varietatea compu ilor organici se datoreaza caracteristicilor specifice de carbon n compara ie cu alte elemente chimice: 1.

carbonul este capabil s comunice cu cele mai multe alte elemente. Aceast proprietate a carbonului asociata cu pozi ia sa n tabelul periodic al lui Mendeleev, este datorata caracterului s u aproape electroneutral i capacitatea de a forma leg turi covalente. 2. Atomii de carbon se pot conecta, de asemenea, cu orice alte lanturi, formand lanturi de carbon de diferite tipuri (dreapt , ramificat , nchise ntr-un ciclu). Aceea i proprietate poseda si alte elemente, dar ele formeaz un lan cu doar cteva unit i. Astfel, pentru oxigen sunt cunoscute sub numele de lan ul de trei atomi de azot - patru pentru siliciu . Pentru carbon, spre deosebire de toate celelalte elemente, capacitatea combinarii atomilor unii cu altii nu este limitata . In prezent sunt disponibile produse macromoleculare de natur carbonica , care const din sute sau mii de atomi de carbon (polietilen , poliizobutilen , etc). 3. La un anumit stadiu de complexitate de compu i organici apare izomeria , proprietatea unor substante ale caror molecule sunt alcatuite din acelasi numar si acelasi fel de atomi de a avea proprietati fizice si chimice diferite, din cauza modului diferit de legare a atomilor n molecula.

De i num rul compu ilor organici este extrem de mare, ionii sunt destul de diversi ,se poate distinge un num r de propriet i care deosebesc compusii organice de compu ii anorganici. Aproape to i compu ii organici, cu excep ia (de exemplu, tetraclorura de carbon, fluorocarburi), sunt combustibili . Cei mai mul i compu i anorganici nu ard. Compu i organici sunt, de obicei, gaze, lichide sau solide cu un grad de topire scazut. Marea majoritate a materialelor organice solide se topesc n intervalul de temperaturi relativ sc zute (la temperatura camerei la 400 C). Cele anorganice sunt majoritatea solide , si se topesc la temperaturi destul de inalte. Exemple tipice ale materiei anorganice i organice de obicei, se poate lua clorura de sodiu i clorura de etil, masele moleculare sunt aproximativ egale (58.44 i 64.51):

Astfel de diferen e clare n propriet ile fizice tipice compu ilor organici i anorganici sunt cauzate de diferen ele n structura lor, i anume, compu ii anorganici de cea mai mare parte sunt constituiti din ioni iar compu ii organici - leg turi covalente. Caracteristici structurii de compu i organici n compu i cu leg turi covalente se reflect nu numai n propriet ile fizice, ci i chimice. Astfel, reac iile de compu i anorganici (electroliti) n solu ii apoase, cum ar fi NaCl + AgNO3 -----> AgCl + NaNO3 se realizeaza cu o mare viteza, aproape instantaneu, n timp ce reac ia compu ilor organici, cum ar fi

