NUCLEUL

Component esentiala a celulei, specifica eucariotelor

Depozitar al materialului genetic, al enzimelor implicate in
repararea si replicarea genomului, transcrierea mesajului in
diferite tipuri de ARN
Cellule fara nucleu, eritrocite si plachete sanguine
Forma: rotund, ovoid,aplatizat, alungit,lobulat,etc.
Nr de nuclei: un nucleu/celula
Celule multinucleate: hepatocyte batrane, muschiul
scheletic, macrofagele din os
Dimensiuni: 5-15 micro. Cu variabilitate mare, in corelatie
cu varsta celulei sau a individului, momentul zilei sau nr de
cromozomi
Raport nucleu/citoplasma: 1/3-1/20, de obicei 1/7-1/10
pH:7.4-7.7
Parti componente: membrn. Nucleara, nucleoplasma,
cromatina, unul sau mai multi nucleoli

MEMBRANA NUCLEARA
Structura lipo-proteica, discontinua
Caract. Eucariotelor, divide celula in 2 compartimente:
spatial ocupat de genomsi citoplasma( sp. Ocupat de orgn.
Celulare)
Este formata din 2 straturi intrerupte( membr. Interna si
externa)

Spatiul dintre cele 2 straturi s.n. sp. Perinuclear

Zonele de discontinuitate membranara s.n. pori nucleari

Fiecare strat este trilamunat, fiind construit din protein si

lipide
Membrana nucleara externa: aspect granular, datorat
unor structure de dimensiuni mici, sferice, reprezentate
biochimic de acid ribonucleic. Membr. Nuc. Ext. se

conecteaza cu o structura citoplasmica membranoasa

denumita RE implicate in sinteza proteica

Membrana nucleara interna: aderenta la citoplasma sau

la cromatina, este acoperita de un strat filamentos denumit
lamina nucleara

Lamina nucleara serveste ca support pentru aranjarea

cromatinei si proteinelor associate acesteia

Cisterna perinucleara: spatiul dintre membr. Nucl. Ext. si

RE, cu aglomerare evidenta a proteinelor, enzimelor si Ca 2+

FUNCTIILE MEMBR. NUCLEARE

Delimiteaza continutul nucleului

Structurile externe sustin organitele din citoplasma prin

elemente fibrilare

Regleaza schimburile dintre nucleu si citolasma

Formeaza membranele RE
Prin structurile interne proprii( lamina interna) furnizeaza
suportul de aranjare pt cromatina

NUCLEOPLASMA

Mediu intranuclear de natura proteica, apparent fara

structura, in care plutesc cromatina si nucleolul

Proteinele care compun nucleoplasma se divid in 2 categorii:

fixe, ce formeaza un schelet de sustinere pt celelalte
componente ale nucleului si labile, organizeaza cromatina in
vederea replicarii AND-ului

Asigura variatiile de volum ale nucleului, asigura support pt

ribozomi

CROMATINA

Reprez. materialul nuclear specific celulelor in

interfaza( cele care nu se divid) reprez de AND si proteinele
associate acestuia

Cand celulele sunt pe punctul de a se divide materialul

genetic se rearanjeaza sub forma unor structure noicromozomii

Cromatina este o structura chimica heterogena formata din

AND, protein associate si mici cantitati de ARN

Coloratiile bazice confera cromatinei nuante violet

Variatiile aranjamentului depend de stadiul functional al

celulei:
Mase dense, aderente la nucleolema:
heterocromatina
Aggregate laxe, dispersate: eucromatina

Aranjarea cromatinei este asem. Celulelor care apartin

aceluiasi tip cellular

EUCROMATINA

Reprez. cromatina functioanla, cea care contine materiala

genetic active, dupa care se face transcriptia informatiei
genetice

Tipruri de eucromatina: crom. Activa: transcriptia se face

continuu sic rom. Potential active: devine active numai in
momentul actiunii unor semnale biochimice (hormani)

HETEROCROMATINA

Este cromatina condensate, inactive metabolic, de pe care

nu se face transcriptie

Tipuri de heterocromatina: constitutive, este genetic

inactive, nu se face transcriptia niciodata si facultative:

contine gene structural represate, pe care s-a facut

transcriptia anterior sau se va putea efectua in viitor

In functie de tipul de cromozomi la care se localizeaza:

o H. autozomala:prez in cromozomii autozomii
o H. gonozomala: prezenta in cromozomii care det.
Sexul
o Femelele prezinta unul din cei 2 crom X condensate pe
toata durata interfazei- Corpusculul Barr

CROMOZOMII

Structure cu numar, forma si marime variabile

Devin vizibili la microscop at cand intra in diviziune

NUCLEOLUL
Component intranucleara specifica nucleului in interfaza,
cate un nucleol pt fiecare set de cromozomi
Forma relative rotunda, intens bazofil
Nucleolul nu prez membrane
Structur ultramicroscopic:
Componenta filamentar: conine AND-ul dup
care se sintetizeaz ARN-ul ribozomal
Componenta granular: granule de ribozomi
Componenta cromozomial: contine cromatin
perinucleolar i intranucleolar
Componenta astructurat: mas amorf proteic
Organizatori nucleolari
- Structuri care pot fi observate n microscopia optic
- Corespund din punct de vedere biochimic cu
cromatina (ADN) asociat nucleolului (genele care codific
ARN ribozomal)
- Au mare afinitate pentru srurile de argint, fiind
descrise ca argirofile (AgNOR).
- Numrul lor este direct proporional cu capacitatea de
diviziune a celulei.

FUNCTIILE NUCLEOLULUI

Sinteza ARN ribozomal i biogeneza ribozomilor

Reglarea sintezei de ARN ribozomal
Transferul ARN mesager i ARN de sintez
Pregtirea mitozei.

CITOPLASMA
Component a celulei situat ntre plasmalem i
nucleolem.
Cuprinde n volumul su :
matricea citoplamatic, hialoplasma sau citoplasma
fundamental
organite celulare sau intracitoplasmatice
incluziuni celulare.
Trei regiuni majore:
Citocentrum: lipsit de organite celulare (cu
excepia RE)
Endoplasma: conine marea majoritate a
organitelor, fiind
locul derulrii proceselor metabolice
Ectoplasma: cuprinde puine organite

MATRICEA CITOPLASMATICA
La microscopul optic apare astructurat,
Modul de colorare variaz de la un tip cellular la altul:
acidofil: nuane de roz
bazofil: nuane de albastru
Consistena este alternativ vscoas, elastic, fluid, n
funcie de procesele de polimerizare i depolimerizare ale
moleculelor existente

 La microscopul electronic matricea citoplasmatic relev

citoscheletul matriceal: format din:
microfilamente i microtubuli
microtrabecule dispuse n reea .
Prezint dou faze sau componente:
o component fluid, denumit citosol (ap,
aminoacizi,enzime,electrolii, ioni i gaze);
o component solid, polimerizat, sub forma unei
reele bogat n proteine structurale i enzime.

FUNCTIILE MATRICEI CITOPLASMATICE

Menine forma celulei i o adapteaz la necesitile funcionale
ale celulei;
Este sediul de desfurare a unor procese metabolice;
Conine sau depoziteaz diferite tipuri de molecule: glicogen,
lipide, ioni, pigmeni, ribozomi liberi, ARN;
Adpostete organitele celulare i incluziunile citoplasmatice.

CITOSCHELETUL CITOPLASMATIC
Este o reea tridimensional de filamente proteice i
microtubuli.
ndeplinete funcii variate:
menine forma celulei;
particip la realizarea micrilor celulei,
ia parte la formarea citoscheletului membranei,
interacioneaz cu nucleul i cu organitele celulare, meninndule poziia sau ajutndu-le n deplasare,

 interacioneaz cu moleculele din citosol, faciliteaz deplasarea

acestora.
Componente: microfilamente, microtubule, filament
intermediare

MICROFILAMENTELE
Componente ale citoscheletului, prezente n citoplasma
tuturor celulelor;
Abundente n celulele care prezint micri de deplasare n
esuturi sau micri active intracitoplasmatice.
Variabile ca lungime, cu diametru de 5-7 nm, izolate sau
grupate.
Orientate pe direcii diferite i formate din molecule proteice,
n special din actin i miozin.

MICROFILAMENTELE DE ACTINA
Sunt formate din molecule de actin
Pondere important n celulele eucariote (10% din totalul
proteinelor).
Dou tipuri:
actin globular - actin G
actin polimetizat sau filamentoas - actin F.
Actina G polimerizeaz sub form de lanuri.
Un filament cuprinde dou lanuri de actin, nfurate unul
n jurul celuilalt, formnd dublu helix rsucit spre dreapta.
Fiecare molecul de actin din microfilament este capabil
s se cupleze cu moleculele de miozin.
Microfilementele de actin se pot gsi izolate sau grupate n
mnunchuri, dispuse la periferia citoplasmei, intrnd n
structura inelelor contractile:

tranzitoriu, apare n cursul diviziunii celulare,

producnd trangularea citoplasmei i separarea celulelor
fiice;
permanent, asociate dezmozomul n band sau
microvililor i stereocili.
n celulele musculare, moleculele de actin sunt asociate
cu
alte proteine reglatoare.
Pe toat lungimea miofilamentului de actin se gsete o
protein tropomiozina.
Rolul tropomiozinei:
structural, de consolidare a filamentului de actin;
funcional, n realizarea contraciei.
A doua protein reglatoare, ataat actinei este troponina.
Rolul troponinei:
realizeaz conexiunea cu tropomiozina
leag ionii ce calciu (rol n realizarea contraciei)
blocheaz cuplarea actinei cu miozina

n celulele nemusculare:
nu au fost identificate precis proteine reglatoare de
gelul troponinei
locul ei este luat de o alte proteine reglatoare, specializate
n cuplarea ionilor de calciu - calmoduline.
Alte proteine reglatoare:
filamina: abundent n leiocite,
spectrina, n citoscheletul membranei celulare

MICROFILAMENTELE DE MIOZINA
Rezult din polimerizarea proteinelor denumite miozine.
Miozinele se gsesc n cantitate mai mic dect actinele n
toate celulele eucariote, cu excepia celulelor musculare.
Molecula este format din:
un cap bilobat (aspect de molecul bicefal)

 o coad lung i subire

Structur biochimic:
Dou lanuri polipeptidice grele ce se ntind pe toat
lungimea molecului
Patru lanuri polipeptidice uoare localizate n cap,
dou pe fiecare lob
Poriunile alungite ale lanurilor grele sunt rsucite n
spiral, pe cnd capetele globulare rmn separate.

