Silvic

http://www.redtube.
com/282726 la sala SILVICULTUR

profesor universitar:GEAMBASU NICOLAE MIHAIL NOIUNI GENERALE Termenul vine din latin de la silva=pdure i de la cultura=cultur, tiin rezultnd astfel silvicultura=tiina pdurii, la fel i cuvntul pdure din palus-udish = tufri, mlatin acoperit cu trestie, teren acoperit cu arbori. Pdurea reprezint poate cel mai important ecosistem terestru care ntegreaz subsisteme diferite i care prezint un echilibru ecologic foarte stabil i o structur armonios integrat i accentuat modelat de legile ce genereaz procesele de viat din pdure, legi care fundamenteaz masurile tehnice de natur antropic capabile s-i asigure stabilitatea ecologic i productivitatea de biomas iar n plan ecologic i social s intensifice funciile protectoare.z n sens larg silvicultura include ntreg ansamblul de preocupari privnd cunoasrerea pduri sub aspect teoretic precum i a tuturor msurilor legate de crearea i ngrijirea acestaeia recoltarea i valorificarea rational i durabil a produselor sale dar i organizarea i conducerea ntregului proces de gospodrire.Pornind de aici conventional s-au deprins doua mari pari constitutive ale silviculturi: silvobiologia i silvotehnica. Silvobiologia se ocup cu studiul ecosistemului forestier sau a silviosistemului sub aspect morfologic sau structural, fiziologic functional un accent major punnduse pe studiul arborelui i arboretelor (sub raport morfologic) i al nterrelaiilor dintre fitocenoza forestier i factorii de mediu (sub raport funcional).Un rol deosebit se va acorda rolului mediogen pe care pdurea l are n modelarea mediului apropiat sau intern i mai ndepartat ntruct pdurea i creaz propriul su mediu dar n acelasi timp are nfluente benefice i asupra mediului din afara ei. Silvotehnica sau silvocultura aplicat studiaz fundamentele teoretice i practice ale msurilor (metodelor) biotehnice ce se aplic ntr-un arboret de la ntemeiere i pn la exploatare. Cele dou componente pot fi disociate numai sub raport didactic dar niciodat atunci cnd aplicm cunostnele silviculturale ntr-o pdure ca atare putem spune c n activitatea de zi cu zi aceste dou componente se ntegreaz armonios i stau la baza gospodariri pdurilor pe termen scurt, mediu i lung. ntruct la ora actual majoritatea pdurilor sunt cultivate (supuse unui proces coerent de gospodrire) se poate afirma c silvicultura ca stin i practic este cel mai eficient mijloc de modelare a proceselor de productie din cadrul pdurilor cultivate. Starea de la un moment dat a pdurilor cultivate pune n eviden foarte clar ct de bine sau ct de
SILVICULTUR................................................................................................NOTIE DE CURS
ru s-au aplicat msurile silviculturale, fr a exagera putem afirma c pdurea cultivat reprezin sinteza priceperii silvicultorului care s-a ocupat de aceasta.Fr ndoial c au existat n cadrul pdurilor cultivate anumite tendine, anumite optiuni care odat puse n practic au demonstrat n ce masur silvicultorul a fost n acord sau n dezacord cu natura.
Obiectul de studiu al silviculturii Obiectul de baza al silviculturii este nsi pdurea studiat sub diverse aspecte (istoric, ecologic, economic,social) i n acelai timp ca obiect de baz supus n permanent unor msuri specifice care s-i asigure o avansat stabilitate i o ridicat productivitate n deplin acord cu condiiile stationale. Scopul permanent al silviculturii de la nasterea ei ca stiin fundamental i aplicat a fost i este legat n primul rnd de bogia i perfectionarea cunotinelor legate de pdure att n plan teoretic fundamental ct i n plan aplictiv.Ea s-a strduit ntotdeauna s pun la ndemna celor care lucreaz n silvicultur toate cunostinele necesare gospodaririi perene a pdurilor.De asemenea de la etap la etap odat cu dezvoltarea altor stiine forestiere a facut eforturi de a integra ntr-un concept complex dar unitar toate nouile obinute n fiecare tiin forestier n parte.Datorit acestui fapt n decursul timpului s-au putut diferenia concepte diferite fa de silvicultur i de aici drept consecin diferitele tipuri de silvicultur. n prezent n concordant cu o serie de reglementri nternationale pe care le-a acceptat i tara noastr precum i n concordan cu o serie de reglementri oficiale interne scopul de baz al silviculturii const n gastionare durabil a pdurilor i care este n acord cu conceptul de dezvoltare durabil. Termenul de dezvoltare durabil este de dat recent fiind utilizat pt. prima dat n 1997 n Raportul comisiei BruntLand i care a fost defnit astfel: toate resursele mediului ale Terei se vor utiliza de ctre generatiile actuale n aa fel nct s nu aib de suferit generatiile viitoare cu alte cuvnte s se asigure o permanen, o continuitate n utilizarea acestor resurse i n primul rnd a celor regenerabile categorie n care ntr i pdurile i care necesit o riguroas clarificare pe termen lung a modalitilor de valorificare i de regenerare (cazul resurselor regenerabile ) pe baza unor strategii coerente i globale ( pe ct posibil extinse la scara ntregii planete). Pornind de la acest concept gestionarea durabil apare ca o consecin a acesteia ca un mijloc tehnic de punere n aplicare a dezvoltarii durabile.Nerespectarea acestui concept duce n fnal la epuizarea resurselor chiar dac acestea au un caractea regenerabil. Exemplele pot fi numeroase att n trecut ct i n prezent doar pe teritoriul Romniei suprafaa pdurilor s-a redus de la 80% n vremurile preistorice pn la 26,7% azi. n rile slab dezvoltate defririle masive n dezacord cu prncipiul dezvoltrii durabile au facut ca n perioada 1985-1995 s dispar mai mult de 65 mil hectare de pdure cu consecine dezastruoase asupra mediului n special asupra solului.
2 ...............................................................................................................................................................
Obiectivele silviculturii sunt numeroase i schimbabile de la etap la etap n raport cu starea pdurii i cu cerinele societii umane. n decursul timpului obiectivele au oscilat de la obinerea unor cantiti ct mai mari de lemn , cu condiia regenerarii suprafeelor de pe care s-a tiat, pn la protecia total a unor suprafee pduroase n diferite scopuri : protecia unor factori de mediu, conservarea biodiversitatii, rezervatii stiintifice, parcuri naturale sau parcuri nationale. Principalele tipuri de silvicultur sunt: clasic (zigotic), clonal i ecoprotectiv. Silvicultura zigotic este tipul de silvicultur care se bazeaz n primul rnd pe regenerarea sexuat a pdurii n acest scop aplicandu-se diferite tratamente cu regenerare natural sau artificial.Ea s-a dezvoltat n primul rnd n Europa avnd un pronunat caracter intensiv deoarece suprafaa de pdure ce revine pe cap de locuitor este foarte mic si n acelasi timp procentul de mpadurire este foarte sczut comparativ cu alte continente. Silvicultura clonal a aparut ca o alternativ la cea clasic ea bazndu-se pe promovarea unor clone ale unor specii forestiere n special cele cutate n economie. Astfel se poate vorbi despre o silv. clonal a plopilor euro-americani care au fost promovai n primul rnd n culturi intensive ce au ca suport de stimulare a creterii irigarea i fertilizarea. De asemenea n alte tari cum ar fi S.U.A. se promoveaz o serie de specii de pin selectionate, mari producatoare de lemn de celuloza. Silv. clonal este practic un tip aparete de silv. care poate fi definit i lignicultur scopul principal al acesteia fiind de a produce lemn. Silvicultura ecoprotectiv cunoate o dezvoltare tot mai accentuat plasanduse la extremitatea cealalt comparativ cu silv. clonal. Ea pune un accemt deosebit pe conservarea biodiversetii pdurilor i a integritii factorilor de mediu, problema obtineri de lemn trece pe un plan secund prioritar fiind obiectivul ecologic. n perspectiv odat cu cresterea demografic ce se nregistreaza pe plan mondial i ca atare odat cu cresterea cerintelor privind consumul de lemn i a produselor derivate iar pe de alta parte cu sporirea exigentelor privind protecia mediului nconjurator silv. i silvicultorii trebuie s gseasc cile cele mai potrivite pt. atingerea acestor dou obiective esentiale: protectie si producie. Aceste dou obiective sunt antagonice motiv pt.care tipurile de silv. se vor alege n primul rnd n functie de locul i starea ecosistemelor forestiere. Ca o perspectiv de mpacare a acestor dou obiective contradictorii este legat de extinderea suprafetei padurilor acolo unde exista condiii mai putin prielnice pt. dezvoltarea pdurilor dar care pot fi ameliorate. Silv. ecoprotectiv se aplic cu succes n parcuri naturale i naionale, n zonele n care se impune protejarea unor factori de mediu, n zonele destinate recreerii populaiei sau zone din preajma statiunilor balneo climaterice. Printre obiectivele recente aprute n fata silviculturii se numr i cele legate de punerea n aplicare a unor reglementri internaionale legate direct sau indirect de pdure.Este vorba de rezolutiile conferintelor ministeriale ce au avut loc la Strazburg n 1990 la Helsinki n 1993 si la Lisabona n 1998. Toate aceste rezolutii au fost semnate i de Romnia prin minitrii de resort i ca atare acceptate n totalitate. Rezolutiile de la Strazburg
3 ...............................................................................................................................................................
S-au adoptat ase rezoluii prima fiind legat de monitorizarea pdurilor utiliznd n acest scop piee experimentale permanente i n care se urmareste n primul rnd starea de sntate a pdurilor nteleas n sens larg ( sol i vegetaie ). Celelalte rezoluii se refer la dezvoltarea cercetrii stiintifice n special a celor de fiziologie n cadrul programului Eurosilva.De asemenea o rezolutie se refer n mod special la gestionarea n mod durabil a pdurilor montane acolo unde se ntmpl unele fenomene distructive ca doboraturi de vnt avalane etc. Rezoluiile de la Helsinki S-au adoptat patru rezoluii cea mai important fiind legat de conservarea biodiversitii pdurilor, iar alta legat de gospodrirae durabil a pdurilor. Rezolutiile de la Lisabona S-au adoptat dou rezoluii: prima se refer la raporturile dintre societate i silv. n sensul contientizrii omenirii despre importana pdurilor n mentinerea echilibrului ecologic, iar a doua la adoptarea a ase criterii iar n cadrul fiecaruia a unor indicatori specifici privind evoluia pdurilor. Aceste criterii sunt n raport cu gospodarirea durabil a pdurilor. Un alt obiectiv de mare actualitate pt. silv. mondial este cel legat de certificarea pdurilor i care vizeaz n principal ca orce produs lemnos s poarte marca provenienei din pduri aflate sub un riguros control silvicultural adic supuse reglementarilor actuale privind gestionarea durabil a pdurilor. Un alt obiectiv care preocup silv. mondial este legat de stocarea carbonului n ecosistemele forestiere -arbori, sol- pornind de la faptul ca pdurea este ecosistemul terestru cu cea mai mare capacitate de nmagazinare a carbonului n lemn si sol prin procese specifice si anume fotosinteza si formarea humusului. Procese forestiere Prin resurs forestier se ntelege n primul rnd suprafaa ocupat de pduri, volumul de lemn stocat pe aceste suprafee precum i suprafaa specific de pdure ce revine unui locuitor dintr-o anumit tar, continent sau de pe glob. O retrospectiv istoric pune n eviden faptul c resursele forestiere sunt ntro continua diminuare la nivel planetar, totui s-a constatat c pe unele continente s-a mentinut constant (Europa) iar pe altele a scazut vertiginos (Africa). La niveul continentului european n unele ari se remarc o cretere a suprafeei fondului forestier (Frana). pentru o perspectiv i la nivelul Romniei se preconizeaz sporirea suprafeei pdurilor prin integrarea n fondul forestier a terenurilor degradate avnd n vedere c la ora actual n Romnia exist aprox. 2 milioane ha de terenuri degradate este posibil ca suprafaa pdurilor s creasc cu cel putin 30% fa de suprafa actual. Din statisticile eliberate de FAO (vezi tabelul 1) s-a constatat ca suprafa fondului forestier mondial este de aprox. 4592 milioane hectare aprox. 35% din suprafa uscatului. Scderea fondului forestier s-a datorat n primul rnd nevoilor societii de a prelua sau a integra n fondul funciar agricol tot mai multe suprafee necesare pt. punat sau pt cultura cerealelor etc. Se constat dou aspecte foarte importante privind distribia resurselor forestiere ;
4 ...............................................................................................................................................................
1-existena unei avansate asimetrii n plan regional a acestora astfel n trile puternic industrializate acolo unde impactul antropic a fost ridicat suprafaa pdurilor s-a redus foarte mult (Anglia, Franta, Belgia, Spania) 2-de asmenea explozia demografic a generat o puternic asimetrie ntre structura fondului forestier i densitatea populatiei astfel America de Sud i Zona Pacificului au 5 ha pe cap de locuitor datorit densitii sczute a populaiei, Europa are 0,3 ha pe cap de locuitor iar Asia mai putin de 0,3.Procentul cel mai mare de impdurire apare n America de Sud cu 49%, America de Nord cu 40% i Africa cu 23,5%. Predominante sunt speciile de foioase. Rinoasele sunt situate predominant n Emisfera Nordic. Volumul mediu pe picior este mai mic la foioase ca la rinoase. Consumul de lemn a crescut de la etap la etap ajungandu-se de la 1617 mil 3 m n 1960 la 3456 mil m3 i la 4400 mil m3 n 1980 i este ntr-o continu crestere. TABEL 1 Repartiia pdurilor pe glob
Regiunea Geografic Europa URSS Asia Africa America de Nord America Centrala America de Sud Zona Pacific TOTAL Supr. Uscatului mii ha 471 2144 2700 2970 1675 272 1760 842 13034 Din care teren forestier mii ha 145 1251 550 698 750 76 867 255 4592 % 3,2 27,2 12 15,2 16,3 1,6 18,9 5,6 100 %de mpadurire % 30,8 58,8 20,4 23,5 40 27,9 49,3 30,3 35,2 Supr. pe locuitor ha 0,31 3,21 0,19 2,34 3,34 0,92 5,28 5,40 1,83 Rinoase mii ha 82 796 90 4 440 37 20 4 1473 % 56 54 6,1 0,2 29,9 2,4 1,4 0,2 100 V mc 8,1 66 3,6 0,2 34 0,2 0,6 0,6 116 V % 7,1 56,9 5,5 6,1 29,3 0,1 0,5 0,5 100 mii ha 59 185 410 694 273 36 847 249 2753 Foioase % 2,1 6,7 14,9 25,3 9,3 1,3 30,8 9 100 V mc 5,4 13 11,4 4,2 10,8 0,7 76 3,8 125 V % 4,3 10,4 9,1 3,4 8,6 0,6 60,6 3 100
TABEL 2 Structura fondului forestier din Romnia pe grupe functionale ( dup strategia dezvoltarii silviculturii 1995 ) 1970 1980 1984 1993 mii ha % mii ha % mii ha % mii ha % TOTAL 6315 100 6337 100 6371 100 6367 100 Pduri 6120 96,9 6227 98,3 6282 98,2 6250 98 total Gr. I 1139 18,6 2136 34,3 2293 36 3183 50 Gr II 4986 81,6 4091 65,7 3989 64 3067 48 Alte 98 1,6 80 1,4 89 1,5 117 2 terenuri n Romnia avem 6,37 mil ha adic 26,7%(vezi tab. 2). Romnia are 0,27 ha pe cap de locuitor sub media european i foarte departe de alte ri europene: Suedia cu 2,8, Finlanda 4 (vezi tab. 4 ). Se remarc o accentuat asimetrie a fondului forestier n raport cu relieful astfel n zona montan avem 58,5%, n zona dealurilor
5 ...............................................................................................................................................................
38,7% i doar 8,9 n zona de cmpie i lunc. Procentul de mpdurire ajunge n zona montan la 79%, 27% la dealuri i 5-7% la cmpie. Att la cmpie ct i la deal exist areale, judee, cu procente foarte sczute: Brila, Ialomi cu aprox. 3%, Cmpia Brganului cu 3,5%, C. Olteniei cu 3,2%, C. Moldovei cu 12,7%. Scurt istoric Silvicultura s-a nscut ca tiin pe continentul european la mijlocul sec. XVIII prin apariia tratatului despre arbori i pduri publicat n ase volume ntre 1755 i 1764 de ctre francezul Anri Luis Duhamel de Monceau i care pt. prima dat face o tratare detaliat a principalelor specii forestiere de arbori i a pdurilor din Frana i Europa. O contribuie remarcabil au avut-o i silvicultorii germani printre care Hartig care a publicat dou lucrri capitale i anume: Instruciuni de cultura pdurii pt. silvicultori i viitorii silvicultori n 1791 i Instruciuni pt. amenajarea pdurilor n 1795. Ulterior au aprut i alte tratate de silvicultur de reputaie mondial care i-au adus contribuii originale: Parde Frana, Leibungut Elveia, Morozov i Nesterov Rusia, Mayer Austria, Schmidt i Rubner Germania. n Romnia silvicultura ca stiinta teoretic i practic a fost abordat de o serie de silvicultori numele celui mai de seama fiind Marin Drcea considerat ntemeetorul silv. moderne din Romnia i alii ca: Iuliu Moldovan (Cultivarea speciilor exotice), Petrea Antonescu i Emil Negulescu. La dezvoltarea silv. o contributie imp. au avut-o i masurile pe plan legislativ, cel mai important rol avndul Codul silvic considerat de toate rile ca legea organic fundamental a pdurilor . O astfel de lege a fost adoptat cu sute de ani n urma n 1821 Frana, nainte de 1800 n Elveia, n 1910 n Romnia fiind mbunatit n 1923. Ulterior au aprut o serie de legi specifice privind protejarea pdurilor i a mediului ajungandu-se astzi la reglementari cu caracter internaional. n Romnia n 1930 a aparut Legea pt. ameliorarea terenurilor degradate abrogat n 1960 nbuntti i adoptat din nou n 1996, Legea pt. pdurile de protecie n 1935, Legea pt aprarea patrimoniului forestier n 1947, un nou Cod silvic n 1962 ca urmare a naionalizrii pdurilor, Legea nr 2 pt. conservarea i dezvoltarea fondului forestier, Legea 2 din 1987. Dup 1990 o serie de legi au fost revizuite i promulgate n acord cu noile condiii economice i sociale. n 1996 a aprut ultima form a Codului silvic iar n 2000 Legea 1 privind retrocedarea pdurilor. n 1993 a aprut Legea mediului-137 i care are referinte directe asupra proteciei mediului. Metoda de cercetare n silvicultur-este o metod complex care pornete de la nsi complexitatea ecosistemelor forestiere n primul rnd ea avnd un caracter biologic i ecologic ntrucat pdurea reprezint o comunitate de viata foarte complex i care are un suport clar definit-solul. n studierea pdurilor de-a lungul timpului o larg aplicabilitate i-au gsit urmatoarele metode: observaia, experimentul i raionamebtul. Observatia-presupune neimplicarea observatorului n modificarea proceselor ce guverneaz existena pdurii sau a componentelor acesteia cu alte cuvinte obs. reprezint practic un act pasiv de neimplicere n viaa pdurii ci doar de consemnare
6 ...............................................................................................................................................................
i corelare a aspectelor ce intereseaz observatorul. Metodologic obs. se poate face pe itinerar sau n staionar acest aspect fiind legat direct de spatiul cercetrii. Cercetarile pe itinerar presupun alegerea n mod selectiv a unor toposecvene sau a unor biosecvene sau silvosecvene reprezentative cu aspectul ce urmeaz a fi studiat pe spaii mai mari sau mai mici. Cercetrile n stationar presupun instalarea unor suprafee de prob permanente i n care se fac obs. repetate asupra unor fenomene sau procese din viaa pdurii. De regula n cercetrile n staionar se urmrete un anumit proces sau fenomen n dinamic iar pe cele pe itinerar se urmarete starea la un moment dat legat de anumite procese sau fenoene. n raport cu factorul timp obs. pot fi de scurt sau de lung durat. Obs de scurt durat se fac de regul asupra unor fenomene sau procese de durat scurt de evoluie (obs. fenologice obs privind cresterea i dezvoltarea unor dunatori) n timp ce obs. de lung durat se fac asupra unor procese ce necesit obs. de ani sau chiar zeci de ani (cresterea multianual a arborilor, evoluia pdurii n diferite faze, evoluia procesului de regenerare). Cercetrile de lunga durat se pot face i pe itinerar dac se revine pe aceleai trasee de lucru. n ultima perioad obs. este dublat de msuratori ale unor procese ce au loc n mediul pdurii sau chiar la nivelul arborilor sau solului. Experimentul-implic direct specialistul n dirijarea i controlul unor fenomene sau procese din viaa pdurii. Este mult mai pretenios dect obs. deoarece nu se cunoate rezultatul interveniei antropice n ecosistem care pot fi pozitive sau negative. El presupune o dotare bun cu aparatur care sa nregistreze modificarea anumitor procese sau fenomene din ecosistemul forestier. Experimentul este folosit mai ales n silvotehnic. De regul experimentul complecteaz rezultatele obinute prin obs.dar nu de puine ori obs. vine n complectarea experimentului. Orce ex. presupune de la nceput elaborarea unui model experimental care presupune precizarea foarte exact a aspectelor ce urmeaz a fi urmrite, a metodologiei de lucru i a rezultatelor previzibile la care urmeaz s se ajung. Orce ex. cu impact negativ asupra ecosistemului forestier trebuie oprit la timp. Raionamentul-are la baz analiza unor fapte ntr-un spirit critic dar i interrelaiile dintre obs. i ex. i care pot sta la baza unor noi constatri sau legi proprii fenomenului studiat, n general ra. este la ndemana specialistilor cu o vasta experien i cu o puternic capacitate de sintez i de analiz corelativ a fenomenelor i proceselor. n ultima vreme ra. i face tot mai mult loc prin intermediul metodelor matematice i cibernetice care permit modelarea unor procese i fenomene din viaa pdurii, totusi modelarea matematic rmne primul pas din studierea pdurilor urmnd s fie verificat prin obs. de lung durat i prin ex. de teren. n ultima vreme pe lang metodele consacrate silv. au mprumutat din biologie i alte metode de studiu pornind de la premisa c orce ecosistem forestier este format din populaii concrete de natur vegetal sau animal, astfel la ora actual se utilizeaz urmatoarele metode; analitic sau cartezian, istoric sau darvinist i metoda sistemic.
7 ...............................................................................................................................................................
Metoda cartezian-const din analizarea detaliat secvenial a componentelor populaiilor de natur vegetal sau animal luate n studiu. Aceast metod oblig ulterior la ntegrarea rezultatelor obinute pt. fiecare component n parte n scopul stabilirii interrlaiilor care exist ntre acest componente. Metoda istoric-stabileste printr-o analiz retrospectiv a ecoistemului evoluia n timp sau cu alte cuvinte dinamica principalelor procese i componente ale ecoistemulu forestier. O asemenea metod elimina practic factorul timp, n silv. o asemenea metod este util cu succes cnd se urmarete evoluia compoziiei arboretelor sau modificarea structural a acestora pornind de la informaiile existente n amenajamentele forestiere. Avnd n vedere c la ora actual silv. noastr dispune pt. ntreaga ar de amenajamente cu vechimea mai mare de 50 de ani, aceast metod poate fi utilizat cu succes, sunt i anumite zone care au amenajamente silvice mai vechi de 100 ani: Bucovina i Banatul. Metoda sistemic-este cea mai nou i ea n considerare ntregul ecoistem forestier. Obiectivul principal al acestei metode este studiul interaciunii dintre subsistemele ecosistemului; sol i fitocenoz, clim i sol etc. Aceast metod este utilizat cu nalt eficien n suprafeele permanente de lung durat cu condiia ca toate subsistemele studiate s fie sub control n sensul msurrii n dinamic cu aparatura adecvat a fenomenelor ce au loc n viata pdurii. Far ndoial c la toate aceste metode un raport -l aduce i activitatea practic de zi cu zi desfaurat de ctre specialitii din producie. Experiena ctigat n decursul timpului poate fi valorificat prin metoda rationamentului ntegrnd i sintetiznd aceast experient ctigat n decursul timpului. Raportul silv. cu celelalte stiine Silv. este stiina fundamental care integreaz cunotinele celorlalte stiine forestiere: Dendrometria, Pedologia Staiunile forestiere, Dendrometria, Protecia pdurilor, Amelioraii silvice, Cinegetica i salmonicultura, Monitoring forestier etc. ntegrarea acestor cunotinte nu nseamn doar o simpla alaturare a acestora ci utilizarea lor n scopul fundamentrii proceselor de baz din ecosistemul forestier, a relaiilor ce se stabilesc ntre toate componentele acestuia. La randul su silv. vine i ea n sprijinul tuturor stiinelor silvice. n ce priveste raportul silv. cu alte ramuri ale economiei se poate spune c aceast preocupare reprezint cheia pt. succesul celorlalte activiti. Cu ct silv. merge mai bine cu att i celelalte ramuri economice vor merge mai bine. Silv se afl n relaie direct cu industra lemnului i cu agricultura, o agricultur durabil nu poate fi conceput n afara unei silv. durabile. n zonele n care pdurea se afl n scdere cu att agricultura se dezvolt mai prost, astfel n regiunile far pdure cresc amplitudinile termice, scurgerile de suprafa i infiltraia apei n sol. O silv. durabil presupune asigurarea cu lemnul necesar a industriei lemnului, ea nu exclude pt. satisfacerea nevoilor industriale varietatea silv. clonale care poate fi practicat pe terenuri inapte pt. agricultur: soluri aluviale, protosoluri din lunci, monoculturi de salcm pe psamosoluri. Foarte mult vreme s-a facut o analogie ntre
8 ...............................................................................................................................................................
silv. i agricultur pornind de la realitatea c ambele utilizeaz fondul funciar dar totui ntre ele exist mari diferente: 1-agricultura beneficiaz de cele mai bune soluri ca urmare a defririi 2-agricultura lucreaza cu cicluri foarte scurte 3-ageicultura lucreaza cu plante ameliorate genetic ce necesit cheltuieli pt. meninerea stabilitii agrosistemelor, n timp ce silv. lucreaz cu plante salbatice ameliorate n timp de ctre natur. Utilizarea unor clone oblig la cheltuieli ca n agricultur. 4-produsul principal al silv. este lemnul iar n agricultur fructele i seminele 5-n ultimul timp silv. are un preponderent caracter ecologic iar agricultura unul productiv 6-silv. presupune msuri pe termen mediu i lung n timp ce n agricultura msurile presupun perioade de aplicare pe termen foarte scurt. 7-pdurea suport mai usor impactul factorilor atmosferici (cu excepia uraganelor ) n timp ce culturile agricole sunt mult mai vulnerabile. Pornind de la toate aceste aspecte putem spune ca silvicultorii lucreaza pt generaiile urmatoare de aici nivelul responsabilitatii este mult mai ridicat deoarece greelile sunt greu de reparat. IMPORTANA PDURILOR I ZONAREA LOR FUNCIONAL Rolul i importana pdurilor Pdurile au jucat din totdeauna un rol hatrtor n economia i viaa social a tuturor popoarelor. Din cele mai vechi timpuri ea a oferit lemnul necesar pt. dezvoltarea economic a fiecarei naiuni lemn utilizat n construcii, navigaie, transporturi, mobil etc. Practic lemnul a nsoit i nsoeste omul de la nastere pan la moarte. Sub raport social a fost pt. multe popoare cetatea de nenvins n care i-au aprat identitatea national pt unele popoare avnd o valoare emblematic. Ea a jucat i un rol cultural fiind sursa de nspiraie pt. cei ce au slujit i nobilat literatura i artele frumoase, n acelai timp a fost sursa de materie prima pt. nstrumentele muzicale Pdurile oricarei regiuni ndeplinesc concomitent o dubl funcie de producie (producerea masei vegetale ) i o funcie ecologic de protecie a mediului-funcie ecoprotectiv. Produsele pdurii- cel mai imp. produs este biomasa care poate fi de natur vegetal i animal ntre carte exist nterrelaii exacte. Biomasa vegetal este realizata n principal de ctre arbori i arbuti ponderea cea mai mare revenind arborilor care sunt cei mai importani purttori de biomas vegetal. Biomasa vegetal a arborilor ntrun interval de aprox. 100 ani este recoltat sub form de produse lemnoase intermediare sau secundare extrase prin operaii culturale (ngrijire, conducere) i la vrsta exploatabilitii sub form de produse vegetale. Biomasa animal este realizat de ctre vertebrate care constituie n mare parte fondul cinegetic din pdure.
9 ...............................................................................................................................................................
Biomasa vegetala este reprezentat ntr-o proporie mai mic de ctre produse nelemnoase: fructe, ciuperci, sev, rini, taninuri. Atat biomasa vegetal ct i cea animal intr n asa numitul circuit al biomasei care are dou componente: imigrarea i emigrarea de biomas. Imigrarea ct i emigrarea sunt rezultatul unui proces complex cunoscut sub numele de metabolism (anabolismul i catabolismul). n mod curent produsele pdurii sunt: lemnoase i nelemnoase. Prod. lemnoase-sub raportul utilizarii se mpart n: prod. destinate n general industriei ca lemn de lucru, prod. lemnoase destinate ncalzirii ca lemn de foc. -dupa momentul recoltarii pot fi: prod. principale recoltate cu ocazia tierilor de regenerare, prod. secundare recoltate periodic prin tieri de conducere i ngrijire, prod. de igien recoltate prin eliminare natural, prod. accidentale erecoltate n urma unor calamniti naturale sau defriri legal aprobate i alte produse ca arbori ornamentali , rchit i puiei. Prod. nelemnoase: ciuperci, fructe, semine, pete, vnat, plante medicinale, rin etc. Influenele binefctoare ale pdurii Pe lng faptul c ofer societii una dintre cele mai importante materii prime lemnul- ofer i o serie de servicii binefactoare pt societate i nc nepltite de ctre aceasta (protecia solului expus eroziunii, protecia apelor, protecia mpotriva aciuni negative a unor factori climatici, efecte sanitare pozitive, capacitatea de a mbogii atmosfera n oxigen, funcie strategic). n prezent se fac eforturi n direcia cuantificrii i evalurii financiare a serviciilor de natur ecologic i sociala pe care le ofer pdurea. Este poibil s se creeze conturile de mediu n care pdurea va primi plata serviciilor pe care le ofer. Zonarea functional a pdurii Este un concept elaborat de ctre silvicultori n vederea stabilirii unei destinaii data unei pduri n funcie de capacitile ei de a juca un anumit rol ntr-un anumit spaiu pornind de la contextul socio economic local. n raport de acest context local dar i n funcie de contextul national o pdure poate avea functie de protecie, de producie sau ambele. Funcia de protectie devine prioritar cnd echilibrul ecologic al unei zone este periclitat. Funcia de producie i protecie se realizeaz imultan n zonele n care nu apar pericole evidente de rupere a echilibrului ecologic. Pdurea a exercitat din totdeauna ambele funcii , n prezent acestea sunt puse n oper prin amenajamentele silvice care stabilesc funcia pe care trebuie s o ndeplineasc o pdure i msurile de gestionare durabil astfel c funcia stabilit s se realizeze la un nivel optim. Prima mpartire a avut loc n 1954 n HCM nr. 114. n conformitate cu acest HCM i cu tehnicile elaborate n 1968 avem dou mari grupe de pduri: pduri de protecie i pduri de produci i protecie(vezi tabelul 3)
10 ...............................................................................................................................................................
Padurile de protecie ocup 50% din fondul forestier crescnd pe msur ce dezechilibrele ecologice se accentueaz. Aceast grupare asigur un echilibru ntre funcia de producie si cea de protecie. TABELUL 3 Clasificarea funcional a pdurilor Grupa Subgrupa % I 1 Pduri deprotecie a apelor 39 Pduri de protecie 2 Pduri de protecie a solului 34 3 Pduri de protecie climatic 8 4 Pduri de interes social, agrement 17 5 Pduri rezearvaii tiintifice i monumente ale 2 naturii Total gr. I 50 II Pduri de 50 producie i protecie
TABELUL 4 Situaia fondului forestier n unele ri din Europa ara Suprafaa Suprafaa Supr. la 1000 mii ha % locuitori ha Suedia 24437 59 2458 Finlanda 20112 66 4037 Frana 13110 24 232 Germania 10460 29 125 Norvegia 8697 28 2050 Polonia 8672 28 227 Spania 8388 17 214 Iugoslavia 8370 33 352 Italia 6750 23 117 ROMANIA 6370 27 268 Cehoslovacia 4491 36 287 Austria 3877 47 503 Bulgaria 3386 31 377 Portugalia 2755 30 268 Grecia 2512 19 250 Marea Britanie 2207 9 28 Ungaria 1675 18 162 Elveia 1130 28 169 Albania 1046 38 322
11 ...............................................................................................................................................................