5Cl

+ NaOH ------> NaCl +

decurge mult mai lent. O alt tr s tur distinctiv a reac iilor organice este c acestea rareori apar cantitativ. Dac reactiile neutralizarea, precipitare, de oxidare i de reducere a substan elor anorganice apar n randament cantitativ, atunci in reac ii organice este un randament foarte bun de 85-90% din teoretice. Compu ii anorganici tipici reac ioneaz in forma de ioni care se formeaza in urma disocierii electrolitice. Acest lucru duce la vitez mai mare de reactii anorganice, deoarece timpul de reac ie este determinat numai de num rul de coliziuni de ioni incarcati opus pe unitatea de timp, iar acest num r este de aproximativ 1011 pe secund . Pentru a n elege motivele reac iilor lente ale compu ilor organici covalent construite, este necesar s se elucida mecanismul acestor reac ii. decurgerea reac iei chimice este n general determinat de doi factori: schimbarea energiei libere a sistemului i a ratei de transformare. Primul factor - termodinamic , iar al doilea - cinetic . Pentru reac ii aproape ireversibile, o importanta are viteza reactiei, prin urmare, termodinamic mai pu in favorabil, dar nc posibil de multe ori domin , din cauza vitezei sale mai mari. Pentru reac ii suficient de rapid reversibile factor major este termodinamicitatea , deoarece echilibru nu depinde de viteza de la nfiin are, i este determinat numai de raportul dintre constantele de vitez a procesului de nainte i napoi. n cazul ncet reac ii reversibile care apar ambii factori joaca un rol. Reac ii organice numai n cazuri relativ rare trece la etapa de echilibru de instituire, pentru c rezultatele sunt mult mai complexe procese sunt determinate de cinetica a componentelor de reac ie dect termodinamicii. n general, ns semnificativ afectat att de factori, ceea ce complic n mare m sur de studiu i interpretare a fluxului de reac ii chimice. n conformitate cu ecua ia de baz a cineticii reac iei chimice Rata de constanta k este o func ie de temperatura T, num rul de coliziuni ntre moleculele reac ie Z, factorul de probabilitatea P i energia de activare E (R - constanta gazelor, i e - baza de logaritmii naturali). Studiile arat c termochimice energiile de activare a reac iilor de compu i organici, n cele mai multe cazuri mai pu in dect energia de disociere n ioni. Astfel, reac ii organice de obicei nu apar printr-o etap de formare de ioni, precum i n alte moduri. Prezentare cu privire la cauzele de tr s turile caracteristice ale reac iilor organice dat de teoria statului de tranzi ie sau un complex activ. Teorie de stat de tranzi ie poate fi nv at despre, de exemplu, dintr-o considera ie de reac ie de substitu ie bimolecular: Interac iunea dintre molecula de reactiv XY Z cu o varietate de posibil coliziune a dou particule. Cu toate acestea, n cazul cel mai simplu de o reactie chimica are loc cel mai u or atunci cnd Z este aproape de molecula XY de-a lungul axei sale (sau la un unghi mic cu axa), din cealalt parte, n cazul n

care X: La un anumit punct de convergen ntre cele dou particule ntre Z i X, formeaz o leg tur slab , reducnd n acela i timp comunica ii X-Y: n aceast stare, X este deja ntr-o anumit m sur legate de Z i, n acela i timp nu se pierde din cauza Y. O astfel de stare, i se nume te starea de tranzitie sau un complex activ. Deci, modul de a realiza un astfel de stat n cazul n care abordarea particulele i XY Z necesit cheltuieli de energie, n special, din cauza la intindere a X-Y i s dep easc repulsia Z atom molecula XY, atunci starea de tranzitie corespunde la maxim de pe curba care reprezint starea de energie a sistemului de reac ie (Figura 14). Cu o apropiere n continuare ntre Z i X, ele formeaza legaturi covalente, i leg tura lui X cu Y n cele din urm concediu: Acest proces este nso it de o reducere de energie, sistemul reac ioneaz . Punctul R de pe curba (Fig. 14) corespunde la sistemul energetic, n cazul n care Z si distanta XY unul de la altul (I), litera P - un ZX sistem similar i Y (III), T punctul - energetice a statului de tranzi ie (II). Diferen a dintre energia T de stat de tranzi ie i de energie a sistemului original R este energia de activare E pentru aceast reac ie. Astfel, energia de activare este energia necesar pentru a aduce cele doua specii reac ioneaz n stare de complex activ. Din perspectiva a expus ideile, reac ii organice, cum ar fi ac iunea de clorur de etil pe alcaline, venituri dup cum urmeaz : Trebuie remarcat faptul c starea de tranzitie este un sistem fundamental instabil. Aceasta corespunde la maximum de pe curba de energie, i, prin urmare, un astfel de sistem nu poate fi privit ca un fel de intermediar. Orice compus chimic intermediar, de i stabilitate redus , corespunde la un minim relativ de energie pentru tranzi ia de la care statul final trebuie s dep easc din nou unele barier de energie (maxim doua - starea de tranzitie a doua). Intermediare sunt compu i chimici adev rate, starea de tranzitie nu este compus aceea i substan chimic n sensul obi nuit, a a c nu se aplic n conceptele i legile referitoare la aceste substan e chimice, ca valen , constan ei distantele atomice i valen e unghiuri, etc Cu excep ia, n unele cazuri speciale, de o importan capital n reac ii organice este energia de activare E intr n exponent al ecuatiei master, E, astfel, determin , n esen , rata de reac ie, i modific rile relativ mici n E modifica rata de reac ie de zece ori. Ar trebui, totu i, indic faptul c starea de tranzitie calculat al teoriei n prezent este sc zut, i, n cele mai multe cazuri imposibil de calculat energia de activare, cu un grad de precizie care urmeaz s fie n m sur s explice (s nu mai vorbim prezicerea), fluxul predominant a unor reac ii organice este relativ alte posibile. n acest sens, n prezent singura modalitate de a face judec i despre factorii care determin energia de activare, cum ar fi reac ii concurente ecologice sunt pur compara ie calitativ a structurii complexe a activ de reac ii concurente i compararea lor de energie. n dezvoltarea dintre principiile de baz ale teoriei structurii chimice cu privire la rela ia de reactivitate de compu i organici din structura lor chimica, in chimie organica au fost stabilite no iunile de reac ii heterolytic i homolytic.

