CAPITOLUL XVIII

NCRUCIAREA (EXOGAMIE, IMIGRAIE, HIBRIDARE)

Echivalentul imigraiei, ncruciarea este unul dintre cei trei
factori ai ameliorrii populaiilor de animale domestice, alturi de
selecie i consangvinizare.
ncruciarea este mperecherea de indivizi mai puin nrudii
dect media nrudirii din populaie. Rezult c ncruciarea poate f
realizat att prin mperecherea indivizilor din populaii diferite ct i
din aceeai populaie. Astfel, reproducia n sine a liniei poate f o
consangvinizare, dac se raporteaz la nrudirea medie din cadrul rasei
i n cea mai mare parte hibridare dac se raporteaz la nrudirea
medie din linie.

XVIII.1. CLASIFICAREA METODELOR DE NCRUCIARE

Metodele de ncruciare pot f clasifcate n funcie de (a) gradul
nrudirii din populaie i (b) n funcie de scop.
n funcie de gradul nrudirii se pot distinge urmtoarele tipuri de
ncruciri:
1. mperechere de animale din specii diferite, numite n trecut
hibridare. Exemplu: mgar x iap (catr), armsar x mgri (bardou),
taurine x yak, taurine x zebu.
2. mperechere de animale din rase diferite, numite n trecut
ncruciare, produii find numii metii. Exemplu: Jersey x Brun,
Duroc x Hampshire, etc.
3. mperechere de animale din linii diferite, numite astzi
hibridare, produii find numii hibrizi. Exemplu: CY1 x CY2 (linii paterne
de Cornish);
4. ncruciarea n cadrul populaiei ntre familii diferite.
Avnd n vedere scopul urmrit, se disting urmtoarele
ncrucirii:
1. ncruciri de ameliorare a populaiilor, din acest grup fcnd
parte:
- ncruciarea de absorbie,
- ncruciarea de infuzie,
- ncruciarea pentru formarea de rase noi de sintez.
2. ncruciri industriale sau comerciale care au ca scop
producerea hibrizilor de exploatare. Din acest grup de ncruciri fac
parte:
- ncruciarea simpl,
- ncruciarea dubl (de ntoarcere, tripl, cvadrupl),
- ncruciarea rotativ.

Acest grup de ncruciri are ca obiectiv producerea de hibrizi de

exploatare, benefciind de:
- complementaritatea ntre aptitudinile a dou sau mai multe
populaii (nsuiri de reproducie - nsuiri de producie);
- un efect de heterozis pentru anumite caractere ale metiilor;
- reducerea variabilitii metiilor.
Caracteristicile ncrucirilor industriale sunt urmtoarele:
- metiii nu se mperecheaz ntre ei, deci nu se mai formeaz
populaii noi;
- efectivele de hibrizi se produc la fecare generaie, ca ramuri
colaterale, nfundate, ale populaiilor pure.

XVIII.2. EFECTELE NCRUCIRII

ncruciarea are trei efecte:
a) ncruciarea schimb frecvena genelor i ca urmare media
performanei populaiei. Hibrizii de prim generaie au 50% din genele
unei populaii (rase) i 50% din genele celeilalte, implicit au o
frecven a genelor i o performan intermediar ntre cele dou
populaii:
PAB

PA PB
(18.1)
2

Dac imigraia continu, frecvena genelor populaiei imigrante

crete la fecare generaie cu 50% din diferen. ncruciarea este
astfel un mijloc mai puternic dect selecia pentru schimbarea
frecvenei genelor: aciunea ei este limitat la nivelul frecvenei
genelor din populaia emigrant, pe cnd efectul seleciei este
principial nelimitat. ncruciarea este deci n anumite situaii un factor
competitiv cu selecia n modifcarea populaiilor.
Trebuie artat c gradul i viteza modifcrii frecvenei genelor n
populaia local depinde nu numai de frecvena imigraiilor, ci n primul
rnd de diferenele existente ntre frecvena i calitatea genelor la
imigrani i la indivizii vechii populaii. n al doilea rnd, n absena
seleciei, schimbarea frecvenei genelor este defnitiv; mperechind
ntre ei metiii F1, n F2 va rmne aceeai frecven a genelor, chiar
dac datorit recombinrii mendeliene, frecvena genotipurilor se
schimb.
b) ncruciarea afecteaz variabilitatea populaiei. Produii de
prim generaie (F1) sunt n general mai uniformi dect prinii.
Scderea variabilitii are o dubl explicaie:

