Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Hidr Fiz
Hidr Fiz
Mrime
Denumire
Simbol
Valoare n uniti SI
minut
min
1 min = 60 s
or
h[3]
1 h = 60 min = 3 600 s
zi
1 d = 24 h = 86 400 s
grad
1 = (/180) rad
minut
'
secund
"
suprafa
hectar
ha
1 ha = 1 hm2 = 104 m2
volum
litru
L, l
mas
ton
1 t = 103 kg
timp
unghi plan
Mrime
Denumire
Simbol
energie
electronvolt(b)
eV
(c)
dalton
Da
kg
mas
unitate de mas atomic
unificat
lungime
unitate astronomic(d)
ua
1 u = 1 Da
1 ua =
1,495 978 706 91 (6) 1011 m
Uniti naturale
vitez
c0
me
/ (me c02)
mas
timp
Uniti atomice
(sarcin electric
elementar)
mas
(masa electronului)
me
a0
Eh
/Eh
bohr
(raza lui Bohr)
hartree
(energie Hartree)
timp
Valorile n uniti SI a tuturor unitilor din tabel. cu excepia unitii astronomice provin din lista de
Electronvoltul este energia cinetic primit de un electron la traversarea unei diferen e de poten ial
Daltonul (Da) i unitatea de mas atomic unificat (u) sunt alte denumiri (i simboluri) pentru
aceeai unitate, egal cu a 1/12-a parte a atomului de 12C liber, n repaus i n starea sa
fundamental. Daltonul este adesea folosit mpreun cu prefixele SI, de exemplu pentru a exprima
masele marilor molecule n kilodaltoni, kDa, sau megadaltoni, MDa, i pentru a exprima valoarea
micilor diferene de mas ale atomilor sau moleculelor n nanodaltoni, nDa, sau picodaltoni, pDa.
(d)
Unitatea astronomic este egal aproximativ cu distana medie dintre Soare i Pmnt. Este raza
unei orbite newtoniene circulare neperturbat n jurul soarelui a unei particule de mas
infinitezimal, deplasndu-se cu o vitez medie de 0,017 202 098 95 radiani pe zi (numit i
constanta lui Gauss). Valoarea unitii astronomice este dat n IERS Conventions 2003.[5] Valoarea
unitii astronomice n metri provine din efemeridele JPL DE403[6]
Alte uniti din afara SI[modificare | modificare surs]
Acestea sunt uniti care rspund nevoilor specifice ale unor grupuri de utilizatori. Dei se
consider c ar fi preferabil utilizarea unitilor SI, dac utilizatorii consider c aceste
uniti le sunt mai convenabile, sunt liberi s le foloseasc. Totui, este necesar existen a
unei relaii de conversie n uniti SI.
Mrime
Denumire
Simbol
Valoare n uniti SI
bar(a)
bar
milimetru de mercur(b)
mmHg
1 mmHg = 133,322 Pa
lungime
ngstrm(c)
distan
mil marin(d)
NM, Nm
1 NM = 1852 m
suprafa
barn(e)
vitez
nod(f)
kn
1 kn = (1852/3600) m/s
neper(g, i)
Np
presiune
logaritmul unui
raport
cantitatea de
informaie
(a)
bel
(h, i)
decibel(h, i)
dB
bit
bait
octet
Unitatea bar i simbolul su sunt incluse n Rezoluia 7 a celei de a 9-a CGPM (1948). Din 1982
toate mrimile termodinamicii sunt tabelate la presiunea normal de 1 bar. nainte de 1982
presiunea normal era atmosfera fizic, egal cu 1,013 25 bar, adic 101 325 Pa.
(b)
Millimetrul de mercur este n unele ri unitatea legal pentru msurarea presiunii sangvine.
(c)
(c) ngstrmul este larg utilizat n domeniul cristalografiei cu raze x i n chimia structural
deoarece lungimea legturilor chimice se situeaz n acest domeniu, ntre 1 i 3 ngstrmi. Cu toate
astea, ngstrmul n-a fost confirmat nici de CIPM, nici de CGPM.
(d)
Mila marin este o unitate folosit n navigaia maritim i aeriean la exprimarea distanelor.
Unitatea barn este o unitate de suprafa folosit n fizica nuclear pentru exprimarea seciunilor
eficace.
(f)
Nodul coresponde la o mil marin pe or. Nu exist un simbol fixat la nivel interna ional, dar de
Deoarece LA = 1 Np, A2/A1 = e. Simbolul A este utilizat aici pentru a desemna amplitudinea
unui semnal sinusoidal, iar LA este numit logaritmul natural (neperian) al raportului amplitudinilor, sau
diferena de nivel logaritmic a amplitudinii.
(h)
Egalitatea LX = m dB = (m/10) B (unde m este un numr) trebuie neleas drept lg(X/X0) = m/10.
Deoarece LX = 1 B, X/X0 = 10, i deoarece LX = 1 dB, X/X0 = 101/10. DacX definete un semnal
mediu la puterea a doua sau o mrime de tip putere, LX este denumit nivel de putere relativ la X0.
(i)
La folosirea acestor uniti, este important precizarea naturii mrimii n discuie i valoarea de
referin utilizat. Aceste uniti nu sunt uniti SI, dar utilizarea lor mpreun cu SI este acceptat de
CIPM.