Belgia Danemarca Irlanda Olanda Total
705 466 396 334 140196
21 11 6 10 30
68 91 113 22 280
PDUREA CA ECOSISTEM FORESTIER Pdurea este unul din cele mai complexe i articulate sisteme terestre ce se caracterizeaz printr-o dezvoltare foarte puternic att pe orizontal ct i pe orizontal. n anumite pduri arborii ajung la nlimi considerabile de peste 40-45 m, iar n regiunea de deal si de munte pdurea se ntinde per suprafee foarte mari imprimnd peisajului o not specific dominant ce poart amprenta pdurii. Ca ecosistem pdurea se caracterizeaz prin dou componente de baz: biotopul (habitatul sau staiunea forestier) i biocenoza. Habitatul reprezint mediul de via pt. toate vieuitoarele de origine vegetal i animal. Componentele habitatului sunt de natur anorganic fiind reprezentate de substratul litologic, relief, sol, clim. Biocenoza are la rndul ei dou componente: fitocenoza si zoocenoza. D.p.v. silvicultural o importan major o are fitocenoza forestier care are n structura sa elementul definitoriu i anume arborele.i anume arborele. La nivelul rii noastre fitocenozele forestiere include cca. 200 de specii lemnoase i peste 1000 de specii ierboase ceea ce face ca ecosistemele forestiere din ara noastr s aib o poziie destul de bun comparativ cu celelalte ri europene. Zoocenoza reprezint importan mai ales prin fauna cinegetic care de asemenea este bine reprezentat fa de celelalte ri europene.ntre biotop i biocenozexist relaii de intercondiionare fapt ce duce la crearea unui mediu specific al pduriicaracterizat n general prin atenuarea extremelor termice i prin realizarea unui plus de umiditate. Datorit intercondiionrii foarte puternice dintre biocenoz i biotop pdurea reprezint ecosistemul cu cea mai puternic funcie mediogen n sensul c ea modeleaz mediul att ninteriorul ei ct i n imediata apropiere. Caracteristica definitorie a pdurii fa de alte comuniti de via este dat de prezena arborilor n stare gregar (intercondiionare reciproc). Arborii chiar de la nceputul apariiei lor intr ntr-o competiie foarte puternic pt. spaiul de nutriie att la nivelul solului (rdcinile) ct i la nivelul atmosferei (coroana). Prin procesele fundamentale de fotosintez arborii reuesc s stocheze la nivelul trunchiului cea mai mare parte din biomasa acestora sub form de lemn cu structuri i caliti ce difer la fiecare specie forestier lemnoas. De-a lungul existenei lor arborii, prin aa numita eliminare natural (competiie intra i inerspecific), i realizeaz propriul lor mediu de cretere i dezvoltare. acelai timp arborii prin acest proces de eliminare natural i perpetueaz relaiile specifice colectivitii arborilor care se exprim n mod vizual prin aa numita stare de masiv. Stare de masiv nu este dat de 2-3 arbori ci de o colectivitate mult mai larg care convenional s-a ales s aib o suprafa de 2500 m 2 .
12 ...............................................................................................................................................................
Aceast suprafa este considerat ca fiind suficient de mare pt. asigurarea unui mediu propriu pdurii implicit pt. asigurarea strii de masiv. n funcie cu exigenele (desimea i dimensiunile arborilor) celelalte componente ce particip n alctuirea pdurii se grupeaz pe mai multe niveluri cunoscute sub numele de etaje de vegetaie. Existena etajelor de vegetaie n ecosistemele forestiere pune n eviden o avansat specializare sub raport funcional a speciilor vegetale. Astfel etajul inferior (ierbos) utilizeaz lumina filtrat de coroanele arborilor i care se gsete n cantiti mult mair eduse dect n teren deschis sau la nivelul coroanelor. Datorit cantitii mai reduse de lumin nu toate speciile ierboase ce se ntlnesc n apropierea pdurii apar i n interior din contr n covorul erbaceu apar o serie de specii ce nu se gsesc n punile i fneele din apropierea pdurii ceea ce denot c ptura ierbacee din pdure este adaptatla cantiti mai reduse de lumin. Atunci cnd cantitatea de lumin scade sub un anumit prag minimal etajul pturii erbacee dispare. Alturi urmeaz etajul arbustoizilor i arbutilor care n unele pduri este bine dezvoltat (cazul pdurilor formate din specii lemnoase principale de lumin). Etajul definitoriu pt. orce pdure este etajul arborilor ce d nota distinctiv pt. ecosistemul forestier, este etajul care hotrte existena celorlalte etaje. Etajul arborilor are o dezvoltare mult mai puternic pe vertical comparativ cu celelalte etaje i este considerat practic (acceptat convenional) la nivelul coroanelor, dar n realitate el se dezvolt de la nivelul solului pn la vrful arborilor. Ecosistemul forestier se aafl ntr-o continu dinamic fapt ce face ca pe durata existenei sale s putem identifica mai multe faze i stadii de dezvoltare. n timp aceste faze de dezvoltare dureaz n totalitate n funcie de specie sau longevitatea speciilor forestiere ce intr n structura pdurii putnd dura de la cteva zeci de ani n cazul speciilor forestiere repede cresctoare i pn la sute de ani n cazul speciilor care cresc mai ncet. Pornind de la aceste particulariti structurale i funcionale pdurea poate fi definit ca o grupare deas de arbori ce triesc n strns interdependen ntre ei, cu celelalte plante i animale i cu condiiile de mediu realiznd un complex i unitar mediu de via capabil s ndeplineasc o serie de funcii de natur social economic. Pdurea reprezint nu numai un simplu ecosistem ci i una dintre cele mai importante resurse regenerabile. Deci se poate afirma c pdurea reprezint o component major foarte important pt. aa numitul capital natural ce trebuie utilizat ntotdeauna n concepia dezvoltrii i gestionrii durabile. Acceptnd acest principiu vom avea garania c acest capital natural va avea o utilizae continu att n benficiul generaiilor actuale ct i viitoare . Datorit biodiversitii foarte ridicate, dimensiunilor impresionante ale arborilor i longevitii lor destul de mari pdurea are o nebnuit capacitate de adaptare la condiiile de mediu i n consecin o stabilitate ecologic foarte ridicat precum i o perenitate greu de atins de alte ecosisteme n peisaj. Ca atare pdurea
13 ...............................................................................................................................................................
poate fi considerat ca unul dintre cele mai evoluate ecosisteme terestre ce primete, prelucreaz, transform din mediul nconjurtor i cedeaz acestuia substane i energie. Din acest punct de vedere muli specialiti consider pdurea ca o adevrat uzin biochimic unde se produce una din cele mai importante resurse economice i anume lemnul. Aceast uzin este i cea mai ecologic de pe Terra pt. c nu produce nici un fel de poluare, don contr mbogete atmosfera n O 2 i preia pt. procesul de fotosintez CO2 care n uzinele fcute de om reprezint de cele mai multe ori poluantul principal ce este deeversat n atmosfer. n procesele de natur biochimic unde se stocheaz n primul rnd C2 i se elibereaz O2 nota dominanteste dat de biomasa vegetal. Ritmul de acumulare de biomas este foarte diferit i ea depinde n primul rnd de condiiile de mediu i natura speciilor forestiere. La nivel planetar s-a constatat c acumularea de biomas = producia primar exprimat n g/m 2 /an este de 1290 g/m2/an. Cele mai productive pduri sunt cele ecuatoriale ce realizeaz 2000g/m2/an, pdurile amestecate din zona temperat realizeaz cca. 1000g/m2/an. Fr ndoial c acest proces complex de acumulare a biomasei poart amprenta speciilor forestere. Astfel n zona temperat intensitatea bioacumulrii este mult mai mare la speciile repede cresctoare cum ar fi plopii hibrizi ce pot realiza creteri n volum de pn la 20 i chiar 40 m 3/an/ha. n general speciile forestiere ce au o intensitate ridicat a bioacumulrii au o longevitate sczut, n schimb speciile ce au o intensitate redus a bioacumulrii au o longevitate mult mai mare. ARBORELE-ELEMENT DEFINITORIU PT PDURE Silvicultorul rus Mazarov a fcut pt. prima dat o analiz tiinific a arborelui din pdure subliniind prinrtre altele c acesta este elementul fundamental definitoriu pt. pdure cu condiia ca indivizii ce reprezint arborele s se afle ntr-o stare permanent gregar (n colectivitate). Arborii particip cu ponderea cea mai mare la constituirea structural i funcional a pdurii precum i la realizarea stabilitii bioecologice a ecosistemelor forestiere, dispariia lui ducnd la dispariia ecosistemului forestier. Arborele din interiorul pdurii nu este acelai cu arborele izolat din afara acesteia, datorit acestui fapt atunci cnd arborele este analizat sub raportul formei, al habitusului se poate spune c avem un habitus sau o form specific atunci cnd triesc n mod izolat i oform forestier atunci cnd triesc n colectiv. Arborele izolat prezint o coroan puternic dezvoltat, trunchiuri mai pun elagate n timp ce arborii cu form forestier au o coroan mai ngust i mai puin dezvoltat pe vertical, trunchiurile sunt mai zvelte mult mai bine elagate fapt ce face ca ntre cele dou forme s existe diferene nete i care s pun n eviden modul i intensitatea preocuprilor silvicultorilor legate de ngrijirea arboretelor (la forms forestier). Procesul natural care duce la definitivarea celor dou forme este cel care st la baza constituirii strii de masiv. Realizarea acestei stri presupune ca arborii s-i ating sau chiar s-i ntreptrund coroanele. Prin realizarea strii de masiv se declaneaz competiia inter i intraspecifice ce are ca rezultat final eliminarea natural.
14 ...............................................................................................................................................................
Formele arborilor sunt pn la urm expresia capacitii de adaptare a speciilor forestiere la condiiile de mediu. Astfel arborii izolai din afara pdurii ajung la maturitate cu 10-15 ani mai repede i au inelele anuale din trunchi mult mai neregulate, trunchiul este mult mai conic, pe cnd arborii din interiorul pdurii ajung la maturitate mai trziu, au inelele anuale mult mai regulate i trunchiul mai puin conic. La forma forestier cu ct desimea pdurii este mai mare cu att ncercrile suportate de arbori sunt mai intense. Datorit acestui fapt silvicultorul trebuie s intervin periodic n viaa pdurii pt dezvoltarea armonioas a arborilor, lipsa interveniilor n viaa pdurii se reflect foarte clar n forma forestier a arborilor. n arboretele neparcurse cu lucrri de ngrijire sau parcurse cu lucrri slabe se va remarca faptul c mara majoritate a coroanelor arborilor sunt disproporionate ceea ce face ca proceul de fotosintez i n final procesul de bioacumulare s fie mai slabe cu efecte negative asupra produciei de mas lemnoas stocat de arbori. n concluzie forma forestier poart amprenta priceperii silvicultorului. STRUCTURA FITOCENOZEI FORESTIERE Orce ecosistem forestier se caracterizeaz printr-o organizare structural specific care-i confer n final o mare stabilitate bio-ecologic. Componentele fitocenotice ale ecosistemului forestier ncepnd cu covorul erbaceu i terminnd cu etajul arborilor exploateaz n mod foarte eficient condiiile de mediu existente ntr-un anumit loc. Componentele fitocenozei se grupeaz n urmtoarele etaje de vegetaie: 1. Etajul arborilor ce constituie arboretul 2. Etajul arbutilor ce constituie subarboretul 3. Etajul seminiului sau lstriului ce reprezint urmtoarea generaie de arbori 4. Etajul pturii erbacee sau ptura vie Pe lng acste ete de egetaie n mediul pdurii se mai ntlnesc i numeroase specii de ciuperci i microorganisme ce constituie microfitocenoza. n marea majoritate a pdurilor la suprafa solului apare i masa de resturi organice moarte n primul rnd de origine vegetal ce constituie litiera pdurii sau ptura moart. Sub litier apare solul cu orizonturile sale specifice n care se dezvolt rdcinile indivizilor din fitocenoz. i la nivelul solului se constat o etajare a rdcinilor plantelor (o etajare invers fa de cea din atmosfer), astfel la suprafa va apare etajul rdcinilor plantelor ierboase, apoi etajul rdcinilor arbutilor i cel mai n profunzime etajul rdcinilor arborilor. Aceast etajare subteran a rdcinilor o utilizare foarte eficient a apei i a substanelor nutritive din sol. Rdcinile arborilor se dezvolt frecvent 00eetre 40 i 120 cm adncime (cazul gorunului), n timp ce plantele ierboase i plaseaz rdcinile ntre 7 i 15 cm. iar arbutii i dezvolt rdcinile frecvent ntre 20 i 50 cm. Exist specii care i trimit rdcinile la adncimi foarte mari,ex salcul care pe nisipuri i dezvolt rdcinile la 15 sau chiar 20 m n scopul asigurrii apei necesare.
15 ...............................................................................................................................................................
Dispunerea pe vertical n spaiul aerian i subteran pstreaz un caracter logic fiind rezultatul deosebirilor eseniale dintre natura speciilor, dimensiunile acestora i ritmurile lor de dezvoltare. Aceast etajare supra i subteran este expresia unei ndelungi evoluii de organizare i funcionare fitocenotic. Se poate spune c fiecare etaj de vegetaie reprezint un subsistem n cadrul ecosistemului forestier aflate ntro strns interdependen. Dispariia unui subsistem poate produce disfuncionaliti la nivelul ecosistemului. Astfel dispariia subarboretului n pdurile din zona de cmpie poate contribui indirect n perioadele secetoase la intensificarea procesului de uscare a arborilor pt. c apa din sol se evapor mai repede i n consecin arborii sunt lipsii de de apa accesibil i necesar n procesele de fotosintez. Distrugerea chiar i parial a etajului arborilor genereaz disfuncionaliti n ecosistemul forestier (nierbarea puternic a golurilor i stnjenirea procesului de regenerare, nmltinirea solului cu toate consecinele sale negative). ARBORETUL Noiunea de arboret are o dubl semnificaie: 1. n silvicultur prin arboret, ca etaj al arborilor, se nelege totalitatea indivizilor (arborilor) ce particip n alctuirea unei pduri 2. n mod curent a fost definit i ca o parte omogende pdure n care ansamblul staiune-vegetaie forestier are acelai aspect A doua accepiune este folosit frecvent n amenajarea pdurilor fiind conceptul de baz care stla separarea poriunilor omogene de pdure n aa numitele uniti amenajistice. Concret arboretul i implicit U.A. se definesc pe teren cu semne specifice folosite n amenajarea pdurilor semne realizate cu vopsea roie. Ca unitate bioecologic distinct arboretul se ntemeiaz numai din momentul cnd exemplarele sau viitorii arbori trec de la starea individual la starea gregar cu alte cuvinte arboretul exist din momentul realizrii strii de masiv i se menine pn cnd aceast stare se destram fie prin exploatarea arboretului fie datorit unor cauze accidentale (doborturi de vnt, incendii, rupturi de zpad, atacuri de insecte etc.). Una din particularitile de bazpt orce arboret const n faptul c marea majoritate a coroanelor arborilor se ating iar uneori se ntreptrund. Odat cu naintarea n vrst a arborilor apar situaii cnd coroanele arborilor nu se mai ating fapt ce face posibil crearea condiiilor pt. crearea unui nou arboret (cazul arboretelor regenerate pe cale natural). n fiecare generaie nou de pdure arboretul ndeplinete cu prioritate cele mai importante funcii ale ecosistemului forestier cum ar fi: autoreglarea, integralitatea, controlul asupra celorlalte sisteme. Pt atingerea acestei funcii arboretul i-a realizat un program propriu care conine i ntreine toate funciile amintite mai sus. Prin dimensiunile sale foarte mari arboretul ajunge s exploreze un spaiu aerian i edafic cu mult superior celorlalte subsisteme i mult superior i altor asociaii vegetale terestre.
16 ...............................................................................................................................................................
Arboretul domini controleaz toate circuitele bio-geo-chimice att sub raport spaial ct i energetic fapt pus n eviden prin cantitatea ridicat de biomas stocat la nivelul arborilor (90% din biomasa vegetal a unei pduri este stcat la nivelul arboretului). Prin structura sa foarte complex arboretul intervine hotrtor n definirea i realizarea funciilor eco-protective i productive ale pdurii. El reprezint n acelai timp principalul mijloc de prodocie (la vrsta exploatabilitii). De cantitatea i calitatea materialului lemnos depinde valoarea cultural economic a pdurii cultivate i valoarea multifuncional a pdurii n general. Pornind de la complexitatea structural i funcional pe care arboretul o are n ecosistemul forestier i de la faptul c arboretul ofer una din cele mai de pre resurse lemnul, acesta stmereu n centrul ateniei silvicultorilor de la ntemeierea i pn la exploatarea lui. Chiar dac are prioritate sub raportul gestiunii silviculturale orce intervenie n arboret trebuie conceput i aplicat ind cont de interrelaiile pe care arboretul le are cu celelalte subsisteme. Numai n acest mod este posibil pstrarea integralitii ecosistemului forestier. n cercetarea i descrierea arboretului ca o component concret a pdurii intereseaz att caracteristicile lui structurale de natur cantitativ ct i cele de natur calitativ. n general caracterizarea sub raport structural a unui arboret se realizeaz prin delimitarea unor poriuni omogene din acesta i descrierea sa att n plan vsrtcal ct i n plan orizontal. Poriunile delimitate pt. descrierea structural a arboretului variaz n funcie de vrst, desime i numrul de specii ce intr n compoziia arboretului. Nu trebuie neglijat nici complexitatea dezvoltrii pe vertical a etajelor de vegetaie.
17 ...............................................................................................................................................................
CARACTERIZAREA STRUCTURAL I CALITATIV A ARBORETULUI CARACTERISTICILE STRUCTURALE ALE ARBORETULUI Sunt analizateatt n plan orizontal ct i n plan vertical. Caracteristicile n planorizontal se refer la compoziie, consisten, desime, densitate i gradul de umbrire al arboretului, diametrul mediu i suprafaa de baz a arboretului, diametrul mediu al coroanelor i proiecia acestora n plan orizontal. COMPOZIIA pt. fiecare arboret n parte ea se exprim sintetic prin ponderea speciilor componente, n afar de pondere ce poate fi exprimat n %, n uniti de la 1 la 10 sau n subuniti de la 0,1 la 1,0 se utilizeaz i denumirea prescurtat a fiecrei specii, prescurtare care vine de la numele popular al speciei. De exemplu pt fag Fa, pt molid Mo, pt brad Br, pt stejar St etc. Exist ns i unele excepii la aceste prescurtri pt a evita confuziile: pt salcie Sa iar pt salcm Sc. n funcie decompoziie arboretele pot f: pure, practic pure i amestecate. Arboretele perfect pure sunt cele ce au n compoziia lor o singur specie iar compoziia lor se exprim astfel: 10Mo, 10Fa etc. Arboretele practic pure sunt considerate acele arborete ce au specia de baz n proporie de cel puin 80% sau 8 uniti: 8Mo 1Br 1Fa, 9Mo 1Fa. Arboretele amestecate sunt arborete n care una din specii are o pondere de cel mult 70% sau 7 uniti: 7Go 2Fa 1Te. Atunci cnd una din specii are o pondere sub 10% sau sub o unitate specia respectiv se consider diseminat: 8Mo 2Br dis Pam. Proporia departicipare a fiecrei specii se determin prin raportul dintre suprafaa de baz a fiecrei specii i suprafaa de baz a arboretului ntrg. Arboretele amestecate se difereniaz dupmodul se grupare n urmtoarele categorii: 1. Arborete cu amestecuri uniforme sau regulate cnd arborii sau grupele de arbori aparinnd aceleiai specii se succed n aceiai ordine pe suprafaa ocupat de arboret. 2. Arborete cu amestecuri neuniforme sau neregulate, cnd speciile aceastsuccesiune de arbori nu se mai afl ntr-o ordine clar: Dup modul n care se face amestecul avem: 1. Amestecuri n buchete cnd speciile de amestec particip n fiecare punct cu 25 arbori sau n tineree ocup o suprafa de pn la 100m2 2. Amestecuri n grupe de 6-20 arbori sau n tineree ocup o suprafa de 100500m2 3. Amestecuri n plcuri mici sau ochiuri de 20-50 arbori maturi sau n tineree ocup o suprafa de 500-1000m2 4. Amestecuri n plcuri mari de peste 50 arbori maturi sau n tineree ocup o suprafa de 1000-5000m2 n cazul n care suprafaa ocupat de aceiai specie este mai mare de 5000m2 avem de a face cu arborete pure ce trebuie delimitate.
18 ...............................................................................................................................................................
Dup durata lor arboretele amestecate sunt: 1. Amestecuri permanente ce se menin pe ntreaga perioad de cretere i dezvoltare 2. Amestecuri temporare ce deriv din arborete practic pure i care n timp evolueaz tot spre arborete pure sau aproape pure n arboretele amestecate valoarea economic i cultural a speciilor componente este diferit motiv pt care ele se mpart n: 1. Specii principale de mare valoare n primul rnd silvicultural i economic. 2. Specii secundare sau ajuttoare care au un aport foarte ridicat pt funcionarea optim a ecosistemului forestier i n acelai timp pt. creterea i dezvoltarea armonioas a speciilor principale. Pt determinarea compoziiei unui arboret sunt necesare lucrri de teren ce se numesc inventarieri integrale pt ntreaga suprafa sau inventarieri pariale ce se fac n suprafe suficient de mari i numeroase i care s caracterizeze n final ntrgul arboret. Compoziia unui arboret se modeleazn timp n funcie de raporturile intra i interspecifice, capacitatea fiecrei specii de a supravieui n procesul de competiie cu celelalte specii. Datorit dinamicii compoziiei n timp n silvicultur se utilizeaz i conceptul de compoziie el i care reprezint compoziia la care trebuie s se ajung la sfritul ciclului de producie adic la sfritul existenei arborilor. Pt realizarea compoziiei este absolut necesar intervenia silvicultorului care pe parcurs trebuie s intervin n procesul de competiie intra i interspecific n favoarea sau defavoarea unei sau unor specii adic s dirijeze acest proces de concuren dintre specii. Totui se are n vedere i dinamica foarte puternic n timp a compoziiei deci se utilizeaz i compoziia el pe etape n funcie de vrsta arboretului i proceselor din viaa acestuia. CONSISTENA exprim o stare de desime a arboretului i se red practic prin gradul de apropiere al coroanelor arborilor i prin gradul de nchidere al masivului. Ea se exprim prin indici de consisten ce oscileazde la 0,1 la 1,0. n raport cu consistena arboretele pot fi: 1. Arborete cu consisten plin cnd K=1,0 2. Arborete cu consisten aproape plin K=0,7-0,9 3. Arborete cu consisten rrit, luminat sau prfuit K=0,4-0,6 4. Arborete cu consisten degradat sau poienit K=0,1-0,3 Despre consistena unui arboret se vorbete n momentul nchiderii strii de masiv de aceea n cazul plantaiilor ce nu au realizat starea demasiv nu se poate vorbi de consisten. Acest indice structural are o mare importan ecologoc exprimnd la un moment dat starea de funcionalitate a ecosistemului forestier i a relaiilor dintre subsistemele acestuia. Arboretele cu consistena plin sau aproape plin au o stare de funcionalitate optim, iar arboretele cu consistena sub 0,7 ascund n general disfuncionaliti de natur antropic sau accidental motiv pt care trebuie luate
19 ...............................................................................................................................................................
msuri de redresare ecologic a aborilor n primul rnd prin ameliorarea consistenei i compoziiei. Consistena se determin n mai multe moduri: -prin apreciere vizual a ponderii suprafeei globale a proieciei orizontale a coroanelor arborilor din suprafaa ocupat de arboret i n acest caz determinarea indicelui de consisten se face direct pe teren n ct mai multe puncte reprezentative; pt pdurile de foioase determinarea consistenei se face obligetoriu n sezonul de vegetaie dupncetarea creterii (freferabil dup 15 iulie); n cazul pdurilor de rinoase consistena se poate evalua i n afara sezonului de vegetaie. -o altmodalitate de apreciere a consistenei este pe cale analitic cu ajutorul aerofotogramelor sau fotografiilor de la sol ce nregistreaz proieciile coroanelor. -uneori se poate recurge la la determinarea raportului dintre suma suprafeelor proieciilor orizontale ale coroanelor i suprafaa ocupat de arboret. n pdurei virgin consistena se regleaz n mod natural prin procesele de eliminare natural, iar n pdurea cultivat consistena poate fi controlat i dirijat de silvicultori prin msurile specifice in de natura speciilor i arboretelor. INDICELE DE DESIME-reprezint raportul dintre numrul real de arbori existeni la ha. i cel din tabelele de producie pt. un arboret cu aceeai compoziie, vrst i clas de producie. INDICELE DE DENSITATE-exprim raportul dintre suprafaa de baz real la ha. i suprafaa de baz natural dat de tabelele de producie. SUPRAFAA DE BAZ este suprafaa tuturor arborilor msurat la 1,30m nlime. Att indicele de desime ct i cel de densitate pot lua valori subunitare fapt ce demonsteraz c arboretul respectiv a fost rrit din diferite cauze, cum de altfel aceiai indici pot lua valori supraunitare ceea ce evideniaz c arboretul nu a fost parcurs cu lucrri silviculturale. n practic se utilizeaz indicele de consisten i indicele de densitate ale cror valori n cazul unei stri structurale i funcionale normale ale pdurii variaz ntre 0,1 i 1,0. Diminuarea valorii acestor indici devine necesar numai cnd se trece la regenerarea natural a unei pduri. Cei trei indici: de consisten, de desime i de densitate au o valoare sintetic deosebit sub raport ecologic i silvicultural, ei exprim pe de oparte starea de funcionalitate a pdurii ca ecosistem iar pe de alt parte calitatea msurilor silviculturale aplicate n decursul existenei arboretului. DIAMETRUL MEDIU AL ARBORETULUI -este mrimea medie a arborilor componeni. El depinde de natura, starea i vrsta arboretului precum i de natura condiiilor staionare (potenialul staional) i de natura i intensitatea msurilor silvotehnice aplicate. Diametrul mediu se calculeaz diferit n funcie de semnificaia acestuia. ETAJAREA ARBORETULUI Aceast caracteristic structural se refer la stratificarea n plan vertical a arborilor ce compun un arboret.
20 ...............................................................................................................................................................
n funcie de aceast stratificare avem: 1. Arborete monoetajate sau unietajate n care arborii i plaseaz coroanele ntrun singur etaj.Deregul arboretele monoetajate conin arbori de aceeai vrst (arborete echiene). Pe msur ce arboretul nainteaz n vrst chiar dac e monoetajat se poate evidenia un plafon superior format din arbori dominani i unul inferior n care rmn arborii dominai. Distana dintre vrful arborilor dominani i baza ramurilor varzi definete grosimea sau adncimea coronamentului. 2. Arborete bietajate care se caracterizeaz prin dou etaje clare: -primul constituit din arbori cu talie nalt sau repede cresctori -al doilea format din arbori de talie mai redus. Astfel de arborete pot apare frecvent n zona montan cnd mesteacnul ca specie repede cresctoare se plaseaz ntr-un plafon superior iar molidul n plafonul inferior. n zona montan mai putem ntlni pduri bietajate formate din brad i molid n care molidul se plaseaz n etajul superior iar fagul n cel inferior. 3. Arborete multietajate-formare din 3 sau 4 etaje. La noi se ntlnesc destul de rar ele fiind caracteristice pdurilor tropicale. PROFILUL ARBORETULUI Se refer la aliura pe care o prezint suprafaa superioar a coronamentului. -arborete cu profil continuu -arborete cu profilondulat -arborete cu profil n trepte -arborete cu profil dantelat Profilul continuu apare de regul n arboretele monoetajate echiene formate de regul dintr-o singur specie. Profilul ondulat este specific arboretelor tinere parcurse cu tieri progresive (n ochiuri). n centrul ochiului datorit condiiilor mai bune s-au instalat i s-au dezvoltat mai rapid exemplarele speciei principale dect la marginea ochiului. Profilui n trepte este rar ntlnit el aprnd acolo unde s-a aplicat tratamentul tierilor n benzi. profilul dantelat apare frecvent n arboretele formate din mai multe specii cu vrste diferite (arborete pluriene) i n pdurile virgine. NCHIDEREA ARBORETULUI Se refer la modul n care diferitele categorii de arbori particip la nchiderea masivului. Din acest punct de vedere se deosebesc: -arborete cu nchidere pe orizontal -arborete cu nchidere pe vertical -arborete cu nchidere n trepte NLIMEA MEDIE A ARBORETULUI Este ocaracteristic deosebit de important i se poate determina n mai multe moduri. De regul nlimile se msoar comparativ cu diametrele la un numr mult mai redus de arbori avnd n vedere dificultile ce apar la msurarea acesteia. n
21 ...............................................................................................................................................................
practic se utilizeaz frecvent nlimea medie corespunztoare diametrului mediu al arboretului i aa zisa nlime superioar ce corespunde celor mai groi 100 de arbori la ha. nlimea superioarv este folosit pt. determinarea bonitii staiunii. CARACTERISTICILE CALITATIVE ALE ARBORETULUI ORIGINEA I PROVENIENA ARBORETULUI Originea arboretelor n rport cu originea aborete pot fi: -arborete virgine -arborete cvasivirgine -arborete cultivate 1. Arboretele virgine sunt practic arboretele ce nu au suferit nici un fel de intervenii antropice. Ele s-au regenerat i dezvoltat n conformitate cu legile naturii privind nmulirea i conservarea speciilor. 2. Arboretele vcasivirgine sunt asemnate cu cele virgine dar sunt parial afectate de om fr ca acesta s le modifice prea mult structura i funciile. 3. Arboretele cultivate sunt creaia silvicultorului i sunt supuse unor sisteme de intervenii silvotehnice ce au ca obiectiv central crearea unor condiii optime pt dezvoltarea, meninera stabilitii ecologice a arboretelor i ndeplinirea funciilor social economice stabilite pt fiecare arboret. Dupv modul n care arboretele cultivate au fost create ele sunt: -arborete naturale ntemeiate de silvicultor prin valorificarea potenialului de regenerare natural -arborete artificiale ntemeiate pe cale artificial (semnturi directe, plantaii integrale sau n proporie de minimum 70% din suprafa) n cele dou categorii de arborete se mai pot identifica arboretele mixte sau semiartificiale ce au rezultat din seminiuri naturale completate pt acoperirea suprafeei cu puiei plantai sau semnturi directe. Proveniena arboretelor n raport cu proveniena avem: 1. Arborete din smn provenite cel puin n proporie de 70% din smn fie prin regenerare natural fie prin regenerare artificial. 2. Arborete din lstari (drajoni sau butai) regenerate vegetativ n proporie de 70%. 3. Arborete mixte (lstari i smn) se ntlnesc frecvent n cazul arboretelor care erau tratate n aa numitul crng cu rezerve. VRSTA ARBORETULUI n funcie de vrst avem: -arborete echiene -arborete pluriene 1. Arboretele schiene se caracterizeaz prin existena tuturor arborilor de aceeai vrst. n general ele provin din regenerarea artificial sau regenerare natural
22 ...............................................................................................................................................................
dintr-o sungur fructificaie. Pot lua natere i din lstari sau drajoni n urma executrii unei singure tieri (tiere ras). n practica curent se consider arborete echiene i arboretele n care arborii se definitiveaz prin vrste apropiate (diferena max. 20 de ani n cazul arboretelor provenite din smn i de 5 ani n cazul arboretelor provenite din lstari). 2. Arborete pluriene sunt formate din arbori cu vrste diferite. Diferena de vrst este mai mare de 20 de ani n cazul arboretelor provenite din smn i mai mare de 5 ani n cazul arboretelor provenite din drajoni sau lstari. n unele situaii n arboretele pliriene putem ntlni categorii foarte diferite de arbori sub raport dimensional i al vrstei (puiei, semini pn la arbori ajuni la vrsta exploatabilitii). Astfel de situaie se ntlnete n cazul arboretelor parcurse cu tieri grdinrite. Arboretele de vrste multiple sunt arboretele n care arborii se grupeaz n mai multe generaii fiecare avnd ca vrst un multiplu al vrstei generaiei celei mai tinere. Acest model este rar ntlnit i se poate realiza numai n pdurile tratate n crng compus. De regul ntre vrsta i dimensiunile arborilor exist o legtur destul de strns (figura1 i 2). Totui n arboretele echiene nu toi de arbori de aceeai vrst au i aceleai dimensiuni n mod special aceleai diametre pt c n procesul de competiie dintre indivizi unii reuesc s-i plaseze coroanele n plafonul superior (arborii dominani) i ca atare s aib o fotosintez mult mai activ dect arborii dominai, avnd o fotosintez mai puternic acumulrile de biomas sunt mai mari deci dimensiunile lor (diametre i nlimi) vor fi mai mari dect la cei dominai. CLASA DE PRODUCIE Exprim capacitatea de producie a unui arboret i se determin cu ajutorul tabelelor de producie pt fiecare specie n funcie de vrst i nlime la arboretele echiene i n funcie de nlimea realizat la un anumit diametru de referin n cele pluriene. Exist de asemenea i grafice pt determinarea clasei de producie n arboretele echiene (fig 3). Clasa de producie pune n eviden faptul c arboretelevalorific ntr-o msur mai mare sau mai mic potenialul staional. Atunci cnd staiunea este de bonitate superioar arboretele trebuie s se ncadreze n clasa I i II de producie, n staiunile de bonitate mijlocie arboretele realizeaz clasa III de producie iar n staiunile de bonitate inferioarrealizeaz clasa IV i V de producie. Cnd potenialul staional este de nivel superior iar clasa de producie a arboretelor este la nivel mijlociu (clasa III-a de producie) sau inferior (clasa IV-a de producie) apare ntrebarea de ce arboretele nu valorific ntrgul potenial staional? Rspunsul este foarte complicat i necesit investigaii concrete la faa locului pt a depista cauza ce a fcut ca ntre clasa de producie i potenialul staional s fie o disconcordan evident. Printre cauze se pot enumera:bttorirea solului, compactarea solului prin punat, tratamentul necorespunztor, crng repetat, poluare etc.
