nivelul unităților de învățământ
În scopul identificării rapide a eventualelor cazuri de infecție
cu virusul SARS-CoV-2 se efectuează testarea periodică,
utilizând teste rapide antigen noninvazive efectuate din proba
de salivă.
1. Măsuri generale
Testarea periodică cu teste rapide antigen efectuate din
proba de salivă se realizează după cum urmează:
a) în prima și în a 4-a zi lucrătoare a săptămânii, înaintea
începerii orelor de curs;
b) testarea se va efectua în sala de clasă/grupă sau în alte
spații, sub îndrumarea cadrului medical sau a persoanelor
responsabile desemnate din cadrul unității de învățământ, sau
la domiciliu, sub îndrumarea părinților/reprezentanților legali;
c) persoanele responsabile din cadrul unității de învățământ
vor fi instruite privind colectarea testelor cu rezultat pozitiv,
acestea fiind considerate deșeuri medicale cu potențial infecțios.
În situația colectării testelor cu rezultat pozitiv la nivelul unităților
de învățământ, acestea se vor arunca în coșuri de gunoi cu
capac și pedală prevăzute cu sac de gunoi și vor fi colectate și
eliminate pe un circuit separat, conform prevederilor Ordinului
 MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI, PARTEA I, Nr. 1105/19.XI.2021 13

ministrului sănătății nr. 1.226/2012 pentru aprobarea Normelor
tehnice privind gestionarea deșeurilor rezultate din activități
medicale și a Metodologiei de culegere a datelor pentru baza
națională de date privind deșeurile rezultate din activități
medicale.
2. Recomandări generale de utilizare a testelor rapide
antigen efectuate din proba de salivă:
1. se respectă instrucțiunile de utilizare specifice fiecărui tip
de test, conform recomandărilor producătorului;
2. se păstrează testele între +2 — +30°C;
3. se utilizează caseta de testare imediat ce a fost scoasă
din folia protectoare de aluminiu;
4. se prelucrează mostra de salivă imediat după recoltare;
5. se evită consumul de alimente/băuturi cu cel puțin o oră
înainte de efectuarea testului, în funcție de prevederile
producătorului;
6. se asigură permanent dezinfecția corectă a mâinilor și
suprafețelor.
3. Pentru testarea propriu-zisă:
1. se scoate dispozitivul de testare din ambalajul de aluminiu
sigilat și se va folosi cât de curând posibil;
2. se așază dispozitivul de testare pe o suprafață plană și
curată;
3. se scoate un tub de extracție și o sticluță de soluție. Se
scoate capacul și se adaugă soluția în tubul de extracție;
4. se scuipă saliva în recipientul pentru colectarea salivei;
5. se extrag 4 picături de salivă cu o pipetă și se transferă în
tubul de extracție;
6. se îndoaie și se aruncă recipientul de colectare a probei
într-o pungă de plastic ca deșeu medical;
7. se închide tubul de extracție cu capacul și se agită ușor,
vertical, timp de aproximativ 5 secunde pentru a permite salivei
să se amestece bine cu soluția;
8. se transferă 3 picături de probă în spațiul de probă al
dispozitivului de testare (caseta);
9. se citește rezultatul după 10—15 minute;
10. se interpretează rezultatul conform instrucțiunilor de
utilizare:
— pozitiv: apar două linii. O linie colorată apare în zona-martor (C)
și o altă linie colorată apare la zona de test (T), indiferent de
intensitatea liniei de testare;
— negativ: o linie colorată apare în zona-martor (C) și nu
apare nicio linie în zona de test (T);
— neconcludent: linia de control nu apare. Volumul
specimenului insuficient sau tehnicile incorecte din punct de
vedere procedural constituie motivele cele mai probabile ale
rezultatelor nule. Se revizuiește procedura și se repetă testul
utilizând o nouă casetă de testare.
4. Direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului
București au următoarele responsabilități:
1. asigură sprijin metodologic inspectoratelor școlare
județene/Inspectoratului Școlar al Municipiului București privind
testarea cu teste rapide antigen din salivă în unitățile de
învățământ, precum și pentru managementul cazului cu rezultat
pozitiv la testul rapid antigen noninvaziv efectuat din proba de
salivă;
2. coordonează instruirea cadrelor medicale sau a
persoanelor desemnate din unitățile de învățământ privind
modalitatea de utilizare a testelor rapide antigen noninvazive
efectuate din probă de salivă, de interpretare a rezultatelor
acestora, precum și de colectare a testelor utilizate.
ANEXA Nr. 2

