CELULA I ELEMENTELE CELULARE

Celula este unitatea elementar de organizare a materiei vii, avnd o structur att de
complex, nct poate constitui ea singur organismul unor plante i animale
Organismele realizeaz manifestrile vitale prin procesul de metabolism, iar prin procesul
de reproducere asigur continuitatea materiei vii.
n figura 1 este reprezentat schema general a unei celule animale, cu elementele
structurale care o caracterizeaz.

Fig. 1. Structura celulei:

1 mitocondriile; 2 aparatul Golgi; 3 - lizozomi; 4 membrana celular 5 vacuol de
secreie; 6 por al membranei nucleare; 7 cromatina nuclear; 8 cariolimfa; 9 nucleol; 10
membrana nuclear; 11 reticul endoplasmatic; 12 ribozmi.
Membrana celular. Reprezint nveliul extern i de protecie al celulei, meninndu-i
unitatea structural. Datorit sistemului de canalicule al acesteia, asigur permeabilitatea
selectiv a celulei. De asemenea, mai are i proprieti antigenice, reaciile imunologice avnd
loc la acest nivel.

Citoplasma. Are o structur complex, fiind alctuit din plasm i organite

citoplasmatice. Cea mai mare parte din organitele citoplasmatice fac parte din sistemul ereditar
al celulei.
Dintre constituienii citoplasmatici cu rol important n ereditate fac parte: mitocondriile,
reticulul endoplasmatic, ribozomii, centrozomul (fig. 2), iar la celulele vegetale i la bacterii
mai exist plasmidele i cloroplastele.
La nivel citoplasmatic mai exist i alte organite cum ar fi: aparatul Golgi, lizozomii i
microzomii, care nu sunt implicate n mod direct n sistemul ereditar al celulei, ndeplinind
funcii de eleminare a unor produse de secreie, de reglare a presiunii osmotice i de digestie
celular.

B
Fig. 2. Reprezentarea schematic a aspectului microelectronografic al unor organite
citoplasmatice: M mitocondrii; RE reticul endoplasmatic; R ribozomi; B structura
spaial a ribozomului, cu subunitatea mic (1) i mare (2).
Mitocondriile, sunt formaiuni citoplasmatice sferice sau mai frecvent elipsoidale, cu
diametrul de 0,2-0,7 microni i lungimea de 1-4 microni, fiind capabile de autoreplicare.
Morfologic, sunt formate dintr-o membran extern, care delimiteaz o membran intern avnd
numeroase invaginri numite criste mitocondriale, iar la interior o matrice mitocondrial, (fig. 3).
Sunt constituite din proteine, lipide, nucleotide, ADN i ARN, precum i o multitudine de
enzime.
Mitocondriile sunt organite indispensabile pentru viaa celulei eucariote, la nivelul
acesteia desfurndu-se procesele respiratorii de baz care conduc la producerea de energie
nmagazinat n substana macroergic - ATP.
Datorit aparatului genetic pe care l dein, mitocondriile se bucur de o relativ
autonomie genetic, intervenind n fenomenele ereditare extracromozomale, n special al celor
legate de influena matern a unor nsuiri.
Reticulul endoplasmatic, face parte din sistemul membranal al celulei, fiind o
component celular deosebit de important. Denumirea i-a fost dat n 1953 de K. Porter i G.
2

Palade. La microscopul electronic se prezint sub dou nfiri: reticul endoplasmatic neted i
reticul endoplasmatic rugos.
Reticulul endoplasmatic neted, este format dintr-un sistem de canale i canalicule cu
diametru de circa 500 ce se deschid n cisterne mai mari cu diamtrul de 1500 . Realizeaz
legtura dintre membrana celular i membrana nuclear, cu rol n ptrunderea substanelor din
exteriorul spre interiorul celulei. De asemenea, mai are rol n contracia muscular i sinteza
hormonilor steroizi.
Reticulul endoplasmatic rugos, este asemntor n totalitate cu cel neted, dar membrana
acestuia are afiniti deosebite pentru ionii de Ca++ i Mg++, ceea ce permite ataarea spre
exterior, din loc n loc, a ribozomilor. Prezena ribozomilor la suprafaa reticulului
endoplasmatic, confer acestuia funcii suplimentare, implicndu-l n sinteza produselor de
secreie celular de natur proteic.
Ribozomii, sunt formaiuni citoplasmatice cu dimensiuni moleculare de 150-300 , fiind
fie ataai de reticulul endoplsmatic, fie liberi n citoplasm. Au fost descoperii de G. Palade i
K. Porter (1953 - 1954).
Ribozomii sunt prezeni la toate organismele celulare de la procariote la eucariote, fiind
foarte numeroi n celulele tinere i n cele care realizeaz o sintez intens de proteine
(pancreas, ficat, neuroni, etc.).
Ribozomii n funcie de coeficientul de sedimentare se clasific n:
- ribozomii de tip 70 S, cu diametrul de 140-240 i un coninut de ARN de 65%,
specifici celulelor procariote;
- ribozomii de tip 80 S, cu diametrul de 200-300 i un coninut de ARN de 45%,
specifici eucariotelelor.
Fiecare ribozom este constituit din dou subuniti: una mai mare aproape rotund, cu
diametrul de 140-160 denumit subunitatea 60 S i o subunitate mai mic, de form
elipsoidal cu diametrul de 70-100 , denumit 40 S.
n ceea ce privete compoziia chimic, acetia sunt bogai n ARN (80-90% din totalul
ARN-ului celular), ap, ioni de Mg i Ca.
Sub aciunea ionilor de Mg++, ribozomii au capacitatea de a forma structuri polimere, sau
de a se disocia n subuniti simple.
Structurile polimerice ale ribozomilor, denumite poliribozomi (polizomi), reprezint
unitatea funcional n procesul de sintez al proteinelor, ribozomul singular fiind considerat ca
form inactiv. Poliribozomii sunt legai prin filamente subiri de 1-2 nm, considerate a fi
molecule de ARN-m.

