Evoluie

Acest articol se refer la teoria evoluiei prin selecie tor tipuri pre-existente, diferenele ntre acestea ind danatural. Pentru alte sensuri, vedei istoria gndirii torate unor modicri produse n generaiile succesive.
evoluioniste.
Explicarea evoluiei constituie o teorie tiinic, adic o
ipotez testabil pe calea experimental, care a fost dovedit. Primele dovezi n sprijinul teoriei evoluiei au fost
n biologie, evoluia este fenomenul prin care o populaie de organisme vii i transform treptat caractere- acelea provenind din studiile comparative de morfologie
ale speciilor existente i din studiul fosilelor (paleontolole zice i comportamentul, pierznd anumite caractere
sau obiceiuri sau cptnd caractere i obiceiuri noi, ce- gie). De atunci, dovezile provenind din aceste surse sea ce modic specia, i uneori creeaz, dintr-o popula- au acumulat pe msur ce nelegerea fenomenului a fost
ie unic, dou populaii diferite (noi varieti sau spe- adncit, n timp ce discipline ale biologiei recent aprute
cii: acest fenomen este denumit speciaie, iar fenomenul (ca genetica, biochimia, ziologia, etologia i n special
invers, hibridarea natural, contopete varieti diferite biologia molecular) au furnizat puternice dovezi adiionale, care au conrmat primele concluzii. Cantitatea de
ntr-o populaie unic).
informaie despre istoria evoluionar stocat n ADN-ul
n cele mai multe cazuri, evoluia biologic este un pro- vieuitoarelor este virtualmente nelimitat, savanii ind
ces complex prin care organismele complexe rezult din capabili s reconstruiasc orice detaliu al istoriei evoluprecursori mai simpli, dei exist i fenomenul invers de ionare a vieii n msura n care investesc sucient timp
simplicare, mai ales n domeniul paraziilor. Evolu- i resurse de laborator. Biologii nu mai sunt ns intereia morfologic i etologic a populaiilor, observabil pe sai s obin dovezi suplimentare care s sprijine faptul
planul macroscopic n succesiunea generaiilor, se tradu- evoluiei, ci, mai degrab, sunt preocupai a rspunde la
ce n domeniul microscopic prin modicarea informaii- ntrebarea ce tip de cunotine pot obinute din ecare
lor codate genetic n ADN-ul organismelor. Evoluia bio- dintre sursele diverselor dovezi?".[1]
logic poate explicat n mai multe moduri, dar, pentru
a surprinde cele dou faete ale ei (aspectele genetice i Teoria evoluiei prezint o explicaie tiinic a dualului fenomen al diversitii i ordinii biologice. Ea explic
diferenele dintre organisme) vom prezenta dou dintre
variaia
ordonat constatat de biologi ca ind produsul
deniii:
unor procese naturale care s-au repetat de numeroase ori
1) Evoluia este modicarea compoziiei genetice a unei n istoria vieii i care continu s se manifeste i azi. Dipopulaii de la o generaie la alta.
versitatea formelor de via este marcat de o ordine fun2) Evoluia reprezint modicarea treptat a organismelor damental, un motiv (model), prin care speciile apron decursul timpului, apariia de specii i linii evolutive piat nrudite partajeaz ntre ele mai multe trsturi co[2]
pornind de la forme ancestrale, precum i generarea de mune dect o fac cu organismele mai distant nrudite.
diversitate.
Evoluia, n sens biologic, poate descris ca procesul
Prima deniie subliniaz modicrile genetice, iar ter- prin care speciile se schimb prin transformri succesive
menul utilizat frecvent este de microevoluie. Cu alte cu- pornind de la alte organisme i nu prin generare spontan
vinte, evoluia are loc la cea mai mic scal atunci cnd sau creaie divin. Ideea evoluiei s-a dezvoltat ncepnd
frecvenele alelelor dintr-o populaie se modic ntr-o cu secolul XIX.
succesiune de generaii. Microevoluia reprezint de fapt Scopul teoriei evoluiei este de a explica originea speciimodicarea genofondului unei populaii. Cea de a doua lor, formarea lor pe parcursul timpului prin evoluia dintrdeniie se refer la apariia de noi forme de via, ca- un strmo comun. Aceast teorie a nceput prin a descrie
re pot grupate la un loc cu alte forme de via aprute evoluia ca un aspect al existenei inelor vii (Lamarck
ntr-o ierarhie taxonomic. n mod obinuit este denumi- i Darwin).
t macroevoluie i privete schimbrile evolutive peste
nivelul speciei. Spre exemplu, apariia penelor n timpul
evoluiei psrilor dintr-un grup de dinozauri reprezint
o noutate evolutiv care poate folosit pentru a deni 1 Introducere
un taxon superior speciei.
Evoluia este un fenomen fundamental n biologie, care n biologie, evoluia reprezint modicarea caracterelor
explic apariia diferitelor tipuri de plante i animale (ca motenite ale populaiilor de organisme de la o generaie
i a altor forme de via ale Terrei) prin modicarea al- la alta. Aceste schimbri sunt determinate de combinarea
1

2
a trei procese principale: variaie, reproducere i selecie.
Genele care trec de la un organism la urmaii acestuia
produc trsturi ereditare, care constituie baza evoluiei.
Aceste trsturi variaz n cadrul populaiilor, ale cror
indivizi prezint variaii genetice. Urmaii pot avea trsturi noi sau modicate i aceasta e datorit mutaiilor
genetice sau prin transferul de gene ntre populaii i ntre specii. Astfel, la speciile care se reproduc sexuat, prin
recombinare genetic se produc noi combinaii de gene.
Evoluia se produce cnd aceste diferene ereditare devin
tot mai comune sau tot mai rare ntr-o populaie.

2 ISTORICUL TEORIEI EVOLUIEI

2 Istoricul teoriei evoluiei

Dou mecanisme majore dirijeaz evoluia: Primul este selecia natural, procesul care face ca acele caractere
ereditare, care sunt mai ecace pentru supravieuire i reproducere, s devin mai rspndite n cadrul unei populaii. Aceasta se datoreaz faptului c indivizii cu caractere mai avantajoase se reproduc mai uor, astfel c tot
mai muli indivizi din generaiile urmtoare vor moteni
aceste trsturi.[3][4] Dup mai multe generaii, n urma
acestor schimbri succesive, mici i aparent ntmpltoare i o selecie natural a variantelor care rspund cel mai
bine solicitrilor mediului, se realizeaz adaptarea.[5] Al
doilea mecanism major al evoluiei l constituie driftul
genetic, un proces independent care produce schimbri
aleatorii ale trsturilor la o populaie mic. Pentru ca
aceste trsturi s se transmit la urmai, care la rndul
lor s se reproduc, probabilitatea joaca un rol important.
Dei diferenele produse prin mutaie genetic i selecie
natural sunt relativ mici de la o generaie la alta, n timp
acestea se pot acumula, producnd adevrate schimbri
la nivelul organismelor, astfel nct se poate ajunge la noi
specii (speciaie).[6] Mai mult, similaritile dintre orga- Charles Darwin, creatorul teoriei evoluiei bazate pe mecanismul
nisme sugereaz faptul c toate speciile cunoscute provin seleciei naturale
dintr-un strmo comun printr-un proces de divergen
De-a lungul timpului, au existat mai multe teorii, mai
gradual.[3]
mult sau mai putin tiinice:
Biologia evoluionist studiaz domeniul legat de evoluia lumii vii, dezvolt i testeaz teorii care s-i explice
Creaionismul susine:
mecanismul. Studiind fosilele i biodiversitatea formelor de via existente, oamenii de tiin i-au dat seama,
toate speciile de plante i animale au fost cremai ales pe la jumtatea secolului al XIX-lea, c speate de divinitate;
ciile se modic n timp.[7][8] Totui, mecanismul care
aceste specii nu se modic de-a lungul timdirijeaz aceste schimbri a rmas necunoscut pn n
pului;
1859, cnd Charles Darwin public Originea speciilor,
explicnd aceast teorie prin intermediul conceptului de
Teoria catastrofelor:
selecie natural.[9] Dei a provocat controverse aprinse,
teoria lui Darwin a fost acceptat de majoritatea lumii
n diferite epoci au existat diferite forme de
tiinice.[10][11][12][13] Prin anii 1930' are loc combinavia care au disprut n urma unor catastrofe
rea dintre teoria seleciei naturale a lui Darwin cu legile
naturale;
lui Mendel privind ereditatea i se obine teoria sinteti noi forme de via au aprut prin creaie.
c a evoluiei,[14] n cadrul creia se realizeaz legtura
aceast teorie a contribuit la dezvoltarea
dintre unitile evolutive (gene) i mecanismul evoluigeologiei
ei (selecia natural). Fiind mai vizionar i mai explicit, aceasta nou teorie se confrunt cu succes cu no Lamarckismul:
ile probleme ridicate de biologia modern, furniznd o
explicaie unicatoare a existenei diversitii vieii pe
organele utilizate mai intens se dezvolt iar cePmnt.[11][12][15]
le nefolosite se atroaz;
aceste organe modicate sunt motenite;