FORMULAR
de exprimare a consimțământului
Subsemnatul/(a), , CNP ....................................., adresa ,
în calitate de părinte/reprezentant legal al/a , din clasa ., unitatea de învățământ 
din localitatea ,
îmi exprim consimțământul pentru testarea cu teste rapide antigen noninvazive efectuate din proba de salivă a minorului
în cadrul unității de învățământ:
 doar în prezența părintelui/tutorelui legal, la domiciliu;
 în absența părintelui/tutorelui legal, sub îndrumarea personalului medical/persoanelor desemnat/desemnate de unitatea
învățământ.

Declar prin prezenta că sunt de acord cu utilizarea și prelucrarea datelor mele cu caracter personal de către unitatea de
învățământ, inclusiv pentru transmiterea datelor la direcția de sănătate publică județeană/Direcția de Sănătate Publică a Municipiului
București, rezultate din prezentul consimțământ depus la unitatea de învățământ ......................................... .

Data:
Semnătura:


IMPORTANT:
— formularul se va completa cu majuscule;
— persoana care completează datele în prezentul formular își asumă introducerea corectă a datelor;
— procedura de utilizare a testelor rapide antigen efectuate din proba de salivă constă în prelevarea unei probe de salivă,
ce poate fi colectată cu ușurință, fără durere și fără a fi nevoie de un exsudat nazal/faringian;
— prelevarea probei de salivă elimină durerea și disconfortul pacienților față de testarea clasică nazofaringiană, fiind o
metoda noninvazivă. Acest test permite depistarea virusului SARS-CoV-2 din saliva de la nivelul cavității bucale;
— rezultatul testării este disponibil în 10—15 minute. Recoltarea se poate realiza de către personal medical sau persoane
desemnate, precum și de către părinți/reprezentanți legali;
— acest model de consimțământ va fi semnat de părinte/reprezentant legal în situația în care acesta își manifestă opțiunea
de testare a minorului.
 14 MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI, PARTEA I, Nr. 1105/19.XI.2021

MINISTERUL EDUCAȚIEI MINISTERUL SĂNĂTĂȚII

Nr. 5.608 din 19 noiembrie 2021 Nr. 2.506 din 19 noiembrie 2021

ORDIN
privind completarea Ordinului ministrului educației și al ministrului sănătății,
interimar, nr. 5.338/2.015/2021 pentru aprobarea măsurilor de organizare a activității
în cadrul unităților/instituțiilor de învățământ în condiții de siguranță epidemiologică
pentru prevenirea îmbolnăvirilor cu virusul SARS-CoV-2
Văzând Referatul de aprobare nr. 15.876/CM din 19.11.2021 al Ministerului Educației și Referatul de aprobare
nr. CAZ 4.219/2021 al Ministerului Sănătății,
având în vedere prevederile:
— art. 94, 95, 114 și 123 din Legea educației naționale nr. 1/2011, cu modificările și completările ulterioare;
— art. 10 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
— art. 2 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 141/2020 privind instituirea unor măsuri pentru buna funcționare a
sistemului de învățământ și pentru modificarea și completarea Legii educației naționale nr. 1/2011, aprobată cu modificări prin
Legea nr. 87/2021, cu modificările ulterioare;
— Ordinului ministrului educației și cercetării nr. 5.447/2020 privind aprobarea Regulamentului-cadru de organizare
și funcționare a unităților de învățământ preuniversitar, cu modificările și completările ulterioare;
— Hotărârii Comitetului Național pentru Situații de Urgență nr. 105 din 19.11.2021,
în temeiul prevederilor art. 13 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 369/2021 privind organizarea și funcționarea
Ministerului Educației, cu modificările ulterioare, și ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea
și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul educației și ministrul sănătății, interimar, emit prezentul ordin.