23 ...............................................................................................................................................................
CALITATEA ARBORETULUI Se apreciaz vizual dup proporia lemnului de lucru cu ocazia ntocmirii actului de punere n valoare. n general pe baza aprecierii calitii arborilor n intervalul a 4 clase att la rinoase ct la foioase se realizeaz o prim sortare a masei lemnoase pt c se are n vedere n primul rnd proporia de lemn de lucru din nlimea arborilor. FIG 1
Distributia arborilor pe categorii de diametre la arboretele echiene
nr de arbori 50 40 30 20 10 0 8 12 16 20 24 28 32 cat de diametre
FIG 2
Distributia arborilor pe categorii de diametre la arboretele pluriene
80 70 60 50 40 30 20 10 0 8 12 16 20 24 28 32 cat de diametre
FIG 3
24 ...............................................................................................................................................................
nr de arbori
Determinarea clasei de productie in arboretele echiene de molid
inaltime a 40 35 30 25 20 15 10 5 120 70 90 10 30 50 0 v arsta-ani I II III IV V
Astfel avem: -pt rinoase clasa I - > 0,6 din trunci lemn de lucru - clasa II 0,4-0,6 din trunci lemn de lucru - clasa III 0,1-0,4 din trunci lemn de lucru - clasa IV - < 0,1 din trunci lemn de lucru -pt foioase clasa I - > 0,5 din trunci lemn de lucru - clasa II 0,25-0,5 din trunci lemn de lucru - clasa III 0,1-0,25 din trunci lemn de lucru - clasa IV - <0,1 din trunci lemn de lucru Pt determinarea ntregului lemn de lucru de la toi arborii indiferent de clasa de calitate n care se plaseaz se utilizeaz coeficienii de echivalen. Cu ct se coboar calitativ de la o clasv superioar la una inferioar cu att scade i coef. de echivalen. Pt aprecierea calitii arborilor se iau n vedere n primul rnd o serie de defecte ce afecteaz partea inferioar a trunchiului pt cv aici se afl stocat masa lemnoas de cea mai bun calitate i n cantitatea cea mai mare. Astfel de defecte pot duce la declasarea arborilor cu una dou sau trei clase de calitate. Defectele constau n: -defecte de form (curbarea i bifurcarea) -defecte de structur (putregai interior, inim stelar, noduri, cancere, gelivuri rni de exploatare etc) COEFICIENTUL DE ZVELTEE Este raportul dintre nlimea medie i diametrul arborilor: Z=h/d. n arboretele excesiv de dese arborii pot avea coeficieni de zveltee mai mari de 100 ceea ce nseamn c arborii s-au dezvoltat puternic n nlime i mai puin n grosime. Atunci cnd coeficientul de zveltee ia valori sub 100 arborii au realizat creteri substaniale n grosime. Acest coeficient de zveltee pt principalele specii forestiere de la noi ia valori ntre 60 i 90 (n condiii normale de desime). Ei prezint o importan deosebit mai ales n arboretele de molid ce sunt vulnerabile la aciunea vntului.
25 ...............................................................................................................................................................
S-a constatat c arboretele de molid cu coef. de zveltee mai mare de 100 sunt mult mai vulnerabile la doborturile de vnt dect arboretele cu coef. de zveltee mai mic de 100. n arboretele pluriene coef. de zveltete este mult mai variabil dect n cele echiene n sensul c arborii de mici dimensiuni coef. de zveltee are valori mai mari dect 1 fa de arborii de mari dimensiuni. Coef de zveltee difer de asemenea i n raport cu specia, speciile repede cresctoare au n majoritatea cazurilor coef de zveltee mai mari dect speciile cu cresteri mai lente. STAREA DE VEGETAIE Exprim viguarea de cretere i rezisten la adversiti a unui arboret, astfel rezult urmtoarele categorii de arborete: cu stare de vegetaie luxuriant - care prezint creteri excepionale i au o stare de vegetaie foarte bun cu stare de vegetaie foarte bun vegeteaz bine i au creteri active cu stare de vegetaie activ creteri apropiate de normale cu stare de vegetaie lanced prezint o stare de vegetaie precar iar creterile sunt sub cele normale STAREA FITOSANITAR Se refer la starea de sntate a arbaretelor i n ultimul timp este dat de procentul de defoliere i de decolorare a aparatului foliar, n prezent existnd o scar internaional adoptat n cadrul unui program de monitorizare a pdurilor I.C.P.Forests. Clasele de calitate stabilite exprim starea starea fitocenotic a arborilor, de la arbori aparent sntoi (fr defoliere) pn la arbori complet defoliai (uscai). Acest sistem de clasificare include 5 clase. SUBARBORETUL Este etajul care include toi arbuti care cresc i se dezvolt n pdure. Elare un rol deosebit de n protecia solului, n aprovizionarea acestuia cu substante nutritive i n reglarea umiditii solului. Subarboretul se caacterizeaz d.p.v. silvicultural prin compoziie care se exprim asemntor arboretului, suprafaa ocupat n cadrul arboretului, modul de rspandire (grupat, n plcuri, unifom, la lizier etc.). n situaia n care pdurea cunoaste o rrire accentuat se poate ntmpla ca subarboretul s se dezvolte foarte puternic devenind un factor limitativ pt regenerarea pdurii, n multe situaii subarboretul are un rol hotrator n hrnirea i adpostirea vnatului. SEMINIUL I LSTRIUL Seminisul constitue un subsistem al pdurii care integreaz totalitatea puieilor provenii pe cale natural. Acesta apare deregul atunci cand pdurea are capacitatea de regenerare (n faza de maturitate). Prezena seminiului indic capacitatea unei pduri de a se regenera pe cale natural i n acelai timp i gradul de cunotinte ale silvicultorului care se ocup de regenerarea pdurilor. Seminiul se grupeaz n fct de calitatea i vrsta acestuia n urm. categorii:
26 ...............................................................................................................................................................
semini provizoriu sau trector care apare dup o fructificaie mai slab (frecvent dup stropeli) i cruia dac i se asigur condiii naturale de dezvoltare (suficient lumin) dup civa ani dispare. semini preexistent din care se poate constitui un nou arboret. Acesta poate fi la rndul su: preexistent utilizabil sau de viitor i care este constituit din specii valoroase i care au nlimea frecvent cuprins ntre 30-80 cm la rinoase i 40-80 la foioase i preexistent neutilizabil format din puiei ru conformai, vtmai prin lucrri de exploatare, vnat sau psunat abuziv. Acesta trebuie nlturat i nlocuit cu puiei sntoi (completri pt ajutarea regenerrii naturale). Practica totui a artat c n procesul de regenerare poate fi integrat i seminiul preexistent cu nlimi mai mari de 1-1,5 m cu condiia ca acesta s prezinte creteri normale. Lstriul provine dup tierea tulpinilor arborilor ce au capacitatea de a lstri. Ca i n cazul subarboretului la descrierea seminiuli se va avea n vedere compoziia, calitatea acestuia, suprafaa ocupat i modul de rspndire. PTURA ERBACEE Reprezint subsistemul care joac un rol important sub raportul valorii sale indicatoare (tipuri de ptur erbacee). Aceste tipuri ofer informaii importante legate de unele nsuri ale solului cum ar fi aciditatea actual-pH, nivelul i regimul de umiditate, gradul de saturaie n baze, gradul de compactitate. n arboretele brcuite, cu consistent redus, ptura erbacee se poate dezvolta foarte putrenic devenind ca i subarboretul un factor limitativ pt regenerare anormal a pdurii. n asemenea situaii este necesar operaia de mobilizare a solului prin nlturarea parialv sau total a pturii erbacee. MICROFITOCENOZA Este o alt component fitocenotic a pdurii reprezentat prin bacterii, alge, ciuperci, muschi, licheni i actinomicete. Microflora reprezint importan foarte mare pt viaa ecosistemului forestier ea putnd fi grupat n dou mari grupe: util i duntoare. Microflora util este reprezentat printr-o serie de bacterii, cazul bacteriilor nitrificatoare care nsotesc unele specii forestiere (salcamul), prin ciuperci de micoriz fr de care arborii nu pot exista ntruct aceste ciuperci preiau apa i subst. nutritive din sol oferindu-le arborilor iar acestia ofer ciupercii hrana necesar. Fr aceast simbioz perfect ecosistemul forestier dispare. Exist i o serie de bacterii i ciuperci periculoase pt arbori mai ales n situaiile n care acestia cresc n condiii relativ improprii. Astfel pt molid exist o serie de ciuperci care pot genera putregai n lemn (specii de ciuperci din genul Fomes, Armilaria) iar pt fag exist ciuperci care produc cancer Nectria galigena. Comparativ cu celelalte componente ale ecosistemului forestier microflora are o densitate numeric foarte ridicat deoarece majoritatea microorganismelor au dimensiuni foarte mici. ZOOCENOZA FORESTIER
27 ...............................................................................................................................................................
Este componenta ec. forestier format att din nevertebrate ct i din vertebrate. D.p.v. al rspndirii zoocenozei se poate spune c avem o zoocenoz suprateran ct i una subteran. Zoocenoza la randul ei poate fi grupat astfel: util ecosistemului forestier indiferent duntoare sau parial duntoare Zoocenoza util - un rol important determinant l au psrile i unele insecte care particip polenizare sau la rspndirea seminelor forestiere. Unele psri consum o serie de insecte duntoare participnd astfel n procesele de autoreglare ale ecosistemului forestier. Unele psri prin calitatea lor de a se deplasa pe distane lungi asigur popularea multor ecosisteme cu noi generaii de psri. Chiar i unele mamifere sunt utile ecosistemului participnd n procesele de autoreglare ale acestuia, astfel prezena lupului de multe ori asigur meninerea unor populaii (efective) de vnat la niveluri suportabile pt pdure. n cazul n care acesta devine excesiv poate contribui la perturbarea lanturilor trofice din ecosistem. Zoocenoza indiferent este reprezentat prin mamifere i care n general reprezint veriga de baz din lantul trofic al ecosistemului forestier (iepure, cprior, cerb) totui supranmulirea unor asemenea specii de mamifere poate aduce numeroase pagube ecosistemului forestier prin distrugerea seminelor sau cojirea arborilor tineri (cojiri de cerbi la molid i brad). Zoocenoza duntoare este reprezentat n primul rnd prin insecte care dac depsesc anumit nivel critic pt populaie produc vtmri puternice arborilor (defolieri, insecte de scoart, de lemn, de rdcin, de flori i fructe). INTERRELAIILE DINTRE FACTORII ECOLOGICI I PDURE GENERALITI Pdurea, considerat ecosistemul forestier cel mai complex, se caracterizeaz prinntr-o dinamic permanent sub raport structural i funcional. Aceast dinamic specific ecosistemului forestier este expresia relaiilor ce exist ntre diferite componente de natur biotic i abiotic ale pdurii. De aceste relaii specifice ecosistemului forestier se ocup ecologia forestier care reprezint o component foarte important a ecologiei generale. Ecologia genral este definit ca tiina relaiilor reciproce, a interaciunilor vieii i mediului pe pe niveluri supraorganice. Termenul de ecologie provine de la oikos=locuin, cas i logos= stiin. Ecologia este stiina care se ocup cu studiul niei pe care o are fiecare component biotic a ecosistemului n relaie cu mediul nconjurtor. Ecologia forestier este stiina ecosistemelor de pdure i se ocup de studiul dinamicii populaiilor i raporturile biocenozelor cu mediul abiotic n cadrul
28 ...............................................................................................................................................................
ecostemului. Ecosistemul forestier are 2 componente de baz: biocenoza forestier i biotopul forestier. Biocenoza la randul ei are 2 componente: fitocenoza i zoocenoza. n studiul ecosistemelor forestiere o atenie deosebit se acord fitocenozei. Biotopul sau staiunea reprezint componenta anorganic abiotic a ecosistemului forestier. n cadrul ecosistemului forestier vegetaia forestier respectiv arboretul joac rolul cheie n definirea i caracterizarea ecosistemului forestier. Fitocenoza forestier poate fi natural sau artificial (n cazul culturilor instalate de silvicultor). Ecologia forestier prin studiile pe care le realizeaz are un dublu scop: -teoretic -practic prin care se urmreste gsirea cilor de dirijare a proceselor din pdure pt a menine stabilitatea ecosistemic. Convenional ecologia forestier este format din: -antecologie -sinecologie Antecologia studiaz influenele reciproce dintre indivizii sau speciile de plante i animale i mediul lor de viat. Sinecologia se ocup cu studiul relaiilor dintre comunitatea de vieuitoare i mediul su. prezint d.p.v. silvicultural ca i ecologia o important teoretic i practic. Comunitatea de via (fitocenoza i zoocenoza) din cadrul ecosistemului forestier are capacitatea de a crea un mediu propriu cunoscut sub numele de mediul pdurii care se difereniaz n mod catagoric de mediul exterior. Uneori la modul generic prin mediul pdurii se ntelege totalitatea componentelor vii i nevii care acioneaz asupra plantelor i animalelor. n acest sens se poate diferenia mediu biotic i unul abiotic. Factorii mediului abiotic sunt cunoscui i sub numele de factori ecologici care intervin favorabil i nefovorabil n viat pdurii. Dup originea i importana lor factorii ecologici sunt: -factori climatici -foctori edafici -factori orografici -factori biotici -factori antropici Includerea factorilor antropici n sfera factorilor eclogici are o importan deosebit ntruct silvicultorul influenteaz n mod vizibil procesele ecosistemice ale pdurii. Aceti factori constituie o sfer special cunoscut n geografie sub numele de noosfer (sfera gndirii). Factorii climatici, edafici i orografici constituie grupa factorilor anorganici i definesc staiunea forestier, biotopul, habitatul forestier sau ecotopul.
29 ...............................................................................................................................................................
ntre biotop i biocenoz au loc schimburi permanente de informaii, interaciuni cu caracter dinamic evolutiv n urma crora rezult modificri dar i dereglri ale ecosistemului forestier sau silvosistemului. Existena i productivitatea pdurii sunt condiionate de resursele energetice i minerale. Resursele energetice sunt definite prin radiaia solar ce ajunge la nivelul coronamentului iar resursele minerale prin elementele nutritive care particip la realizarea biomasei. Sunt cunoscute ca macro i microelemente. Macroelementele (C, O, S, K, N) particip n proporie de 99% n compoziia biomasei. n completare particip i o serie de micro sau oligoelemente ( Fe, Cl, Mg, Cu, Zn) dar care sunt indispensabile n procesele vitale ale arborilor. FACTORII CLIMATICI I PDUREA LUMINA Cel mai important n viata pdurii este lumina fr de care fotosinteza nu are loc. La limita exterioar a atmosferei pmntului intensitatea radiaiilor solare este de cca. 2kal/cm2/min. Din aceast cantitate 1/3 se reflect, 19% este absorbit n atmosfer la nivelul scoarei terestre ajungnd doar 47%. Aceast energie radiant este format din radiaia difuz din nori i din atmosfer. Lumina are influene importante directe sau indirecte pozitive sau negative. INFLUENA LUMINII ASUPRA PDURII Lumina ajuns la nivelul coroanei cuprinde radiaii cu lungimi de und variate 290- 740 nanometri (nm=10-9m ). n acest ecart este cuprins zona perceput ca lumin vizibil. En radiant include i radiaiile UV cca 5% avnd lungimi de und ntre 290-380 nm. Pe lng lumina vizibil la nivelul coroanelor coboar i radiaia caloric sub form de radiaii infraroii cu lungimi de und de 740-3000 nm. Razele infraroii au o pondere n bilantul energiei radiante de cca. 45-50% pondere aprox. egal cu cu cea a luminii vizibile. Sub nivelul coronamentului frunziul arborilor funcioneaz ca ca un filtru selectiv reflectnd energia radiant i absorbind-o. Frunzele reflect aproape 2/3 din energia infraroie n timp ce lumina vizibil este utilizat n proporie de 80-90% n procesul de fotosintez. ntruct pdurea reflect cea mai mare parte din radiaia termic ele apar la nivelul scoarei terestre ca zone mai reci Intensitatea radiaiei solare variaz n funcie de latitudinea i orografia terenului (altitudine i expoziie). Cu ct ne ndeprtm de la ecuator spre poli cu att volumul intensitii radiaiei solare scade. Odat cu creterea altitudinii radiaia scade. Expoziia joac un rol hotrator asupra intensitii radiaiei solare, cea mai mic valoare se nregistreaz pe versantul nordic i invers. Datorit acestui fapt o serie de procese climatice sunt sensibil diferite. Pe versanii umbrii datorit radiaiei sczute vom avea un minus de cldur i un plus de umezeal iar pe cei nsorii este invers.
30 ...............................................................................................................................................................
Lumina joac un rol esenial n procesul de fotosintez. Pt ca procesul s aib loc este necesar un minim de intensitate luminoas (punct de compensaie) care reprezint nivelul intensitii luminii la care la care absoria de CO2 prin fotosintez este egal cu pierderea lui prin respiraie. Nu este acelai pt toate speciile, astfel pt speciile umbroase punctul de compensaie reprezint 1-1,5% din lumina plin n timp ce pt speciile iubitoare de lumin reprezint 3-5% iar uneori 10-20% din lumina plin. Lumina are o contribuie hotratoare i la formarea clorofilei n primul rnd n treimea superioar a coroanei arborilor acolo unde se desfsoar i procesul de fotosintez. Indirect lumina influenteaz i cretera rdcinilor deoarece arborele arborele trebuie s menin mereu raportul ntre absorie i transpiraie. Ea joac un rol hotrtor i la nivel colectivitii arborilor avnd o poziie cheie n procesul de regenerare, cretere i dezvoltarea arborilor, etajarea acestora i eliminarea natural. Procesul de regenerare este asigurat i garantat atunci cnd la nivelul solului se asigur minimum de energie radiant pt instalarea i creterea seminisului. Acest minim este n strans legtur cu exigentele puieilor ce provin de la diferite specii forestiere. Puieii provin din specii de lumin au nevoie de spaii bine luminate unde lumina s ajung la nivelul aparatului folear, dac puieii provin din specii mai puin iubitoare de lumin acetia se pot dezvolta o perioad de timp i cu energie radiant difuz (bradul). Procesul de eliminare natural este hotrat tot de energia radiant. Exemplarele care i desfoar procesul de fotosintez sub nivelul de compensaie dup caiva ani pierd majoritatea frunzelor sau acelor i se usuc. Elagarea se datoreaz deficitului de lumin. Frunzele sau acele de pe ramurile inferioare realizeaz nivelul de fotosintez sub sub punctul de compensaie. Lumina influenteaz att cantitatea ct i calitatea masei lemnoase. n condiii staionale asemntoare se pot realiza productiviti echivalente atat n arboretele dese ct i rrite. Totui calitatea masei lemnoase este diferit n cazul arboretelor cu lucrri de ngrijire rezult o calitate superioar a masei lemnoase. Speciile lemnoase au exigente diferite fat de lumin i acest aspect intereseaz n mod direct silvicultura. Plantele pot fi mprite n raport de exigentele lor fat de lumin n: -plante umbrofile (sciatofile) -plante heliofile (fotofile) Silvicultural au fost difereniate specii de lumin, specii de umbr i specii cu temperament intermediar (semilumin, semiumbr). Temperamentul speciilor n sens silvicultural caracterizeaz comportamentul lor ecologic fat de lumin. Dintre speciile de lumin amintim: laricele, pin silvestru, mesteacn, salcm, stejar pufos, cenuerul, plop. Dintre speciile de semilumin amintim: pinul negru, zmbru, stejar, gorun, frasin, cire,nuc, ulm de cmp. Dintre speciile de semiumbr amintim: molid, duglas, jugastru, tei, carpen, ulm de munte, paltin de munte, paltin de cmp.
31 ...............................................................................................................................................................
Dintre speciile de umbr amintim: brad, tis, fag. Exigentele speciilor fat de lumin variaz i cu vrsta arborilor. La frasin puieii suport civa ani i umbrirea n timp ce ce exemplarele mature sunt iubitoare de lumin. Exemplarele tinere de brad suport umbrirea pn la 50-60 ani iar odat puse n lumin i reactiveaz creterile n nlime i diametru. Puieii de stejar nu suport umbrirea mai mult de 1-3 ani INFLUENA PDURII ASUPRA LUMINII Lumina ajuns la nivelul coronamentului sufer modificri puternice ntruct coronamentul funcioneaz ca un ecran i veritabil filtru pt lumin. Avnd n vedere acest lucru o cantitate important constnd din radiaii calorice se reflect n atmosfer rezultnd albedoul. La rinoase albedoul este de 515% iar la foioase de aprox. 15%. Cca 70-9-% din lumina incident se absoarbe n coronament acesta avnd rolul unui adevrat filtru. O cantitate redus din radiaia incident se transmite spre zonele inferioare i se caracterizeaz printr-o proporie redus de radiaii fotosintetice active 12-13% din lumina total fa de cca. 50% n teren deschis la care se adaug un procent de radiaie caloric. Se constat c lumina din interiorul pdurii este mai slab dect n afara acesteia. n acest scop se foloseste intensitatea relativ care reprezint procentul din lumina total ptruns sub coronament. Aceasta poate fi de 4-8% (cazul arboretelor tinere de rinoase). La foioase intensitatea relativ este mai mare i variaz n funcie de anotimp. n sezonul de iarn-primvar intensitatea relativ la foioase este de 75-85-90% iar n sezonul de vegetaie de 10-15%. Consistenta arboretului joac un rol important asupra intensitii relative. n general n arboretele cu consistent redus (0,4-0,5)intensitatea relativ se poate dubla. Vrsta arborilor are un rol determinant asupra intensitii relative. n arboretele n vrst intensitatea relativ este mai mare dect n arboretele tinere. Dac asupra altor factori abiotici se poate se poate interveni foarte greu pt a influenta procesele ecosistemice (relief, sol, etc) asupra luminii se poate activa cu foarte mare eficient prin msuri silviculturale prin aplicarea corect a lucrrilor de ingrijire i a tratamentului. Dozarea intensitii i calitii luminii se face n funcie de starea arboretului. n arboretele dese cu consistent plin prin operaiuni culturale (curiri) se poate crea la nivelul coronamentului un spaiu corespunztor pt desfsurarea normal a procesului de fotosintez. Msurile culturale au urmrit ntotdeauna reglarea regimului de lumin i sporirea intensitii fotosintezei. Prin aplicarea unor msuri culturale se regleaz i spaiul de nutriie al arborilor la nivelul solului. CLDURA Radiaia caloric acioneaz asupra pdurii att n atmosfera n care se dezvolt ct i n solul n care acetia i trimit rdcinile i de aceea cldura apare ca un factor complex.
32 ...............................................................................................................................................................
INFLUENA CLDURII ASUPRA PDURII Radiaia caloric reprezint 40-50% din energia radiant solar i cuprinde radiaiile infraroii scurte cu lungimea de und > de 470nm. Starea de cldur generat de energia radiant se exprim prin regimul de temperatur care variaz latitudinal i longitudinal exercitnd alturi de regimul de umiditate din aer i sol au un rol hotrator n distribuia pdurii. Astfel n zona temperat datorit variaiei anotimpurale dintre var i iarn perioada de vegetaie alterneaz cu perioada de repaus vegetativ iar durata perioadei de vegetaie variaz cu altitudinea, latitudinea, expoziia i natura speciilor. n zona ecuatorial perioadele fiziologice ale arborilor ale arborilor se desfoar n mod continuu ntruct regimul de cldur nu reprezint oscilaii de a lungul anului. Cu ct ne apropiem de pol cldura devine factor limitativ pt vegetaie. n acest sens se consider c limita nordic polar corespunde izotermei n care temperaturile diurne sunt mai mari de 10o cel puin 30 de zile pe an. Sub aceast limit pdurea este nlocuit cu vegetaia erbacee (muschi, licheni, alge). Procesele fotosintetice principale ncep la un prag termic de 0o C, la rinoase acest prag se poate realiza i la temperaturi negative de pan la -5o C. Odat cu cretera temperaturii se amplific i procesele fiziologice dar nu ntro corelaie liniar pt c de la anumite valori de temperatur de regul la temp. mai mari de 30o C, procesele fiziologice ale arborilor se reduc la temp. de peste 45 o C, practic procesele fiziologice pot nceta aproape complet ca urmare a nchiderii stomatelor. Cldura n zona nordic devine factor limitativ pt majoritatea speciilor forestiere, cu ct ne apropiem de limita superioar a pdurii numrul speciilor care pot creste se limiteaz foarte mult: molid, pin silvestru, mesteacn. La limita latitudinal dispar i speciile de rinoase rmnnd doar mesteacnul pitic. Altitudinea ca i latitudinea influenteaz n mod direct regimul de cldur. La noi n tar cldura devidne factor limitativ pt vegetaia forestier la cca. 1700-1800 m. Organismele vegetale reacioneaz ct mai adecvat la variaia regimului termic anual i multianual. Datorit acestui fapt vegetaia forestier poate fi utilizat ca un adevrat bioindicator pt regimul termic. Astfel la nivelul trii noastre n raport cu altitudinea s-au delimitat etajele bioclimatice care reflect regimul termic. n cazul zonelor temperate regimul termic cunoa te mari fluctuaii de la un anotimp la altul. n cadrul aceluiai anotimp pot aprea variaii ale regimului termic de la un an la altul uneori cu influente negative supra vegetaiei forestiere. n sezonul de vegetaie pot aprea clduri excesive care dac se suprapun cu perioade secetoase au influene nefaste. Cldurile excesive determin intensificarea transpiraiei i evaporaiei conducnd la reducerea sau anularea cresterilor curente ale arborilor iar n situaii extreme la ofilirea frunzelor i uscarea arborilor. Aritele din perioada sezonului de vegetaie pot produce prlirea scoarei care const n distrugerea tesuturilor corticale (cambiului). Cei mai expui fenomenului de prlire a scoartei sunt arborii de la liziera pdurii.
33 ...............................................................................................................................................................
Cldura mai determin producerea arsurii la colet la puieii plantai n teren descoperit, temperaturile sczute din timpul iernii provoac gelivuri la arbori (St, Fa, Mo, Ca, Castan c) i duc la degerarea semnturilor. Vtmri similare n cazul rinoaselor se pot produce iarna prin alternarea perioadelor cu temperaturi sczute cu perioade calde. n acest context de alternan apar secetele fiziologice de iarn rezultnd deshidrartarea puieilor care pierd ap prin ace i care nu mai pot prelua apa din sol. Asemenea procese de uscare prin deshidratare pot aprea n pepinierele situate la altitudini mari sau la puieii de rinoase (molid) instalai la limita superioar a vegetaiei forestiere. ngheturile timpurii duc la degerarea lujerilor nelignificai (nuc, salcm). ngheturile tarzii de primvar care apar n depresiuni pot provoca vtmri la speciile care pornesc mai devreme n vegetaie. Alternantele repetate dintre perioadele cu nghet i dezghet la nivelul solului genereaz fenomenul de descltare a puieilor din plantaiile forestiere sau pepiniere. Datorit acestui fapt se recomand ca straturile cu puiei s fie acoperii cu muschi ce pdure sau rumegus. n raport cu exigentele fat de cldur avem: -specii exigente (euterme) -specii moderat ezigente (mezoterme) -specii exigente(oligoterme) Speciile cu mari tolerante fat de factorul cldur sunt considerate euriterme: pin silvestru,plop alb. INFLUENA PDURII ASUPRA CLDURII Dei plantele sunt poikiloterme adic temperaturile lor depind de temperatura mediului ele reusec s influenteze factorul termic crendui un mediu intern diferit de cel exterior n ceea ce priveste regimul de cldur al pdurii. Comparativ cu mediul exterior ecosistemul forestier atenuiaz variaiile diurne ale regimului termic precum i valorile sezonale ale acesteia. n interiorul pdurii n timpul verii se realizeaz un regim termic mai rcotos dect n exteriorul acesteia iar n timpul iernii un regim termic mai blnd cu temperaturi mai ridicate dect n exterior. Temperaturile medii anuale din pdure sunt mai reduse cu 0,5-2oC la valoarea anual i cu 1-4oC la valoarea lunar. n zilele foarte clduroase diferentele dintre temperatura din pdure i cele din afar pot ajunge la 10-20oC. Ca urmare a modelrii regimului termic din atmosfer pdurea influenteaz n mod hotrator i regimul termic al solului. n teren deschis valorile extreme (minime i maxime) se nregistreaz la nivelul solului n timp ce n pdure la nivelul coronamentului. n ceea ce priveste mersul diurn al temperaturilor solului din pdure comparativ cu cel din terenul descoperit se constat c acesta prezint oscilaii mult mai mici dect n terenul deschis.
34 ...............................................................................................................................................................
Se poate afirma c pdurea are un rol moderator asupra regimului termic n sensul c sunt mult mai diminuate temperaturile extreme. Pdurile de rinoase modeleaz mult mai putin regimul termic, dac ne raportm la perioada sezonului de vagetaie. Regimul termic poate fi influentat de consistenta arboretelor, cu ct consistenta este mai sczut cu atat capacitatea modelatoare a regimului termic este mai sczut. n sol se face simit n primii 20-30 cm. Temperatura medie anual a solului sub pdure este mai coborat cu 1-2 oC fa de terenul descoperit. S-a afirmat c regimul termic al mediului pdurii are un caracter mai oceanic comparativ cu cel din teren descoperit. Influena pdurii asupra temperaturii se manifest i n afara acesteia pe o distant ce variaz de la caiva metri pan la nlimea medie a arborilor rezultnd efectul de margine resimit la perdelele forestiere. Asupra regimului termic suprateran (din atmosfer) i subteran (din sol) se poate aciona prin msuri silviculturale. prin operaiuni culturale i tieri de regenerare. Modificri radicale ale regimului termic pot aprea n cazul aplicrii tierilor rase cnd dup ndeprtarea pdurii regimul termic este identic cu cel din teren deschis. Modificri pot apare i prin tratamentul tierilor n ochiuri i succesive. Prin aplicarea lucrrilor de ngrijire, regimul termic al ecosistemului forestier poate fi modificat cnd ce aplic lucrri cu intensitate puternic. UMIDITATEA Apa este un elelment indispensabil pdurii. Vegetaia forestier folosete ap0a provenit din precipitaii. Sunt situaii cnd vegetaia forestier poate utiliza apa din pnza freatic (zvoaie din lunca Dunrii i luncile interioare). Un rol important n buna desfurare a proceselor fiziologice l joac apa din atmosfer sub form de vapori. Apa este unul din elementele cele mai dinamice din ecosistemul forestier realiznd circuitul apei un ecosistem care este determinat de factorii de natur climatic, edafic, geomorfologic i factorii de natur biotic, de natura speciilor forestiere i o serie de indici structurali ai pdurii (consistent, indicele de desime, mod de etajare). n zona temperat n care se afl i ara noastr regimul pluviometric are are un mers specific caracterizat printr-un maxim n luna iunie i un minim n lunile februarie, aprilie,septembrie i decembrie. INFLUENA UMIDITII ASUPRA PDURII Alturi de factorul termic, cel hidric reprezint al II-lea factor limitativ n rspndirea pdurii. Pdurea ntlnete dou limite: -limita termic a frigului pe latitudine i altitudine -limita hidric (xeric, lipsa de ap) Apa reprezint o permanent verig ntre plante i sol constituind mijlocul de transport al subastanelor nutritive din sol n plante.
35 ...............................................................................................................................................................