(j)
Arareori este necesar precizarea valorilor numerice ale neperului, belului i decibelului (precum i
relaia dintre bel i decibel cu neperul). Asta depinde de modul n care sunt definite mrimile
logaritmice.
Uniti provenind din sistemul CGS i sistemul
lui Gauss[modificare | modificare surs]
Conferina General de Msuri i
Greuti (GGPM) a recunoscut avantajele
sistemelor CGS i ale sistemului lui Gauss n
anumite domenii ale fizicii ca electrodinamica
clasic i relativist.[7] Unitile cu nume special
sunt prezentate n tabelul urmtor. Ca i alte
uniti, ele pot fi folosite mpreun cu prefixele SI.
Mrime
Denumire
energie
erg(a)
for
dyn(a)
viscozitate dinamic
poise(a)
viscozitate cinematic
stokes
luminan luminoas
stilb(a)
iluminare luminoas
phot
acceleraie
gal(b)
flux magnetic
maxwell(c)
inducie magnetic
gauss(c)
cmp magnetic
oersted(c)
Jansky
(a)
Aceast unitate i simbolul su sunt incluse n Rezoluia 7 a celei de a 9-a CGPM, 1948.
(b)
acceleraia gravitaional.
(c)
Aceste uniti fac parte din sistemul CGS tridimensional electromagnetic, bazat pe ecua ii cu
mrimi neraionalizate. Ele trebuie comparate cu atenie cu unitile corespunztoare din SI, care se
Acceleraie gravitaional
De la Wikipedia, enciclopedia liber
n fizic, acceleraia gravitaional este acceleraia imprimat unui obiect de ctre gravitaia unui alt obiect.
Orice obiect este accelerat spre alt obiect cu aceeai acceleraie, indiferent de masa obiectelor. La suprafa a
Pmntului acceleraia gravitaional variaz ntre 9,789,82 m/s n funcie de latitudine.
Valoarea standard considerat este cea msurat la nivelul mrii i la latitudinea de 45, avnd
valoarea:
(sau
Acceleraia gravitaional spre un obiect de mas M este dat, conform mecanicii newtoniene, de expresia:
,
unde:
este vectorul cu baza n centrul unui obiect, orientat spre locul considerat,
este vectorul unitate cu baza n centrul obiectului i ndreptat n direc ia considerat,
este constanta gravitaional a
universului.
Acceleraia gravitaional terestr variaz cu latitudinea
nivelul mrii. Astfel, n
este:
iar la poli:
Constanta gravitaional
De la Wikipedia, enciclopedia liber
i cu nlimea
msurat de la
G este o constant gravitaional, o cantitate cheie n Legea atraciei universale a lui Isaac Newton.
Constanta gravitaional, notat cu G, este o constant fizic empiric ce apare n legea atraciei
universale gravitaionale dintre obiectele cu mas. Ea apare n legea lui Newton a gravitaiei universale i n
teoria relativitii generale a lui Einstein . De asemenea, este cunoscut sub numele de constanta
gravitaional universal, constanta atraciei universale iconstanta lui Newton, iar n limbajul
cotidian G mare.
Constanta atraciei universale a fost prima dat calculat n 1798 de ctre savantul
britanic Henry Cavendish i este numeric egal cu fora cu care se atrag dou corpuri
punctiforme, fiecare cu masa 1kg, aflate la distana r=1m unul de cellalt.
Tensiune superficial
De la Wikipedia, enciclopedia liber
Tensiunea superficial este proprietatea general a lichidelor de a lua o form geometric de arie minim
n lipsa forelor externe, datorat aciunii forelor de coeziune dintre moleculele lichidului. Aceast proprietate
face ca poriunea de suprafa a lichidului s fie atras de alt suprafa , cum ar fi cea a unei alte suprafe e
de lichid, ca n cazul fuzionrii picturilor de ap sau a formrii de sfere din picturile de mercur.
Aplicnd fizica newtonian forelor ce apar din cauza tensiunii superficiale se obin predicii precise pentru
numeroase comportamente ale lichidelor, comportamente att de comune nct sunt n general luate ca
atare. Aplicnd termodinamica acelorai fore, rezult predicii pentru alte comportamente mai subtile ale
lichidelor.
Mrimea fizic ce caracterizeaz tensiunea superficial este coeficientul de tensiune superficial, notat
de regul cu litera greceasc (sigma), uneori cu (gamma), care este o mrime fizic intensiv,
caracteristic fiecrei substane omogene n condiii fizice date (constant de material)
Coeficientul de tensiune superficial are dimensiune de for pe unitatea de lungime, sau de energie pe
unitatea de arie. Cele dou sunt echivalente dar cnd se face referire la energie pe unitatea de arie, se
prefer termenul de energie superficial termen mai general, n sensul c se aplic i solidelor, nu doar
lichidelor.
Cuprins
[ascunde]
1 Cauze
3 Bazele fizice
o
4 Metode de msurare
5 Efecte
o
6 Termodinamic
o
7 Tabel de date
8 Galerie de efecte
9 Vezi i
10 Bibliografie
Aceast agraf se afl sub nivelul apei, care a crescut uor i uniform. Tensiunea superficial mpiedic att
scufundarea agrafei, ct i revrsarea lichidului peste paharul albastru.