Pentru reac ii heterolytic caracterizat printr-o ruptur de obliga iuni chimice n reactantilor, n care perechea de electroni, care efectueaz o leg tur covalent , ntreaga r mne unul dintre cei doi atomi anterior legat, cum ar fi: Un caz special de reac ii heterolytic sunt reac ii ion nucleare care au loc nu prin complexul activ, i cu formarea de ioni liberi ca particule cinetic independent. Pentru reac ii homolytic caracterizate prin ruptura de obligatiuni chimice cu separarea perechii de electroni care a efectuat o leg tur covalent , de exemplu: Un caz special de reac ii homolytic sunt reac ii gratuit noradikalnye apar cu formarea de radicali liberi sub form de particule cinetic independent. Reac ii Heterolytic, inclusiv cele care decurg prin etapa de formare a ionilor liber organice, sunt foarte numeroase. Acestea sunt, aparent, por iune mai mare a reac iilor n prezent cunoscute organice, cum ar fi esterificare i de hidroliz care apar n prezen a de catalizatori acide i de baz , care une te halogeni pentru olefine n solven i polari, aderarea de acid cianhidric i a altor reactivi de aldehide i cetone , o varietate de transform ri tautomeric prototropic i multe alte reac ii. Trebuie remarcat faptul c marea majoritate a reac iilor organice heterolytic, inclusiv Ion, veniturile mult mai lent dect reac ii ionice anorganice. Motivul pentru acest lucru devine clar, de exemplu, atunci cnd se analizeaz interac iunea dintre aldehide cu acid cianhidric: A a cum sa men ionat, primul pas al acestei reac ii este anioni CN-aderare la atom de carbon carbonil de aldehid : Aceast etap a reac iei este un proces de interac iune cu anionului nu este cationi, anioni i o molecul neutru, deci va fi mai lent a proceselor n care numai ionii. Astfel, n ciuda faptului c a doua etap tsiangid rinnoy-reactie, care este interac iunea a anionului cu un proton are loc aproape instantaneu, n general, care une te HCN la aldehide sau cetone purcede la lent relativ. Prezen a etape ale interac iunii dintre o ion cu o molecula neutr i explic de lentoarea cu cele mai multe reactii organice ionice, n compara ie cu reac iile de ioni anorganici. Deschidere Homolytic i, n special, svobodnoradikal-nucleare reac ii jucat un rol important n dezvoltarea teoriei structurii chimice. Sa constatat c multe reac ii organice, n special, dezintegrarea de compu i diazo, descompunere a peroxidului, halogenation reac ie, nitrare i oxidarea alcani i alitsikcristalin hidrocarburi, continua cu formarea de radicali liberi. Radicalii liberi sunt n general mai activ dect moleculele cu un num r par de electroni de valenta. Ele sunt u or de a interac iona nu numai cu fiecare alte (recombinare i dispropor ionare), dar mai ales cu nedisso-tsiirovannymi molecule, formnd un radical liber nou, care, la rndul s u, reac ioneaz cu o molecul , etc Astfel, un radical liber, care a ap rut o dat , provocnd reac ii n lan , care sparge recombinare de radicali, sau n orice alt mod. Un exemplu simplu de un lan de reac ii organice pot servi ca clorinarea metanului, care are loc n

lumina Dezvoltarea teoriei de reac ii n lan este o realizare major a chimiei moderne. Acum, aceast doctrin dezvoltat n primul rnd colile Semenov n URSS i Hinshelwood n Anglia. N, N. Semenov, n special, o teorie de reac ii n lan ramificat. Teoria de reac ii n lan a promovat eliminarea de reprezent ri simplificate de multe reac ii organice ca o. Mai mult sau mai pu in u or de a plasa rearanjamente directe linkurile de la reuniunea de doua molecule, i a dat cheia de la elucidarea mecanismului de un num r mare de reac ii organice