3
Teoria lui Darwin
organismele produc sucient de multi urmai
astfel nct speciile respective s nu dispar;
caracteristicile urmailor variaz i sunt parial
ereditare;
organismele se a n competiie continu
pentru condiii de via favorabile;
anumite ine au caracteristici deosebite care
le ofer avantaj n lupta pentru existen;
aceste organisme au mai multi urmai i astfel
aceste caracteristici se rspndesc mai repede.
Teoria sintetic a evoluiei ia n considerare mai
muli factori evolutivi:
mutaie genetic
selecie natural
izolare
recombinare
drift genetic.
n cursul secolului XX, noiunea de evoluie a fost extins
n totalitatea universului, deci la toate organismele, de la
particulele subatomice la societatea uman de teologi i
oameni de tiin ca Pierre Teilhard de Chardin, Julian
Huxley i James Lovelock (teoria Gaia).

energie. Aceast form de chimie auto-replicant, specic planetei noastre (cel puin n faza de pn astzi a
cercetrilor), nu a aprut ntr-o bun zi (sau noapte),
ci evolueaz mpreun cu planeta de mai bine de trei miliarde de ani, judecnd dup urmele chimice. Evoluia
vietilor este o realitate observat i chiar experimentat
de oamenii de tiin, iar noiunea de specie este o denire omeneasc, o denumire, nu o realitate biologic; n
realitatea biologic, exist doar populaii de organisme
mai mult sau mai puin nrudite, hibridrile (numeroase)
reducnd diferenele ntre ele, n timp ce izolrile (adesea
din cauze geograce) accentueaz aceste diferene i produc astfel noi varieti i specii. Cu toate acestea, exist
grupuri de credincioi zii fundamentaliti care consider Tora, Biblia, Coranul, Bhagavad-Ghta .a. ca ind
nu numai cri de moral i religie, ci de asemenea relatri literale ale facerii lumii. Pentru aceste grupuri,
apariia i evoluia vieii, aa cum reies din cercetrile tiinice, sunt doar o teorie, n ochii dnilor mincinoas,
i din acest motiv, controversa nu este ncheiat[16] . O astfel de controvers exist doar la nivelul publicului larg, n
comunitatea tiinic nu exist nicio controvers despre
evoluie[17] , ea ind considerat de Academia Naional
de tiine a SUA drept unul dintre cele mai sigure fapte
stabilite de biologi[17] .

4 Mecanismele evoluiei
3

Teorii privind originea vieii

Model grac modern pentru apariia i evoluia vieii, innd cont

de rezultatele geneticii i cladisticii, bazat pe datele ARNr i pe rezultatele paleontologiei, artnd separarea bacteriilor, arheelor
i eucariotelor.

Principalele mecanisme care realizeaz schimbarea evolutiv sunt: selecia natural, driftul genetic i uxul de
gene. Selecia natural favorizeaz genele care mresc
capacitatea de supravieuire i de reproducere. Driftul
genetic constituie schimbarea aleatorie a frecvenei alelelor, cauzat de asocierea genelor unei generaii n cadrul
reproducerii. Fluxul genetic reprezint transferul de gene n interiorul i ntre populaii. Importana relativ a
seleciei naturale i a uxului genetic la nivelul unei populaii depinde de puterea de selecie i de mrimea efectiv a populaiei,[18] care indic numrul de indivizi api
de reproducere.[19] Ca o consecin, modicarea mrimii
populaiei poate inuena n mod spectaculos cursul evoluiei. Astfel, atunci cnd populaia se micoreaz, aceasta i poate pierde variaia genetic, rezultnd o populaie
uniform.[20] Acest lucru are loc n cazul migrrii, extinderii habitatului sau subdivizrii populaiei.[19]

4.1 Selecie natural

Selecia natural este procesul prin care mutaiile genetice

Viaa, sub toate formele ei, este o form de chimie de- care sunt favorabile reproducerii devin i rmn comune
vreme ce consum, transform i produce materie i n decursul generaiilor succesive ale unei populaii.

4.2

5 PROCESELE DE BAZ N EVOLUIE

Drift genetic

Driftul genetic reprezint schimbarea frecvenei alelelor

de la o generaie la alta, unde un rol important l joac modul arbitrar sau hazardul prin care aceste alele se
transmit de la prini la urmai. Tot ansa este cea care,
n unele cazuri, stabilete dac un individ supravieuiete i se reproduce.[20] Cnd forele selective sunt absente
sau relativ slabe, frecvena alelelor tinde s creasc sau s
scad. Astfel, driftul genetic poate s conduc la dispariia anumitor alele n favoarea altora, o populaie ajungnd
s se separe n dou populaii divergente cu seturi diferite
de alele.[21]

4.3

Flux genetic

Fluxul genetic reprezint schimbul de gene dintre populaii care n general sunt de aceeai specie.[22] De exemplu, acest schimb poate avea loc n cazul migraiilor sau
al polenizrii. Are loc transferul orizontal de gene i apar
organismele hibride.
Prin migraie se poate schimba frecvena alelelor sau poate aprea o variaie genetic n cadrul populaiei. Astfel,
prin imigraie se poate introduce un nou material genetic
n fondul genetic al populaiei, n timp de prin emigraie
se poate nltura material genetic. Fluxul genetic poate
mpiedicat de anumite obstacole cum ar lanuri montane, oceane, deerturi sau chiar construcii de mari dimensiuni ca n cazul Marelui Zid Chinezesc, care a mpiedicat
uxul genetic al plantelor din acea zon.[23]

5
5.1

Procesele de baz n evoluie

Ereditatea

Evoluia organismelor const n schimbri ale trsturilor fenotipice motenite, a celor caracteristici particulare
ale unui organism. De exemplu, la om culoarea ochilor
reprezint o caracteristic motenit, pe care un individ
o poate prelua de la prini.[24] Aceste trsturi motenite sunt controlate de gene, care n cadrul genomului
unui organism, formeaz genotipul.[25] Setul complet de
trsturi observabile care alctuiesc structura i comportamentul unui organism se numete fenotip. Aceste
trsturi provin din interaciunea genotipului cu mediul
nconjurtor.[26] Ca rezultat, nu orice aspect al fenotipului organismului poate ereditar. Astfel, bronzarea pielii
reprezint o interaciune dintre genotipul unei persoane i
lumina solar; efectul nu este motenit de copiii acesteia. Totui oamenii prezint moduri diferite de a rspunde
la lumina solar, conform particularitilor genotipurilor.
Un exemplu clar l constituie acei indivizi care au motenit trsturile albinismului; acetia nu se bronzeaz i
sunt sensibili la arsurile datorate soarelui.[27]

Structura ADN-ului. Baza nucleotid din centru este nconjurat

de carbohidrai fosfatai sub forma unei duble elice

iilor prin intermediul ADN-ului, o molecul care este capabil s codice informaia genetic.[25] ADN-ul este un
polimer compus din patru tipuri de baze azotate. Secvena acestor baze n cadrul moleculei reprezint chiar informaia genetic, precum succesiunea literelor ntr-un text
sau a caracterelor binare n programarea unui calculator.
Acele poriuni ale moleculei de ADN care se refer la
anumit unitate funcional se numesc gene. Genele se
difereniaz prin modul de realizare a succesiunii bazelor. La nivel celular, nlnuirile de spirale ADN se acociaz cu proteinele formnd structuri complexe numite
cromozomi. O anumit poziionare a cromozomului se
numete locus. Secvena de ADN a unui locus difer de
la un individ la altul, aceste forme diferite numindu-se
alele. Secvenele de ADN se pot schimba prin intermediul mutaiilor genetice, realizndu-se noi alele. Dac are
loc o mutaie la nivelul unei gene, noile alele pot modica
anumite trsturi i astfel se poate realiza o modicare a
fenotipului individului. Totui unele trsturi sunt mult
Caracteristicile ereditare se transmit de-a lungul genera- mai complexe i nu se pot modica dect prin multipla

5.4

Variaia

interaciune genetic.[28][29]

5.2

Speciaia

Speciaia este procesul prin care o specie se divide n una

sau mai multe specii descendente.[30] A fost observat i
studiat att n condiii de laborator, ct i n natur.[31]
n cazul organismelor care se reproduc sexuat, speciaia
poate cauzat de izolare repoductiv urmat de divergen genealogic.
Exist patru mecanisme ale speciaiei:
speciaie alopatric: este cea mai rspndit. Apare la populaiile iniial izolate geograc, cum ar n
cazurile de fragmentare a habitatului sau de migraie. n aceste condiii, selecia poate produce schimbri rapide, att n aspectul, ct i n comportamentul organismelor.[32][33]
speciaie peripatric
speciaie parapatric
speciaie simpatric