De asemenea, ribozomii pot fi liberi n citoplasm, fiind implicai n special n sinteza

proteinelor necesare procesului de difereniere celular sau a proteinenzimelor, sau pot fi ataai
reticulului endoplasmatic sub influena ionilor de Mg, fiind implicai n sinteza proteinelor
destinate secreiei celulare.
Centrozomul, reprezint o formaiune cilindric, identic la toate tipurile de celule, fiind
foarte bogat n ADN i ARN.
Centrozomul formeaz centrul cinetic al celulei, deoarece la nceputul diviziunii celulare
se divide n cei doi centrioli, formnd locurile de inserie al fibrelor fusului nuclear de diviziune.
Nucleul. Constituie formaiunea prezent n toate celulele eucariote, avnd n esen dou
roluri principale:
- depozitar al informaiei genetice n ADN-ul nuclear;
- reglarea i controlul activitii celulare.
Celulele enucleate (hematiile, trombocitele), sunt excepii n corpul uman, fiind
incapabile de a sintetiza proteine.
Structura nucleului variaz foarte mult n funcie de perioada ciclului celular. n interfaz
se descrie nucleul aa numit metabolic, format din membran nuclear, nucleoli, cromatin
i carioplasm. n timpul diviziunii celulare, n nucleul aa numit genetic, dispare nveliul
nuclear i nucleolii, iar cromatina se condenseaz devenind vizibili cromozomii.
n general dimensiunile nucleului sunt cuprinse ntre 5-12 m, cu un minim de 4 m la
spermatozoizi i un maxim de 20-25 m la ovocite. Cu ct celula este mai tnr, cu activitate
metabolic mai intens, nucleul este mai mare iar citoplasma mai redus. Celulele degenerate sau
mbtrnite au nucleul mai mic, putndu-se astfel stabili dac o celul este tnr sau adult.
Acesta este un criteriu important n practica stabilirii diagnosticului celulelor maligne, care sunt
celule foarte tinere cu un nucleu deosebit de mare.
Membrana nuclear (sau nveliul nuclear), este o formaiune fin, abia vizibil la
microscopul optic. Studiat cu ajutorul microscopului electronic, s-a constatat c este o
membran dubl groas de 50-100 , separat printr-un spaiu perinuclear. Membrana nuclear,
are din loc n loc pori, cu diametrul de 150-1000 , care asigur schimburile de substan dintre
nucleu i citoplasm. La unele celule, membrana nuclear se racordeaz cu sistemul reticulului
endoplasmatic, realiznd astfel legtura direct cu exteriorul celulei.
Continuitatea cu reticulul endoplasmatic, explic modificrile rapide ale nveliului
nuclear n cursul mitozei, dispariia lui la nceputul mitozei i refacerea la sfritul acesteia.
Porii nucleari permit trecerea unor macromolecule sau chiar a unor complexe
macromoleculare, importante pentru desfurarea funciilor celulei. Astfel din citoplasm sunt
importate n nucleu enzimele care asigur sinteza ADN-ului, precum i proteinele ce intr n
4

constituia cromatinei. Nucleul export n citoplasm precursorii ribozomali, particule

ribonucleoproteice formate din ARN-mesager i proteine speciale .a. Trecerea acestor
componente, cu dimensiuni mai mari dect diametrele porilor, este posibil prin adaptarea unei
conformaii speciale a acestor complexe macromoleculare.
Carioplasma (sucul nuclear, matricea nuclear), este constituit dintr-un lichid
transparent i omogen, care conine un amestec de substane proteice, la nivelul acesteia aflnduse cromatina i nucleolul. Aceast parte a nucleului are rol esenial n sinteza ADN-ului i ARNului.
Cea mai mare parte a proteinelor din matricea nuclear, o reprezint proteinele
nehistonice, o clas foarte heterogen, cu mas molecular ntre 10.000-300.000 daltoni. Unele
din aceste proteine, au rol important n structura cromatinei, iar altele n reglarea expresiei
genelor. Din aceast clas de proteine heterogene, fac parte i enzime ca nucleazele, ADN- i
ARN-polimerazele, proteinkinazele .a.
Coninutul n ap al carioplasmei este de circa 80%, iar la acest nivel se mai gsesc ioni
2+

