Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Tuberculoza
TB
TBC Oftic
Ftizie
Phthisis
slbire somatic,
Ce este tuberculoza?
Tuberculoza este o maladie infecioas periculoas larg rspndit, care, n cazul nedepistrii la timp i tratrii inadecvate, poate duce la pierderea capacitii de munc, deces sau invaliditate.
Ce este tuberculoza?
Tuberculoza este o maladie infecioas contagioas, care poate s se transmit uor de la bolnavul de tuberculoz la o persoan sntoas pe cale aerogen, prin inspirarea aerului contaminat cu microparticule bacilifere eliminate prin tuse, strnut, vorbire i scuipat.
Epoca de piatr 5000 de ani pn la era noastr Mimii egiptene 2700 de ani pn la era noastr Legea lui Manou a. 1200 .e.n. (la persani i indieni se interzicea cstoria cu femei bolnave de ftizie) Sfritul secolului XVIII secolul XIX: 30% din toate decesele sunt cauzate de TB
Problemele n controlul TB
Creterea incidenei/mortalitii TB Depistarea tardiv a pacienilor cu TB Nerespectarea regimului de tratament strict supravegheat (DOT) Creterea formelor multidrog rezistente (MDR) TB Sporirea incidenei HIV/TB Majorarea numrului populaiei cu risc sporit datorit srciei/migraiei
Tuberculoza
O treime din populaia planetei este la moment infectat cu agentul TB La fiecare 4 secunde o person se infecteaz de TB Zilnic 5 mii de oameni decedeaz din cauza TB (1 persoan n fiecare 10 secunde) Aproximativ 2 milioane persoane decedeaz anual din cauza TB
25 EU countries
/100000
6000
140
133,9 132,5
5000
127,6
120
121,7 108,3
4000
100
97,1 89,4
3000
80
60
63,3
67,4
67,1
67
68,6
2000
40
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
00
01
02
03
04
05
06 20
19
19
19
19
19
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
20
20
07
Situaia epidemiologic n Republica Moldova rmne ncordat datorit urmtorilor factori socio-economici i medicali:
MDR-TB + adiional rezisten la fluoroquinolone, i la cel puin unul preparate injectabile capreomycin, kanamicin au amikacin TB cu rezisten extins XDR - TB
MDR-TB
HIV/AIDS XDR-TB
Prezinta un complex de masuri medicale i administrative, orientate spre crearea i funcionarea a unui program de diagnosticare i tratament al tuberculozei, care este accesibil pentru toata populaia
PNCPT TB 2006-2010
Scop:
Stabilizarea
situaiei epidemice TB n ar pe parcursul urmtorilor ani cu ameliorarea acesteia ctre anul 2010.
PNCPT
TB 2006-2010
Obiective:
Stabilizarea nivelului incidenei globale TB, cu reducerea pn la 85,0 la 100.000 Reducerea indicelui mortalitii prin TB pn la 12,0 la 100.000 Reducerea i stabilizarea indicelui TB MDR printre cazurile noi TB pulmon < 5%
PNCPT
Obiective:
TB 2006-2010
Rata de succes la tratament la caz nou TB pulmon. cu microscopie pozitiv de 85% Depistarea a cel puin 70% dintre cazurile estimate de TB pulmonar cu microscopie pozitiv
Koch
Bacilul Koch
Bacilul
tuberculozei a fost descoperit de savantul german Robert Koch la 24 martie 1882 24 martie Ziua Mondial de combatere a tuberculozei n anul 1911 Robert Koch a primit premiu Nobel
Micobacterii
Tuberculoase:
Nontuberculoase
Forma bacili Puin ncovoiai Diferit lungime Diametru 1-5 mikroni Se nmulesc la 3738C Suport bine tremperaturi joase Moare la expunere lumin solar 1,5 ore Razele UV 2-3 min
Transmisia
Transmiterea M. tuberculosis de la om la om pe cale aerogen (90- 95%) Particule nucleolice aerogene 1-5mk
Tuse (3500 Mc. tuberculosis) Strnut (1 mln. Mc. tuberculosis) Vorbire ( 5 min - 3500 Mc. tuberculosis)
Transmisia i Patogeneza
M. tuberculosis n
Rmne ne-infectat (sntos) Este infectat dar nu se mbolnvete de TB (infecie tuberculoas latent) Este infectat i se mbolnvete de TB (TB boal)
Infectie - Boala
Infectia tuberculoasa se defineste prin prezenta bacilului tuberculos in organismul uman Nu inseamna ca
organismul respectiv este bolnav Riscul de progresie a infectiei spre boala este maxim in primii 1-2 ani de la contactul infectant si scade progresiv ulterior. Doar 10 % din cazurile cu infectie vor progresa spre boala pe parcursul intregii vieti.
