Capitolul 24 Genetica dezvoltrii.

Imunogenetica
1. CS Citokineza parial a spermatocitelor I i II asigur, cu excepia: a) reglarea diferenierii spermatozoizilor cu genom diploid; b) condiii identice de dezvoltare la spermatozoizi cu X i Y; c) reglarea identic a diferenierii spermatozoizilor cu X i Y; d) diferenierea spermatozoizilor cu genom haploid; e) dezvoltarea i maturizarea spermatozoizilor ce dein diferite mutaii. 2. CS Spermatocitele II ce dein mutaii difereniaz n spermatozoizi, deoarece: a) conin set haploid de cromozomi; b) se afl n perioada Go; c) punile citoplasmatice permit utilizarea produselor setului diploid de cromozomi; d) seturile lor haploide sunt inactive; e) spermatocitele II cu mutaii nu se difereniaz n spermatozoizi. 3. CS Diferite tipuri de celule ale unui organism conin: a) seturi diferite de gene; b) seturi identice de gene active; c) diferite gene active din seturi identice; d) doar proteine identice; e) doar proteine specifice. 4. CS Genele homeotice: a) au o structur simpl; b) codific proteine structurale ale citoplasmei; c) mutaia lor se manifest prin substituia unei pri a corpului cu alta; d) efectul mutaiilor lor nu se cunoate la om; e) se transcriu n etapa spermatogenezei. 5. CS Memoria citoplasmatic este condiionat de: a) inactivarea genelor n ovogenez; b) moleculele citoplasmei, ce activeaz genele pe care le codific; 17

c) inactivarea genelor n spermatogenez; d) metilarea nucleotidelor ce conin citozina; e) formarea genelor noi. 6. CM Posibilele consecine negative ale ovogenezei de lunga durat: a) expresia genelor efectului matern; b) dereglri n meioz; c) sinteza moleculelor reglatoare ale etapei timpurii de dezvoltare; d) acumularea efectelor factorilor de mediu; e) sinteza moleculelor de histone. 7. CM Consecine ale localizrii polocitului sub o anvelop comun cu ovulul pot fi: a) contopirea polocitului cu spermatozoidul; b) formarea himerelor; c) dereglarea fecundaiei; d) formarea gameilor haploizi; e) consecine negative lipsesc. 8. CM Particularitile ovogenezei la om: a) asimetria citokinezei I i II; b) durata lung a procesului; c) dispunerea polocitului i ovocitului sub aceeai anvelop; d) durata diferit a procesului pentru fiecare ovocit; e) aceeai durat a procesului la toate ovocitele. 9. CM Cauzele dereglrii fecundaiei: a) dereglarea mitozei; b) participarea polocitului; c) dispermia; d) participarea gameilor cu anomalii; e) participarea celulelor somatice. 10. CM Particularitile spermatogenezei la om: a) se stabilete n perioada maturizrii sexuale (perioada pubertii); b) se caracterizeaz prin citokineza I i II parial; c) se ncheie la vrsta de ~50 ani a brbatului; 18

d) numrul spermatozoizilor maturi atinge cteva milioane; e) ciclul ntreg de dezvoltare a spermatozoizilor dureaz 74 zile. 11. CM Caracteristica imprintingului n gametogeneza la om: a) inactivarea unor gene prin metilarea promotorilor; b) este dependent de spermatogenez; c) este dependent de ovogenez; d) este identic pentru cromozomii de origine matern i patern; e) se manifest prin procese patologice n cazul disomiilor uniparentale. 12. CM Diviziunea embrionului uman din care rezult gemenii monozigoi poate fi nsoit de formarea a: a) doi blastociti i dou placente cu dou organisme de acelai sex; b) doi noduli embrionali ntr-un blastocist i a unei placente cu amnioni separai; c) doi noduli embrionari cu un amnion i corion comun; d) doi noduli embrionari cu un corion comun i a dou organisme de sex diferit; e) nici un rspuns nu este corect. 13. CM Neuronii i celulele epidermului uman conin: a) gene comune i gene diferite; b) proteine identice ce asigur activitatea vital; c) proteine specifice; d) o parte din genele specifice pentru fiecare tip de celule; e) gene cu activitate diferit din seturi identice. 14. CM Viteza nalt de diviziune n perioada embrionar se datoreaz: a) rezervelor de molecule din ovul; b) sintezei intensive a proteinelor reglatoare; c) sintezei rapide, sincronizate a moleculelor de ADN; d) sintezei rapide, asincrone a moleculelor de ADN; e) creterii rapide a celulelor. 15. CM Mecanisme celulare de dezvoltare a organismelor pluricelulare sunt: 19

