ENUNURI (Soluiile sunt prezentate ncepnd cu pagina 7)

r 1. Se consider un gaz molecular, plasat ntr-un cmp electric E . Se cunoate numrul de molecule din unitatea de volum, n. Fiecare molecul are un moment electric dipolar p. Sistemul este izolat fa de alte aciuni externe. Calculai polarizarea electric P a gazului, n funcie de temperatur.
2. ntr-un recipient de volum V se afl un gaz la temperatura T, compus din N particule cu masa de repaos nul.tiind c energia i impulsul particulei sunt corelate prin relaia E = pc,scriei ecuaia de stare i deducei expresia energiei interne a gazului. 3. Calculai procentul q de molecule ale cror viteze nu difer cu mai mult de q = 10% de viteza: a) cea mai probabil; b) medie; c) ptratic medie. 4. a) Precizai curba pe care se plaseaz maximele distribuiei maxwelliene, cnd temperatura variaz; b) Precizai cel de al doilea punct de intersecie al unei curbe de distribuie cu curba maximelor; c) Calculai raportul temperaturilor pentru care dou curbe de distribuie se intersecteaz chiar n punctul de maxim al celei de a doua curbe? 5. ntr-un cuptor se afl un gaz perfect la temperatura T. Moleculele gazului pot prsi cuptorul printr-un mic orificiu ajungnd ntr-o incint vidat. a).Estimai numrul total de molecule ce prsesc cuptorul n unitatea de timp, pe unitatea de arie; b).Estimai energia cinetic medie a moleculelor emise prin orificiu i comparai valoa rea acesteia cu valoarea energiei cinetice medii datorate translaiei moleculelor din interiorul cuptorului; c).Stabilii expresia vitezei celei mai probabile a moleculelor ntr-un astfel de fascicul molecular. 6. Stabilii expresia probabilitii ca o molecul aflat n cmp gravitaional terestru, considerat omogen, s se gseasc la o nlime cuprins n intervalul z, z+dz i s aib viteza cuprins n volumul elementar dvxdvydvz din spaiul vitezelor, centrat pe v. 7. Se presupune c la temperatura T apropiat de punctul de fierbere, moleculele superficiale ale unui lichid se mic dup o repartiie a vitezelor de tip Maxwell. Cunoscnd cldura latent de evaporare L i numrul de molecule din unitatea de volum n, precizai: a) viteza de evaporare pe unitatea de arie; b) expresia dependenei presiunii vaporilor saturai de temperatura la echilibrul statistic. 8. Se consider un gaz rarefiat aflat n echilibru termodinamic la temperatura T. Fiecare atom al gazului emite o singur linie spectral cu frecvena 0 n sistemul de coordonate legat de atom. Masa unui atom gram de gaz este M. Se cere: a) S se gseasc repartiia spectral I() a luminii emise de gaz;

b) Definind lrgimea Doppler a liniei spectrale D ca intervalul de frecvene, pentru care I() este egal cu jumtate din valoarea sa maxim stabilii expresia acestei lrgimi. c) Calculai D a liniei 0=6328 nm emise de neon la T=300K, cunoscnd Ne=20KgKmol-1 9. Calculai numrul moleculelor dN(v) care lovesc unitatea de suprafa a peretelui n unitatea de timp i au modulul vitezei cuprins ntre v i v+dv. Calculai apoi numrul total N de molecule care lovesc unitatea de suprafa a peretelui n unitatea de timp. Care este energia cinetic de translaie Ec a celor dN(v) molecule? 10. Precizai traiectoria punctului figurativ n spaiul fazelor pentru un corp de mas m care este aruncat de jos n sus cu viteza iniial v0 n cmp gravitaional de la nlimea h0. 11. Precizai traiectoria punctului figurativ n spaiul fazelor pentru un oscilator armonic liniar care oscileaz dup legea: q = A cos ( t + ) Verificai prin calcul direct conservarea volumului din spaiul fazelor n timpul micrii. 12. Se consider un oscilator amortizat, a crui lege de micare este de forma: q = Ae t cos(t + ) a) precizai i reprezentai grafic traiectoria punctului figurativ n spaiul fazelor; b) dac <<, stabilii legea de evoluie n timp a volumului din spaiul fazelor. 13.Calculai cldura specific molar la volum constant pentru un gaz ideal monoatomic n cazul ultrarelativist cnd energia cinetic a unei molecule este E = cp unde p este impulsul particulei iar c viteza luminii: a) folosind distribuia microcanonic; b) folosind distribuia canonic. 14.Deducei distribuia maxwellian a vitezelor moleculelor unui gaz perfect din distribuia canonic. 15.Calculai procentul q de molecule din atmosfer cu energie potenial gravitaional mai mare dect energia lor cinetic medie de translaie. Se va neglija variaia cu altitudinea a temperaturii i acceleraiei gravitaionale. 16. Artai c centrul de greutate al unei coloane cilindrice verticale de aer, se afl la cota la care densitatea aerului scade de e ori. Se vor considera temperatura i acceleraia gravitaional, constante.
1