- hibrizii sunt n general mai puini sensibili la variaia condiiilor

de mediu, dect animalele de populaie pur (scderea cotei de
variaie cauzat de mediu); i
- dominana mascheaz genele recesive (scderea varianei
genetice n F1); n felul acesta, ncruciarea d produi buni pentru
exploatare, uniformi.
Produii din generaia a doua de reproducie n sine (F 2) sunt n
general mai variabili dect F1, datorit reapariiei genotipurilor
recesive; n felul acesta ncruciarea creeaz o baz pentru selecie.
Trebuie precizat ns c, din cauza interaciunii genelor, variana nu
crete totdeauna.
c) ncruciarea schimb frecvena genotipurilor, crete frecvena
heterozigoilor i ca urmare produce fenomenul de heterozis.
Populaiile difer ntre ele printr-un anumit numr de loci homozigoi.
Pentru toi aceti loci, hibrizii de prim generaie vor f heterozigoi;
dac genele din aceste perechi interacioneaz ntre ele neaditiv
(dominan, supradominan), hibrizii de prim generaie prezint
efectul de heterozis pentru caracterele controlate de ele.

XVIII.3. NCRUCIRILE DE AMELIORARE

XVIII.3.1. NCRUCIAREA DE SUBSTITUIRE (DE ABSORBIE, DE
TRANSFORMARE, GRADING-UP)
Este ncruciarea sistematic a femelelor dintr-o populaie local
(L), ras sau linie, precum i a descendentelor acestora timp de mai
multe generaii, cu masculi dintr-o ras imigrant (I), cu scopul de a o
substitui, de a o transforma radical, ridicnd-o la nivelul celei
perfectionate. Exemplu: Sur de step x Simmenthal, Roie
dobrogean x Friz, etc.
ncruciarea de substituire se practic n dou situaii:
(a) pentru nlocuirea unei populaii, de regul ras, puin
productive, prin una mai productiv, spre exemplu Sura de step prin
Simmental, Brun, Roie, a Roiei prin Friz.
(b)pentru transmiterea progresului genetic n structura de
multiplicare a piramidei ameliorrii, de la fermele de elit la cele de
producie (genofondul fermelor de multiplicare i producie, substituit
prin genofondul fermelor de elit).
Ca tehnic, absorbia populaiei locale cu o ras perfeciona
(de exemplu, rasa Roie dobrogen cu Friz) presupune parcurgerea
urmtoarelor etape:
1.Masculii din rasa imigrant sunt mperecheai cu femele locale,
produii meii (F1) avnd 50 % gene din populaia imigrant i 50%
gene din populaia local,

2. Femelele metise F1 se mperecheaz tot cu masculi din rasa

imigrant, producnd metii cu 75 % gene din populaia imigrant i
25 % gene din populaia local,
3. Femelele metise cu 3/4 gene imigrante se mperecheaz din
nou cu masculi din rasa imigrant, producnd metii cu 87,5 sau 7/8 %
gene din populaia imigrant i 12,5 % gene din populaia local,
4. Femelele metise cu 7/8 gene imigrante se mperecheaz cu
masculi din rasa imigrant, producnd metii cu 93,75 sau 15/16 %
gene din populaia imigrant i 6,25 % gene din populaia local (fg.
18.1).

Fig. 18.1 - ncruciarea de substituire a unei populaii

Din momentul n care descendenii obinui corespund din punct
de vedere productiv i sunt adaptai la condiiile de exploatare se rein
la reproducie att masculi ct i femele metise (izolare reproductiv),
trecndu-se practic la formarea unei poplaii noi, mai mult sau mai
puin diferit de cele parentale.
Efectele, durata i aplicaiile ncrucirii de absorbie.
Deplasarea frecvenei genelor populaiei substituite (la locii unde
existau diferene) spre frecvena genelor populaiei imigrante cu 50 %
din diferen la fecare generaie de ncruciare este un proces
statistic. Datorit segregrii i recombinrii mendeliene, aceste valori
sunt medii i n fecare generaie de substituire vor exista indivizii care
se abat mai mult spre una sau alta din rasele parentale. De aici rezult
dou concluzii practice i anume:
a) dup a doua generaie de ncruciare selecia are deja o
puternic baz de aciune de a deplasa frecvena genelor spre