5.3

Extincia

5.4

Variaia

Fenotipul individual al unui organism este determinat de

genotipul sau/i de mediul n care triete. O mare parte a variaiei fenotipului unei populaii este cauzat de
diferena dintre genotipurile indivizilor.[29] Teoria sintetic a evoluiei denete evoluia ca o schimbare n timp
n cadrul acestei variaii genetice. Frecvena unei alele
particulare uctueaz, devenind mai mult sau mai puin
prevalent fa de alte forme ale acelei gene. Prin evoluie, aceste schimbri pot dirijate ntr-o direcie sau
alta. Variaia dispare cnd acea alel ajunge la un punct
de xaie, cnd e c dispare din cadrul unei populaii,
e nlocuiete n ntregime o alel ancestral.[20] Variaia
este determinat de mutaii genetice, migraia ntre populaii (uxul genetic) i de redistribuirea genelor n cadrul reproducerii sexuale. Variaia poate s provin i
din schimbul genetic dintre diferite specii. Astfel, avem
transferul orizontal de gene la bacterii i hibridizarea la
plante.[34] Dei prin aceste procese se introduc variaii
constante, majoritatea genomurilor speciei sunt identice
la toi indivizii.[35] Totui, schimbri aparent minore ale Duplicarea unei pri a cromozomului
genotipului pot provoca schimbri spectaculoase ale fenotipului: cimpanzeii i oamenii difer cu numai 5% din
prezint schimbri n secvena ADN-ului genomului unei
genom.[36]
celule i sunt provocate de radiaii, virui, elemente transpozabile (transpozoni), substane chimice mutagene sau
de erori care apar n timpul meiozei sau a replicrii ADN5.4.1 Mutaia genetic
ului.[37][38][39] Aceti mutageni produc mai multe tipuri
Variaiile genetice provin din mutaii ntmpltoare care de schimbri n structura ADN-ului; unele fr efect, alsurvin la nivelul genomului organismului. Mutaiile re- tele pot produce noi gene sau mpiedica funcionarea alto-

6
ra. Studii efectuate pe Drosola melanogaster (devenit
model n genetic) arat c, dac o mutaie care schimb
o protein este produs de o gen, atunci acea gen poate
periculoas, 70% din aceste mutaii putnd avea efecte
distructive, rezultatul ind e neutru, e cu slabe efecte
benece.[40] Pentru a contracara efectele distrugtoare ale
mutaiilor asupra celulelor, organismele au dezvoltat mecanisme de reparare a ADN-ului pentru a nltura aceste
mutaii.[37] De aceea, rata optim a mutaiilor pentru o
specie este un echilibru ntre preul pltit pentru o nalt
rat a mutaiilor, cum ar cele nocive, i energia consumat prin metabolism pentru a reduce aceast valoare,
cum ar cazul enzimelor care refac ADN-ul.[41]

5 PROCESELE DE BAZ N EVOLUIE

5.4.2 Sexul i recombinarea
La organismele asexuate, genele sunt motenite n grup.
La cele sexuate, urmaii prezint combinaii aleatorii ale
cromozomilor parentali. n cadrul procesului de recombinare genetic, organismele sexuale pot efectua schimb
de ADN ntre doi cromozomi compatibili.[54] Recombinarea i reasortarea nu afecteaz frecvena alelelor, ci
doar modul cum acestea se ascociaz unele cu altele,
generndu-se urmai cu noi combinaii de alele.[55]

5.5 Populaia genetic

Unele specii, cum ar retroviruii, posed o att de nalt frcven a mutaiilor, nct aproape orice urma posed o mutaie genetic.[42] Astfel, aceti virui pot evolua rapid i pot evita contraatacul sistemului imunitar
al organismului.[43] Mutaiile pot realiza duplicarea unor
secvene ntregi de ADN, ceea ce constituie o veritabil
materie prim din care vor aprea noi gene, astfel c n
ecare milion de ani, se realizeaz duplicarea a zeci pn
la sute de gene la nivelul genomului animal.[44]
Cele mai multe gene aparin unor mari familii de gene
care pornesc de la un strmo comun.[45] Genele noi sunt
produse prin diverse metode, cel mai frecvent prin duplicarea sau mutaia unei gene ancestrale sau prin recombinarea prilor unor gene diferite prin care astfel se genereaz noi combinaii cu funcii diferite.[46][47] Domeniile
proteice (acele proteine care evolueaz independent de
lanul proteic) funcioneaz ca module, ecare avnd o
funcie specic i independent, dar care pot combinate pentru a produce gene care s codice noi proteine
cu alte proprieti.[48] De exemplu ochiul uman utilizeaz
patru gene pentru a-i forma structurile sensibile la lumin: trei pentru vederea color i una pentru vederea nocturn; toate nsa i au originea de la o gen ancestral.[49]
Un avantaj al duplicrii genelor (sau chiar al unui ntreg
genom) l constituie faptul c suprapunerea funciilor redundante n gene multiple permite alelelor s e reinute,
ceea ce dezvolt diversitatea genetic.[50] Modicarea numrului de cromozomi poate genera mai multe mutaii,
unde segmentele de ADN din cadrul cromozomilor se rup
i se regrupeaz. De exemplu, doi cromozomi ai genului
homo pot fuziona formnd cromozomul 2 uman; aceast fuziune este necunoscut n cadrul evoluiei liniare a
celorlalte ramuri de primate.[51] n procesul evolutiv, cel
mai important rol al unor astfel de rearanjamente cromozomiale este acela de a accelera divergena populaiilor,
generndu-se noi specii a cror difereniere genetic s
e meninut.[52] Secvene ntregi de ADN se pot deplasa
de-a lungul genomului, cum ar transpozonii provocnd
fraciuni majore al materialului genetic la plante i animale, ind astfel importante n evoluia genomurilor.[53]
Mai mult, aceste secvene mobile de ADN pot produce
mutaii sau dispariia genelor existente, avnd astfel un
rol important n realizarea diversitii genetice.[38]

Fluturele alb al moliei

Varianta n negru

Din punct de vedere genetic, exist o schimbare de la o

generaie la alta a frecvenei alelelor unei populaii care deine un fond genetic comun. O populaie este un
grup localizat de indivizi care aparin aceleiai specii. De
exemplu toi uturii de molie de aceeai specie care locuiesc ntr-o pdure izolat reprezint o populaie. O singur gen a acestei populaii poate avea mai multe forme
alternative, ceea ce dovedete diferena dintre fenotipurile diferitelor organisme. Un exemplu l constituie gena
responsabil cu culoarea uturelui care are dou alele: alb i neagr. Fondul genetic reprezint setul complet de
alele din cadrul unei singure populaii, astfel c ecare
alela apare de un anumit numr de ori. Acea fraciune de
gene dintr-un fond genetic, care are o alel particular,

6.1

Fosilele arat c schimbarea a avut loc

reprezint frecvena acelei alele. Astfel putem spune c

evoluia are loc atunci cnd sunt schimbri ale frecvenelor alelelor n cadrul unei populaii; de exemplu cazul
cnd alelele pentru culoarea neagr devin mai rspndite
la nivelul populaiei de molii.
Pentru a ntelege mecanismele care conduc la evoluia
unei populaii, e bine s observm ce condiii sunt necesare pentru ca s nu se produc aceast evoluie. Principiul
Hardy-Weinberg susine c frecvena alelelor (variaiilor
unei gene) ntr-o populaie sucient de mare rmne constant dac singurele cauze perturbatoare care acioneaz asupra unei populaii o constituie combinaia ntmpltoare a alelelor la combinarea spermei i ovulelor n
timpul fertilizriisau fecundrii.[56] O astfel de populaie,
aat n echilibrul Hardy-Weinberg, nu evolueaz.[57]

Dovezi

Teoria evoluiei este vericat de:

6.1 Fosilele arat c schimbarea a avut loc

Contientizarea faptului c unele pietre conin fosile a fost
un punct de reper in istoria natural. Exist trei pri n
aceast poveste:
1. Observarea c lucrurile din roci care preau organice erau de fapt rmiele alterate ale unor vieti.
Acest lucru a fost stabilit n secolele 16 i 17 de ctre Conrad Gesner , Niels Stensen , Robert Hooke i
alii.[59][60]
2. Observarea c multe fosile reprezint specii care nu
exist n prezent. Georges Cuvier , anatomist comparativ , a demonstrat c extincia a avut loc, i c
diferitele straturi conin fosile diferite.[61]p108
3. Observarea c fosile timpurii au fost organisme mai
simple dect fosilele de mai trziu. De asemenea,
cu ct sunt mai noi pietrele, cu att mai recente sunt
fosilele.[62]

Dovada cea mai convingtoare pentru apariia a evolui omologie: multe animale prezint structuri osoase ei este descoperirea de organisme disprute n straturile
i musculare similare, i toate au ADN similar, ceea geologice mai mari ... Cu ct straturile sunt mai vechi ...
ce conduce la ideea unui strmo comun;
cu att mai mult difer fosilele de reprezentanii n via
embriologie: de-a lungul evoluiei fetale, embrionii ... care este de ateptat n cazul n care fauna i ora din
diferitelor vertebrate seamana intre ei, lucru remar- straturile anterioare au evoluat treptat, n urmaii lor.
cat de Ernst Haeckel;

Ernst Mayr''

studiul fosilelor: descoperirea acelor verigi de legtur (fosile tranziionale) ntre diferite clase de animale, de exemplu:
6.1.1 Evoluia cailor
Tiktaalik , care indic tranziia de la peti la
tetrapode
Thrinaxodon, care indic tranziia de la cynodontia la mamifere
Ambulocetus, care indic tranziia de la mamifere terestre la cetacee (balene i delni)
Archaeopteryx, care indic tranziia de la
dinozauri la psri
genetic: studiul genomului uman i a altor animale a conrmat amplasarea retroviruilor endogeni n
aceleai poziii la diferite specii, ce conrm un strmo comun.[58]
Strmoii cailor au trit n padure
observri ale speciaiei: oprla Anole n insulele
din Marea Caraibelor, moliile din Londra, petii din Evoluia ecvidelor (familia Equidae) este un bun exemplu
pentru modul n care funcioneaz evoluia. Cea mai velacul Nagubago, .a.
che fosil a unui cal este de aproximativ 52 de milioane
mutaiile genetice: principala cauz a variaiilor din de ani. Era un animal mic, cu cinci degete la picioarele
din fa i patru degete la picioarele din spate. n acea
cadrul speciilor;
vreme existau mai multe pduri n lume dect n prezent.
organele vestigiale - pri ale corpului care au devenit Acest cal a trit n pduri, mncnd frunze, nuci i fructe
inutile: amigdalele, coccisul, timusul, degetul mic, cu dinii si simpli. Era la fel de mare ca o vulpe.[63]
apendicele vermiform, prul capilar etc.
Aproximativ cu 30 de milioane de ani n urm, lumea a
biogeograe
nceput s devin mai rece i mai uscat. Pdurile s-au

6 DOVEZI

redus, punile s-au extins i caii s-au schimbat. Ei au

mncat iarb, au crescut mai mari i au fugit mai repede,
deoarece au trebuit s scape mai iute de prdtori. Iarba
erodeaz dinii, de aceea caii cu dini mai rezisteni au
avut un avantaj.

triesc de la pdurile tropicale pn la pajiti de munte.