17. Un tub cilindric orizontal cu lungimea l=1m, nchis la un capt, se rotete cu frecvena =10sn jurul unei axe verticale, ce trece prin captul deschis al tubului. Presiunea atmosferic p(0) la temperatura de 17C fiind cea normal s se calculeze presiunea aerului din tub lng captul nchis. Se cunoate masa molecular a aerului aer = 29KgKmol-1. 18. Se consider un tub orizontal lung de 1 m, nchis la ambele capete coninnd aer la presiune normal i la temperatura de 17C. Calculai diferena de presiune ce apare n tub ntre capetele sale, pentru cazul cnd tubul este pus n micare de rotaie, cu turaia =200 rotaii pe secund, n

jurul unei axe verticale ce trece printr-unul din capete. Se va considera pentru variaia presiunii gazului cu distana x fa de ax, relaia: p( x ) = p0 e
2 x2
2 RT

, p0 = p( 0 )

19.Se consider un gaz n cmpul gravitaional terestru considerat omogen. Precizai pentru acest sistem: a) greutatea coloanei de gaz de nlime h; b) energia potenial medie a unei molecule din gaz; c) cldura molar suplimentar pe care o are n cmp gravitaional. 20. Scriei funcia care descrie distribuia canonic a strilor unei molecule de gaz ideal, nesupus nici unui cmp de fore exterior. 21. Se consider o cavitate cubic de latur a n care se formeaz unde staionare. Deducei expresia densitii spectralo-volumice a numrului de unde staionare ( , + ) = lim 0 a 3 n care ( , + ) reprezint numrul undelor staionare distincte, de frecvene cuprinse ntre i + care pot exista n cavitate.

22.Precizai dependena de altitudine a raportului concentraiilor a dou gaze cu masele moleculare 1 i 2 i calculai nlimea la care coninutul de hidrogen se dubleaz fa de coninutul de bioxid de carbon. Se cunosc:T=280K, H 2 =2 [kg/kmol], CO 2 =44 [kg/kmol]. 23. Se consider un corp paramagnetic caracterizat de o magnetizaie total M. Demonstrai c n cazul acestui sistem fizic exist relaia: M V = 0 p . H T , p
24. Precizai efectul produs de polarizarea unitii de volum a unui dielectric atunci cnd se neglijeaz variaia volumului la temperatur constant i particularizai pentru cazul n ct. care (T ) = 1 + . T 25. Se consider un sistem continuu de volum constant ce conine un singur component izotop i n interiorul cruia se creeaz un gradient de temperatur. Neglijnd celelalte fenomene de transport n afara conduciei termice, se cere: a)s se scrie expresia sursei de entropie i ecuaia fenomenologic n acest caz; b)s se arate c n starea staionar este valabil principiul produciei minime de entropie; di S d S c)s se verifice prin calcul direct c n general 0 ,n care i este producia t dt dt d S minim de entropie i = S dV . dt
V

26. n cazul unei substane paramagnetice ideale, magnetizaia variaz cu temperatura n CH conformitate cu legea lui Curie: M = . Artai c n condiiile n care cmpul magnetic T CH variaz, iar sistemul este izolat adiabatic, dT = 0 dH , n care cH este capacitatea caloric a c T H unitii de volum. 27. Susceptibilitatea a unei substane paramagnetice este de forma: = C , unde C este o T constant pozitiv. Determinai cldura schimbat de unitatea de volum a substanei cu mediul extern cnd temperatura se menine la valoarea T1 iar intensitatea cmpului magnetic crete de la 0 la H. Se neglijeaz variaia volumului. 28. Determinai variaia temperaturii ntr-un proces de demagnetizare adiabatic a unei substane paramagnetice pentru care energia intern a unitii de volum u depinde de temperatur dup legea U=aT4,n care a este o constant. Se neglijeaz variaia volumului. 29. Artai c energia intern a unitii de volum pentru o substan a crei magnetizaie depinde de raportul H/T, este independent de M. Se neglijeaz variaia volumului. Stabilii expresia entropiei. 30. Un gaz ideal format din N particule i avnd energia E este nchis n volumul V. S se exprime cu ajutorul distribuiei microcanonice: a) Volumul corespunztor din spaiul fazelor . b) Entropia S. c) Temperatura T a sistemului. d) Ecuaia de starea a gazului. 31. S se calculeze volumul unei sfere de raz R ntr-un spaiu n dimensional. 32. Estimai n baza distribuiei canonice, probabilitatea ca o particul a unui gaz ideal plasat ntrun cmp exterior U r s aib coordonata cuprins n intervalul r , r + d r .

()

33. Un gaz ideal ce conine n molecule de mas m n unitatea de volum, este nchis la temperatura T ntr-un vas care are pe unul din perei un mic orificiu. Care este viteza medie cu care ies moleculele n direcia axei x prin orificiu?
2 34. S se determine v x peste o distribuie maxwellian a vitezelor moleculelor unui gaz, apoi s se identifice energia cinetic medie ce revine unui grad de libertate n micarea de translaie.