Tensiunea superficial se datoreaz atraciei dintre moleculele lichidului prin intermediul forelor
intermoleculare. n interiorul masei lichidului, fiecare molecul este atras n egal msur n toate direc iile
de ctre moleculele nvecinate, n condiii de echilibru termodinamic, din care cauz rezultanta tuturor
forelor este nul, n raport cu centrul de mas al moleculei considerate. La suprafaa lichidului, moleculele
sunt atrase nspre interior de alte molecule aflate n adncimea lichidului i mai pu in de moleculele din
mediul nvecinat (fie el vid, aer sau un alt lichid).[1] Astfel, toate moleculele de la suprafa sunt supuse unei
fore rezultante de atracie molecular ndreptate spre interior, echilibrat n cellalt sens doar de rezisten a
la compresie a lichidului, ceea ce nseamn o for rezultant nul. Exist, ns, o for ce determin
diminuarea suprafeei libere a lichidului, i n acest sens, suprafaa unui lichid se aseamn cu o membran
elastic. Din cauza aceasta, sub aciunea forelor moleculare din partea masei de lichid, suprafa a liber a
lichidului tinde s ia forma ce corespunde celei mai mici suprafee locale. [1]
Din alt punct de vedere, se constat c o molecul n contact cu o alt molecul vecin este ntr-o stare de
energie mai mic dect dac nu ar fi n contact cu acea a doua molecul. Moleculele interioare au toate
numrul maxim de vecini pe care l pot avea. Dar moleculele de la margine au mai pu ini vecini dect cele
interioare i deci sunt ntr-o stare de energie mai mare. Pentru ca lichidul s- i minimizeze starea
energetic, el trebuie s minimizeze numrul de molecule de la margine i deci s- i minimizeze aria
suprafeei.[2][3]
Ca rezultat al minimizrii ariei, suprafaa unui lichid va prelua forma cea mai uniform pe care o poate avea
(demonstraia matematic a faptului c formele uniforme minimizeaz aria suprafe ei se bazeaz
pe ecuaia EulerLagrange). Cum orice curbur a formei suprafeei duce la mrirea ariei, va rezulta i o
energie mai mare. n consecin, suprafaa va mpinge napoi nspre orice curbur n acela i fel n care o
minge mpins la deal va mpinge napoi pentru a- i mimiza energia potenial gravitaional.
Formarea de picturi de ap pe suprafaa caroseriei ceruite a unui automobil. Apa are aderen
slab cu ceara i puternic cu ea nsi, i astfel apa se adun n picturi. Tensiunea superficial le d o
form cvasisferic, fiindc sfera are cel mai mic raport ntre aria suprafeei i volum
Formarea de picturi are loc atunci cnd o mas de lichid este ntins. Animaia arat apa care
ader la gura robinetului i care ctig n mas pn cnd greutatea ei crete dincolo de punctul n
care tensiunea superficial nu o mai poate ine legat de robinet. Dup aceea, ea se separ i
tensiunea superficial formeaz pictura sferic. Dac din robinet ar fi curs un flux continuu de ap,
acesta s-ar fi dezmembrat n picturi pe parcursul cderii. Gravitaia ntinde fluxul de ap, dup care
tensiunea superficial l strnge n sfere.[4]
Plutirea de obiecte mai dense ca apa are loc cnd obiectul nu se umezete i greutatea sa este
suficient de mic pentru a fi contrabalansat de forele ce rezult din tensiunea superficial. [3]
Separarea uleiului de ap este cauzat de o diferen ntre tensiunile superficiale ale lichidelor
diferite.
Lacrimile de vin reprezint formarea de picturi i curgeri pe marginea unui pahar ce conine o
butur alcoolic. Cauzele sale se regsesc n interaciunile complexe dintre tensiunile superficiale
diferite ntre ap i etanol.
Tensiunea superficial apare i n alte fenomene comune, mai ales cnd se folosesc unele substan e care o
reduc:
Baloanele de spun au suprafee foarte mari cu volum foarte mic. Baloanele de ap pur sunt
instabile. Adugarea de surfactani, ns, poate avea efect stabilizator asupra baloanelor ( efectul
Marangoni). Surfactanii reduc tensiunea superficial a apei de cel puin trei ori.
Emulsiile sunt un tip de soluie n care joac un rol i tensiunea superficial. Mici fragmente de ulei
suspendate n ap pur se adun spontan n mase mult mai mari. Dar prezena unui surfactant duce la
scderea tensiunii superficiale, care permite stabilitatea micilor picturi de ulei n masa apei (sau
viceversa).
Diagram ce prezint, n seciune transversal, un ac ce plutete la suprafaa apei. Greutatea sa, F w, acioneaz
vertical n jos i este echilibrat de forele de tensiune superficial de pe cele dou laturi, F s, tangente la suprafaa apei
n punctele n care ea intr n contact cu acul. Componentele orizontale ale celor doi vectori F s sunt orientate n sens
opus una fa de alta i deci se anuleaz reciproc (fiind egale n modul, din motive de simetrie), dar componentele
verticale sunt orientate n acelai sens (vertical, n sus) i deci se adun [3] i echilibreaz greutatea Fw.