Arborii i pdurea n afar de sol reprezint un adevrat rezervor de ap ntruct arborii, plantele conin ap n proporie de 75-90% cu excepia semintelor i a unor fructe (10-15% ap). La un ha de pdure natural exist stocat n vegetaia forestier cca. 200-400 tone ap care echivaleaz cu 20-40 mm precipitaii. Pe lang faptul c stocheaz apa pdurea consum mari cantiti de ap. n zona temperat un ha de pdure prin procesele de transpiraie poate consuma ntre 2,5-4,5 mil. litri /an. n general rinoasele consum o cantitate de ap mai mare ca foioasele. Molidul este considerat cel mai mare consumator de ap beivul. Consumul de ap variaz n mare msur n raport de compoziia pdurii i de structura acesteia (monoetajate, bietajate, consistent plin). Deregul arboretele monoetajate au un consum de ap mai redus dect cele bietajate sau consistent plin. Regimul de umiditate din aer i sol este determinat de coninutul de ap sub cele triei forme aler sale: gazoas, lichid i solid. Acesta prezint importante variaii n timp, n secolul trecut ca i n cel prezent fiind semnalate numeroase perioade de secet: 1894-1905, 1918-1930,1942-1953,1983-1990; dar i ani foarte bogai n precipitaii: 1955-1970,19809-1981, 1988-1991, 1995, 2000-2002. Pentru umiditatea din mediul pdurii ploile au rolul cel mai important. Cuantumul precipitaiilor poate fi simitor sporit de apa provenit din rou i ceat. n anumite condiii ceata poate aduce un spor de pan la 5%. Apa din precipitaii poate avea efecte negative asupra pdurii i solului atunci cnd cade sub form de averse puternice ntruct la nivelul solului se declanseaz fenomenul de eroziune (arboretele parcurse cu tieri, plantaii care nu au realizat ncheierea masivului). Chiar i n pdurile cu consistent plin ploile toreniale pot produce pagube asupra drumurilor forestiere. Secetele din timpul sezonului de vegetaie determin sectuirea rezervelor de ap din sol a.. pe lang seceta atmosferic se nregistreaz i seceta edafic. Datorit lipsei de ap pot fi compromise plantaiile tinere ct i seminisurile naturale iar uneori chiar i arborii n varst. Se consider c fenomenul de uscare care se manifest preponderent la cmpie are la baz printre alte cauze i lipsa apei din sol. Zpada reprezint o component a precipitaiilor care contribuie la refacerea rezervelor de ap din sol mai ales atunci cnd topirea ei se face n mod lent iar cantitatea de zpad este mare. Totui zpezile pot produce pagube importante pdurii atunci cnd acestea cad n cantiti foarte mari i au o densitate mare (zpezi moi). Efectele zpezii moi sunt rupturile coroanei, trunchiului,dezrdcinarea etc. Bruma, chiciura,poleiul, grindina provoac vtmri pdurii. Apa din precipitaii poate provoca excese de umiditate n sol cu efecte negative asupra dezvoltrii rdcinilor fine ale arborilor. Totui exist specii care s-au adaptat excesului de umiditate cum ar fi: aninul, slciile, plopul. Foarte sensibile la umiditatea din sol sunt: fagul, salcamul, teiul, gorunul. S-a constatat c pduea se poate menine chiar la nivelul mediu anual al precipitaiilor 200 mm. n ara noastr unde climatul este mai clduros pdurea nu se poate dezvolta sub limita critic de 400 mm/an. n raport cu exigentele fat de ap avem:
36 ...............................................................................................................................................................
specii xerofite st pufos i brumriu, cer, garnit, salcam, jugastru, pin n. specii mezofite - brad, fag, molid, larice, gorun, tei, carpen, ulm, arar specii higrofite - salcia alb, aninul, plopul alb i negru specii eurifite - mesteacn, ienupr, ctin alb (care suport umiditatea) Dac ne referim la o serie de formaii forestiere sepot face urmtoarele sesizri: -fgetele i brdetele sunt mai pretenioase fat de umiditatea din sol relativ i absolut a aerului atnosferic -molidisurile chiar dac sunt formaii de climat continental sunt pretenioase fat de umiditatea atmosferic -crpinetele sunt sensibile att la uscciunea din sol ct i la cea atmosferic -stejretele rezist bine la uscciunea atmosferic dar sunt pretenioase fat de umiditatea din sol INFLUENA PDURII ASUPRA UMIDITII Pdurea aduce sensibile modificri n regimul de umiditate att n mediul su interior ct i n apropierea ei. S-a constatat c att n interiorul pdurii ct i deasupra ei se remarc o cretere a umiditii relative a aerului datorit evapotranspiraiei. Se consider n mod greit c pdurea poate influena pe arii extinse regimul precipitaiilor. Acest ar fi posibil n cazul n care procentul de mpdurire ar reveni la cel din perioada preistoric. Avnd n vedere c suprafaa pdurilor la nivelul globului s-a redus la jumtate influenarea regimului precipitaiilor i a circulaiei atmosferice se poate realiza prin mpduriri masive. Este incontestabil efectul prezenei pdurii asupra circulaiei apei modificat n mare msur fa de cel din terenul deschis. Pdurea acioneaz prin coronament ecrannd fluxul de precipitaii atmosferice. Retinerea apei depinde de natura speciilor, modul de etajare al pdurilor, consistena arboretului. Pdurea cu consisten plin cu coronament bine dezvoltat, bietajate sau pluriene rein o cantitate de ap fluvial mai mare dect arboretele cu consisten redus. Cuantumul retenei este mai mare la foioase ca la rinoase. Cuantumul intercepiei se ridic la 20-30%. Sunt situaii cnd intercepia poate ajunge pan la 50% din cantitatea de precipitaii. Intercepia variaz i n funcie de de durata i intensitatea precipitaiilor. n cazul precipitaiilor de lung durat intercepia ncepe s scad dup ce la nivelul frunzelor s-a format o pelicul continu de ap. Restul cantitii de precipitaii de cca. 60-85% ajunge la nivelul solului iar de aici urmeaz trei direcii: -o parte se infiltreaz n sol fiind folosit n procesele fiziologice sau ajunge n pnza freatic -o alt parte se scurge la suprafaa solului
37 ...............................................................................................................................................................
-o parte redus se evapor n atmosfera pdurii meninnd o umezeal a aerului mai mare cu 15-20%. Infiltrarea apei n sol este cu att mai mare cu ct umiditatea este mai sczut, solul mai permeabil i stratul de lizier mai bogat. Cantitatea care se evapor la suprafaa solului este de 2-4X mai mic ca n terenul deschis, iar scurgerea mai mic fa de terenul descoperit de 2-5X i depinde de panta terenului, consistena arboretului si existena sau lipsa subarboretului. Datorit modificrilor pdurii asupra circuitului apei climatul intern al pdurii este mai umed iar solurile cel puinn orizomturile superioare preuint o cantitate de ap mai ridicat dect n solul din afara pdurii. Efectul pdurii asupra umiditii se observ i n afara pdurii pe o distan de 2-3 lungimi de arbore. Deasupra coronamentului umiditatea e mai ridicat datorit proceselor de transpiraie. Solul n condiiile n care infiltrarea apei e activ iar consumul de ap de ctre plante e rapid n unele perioade regimul de ap al solului se poate schimba radical n sensul c n zona de maxim dezvoltare ardcinilor solul e mai uscat dect cel din afara pdurii. n gestionarea arboretelor trebuie s se in cont mai ales n zonele cu deficit de precipitaii de diversificarea n plan vertical a rdcinilor (att de la arbori ct i de la arbuti care au un sistem radicular diferit). Aa se realizeaz un echilibru n consumul apei din sol i omogenitatea umiditii solului pe tot profilul. n zonele de step i silvostep unde se fac perdele de protecie se constat o nbuntire a umiditii solului att n interiorul perdelei ct i n solul agricol din apropiere. Acest spor de umiditate se realizeaz prin faptul c perdelele de protecie rein iarna o cantitate de zpad mai mare iar vara procentul de evaporare a apei e mai redus ntruct arborii umbresc solul (temperatura la nivelul solului este mai sczut) i reduc viteza vntului care accelereaz procesul de evaporare. Rolul pdurii asupra umiditii trebuie privit i n sens mai larg pt c n zona cu relief accidentat pdurea poate modifica radical scurgerea apei la suprafa i indirect contribuie la atenuarea procesului de eroziune. n asemenea condiii n bazinele hidrografice din zona montan i deal pdurea contribuie la reglarea debitului praielor, rurilor, la meninerea unui debit slab al cursului de ap comparativ cu debitul solid din bazinel unde unde folosina predominant este cea agricol. Pt Romnia este necesar ca n bazinele hidrografice din zona montan unde procentul de mpdurire este de 63%, meninerea acestui procent trebuieavut n vedere i prin srcia de ap potabil pe care oare Romnia comparativ cu alte ri europene. AERUL Aerul este la fel de important pt pdure ca i apa i solul pt c prin cele 2 componente de baz O2 i CO2 asigur desfurarea proceselor vitale ale ecosistemelor forestiere. Aerul joac un rol important nu numai n partea superioar (n zona coroanelor) dar i n partea subteran (n sol la nivelul rdcinilor fine).
38 ...............................................................................................................................................................
Aerul are n compoziia sa N n proporie de 78%, O 221% , Argon o,93 %, CO2 0,035%. La acestea se adaug i alte elemente: Me, He, Cr, H2, Xe, O3, i CH4. Azotul chiar dac este n cantitate mare el este un gaz inert rar implicat n procesele atmosferice, chimice i biologice. El nu poate fi folosit direct de arbori acetia lundu-i N necesar din sol. Totui unii arbori fixeaz cu ajutorul unor bacteri N n nodoziti specifice la nivelul rdcinilor. Acest N fixat este utilizat treptat n procesele de asimilaie. Dintre speciile fixatoare de N amintim: salcmul, aninul, slcioara. Oxigenul este un gaz capabil de reacii chimice gsindu-se n atmosfer sub 3 forme: - monoatomic - diatomic - triatomic Cele mai rspndite forme sunt cele diatomice O2 i triatomice O3 . O2are un rol foarte activ n existena i evoluia plantelor i animalelor el fiind folosit n procesul fiziologic numit respiraie. n ultimul timp s-a constatat o cretere a cantitii de O3 nu n troposfer ci chiar la nivelul solului datorit polurii mediului co oxizi de N. Acetia acioneaz asupra oxigenului iar n prezena radiaiilor UV rezult: O2 + NOx ( +UV) rezult O3 + NO(x-1) Prezena ozonului n apropierea solului i la nivelul coroanelor arborilor poate provoca, atunci cnd se afl peste nivelul critic, vtmri foarte grave arborilor i nu numai lor. Printre vtmrile foarte grave la om este cancerul de piele. Poate provoca mutaii la organismele inferioare. Dioxidul de carbon chiar dac are o proporie redus (0,0356%) este la fel de important ca i oxigenul pt plante avnd n vedere rolul pe care l joac n fotosintez ct i prin influena sa alturi de celelalte gaze din atmosfer ce menin temperatura constant a plantelor prin aa numitul efect de ser. Cercetrile fcute pe caloane de ghea extrase din calotele glaciare au dus la concluzia c ponderea CO2 a fost cu 25% mai mic n perioada preindustrial dect n prezent. Datorit creterii ponderii CO2 n compoziia atmosferei i a altor gaze poluante ca : SOX, NOX, CH4 , NH3 se consider c asistm la accentuarea efectului de ser i ca atare la o posibil nclzire a atmosferei. Pt reducerea cantitii de CO2 din atmosfer se preconizeaz extinderea suprafeelor ocupate cu pdure. Acestea sunt ecosistemele ce pot stoca pe termen lung mari cantiti de CO2. pt producerea unei tone de biomas vegetal pdurea consum cca 1,8 toneCO2. Prin procesele de fotosintez o pdure de foioase din zona temperat de mare productivitate consum cca 42 t/ ha CO2 i ofer n schimb 30t/ha O2 din care pdurea consum prin respiraie 13t/ha.
39 ...............................................................................................................................................................
Rolul pdurii n refacerea O2 atmosferic este superior tuturor ecosistemelor ele producnd de 3 10X mai mult O2 dect ecosistemele agricole i planctonul marin. Gazele vtmtoare i praful atmosferic ce se acumuleaz datorit activitilor umane, n primul rnd activitii industriale, sunt pn la un anumit punct (n primul rnd gazele poluante) metabolizate de vegetaia forestier. Totui peste anumite limite i vegetaia forestier cedeaz aprnd fenomenul de declin fiziologic ce n multe situaii se soldeaz cu uscarea parial sau total a arborilor. Cele mai periculoase gaze sunt Sox i NOx. Vtmrile produse de aceste gaze poluante pot fi de natur direct la nivelul aparatului foliar sau indirecte prin intermediul precipitaiilor (ploile acide) la nivelul aparatului foliar i a rdcinilor fine. Rezistena pdurilor la gazele toxice variaz n funcie de natura i concentraia gazelor poluante, compoziia, structura n plan vertical i vrsta arboretului, regimul climatic. Nu toate speciile au aceeai rezisten la gazele poluante unele sunt foarte semnsibile, altele sensibile iar unele rezistente. Fa de So2 s-a constatat c sunt foarte sensibile pinul silvestru, laricele, molidul i rchita roie; sensibile gorunul, platanul, lemnul cinesc cimiirul. Totui rezistena speciilor poate fi subminat atunci cnd n atmosfer exist mai multe gaze toxice pt c s-a constatat c acestea se poteniaz reciproc n aciuni (sinergism) efectul actiunii lor fiind mult mai mare dect s-ar considera acest efect ca o simpl nsumare a aciunii gazelor toxice. Aerul din pdure are i efecte i influene samogene (generatoare de sntate) datorat unor substane aromate numite fitoncide i care acioneaz n mod direct asupra unor microorganisme patogene. Datorit acestui fapt mlte din sanatoriile n care erau internai bolnavii de TBC se plasau se plasau n masive forestiere bine nchegate. Aerul din pdure are oconcentraie mai ridicat de ioni negativi oferindu-i caliti curative si profilactice prin mrirea absoriei O2, reducerea tensiunii arteriale, reglarea respiraiei i linitirea sistemului nervos. Pdurea are un rol important n combaterea zgomotelor funcionnd ca un ecran acustic. S-a constatat c n cazul perdelelor de protecie a culturilor agricole intensitatea zgomotelor se reduce cu 8-10 decibeli /m lime de perdea. VNTUL N VIAA PDURII Vntul care reprezint masele de aer n micare are att efecte pozitive ct i negative. Efectele pozitive sunt generate de vnturile slabe care contribuie intensificarea transpiraiei prin ndeprtarea vaporilor de ap eliminai prin stomate i indirect la meninerea unui ritm ridicat al proceselor de fotosintez. n perioadele secetoase vntul prin ndeprtarea vaporilor de ap contribuie la nchiderea stomatelor i ca atare la pierderea apei din arbori. Vntul acioneaz ca un adevrat transportor de polen contribuind la polenizarea multor specii care prezint att flori mascule ct i femele cum ar fi molidul, bradul, pinii, laricele etc. Vntul ajut la regenerarea natural a multor specii prin transportarea seminelor i fructelor uoare pe distane mai mici sau mai mari cum ar fi cazul speciilor pioniere :mesteacn, plop, salcie, sau altor specii valoroase: molidul, ulmul,
40 ...............................................................................................................................................................
jugastrul etc.Vntul are de asemenea efecte favorabile prin scuturarea zpezii din coroanele arborilor evitndu-se producerea de rupturi i doborturi de zpad. Ca urmare a reducerii vitezei vntului n interiorul pdurii se realizeaz la viteze mici un adevrat calm atmosferic cu influene benefice asupra celorlalte etaje de vegetaie. Influenele negative ale vntului asupra pdurii se manifest la viteze mari, de regul la viteze mai mari de 15m/s. Unul din efectele negative ale vntuluiconst n modificarea coroanei arborilor n zonele de mare altitudine unde arborii au form de drapel. Vnturile puternice pot contribui n mod hotrtor la dereglarea proceselor fiziologice prin accelerarea proceselor de transpiraie mai ales n staiunile n care arborii nu pot prelua apa din sol datorit faptului c acesta este ngheat (cazul deshidratrilor de iarn). Odat cu creterea vitezei vntului intensitatea fotosintezei scade. La vnturi cu viteza de 10m/s fotosinteza la arborii de lumin se reduce cu 70%. Prin balansarea tulpinilor vntul poate mpiedica circulaia normal a sevei cu influene asupra productivitii pdurilor. Datorit vnturilor puternice pot apare modificri i la nivelul structurii lemnului vntul fiind responsabil uneori pt apariia rulurii adic dezlipirea inelelor de cretere datorit tensiunilor inegale din lemn. Aceste defecte apar frecvent la cvercinee, brad, molid castan comestibil, ulm. Vntul poate afecta culturile tinere i chiar arboretele mai n vrst excesiv de dese prin fenomenul numit biciuire (cazul culturilor de molid n care exist mesteacn acesta din urm producnd biciuirea ramurilor de molid). Aciunea distructiv cea mai periculoas produs de vnturile puternice const n dezrdcinare sau ruperea trunchiului arborilor fenomen cunoscut sub numele de doborturi i rupturi de vnt. Doborturile i rupturile devnt pot avea caracter izolat (arbori dobori n mod individual sau n mici grupe) i caracter n mas rezultnd doborturile de vnt n mas. Acestea constau n doborrea aproape a tuturor arborilor de pe o suprafa de cel puin 0,25ha. Sub aspect silvicultural aceste doborturi de vnt complic foarte mult procesul natural de gospodrire i gestionare a pdurilor avnd implicaii negative att n plan ecologic ct i economic. Aciunea distructiv a vntului poate fi amplificat dac solul este mbibat cu ap, solul este superficial, liziera nu este pregtit pt atenuarea vitezei vntului, coeficienii de zveltee sunt supraunitari. Doborturile de vnt constituie un fenomen cu mare frecven pt multe ri europene inclusiv RO. n RO cele mai puternice doborturi de vnt s-au produs n 1964 cnd s-au dobort cca 8,8milioane m3, n 1969 6,1 milioane m3, 1071 1,4 mil m3, 1973 3,1 mil m3, 1995 4,5 mil m3, 20024,5-5 mil m3. Marea majoritate a doborturilor de vnt din RO s-au produs n pdurile de molid din nordul rii acolo unde multe arborete de amestec Mo, Br, Fa au fost nlocuite cu monoculturi ncepnd cu anul 1850 1870. n afar de molid s-au nregistrat doborturi de vnt i n alte pduri , n brdete, pinete, fgete i chiar n pduri de gorun i stejar. Ponderea doborturiolor n aceste formaiuni forestiere este neglijabil.
41 ...............................................................................................................................................................
n plan economic doborturile de vnt afecteaz continuitatea produciilor de material lemnos pe perioade destul de lungi 5-10 ani pt c probabilitatea anual nu mai poate fi recoltat ritmic (apar aa numitele precontri de mas lemnoas). n plan ecologic pot apare o serie de complicaii cum ar fi atacuri de Ipidae la arborii dobori dar i la cei de pe marginea doborturilor de vnt, fenomenul de prlire a scoarei, fenomene de alunecri etc. INFLUENA PDURII ASUPRA VNTULUI Pdurea influeneaz n primul rnd vntul prin atenuarea vitezei acestuia. Acest fenomen de atenuare se produce naintea, deasupra i n spatele pdurii diminuarea fiind n relaie direct cu viteza vntului, compoziia arboretului, structura lui n plan vertical, vrsta i nlimea acestuia. n general diminuarea vitezei vntului n faa pdurii ncepe de la 80 100 m iar n spatele pdurii acest efect nu depete de 20X nlimea arboretului. Deregul vnturile cu viteze de 2-3 m/s practic nu se resimt n interiorul pdurii aici pstrndu-se un calm atmosferic absolut. Vnturile cu viteze de 4m/s se resimt i n interiorul pdurii unde viteza lor este puternic diminuat. Astfel vnturile cu viteze de 6m/s n afara pdurii realizeaz n interiorul acestora o vitez de 1,4m/s, cel de 10m/s 3,3 m/s, factorul de atenuare fiind de 3. Circulaia masei de aer deasupra coronamentului are loc sub form de turbioane cauzate de neregularitile plafonului superior. Aceast zon de turbulene are o grosime redus n plan vertical. Poate produce efecte periculoase dac ntlnete ochiuri deschise n masivele forestiere. Circulaia maselor de aer se poate realiza att din interioprul pdurii spre exterior ct i din exterior spre interior realizndu-se aa numitele brize ale pdurii. Vara n timpul zilei cnd aerul din interior are o temperatur mai mic dect cel din exteriorul pdurii circulaia se produce din interior spre exterior iar n timpul nopii invers. Rezult c pdurea n general are un efect modelator asupra tuturor factorilor climatici pn la o anumit limit deasupra cruia acest efect dispare. SOLUL N VIAA PDURII Solul ca factor ecologi prezint o importan covritoare influennd n mod decisiv favorabil sau nefavorabil potenialul productiv al staiunii i n final productivitatea arboretelor. Acest rol decisiv asupra productivitii arboretelor se manifest n situaiile n care acestea vegeteaz n condiii climatice optime. Solul influeneaz pdurea att prin proprietile chimice ct i cele fizic, el fiind n mare msur i rezultatul aciunii vegetaiei forestiere n procesele de pedogenez. Biocenoza forestier unul dintre cei mai importani factori de solificare, rolul ei decisiv n pedogenez manifestndu-se n primul rnd prin bioacumularea de materie organic la suprafaa i n interiorul solului.
42 ...............................................................................................................................................................
Importana solului forestier rezid n primul rnd c el reprezint suportul pt rdcinile arborilor i n acelai timp rezervorul permanent pt substanele nutritive i ap necesare pt viaa plantelor. INFLUENA SOLULUI ASUPRA PDURII n general solurile ca i vegetaia forestier cunoate o distribuie zonal i altitudinal foarte clar. n de step i silvostep ntlnim frcvent molisoluri (cernoziomuri, cernoziomuri cambice, cernoziomuri argilo-iluviale, soluri cenuii). n zona forestier de cmpie ponderea molisolurilor se reduce locul lor fiind luat de argiluvisoluri (brun argiloiluvial, brun-rocat, luvic) n zona de dealuri pe lng argiluvisoluri (brune luvice, luvisoluri albice, planosoluri) ncep s apar i cambisoluri (brune eumezobazice). n zona montan pe lng cambisoluri apar frecvent i spodosolurile (brune feroiluviale, podzoluri). Datorit acestei etajri a solurilor forestiere asistm la o distribuie a vegetaiei forestoere pe uniti tipologice clar delimitate i exprimate. Astfel pe molisolurile din zona de step vegeteaz cvercineele (Quercus pubescens, robur). n zona de deal pe multe argiluvisoluri apar gorunetele i fgetele de dealuri. n zona montan inferioar pe cambisoluri apar frecvent fgete iar pe spodosoluri apar molidiurile. n general solul i pune amprenta n mod hotrtor asupra vegetaiei forestiere, n primul rnd asupra productivitii, n zone cu climate optime pt dezvoltarea speciilor. Dintre nsuirile fizice i fizico-mecanice ce influeneaz hotrtor vegetzaia forestier sunt: textura i scheletul solului, structura solului i grosimea fiziologic. Dintre nsuirile chimice un rol hotrtor l are reacia solului i troficitatea mineral i azotat. NSUIRILE FIZICE Textura i scheletul solului Intervine n mod indirect asupra vegetaiei forestiere prin modificrile pe care aceste caracteristici de natur fizic le au asupra porozitii, compactitii, umiditii i volumului edafic util. n general textura ideal pt majoritatea speciilor forestiere este textura mijlocie (lutoas). Sunt specii care se pot dezvolta relativ bine i pe soluri cu textur grosier (nisipoas) cu condiia ca acestea s fie bine aprovizionate cu ap. Pe solurile nisipoase cresc normal o serie de specii : salcm, oetar, pin silvestru cu condiia ca n sezonul de vegetaie asemenea soluri s aib o umiditate deasupra coeficientului de ofilire. Pe soluri cu textur grea (argiloas) pot crete o serie de specii din rndul cvercineelor (grnia i cerul). Teiul este o specie care nu suport nici soluri excesiv argiloase nici soluri excesiv nisipoase. n zona montan pe solurile argiloase uneori cu fenomene de pseudogleizare crete bradul. Molidul prefer solurile lutoase, lutonisipoase i nisipo-lutoase n general bine aerisite. n cazul solurilor aluviale din lunci
43 ...............................................................................................................................................................
se dezvolt formaiuni nezonale cum ar fi : slcete, plopiuri (pe soluri mai compacte) i culturile de plopi euro-americani pe soluri bine afnate i umezite. Volumul edafic poate fi factor limitativ pt creterea viguros a speciilor cu sistem pivotant de nrdcinare. Astfel de soluri cu volum edafic redus inclusiv cu o grosime fiziologic mic nu permit dezvoltarea pivotului i ca atare majoritatea speciilor forestiere cu rdcin pivotant evit astfel de soluri. Grosimea fiziologic util este generat deregul de existena substratului litologic, a apei freatice i a unor orizonturi impermeabile aproape de suprafaa solului. Volumul edafic redus este generat de o grosime fiziologic scurt dar i de un procent ridicat de schelet. Pe asemenea soluri cu coninut ridicat de schelet dar care au o profunzime destul de mare se pot dezvolta i specii cu dezvoltare pivotant. Structura solului Influeneaz n mod indirect vegetaia forestier aceasta determinnd ntr-o msur mai mare sau mai mic alte nsuiri ale solului ca: porozitatea de aeraie i porozitatea capilar, gradul de afnare al solului, coninutul n O2 i CO2 din sol. Pe solurile bine structurate n special cu structur glomerular i granular speciile forestiere i dezvolt armonios sistemul de nrdcinare i au ritmuri de cretere de la normale pn la luxuriante cu condiia ca astfel de soluri s fie bine aprovizionate cu ap. O structur de tip glomerular i granular poate compensa uneori deficitul de ap din sol prin formarea aa numita rou a solului. Solurile bine structurate asigur o desfurare normal a proceselor fiziologice la nivelul rdcinilor fine. Pe solurile nestructurate, mai necompacte i mai puin afnate speciile forestiere se dezvolt mai greu datorit dezechilibrelor ce apar n regimul aerohidric al solului. NSUIRILE CHIMICE Reacia solului Acioneaz indirect asupra speciilor forestiere prin modificarea capacitii de absorie a elementelor minerale. Majoritatea speciilor prefer solurile cu reacie slab acid pn la foarte acid i mai puin solurile cu reacie neutr i alcalin. Pe solurile foarte acide se dezvolt bine speciile de rinoase (molid, pin silvestru, larice) n timp ce pe solurile slab acide vegeteaz bine speciile principale de foioase (fag, stejarii). n schimb teii, frasinul, acerineele, carpenul prefer mai puin solurile acide dezvoltndu-se foarte bine pe soluri neutre. Troficitetea solurilor Este dat de nivelul de aprovizionare ale acestora cu elemente nutritive de natur mineral i cu azot. Au un rol decisiv n creterea arborilor, n productivitatea i regenerarea arborilor. Schematc se deosebete o troficitate mineral i una azotoas. Troficitatea mineral
44 ...............................................................................................................................................................
Pdurile maifest cerine diferite pt coninutul de substane minerale coninute n sol n funcie de natura speciilor i vrsta arboretelor. Consumul cel mai mare de substane nutritive are loc n tineree. Consumul devine maxim cnd cnd se atinge i maximul creterii n nlime dup care se constat o diminuare a acestora. Substanele minerale consumate de plante se regsescn cenua acestora ce reprezint 1-8 % din greutatea masei lemnoase uscate. n funcie de coninutul n cenu speciile forestiere se mpart n 4 categorii mprire ce pune n eviden n mod indirect i consumul de substane minerale: 1. .foioasele cu coninut ridicat (6-8%cenu): frasin, plop negru, tei, salcm, paltin de munte, arar. 2. Foioase cu consum mediu (5%) : plop tremurtor, salcie, cvercinee, carpen, fag, jugastru 3. foioase cu consum redus (4%) : mesteacn, anin 4. rinoase cu consum redus (2-3%): molid, pin silvestru, larice Dei pdurea consum mai puine substane minerale dect culturile agricole aceste sunt mari consumatoare de Ca (ex: 20-30 kg/ha n pinete, 55-105kg/ha n fgete). La acesta se adaug i consumul ridicat de N (30-60kg/ha n pinete, 5070kg/ha n molidiuri). Consumul de P este mai sczut : 4-8 kg/ha. Pe lng macroelemente pdurea folosete pt nutriie i microelemente : Mn, Zn, Cu, Mb, Br,Cl. Marea majoritate a macro i microelementelor se gsesc n partea superioar a solului. Deficitul unor elemente minerale din sol afecteaz creterea i acumularea de biomas. Insuficiena N duce la nglbenirea frunzelor i diminuarea creterilor. Insuficiena K duce la formarea unor ace foarte scurte la rinoase. Insuficiena Fe, MN, Mg duc la cloroza frunzelor i a vrfului tulpinilor. Pt c exigenele speciilor forestiere fa de troficitatea mineral sunt diferite acestea au fost grupate n : - specii eutrofe (exigente) - mezotrofe (mijlociu exigente) - oligotrofe (puin exigente) - euritrofe ( cu mare amplitudine trofic) n general exigenele speciilor fa de troficitatea mineral s-a stabilit n mod indirect prin analize de cenu. S-a constatat c foioasele sunt mai exigente fa de rinoase n ceea ce privete troficitatea mineral. Nu ntotdeauna ntre exigenele speciilor fa de substanele minerale i exigenele acestora exist o relaie direct. Spre exemplu pinul strob este foarte exigent dar consum puin. Acest lucru se ntlnete i la molidul de rezonan ce este exigent dar consum selectiv. Un element foarte important pt speciile forestiere este calciul. Totui n raport cu acest element speciile forestiere se pot grupa n 2 mari categorii: 1. specii calcifuge care nu suport un coninut prea ridicat de Ca n sol mai ales sub form de carbonai: Sc, Me
45 ...............................................................................................................................................................
2. specii calcifile care sunt iubitoare de soluri calcaroase : mojdreanul, pinul negru, stejarul pufos, crpinia Majoritatea speciilor forestiere nu pot suporta prezena srurilor n cantiti ridicate n sol (soloneuri, solonceacuri). Exist cteva specii forestiere ce suport relativ srurile minerale din sol aceste se numesc specii halofile : oetar, slcioar, gldi, ctin alb, ctin roie, plop alb. Troficitatea azotat Prezinzt o importan deosebit pt c plantele au nevoie de N pe toat durata existenei lor dar mai ales n perioada de acumulri intense de biomas. Aprovizionarea cu N depinde n primul rnd de grosimea orizontului cu humus i de natura tipului de humus. Solurile cu orizont A gros (30-50cm) au un coninut foarte mare de humus implicit ide N, iar solurile cu orizontul A scurt i deschis la culoare au cantiti reduse de humus i de N. n general cantitatea de N este de 1-3% din greutatea masei uscate. n frunze cantitatea de N poate fi pn la 30% . n general pe solurile cu humus de tip mull poate fi poate fi pus la dispoziie anual o cantitate de pn la cca 50kg N nitric asimilabil. Pe solurile cu humus de tip moder i humus brut mineralizarea humusului este mult mai lent i ca atare cantitile de N sunt sunt suplimentate din orizontul O organic. Rinoasele prezint un avantaj serios n nutriia mineral i ayotat prin hrnirea micotrof adic cu ajutorul ciupercilor de micoriz. Unele specii cum ar fi Sc, gldia i creaz rezerve de N prin asimilarea direct a N atmosferic cu ajutorul unor bactrii din nodoziti. n afar de bacterii la asimilarea N pot participa i specii de actinimicete ce formeaz nodoziti pe rdcinile unor specii cum ar fi aninul. INFLUENA PDURII ASUPRA SOLULUI Pdurea influeneaz solul n procesul de bioacumulare pt c an de an pdurea particip cu cantiti de materie organic moart (necromas) la mbogirea solului n humus. Procesul de bioacumulare difer n funcie de condiiile climatice, natura speciilor ce intr n compoziia arboretului i vrsta acestuia. Cantitatea de materie organic nedescompus de la suprafaa solului se numete litier. Litiera poate atinge cantiti anuale apreciabile. n pdurile tropicale aceasta ajunge la 30t/an/ha, n zona temperat cantitatea anual de litier este de 35t/an/ha. Iar la limita latitudinal a pdurii cantitatea de litier este de 1t/an/ha. Materia organic czut la suprafaa solului sufer ntr-o prim faz un proces mecanic de mrunire dup care este descompus cu ajutorul microorganismelor. Descompunerea materiei organice se face n 2 direcii: mineralizrii i humificrii. Prin descompunerea permanent a materiei moarte solul se mbogete n humus i n substane minerale simple utile n creterea i dezvoltarea plantelor. Influenele favorabile ale pdurii asupra solului se se manifest n urmtoarele direcii:
46 ...............................................................................................................................................................
