Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
www.aurora-project.eu
Cuprins
1. Epidemiologia cancerului cervical
2. Aspecte introductive despre screening i transmiterea
infeciei HPV
3. Diagnosticul infeciei HPV. Testele screening (citologia
cervical; citologia cervical pe baz de lichid; consultul
medical; colposcopia; testarea ADN-ului HPV)
4. Organizarea unui program de screening la nivel populaional
5. Prevenirea infeciei: vaccinarea
6. Diagnosticul i tratamentul cancerului de col uterin
EPIDEMIOLOGIA CANCERULUI
CERVICAL
http://globocan.iarc.fr/factsheet.asp: Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C and Parkin DM. GLOBOCAN 2008 v1.2,
Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 10 International Agency for Research on Cancer; 2010.
Bray F, Ren JS, Masuyer E, Ferlay J. Estimates of global cancer prevalence in 2008 for 27 sites in the adult population,
submitted.
Mortalitatea
Per ansamblu, rata de
inciden a mortalitii este
de 52%, iar cancerul cervical
a
fost
responsabil
de
275.000 de decese n 2008,
2008
dintre care circa 88% n
rile n curs de dezvoltare:
53.000 n Africa, 31.700 n
America Latin i Insulele
Caraibe i 159.800 n Asia.
http://globocan.iarc.fr/factsheet.asp: Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C and Parkin DM. GLOBOCAN 2008 v1.2,
Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 10 International Agency for Research on Cancer; 2010.
Bray F, Ren JS, Masuyer E, Ferlay J. Estimates of global cancer prevalence in 2008 for 27 sites in the adult population,
submitted.
n lume
n Europa
European Cancer Observatory
http://eu-cancer.iarc.fr/cancer-14-cervix-uteri.html,en
n lume
Mortalitatea estimativ n urma
cancerului de cervix uteri n 2008 ;
Rata standardizat pe vrste (Europa)
la 100000 femei
n Europa
European Cancer Observatory
http://eu-cancer.iarc.fr/cancer-14-cervix-uteri.html,en
n Europa
n lume
Cancerul cervical n UE
n
cadrul
UE
se
observ
variaii
semnificative.
Transmiterea HPV
Prin contact sexual
Fr contact sexual prin contact genital cu o
persoan infectat
n cazuri rare de la mam la copil, la naterea
natural
HPV
poate
fi transmis
partenerul
infectat
Nu
toate
infeciile
cu chiar
HPV dac
produc
cancer cervical.
nu prezint semne sau simptome.
Cele mai multe se vindec spontan sau n urma
tratamentului.
Screeningul
citologic
permite
detectarea timpurie i intervenia eficient, dar
cancerul cervical nu se poate dezvolta n lipsa unei
infecii persistente cu HPV!
(http://www.cdc.gov/std/hpv/commonclinicians/ClinicianBro.txt).
Schiffman & Castle, 2005
Factori de risc
Infecia cu HPV este cauza necesar
a cancerului
cervical, dar insuficient n sine pentru a produce efectiv
boala. Majoritatea femeilor infectate cu un tip oncogenic
HPV nu dezvolt niciodat cancer cervical, de aceea este
nevoie ca factori adiionali s contribuie la dezvoltarea
cancerului cervical.
Vrsta de ncepere a vieii sexuale, numrul de parteneri
sexuali de-a lungul vieii, istoricul infeciilor transmisibile
sexual i alte caracteristici ale comportamentului sexual
sunt legate de probabilitate contactrii infeciei HPV, dar
nu sunt cofactori ai evoluiei de la infecie la cancer
cervical.
Paritatea, folosirea contraceptivelor orale, fumatul,
imunosupresivele (ndeosebi n conexiune cu HIV),
http://screening.iarc.fr/doc/RH_fs_risk_factors.pdf
infectarea cu alte boli cu transmitere sexual i
Manifestri
principale
n urma
infeciei.
Aceste
abloane de
expresii genice
apar la
neoplazii
scuamoase
intraepiteliale
cu grad sczut
(LSIL).
