Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Lucrari Practice ID Chimia Mediului
Lucrari Practice ID Chimia Mediului
1
6
9
9
10
11
13
13
13
14
14
15
16
16
17
18
18
18
18
20
20
21
22
23
24
25
25
25
25
27
27
27
Antidot
F2
Cl2; Br2
H2S
NO; NO2
P4
As2O3
HF
P4
Antidot
Se spal repede locul cu ap, apoi cu soluie 1/10 NaOH sau NH4OH, din nou cu ap dup care
se pune o compres cu soluie concentrat de Na2S2O3 (tiosulfat de sodiu).
Locul unde s-a produs arsura se unge, ct mai des, cu lanolin sau vaselin.
Soluie CaCl2 2%, soluie 20% MgO n glicerin.
Se tamponeaz i se aplic pe ran pentru scurt timp un pansament cu una din soluiile: AgNO3
(1/1), KMnO4 (1/10) sau CuSO4 5%; apoi se spal rana cu ap i se aplic un pansament de
vaselin cu violet de metil.
Pentru arsurile grave, obligatoriu, ne adresm medicului specialist.
Se spal locul cu mult ap, apoi cu o soluie bicarbonat de sodiu 2% pentru neutralizare
Se spal locul cu mult ap apoi cu o soluie de acid acetic 2%
Dac un pahar cu o soluie acid sau bazic se rstoarn pe mas, locul trebuie splat cu
mult ap, neutralizat i uscat.
La efectuarea experienelor cu acizi, se pot utiliza acizi concentrai numai dac metoda
utilizat prevede special acest lucru. Acizii concentrai se vor mnui cu mult precauie numai
sub ni.
Prepararea soluiilor nsoit de degajare mare de cldur (de exemplu: diluarea acidului
sulfuric, prepararea amestecului sulfocromic din acid sulfuric concentrat i dicromat de potasiu etc.) se
efectueaz n vase de sticl cu pereii rezisteni pentru a se evita crparea lor sau n capsule de
porelan.
Diluarea acidului sulfuric concentrat cu ap se face ntotdeauna prin introducerea
acidului sulfuric n ap, n fir subire, cu agitare continu i rcire. Diluarea acidului sulfuric
concentrat n ap are loc cu degajare mare de cldur datorit hidratrii ionilor HSO - i H+. Prin
4
turnarea apei cu d = 1g/cm3 peste H2SO4 concentrat cu d =1,84 g/cm3 procesul de hidratare are loc la
suprafaa acidului. Cldura degajat nu se transmite masei de acid sulfuric i soluia rezultat poate
ajunge la fierbere. Vaporii formai pot antrena H2SO4 concentrat, producnd n acest fel o stropire cu
acid sulfuric. n schimb, dac se toarn acid sulfuric n ap, pictur cu pictur, acidul sulfuric mai
greu, cade la fundul paharului i soluia se nclzete treptat, evitndu-se accidentele.
Traumatismele prin lovire pot fi provocate n urma manevrrii incorecte a aparatelor grele,
buteliilor, la utilizarea necorespunztoare a sticlriei etc. Cnd se introduc tuburi de sticl n dopuri de
cauciuc perforate, acestea trebuie nfurate ntr-o pnz i inute n apropierea prii solicitate
mecanic pentru a se evita plesnirea evii i rnirea minilor. Pentru uoara alunecare a tubului de
sticl prin dop acesta trebuie umectat cu o soluie de spun sau detergent.
Este interzis ungerea ventilelor i manometrelor de la buteliile cu oxigen lichid cu grsimi sau
uleiuri precum i atingerea acestora cu minile unse cu grsimi deoarece se pot produce explozii cu
urmari foarte grave.