- n primul rnd protejeaz solul prin sistemul radicelar - diminuarea scurgerilor de suprafa - previne eroziunea i alunecrile de teren - prin aducerea de substane nutritive la suprafaa solului (existente n litier) se realizeaz i se menine circuitul biologic ale substanelor utile dezvoltrii pdurilor. Prin activarea proceselor biochimice se ntreine procesul de solificare. n general speciile de umbr particip cu o cantitate mai mare de materie organic dect cele de lumin n procesul de bioacumulare. - prin sistemul radicelar speciile cu nrdcinare profund (stejar, brad, fag) asigur pe lng o eficient explorare biologic i prelucrarea unui volum mai mare de sol contribuind la migrarea i acumularea substanelor organominerale la adncimi mai mari. - speciile forestiere cu o litier bogat n tanani pot exercita dispersarea hidroxizilor de Fe avnd ca rezultat marmorarea solurilor cu drenaj intern imperfect. - pdurea datorit consumrii unor cantiti mici din rezerva de substane minerale i N a solurilor restituie prin litier i rdcinile moarte cantiti importante din consumul total. Fgetele restitue cca 80% din N consumat, 85% din Ca, 87% din K, 80% din P. Ca atare ecosistemele forestiere comparativ cu culturile agricole nu particip la sectuirea solurilor. n general pdurea protejeaz foarte bine solurile forestiere att timp ct consistena lor se menine la nivelul plin. n cazul arboretelor cu consisten degradat apare fenomenul de nelenire i compactare a solului. Pt a mpiedica acest proces este nevoie de s se instaleze un etaj de arbori i constituirea unui subarboret. EXIGENELE SPECIILOR LEMNOASE FA DE UMIDITATE SPECII SPECII SPECII SPECII XEROFITE MEZOFITE HIGROFITE EURIFITE Stejar pufos Molid Chiparos de balt Mesteacn St brumriu Larice Salcie alb Ctin alb Cer Brad Anin negru Ienupr Grni Fag Anin alb Pin silvestru Salcm Gorun Plopii euro-americ. Jugastru Tei Plop alb Crpini Carpen Plop negru Paltin de munte Frasin Ulm arar REPARTIIA PRECIPITAIILOR N CURSUL ANULUI (monografia geografic a R.P.R.-1960)
PRECIPITAII % STAIA ALT INTERV. PRECIP. MEDII 47 ...............................................................................................................................................................
SILVICULTUR................................................................................................NOTIE DE CURS m CONSTANA BUCURETI FILARET IAI TIMIOARA SIBIU BISTRIA VIEUL DE SUS SINAIA VRFUL OMU 32 82 100 91 416 358 497 879 2509 IARNA 24,4 18,8 16,5 20,3 12,9 16,6 16,5 14,5 27,7 PRIMV. 22,8 24,9 23,3 25,1 25,4 24,4 22,1 25,5 25,25 VARA 28,8 34,7 38,9 30,7 41,6 36,8 39,2 39,1 31,6 TOAMNA 26 21,6 21,3 23,9 20,1 22,2 22,2 21,4 15,8 IV-IX 51,6 59,6 62,2 55,8 67 61,2 61,3 64,1 50 ANUALE mm 370 580 518 631 662 680 830 808 346
PRINCIPALELE CATACLISME EOLIENE N PDURILE EUROPEI

DATA 7IX-29XII-1868 26-27-X-1870 10-12-II-1894 26-27-X-1930 14-XI-1940 9-XII-1947 03-I-1954 23-24-IX-1964 25-26-XI-1964 II-VII-1967 17-VII, 22-27-IX1969 1-XI-1969 3-XI-1971 13-XI-1972 19-XI-1973 6-7-XI-1962 22-24-XI-1984 25-I-1-III-1980 XI 1995 LOCUL Europa central Germania Sudul Germaniei Nordul i centrul Germaniei Boemia, Morania, Silezia Germania, Silezia Romnia Suedia Romnia Romnia Europa central i de vest-Ger, Austria, Elveia, Frana Romnia Suedia Romnia Euroopa de nord- Germania, Olanda Romnia Frana Europa central, Belgia, Cehoslovacia Europa central i de vest Romnia VOLUMUL AFECTAT MIL m3 16 11,5 9,9 6,2 16 4,5 18,3 6 6 25 6,1 37 1,4 28 3,1 12 25 115 4,5
COMPOZIIA AERULUI ATMOSFERIC GAZE COMPONENTE COMPOZIIA COMPOZIIA

48 ...............................................................................................................................................................
AERULUI AERULUI (% DIN VOLUM) (p.p.m.) Azot 78,08 780 840,00 Oxigen 20,95 209 500,00 Argon 0,93 9 300,00 Dioxid de carbon 0,0356 356,00 Heliu 0,0018 18,00 Metan 0,00052 5,20 Krypton 0,00014 1,40 Nidrogen 0,0001 1,00 Xenon 0,00005 0,50 ozon 0,000009 0,09 variabil variabil SENSIBILITATEA SPECIILOR LEMNOASE LA GAZE TOXICE CU CONCENTRAIE DE 0,5-2 ppm SO2 I 0,3-0,5 ppm HF SENSIBILITATEA SO2 HF Foarte sensibile Pi, La, Mo, rchit riie Nu, Pis, Mo, La, Berberis vulgaris Sensibile Tep, Salix pentandra, Tep, Ca, Pin, smeur Salix fragilis Foarte rezistente Go, Ptl, , Lc, buxus, tuia Ju, Pa, St, salb moale, Cetin de negi soc rou VARIAIA VITEZEI VNTULUI N PDURE
VARIAIA CONCENTRAIEI CO2 N PDURE

49 ...............................................................................................................................................................
VARIAIA CANTITII DE PRECIPITAII (BILANUL APEI) PTRUNS SAU INTERCEPTAT DE PDURE
VARIAIA PRECIPITAIILOR MEDII ANUALE

50 ...............................................................................................................................................................
CU ALTITUDINEA
VARIAIA UMIDITII RELATIVE A AERULUI N FUNCIE DE NLIMEA ARBORETULUI
51 ...............................................................................................................................................................
FACTORII OROGRAFICI Acetia ne ofer o imagine n ceea ce privete localizarea pdurii n spaii fizico geografice mari spaii care sunt delimitate (conturate) de : latitudine, longitudine, altitudine, i nu n ultimul rnd formele de relief. Fondul forestier naional prezint o gam variat de aspecte referitoaRE LA OROGRAFIE. Formele de relief au implicaii majore n ceea ce privete distribuia vegetaiei, sezonul de vegetaie i dispunerea etajelor fitoclimatice. Repartiia fondului forestier naional pe niveluri de altitudine: -1-200 m 10% din suprafaa fondului forestier -201-400 m 17% -401-800 m 14% -801-1000 m 16% -1001-1200 m 14% -1201-1500 m 10% ->1500 m 3% Repartiia fondului forestier pe categorii de pant: -fr nclinare 8% -nclinare 1-5o 3% -nclinare 5-15o 21% -nclinare 16-30 52% -nclinare 31-45 14% ->45o 2% Panta medie este de aprox. 22o. Fondul forestiernaional datorit datorit aezrii geografice pe care o are este influenat foarte semnificativ de altitudine, expoziie, pant i configuraia terenului. Aceti factori influeneaz biocenozele forestiere datorit modificrilor pe care le induc asupra condiiilor de clim i respectiv sol. Marea majoritate a proceselor ce caracterizeaz funcionarea ecosistemelor forestiere sunt influenate determinant, respectiv distribuia zonal a vegetaiei forestiere, bioacumularea de substan, regenerarea pdurii, succesiunea vegetaiei, procesul de pedogenez. ALTITUDINEA Determin schimbri n regimul factorilor climatici i edafici avnd un rol hotrtor n procesul de distribuie a vegetaiei forestiere. Odat cu creterea altitudinii se produce o rarefiere treptat a atmosferei cu repercursiuni asupra unor procese vitale cum ar fi: - intensitatea luminii devine mai mare iar fotosinteza mai activ, temp. aerului se reduce (gradientul termic este aprox 0,5 0,6oC/100m altitudine) ceea ce corespunde cu modificarea temperaturii dat de deplasarea pe latitudine de la ecuator spre poli cu aprox. 800 km. -reducerea sezonului de vegetaie -creterea cuantumului de precipitaii -mrirea umiditii relative -mrirea numrului de zile cu nebulozitate i cea
52 ...............................................................................................................................................................
-modificarea presiunii atm. -conturarea limitei superioare a pdurii -frecvena ridicat a vnturilor, insolaia i evapotranspiraia se amplific, gerurile trzii i cele timpurii au frecven ridicat -odat cu creterea altitudinii calitatea seminelor arborilor se depreciaz, deasemenea fructifiacia arborilor nu este abundent ntre altitudine i latitudine exist o corelaie direct ca urmare limita superioar a pdurii se prezint la o latitudine mai mare n Carpaii Meridionali comparativ cu V. Orientali. Se folosete uzual noiunea de altitudine corect prin latitudine fapt ce se refer la transformrile altitudinii reale la o latitudine de referin (paralela 54o N-45ocu27o). Altitudinea corectat este egsl cu altitudinea real la 45 o plus minus 100 m pt fiecare grad. Dac alt. are valori mai mari dect alt. la 45o efectiv i latitudinea nregistreaz o cretere n acelai sens. Dac alt. are valori mai mici dect alt. la 45 o lat. N altitudinea practic scade. EXPOZIIA Este diserea raporta la punctle ardinale. Expozia versanilor detrmin variaii semnificative ale regimului de cldur i umiditate variaii ce au efect i asupra procesului de solificare i indirect asupra vegetaiei. n emisfera N versanii cu expoziie sudic sud-estic i sud-vestic primesc mai mult cldur iar versanii N, NV i NE sunt mai umbrii. Modul de dispunere a versanilor n special n cazul versanilor nsorii prezint urmtoarele particulariti: -insolaie ridicat -evapotranspiraia ridicat -micrile maselor de aereste foarte activ -perioada de vegetaie relativ mai mare -procesele de eroziune i de pedogenez au o dinamic aparte -regenerarea are un mers caracteristic (nu sunt favorabile tot timpul expoziiile nsorite) -arborii prezint de cele mai multe ori defecte -datorit intrrii mai repede n vegetaie a arborilor gerurile trzii au un efect dezastruos -proprietile tehnologice ale lemnului arborilor care vegeteaz pe expoziii excesiv nsorite sunt modificate (lemn cu limea inelelor variabile, lemn cu tensiuni interioare) Panta, alt. i expoziia pot aciona sinergic n unele situaii determinnd modificri serioase ale echilibrului dinamic a ecosistemului forestier. Limita superioar a pdurii pe expoziii nsorite se situeaz la altitudini mai mari comparativ cu expoziiile umbrite. Exist ns o excepie n cazul s-au antropizat excesiv ecosistemele respective.
53 ...............................................................................................................................................................
PANTA (NCLINAREA TERENULUI) n colaborare cu altitudinea i expoziia are o influen asupra regimului precipitaiilor, asupra dinamicii procesului de genez a solului i asupra distribuiei vegetaiei forestiere. totodat nclinarea terenului are implicaii directe asupra complexului de msuri silvo-tehnice i asupra procesului de exploatare i regenerare a pdurii. Cu ct nclinarea terenului respectiv panta are o valoare mai mare influena expoziiei i a altitudinii asupra condiiilor staionale n general este mai evident, deasemenea procesele de eroziune (eroziunea de suprafa, eroziunea de adncime)sunt mai active. Profunzimea solului, coninutul de schelet i respectiv grosimea stratului humifer sunt determinate direct de mrimea unghiului de pant.Odat cu creterea pantei terenului productivitatea scade fiind mai mare la baza versanilor i mai mic pe zonele nclinate. Corelaia cu panta n cadrul procesului de exploatare d natere la preocupri ce metode s adoptm pt exploatare. CONFIGURAIA TERENULUI Formele de relief determin modificri semnificative la nivelul cuantumului precipitaiilor, insolaiei i n geneza solului. Principalele forme de relief caracteristice pt fondul forestier naional sunt: - platourile - coamele - plaiuri (creste) - versani - vi - microdepresiuni - cmpiile Platourile n regiunile montane platourile fevorizeaz dezvoltarea molidiurilor de turbrie, caracterizndu-se prin urmtoarele aspecte climatice: oscilaii termice puternice de la zi la noapte, umiditatea relativ sczut, vnturi puternice, soluri relativ profunde. n unele situaii cnd avem procese evidente de podzolire i pseudogleizare se nregistreaz o scdere evident a productivitii arboretelor deasemenea pe terasele argiloase mai joase speciile frecvent ntlnite sunt cerul i grnia. Coamele. Plaiurile. Crestele Aceste forme de relief sunt mai aerisite, mai vntuite iar solurile care se dezvolt i evolueaz pe aceste forme de relief sunt mai superficiale respectiv sunt mai puin profunde comparativ cu platourile. Aceste aspecte se regsesc n starea de productivitate a arboretelor, productivitate, calitatea arborilor la nivel de arboret, meninerea consistenei nchise este relativ greu i ca un efect de sintez arboritele sunt expuse doborturilor de vnt, rupturilor de zpad.
54 ...............................................................................................................................................................
Poalele versanilor n situaia versanilor nsorii poalele acestora sunt umbrite de versanii umbrii sau de versanii opui ca urmare ajung s fie mai rcoroase cu o umiditate relativ mai ridicat, fenomen pe care l denumim inversiune termic. Acest aspect are implicaii asupra repartiiei vegetaiei forestiere i evident asupra decalrii fenofazelor. n situaia n care arboretele sunt plasate n treimea mijlocie respectiv treimea superioart a versanilor pot beneficia de zona cald a versanilor. Avnd n vedere aceste aspecte sunt frecvente cazurile n care pe un versant se regsesc mai multe uniti staionale. Vile Pe vi largi caracterizate prin terase bine individualizate arboretele vegeteaz n condiii mai bune dect pe versant. Pe vile nguste i adnci cu versani abrupi in form de V se ntlnesc arborete formate din specii iubitoare de umiditate i rezistente la geruri. Ca urmare condiiile de vegetaie sunt mai vitrege fiind nevoie de intervenii susinute pt a se asigura continuitatea pdurii i productivitii. Microdepresiunile i luncile Determin formarea i delimitarea unor uniti staionale distincte de cele mai multe ori cu soluri profunde i bine aprovizionate cu ap i nutrieni. Pe astfel de soluri se dezvolt n condiii optime leaurile de lunc cu stejar pedunculat de productivitate medie spre superioar. OBS: prin leauri nelegem o formaiune forestier care este alctuit, organizat i care funcioneaz n condiii optime edificatoare pt ecosistemele forestiere. n situaia microclimatelor care sunt supuse inundaiilor se ntlnesc zvoaiele de salcie, anin negru i plop (reni=semini de salcie). n depresiunile adpstite se poate realiza stagnarea maselor de aer realiznduse gurile de ger care au un impact direct asupra mrimii sistemului de vegetaie. avnd n vedere aspectele menionate anterior se observ tendina unor specii pioniere de a coloniza aceste staiuni, specii care prezint o amplitudine ecologic mare. Cmpiile Aceste forme de relief asigur n general condiii propice pt dezvoltarea vegetaiei forestiere, caracterizndu-se printr-un plus de temperatur i respectiv un uor deficit de precipitaii. n cadrul cmpiei se pot meniona mici depresiuni pe suprafee netede care se numesc crovuri i rovine, suprafee pe care vegeteaz n condiii bune n mod obinuit arborete de plop. Pe terenurile tasate stejretele sunt nlocuite cu cerete, grniete i cereto-grniete. Concluzii: orografia n general influeneaz att direct ct i indirect vegetaia forestier respectiv ecosistemele forestiere sub aspectul zonalitii, a delimitrii unitilor staionale i nu n ultimul rnd asupra stabilitii ecosistemelor. FACTORII BIOTICI N VIAA PDURII
55 ...............................................................................................................................................................
Factorii biotici v3egetali sau animali interacioneaz direct, reciproc i permanent, asigurnd existena, funcionarea i continuitatea ecosistemelor forestiere n general. Aceste legturi sau interaciuni ntre factorii vegetali i animali se realizeaz pe baza schimbului de informaii, respectiv a circulaiei, a circuitului substanelor i a energiei. Ca urmare se pot evidenia urmtoarele aspecte:-aciuni reciproce ntre ecosistemele forestiere i alte ecosisteme ale ecosferei -aciuni reciproce ntre subsistemele componente ale ecosistemului forestier, respectiv subsisteme animale i vegetale -aciuni reciproce ntre subsistemele vii i cele nevii ale pdurii -aciuni reciproce ntre indivizii fiecrui subsistem animal sau vegetal i ntre acetia i mediul lor de via Ca urmare a acestor interaciuni se asigur fluxul normal de informaii (substan i energie) n sistem. Cu ct aceste interrelaii sunt mai diversificate ecosistemul e mai stabil i funcioneaz n condiii normale. Este evident c circulaia substanei i a energiei n cadrul ecosistemului se realizeaz cu unele pierderi. Factorii vegetali din viaa pdurii Factorii biotici vegetali sunt plasai pe diferite niveluri de vegetaie i sunt reprezentai de: etajul arborilor, etajul arbutilor, etajul puieilor, ptura erbacee, microflora. Fiecare din aceste straturi sunt subsisteme separate respectiv subsisteme fitocenotice distincte ale ecosistemului pdure, dispunnd de capacite bioacumulativ i bioregenerativ proprie, i intr n competiie cu ceilali factori biotici respectiv cu ceilali factori staionali. Arboretul n viaa pdurii Aboretueste etajul edifitor al pdurii, fiind veriga principal de care depinde existena, structura i funcionalitatea pdurii. Arboretul contribuie la realizarea n proporie de 90-99% din biomasa produs n cadrul pdurii, respectiv influennd hotrtor toate celelalte lanuri trofice. avnd n vedere poziia pe care o ocup srboretul este un indicator sensibil i edificator al condiiilor staionale i al valorii productive a capacitii funcionale a ecosistemului. Arboretele viguroase care vegeteaz n condiii optime se remarc prin excelenta capacitate de a reface oxigenul i respectiv de stocare a bioxidului de carbon asigurnd totodat un drenaj biologic intern. Subarboretul n viaa pdurii Subarboretul particip alturi de celelalte niveluri la schimburile trofice i respectiv de energie din ecosistem, cu o intensitate mai redus, avnd n vedere faptul c ocup o poziie inferioar n plan vertical. Subarboretul ndeplinete o serie de influene favorabile : -protejeaz solul mpotriva nierbrii, nelenirii, uscrii excesive -activeaz descompunerea litierei asigurnd ameliorarea solului -are contribuii substaniale la nchiderea strii de masiv -pe solurile degradate iniiaz procesul de instalare a vegetaiei
56 ...............................................................................................................................................................
-particip activ la succesiunea vegetaiei forestiere -stimuleaz i susine elagajul natural -asigur formarea unui mediu intern propriu pdurii -ofer hran i adpost pt o serie de vieuitoare din pdure prin aceasta contribuind la meninerea biodiversitii faunei -poate fi privit ca i indicator al condiiilor ecologice din pdure -permite valorificarea unor produse accesorii n unele situaii subarboretul poate influena negativ pdurea, producnd unele perturbri n echilibrul ecosistemului. Ptura erbacee n viaa pdurii E reprezentat de totalitatea plantelor ierboase, respectiv plantele semilemnoase i lemnoase de talie foarte mic i totalitatea muchilor. Acest etaj vine n tangen direct cu solul i este foart puternic influenat de straturile superioare. Datorit faptului c doar o parte redus din lumin ajunge la nivelul solului producia de biomas din acest etaj este foarte mic. n unele situaii se pot nregistra variaii semnificative. De asemenea sunt situaii cnd ptura erbacee lipsete cu desvrire(cazul fgetelor umede) Dintre influenele pozitive ale pturii erbacee sunt: -asigur afnarea solului -asigur circuitul trofic n pdure -favorizeaz desfurarea procesului de pedogenez -pe versanii cu pant mare reduce scurgerea de suprafa -eman fitoncide care au o aciune antibiotic i antivirotic -constituie hran pt o serie de animale din pdure -o serie de plante pot fi valorificate ca plante medicinale -rol de flor indicatoare -n situaii excepionale unele ierburi pot fi folosite i ca hran pt anim. domestice Ptura erbacee prezint i unele aspecte negative cum ar fi: -determin nierbarea excesiv a solului i ulterior nelenirea acestuia -ierburile nalte odat cu cderea zpezii formeaz un pod care poate culca puieii(ruperea puieilor) -ptura vie i ierburile uscate constituie un material inflamant periculos -unele ierburisunt gazde pt ciuperci sau insecte vtmtoare -unele specii pot contribui la o acidificare accentuat a solului Seminiul n viaa pdurii Seminiul constituie veriga de legtur dintre diferitele generaii de pdure care se succed, prin intermediul acestora realizndu-se perenitatea (continuitatea) n spaiu i timp. Seminiul este important att prin influena pe care o execut asupra factorilor ecologici i respectiv influena acestor factori asupra modului de instalare a seminiului.
57 ...............................................................................................................................................................
Este de remarcat c n ultima perioad s-au realizat o serie de cercetri ecologice referitoare la regenerarea natural a pdurii att n cadrul tratamentelor care se aplic n mod obinuit n fond forestier ct i n situaia mpduririi unor terenuri degradate n vederea introducerii acestora n circuitul economic. MICROFLORA N VIAA PDURII Microflora d.p.v. ecologic pt ecosistemele forestiere prezint o importan deosebit deoarece asigur descompunerea necromasei (litierei) provenit din pri de arbori, diferite animale, fiind urmat de transformarea n substane minerale. O parte din bacterii i chiar din ciuperci favorizeaz i asigur nutriia azotat sau fixeaz fixarea i meninerea N atmosferic.Avnd n vedere acest aspect putem afirma c microflora n mare parte determin troficitatea solului avnd un rol bine conturat n circuitul trofic i n circuitul energetic din ecosistem. Microflora solului prin particularitile pe care le prezint influeneaz direct sau indirect toate procesele care au loc n pdure. FACTORII BIOTICI ANIMALI Populaiile de animale care triesc n pdure sunt intercodiionate direct cu ntreg sistemul de factori biotici vegetali i abiotici din ecosistemul forestier unde triesc. Zoocenoza forestier influeneaz direct i indirect unele etaje de vegetaie din pdure. De asemenea i etajele de vegetaie i pun amprenta asupra vieii i existenei zoocenozei cu alte cuvinte ntre zoocenoza forestier i etajele de vegetaie, i factorii abiotici exist legturi reciproce. INFLUENA FAUNEI ASUPRA PDURII Avnd n vedere vasta diversitate a faunei forestiere se pot meniona o serie de legturi ntre aceasta i pdure. Un exemplu elocvent este reprezentat de circuitul de substan i de energie aspect care poate condiiona ntr-o oarecare msur structura i funcionarea ecosistemului forestier. Fauna poate fi clasificat ca un veritabil consumator dar n acelai timp asigur i descompunerea biomasei. n zonele temperate spre exemolu insectele fitofage pot consuma anual pn la 10% din producia fitocenozei forestiere. Fitofagii la rndul lor sunt consumai de prdtori sau omnivori constatndu-se c la fiecare verig din lanul trofic biomasa produs de consumatori nu depete 10% din cea consumat. Populaiile de microorganisme animale care triesc n litiera pdurii i n sol au un rol ecologic deosebit asigurnd mpreun cu microflora descompunerea necromasei i n final circuitul trofic i respectiv circuitul energiei n cadrul ecosistemului. Ca urmare se realizeaz aproximativ 10.15t de materie organic moart pe an i pe ha. Ex: - mamiferele copitate reprezint 1,3kg/ha i consum 78,8kg/an/ha - veveriele i iepurii au o mas mai mic de 0,1 kg/ha i cons. 1,7kg/an/ha - oarecii 0,9kg/ha, consum 247kg/an/ha - psrile 0,2kg/ha, consum 0,4kg/an/ha
58 ...............................................................................................................................................................
- mamiferele rpitoare 0,2kg/ha, consum 0,4kg/an/ha - psrile rpitoare 0,1ka/ha, consum 0,4kg/an/ha n total biomasa animalelor se cifreaz la 2,5kg/ha i consum 344,9kg/an/ha. n pdurile de foioase avem un mumr mediu cuprins ntre 5-16 perechi de psri/ha care consum 480kg/an/ha. n pdurile de rinoase avem 1,5-1,6 perechi de psri/ha ce consum 300kg/an/ha. Ca factor ecologic zoocenoza forestier exercit o serie de influene favorabile asupra pdurii: - asigur polenizarea la speciile entomofile - asigur diseminarea seminelor (zoocor) - fauna cinegetic i piscicol asigur un venit substanial n gospodrirea silvic - realizeaz i menin un echilibru dinamic n ecosistemele forestiere - asigur biodiversitatea la anumite nivele de organizare Aspecte negative: - distrug echilibrul ecosistemic populaiile de insecte defoliatoare care n anii de gradaie consum cantiti impresionante de biomas - vtmri aduse arborilor de efectivele de vnat n cazul n care nu sunt la un nivel optim - prejudicii aduse produciei de semine - prejudicii aduse culturilor din pepiniere INFLUENA PDURII ASUPRA FAUNEI Fauna forestier n general este tributar direct i indirect pdurii datorit faptului c pdurea asigur fondul trofic. Marea majoritate a animalelor din pdure se bazeaz sau sunt determinate direct de cantitatea i calitatea biomasei din ecosistemele forestiere i nu n ultimul rnd chiar de adpostul fitocenozei forestiere. Pdurea prin ansamblul resurselor pe care le prezint de natur biotic i abiotic influeneaz i condiioneaz struvtura i funcionalitatea fitocenozei forestiere. Cu ct capacitatea de producie a pdurii este mai ridicat cu att nr de specii animale i de indivizi este mai ridicat i evident biomasa acestora este mai ridicat fapt care genereaz o serie de intercondiionri pdure-faun i reciproc cu influene pozitive asupra stabilitii ecosistemului forestier. Deteriorarea condiiilor de viat pt fitocenoz forestier n ultima perioad este strns corelat cu o serie de ctiviti ale societii din momentul respectiv. FACTORUL ANTROPIC OMUL N VIAA PDURII Influena omului asupra pdurii s-a manifestat nc din neolitic omul avnd nevoie de lemnul necesar focului precum i de o serie de produse de natur vegetal sau animal pt hrana zilnic. Acest influen totui a fost destul de slab ea accentundu-se mai ales dup perioada preindustrial cnd consumul de lemn i nevoia de alte produse a crescut simitor. n contextul reducerii suprafeei de pduri n intermediul creterii suprafeelor agricole problema resurselor forestiere a fost parial rezolvat prin introducerea unui sistem de msuri cu caracter intensiv care s
59 ...............................................................................................................................................................
asigure sporirea acestor resurse. n acest scop s-a nscut o nou tiin i o nou activitate practic silvicultura, obiectul ei nc de la nceputul apariiei sale l-a constituit pdurea cultivat unde influena antropic s-a manifestat n mod dirijat i contient n scopul satisfacerii de natur economic i social existente la un moment dat la un nivel societii umane. Ca atare omul a ajuns s joace un rol decisiv n construirea sau reconstruirea ecosistemelor forestiere prin msuri silviculturale adecvate. Una din preocuprile de baz ale silviculturii actuale este legat de conservarea integritii resurselor forestiere iar n unele zone de sporire a acestora prin mpdurirea terenurilor degradate. Cu toate aciunile pozitive aciunea de defriare este mult mai puternic dect cea de mpdurire astfel n perioada 1970-1990 n condiiile n care populaia globului a cescut cu 1,6 miliarde suprafaa pdurilor defriate a fost de 200 milioane ha, la care se adaug i creterea deerturilor cu 120 mil ha. Chiar i n prezent se apreciaz c rata de despduririi la nivel global este de 7,5 mil ha/an iar dup unii de pn la 22 mil ha /an. n acest context problema meninerii integritii fondului forestier constituie o problem de interes planetar n rezolvarea creia sunt angrenate o serie de organizaii internaionale i n primul rnd FAO care aloc fonduri din pcate insuficiente pt rempdurirea unor suprafee n care fenomenul de defriare i degradare a terenurilor se manifest tot mai puternic. De asemenea BM aloc sume de bani pt mpdurirea unpr suprafee din afara fondului forestier cu scopul diminurii efectului de ser pornind de la premiza c pdureareprezint cea mai eficient uzin de stocare a CO 2 i de eliberare a O2 necesar vieii. n concluzie se poate spune c influena omului asupra pdurii a reprezentat n decursul istoriei un proces cu efect att pozitiv ct i negativ. PROCESELE DE NIVEL ECOSISTEMIC N EXISTENA I DEZVOLTAREA PDURII Pdurea este cel mai articulat ecosistem terestru n cadrul cruia au losc procese ecosistemice specifice tuturor ecosistemelor terestre. Unul din procesele definitorii pt ecosistemul forestier este procesul de autareglare fapt ce-i confer perenitate i durabilitate n timp. n afar de procesele ecosistemelor terestre pdurii i sunt specifice o serie de procese care se produc n suit sau succesiv precum i simultan de la apariia pdurii i pn la faza de mbtrnire i de reluare a unui nou proces de recldire a acesteia. Suita acestor procese ncepe cu regenerarea pdurii moment n care indivizii nou aprui duc o existen individual, ca urmare a creterii i dezvoltrii acestora se ajunge la o stare gregar (de colectivitate) a indivizilor stare care poate fi pus n eviden prin nchiderea masivului (n sensul c indivizii i ating coroanele i intr n competiie intra i interspecific. Ca urmare a nchiderii masivului se declaneaz n interiorul pdurii noi procese cum ar fi elagarea arborilor (splarea trunchiului arborilor), difernierea nlimilor care are ca rezultat un alt proces foarte importane i anume eliminarea natural a arborilor, a acelor arbori care nu mai au acces la lumin.
60 ...............................................................................................................................................................
Datorit eliminrii naturale se pregtete i se ntreine practic un proces foarte important n viitorul pdurii i anume succesiunea speciilor. Cnd se vorbete de succesiunea speciilor pe spaii geografice mari sub controlul direct al climei i pe o durat lung de timp practic asistm la distribuia vegetaiei forestiere pe mari zone climatice. Procesele ecosistemice din interiorul pdurii angajeaz de fapt toate organismele vii i n special arboretul motiv pt. care acestea au un pronunat caracter de mas. Datorit acestui fapt ele pot fi considerate ca procese colective ale pdurii cu rol esenial n meninerea acesteia pe suprafee ntinse i pe durate foarte lungi de timp. Procesele colective dau ecosistemului forestier integralitate, capacitate de autoreglare, autocontrol, conservare i regenerare. Procesele colective nu substituie procesele individuale care au loc la nivelul fiecrui individ ce intr n structura ecosistemului forestier, totui procesele individuale se subordoneaz proceselor colective. Procesele individuale la rndul lor i pun amprenta asupra celor colective ntruct indivizii din interiorul pdurii triesc aproape tot timpul ntr-o stare gregar. REGENERAREA PDURII Definiie i clasificare n mod generic regenerarea pdurii reprezint procesul de rennoire sau refacere a unei pduri mbtrnite exploatate sau distruse dintr-o anumit cauz (incendii, doborturi de vnt, rupturi de zpad etc). Prin procesul de regenerare n locul fiecrei generaii vechi de pdure se instaleaz o generaie tnr care-i asigur perpetuarea i care preia funciile productive i protectoare a vechii generaii. Din acest punct de vedere regenerarea reprezint un proces ce face legtura dintre du generaii consecutive ale pdurii, dac privim acest proces numai d.p.v. al regenerrii arboretului. La nivelul ecosistemului forestier procesul de regenerare (de nlocuire a unei generaii prin una nou) este foarte diferit n raport de natura organismelor ce se regenereaz. Astfel microorganismele au un ciclu de regenerare foarte ecurt (cteva ore, zile) , ierburile anuale se regenereaz la un interval de 1 an iar cele perene civa ani. Definitoriu pt regenerarea pdurii este procesul de regenerare al arboretului care se bazeaz pe capacitatea arborilor de a produce smn sau lstari capabili s perpetueze un nou arboret. De regul n procesul de regenerare arboretul poate fi angajat n mod continuu (cazul pdurilor virgine i pluriene) sau periodic (cazul pdurilor cultivate). n general procesul de regenerare a unei pduri depinde de 2 categorii de factori: - factori interni sau factori endogeni sau biologici reprezentai prin ansamblul nsuirilor genetice cu caracter ereditar ale arborilor care n anumite condiii i la o anumit vrst pot produce smn sau s dea natere la lstari viabili
61 ...............................................................................................................................................................