35. Calculai: a) Fraciunea din numrul total al moleculelor unui gaz cu modulul vitezelor mai mic dect viteza v .

b) Fraciunea din numrul moleculelor cu viteza mai mare dect viteza cea mai probabil, vp. c) Ce fraciune din numrul total al moleculelor gazului au energia cinetic a micrii de 3KT translaie mai mare dect energia cinetic medie . 2 36. Precizai poziia centrului de greutate al unei coloane de gaz ideal aflat n cmp gravitaional omogen, cunoscnd acceleraia gravitaiei g, masa moleculei m, i temperatura, T. 37. Se consider oxigen ntr-o incint avnd volumul de 1 mm3, la temperatura 300K i presiunea 2 at. Calculai numrul moleculelor al cror componente de vitez au valori cuprinse n intervalele: vx ntre 200 i 202 ms-1; vy ntre 450 i 455 ms-1; vz ntre 300 i 299 ms-1. 38. Calculai numrul relativ de molecule de azot cu vitezele cuprinse la 00C n intervalul 250 260 m . Se cunoate masa molar a azotului = 28,013 . s
39. Folosind funcia erorilor s se calculeze numrul moleculelor dintr-un kmol de H2 cu temperatura T = 500 K: a) care au proiecia x a vitezei vx < 500 m/s. b) care au mrimea vitezei v < v0 = 103 m/s. c) care au viteza v > v 0 = 2 103 m/s. 40. Folosind distribuia Maxwell s se determine numrul de particule care au energia mai mic, respectiv mai mare dect KT. 41. Se consider un sistem izolat, alctuit din 2 subsisteme la temperaturile T1 i T2 de valori apropiate desprite de un perete adiabatic i care conin cte un mol de gaz ideal. S se determine de cte ori este mai mare probabilitatea termodinamic P0 pentru ca temperatura subsistemelor s devin aceeai dect probabilitatea termodinamic P1 pentru ca sistemele s rmn la temperaturile avute iniial, n urma ndeprtrii peretelui izolant. Volumele celor dou compartimente sunt egale. 42. Exprimai energia intern U cu ajutorul funciei de partiie a distribuiei canonice (3.81): 43. Se consider un gaz molecular care satisface repartiia Maxwell. Calculai pentru o molecul: a. Energia cinetic medie, E c .
2 b. Energia cinetic ptratic medie, E c .
2 Ec . c. Abaterea ptratic medie a energiei, E c 2

44. Estimai numrul relativ de molecule de oxigen a cror vitez la temperatura T = 300K este cuprins n intervalul 200 m / s -210 m/s. Se cunosc: masa molar a oxigenului = 32 Kmol1 i

constanta R gazelor perfecte, 8310 J Kmol1K 1 .

45. Se definete drumul liber mediu ntre dou ciocniri ale moleculelor, ca distana medie parcurs de o molecul ntre dou ciocniri succesive cu alte molecule. Calculai numrul mediu de ciocniri N ale moleculelor unui gaz n unitatea de timp cunoscnd = 4 10 6 m i viteza ptratic medie

v 2 = 900m s 1 .

46. Calculai valoarea minim a masei ce poate fi estimat prin folosirea unei balane cu fir de cuar, la 300K cunoscnd constanta elastic k = 6 106 N m 1 a resortului. Se cunosc: constanta lui Boltzmann k B = 1,38 1023 J K 1 i acceleraia gravitaiei g = 9,8m s 2 . 47. Se consider c nivelele energetice E cu gradele de degenerare gi sunt populate n comformitate cu repartiia la echilibru n statistica Maxwell Boltzmann: N 1 N i0 = g i e Ei , Z = g i e Ei , = Z KT i 48. Scriei expresiile urmtoarelor mrimi termodinamice: energia intern,capacitatea caloric la volum constant, energia liber, presiunea, entalpia i entalpia liber. Se va folosi pentru g iN i probabilitatea termodinamic n statistica Maxwell Boltzmann, expresia: P = N ! . i Ni ! 49. Precizai funcia de partiie, energia intern, entropia i capacitatea caloric la volum constant pentru un gaz molecular n care fiecare molecul are dou nivele de energie electronice de aceeai degenerescen. 50. Determinai probabilitile de regrupare a nivelelor energetice, funcia de parie Z i energia intern U pentru un sistem molecular ce conine N molecule n care fiecare molecul are dou nivele de energie E1 i E2 ( E1 < E 2 ) de ponderi statistice g1 i respectiv g2. Se presupune c sistemul este n echilibru cu un termostat la temperatura T i ascult de statistica Maxwell Boltzmann. Aplicaie numeric: N = 6 ,023 10 26 Kmol 1 ; E 2 E1 = 2 ,21 10 21 J ;
g 1 = 5; g 2 = 10; T = 300 K ; K = 1,38 10 23 J K 1

51. S considerm un sistem molecular n care fiecare molecul are trei nivele de energie E1, E2 i distanate n scara energiilor la 1eV unul de altul i cu ponderile statistice E3 g1 = 1; g 2 = 2 ; g 3 = 1 . Sistemul se afl la temperatura 300K. s se determine capacitatea caloric la volum constant Cv pentru acest sistem molecular. 52. Artai n cadrul statisticii Artai n cadrul statistici cuantice vechi c la temperaturi foarte nalte, populaia tuturor strilor devine egal. 53. Deducei expresia vitezei medii n cazul distribuiei lui Maxwell a moleculelor dup valoarea absolut a vitezelor.

