GENETICA VIRUSURILOR

Concepte de baza
 Virusul este o particula infectioasa
 Virusurile sunt acelulare
 Aproape toate virusurile au un ciclu de multiplicare
care parcurge 5 etape
 atasarea
 penetrarea
 replicarea
 asamblarea
 eliberarea
 STRUCTURA VIRUSURILOR
1. Agenti non-celulari, infectiosi
2. Un invelis proteic inconjura un “miez” format din acizi nucleici
3. Genomul: ADN sau ARN (4 pana la cateva sute de gene)
4. Capsida si anvelopa
Capsida = invelis proteic care protejeaza genomul viral
- pot fi poliedrice sau deosebit de complexe
- sunt formate din numeroase capsomere
Anvelopa = structura de tip membranar, care acopera la unele specii, capsida
- rol esential in infectie
- este derivata din membrana celulei gazda infectate anterior si contine si
proteine de origine virala
5. Reproducerea are loc numai in interiorul unei celule gazda
 Vertebratele pot fi infectate de o larga gama
de virusuri
 Plantele sunt infectate mai ales de virusuri ARN
de dimensiuni foarte mici
 Fungii sunt infectati de virusuri ARNdc
 Unicelularele sunt infectate in special de catre
virusuri ADNdc de dimensiuni mari
Sizes of microscopic and submicroscopic biological entities
and their ability to be examined using various technologies

Flint et al., 2004

Compararea dimensiunilor unui virus, a
unei bacterii si a unei celule eucariote
 ARN viral

Subunitati proteice
ale anvelopei

18-nm diametru,
250-nm lungime 80-nm diametru

Anvelopa
lipidica; ADN
proteinele virale
care proemina invelis proteic
prin anvelopa
gat

ARN viral
placa bazala
fibrele cozii

Revers transcriptaza 65-nm diametru

Capsida proteica capul, 225-nm
lungime totala
100-120 nm diametru
CICLUL DE MULTIPLICARE VIRALA

 5 etape  Ciclul litic

 atasarea  Finalizat cu liza celulei
gazda
 penetrarea
 Virusuri virulente
 replicarea
 Ciclul lizogenic
 asamblarea
 ADN-ul viral se
 eliberarea integreaza in
cromosomul bacterian
(devine profag)
 Virusuri temperate
Ciclurile de multiplicare virala
Ciclurile de multiplicare virala
Clase de
virusuri care
infecteaza
celulele
animale
 Virusurile reprezinta paraziti absoluti
 Virusurile sunt paraziti intracelulari obligatorii
 Virusurile infecteaza foarte specific, doar
anumite tipuri de celule (ex., HIV).
 Virusurile evolueaza odata cu tipul celular pe
care il infecteaza
 Unele virusuri, cum ar fi virusul gripal, pot
suferi extrem de frecvent mutatii
 Replicarea la virusurile animale
- Intregul virus penetreaza in celula, prin
endocitoza
- Odata aflat inauntru, virusul se elibereaza de
anvelopa si capsida
- Genomul viral, ADN sau ARN este acum liber
- Incepe biosinteza
- Se asambleaza noi particule virale, care vor fi
eliberate din celula, achizitionand cu aceasta
ocazie si anvelopa
 Retrovirusurile sunt virusuri animale ARN,
care au in ciclul lor de multiplicare un stadiu
ADN
 Poseda o enzima numita
reverstranscriptaza, care poate sintetiza
catene de ADN, complementare ARN-ului
viral (ADNc)
 Ulterior replicarii, ADNc poate fi integrat in
genomul gazdei, permitand mai departe
replicarea virala
VIRUSURILE ARN
VIRUSURILE ARN

 Replicarea are loc pe

seama formarii initial a
unei structuri
intermediare, dublu-
catenare – forma
replicativa

 Enzima cheie este o ARN

polimeraza ARN
dependenta, de origine
virala, dar sunt necesari si
factori de transcriptie pe
care ii pune la dispozitie
gazda
Virusurile ARNmc cu catena
pozitiva
 Este initiata translatia,
cu producerea unei
replicaze virale
 Ulterior sunt
sintetizate noi catene
pozitive ce vor fi
utilizate ca genomuri
virale, dar si catene
negative care vor fi
folosite ca ARNm,
pentru translatia unor
proteine de capsida
 Virusurile ARNmc cu catena
negativa
 Virionul contine enzime cheie pentru transcriptia
genomului viral
 Se sintetizeaza atat ARNm viral, cat si
antigenomuri (catene pozitive, complementare
catenei genomice, negative)
 Diferentierea se face prin atasarea unei metil-
guanidine la capatul 5’ al ARNm
 Catenele pozitive sunt folosite ca matrite pentru
sinteza genomurilor negative
Virusurile ARNdc
 Decapsidarea activeaza
enzime care vor produce
ARNm prin transcriptia
genomului viral
 Sunt sintetizate catene
pozitive, care vor fi pre-
impachetate
 Ulterior sunt sintetizate
si catenele negative
 ARNdc viral nu este lasat
liber in citoplasma,
pentru a nu fi distrus de
ARN-azele celulare
Retrovirusurile – virusuri ARNdc,
cu secvente terminale repetitive

 Reverstranscriptaza necesita un
primer pentru debutul biosintezei
 Executa sinteza la capatul 5’, apoi
se muta la capatul 3’ al catenei
 Repeta procesul de mai multe ori
 Ca rezultat, se obtin mai multe
molecula ARNdc, cu LTR-uri la
capete (Long Terminal Repeats) ,
acestea fiind necesare pentru
integrare in genomul gazdei
 Contin promotori si regiuni
reglatoare, precum si situsuri
de poliadenilare
Transcriptia are loc dupa
integrare
 Este folosita ARN
polimeraza gazdei
 Poate necesita
factori de
transcriptie
apartinand gazdei
 Sunt aplicate
strategii de
splicing
 Se sintetizeaza
poliproteine