FUNCTIILE MICROFIL.
efectuarea micrilor celulare de locomoie (emiterea de
pseudopode, micrile celulelor n embrion);
efectuarea micrilor intracitoplasmatice

MICROFIL. DE ACTINA SI MIOZINA

Muchiul scheletic i cardiac prezint cea mai precis
modalitate de aranjare a moleculelor de actin i miozin.
Aceast aranjare se realizeaz n structuri aranjate paralel cu
axul longitudinal al fibrei, denumite miofilamente i
miofibrile.
n fibra muscular scheletic, miofibrilele sunt dispuse n
pachete longitudinale de cca 1000 uniti, denumite
colonetele Leydig.
n seciune transversal a fibrelor musculare scheletice apar
grupate n campuri Cohnheim.
La microscopul optic, aranjarea miofilamentelor confer un
aspect de striuri sau benzi:
banda A se prezint ca banda colorat cel mai
intens

 n mijlocul benzii A apare o band mai deschis la

culoare - stria H
Intre dou benzi ntunecate A apare o band clar banda
I
banda I este mprit de o linie ntunecat - linia Z
Segmentul cuprins ntre dou linii Z formeaz unitatea
contractil a muchiului scheletic sarcomerul

MISCARI CELULARE BAZATE PE SISTEMUL ACTINAMIOZINA

Micrile din timpul contraciei musculare

Micarea de locomoie ameboidal
Micrile din microvili
Curenii citoplasmatici

MICRILE DIN TIMPUL CONTRACIEI MUSCULARE

contracie muscular poate fi iniiat i meninut de
prezena moleculelor de ATP i a ionilor de Ca.
1. Capul moleculelor de miozin hidrolizeaz moleculele de ATP
(eliberare de ADP).
2. Capul moleculelor de miozin se leag de actin prin
intermediul troponinei, producndu-se o glisare de-a lungul
filamentelor de actin.
3. Cuplul dintre actin i miozin este meninut prin legarea de
ADP i ionii de calciu.
4. Cnd capul miozinei se cupleaz cu ATP, atunci se desface i
cuplul actin miozin

MISCARILE DE LOCOMOTIE AMEBOIDALA

Cel mai important mod de micare al eucariotelor,
manifestat ca o trre a celulei, prin emiterea de
pseudopode.

 Este mecanismul prin care leucocitele ies din vasele

sanguine i se deplaseaz la locul infeciilor
Celulele implicate n formarea cicatricelor se deplaseaz n
vederea vindecrii plgilor (fibroblastele).
n celulele formatoare de pseudopode, ectoplasma este
foarte vscoas (faza de gel); endoplasma este mult mai
fluid (faza de sol).
n timpul locomoiei endoplasma fluid este deplasat n
interiorul pseudopodului nou format.
Cnd endoplasma fluid ajunge la captul pseudopodiului,
ea se deplaseaz lateral, transformndu-se n gel, formnd o
nou ectoplasm.
n spatele celulei n micare , ectoplasma este trasformat n
sol, curgnd ctre interiorul celulei, formnd o nou
endoplasm
MISCARILE DIN MICROVILI
Structura unui microvil implic actina dispus n filament
paralele cu axul longitudinal.
Extremitatea apical a filamentelor ajunge n vrful
microvilului (zona amorf sau terminaia plus).
Extremitatea bazal ajunge la baza microvilului, unde
intlnete o reea de fibre de actin i miozin reea
terminal sau buton terminal.
Mnunchiul de fibre este consolidat din loc n loc cu protein
de legtur fimbrina i vilina.

Activitatea motrice potenial a miozinei I:

micarea membranei citoplasmice de-a lungul
mnunchiurilor de actin ctre vrful microvilului,
transportul veziculelor i organitelor celulare de-a
lungul filamentelor de actin (moleculele de miozin se
cupleaz cu veziculele de transport sau alte organite

celulare, dup care gliseaz pe lungimea microfilamentelor

de actina)

CURENTII CITOPLASMATICI
Sunt micri frecvent circulare, ce realizeaz o
deplasare a organitelor i componenetelor n
interiorul celulei.
Moduri de manifestare:
scurgere a citoplasmei fluidifiate n prelungirile
celulare n timpul micrii ameboidale;
micare saltatorie a organitelor glisarea
filamentelor de miozin pe care sunt ancorate
organitele celulare pe cele de actin;
cicloza, o micare n jurul nucleului, vizibil n
cellule vegetale sau n algele verzi unicelulare.
Transportul axoplasmatic din neuroni reprezint o
form specializat de cureni citoplasmatici n care
intervin microtubulii.

MICROTUBULII
Componente ale citoscheletului cu aspect cilindric;
Diametrul cuprins ntre 20-30 nm;
Formai prin polimerizarea unor molecule proteice, denumite
tubuline;
Pot apare grupai sau izolai
Peretele microtubulului este format din 13 iruri lineare,
drepte sau spiralate, formate din tubuline.
Tubulinele polimerizeaz rezultnd dimeri de tubulin: alfatubulin si b-tu
ROL STRUCTURAL

 Meninerea formei celulelor i a prelungirilor sale

(axon,dentrite, cili, flageli);
Determinarea i pstrarea dispunerii spaiale a
organitelor;
Organizarea citosheletului, determinnd distribuia
filamentelor intermediare n celul;
Dispunerea filamentelor de actin, ce structureaz inelul
contractil, ntre cei doi poli ai celulei
Formarea unor "schele temporare" pe care celula si
dispun unele componente (formarea spermatozoizilor).
ROL DINAMIC
Particip la realizarea micrilor celulare ce au la baz
mecanismul microtubul-dinein (micarea cililor i
flagelilor);
Asigur o serie de micri intracitoplasmatice, precum
micarea granulelor (melanina);
Asigur transportul unor molecule;
Realizeaz transportul axonal rapid;
Particip la eliberarea proteinelor i lipoproteinelor
sintetizate n hepatocite.
n citoplasm, microtubulii sunt prezeni ca structure libere
sau n alctuirea unor structuri stabile, cum sunt centriolii,
fusul de diviziune, cilii i flagelii.
DINEINA:
Denumit proteina motor (motor molecular sau molecula
motor) , este proteina care transform energia chimic
furnizat de ATP n energia mecanic a micrii
Aceast molecul are posibilitatea a se deplasa de-a lungul
microtubulilor, ncepnd de la captul minus al acestora
(orientat ctre centrul celulei), ctre periferia acesteia.

 Aceast form de transport se numete transport retrograd

.
n contrast cu dineina, kinesinele sunt proteine motor care
faciliteaz transportul de la captul plus spre centrul celulei.
MICROTUBULII Structuri stabile

Centriolii
Fusul de diviziune
Cilii
Flagelul

CENTRIOLII
Structur microtubular stabil ce intr n componena
centrozomului (centrul celular).
n majoritatea celulelor, centrozomul este situat n
vecintatea nucleului, n apropierea complexului Golgi.
Conine unul sau doi centrioli, ce sunt nconjurai de o zon
citoplamatic clar, matrice centrozomal.
Centrul celular lipsete n celulele nalt specializate, care au
pierdut capacitatea de a se divide (eritrocit, fibre musculare,
neuron).
Cnd este prezent coordoneaz mobilitatea celular n
timpul diviziunii (fusul de diviziune).

FUSUL DE DIVIZIUNE
Structur intracelular format n cursul diviziunii
eucariotelor.
Este format din microtubuli ce realizeaz o legtur ntre
centriolii care se despart i migraz la cei doi poli ai celulei,
n timpul diviziunii celulare.
n interfaz, centrozomul este situat n vecintatea nucleului
i din el pleac microtubuli n toat citoplasma.

 n timpul fazei "S de sintez" a ciclului celular ncepe

dublarea centrozomului.
Concomitent cu deplasarea spre polii celulei a celor doi
centrozomi, microtubulii formeaz filamente ce se dispun
sub forma unui fus de diviziune.