Bacilii inhalati, raman in plaman, unde sunt mentinuti in stare dormanta de catre sistemul de aparare imunitara al organismului
Aglomerari populationale
Persoane imunodeficitare: infectie HIV, tratament imunosupresiv, diverse conditii patologice (cancer, diabet, limfoame, alte boli imunodeprimante), consumatori de droguri.
Patogeneza
10% din persoanele infectate cu sistem imun normal vor face TB pe parcursul vieii Infecia HIV prezint riscul cel mai nalt de dezvoltare bolii TB, dac persoana este infectat Riscul de a face boala TB este de la 7% pn 10% fiecare an Un ir de condiii medicale sporesc riscul ca infecia TB s evolueze spre boal
Tuberculoza pulmonara
Afecteaza parenchimul pulmonar Afectarea atit pulmonara cat si extrapulmonara este diagnosticata ca TB pulmonara
Tuberculoza extrapulmonara
Afectarea oricare alt organ in afara plaminului Include TB pleurala Include TB tractului respirator superior si TB ganglionilor limfatici intratoracici Afectarea izolata a laringelui, traheei sau bronhiilor principale, fara afectarea pulmonara trebue sa fie clasificata ca TB extrapulmonara.
Tuberculoza pulmonar
Complexul primar Tuberculoza pulmonar diseminat (miliar) Tuberculoza pulmonar nodular Tuberculoza pulmonar infiltrativ Tuberculoza pulmonar fibro-cavitar Tuberculoza traheo-bronic
Tuberculoza extrapulmonar
Pleurezia tuberculoas (empiemul) Tuberculoza ganglionilor limfatici intratoracici Alte forme de tuberculoz a cilor respiratorii
Tuberculoza sistemului nervos Tuberculoza generalizat (poliserozita miliar cu localizri multiple) Tuberculoza oaselor i articulaiilor Tuberculoza aparatului uro-genital Adenopatia tuberculoas periferic Tuberculoza peritoneului, intestinului, ganglionilor limfatici mezenterici Tuberculoza pielii i esutului celular subcutanat Tuberculoza altor organe precizate
Confirmat prin
Asimptomatic: 20 40 %, cu manifestari exclusiv radiologice, depistate ca rezultat al examenelor radiologice ocazionale Insidios: 40 %, doar jumatate din aceste cazuri apeleaza la medic, simptomatologie discreta: subfebra, astenie fizica, inapetenta, paloare, transpiratii nocturne, insomnie, nervozitate, scadere ponderala (clasicul sindrom de impregnatie bacilara) Tuse, initial seaca sau slab productiva (atentie fumatorii!)
hemoptoic pseudogripal
pneumonic
pleuretic
Tusea = simptomul dominant la > 70 % din cazuri. De cele mai multe ori este productiva, cu expectoratie aparent mucoasa, muco-purulenta sau patent purulenta. Ofera produsul patologic necesar confirmarii etiologice a bolii. Orice bolnav care tuseste > 3 saptamani trebuie sa aibe un control bacteriologic al sputei pentru tuberculoza!!!
