Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
HIPOTALAMO-
HIPOFIZARI
1
Hormonii hipotalamici stimulatori („releasing hormones”) sunt:
CRH (corticoliberina) – stimulează secreția de ACTH și MSH;
TRH (tireoliberina) – stimulează secreția de TSH, GH și PRL;
GnRH (gonadoliberina) – acționează asupra sintezei LH și FSH;
GHRH (somatoliberina) – determină sinteza și eliberarea de GH;
HORMONII ADENOHIPOFIZARI
1. GH (denumit growth hormone, hormonul de creștere sau hormonul somatotrop -
STH):
- are o structură proteică, fiind alcătuit dintr-un lanț de 191 aminoacizi.
- are un pattern de eliberare episodic și pulsatil (între 4 și 12 pulsații / 24 de ore) și atinge
niveluri maxime noaptea, în primele ore de somn.
- reglarea secreției se face pe seama factorilor hipotalamici stimulatori și inhibitori:
somatoliberina (GHRH) stimulează eliberarea de GH, în timp ce somatostatina (SS) excercită
efecte inhibitorii.
- eliberarea în peak-uri este determinată de secreția pulsatilă a SS și GHRH.
- Ghrelina (growth hormone release inducing hormone) este un secretagog al GH-lui, cu
potență superioară față de GHRH, secretat la nivelul fundusului gastric.
• rolul său este de a asigura creșterea și dezvoltarea normală a organismului.
• majoritatea efectelor sale asupra creșterii sunt obținute indirect, prin intermediul IGF-1
(insulin-like growth factor) sintetizat în ficat sub acțiunea GH; acesta stimulează
condrogeneza, determină creșterea în lungime a oaselor lungi, dezvoltă musculatura și
viscerele, exceptand creierul.
• efectele directe sunt, în principal, metabolice: asupra metabolismului proteic exercită
efecte anabolice prin creșterea captării intracelulare a aminoacizilor și sinteza de proteine,
2
la nivelul metabolismului glucidic stimulează gluconeogeneza hepatică, determină
creșterea glicemiei și favorizează apariția insulino-rezistenței (efect „diabetogen”), iar pe
metabolismul lipidic, induce lipoliză și determină creșterea acizilor grași liberi și
formarea de corpi cetonici; la nivelul metabolismului hidroelectrolitic, stimulează
reabsorbția de sodiu și apă, crescând volemia.
• rata de secreție scade odată cu înaintarea în vârstă.
Hipersecretia acestui hormon are consecinte (in functie de varsta) asupra dezvoltarii somatice
si a metabolismului. Daca hipersecretia de STH survine inainte de pubertate, se produce
gigantismul (individul atinge talii de peste 2 metri, prin cresterea exagerata in lungime a
extremitatilor; intelectul nu este afectat). Dupa pubertate, se produce acromegalia (caracterizata
prin cresterea exagerata a oaselor fetei, a mandibulei, a oaselor late, a mainilor si a picioarelor,
dar si ingrosarea buzelor, cresterea viscerelor precum inima, ficat, rinichi, limba).
Hiposecretia produce la copil oprirea cresterii somatice dar nu si a celei neuropsihice. Boala
se numeste nanism hipofizar (indivizii sunt de talie mica 1,20 m-1,30 m, dar proportionat
dezvoltati si cu intelect normal).
Determinarea hormonului de crestere se poate efectua atât în condiţii bazale cât şi după
stimulare (efort fizic, arginină, glucagon sau insulină) sau supresie (după administrarea a 100 g
glucoză). Absenţa răspunsului sau un răspuns inadecvat la testele de stimulare se asociază cu
hipopituitarismul. În caz de gigantism sau acromegalie, se înregistrează lipsa supresiei sau o
supresie incompletă după administrarea de glucoză.
O singură determinare a GH are o valoare limitată, datorită fluctuaţiilor marcate în
concentraţia serică. Testele de stimulare sau supresie furnizează mult mai multe informaţii.
