9 Derivaii sulfanilamidelor antibacteriene

Determinarea cantitativ a derivailor amidei acidului sulfanilic se poate de efectuat

prin metode:
A Argentometric
B Bromatometric
C Iodoclorimetric
D Nitritometric
E Spectrofotometric

Substane medicamentoase uor solubile n ap sunt:

A Clorhidrat de efedrin
B Sulfatiazol (norsulfazol) sodic
C ! Ftalilsulfatiazol (ftalazol)
D ! Clorhidrat de epinefrina (adrenalin)
E ! Sulfanilamida (streptocid)

Sarea de sodiu a preparatelor sulfanilamide pot fi determinate cantitativ prin

metodele:
A Nitritometric
B Spectrofotometric
C Complexonometric
D Acidimetric
E Alcalimetric

Dup structura chimic sulfanilamida (streptocida) este:

H2N

A
B
C
D
E
5

SO2 - NH2

Amin aromatic
Fenol
Compus heterociclic
Derivat al sulfanilamidei
Eter

Reacia de formare a azocoloranilor este condiionat de grupa funcional n

molecula de sulfatiazol: D

SO2 - NH

D.

E.

H2N

O
HO -C
NH - C
O
N
SO2 -NH

6
A
B
C
D
E

Dup structura chimic ftalilsulafatiazolul (ftalazolul) este:

Acid carbonic
Compus heterociclic
Aldehid
Ester
Derivat sulfanilamidic

n componena cotrimoxazolului intr substanele medicamentoase:

A Sulfanilamida (streptocida)
B Sulfatiazolul (norsulfazolul)
C Sulfametoxazolul
D Trimetoprim
E Sulfadiazin

Substanele medicamentoase din grupa sulfanilamidelor nu se standardizeaz dup

indicii:
A Solubilitate
B Transparena i coloraia
C Aciditatea i bazicitatea
D Puterea rotatorie
E Metalele grele

Reacia comun pentru rezorcin i sulfatiazol (norsulfazol) este:

A Piroliza

B
C
D
E

Cu soluia de clorur de fer (III)

De formare a azocoloranilor
Cu soluia de nitrat de cobalt
Cu soluia de sulfat de cupru

10 innd cont de faptul, c ftalilsulfatiazolul este un acid slab, metoda lui de dozare este:
este:
A Titrarea anhidr n mediu de dimetilformamid
B Titrarea anhidr n mediu de acid acetic glacial
C Nitritometria
D Acidimetria
E Alcalimetria n mediu alcoolic
11 Pentru substanele medicamentoase reacia comun este formarea:
O
HO

H2N

A
B
C
D
E

NH - C - CH3
Na
SO2 - N - C - CH3
O

Coloratului indofenolic

Azocloranilor
Brom-derivailor
Colorantului aurinic
Periodurii

12 De prezena amino-grupei aromatice primare la preparatele sulfanilamide sunt

condiionate reaciile de:
A Oxidare
B Diazotare i azocombinare
C Bromurare
D Formare a srurilor complexe
E Diazotare
13 Metodele utilizate pentru determinarea cantitativ a preparatelor sulfanilamide sunt
condiionate de reaciile:
A De neutralizare
B De diazotare
C De bromurare
D De formare a srurilor
E De condensare
14 Indicati factorii sub actiunea caror n procesul de pastrare a preparatelor
sulfanilamide, pot avea loc modificari ale proprietatilor fizico-chimice:

A
B
C
D
E

Lumina
Umiditatea
Oxigenul din aer
Azotul din aer
Temperatura scazuta

15 La determinarea cantitativa a sulfacetamidei sodice (sulfacilului de natriu) se poate

obtine un rezultat marit din cauza:
A
Diazotarii
B
Pierderea apei de cristalizare
C
Absorbtiei apei
D
Concentratiei marite de impuritati de clor
E
Hidrolizei
16 La identificarea preparatelor sulfanilamide se folosesc urmatoarele metode fizicochimice:
A
Spectrofotometria IR
B
Refractometria
C
HPLC
D
Spectrofotometria UV
E
Fotocolorimetria
17 La dozarea preparatelor sulfanilamide se folosesc urmatoarele metode fizico-chimice:
A
Fotocolorimetria
B
Spectrofotometria IR
C
HPLC
D
Polarimetria
E
Spectrofotometria UV
18 Indicati substanele medicamentoase din grupul sulfanilamidelor:
A
Ftalilsulfatiazol (Ftalazol)
B
Sulfanilamid (streptocid)
C
Metformin
D
Sulfadimetoxin
E
Furosemid
19 Indicati substanele medicamentoase derivati de sulfoniluree:
A
Metformin
B
Sulfanilamid (streptocid)
C
Glibenclamid
D
Sulfadimetoxin
E
Gliquidon
20 Indicati substanele medicamentoase din grupul amidei acidului benzensulfonic:
A
Sulfanilamid (streptocid)
B
Furosemid
C
Sulfadimetoxin
D
Metformin