Sunt cunoscute aproximativ 800 de specii de drosophilide
hawaiiene.
Dovezile genetice arat c toate speciile native drosophilida din Hawai se trag de la o singur specie, care a colonizat insulele, cu aproximativ 20 de milioane de ani n
urm. Adaptarea ulterioar a fost stimulat de lipsa de
concuren i de o mare varietate a posibilitilor disponibile. Dei ar posibil ca o singur femel gravid s
colonizeze o insul, este mult mai probabil s fost un
grup din aceeai specie.

Pentru cea mai mare parte a acestei lungi perioade de

timp, au existat o serie de tipuri de cai (genuri). n prezent exist doar un singur gen: calul modern, Equus. El
are dini care cresc toat viaa, copite, picioare mari pentru alergat, iar animalul este mare i sucient de puternic
pentru a supravieui n cmpie.[63] Caii au trit n vestul
Canadei pn acum 12.000 de ani,[64] dar toi caii din
America de Nord au disprut cu circa 11.000 de ani n
urm. Cauzele acestei extincii nu sunt clare; au fost su- 6.2.3 Distribuia genului Glossopteris
gerate schimbrile climatice i vntoarea.
Combinaia dintre deriva continentelor i evoluie poate
explica ceea ce se gsete n fosile. Glossopteris este o
specie disprut de plante din Permian, de pe supercon6.2 Distribuia geograc
tinentul antic Gondwana.
6.2.1 Australasia
Fosilele glossopteris se gasesc n stratul Permian din SudAustralasia a fost separat de celelalte continente pentru
multe milioane de ani. n cea mai mare parte a continentului, Australia, 83% din mamifere, 89% din reptile,
90% din pete i insecte i 93% din ambieni sunt specii endemice. Mamifere sale native sunt n cea mai mare
parte marsupiale, precum canguri, bandicoots i quolls.
Prin contrast, marsupialele sunt n prezent total absente
din Africa i formeaz o mic parte din fauna de mamifere din America de Sud, precum oposumul i monito del
monte.

Estul Americii de Sud, Africa de Sud, toat insula Madagascar, nordul Indiei, toat Australia, toat Noua Zeeland, i risipite pe marginile de sud i de nord ale continentului Antarctica .

6.3 Descendena comun

Atunci cnd biologii privesc vietile, ei observ c acestea aparin unor grupuri care au ceva n comun. Charles Darwin a explicat c aceast lucru urmeaz resc dac
Reprezentanii vii ale mamiferelor primitive ce depun "admitem paternitatea comun a formelor aliate, mpreuou (monotreme) sunt echidna i ornitorincul. Ei sunt n cu modicarea lor, prin variaie i selecie natural".
gsii doar n Australasia, care include Tasmania, Noua De exemplu, toate insectele au n comun un plan de orGuinee i Insula Cangurului. Aceste monotreme sunt to- ganism de baz, al crui dezvoltare este controlat de gene
tal absente n restul lumii. Pe de alt parte, n Australia de reglementare de baz. Ele au ase picioare, au pri
lipsesc multe grupuri de mamifere placentare, care sunt dure pe partea exterioar a corpului (un exoschelet), au
comune pe alte continente (Carnivora, artiodactyls, chi- ochi formai din multe camere separate, i aa mai decani, veverie, lagomorfe), dei au lilieci indigeni i parte. Biologii explica acest lucru prin evoluie. Toate
roztoare, care au ajuns mai trziu.
insectele sunt descendente ale unui grup de animale care
Mamiferele placentare au evoluat n Eurasia i au fcut s a trit acum mult timp n urm. Ele nc mai pstreaz
dispar marsupialele i monotremele oriunde s-ar rspn- planul de baz (de exemplu cele ase picioare), cu cteva
di. n Australasia nu au ajuns dect recent. Acesta este detalii schimbate. Acestea arat diferit acum, deoarece
motivul simplu de ce Australia are cele mai multe dintre s-au schimbat n moduri diferite: aceasta este evoluia.
marsupiale din lume i toate monotremele.
Darwin a fost primul care a sugerat c toat viaa de pe
Acest subiect care l-a preocupat att pe Charles Darwin, Pmnt are o singur origine, i c nc de la nceput forct i pe Alfred Russel Wallace. Atunci cnd apar noi mele fr sfrit, cele mai frumoase i mai minunate, au
specii, de obicei prin divizarea speciilor mai mari, acest fost i sunt evoluate ". Dovezile din biologia molecular
lucru are loc ntr-un singur loc din lume. Odat ce este n ultimii ani, a susinut ideea c toat viaa este legat
stabilit, o noua specie se poate rspndi doar n anumite prin descenden comun .
locuri i nu n altele.

6.4 Structuri vestigiale

6.2.2

Drosophila hawaiian

Dovezile puternice pentru descendena comun vin de la

n aproximativ 17.000 km2 , Insulele Hawaii au cea mai structurile vestigiale. Aripile inutile ale unor gndaci care
divers colecie de musculie Drosophila din lume, care nu zboar se a sigilate sub carapacele acestora. Acest

6.6

Selecie articial

lucru poate explicate prin descendena lor din gndaci 6.6 Selecie articial
ancestrali, care au avut aripi ce au funcionat.
Organele rudimentare ale corpului, cele care sunt mai Charles Darwin a trit ntr-o lume n care zootehnia i
mici i mai simple n structur dect prile corespunz- culturile domesticite au fost de o importan vital. n
toare din specii ancestrale, sunt numite organe vestigia- ambele cazuri, fermierii selectau pentru reproducere inle. Aceste organe sunt funcionale n speciile de rudenie, divizi cu proprieti speciale, i au mpiedicat creterea a
dar acum sunt e nefuncionale sau readaptate la o nou indivizilor cu caracteristici mai puin dorite. Secolului al
funcie. Exemple sunt centurile pelviene ale balenelor, XVIII-lea i nceputul secolului XIX a vzut o cretere n
aripi ale unor psri ce nu zboar i frunzele unor xero- agricultura tiinic, iar selecia articial a avut un rol
te (de exemplu, cactus) i ale plantelor parazite (exemplu important n asta.
Cuscuta europaea). Cu toate acestea, structurile vestigiale pot avea funcia lor original nlocuit cu alta. De
exemplu aripile de strui sunt utilizate n ritualuri de mperechere, i n aarea agresivitii. Oscioarele urechii
la mamifere sunt oase anterioare ale maxilarului inferior.

Darwin a discutat de selecie articial ca un model de selecie natural n 1859 n prima ediie a operei sale Despre Originea speciilor, n capitolul IV: Selecia natural.
Nikolai Vavilov a artat c secar, iniial o buruian , a
ajuns s e o plant de cultur prin selecie neintenion 1893, Robert Wiedersheim a publicat o carte de ana- nat. Secara este o planta mai rezistent dect grul: ea
tomie uman i relevana sa pentru istoria evoluiei omu- supravieuiete n condiii mai aspre, cum ar dealuri i
lui. Aceast carte conine o list de 86 de organe umane muni.
pe care el a considerat vestigiale. Aceast list a inclus Nu este nici o diferen real n procesele genetice caexemple, cum ar apendicele i al 3-lea molar (mseaua re stau la baza seleciei articiale i celei naturale, iar
de minte).
conceptul de selecie articial a fost folosit de Charles
Strngerea puternic a minilor bebeluului este un alt Darwin ca o ilustrare a procesului mai larg de selecie
exemplu. Acesta este un reex vestigial, o rmi din natural. Exist diferene practice Studii experimentale
trecut, atunci cnd copiii pre-umani se agau de prul despre selecia articial arat c rata de evoluie, n exmamei, n timp ce mamele se crau prin copaci. Acest perimente de selecie, este de cel puin dou ordine de
lucru este conrmat i de picioarele bebeluilor (puii pri- mrime (adic de 100 de ori) mai mare dect orice rat
matelor se prind i cu picioarele). Toate primatele , cu vzut n natura sau n fosile.
excepia omului modern au prul de pe corp gros de care
un copil se poate aga. Reexul strngerii permite mamei s i foloseasc toate membrele pentru a se cra n
copac. Organele vestigiale au de multe ori unele selecii
mpotriva lor. Organele originale cereau resurse, uneori
uriae. n cazul n care nu mai au o funcie se ajunge la
reducerea dimensiunii acestora. Exist dovezi directe de
selecie.