CILI SI FLAGELUL
Sunt expansiuni celulare permanente, formate din
citoplasm i membran celular, dispuse la polul apical al
celulei.
Microtubulii sunt prezeni i ordonai n axul citoplasmatic
ciliar sau flagelar, denumit axonem.
Sunt dispui ordonat, paraleli ntre ei i cu axul longitudinal
al formaiunii.
La baza fiecrei axoneme se afl cte un corpuscul bazal , cu
organizare identic centriolului
Cilii:
vibratili (kinetocili) n mucoasa traheal i nasal
nevibratili (stereocili) n epididim i urechea intern
Flagelul (n mod obinuit unul singur pentru fiecare celul spermatozoidul) prezint o structur asemntoare cu a
cilului.
Axonema sa este structurat dup tipul "9+2", prezentnd n
jurul su o coroan de mitocondrii ce a asigur ATP-ul
necesar micrii.
Cilii nevibratili sau stereocilii au aceiai structur ca i cilii
mobili, cu deosebirea c lipsesc cei doi microtubuli centrali
din axonem.
Legturile radiare (spiele) dintre teaca intern i dubletele
periferice, precum i teaca intern au rolul de a controla
activitatea braelor de dinein, nct s se produc o und
coerent de micri de la baz spre vrf.
Astfel cilii au micri ciclice n doi timpi (btaie - revenire).
Flagelul are o micare ondulatorie sinusoidal sau helicoidal

FILAMENTELE INTERMEDIARE
Sunt reprezentate de un grup heterogen de filamente, care
nu au proprieti contractile.
Cinci clase majore:
citocheratina (precheratina i tonofilamentele)
desmina
filamentele gliale
neurofilamente
vimentina.
Aranjamentul molecular: tetrameri dispui helicoidal
Filamentele intermediare sunt structuri moleculare stabile,
rmnnd sub form de polimeri dup asamblarea
polimerilor
Tonofilamentele:
sunt membre ale clasei citocheratinei
tipul cel mai rspndit de filamente intermediare
sunt parte component a jonciunilor celulelor
epiteliale (desmozomi i hemidesmozomi)
dispuse n mnunchiuri: tonofibrile
Filamentele intermediare de vimentin:
sunt prezente n fibroblaste, condroblaste, macrofage,
celule endoteliale
menin forma celulelor i integritatea citoplasmic
susin i ancoreaz organitele celelulare n citoplasm
asigur flexibilitate atunci cnd celulare este supus
stresului mechanic

ORGANITELE CELULARE
MITOCANDRIILE
Organite specializate n producerea de energie necesar
activitii celulelor eucariote ATP .
Toate celulele prezint mitocondrii, numrul variaz de la
cteva zeci la cteva mii.
Sunt absente n eritrocit, cristalin, celulele straturilor externe
ale pielii (cheratinocite terminale).

 Mitocondiile celulelor animale = cloroplastele celulelor

vegetale.
Aceast energie este produs prin fosforilare oxidativ,
glicoliz, metabolizarea acidului citric.
Enzimele marker pentru mitocondrii sunt:
monoaminoxidaza
citrocromoxidaza
enzimele ciclului Krebs.

MITOCONDRIA ESTE UN PROCARIOT SIMBIONT?

Propiul ADN: circular asemntor bacteriilor, de
provenien maternal, codific aproape toate
proteinele mitocondriale.
Propriul ARN (tipul ribozomal 70S este specific
bacteriilor, fiind implicai n sinteza proteic).
Proteine asociate ribozomilor.
Abilitatea de a se divide independent
Numrul mitocondriilor variaz n funcie de
necesitile energetice ale celulei:
hepatocite: 1000-3000 mitocondrii
nefrocite: aprox. 300 mitocondrii
spermatozoizi: 20-24 mitocondrii
Poziie:
dispersate n toat citoplasma
concentrate n anumite regiuni: n neuron
concentrate in regiunea sinaptic,n spermatozoid n
axonemal flagelului
Organite delimitate de o membran dubl.
Membrane externa:
neted i subire

 prezint numeroase proteine transmembranare denumit

porine, implicate n transportul moleculelor solubile n ap.
Membrana intern:
mai groas, puternic cutat criste mitocondriale
cu coninut ridicat de fosfolipide (cardiolipin), care confera
impermeabilitate membranei interne.
conine complexulATP-sintetaz
Spaiul intermembranar: spaiul delimitat de cele dou
membrane cu coninut ridicat de protoni
Particule: sunt observate n structura membranei interne,
fiind reprezentate biochimic de complexe de adenozin
trifosfat sintetaz
Matrice: conine enzime implicate n respiraia aerob, AND
i ARN mitocondrial, vitamine, glicogen, lipide, ribozomi.
Granulele matriceale: se deplaseaz ctre membrane
intern, fiind ncorporate n aceasta.

COMPLEXUL ATP-SINTEZA
Este un complex molecular de mari dimensiuni, implantat n
membrana mitocondrial intern.
Funcia sa este a folosi protonii (H+) din matricea
mitocondrial i de a-i combina cu ADP n vederea obinerii
ATP.
Un complex poate genera mai mult de 100 molecule ATP la
fiecare secund.
ATP-sintetaza este separat n dou pri:
Fo poriunea inclus n membrana mitocondrial
intern, cu funcia de a transfera protonii acumulai n
spaiul intermembranar n matricea mitocondrial.

 F1-ATPaza poriunea proiectat n matricea

mitocondrial, cu funcia de a folosi 3-4 protoni n scopul
combinrii ADP cu ionul fosfat anorganic, rezultnd ATP.
Metabolismul mitocondriilor este aerob, dependent de
oxigen.
ciclul acidului citric (KREBS)
oxidarea acizilor grai
fosforilarea oxidativ
Toate aceste procese au ca rezultat formarea de ATP.

ORGANITE DE SINTEZA SI SECRETIE

Ribozomii
Reticulul endoplasmic
Complexul Golgi
RIBOZOMII
Ribozomii sau granulele Palade sunt organite celulare
intracitoplasmice prezente n toate celulele cu
excepia eritrocitelor.
Pot fi remarcai liberi n citoplasm, fiind implicai n
sinteza proteinelor care sunt necesare celulei.
Pot fi grupai - poliribozomi.
Se pot asocia cu alte structuri celulare implicate n
sinteza proteic (nucleul, reticulul endoplasmic).
Numrul ribozomilor variaz n funcie de tipul celulei
i de momentele funcionale ale acesteia:
numr foarte mare in celulele secretoare din
glande, celulele secretoare de anticorpi (plasmocit);
numr foarte mic n celulele ce sintetizeaz
hormone steroizi (suprarenale, gonade).
Diametrul ribozomilor este de 15-30nm.

 Au aspect de granule sferice, cu constanta de

sedimentare de 80S la eucariote i de 70S la
procariote.
Compoziia biochimic a ribozomilor:
2/3 ARN ribozomal (ARNr), sintetizat n
nucleoli,
1/3 proteine, cu rol n funcional sau n
asamblarea ribozomilor
cantiti mici de ap,
ioni metalici magneziu i calciu
Secvena de AND care codific sinteza unei proteine
este copiat sub form de ARNmesager, acesta fiind
folosit ca model.
n cursul proceselor de biosintez a proteinelor mai
muli ribozomi se leag de molecula de ARNm,
formnd un poliribozom.
Selecia, colectarea i transportul aminoacizilor
necesari sintezei proteice este efectuat de
ARNtransfer.
Rolul biologic al ribozomilor:
sinteza proteinelor
ribozomii ataai membranelor reticulului
endoplasmic sintetizeaz proteinele de export
(enzime, hormoni, anticorpi, colageni)
poliribozomii liberi neataai sintetizeaz
protein de structur, implicate n diviziune i
cretere, n nlocuirea organitelor uzate (proteine
contractile, proteinele din mioglobin i
hemoglobin).

RETICULUL ENDOPLASMATIC

 Este un organit intracelular implicat n activitile de sintez

i secreie celular.
Este format dintr-un sistem complicat de tuburi i cisterne,
care strbat ntreaga citoplasm a celulei eucariote.
Este prezent n toate tipurile de celule, cu excepia
eritrocitului adult.
A fost observat la microscopul optic:
granulaii bazofile n neuron (corpusculii Nissl),
granulaii sferice n hepatocit (corpii Berg) i
zon bazofil a acinilor pancreatici (ergastoplasm).
Structura electronomicroscopic:
cuprinde saci, cisterne, tubi i vezicule anastomozate
ntre ele i delimitate de o endomembran cu organizare
molecular comun tuturor membranelor interne.
lumenul prezint un coninut care poate apare clar
sau ntunecat, omogen i amorf.
Dou tipuri morfologice:
Reticul endoplasmic rugos (RER)
Reticul endoplasmic neted (REN)
Reticulul endoplasmic rugos:
este preponderent reprezentat morfologic de cisterne
prezint ribozomi individualizai sau grupai n
poliribozomi ataai pe membrana extern;
conexiunea dintre cele dou organite se face prin
unitatea mare, ribozomii comunic prin intermediul acesteia
cu lumenul RE (canal prin care se face transferul
polipeptidelor sintetizate n ribozomi)
predominant n celulele specializate n sinteza
proteic
Reticulul endoplasmic neted:
este reprezentat preponderent de tubi, nefiind asociat
cu ribozomi;
este observat n celulele care produc i stocheaz
carbohidrai (muchi scheletici, hepatocite) i n celulele
productoare de hormoni steroizi (ovar, testicul glande

suprarenale), formeaz pigment (melanocit), produc acid

clorhidric (celule gastrice);
uneori este asociat RER, n locurile n care acesta
formeaz vezicule.
Funcii comune ale reticulului endoplasmic:
realizeaza o circulaie continu intracitoplasmic, prin
care sunt vehiculate substane n citoplasm sau n alte
structuri cu care RE comunic (complexul Golgi sau spaiul
perinuclear).
formeaz un suport intracitoplasmatic pentru celelalte
organite.
particip la realizarea unor schimburi active ntre
coninutul formaiunilor componente i cytosol
Funciile RER:
- sinteza proteinelor de export i sinteza proteinelor de
membrana destinate diferitelor membrane ale organitelor si
plasmalemei.
Funciile REN:
- sinteza hormonilor steroizi
- sinteza glicogenului (glucozo-6 fosfataza)
- metabolismul lipidic (sinteza trigliceridelor)
- contracia muscular (reticul sarcoplasmic)
- biosinteza acidului clorhidric gastric
- intervine n detoxifiere

COMPLEXUL GOLGI
Sinonime:
Aparat Golgi
Aparat reticular
Dictiozomi
Poate fi evideniat n seciunile histologice prin folosirea
srurilor de argint (granule de culoare neagr sau brun).
Poziia n celul:
- perinuclear n neuroni
- supranuclear n celulele epiteliale
Organizarea ultrastructural:

- pachete de saci turtii sau cisterne aezate n stiv

- microvezicule
- macrovezicule.
Aceste structuri sunt delimitate de membrane netede, fr
ribozomi ataati de suprafeele lor.
Sacii sau cisternele golgiene sunt polarizate morphologic i
funcional:
- faa cis (proximal, convex, imatura sau
formatoare); are raporturi strnse cu RER.
- faa trans (distal, concav, matur, ndreptat ctre
membrana celular) unde se formeaz veziculele de
secretie.
Cisternele (sacii) golgieni:
saci turtii, uor curbati, dispui paralel unii fa de
alii (aspect de teanc de farfurii).
sunt separai ntre ei prin spaii regulate de 20-30 nm.
numrul sacilor este variat (3-12) putnd s ajung n
unele celule secretorii pn la 20.
extremitile laterale ale sacilor pot prezenta pori sau
prelungiri care anastomozeaz sacii ntre ei sau i leag
de RE.
Microvezicule (vezicule de transfer):
sunt caviti sferoidale, delimitate de o membran,
dispuse pe faa imatur cis sau se gsesc ntre RER i sacii
golgieni.
se formeaz prin gtuirea capetelor dilatate ale RER
de care se desprind, pierzndu-i ribozomii de pe faa
extern.
microveziculele fuzioneaz, formnd astfel noi saci
golgieni.
Macrovezicule:
sunt caviti sferoidale sau ovoidale, cu diametrul
ntre 200-600 nm;

 membrana periferic este mai groas dect cea a

microveziculelor, delimiteaz un coninut amorf sau
granular;
sunt situate pe faa trans, fiind interpretate ca
vacuole de secreie sau corpi de condensare a produsului
secretat de celul.
macroveziculele se formeaz din dilataiile laterale ale
sacilor golgieni, de care se desprind i se individualizeaz
FUNCTIILE COPL. GOLGI
prelucrarea i concentrarea produilor sintetizai n RE
stocarea i ambalarea produilor de secreie sub form de
vezicule
livrarea produilor de secreie spre plasmalema
Fabricarea de endomembrane pentru veziculele secretorii i
membrana celular.
Membrana veziculelor de secreie se ncorporeaza n
plasmalema, compensnd pierderile de plasmalema prin
endocitoza.
Recicleaz i repar membranele veziculelor secretoare, ale
veziculelor sinaptice i ale veziculelor de endocitoza prin
glicozilare, sulfatare, fosforilare.
Sinteza glicoproteinelor: proteinele sintetizate n RER se
combin cu hidrai de carbon prin procesul de glicozilare.
Sinteza glicoproteinelor sulfatate (mucina).
Maturarea lipoproteinelor i a albuminelor.
Formarea lizozomilor primari la faa cis (vezicule pozitive la
fosfataz acid).
Formarea acrozomului n spermatozoid (poziie
supranuclear a complexului Golgi care elibereaz enzime
litice la contactul cu ovulul).

CICLUL SECRETOR
Succesiune etapelor parcurse de proteinele de export
din momentul sintezei, pna la eliberarea lor n
mediul extracelular.

 Etape:
sinteza proteinelor de export la nivelul RER
transportul intracelular al proteinelor ctre
complexul Golgi
condensarea si maturarea proteinelor n
complexul Golgi.
depozitarea intracelular sub forma veziculelor
secretorii,
exocitoza veziculele secretorii n mediul
extracellular
Sinteza proteinelor de export la nivelul RER:
sinteza lanului polipeptidic n poliribozomi
stocarea lanului polipeptidic n canalul
subunitii mari
cuplarea poliribozomilor cu RE prin medierea
riboforinelor, formarea unui canal n membrane RE n
continuitatea celui din subunitatea mare
transferul propriuzis
Transportul intracelular al proteinelor ctre
complexul Golgi:
- detaarea ribozomilor
- desprinderea de microvezicule din dilataiile
periferice al RE
- deplasare ctre complexul Golgi
Depozitarea intracelular:
- sub forma veziculelor secretorii, care ramn un
timp n citoplasm
- trecerea veziculelor n ectoplasm
- trecerea n mediul extracelular, sub aciunea
unor hormoni sau neurotransmitori.
Exocitoza:
procesul prin care veziculele secretorii sunt
trecute n mediul extracelular.

 este influenat de concentraia intracelular a

ionilor de calciu, de prezena moleculelor de ATP i
AMP-ciclic care provoac contracia microfilamentelor
care determin deschiderea veziculelor i eliminarea
coninutului n spaiul extracelular.

LIZOZOMII
Sunt organite celulare de form sferic sau ovoidal
Prezeni n toate celulele, exceptnd eritrocitele.
Sunt organite care au un coninut mare de enzime
hidrolitice, care acioneaz n condiii de aciditate.
Organizarea ultrastructural:
membran lizozomal
matricea lizozomal
Membrana lizozomal:
prezint o structur comun tuturor
endomembranelor
poate fi dubl sau unic, prevzut la exterior cu mici
prelungiri numite spiculi
acioneaz ca o barier ntre enzimele digestive i
citosol, mpiedicnd ptrunderea lor n matricea
citoplasmatic.
Matricea lizozomal:
poate aprea omogen, fin granular - lizozomi
primari
poate fi heterogen - lizozomi secundari.

Lizozomii primari:
sunt de talie mic
au matricea omogen sau fin granular
sunt lizozomi tineri, cu o via scurt (de 24-48 ore),
neangajai nc n activitile de digestive intracelular.
coninutul enzimatic variaz: lizozomii primari ai
neutrofilelor conin neuroaminidaz (distruge membrana
bacteriilor)
-lizozomii macrofagelor conin fosfataze acide.

 Lizozomii secundari:
au dimensiuni mari, sunt heterogeni, coninnd n
matrice materiale variate ca structur
au o via mai lung (de la cteva zile la cteva
sptmni)
se formeaz din fuziunea lizozomilor primari cu
veziculele de endocitoz ce conin substane fagocitate,
endocitate sau degradate din celule.
n funcie de modul n care s-au format, exist mai
multe tipuri de -fagozomi secundari:
- heterofagolizozomi
-autofagolizozomi
- corpusculi reziduali
Heterofagolizozomii:
sunt responsabili pentru realizarea heterofagiei,
process prin care lizozomii acioneaz asupra materialelor
nglobate prin endocitoz (substane nutritive, bacterii,
virusuri)
Fagozomi: rezult n urma fagocitozei
Pinozomi: rezult n urma pinocitozei (nglobare de
substane nutritive din mediul extracelular fr medierea
receptorilor)
Receptozomi: rezult n urma pinocitozei (nglobare de
substane nutritive din mediul extracelular cu medierea
receptorilor)

PEROXIZOMII
Organite celulare permanente, care se caracterizeaz printrun bogat coninut n peroxidaze, enzime care catalizeaz
reacia de formare i de descompunere a peroxidului de
hidrogen (H2O2).
Enzima marker: catalaza
Forma, dimensiuni, numr:
form sferic sau oval, uneori neregulat cu
prelungiri.
dimensiuni de 0,5 - 1 nm
dou categorii de peroxizomi:
macroperoxizomi (0,5 - 1,5 nm)

 microperoxizomi (0,1 - 0,4 nm).

Organizarea ultrastructural:
endomembran
matrice fin granular, mai dens dect matricea
lizozomal
unii peroxizomi prezint n matrice o zon central
dens, numit miez sau cristaloid, format dintr-un mnunchi
de tubuli paraleli care pe seciune transversal dau imaginea
unui fagure de miere.
la unii peroxizomi se mai observ n matrice prezena
unei plci marginale, dens, ngroat la periferie, cu funcie
nc neelucidat.
cristaloidul nu apare dect la unele specii i conine
uratoxidaza.
Biogeneza peroxizomilor:
direct din reticulul endoplasmic prin dilatarea i
desprinderea unor pri terminale ale cisternelor,
pe calea reticulul endoplasmic - complexul Golgi,
unele enzime din peroxizomi sintetizndu-se n reticulul
endoplasmic rugos, iar altele (catalaza, uricaza) n ribozomii
liberi, dup care sunt dirijate spre peroxizomi direct prin
cytosol.
Funciile peroxizomilor:
intervin n metabolismul peroxidului de hidrogen,
descompune aceast molecul toxic n oxigen i ap cu
ajutorul catalazei;
Intervin n metabolismul acizilor nucleici: particip la
degradarea purinelor (adenina i guanina) prin uratoxidaz;
particip la realizarea gluconeogenezei (sinteza
glucozei din compui neglucidici cum ar fi aminoacizii);
particip la metabolismul acizilor grai, n special al
celor cu lan lung de ioni de carbon
produc acetil coenzima A, molecul cheie implicat n
transferul acizilor grai n mitocondrii pentru producere
de
ATP;
particip la detoxificarea unor molecule deoarece
membrana peroxizomilor este foarte permeabil pentru
ioni

i moleculele cu greutate molecular mic. Astfel,

jumtate
din etanolul;

INCLUZIUNI CELULARE
Formaiuni prezente n matricea citoplasmatic n care pot fi
depozitai temporar sau definitiv diferii produi ai
metabolismului.
substane de rezerv (proteine, glucide, lipide,
vitamine, minerale, cristale i cristaloizi)
produi de elaborare (granule de zimogen, mucus,
pigment, hormoni);
produi de dezasimilaie (lipofuscin)
Proteinele:
se depoziteaz ca substane de rezerv n fibrele
musculare, hepatocite i n vitelusul oului, putndu-se
prezenta ca granule fine sau mase omogene.
Lipidele:
picturi sferice de diferite mrimi.
sunt frecvente n: hepatocite, n celulele productoare
de hormoni steroizi din corticosuprarenal, ovar, corp
galben, testicul
n celulele esutului adipos alb, lipidele formeaz o
bul mare, cu dimensiuni aproape identice cu celula
esutul adipos brun apar forme de picturi mici,
dispersate n citoplasm.