populaia imigrant, existnd

o sufcient de mare variabilitate
genetic;
b) de la generaia a patra de ncruciare (R 3I) exist deja indivizi
care au toate genele rasei imigrante, implicit n R 4I sau cel mai trziu n
R5I se poate sista ncruciarea, ntruct contribuia rasei imigrante este
practice nesemnifcativ.
Durata ncrucirii de absorbie este de 4-6 generaii, aceasta
nsemnnd o aducere la nivelul rasei imigrante de 93,7-98,4%. n ani,
durata procesului de absorbie este de maximum 6 ori mrimea
intervalului de generaie (T), aceasta nsemnnd 27 ani la taurine
(6x4,5T) i de 24 ani la ovine (6x4T). Durata procesului de absorbie
poate f micorat prin schimbarea mai rapid a generaiilor.
La speciile cu generaii suprapuse (taurine, ovine .a.), procesul
de substituire poate avansa mai repede ntr-o parte a populaiei i mai
ncet n alta. Primii nscui din primii nscui au ntre ei au un interval
mai mic, dect ultimii nscui din ultimii nscui. Astfel, dup 8 ani de
absorbie cu Merinos a unei populaii locale, efectivul fermei va avea n
medie n urma a doua generaii de ncruciare 3/4 snge Merinos
(interval de generaie 4 ani) dar se vor nate i produi cu 15/16 snge
Merinos (intervalul mediu ntre primii nscui 2 ani, deci 4 generaii de
ncruciare), ce ar putea permite sistarea ncrucirii, dup cum se vor
nate produi cu 1/2 snge (ultimii produi ai unei oi btrne).
Considernd substituirea terminat, dup 5 generaii (R 4I) trecerea
la reproducia n sine se poate face: la taurine dup 22 ani (5 4,5) sau
minimum 10 - 15 ani (5 2,5); la ovine dup maximum 20 ani (5 4)
sau minimum 10 ani (5 2).
Adesea, n cazul semiraselor procesul de absorbie a trenat peste
durata normal i importurile continue nu mai aduceau practic nimic.
Avantajele i dezavantajele ncrucirii de absorbie. Alternativa
ncrucirii de substituire a unei populaii este nlocuirea direct de
reproductori din rasa respectiv. Fa de aceast alternativ,
ncruciarea de substituire are dezavantajul de a f mai lent, dar i
dou avantaje i anume:
(a) este mai economic, n special la bovine i ovine, ntruct
nlocuirea simultan a tuturor animalelor locale ar f mai costisitoare,
dac nu imposibil;
(b)este mai sigur ntruct:
- exist sufcient timp ca n decurs de 4-6 generaii s se
amelioreze i condiiile de exploatare la nivelul exigenelor rasei
perfecionate imigrante;
- dezvoltarea intrauterin a metiilor (n organismul mamei
locale), meninerea unor gene locale i selecia practicat n decurs de
3-5 generaii favorizeaz o mai bun adaptare a lor la condiii locale.

Metoda a fost aplicat n substituirea a numeroase rase locale

slab productive din Romnia (rasa Sur prin Simmental sau Brun
elveian, rasele urcan i igaie prin Merinos etc.), ct i din alte ri.
XVIII.3.1.1. Transmiterea progresului genetic n piramida
ameliorrii
Progresul genetic este realizat n fermele de elit, numite
ferme ,,nucleu, ferme pentru ,,linii pure sau ferme de ,,selecie i
transmis apoi ctre fermele de producie, scopul fnal find obinerea
unor animale cu o capacitate de producie ct mai mare.
a) Livrarea de masculi (eventual i femele) de valoare medie din
fermele de elit ctre cele de multiplicare, nmulirea lor n fermele de
multiplicare i livrarea de descendeni masculi pentru reproducie n
fermele de producie. Aceasta a fost structura clasic de transmitere a
progresului prin piramida ameliorrii. De notat c n practica empiric a
piramidei ameliorrii puteau exista 2-3 verigi de multiplicare i
procesul era o ncruciare de substituie tipic: se substituia continuu
genofondul fermelor de multiplicare i producie, cu cel al fermelor de
elit (fg. 18.2).

Fig. 18.2. Transmiterea progresului genetic n diferitele tipuri

de multiplicare ale piramidei ameliorrii (dup M. Bichard,
1971)
b) Livrarea de masculi de valoare medie (eventual i femele)
direct din fermele de elit n cele de producie. Procesul este similar
celui anterior, principala deosebire find aceea c transmiterea
progresului este mai rapid, genofondul se substituie mai rapid n
fermele de producie. Procesul este n esen tot o ncruciare de
substituie, pentru c nu se pot livra toate femelele necesare.
c) Livrarea de masculi i femele fermelor de simpl hibridare
(fosta multiplicare) care produc femele simplu hibride, vndute la
rndul lor fermelor de producie. Masculii necesari fermelor de
producie se asigur fe direct din nucleu, fe se utilizeaz masculi
hibrizi, produi pe aceeai cale ca i femelele (ncruciare dubl de
patru rase). Procedeul este larg folosit la gini i porci, specii cu o

prolifcitate ridicat i la care se pot livra femele n numr sufcient. El

nu mai este ns o ncruciare de absorbie ci o multiplicare i o
combinare.
Acest mecanism permite s se foloseasc pe lng heterozisul
propriu manifestat pentru caracterele de producie de hibrizii n
exploatare i a heterozisului matern i patern pe care prinii l-ar putea
manifesta la caracterele de reproducie. Hibrizii obtinui astfel sunt nu
numai productivi ci i ieftini, deoarece mamele producnd mai muli
pui se ntrein efective mai mici la nivelul parintilor i foarte mici la
nivelul bunicilor
De exemplu, la gini, schema transmiterii progresului genetic de
la nivelul liniilor pure ctre fermele comerciale este prezentat n fgura
18.3.