Infecia HPV
Doorbar J. Clinical
Science
(2006)110, 525541
Infecii pasagere -
Infecii persistente nu
asimptomatice, subclinice
fr consecine clinice la
persoanele imunocompetente;
perioada de incubaie incert,
probabil ntre cteva sptmni i
cteva luni pentru condiloamele
genitale i ntre cteva luni i
civa ani pentru anormalitile
celulare cervicale.
Oncogenice cu
risc ridicat (HR)
16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58,59, 66,
68, 69, 73,82
Cu risc sczut
(LR)
6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72, 81, 89
Dou tipuri HR, HPV16 i 18, cauzeaz peste 70% din cancerele
cervicale, tipul 16 avnd cel mai mare potenial oncogenic.
Dei prevalena
tipurilor HPV variaz de
la o ar la alta,
tipurile 16, 18, 31,
52 i 58 au fost cele
mai frecvente 10 tipuri
n toate regiunile.
Tipurile predominante
de HPV n Europa sunt
16, 31, 18, 39, 33 i
66.
Bruni L et al. J Infect Dis. 2010, 202,
789-99
Infecie
Norm
al Vindecare
>90%
Infecia
HPV
Progresie
10%
Regresie
70%
Precancer
(LSIL)Regresie 30
Progresie
30%
Precancer
(HSIL)Invazie
Cancer
cervical
Istoricul natural al
Infecii
pasagere HPV
infeciilor
ntr-un
an
Infecii persistente
Pn
la 5
ani
>10 ani
1. Koutsky, Am J Med 1997. 2. Feoli-Fonseca et al. J med Virol 2001. 3. Liaw et al. JNCI 1999. 4. Clifford et al. Int Papillomvirus Conference 2004. 5. Globocan 2000. 6. Sawaya et al.
NEJM 2003. 7. Mark Schiffman J Natl Cancer Inst Monogr 2003.
.
(Data)
Peak 2
Infecia HPV precede cancerul cervical chiar cu cteva decade. Rata de inciden pe
vrste (ASR) a cancerului arat o tendin n cretere la grupa de vrst 20-40 de ani,
urmat de o faz de platou sau de o uoar descretere. Prevalena transsecional pe
vrste a tipurilor HPV cu risc ridicat (%) crete vizibil naintea ratei de inciden pe
vrste a cancerului cervical.
DIAGNOSTIC
Citologia cervical
Metodologia este recomandat de directivele europene pentru
asigurarea calitii n screeningul cancerului cervical
1. Se recolteaz din zona cu modificri a cervixului spatul
extensibil cu vrf de lemn (a), periu endocervical (b), periu
cervical triunghiular (c)
http://www.eurocytology.eu/static/eurocytology/Quality%20Assu
rance2.pdf
http://www.eurocytology.eu/static/eurocytology/Quality%20As
surance2.pdf
Avantaje
Rezultatele interpretrii
(dup 3 sisteme de clasificri diferite CIN/ TBS/ WHO)
Principalele manifestri din neoplazia intraepitelia scuamoas cu risc crescut (HSIL) i cancer. HPV Disease, Merck&Co. Inc., 2006
II
III
Displazi Displaz
Celule
Displazie uoar emoder
ie
CIS
glandul
at
sever
are
atipice Condiloa
CIN I
CIN II
CIN III
me
WHO
Atipie
CIN
TBS 1991
TBS 2001
Normal
Infecie,
reactive
repair
Fr anormaliti
epiteliale
IV
ASCUS
AGUS
Celule
glandul
ASC-US ASC-H
are
atipice
LSIL
HSIL
LSIL
HSIL
AIS
CGIN
Carcino
ame
AGUS invazive
AIS
ADAPTARE DUP
http://www.eurocytology.eu/Static/EUROCYTOLOGY/Quality%20Assurance3.pdf
Colposcopia
http://ircon.ro/pdf/Study- CERVUGID-Ovoules
Testarea ADN-ului
HPVcele mai
prezent,
n
utilizate
metode
de
testare HPV peste tot n
lume se bazeaz pe
detectarea ADN-ului HPV
i includ:
metode ce implic
reacia de polimerizare n
lan (PCR)
teste de hibridizare a
acizilor
nucleici,
cu
amplificarea semnalului.