Glucidele:
se depoziteaz sub form de glicogen, n hepatocite i
fibrele musculare.
coloraii speciale: metoda PAS (periodic acid SCHIFF),
carmin Best
n imaginile electronomicroscopice: particule mari,
neregulate, rozete, bastonae.
Incluziile minerale:
fier, cupru, potasiu, calciu se prezint cu aspect de
granule

 Incluziile cristaloide: sunt prezente n citoplasma celulelor

interstiiale din testicul sub forma cristalelor Reinke, fine,
polimorfe
Produii de elaborare:
granule de zimogen din pancreas (produs de secreie
al pancreasului exocrin);
granulele de mucigen din celulele productoare de
mucus - celulele caliciforme;
pigmeni, melanina n melanocite.
Cromolipoizii:
pigmeni de culoare brun sau neagr (lipofuscina),
rezultai n urma degradrii structurilor interne n neuroni,
hepatocite etc

REPRODUCEREA CELULARA
Fenomenul prin care se asigur continuitatea n timp a
celulelor, constnd n aceea c dintr-o celul se obin dou
celule fiice.
Procesul poart denumirea de diviziune celular.
Derularea sa solicit o etap anterioar obligatorie:
reproducere biochimic sau molecular.
Reproducerea biochimic presupune:
acumularea de substane anorganice;
sinteza enzimatic a unor substane organice simple
sinteza proteinelor
sinteza (replicarea) ADN-ului.

n cursul reproducerii biochimice are loc dublarea masei celulare

i duplicarea tuturor componentelor, evenimente care se succed
ciclic CICLUL CELULAR.

CICLU CELULAR
Perioada cuprins ntre momentul apariiei unei celule i
momentul terminrii propriei diviziuni.
Cuprinde dou perioade:
diviziunea celular;
interfaza sau intercineza, fiind perioada dintre
dou diviziuni succesive sau perioada care
urmeaz diviziunii.

INTERFAZA
Faza G1 (Gap 1 phase):
urmeaz imediat dup mitoz
se restabilesc procesele metabolice (sinteza ARNului, sinteza
proteic, sinteza unor enzime ce vor fi implicate n diviziunea
urmtoare kinaze i cicline
crete volumul citoplasmic
dac celula eueaz n sinteza proteinelor implicate n
diviziunea celular, atunci ciclul celular este ncheiat , iar aceste
ntr n faza G0
punct de restricie: mecanisme care verific dac totul este
pregtit pentru sinteza AND-ului
Faza S (S phase, sintez):

 implic duplicarea ntregului material genetic (AND i

nucleoproteine)
cromozomii monocromatidici din fazele anterioare ale diviziunii
i interfazei devin bicromatidici
Faza G2 (Gap 2 phase):
este ultima faza naintea mitozei, n care activitatea de sintez
dubleaz volumul celulei
sinteza este concentrat pe sinteza tubulinei, asamblarea
microtubulilor
punctul de restricie G2 : se verific dac celula este pregtit
pentru a se divide

DIVIZIUNEA CELULAR
Perioad a ciclului celular n care se realizeaz distribuirea
materialului genetic la cele dou celule fiice.
Dou tipuri de diviziune celular:
diviziunea direct (amitoza)
diviziunea indirect:
mitoz
meioz

Diviziunea direct sau amitoza:

form inferioar de reproducere celular;
caracteristic organismelor unicelulare i metazoarelor (n
procesele de regenerare);
n condiii patologice apare n unele procese tumorale;

 lipsete aparatului mitotic;

materialul genetic este inegal distribuit, putnduse produce
erori n distribuie.
tipuri: nmugurirea, sciziparitatea, clivajul

DIVIZIUNEA INDIRECTA
Proces de diviziune complex, constnd n modificri sincrone n
citoplasm i nucleu, avnd ca rezultat distribuirea egal a
materialului genetic la celulele fiice.

Dou tipuri:
mitoza sau diviziunea ecuaional, ntlnit la celulele
somatice, produce celule diploide (2n);
meioza sau diviziunea reducional, ntlnit numai la celulele
gametogene, produce celule haploide (n)

MITOZA
Proces care se deruleaz n etape:
profaza
prometafaza (considerat parte din profaz)
metafaza
anafaza
telofaza

 citokinesis.

CROMOZOMUL
Cromatidele:
cele dou jumti longitudinale, genetic identice ce formeaz
fiecare cromozom metafazic. Fiecare cromatid corespunde unei
molecule de ADN.
Centromerul:
regiunea cea mai ngust din lungimea cromozomului, unde cele
dou cromatide se unesc.

Kinetocorii:
doi pentru un cromozom, reprezint locul prin carefiecare
cromatid se ataeaz de microtubulii fusului de diviziune.

PROFAZA
Evenimentele nucleare ale profazei (profaza
timpurie):
dispare nucleolul
se condenseaz cromatina nuclear sub forma unui sau ghem
sau glom, iniial compact, apoi lax
din glom se desprind cromozomii sub form de bastonae
componenta amorf a nucleolului se desprinde i se amestec
cu sucul nuclear, iar restul structurii se ataeaz pe fragmentele
terminale ale cromozomilor SAT.

Evenimentele citoplasmice ale profazei (profaza

tardiv):
devine vizibil cel de-al doilea centru celular (centrozom); fiecare
centriol din perechea iniial va genera un centriole fiic
fiecare pereche de centrioli (format dintr-un centriol mam i
unul fiic) va ataa microtubulii din citoplasm i va migra spre
polii celulei formnd fusul de diviziune.
fusul de diviziune prezint 3 categorii de fibre:
fibre polare
fibre kinetocorice
fibre astrale
Fibrele kinetocorice: fixeaz cromozomii n regiunea
kinetocorului
Fibrele polare: asist deplasarea cromozomilor ctre cei doi
poli prin alungire (polimerizarea monomerilor)
Fibrele astrale: din actin, fixeaz fusul de diviziune

Prometafaz:
dispare membrana nuclear prin aciunea proteinkinazei
solubile (coninute n lizozomi)
cromozomii ncep s interacioneze cu fibrele fusului de
diviziune, n vederea atarii kinetocorului de microtubulii fusului
de diviziune.
ataarea se face la fibrele kinetocorice (cele scurte, egale
cu jumtate din lungimea fusului de diviziune).

Metafaza:
cromozomii sunt dispui la nivelul ecuatorului fusului de
diviziune, cu axul lor lung perpendicular pe axul fusului, realiznd
placa metafazic.
n placa metafazic, cromozomii se separ longitudinal,
nct cele dou cromatide surori se despart.
n urma clivrii longitudinale se dubleaz numrul de
cromozomi (e.g. la taurine, din 60 rezult 120 cromozomi
monocromatidici).

Anafaza:
deplasarea cromatidelor spre cei doi poli ai celulei, prin
scurtarea microtubulilor kinetocorici ca urmare a depolimerizrii
monomerilor de tubulin;
creterea distanei dintre cele dou grupuri de cromozomi
monocromatidici se realizeaz prin lungirea fibrelor polare are
fusului de diviziune
(polimerizarea monomerilor de tubulin).

Telofaz:
cele dou grupe cromozomiale au ajuns la cei doi poli celulari i
fuzioneaz aparent formnd cte un glom.
n jurul fiecrui glom se reface nveliul nuclear din
componentele membranare anterioare sau din reticululul
endoplasmic existent.
se refac nucleolii din materialul nucleolar transportat de
cromozomii SAT, iar nucleul i recapt structura din interfaz,
cromatina lundu-i aspectul de reea i granule.

 n telofaza tardiv este iniiat procesul de citokinesis.

Citokinesis:
clivarea citoplasmei n planul ecuatorial al celulei n
diviziune;
procesul ncepe prin apariia unui an pe suprafaa celulei,
datorit activitii unui inel contractil, format sub membrana
celular;
inelul contractil este format din filamente de actin, care
ncep s se asambleze nc de la nceputul anafazei;
inelul i micoreaz diametrul prin depolimerizarea
filamentelor de actin

Dup gradul de asemnare al celulelor fiice cu celula

mam :
mitoz homotipic: rezult celule fiice identice cu
celula
mam (celule foarte tinere, nedifereniate).
mitoz heterotipic: rezult dou cellule fiice
identice, mai
mature, ns diferite de celula mam (mitoza de
difereniere).
mitoz asimetric : una dintre celulele fiice
seamn cu celula mam.
mitoz de ntinerire: celula mama difereniat d
natere unor celule fiice mai tinere, mai active.

MEIOZA
Este un tip particular de diviziune celular, care se realizeaz
numai n organele genitale. n urma acesui proces rezult gameii
(celule cu un singur set de cromozomi).
Gameii sunt celule haploide (n): ovocitul i spermatozoidul.
Fuziunea lor n cursul fecundaiei va genera o nou celul
diploid: zigotul.
Meioza este un proces subdivizat:
Meioza 1
Meioza 2

DIFERENTIEREA SI EVOLUTIA
CELULARA

DIFERENIEREA CELULAR

Proces prin care apar tipuri celulare noi, mult mai stabile din
punct de vedere morfologic i funcional fa de celulele
embrionare.
Procesul are importan crucial pentru:
reproducere
apar indivizi noi n cadrul unei specii
dezvoltarea organismelor
regenerarea esuturilor cu leziuni sau mbtrnite
adaptarea la noi condiii de mediu.
Este un proces prezent n regnul vegetal i animal.
Se deruleaz pe tot parcursul vieii.
Are intensitate maxim n timpul embriogenezei, descrete
progresiv la indivizii btrni.
Diferenierea celular are un caracter ireversibil, nici o celul
difereniat nemaiputnd redobndi caracterele embrionare.
Celulele totipotente: sunt celulele care au capacitatea de a se
diferenia n toate tipurile de celule, inclusiv cele placentare. Sunt
primele 8-16 celule care rezult din dibviziunea zigotului.
Celule pluripotente sau celule stem embrionare: celule
capabile s se diferenieze n toate tipurile de celule mai puin
cele placentare (celulele foielor embrionare).