- factorii externi sau exogeni sau bioecologici reprezentai de totalitatea factorilor de mediu att din interiorul pdurii ct i din exteriorul pdurii. Acetia pot fi climatici, edafici, orografici, biotici i antropici. Privit i n corelaie cu natura factorilor interni i externi regenerarea apare ca un proces complex cu caracter de mas specific nu numai arborilor considerai individual ci i pdurii n totalitatea ei cu implicaii determinante n exercitarea de ctre aceasta a funciilor interne care-i asigur echilibrul dinamic i stabilitatea ecosistemic ca i a funciilor externe de producie i protecie. Regenerarea nu reprezint doar o punte de legtur ntre 2 generaii dar i un mijloc (n cazul pdurilor cultivate) de a dirija pdurea spre anumite structuri n plan vertical i orizontal i spre anumite funcii ecoprotective. Datorit acestui fapt se poate afirma c spre deosebire de pdurea virgin unde procesul de regenerare are n exclusivitate un caracter natural n cea cultivat acest proces este controlat i dirijat de ctre om spre inte precis alese n raport de condiiile staionale n care e dezvolt fiecare arboret i n corelaie direct cu nevoile economice i sociale ale societii la un moment dat. De modul n care este abordat procesu de regenerare al unei pduri cultivate depinde aproape n totalitate i viitorul acesteia drept urmare putem considera c regenerarea pdurii este actul fundamental n existena acesteia i care reflect ct se poate de fidel msura n care silvicultorul a neles sau n-a neles ceea ce reprezint actul de regenerare n viaa pdurii. n cazul pdurii virgine regenerarea este mult mai diversificat ea realizndu-se pe cale natural (asemntor pduri virgine gar i cu unele deosebiri), pe cale artificial i mixt. Regenerarea natural are loc din smn, din lstari, din drajoni sau mixt avnd o importan ncrctur antropogen ntruct omul stabilete modalitatea de reproducere a regenerrii conducnd i dirijnd acest proces prin prin msuri silvotehnice adecvate. Regenerarea artificial se poate produce att din smn ct i din butai. Ea difer n mod total de regenerarea natural ntruct ea are loc pe suprafee unde vechiul arboret a fost nlturat nainte de a se autoregenera. Regenerarea artificial se realizeaz n mod practic prin aa numitele lucrri de mpdurire. Regenerarea natural din smn nu este echivalent n totdeauna cu mprtierea seminelor pe unteren descoperit ci i plantarea de puiei provenii din smn. Regenerarea mixt care are un dublu caracter , artificial i natural, se realizeaz n pdurea cultivat acolo unde procesul de regenerare natural din smn sau lstari nu asigur rennoirea pdurii pe ntreaga suprafa motiv pt care se recurge i la regenerarea artificial (cu puiei provenii din smn sau butai). Regenerarea mixt presupune existena unor mici pepiniere (vechile pepiniere cantonale) amenajate deregul n apropierea arboretelor n curs de regenerare. Aceast practic a pepinierelor cantonale cu toate c a fost mult timp abandonat
62 ...............................................................................................................................................................
trebuie reluat avnd n vedere avantajele pe care le ofer n contextul unei societi srace. n raport cu materialul de regenerare utilizat n procesul de ntemeiere al pdurii cultivate se difereniaz urmtoarele tipuri de regenerare: - din smn, sexuat sau generativ, natural sau artificial - vegetativ nesexuat, natural din lstari sau drajoni, artificial din butai sau puiei produi prin micropropagare vegetativ (culturi invitro de celule) - regenerare mixt generativ i vegetativ Pornind de la varietatea cilor de producere a regenerrii n pdurea cultivat i obiectivele gospodririi pdurilor n raport de interesele economice i ecoprotective ele societii s-au dezvoltat n plan teoretic i practic o serie de tehnici specifice procesului de regenerare cunoscute sub numele de tratamente. REGENERAREA NATURAL A PDURII CULTIVATE Se poate realiza pe cale sexuat sau din smn i pe cale asexuat sau vegetativ. REGENERAREA NATURAL DIN SMN Pt realizarea regenerrii naturale din smn trebuiesc ndeplinite o seri de condiii: -cea mai important este aceea c arborii s aib capacitatea de a fructifica la o anumit vrst n mod abundent astfel ca ntreaga suprafa a pdurii s poat fi nsmnat cu smn viabil capabil de a germina -solul s prezinte nsuiri bioecologice favorabile germinrii seminelor i rsririi plantulelor (s nu fie excesiv nelenit, s nu fie foarte compact, s nu prezinte un strat prea gros de litier) -smn care intr n procesul de regenerare s fie reprezentativ sub raportul cantitii i calitii pt speciile principale i de viitor ale arboretului a.. s fie diminuat capacitatea concurenial a speciilor nedorite -seminiul valoros instalat s beneficieze n continuare de condiii necesare pt cretere i dezvoltare pn la realizarea strii de masiv moment n care funciile pdurii sunt preluate aproape n ntregime de noua pdure tnr. Sub raport biologic, ecologic i economic regenerarea natural a arboretelor natural fundamentate constituie modalitatea cea mai eficient i mai ieftin de nlocure a vechii generaii cu alta nou. La ora actual n pdurile rii noastre regenerarea natural are o pondere de cca 45% urmnd ca ntr-o perspectiv nu pre ndeprtat de 10-15 ani s se ajung la 60-65%. Procesul de regenerare natural din smn se caracterizeaz prin urmtoarele etape: - fructificarea arborilor - germinaia seminelor - rsrirea plantulelor - dezvoltarea seminiului FRUCTIFICAREA ARBORILOR
63 ...............................................................................................................................................................
Este un proces specific arborilor maturii care se desfoar ntr-o succesiune de faze care depind de natura speciei, mersul vremii, condiiile staionale i aciunea factorilor perturbani. n primul rnd pt realizarea fructificaiei este nevoie ca arborii s ajung la maturitate. Aceasta nu se realizeaz la toate speciile la aceeai vrst i chiar n cadrul aceleiai specii fructificaia arborilor se realizeaz la vrste diferite, arborii izolai fructific mai devreme dect cei din masiv. Diferena de ani privind atingerea maturitii dintre arborii izolai i arborii din interiorul pdurii poate oscila de la civa ani pnp la 10-25 ani, astfel: - Sc : fructific izolat de la 5-10 ani iar n masiv de la 10-20 ani - La : 15 25 izolat, 20 40 n masiv - Te : 15 25 izolat, 25 45 n masiv - Mo : 20 30 izolat, 40 50 n masiv - Br : 40 50 izolat, 60 70 n masiv - Fa : 40 60 izolat, 60 70 n masiv - GO : 45 55 izolat, 60 70 n masiv - St : 35 40 izolat, 50 60 n masiv n general speciile de lumin fructific mai repede dect speciile de umbr, deasemenea aceeai specie aflat n condiii staionale diferite fructific la vrste diferite, astfel n staiunile caracterizate printr-un climat clduros i uscat de pe versanii nsorii fructificaia se produce la vrste mai mici fa de cei de pe versanii adpostii. Fructificaia arborilor forestieri nu se produce anual ca la plantele agricole ci n mod periodic. Deregul cu ct o specie se afl n condiii staionale mai bune cu att intervalul dintre 2 fructificaii abundente, numit i periodicitatea fructificaiei, este mai scurt. Periodicitatea fructificaiei este de asemenea mai mic la speciile de lumin i mai mare la speciile de umbr: Sc, Ul fructific anual; La, Pis la 3-4 ani; Te, Fr, Pa la 2-3 ani; Mo la 3-6 ani; Br la 3-5 ani; Fa la 4-6 ani; Go la 4-6 ani; St la 4-8 ani; Ca la 2-3 ani, chiar i anual ducnd la fenomenul de crpinizare a pdurilor de leau de deal i a stejretelor. La atingerea maturitii arborii realizeaz o serie de caliti noi care fac posibil formarea seminelor. Acestea constau din diferenierea i formarea mugurilor floriferi. Acetia se difereniaz i formeaz fie cu un an nainte de fructificaie fie n acelai an cu fructificaia. nflorirea procesul de nflorire se realizeaz n general primvara totui acest proces depinde de condiiile n care vegeteaz specia respectiv. La fiecare fiecare 100 m cretere n altitudine procesul de nflorire ntrzie cu 4-6 zile. Acest proces poate fi uneori compromis de apariia unor fenomene meteo cum ar fi: ngheurile trzii, cderea brumei, ploi abundente i de lung durat. Polenizarea este practic procesul prin care se realizeaz fecundarea ovulelor i formrii embrionului. La cele mai multe specii receptivitatea pt polenizare a
64 ...............................................................................................................................................................
florilor femele coincide cu perioada diseminrii polenului i dureaz 2-3 zile la pin, 2-5 zile la St, Pa, Me. Polenul poate ajunge la nivelul ovulelor cu ajutorul insectelor polenizatoare (polenizare entomofil) cum ar fi cazul Te, Sc, Pa, scoruului sau polenizare cu ajutorul vntului (anemofil) la Mo, Br. n cazul polenizrii anemofile cantitile de polen sunt foarte mari formndu-se adevrai nori de polen. Fecundarea i formarea seminelor Perioada dintre polenizare i fecundare poate dura de la cteva zile la Ul, La, Sa pn la 4-6 sptmni la St sau 12-14 luni la Ce, Pi motiv pt care s-a constatat c la speciile la care perioada de fecundare este foarte lung fructificaiile pot fi compromise. Maturaia seminelor i coacerea fructelor Maturaia se consider realizat cnd embrionul este complet dezvoltat i este capabil s germineze. Coacerea fructelor se realizeaz concomitent sau dup maturaie atunci cnd toate nveliurile sunt definitiv formate cptnd coloraia si consistena specific. La multe specii maturaia i coacerea se realizeaz n acelai an cu nflorirea: Mo, Br, St dar poate apare i n al II-lea an dup nflorire: Pis, Ce. Diseminarea fructelor i seminelor Prin diseminare se nelege mprtierea fructelor i seminelor pe distane mai mari sau mai mici fa de arbore. Cu ct seminele sunt mai uoare cu att diseminarea se face pe distane mai mari i invers. Acest proces se poate realiza n mod direct cu ajutorul vntului i indirect cu ajutorul unor vectori de natur biotic n special psri i animale. Cu ajutorul vntului unele semine uoare ale unor specii ca Mo, Br, Me, Sa, se pot disemina la distane de 10-100 m, mai mult unele semine uoare au aripioare care le asigur plutirea n aer pe distane foarte lungi. Diseminarea cu ajutorul animalelor se poate realiza i ea pe distane destul de mari dar nu n totdeauna n condiii necesare unei bune regenerri a pdurii. Ca rezultat a capacitii de diseminare are lor migraiunea speciilor forestiere care poate avea un caracter treptat i care nseamn cucerirea treptat de noi teritorii (pas cu pas) fiind specific seminelor i fructelot grele de Fa, St, sau migraiunea pe srite care are loc prin mprtierea seminelor uoare la distane mari. Se apreciaz c prin migraiunea pe srite urmat de cea treptat viteza de migrare se poate mri de 1000X. Buna reuit a regenerrii naturale depinde de periodicitatea fructificaiei care reprezint intervalul dintre 2 fructificai consecutive anuale i care difer de la specie la specie. Anii de fructificaie normal sunt numii i ani de smn, iar ntre 2 ani de smn pot apare ani cu fructificaie mai slab numii i ani de stropeal. Intensitatea fructificaiei reprezint o alt condiie pt o bun regenerare. ntr-un an de fructificaie arborii dintr-un arboret nu au toi aceeai cantitate de semine ca regul general arborii predominani produc cea mai mare cantitate de smn dup
65 ...............................................................................................................................................................
care urmeaz arborii codominani i arborii dominani. Arborii dominai nu fructific niciodat. Pt creterea randamentului fructificaiei se pot lua o serie de msuri silviculturale n cadrul tratamentelor aplicate n sensul de a crea condiii propice pt o mai bun fructificare la nivelul arborilor codominani i dominani. S-a constatat c arborii capabili de fructificatie nu au distribuia cantitii de semine n mod uniform pe coroan majoritatea avnd seminele sau fructele plasate n treimea superioar a coroanmei(M, Br, Fa) totui sunt i specii care pot avea o cantitate nsemnate de semine sau fructe i n partea inferioar a coroanei (La, Me, Pis). Reuita regenerrii n pdurea cultivat este condiionat i de o evaluare ct mai corect a fructificaiei. Aceasta se poate realiza prin observaii sau prognoz i pe cale analitic. Observaia const n aprecierea prin indici cantitativi i calitativi a viitoarei recolte posibile de semine. n general prognoza fructificaiei se face la 3 niveluri de fructificaie: slab, mijlocie i abundent. Prognoza este supus unor riscuri de natur subiectiv care depind de fiecare observator n parte precum i unor riscuri de natur aleatorie n special fenomenele meteorologice, atacurile de insecte etc. Evaluarea analitic prin msurtori se face n mai multe moduri : -pe baza unor lujeri de prob pe care se numr florile sau fructele -cu ajutorul unor arbori medii de prob sau prin arbori cu dimensiuni medii de pe care se recolteaz integral florile sau fructele stabilindu-se producia medie potenial pe arbore sau producia efectiv n cazul numrrii fructelor rezultnd producia medie pe arboret. -prin suprafee de de prob de mrime cunoscut de pe care se recolteaz toate fructele i seminele -prin instalarea unor recipiente sau prelate colectoare i cntrirea cantitii de fructe colectate. CALITATEA SEMINELOR I GERMINAREA LOR N MEDIUL PDURII Calitatea seminelor se refer la fondul lor ereditar dar mai ales la capacitatea de a da natere la puiei viabili. Chiar i n cazul regenerrii naturale este indicat s se fac un control prealabil asupra capacitii de germinare a seminelor analiznd n mod deosebit starea embrionului seminelor. n afar de calitatea seminelor o importan deosebit o are i cantitatea acestora ajuns la sol. n general speciile care dau natere la semine uoare asigur cantiti mai mici sub raportul greutii dect speciile care dau natere la semine sau fructe grele. n cazul speciilor cu semine grele la o fructificaie normal se pot realiza cantiti de de sute de kg sau chiar tone de fructe la ha . n mediul pdurii seminele czute pe sol parcurg o perioad de repaus vegetativ care variaz n funcie de specie i de condiiile de mediu. Aceast perioad
66 ...............................................................................................................................................................
poate dura cteva zile la Sa, Pl, Ul, sau cteva luni la Fa, St, Go, Mo, Br uneori se poate prelungi i peste un an la Te, Fr, Ca. Datorit acestui fapt n procesul de regenerare natural trebuie avut n vedere ca la speciile cu repaus vegetativ scurt s se asigure la nivelul solului condiiile necesare unei bune germinri i dezvoltrii normale a plantulelor. Germinarea seminelor i rsrirea plantulelor reprezint ultima condiie pt buna reuit a regenerrii naturale. Regenerarea rsrirea se consider realizate cnd tulpinia strpunge solul de deasupra i cnd ncepe nutriia autohton a plantulelor. Germinarea i rsrirea au o dinamic i o durat foarte diferit iar plantulele au o vitalitate ce depinde n mare msur de zestrea genetic a fiecrei specii dar mai ales de calitatea seminelor realizate prin fructificaia respectiv. n regenerrile naturale intereseaz puterea de rsrire a plantulelor exprimat prin procentul de plantule rsrite din numrul total de semine czute pe suprafaa de regenerare. Cu ct puterea de rsrire este mai mare cu att ansele acoperirii integrale a solului de ctre puiei este mai mare, ca regul general puterea de rsrire este inferioar capacitii de germinare ntruct aceasta depinde att de capacitatea de germinare ct i de condiiile de mediu care favorizeaz sau stnjenesc rsrirea. Dintre factorii care mpiedic procesul de rsrire sunt factorii biotici cum ar fi: punatul intensiv, existena unor efective de vnat supranumerice care pot distruge n mare parte i consuma seminele, sau factori abiotici : grosimea prea mare a litierei, existena apei stagnante, ngheuri trzii, cderi de brum, uscciune prelungit. DEZVOLTAREA SEMINIULUI n regenerarea natural a pdurii dezvoltarea seminiului reprezint ultima etap n desvrirea acestui proces. Se identific 2 subfaze cu momente i particulariti de desfurare foarte diferite: - subfaza de plantul - subfaza de tineret sau semini propriuzis Subfaza de plantul Prin plantul se nelege individul aflat n primul an de vegetaie pn la lignificarea lui complet. Dezvoltarea plantulelor este condiionat de nsuirile ereditare ale fiecrei specii i de condiiile de mediu n care aceste au aprut. Un rol important n viaa plantulelor l joac regimul de lumin , cldur, umiditate, nsuirile solului (fizico-chimice), formele i microformele de relief, flora i fauna din pdure, mersul vremii i factorii antropici. Dup o fructificaie abundent la suprafaa solului apare un numr enorm de plantule n unele situaii mil/ha dar care pot dispare pn dup sezon de vegetaie n proporii foarte mari de la 30-40% pn la 100%. Factorii climatici joac un rol decisiv n dispariia plantulelor dintre acetia lumina fiind factorul dominant n dezvoltarea plantulelor sub masivul pdurii. Reducerea cantitii de lumin sub punctul de compensaie conduce la dispariia n mas aplantulelor i la compromiterea regenerrii naturale, de aceea arboretul matur
67 ...............................................................................................................................................................
trebuie rrit la timp i nainte de producerea fructificaiei (tieri preparatorii) care s asigure o cantitate suficient de lumin pt supravieuirea plantulelor. Plantulele au totui nevoie de cantiti diferite de lumin n funcie de temperamentul speciilor astfel speciile de umbr pot suporta o perioad mai lung de timp umbrirea arboretului matern iar altele practic nu se pot dezvolta i supravieui la o vcantitate prea mare de lumin cazul plantulelor de brad i tis. nschimb plantulele unor specii de lumin se pot dezvolta n mod normal i pe teren descoperit i care sunt mai puin sensibile la aciunea factorilor vtmtori: geruri, arie, concurena plantelor erbacee. Cldura poate ajunge n unele situaii factor determinant n existena plantulelor astfel n perioadele cu ngheuri trzii i timpurii precum cele cu arie din timpul verii pot duce la distrugerea multor plantule uneori n mas. Deficitul dar mai ales plusul de cldur sunt mai periculoase n teren deschis dect sub masiv unde amplitudinile termice sunt mai mici. Umiditatea solului i cea atmosferic joac n unele situaii un rol important n existena i dezvoltarea plantulelor, astfel excesul de ap din sol poal dar mai ales de la suprafaa solului poate stopa procesul de dezvoltare normal a plantulelor sau chiar poate compromite existena lor. Deficitul de umiditate din sol n perioadele cu uscciune care se pot nregistra n timpul primverii chiar al veri este un alt factor de compromitere al plantulelor. Factorul edafic prin unele caracteristici fizice sau chimice (troficitatea mineral i azotat) joac i el un rol important n viaa plantulelor condiionnd vigoarea de cretere a acestora i capacitatea lor de rezisten n competiie cu celelalte etaje de vegetaie sau cu ierburile care produc nelenirea solului. Factorul antropic prezint n unele zone un factor foarte periculos pt existena plantulelor, punatul n pdure mai ales n anul apariiei plantulelor risc s compromit n totalitate noua generaie. Sub faza seminiului propriuzis ncepe din al II-lea sezon de vegetaie (mai precis dup lignificarea plantulelor) i dureaz pn n momentul constituirii masivului moment n care are loc ntemeierea unui nou arboret tnr. n aceast subfaz seminiul dispune de o capacitate mai mare de valorificare a mediului de existen deoarece rdcinile puieilor au ptruns n adncime acolo unde regimul de umiditate al solului este mai puin fluctuant i unde puieii gsesc suficiente cantiti de elemente nutritive necesare pt cretere i dezvoltare. De asemenea rezistena puieilor la diferite aciuni vtmtoare este mai mare datorit lignificrii esuturilor. Pe msur ce puieii cresc i se dezvolt sporesc i exigenele lor fa de lumin i fa de spaiul de nutriie din sol. n aceast faz ncepe practic procesul de eliminare natural n urma cruia rezist exemplarele cele mai bine dotate genetic. Totui dac nu se iau msuri silviculturale necesare n sensul asigurrii unor condiii optime pt lumin pot dispare i cei mai dotai puiei. Astfel seminiul de Me rezist sub masiv doar 1 an, St 2-4, Mo i Fa 20-30 (60 Mo de rezonan), Br 60-70 ani dup
68 ...............................................................................................................................................................
care odat pus n lumin se dezvolt relativ normal. Dezvoltarea normal a seminelor poate fi asigurat i prin msuri silviculturale care au n vedre diminuarea concurenei dintre puiei, dintre aceste lucrri un rol important avndu-l depresajul. Regenerarea natural vegetativ a pdurii Se bazeaz pe nsuirea de care dispun arborii anumitor specii de a se reface sau rentineri din anumite pri vii ale tulpinii i rdcinii. Regenerarea vegetativ a pdurii se poate realiza pe cale natural din lstari i drajoni, iar pe cale artificial din butai. La speciile lem noase, regenerarea vegetativ se mai poate produce prin marcotaj i altoire, dar aceste modaliti sunt proprii unor exemplare i nu pdurii n ansamblu.
Regenerarea prin lstrire Este proprietatea unor specii lemnoase de a forma lstari pe tulpin sau pe cioata rmas dup tierea tulpinii. Aceast facultate este pre zent la majoritatea speciilor foioase i doar la tis dintre rinoase. Lstarii se pot forma din muguri dorminzi (preventivi), numii lstari preventivi, sau din mugurii adventivi (ntmpltori), numii lstari adventivi.
Formarea lstarilor i drajonilor pe cioat
Lstarii preventivi snt ns cei mai valoroi, deoarece sunt mai tineri stadial, sunt mai bine fixai pe cioat (se dezgrdineaz mai greu), se individualizeaz mai repede, dispun de o stare de vegetaie mai viguroas i sunt mai puin expui la putregai. Un caz particular de-lstrire are loc la puieii tineri a cror tulpin a fost vtmat sau se usuc n timpul secetelor estivale, dar din partea sntoas rmas dau natere lstari i tulpina se reface (autorecepare).
69 ...............................................................................................................................................................
Formarea lstarilor la tei (A) si frasin (B): a - imediat dup tiere ; b cioata n curs de putrezire ; c individualizarea lstarilor
Lstarii cresc, la nceput, primind seva brut prin rdcinile arborelui pe care s-au format, dar cu timpul i creeaz organe radicelare proprii, iar cioata putrezete Totalitatea lstarilor constituie lstriul. Capacitatea de lstrire variaz n funcie de natura speciei, vrsta arborilor i condiiile staionare. Astfel, lstresc viguros i pe o perioad de timp mai lung : aninul, stejarul gorunul, salcia, plopul, teiul, ju gastrul, carpenul, arbutii etc. Lstresc bine, dar numai n tineree, salcmul, mesteacnul i fagul. Plopul tremurtor lstrete slab i numai n primii ani, fr a forma lstari de viitor. Dintre rinoasele autohtone,, singur tisa dispune de facultatea de lstrire. S-a constatat, de asemenea, c la cvercinee, la salcm i chiar la larice, dac se taie crcile din treimea inferioar i mijlocie a coroanei, dau alte ramuri din muguri preventivi i, astfel, coroana arborelui se reface cu timpul. Acest proces, numit coronare, poate avea loc i n urma unor tulburri profunde n starea de vegetaie, a izolrii brute a arborilor crescui n masiv, a vtmrii intense a coroanei, provocat de ngheuri sau atacuri de insecte etc. Capacitatea de lstrire variaz cu vrsta arborilor, n sensul c este foarte viguroas n primii ani, dar slbete pe msura naintrii 'acestora n vrsta, astfel nct, dup 3040 ani, practic nceteaz (prin excepie, capacitatea de lstrire la anin se prelungete pn la 5060 ani).
70 ...............................................................................................................................................................
Fenomenul de coronare la gorun
La aceeai specie si vrsta a arboretului, capacitatea de lstrire este mai viguroas n condiiile staionale cele mai prielnice i slbete pe msur ce acestea se nrutesc, n regiunile mai calde, cioatele produc mai muli lstari, dar se epuizeaz mai repede n timp. De remarcat c regenerarea pdurii din lstari are loc numai n anul tierii tulpinilor. Dac lstarii pro-dui dup tiere snt distrui dintr-o cauz oarecare, regenerarea poate fi compromis, ntruct eventualii lstari ce apar ulterior au vitalitate sczut. Lstarii prezint de la nceput o cretere dimensional mai viguroas dect puieii din smn, ntruct beneficiaz de sistemul radicelar al cioatei. Variaia creterii la gorunetele din clasa a II-a de producie n raport cu proveniena
Ca urmare, dei lstarii pot suporta o umbrire ceva mai pronunat dect puieii, creterea si dezvoltarea lor activ este condiionat de afluxul de lumin. De ase-menea, cerinele lstarilor fa de cldur, umiditate i substane nutritive sunt mai ridicate. Ritmul de cretere dimensional a lstarilor este la nceput mult mai activ, culmineaz mai timpuriu si slbete apoi mai susinut dect la exemplarele clin smn. De aceea, dei n primii ani lstarii cresc foarte activ i pot constitui starea de masiv chiar din primul (al doilea) an, scpnd mai repede de concurena celorlalte etaje de vegetaie, dup circa 1215 ani, ei sunt depii n cretere de exemplarele din smn i rmn evident inferiori n ce privete cantitatea si calitatea produciei realizate .
71 ...............................................................................................................................................................
Variaia procentului lemnului de lucru (d la captul subire peste 24 cm) la gorunetele din ci. a Il-a de producie n raport cu proveniena
Avnd la nceput cretere mai activa, ei sunt avantajai n competiia cu puieii aceleiai sperii aprui concomitent i, de regul, i elimin din noul arboret tnr, dac nu se intervine la timp cu lucrri silvotehnice adecvate Arborii provenii din lstari prezint la exploatabilitate dimensiuni mai mici, trunchiuri strmbe i curburi la baz, au un indice de utilizare mai sczut si sunt frecvent atacai de putregai (se transmite prin cioat), iar arboretele care se regenereaz succesiv clin aceleai cionte prezint stare de vegetaie tot mai lnced i calitate inferioar. Regenerarea pdurii prin drajonare Drajonarea este proprietatea unor specii foioase de -a produce lstari din muguri adventivi formai pe rdcini. Drajonii se formeaz obinuit pe rdcinile subiri, laterale, ntinse aproape de suprafaa solului. Drajoni foarte viguros! se produc i pe rdcinile laterale ceva mai groase . Capacitatea ele drajonare variaz, ca i lstrirea, cu specia, vrsta si condiiile staionale. Dintre speciile forestiere de la noi, drajoneaz viguros plopul tremurtor, salcmul, oetarul (cenuerul), aninul alb, teiul, plopul alb, plopul negru .a. De asemenea, n condiiile staionale mai neprielnice, pa lng speciile amintite, pot drajona viguros si ulmul de cmp, scumpia, porumbarul, ctina alb s.a. Stimularea capacitii de drajonare sa poate obine prin mobilizarea superficial a solului i rnirea scoarei rdcinilor. De remarcat ns c, spre deosebire de lstrire, cnd lstarii se formeaz i depind de numrul i repartizarea cioatelor sntoase, drajonii se ntind pn la distane apreciabile de cioat, n funcie de lungimea rdcinilor. Astfel, lstarii de plop sau cenuer se ntind pn la 3035 m de cioat, iar cei de salcm la peste 10 m, ceea ce face ca adeseori aceste specii s devin invadate. Regenerarea pdurii prin drajonare este mai sigur, ntruct drajonii se formeaz att n anul tierii tulpinilor, cit i n anii urmtori. Drajonii. prezint un ritm de cretere i dezvoltare asemntor lstarilor, n schimb, nu mai prezint curburi la baz, se individualizeaz mai de timpuriu, sunt mai puin expui putregaiului i deci realizeaz un indice ele utilizare i valoare superioare lstarilor, dar nu i exemplarelor provenite din smn.
72 ...............................................................................................................................................................
M a r c o t a r e a la speciile forestiere angajeaz doar unele exemplare i nu arboretele. n mod natural pot fi ntlnite cazuri de marcotaj la fag, jneapn, ienupr, molid etc. C o n c r e t e r e a este un alt fenomen vegetativ, care se ntlnete foarte frecvent n pdure. Se produc obinuit concreteri de ramuri la: acelai arbore, concreteri de tulpini la arbori vecini i, cel mai frecvent, concreteri de rdcini la arbori de aceeai specie sau chiar specii nrudite. Acest fenomen prezint importan prin faptul c unele exemplare-pot beneficia n plus i de aportul ele sev brut adus prin rdcinile arborilor exploatai. i tot ca rezultat al acestui proces, unele cioate ajung, s mai vegeteze un timp sub form de cioate vii. Evaluarea seminiului (lstriului) Evaluarea desimii i calitii seminiului (lstririi) este o opera iune absolut necesar n conducerea regenerrii pdurii cultivate. Ea se-face pe toat durata desvririi acestui proces, pn la constituirea strii de masiv. Evaluarea se poate face prin apreciere vizual, de ctre specialiti cu experien i o practic ndelungat. Se apreciaz prin indici calitativi, dac regenerarea decurge foarte bine, satisfctor sau slab i, n funcie de aceasta, se adopt i msurile de ajutorare a regenerrii. Evaluarea analitic se face prin inventarieri n suprafee de prob reprezentativ amplasate pe ntreaga suprafa aflat n curs de regenerare. Mrimea suprafeelor de prob variaz n raport cu densitatea puieilor de la l m 2 la 100 m 2, iar prin suprafaa de prob este indicat s fie inventariat cel puin 2% din suprafaa total. Ca regul general, regenerarea natural se consider reuit clac avem cel puin un puiet pe m 2 sau 10 000 puiei nevtmai i viabili la ha, din speciile incluse n compoziia el. n condiiile unei densiti normale a puieilor Ia constituirea strii de masiv sunt posibile ulterior lucrri de selecie n mas i individuale prin care s se amelioreze att structura genetic a populaiilor, ct i compoziia arboretului. Procesul de regenerare natural n pdurea cultivat prezint deci o deosebit importan pentru existena, structura si funcionalitatea p durii, fapt ce face ca i preocuprile privind alegerea i aplicarea tehnologiilor optime de regenerare s ocupe un loc central n silvotehnic. Particulariti ale regenerrii n pdurea virgin Regenerarea pdurii virgine are loc numai din smn i decurge numai n condiii bioecologice determinate de dinamica structurii arboretelor, precum i de aciunea celorlali factori bioecologici, fr vreo intervenie antropogen. Ca linie general, regenerarea pdurii virgine este dependent de capacitatea de fructificare a arboretului, modul de diseminare i migraie a seminelor, calitatea acestora,
73 ...............................................................................................................................................................
precum i de mediul intern n care are loc germinarea, rsrirea, creterea i dezvoltarea seminiului instalat, dinamica integrrii acestuia in arboretul existent. Ca regul general, pdurea virgin produce suficient smn si ofer condiii bioecologice din cele mai favorabile pentru desfurarea fr riscuri a regenerrii, aa nct continuitatea sa nu este dect rareori ameninat de factori vtmtori, ntre care i intervenia omului. n masivul pdurii virgine, regenerarea este limitat de desimea acesteia, fapt ce face ca lumina s devin un factor limitativ. Aceasta devine posibil numai pe msur ce, n anumite puncte, arboretul se rrete, iar lumina ajuns la sol este suficient pentru a permite o dezvoltare normal a seminiului. In linii mari, se pot deosebi dou ci principale de producere a regenerrii n pdurea virgin : regenerarea sub masiv i regenerarea pe teren descoperit. Regenerarea sub masiv Aceasta reprezint calea normal de regenerare a pdurii aflat n faza de climax i constituit dintr-un amestec intim de exemplare de toate vrstele i dimensiunile. Aceast cale e comun tuturor pdurilor virgine cu structur plurien i se poate produce n dou moduri distinct diferite : Regenerarea cu caracter continuu este specific pdurilor cu structur tipic plurien, n care, pe msur ce unii arbori groi ajuni, la li-mita longevitii lor fiziologice, se usuc i cad, las loc si condiii bioecologice favorabile pentru instalarea i dezvoltarea unui nou semini. n felul acesta, n spaiul pdurii virgine are loc permanent, dar mereu n alte puncte i dup fiecare an de fructifica ie, nsmnarea unor puncte favorizate n actul regenerrii. Ca rezultat, eliminarea natural si natalitatea se desfoar dup o dinamic asemntoare, iar n pdure .-e menine o anumit constant numeric a arborilor viabili, precum i aceiai tip de structur i capacitate bioacumulativ. Regenerarea n valuri este specific unor pduri virgine cu structura echien sau relativ plurien. Aceasta se ntlnete frecvent la unele molidiuri i fgete virgine, n acest caz, pdurea ajunge la o densitate relativ mare de exemplare de vrste i dimensiuni apropiate, care ocup o mare ntindere pe o perioad nsemnat de timp i care, dei fructific abundent, nu permit regenerarea. Intrnd ns cu timpul ntr-o perioad generalizat de depericiune, arboretul se rrete i permite instalarea unui nou val, ntr-o perioad mai scurt sau mai lung, care se dezvolt i pune stpnire pe ntreaga suprafa, mpiedicnd apoi mai mult orice regenerare, pn cnd ajunge i el, cu vrsta, s se rreasc suficient pentru a se declana un nou val de regenerare. Regenerarea pe teren descoperit Reprezint calea de refacere a pdurilor distruse sub aciunea unor calamiti naturale. Prin dispariia complet a etajului de arbori, solul, rmne brusc descoperit
74 ...............................................................................................................................................................
pe suprafee variabile i, n consecin, dispare i mediul specific propriu pdurii virgine, n aceste cazuri, regenerarea pdurii ntmpin serioase dificulti, factorul limitativ fiind de data aceasta lipsa att a materialului seminologic, cit i a proteciei arboretului parental. Regenerarea este condiionat n acest caz de capacitatea de migraie a seminei produse de arborii si arboretele vecine, de rezistena puieilor la condiiile mai aspre ale mediului exterior etc. In astfel de condiii, refacerea pdurii din speciile de baz ntrzie i se realizeaz doar n urma unor procese succesionale ntre speciile pioniere si cele de baz. Un caz particular l constituie ntinderea pdurii virgine n staiuni. care i devin favorabile i n care nainteaz prin migraie din aproape-n aproape sau pe srite, dup modul cum se produce diseminarea. Este,. de fapt, tot un caz de regenerare pe teren descoperit, n care ns pdurea pune stpnire pe staiuni n care nu a existat sau a disprut de mult. Odat ncheiat regenerarea pe teren descoperit, dac nu mai intervin ali factori perturbani, ulterior ea se va regenera sub masiv prin. una din formele amintite. CONSTITUIREA STRII DE MASIV Constituirea strii de masiv este procesul bioecologic de apropiere a coroanelor puieitor i de realizare a coronamentului unui arboret nou ntemeiat. La realizarea acestui proces, aa cum s-a vzut deja, contribuie i particip, ca faze preliminare i pregtitoare ale ntemeierii unei noi pduri, fructificarea, diseminarea, rsrirea, creterea i dezvoltarea puieilor. Constituirea strii de masiv, deci a unui nou arboret tnr, se realizeaz abia dup ce masa puieilor ajunge la independen biologic, trecnd de la existena izolat la traiul n comun si cnd formeaz un coronament continuu i, odat cu aceasta, un nou mediu propriu. Iniial, la ncheierea strii de masiv particip n plus att speciile pioniere, ct i cele arbustive, dar acestea rmn pe parcurs n urm cu creterea, contribuind le realizarea celorlalte etaje de vegetaie, sau fiind treptat eliminate din pdure. Dei constituirea strii de masiv echivaleaz cu realizarea consistenei pline, ea nu se reduce doar la aceasta. Odat cu constituirea strii de masiv, se realizeaz un salt calitativ important, prin aceea c masa exemplarelor componente trece la viaa gregar i, prin urmare, creterea t dezvoltarea fiecrui exemplar este condiionat i depinde de aici nainte i de exemplarele vecine. Odat constituit starea de masiv, mecanismul bioecologic al pdurii poate s lucreze n plin pentru realizarea celui mai ridicat potenial bioproductiv i bioprotector. Prin constituirea unei noi stri de masiv se ntemeiaz de fapt o nou pdure, care prezint nsuiri ecosistemice proprii, o fizionomie i o structur, de regul, mai mult sau mai puin asemntoare cu ale vechii pduri din care a luat natere. De acum nainte, noua pdure constituit se va manifesta ca o comunitate de via stabil, capabil s-i exercite' susinut funciile productive i protectoare, att timp ct starea de masiv se menine constituit.
