EXAMENUL DE LICENŢĂ

SESIUNEA SEPTEMBRIE 2011

EXAMENUL DE LICENŢĂ LA FACULTATEA DE FARMACIE SE DESFĂŞOARĂ

CONFORM REGULAMENTULUI DE LICENŢĂ ÎN VIGOARE, PUBLICAT PE SITE-
UL UNIVERSITĂŢII.

I. SPECIALIZAREA FARMACIE - Examenul de licenţă constă în 3 probe (A-C).

A. PROBA SCRISĂ: un test grilă din tematica de mai jos:

TEMATICĂ PROBA SCRISĂ

1. Farmacodinamie generală (1, pag. 172-231)

2. Farmacotoxicologie generală (1, pag. 232-274; 3, pag. 117-151)
3. Interacţiuni medicamentoase (3, pag. 191-220)
4. Antibiotice cu structură betalactamica (2, pag. 967-998; 3, pag. 1215-1259)
5. Analgezice opioide (2, pag. 163-187; 3, pag. 1060-1086)
6. Analgezice antipiretice (2, pag. 188-200; 3, pag. 1088-1110)
7. Antidepresive (2, pag. 84-106)
8. Anticonvulsivante (2, pag. 121-132; 3, pag. 976-999)
9. Simpatomimetice şi simpatolitice (2, pag. 244-289)
10. Parasimpatomimetice şi parasimpatolitice (2, pag. 289-314)
11. Antiinflamatoare steroidiene şi nesteroidiene (2, pag. 617-634, pag. 726-749; 3,
pag. 753-776)
12. Antiacide, antiulceroase (2, pag. 507-538)
13. Antihipertensive (2, pag. 425-460; 4)
14. Antianginoase (2, pag. 411-425; 3, pag. 321-347; 4)
15. Antialergice (2, pag. 639-660)
16. Antiastmatice (2, pag. 321-354)
17. Antitusive, expectorante (2, pag. 354-366; 3, pag. 508-518)
18. Diuretice (2, pag. 477-496; 4)
19. Insulina şi antidiabetice de sinteză (2, pag. 761-772; 3, pag. 780-799)
20. Anticoagulante, trombolitice, antihemoragice (2, pag. 591-616; 4)
21. Hipocolesterolemiante (2, pag. 661-672)
22. Hormoni sexuali şi hormoni tiroidieni (2, pag. 751-761, pag. 772-797; 3, pag.
805-817)
23. Preparate oftalmice (11, vol.I pag. 558-601; 12, FRX pag. 709-714; FRX-Supl.
2004: pag. 127-135)
24. Preparate nazale (11, vol.I pag. 320-339; 12, FRX pag. 823-826; 12, FRX-Supl.
2004: pag. 120-127)
25. Suspensii farmaceutice (10, pag. 475-481; 12, FRX pag. 893-894)
26. Preparate semisolide pentru aplicaţii cutanate (10, pag. 513-538; 12, FRX-Supl.
2004: pag. 152-158)
27. Preparate transdermice (10, pag. 610-641; 11, vol.II, pag. 841-878; 12, FRX-
Supl. 2004: pag. 171-174)
28. Preparate rectale (10, pag. 538-552; 11, vol.II, pag. 893-975; 12, FRX, pag.
889-893; 12, FRX-Supl. 2004: pag. 145-152)
29. Comprimate, capsule (10, pag. 553-593; 11, vol.III, pag. 385-617; 12, FRX, pag.
192-203, pag. 284-286; 12, FRX-Supl. 2004: pag. 52-68)
30. Exercitarea profesiunii de farmacist (13)
31. Deontologia farmaceutică (14)
32. Regimul legal general al medicamentelor de uz uman (15)
33. Regimul legal special al medicamentelor psihotrope şi stupefiante (16,17)
34. Înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea farmaciei (18)
35. Aplicaţiile metodelor cromatografice în controlul medicamentelor (7, pag. 17-
239; 12, FRX-Supl. 2000, 2001, 2004, 2006)
36. Metode spectrofotometrice de absorbţie în ultraviolet şi vizibil în controlul
medicamentelor (9, pag. 319-330; 12, FRX-Supl. 2000, 2001, 2004, 2006)
37. Spectrofotometria UV-VIS aplicată în analiza medicamentului (7, pag. 296-332;
8, pag. 55-88; 12, FRX-Supl. 2000, 2001, 2004, 2006)
38. Controlul limitelor de impurităţi în substanţe şi produse farmaceutice (7, pag.
249-287, 12, FRX-Supl. 2000, 2001, 2004, 2006)
39. Toxicomanii: morfinomania şi heroinomania, cocainomania, toxicomanii induse
de halucinogenele naturale (THC) şi de sinteză (LSD), tabagismul (6, pag. 162-
165, pag. 170-173, pag. 185-186, pag. 188-190)
40. Alcaloizi tropanici, izochinolinici şi indolici - generalităţi şi produse vegetale
(Belladonnae radix et folium, Opium, Chelidonii herba et radix, Ipecacuanhae
radix, Secale cornutum, Vincae minoris herba, Catharanthi rosei herba et radix)
(5, pag. 371-377, pag. 377-384, pag. 436, pag. 465-479, pag. 492-494, pag.
508-512, pag. 515-516, pag. 531-541, pag. 594-600, pag. 583-590)