54. Stabilii expresia vitezei ptratice medii v 2 n cadrul distribuiei Maxwell Boltzmann a moleculelor dup valoarea absolut a vitezelor. 55. S se obin expresia mediei statistice a puterii a n a a valorii absolute a vitezei n cadrul distribuiei maxwelliene. 56. Descriei expresia energiei cinetice medii de translaie i expresia mediei ptratului energiei cinetice de translaie a moleculelor unui gaz ideal 2 n cadrul distribuiei maxwelliene. 57. Calculai probabilitatea ca n cazul distribuiei Maxwell direcia vitezei s fie cuprins ntr-un unghi solid dat. 58. Se consider un gaz ideal ntr-un cilindru vertical de nlime h0 i raz r0 care se rotete n cmpul magnetic terestru cu viteza unghiular n jurul unei axe verticale. Stabilii expresia distribuiei moleculelor dup coordonate. *
SOLUII

1. n absena cmpului electric, orientarea momentelor dipolare ale moleculelor este haotic datorit vibraiilor moleculelor. Cmpul electric orienteaz dipolii moleculari pe o direcie corespunznd unei energii de interaciune. Energia de interacie a moleculei cu cmpul este de natur potenial i se exprim prin: r r r d p0 W ( ) = p E = p0 E cos d unde este unghiul ntre momentul de dipol electric r r p0 i cmpul electric, E . Valoarea medie a p0cos componentei momentului dipolar molecular, paralel cu direcia cmpului r p = p0 cos = p0 cosP ()d unde

( ) E ( ) e WKT P ()d = exp d KT reprezint fraciunea din moleculele dipolare ce se afl n unghiul solid d, adic n unghiul cuprins ntre conurile de unghiuri i +d. Se obine d=2 sin d, [0, ] KT cos d r p0 0 cos sin e p= p0 E KT cos sin e d p0 E

Introducem notaia a

p0 E i obinem: KT

 r 1 1 a cos p = p ln sin e a cos d = p ln e ln e a e a = = p a 0 a a a a 0

ch a 1 2 1 = p cth a = p L( a ), ln sh a = p a a a sh a a L(a) fiind funcia lui Langevin. Distingem dou cazuri de interes: r 1 a.) a>>1 (E foarte mare sau T foarte mic) cth a 1 0 p = p ceea ce arat c n a apropierea lui 0K practic toate moleculele sunt orientate paralel cu cmpul. p2E 1 a b.) n cele mai multe cazuri, E este mic i a<<1.Rezult cth a = + + ...; p0 = a 3 3KT p E 1 i polarizarea gazului va fi: P = np = np0 3 KT * 2. 1 E Zc = exp dx1dx 2 ...dx3 N dp1dp 2 ...dp3 N = KT h3N = p

1 pc 2 exp p dp =V N KT h3N 0
F = KT ln Z c

KT 3 4V (4 ) N = 3 c h

ln Z c F p = = KT V V T 4K 3 ln Z c = N ln V + 3 ln T + ln c3h3 ln Z c NKT p= i U = NKT 2 = 3 NKT V T

* 3. Fie v viteza la care ne raportm. Abaterea valorilor vitezelor fa de v poate fi prin lips sau prin adaos, astfel c aceste valori vor fi cuprinse n intervalul v-qv i v+qv. N Impunem condiia ca = q = f (v)v cu v = v + qv (v qv ) = 2qv . N
2 m 2 mv 2 Rezult, q = 4 exp 2 KT v 2qv 2KT 2 KT a) pentru v = = v p (relaia 3.151).Se obine q= 16,6 % m 3

b) pentru v = v c) v = v 2 =

4 64 8KT , q = qe = 18 ,16% m 2

3 3 3KT i q = 12 q e 2 = 18 ,5% m 2 4. a) Maximul distribuiei maxwelliene are loc pentru viteza cea mai probabil, vp i are valoarea 4 1 0 ,83 f max = = vp e vp
f max v p = 0,83

echivalent cu

f(v) f1 = 0 ,83 v p1

f2=0,688f1

T1 T2

T2=2,14T1

v p1 v p2

Rezult aadar c aceste maxime se distribuie pe o hiperbol de ecuaie 0 ,83 y= x a) Punem condiia ca dou curbe de distribuie s se intersecteze:

T1 2 e
3

mv

2 2 K T1

= T1 2 e

mv 2

2 KT

Rezult,
T T ln 2 3 K ln 2 T1 T1 3 2 v2 = = vc m p 2 T2 1 1 1 m T T T 2 2 1 b) Punem condiia ca intersecia s se produc pentru v=vp. Se obine ecuaia: 3 ln (T2 T1 ) 1= 2 T2 1 T1 T Cu o prim soluie T1=T2 i o alta 2 = 2 ,14 . Raportul maximelor corespunztoare, T1 este T1

f 2 0 ,83 T1 = = = f1 v p2 T2

1 2 ,14

= 0 ,688

Rezult aadar c al doilea punct de intersecie dintre curba maximelor i o curb de distribuie are loc pentru viteza 2 KT 2 ,14 v= = 1,45v p m care confer funciei de distribuie valoarea: f = 0 ,688 f max 5. a)Restriciile impuse n problem viznd numrul moleculelor din unitatea de volum, n unitatea de timp, pe unitatea de arie i cu viteza cuprins ntre valorile v i v+dv, presupun folosirea distributiei Maxwell dup valoarea absolut a vitezelor. Rezult c numrul moleculelor din unitatea de volum care prsesc cuptorul n unitatea de timp pe unitatea de arie i pentru care viteza are valoarea cuprins ntre v i dv este:
2 2 m mv 3 dn = n e 2 KT v dv 2KT Prin integrarea acestei relaii se obine numrul total de molecule 3