de Ca , Mg2+, Na+ i K+. Coninutul n ATP al nucleului este mai mare dect al citoplasmei,
ceea ce reflect dinamismul acestei formaiuni.
Nucleolul, se ntlnete n toate celulele eucariote, cu excepia celulelor embrionare,
unde lipsete atta vreme ct embrionul nu i sintetizeaz nc propriile proteine. Nucleolul se
observ n interfaz, dispare la nceputul mitozei i reapare la sfritul acesteia.
Nucleolul joac un rol esenial n biogeneza ribozomilor. n nucleol se sintetizeaz ARNul ribozomal de care se ataeaz proteinele ribozomale venite din citoplasm. n acest fel se
formeaz precursorii ribozomilor, care trec apoi prin porii nucleului n citoplasm, unde se
matureaz, formndu-se ribozomii capabili de a sintetiza proteine. Sinteza ARN-ului ribozomul
se face n anumite zone din cromozomi, denumite organizatori nucleolari.
Nucleolul are dimensiuni de 1-2 m, fiind de form oval sau rotund, iar poziia sa n
interiorul nucleului poate varia n funcie de starea funcional a celulei, de obicei avnd o
poziie central sau paracentral.
n privina compoziiei chimice, nucleolul conine trei componente principale i anume
ADN n proporie de circa 3%, ARN circa 7% i proteine n proporie de aproximativ 90%.
ADN-ul este reprezentat de cel existent n organizatorii nucleolari, ce ptrunde ca nite bucle de
ADN n nucleoli. ARN-ul este reprezentat de ARN-ul ribozomal aflat n diferite faze de
maturare. Se presupune c nucleolul ar fi o staie intermediar n tranzitul spre citoplasm al
ARN-ului mesager i al celui de transport. Proteinele nucleolare sunt importate din citoplasm,
fiind reprezentate de proteinele ribozomale, de unele enzime necesare sintezei de ARN, precum
5

i de alte tipuri de enzime. Datorit concentraiei mari de substan uscat, nucleolul are structura
cea mai dens din celul (densitatea 1,35).
Funcia principal a nucleolului este de biogenez a ribozomilor, prin sinteza ARN-ului
ribozomal i stocarea precursorilor ribozomali, nainte de a fi trecui n citoplasm. Se mai
atribuie nucleolului i funciile de staie de tranzit a ARN mesager i a ARN de transport spre
citoplasm, precum i de pregtire a mitozei, dup cum reiese din experienele de distrugere a
nucleolului. fost descoperite forme mutante la broasc (Xenopus laevis) fr nucleoli, care nu
sunt viabile, mormolocii murind la vrsta de o sptmn.
Cromatina nuclear, reprezint forma interfazic de existen a materialului genetic
nuclear, nefiind altceva, dect forma relaxat, extins, a cromozomilor. n timpul diviziunii
celulare cromatina se reorganizeaz, formnd structurile condensate caracteristice cromozomilor.
Deci cromozomii sunt prezeni tot timpul n nucleu, dar nu sunt vizibili la microscopul optic sub
forme carcateristice, dect n timpul diviziunii celulare, cnd sunt complet condensai.
Din punct de vedere chimic, cromatina are aceiai structur ca i a cromozomilor, fiind
compus din ADN complexat cu proteine histonice, avnd i mici cantiti de ARN.
Cromatina se coloreaz intens cu colorani bazici (ex. hematoxilin), datorit coninutului
mare n ARN. Se prezint n interfaz sub dou forme tinctoriale: o reea foarte fin de filamente
slab colorate, ce formeaz eucromatina, sau sub o form mai condensat, colorat intens, care se
numete heterocromatin.
Eucromatina, este format din mult ADN nerepetitiv, care se replic precoce n faza S,
fiind activ genetic prin transcriere n ARN-m i formnd astfel fondul de gene structurale al
unui organism.
Heterocromatina, este puternic condensat, prezentndu-se sub forma unor corpusculi
denumii cromocentrii, se coloreaz intens, conine foarte puin ADN nerepetitiv, avnd o mare
cantitate de ADN repetitiv, se replic trziu n faza S i este puin activ genetic.
Heterocromatina este de dou tipuri: constitutiv i facultativ. Heterocromatina
constitutiv, reprezint o caracteristic structural permanent a tuturor celulelor, n orice
perioad ontogenetic. Cantitatea i localizarea ei variaz de la un individ la altul, fr s
modifice fenotipul, deoarece este inactiv genetic. Heterocromatina facultativ, apare n diferite
stadii de dezvoltare, n diferite celule, la sexe diferite. Exemplul cel mai tipic l constituie
cromatina sexual, sau cromatina X.
Dei heterocromatina este considerat a fi inactiv, ea pare s joace un rol important n
organism. Funciile sale nu sunt nc bine cunoscute, dar se pare c are rol n reglarea genetic,
n procesul de difereniere celular i n desfurarea diviziunii celulare.