Reacia de polimerizare n
(PCR)
Aceasta este o tehniclan
molecular
folosit pentru amplificarea ADN,
adic generarea rapid a unor copii
ale unei secvene nucleotidice
specifice ADN (inta ADN).
Ea const ntr-o serie de 30-40 de
schimbri
repetate
de
temperatur, numite cicluri, cu 3
etape fiecare.
Dup PCR se poate efectua analiza
produilor
amplificai,
iar
detectarea tipurilor HPV poate fi
realizat
prin
ordonare
sau
hibridizare
cu
probe
de
oligonucleotide specifice tipurilor,
cu ajutorul a varii metode.
Sensibilitate i specificitate
Acurateea testului este
legat de:
Sensibilitate
proporia de persoane
bolnave identificate n
urma screeningului, din
ntreaga populaie
participant
Specificitate
proporia de persoane
sntoase identificate
n urma screeningului,
din ntreaga populaie
participant
Logica
procedurii
const
de
n
testare
inversarea
actualului
algoritm:
testare
Pap
colposcopie
HPV,
->
prin
sensibil
test
(cel
mai
specific
(cel
Pap).
Pe viitor, vaccinarea HPV
va necesita, la rndu-i,
SCREENINGUL
ONCOLOGIC LA NIVEL
POPULAIONAL
Definiia screeningului
oncologic
Screeningul este o msur de sntate public
organizat, controlat, sistematic, propus i
activat periodic, ce implic aplicarea unui test
relativ simplu, inofensiv, acceptabil, repetabil i
destul de ieftin (pentru organizator, respectiv gratuit
pentru
populaia
implicat),
unei
populaii
asimptomatice i bine definite, pentru detectarea
cancerului ntr-un stadiu incipient, sau a unei leziuni
precanceroase, avnd ca obiectiv major scderea
mortalitii i, pe ct posibil, incidena tumorii,
printr-un tratament eficient i precaut (considerat
mai puin agresiv ca al cazurilor depistate clinic).
Screeningul pentru
cancer cervical
Dintre toate tumorile maligne, cancerul
cervical poate fi controlat cel mai eficient prin
screening.
Detectarea
anormalitilor
citologice prin examinare microscopic a
frotiurilor Pap i tratamentul implicit al
femeilor cu anormaliti citologice cu risc
ridicat
inhib/ngreuneaz
dezvoltarea
cancerului.
Miller, 1993
Impactul
Dac o politic optim de SCC este
implementat ntr-o ar, cu fonduri i sprijin
adecvate, cazurile de cancer cervical i de
decese de pe urma CC pot fi reduse substanial.
Astzi, multe ri europene au dezvoltat
programe de screening pentru cancerul cervical
la nivel de populaie, dei acestea difer enorm
n
ceea
ce
privete
caracteristicile
organizaionale,
stadiul
de
implementare,
acoperirea i asigurarea calitii.
von Karsa et al., 2008, Antilla et al., 2009
Finlanda
n Finlanda, screeningul organizat pentru cancer cervical a
fost introdus la nceputul anilor 60; de la nceputul anilor
70, acoperirea screeningului pe baz de invitaie a fost
aproape integral.
ntre 19551964, incidena cancerului cervical invaziv n
Finlanda atingea un nivel de 15 cazuri la 100.000 de
femei/an, conform standardului mondial pe vrste; n
prezent, rata adaptat pe vrste e de 4 cazuri din 100.000
femei/an.
Rata de mortalitate standardizat pe vrste a sczut cu
peste 80%, de la nivelul de 7 decese la 100.000 de femei, la
nceputul anilor 60, pn la 1,2 decese la 100.000 de
femei, n anii 90 (rate adaptate pe vrste, conform
Hristova & Hakama, 1997; mondial).
Anttila & Laara,2000
standardului
Anttila A , Niemininen P, Cervical Cancer Screening Programme in Finland with an Example on Implementing Alternative Screening Methods. Coll.