Studenii au acces n laborator numai n prezena cadrului didactic i numai dac cunosc
lucrarea care urmeaz s fie efectuat precum i, normele de protecia muncii referitoare la
lucrrile practice;
Lucrrile vor fi demarate numai dup ce studentul este bine documentat asupra modului de
lucru i dup ce a discutat n detaliu planul lucrrii cu cadrul didactic. Se interzice efectuarea
altor lucrri n afara celor stabilite, iar n laborator orice problem neclar studentul este
adresat cadrului didactic;
Studentul trebuie s se prezinte la lucrrile practice cu un caiet de laborator i este obligat s
foloseasc halate de protecie din bumbac pentru protejarea mbrcminii. nainte de
nceperea experimentului studenii trebuie s strng prul lung la spate;
Studenii sunt obligai s poarte ochelari de protecie la toate experienele cu substane
agresive i mnui pentru manipularea produilor corozivi;
Studenii trebuie s lucreaz de preferin n picioare i se consult permanent pictogramele
de pe etichetele flacoanelor cu substane chimice utilizate care indic pericolul prezentat de
produsul considerat; trebuie respectate msurile de protecie corespunztoare pictogramelor;
Este strict interzis gustarea substanelor chimice din laborator, s preleveze cu mna
substanele solide i aspirarea cu gura a substanelor n stare lichid. Pentru preluarea
substanelor chimice n stare solid se vor utiliza spatule speciale, iar pentru aspirarea
lichidelor se vor folosi fie para de cauciuc, fie pipete automate, fie pentru a lua o cantitate mic
de lichid se introduce pipeta n lichid. Astfel, cnd lichidul s-a ridicat n pipet prin capilaritate,
se acoper captul liber al pipetei cu degetul, dup care se scoate pipeta din lichid, meninnd
degetul pe pipet, pn n momentul pipetrii;
nainte de a deschide o sticl cu reactivi se va citi cu atenie eticheta i nu se va mirosi
niciodat direct o substan chimic; prin micarea minii, cu precauie se ndreapt vaporii
sau gazele spre nas;
Studenii trebuie s se asigure ntotdeauna c recipientele pe care doresc s le nclzeasc
(obligatoriu folosind site metalice de azbest) pot fi utilizate fr a produce accidente;
recipientele din sticl fierbini nu se rcesc brusc n ap i nici nu se aaz pe suprafee reci;
Reactivii se manevreaz n aa fel nct s se evite impurificarea lor. Dup efectuarea
experienelor cu substane care pot fi recuperate (azotat de argint, iod, alcool etilic), acestea
nu se arunc ci se depoziteaz n vase speciale;
n cursul lucrrilor fiecare student trebuie s fie preocupat permanent de economisirea
consumului de reactivi, ap distilat, curent electric, gaz, etc;
Este strict interzis fumatul precum i, consumarea buturilor alcoolice sau drogurilor, pstrarea
i consumarea alimentelor n laborator; studentul va evita deplasrile inutile prin laborator
pentru a nu se produce accidente sau stnjeni colegii;
n laborator se va pstra ordine i curenie perfecte; se interzice ngrmdirea obiectelor
necesare pentru desfurarea lucrrii practice pe masa de lucru, acestea punndu-se la loc
imediat dup utilizare.
Observaiile i datele experimentale obinute n timpul efecturii lucrrilor practice i calculul
rezultatelor se noteaz n caietul de laborator. nregistrarea rezultatelor experienelor precum
i interpretarea lor trebuie astfel fcute nct s fie nelese att de studentul care le-a efectuat
ct i de oricare alt persoan care ar consulta caietul de laborator.
5
numite exicatoare. Acestea prezint deasupra absorbantului o plac din porelan cu guri care permite
circulaia aerului n interiorul exicatorului. Pe aceast plac se aaz produsul destinat uscrii
(introdus ntr-o fiol, creuzet etc.). Dac n exicator se introduc pentru rcire vase fierbini, acesta
trebuie lsat cteva minute ntredeschis, pentru a permite ieirea aerului cald.
Frecvent utilizate n laboratoarele de chimie sunt instalaiile denumite refrigerente care servesc
la rcirea gazelor sau vaporilor precum i, cel mai adesea la condensarea acestora.