6.5

Embriologie

Din secolul al XVIII-lea, era cunoscut faptul c embrionii din specii diferite sunt mult mai asemntori dect
adulii. n particular, unele pri ale embrionilor reect
trecutul lor evolutiv. De exemplu, embrionii de vertebrate terestre dezvolt deschideri de branhii precum embrionii petilor. Desigur, aceasta este doar o etap temporar, care d natere la mai multe structuri n gtul reptilelor, psrilor i mamiferelor. Fantele proto-branhiale
sunt parte dintr-un sistem complicat de dezvoltare: motivul pentru care acestea au persistat.

6.6.1 Specii articiale noi

Unii au crezut c selecia articial nu ar putea produce
noi specii. Se pare c acum se poate.
Specii noi au fost create de ctre animalele domesticite, dar detaliile nu sunt cunoscute sau nu sunt clare. De
exemplu, ovinele domestice au fost create prin hibridizare, i nu mai produce urmai viabili cu Ovis orientalis, o
specie din care se trage. Bovinele domestice, pe de alt parte, pot considerate aceleai specii, ca alte soiuri
de vaci slbatice, gaur, iac, etc, deoarece acestea produc
uor fertil pui cu ei.

6.7 Modicri observabile

Unii biologi spun ca evolutia s-a ntmplat atunci cnd
o trstur cauzat de genetic devine mai mult sau mai
puin frecvent ntr-un grup de organisme. Alii spun c
evoluia are loc doar atunci cnd apar noi specii.

Modicrile se pot ntmpla mai repede n organismele

mai mici i mai simple. De exemplu, multe bacterii care
provoac boli nu mai pot anihilate cu unele antibiotice.
Aceste medicamente au fost utilizate timp de 80 de ani,
Un alt exemplu sunt dinii embrionari ai balenelor. Aces- i la nceput au funcionat extrem de bine. Bacteriile ns
tea sunt mai trziu pierdute. Filtrul balenelor este dezvol- au evoluat, astfel nct acestea nu mai sunt afectate de
tat dintr-un esut diferit, numit keratin. Primele fosile de antibiotice. Antibioticele au ucis bacteriile, cu excepia
balene au avut dini, precum i fanoane.
ctorva care a avut o oarecare rezisten. Aceste bacterii

10

PREDAREA TEORIILOR EVOLUIEI N COALA ROMNEASC

rezistente au produs urmtoarele generaii.

Sphingobium, prezent n sol, dezvolt un ntreg mecadegradeaz pentaclorofenolul,

Gndacul de Colorado este renumit pentru capacitatea sa nism metabolic prin care
[72][73]
un
pesticid
de
sintez.
de a rezista la pesticide. n ultimii 50 de ani, a devenit
rezistent la 52 de compui chimici utilizai n insecticide,
inclusiv cianura. Aceasta este selecia natural accelerat
de condiiile articiale. Totui, nu toate populaiile sunt 7.2 Co-evoluia
rezistente tuturor produselor chimice. Ele devin rezistenInteraciunea dintre organisme poate genera att conict,
te doar la produsele folosite n zona lor.
ct i cooperare. Cnd aceast interaciune are loc ntre perechi de specii, cum ar agentul patogen i gazda,
sau prdtor i prad, aceste specii pot dezvolta adaptri
7 Consecine
corespondente. Cu alte cuvinte, evoluia unei specii conduce la evoluie prin adaptare i pentru specia cealalt,
Evoluia inueneaz toate aspectele legate de forma i care la rndul ei genereaz reacii de adaptare pentru pricomportamentul organismelor. Ca urmare a seleciei na- ma specie. Acest ciclu selecie-rspuns se numeste coturale, au loc acele adaptri comportamentale i zice evoluie[74] Un exemplu l constituie producia de tetroprin care indivizii i optimizeaz capacitatea de a gsi dotoxin la salamandra rocat, Taricha granulosa, dar
hrana, de a evita prdtorii sau de a atrage parteneri. Or- i cresterea rezistenei la aceast neurotoxin din partea
ganismele pot rspunde la selecie i coopernd ntre ele, prdtorului acesteia, "arpele-jartier".[75]
un exemplu n acest sens ind simbioza. Pe termen lung,
evoluia genereaz noi specii prin scindarea populaiilor
ancestrale n noi grupuri ntre care nu mai au loc ncruci- 7.3 Cooperarea
ri.
[76]
Aceste consecine ale evoluiei se mpart n Nu toate interaciunile dintre specii constituie conict.
Au
evoluat
multe
situaii
n
care
exist
un
beneciu
recimacroevoluie , evoluia care are loc la nivelul speciilor (au loc fenomene ca: speciaie, extincie) i proc. O astfel de cooperare exist ntre plante i ciupermicroevoluie, care const n schimbri evolutive de mai cile din specia Mycorrhiza care cresc la rdcina acestora
[77]
mic amploare (cum ar adaptarea) care au loc n cadrul i le ajut s absoarb din sol substanele nutritive. Pe
de
alt
parte,
plantele
asigur
acestor
ciuperci
zahr,
pe
unei specii sau unei populaii. n general, macroevoluia
care
l
obin
n
urma
fotosintezei.
este considerat ca ind un rezultat al unor perioade
mai lungi de microevoluie.[65] Astfel, diferena dintre
micro- i macroevoluie nu este una fundamental,
ind realizat de factorul timp.[66] Totui, n cadrul
macroevoluiei, trsturile speciei pot importante.

Coaliia dintre organismele de aceeai specie a evoluat

foarte mult. Un exemplu l constituie socializarea ntlnita la insecte ca albinele, termitele, furnicile. Aici, insecte
sterile asigur paza i hrana unui mic numr de organisme din cadrul coloniei, singurele capabile sa se reproduc. Un lucru similar se petrece la nivelul organisme7.1 Adaptarea
lor animalelor, unde celulele somatice coordoneaza creterea celulelor germinale. Celulele somatice rspund la
Adaptarea const n acele structuri sau forme de compor- semnale specice care le indic s creasc, s se dezvoltament care mbuntesc o anumita funcie, ceea ce fa- te sau s moar. Dac celulele ignor aceste semnale i
vorizeaz supravieuirea i reproducerea organismelor.[9] se nmulesc n mod neadecvat, cresterea lor necontrolat
Aceasta se realizeaz printr-o serie continu de schim- genereaz cancer.[37]
bri minore ale trsturilor, schimbri aleatorii din care
selecia natural alege pe cele mai adecvate mediului.[67]
Prin acest proces e se ctig o caracteristic nou, e 7.4 Speciaia
se pierde una ancestral. Un exemplu care arat ambele tipuri de schimbri l constituie adaptarea bacteriilor la antibiotice, cnd se produc modicri genetice ce 8 Evoluia i genetica
mresc rezistena la antibiotice a acestora i aceasta e
schimbnd inta medicamentului, e accelernd activi9 Predarea teoriilor evoluiei n
tatea transportorilor care elimin substana medicamen[68]
Un alt exemplu l constituie modul
toas din celul.
coala romneasc
cum bacteria Escherichia coli i dezvolta capacitatea de
a utiliza acidul citric ca nutrient, lucru observat n experimentele de laborator[69] sau modul cum Flavobacterium 9.1 ntre anii colari 2001/2002 i
2006/2007
dezvolt o noua enzim care i permite s se dezvolte i n mediul format de produsele secundare obinu Se pred la clasa a XII-a liceu teoria evoluiei.
te la fabricarea nylon-ului[70][71] sau modul cum bacteria

11
ntre anii colari 2001/2002 i 2006/2007 au fost n vigoare Programele colare pentru clasele a XI a a XII
aprobate cu Ordin al Ministrului educaiei naionale nr.
4923 din 18.10.2000 i modicate prin Ordin al Ministrului educaiei i cercetrii nr. 3915 din 31.05.2001, care prevedeau la pag 15 n Tabel orientativ de coninuturi
15% din cadrul orelor de biologie s e afectate Istoriei vieii. Procentele alocate pentru ecare tematic sunt
orientative ecare cadru didactic avnd libertatea de a
stabili n funcie de propria opiune i de particularitile clasei timpul propriu necesar parcurgerii integrale a
programei

(WWW.guv.ro) n capitolul Programe colare, Ciclul

gimnazial, la adresa pentru aria curicular Matematic i tiine se gsete Programa pentru biologie clasele
V-VIII.