Celule progenitoare multipotente: rezultate din diferenierea

celulelor pluripotente (celule formatoare de colonii).
Celule precursoare sau celule stem adulte: genereaz
celulele specializate; ntlnite n orice esut sau organ, sunt acele
celule care permit regenerarea teritoriilor degradate.
Diferenierea unei celule totipotente sau pluripotente este
influenat de existena unor factori inductori. Aciunea lor este
posibil numi dac acele celule sunt permisive. n organismul
adult nu mai exist celule totipotente sau pluripotente. Fiecare
organ prezint o rezerv de celule stem (excepie esutul nervos).
La mamifere, celula difereniat i pstreaz aceeai cantitate de
ADN ca i celula pluripotent. Diferena este dat de numrul
genelor represate n genomul celulelor difereniate.
Procesul este sistematizat n dou etape:
diferenierea intracelular: se produc modificri succesive care
determin apariia formei i structurilor specifice celulei
difereniate (apariia unei substane actina, miozina,
hemoglobina),
diferenierea intercelular: influena pe care o au un grup
restrns de celule asupra descendenilor rezultai din alt
populaie
CARACTERELE CELULELOR DIFERENIATE

Au o funcie distinct:
sintetizeaz un produs
au funcie de absorbie
au capacitate contractil

 sunt celule care se pot deplasa.

transport diferite molecule
Morfologia (forma i structura):
dezvoltare accentuat a unor organite citoplasmice implicate n
sintez.
microfilamente implicate n contracie (actin, miozon)
filamente intermediare ce sunt parte component a structurilor
de adezivitate (citocheratina)
Compoziia chimic: este specific, datorit acumulrii unor
proteine specifice sau datorit desfurrii unor activiti
enzimatice specifice.
Adezivitatea pe substrat permite celulelor s formeze esuturi
i organe.
Interrelaia cu alte celule sau jonciunile, permite
consolidarea n grupuri a celulelor sau funcionarea sincron a
acestora.
Inhibiia capacitii de diviziune
total: n cazul celulelor difereniate indivizibile sau greu
divizibile (neuronul, hematia, celula muscular cardiac).
celulele difereniate divizibile care i regleaz ritmul de
diviziune n funcie de necesiti (hepatocite).
Inhibiia de contact
apare atunci cnd densitatea celulelor atinge un anumit prag
ntr-un esut; celulele sunt oprite s migreze i s prolifereze.

CARACTERELE CELULELOR NEDIFERENIATE

Nu au funcii specifice:
au un singur rol, acela de a da natere altor generaii de celule
cu nivel de difereniere care crete progresiv de la o generaie la
alta.
Nu au structuri specifice:
nucleul mare, eucromatic, citoplasma redus cantitativ, slab
bazofil, datorit numrului sczut de ribozomi, nu au compoziii
chimice specifice.
Prezint adezivitate pe substrat:
cnd vin n contact se recunosc, ader i formeaz esuturi sau
organe.

Legturile intercelulare:
se realiza prin jonciuni gap, cu un diametrul mai mic dect n
cazul celulelor difereniate; aceste jonciuni se reconfigureaz
ntr-un ritm rapid
Capacitate de diviziune:
foarte mare, ceea ce permite unui numr redus de molecule
inductoare care acioneaz iniial asupra unui numr foarte mic
de celule s genereze un numr mare de celule.
Prezint inhibiie de contact, ca i n cazul celulelor difereniate.
MBTRNIREA I MOARTEA CELULELOR

Viaa celulei:

 funcionare normal;
mbtrnire;
moarte.
Procesele mbtrnirii i morii celulare este explicate prin mai
multe teorii, grupate n dou categorii:
Teoria erorilor
Teoria morii programate

TEORIA ERORILOR
Teoria uzurii i distrugerii celulelor: toate celulele au un
termen de folosin, dup care structurile componente se uzeaz,
ducnd la mbtrnire i moarte
Rata metabolic: funcionarea la parametri normali implic o
rat metabolic corespunztoare, susinut de un consum variabil
de oxigen (cu ct consumul de oxigen este mai mare, cu att mai
repede va interveni uzura i moartea celulei).
Acumularea n celul a radicalilor liberi: ionii superoxid i ali
radicali liberi produc modificri ireversibile, ce rezult n
ncetinirea activitii celulare sau slaba funcionare a acesteia.
Acumularea n celul a unor proteine anormale datorit
sintezei defectuoase; cauzele acestor acumulri sunt mutaii ale
AND-ului nuclear i mitocondrial.
Efectul mutagen al virusurilor; pe timpul vieii, celulele gazd
ncorporeaz n genom fragmente din AND-ul viral, aceste
modificri ducnd progresiv la senescen.
TEORIA MORII PROGRAMATE

Programarea longevitii: existena unor cene care pot fi

activate sau supresate cu scopul de a induce senescena, atunci
cnd n celul apar deficite induse de vrst.
Teoria endocrin: lipsa sintezei unor hormoni este strns legat
de senescen
Teoria imunologic: sistemul imun este programat s aib o
reactivitate n scdere progresiv, aspect ce va duce la creterea
vulnerabilitii celulelor fa de atacurile bacteriene i cele virale
(cele din urm sunt responsabile pentru producerea mutaiilor)

MOARTEA CELULAR

Necroza
Apoptoza
Oncoza
Necroptoza

Necroza celular
proces prin care se produce moartea celulelor, ca urmare a
interveniei unor factori externi (bacterii, virusuri, toxine, etc.)
agenii inductori acioneaz asupra unor receptori de membran
care au ca prim efect alterarea membranei celulare, urmat de
cea a organitelor
activitatea metabolic este oprit
celulele moarte declaneaz reacie inflamatorie, fiind
ndeprtate prin fagocitoz
tumefierea citoplasmei (vezicule intracitoplasmice, citoplasma
clar)

 dilatarea pn la balonizare a mitocondriilor, RE i a complexului

Golgi.
cromatina nuclear formeaz agregate grosiere
ribozomii diminu numeric pan la dispariie
ruptura membranei citoplasmice
deversarea coninutului celular n spaiul interstiial

Apoptoza (moartea celular programat):

proces care este coordonat prin intermediul unui set de gene,
responsabile pentru sinteza unor proteine denumite caspaze
(enzime implicate n distrugerea proteinelor).
procesul presupune: scderea volumului celular, condensarea
cromatinei, fragmentarea nucleului fragmentarea celulei n
structuri mai mici, delimitate de membran celular intact care
ncorporeaz fragmente de nucleu, organite celulare, citoplasm
corpi apoptotici.
corpii apoptotici sunt fagocitai de celulele nvecinate.

Necroptoza:
necroza celular programat, este un mecanism de aprare al
celulelor, ntlnit mai ales n cazul infeciilor virale.
procesul este mediat imunologic, avand ca int declanarea
necrozei , atunci cnd apoptoza nu este o cale preferabil de
moarte celular.

Oncoza:

 form de moarte celular, determinat de ischemie, manifestat

ca tumefierea tuturor componentelor celulare (oncos - umflat)
considerat de multi un stadiu incipient al necrozei celulare,
finalizat prin topirea nucleului (carioliza)

GENERALITI
Embriologia:
-disciplina biologic care se ocup cu studiul dezvoltrii
ontogenetice a organismelor, din momentul producerii gameilor
si pn n momentul parturiiei sau ecloziunii.
Ontogeneza parcurge mai multe etape sau faze:
-gametogeneza;
-gametogeneza;
-fecundaia;
-segmentarea;
-gastrularea;
-histogeneza;
-organogeneza
-creterea i dezvoltarea postnatal sau post eclozional.
Dezvoltarea intrauterin sau preeclozional include trei etape:
perioada embrionar sau embriogeneza, care ine pn la
apariia celor trei foie embrionare i a ine pn la apariia celor
trei foie embrionare i a anexelor embrionare;
perioada de histogenez i organogenez;

perioada fetal: se continu dezvoltarea organelor pna la

ftare (parturiie) sau ecloziune.

GAMETOGENEZA
Gametogeneza reprezint procesul prin care celulele germinale
primordiale se transform n celule sexuale mature (gamei).
Procesul de gametogeneza parcurge trei
Procesul de gametogeneza parcurge trei perioade similare la
ambele sexe:
perioada germinativ (de multiplicare);
perioada de cretere;
perioada de maturare.

Spermatogeneza
Ovogeneza
Ambele procese au la baz procesul de meioz (reducerea
numrului de cromozomi, gameii fiind celule haploide)

MEIOZA
Este procesul de formare a ovocitului i a spermatozoidului
Procesul include dou etape:
Meioza I