BIBLIOGRAFIE:

1. Aurelia Nicoleta Cristea - Farmacologie generală, Ed. Didactică şi

Pedagogică, Bucureşti, 1998;
2. Aurelia Nicoleta Cristea (sub redacţia) - Tratat de farmacologie, Ed. Medicală,
Bucureşti, 2005;
3. Valentin Stroescu, Bazele farmacologice ale practicii medicale, Ediţia a VII-a,
Editura Medicală, Bucureşti 2001;
4. Ana Mureşan - Medicaţia în boli cardiovasculare, Ed. Medicală Universitară
"Iuliu Haţieganu", Cluj-Napoca, 2005;
5. Ion Ciulei, Emanoil Grigorescu, Ursula Stănescu - Plante medicinale,
fitochimie şi fitoterapie, Ed. Medicală, Bucureşti, 1993;
6. Martian Cotrau, Teodor Stan, Lidia Popa, I. Preda, Maria Kincsesz-Ajtay-
Toxicologie, Ed. Didactică şi Pedagogică, Bucureşti, 1991;
7. Marius Bojiţă, Liviu Roman, Robert Săndulescu, Radu Oprean, Analiza şi
controlul medicamentelor, vol.2, Ed. Intelcredo, Cluj-Napoca, 2003;
8. Imre S., Muntean D.L.: Principii ale analizei medicamentului, Editura University
Press, Târgu-Mureş, 2006;
9. Monciu C.-M., Neagu A., Nedelcu A., Aramă C., Constantinescu C.: Analiză
chimică în controlul medicamentului, Editura Medicală, Bucureşti, 2005;
10. Sorin Leucuţa - Tehnologie farmaceutică industrială, Ed. Dacia, 2001;
11. Iuliana Popovici, Dumitru Lupuliasa - Tehnologie farmaceutică vol.I, Ed.
Polirom, Iaşi, 2001;
Iuliana Popovici, Dumitru Lupuliasa - Tehnologie farmaceutică vol.II, Ed.
Polirom, Iaşi, 2008;
 Iuliana Popovici, Dumitru Lupuliasa - Tehnologie farmaceutică vol.III, Ed.
Polirom, Iaşi, 2009;
12. *** Farmacopeea Română, ediţia a X-a, Ed. Medicală, Bucureşti,
1993;
*** Farmacopeea Română, ediţia a X-a, Supliment 2000, Ed. Medicală, 2000;
*** Farmacopeea Română, ediţia a X-a, Supliment 2001, Ed. Medicală, 2002;
*** Farmacopeea Română, ediţia a X-a, Supliment 2004, Ed. Medicală, 2004;
*** Farmacopeea Română, ediţia a X-a, Supliment 2006, Ed. Medicală, 2006;
13. Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, titlul XIV:
Exercitarea profesiunii de farmacist. Organizarea şi funcţionarea Colegiului
Farmaciştilor din România, Monitorul Oficial al României partea I nr. 372/2006;
14. Decizia Colegiului Farmaciştilor din România nr. 2/2009 privind
aprobarea Statutului Colegiului Farmaciştilor din România şi a Codului
deontologic al farmacistului, Monitorul Oficial al României partea I
nr.490/2009;
15. Legea nr.95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, titlul XVII:
Medicamentul, Monitorul Oficial al României partea I nr.372/2006;
16. Legea nr.339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi
preparatelor stupefiante şi psihotrope Monitorul Oficial al României partea I,
nr.1095/2005;
17. Hotărârea Guvernului României nr.1915/2006 pentru aprobarea normelor
metodologice de aplicare a prevederilor Legii nr.339/2005 privind regimul
juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope,
Monitorul Oficial al României partea I, nr.18/2007;
18. Legea nr.266/2008 a farmaciei, republicată, Monitorul Oficial al României
partea I, nr.448/2009, modificată prin Ordonanţa de urgenţă a Guvernului
României nr.130/2010, Monitorul Oficial al României partea I nr.890/2010.