a) creterea i diviziunea celular; b) migrarea celular; c) sortarea i adeziunea celular; d) diferenierea i moartea celular; e) rennoirea celulelor. 16. CM Genele efectului matern: a) se transcriu la stadiul de zigot; b) se numesc gene ale polaritii ovulului; c) sunt genele active ale spermatozoidului; d) sunt genele active ale ovulului; e) particip la organizarea spaial n direcia axului anterio-posterior. 17. CM Genele efectului matern: a) se transcriu n etapa ovogenezei; b) ARNm i proteinele acestor gene se activeaz dup fecundare; c) se refer la genele tardive ale dezvoltrii; d) influieneaz fenotipul embrionului; e) ARNm i proteinele acestor gene se activeaz la stadiul de ovul. 18. CM Genele homeotice: a) codific proteine reglatoare eseniale pentru dezvoltarea normal; b) la om nu s-au depistat; c) sunt autoreglatoare; d) conin homeoboxa; e) codific proteinele citoplasmatice. 19. CM Genele segmentrii: a) se realizeaz la etapele timpurii de dezvoltare; b) asigur mprirea embrionul n segmente; c) se refer numai la genele efectului matern; d) majoritatea mutaiilor acestor gene sunt letale; e) se refer la genele efectului zigotului. 20. CM Celulele determinate: a) se caracterizeaz prin modificri biochimice stabile; b) gena principal reglatoare specific este activ; 20

c) au un program particular de dezvoltare; d) se caracterizeaz prin caractere externe de difereniere; e) nu au caractere externe de difereniere. 21. CM Determinarea celulelor este: a) proprietatea de a menine activitatea anumitor grupuri de gene, chiar i dup dispariia aciunii activatorilor; b) asigurat doar de memoria nuclear; c) alegerea unor gene active, care i pstreaz activitatea de-a lungul generaiilor celulare; d) meninerea activitii genelor de ctre moleculele citoplasmatice codificate; e) asigurat doar de memoria citoplasmatic. 22. CM Memoria nuclear reprezint alegerea grupelor de gene active: a) prin inactivarea anumitor gene n spermatogenez; b) prin inactivarea anumitor gene n ovogenez; c) care se caracterizeaz prin expresia monoalelic; d) care nu-i pstreaz activitatea la celulele descendente; e) care i pstreaz activitatea la celulele descendente. 23. CS O particularitate unic a limfocitelor immature este: a) capacitatea de recunoatere a celulelor proprii; b) sinteza anticorpilor specifici antigenilor ptruni n organism; c) recunoaterea celulelor proprii modificate; d) sinteza anticorpilor specifici pentru fiecare antigen pn la ntlnirea cu el; e) distrugerea celulelor proprii transformate n celule canceroase. 24. CS Anticorpii sunt molecule: a) purttoare de caractere genetice strine; b) proteice genetic strine; c) sintetizate ca rspuns la antigen i care interacioneaz cu el; d) polizaharidice; e) lipidice. 25. CS Antigenul: 21

a) este o imunoglobulin; b) determin sinteza anticorpilor specifici; c) este o fosfolipid; d) este sintetizat ca rspuns la anticorp, interacionnd cu el; e) nu posed caractere genetic strine. 26. CM Sistemul imun realizeaz: a) reglarea homeostaziei celulare n esuturi i organe; b) supravegherea stabilitii genetice a celulelor somatice; c) lupta cu factorii patogeni ptruni n organism; d) sinteza anticorpilor; e) prevenirea ptrunderii informaiei strine. 27. CM Antigenii sunt: a) molecule de proteine alogene (strine); b) molecule de la suprafaa virusurilor, bacteriilor; c) molecule de ADN; d) lipide; e) codificai de genele imunoglobulinelor. 28. CM Genele imunoglobulinelor sunt: a) active n celulele somatice, cu excepia celulelor sistemului imun; b) motenite de la prini n stare inactiv; c) active i diferite, formndu-se pe parcursul diferenierii fiecrui limfocit dup naterea copilului; d) motenite de la prini n stare activ; e) cu localizare necunoscut. 29. CM Diversitatea nelimitat a anticorpilor este asigurat de: a) formarea de novo a diferitor gene active n fiecare limfocit; b) formarea genelor active n rezultatul crossingoverului somatic; c) crossingoverul somatic ntre cromatidele surori ale cromozomilor; d) crossingoverul somatic ntre cromatidele nesurori ale cromozomilor omologi; e) splaicingul alternativ al moleculei de ARN transcript primar al genelor active pentru lanurile H i L ale imunoglobulinelor.

22

30. CM Limfocitele B i T la om se deosebesc prin: a) structur; b) locul de difereniere; c) origine; d) funcie; e) setul de receptori. 31. CM Imunoglobulinele: a) sunt constituite din lanuri grele i uoare; b) fiecare lan e format din regiuni variabile i constante; c) sunt codificate de genele unei familiei, dispuse pe un cromozom; d) exist n dou forme: secretate i legate de membran; e) fiecare lan este codificat de gene localizate pe un cromozom. 32. CM Mecanismele genetice de sintez a sute de milioane de tipuri de anticorpi n organismul uman: a) formarea genelor active n cromozomii de origine matern sau patern; b) mutaii punctiforme n segmentele hipervariabile ale genelor; c) formarea diverselor gene active ntr-o celul B i sinteza mai multor tipuri de anticorpi de aceeai celul; d) precizia nalt de unire a genelor segmente; e) combinarea lanurilor L i H la asamblarea moleculelor de anticorpi.

23