Dintre toate corpurile geometrice, forma sferic posed, la un volum determinat, cea mai mic arie. Din
acest motiv, schimbarea formei nesferice ale unei mase determinate de lichid ntr-o form sferic, atrage
dup sine micorarea ariei suprafeei de delimitare a lichidului de mediul nconjurtor. Prin urmare, efectul
forelor presiunii moleculare, sub influena crora lichidul ia forma sferic, este analoag ac iunii care ar
aprea dac suprafaa lichidului ar reprezenta o membran elastic ce tinde s se contracte (strng)
[5]
Fenomenele fizice determinate de existena presiunii moleculare se pot explica prin aplicarea modelului
unei astfel de membrane superficiale care delimiteaz volumul lichidului studiat, de mediul su nconjurtor.
[1][6]
Pentru meninerea unei membrane ntins n echilibru static, la marginea ei trebuie s existe o for F,
tangent la suprafaa lichidului i normal la marginea suprafeei; fora aceasta se nume te for de
tensiune superficial. Acest for este direct proporional cu lungimea l a marginii membranei de lichid;
pentru a scrie expresia matematic a forei de tensiune superficial se introduce un coeficient de
proporionalitate, numit coeficientul de tensiune superficial, reprezentat prin simbolul i care depinde
de natura lichidului.[6] Dependena forei de tensiune superficial de lungime se exprim prin formula:
.
Coeficientul tensiunii superficiale este definit ca fiind fora pe unitatea de lungime, unde for a este paralel
cu suprafaa, dar perpendicular pe direcia lungimii. [1] Din expresia forei de tensiune se poate scrie formula
de definiie a coeficientului de tensiune superficial:[5]
.
Cu alte cuvinte, coeficientul este numeric egal cu fora aplicat pe unitatea de lungime a marginii
suprafeei membranei de lichid.[1][5][6][7]
Un mod intuitiv de a nelege dependena forei de lungime este exemplul dat de o pelicul plan de spun
delimitat de o bucl de a ntins, de lungime l. Aa va fi tras spre interiorul peliculei (membranei) de o
for egal cu 2 L (factorul numeric 2 apare din cauz c pelicula de spun are dou fee, i deci dou
suprafee, astfel nct aa se racordeaz de dou ori la membran). [8] Tensiunea superficial are deci
dimensiune de for pe unitate de lungime.[6] n Sistemul Internaional unitatea sa este newtonul pe metru,
dar n cgs unitatea sa este dina pe cm.[6][9] O din/cm corespunde la 0,001 N/m.
O definiie echivalent pentru coeficientul de tensiune superficial, util n termodinamic, este lucrul
mecanic efectuat pe unitatea de suprafa.[6] Astfel, pentru a crete aria suprafeei libere a unei mase de
lichid cu o cantitate, A, este necesar o cantitate de lucru mecanic A.[8] Acest lucru mecanic se
transform n energie potenial. Cum sistemele mecanice izolate ncearc s gseasc o stare de energie
potenial minim, potrivit principiului minimei aciuni, o pictur liber de lichid preia n mod natural o form
sferic, form de suprafa minim pentru un volum dat.[5]
Pentru deducerea relaiei corecte dintre energia membranei, variaia ariei i coeficientul de tensiune
superficial se consider o membran de lichid dreptunghiular ntins pe un cadru rigid de nl ime l, avnd
una din nlimi (o latur) mobil i de mas neglijabil (vezi figura din dreapta). n vederea determinrii
lucrului mecanic necesar pentru a mri aria membranei superficiale de lichid cu o cantitate A, se
deplaseaz prin translaie latura mobil a membranei pe o distan S sub ac iunea unei for e externe F.[5]
[10]
Procesul de ntindere a membranei este unul cvasistatic, de aceea, aceast for este permanent n
echilibru cu rezultanta forelor de tensiune superficial care se opun deplasrii spre dreapta. n aceste
condiii, lucrul mecanic efectuat de ctre fora F mpotriva for elor de tensiune superficial este
.
[10]
Conform relaiei de definiie a forei de tensiune superficial
; din aceste dou relaii rezult expresia
lucrului mecanic corespunztor creterii ariei membranei:
Produsul
Lucrul mecanic efectuat asupra membranei contribuie la creterea energiei poten iale a membranei,
adic
, de unde
Relaie din care se scrie o a doua definiie pentru coeficientul de tensiune superficial:
.
Energia potenial E este fraciunea din energia intern a membranei care pe parcursul unei transformri
izoterme poate fi transformat n lucru mecanic. n termodinamic aceast parte a energiei se nume te
energie liber (generalizat: potenialul Gibbs).[10] Ultima relaie d definiia fizic a coeficientului , i anume:
coeficientul de tensiune superficial este numeric egal cu variaia energiei libere a membranei superficiale
raportat la variaia ariei acestei membrane.[10]
Adic dimensiunea fizic a coeficientului de tensiune superficial este masa ori timpul la puterea minus doi.
n Sistemul Internaional de Msuri fora se msoar n N iar lungimea n m, rezult c unitatea de msur
pentru coeficientul tensiunii superficiale n SI este:
Adic: unitatea de msur a tensiunii superficiale n SI este newon pe metru sau newton ori metru la
puterea minus unu. n sistemul cgs ea se msoar n dyn pe centimetru sau dyn ori centimetru la puterea
minus unu.