B. PROBA PRACTICĂ: constă în caracterizarea unei substanţe / formă farmaceutică

sub următoarele aspecte:
 farmacologic
 tehnologic
 calitativ: identificare, impurităţi
 calitativ: determinare cantitativă, separare

TEMATICĂ PROBA PRACTICĂ

1) Acidul acetilsalicilic - comprimate 500 mg

a) acţiune farmaceutică, reacţii adverse, contraindicaţii, mecanism de acţiune
b) formularea şi prepararea comprimatelor
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor (monografia)
d) determinarea cantitativă a acidului acetilsalicilic din comprimate
multicomponente
2) Acidul acetilsalicilic - comprimate 75 mg
a) acţiune farmaceutică, reacţii adverse, contraindicaţii, mecanism de acţiune
b) controlul dezagregării comprimatelor şi determinarea uniformităţii masei
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor (monografia)
d) problemă de calcul
3) Sirop de codeină
a) mecanism de acţiune, indicaţii terapeutice, reacţii adverse, contraindicaţii
 b) formularea şi prepararea siropului. Conservare. Condiţionare
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor (monografia)
d) pornind de la structura chimică propuneţi o metodă de dozare a codeinei
din sirop
4) Cafeina cu benzoat de sodiu - soluţie injectabilă
a) efectele central-nervoase ale cafeinei (mecanism de acţiune, indicaţii
terapeutice, reacţii adverse)
b) prepararea soluţiei injectabile
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor de la monografia
benzoatului de sodiu
d) determinarea benzoatului de sodiu din soluţia injectabilă de coffeină şi
benzoat de sodiu
5) Cafeina din asocieri sub formă de comprimate
a) efectele cardiovasculare, renale şi asupra musculaturii striate ale cofeinei;
mecanisme implicate
b) controlul rezistenţei mecanice la rupere şi rostogolire a comprimatelor
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor pentru cafeină
d) determinarea cantitativă a cafeinei din comprimatele multicomponente
6) Soluţie de lactat de etacridină
a) utilizări terapeutice ale lactatului de etacridină. Spectru de activitate.
b) prepararea şi condiţionarea soluţiei
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor din substanţa activă
d) determinarea cantitativă a lactatului de etacridină din soluţie
7) Pulbere divizată cu fenobarbital
a) fenobarbitalul ca antiepileptic, anticonvulsivant (mecanism de acţiune,
indicaţii terapeutice, reacţii adverse, contraindicaţii)
b) prepararea pulberii. Condiţionare. Conservare
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor în cazul fenobarbitalului
d) principiul determinării cantitative a fenobarbitalului
8) Soluţie magistrală cu fenobarbital
a) fenobarbitalul ca sedato-hipnotic, mecanism de acţiune, durata efectului,
reacţii adverse
b) formularea, prepararea şi conservarea soluţiei
c) identificare şi cercetarea impurităţilor pentru fenobarbitalul sodic
d) principiul determinării cantitative a fenobarbitalului sodic
9) Soluţie apoasă de iod iodurat
a) terapia cu iod în bolile tiroidiene
b) prepararea, condiţionarea şi conservarea soluţiei apoase de iod iodurat
c) identificarea şi cercetarea impurităţilor pentru iodura de potasiu
d) determinarea cantitativă a iodului şi iodurii de potasiu
10)Pulbere stomacală cu oxid de magneziu, nitrat bazic de bismut şi
hidrogenocarbonat de sodiu
a) indicaţii terapeutice, interacţiuni între componente, reacţii adverse, efectele
asupra echilibrului acido-bazic
b) prepararea pulberii. Condiţionare
c) identificarea şi cercetarea impurităţilor la oxidul de magneziu
d) determinarea cantitativă a oxidului de magneziu
11)Pulbere stomacală cu oxid de magneziu, nitrat bazic de bismut şi