Pentru asamblarea diferitelor pri componente ale unei instalaii se folosesc diferite piese de
legtur, de preferin prevzute cu lifuri.
Splarea i uscarea vaselor de laborator
De modul n care se cur vasele depind n mare msur rezultatele analizelor efectuate n
cursul lucrrilor de laborator.
Vasele de laborator trebuie splate imediat dup utilizare pentru a se evita formarea crustelor
i a se putea alege cea mai adecvat metod de curare. De la caz la caz, vasele se spal cu ap,
ndeprtnd precipitatele aderente cu ajutorul unor perii cu dimensiuni adecvate (nu cu baghet,
srm sau spatul care pot zgria sticla) cu abur sau prin procedee chimice.
Splarea chimic trebuie executat cu un amestec sulfocromic (format dintr-un amestec de
acid sulfuric i bicromat de potasiu), evitndu-se contactul acestuia cu pielea sau cu mbrcmintea.
Amestecul sulfocromic se poate folosi la mai multe splri pn cnd culoarea se schimb sensibil
trecnd spre verde.
Vasele se cltesc apoi cu mult ap de canal i n final cu ap distilat.Dac vasul este bine
splat, apa distilat se scurge fr a lsa picturi pe pereii acestuia.
Dup splare, vasele se usuc, fie aezate cu gura n jos pe un suport, fie n etuv. n nici un
caz vasele nu vor fi terse n interior, deoarece rmn scame sau vasele pot fi murdrite din nou prin
atingere cu mna; de asemenea, este interzis uscarea vaselor la flacr.
O modalitate utilizat pentru a grbi uscarea vasele este cltirea dup splare cu aceton
perfect curat i apoi suflare cu aer cald. Acetona utilizat poate fi colectat i recuperat prin
distilare.
10
11
18
17
16
12
13
14
15
Fig. nr. 1. Exemple de sticlrie i ustensile utilizate n laborator: 1 pahar Berzelius, 2- flacon Erlenmeyer, 3 plnie de
filtrare n vid, 4 cartu filtrant, 5 balon cu fund rotund, 6- balon cotat, 7 plnie de separare, 8 cilindru gradat, 9
refrigerent, 10 componente Soxhlet, 11 coloan de separare, 12 sering, 13 balon Kjeldahl, 14 biuret, 15 plnii,
16 suport metalic, 17 dop rodat, 18 clem cu muf
2. Aciditatea i alcalinitatea
Pentru determinarea aciditii sau alcalinitii unei probe de ap cea mai indicat metod este
metoda poteniometric Cu ajutorul electrozilor de sticl s-au efectuat msurtori precise de pH n
apele termale, n apele poluate i la adncimea de 2300 m, n apele oceanice.
n laborator, aciditatea i alcalinitatea apelor se determin prin metoda clasic, metoda
volumetric.
Aciditatea este de dou tipuri:
aciditate aparent - datorat dioxidului de carbon liber;
aciditate real - datorat acizilor minerali sau srurilor.
Alcalinitatea este de dou tipuri:
alcalinitate permanent (P);
alcalinitate total (T).