Antropol. 31 (2007) Suppl. 2: 1722
Regatul Unit
Screeningul citologic a fost introdus n anii 60,
dar un program organizat, care s includ un
sistem de invitare/reinvitare i de asigurare a
calitii a devenit funcional abia n 1988. n
anii precedeni, mortalitatea i incidena au
sczut cu 1-2% pe an, n timp ce, din 1988,
reducerea a fost de circa 7% pe an, n pofida
unui risc implicat ridicat de mbolnvire n
rndul femeilor nscute ncepnd cu 1940.
Sasieni et al., 1995; Quinn et al., 1999; Sasieni & Adams, 1999; Peto et al., 2004; Bray et al., 2005; IARC, 2005
Quinn M , Babb P, Jones J et al. Effect of screening on incidence of and mortality from cervical cancer of cervix in England: Evaluation based on
routinely collected statistics. BMJ 1999;318:904908.
Strategia
Strategia unui program de screening
trebuie
s
stabileasc
clar
urmtoarele:
PREVENIREA INFECIEI:
VACCINAREA
scopul
ei
este
mpiedicarea instalrii bolii, de exemplu, prin
vaccinare sau furnizare de ap potabil.
Prevenia secundar un numr de msuri
care permit detectarea timpurie i intervenia
rapid; de ex.,
screeningul pentru cancer
cervical
Prevenia teriar reduce numrul de
complicaii i consecinele bolii, respectiv
deteriorarea
sntii
pacientei;
cretere
sperana de via de ex., n oncologie: followup la pacienii care au urmat o terapie, cu scopul
detectrii timpurii a unei eventuale recidive.
Vaccinarea
protejeaz
persoana
vaccinat
de
viitoare infecii cauzate de
tipurile
HPV
cu
risc
ridicat, care pot produce
cancer. Nu este vorba despre
un
vaccin
mpotriva
cancerului n sens propriu.
Persoanei respective i se
admistreaz
trei
doze
injectabile n decurs de 6
luni.
Personalul
medical
Aceste particule induc un rspuns imunitar
puternic,
iar
persoanele
specializat
injecteaz
vaccinate produc anticorpi specifici care particule
pot detecta, lega i similare
neutraliza
proteina L1 pe suprafaa HPV.
virusului (VLP) n esutul
Ambele vaccinuri disponibile, Gardasil/Silgard
(cvadrivalent tipurile
muscular.
6, 11, 16 i 18) i Cervarix (bivalent tipurile 16 i 18) demonstreaz
de asemenea un anumit grad de protecie ncruciat n faa tipurilor
HPV corelate genic i antigenic cu cele incluse n vaccinuri, i anume:
HPV 31, 33, 52, 58, similare cu HPV 16; HPV 39, 45, 59, similare cu
HPV 18.
VLP
Vaccinurile profilactice
au la baz particule
asemntoare virusului
(VLP).
Particulele asemntoare
virusului din vaccinul HPV,
(similare cu adevratul
papiloma virus uman) au
acelai
nveli
proteic
exterior L1, dar nu au
material genic n interior,
aa c nu sunt infecioase.
VLP permit vaccinului s induc un rspuns imunitar puternic.
Dac persoana vaccinat este expus contaminrii cu virusul,
anticorpii acesteia acioneaz asupra membranei proteinei L1,
acoperind virusul i prevenind eliberarea de material genetic
viral.
Productor
VLP incluse
Adjuvant:
Produs n:
Merck/MSD
HPV 6- 20 g
HPV11- 40 g
HPV16- 40 g
HPV18- 20 g
Aluminiu
Saccharomyces cerevisiae
0,2,6 luni
Calendarul
injeciilor
Indicaii
Vol./aplicare
Imunitate
ncruciat
Eficien
Cervarix
GlaxoSmithKline
HPV16- 20 g
HPV18- 20 g
ASO4
Spodoptera frugiperda S19
Trichopusia ni Hi 5
0,1,6 months
0,5 ml/i.m.
HPV 31
70-73% CC
90% condiloame genitale
0,5 ml/i.m.
HPV 31, 33, 45
70-82% CC
S-a
leziunilor cervicale premaligne i a cancerului cervical (pn la 7082% din cazurile de cancer cervical).