hidrogencarbonat de sodiu
 a) indicaţii terapeutice, interacţiuni între componente, reacţii adverse, efectele
asupra echilibrului acido-bazic
b) determinarea masei totale pe recipient şi a gradului de fineţe al pulberii
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor la hidrogenocarbonatul de
sodiu
d) determinarea cantitativă a nitratului bazic de bismut
12)Fenilbutazonă
a) particularităţi farmacocinetice, farmacodinamice, farmacotoxicologice ale
fenilbutazonei. Motivaţi utilizarea preferenţială externă.
b) prepararea unguentului şi determinarea capacităţii de întindere şi
penetrare a acestuia
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor fenilbutazonei
d) determinarea cantitativă a fenilbutazonei din unguent
13)Capsule cu tetraciclină
a) mecanism de acţiune, spectru de activitate antimicrobiană, indicaţii
terapeutice, reacţii adverse
b) controlul dezagregării capsulelor: aparatură, metodă, prevederi FRX
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor tetraciclinei
d) determinarea cantitativă a tetraciclinei din capsule
14)Paracetamol - supozitoare
a) indicaţii terapeutice, metabolizare, supradozare acută, antidot
b) prepararea supozitoarelor prin metoda de topire şi turnare în forme
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor paracetamolului
d) determinarea cantitativă a paracetamolului din supozitoare
15)Metamizol sodic – supozitoare
a) indicaţii terapeutice, reacţii adverse, posologie
b) determinarea comportamentului la topire şi studiul cedării „in vitro” a
substanţelor active din supozitoare
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor metamizolului sodic
d) problemă de calcul
16)Preparate cu co-trimoxazol
a) mecanisme de acţiune implicate, spectru antibacterian, indicaţii
terapeutice, reacţii adverse, contraindicaţii
b) determinarea mărimii particulelor şi a stabilităţii în timp la suspensia de
cotrimoxazol
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor la sulfametoxazol
d) determinarea cantitativă a principiilor active din comprimate cu
cotrimoxazol
17)Soluţie perfuzabilă de metronidazol
a) spectru de activitate, indicaţii, reacţii adverse
b) condiţii de lucru şi etape de preparare a soluţiei perfuzabile
c) structură şi identificare
d) determinarea cantitativă a metronidazolului din soluţia perfuzabilă
18)Pilocarpina nitrat – soluţie oftalmică
a) explicaţi efectele pilocarpinei asupra musculaturii netede oculare şi
indicaţiile terapeutice care decurg din acesta
b) formulare, preparare, condiţionare şi regim de eliberare. Explicaţi rolul
fiecărui component.
c) structură şi reacţii de identificare
d) problemă de calcul
19)Soluţie hidroalcoolică de acid salicilic şi rezorcinol
a) substanţe din grupa fenolilor. Utilizări, avantaje, dezavantaje.
b) prepararea soluţiei. Metode de diluare a alcoolului
c) reacţii de identificare şi cercetarea impurităţilor componentelor
d) posibilităţi de determinare cantitativă a acidului salicilic şi a rezorcinolului
20)Clorhidrat de efedrină – picături pentru nas
a) efedrina – mecanism de acţiune, indicaţii terapeutice, reacţii adverse,
contraindicaţii
b) prepararea soluţiei nazale viscoase, condiţionare, conservare şi regim de
eliberare
c) structură şi identificare
d) metode de determinare cantitativă a efedrinei

C. SUSŢINEREA LUCRĂRII DE LICENŢĂ - în conformitate cu regulamentul de

licenţă în vigoare

II. SPECIALIZAREA ASISTENŢĂ DE FARMACIE

Examenul de licenţă la specializarea ASISTENŢĂ DE FARMACIE se
desfăşoară conform regulamentului de licenţă şi constă în 3 probe (A-C).