Hemoptizia: sub forma de spute striate cu sange pana la hemoptizie patenta, uneori masiva
Scaderea in greutate Prezenta in peste 80 % din cazuri, imediat dupa debutul bolii Cunoasterea simptomelor: decisiva in depistarea precoce
Simptome respiratorii: Tuse peste 3 saptamani!!! Transpiratii Hemoptizie
Alte simptome:
Pierderea apetitului
Date anamnestice
Contact cu bolnavul de tuberculoz bacilifer Prezena simptomelor caracteristice tuberculozei Antecedente tuberculoase (infectat sau
boal)
Examen Fizic
Starea
generala Date percutorii, palpatorii i stetoacustice Reacii paraspecifice (eritem nodos pe gambe, cheratoconjuctivita flictenuloasa preponderent la copii) Adenopatie regional
Un numar mare de BAAR pe frotiu indica un numar mare de bacili in plamanii bolnavului
Pacientii cu TB pulmonara cu frotiu pozitiv au cel mai mare risc de a transmite tuberculoza la cei din jur
Cultivarea bacilului Koch pe medii de cultura specifice (Lowenstein-Jensen): dezvoltarea de colonii specifice de Mycobacterium tuberculosis.
Colonii M.tuberculosis
Grupul cu risc ftizic sporit: la copii anual se efectueaz IDR Mantoux 2UT
(la maturi RFM)
Instrumentarul necesar - seringi 1 ml- ace speciale pentru injecii intradermice de o singur folosin Locul introducerii - intradermic pe faa anterioar a treimii de mijloc a antebraului. Tehnica ntroducerii - Dup o prealabil dezinfectare a tegumentelor cu alcool 70% SAU alcool eter, se introduce intradermic 0,1 ml (2 UT) de PPD-L. n momentul inoculrii se formeaz o papul cu aspect de coaj de portocal cu dimensiuni de 5-6 mm, care dispare peste 10 min
Opacitati infiltrative, de intensitate slaba,moi, imprecis delimitate, cu aspect de voal care sterge plamanul Opacitati nodulare, cu aspect de pete, ceva mai dense, multiple sau izolate, bine delimitate sau inconjurate de un halou infiltrativ Ulceratia sau excavatia tuberculoasa, o pierdere de substanta din aria pneumonica a infiltratului Caverna tuberculoasa, hipertransparenta delimitata de perete propriu, reprezinta o distrugere tisulara locala. Localizarea predilecta: segmentele apicale si dorsale ale lobilor pulmonari superiori, sau segmentele apicale ale lobilor inferiori (zone intens aerate)
Examen radiologic
Tratament complex cu 4-5 preparate Durata tratament 6-8 luni Tratament direct observat (DOT) Asigurarea compliantei pacientului cu tratamentul
standartizat etapizat (rejimuri bifazice): faza de atac (iniial sau intensiv) i faza de continuare asocierea medicamentelor tuberculostatice regularitatea i continuitatea administrrii individualizarea terapiei
Scopurile tratamentului
vindicarea
cazului reducerea riscului de recidive prevenirea deceselor prevenirea complicaiilor stoparea transmiterii bolii
Izoniazid (HIN, H) Rifampicin (RMP, R) Pirazinamid (PZM, Z) Etambutol (EMB, E) Streptomicin (SM, S)
Fluorochinolone
Altele
Categoria tratament
Tuberculoz pulmonar: 2 HRZE/S/ Cazuri noi cu frotiu direct pozitiv 2 HRZE/S/ Cazuri noi cu frotiu negativ, dar cu leziuni parenchimatoase extinse i /sau starea grav Tuberculoz extrapulmonar: Cazuri noi cu evoluie grav i /sau 2 HRZE/S/ pronostic sever prin localizare(meningite, pericardite, peritonite, spondilite, localizri urogenitale).