Nucleu n

Linia pur

Linia pur

Linia pur

Linia pur

selecie

Ferme de

Strbunici

Strbunici

Strbunici

Strbunici

C- masculi i

D- masculi

femele

i femele

multiplicare
1

A- masculi i B- masculi i
femele

femele

Ferme de

Bunici

multiplicare

A- masculi i B-femele

2
Ferme de

AxB

Bunici
C- masculi i D-femele
CxD
Prini

multiplicare

A x B masculi i C x D femele

3
Produi

AxBxCxD
Broileri

comerciali

AxBxCxD

Figura 18.3. Schema general a mecanismului de transmitere a

progresului genetic la gini
Deoarece acest mecanism este destinat s transmit progresul
genetic realizat n fermele de elit ctre fermele de producie, efciena
lui depinde de doi factori: a) ritmul progresului genetic realizat n
fermele de elit i b) rapiditatea transmiterii progresului genetic,
respectiv timpul necesar, n generaii sau ani, pentru ca progresul
genetic realizat n fermele de elit s fe transmis, ca prim pas, n
fermele de multiplicare i de acolo n cele comerciale.
Robertson i Asker (1951) au studiat timpul necesar transmiterii
progresului genetic n piramida ameliorrii, estimnd c fecare ,,pas
necesit dou intervale de generaie, adic n dou generaii progresul
genetic se transmite de la o treapt la alta n piramida ameliorrii. Ch.
Smith (1959) corecteaz estimarea celor doi, reducnd pasul la un
interval de generaie, idee agreeat i de Lush (1968). M. Bichard
(1971) analizeaz aceast problem, i red durata pasului n ani (C.
Drgnescu, 1979).
Cele dou sisteme de transmitere a progresului genetic de la
fermele de elit la cele de producie i anume: (a) folosirea direct a
taurilor produi de fermele de elit n fermele de producie i (b)
multiplicarea cu dubla hibridare la psri i porci, transmit rapid
progresul genetic i, n cazul cnd fermele de elit nu progreseaz,
terg repede diferenele genetice dintre ele i fermele de producie.

XVIII.3.2. NCRUCIAREA DE INFUZIE

Este ncruciarea de o generaie a femelelor dintr-o populaie
local cu masculi dintr-o populaie imigrant, dup care n generaiile
urmtoare urmeaz ntoarcerea la masculi din populaie local. Se
poate practica la rase, linii, chiar specii (fg. 18.4).

Fig. 18.4 - ncruciarea de infuzie ntr-o populaie

Justifcarea infuziei era pn n zilele noastre aceea de a corecta
unele defecte, a evita consangvinizarea (ignorndu-se de fapt gradul
de consangvinizare din populaie i existena altor posibiliti de a-i
evita creterea) i a se evita degenerarea raselor importante (dei
dup cum s-a artat, nu era vorba de degenerare, ci mai degrab de
adaptare, importurile continue ("infuzia") perpetund criza de
aclimatizare.
Ultimele dou justifcri ale infuziei sunt puin viabile i deci
scopul principal, dac nu unic al ncrucirii de infuzie este acela de a
mri frecvena anumitor gene i a crea astfel o baz mai bun pentru
selecie.
Dup modul de efectuare i scop se pot distinge urmtoarele dou
tipuri de infuzie, sistematic i nesistematic, masiv.
ncruciarea de infuzie sistematic este caracterizat print-un
aflux limitat de gene, prin aceea c se folosesc larg la reproducie
numai masculi selecionai ce au o nrudire relativ mic cu imigrantul
(r = 25; 12,5; 6,25%, respectiv care au imigrantul n generaia a 2 a...4a
i sunt practicate numai dup ce se testeaz atent efciena lor).
Ca tehnologie, se parcurg urmtoarele etape:
a) se sesizeaz animalele din alte populaii care ar putea aduce
ceva nou pentru ameliorarea populaiei proprii (de regul pe baza
informaiilor provenite de la staiunile de testare);
b) se face ncruciarea (F1) a unui numr restrns de femele
locale cu masculi imigrani i se testeaz rezultatul obinut (respectnd
o serie de cerine de tehnic experimental);