A. PROBA SCRISĂ constă într-un test grilă cu 100 de întrebări din domeniile:

Număr teste
Nr.
Disciplina examen de
crt.
licenţă
1) Farmacologie 35
2) Tehnologie farmaceutică 60
3) Management şi legislaţie farmaceutică 5
Total: 100

TEMATICĂ PROBA SCRISĂ

FARMACOLOGIE

1. Noţiuni de farmacologie generală (farmacocinetică, farmacodinamie şi farmaco-

toxicologie) (3)
2. Parasimpatomimetice şi parasimpatolitice (1,2)
3. Simpatomimetice şi simpatolitice (1,2)
4. Medicaţia antiepileptică-anticonvulsivantă (1,2)
5. Medicaţia antiparkinsoniană (1,2)
6. Medicaţia sedato-hipnotică-anxiolitică (1,2)
7. Medicaţia neuroleptică (1,2)
8. Medicaţia analgezică (1,2)
9. Antiinflamatoare nesteroidiene (1,2)
10. Corticosteroizi (1,2)
11. Medicaţia antiinfecţioasă (antibiotice şi chimioterapice antibacteriene) (1)
12. Medicaţia aparatului digestiv (antiacide, antisecretoare gastrice, laxative-
purgative, antidiareice) (1,2)
13. Medicaţia aparatului respirator (antitusive, expectorante, antiastmatice) (1,2)
14. Medicaţia aparatului cardiovascular (antihipertensive, antianginoase, antiaritmice,
vasodilatatoare periferice şi cerebrale) (1,2)
15. Anestezice locale (1)

BIBLIOGRAFIE:

1. Stroescu V. (ed.) – Farmacologie, Editura All, 2007 (ediţii anterioare 1999, 2001,
2002, 2005)
2. Cristea Aurelia Nicoleta, Farmacologie – note de curs, Editura Medicală R.A.,
1999 (re-editată în 2000, 2001, 2002)
3. Dogaru Maria, Vari C.E. – Compendiu de farmacologie generală, University
Press, Târgu-Mureş, 2003

TEHNOLOGIE FARMACEUTICĂ

1. Dizolvarea substanţelor, amestecarea şi filtrarea preparatelor lichide (1,3,)

2. Uscarea, mărunţirea, pulverizarea şi cernerea substanţelor solide (3,4)
3. Preparate farmaceutice lichide pentru uz oral (1,3,5,8)
4. Soluţii administrate pe mucoase (1,3,5,8)
5. Preparate extractive din plante (1,3,5,8,9)
6. Preparate injectabile (1,3,5,6,8)
7. Preparate perfuzabile (1,3,5,6,8)
8. Preparate oftalmice (1,3,5,8)
9. Aerosoli medicamentoşi (1,2,3,4)
10. Emulsii farmaceutice (2,3,5,8)
11. Suspensii farmaceutice de uz intern şi extern (2,3,5,8)
12. Unguente (2,3,57,8)
13. Supozitoare (2,3,5,7,8)
14. Pulberi medicamentoase (3,4,5,8)
15. Capsule medicamentoase (3,4,5,6,8)
16. Comprimate şi comprimate acoperite (3,4,5,8)

BIBLIOGRAFIE:

1. Lupuleasa D., Popovici Iuliana – Tehnologie farmaceutică, vol. I, Ed. Polirom, Iaşi,
1997
2. Popovici Adriana, Ban I – Tehnologie farmaceutică, Ed. Tipomur, Tg. Mureş,
2004
3. Sipos Emese, Ciurba Adriana – Tehnologie farmaceutică pentru asistenţi, Ed.
University Press, Tg. Mureş, 2003
4. Stănescu V. – Tehnică farmaceutică, Ed. Medicală, Bucureşti, 1983
5. **** Farmacopeea Română, ed. A X-a, Ed. Medicală, Bucureşti, 1983
6. **** Farmacopeea Română, ed. A X-a, Supliment 2000, Ed. Medicală, Bucureşti,
2000
7. **** Farmacopeea Română, ed. A X-a, Supliment 2001, Ed. Medicală, Bucureşti,
2002
8. **** Farmacopeea Română, ed. A X-a, Supliment 2004, Ed. Medicală, Bucureşti,
2004
9. **** Farmacopeea Română, ed. A X-a, Supliment 2006, Ed. Medicală, Bucureşti,
2006
MANAGEMENT ŞI LEGISLAŢIE FARMACEUTICĂ