KT 2 nv N 0 = n = 4 2m
2 5 mv 2 1 1 dn 1 m = m a) Ec = mv 2 = m v 2 v e 2 KT dv i folosind integrala 0 2 2 0 n 2 2KT 2 1 I = v 5e Av dv = 3 , rezult Ec = 2 KT 0 A n interiorul cuptorului energia cinetic medie a moleculelor, este: 3 = KT < Ec Ec 2 3

3KT 2 c)Se anuleaz derivata lui n n raport cu v i se gsete v p = , n timp ce n m 2 KT interiorul cuptorului, viteza cea mai probabil este dat de relaia vp = m
1 2

6. Probabilitatea ca o molecul s se gseasc la o nlime cuprins n intervalul z, z+dz i s aib viteza cuprins n intervalul dvxdvydvz n jurul lui v, este: mv 2 mgz dP = A exp dv x dv y dvz exp dz KT 2 KT Constanta A se determin din condiia de normare

dP = 1

2 2 mv y mvx mvz2 mgz A exp dv dv dv z exp exp exp x y dz = 1 0 0 0 0 KT KT KT 2 2 2 KT Integralele succesive din aceast relaie au valorile

2 2 mv y mvx mvz2 KT 2 = dv dv exp exp dv = exp = i y x 0 z 0 2m 2 KT 2 KT 2 KT KT mgz dz = 0 exp mg KT

1 3 5

1 2KT 2 KT m 2 = 1 din care, rezult : 16 Se obine, A A = g Acum se poate scrie 8 m mg 2KT expresia final a probabilitii cutate: 5 mv 2 m 2 mgz dP = 16 g dvx dv y dvz exp exp dz 2KT KT 2 KT 7. a) Molecula va prsi lichidul cnd energia cinetic a moleculei este mai mare dect lucrul mecanic L necesar pentru a ndeprta la infinit molecula din lichid. 1 2 > L. Considernd ca ax Ox direcia normalei la suprafaa lichidului, scriem mvx 2 Numrul de molecule care au componenta x a vitezei cuprins n intervalul vx, vx+dvx este
2 v x m 2 m dn = nP (vx )dvx n care P ( v x ) = e 2 KT .Considernd c aceste molecule au aceeai 2KT vitez vx, numrul de ciocniri n care se implic aceste molecule n unitatea de timp rezult din dN = dn v x = nf (v x )v xc dvx iar numrul de molecule ce prsesc unitatea de arie a suprafeei 3

libere

lichidului
vx =
1

unitatea

de
1

timp,

se

va

obine

prin

integrare: N1 =

L KT 2 KT dN n e = 1 P (v x ) dv x = n L 2 (2mL ) 2 ) vx =( 2m 2m b) Numrul moleculelor N2 care se introduc n lichid din stare de vapori este proporional cu presiunea vaporilor. La echilibru statistic, N1 = N 2 .Cum

N1 = C1 T e N 2 = C2 p rezult p = C T e
E KT

L KT

8.a) Frecvena msurat a radiaiei emise de atom ce se deplaseaz cu viteza vx va avea n v I() sistemul laboratorului, valoarea: = 0 1 + x unde 0 este c frecvena radiaiei vzut n sistemul propriu al atomului. I0 c Rezult, v x = ( 0 )

Probabilitatea ca viteza atomului de gaz s fie cuprins n intervalul (vx, vx+dvx) este egal cu probabilitatea ca radiaia emis de atom s aib frecvena cuprins n intervalul , +d.

0 D

c m 2 02 ( 0 ) 2 KT dp = P (v x )dv x = P ( )d = d e 0 2KT
1

c2

2 m

i, ntruct dp =

dN (dN fiind numrul atomilor ce emit radiaii la o frecven cuprins ntre i N

c
3

2 2 m c2 ( 0 ) e dvx +d), se obine: dN = N 0 2 KT Cum intensitatea radiaiei este proporional cu numrul de emitori

dI = I ( )d = const dN = const e

2 (

2 2 RT 0

2 0)

Rezult

c2
2 0

2 RT I ( ) = I0 e n care I0=I(0) 1 b) Dac notm 1/2 frecvena radiaiei emise de gaz pentru care I()=1/2Imax, D = 2 2 0

( 0 )2

1 1 i din Imax =I0 rezult I0 = I0 e 2 2 2 ln 2 RT D = 2 0 c

c 2 0 2 KT 0

Se obine astfel expresia lrgimii Doppler:

b) = 1.6 10 2 A 9. n virtutea distribuiei Maxwell, numrul moleculelor avnd componentele vitezelor cuprinse ntre (vx, vx+dvx), (vy, vy+dvy) i ( vz, vz+dvz) este:
2 v2 n m m f (v )dv dn v x , v y , v z = n e 2 KT dv x dv y dv z = 4 2KT Exprimm elementul de volum n coordonate sferice v, i : dv x dv y dvz = v 2 dv sin dd

z ds

Deci numrul dn (v,,) de molecule avnd viteza cuprins ntre v i v+dv i orientarea n interiorul unghiurilor sferice i +d, respectiv , +d va fi:
3

2 2 m 2mv 2 dn( v , , ) = n e KT v dv sin dd 2KT Considerm normala la perete ca ax OZ. Numrul vzdt ds moleculelor care lovesc n timpul dt elementul de r y suprafa dS al peretelui i au viteza v n intervalul (v,v+dv) cu orientarea cuprins n intervalele (,+d) i (, +d) va x fi egal cu numrul moleculelor care umplu cilindrul cu baza dS i generatoarea vdt de nlime vzdt=v cosdt; adic: dn(v,,)dSvcos dt= n f(v) dv sin dddSvcos dt.