Art. I. — Ordinul ministrului educației și al ministrului
sănătății, interimar, nr. 5.338/2.015/2021 pentru aprobarea
măsurilor de organizare a activității în cadrul unităților/instituțiilor
de învățământ în condiții de siguranță epidemiologică pentru
prevenirea îmbolnăvirilor cu virusul SARS-CoV-2, publicat
în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 942 din 1 octombrie
2021, cu modificările și completările ulterioare, se completează
după cum urmează:
1. După articolul 31 se introduce un nou articol,
articolul 32, cu următorul cuprins:
„Art. 32. — (1) Prin excepție de la dispozițiile art. 31, începând
cu data de 22 noiembrie 2021, în localitățile în care rata de
incidență este sub 3/1.000, activitățile didactice se pot desfășura
cu prezența fizică în unitățile de învățământ preuniversitar,
cu respectarea strictă a normelor de protecție sanitară,
independent de procentul de vaccinare a personalului
din unitatea de învățământ.
(2) În situația prevăzută la alin. (1), consiliile de administrație
ale unităților de învățământ preuniversitar emit decizia privind
reluarea cursurilor cu prezență fizică prin raportare la rata de
incidență, publicată pe site-ul Ministerului Educației, cu
informarea inspectoratelor școlare județene/ISMB.”
2. După articolul 6 se introduce un nou articol, articolul 61,
cu următorul cuprins:
„Art. 61. — (1) În situația în care în urma testării cu test rapid
antigen noninvaziv efectuat din proba de salivă, conform
Instrucțiunii Ministerului Sănătății nr. CAZ/4.216/19.11.2021,
rezultatul este pozitiv, se aplică dispozițiile protocolului privind
managementul cazului cu rezultat pozitiv la testul rapid antigen
noninvaziv efectuat din proba de salivă, prevăzut la pct. VI
din anexa la prezentul ordin.
(2) Preșcolarul/Elevul cu rezultat pozitiv la testul rapid
antigen noninvaziv efectuat din proba de salivă, conform
alin. (1), continuă activitatea didactică în regim online și poate
relua cursurile cu prezență fizică după prezentarea rezultatului
certificat negativ al unui test antigen rapid sau RT-PCR, efectuat
în ultimele 24 de ore.
(3) Preșcolarul/Elevul care nu prezintă rezultatul certificat
negativ al unui test antigen rapid sau RT-PCR, efectuat în
ultimele 24 de ore, reia cursurile cu prezență fizică după 14 zile
de la data rezultatului pozitiv obținut la testul rapid antigen
noninvaziv efectuat din proba de salivă.
(4) Consiliul de administrație al unității de învățământ decide
dacă testarea cu teste rapide antigen noninvazive efectuate din
proba de salivă se efectuează în unitatea de învățământ sau la
domiciliu, sub supravegherea părintelui/reprezentantului legal.
(5) În situația în care consiliul de administrație al unității de
învățământ stabilește că procedura de testare cu teste rapide
antigen noninvazive efectuate din proba de salivă este efectuată
în unitatea de învățământ, este necesar acordul părintelui/
reprezentantului legal al preșcolarului/elevului minor, acord
exprimat conform formularului elaborat de Ministerul Sănătății.
(6) În situația efectuării testării cu teste rapide antigen
noninvazive efectuate din proba de salivă la domiciliu, sub
supravegherea părintelui/reprezentantului legal, rezultatul
testării se comunică de îndată, în scris sau electronic, unității de
învățământ, respectiv persoanei responsabile desemnate
conform art. 11.”
3. În anexa „Măsurile sanitare și de protecție în unitățile
de învățământ preuniversitar/unitățile conexe în perioada
pandemiei de COVID-19”, la punctul VI „Protocoale”, după
punctul 4 se introduce un nou punct, punctul 5, cu următorul
cuprins:
„5. Protocolul privind managementul cazului cu rezultat pozitiv
la testul rapid antigen noninvaziv efectuat din proba de salivă:
a) persoanele responsabile din cadrul unității de învățământ
vor realiza testarea preșcolarilor/elevilor în conformitate cu
Instrucțiunea Ministerului Sănătății nr. CAZ/4.216/19.11.2021
și vor putea fi instruite de echipe de voluntari formate din medici,
studenți la facultățile de medicină, asistenți medicali și alte
categorii de personal cu competențe în domeniul medical, sub
 MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI, PARTEA I, Nr. 1105/19.XI.2021 15