75 ...............................................................................................................................................................
Caracteristic pentru aceast situaie calitativ nou este starea de apropiere, interptrundere i intercondiionare de durat a ntregii mase de exemplare, att n sol, ct i n atmosfer. Numai dup constituirea strii de masiv, dei este evident c exemplarele componente sunt angajate n competiia pentru spaiul de nutri-ie, pdurea n ansamblu ajunge s ia efectiv n stpnire un anumit teritoriu i sa imprime o dinamic adecvat proceselor individuale i colective specifice ecosistemului forestier. Constituirea si meninerea strii de masiv nu se manifest i nu poate fi neleas ca o stare de suprapopulare, generatoare de dificulti i riscuri, ci ca un mijloc, ca un mod de adaptare a speciilor lemnoase, de luare n stpnire ct mai temeinic a teritoriului, ca forma cea mai eficient de existen a speciilor lemnoase i de perpetuare a pdurii in ansamblul ei, cu toate c, n aceste noi condiii, nu se mai realizeaz optimul fiziologic al fiecrui exemplar n parte. Starea de masiv i, odat cu ea, mediul propriu realizat, imprim pdurii un nou specific structural i funcional, ntreinnd, intensifi cnd i diversificnd creterea i dezvoltarea, diferenierea, elagarea, eliminarea i selecia natural, cu toate consecinele de ordin cantitativ i calitativ asupra produciei finale i a proteciei exercitate. De aceea, constituirea i meninerea strii de masiv normal ncheiat reprezint condiia de baz i calea indispensabil pentru punerea n valoare n grad ct mai nalt i cu continuitate a fondului forestier, a funciilor lui productive i protectoare . Constituirea strii de masiv depinde de aceleai dou grupe de cauze, att de natur biologic, ct i ecologic : nsuirile genetice ale exem plarelor componente i deci structura genetic a populaiilor, precum i mediul de via biotic i abiotic n care acestea i duc existena.
Arboret de molid de 70 ani, cu starea de masiv normal constituita
76 ...............................................................................................................................................................
Arboret de brad de 75 ani, cu starea de masiv parial ntrerupt
Arboret amestecat de molid, brad i larice de 70 ani, excesiv de des
Ca i toate celelalte procese colective, starea de masiv prezint un caracter dinamic i contradictoriu, generat pe de o parte de nsuirile arborilor componeni de a-i mri prin cretere spaiul ocupat de coroane, att n plan vertical, ct i orizontal, iar pe de alt parte de rrirea treptat i continu, a arboretului prin procesul de eliminare natural sau prin interveniile silvotehnice. Constituirea strii de masiv depinde de natura speciilor participante i variaz n funcie de condiiile de mediu, n care un rol important l joac i interveniile silvotehnice. Astfel, speciile repede cresctoare i exigente fa de lumin, ajung mai devreme s constituie starea de masiv dect cele ncet cresctoare i rezistente la umbrire. Chiar n cazul aceleiai specii sau amestec de specii, starea de masiv se constituie cu att mai timpuriu, cu ct densitatea numeric iniial este mai ridicat, iar condiiile de mediu abiotic i biotic sunt mai prielnice, n cadrul regenerrii naturale, dac pe parcurs nu apar factori perturbai, constituirea strii de masiv se realizeaz mai timpuriu dect n regenerarea artificial, ntruct, de regul, se pornete cu un numr mai mare de exemplare. De asemenea, lstriurile ajung mai devreme s constituie starea de masiv, comparativ cu seminiurile din aceeai specie, si aceasta ca urmare a creterii maxime realizate chiar de la nceput. Astfel, lstriul de salcm poate ajunge s ncheie starea de masiv chiar din primul an,
77 ...............................................................................................................................................................
in timp ce plantaiile cu puiei din smn se nchid dup 4 6 sau mai muli ani. Speciile repede cresctoare (plop euramerican, larice etc.) ajung s ncheie starea de masiv dup 2 4 ani, n funcie de desimea numeric iniial, n schimb, speciile ncet cresctoare (brad, fag, molid etc.) realizeaz starea de masiv n mod obinuit dup 7 15 ani, iar n condiii nefavorabile sau de cultur defectuoas, aceasta poate ntrzia i mai mult, fapt ce se soldeaz cu efecte pgubitoare n exercitarea funciilor pdurii. De remarcat i faptul c, n pdurile piuriene, virgine sau grdinrite, starea de masiv odat realizat, se menine permanent si fr modificri sensibile, ca urmare a faptului c, n locul arborilor czui sau extrai, se instaleaz continuu alte exemplare, care corecteaz si completeaz" n fiecare loc i moment starea de masiv a pdurii. Spre deosebire de aceasta, n pdurea echien, fiecare nou generaie de pdure nceput cu constituirea strii de masiv, se ncheie n final cu destrmarea sau distrugerea rapid a acesteia nainte sau concomitent cu instalarea unei noi generaii. Starea de masiv reprezint o form normal de manifestare a tendinei de asociere, de angajare i de adaptare la traiul n comun, fiind deci o consecin direct si o condiie de baz a perpeturii speciilor forestiere, a integralitii arboretului, precum i a pdurii n ansamblul ei, cu toate semnificaiile i implicaiile de ordin naturalistic si silvotehnic. n pdurea echien cultivat, ntrzierea constituirii strii de masiv, ca i destrmarea sa pe parcursul dezvoltrii arboretului influeneaz negativ producia i productivitatea pdurii, ca si capacitatea acesteia de protecie hidrologic, antierozional, climatic etc. De aceea, silvicultorului i revine sarcina de a conduce regenerarea pdurii astfel nct starea de masiv s se realizeze ct mai nentrziat din specii i exemplare viguroase, iar ulterior, prin ntregul complex de msuri silvotehnice ce-i stau la dispoziie, s previn destrmarea acesteia pn cnd se trece la nteme ierea unei noi generaii. CRETEREA PDURII Procesul de cretere a pdurii ca ecosistem se refer la sporirea treptat i ireversibil a dimensiunilor si a volumului de biomas al organismelor vii ce particip n constituirea ei. Creterea pdurii apare deci ca un proces colectiv de o deosebit complexitate, care include i angajeaz n mod legic ntreaga mas de organisme vii vegetale i animale, jucnd un rol determinant n existena, dezvoltarea i producia fiecrui subsistem component si a pdurii n ansamblul ei. Acest proces se desfoar cu o dinamic extrem de variat i cu particulariti distinctive i specifice la toate nivelurile de organizare i integrare fitocenotic i zoocenotic din pdure, dup programe proprii, subordonate si ierarhi- zare in concordan si interdependen cu structura i funcionalitatea d e ansamblu a ecosistemului forestier, care acioneaz ca sistem reglator si se realizeaz n cadrul general al schimbului i circulaiei de substan i energie din mediul pdurii.
78 ...............................................................................................................................................................
De remarcat ns c, n mod obinuit, creterea pdurii se rezum la creterea numeric, dimensional, volumetric i de substan uscat a arborilor i arboretelor (37, 62). n cazul arborilor, creterea ncepe din momentul fecundrii celulei ou i are loc mai nti pe planta mam, n smn, prin creterea embrionului. Dup o perioad de laten, ct smn se gsete n diapauz, creterea se reia odat cu germinarea seminei i rsrirea plantulei si se continu pn cnd arborele este extras sau se usuc, n schimb, creterea arboretului se refer, de fapt, la procesul colectiv care ncepe odat cu constituirea strii de masiv" i dureaz pn cnd acesta este exploatat sau distrus dintr-o cauz oarecare. Creterea arboretului depinde de creterea arborilor, dar este influenat i condiionat i de celelalte procese colective de nivel ecosistemic : regenerarea, ndreptarea i elagarea tulpinilor, diferenierea i eliminarea arborilor, succesiunea speciilor etc. De remarcat faptul c, creterea arboretului include i nsumeaz ns i creterea realizat de arbori naintea constituirii strii de masiv. Dup acest moment, sa face obinuit distincie ntre creterea arboretului principal existent i aceea a arboretului total, care adaug i partea de contribuie a arborilor uscai sau extrai pe parcurs (produse intermediare). n linii generale, creterea arborilor i a arboretelor are loc i se desfoar sub influena acelorai dou mari grupe de cauze : cauze interne, care in de nsuirile ereditare ale arborilor i de variabilitatea lor individual, precum si cauze externe, reprezentate prin ansamblul nsuirilor mediului biotic i abiotic al pdurii. De aici decurge deci c n ecosistemul pdurii, creterea nu rmne numai un proces fiziologic de-nivel individual, ci se impune i ca un proces complex bioecologic, cu caracter de mas specific pduri; ca ecosistem. Procesul de cretere variaz cu natura speciilor, vrsta i starea arbo retelor, condiiile staionale i natura interveniilor silvotehnica aplicate. Astfel, n timp ce plopii euramericani, salcmul, salcia, mesteacnul, duglasul sunt specii repede cresctoare, bradul, fagul, carpenul, stejarul etc. sunt mai ncet cresctoare. La aceeai specie, arborii crescui izolat prezint nlimi si deci creteri mai mici, dect cei crescui n masiv, iar la acetia din urm, creterea difer esenial, fiind maxim la arborii predominani. De asemenea, n acelai arboret, exemplarele din lstari nregistreaz ritmuri de cretere diferite (mai mari n primii 15-20 ani), comparativ cu cele din smn. Ritmuri diferite se ntlnesc la aceeai specie n arborete pure sau amestecate, echiene sau pluriene, parcurse sistematic sau neparcurse cu operaiuni culturale etc. Creterea arborilor i arboretelor prezint o importan deosebit n studiul pdurii ca ecosistem, precum i n amenajarea i gospodrirea fondului forestier , aceasta explic interesul larg acordat acestei probleme pe parcurs n cercetarea tiinific i n activitatea de proiectare i de producie, precum si contribuiile numeroase aduse de silvicultura romneasc privind particularitile procesului de cretere a arborilor i arboretelor de la noi (38, 55).
79 ...............................................................................................................................................................
Trecnd ns peste probleme de fiziologia creterii, ca i peste cele referitoare la mecanismul si metodologia determinrii acesteia, ntruct ele au fost prezentate sau se vor trata la alte discipline (38, 62), n cele ce urmeaz, ne vom referi doar la principalele particulariti ale creterii arborilor i arboretelor. Creterea arborilor n pdure Dup cum se cunoate, dimensiunile, volumul i greutatea iniial a arborilor sunt permanent sporite, ca rezultat al sintezei substanelor vegetale produse prin fotosintez i folosite la cretere. Dei toate organele arborelui sunt permanent angajate n procesul de cretere, sporurile dimensionale, volumetrice i de substan uscat sunt localizate si apar ca rezultat al activitii zonelor de cretere (conurile de cretere, esuturile libero-lemnoase i suberofelodermice) i nu al ntregii mase a arborelui. O bun parte din biomasa vegetal produs se acumuleaz ntrei nnd creterea continu a organelor vegetative, iar dup trecerea la maturitate, i a celor de reproducere, iar o alt parte se consum prin respiraie ori de organismele zoo i fitofage, sau se pierde prin cderea anual la sol a masei foliare, a ramurilor, a fructelor, a solzilor, a scoarei, ca i prin uscare-a unei pri a rdcinilor n sol (tabelul 31). n felul acesta, anual, pe suprafaa solului se depune o cantitate important de materie organic moart, care ntreine activitatea, deci concentraia numeric i de biomasa a microorganismelor, aa c, de fapt, ele reprezint i pot s fie considerate drept consumuri tehnologice proprii ecosistemului forestier, cu un rol deosebit de important n dinamica schimbului de energie i substan, ca si a echilibrului ecologic. O parte din biomasa vegetal produs de arbori i de celelalte etaje de vegetaie este consumat de fauna ierbivor i omnivor din pdure, stnd astfel la baza dinamicii numerice i de biomasa a cenozei consumatorilor. Important de subliniat este i faptul c, n creterea arborilor cu vrsta, apar treptat esuturi si organe noi, inexistente n embrion, dar prin care descendenii ajung la forme asemntoare (nu identice) cu cele parentale. n cazul arborilor, ca i al arboretelor, intereseaz n primul rnd creterea de biomasa lemnoas. De aceea, expresia cretere la arbori i arborete", fr alte precizri, se refer obinuit la creterea acelor pri care, prin recoltare, se transform n produs lemnos valorificabil, stnd' astfel la baza produciei de biomasa lemnoas. Fiecare arbore, ca organism cu integralitatea constitutiv i funcional proprie, dispune de mecanisme interne proprii si do o dinamic potenial proprie de cretere, dar n comuni Lea de via a pdurii, programele de nivel individual .sunt modelate, modificate ca ritm, intensitate, durat i sens, datorit interaciunii i interdependenei lor cu ceilali arbori vecini, cu celelalte subsisteme vegetale i animale, cu programul pdurii n ansamblu. Ca urmare, arborii i pun n mod diferit n valoare potenialul lor biologic de cretere, chiar n condiii de omogenitate staional i structur genetic. Ca regul general, arborii predominani au permanent creterile cele mai active si sunt principalii
80 ...............................................................................................................................................................
productori angajai n realizarea de biomas lemnoas, chiar dac sunt mai puin numeroi, n timp ce, arborii dominai au creteri tot mai reduse si, dac nu sunt extrai la timp, se usuc si pier (fig. 39). Ca rezultat, variabilitatea creterii arborilor n pdure este deci amplificat de complexul factorilor de mediu specific pdurii, dobndind forma forestier, evident diferit de cea specific. n condiiile zonei temperate, procesul de cretere a arborilor este discontinuu i merge n strns legtur cu alternana zi noapte, sezon de vegetaie repaus vegetativ. Toate organele vegetative si reproductive ale arborilor, precum si arborele ntreg, prezint un mers sezonal al creterilor asemntor unor curbe normale asimetrice. Astfel, spre exemplu, creterea radial, ncepe primvara n aprilie, mai, se intensific si ajunge repede s culmineze, dup care parcurge o faz descendent i se ncheie spre sfritul sezonului de vegetaie, n repausul vegetativ, dei creterile nceteaz, au loc unele modificri ale grosimii trunchiului (contrageri i gonflri) provocate de variaiile termice i umiditatea scoarei arborilor (fig. 40). Situaia este relativ asemntoare si n ce privete creterea n nlime (fig. 41, 42). Totodat, creterea organelor vegetative ale arborilor prezint unele decalaje specifice n creterea lor sezonal (tabelul 32). Astfel, n timp ce creterea rdcinilor poate nceta n perioada de uscciune estival, ea se continu, de regul, i dup cderea frunzelor, pn toamna trziu, dup ncetarea fotosintezei. n schimb, n pdurile tropicale sempervirescente, fotosinteza i creterea au caracter de relativ continuitate, reprezentnd o adaptare la condiiile termice specifice acestei zone. Creterea anual a arborilor are o dinamic specific, asemntoare n reprezentare grafic cu o curb unimodal, cu un moment de debut, o faz ascendent, pn la culminare, urmat de o faz descendent i un moment de ncetare.
Mersul creterii n nlime la exemplarele de molid de aceeai vrst (56 ani), predominani (), codominani ( . ) si dominai
81 ...............................................................................................................................................................
Mersul creterii relative n grosime n timpul unei perioade de vegetaie Creterea relativ n % din creterea curent anual Pin izolat Pin in arboret Fag In arboret Stejar In arboret Luna Trunc Rdcin Trunch Rdcin Trunc Rdcin Rdcin Trunchi hi i hi Mai 3 10 3 33 Iunie 58 21 32 10 23 3 33 29 Iulie 18 16 42 37 43 26 26 27 August 18 42 14 32 31 32 S 23 Septembrie 3 19 2 19 _ 24 16 Octombrie _ 2 5 _ 11 2 Noiembrie 1
Variaia creterii diurne n nlime la un arboret tnr de molid, n perioada de vegetaie
Creterea sptmnala a lujerului terminal
De remarcat c aceste faze i momente sunt diferite i variaz cu specia, proveniena, condiiile staionale, modul de gospodrire etc. Ca regul general, creterea curent a arborilor culmineaz mai nti n nlime i, cu un anumit decalaj, variabil cu specia i staiunea, este urmat de culminarea creterii n diametru, n suprafa de baz, n volum i substan uscat, n toate cazurile, culminarea creterii curente are loc naintea celei medii. La
82 ...............................................................................................................................................................
speciile repede cresctoare, creterile culmineaz mai devreme dect la speciile ncet cresctoare (fig. 46). De remarcat ns c, dei speciile repede cresctoare realizeaz creterea curent i medie maxim la vrste mai mici, ele nu sunt ntotdeauna i cele mai productive, deoarece creterea lor total poate fi inferioar unor specii mai ncet cresctoare dar de mare productivitate. Astfel, dac plopii euramericani sunt repede cresctori i de mare productivitate dimensional i volumetric, pinul sau mesteacnul, tot specii repede cresctoare, realizeaz o producie total inferioar molidului sau bradului, care sunt ncet cresctoare dar de productivitate ridicat. Variaia creterii curente anuale n nlime cu vrsta la unele specii forestiere (prelucrare dup tabelele biometrice 1972). Creterea arboretelor n pdurea virgin, creterea arboretului se menine relativ constanta n perioadele de stabilitate biocenotic, deoarece rata creterii arborilor este apropiat de rata pierderilor prin mortalitate ; n astfel de pduri, intensitatea, durata i ritmul creterilor difer de la un exemplar la altul i n ansamblu fa de situaia din pdurea cultivat. Factorii pertur bani care afecteaz i deregleaz structura pdurii virgine, pot provoca modificri sensibile si uneori radicale regimului creterilor arborilor i a r beretelor. n pdurea cultivat, dinamica i durata procesului de cretere, ca i cuantumul produciei sunt puternic influenate de intervenia omului. Pe ling aciunile deregiatoare sau perturbante ale acestuia n viaa pdurii cultivate, care se soldeaz sistematic cu efecte negative, creterea arborilor, arboretelor i a produciei pot fi influenate pozitiv printr-o seam de msuri silvotehnice i amenajistice, ntre care se remarc : alegerea corespunztoare a speciilor, dirijarea proporiei amestecurilor i raporturilor spaiale dintre arbori, aplicarea corect i susinut a operaiunilor culturale i a tratamentelor, prevenirea i combaterea duntorilor abiotici i biotici, folosirea provenienelor mai productive i mai rezistente la adversiti, adoptarea corect a ciclurilor de producie etc. Creterea arboretelor este rezultatul unor .tendine contrare : una pozitiv, de cretere a arborilor componeni, iar alta negativ, constnd din reducerea treptat a numrului de arbori prin procesul de eliminare i de elagare a celor rmai n arboret. Creterea dimensional a arboretelor echiene, curent sau medie, n nlime si diametru, i gsete exprimarea i se rezum numai la valorile arborilor de dimensiuni medii existente n arboret i, deci, prezint o dinamic asemntoare. De remarcat ns c, dimensiunile arborilor medii se modific nu numai ca rezultat al creterilor curente, ci i datorit deplasrilor de calcul generate de variaia numrului de arbori i, prin urmare, curbele creterilor dimensionale la arbori i arborete sunt doar asemntoare si nu identice. Arboretele parcurse sistematic cu operaiuni culturale prezint diametre mai mari dect cele neparcurse, chiar dac
83 ...............................................................................................................................................................
au aceeai vrst i sunt situate n condiii staionale asemntoare . n arboretele parcurse, creterea n diametru culmineaz mai devreme i are o valoare absolut mai mare dect n cele neparcurse. De aici decurge faptul c, la exploatare, la aceeai producie de mas lemnoas, arboretele parcurse cu operaiuni culturale au o valoare superioar celor neparcurse, ca urmare a creterii ponderii sortimentelor de dimensiuni mari. Spre deosebire de creterea dimensional, creterea n suprafaa de-baz, n volum i n substan uscat nsumeaz creterile tuturor arborilor componeni cnd se refer la arboretul principal. i include i pe aceea a arborilor extrai sau uscai pe parcurs, dac se refer la arboretul total. Creterea n volum depinde n plus i de variaia cu vrsta a coeficientului de form, iar creterea n substan uscat este influenat de variaia greutii specifice convenionale (densitatea aparent a lemnului). Ca rezultat al acestor particulariti, ierarhizarea speciilor dup creterea n volum i substan uscat este sensibil diferit. Creterea n volum i substan uscat a arboretului n funcie de vrsta urmeaz o curb unimodal, de form normal, mai mult sau mai puin asimetric. Creterea curent este la nceput superioar creterii. medii, culmineaz mai devreme i este mai mare n valoare absolut, apoi slbete, intersecteaz curba creterii medii n momentul culmi-nrii acesteia i ambele curbe devin descendente, .creterea curent meninndu-se n continuare inferioar celei medii . Aceste curbe sunt de regul compensate, aa c ascund, de fapt, variaiile i oscilaiile generate de mersul anual al vremii, anii de fructificaie, pagubele provocate de ngheurile trzii, ariele i secetele prelungite, duntorii entomo i fitofagi, aplicarea operaiunilor culturale etc. (fig. 45). Vrsta culminrii creterii curente i medii n volum i mrimea acestora depinde de natura speciei i a arboretului, de condiiile staionale, de provenien etc., i sunt concludent evideniate n tabelele de producie romneti (1972). Astfel, ritmul creterilor curente n volum cu vrsta este evident diferit n arboreele de plop auramerican i salcie, comparativ cu cele de brad sau fag . Cu cit condiiile staionale sunt mai neprielnice pentru o specie, cu att creterea maxim (curent i medie) se realizeaz mai trziu i este, n valoare absolut, mai sczut, n arboretele amestecate, de regul, una din specii realizeaz creteri mai susinute, genernd, ca efect al competiiei interspecifice, att modificarea, ntr-un fel sau altul, a creterii celorlalte specii cohabitante, ct i eliminarea din arboret a unor exemplare sau specii (fig. 47). In ansamblu ns, creterea arboratelor amestecate constituite din specii corespunztoare condiiilor staionare i complementare vieuirii n comun este, de regul, superioar celor pure, constituite din oricare din aceste specii. De asemenea, dinamica creterilor este diferit n arboretele echiene i pluriene . Pentru gospodrirea pdurilor, un interes deosebit prezint cunoaterea variaiei creterii curente i medii maxime a arboretului total pe clase de producie i ealonarea speciilor n raport cu aceste mrimi . innd seama de rapiditatea de cretere a speciilor lemnoase i de potenialul lor productiv n arborete situate pe staiunile cele mai prielnice s-a trecut la
84 ...............................................................................................................................................................
clasificarea lor n specii repede, mediu i ncet cresctoare i respectiv de ridicat, mijlocie si inferioar productivitate. Creterea arborilor i arboretelor st la baza produciei de biomas lemnoas a pdurii n ansamblu ; de aceasta depinde, de fapt, variaia produciei cantitative i calitative a biomasei lemnoase n pdurea cultivat, n acelai timp, creterea celorlalte componente vegetale i animale asigur i ntrein producia de biomas animal i vegetal (nelemnoas), din care o parte se recolteaz sub form de vnat si de produse accesorii cu multiple utilizri i posibiliti de valorificare. Bioproducia pdurii n ansamblul ei este deci determinat i apare ca. rezultat al creterii tuturor elementelor organice componente, n care Ins producia arboretului deine un rol preponderent i prioritar. Producia pdurii variaz i ea n funcie de complexitatea structural i funcional a acesteia, de condiiile staionale, ca i de natura i dina mica interveniilor silvotehnice aplicate. Se consider ns c producia actual a pdurii cultivate este inferioar potenialului productiv al fondului forestier i, deci, poate fi sensibil ameliorat. De aceea, n ecosistemele forestiere cultivate, urmrindu-se i controlndu-se atent i corect evoluia mrimii i structurii produciei i creterilor, se poate ajunge cu timpul la realizarea unei stri optime n care pdurea s exercite concomitent i n condiii din ce in ce mai favorabile att funciile sale proprii de existen i stabilitate, cit si pe cele de producie i protecie fizic i sociala impuse de sistemul socialeconomic. DEZVOLTAREA PDURII Spre deosebire de cretere, care este un proces bioacumulativ, dez voltarea pdurii se refer la trecerea succesiv n timp a acesteia printr-o suit de stri calitativ nor, de etape i faze de organizare i funcionare. Dezvoltarea se refer, deci, la schimbrile de ordin calitativ marcate de momentele prin care trece pdurea de-a lungul existenei sale. Timpul n care are loc succesiunea de etape i faze pe care le parcurge pdurea n existena fiecrei generaii poart numele de ciclu de dezvoltare. Acesta este dependent de longevitatea fiziologic a speciilor n pdurile virgine i de ciclul de producie n pdurea cultivat. Dezvoltarea arborilor Arborii avnd o mare longevitate, parcurg, concomitent cu creterea lor, i o dezvoltare progresiv, cu caracter ireversibil, dar mai dificil de delimitat, comparativ cu fazele de cretere. In silvicultur se recunosc n linii mari patru etape de dezvoltare distinct diferite : etapa embrionar a tinereii, maturitii i btrneii.
85 ...............................................................................................................................................................
Etapa embrionar ncepe cu fecundarea celulei ou, are loc pe planta mam i dureaz pn la completa dezvoltare a embrionului n smn, cnd aceasta devine capabil s germineze. La cele mai multe specii forestiere, aceast etap dureaz un singur sezon de vegetaie ; la cer i pini dureaz ns doi ani, iar la ienupr doi sau chiar trei ani. Etapa tinereii ncepe din momentul germinrii seminelor i rs ririi plantulelor i se ncheie odat cu formarea pentru prima dat a organelor de reproducere (flori, fructe). Durata acestei etape este relativ scurt, dar variabil de la un individ la altul i de la o specie la alta, funcie de ntreg complexul de factori bioecologici, iar n pdurea cultivata, i de caracterul interveniilor silvotehnice. n aceast etap, arborii dispun de o mare plasticitate i capacitate de adaptare, iar la speciile care lstresc, posed i cea mai viguroas capacitate de lstrire i drajonare. Arborii parcurg, n etapa tinereii urmtoarele faze de dezvoltare : Faza de plantul care dureaz de la rsrire, pn la sfritul primului sezon de vegetaie. Plantulele aprute consum mai nti rezervele din endospermul seminelor sau din cotiledoane i, apoi, trecnd la nutriia autotrof, i desvresc structura primar a organelor vegetative, realizeaz i structura secundar i, odat cu lemnificarea, intr n repausul vegetativ. Faza dezvoltrii individuale (puiei, lstari, drajoni), ncepe din al doilea an de via i dureaz pn cnd masa puieilor ajunge s constituie starea de masiv. Faza dezvoltrii in masiv este specific arborilor care triesc n masivul pdurii i se ncheie odat cu diferenierea si formarea pentru prima dat a mugurilor floriferi. Etapa maturitii este cea mai lung i dureaz de la trecerea arborilor la fructificaie, pn cnd acetia intr ntr-o avansat stare de decreptitudine. n aceast etap, plasticitatea i adaptabilitatea arborilor la condiiile de mediu, ca i capacitatea lor de reacie la interveniile silvotehnice slbesc, iar conservatorismul ereditar este tot mai accentua:. Etapa btrneii ncepe din momentul cnd arborii intr n depericiune, adic atunci cnd cantitatea de biomas acumulat prin cretere se reduce, rmnnd inferioar pierderilor prin dezasimilaie, prin consumul organismelor zoo i fitofage. De remarcat c, n pdurile pluriene, virgine i cultivate, arborii componeni se gsesc n acelai moment n etape i faze diferite de dezvoltare,, n timp ce, n arboretele echiene, arborii parcurg, de regul, n acelai timp i cu bioritmuri asemntoare, etapele i fazele de dezvoltare individual. Dezvoltarea arboretelor Ca i in cazul dezvoltrii arborilor considerai individual si prin analogie cu aceasta, n dezvoltarea pdurii echiene se pot diferenia mai multe etape i faze (stadii) ale dezvoltrii arboretului, n strns legtur cu schimbrile ce au loc n
86 ...............................................................................................................................................................
structura pdurii si n mediul su propriu i ndeosebi n masa arborilor componeni, n linii mari, n dezvoltarea pdurii se disting doar trei etape : a tinereii, a maturitii i a btrneii, cu mai multe faze. Ritmul de parcurgere a etapelor i fazelor de dezvoltare ale pdurii depinde de natura speciilor componente, de condiiile staionale, precum i de interveniile" silvotehnice aplicate. Ca regul general, dinamica parcurgerii etapelor i fazelor de dezvoltare este mai activ n pdurile constituite din specii repede cresctoare dect la cele ncet cresctoare ; la pdurile constituite din aceeai specie sau amestec, dinamica acestui proces va fi cu att mai activ, cu ct condiiile staionale sunt mai prielnice si invers. Aceast trstur legic poate fi concludent evideniat pe baza datelor din tabelele de producie romneti .
Etapele i fazele de dezvoltare din existena pdurii
inamica parcurgerii unor etape i faze din dezvoltarea pdurii (date medii dup tabelele de producie romneti)
Vlrsta probabil Ja care arborelui intr in faza de ... Codrii Prujini Fari Codrior Specii mijlociu Clasa de producie I III V I III V I III V I III V 10 Brad 15 20 30 27 33 47 43 55 80 74 3 10 Molid 10 13 23 19 26 43 38 52 85 72 _ 8 Pin silvestru 12 15 25 20 25 50 38 51 _ _ _ _ Larice 8 13 21 15 oo 47 30 40 64 57 83 _ 11 Fag 14 20 30 25 33 35 45 03 85 _ _ 0 13 Gorun (s) 12 17 26 22 31 34 43 63 88 95 _ 7 13 Stejar (s) 10 13 18 19 24 35 37 49 67 71 95 3 10 Cer 3 11 16 19 23 34 45 56 74 0 Grni 11 15 17 29 33 38 63 72 87 _ _ _ Salcm (1) 3 fi 10 7 12 25 21 _ _ _ _ Salcie (s) ,1 1 8 G 8 13 14 19 20 30 40 Plop e. a. 2 3 5 0 G 10 11 15 26 23 87 ...............................................................................................................................................................