n cazul n care pH-ul este sub 4,5 se determin aciditatea real astfel: se iau 100 ml ap de
analizat, se adaug 2-3 picturi de metiloranj i se titreaz cu NaOH 0,1 N pn cnd culoarea galben
- portocaliu vireaz spre galben - citrin. Se face acelai calcul ca n cazul determinrii aciditii totale
10
11
Indicatori
Indicator
Schimbarea culorii
de la ..... la
Interval de
viraj pH
Prepararea soluiei
indicator
Metiloranj
rou-galben
3,1 - 4,4
0,5g n 100 cm ap
Rou de metil
rou-galben
4,2 - 6,2
Rou Congo
albastru-rou
3,0 - 5,0
0,1g n 100 cm ap
galben-albastru
6,2 - 7,6
0,1g n 100 cm ap
Rou neutral
rou-galben
6,8 - 8,0
0,1g n 70 cm alcool i
3
30 cm ap
Turnesol
rou-albastru
5,0 - 8,0
Fenolftalein
incolor-roz violaceu
8,2 - 10,0
1g n 100 cm alcool
Timolftalein
incolor - albastru
9,4 - 10,6
3
3
3
3
Felul concentraiei
Definiie
Procentual
Molar (molaritate)
Molal (molalitate)
Normal (normalitate)
Fracie molar
Titrul
Raportul dintre masa molecular a acidului i numrul de atomi de hidrogen capabili s reacioneze
Baze
Sruri
Raportul dintre masa molecular i produsul dintre valena metalului i numrul atomilor lui din
molecula srii respective
Oxidani
reductori
Mod de calcul al E
Raportul dintre masa molecular i numrul de electroni cedai, respectiv acceptai, de o molecul
12
13
rotirea flaconului. Dac rmn picturi pe gtul sau pereii flaconului, acestea se spal imediat cu ap
distilat din stropitor.
Titrarea se consider exact dac schimbarea de culoare a soluiei titrate la sfritul
determinrii, are loc la adugarea unei singure picturi n plus din soluia de concentraie cunoscut
peste punctul de echivalen. La titrarea fiecrei soluii se fac cel puin trei determinri, ntre care nu
trebuie s existe o diferen mai mare de 0,05 cm3 .
3.1.3. Calculul factorului i titrului unei soluii
Factorul de normalitate F al unei soluii este numrul care ne arat de cte ori soluia
aproximativ este mai concentrat sau mai diluat dect soluia de normalitate exact. Aceasta se
poate determina prin titrare sau prin calcul:
F = Treal/ Tteoretic
La soluiile de normalitate aproximativ, F>1 sau F<1, se recomand ca factorul F s aparin
domeniului: 0,8<F<1,2 i s se calculeze cu patru cifre zecimale. Titrul (T) reprezinte cantitatea n
grame de substan dizolvat ntr-un cm3 soluie.
3.1.4. Msurarea volumelor
n lucrrile practice de volumetrie, alturi de cntrire, msurarea volumelor este operaia cea
mai important. n volumetrie, unitatea de msur este dm3 sau litrul, care se definete ca fiind
volumul ocupat de 1 kg de ap distilat, la 4oC n vid la nivelul mrii i la 4o latitudine. A mia parte
dintr-un litru este centimetrul cub cm3 sau mililitrul - ml.
Pentru realizarea soluiilor titrate i aplicarea metodelor de dozare volumetric se utilizeaz o serie de
vase de sticl cu rezisten chimic i termic mare (baloane cotate, biurete, pipete gradate, tote
0
Ag2CrO4+2Cl 2AgCl + CrO42Spre sfritul titrrii, cnd concentraia ionilor de clor este mai mic, viteza acestei reacii
scade mult i de aceea soluia trebuie s se agite puternic timp mai ndelungat (5 7 secunde).
ntruct solubilitatea cromatului de argint crete destul de mult cu temperatura, titrarea se va conduce
la temperatura obinuit.
Calculul rezultatelor
mg Cl-/dm3 =
VxFx0,7092 x1000
= VxFx7,092
100
n care:
V reprezint ml soluie de azotat de argint 0,02N folosii la titrare;
F reprezint factorul soluiei de azotat de argint 0,02N
0,7092 reprezint echivalentul n mg clor al unui ml de azotat de argint 0,02N.;
Observatii: n cazul n care coninutul de cloruri este este sub 50mg/cm3 titrarea se realizeaz cu o
soluie 0,02N AgNO3 iar in cazul n care coninutul de cloruri este este peste 50mg/cm3 titrarea se
realizeaz cu o soluie 0,1N AgNO3.