Nu au efect terapeutic.
Vaccinarea mpiedic reinfectarea cu tipurile vizate de vaccin, dar
nu are efect asupra infeciilor persistente prezente deja.
i alte tipuri de cancer au fost corelate cu HPV (anal, vulvar, vaginal,
penian, oral, laringeal, amigdalian).
Silgard/Gardasil previne de asemenea condiloamele acuminate.
Vaccinurile au profiluri bune de siguran; cele mai frecvente reacii
adverse sunt febra i reaciile locale durere, nroire, tumefiere.
Vaccinurile reduc costurile corelate diagnosticrii i tratrii leziunilor
precanceroase i a cancerului cervical.
Screening
vaccinare
DIAGNOSTICUL I TRATAMENTUL
LEZIUNILOR CERVICALE
PRECANCEROASE I A
CANCERULUI
Rezultat Pap
anormal
Informaii i consiliere
Celule endometriale
benigne
Biopsie
endometrial
Tratament
Colposcopie
Tratamen
t
Tratament
Tratament
A se vedea stadiile
cancerului cervical
(Adapted after European guidelines for quality assurance in cervical cancer screening Second edition. Luxembourg: Office for Official Publications
of the European Communities, 2008. International Agency for Research on Cancer.)
Pecorelli S, Zigliani L, Odicino F. Revised FIGO staging for carcinoma of the cervix. Int J Gynaecol Obstet. May 2009;105(2):107-8. [
Pecorelli S. Revised FIGO staging for carcinoma of the vulva, cervix, and endometrium. Int J Gynaecol Obstet. May 2009;105(2):103-4.
[NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Melanoma. V 1. 2011;Accessed March 28, 2011. Available at
http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/cervical.pdf.
Pecorelli S, Zigliani L, Odicino F. Revised FIGO staging for carcinoma of the cervix. Int J Gynaecol Obstet. May 2009;105(2):107-8. [
Pecorelli S. Revised FIGO staging for carcinoma of the vulva, cervix, and endometrium. Int J Gynaecol Obstet. May 2009;105(2):103-4.
[NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Melanoma. V 1. 2011;Accessed March 28, 2011. Available at
http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/cervical.pdf
Abordare terapeutic
II
III
Chimio-radioterapie
IV
cancerul cervical
80-90%
60-75%
30-40%
0-15%
Crioterapia
elimin zonele precanceroase ale cervixului prin nghearea lor
dureaz circa 15; poate fi realizat fr spitalizare; senzaie de crampe
sau durere uoar; nu se impune anestezia
indicat pentru tratarea leziunilor mici; n cazul celor mari, rata de
vindecare e sub 80%
Excizia electrochirurgical n
ndeprtarea zonelorans
(LEEP)
anormale ale
cervixului cu ajutorul unui fir nclzit,
numit, de asemenea, excizie masiv a zonei modificate (LLETZ)
poate fi realizat cu anestezie local, fr spitalizare
leziunile precanceroase sunt eradicate cu succes n peste 90% din
cazuri
scop dublu: trateaz leziunea i produce un specimen pentru
examinare patologic
Histerecto
mia
Histerectomie = uterul este
ndeprtat chirurgical, dac e
cazul, alturi de alte organe i
esuturi afectate
http://www.cancer.umn.edu/cancerinfo/NCI/CDR62
961.html
Radioterapia
Utilizeaz raze X de mare putere omoar celulele canceroase
sau le stopeaz creterea
Dou tipuri de radioterapie:
o Radioterapia extern un aparat extern trimite radiaii spre
zona canceroas din corp
o Radioterapia intern o substa radioactiv este injectat
prin ace, semine, fire sau catetere amplasate direct pe sau n
apropierea zonei canceroase.
Chimioterapia
Administrare
oral
sau
injectabil,
intravenos
sau
intramuscular ptrunde n snge, afecteaz celulele
canceroase din ntregul corp (chimioterapie sistemic)
Poziionare direct n lichidul rahidian, pe un organ sau o
cavitate ca abdomenul , afecteaz n principal celulele
canceroase din zonele respective (chimioterapie regional)
Bibliografie