Capitolul Istoria vieii cuprindea:

3. Factori ai evoluiei (ereditatea, variabilitatea, suprapopulaia, lupta pentru existen, selecia).

n aceast program la pag. 23 capitolul Coninuturi

punctul V, se gsete urmtorul text:
V. Evoluionism
1. Unitatea i diversitatea lumii vii.
2. Evoluie i dovezi ale evoluiei (deniia evoluiei,
exemple de dovezi directe i indirecte).

a) Prezentarea general a teoriilor clasice i moderne pri4. Specia ca unitate a evoluiei.

vind originea i evoluia vieii.
Acest text ar merita s e actualizat de cercettorii n dob) Generaliti privind organismele primitive.
meniile respective, innd cont de faptul c printre factoc) Dovezi ale evoluiei (paleontologie, anatomie compa- rii evoluiei, simbiozele i hibridrile au un rol la fel de
rat, embriologie comparat, biochimie comparat).
nsemnat ca i lupta pentru existen sau selecia (celula eucariot, de exemplu, este o simbioz ntre mai muld) Evoluia omului.
te procariote printre care bacterii care stau la originea
e) Mecanismele speciaiei:
mitocondriilor) i c nu speciile sunt unitile evoluiei,
devreme ce specia este doar o clasicare convenional
selecia;
uman, ci populaiile de organisme, adic realitatea biologic n continu modicare.
factori determinani i tipuri de selecie;
speciaia intra i interspecice.

10 Contestarea realitii evoluiei

Program colar pentru disciplina Biologie, clasa a XII-a Conform unor organizaii cretine fundamentaliste,
n vigoare ntre anii scolari 2001/2002 i 2006/2007 aici evoluia poate o considerat doar o nou form
de religie.[78] Contraargumentele la adresa evoluiei
.
sunt considerate de ctre cercettorii i academicienii
mainstream ca oameni de paie.

9.2

Anul colar 2007/2008

Nu se mai pred teoria evoluiei.

n anul colar 2007/2008 este n vigoare Anexa 2 la
Ordinul ministrului educaiei i cercetrii nr. 5959 /
22.12.2006 i anume Programa colar Pentru Ciclul Superior al Liceului, Biologie, Clasa a XII-A1 Aprobat prin
Ordinul ministrului nr. 5959 / 22.12.2006 Bucuresti,
2006. Aceast Program se aplic i la clasa a XIII-a
liera tehnologic, ruta progresiv de calicare profesional. Aceast program nu mai conine nici o referire la
Istoria vieii i evoluie. Program colar pentru disciplina Biologie, clasa a XII-a n vigoare se gsete aici:
.

9.3

Anul colar 2012/2013

Conform Anexei (fr nr.) la Ordinul ministrului

(fr nr i dat) aprobat prin Ordin al Ministrului
(fr nr. i dat) i prezent n 22 septembrie 2012
pe site-ul Ministerului Educaiei, Cercetrii i Sportului

Michael John Denton este un biochimist britanicoaustralian care se descrie ca un evoluionist i care a
respins creaionismul biblic. n cartea sa Evoluia: O
teorie n criz a prezentat o critic sistematic a neodarwinismului, de la paleontologie, fosile, omologie, biologie molecular, genetic i biochimie i a susinut c
exist n natur dovezi privind designul inteligent.[79] De
la apariia crii n 1985, Denton i-a schimbat multe dintre opiniile sale cu privire la evoluie, ns el nc mai crede c existena vieii este o chestiune de design.[80] Biologul i losoful Michael Ghiselin a descris cartea drept
cartea unui autor care n mod patent este incompetent,
necinstit sau ambele, ind greu s lmurim care dintre
ele e varianta corect" i c argumentele sale sunt adesea exemple ale sosmului ignoratio elenchi.[81]

11 Vezi i
Istoria gndirii evoluioniste
Macroevoluie

12

12 NOTE

Microevoluie
Creaionism
Talk.origins
Teoria generaiei spontane
Biogenez

12

Note

[1] Traducere i adaptare din Enciclopedia Britannica on line, 2007, http://www.britannica.com/eb/

article-9106075/evolution .
[2] Traducere i adaptare din Enciclopedia Americana on
line, 2007, (imagine degradat, lizibil doar cu zoom in-ul
unui picture viewer) http://s68.photobucket.com/albums/
i14/Cenghizov/DegrddEnciclopediaAmericana.jpg
[3] Futuyma, Douglas J. (2005). Evolution. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, Inc. ISBN 0-87893-1872.
[4] Lande R, Arnold SJ (1983). The measurement of selection on correlated characters. Evolution 37: 121026}.
doi:10.2307/2408842.
[5] Ayala FJ (2007). Darwins greatest discovery: design without designer. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 Suppl 1: 856773. doi:10.1073/pnas.0701072104. PMID
17494753.
[6] (Gould 2002)
[7] Ian C. Johnston (1999), History of Science: Early Modern Geology, Malaspina University-College. Accesat la
2008-01-15.
[8] Bowler, Peter J. (2003). Evolution:The History of an Idea,
University of California Press. ISBN 0-520-23693-9.
[9] Darwin, Charles (1859). On the Origin of Species (1st
ed.), Londra: John Murray. pp. 1. Existena anterioar a
altor idei similare a fost recunoscut n: Darwin, Charles
(1861), On the Origin of Species (3rd ed.), Londra: John
Murray. xiii.
[10] AAAS Council (December 26, 1922), AAAS Resolution: Present Scientic Status of the Theory of Evolution,
American Association for the Advancement of Science.
[11] IAP Statement on the Teaching of Evolution (PDF),
The Interacademy Panel on International Issues (2006).
Accesat la 2007-04-25.
[12] Board of Directors, American Association for the Advancement of Science (2006-02-16).Statement on the Teaching of Evolution (PDF), American Association for the
Advancement of Science.
[13] Statements from Scientic and Scholarly Organizations,
National Center for Science Education.

[14] Kutschera U, Niklas K (2004). The modern theory of biological evolution: an expanded synthesis.
Naturwissenschaften 91 (6): 25576. doi:10.1007/
s00114-004-0515-y, PMID 15241603.
[15] Special report on evolution, New Scientist (2008-0119).
[16] Public Praises Science; Scientists Fault Public, Media.
9 iulie 2009.
http://people-press.org/2009/07/09/
public-praises-science-scientists-fault-public-media/.
Accesat la 23 aprilie 2011.
[17] Ralph J. Cicerone, President, National Academy of Sciences; Harvey V. Fineberg, President, Institute of Medicine;
Francisco J. Ayala, Committee Chair, Science, evolution,
and creationism. National Academy of Sciences and Institute of Medicine of the National Academies. The National Academies Press, Washington, D.C., 2008, p. xiii,
accesat 2013.12.25
[18] Aceast mrime reprezint un concept introdus de geneticianul american Sewall Wright i se calculeaz cu formula
4Nf Nm
Ne = Nf +N
, unde Nf reprezint numrul de femele,
m
m
iar N de masculi din cadrul populaiei.
[19] Whitlock M (2003). Fixation probability and time in
subdivided populations. Genetics 164 (2): 76779.
PMID 12807795.
[20] Harwood AJ (1998).Factors aecting levels of genetic
diversity in natural populations. Philos. Trans. R.
Soc. Lond., B, Biol. Sci. 353 (1366): 17786. doi:
10.1098/rstb.1998.0200. PMID 9533122.
[21] Lande R (1989). Fisherian and Wrightian theories of
speciation. Genome 31 (1): 22127. PMID 2687093.
[22] Morjan C, Rieseberg L (2004). How species evolve
collectively: implications of gene ow and selection for
the spread of advantageous alleles. Mol. Ecol. 13
(6): 134156. doi:10.1111/j.1365-294X.2004.02164.x.
PMID 15140081.
[23] Su H, Qu L, He K, Zhang Z, Wang J, Chen Z, Gu H
(2003). The Great Wall of China: a physical barrier to
gene ow?". Heredity 90 (3): 21219. doi:10.1038/sj.
hdy.6800237. PMID 12634804.
[24] Sturm RA, Frudakis TN (2004). Eye colour: portals
into pigmentation genes and ancestry. Trends Genet.
20 (8): 32732. doi:10.1016/j.tig.2004.06.010, PMID
15262401.
[25] Pearson H (2006). Genetics: what is a gene?". Nature 441 (7092): 398401. doi:10.1038/441398a, PMID
16724031.
[26] Peaston AE, Whitelaw E (2006). Epigenetics and phenotypic variation in mammals. Mamm. Genome 17
(5): 36574. doi:10.1007/s00335-005-0180-2, PMID
16688527.
[27] Oetting WS, Brilliant MH, King RA (1996). The clinical
spectrum of albinism in humans. Molecular medicine today 2 (8): 33035. doi:10.1016/1357-4310(96)81798-9.
PMID 8796918.