Glibenclamid

21 Masa moleculara a echivalentului pentru ftalilsulfatiazol dozat prin metoda de

neutralizare in mediul anhidru este:
A 1 r ftalilsulfatiazol
B 1/2 r ftalilsulfatiazol
C 2 r ftalilsulfatiazol
D 1/4 r ftalilsulfatiazol
E 1/3 r ftalilsulfatiazol
22 Din remedii diuretice fac parte:
A Metenamina (Hexametilentetraamina)
B Clorhidrat de difenhidramina (Dimedrol)
C
Furosemid
D
Sulfadimetoxin
E
Metformina

9 Antibiotice, Antifungice, Antimicobacteriene, Antimalarice, Antihelmintice

4
A
B
C

CS Reacia cu orcin este pozitiv pentru sulfatul de kanamicin datorit prezenei

n molecul a:
A Agliconului
B Prii glucidice
C Ionului sulfat
D Hidroxilului fenolic
E Grupei aminice alifatice primare

CS Determinarea cantitativ a sumei penicilinei n benzilpenicilina sodic se

efectueaz prin metoda:
A Spectrofotometric n UV
B Spectrofotometric n IR
C Iodometric
D Neutralizare
E Fotocolorimetric

CS Nitro-derivat al imidazolului este:

A Cloramfenicolul (levomicetina)
B Rimantadina
C Metronidazolul
D Fluconazol
E Clotrimazolul

CS Determinarea cantitativ a srurilor chininei prin metoda gravimetric i

alcalimetric este condiionat de reaciile de:
Adiie
Substituie
Hidroliz

D
E

Esterificare
Neutralizare

A
B
C
D
E

5 CS Clorochina (hingamina) este derivat al:

2-aminochinolinei
3-aminochinolinei
4-aminochinolinei
8-aminochinolinei
Chinuclidinei
6

CS Cu soluia amoniacal de azotat de argint interacioneaz:

A Nistatina
B Izoniazida
C Bepasc
D Sulfat de chinin
E Cicloserina

CS Formula de structur a chinolinei este:C

NH

A.

B.

N
N
H

NH
N

D.

C.

CM La baza structurii antibioticilor cefalosporinice st:

A Ciclul -lactamic
B Ciclul piperidinic
C Ciclul dihidrotiazinic
D Ciclul tiazolidinic

E.

E Ciclul piridinic

A
B
C
D
E

10 CM Etapele de baz la sinteza microbiologic a

antibioticelor sunt:
Alegerea microorganismelor productoare de antibiotice
Alegerea mediului de nutriie
Biosinteza
Formarea antibioticului
Determinarea solubilitii
11 CM Benzilpenicilina sodic se difereniaz de
benzilpenicilina potasic dup reaciile:

A
B
C
D
E

Culoarea flcrii
Cu soluie de zincuranilacetat
Cu soluie de oxalat de amoniu
Cu soluie de acid tartric
Formarea hidroxamatului de cupru

12 CM Argumentarea prezenei clorului legat covalent n molecula clotrimazolului se

poate face dup:
A nclzirea cu acid percloric
B Arderea cu amestec de calcinare
C Arderea n balonul cu oxigen
D Fierberea cu acid sulfuric concentrat
E Fierberea cu reactiv Fehling
13 CM Identitatea sulfatului de chinin se poate de determinat prin urmtoarele reacii:
De formare a herepatitei
Proba murexid
Cu soluia de clorur de fier (III)
Proba taleochinei
Cu soluia de clorur de bariu

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

14 CM Identificarea substanelor medicamentoase, care au n molecul hidroxil fenolic,

se efectueaz dup formarea:
Colorantului aurinic
Srii de amoniu a acidului tetrametilpurpuric
Bromderivailor
Colorantului indofenolic
Azocolorantului
15 CM Reactivi pentru determinarea azotului teriar sunt:
A Soluia de nitrat de argint
B Soluia de acid picric
C Reactivul Mayer
D Reactivul Erdman
E Reactivul Lugol
16 CM Flacra se coloreaz n verde la arderea pe srma de cupru a preparatelor:

A
B
C
D
E

Benzilpenicilina sodic
Clotrimazol
Fluconazol
Dihidrogenofosfat de clorochin (chingamin)
Idoxuridina

