Alcan

De la Wikipedia, enciclopedia liber

Acestarticolsauaceastseciunearebibliografiaincompletsau
inexistent.
Puteicontribuiprinadugareasusineriibibliograficepentruafirmaiile
coninute.
Acestarticolsauaceastseciunenuestenformatulstandard.

[[wiki]] tergeietichetalancheiereastandardizrii.

Alcanii (cunoscui i sub denumirea de parafine) sunt hidrocarburi saturate aciclice cu caten liniar i
cu formula general CnH2n+2. Alcanii conin atomi de carbon n starea de hibridizare sp3. Primul
reprezentat al seriei omoloage, care este i cel mai simplu compus organic, este alcanul cu un sigur
atom de carbon, la care se leag patru atomi de hidrogen:metanul cu formula CH4. Urmtorii termeni ai
seriei omoloage sunt: C2H6 - etanul, C3H8 - propanul i C4H10 - butanul.

Cuprins
[ascunde]

1Nomenclatur

2Metode de obinere

3Alcani normali

4Bibliografie

5Vezi i

Nomenclatur[modificare | modificare surs]

Ceilali termeni sunt denumii n funcie de numrul atomilor de carbon cu ajutorul prefixelor
greceti: penta (de la 5), hexa (de la 6) etc.

Serie omoloag: este acea serie in care fiecare termen difer de precedentul cu o grup
CH2 (metilen).

Exemple:

metan CH4

etan CH3-CH3

Din punct de vedere al izomeriei de caten, alcanii sunt de dou tipuri:

Alcani normali, cu catena liniar n-alcani

Izoalcani cu caten ramificat

Punctul de topire(albastru) si de fierbere(roz) la primii 14 alcani in grade Celsius

Prin indepartarea unuia sau a mai multor atomi de hidrogen din molecula unui alcan se obine un radical
de hidrocarbur. Convenional , pentru reprezentarea radicalilor se folosete linia de valena(CH3-) ;
aceasta simbolizeaza electronul impar si nu o pereche de electroni ca n scrierea obisnuit. Denumirea
radicalilor hidrocarburilor, obinui prin indepartarea atomilor de hidrogen de la un singur atom de
carbon , se face prin nlocuirea sufixului -an cu sufixul -il pentru radicalii monovaleni (obinui prin
ndepartarea unui singur atom de hidrogen), -iliden pentru cei divaleni: CH4 metan CH3- metil -CH2metiliden /metilen -CH- metilidin /metin; R-CH- alchiliden
Denumirea radicalilor divaleni , obinui prin ndeprtarea atomilor de hidrogen de la atomi de carbon
diferii se formeaz prin adugarea la numele alcanului a sufixul -idiil. Radicalii monovaleni ai alcanilor
se numesc generic radicali alchil.

Metode de obinere[modificare | modificare surs]

Hidrogenarea alchenelor in prezenta de platina, nichel sau paladiu: CH2=CH2 + H2 --> CH3CH3 Proprietati chimice
Alcanii dau reactii de substitutie datorita legaturii simple C-H Reaciile de substituie sunt:

Halogenarea

Halogenarea cu CL2 si Br2 se face numai in prezenta de lumina.Rezulta produsi intermediari CH4 +
Cl2 --> CH3-Cl -clorura de metil CH3-Cl +Cl2--> CH2-Cl2 - clorura de metilen CH2-Cl2 +Cl2-->CHCl3 cloroform (clorura de metin) CH1-Cl3 +Cl2 -->CCl4 -tetraclorura de carbon La intuneric clorurarea
metanului are loc la t=773 K Reactia cu fluor este foarte rapida neputand fi controlate reactiile
secundare.

Nitrarea si sulfonarea

Se realizeaza cu HNO3 si respectiv cu H2SO4 CH4 + HONO2 --> CH3NO2 + H20 CH4 + H2SO 4--> CH3O-SO3H (sulfat acid de metil) + H20

Oxidarea

Conduce la formarea unor compusi din alte grupe functionale:alcooli,acizi,oxizi..etc

Izomerizarea

A fost descoperita de Neniescu. Se realizeaza in prezenta de Al2Cl3 CH3-CH2-CH2-CH3 --->CH3-CHCH3 CH3

Reactia de izomerizare reprezinta procesul prin care un alcan cu catena laniara cu 4 sau mai multi atomi
de carbon se transforma in alcani cu catena laterala.
Reactia va avea loc la aproximativ 1000C in prezenta de clorura de aluminiu tip catalizator.