Sunteți pe pagina 1din 4

TEMA 1.

NOIUNILE DE BAZ A SISTEMELOR BIOTEHNICE


Sistemul biotehnic (SBT) este un complex unic n care direcionat se realizeaz
interaciunea dispozitivului tehnic (DT) cu obiectul biologic (OB).
Astfel, tehnica medical (dispozitivele medicale) ori, tehnica pentru medicin i
biotehnologiile (tehnica biomedical), sunt componente ale diferitor sisteme biotehnice.
SBT cuprind clase de sisteme complicate care conin componente biologice I componente
tehnice (subsisteme), sunt combinate i funcioneaz ntr-un singur complex de dirijare.
Subsistemele de baz sunt:
-

obiectul biologic;
dispozitivul tehnic.

ntre dispozitivul tehnic i obiectul biologic pot exista legturi: materiale fluxuri de
substan, energetice - fluxuri de energie i, informaionale fluxuri de informaie. Baza
alegerii parametrilor dispozitivului tehnic este setul de proprieti al obiectului biologic.
Subiectul, metodele i sarcinile teoriei SBT sunt urmtoarele:
1. Determinarea cerinelor fa de caracteristicile tehnicii medicale i tehnicii biologice
avnd la baz principiile sistemice;
2. Determinarea legturilor de baz i caracteristicilor SBT, avnd n vedere specificul
obiectelor biologice;
3. Elaborarea metodelor de descriere cantitativ a obiectelor biologice;
4. Formularea sarcinii de analiz i sintez a diferitor clase de SBT.
Schema i structura grafului SBT este prezentat n Fig.1

Fig.1. Schema i structura SBT

Principiul de baz a descrierii cantitative, analiz i sintez a SBT este:


1

bioadecvarea (adecvarea biologic), ce nseamn corespunderea nivelelor legturilor


superioare energetice, materiale i informaionale ntre dispozitivul tehnic i obiectul
biologic, cu nivelele de interaciune ntre subsistemele obiectului biologic, care sunt
specifice strii de homeostaz, cnd mediul intern al organismului este ntr-o stare de
stabilitate (echilibru stabil cu mediul extern i capacitatea de a se autoechilibra fa de
schimbrile mediului extern).

Exemplu de homeostaz poate servi autoechilibrarea organismului la schimbrile


temperaturii mediului. Stabilitatea funciilor fiziologice a omului depinde de pstrarea
temperaturii normale a corpului la nivelul de 36...37 0 C. La temperaturi joase ale mediului are
loc ngustarea capilarelor sangvine i micorarea fluxului sangvin n spre piele, care provoac
micorarea fluxului termic de pe suprafaa pielii. Creterea temperaturii mediului provoac
dilatarea capilarelor i creterea fluxului de snge spre piele. Are loc pierderea cldurii i
pstrarea temperaturii normale a corpului.
Obiectele biologice au o prioritate fundamental numit ierarhie. Ierarhia reprezint
relaiile structurale n sistemele complicate n multe nivele care se caracterizeaz printr-o
arangare a componentelor i legturilor de la nivele superioare spre cele inferioare (Fig.1).
Ierarhia poate fi pus la baza clasificrii sistemelor.
Pentru obiectele biologice este caracteristic urmtoarea ierarhie, de la simplu la compus:
- molecule (nivel molecular),
- celule (nivel supramolecular);
- esuturi;
- organe;
- sisteme de organe;
- organism;
- populaie;
- biocenez;
- biosfer.
Condiia necesar pentru determinarea structurii (dispozitivului) oricrui sistem, inclusiv OB,
este analiza divizarea sistemului n elemente subsisteme de nivel mai inferior. Analiza
este inelul fiecrei cercetri experimentale i teoretice. Cel mai simplu mijloc de divizare a OB
n pri const n aciunea energetic din exterior, care aduce la descompunerea n subsisteme
(Fig.2).

Fig.2 Schema divizrii n subsisteme


Exemplu de cercetare a OB i subsistemele acestuia prin metoda de divizare n componente
poate fi cercetarea anatomic prin analiza chirurgical a organelor i esutului.
2

Criteriul obiectiv al divizrii este diferenierea elementelor sistemei dup nivelul de energie
a legturii. Acest principiu de difereniere energetic poate fi exprimat prin relaia
Ej+1 Ej,

(1)

unde: Ej+1 i Ej - sunt energiile de legtur ntre elementele nivelului j i nivelele mai superioare
j +1.
Structura sistemei formal poate fi descris ca
S S <
R ,
U > .

(2)

unde: R - mulimea de legturi n mulimea de elemente, ntr-un moment dat, starea sistemului
caracterizat printr-o structur (legturi ntre elemente n diferite configuraii) i printr-un set de
proprieti a elementelor.
Exemplu de caracterizare numeric a parametrilor sistemului cardiovascular n organismul
omului poate fi:
-

frecvena contraciilor inimii (


presiunea sistolic (
presiunea diastolic (
debitul de snge ntr-o minut

68 bti pe min);
150 mmHg);
110 mmHg);
7 Litri.

Prima etap de cercetare a OB este determinarea structurii n regim static fr considerarea


schimbrilor n timp a caracteristicilor elementelor i legturilor ntre acestea.
Etapa II este cercetarea proceselor de trecere a sistemului dintr-o stare n alta (n timp).
Exemplu de astfel de cercetare ar putea fi procesul de cretere a populaiei de indivizi dintro stare cu un anumit numr n alt stare cu alt numr.
OB pot fi caracterizate prin valorile de stare energetic prin intermediul variabilelor
termodinamice: E i m.
n dependen de caracterul interaciunii cu mediul nconjurtor sistemele termodinamice se
clasific n sisteme:
1. Izolate, n care lipsete schimbul de energie i substan (E =0, m=0),
2. nchise, n care schimbul de energie cu substana este exclus (E 0, m=0);
3. Deschise, n care exist schimb de substan i energie ((E

0, m 0 )

(Fig.3).

Fig.3 Clasificarea sistemelor termodinamice dup caracterul schimbului de substan


i energie cu mediul: a) sistem izolat; b) nchis; c) deschis
Populaia de celule se afl pe nivelul de clasificare a OB n care subsisteme sunt celulele care
aparin diferitor grupe (exemplu de vrst). Starea populaiei de celule este determinat de ctre
variabilele de stare:
-

numrul de celule Nk n grupa dat k (k=1,2,...k) , i de


coninutul mediului Xk - concentraia substanei chimice (k=1,2,...L).
Vectorul variabil de stare

Y =(N , X ) determin starea populaiei de celule i poziia


k
k

punctului ce reprezint populaia, mediul n spaiul variabilelor Nk i Xk. Nk i Xk este spaiul de


faze a sistemului (Fig.4).

Fig.4 Spaiul de faze a biosistemei: Q1, Q2 - vectorii de stare 1 i 2 a sistemei,


G regiunea de homeostaz
Dinamica sistemei se descrie prin schimbarea n timp a variabilelor de stare Nk(t) i Xk(t) i

corespund deplasrii n spaiul de faze a punctului Y (t) vrful vectorului de stare. Starea
care corespunde unei devieri ndelungate a biosistemei de la normalitate (patologie) poate fi

privit ca ieirea punctului Y (t) din limitele regiunii de homeostaz G.


1. .., ... .

. // - . .., .2011, 528 .


4

S-ar putea să vă placă și