PROBLEME ETICE ALE REVERS TRANSCRIPTIEI

Problemele etice ale noilor tehnologii genetice, din care face parte si revers transcriptia sunt complexe, exis-tnd numeroase argumente pro sau contra privind utilizarea lor. ADN-ul stocat, n probele de esut sau snge (bncile de ADN), poate furniza informaii folositoare pentru studierea bolii genetice familiale sau pentru cercetare. Informaia din fragmentele de ADN poate fi important pentru rude i nu doar pentru persoanele de la care s-a recoltat ADN-ul. De aceea, accesul membrilor familiei la ADN-ul stocat constituie o problem etic ce trebuie luat n consideraie. n politica care se va stabili cu privire la viitoarele recoltri de probe, este bine s inem cont de urmtoarele probleme:

protecia indivizilor de posibilele discriminri din partea angajatorilor sau asiguratorilor; beneficiile posibile ale indivizilor de pe urma rezultatelor; posibilitatea multiplelor folosiri ale acestor probe n proiecte de cercetare diferite i neateptate; posibilitatea accesului la probe a colaboratorilor, incluznd colaboratorii internaionali i entitile comerciale; avantajele i dezavantajele, pentru indivizi i cercettori, ndeprtrii tuturor semnelor de identificare ale probelor.

Un acord informat n alb care s permit folosirea probelor pentru cercetarea genetic n general, inclusiv n proiecte viitoare nespecificate nc pare a fi cea mai eficient i economic abordare, evitndu-se costisitorul recontact naintea fiecrui proiect de cercetare nou. Acordul trebuie s specifice c membrii familiei pot cere accesul la prob pentru a afla propriul statut genetic i nu pe cel al donatorului. Dei partenerul poate nu va avea acest drept la acces, ngrijorrile lui trebuie luate n consideraie. Toate probele trebuie folosite cu o mare atenie la confiden-ialitate. Prezentm indicaiile OMS cu privire la comportamentul etic n legtur cu accesul la o banc de ADN: o un consimmnt informat n alb, care s permit folosirea probei n proiectele viitoare, este cea mai eficient abordare; o controlul ADN-ului va fi familial, nu doar individual; rudele de snge vor avea acces la AND-ul stocat, n scopul aflrii propiului statut genetic i nu pe cel al donatorului; o membrii familiei trebuie s aib acces, dar nu prin prisma contribuiei financiare, la ADN-ul stocat; o ADN-ul va trebui depozitat att ct este n beneficiul rudelor prezente sau viitoare (inclusiv fetuii); o trebuie fcute eforturi pentru informarea familiei, la intervale regulate, despre noile descoperiri n materie de testri i tratament; donatorii trebuie s informeze bncile de ADN asupra schimbrilor de adres pentru a putea fi contactai; o dup ce toate rudele au decedat sau toate ncercrile de o contactare au euat, ADN-ul poate fi distrus; o partenerul nu trebuie s aib acces la banca de ADN fr acordul donorului, dar poate fi informat c ADN-ul a fost stocat acolo; dac un cuplu dorete s aib un copil

este datoria moral a prii al crei ADN a fost stocat s dezvluie partenerului orice informaie relevant; o exceptnd scopurile medico-legale sau situaiile cnd informaiile afecteaz direct sigurana public, nu trebuie s existe posibilitatea accesului din partea unei instituii fr acordul donorului; companiilor de asigurri, angajatorilor, colilor, organizaiilor guvernamentale i altor instituii care au posibilitatea obinerii unui acord silit trebuie s le fie interzis accesul, chiar dac au acordul individului; o cercettorii calificai trebuie s aib acces numai dup ndeprtarea caracteristicelor de identificare; o probele potenial valoroase, care ar putea fi folositoare familiilor implicate n viitor, ar trebui s fie salvate i disponibile. Deoarece ADN-ul poate fi obinut dintr-o mare diversitate de mate-riale biologice, cum ar fi urmele de snge, rdcina firelor de pr, oase, dini, n afara probelor de snge sau de esut clasice exist o mare posibilitate ca informaia genetic s se obin fr acordul persoanei n cauz i chiar fr ca aceast s tie c a furnizat materialul genetic. La aceast practic este posibil s recurg angajatorii i asiguratorii de sntate, finannd laboratoarele de cercetare genetic care s le furnizeze informaia genetic, care altfel le-ar fi fost interzis. Astfel, dup ce a ncercat s realizeze un ghid de practic a medicilor i cercettorilor geneticieni n viitor, att OMS ct i alte organizaii de drept internaional vor trebui s gseasc soluii pentru marea problem a discriminrii pe baza informaiei genetice.