Dup a doua definiie, unitatea de msur este:
ntinderea unui fir textil de ctre tensiunea superficial dintr-o membran de soluie apoas de spun
n imaginea animat din dreapta este prezentat un experiment simplu care demonstreaz ac iunea tensiunii
superficiale asupra membranelor de lichid. O pelicul subire de soluie apoas de spun este ntins pe
buza unui pahar, ntre dou puncte diametral opuse ale marginii paharului se afl legat un fir textil u or
care are o form oarecare. Iniial, forma firului este stabil datorit faptului c for ele de tensiune superficial
care acioneaz de o parte i alta sunt n echilibru. n momentul n care experimentatorul sparge pelicula
din partea de jos, forele de tensiune superficial acioneaz unilateral numai din partea de sus, reducnd
aria peliculei rmase la minimum iar firul textil este ntins, lund o form curb corespunztoare ariei
minime. Configuraia final, de semilun, a ansmblului pelicul-fir corespunde celei mai coborte valori a
energiei poteniale.
Insecte pe suprafaa liber a apei[modificare | modificare surs]
Cele dou insecte care se mperecheaz utilizeaz tensiunea superficial pentru a sta pe suprafa a apei.
Suprafaa liber a apei se comport ca o membran elastic: picioarele insectelor, n contact cu suprafa a
apei, determin ndoirea acesteia, crescndu-i aria. Aceasta reprezint o cretere a energiei
poteniale datorit tensiunii superficiale care apare n regiunea deformat a apei egal cu scderea de
energie potenial rezultat din coborrea centrului de mas al insectelor; prin aceasta se realizeaz un
echilibru energetic n sensul c variaia energiei ansamblului insecte-pelicul de ap este nul. Fenomenul
se poate explica i din punct de vedere static, prin echilibrarea forei de greutate ale celor dou insecte de
rezultanta forelor de tensiune superficial ce acioneaz din partea peliculei de ap deformat asupra
picioarelor insectelor[11]
sunt elementele
arcelor de curbur dup axele de coordonate. Echilibrarea forelor de tensiune superficial cu forele datorate presiunii
conduce la ecuaia YoungLaplace
Dac nu acioneaz nicio for normal asupra suprafeei aflat sub ac iunea tensiunii, ea trebuie s rmn
plan. Dar dac presiunea de o parte a suprafeei difer de cea de partea cealalt, diferen a de presiune
nmulit cu aria are ca rezultant o for normal. Pentru ca forele de tensiune superficiale s anuleze for a
normal dat de presiune, suprafaa trebuie s fie curbat. Diagrama arat cum curbura unui element de
suprafa duce la o component net a forelor de tensiune, normal pe centrul elementului de suprafa .
Starea de echilibru care se realizeaz este descris de ecuaia ecuaia YoungLaplace:[2][6]
unde:
Cantitatea din paranteza din partea dreapt a ecuaiei este de fapt dublul curburii medii a suprafe ei (n
funcie de normalizare).
Soluiile acestei ecuaii determin forma picturilor de ap, petelor, meniscurilor, baloanelor de spun i
ale tuturor celorlalte forme determinate de aciunea tensiunii superficiale (cum ar fi forma urmelor
insectelor pe suprafaa apei).
Tabelul de mai jos arat cum crete presiunea intern a picturii de ap cu scderea razei. Pentru
picturi nu foarte mici efectul este neglijabil, dar diferena de presiune devine enorm atunci cnd
picturile ajung la dimensiuni moleculare.
p pentru picturi de ap de raze diferite n condiii standard de presiune i
temperatur
Raza picturii
1 mm
0,1 mm
1 m
10 nm
p (atm)
0,0014
0,0144
1,436
143,6
Suprafaa minim
Pentru a gsi forma suprafeei minimale pentru pelicula limitat de un cadru cu o geometrie arbitrar
folosind doar mijloace matematice, se impune rezolvarea unui sistem de ecuaii diferen iale cuplate,
supuse condiiilor la frontier, care este un calcul dificil. Realiznd respectivul cadru din srm i
scufundndu-l ntr-o soluie de spun, ntre tronsoanele cadrului se va forma o pelicul de suprafa
aproximativ minimal (cea exact doar n imponderabilitate) n cteva secunde. Fr a efectua niciun
calcul, pelicula ajunge singur la soluia unei minimizri complexe. [8][12]
Motivul pentru aceasta este acela c diferena de presiune de-a lungul unei interfe e fluide este
proporional cu curbura medie, dup cum arat ecuaia Young-Laplace. Pentru o pelicul de spun
deschis, diferena de presiune este zero, i deci curbura medie este i ea zero, iar suprafe ele
Forele n punctul de contact pentru un unghi de contact mai mare de 90 (stnga) i mai mic de 90
(dreapta)
atunci n afara interfeei lichid/aer la suprafaa de sus, exist i o interfa ntre lichid i pere ii
recipientului. Tensiunea superficial ntre lichid i aer este de regul mai mare dect tensiunea
superficial de la contactul cu pereii recipientului. i acolo unde se ntlnesc dou suprafe e, geometria
lor trebuie s fie n aa fel ca toate forele s fie n echilibru.[2][6][8]
Cnd cele dou suprafee se ntlnesc, ele formeaz un unghi de racordare, , care este unghiul pe
care tangenta la suprafa l face cu suprafaa solid. Diagram din dreapta prezint dou exemple.