c) n cazul n care, pe lng caracterele dorite, produii F 1 au i

unele caractere nedorite de la imigrant, ei se mperecheaz cu indivizi
din populaia local, producnd RIL (cu snge local) care se testeaz
din nou;
d) n cazul n care produii corespund, se mperecheaz ntre ei,
obinndu-se o populaie cu snge imigrant. Dac nu corespund, se
va produce R2L, .a.m.d.
Uneori se poate proceda mai simplu. Dup sesizarea imigranilor
valoroi (punctul a), acetia sunt introdui n populaie, aceasta
reproducndu-se n sine, n testare i selecie ignorndu-se originea.
Dezavantajul este acela c n F 1 sau chiar n F2 manifestndu-se
efectul de heterozis, imigrantul poate f avantajat nejustifcat.
ncruciarea de infuzie practicat astfel privete liniile
(cresctoriile), rasele i ea rspunde unei teze de baz a ameliorrii
moderne, c orice populaie trebuie s evolueze prin fore proprii
(izolat), dar folosind rapid orice i poate oferi mai bun genofondul altor
populaii.
Procedeul a fost larg folosit la noi n ar n hergheliile de FuriosoNorth Star, Nonius, Ghidran, unde au existat totdeauna, pe lng
armsarii din rasa respectiv, un armsar Pur snge de galop (Arab la
Ghidran). Aceti armsari erau mperechiai, fe cu iapa ce se abtea
de la "tipul" rasei, ea nsi snge galop, fe acolo unde nu se putea
evita consangvinizarea strns. Foarte rar s-au folosit armsari care s
aib rasa imigrant n generaia I sau a II-a.
Cu toat folosirea continu a acestor armsari strini, genofondul
raselor s-a schimbat puin n timp. Dup cum se observ n tabelul
18.1, nrudirea calului Furioso-North Star cu Pur snge de galop se
menine aproape continuu, pe o perioad de 40 ani, la 30-40%.

Tabelul
18.1.

nrudirea genetic (r) a calului Furioso-North Star cu diverse rase

(dup Drgnescu C, Dobrescu O., 1970-1978 )

Rasa
Pur snge
Nonius
Arab

r la iepele nscute n perioada

19241934194419541933
1935
1953
1964
33,6
39,5
48,2
33,1
6,9
11,9
7,0
15,6
7,7
6,7
2,2
2,5

ncruciarea de infuzie nesistematic i masiv se caracterizeaz

prin aceea c imigrantul i metiii care au nrudire mare cu el (fi i

nepoii) sunt larg folosii la reproducie. Ca rezultat, dei numrul

animalelor imigrante este mic, efectul este mare; populaia capt
rapid o nrudire ridicat cu imigranii. O nou imigraie o terge pe cea
veche i procesul se repet. Astfel, n cazul rasei Friz britanic,
importuri relativ mici (cca. 40 tauri n 1914, 1922 i 1936) au substituit
radical genofondul acesteia, fecare nou import substituind genofondul
adus de cel precedent. O situaie similar s-a ntmplat la rasele
Blat romneasc i Brun, cu deosebirea c importurile find mai
masive, ncruciarea s-a transformat n adevrate substituiri repetate
(importul de Simmental din 1949 substituie Blata romneasc
anterioar, cel de Simmental austriac din 1960-1966 pe cel din 1949
.a.m.d.). Procese de infuzie similare au loc (a) n formarea de rase
noi, cu singura deosebire c intervin mai multe rase i (b) practic ori de
cte ori se introduc i se folosesc reproductori strini ntr-o populaie
(cresctorie). De notat c practicarea procedeului poate f impulsionat
i de faptul c metiii F1 manifest efect de heterozis.
O importan practic deosebit o prezint problema importurilor
repetate. Pe baza constatrilor de mai sus, Robertson constat (1951)
c noi importuri nu pot aduce nimic nou Frizei britanice, iar Barker
(1960) c importurile noi pot mai degrab strica dect ajuta progresul
genetic al rasei Jersey australian. n lumina consideraiilor de mai sus,
imigraiile masive (importurile masive) nu sunt justifcate i cele mici
avnd acelai efect.
XVIII.3.3. NCRUCIAREA PENTRU FORMAREA DE POPULAII NOI
Formarea de populaii noi (rase, linii etc) se poate realiza, pe
dou ci: (1) selecia populaiilor pure existente i (2) constituirea unui
genofod nou prin ncruciarea populaiilor existente i selecia lui n
continuare. ncruciarea de absorbie i infuzie sunt principial i ele
dou ncruciri pentru formarea de populaii noi, ns de regul,
apropiate de una din cele de origine. Se numete ncruciare pentru
formare de rase noi, mperecherea de animale din populaii
complementare, ce vizeaz combinarea la o singur populaie a
caracterelor dorite de la dou sau mai multe rase. Rasa nou format ce
nu poate f considerat echivalent cu vreuna din cele intrate n
combinaie este denumit de sintez.
Procedeul tradiional se bazeaz pe o succesiune de infuzii
nesistematice de tatonare, efectuate pe o durat mai mare de timp.
Metodica modern implic o mai mare claritate a obiectivului i
metodei de ncruciare, pentru a se obine n cel mai scurt timp un
genofod nou, integrat. Pe aceast cale s-a reuit o puternic scurtare a
duratei de formare a raselor.
Dat find faptul c noile rase sunt destinate astzi folosirii ntr-un
program de ncruciri industriale, mai rar expolatrii n condiii difcile

