Sindromul Reye este caracterizat, din punct de vedere clinic, prin: vom i semne de leziuni progresive ale sistemului

nervos central, semne de leziuni hepatice i hipoglicemie. Morfologic exist o vacuolizare gras progresiv a ficatului i a tubulilor renali, datorit afectrii funciei mitocondriale la nivelul ficatului, rinichiului i creierului, tradus prin scderea activitii enzimelor mitocndriale. Debutul este dominat de vom i ulterior incontien care evolueaz progresiv, n 1-3 zile, spre convulsii generalizate i com. Ficatul este mrit n dimensiuni, dar icterul este n mod caracteristic minim sau absent. Analizele de laborator relev: creterea aminotransferazelor serice( raport ASAT/ALAT cresut anormal, ALAT=alaninaminotransferaza, ASAT=aspartataminotransferaza) i a timpului de protrombin, hipoglicemie, acidoz metabolic i neveluri ridicate de amoniac seric. Mortalitatea n Sindromul Reye este de aproximativ 50%. Terapia const n infuzii cu glucoz 20% i plasm proaspt congelat i manitol intravenos pentru a reduce edemul cerebral. La supravieuitori nu s-a detectat vreo suferin hepatic cronic. (Harrison, Principles of Internal Medicine, Ediia 16, Editura McGraw-Hill 2005)