13

[28] Mayeux R (2005). Mapping the new frontier: complex

genetic disorders. J. Clin. Invest. 115 (6): 140407.
doi:10.1172/JCI25421. PMID 15931374.
[29] Wu R, Lin M (2006). Functional mapping - how to
map and study the genetic architecture of dynamic complex traits. Nat. Rev. Genet. 7 (3): 22937. doi:
10.1038/nrg1804. PMID 16485021.
[30] Gavrilets S (2003). Perspective: models of speciation:
what have we learned in 40 years?". Evolution 57 (10):
2197215. doi:10.1554/02-727. PMID 14628909.
[31] Rice, W.R.; Hostert, E.E. (1993). Laboratory experiments on speciation: what have we learned in 40 years.
Evolution 47 (6): 16371653. doi:10.2307/2410209.
Accesat la 19 mai 2008.
Jiggins CD, Bridle JR (2004). Speciation in the
apple maggot y: a blend of vintages?". Trends
Ecol. Evol. (Amst.) 19 (3): 1114. doi:10.1016/j.
tree.2003.12.008. PMID 16701238.
Boxhorn, J (1995). Observed Instances of Speciation. TalkOrigins Archive. Accesat la 2008-1226.
Weinberg JR, Starczak VR, Jorg, D (1992). Evidence for Rapid Speciation Following a Founder
Event in the Laboratory. Evolution 46 (4): 1214
20. doi:10.2307/2409766.
[32] Herrel, A.; Huyghe, K.; Vanhooydonck, B.; Backeljau,
T.; Breugelmans, K.; Grbac, I.; Van Damme, R.; Irschick, D.J. (2008). Rapid large-scale evolutionary divergence in morphology and performance associated with exploitation of a dierent dietary resource. Proceedings
of the National Academy of Sciences 105 (12): 47925.
doi:10.1073/pnas.0711998105. PMID 18344323.
[33] Losos, J.B. Warhelt, K.I. Schoener, T.W. (1997). Adaptive dierentiation following experimental island colonization in Anolis lizards. Nature 387 (6628): 7073.
doi:10.1038/387070a0.
[34] Draghi J, Turner P (2006). DNA secretion and genelevel selection in bacteria. Microbiology (Reading, Engl.) 152 (Pt 9): 26838. PMID 16946263. * Mallet J
(2007). Hybrid speciation. Nature 446 (7133): 279
83. doi:10.1038/nature05706. PMID 17361174.
[35] Butlin RK, Tregenza T (1998). Levels of genetic polymorphism: marker loci versus quantitative traits. Philos.
Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 353 (1366): 18798.
doi:10.1098/rstb.1998.0201. PMID 9533123.
[36] Wetterbom A, Sevov M, Cavelier L, Bergstrm TF
(2006). Comparative genomic analysis of human and
chimpanzee indicates a key role for indels in primate evolution. J. Mol. Evol. 63 (5): 68290. doi:10.1007/
s00239-006-0045-7. PMID 17075697.
[37] Bertram J (2000). The molecular biology of cancer.
Mol. Aspects Med. 21 (6): 167223. doi:10.1016/
S0098-2997(00)00007-8. PMID 11173079.

[38] Aminetzach YT, Macpherson JM, Petrov DA (2005).

Pesticide resistance via transposition-mediated adaptive gene truncation in Drosophila.
Science 309
(5735): 76467. doi:10.1126/science.1112699. PMID
16051794.
[39] Burrus V, Waldor M (2004). Shaping bacterial genomes
with integrative and conjugative elements. Res. Microbiol. 155 (5): 37686. doi:10.1016/j.resmic.2004.01.
012. PMID 15207870.
[40] Sawyer SA, Parsch J, Zhang Z, Hartl DL (2007). Prevalence of positive selection among nearly neutral amino acid replacements in Drosophila. Proc. Natl. Acad.
Sci. U.S.A. 104 (16): 650410. doi:10.1073/pnas.
0701572104. PMID 17409186.
[41] Sniegowski P, Gerrish P, Johnson T, Shaver A (2000).
The evolution of mutation rates: separating causes from consequences. Bioessays 22 (12): 1057
66. doi:10.1002/1521-1878(200012)22:12<1057::AIDBIES3>3.0.CO;2-W. PMID 11084621.
[42] Drake JW, Charlesworth B, Charlesworth D, Crow JF
(1998). Rates of spontaneous mutation. Genetics 148
(4): 166786. PMID 9560386.
[43] Holland J, Spindler K, Horodyski F, Grabau E, Nichol
S, VandePol S (1982). Rapid evolution of RNA genomes. Science 215 (4540): 157785. doi:10.1126/
science.7041255. PMID 7041255.
[44] Carroll SB, Grenier J, Weatherbee SD (2005). From
DNA to Diversity: Molecular Genetics and the Evolution
of Animal Design. Second Edition. Oxford: Blackwell
Publishing. ISBN 1-4051-1950-0.
[45] Harrison P, Gerstein M (2002). Studying genomes through the aeons: protein families, pseudogenes and proteome evolution. J Mol Biol 318 (5): 115574. doi:
10.1016/S0022-2836(02)00109-2. PMID 12083509.
[46] Orengo CA, Thornton JM (2005). Protein families and
their evolution-a structural perspective. Annu. Rev. Biochem. 74: 867900. doi:10.1146/annurev.biochem.74.
082803.133029. PMID 15954844.
[47] Long M, Betrn E, Thornton K, Wang W (November
2003). The origin of new genes: glimpses from the
young and old. Nat. Rev. Genet. 4 (11): 86575.
doi:10.1038/nrg1204. PMID 14634634.
[48] Wang M, Caetano-Anolls G (2009). The evolutionary
mechanics of domain organization in proteomes and the
rise of modularity in the protein world. Structure 17 (1):
6678. doi:doi:10.1016/j.str.2008.11.008.
[49] Bowmaker JK (1998). Evolution of colour vision in
vertebrates. Eye (London, England) 12 (Pt 3b): 541
47.PMID 9775215.
[50] Gregory TR, Hebert PD (1999). The modulation of
DNA content: proximate causes and ultimate consequences. Genome Res. 9 (4): 31724. PMID 10207154.

14

[51] Zhang J, Wang X, Podlaha O (2004). Testing the chromosomal speciation hypothesis for humans and chimpanzees. Genome Res. 14 (5): 84551. doi:10.1101/
gr.1891104. PMID 15123584.
[52] Ayala FJ, Coluzzi M (2005). Chromosome speciation:
humans, Drosophila, and mosquitoes. Proc. Natl. Acad.
Sci. U.S.A. 102 Supplement 1: 653542. doi:10.1073/
pnas.0501847102. PMID 15851677.
[53] Hurst GD, Werren JH (2001). The role of selsh genetic
elements in eukaryotic evolution. Nat. Rev. Genet. 2
(8): 597606. doi:10.1038/35084545. PMID 11483984.
[54] Radding C (1982). Homologous pairing and strand exchange in genetic recombination. Annu. Rev. Genet. 16: 40537. doi:10.1146/annurev.ge.16.120182.
002201. PMID 6297377.
[55] Agrawal AF (2006). Evolution of sex: why do organisms
shue their genotypes?". Curr. Biol. 16 (17): R696.
doi:10.1016/j.cub.2006.07.063. PMID 16950096.
[56] O'Neil, Dennis (2008)." Hardy-Weinberg Equilibrium
Model. The synthetic theory of evolution: An introduction to modern evolutionary concepts and theories. Behavioral Sciences Department, Palomar College. Accesat la
2008-01-06.
[57] Bright, Kerry (2006).Causes of evolution. Teach Evolution and Make It Relevant. National Science Foundation.
Accesat la 2007-12-30.
[58] Dierences in HERV-K LTR insertions in orthologous
loci of humans and great apes. Lebedev YB1, Belonovitch
OS, Zybrova NV, Khil PP, Kurdyukov SG, Vinogradova
TV, Hunsmann G, Sverdlov ED. 18 Apr. 2000
[59] Rudwick M.J.S. 1972. The meaning of fossils: episodes in
the history of palaeontology. Chicago University Press.
[60] Whewell, William 1837. History of the inductive sciences,
from the earliest to the present time. vol III, Parker, London. Book XVII The palaeotiological sciences. Chapter
1 Descriptive geology, section 2. Early collections and
descriptions of fossils, p405.
[61] Bowler, Peter H. 2003. Evolution: the history of an idea.
3rd ed, University of California Press.
[62] Prothero, Donald R. 2007. Evolution: what the fossils say
and why it matters. Columbia University Press, New York.
ISBN 978-0-231-13962-5
[63] Simpson G.G. 1951. Horses: the story of the horse family in the modern world and through sixty million years of
history. Oxford, New York. (despite the title, the earliest
record of the horse is 52 mya)
[64] Singer, Ben 2005. A brief history of the horse in America.
Canadian Geographic Magazine.
[65] Hendry AP, Kinnison MT (2001). An introduction
to microevolution: rate, pattern, process. Genetica
112113: 18. doi:10.1023/A:1013368628607. PMID
11838760.

12 NOTE

[66] Leroi AM (2000). The scale independence of evolution.

