LA COPIL TATIANA PERSEC*, PAULA GRIGORESC-sido**, romana rebreanu*, rodica radu*, monica barbosu* Institutul de Snatate public PROF.DR.I.MOLDOVANCLUJ **CLINICA PEDIATRIE I CLUJ STUDENT:ERBAN ALEXANDRA,AMG ANUL I NDRUMTOR:LIANA GABRIELA BERA REZUMAT
Studiul a urmrit evaluarea ponderii pe care o dein n etiologia sindromului febril prelungit, unele virusuri.Au fost luate n studiu dou loturi: *lotul I cuprinzand 155 copii cu varst medie 6,11ani, avand diagnosticul clinic desindrom febril prelungit;
*lotul II-martor cuprinzand 140 copii.S-au efectuat teste serologice penru evidenierea unei infecii virale acute.Compararea celor dou loturi a fost fcut cu testul chi-ptrat.
Febra a fost definit ca o stare de temperatur central ridicat, care este frecvent, dar nu neaprat parte component a rspunsurilor defensive ale organismelor multicelulare la invazia de ctre materia vie(microorganismele)sau alt materie recunoscut ca agent patogen dectre gazd. Rspunsul febril este o reacie fiziologic complex la boal, implicand creterea temperaturii centrale mediat de citokine, generarea de reactani defaz acut i activarea unor numeroase fiziologice, endocrine i imune. Febra a fost definit ca o stare de temperatur central ridicat, care este frecvent, dar nu neaprat parte component a rspunsurilor defensive ale organismelor multicelulare la invazia de ctre materia vie(microorganismele)sau alt materie recunoscut ca agent patogen dectre gazd. Rspunsul febril este o reacie fiziologic complex la boal,implicand creterea temperaturii centrale mediat de citokine, generarea de reactani defaz acut i activarea unor numeroase fiziologice, endocrine i imune.
MATERIAL I METOD Au fost luate n studiu dou loturi.Lotul I a cuprins 155 de copii,cu varsta medie de 6,11 ani,internai n clinica de Pediatrie I i II i Clinica de Boli Infecioase din Cluj cu diagnosticul de sindrom gebril prelungit i lotul II care a cuprins 140 copii clinic sntoi. La ambele loturi s-au efectuat tese serologice pentru evidenierea unei infecii virale,utilizand bateria de antigene disponibil, prin urmtoarele reacii: *Hemaglutinarea i hemaglutinoinhibarea-pentru evidenierea anticorpilor n cazul infeciilor cu virusul gripal,paragripal i coronavirus;titrul minim de diagnostic luat n considerare a fost de 1/128. *Reacia de fixare a complementului-pentru evidenierea anticorpilor n infecii cu adenovirus;titrurile de anticorpi luate n considerare au fost de la 1/64 n sus. *Testul ELISA-pentru punerea n eviden a anticorpilor n infeciile cu virus citomegalic,herpetic I,HIV,Epstein-Barr,virusul respirator sincital (VRS). *Reacia de seroneutralizare-pentru identificarea anticorpilor impotriva virusul Coxsckie B REZULTATE -TESTUL CHI-PATRAT
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 LOTUL I LOTUL II V.COXSACKIE ADENOVIRUS V.GRIPAL EBV HIV CMV V.HERPETIC I INFECIILE VIRALE DIAGNOSTICATE LA LOTUL I V.COXSACKIE ADENOVIRUS V.GRIPAL EBV HIV CMV V.HERPETIC I DISCUII Anticorpii antivirali au fost prezeni la lotul I de copii n procent de 48,38, iar la lotul martor la 8,57%. Sindromul febril nespecific este una dintre cele maicomune manifestri ale infeciei cu virus Coxsakie.La copii de varst mic simptomul iniial este febra asociat cu stare de ru,temperatur osciland ntre 38 i 40 o C.Infecia cu virus Coxsackie B a fost implicat la un procent important de pacieni, diferena fa de prevalena anticorpilor anti-virus Coxsackie B la lotul martor fiind semnificaiv statistic.
n cazul infeciilor cu virus paragripal, respectiv HIV anticorpii au fost evideniai n procent de 5,8 respectiv 1,93, comparaia cu lotul martor fiind fr semnificaie static. Simptomatologia infeciei cu virusul EBV(85%dintre pacieni prezint febr)dureaz 2-4 sptmani,uneori luni, ca boala debilitant. Majoritatea infeciilor primare cu CMV sunt asimptomatice.n forma congenital 90% dintre nou-nscuii infectai sunt asimptomatici,la acetia putand s apar manifestri tardive de infecie 10% au boala incluzilor evidente la natere. CONCLUZII Din totalul de 155 de copii luai n studiu,cu diagnosticul de sindrom febril prelungit, la 48,38% s-a pus n eviden prezena unei infecii virale.Dintre acestea, trei virusuri au fost implicate semnificativ n etiologia sindromului febril prelungit la copil ntr-un procentaj de 7,47 pentru virusul Coxsackie B, 6,45 pentru EBV i 5,8 pentru virusul hepatic I. Adenovirusurile i virusurile CMV au o implicare mai slab n etiologia SFP. BIBLIOGRAFIE Dragomirescu M,Nova E,Buzinischi S,Patogenia infeciilor,Ed.Facla,Timioara,1980:p56-60. Fields B.N, KNIPE D.E,Howley P.M,Virology,Third Edition,Vol1,Lippincott- Raven,Philadelphia,1996:p.173-174,221-226,436. Glasmacher A.,Eiology and diagnosis of fever of unknown Origin,Krankenpflege Journal.36(7-8):270-4,1998 jul-aug. Fields B.N,Knipe D.E,Howley P.M,Virology,Third Edition,vol 2,Lippincott- Raven,Philadelphia,1996:p.1964-1966,2315,2414. Lohr J.A,Hendley J.O,Prolonged Fever of Unknown Origin;a record of experience wih 54 childhood patients,Clin.Pediatr.1977;16:768-773. Hoeprich P.D,Jordan M.C,Infectious Diseases ,Fourth Edition,JB Lippincott Company,Philadelphia,1989:p.95,783,808. Nelson W.E,Textbook of Pediatrics,Twelth Ed,WB Saunders,Philadelphia,1983:p.601- 604,751-755,764,766-769,796-797. Gaines H,Sonnerborg A,Czajkowski J.et al Antibody response in primary human imunodeficiency virus infection.Lancet 1987;1:1249-1253. Balows A,Hausler WJ,JR,Lennete E.H,Laboratory Diagnosis of Infectious Diseases.Principles and Practice .Ed.Springer-Verlag,New-York Inc;p39-43,76-85,602- 679.