Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
INTRODUCERE
n ultima vreme, peste tot n lume, importana evilor de plastic n proiectarea sistemelor
de tuburi pentru aprovizionarea public i industrial cu ap i pentru drenaje a crescut gradat.
Aceast tendin reflect o ncredere crescnd n materialele plastice ca material pentru
eav, poate datorit n principal cunotinelor i experienei mai extinse n acest domeniu.
Materialele plastice sunt n majoritate fabricate pe baze petrochimice cu iei ca materie
prim. n acest context ar putea prezenta interes s tim cum se prezint consumul mondial de
iei. Astfel, n Figura 1.1 se poate vedea c numai 4 % din producia mondial de petrol este
folosit pentru fabricarea materialelor plastice n timp ce 96 % este ars ca i combustibil n
transporturi, nclzire etc.
Folosirea materialelor plastice se extinde rapid mai ales n cazul evilor din plastic. Acest
fapt este adevrat mai ales pentru evile proiectate pentru ap i canalizri
exterioare/interioare. Toate rile industriale arat aceeai tendin. De exemplu poate fi
menionat c producia de evi din material plastic n Europa a crescut de la aproximativ 1.4
milioane de tone n 1985 la 2.6 milioane n 1997 (Figura 1.2). Cifrele corespondente pentru
USA erau 1.8 milioane de tone n 1986 i 2.4 milioane de tone n 1997. Ar mai trebui notat
creterea rapid a evilor din poliolefine n ri n curs de dezvoltare ca cele din Asia de Sud
Est i europa de Est. (Figura 1.3).
Creterea anual estimat pe viitor n Europa este de + 7 % pentru PE, + 10 % pentru
PP i + 2 % pentru PVC.
Tendina de pre favorabil a contribuit i ea la faptul c astzi evile din plastic sunt
competitive cu evile convenionale n ramura infrastructurii civile.
Pe fondul unei astfel de dezvoltri pare potrivit s extindem cunotinele despre evile
de plastic i despre cum ar trebui ele s fie folosite n mod adecvat pentru aprovizionarea cu
ap i pentru canalizare. Astfel, viziunea asupra problemelor, mai ales n domeniul aplicaiilor
exterioare ale evilor este permanent actualizat.
Abreviere
Prima dat
produs
Densitate
(kg/m3)
Stres la
+200C (Mpa)
Diametru
eav (mm)
PVC-U
1935
1,400
10.0-14.0
40-630
LDPE
HDPE63
PP
PB
GRP
1945
1955
1955
1955
1955
930-940
950-965
910-925
920
1,700
2.5-3.2
5.0-6.3
5.0*
5.0*
100
16-160
25-1,600
25-1,200
25-160
200-2,400
Polietilen
Polietilen
Polietilen
Polietilen
PEX
MDPE
LLDPE
HDPE100
1968
1971
1986
1990
930-965
940-950
935-940
950-965
5.0*
5.0-6.3
5.0
8.0
25-160
25-1,600
16-160
25-1,600
cu perei structurai pentru sisteme de scurgere. O astfel de eav PVC face parte din
sistemul de scurgere ULTRA-RIB dezvoltat de Uponor (Figura 2.1.6). Acelai concept a fost
aplicat i la sistemul recent introdus ULTRA-RIB 2 n care PVC ul a fost schimbat n
polipropilen (copolimer bloc). Un alt tip de LWP este eava de mare diametru din HDPE
spiralat Weholite Spiro, dezvoltat de compania finlandez KWH (Figura 2.1.7). Peretele evii
este aici construit dintr-o serie de profile separat extrudate mbinate prin sudur prin extrudare.
evile din GRP sunt folosite n principal pentru scurgeri de ape industriale corozive sau
fierbini, dar i pentru conducte de mare diametru pentru ap i scurgere (Figura 2.1.8).
2.2. Fabricare
2.2a Structur molecular i rezisten
PE, PP i PVC sunt fabricate prin extrudarea materialului topit printr-un calibru special.
eava este apoi rcit ntr-o baie de ap. Fabricarea este continu iar lungimea este
determinat doar de considerente de ordin practic (Figura 2.2.1). Dac o instalaie de
extrudare a evilor din PE este localizat aproape de rm sau se folosete o instalaie mobil,
se pot produce evi lungi pentru aplicaii submarine. S-au fabricat evi n lungimi mari de pn
la 5 km. dup cum s-a menionat deja, materialele termoplastice constau n lanuri de molecule
foarte lungi care pot fi coezionate mai mult sau mai puin strns unele de altele formnd astfel
zone bine ordonate numite cristalite. Pentru c catenele se ntretaie unele cu altele din cauza
lungimii lor, formarea de cristalite poate fi inhibat n diverse procente i astfel se creeaz n
polimerii cristalini (ntre cristalite) zone neordonate (amorfe). n mod similar, catenele
moleculare extensiv ramificate au dificulti mai mari n a se cristaliza dect cele slab
ramificate. Moleculele mai puin ramificate dau natere la mai muli polimeri cristalini cu
densitate mai mare (HDPE) dect cele extensiv ramificate (LDPE).
Punctul de topire al polimerilor de PE este temperatura la care i ultimul cristalit devine
amorf; cu ct mai mare este cristalinitatea cu att mai nalt este punctul de topire. n
consecin, n stare topit polimerul are o structur amorf care este recuperat la o stare mai
ordonat dup rcire. Cu ct mai lent e rcirea, cu att mai mare e cristalinitatea mai ales
ntr-un polimer mai puin ramificat.