 Meioza II
Fiecare etap prezint aceleai subetape:
profaz, metafaz, anafaz, telofaz
Al doilea rol important al meiozei este acela al recombinrii
genelor, rezultnd un genom diferit de cel al prinilor.
MEIOZA I
Cel mai complex proces este meioza I, fiind etapa reducional,
cnd genomul 2n devine n.
Profaza este o etap de lungdurat (zile, luni, ani) Oogoniile
(celulele progenitoare femele) rmn n acestfazpn la
pubertate.
Spermatogonia (celula progenitoare masculin) declaneaz
profaza I la nceputul pubertii.
Profaza I prezint la rndul ei mai multe etape, toate fiind
denumite n funcie de aspectele morfologice ale cromozomilor:
leptonema, zigonema, pachinema, diplonema i diachinezis.
Leptonema (fire subiri):
condensarea cromatinei, cromozomii devin vizibili, filamentoi,
cu diametrul neuniform.
ataarea cromozomilor cu ambele capete de nveliul nuclear la
nivelul unor structuri denumite plci de ataare .
fiecare cromozom este duplicat i format din 2 cromatide surori,
intim ataate pe toat lungimea cromozomului printr-o lam
proteic, denumit ax.
Zigonema (cromozomi pereche):

 caracteristizat specific prin fenomenul de sinaps sau

conjugare a cromozomilor
cromozomii omologi, din aceeai pereche (unul matern si
cellalt patern), se apropie i se alipesc, dar nu funzioneaz.
ei sunt legai unul de altul printr-o reea proteic, denumit
complex sinaptonemal, ce se ntinde pe ntreaga lungime a
cromozomilor, ancorndu-se la cele dou capete de nveliul
nuclear.
complexul sinaptonemal realizeaz alinierea perfect a celor doi
cromozomi, nct genele alele s fie situate fa n fa.
Complexul sinaptonemal este format din dou elemente laterale
si un element central subimprit.
Ambele componente conin ARN si proteine. Formarea acestui
complex condiioneaz recombinarea i crossingover-ul dintre
cromozomii omologi.
Pachinema:
ncepe din momentul n care complexul sinaptonemal este
complet
are drept element definitor procesul de crossing-over: ruperea
unei cromatide materne i a celei paterne omoloage n acelai
punct ireataareancruciat a celor dou fragmente
fiecare pereche de cromozomi omologi se numete cromozom
bivalent sau tetrada
ca rezultat al acestui schimb fiecare cromozom bivalent va
conine:
patru cromatide (dou materne idou paterne)
dou cromatide (matern ipatern) pure

 dou cromatide recombinate

Diplonema:
se despart cromozomii rezultai dup crossing over
ei rmn legai n punctele numite chiasme, n care s-a produs
crossing-overul.
n ovocite, diplonema poate dura luni sau ani de zile, deoarece
cromozomii se decondenseaz i ncepe sinteza de ARN.
Diachinesis:
nceteaz sinteza de ARN
cromozomii se condenseaz, se ngroa i se detaeaz de
nveliul nuclear
fiecare cromozom bivalent conine patru cromatide, din care
cromatidele surori sunt unite la nivelul centromerilor, iar cele
nesurori, recombinate, ntre care s-a produs crossingoverul sunt
unite la nivelul chiasmelor.
n prometafaza I se produce dispariia nveliului nuclear i
formarea fusului de diviziune.
n metafaza I cromozomii se ataeaz de fibrele fusului de
diviziune i formeaz placa metafazic.
n anafaza I se produce deplasarea cte unui cromozom
bicromatidic din fiecare cromozom bivalent ctre un pol al celulei,
cellalt cromozom bicromatidic se deplaseaz spre polul opus.
Diferena esenial fa de anafaza din mitoz const n faptul c
nu se despart i nu migreaz separat cromatidele fiecrui
cromozom, ele rmnnd legate la nivelul centromerului.
MEIOZA II


Se realizeaz ca o mitoz obinuit, avnd cele patru faze:
profaza II, prometafaza II, metafaza II, anafaza II, telofaza II.

n metafaza II se despart cromatidele fiecrui cromozom.

cromozom.

Deplasarea lor spre polii celulei, n timpul anafazei II.

n cursul meiozei:

-celula se divide de 2 ori

-cromozomii se divid, desprindu-i cromatidele, numai o singur
dat, n timpul metafazei II.

SPERMATOGENEZA
Spermatogeneza: cuprinde totalitatea proceselor pe care le
parcurg spermatogoniile (celulele primordiale masculine)
pn devin celule sexuale mature (spermatozoizi), apte
celule sexuale mature (spermatozoizi), apte pentru
fecundaie.
Se desfasoar la nivelul epiteliului seminal din tubii
seminiferi ai testiculului.
Perioada germinativ (de multiplicare) este parcurs n
timpul prepubertii, cnd gonocitele primordiale se divid
mitotic, genernd dou categorii de spermatogonii:
spermatogonii mici, identice cu gonocitele primordiale
(reprezint rezerva celular)
spermatogonii mari sau spermatogoniile prfoase (tip A) , care
se vor divide mitotic, n mod repetat, trecnd pritr-un stadiu
intermediar i genernd spermatogoniile crustoase (de tip B),
care vor continua linia seminala.

 Perioada de cretere se declanseaz odat cu pubertatea i

const n dublarea volumului spermatogoniilor,
transformndu-se n spermatocite de ordinul I (spermatocite
primare). primare).
Perioada de maturare se remarc prin faptul ca
spermatocitul de ordinul I se divide meiotic genernd doua
spermatocite de ordinul II (secundare) cu set haploid de
cromozomi, care se divid imediat n mod mitotic, rezultnd n
final 4 spermatide.
Spermatidele parcurg o metamorfoz celular, denumit
spermiogenez,fiecare spermatid devenind un
spermatozoid.
Spermiogeneza are loc n cile genitale intratesticulare.
Spermatida:
celula poliedric, n citoplasma careia se gsete un nucleol
situat central.
complexul Golgi i mitocondriile sunt dezvoltate,
reticulul endoplasmic neted bine dezvoltat
coninut bogat n enzimele hidrolitice.
Spermiogeneza cuprinde urmtoarele perioade:
perioada Golgi;
perioada cap;
perioada acrozom;
perioada de maturare.
SPERMIOGENEZA
Perioada Golgi:

 complexul Golgi produce granulele acrozomale, care fuzioneaz,

dnd natere unei granule unice, plasat n apropierea nucleului
centriolii care formeaz centrul celular se despart, migrnd
fiecare ctre unul din cei doi poli ai celulei.
Perioada cap:
vezicula acrozomal se detaeaz de complexul Golgi, se
aplatizeaz, lund forma unui capion ce mbrac jumattea
anterioar a nucleului;
complexul Golgi migreaz spre periferia citoplasmei;
nucleul icondenseaz cromatina
microtubulii din citoplasm se grupeaz ntre cei doi centrioli i
structureaz filamentul axial, din care se va constitui viitoarea
axonem a spermatozoidului.
Perioada de maturare:
citoplasma spermatidei se reduce ca volum
se definitiveaz formarea capului i cozii
mitocondriile migreazctrecoad
hialuronidaz
ncepe sinteza de hialuronidaz
odat cu maturarea complet, citoplasma se acumuleaz spre
polul posterior al nucleului, sub forma unei picturi,denumit corp
rezidual.
n viitorul spermatozoid rmne numai o fin pelicul
citoplasmatic acoperit de plasmalem.
MORFOLOGIA SPERMATOZOIDULUI
n microscopia optic:

 cap
coad
n microscopia electromic se observ o subdivizare a cozii:
principal
piesa intermediar
piesa terminal
Capul:
- nucleul care coninecromatin puternic condensat, cu jumtare
din numrul de cromozomi corespunztori speciei
- nucleul prezint un citoschelet special, denumit teac
perinuclear, ce conine factori activatori ai ovocitului acrozomul, fiind un lizozom specializat, care conine hidrolaze
acide, hialuronidazi o protein asemnatoare tripsinei; aceste
enzime vor distruge legturile intercelulare care se stabilesc ntre
celulele care nconjoar ovocitul (corona radiata)

Piesa intermediar (axonema):

doi microtubuli centrali
nou dublete de microtubuli periferici
nou fibre periferice grosiere
mitocondrii
Piesa principal:
cel mai lung segment

 are aceeai structur ca piesa intermediar, exceptnd absena

mitocondriilor
locul lor este luat de proteine structurale care formeaz o teac
fibroas
Piesa terminal:
- pstrez structura axonemei, cu meniunea c dubletele de
microtubuli sunt reprezentate de un singur microtubul
OVOGENEZA

Perioada germinativ se desfoar n timpul vieii

embrionare, avnd ca punct de plecare ovogoniile din ovarul
embrionar.

Perioada de cretere variaz foarte mult ca durat, ncepnd

imediat dupa natere i ajungnd s se ntind pe ani de zile.

Perioada de maturare a ovocitelor ncepe la pubertatea

animalului.
Perioada germinativ:
celulele germinative primordiale migreaz n ovarul embrionar
aceste celule prolifereaz, dup care fiecare celul primordial
se nconjoar cu un strat de celule foliculare.
celule germinative primordiale continus prolifereze, dnd
natere unor grupuri de oogonii.
continus natere o parte din oogonii continus prolifereze,
altele se vor diferenia n ovocite primare.
aceste celule vor intra n faza S a ciclului celular, apoi n profaza
meiozei I, evoluia oprindu-se n diplonema.

 cnd ovocitele primare sunt complet nconjurate de celule

foliculare se trece n urmturul stadiu al ovogenezei foliculul
primordial.
Un numr mare de foliculi primordiali degenereaz, procesul fiind
denumit atrezie.
O parte din foliculii primordiali continu dezvoltarea atingnd
stadiul de folicul primar. dezvoltarea atingnd stadiul de folicul
primar.
Ei se disting morfologic prin monostratul de celule cuboidale care
nconjoar ovocitul.
Aceste celule se numesc celulele granuloasei (granuloasa)
Foliculul secundar: celulele granuloasei prolifereaz, aeznduse pe mai multe straturi
ovocitul i celulele granuloasei produc glicoproteine
ovocitul i celulele granuloasei produc glicoproteine care se
aeaz ntr-un strat distinct zona pelucida
celulele stromale din jurul granuloasei ncep diferenierea n
dou structuri cu funcii diferite:
teaca intern: rol n sinteza hormonal
teaca extern: rol de suport mecanic pentru ntreg foliculul

Foliculul teriar (foliculul antral):

este caracterizat de apariia unor spaii pline cu lichid care se
delimiteaz ntre celulele granuloasei; acestea se unesc ntr-o
singura cavitate denumit antrum.
Ovocitul se localizeaz ntr-o proeminen a granuloasei,
denumit cumulus oophorus

Ovocitul trece printr-un proces de maturare:

maturarea nucleului (face referire la meioz (diplonema meiozei
I, continuare cu meioza II, pn la ovulaie)
maturarea citoplasmei: restructurarea organitelor celulare,
pentru a nlesni fecundaia (formarea unor granule apropiate de
membrana celular)
PARTICULARITI ALE MEIOZEI N FORMAREA OVOCITULUI
In citokinesis I a meiozei, separarea celor dou celule fiice se face
n mod inegal.
Rezult dou celule fiice inegale:
cea mare se numete ovocit secundar
cea mai mic este lipsit de organite celulare, denumit primul
corp polar.

