Anexă tehnică

1. Diagnosticul infecției cu Sars-Cov-2

Din ziua de 27.12.2021, testul antigen rapid pozitiv este suficient pentru a defini cazul
confirmat
COVID-19 (Circulara Ministerului Sanatatii 11.08.2021) si sa izoleze subiectul
implicit, fără a fi necesară confirmarea cu un alt test molecular Rt-PCR.
În plus, testul rapid cu antigen ar trebui să fie administrat și pentru a închide contactele cu
risc ridicat
care va fi imediat plasat în carantină.
2. Criteriile de sfârșit de izolare pentru subiecții COVID-19:
Testul rapid antigen poate fi utilizat pentru evaluarea termenului de izolare a unui caz
confirmat de COVID-19, in conformitate cu legislatia pro tempore in vigoare in materie
(Decretul legislativ nr. 229 din 30.12.2021 si Circulara ministeriala). nr.0060136 din
30.12.2021). În acest din urmă caz, pacientul nu va trebui să efectueze testul molecular
Rt-PCR de confirmare decât dacă se specifică altfel de către Departamentele de Prevenire
sau medicii de familie și PLS.
3. Criterii de încheiere a carantinei pentru persoanele de contact COVID-19:
Utilizarea testului antigen rapid al subiecților de contact ai cazurilor pozitive pentru evaluarea
termenului de carantină este reglementată de legislația în vigoare la momentul respectiv și
conform indicațiilor din următorul tabel:

Subiecți Nu se aplică
„asimptomatici” carantina
- care au primit doza +
de rapel Mască FFP2 timp
- care au finalizat de cel puțin 10 zile
cursul de vaccinare de la ultimul contact
primară pentru mai +
puțin de 120 de zile Automonitorizarea
- care au fost simptomelor timp de
vindecați de cel puțin 5 zile
CoViD-19 pentru
mai puțin de 120 de Dacă apar
zile simptome: Testul
Sars-Cov-2
molecular sau
antigenic (dacă
testul este negativ,
dar simptomele
persistă, repetați
testul în a cincea zi
de la ultimul contact
apropiat cu
CoViD-19).
 În orice caz, se recomandă să se prevadă executarea unui test de diagnostic (inclusiv
antigenic rapid) la sfârșitul carantinei pentru toate persoanele care trăiesc sau vin în contact
regulat cu subiecți fragili și/sau cu risc de complicații.
Toate persoanele autorizate (de exemplu farmacii, laboratoare etc.) să efectueze teste
antigene, enumerate în tabelul Comisiei Europene
(https://ec.europa.eu/health/sites/default/files/preparedness_response/docs/covid-19_rat_co
mmon-list_en.pdf), trebuie să asigure, tot ținând cont de cele de mai sus, inserarea datelor
referitoare la teste rapide de antigen în sistemul informatic regional SINFONIA, pentru a
permite acceptarea promptă a cazurilor pozitive de către departamentele de prevenire a
companiei.
Activitățile de preluare și urmărire trebuie să fie orientate în primul rând către evaluarea
clinică și epidemiologică a următoarelor cazuri: o Persoane cu risc crescut de apariție a
formelor severe de Covid-19, inclusiv persoanele nevaccinate;
o Persoane care locuiesc, lucrează sau vizitează sau oferă servicii persoanelor cu risc
ridicat de COVID-19 sever;
o persoane (contact) care locuiesc împreună sau oferă asistență pozitivă pentru caz;
o persoane care locuiesc, lucrează sau vizitează comunități închise, medii de lucru
aglomerate sau evenimente/contexte cu risc ridicat de răspândire virală pe scară largă;
sau focare sau clustere deja cunoscute.
În cele din urmă, autorităților locale de sănătate din Campania li se încredințează sarcina de
a urma instrucțiunile descrise mai sus și de a continua cu activitățile de urmărire
corespunzătoare.