Evol. Dev. 2 (2): 6777. doi:10.1046/j.1525-142x.
2000.00044.x. PMID 11258392.
[67] Orr H (2005). The genetic theory of adaptation: a brief
history. Nat. Rev. Genet. 6 (2): 11927. doi:10.1038/
nrg1523. PMID 15716908.
[68] Nakajima A, Sugimoto Y, Yoneyama H, Nakae T (2002).
High-level uoroquinolone resistance in Pseudomonas
aeruginosa due to interplay of the MexAB-OprM eux
pump and the DNA gyrase mutation. Microbiol. Immunol. 46 (6): 39195. PMID 12153116.
[69] Blount ZD, Borland CZ, Lenski RE (June 2008).
Inaugural Article: Historical contingency and the evolution of a key innovation in an experimental population
of Escherichia coli. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.
105 (23): 78997906. doi:10.1073/pnas.0803151105.
PMID 18524956.
[70] Okada H, Negoro S, Kimura H, Nakamura S (1983).
Evolutionary adaptation of plasmid-encoded enzymes
for degrading nylon oligomers. Nature 306 (5939): 203
6. doi:10.1038/306203a0. PMID 6646204.
[71] Ohno S (April 1984). Birth of a unique enzyme from
an alternative reading frame of the preexisted, internally
repetitious coding sequence. Proc. Natl. Acad. Sci.
U.S.A. 81 (8): 24215. doi:10.1073/pnas.81.8.2421.
PMID 6585807. PMC: 345072.
[72] Copley SD (June 2000). Evolution of a metabolic pathway for degradation of a toxic xenobiotic: the patchwork approach. Trends Biochem. Sci. 25 (6): 2615.
PMID 10838562.
[73] Crawford RL, Jung CM, Strap JL (October 2007).
The recent evolution of pentachlorophenol (PCP)4monooxygenase (PcpB) and associated pathways for bacterial degradation of PCP. Biodegradation 18 (5): 525
39. doi:10.1007/s10532-006-9090-6. PMID 17123025.
[74] Wade MJ (2007). The co-evolutionary genetics of ecological communities. Nat. Rev. Genet. 8 (3): 18595.
doi:10.1038/nrg2031. PMID 17279094.
[75] Geeney S, Brodie ED, Ruben PC, Brodie ED (2002).
Mechanisms of adaptation in a predator-prey arms race: TTX-resistant sodium channels. Science 297
(5585): 13369. doi:10.1126/science.1074310. PMID
12193784.
[76] Sachs J (2006). Cooperation within and among species.
J. Evol. Biol. 19 (5): 14158; discussion 142636. doi:
10.1111/j.1420-9101.2006.01152.x. PMID 16910971.
Nowak M (2006). Five rules for the evolution of
cooperation. Science 314 (5805): 156063. doi:
10.1126/science.1133755. PMID 17158317.
[77] Paszkowski U (2006). Mutualism and parasitism: the
yin and yang of plant symbioses. Curr. Opin. Plant Biol.
9 (4): 36470. doi:10.1016/j.pbi.2006.05.008. PMID
16713732.
[78] Evolution Is Religion-Not Science | The Institute for Creation Research

15

[79] Prole in Evolution and creationism in the public schools

by Angus Macleod Gunn

Scandal n lumea tiinei cazul Kammerer, 16 noiembrie 2011, Descoper

[80] http://www.michaeljdenton.com/?p=1{[}nefuncional]

Darwin da mana cu Adam & Eva. Stiinta este sceptrul lui Dumnezeu?, 5 octombrie 2009, Alexandru
Safta, Descoper

[81] An Essay Review based on Evolution: A Theory In Crisis

by Michael Denton, Michael T. Ghiselin

13

Bibliograe

Charles Darwin - On The Origin of Species By Means

of Natural Selection or the Preservation of Favoured
Races in the Struggle for Life, Heritage Press 1963 /
New York, Avenel Books 1979 / Grolier Enterprises
Corp. 1981
Charles Darwin - The Descent Of Man, And Selection In Relation To Sex, Princeton University Press,
Princeton 1981, ISBN 0-691-02369-7
Richard Dawkins: The Selsh Gene. Reissued in
new covers. Oxford University Press, Oxford 1999,
ISBN 0-19-286092-5
Richard Dawkins: The Blind Watchmaker. Reissued. Penguin, London u.a. 2000, ISBN 0-14029122-9
Carl Zimmer - Evolution: The Triumph of an Idea,
HarperCollins, London 2001, ISBN 0-06-019906-7
Nick Barton, Derek Briggs, J.A. Eisen, D.B. Goldstein, N.H. Patel - Evolution, Cold Spring Harbor
Laboratory Press 2007, ISBN 0-87969-684-2
Jerry Coyne, H. Allen Orr - Speciation, Sinauer Associates, Sunderland 2004, ISBN 0-87893-089-2
Douglas J. Futuyma - Evolution, Sinauer Associates,
Sunderland 2005, ISBN 0-87893-187-2
Stephen Jay Gould - The Structure of Evolutionary
Theory, Belknap Press (Harvard University Press),
Cambridge 2002, ISBN 0-674-00613-5
John Maynard Smith, Ers Szathmry - The Major Transitions in Evolution, Oxford University Press,
Oxfordshire 1997, ISBN 0-19-850294-X

14

Legturi externe

Despre teoria evoluiei i evoluia omului

Evolutionism.ro
Cintezoii conrm teoria evoluionist", 15-072006, Evenimentul
O ipoteza despre originea omului, 18 mai 2010,
Marius Ignatescu, Descopera.org

ZIUA DARWIN. Ce nu stia Darwin?, 12 februarie

2009, Mihaela Stanescu, Descoper
ZIUA DARWIN. Evolutia a murit! Ba nu, evolutia
este in actiune!, 12 februarie 2009, Alexandru Safta,
Descoper
Procesul Maimuelor: John Scopes contra statului
Tennessee, 29 august 2013, Nicu Prlog, Descoper
ZIUA DARWIN. Caruselul evolutiei: umanitatea la
viteza maxima, 12 februarie 2009, Georgiana Fefea,
Descoper
Ieirea din ape: cum au cucerit animalele uscatul?,
4 februarie 2013, Mihaela Stnescu, Descoper
Boacnele evoluiei, 14 decembrie 2007, Cecilia
Stroe, Descoper
Formele de viata devin tot mai complexe pe parcursul evolutiei, 18 martie 2008, Descoper
O terorie controversata
en Detalii la StrangeScience.net
en Personaliti legate de evoluionism
en Hird, Dennis, 1903 An easy Outline of Evolution
en Understanding Evolution

16

15

15
15.1

TEXT AND IMAGE SOURCES, CONTRIBUTORS, AND LICENSES

Text and image sources, contributors, and licenses

Text

Evoluie Surs: https://ro.wikipedia.org/wiki/Evolu%C8%9Bie?oldid=10226538 Contribuitori: Gutza, Mishuletz, Arado, Jean, Stefan

Udrea, Nosceteipsum, Andrei Stroe, Miehs, Strainubot, Basarab, GEO, Parvus7, Victor Blacus, Escarbot, JAnDbot, Al, VolkovBot,
SieBot, Idioma-bot, Tgeorgescu, RadufanBot, Nicolae Coman, Ark25, Spiridon Ion Cepleanu, Ramclaudia, JAn Dudk, Luckas-bot, Luciandrei, ArkBot, 1947c, Jotterbot, ArthurBot, Hippiemuslim, Xqbot, Smbotin, Estman, RibotBOT, Ionutzmovie, Terraorin, Roruludusan,
TobeBot, KamikazeBot, EmausBot, BAICAN XXX, ZroBot, JackieBot, Vova47, WikitanvirBot, Mjbmrbot, FoxBot, Pocor, MerlIwBot,
Pafsanias, Hequba, Capilleary, JYBot, L.A. (AWB), GT, Shisha-Tom, Valerius-q, Addbot, BreakBot, Preeeminentul, XXN-bot, Puriii,
AdelinIon, Ciocoiu Ionut, KasparBot i Anonim: 13

15.2

Images

Fiier:ADN_static.png Surs: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c2/ADN_static.png Licen: Public domain Contribuitori: Single frame of Image:ADN animation.gif, created with data from Edwards K, Brown D, Spink N, Skelly J, Neidle S (1992).
Molecular structure of the B-DNA dodecamer d(CGCAAATTTGCG)2. An examination of propeller twist and minor-groove water structure at 2.2 A resolution. J. Mol. Biol. 226 (4): 116173. PMID 1518049. Artist original: Brian0918
Fiier:Biston.betularia.7200.jpg Surs: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/6c/Biston.betularia.7200.jpg Licen: CCBY-SA-3.0 Contribuitori: ? Artist original: ?
Fiier:Biston.betularia.f.carbonaria.7209.jpg Surs:
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/db/Biston.betularia.f.
carbonaria.7209.jpg Licen: CC-BY-SA-3.0 Contribuitori: ? Artist original: ?
Fiier:Charles_Darwin.jpg Surs: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/59/Charles_Darwin.jpg Licen: Public domain
Contribuitori: Likely from [1] Artist original: Maull&Polyblank
Fiier:Gene-duplication.svg Surs: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5d/Gene-duplication.svg Licen: Public domain Contribuitori: Oper proprie Artist original: K. Aainsqatsi
Fiier:Hyracotherium_Eohippus_hharder.jpg Surs:
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/6e/Hyracotherium_
Eohippus_hharder.jpg Licen: Public domain Contribuitori: The Wonderful Paleo Art of Heinrich Harder Artist original: Heinrich Harder
(1858-1935)
Fiier:Phylogenetics-french.jpg Surs: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/96/Phylogenetics-french.jpg Licen: CC
BY-SA 3.0 Contribuitori: Oper proprie Artist original: Spiridon Ion Cepleanu
Fiier:Tree_of_life.svg Surs: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/09/Tree_of_life.svg Licen: CC-BY-SA-3.0 Contribuitori: No machine-readable source provided. Own work assumed (based on copyright claims). Artist original: No machine-readable
author provided. Vanished user jtji34toksdcknqrjn54yoimascj assumed (based on copyright claims).
Fiier:Wiki_letter_w.svg Surs: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/6c/Wiki_letter_w.svg Licen: CC BY-SA 3.0
Contribuitori: Oper proprie; Wikimedia Foundation Artist original: SVG Jarkko Piiroinen; rights, design and origin Wikimedia Foundation
Fiier:Wikidata-logo.svg Surs: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/ff/Wikidata-logo.svg Licen: Public domain Contribuitori: Oper proprie Artist original: User:Planemad

15.3

Content license

Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0