Forele de tensiune sunt prezentate pentru interfaa lichid-aer, interfaa lichid-solid i interfa a solid-aer.
n exemplul din stnga, diferena dintre tensiunile superficiale lichid-solid i solid-aer,
, este mai
mic dect tensiunea superficial lichid-aer,
, dar totui pozitiv, i anume
n diagram, att forele verticale ct i cele orizontale trebuie s se anuleze exact n punctul de
contact. Componenta orizontal a lui
este anulat de fora de adeziune, .[8]
Lichid
.[8]
Solid
Unghiul de racord
ap
etanol
sticl obinuit
dietil eter
cristal de plumb
tetraclorur de carbon
cuar obinuit
glicerol
acid acetic
cear de petrol
107
ap
iodur de metil
mercur
argint
90
sticl obinuit
29
cristal de plumb
30
cuar obinuit
33
sticl obinuit
140
ntruct forele sunt direct proporionale cu tensiunile superficiale respective, avem i: [2][6]
unde
este unghiul de contact, unde un menisc concav are unghi de racordare mai mic de 90 iar un
menisc convex are unghi de racordare mai mare de 90.[6][8]
Metoda rotaiei picturii: Aceast tehnic este ideal pentru msurarea tensiunilor
interfaciale mici. Se msoar diametrul unei picturi ntr-o faz grea n timp ce
ambele se rotesc.
Metoda picturii: Prin aceast tehnic se pot msura tensiunea superficial i cea
interfacial, chiar la temperaturi i presiuni ridicate. Geometria unei picturi se
analizeaz optic.[14]
Metoda creterii n tub capilar: Captul unui tub capilar este scufundat ntr-o solu ie.
nlimea pn la care urc soluia n interiorul tubului capilar este legat de
tensiunea superficial prin ecuaia discutat mai jos.[16]
Ilustraie a creterii i scderii prin capilaritate. Rou=unghi de contact mai mic de 90;
albastru=unghi de contact mai mare ca 90
Dac un tub este suficient de ngust i adeziunea lichidului la pereii si este suficient
de mare, tensiunea superficial poate trage lichidul n sus pe tub, ntr-un fenomen
denumit capilaritate. nlimea coloanei ridicate este dat de relaia: [8]
unde
Curba de profil a unei pete de lichid n care unghiul de contact are 180. Curba este
dat de formula[2] :
unde
Turnarea de mercur pe un geam orizontal plat are ca efect formarea unei pete
de grosime vizibil. (Nu ncercai dect n condiii de asigurare a protec iei
antitoxice. Vaporii de mercur sunt extrem de toxici!) Pata se va mprtia doar
pn n punctul n care are o grosime de puin sub un centimetru. i aceasta se
datoreaz aciunii tensiunii superficiale puternice a mercurului. Masa lichidului
se aplatizeaz deoarece astfel mare parte din mercur este adus la un nivel
energetic ct de jos posibil. Dar tensiunea superficial, n acelai timp,
acioneaz spre a reduce suprafaa total. Rezult o stare de echilibru: o pat
cu o grosime aproape fix.
Aceeai demonstraie se poate face i cu apa, dar numai pe o suprafa la care
apa nu ader, ca de exemplu ceara. Apa turnat pe o suprafa ceruit, neted
i curat se va comporta similar mercurului turnat pe geam.
Grosimea petei de lichid pe o suprafa al crui unghi de contact este de 180
este dat de:[2]
unde
,
. Pentru ap pe parafin la
i
ceea ce
Dezintegrarea jeturilor n
picturi[modificare | modificare surs]
, unde
n viaa de zi cu zi, se poate observa c un jet de ap ce iese dintrun robinet se dezintegreaz n picturi, indiferent ct de lin curgea
el iniial. Aceasta se datoreaz unui fenomen denumit instabilitatea
PlateauRayleigh,[2][6] care este, n ntregime, o consecin a
efectelor tensiunii superficiale.
Explicaia acestei instabiliti ncepe cu existena unor mici
perturbaii n jet. Acestea sunt prezente ntotdeauna, indiferent ct
de laminar este curgerea lichidului. Dac perturbaiile sunt
dezvoltate n componente sinusoidale, se observ c unele
componente se amplific n timp, n timp ce altele se atenueaz n
timp. Dintre cele care se amplific, unele cresc mai rapid ca altele.
Dac o component se atenueaz sau se amplific, i ct de rapid
crete ea depinde de numrul su de und (o msur a numrului
de maxime i minime pe centimetru) i de raza jetului cilindric
iniial.[6]
unde
este aria.
Termodinamica balonului de
spun[modificare | modificare surs]
Presiunea din interiorul unui balon de spun ideal (cu
o singur suprafa) poate fi calculat din
consideraiile termodinamice privind energia liber. La
temperatur i numr de particule
constante,
, energia liber
Helmholtz fiind dat de:
unde
este diferena de presiune n interiorul i
n exteriorul balonului, iar este tensiunea
superficial. La echilibru,
, i deci,
.