de mediu (tropice etc.) se prefer combinarea raselor cu acelai tip

productiv, unei combinri de rase cu tip productiv diferit. De exemplu,
se poate fxa mai degrab ca obiectiv ncruciarea unor rase de porci
pentru formarea unei rase noi cu nsuiri de carcas, consum i spor
(Pietrain, Hampshire etc.), dect un obiectiv de formare a unei rase
mixte (caractere de producie + reproducie).
n vederea utilizrii efciente a diferenelor existente ntre
populaii, dac pierderea prin recombinare a superioritii epistatice nu
este important, se prefer ncruciarea industrial comparativ cu
ncruciarea de sintez.

XVIII.4. NCRUCIRILE INDUSTRIALE

ncrucirile industriale au ca obiectiv producerea hibrizilor de
exploatare, benefciind de un efect de heterozis pentru anumite
caractere ale lor. Hibrizii nu se mperecheaz ntre ei, se produc la
fecare generaie ca ramuri colaterale ale populaiilor pure.
XVIII.4.1. NCRUCIAREA INDUSTRIAL SIMPL
Este ncruciarea ntre dou populaii n scopul obinerii hibrizilor
F1 de exploatare (carne, ou etc.). Acetia nu sunt reinui i folosii
pentru reproducie. Aceast ncruciare se aplic:
- La psri, n exploatrile semiintensive, cnd se ncrucieaz
cocoi Leghorn cu gini Rhode Island pentru obinerea femelelor
hibride F1, care se exploateaz pentru ou.
- La vacile de lapte, cnd 20 - 30% din efectiv se ncrucieaz cu
tauri din rase de carne (Charolaise, Aberdeenn Angus) pentru obinerea
tineretului taurin pentru carne.
- La oi, cnd 40 - 50% din efectiv se ncrucieaz cu berbeci din
rase de carne (Suffolk, Southdown etc.) pentru a obine miei pentru
carne.
ncruciarea simpl benefciaz de efectul propriu de heterozis,
ns are dezavantajul c nu folosete efectul de heterozis matern
(mieluele, scrofele, vielele F1 se sacrifc). O singur excepie o
constituie ginile outoare, al cror caracter de producie este i de
reproducie, dar i n acest caz ncruciarea simpl nu este cea mai
efcient, deoarece ginile de exploatare sunt mai scumpe, provenind
din mame ce ou mai puin. Datorit acestui dezvantaj, ncruciarea
simpl este mai puin folosit.
Se tie c heterozisul (HAB) reprezint
superioritatea
performanei medii a hibrizilor direci i reciproci fa de media
performanelor populaiilor parentale, n aceleai condiii de mediu:

H AB

PA PB
2
100
PA PB
2

PAB

Aceast formul poate f utilizat mai departe pentru stabilirea

performanei medii a hibrizilor, astfel:
PAB

PA PB
P PB
H AB A
100
2
2

n care primul termen din dreapta reprezint media populaiilor

parentale iar al doilea arat abaterea dintre media hibrizilor i media
prinilor.
XVIII.4.2. NCRUCIAREA INDUSTRIAL DUBL
Poate f de trei feluri, n funcie de populaia din care provine
tatl hibridului fnal:
a) ncruciarea de ntoarcere (back-cross), cnd tatl hibridului
fnal aparine uneia din populaiile materne. Procedeul este ntnit la
porcine, unde femele Lndrace se mperecheaz cu masculi Marele alb,
iar femele hibride F1 se mperecheaz n continuare cu masculi fe din
prima, fe din a doua ras matern. n cazul hibridului dublu de
ntoarcere, componentul matern al heterozisului este maxim, iar
efectul propriu de heterozis este numai 1/4 din cel al unui hibrid simplu
(numai din alelele heterozigote ale lui F 1 pot rmne heterozigote n
R1). Din aceast cauz ncruciarea de ntoarcere este nlocuit de cea
tripl sau cvadrupl.
b) ncruciarea tripl, utilizat pentru producerea porcilor,
ovinelor pentru carne, psrilor outoare i chiar a celor pentru carne.
n cazul porcinelor, scroafele hibride de prim generaie (Marele
alb x Landrace), sunt mperecheate cu vieri care aparin unei a treia
rase: Hampshie, Pietrain, Duroc, Linia Sintetic 345 Peri, etc.
La ovine, rasele locale, igaie i urcan, sunt mperecheate cu
berbeci din rase prolifce (Romanov, Finish L.). Metisele F 1 sunt
mperecheate cu berbeci din rasele de carne (Suffolk, Oxford,
Southdown etc.) pentru a produce miei ce vor f ngrai pe puni de
es. Acest sistem poart numele de stratificare ecologic. Rasele
prolifce i cele de carne sunt crescute numai pentru a produce berbeci
destinai ncrucirii (nu sunt destinate exploatrii pentru producia
marf).
Ginile outoare hibride sunt produse prin ncruciarea a trei linii
ale rasei Leghorn (DxF) x L, pentru producerea hibridului Albo-70, sau a