In meioza II, diviziunea este din nou inegal:

celula mare este viitorul gamet femel
celula mic este al doilea corp polar

FECUNDAIA
1. Depunerea spermei in poriunea cranial a vaginului:
- acest fenomen caracterizeaz marea majoritate a speciilor
- la cteva specii (camelide, cabaline, suine) ejacularea se
produce n cervix sau n uter
- la cteva minute de la ejaculare, spermatozoiii ajung n oviduct
2. Capacitarea spermatozoizilor:

- spermatozoizii ctig capacitate fecundant

- se produc modificri ale membranei celulare
- se activeaz acrozomul
- motilitatea cozii spermatozoidului se modific, cu scopul de a
penetra zona pelucida a ovocitului i de a fuziona cu membrana
acestuia
3. Adeziunea:
- primul contact dintre ovocit i spermatozoid pare un eveniment
ntmpltor
- aceast faz este urmat de o legare puternic
4. Activarea acrozomului:
- enzimele hidrolitice sunt deversate la locul de adeziune ntre cei
doi gamei,
- aciunea acestor enzime permite penetrarea capului
spermatozoidului
5. Singamia:
- fuziunea membranei spermatozoidului cu cea a ovocitului
6. Activarea ovocitului:
- sunt blocaitoiceilali spermatozoizi care ncearcs
blocaitoiceilali ncearcs penetreze ovocitul.
- meioza continu
- este iniiat dezvoltarea viitorului embrion
7. Continuarea i finalizarea meiozei II a ovocitului:

 genomul haploid al ovocitului este nconjurat de REN, construind

o nou nucleolem; structura nou format se numete pronucleul
femel sau matern
genomul spermatozoidului va suporta aceleai
transformripronucleul mascul sau patern
transformripronucleul mascul sau patern
8. Cariogamia/sincarioza
- coada spermatozoidului degenereaz
- cei doi pronuclei se apropie, pierzndu-i progresiv
nucleolemele
- cele dou genomuri se unescformnd un genotipul diploid al
zigotului.
9. Ciclul celular al zigotului ncepe cu prima faz S
postfecundaieicontinu cu profaza primei diviziuni mitotice.
SEGMENTAREA

Zigotul are iniial:

un pronucleu matern
un pronucleu patern

Prima mitoz dup fertilizare va genera un embrion fomat

din dou celule embrion fomat din dou celule

Aceste dou celule se vor divide rezultnd o

structurmulticelular denumit BLASTOMER.

Tipul de diviziune se numete clivaj (diviziune, fr

modificarea volumului celulelor)

Atunci cnd celulele rezultate prin clivaj ajung la

dimensiunea minim, se iniiaz procesul de cretere i diviziune

a celulelor embrionare, rezultnd o structurcelular cu aspect de

mur MORULA

Celulele externe ale morulei vor adera una de cealalt,

formnd un monostrat uniform denumit TROFOECTODERM
(trofoblast).

Celulele trofoectofermului vor iniia fenomenul de blastulare,

reprezentat de formarea unei caviti pline cu fluid (cavitatea
blastocistului).

Celulele interne ale morulei se aglomereaz la unul dintre

polii celulei, formnd masa celularintern (embrioblast).

Stuctura embrionarformat din trofoectoderm, cavitate i

masa celularinternformeaz BLASTOCISTUL.

Dup ce blastocistul intr n cavitatea uterin, el este hrnit

cu un produs sintetizat de glandele uterine histotrof;

Odat cu creterea sa, histotroful devine insuficient.

Se creaz o noustructur care pune la dispoziie nutrieni

din sngele matern (hemotrof).

Placenta rezult din stucturi extraembrionice i esuturile

materne.

Implantarea:

evenimentul care permite formarea placentei

celulele trofoblastului invadeaz peretele uterin i favorizeaz
legarea acestuia cu embrionul favorizeaz legarea acestuia cu
embrionul

naintea producerii implantrii:

embrionul ptrunde n uter n stadiul de blastocist

 toate structurile blastocistului sunt delimitate de o

structurperiferic care a delimitat ovocitul nainte de fecundare
zona pelucida

naintea producerii implantrii:

Depirea stadiului de blastocist i continuarea dezvoltrii

embrionului este condiionat de ecloziune ecloziune
la momentul ecloziunii celulele din embrioblast se difereniaz:
epiblast i hipoblast,
GASTRULAREA

Const n formarea celor trei straturi embrionare:

Ectoderm
Mezoderm
Endoderm

Discul embrionar va fi acoperit n mod gradat de alte trei

straturi extraembrionare care vor delimita alte trei straturi
extraembrionare care vor delimita un spaiu denumit cavitate
amniotic.

Aceste straturi se numesc:

Amnios
Alantoida
Corion

What is biological system

 Every group of components which are connected in one

complex and stable structure, this group having a unitary
behavior.
Abiotic systems: subatomic particles, atoms, molecules
Biotic systems: cells, tissues, organs, organisms,
populations.
Prions !!! Form of molecular life (pathogenic proteic
particles).
Viruses!!! Present proteins and nucleic acids, capable of
multiplication only inside a cell.

What are the main function of a cell?

Has continuous energetic exchange with the outside
structures.
Receives, accumulates, transforms and sends information
throughout genetic code.
Has mechanisms for self-regulation

GENERAL MORPHOLOGY OF EUKARYOTES

Volume: as variable as size, maintained constant regardless
the size of organs. The nucleus/cytoplasm ratio is very
important in cytology.
Weight of cells: 10-12 -10-8
Shape: round, polyhedral, oval, elongated, stellate
Number of cells in organs: millions, billions, tens of billions
Life cycle: time between the appearance of a cell and the
final of division (10 minute in bacteria, 127 days in
erythrocytes and a lifetime in neurons and muscles)

Cell MEMBRANES
A cell has three main compartments: membrane, cytoplasm
and nucleus
The membranes is also structured in two subdivisions:

 1. peripheral: represents the boundaries of the cell (plasma

membrane or plasmalema)
2. intracellular: circumscribes the nucleus and cell
organelles.
PLASMA MEMBRANE
Is a semipermeable structure.
Invisible in light microscopy.
In electron microscope images a three layered structure can
be observed.
Two layers (leaflets) are opaque (internal and external) and
one transparent (the middle one).
Biochemical components:
Lipids (complex and simple lipids)
Proteins (2/3)
Carbohydrates
Consequently, the lipids are arranged in two leaflets,
proteins are placed within the lipid leaflets.
Protein located within cell membrane integral proteins
Protein that span the entire thickness of membrane
transmembrane proteins

LIPIDS OF PLASMA MEMBRANE

Are represented by phospholipids (phosphatidyl
ethanolamine).
Biochemical structure of phospholipidic molecules:
1. Polar head: great affinity for water (hydrophilic),
adapted for interacting with watery solutions inside and
outside the cell
2. Hydrocarbon tail, this part of molecule in hydrophobic
Cholesterol are tucked within the hydrocarbon tails

PROTEINS OF PLASMA MEMBRANE

Integral proteins: involved in the transport of materials

 Peripheral proteins: involved in in cellular communication

Channel proteins: enable movement of ions and small
molecules;
Carrier proteins: transport molecules across the membrane
throughout a binding-unbinding process;
Enzymes: work as biochemical pumps and transport
selectively the ions;
Receptor proteins: recognize and bind specific molecules
to the cell membrane;
Structural proteins: are parts of cell connection with other
cells and extracellular components (junctions).
PROTEINS OF PLASMA MEMBRANE GLYCOCALYX
Peripheral proteins or lipids associated with carbohydrates
build up the glycocalyx. They are also called complex
carbohydrates.
A fuzz-like coat on the external surface of plasma
membrane.
Functions:
provides adhesion of cell to other structures from
extracellular space;
enable transportation of molecules
function as membrane receptors;
stores calcium ions;
transmits biochemical information from one cell to
another.
PARTICULAR FEATURES OF PLASMA MEMBRANE
Permanent features: microvilli, cilia, flagella
Transitory features: pseudopodia
Microvili

 Cylindrical shape, absorption being their main function, in

order to enhance the contact surface and absorption
capacity
Cilia
Are longer than microvilli. They can be motionless or
move continuously. Components: root, which anchor the
structure and also transmit signals into the cell, a rod (free
portion of cilia) and a basal corpuscle which coordinates
the movement

CELL JUNCTIONS
Create adhesion between cells;
Enable specific interaction and communication between
neighboring cells;
Isolate intracellular space.
Three types of junctions:
Adhesion junctions
Occluding or tight junctions
Communication junction
ADHESION JUNCTIONS DESMOSOMES

Also known as macula adherens

Bind one cell to another
Prevent shearing of tissue
Components:
2 plaques connected extracellularly by glycoprotein
(desmocolin and desmoglein)
intermediate filaments which anchor the desmosomes
(cytokeratin)

ADHESION JUNCTIONS BELT DESMOSOMES

Also called zonula adherens.
Specific for epithelial and cardiac cell (cardiomyocytes).

 Are linked to a cytoplasmic protein, called actin.

They can appear as bands or ribbon-like structures,
encircling the cell completely or incompletely.
In electron microscopy images appear as a clear space
separating neighbor plasma membranes
ADHESION JUNCTIONS HEMIDESMOSOMES
Link epithelial cells to basement membranes.
Its structure is represented by one disk connected with
basement membrane by filaments of two special proteins,
called integrin and laminin.
OCCLUDING JUNCTIONS

Also called tight junctions or zonula occludens

Present ribbon-like arrangement.
Separate intracellular space.
In electron microscopy image appear as fusion between
outer layers of plasma membrane.
Prevent fluid and ions leakage outside the cell.
Determine epithelial cell polarity by separating the apical
domain from the baso-lateral domain and preventing the
free diffusion of lipids and proteins between them.