4 H3R3(4HR) 4 H3R3(4HR)
Categoria tratament
Cazurile de tuberculoz
Schemele de chimioterapie
Faza intensiv
Faza intensiv
II
2HRZES/1HRZE
5H3R3E3(5HRE)
2HRZES/1HRZE
5H3R3E3(5HRE
Categoria tratament
Cazurile de tuberculoz
Schemele de chimioterapie
Faza intensiv
Faza intensiv
III
2HRZ
4 H3R3 (4 HR)
2HRZ
intensiv de continuare
Faza
Faza intensiv
Prima faz de tratament:
Dureaz 2-3 luni Administrarea 4-5 preparate antituberculoase n dependen de regimul de tratament indicat bolnavului. Tratamentul n condiii de staionar Uneori poate fi efectuat n condiii de ambulator
Faza de continuare
Este a doua faz de tratament (cnd se reduce cantitatea de preparate administrate n comparaie cu prima faz, intensiv de tratament) Faza de continuare se va efectua n condiii de ambulator indiferent de categoria bolnavului
Vaccinarea BCG
Vaccinul
BCG se administreaz n primele 3-5 zile dupa natere. Revaccinarea BCG se efectuieaz la vrsta de 6-7 ani. Vaccinarea BCG preveni apariia formelor severe de tuberculoz (tuberculoza miliar, meningita tuberculoas)
Vaccinarea BCG
Doza pentru vaccinare este 0,05 ml, pentru revaccinare 0,1 ml Locul introducerii este treimea superioar a braului stng, n locul de inserare a m. deltoid, strict intradermal
aspectul cojii de portocal n locul introducerii vaccinului la o lun se formeaz o papul la 3 luni o pustul cu crust, care cade i la 1 an se formeaz o cicatrice cu dimensiuni de 4-8 mm
Chimioprofilaxia
Chimioprofilaxia este recomandat copiilor sub 18 ani din focare de tuberculoza. Metodica: este folosit izoniazida n doz de 5 mg/kg. Copiii sunt testai tuberculinic (IDR Mantoux 2 UT). Izoniazida este indicat pentru 6 luni copiilor infectai (testul tuberculinic pozitiv). In caz c testul tuberculinic este negativ chimioprofilaxia se efectueaz timp de 3 luni, se repet testul tuberculinic i dac el este negativ chimioprofilaxia se ntrerupe, iar dac testul tuberculinic este pozitiv chimioprofilaxia se prelungete nc pentru 3 luni.
Profilaxia sanitar
Profilaxia sanitar include diferite msuri pentru asanarea focarelor de tuberculoz. Focarul de tuberculoz reprezint anturajul bolnavului de tuberculoz i persoanele din contact la domiciliu i/sau la locul de munc Focarul de tuberculoz reprezint locul de trai al bolnavului de tuberculoza i persoanele care se afl n contact la domiciliu i la locul de munc.
izolarea bolnavului prin spitalizare dezinfecia global dezinfecia curent examinarea contacilor administrarea chimioprofilaxiei abordarea ameliorrii condicilor socioeconomice educaia sanitar
riscul de expunere lucrtori medicali i pacieni - prevenirea rspndirii i reducerea concentraiei nucleolilor aerozolici
II nivel de control
Controlul Administrativ
Reduce riscul de expunere lucrtorilor medicali i pacienilor
lucrtorii medicali 3. Educarea, antrenarea i consultarea Lucratorilor AMP 4. Testarea lucrtorilor medicali pentru TB infecie i boal
Controlul ingineresc
Prevenirea rspndirii i reducerea concentraiei particulelor nucleolice aerozolice infecioase:
(n instituii specializate)
Utilizarea sistemelor speciale de ventilaie Filtrarea HEPA Radierea cu raze ultraviolete Alte msuri de control al infeciei
Saloane izolator ncperi colectare sput Vehicul salvare sau pentru transportare pacieni TB contagioi Domiciliu pacieni TB contagioi
Sntate
...Sntatea este libertatea n cel mai adevrat sens libertatea de lips de scop, s fii n stare s-i exprimi varietate de emoii liber, s trieti farmecul vieii... Ardell 1978