Pentru un balon sferic, volumul i aria
suprafeei sunt date de relaiile
,
i
.
nlocuind aceste relaii n expresia
anterioar, rezult
,
care este echivalent cu ecuaia
Young-Laplace cnd Rx = Ry.
Pentru baloane de spun reale,
presiunea se dubleaz din cauza
prezenei a dou interfee, una
interioar i alta exterioar.
Influena
temperaturii[modificare | modific
are surs]
Dependena de temperatur a
coeficientului de tensiune superficial
la apa pur
Dependena de temperatur a
coeficientului de tensiune superficial
abenzenului
Coeficientul de tensiune
superficial depinde de
temperatur.[6] Din acest motiv,
cnd se exprim o anume valoare
a tensiunii superficiale a unei
suprafee de contact, trebuie
specificat explicit i temperatura.
Tendina general este ca
tensiunea superficial s scad
cu creterea temperaturii,
ajungnd la o valoare de 0
la temperatura critic.[6] Exist
doar unele ecuaii empirice care
fac legtura ntre tensiunea
superficial i temperatur:
Etvs:[13][19][20]
unde diferena de
temperatur de 6 kelvini
face formula s
corespund mai bine
realitii la temperaturi
joase.
GuggenheimKatayama:[19]
este o constant a
fiecrui lichid i n
este un factor
empiric, a crui
valoare este 11/9
pentru lichidele
organice. Aceast
ecuaie a fost
propus i de van
der Waals, care a
propus i ca
s fie
dat de
expresia
,
unde
este o
constant universal
a tuturor lichidelor,
iar
este Presiunea
critic a lichidului
(dei experimentele
ulterioare au relevat
c
variaz puin
de la un lichid la
altul).[19]
Att GuggenheimKatayama ct i
Etvs in cont de
faptul c valoarea
coeficientului de
tensiune superficial
atinge 0 la
temperatura critic,
pe cnd teoria lui
Ramsay i Shields
nu e valabil la acest
punct extrem.
Influena compoziiei
soluiilor[modificare |
modificare surs]
Solvaii pot avea
efecte asupra
tensiunii superficiale
n funcie de
structura lor:
Cretere a
tensiunii
superficiale, ca
la srurile
anorganice
Scderea
progresiv a
tensiunii
superficiale, ca
la alcooli
Scderea
tensiunii
superficiale pn
la un punct
dincolo de care
nu mai au niciun
efect, cum este
cazul surfactanil
or
Ceea ce complic
acest efect este
faptul c un solvat
poate exista n
concentraii diferite la
suprafa i n masa
soluiei. Aceast
diferen variaz de
la un amestec
solvat/solvent la altul.
Izoterma
Gibbs afirm c:
[18]
se numete
concentraia
superficial, i
reprezint
excesul de solvat
pe unitatea de
arie a suprafeei
supra ct solvat
ar fi prezent dac
concentraia s-ar
pstra aceeai
ca i n masa
soluiei. Unitatea
de msur este
mol/m2
este concentra
ia substanei din
masa soluiei.
este constanta
gazelor i
este
temperatura
Izoterma Gibbs se
bazeaz pe unele
ipoteze
simplificatoare, deci
ea poate fi aplicat
doar n soluii ideale
(foarte diluate) cu doi
compui.
Influena dimensiunii
particulelor asupra
presiunii
vaporilor[modificare |
modificare surs]
Ecuaia ClausiusClapeyron conduce
la o alt ecuaie
atribuit i ea lui
Kelvin i care explic
de ce, din cauza
tensiunii
superficiale, presiune
a vaporilor pentru
picturi mici de lichid
n suspensie este
mai mare dect
presiunea standard a
vaporilor aceluiai
lichid cnd suprafaa
de contact este
plan, adic atunci
cnd un lichid
formeaz picturi
mici, concentraia de
echilibru a vaporilor
si n mediu este mai
mare. Aceasta se
ntmpl fiindc
presiunea din
interiorul picturii
este mai mare dect
cea din afara ei.[18]
Moleculele de pe
suprafaa unei
picturi mici
(stnga) au, n
medie, mai puini
Aceast
ecuaie este
folosit i n
chimia catali
zatorilor pent
ru a
evalua mezo
porozitatea s
olidelor.[21]
Acest efect
poate fi
vzut n
termeni de
numr mediu
de vecini
moleculari ai
moleculelor
de la
suprafa
(vezi
diagram).
Tabelul
urmtor
prezint
cteva valori
calculate
pentru acest
efect n cazul
apei la
diferite
dimensiuni
ale
picturilor:
P/P0 pentr
Raza picturii (n
P/P0
Efectul
devine mai
clar pentru
picturi de
dimensiune
foarte mic,
ntruct pe o
raz de 1 nm
se afl
aproximativ
100 de
molecule,
cantitate
suficient de
mic pentru
a impune o
analiz cuant
ic.