15
n care:
VNaOH reprezint ml soluie de hidroxid de sodiu 0,05 N adugai;
FNaOH reprezint factorul soluiei de NaOH 0,05 N;
VHCl reprezint ml soluie de HCl folosii la titrare;
FHCl reprezint factorul soluiei de HCl 0,05 N
2,2 reprezint echivalentul n CO2 al unui ml de NaOH 0,05 N
16
n care:
VHCl = ml HCl 0,05 N folosii la titrare;
FHCl = factorul soluiei de HCl 0,05 N;
B. sub form de bicarbonat
Principiul metodei
Neutralizarea bicarbonailor prezeni n ap prin titrare cu un acid mineral n prezena metiloranjului ca
indicator.
Reactivi i materiale necesare
Acid clorhidric 0,1 N;
Metiloranj 0,1 %;
flacon Erlenmayer.
Mod de lucru
ntr-un flacon Erlenmayer se introduc 100 ml ap de analizat, 2 picturi de metiloranj i se titreaz cu
HCl 0,1 N pn ce culoarea galben-citrin vireaz n galben-portocaliu.
Calcul
mg CO2 legat =
mg HCO3- legat =
n care:
VHCl = ml HCl 0,1 N folosii la titrare;
FHCl = factorul soluiei de HCl 0,1 N;
4,4 = echivalentul n CO2 corespunztor unui ml de HCl 0,1 N;
6,1 = echivalentul n HCO3 corespunztor unui ml de HCl 0,1 N.
17
n care:
V = ml HCl 0,1 N folosii la titrarea probei n care s-a adugat carbonat de calciu;
V = ml HCl 0,1 N folosii la titrarea probei fr carbonat de calciu;
1
18
19
20
n total, n balonul de 250ml, avem 5 3,3=16,5ml leie n exces. tiind c iniial s-au pus 30ml leie, au
reacionat cu srurile de Ca i Mg 30-16,5=13,5ml leie.
tiind c 1ml leie..0,002782g CaO
Atunci 13,5ml leie.yg CaO
y=0,03756g CaO la 100ml ap
Vom avea, prin urmare, 37,56 grade germane. Apa este deci foarte dur.
Dup duritatea total apele se clasific astfel:
Nr.
crt.
1
2
3
4
5
6
Tipuri de ape
Foarte moi
Moi
Mijlocii
Relativ dure
Dure
Foarte dure
04
48
8 12
12 18
18 20
Peste 30
Hg
+
NH2I + 7KJ + 3H2O
NH2-Hg-I + 2KOH
K-O-Hg-I + I-Hg-NH2
O
Hg
NH2I + KI
formeaz un precipitat de culoare roie. n continuare se adaug 600ml soluie NaOH 20% i restul de
soluie HgCl2. Soluia obinut se amestec i se las la ntuneric timp de 24 ore. Soluia se pstreaz
ntr-un flacon din sticl de culoare brun.
b) Prepararea din HgI2: 100mg HgI2 i 70g KI se dizolv ntr-o cantitate mic de ap distilat i
se amestec cu o soluie de NaOH preparat prin dizolvarea a 100g NaOH n 500ml ap distilat. Se
aduce soluia la un volum de 1000ml cu ap distilat.
Tartrat dublu de sodiu i potasiu (sare Seignette)
392g NaK(C4H4O6) x 4H2O se dizolv prin agitare n 748ml ap distilat la care se adaug
5,5ml KOH 30% i 4,5ml NaOH 30%. Soluia obinut se omogenizeaz i se las n repaus timp de
dou zile.
Soluie etalon - 0,2972g NH4Cl se dizolv i se aduce la 100ml cu ap distilat ntr-un flacon
cotat. 5ml din aceast soluie se dilueaz cu ap distilat pn la 100ml tot n flacon cotat. 1ml din
soluia diluat conine 0,05mg NH4+. Soluia etalon de clorur de amoniu cu un coninut de 0,05mg
NH4+/ml se baloane cotate de 50ml i se completeaz cu ap distilat conform tabelului:
Nr. crt.
1
2
3
4
5
6
7
8
Ap dist.