Dintre aceste molecule dN(v,,) lovesc unitatea de arie a peretelui n unitatea de timp i au modulul vitezei cuprins ntre v i v+dv, se va obine integrnd pentru [0, 2 ] i [0,2 ] :
2 2 m n 2 m 2 2mv dN (v) = f (v)dv cos sin d d = vf (v)dv = n e KT v 3 dv 0 0 4 4 2KT 3

m Integrm dup v i obinem: N = n 2KT N =n

e
0

mv 2 2 KT

v 3dv =

1 nv sau 4

RT p = 2 2mKT

p fiind presiunea gazului. Energia cinetic de translaie dEc a celor dN(v) molecule, va fi: 1 mv 2 1 dN (v) = nmf (v)v 3 dv = f (v)v 3dv 2 8 8 n care =nm reprezint densitatea gazului. Prin nsumarea contribuiilor tuturor moleculelor se obine
2 1 1 m 2 5 2mv KT Ec = (v )2 = 4 v e dv sau Ec = 8 8 8 2KT 0 10. Alegem drept coordonat generalizat q , nlimea mecanic total: q W= q 3

2 KT 2 . m fa de Pmnt. Considerm energia

p2 + mgq = const . M 2m W p2 de unde , q = mg 2m 2 g Constanta W rezult din condiiile iniiale. 1 2 W = mv0 + mgh0 2 0 p 2mW 2mW Maximul curbei, se obine pentru p=0 2 W v0 qM = = + h0 mg 2 g & =-mA sin(t+) astfel, c se poate scrie: 11.Impulsul oscilatorului este p=m q q cos(t + ) = A sin(t + ) = p mA 2 2 q p i cum sin 2 + cos 2 = 1, () rezult: 2 + 2 2 2 = 1, A m A La t=0, avem: q0 = A cos p0 = mA sin

iar elementul de volum, este 0 = dp0 dq0 .La un moment oarecare t,

= dpdq = ( p, q ) dp0 dq0 ( p0 , q0 )

Folosind relaiile de mai sus, obinem:

q = q 0 cos t + sin t m p = (m sin t )q 0 + p 0 cos t , astfel c m sin t cos t =1 p0

cos t ( p , q ) = 1 ( p 0 , q 0 ) sin t m

12. a) Scriem impulsul corespunztor coordonatei q & = mAe t cos(t + ) + e t sin(t + ) p = mq adic q2 p = mq mAe t 1 A 2 e 2 t Se obine: ( p + mq )2 + (m q )2 = mA 2 2 e 2t

p0 = mA[ cos + sin ] Cum << p0 = mA cos q Rezult prin considerarea relaiilor: p q = e t q0 cos t + 0 sin t m n aproximaia <<, se obine pentru p: p p = me t 0 cos t q0 sin t m Volumul din spaiul fazelor, rezult a fi: ( p, q ) (t ) = dpdq = dp0 dq0 ( p0 , q 0 ) unde

Aceast ecuaie reprezint o elice eliptic prezentat n figur. p b) Condiiile iniiale presupun la t=0: q0 = A cos

p ( p , q ) p = 0 p ( p0 , q0 ) q0

p e t q0 e t cos t sin t = = e 2 t m q me t sin t e t cos t q0

reprezint jacobianul transformrii.Se obine:

( t ) = e 2t 0

exprim faptul c n acest caz teorema lui Liouville nu se mai verific volumul 0 reducndu-se exponenial n timp. * 13.a)n cazul unui gaz ideal, energia potenial a moleculelor sale este nul i prin integrarea elementelor de volum pentru cele N molecule se obine un factor constant V N A . Rmne
A

0 = dp0 dq0 fiind volumul ocupat de sistem n spaiul fazelor la momentul iniial. Relaia

integrarea dup impulsuri ce trebuie calculat pentru valorile impulsurilor ce conduc la o energie cel mult egal cu E, pi const E .
i =1 N

n spaiul impulsurilor, aceste puncte sunt situate n interiorul unei sfere de raz egal cu membrul drept al acestei inegaliti i volum proporional cu puterea a treia a acestei raze.Presupunnd c volumul delimitat n spaiul fazelor de suprafa de energie constant E este (E), obinem: ( E ) = const V N A E 3 N A . n continuare, folosim relaia lui Boltzmann S = K ln ( E ) = const . + KN A ln V + 3 KN A ln E E S 1 = , obinem E = 3N A KT i Cv = = 3KN A = 3R i ntruct E T T b) Se folosete integrala statistic de stare c Z = V N ... e KT p i d p d p ...d p 1 2 n unde dp reprezint elementul de volum n spaiul impulsurilor.Cum dp=4p2dp, integrala dup impulsuri se compune din produsul a NA integrale de forma: cp I = 4 e K T 4 p 2 d p 0 c Cu sustituia = i schimbarea de variabil p = x2 integrala devine: KT 3 x 2 5 KT I = 4 e x dx = 4 0 c i integrala statistic devine:
N KT Z = V N (4 ) c
3N