Pare rezonabil s credem c extrudarea poate cauza ca moleculele unui polimer amorf
s poat fi orientate n direcie longitudinal astfel nct materialul s devin anizotrop. Din
acest motiv, rezistena la traciune al unui element de eav longitudinal ar trebui s
depeasc pe aceea a unui element circumferenial. Oricum, acest fapt nu pare s fie
adevrat, cel puin nu n cazul evilor HDPE de diametru mare i grosime mare n perete, de
vreme ce studiile pe eantioane de eav supuse la traciune prelevate din seciunea
transversal a unei evi au stabilit c exist o diferen nesemnificativ ntre proprietile de
traciune pe direcie longitudinal i circumferenial.
Pn la un anumit punct, cu ct sunt mai lungi moleculele, adic cu ct e mai mare
greutatea lor molecular medie, cu att e mai mare rezistena polimerului. Dac moleculele
sunt orientate mai ales longitudinal, atunci rezistena circumferenial la traciune ar trebui s
fie dependent n primul rnd de forele de atracie dintre molecule. Dac catenele moleculare
au numeroase ramificaii nu pot fi localizate la fel de aproape unele de altele ca n cazul n
care ar fi mai puine i atunci gradul de cristalizare va descrete. Una dina principalele
diferene ntre polimerii semicristalini LDPE i HDPE este pur i simplu c HDPE are catene
moleculare cu foarte puine ramificaii ceea ce asigur o poziionare strns a moleculelor
(densitate mare i cristalizare mare) i astfel o atracie crescut ntre ele. Acest fapt are ca
rezultat c HDPE are o rezisten mai mare la traciune dect LDPE. Oricum, ar trebui
menionat c LLDPE (LDPE liniar) are acelai tip de structur molecular ca HDPE. n
consecin, LLDPE va avea proprieti mai bune de rezisten dect LDPE.
PVC -ul este foarte amorf (cristalinitate joas) din cauza structurii neregulate a catenelor
sale, dar rezistena sa de rupere la traciune este cu toate acestea mai mare dect a LDPE i
HDPE. Asta se datoreaz printre altele faptului c atracia dintre molecule, adic forele de
valen secundar, care sunt n principal de natur electrostatic, sunt slabe n cazul
polietilenei i mai puternice (fore polare) n PVC. Despre polietilen se poate deci spune c
are un caracter nepolar iar despre PVC c are caracter polar.
Polietilena aparine unei familii de polimeri numii poliolefine. n aceast familie vom mai
gsi polipropilena i polibutilena. Relaia dintre ele poate fi descris cel mai simplu prin formula
pentru structura molecular dat n Figura 2.2.2. Pentru comparaie este dat i formula
pentru PVC.
Figura 2.2.2
Formule pentru 3 poliolefine PE, PP i PB i pentru PVC. n paranteze sunt dai
monomerii care sunt etilena pentru PE, propilena pentru PP, butilena pentru PB i clorura de
vinil pentru PVC.
dezvoltat recent n special pentru evi de scurgere materiale noi cu greutate molecular
mare. Indicele de curgere MFR 230/2 poate fi de ordinul 0.3 g/10 min. Aceast valoare
corespunde aproximativ valorii de 0.6 exprimat ca MFR 190/5 folosit n mod normal pentru
PE. Cea mai semnificativ proprietate pentru aceste noi varieti de PP din punct de
vedere practic n ceea ce privete evile ngropate, este modulul E pe termen scurt cu
valoare mare; adic aproximativ 50 % peste valorile corespunztoare pentru cele mai
comune varieti de PE. Densitatea compusului de PP este mai mic dect pentru rinile
PE sau aproximativ 900 kg/m3 conform comparaiei cu 950-960 kg/m 3 pentru PE.
Denumirea pentru aceste rini de polietilen este PP 80.
Prin mbuntirea varietilor de PP-r au fost introduse recent evi de ap rezistente
la temperaturi nalte. Ele se pot completa cu PEX ul i PB ul pentru multe aplicaii pentru
ap fierbinte, dar sunt mult mai uor de lucrat dect Pex ul i mai sigure dect PB ul n
ce privete rezistena. Mai mult, evile PP pot fi mbinate prin sudur, ceea ce nu este cazul
la PEX.
valori K mai nalte pentru E-PVC dect pentru S-PVC (3). Oricum, S-PVC ul este
preferabil din alte motive.
Pentru a realiza mbuntirile pentru rezistena materialului de PVC s-au fcut
eforturi s se creasc greutatea molecular a materiei prime, ceea ce n acest caz
nseamn creterea valorii K. Oricum, asta are ca rezultat creterea dificultii n fabricarea
PVC ului, de vreme ce PVC ul este termic instabil la temperaturi nalte necesare pentru
asigurarea unei vscoziti joase. Aceast problem a fost evident n cazul fitingurilor
injectate care ntotdeauna au o form mult mai complicat dect eava. n acest caz,
cererea pentru vscozitate joas este decisiv pentru alegerea greutii moleculare a
materiei prime. Rezultatul practic a fost c unele fitinguri injectate pentru evi sub presiune
au trebuit fabricate din material cu valoare K mai mic dect evile. Unul dintre aceste
fitinguri a fost mufa german Ehri care a dat natere numeroase la numeroase cedri.
Astzi astfel de fitinguri au fost nlocuite n majoritatea cazurilor.
Fitingurile, i pentru scurgeri sub presiune i pentru scurgeri sub gravitaie, sunt
astzi fabricate din PVC cu valori K peste 65 i punct Vicat peste 70 0C, conform
standardelor Suedeze i multor altor standarde naionale. (Cf. Seciunii 6.3b).