[ml]
50,0
49,5
49,0
48,5
48,0
47,5
47,0
46,5
Mod de lucru
La 50ml prob sau cantiti mai mici diluate la volumul de 50ml se adaug 2ml soluie de
tartrat dublu de sodiu i potasiu i 2ml reactiv Nessler. n acelai timp se face o prob martor cu 50ml
ap distilat la care se adaug aceeai reactivi ca n proba de analizat. Dup 10min. se citesc
extinciile la un spectrofotometru la lungimea de und =470nm. Calculul rezultatelor se face prin
intermediul unei curbe de etalonare care se construiete cu o soluie de concentraie cunoscut de
clorur de amoniu.
Soluie etalon stoc de fosfat: 1,432g fosfat monopotasic se dizolv n civa ml ap bidistilat
ntr-un flacon cotat de 1000ml i se completeaz apoi la semn cu ap bidistilat (1ml din aceast
soluie conine 1mg PO43-). Soluia etalon de lucru se prepar din soluia stoc diluat de 100 ori (1ml
din aceast soluie conine 0,01mg PO43-).
flacoane Erlenmeyer.
Mod de lucru
20ml prob sau o cantitate mai mic diluat la 20ml, se introduce ntr-un flacon Erlenmeyer.
Se adaug cteva picturi de fenolftalein i se titrez cu acid sulfuric 5% pn la dispariia coloraiei
roz.
ntr-un alt pahar Erlenmeyer cu capacitatea de 50ml se introduc 0,5g NaCl p.a., volumul de
prob de analizat similar cu mai sus, aceeai cantitate de acid sulfuric anterior determinat i apoi
0,1ml soluie molibdat de amoniu. Se agit soluia pn la dizolvarea clorurii de sodiu dup care se
introduce n amestec foia de staniu. Paharul se agit i se las n repaus 10 min. pentru dezvoltarea
culorii. Dup acest interval de timp se transvazeaz soluia din pahar ntr-o eprubet curat i uscat
astfel nct foia de staniu s rmn n pahar (foia de staniu poate fi folosit de trei ori; dup fiecare
utilizare se spal bine i se pstreaz pn la analiza urmtoare n ap distilat).
n paralel se lucreaz o prob martor n care proba de analizat se nlocuiete cu ap distilat.
Probele martor i de analizat se fotocolorimetreaz la =700nm fa de ap distilat.
Calculul rezultatelor se face n raport cu o curb de etalonare construit cu fosfat monopotasic.
Curba de etalonare se ntocmete dup urmtoarea schem:
Nr.
crt.
NaCl
[g]
1
2
3
4
5
6
7
8
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
Sol. etalon
KH2PO4
[ml]
0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
4,0
Ap
bidist.
[ml]
20
19,5
19
18,5
18
17,5
17
16
Coninutul total
de PO43[mg/l]
0
0,25
0,5
0,75
1
1,25
1,5
2
Gradul 4 sol umed ce nc nu lucete, dar la soare se decoloreaz puternic. La pipit este
rece i umed iar dac se pune o hrtie pe el aceasta se ud. Pe minile prfuite formeaz pete
ntunecate.
Gradul 5 sol umed, strlucete datorit acoperirii lui cu o pelicul subire de ap. Se
caracterizeaz prin fluiditate, nu se leag, ci mai mult se ntinde.
Pentru determinarea umiditii in situ se utilizeaz:
- metode radioactive de msurare care folosesc sonde cu neutroni ce se nfig direct n sol;
- metode conductometrice care constau n introducerea unor electrozi n sol, conductivitatea
electric fiind influenat de umiditate.
n practic cea mai utilizat metod pentru determinarea umiditii solului este metoda
gravimetric.
Solul cntrit se usuc la temperatura de 105 C pn la greutatea constant dup care se cntrete
din nou. Diferena de greutate ntre cele dou cntriri reprezint umiditatea care se exprim
procentual.
Reactivi i materiale necesare
etuv termoreglabil;
balan analitic;
fiole de cntrire;
exicator.