= ct V N T 3 N

Energia liber ntruct

F = KT ln Z = NKT ln ct V T 3

Cv = T

2F , 2 T

rezult

Cv = 3 NK

valoare de dou ori mai mare dect n cazul gazului monoatomic nerelativist i reprezint cldura molar a unui corp cristalin. 14. n cazul gazului ideal, energia de interaciune ntre molecule este nul i energia total a 3N p2 gazului este de natur pur cinetic: H = i i =1 2m Probabilitatea ca molecula s zicem notat cu 1 s aib componentele p1,p2,p3 ale impulsului cuprinse ntre (p1,p1+dp1), (p2,p2+dp2) i (p3,p3+dp3) indiferent de situaia celorlalte N-1 1 molecule, este P dp1dp2 dp3 = e Z
p 2 + p2 + p 2 1 2 3 2 mKT dp
1

dp2 dp3 n care

Se obine Z = (2mKT )2 astfel c probabilitatea, devine:

3

p12 + p22 + p32 2 mKT dp1dp2 dp3 Z = e Integrala tripl se descompune n trei integrale simple de forma: 1 n e du = cu = 2mKT
3 P dp1dp2 dp3 = (2 m K T ) 2 e 2 + p2 + p2 p1 2 3 2 mKT

dp1dp2 dp3
3 2

v2 m 2mKT sau exprimat n funcie de viteze: P dv1dv2 dv3 = e dv1dv2 dv3 2 m KT 2 2 unde v 2 = v12 + v2 . S-a obinut astfel probabilitatea ca viteza v a moleculei 1 s aib + v3 componentele cu valori cuprinse n intervalele (v1,v1+dv1), (v2,v2+dv2) i (v3,v3+dv3). Pentru a obine probabilitatea f(v)dv ca mrimea vitezei v s fie cuprins ntre v i v+dv indiferent de orientare, se obine exprimnd volumul elementar dv1dv2dv3 din spaiul vitezelor n coordonate sferice i efectund apoi integrarea dup toate unghiurile i : v2 m 2 m 2 2 KT e v 2 dv sin d d f ( v )dv = 2 K T 0 0 din care rezult funcia de distribuie maxwellian a vitezelor. v2 m 2 m 2 f ( v )dv = 4 e 2 KT v dv KT 2 15. Calculm mai nti nlimea minim h0 la care energia potenial gravitaional mgh0 este 3 egal cu energia cinetic medie de translaie Ec = KT 2 3KT Se obine h0 = .Numrul de molecule situate ntre cotele h i h+dh, este: 2mg 3 3

Deci q =

dn = C e h0 n

dn = nCe
mgh KT

mgh KT

dh

dh .Constanta C rezult din condiia de normare:

gh mKT e dh h0 gh 3 mKT C = e dh Rezult q = = e 2 = 22 ,3% mgh 0 0 e KT dh 16. Masa dm de aer coninut n stratul cilindric de nlime dy situat la cota y, va fi:

dm = Sdy
Cota y0 a centrului de greutate rezult din relaia: y0

ydm = ySdy sau innd = dm Sdy

0 0

gy KT ye dy RT seama de variaia densitii cu altitudinea, y0 = 0 = .La aceast cot, n virtutea gy KT g e dy 0 g y (0) . relaiei ( y ) = ( 0 )e KT se obine ( y0 ) = e 17. Considerm relaiile: dN NP p = nKT = KT = KT dV S n care P este densitatea de probabilitate de tip Boltzmann, iar S seciunea tubului.

Rezult p = p( 0 )e KT ,U fiind energia potenial a unei molecule x 1 U = m 2 xdx = m 2 x 2 0 2 Rezult,

U

p( l ) = p( 0 ) e

2l 2
2 RT

780 torr

18.Densitatea a gazului rezult din ecuaia termic a gazului ideal: =

p RT i fiind proporional cu presiunea, va urma o aceeai lege de variaie cu distana x

( x ) = 0 e

2 x2
2 RT

l l 2 x2 2 x 2 Masa de aer coninut n tub, este: m = Sdx = S0 e 2 RT dx i n ipoteza c << 1, 0 0 2 KT 2l 2 p0 2l 2 rezult m = S 0l . 1 + 6 RT = RT Sl 1 + 6 RT p V Cum iniial m = i , pi fiind presiunea iniial egal cu presiunea atmosferic normal RT 2l 2 2l 2 obinem: p0 din care 1 = p p p + i i 1 0 astfel c, 6 3 RT RT 2l 2 2l 2 1 p (l ) = p0 + p i 1 + 2 RT 3RT 2 2 2 2 l p l i p = p(l ) p0 = pi sau = . 2 RT pi 2 RT p nlocuind numeric, se obine = 9,5% din care, rezult p = 722 torr . pi h mgz G = mg dN = mg0 exp dz dxdy = KT 0 a) KT mgz 1 exp = mg0 S = SKT (0 h ) mg KT b).Energia potenial medie a unei molecule aflat n cmp gravitaional este prin definiie egal cu: p = mg z = mg zdPB ,