trei linii de Rhode Island (P x M) x H, pentru producerea hibridului Roso70.

ncruciarea tripl este cea mai efcient, folosind complet att
efectul propriu de heterozis, ct i heterozisul matern.
c) ncruciare qvadrupl, este folosit n producerea ginilor
pentru carne, cu perspective de extindere i la alte specii (porci i
curci). Broilerii sunt hibrizi tetraliniari, obinui din ncruciarea
femelelor hibride F1, obinute din ncruciarea a dou linii materne ale
rase Plymouth Roch (N x H), i a dou linii paterne ale rase Cornish
(Cy1 x Cy2).
La porcine, n locul vierilor din a treia ras, se pot folosi vieri
hibrizi obinui din ncruciarea a dou rase paterne, de exemplu
Hampshire x Pietrain sau Hampshire x Duroc. Hibridul cvadruplu este
mai puin productiv comparativ cu cel triplu, dar beneficiaz de
heterozisul patern. La ovine, n loc de rasa prolifc se poate folosi un
metis care amelioreaz i calitatea carcasei (L. fnlandez x Ile de
France sau Dorset).
XVIII.4.3. NCRUCIAREA INDUSTRIAL ROTATIV
Reprezint ncruciarea femelelor dintr-un efectiv de exploatare
cu masculi care aparin la 2-4 populaii diferite.
n cazul ncrucirii a dou rase, de exemplu la porcine, femelele
dintr-o ferm de producie sunt mperecheate cu vieri Marele Alb,
ficele lor cu vieri Landrace, nepoatele lor din nou cu vieri M.A. .a.m.d
(fg. 18.5).

C
Fig. 18.5 Schia ncrucirii rotative a trei populaii
n acest caz, mai este numit i ncruciare alternant sau crisscross. Acest tip de ncruciare prespune ca numai masculii s fe de

ras curat, femelele hibride find mprite n attea grupe cte rase
de masculi sunt folosite la ncruciare. Fiecare grup de femele se
mperecheaz toat viaa cu o anumit ras de masculi. Fiicele reinute
la reproducie din fecare grup nlocuiesc reforma n grupa vecin,
schimbnd deci rasa masculului; se realizeaz astfel o rotaie a
masculilor de la o generaie la alta.
Pentru cazul ncrucirii rotative a dou populaii, procentul de
gene din fecare dup n+1 generaii de ncruciare, este prezentat n
tabelul 18.2
Din datele tabelului 18.2 se constat c masculii care urmeaz a
f mperecheai cu femelele metise aparin populaiei cel mai puin
reprezentat n genotipul acestor femele.
Dup n+1 generaii de mperecheri rotative se ajunge la o stare
de echilibru, astfel c 2/3 din gene aparin populaiei A i 1/3 populaiei
B.
Tabel
ul 18.2

Procentul de gene dup n+1 generaii de ncruciare rotativ a dou

populaii (dup Van Vleck i col., 1986)

Genotipul
Tatl

Mama

A
A
B
A
B
.
.
B
A

B
1/2A 1/2B
3/4A 1/4B
3/8A 5/8B
11/16A 5/16B
.
.
2/3A 1/3B
1/3A 2/3B

Generaia
1
2
3
4
5
.
.
n
n+1

Genotipul
descendenilo
r
1/2A 1/2B
3/4A 1/4B
3/8A 5/8B
11/16A 5/16B
11/32A
21/32B
.
.
1/3A 2/3B
2/3A 1/3B

Rasa (%)
A

50
75
38
69
34
.
.
33
67

50
25
62
31
66
.
.
67
33

Pentru cazul a trei populaii participante la ncruciarea rotativ,

echilibrul se atinge la proporiile de 57% gene din rasa tatlui, 14% din
rasa care urmeaz a f folosit i 29% alt ras (tabelul 18.3).

Tab
elul 18.3.