Mod de lucru
Pentru determinarea umiditii, solul se recolteaz n vase care au nchidere ermetic, pentru a
se evita evaporarea apei n timpul transportului. Probele pot fi pstrate la frigider cel mult 24 de ore.
Se cntresc circa 10 g de sol ntr-o fiol de cntrire n prealabil tarat. Fiola de cntrire cu
proba de analizat se introduc n etuv la temperatura de 1050C. Se menine la aceast temperatur
timp de o or. Dup acest interval de timp fiola se scoate din etuv i se menine n exicator timp de o
jumtate de or pentru rcire dup care se cntrete. Se introduce din nou n etuv i se las nc o
or la temperatura de 1050C, dup care din nou se rcete n exicator i se cntrete. Dac diferena
dintre ultimele dou cntriri nu este mai mare de 0,4 mg se consider c proba a ajuns la greutate
constant. n cazul n care diferena ntre ultimele dou cntriri este mai mare, fiola care conine
proba de sol se introduce din nou n etuv i se mai ine nc 1 or la temperatura de 1050C. Se
repet operaiunea de cntrire i meninere la etuv, pn se ajunge la greutate constant.
Calcul
umiditatea %=
( g1 g 2 ) x100
g
n care:
g1 greutatea solului nainte de uscare, n grame;
g2 greutatea solului dup uscare la 1050C, n grame;
g greutatea solului luat n lucru, n grame.
24
Principiul metodei
Ionii de fier bivalent reacioneaz cu o-fenantrolina genernd un complex fier-fenantrolin care
se numete feroin i este colorat n rou.
2+
+ Fe2+
N
Fe
feroin
1,10 fenantrolin
1.
2.
3.
4.
5.
6.
2*
Concentraia Fe in prob,
g
Volumul soluiei etalon de
lucru, ml
Reactiv Morgan, ml
Clorhidrat de hidroxilamin,
ml
Orto-fenantrolin, ml
Extincie
1
0
2
5
3
10
4
15
5
20
6
40
7
100
0,5
1,5
10
10
0,5
9,5
0,5
9
0,5
8,5
0,5
8
0,5
6
0,5
0
0,5
Calcul
Concentraia fierului n sol se determin dup relaia:
mg Fe/g sol uscat la 1050C = Cx.D.K/a.1000
n care:
Cx concentraia fierului n proba spectrofotometrat, mg/prob;
D factor de multiplicare pentru a calcula concentraia fierului n extractul total de sol;
K factorul de corecie pentru umiditate;
a cantitatea de sol luat n lucru, g.
Observaie
Pentru determinarea ionilor metalici schimbabili din sol este necesar extracia acestora prin agitare
cu soluie de KCl 1N (ex. Zn2+) sau HNO3 (ex. Co2+), separarea prin filtrare a extractului apos i
analiza filtratului prin absorbie atomic.
V1 xfx0,0003xVx100
gxv
n care:
0,0003 - corespondentul n g la 1 ml H2SO4 0,01 N;
V - volumul total de extract (100 ml);
V1 - volumul folosit la titrare pentru jumtate din existent n extract; 23CO
g - cantitatea de sol (20 g); 1
v - volumul de extract luat la analiz (50 ml);
f - factorul soluiei de acid folosit la titrare;
100 - factorul pentru transformarea procentual;
2 V1 - numrul de volume folosit pentru ntreaga cantitate de ioni CO32Pentru aflarea coninutului de bicarbonai se aplic relaia:
%HCO3- =
n care:
0,00061 - corespondentul n g de HCO3- la 1 ml H2SO4 0,01 N;
V2- volumul total folosit pentru titrarea a jumtate de CO32- i HCO3-;
T= V1+V2; (volumul total de H2SO4 0,01 N folosit pentru titrarea cantitii totale de CO i HCO3- :
T-2V1 - volumul de H2SO4 0,01 N folosit la titrarea cantitii de HCO3- (rezultat din volumul total
din care se scade volumul folosit pentru titrarea total a CO32-).
28