n care dPB este probabilitatea ca molecula s se gseasc la o nlime cuprins n intervalul p mgz exp z exp dz KT KT z,z+dz. dPB = deci p = mg p mgz exp exp dz KT dz KT Distingem dou cazuri: 1) dac nlimea coloanei de gaz este suficient de mare limitele de integrare pot fi considerate de la z=0 la z . Cu schimbarea de variabil z=t2 integrala de la numrtor,
mgt 2 1 KT KT mgz 3 I1 = z exp dz t = 2 exp dt = 2 = 2 KT mg mg KT 0 KT mgz I 2 = exp dz = mg KT Rezult n acest caz: 2 2

iar

 KT mg p = mg mg KT = KT 2)pentru h mult mai mic dect KT/mg se dezvolt n serie exponeniala de sub integral : h mgz mgh 2 h + z dz 1 ... KT 3 KT h mg h = mg p = mg 0h 2 2 2 mgz mgh h 1 KT + ... dz 2 KT 0 i nu depinde de temperatur. b) Energia potenial medie a unui mol de gaz ntr-o coloan foarte nalt, este: Ep =R E p = p N A = N A KT = RT i CVpot = T comparabil cu contribuia energiei cinetice a moleculelor la cldura molar a gazului. n cazul unei coloane de nlime finit: Ep mgN A h Ep = pNA = i CVpot = =0 T 2 Aceasta arat c n cazurile de importan practic a unor coloane de gaz nu prea nalte, contribuia energiei poteniale n cmp gravitaional la cldura molar a gazului se poate neglija. * 20. Molecula de gaz ideal poate fi considerat ca un sistem cuasiizolat pentru care energia E(p,q) a sistemului este chiar energia unei molecule. Pentru N=1 molecula are trei grade de libertate de translaie i deci spaiul fazelor are ase dimensiuni, elementul de volum din spaiul fazelor fiind: d = dp x dp y dp z dxdydz Vom considera dxdydz=dV i exprimm impulsurile n coordonate sferice. Elementul de volum din spaiul fazelor devine: d = p 2 dp sin d dV d n absena vreunui cmp de fore exterior energia moleculei este pur cinetic: p2 E ( p, q ) = 2m i nu depinde de direcia de micare (unghiurile i ) sau de poziia sa n recipient. Astfel, energiei cuprins n intervalul E,E+dE i corespunde un numr de stri egal cu: d = p 2 dpdV sin d d = 4Vp 2 dp .Din p = 2mE , rezult: d = 4V (2m) 3/ 2 E 1/ 2 dE Distribuia canonic a strilor unei singure molecule va fi descris de funcia: 4V (2m) 3/ 2 E 1/ 2 dP = exp E dE Zc KT Funcia de partiie Zc pentru o singur molecul este: E E 1/ 2 3/ 2 Z c = exp d 4 ( 2 m ) V exp = E KT KT 0 0

Cu schimbarea de variabil E=x2, x2 2 ( KT ) 3/ 2 3/ 2 Z c = 4 (2m) 3/ 2 V exp x dx = 4 ( 2 m ) Vx = (2 mKT ) 3/ 2 V 4 KT 0 Cu aceast expresie a sumei de stare, se poate scrie distribuia cerut: 4 E 1/ 2 dP = exp 3/ 2 E dE . (KT ) KT * 21. Cnd mediul din exteriorul cavitii este mai dens dect cel coninut n cavitate, pe pereii interiori ai cavitii se vor forma noduri iar n cealalt situaie, cnd mediul din interiorul cavitii este mai dens dect cel din exterior, se vor forma ventre. n cazul unei unde staionare formate ntre feele cubului, perpendiculare pe axa Ox, avem: 2 = nx a = n x x i k x = 2 x a , astfel c vectorul de und este cuantificat prin relaia: a 2 2v n 2 2 2 k= nx = = k x2 + k y + k z2 = + ny + n z2 = , a a 2a 2av 2 2 n care n = n x + ny + n z2 = = are de regul valori mai mari de 1. a Analog, k y = n y

; k z = nz

nz

n
0

n+n ny

x nx

a
y

Figura 2 Figura 1 Vom considera un spaiu fictiv al numerelor reale nx, ny, nz n care fiecrei unde staionare i se asociaz un punct cu coordonate ntregi. ntruct n este cu cteva ordine de mrime mai mare dect 1 rezult c numrul undelor staionare diferite cu frecvene cuprinse ntre v , v + v este egal cu volumul octantului (nx, ny, nz>0) de coroan sferic cuprins ntre sferele de raze n i n+ n: 1 2a 2 2a 4 2 a 3 2 ( , + ) = 4 n n = = 8 2 v v v3

Se obine astfel expresia densitii spectralo-volumice (dup frecvene) a numrului de stri ondulatorii distincte: ( , + ) 4 2 = = , 3 3 a v v fiind viteza de faz a undelor din cavitate. * Concentraia moleculelor n se modific funcie de altitudine dup legea: gh mgh n = n0 e KT = n0 e KT
1 gh n1 = n1( O )e KT 2 gh n2 = n2 ( O )e KT gh n1 n1( O ) KT ( 2 1 ) = e n2 n2 ( O ) Dac 2>1, rezult n1>n2 ceea ce arat c la o cretere a altitudinii crete coninutul de gaz mai uor fa de concentraia gazului mai greu. gh ( 44 2 ) nH 2 = e KT = 2, nCO2 din care, prin logaritmare se obine RT ln 2 h= = 3.920 [ m ]. 42 g *