1. Studiind adsorbia N2 gazos pe crbune activ se constat c la 180 K gradul de acoperire este de 1.242 cm3/g la o presiune de 350 kPa.

La 240 K, aceeai valoare a gradului de acoperire se obine la o valoare a presiunii de 1.02 MPa. Calculai entalpia de adsorbie a N2 pe crbune activ. Procesul de adsorbie este exoterm sau endoterm? S se explice de ce. 2. O substan optic activ i schimb activitatea optic n timp conform cu datele: t (h) (o) 0 37,1 3 35,2 5 33,7 7 32,5 24 23,5 -5,3

S se verifice c datele corespund unei cinetici de reacie ireversibile de ordinul 1 i s se calculeze valoarea constantei de vitez. 3. Descompunerea substanei X n soluie apoas este presupus a fi o reacie reversibil de ordinul 1 n ambele sensuri, conform reaciei: X
k1 k 1

Pentru a verifica aceast presupunere, o prob de X este dizolvat rapid n ap i descompunerea este monitorizat ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm, folosind un spectrofotometru care nregistreaz absorbana soluiei. Lungimea de und este aleas n aa fel nct s corespund maximului de absorbie a lui X; la aceast lungime de und absorbana lui Y este egal cu zero. Din experiment au rezultat urmtoarele valori: timp (s) (o) 0 1,800 30 1,375 60 1,165 90 1,000 120 0,860 300 0,520 0,450

(a) S se verifice c datele corespund unei reacii reversibile de ordinul 1 n ambele sensuri (b) S se calculeze constantele de vitez pentru reaciile direct i invers, k1 i k1, precum i constanta de echilibru. De ce valoarea constantei de vitez are erori mai mari la nceputul reaciei? (c) Este posibil ca datele experimentale s poat fi descrise conform unei reacii ireversibile de ordinul 1? Explicai. Not: absorbana depinde de concentraie astfel: A = lC, unde A este absorbana, este absorptivitatea substanei iar C este concentraia molar.

4. La temperaturi ridicate acidul acetic se descompune conform proceselor:

k1 CH3COOH CH4 + CO2

k2 CH3COOH CH2=CO + H2O

Valorile constantelor sunt k1 = 0,00574 s-1 i respectiv k2 = 0,00265 s-1. S se calculeze timpul necesar unei conversii totale a acidului acetic de 90% i raportul ntre concentraiile de metan i ceten la acest moment de timp. 5. Pentru reacia de descompunere a N2O5 s-a propus urmtorul mecanism: (1) N2O5
k1 k 1 k

NO2 + NO3

2 (2) NO3 + NO2 NO + O2 + NO2

3 (3) NO + N2O5 3NO2

2N2O5 4NO2 + O2 Aplicnd aproximaia strii staionare pentru NO3 i NO s se stabileasc ecuaia vitezei de transformare a N2O5. S se simplifice aceast ecuaie considernd c reacia (2) este foarte lent. 6. O reacie de descompunere de ordinul 1 este studiat n soluie apoas i concentraia reactantului A este urmrit n timp. Datele obinute sunt: t = 25 oC timp (min) CA (mol/L) t = 50 oC timp (min) CA (mol/L) S se estimeze energia de activare a acestei reacii. 0,10 0,071 0,050 0,035 0,025 0 3 6 9 12 0,10 0,080 0,063 0,050 0,040 0 15 30 45 60