Tabel de
date[modi
ficare | mo
dificare
surs]
Tensiunea supe
Co
dina/cm
Lichid
Acid acetic
Etanol (40%) + ap
Etanol (11,1%) + a
Glicerol
n-Hexan
Tensiunea supe
Co
dina/cm
Lichid
apoas
Izopropanol
Mercur
Metanol
n-Octan
Clorur de sodiu 6
apoas
Zaharoz (55%) +
Ap
Ap
Ap
Ap
Galerie
de
efecte[mo
dificare | m
odificare
surs]
Desprirea
unei pelicule
de ap n
micare la
ricoarea
dintr-o
lingur.
Fotografie a
apei n
curgere
adernd la o
mn.
Tensiunea
superficial
creeaz
pelicula de
ap dintre
mn i
curgere.
Un balon de
spun
echilibreaz
forele de
tensiune cu
presiunea
pneumatic
intern.
Tensiunea
superficial
mpiedic
scufundarea
unei
monede:
moneda este
n mod cert
mai dens
ca apa, deci
nu poate
pluti doar din
cauza
flotabilitii.
O margaret.
ntreaga
floare se afl
sub nivelul
suprafeei
libere. Apa
crete
uniform n
jurul
marginilor.
Tensiunea
superficial
mpiedic
apa s
scufunde
floarea.
Fotografie ce
prezint
fenomenul
lacrimi de
vin, indus
de o
combinaie a
modificrii
tensiunii
superficiale a
apei
cu etanol m
preun cu
faptul c
etanolul se
evapor mai
rapid ca apa.
O agraf de
metal
plutete pe
ap. Se mai
pot aduga
i altele fr
ca apa s se
reverse.
O moned
de aluminiu
plutete pe o
suprafa a
apei la
10 C. Orice
greutate
suplimentar
ar duce la
scufundarea
monedei.
Vezi i
Presiunea de vapori n sisteme nchise[modificare | modificare surs]
Substanele pot prezenta patru stri de agregare: solid, lichid, gazoas i plasm. n stare gazoas,
substanele pot exista sub form de vapori sau de gaz.
Gazul este forma sub care se prezint faza gazoas a unei substane la temperaturi peste temperatura
critic.
Vaporii sunt forma sub care se prezint faza gazoas a unei substane la temperaturi sub temperatura
critic.
La temperatur constant, ntr-un sistem nchis parial umplut cu lichid se realizeaz n mod spontan o stare
de echilibru ntre faza lichid i cea gazoas. n starea de echilibru, numrul de molecule ce
se vaporizeaz este egal cu numrul de molecule ce se lichefiaz. Vaporii aflai n echilibru de faz cu
lichidul se numesc vapori saturai, presiunea de vapori atingnd n acest caz valoarea sa maxim
Recrutai unul sau, dac suntei n msur, ajutai chiar dumneavoastr la mbunt
articolului!
Densitatea apei i vaporilor de ap n echilibru: Densitatea apei (albastru) i vaporilor de ap (rou) n echilibru
dependent de temperatur. La apropierea de tempertatura critic dispare diferena, devenind egale.
Presiunea vaporilor de ap: Prin nclzirea apei i vaporilor de ap ntr-un vas nchis, va crete mult presiunea i
temperatura. Proprietatea vaporilor i lichidului vor deveni tot mai asemntoare, pn la atingerea punctului critic
la Tc = 374,12 C und pc= 221,2 bar ne mai putnd distinge lichidul de vapori.
Legea lui Arhimede sau principiul lui Arhimede este o lege a staticii fluidelor, care afirm c un corp
scufundat ntr-un fluid este mpins de ctre fluid, de jos n sus, cu o for egal cu greutatea volumului de
fluid dislocat de ctre corp. Aceast for se numete for arhimedic sau fora lui Arhimede. A fost
descoperit n mod empiric de ctre Arhimede n secolul al III-lea .Hr. i demonstrat n secolul al XVI-lea.
Uzual, se poate vorbi i de legea plutirii corpurilor, dei, - important -, nu toate corpurile scufundate ajung
s pluteasc datorit forei arhimedice.
Fora arhimedic apare n situaia n care sistemul este plasat ntr-un cmp gravitaional i are aceeai
direcie i sensul opus direciei cmpului gravitaional. Punctul de aplicaie al forei arhimedice este centrul
de mas al fluidului dezlocuit de corp. Valoarea i direcia forei arhimedice nu depinde de forma
sau densitatea corpului.
Legea lui Arhimede este denumit astfel n cinstea savantului antic grec Arhimede.
Cuprins
[ascunde]
1 Cauza
2 O demonstraie parial
3 Aplicaii
4 Vezi i
5 Legturi externe
, ,
este
modulul acceleraiei gravitaionale, iar d nivelul la care facem msurtoarea (adncimea la care
msurm).
Presiunile asupra pereilor laterali se anuleaz (am presupus suprafee egale i corpul vertical, deci i
presiuni egale), iar fora net va fi diferena ntre forele exercitate de presiune asupra bazei i respectiv
asupra tavanului:
fiind suprafaa bazei (volumul corpului este suprafaa bazei nmulit cu nlimea).
arhimedic este independent de acest nivel (ca i de greutatea corpului!). Depinznd de greutatea
volumului de lichid dezlocuit, depinde de acceleraia gravitaional.
Observaie:
9,81 m/s (variaz cu latitudinea locului n care se face experimentul sau msurarea:
la ecuator greutatea e mai mic dect la poli din cauza rotaiei planetei i a formei sale nesferice).