Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Sângele(100
Sângele(100%)
%)
Elementele
Elementele
Plasma(55%)
Plasma(55%) figurate(45%):
figurate(45%):
1.
1. eritrocite,
eritrocite,
Reziduul 2.
2. leucocite
leucocite
Apă(91-95%)
Apă(91-95%) Reziduul uscat
uscat (5-9%)
(5-9%)
3.
3. trombocite
trombocite
Subst.
Subst. minerale
minerale Substante
Substante organice
organice
1.
1. Anionii
Anionii
2.
2. Cationii
Cationii
Azotate
Azotate Neazotate
Neazotate
1.
1. Enzime
Enzime 1.
1. Glucide
Glucide
2.
2. Proteine
Proteine 2.
2. Lipide
Lipide
3.
3. Neproteice
Neproteice 3.
3. Acizi
Acizi organici
organici
SUBSTANŢELE MINERALE ALE PLASMEI
Rolul - anticorpi
Structura imunoglobulinelor
Modificările cantitative
ale proteinelor plasmatice
Valorile normale – 65-85 g/l
Modificările cantitative:
1. Hiperproteinemie
2. Hipoproteinemie
3. Disproteinemie
4. Paraproteinemie
Enzimele plasmatice
E indicatorii – celulare
AsAT, AlAT
LDH
GDH
Fructozo-1,6-difosfat aldolaza
Fructozo-1-fosfat aldolaza (aldolaza B)
Fosfataza acidă şi fosfataza alcalină
SUBSTANŢE AZOTATE NEPROTEICE
1. Ureea
2. Creatina şi creatinina
3. Acidul uric
4. Amoniacul
5. Aminoacizii
6. Hormonii azotaţi
7. Bilirubina
8. etc.
SUBSTANŢE NEAZOTATE ORGANICE
1. Glucidele – glucoza;
2. Lipidele – colesterolul, colesteri-
dele, trigliceridele, fosfogliceride-
le, acizii graşi liberi, acizii biliari;
3. Acizii organici – lactic, piruvic;
4. Corpii cetonici.
ECHILIBRUL ACIDO-BAZIC
• Mecanisme fizico-chimice —
sisteme tampon
• Mecanisme fiziologice —
eliminarea prin pulmoni,
rinichi, tractul digestiv,
glandele sudoripare.
SISTEMELE TAMPON
I. PLASMATICE: I. ERITOCITARE:
Carbonat Carbonat
Fosfat Fosfat
Proteinat Hemoglobinat
SISTEME TAMPON
PLASMATICE
Carbonat: HCO3- / H2CO3
Fosfat: HPO42- / H2PO41-
Proteinat:
• proteină-COO- / proteină-COOH
• proteină-NH2 / proteină-NH3
SISTEME TAMPON
ERITROCITARE
Carbonat: HCO3- / H2CO3
Fosfat: HPO42- / H2PO41-
Hemoglobinat:
• KHb / HHb
• KHbO2 / HHbO2
REMANIEREA ACIDOZELOR
Acidoză – acumulare excesivă de H+ cu
diminuarea pH-ului
H+ + HCO3- → H2CO3 → H2O + CO2
H+ + HPO42- → H2PO41-
H+ + proteină-COO- → proteină-COOH
H+ + proteină-NH2 → proteină-NH3+
H+ + KHb → HHb + K+
H+ + KHbO2 → HHbO2 + K+
REMANIEREA ALCALOZELOR
Alcaloză – carenţă de H+ cu creşterea pH-ului
H2CO3 → HCO3- + H+
H2PO41- → HPO42- + H+
proteină-COOH → proteină-COO- + H+
proteină-NH3+ → proteină-NH2 + H+
HHb + K+ → KHb + H+
HHbO2 + K+ → KHbO2 + H+
MECANISMELE FIZIOLOGICE
DE MENŢINERE A EAB
Pulmonii reglează cantitatea de H2CO3, prin elimina-
rea sau retenţia CO2
Rinichii:
elimină H+ în formă de săruri de amoniu (NH4Cl)
reglează raportul HPO42- / H2PO41, prin eliminarea
preferenţială
Tractul digestiv contribuie la elminarea directă a H+
în salivă şi sucul gastric
Ficatul catabolizează acizii organici (lactat, piruvat)
DEREGLĂRILE EAB
I. Acidoze:
metabolice – hiperproducere
de acizi
respiratorii – retenţie de CO 2
II. Alcaloze:
metabolice – pieredere de acizi
respiratorii – eliminare
excesivă de CO2
Transportul şi schimbul de gaze
Transportul oxigenului
4O2 + HHb -----> H+ + Hb(O2)4
Structura hemului
Structura hemoglobinei
Transportul CO2
Celulă Plasmă Eritrocit
Transportul CO2 de către
hemoglobină
CO2 + Hb-NH2
↓
H + Hb-NH-COO-
+
Dereglările transportului oxigenului –
hipoxii
Activarea trombocitelor
Adeziunea trombocitelor
Agregarea trombocitelor
Metamorfoza vâscoasă
Trombocite
în repaus (a) și activate(b)
a b
Formarea trombului fibrinic
Mecnism extrinsec – declanșat de
lezarea completă a vasului și contactul
sângelui cu substanțele din țesuturile
adiacente
Mecanism intrinsec – declanșat de
lezarea elementelor figurate din
circulația sangvină sau contactul lor cu
colagenul din preretele vascular
denudat
Cascadele coagulării
Fibrinoliza
este dizolvarea trombului si are loc în 2 etape:
Plasminogenul este activat proteolitic si transformat in plasmina de
catre:
Urokinaza - activatorul plasminogenului ce se formeaza in rinichi
Activatorul tisular al plasminogenului ce se formeaza in endoteliul
vascular
Plasmina dizolvă trombul de fibrina
Sistemul anticoagulant
Antitrombina III – inhibă trombina, F Xa și
accelerina
Inhibitorul factorilor mecanismului tisular –
inactivează F Xa și, în complex cu el, F VIIa
Proteina C
Trombomodulina
Proteina S
Ultimele trei inactivează F Va și F VIIa
6. Heparina – activează antitrombina III
DEREGLĂRILE ECHILIBRULUI
FLUIDO-COAGULANT
1. vasopatii;
2. trombocitopatii;
3. coagulopatii.