Procentul de gene dup 5 generaii de ncruciare rotativ a trei

populaii (dup Van Vleck i col., 1986)

Genotipul
Tatl

Mama

A
C
A
B
C

B
1/2A 1/2B
1/4A 1/4B 1/2C
5/8A 1/8B 2/8C
5/16A 9/16B
2/16C

Gene
raia

Genotipul
descendenilor

1
2
3
4
5

1/2A 1/2B
1/4A 1/4B 1/2C
5/8A 1/8B 2/8C
5/16A 9/16B 2/16C
5/32A 9/32B
18/32C

Rasa (%)
A

50
25
62
31
16

50
25
13
56
28

0
50
25
13
56

Comparativ cu efectul mediu de heterozis dat de o ncruciare

dubl la care particip n populaii, efectul mediu de heterozis dat de o
ncruciare rotativ cu tot attea populaii este diminuat cu

1
.
n
2 1

ncruciarea rotativ are avantajul unei mari simpliti

tehnologice n aplicare, fa de cea dubl, chiar dac este inferioar n
ceea ce privete efectul de heterozis. Ea se recomand:
a) la porcine, unde o circulaie mai mic a reproductorilor o
poate face avantajoas tehnologic;
b) la ovine, unde combinarea caracterelor de ln (desime i
lungime) a diferitelor rase poate crea o producie ridicat a hibrizilor;
c) la taurinele de lapte, la care dou experimente: cel de la
Beltsvile (Friz x Brun x Jersey) i Edinburg (Friz x Ayrshire x Jersey)
au artat superioritatea metiilor fa de rasele curate.
Alegerea celei mai bune metode de ncruciare depinde de
cantitatea de heterozis manifestat de ctre hibrizi (tabelul 18.4).

Tabelul 18.4.
Recomandri generale referitoare la folosirea diferitelor tipuri de
ncruciari (dup B.P. Kinghorn, 1997)
Tipul de
mperechere

Cnd se prefer

Ras pur

Cnd hibridul are performana sub valoarea celui mai

bun printe

ncruciare
simpl

Cnd heterozisul individual este important

ncruciare de
ntoarcere
ncruciare
tripl
ncruciare
tetrapopulaional
ncruciare
rotativ

Cnd sunt disponibile doar dou populaii parentale

valoroase i/sau cnd heterozisul individual nu este
important
Cnd componentele de heterozis matern i individual
sunt importante
Cnd pe lng heterozisul matern i individual este
important i heterozisul patern (fertilitatea masculilor
etc.)
Cnd este prea scump cumprarea sau producerea
femelelor n propria ntreprindere

XVIII.4.4. NCRUCIAREA N CADRUL ACELEIAI POPULAII

ntruct ncruciarea este mperecherea de indivizi mai puin
nrudii ntre ei, dect media nrudirii din populaie, rezult c se poate
practica ncruciarea chiar n cadrul populaiei, cu efecte similare
ncrucirii ntre populaii, ns de o intensitate mai mic.
Exist dou variante de ncruciare n cadrul aceleeai populaii:
a) ncruciarea ntre liniile aceleeai rase, numit i outcrossing sau
topcrossing i (b) evitarea consangvinizrii prin ncruciri
interfamiliale n cadrul aceleeai cresctorii (considerat adevrata
ncruciare n cadrul populaiei).
Se pot distinge dou procedee care pot f utilizate pentru
realizarea acestor ncruciri: (a) elaborarea de planuri de mont
stabilite pe baza confruntrii pedigreelor animalelor care urmeaz a se
mperechea (utilizate n herghelii i n fermele de elit cu pedigreu) i
(b) organizarea unei ncruciri interfamiliale, chiar fr a se ine o
eviden a originii .

XVIII.5. HETEROGAMIA (MPERECHERI HETEROGENE)

Heterogamia este mperecherea de animale neasemntoare sub

aspectul anumitor caractere. Ea a fost frecvent folosit n ameliorare n
scopul corectrii anumitor defecte. Astfel, s-au mperecheat oi cu ln
deas i scurt cu berbeci cu ln rar i lung, obinndu-se
descendeni care mbin caracterele populaiilor parentale.
Heterogamia are efect invers homogamiei, respectiv tinde s
menin heterozigoia. n primele generaii de heterogamie se observ
o uniformizare a populaiei, dect n cazul mperecherilor
ntmpltoare. Uniformitatea maxim este atins n primele generaii
de heterogamie i se pierde imediat dup revenirea la mperecherile
ntmpltoare. n al doilea rnd, heterogamia duce la o asemnare mai
sczut ntre prini i descendeni i n general ntre rude (Lush,
1945).
Heterogamia este util pentru corectarea defectelor cnd
intermediarul prezint caracterele dorite i pentru uniformizarea
populaiei pn la integrarea ei prin consangvinizare i selecie.