1. Normele privind înfiinţarea si autorizarea unităţilor farmaceutice din România. (1,

2, 3, 4)
2. Condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice. (1, 2, 3, 4, 8)
3. Regimul produselor şi substanţelor stupefiante în România (5, 6)
4. Regimul produselor şi substanţelor toxice în România (7)
5. Reguli de bună practică farmaceutică (8)

BIBLIOGRAFIE:

1. Legea nr. 266/2008 Legea farmaciei

2. Legea 236/2009 Lege pentru modificarea şi completarea Legii farmaciei nr.
266/2008
3. Ordonanţa de urgenţă 130/2010 pentru modificarea Legii farmaciei nr.266/2010
4. Ordin nr. 344/2010 pentru modificarea Normelor privind înfiinţarea, organizarea şi
funcţionarea farmaciilor şi drogheriilor, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii
nr.962/2009
5. Legea nr. 339/2005, privind regimul plantelor, substanţelor şi preparatelor
stupefiante şi psihotrope
6. Hotărâre nr. 1915 din 22 decembrie 2006 – Pentru aprobarea normelor
metodologice de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic
al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope
7. Legea nr.360/2003, privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice
periculoase
8. Ordin nr. 75/2010 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică

B. PROBA PRACTICĂ constă în rezolvarea sub aspect practic a unor probleme de

tehnologie farmaceutică.

TEMATICĂ PROBA PRACTICĂ

TEHNOLOGIE FARMACEUTICĂ

1. Dizolvarea substanţelor, amestecarea şi filtrarea preparatelor lichide (1,3,)

2. Uscarea, mărunţirea, pulverizarea şi cernerea substanţelor solide (3,4)
3. Preparate farmaceutice lichide pentru uz oral (1,3,5,8)
4. Soluţii administrate pe mucoase (1,3,5,8)
5. Preparate extractive din plante (1,3,5,8,9)
6. Preparate injectabile (1,3,5,6,8)
7. Preparate perfuzabile (1,3,5,6,8)
8. Preparate oftalmice (1,3,5,8)
9. Emulsii farmaceutice (2,3,5,8)
10. Suspensii farmaceutice de uz intern şi extern (2,3,5,8)
11. Unguente (2,3,57,8)
12. Supozitoare (2,3,5,7,8)
13. Pulberi medicamentoase (3,4,5,8)
BIBLIOGRAFIE:

1. Lupuleasa D., Popovici Iuliana – Tehnologie farmaceutică, vol. I, Ed. Polirom, Iaşi,
1997
2. Popovici Adriana, Ban I – Tehnologie farmaceutică, Ed. Tipomur, Tg. Mureş,
2004
3. Sipos Emese, Ciurba Adriana – Tehnologie farmaceutică pentru asistenţi, Ed.
University Press, Tg. Mureş, 2003
4. Stănescu V. – Tehnică farmaceutică, Ed. Medicală, Bucureşti, 1983
5. **** Farmacopeea Română, ed. A X-a, Ed. Medicală, Bucureşti, 1983
6. **** Farmacopeea Română, ed. A X-a, Supliment 2000, Ed. Medicală, Bucureşti,
2000
7. **** Farmacopeea Română, ed. A X-a, Supliment 2001, Ed. Medicală, Bucureşti,
2002
8. **** Farmacopeea Română, ed. A X-a, Supliment 2004, Ed. Medicală, Bucureşti,
2004
9. **** Farmacopeea Română, ed. A X-a, Supliment 2006, Ed. Medicală, Bucureşti,
2006

C. SUSŢINEREA LUCRĂRII DE LICENŢĂ - în conformitate cu regulamentul de

licenţă în vigoare

PRORECTOR DIDACTIC, DECAN,

Prof.univ.dr. Nagy Örs Prof.univ.dr. Daniela-Lucia Muntean