Niveluri crescute pot fi întâlnite postprandial, după activităţi fizice, somn profund, stres,
anxietate, deficit de hormoni sexuali, în special androgeni, hipo-, hipertiroidism, hiperfuncţie
suprarenaliană, niveluri crescute de acizi graşi liberi;
Niveluri scăzute pot apărea în foame, caşexie, deficite proteice, diabet zaharat dezechilibrat
metabolic.
2. PRL (prolactina):
• Este un hormon polipeptidic secretat de celulele lactotrope, atat la femei cat si la barbati
• Are o secreție bazală redusă; concentrația sa crește progresiv în timpul sarcinii, și scade în
primele 15 zile postpartum. În perioada alăptării, secreția sa este stimulată de supt.
•Principalele acțiuni biologice sunt: dezvoltarea glandelor mamare în sarcina (acțiune
mamotrofă), declanșarea secreției lactate postpartum (activitate lactogenică) și menținerea
acestei secreții pe tot parcursul perioadei de alăptare (activitate galactopoietică).
• Pe lângă activitatea mamotrofă-lactogenică, PRL exercită asupra ovarului un efect de
blocare a ovulaţiei (explică amenoreea şi sterilitatea de lactaţie cu rol în spaţierea naşterilor)
printr-un mecanism complex.
•Secretia de prolactina in afara sarcinii este stimulata de efortul fizic, stress-ul psihic si
chirurgical, hipoglicemie, somn, medicamente, estrogeni.
•Hiperprolactinemia cronica determina galactoree si amenoree la femei si ginecomastie la
barbati, impreuna cu impotenta si infertilitate.
•Prolactina este singurul hormon hipofizar care este inhibat in principal de hipotalamus prin
dopamina secretata de neuronii hipotalamici parvocelulari.
3
•Reducerea nivelului de prolactina este neobisnuit, dar poate aparea in insuficientele
hipofizare severe. Femeile cu deficit de prolactina nu pot alapta.
4
cutanat, slabiciune musculara, diabet zaharat, hipertensiune arteriala), cat si efectele melanocito-
stimulatoare la nivelul tegumentului (diabet bronzat)
Hiposecretia de ACTH produce efectele caracteristice deficitului de glucocorticoizi (boala
Addison). Simptomele include fatigabilitate, hipotensiune arterial, tulburari hidroelectrolitice.
Se recomandă determinarea ACTH pentru: diagnosticul diferenţial al sindromului Cushing,
secreţia ectopică de ACTH (carcinom pulmonar cu celule mici, insule celulare tumorale de
pancreas, tumori carcinoide, carcinom medular al tiroidei), boala Addison, hipopituitarismul şi
tumorile pituitare producătoare de ACTH (sindromul Nelson).
Termenul de sindrom Cushing se referă la toate condiţiile clinice asociate cu o producţie
excesivă de cortizol; determinarea ACTH este utilă pentru diagnosticul diferenţial al acestui
sindrom:
- boala Cushing: datorită secreţiei hipofizare excesive, nivelul ACTH este moderat crescut
sau la limita superioară a normalului (dar crescut faţă de nivelul cortizolului plasmatic),
cu pierderea variaţiei diurne normale;
- secreţia ectopică de ACTH: nivelul ACTH este foarte crescut;
- adenom sau adenocarcinom suprarenalian: nivelul ACTH este foarte scăzut sau
nedecelabil.
Determinarea ACTH este de asemenea utilă în diagnosticul diferenţial al insuficienţei
suprarenaliene:
• boala Addison: datorită distrucţiei suprarenalei prin mecanism tumoral, infecţios sau autoimun,
producţia de cortizol este suprimată, iar nivelul ACTH este crescut;
• insuficienţa suprarenaliană secundară insuficienţei hipofizare: nivelurile ACTH şi ale
cortizolului sunt scăzute.
Un nivel crescut de ACTH mai apare în: sindromul adrenogenital şi sindromul pseudo-
Cushing (entitate clinică reversibilă asociată cu abuzul de alcool).
5
HORMONII NEUROHIPOFIZARI
6
BIBLIOGRAFIE