coordonarea direcțiilor de sănătate publică/Direcției de Sănătate
Publică a Municipiului București (DSP/DSPMB);
b) persoanele responsabile din cadrul unității de învățământ se
vor informa corespunzător în ceea ce privește procedura aplicabilă
colectării testelor cu rezultat pozitiv, acestea fiind considerate
deșeuri medicale cu potențial infecțios. În situația colectării testelor
cu rezultat pozitiv la nivelul unităților de învățământ, acestea se
vor arunca în coșuri de gunoi cu capac și pedală prevăzute cu sac
de gunoi și vor fi colectate și eliminate pe un circuit separat,
conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.226/2012
pentru aprobarea Normelor tehnice privind gestionarea deșeurilor
rezultate din activități medicale și a Metodologiei de culegere a
datelor pentru baza națională de date privind deșeurile rezultate
din activități medicale. Întreaga procedură va fi încheiată cu
dezinfecția corectă a mâinilor;
c) în cazul preșcolarilor/elevilor cu rezultat pozitiv la un test
rapid antigen noninvaziv efectuat din proba de salivă în unitatea
de învățământ se aplică prevederile pct. 4 «Protocol de izolare
a copiilor cu simptome specifice COVID-19»;
d) în cazul preșcolarilor/elevilor cu rezultat pozitiv la testul
rapid antigen noninvaziv efectuat din proba de salivă la
domiciliu, părinții/reprezentanții legali au obligația de a comunica
în scris sau electronic unității de învățământ, respectiv persoanei
responsabile desemnate conform art. 11 rezultatul testului;
e) unitatea de învățământ raportează DSP/DSPMB cazurile
cu rezultat pozitiv la testul rapid antigen noninvaziv efectuat din
proba de salivă în vederea asigurării testării lor prin test certificat
antigen rapid sau RT-PCR;
f) unitatea de învățământ păstrează evidența preșcolarilor/
elevilor testați pozitiv la testul rapid antigen noninvaziv efectuat
din proba de salivă.”
Art. II. — Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial
al României, Partea I.

Ministrul educației, p. Ministrul sănătății, interimar,

Sorin-Mihai Cîmpeanu Vass Levente,
secretar de stat

A C T E A L E C A S E I N A Ț I O N A L E D E A S I G U R Ă R I D E S Ă N Ă TAT E
CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE

ORDIN
pentru modificarea Normelor tehnice de realizare
a programelor naționale de sănătate curative pentru anii 2017 și 2018,
aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 245/2017
Văzând Referatul de aprobare nr. D.G. 3.298 din 17.11.2021 al directorului general al Casei Naționale de Asigurări de
Sănătate,
având în vedere art. 51 alin. (1) lit. b) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu
modificările și completările ulterioare, și Hotărârea Guvernului nr. 155/2017 privind aprobarea programelor naționale de sănătate
pentru anii 2017 și 2018, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și al art. 17 alin. (5)
din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și
completările ulterioare,
președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emite următorul ordin:
Art. I. — La capitolul VIII din Normele tehnice de realizare a României, Partea I, nr. 224 și 224 bis din 31 martie 2017,
programelor naționale de sănătate curative pentru anii 2017 și cu modificările și completările ulterioare, tabelul „Creditele bugetare
2018, aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de și de angajament aferente programelor naționale de sănătate
Asigurări de Sănătate nr. 245/2017, publicat în Monitorul Oficial al curative pentru anul 2021” se modifică și va avea următorul cuprins:
„Creditele bugetare și de angajament aferente programelor naționale de sănătate curative pentru anul 2021
— mii lei —
Credite de angajament Credite bugetare
Denumire program de sănătate
pentru anul 2021 pentru anul 2021

Programul național de oncologie, din care: 3.146.460,92 2.841.558,86

Subprogramul de tratament medicamentos al bolnavilor cu afecțiuni oncologice (adulți și
2.798.522,57 2.536.984,41
copii)*
Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin
52.720,00 44.166,00
PET-CT
Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare 441,39 289,89
Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii reziduale a bolnavilor cu leucemie
acută prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie 3.884,84 3.249,15
moleculară la copii și adulți