17 CS Cefalosporinele i penicilinele au fragmentele de structur comune:

ACiclul tiazolic
BCiclul dihidrotiazinic
CPirol
DCiclul lactonic
E Ciclul -lactamic
18 CS Reacia cu orcina d:
ACefaclor
BSulfat de kanamicin
CBenzilpenicilina procainic
DAztreonam
E Benzilpenicilina potasic
19 CS Antibiotic - aminoglicozid este:
A
Acidul clavulanic
B
Cefazolina
C
Cefaclor
D
Amikacina
E
Benzilpenicilina procainic
20 CS Structura chimic corespunde substanei medicamentoase:
N

O2N

CH3

CH2 - CH2OH

A
Aztreonam
BCiprofloxacin
CNitrofuran (furacilina)
D Sulfat de chinic
EMetronidazolul

A
B
C
D
E

21 CS Chinuclidina reprezint o sistem condensat compus din:

Dou cicluri benzolice
Dou cicluri pirimidinice
Dou cicluri piperidinice
Benzen i piridin
Benzen i pirimidin
22 CS Proba de obinerea taleochininei este bazat pe reacia:
A De condensare
B De oxido-reducere
C De hidroliz
D De esterificare

E De substituie

A
B
C
D
E

23 CS Reacia de formare a herepatitei este condiionat de reacia de:

Adiie
Formare de sruri
Formare de compui compleci
De oxidare
De condensare

A
B
C
D
E

24 CS Substana iniial la sinteza clorochinei este:

Acidul benzoic
Acid 2-clorbenzoic
Acid 2,4-diclorbenzoic
Acid 4-clorbenzoic
Acid 2-hidroxi-benzoic
25 CM Pentru determinarea cantitativ a antibioticelor -lactamice pot fi utilizate
metodele:
AIodometric
BSpectrofotometric n regiunea IR a spectrului
CSpectrofotometric n regiunea UV a spectrului
DFotocolorimetric
E Poteniometric
26 CM La baza structurii antibioticelor din grupa penicilinei stau ciclurile:
APiridinic
BTiazolidinic
CFuranic
D-lactamic
E Dihidrotiazonic
27 CM Din grupul aminoglicozidelor fac parte:
A
B
C
D
E

Sulfatul de streptomicin
Neomicina
Eritromicina
Cicloserina
Sulfatul de amikacin
28 CM Principalele efecte adverse ale aminoglicozidelor sunt:
A Neurotoxicitatea
B Ototoxicitatea
C Hepatotocicitatea
D Nefrotoxicitatea
E Cardiotoxicitatea
29 CM Reacia de formare a azocolorantului, dup reducerea grupei nitro, dau
preparatele:
A Izoniazida
BBepasc
CCloramfenicolul

D Metronidazolul
EClotrimazolul
30 CM n molecula chininei ciclurile legate prin grupa carbinol CH(OH) - sunt:
A
Purin
B
Chinolin
C
Pteridin
D
Chinuclidin
E
Pirimidin

A
B
C
D
E

31 CM Prin reacia de formare a taleochininei pot fi identificate substanele

medicamentoase:
Sulfat de chinin
Metronidazol
Pirazinamid
Clorhidrat de chinin
Clorochin (hingamina)

A
B
C
D
E

32 CM Identitatea clorochinei (hingaminei) poate fi determinat prin urmtoarele reacii:

Reacia hidroxamic
Cu soluia de molibdat de amoniu
Cu soluia de nitrat de argint
Cu soluia de clorur de bariu
Cu soluia de acid picric
A
B
C
D
E

33 CM Dozarea biologic poate fi efectuat pentru substanele din grupul:

Penicilinelor
Derivai de acid p-aminosalicilic
Aminoglicozidelor
Derivai de adamantani
Cefalosporine
O
H3C

CHO

OH
HO

CH2OH
CH3 - NH

OH

OH

HO

NH - C - NH2
HN - C - NH2

. 3 H2SO4

NH

NH

OH

34 CM
Grupele funcionale prezente n structura
sulfatului de streptomicin sunt:
A Hidroxil alcoolic
B Grup aldehidic
C Amin aromatic secundar
D Grup carboxilic
E Rest de uree

35. CM La interaciunea izoniazidei cu sulfatul de cupru (II) au loc reaciile:

A
B
C
D
E

De formare de sruri
De hidroliz
De oxidare
De substituie
De reducere

36. CM Chinolina reprezint o sistem condensat compus din:

A
Benzen
B
Piridin
C
Pirimidin
D
Piridazin
E
Pirol