Interveniile silvotehnice aplicate condiioneaz durata ciclului de dezvoltare i imprim un ritm sensibil diferit de parcurgere a etapelor i fazelor de dezvoltare n pdurea cultivat. Etapa tinereii ncepe odat cu instalarea unei noi generaii arborescente, deci cnd are loc rsrirea plantulelor, dar pdurea n ansamblu se realizeaz structural i funcional numai dup constituirea strii de 'masiv. Aceast prim etap dureaz pn n momentul n care arboretul respectiv ajunge la prima fructificaie abundent, n raport cu longevitatea speciilor lemnoase, durata acestei etape este relativ scurt. Astfel, etapa tinereii este parcurs mai repede de pdurile constituite din specii de lumin i repede cresctoare, dar se prelungete n cazul celor din specii mai ncet cresctoare. Aceast etap este parcurs cu att mai repede, cu ct pdurea se gsete n condiii staionale mai favorabile i invers. Pdurile provenite din lstari i drajoni, precum i cele rrite de timpuriu i cu intensitate mare, parcurg mai repede aceast etap. Plantajele pentru producerea de semine selecionate parcurg etapa tinereii n timpul cel mai scurt. n aceast etap, are loc mai nti dezvoltarea masei de puiei ca o faz premergtoare constituirii unei noi pduri tinere, iar n continuare, dup constituirea strii de masiv, arboretul se caracterizeaz printr-un numr foarte mare de exemplare, prezint cea mai ridicat stare de vegetaie, are creterile cele mai active, speciile arborescente manifest o pronunat plasticitate i, n unele cazuri, lstresc i drajoneaz viguros. Creterea curent i medie n nlime a arborilor, care ntrein i diferenierea acestora, parcurge faza ascendent i ajunge s culmineze. Tot acum, intensitatea i ritmul eliminrii naturale sunt cele mai ridicate, elagajul natural i ndreptarea arborilor se accentueaz i ast fel, paralel cu creterea n nlime, coronamentul arboretului se ridic tot mai sus, atinge un maxim al volumului aparatului foliar i apoi ncepe s se reduc, n aceast etap poate apare i pericolul ca unele arborete artificiale, instalate n staiuni necorespunztoare exigenelor ecologice ale speciilor constituente, s ajung la o criz de adaptare, ceea c poate duce la uscarea n mas i chiar la dispariia complet a unor specii sau a arboretului ntreg. De remarcat ns c, n aceast etap, arboretul reacioneaz foarte activ la interveniile silvotehnice, putnd fi astfel ndrumat n conformitate cu elurile de gospodrire fixate. Etapa maturitii ncepe odat cu prima fructificaie abundent a arboretului i dureaz pn cnd acesta ajunge ntr-o stare avansat de lncezire i depericiune. Pdurea cultivat ajunge ns la termenul exploatrii fr a parcurge integral aceast etap, n etapa maturitii, se accentueaz i culmineaz creterea n grosime, n volum si substan uscat a arboretului i, n continuare, ncepe s scad, ca urmare a reducerii permanente a numrului de exemplare, n schimb, arborii rmai n arboret continu s creasc activ nc o perioad de timp, astfel c indicele de utilizare a masei lemnoase i producerea sortimentelor de lemn gros cu valoare ridicat se mrete, n aceast etap, organizarea i funcionarea pdurii capt la nceput un caracter mai stabil, gsindu-se cel
88 ...............................................................................................................................................................
puin n prima parte ; ntr-o stare mai adecvat de echilibru i saturare, iar conservatismul ereditar al arborilor devine mai accentuat, comparativ cu plasticitatea lor adaptiv. Energia de regenerare vegetativ se reduce tot mai mult i practic nu mai conteaz, iar capacitatea de regenerare din smn devine tot mai activ. Este de remarcat c, n aceast etap, arboretul rrindu-se tot mai mult, fie prin eliminare natural, fie prin extrageri culturale, biocenoza n ansamblu sufer restructurri i completri prin refacerea celorlalte etaje de vegetaie, aproape inexistente n etapa precedent. Acum se poate instala mai activ subarboretul, ptura erbacee i seminiul preexistent, capacitatea lor de cretere i dezvoltare fiind puternic dependent de structura i desimea arboretului. Apariia i influena celorlalte etaje de vegetaie este strict determinat de posibilitile arboretului de a utiliza integral sau numai parial resursele trofice ,i energetice ale mediului ambiant i n special energia luminoas. Strns legat de slbirea capacitii de dominare i de competiie a arboretului apare i se menine etajul seminiului preexistent, care se consolideaz tot mai mult. Arboretul, reacionnd nc activ n aceast etap la interveniile culturale, poate fi eficient ndrumat n vederea realizrii elurilor de producie si protecie. Etapa btrneii ncepe atunci cnd numrul destul de mic de arbori rmai prezint simptome evidente de lncezire i depericiune, intrnd ntr-o faz avansat de degradare i dureaz pn la uscarea tuturor exemplarelor din respectiva generaie arborescent. Aceasta nu mai poate valorifica singur resursele trofice i energetice din ecosistem i nici nu mai opune o rezisten activ la aciunea factorilor perturbai. Acumulrile de biomas i bioenergie ajung s fie cu mult mai reduse dect pierderile. Creterea n nlime nceteaz, vrfurile si o mare parte din coroan se usuc, apar scorburile de la baz i vitalitatea arborilor, ca i metabolismul lor, se reduc la minim, pn nceteaz. n cadrul acestor trei etape, se disting mai multe faze de dezvoltare . Faza de semini,, ca faz premergtoare n existena unei pduri, ncepe din momentul apariiei n mas a plantulelor i se ncheie odat cu constituirea strii de masiv, cnd se realizeaz saltul calitativ de trecere de la existena izolat a fiecrui exemplar, la starea gregar a masei arborilor ce constituie noul arboret. Caracteristic acestei faze este faptul c numrul mare de exemplare existente sunt condiionate n cretere de mediul impus de terenul descoperit, sau de arboretul matur sub care se dezvolt i prezint deosebit importan, ntruct afecteaz nu numai continuitatea pdurii, dar i capacitatea ei productiv i protectoare, structura genetic a viitorului arboret, precum si sensul selec iei n ecosistemul forestier. Biocenoza se gsete acum ntr-o stare de nesaturare accentuat, fapt ce face ca staiunea s fie expus, dup caz, la o serie de fenomene nefavorabile, cum ar fi accentuarea scurgerilor, a eroziunii, a denudrii i torenializrii versanilor, migrarea n adncime a constituenilor nutritivi din sol i deci reducerea fertilitii acestuia, instalarea altor etaje de vegetaie, ca i apariia i meninerea cu precdere a unor specii mai robuste (pioniere), dar cu o valoare economic mai redus.
89 ...............................................................................................................................................................
n aceast faz, n cazul regenerrii din smn, se pot diferenia dou subfaze i anume subfaza plantulelor si a puieilor (lstarilor). n ambele subfaze, puieii cresc i au de fcut fa, fiecare n parte, aciunii dereglatoare i chiar vtmtoare a factorilor mediului biotic (arboret, subarboret, ptur erbacee, macro- i microfauna pdurii etc.), sau abiotic (excese termice, secet, avalane etc.). Ca urmare a acestui fapt, un numr mare de puiei dispar n mas. n cazul cnd instalarea puieilor beneficiaz de adpostul masivului parental, creterea i dezvoltarea acestora decurge mai sigur, fr a fi expus riscurilor de pe terenul descoperit. De aceea, pentru seminiul speciilor sensibile la n gheuri, secet, ari, cum este cazul celui de brad i fag, adpostul matern apare indispensabil i hotrtor pentru soarta puieilor. Dac ns, vechiul arboret parental se pstreaz mult timp prea nchis, atunci, datorit competiiei pentru lumin dintre generaia adult si juvenil, seminiul poate s dispar, ba fel se petrec lucrurile i n cazul concurenei ierburilor, care se dezvolt viguros pe terenul rmas complet descoperit n urma exploatrii i care, dezvoltndu-se luxuriant sub influena afluxului puternic de lumin, pot provoca adeseori copleirea i eliminarea chiar i a seminiurilor celor mai dese. Un rol similar poate juca i masa de arbuti, care n aceste condiii reacioneaz puternic sub influena favorizant a luminii de care beneficiaz din plin i care, pe lng aportul adus la grbirea nchiderii strii de masiv, poate deveni un concurent de temut pentru seminiul instalat, n aceast faz de dezvoltare, frecvent se poate face puternic resimit i aciunea negativ a unor componente ale faunei slbatice sau domestice. Faza de desi (hi) este marcat de constituirea strii de masiv a noului arboret i dureaz pn la nceperea elagajului natural. Aceast faz reprezint un moment important n viaa arboretului, ntruct odat cu nchiderea coronamentului, exemplarele participante trec la viaa in comun i se ajunge la realizarea mediului specific propriu, n funcie de desimea i capacitatea noului arboret de reinere a luminii n coronament, se produc schimbri importante n structura biocenozei, soldate de regul cu dispariia treptat a celorlalte etaje de vegetaie subarboret si ptur erbacee. Creterea arborilor componeni se intensific tot mai mult i mai ales creterea n nlime, aa nct biocenoza poate s fie saturat chiar i numai de exemplarele arborescente, n acelai timp, sub presiunea competiiei de nivel trofic inter- i intraspecific, se ajunge la o dinamic tot mai activ n desfurarea ntregii suite de procese colective ce ntrein i nsoesc dezvoltarea pdurii. Durata acestei faze este mai scurt la speciile repede cresctoare, iar la oricare din arborate i specii, n condiiile staionale cele mai favorabile, precum i n cazul unor densiti numerice mari. De asemenea, speciile care dispun de facultatea de regenerare vegetativ pot lstari foarte viguros. In arboretele amestecate constituite din specii cu ritmuri de cretere diferite, apar diferenieri mai puternice i sunt frecvente cazurile cnd speciile pioniere repede cresctoare dar de mai mic valoare (mesteacnul, plopul tremurtor, carpenul, salcia cpreasc), crescnd mai viguros, pot provoca copleirea i eliminarea chiar activ a speciilor de baz, mai ncet cresctoare. De aceea, cu toate c arboretul nou
90 ...............................................................................................................................................................
constituit a scpat de faza critic precedent, n cazul pdurii cultivate are nevoie de o atent conducere n dezvoltarea lui viitoare. STADIUL DE SEMINI Faza de nuieli ncepe odat cu realizarea elagajului natural i se conider ncheiat n momentul n care la majoritatea arborilor este n jurul valorii de 5 cm. Durata acestei faze depinde de ritmul de cretere al speciilor componente i este condiionat de mediu. n aceast faz creterea n nlime se intensific, de asemenea i eliminarea natural i respectiv diferenierea arborilor. OBS: n arboretele amestecate exist pericolul dispariiei specilor mai ncet cresctoare. La finele acestei faze se contureaz arborii cu caliti superioare n ceea ce privete forma tulpinii i nu n ultimul rnd specia. n faza de nuieli coronamentul arboretului este bine ncheiat, arboretul are desime mare, celelalte etaje de vegetaie sunt dominate puternic n unele situaii putnd chiar s nu existe. La sfritul acestei faze arboretul poate s exercite n condiii optime singur funciile pdurii. n concluzie pt a dirija ntr-o direcie dorit ntregul complex de procese bioecologice este necesar intervenia silvicultorului prin inermediul tierilor de ngrijire att pt consolidarea i eficientizarea funciilor pdurii ct i ntr-o oarecare msur pt valorificarea unor produse dac este posibil. STADIUL DE PRJINI Faza de prjini se caracterizeaz prin faptul c arborii componeni au diametre cuprinse ntre 5+10 cm. n aceast faz de dezvoltare nlimea respectiv creterea n nlime se intensific tot mai mult, diferenierea arborilor se accentueaz, elagajul natural i eliminarea natural sunt din ce n ce mai active. Ca urmare competiia intra i interspecific primete noi valene n contextul promovrii n viitorul arboret a exemplarelor cele mai dotate ca poziie fitocenotic i caractere fenotipice. Arboretul se prezint i se menine foarte bine nchis i compact,ca urmare coroanele arborilor sunt nghesuite i foarte slab dezvoltate, de obicei trunchiul arborilor fiind excesiv de zvelt. Ca urmare marea majoritate a arboretelor sunt predispuse i vulnerabile la doborturile de vnt i la rupturile provocate de zpad i chiar de ploi. Capacitatea de regenerare vegetativ a arboretelor este nc foarte activ. STADIUL DE PRI Faza de pri reprezint ultima faz din etapa tinereii. Arborii au diametre medii cuprinse ntre 10-18(20) cm fiind caracterizat de o activare a creterilor n special creterea n nlime, elagajul este foarte activ de asemenea se accentueaz creterea n diametre. n aceast faz de dezvoltare consolidarea sistemului radicelar se realizeaz din plin, eliminarea natural se reduce, iar evidenierea arborilor valoroi de viitor se poate realiza uor. OBS: n aceast faz de dezvoltare producia de mas foliar este maxim ceea ce genereaz cantiti mari de litier.
91 ...............................................................................................................................................................
n aceast faz de dezvoltare arborii manifest exigene sporite fa de condiiile de mediu, n situaia n care cerinele arborilor depesc resurserle mediului pot aprea momente de criz cu repercursiuni negative asupra dezvoltrii i existenei pdurii. n unele situaii arboretele artificiale care sunt instalate n condiii improprii se pot usca n mas atrgnd ca urmare ample procese de reconstrucie ecologic.
92 ...............................................................................................................................................................
SILVICULTUR.........................................................................................................NOTIE DE CURS
n stadiul de pri arboretele prezint o rezisten redus la doborturile cauzate de cderile excesive de zpad, respectiv i la aciunile diferiilor ageni destabilizatori. ETAPA MATURITII n etapa maturitii arbori ncep s fructifice, aceast etap fiind delimitat de prima fructificaie abundent i dureaz pn cnd arboretul intr ntr-o avansat stare de lncezire, degradare, depreciere, stare marcat de primele semne de deprecitudine : arborii consum mai mult dect sintetizeaz. n aceast etap se realizeaz acumulri nsemnate de mas lemnoas datorit creterilor accentuate n grosime, n volum i implicit n substan uscat. Acest aspect se datoreaz n principal reducerii numrului de arbori pe unitatea de suprafa. n etapa maturitii capacitatea de regenerare vegetativ se diminueaz iar posibilitatea regenerrii din smn este tot mai mare. n etapa maturitii celelalte etaje de vegetaie din pdure respectiv subarboretul, ptura erbacee se dezvolt i evideniaz foarte distinct. Acest aspect este o consecin a reducerii numrului de arbori pe unitatea de suprafa cu precdere se resimt efectele ptrunderii luminii narboret. n aceast etap arboretul mai poate reaciona activ la operaiunile culturale, echilibrul ecosistemic fiind foarte stabil i consolidat. FAZA DE CODRIOR SAU CODRU TNR Faza de codrior este marcat de trecerea arboretului la maturitate i dureaz pn cnd diametrul mediu al arboretului se ncadreaz ntre 21-35 cm. n aceast faz creterile n nlime ale arborilor se diminueaz, iar creterile n diametru respectiv volum culmineaz dup care ncep s se diminueze. Coronamentul arborilor se ridic la o distan tot mai mare fa de sol iar modificrile care survin n coronament sunt recepionate activ de ctre arbori. n acest faz fructificaia arborilor se intensific putnd fi stimulat de interveniile aferente. FAZA DE CODRU MIJLOCIU SAU CODRU PROPRIUZIS Aceast faz poate fi identificat cu perioada n care arboretul are un diametru mediu peste 35 cm i dureaz pn cnd creterile arboretului intr ntr-un accentuat declin, respectiv creterile creterile fiind inferioare pierderilor de biomas. Capacitatea de retisten la diferii ageni destabilizatori ncepe s se reduc, de asemenea arboretul reacioneaz din ce n ce mai slab la interveniile silvicultorului. Fructificaia arboretului se realizeaz n condiii normale fiind posibil instalarea i dezvoltarea unei generaii juvenile de arbori. Avnd n vedere aspectele biometrice ale arboretului, respectiv dimensiunile pe care le are arboretul, exploatarea nu poate s ntrzia prea mult doar n situaii dictate de imperative de ordin tiinific sau de protecie. ETAPA BTRNEII La etapa btrneii apar primele semne de debilitare fiziologic, semne de mbtrnire, respectiv de degradare accentuat a arboretului. n aceast etap arboretul este
93 .........................................................................................................................................................................
constituit dintr-un numr restrns de exemplare ce prezint o profund stare de lncezire i care sunt foarte vulnerabile la adversiti. n etapa btrneii arborii remaneni din arboret nu pot fructifica singuri resursele trofice oferite de staiune. Creterile arborilor sunt mult mai reduse dect pierderile, vrfurile n mare parte sunt uscate i la majoritatea exemplarelor apar scorburi. Pt etapa btrneii este caracteristic o singur faz cea de codru btrn. FAZA DE CODRU BTRAN ncepe n momentul cnd arborii ajung la limita longevitii fiziologice (creterile sunt mult mai mici dect pierderile) fiind evideniate din plin semnele de lncezire. Cu toate c arborii mai pot rezista o perioad mare de timp procesele de bioacumulare nceteaz, o dezvoltare semnificativ se poate evidenia n cadrul generaiei juvenile. n arboretele relativ echiene sau n arboretele bietajate se pot diferenia biogrupe de arbori care se afl n stadii de dezvoltare diferite, fapt ce reclam intervenii silvotehnice difereniate. Pt aprecierea just a momentului i tipului de intervenie silvicultorul trebuie s aprecieze just etapa n care se gsete arboretul n egal msur cu starea de fapt a acestuia, aspecte care vor face obiectul diagnozei silvotehnice. NDREPTAREA I ELAGAREA TRUNCHIULUI ARBORILOR NDREPTAREA TRUNCHIULUI Prin ndreptarea tulpinilor se nelege procesul de modificare treptat a tulpinilor defectuoase i ru conformate ale exemplarelor i formarea unor tulpini relativ cilindrice valoroase, tulpini ce se urmresc a le avea arborii la maturitate. Procesul de ndreptare a tulpinilor este determinat de creterea arborilor n masiv, condiiile externe precum i de o serie de condiii din afara arboretului i nu n ultimul rnd de zestre genetic. ntr-o stare de masiv a arboretului vrfurile arborilor i activeaz creterea n nlime pt a putea beneficia ntr-o msur optim de fluxul de lumin, fapt care atrage i ndreptarea tulpinilor. Creterea n grosime a tulpinii este inegal la diferite nlimi ale fusului sau la aceeai nlime creterea poate fi diferit pe diferite expoziii. Avnd n vedere acest aspect tulpinile arborilor prezint modificri continue a formei fusului tinznd spre o rectitudine ct mai pronunat. S-a constatat c creterea n grosime a arborelui se prezint sub forma unei curbe bimodale. Creterea radial este mai redus spre vrful tulpinii, este maxim la baza coroanei i se reduce atingnd un al II-lea minim la 1/5din nlimea arborelui, iar la baz se nregistreaz o cretere. Deoarece prin elagaj baza coroanei se mut tot mai sus ca urmare i zona cu cretere maxim n grosime se ajunge la o cretere accentuat n grosime la baza coroanei respectiv la obinerea unei forme mai cilindrice a tulpinii la baza coroanei. n seciune transversal printr-o tulpin de arbore se observ c dei creterea radial pe cele 4 direcii este neuniform, forma tulpinii este relativ circular sau oval.
94 .........................................................................................................................................................................
Mecanismul ndreptrii tulpinii arborilor acioneaz n 2 sensuri: de jos n sus prin intermediul creterilor n nlime i de sus n jos prin ngroarea tulpinilor. n cazul speciilor de rinoase i a unor specii de foioase (specii care au o tulpin monopoidal) de la nceput se realizeaz tulpini bine conformate, cilindrice caracterizate printr-o rectitudine remarcabil. n cazul meninerii unei desimi naturale forma tulpinilor se apropie de cea cilindric. n situaia cnd desimea este sub cea optim forma tulpinilor se abate simitor de la cea cilindric. OBS: sunt specii care dei n condiii optime de desime se abat de la forma cilindric (La,Pis). n arboretele dintr-o singur specie care provin din smn sau uneori din lstari procesul de ndreptare al tulpinilor prezint o dinamic diferit. La lstari dei este evident curbarea de la baz procesul de ndreptare al tulpinilor este mult mai activ comparativ cu exemplarele din smn, dar dup o anumit aceast ndreptare se reduce iar dup un timp las de dorit comparativ cu exemplarele din smn. Cu ct starea de masiv se realizeaz la vrste mai mici procesul de ndreptare al tulpinilor este mai activ fenomen care se gsete ntr-o strns corelaie cu bonitatea staiunii. Concluzie: cunoscnd dinamica procesului de ndreptare a tulpinii arborilor n pdurea cultivat se pot recomanda inrtervenii n contextul obinerii unor arborete valoroase d.p.v. al formei tulpinilor, obinndu-se pe lng efectele ecoprotective ale arboretului i valori suplimentare date de valorificarea superioar a lemnului de lucru. ELAGAJUL NATURAL Reprezint procesul bioecologic de curire treptat a tulpinilor de crci ca urmare a condiiilor de trai impuse de stadiul de masiv. Procesul ncepe odat cu realizarea strii de masiv avnd o dinamic diferit n funcie de specie, condiiile de via, vrst, structura arboretului i de gospodrire. Elagajul natural este inexistent la arborii izolai fiind o consecin a reducerii fluxului luminos. Ca urmare n interiorul arboretului reducerea fluxului luminos pn la o anumit limit determin uscarea unor ramuri care putrezesc i cad. Trunchiul arborilor se spal de o parte din ramuri n special de ramurile de la baza coroanei formndu-se aa zisa form forestier. Realizarea elagajului comport mai multe faze succesive: - uscarea i pierderea frunzelor - uscarea ramurilor - cderea ramurilor - putrezirea cioturilor - cicatrizarea lemnului Elagajul natural poate avea o dinamic diferit n funcie de o serie de factori: - ritmul de cretere al speciilor - consistena - condiiile staionale
95 .........................................................................................................................................................................
- specia - intervaniile silviculturale Elagajul natural contribuie la ameliorarea calitilor tehnologice ale lemnului ca urmare n situaia n care acesta se realizeaz cu intensiti reduse se poate interveni printro gam de lucrri n vederea realizrii n condiii optime a elagajjului. Dei n unele arborete exceesiv de dese elagajul se realizeaz n condiii optime, dimensiunile arborilor nu ofer o stabilitate adecvat a arboretului putnd fi evideniate o serie de calamniti cum ar fi doborturile de vnt, rupturi de zpad. Dac arboretul este excesiv de rar dinamica de realizare a alagajului natural nu este cea dorit, ca urmare calitatea arborilor va fi serios afectat. Avnd n vedere cele dou aspecte anterior menionate complexul de msuri silvotehnice trebuie s aib n vedere eficientizarea i optimizarea funciilor protective pe care le are arboretul prin implementarea msurilor adcvate. DIFERENIEREA ARBORILOR Procesul de difereniere a arborilor se refer la deosebirile care exist, respectiv deosebirile care se realizeaz pe parcursul timpului ntre arborii care triesc n pdure. n general diferenierea diferenierea exist la majoritatea organismelor vii ca urmare a diferenelor morfologice i fiziologice. n cazul arborilor crescui n arboret, respectiv n masiv se poate pune n eviden prin intermediul coeficientului de variaie a principalelor caracteristici biometrice. Ca urmare diferenierea arborilor conduce la o pronunat variabilitate i diversitate ale dimensiunilor acestora. Aceast vareabilitate pronunat depinde de o serie de factori ca: - variaia creterii n nlime - variaia creterii n diametru - variaia creterii n substan uscat - variaia poriunii elagate - variaia calitii arborilor Diferenierea arborilor este determinat n principal (n mod general) de dou grupe mari de factori i anume de factori interni i factori externi. n special factorii interni sunt reprezentai de zestrea genetic, iar factorii externi sunt reprezentai de complexul factorilor de mediu (biotici i abiotici). Procesul de diferentiere prezint o dinamic diferit dup realizarea strii de masiv. Diferenierea arborilor este ntr-o strns corelaie cu specia, exigenele speciilor fa de lumin, fa de umiditate, de asemenea este corelat direct cu vrsta. Procesul de difereniere este mai activ la speciile care au ritm foarte activ de cretere, n special la speciile pioniere, de asemenea la Sc, La i la unele specii cu un pronunat temperament de lumin. Ca rezultat al procesului de difereniere n nlime n cadrul aceleiai specii sau la specii diferite este profilul arboretului, nchiderea arboretului, etajarea arboretului.
96 .........................................................................................................................................................................
Procesul de difereniere determin realizarea unui plus de valoare pt o serie de exemlpare din arboret, iar n unele situaii duc la dispariia, eliminarea unor exemplare. Procesul de difereniere este mai activ n tineree meninndu-se active atta timp ct i creterea n nlime este activ. Condiiile staionale influeneaz direct dinamica procesului de difereniere, alegerea greit a compoziiilor i schemelor pt pdurea cultivat putnd determina modificri semnificative n procesul de difereniere a arborilor. Avnd n vedere toate aspectele determinate de procesul de difereniere s-au propus o serie de sisteme de clasificare poziional a arborilor n arboret astfel: - clasificarea poziional a arborilor n arboret propus de Kraft pt arboretele echiene - clasificarea Engref propus de Lanier - clasificarea IUFRO CLASIFICAREA FUNCIONAL CRAFT n situaia arboretelor echiene Kraft a propus o clasificare n funcie de nlime, respecriv poziia coroanei arborelui n coronament. Ca urmare a acestui sistem de clasificare arborii pot fi ncadrai n urmtoarele clase Kraft: - clasa arborilor predominani - clasa arborilor dominani - clasa arborilorcodominani - clasa arborilor dominani - clasa arborilor deperisai (copleii) Pt arboretele neuniforme acest tip de clasificare s-a dovedit ineficient. SISTEMUL DE CLASIFICARE ENGREF n contextul acestei clasificri se pot distinge mai multe categorii de arbori avnd n vedere poziia i calitatea arborilor. Ca urmare avem: - Arborii dominani notai cu 1 1. 1A arbori cu tulpini foarte frumoase cu coroane dezvoltate, bine echilibrate, elagaj mare 2. 1B arbori cu tulpini relativ frumoase, dar coroanele sunt nghesuite 3. 1C arbori dominani ce prezint crci groase, noduri, tulpini uor sinuoase, caliti genetice mai puin nsemnate - Arbori nsoitori notai cu 2 - arbori cu nlime mai redus, tulpin mai puin dreapt. i putem numi i codominani. - Arbori viguroi notai cu 3 cu o coroan dezvoltat adesea nfurcii care s-au format din preexistenti. Prezint ramuri groase, noduri, poriuni cu lemn mort. - Arbori dominani notai cu 4 i care se afl sub plafonul celor 3 categorii.
97 .........................................................................................................................................................................
SISTEMUL DE CLASIFICARE IUFRO n cazul sistemului IUFRO se au n vedere criterii economice i respectiv criterii poziionale. Acest sistem de clasificare este un sistem adecvat pt arboretele divers structurate i comport urmtoarele aspecte: -criteriul poziional: - nlimea - vitalitatea - poziia erarhic -criteriul economic: - valoarea silvic - calitatea tulpinii - lungimea coroanei OBS: sistemul de clasificare IUFRO necesit cunotine solide referitor la elementele structurale i calitative ale arboretelor i caracteristicile biometrice ale arborilor. Indiferent de sistemul de clasificare folosit se se realizeaz de regul prin aprecierea vizual i de obicei poate fi influenat de o doz de subiectivitate. Pe parcursul unei anumite perioade n cadrul unui sistem de clasificare datorit creterii n nlime a arborilor i modificrilor fitocenotice din cadrul arboretului este recomandabil revizuirea i reactualizarea clasificrii. Interveniile n viaa pdurii iau n considerare sistemul de clasificare optim i bineneles determin unele modificri pe anumite perioade. ELIMINAREA NATURAL A ARBORILOR Prin eliminare natural se nelege procesul complex i aproape permanent de dispariie treptat a arborilor pe durata existenei unei pduri. Acest proces ncepe practic chiar n primul an al instalrii noii generaii i continu pn la limita fiziologic a arborilor ( n cazul pdurilor virgine) sau pn la vrsta exploatabilitii. Procesul de eliminare natural este expresia competiiei inter i intra specifice pe fundul unui mediu favorabil sau mai puin favorabil pentru o specie sau mai multe specii ce triesc mpreun. S-a constatat c eliminarea natural este mult mai puternic n primii ani n arboretele cu regenerare natural n care numrul iniial de plantule poate ajunge n primul an la ordinul milioanelor, n timp ce n plantaii numrul exemplarelor care particip la nfiinarea noului arboret este doar de ordinul miilor. De exemplu ntr-o pdure de fag de productivitate superioar s-a constatat existena a peste 7 milioane de plantule dup circa 3 luni de la germinarea seminelor ca dup 6 luni s rmn 4,5 milioane de plantule, dup un an circa 4,3 milioane, la 5 ani 1,65 milioane, la 10 ani 530 mii, la 20 ani 50 mii, la 80 ani 665 exemplare, iar la 100 ani 450 exemplare iar la 140 ani 185 exemplare.
98 .........................................................................................................................................................................
Ca urmare a eliminrii naturale n arboretele echiene se nregistreaz o mortalitate intens i dispariia celui mai mare numr de exemplare n primii 10 ani dup care numrul de exemplare ce dispar ncepe s se reduc. Eliminarea arborilor n pdurea plurien este mai complex ea avnd de regul o not constant ca urmare a realizrii i meninerii unui echilibru relativ permanent ntre diferitele generaii de arbori. Condiia esenial pentru producerea eliminrii naturale o reprezint realizarea strii de masiv. Dup realizarea strii de masiv arborii intr n competiii de natur intra i interspecific. Pornind de la aceast realitate se constat c n cadrul aceleiai specii vor supravieui acele exemplare cu cea mai bun zestre genetic i care reuesc s-i asigure n mod permanent un spaiu sub i suprateran corespunztor pentru desfurarea normal a proceselor fiziologice. Concurena interspecific dintre speciile forestiere diferite se manifest de regul n arboretele amestecate i aceasta depinde de o serie de factori de natur intern i extern. n aceast competiie interspecific sunt favorizate speciile cu temperament de umbr ce rezist mai mult timp n condiii minime de lumin. Speciile cu temperament intermediar sau de lumin pot fi eliminate n mod natural mult mai repede dac nu satisfac necesitile fa de lumin. Spre exemplu puieii de stejar din regenerare natural sunt eliminai n mod natural dup cel mult 3 ani dac nu sunt pui n lumin. Eliminarea natural n pdurea cultivat este de regul controlat prin intermediul silvotehnicii aplicate pe parcursul dezvoltrii arboretului. n unele situaii factorii perturbani de mediu pot influena i ei procesul de eliminare. Atacurile de insecte, doborturile de vnt, rupturile de zpad pot produce modificri brute n procesul de eliminare natural sau pot duce la dispariia integral a arboretului. n astfel de situaii extreme msurile silvotehnice trebuie s aib n vedere n cazul n care arboretul parial afectat sporirea numrului de exemplare la hectar i nu reducerea acestuia cum se ntmpl n situaii normale. Sporirea numrului de exemplare la hectar vizeaz realizarea condiiilor eseniale pentru desfurarea eliminrii naturale i anume nchiderea strii de masiv n arboretele afectate de factorii perturbani. Eliminarea natural este un proces absolut necesar pozitiv n viaa fiecrui arboret i care ine cont de meninerea permanent a echilibrului intern la nivelul fiecrui ecosistem forestier se i reface de fiecare dat prin procese de autoreglare starea normal de cretere i dezvoltare. n pdurea plurien eliminarea arborilor este asigurat permanent prin integrarea din masa puieilor a noi arbori li ca urmare dei eliminarea se produce concentraia lor numeric oscileaz foarte puin n jurul unei valori constante. n pdurile echiene eliminarea natural variaz totui ca ritm, durat i intensitate n funcie de natura speciei, provenien, vrsta arboretului, condiiile staionare i msurile silvotehnice.
99 .........................................................................................................................................................................
n arboretele formate din specii de lumin i repede cresctoare situate n condiii staionare apropiate i avnd aceeai vrst eliminarea natural ncepe mai devreme, este mai intens i ca rezultat numrul de exemplare la hectar va fi ntotdeauna mai mic dect n arboretele formate din specii cu temperament de umbr i mai ncet cresctoare indiferent de vrsta la care se face comparaia respectiv. Ca regul general intensitatea eliminrii naturale n arboretele echiene scade odat cu naintarea n vrst. Dup un anumit timp intensitatea acestui proces se stabilete la un anumit nivel destul de sczut i aproape constant. Condiiile staionare influeneaz n mod evident procesul de eliminare natural. Cu ct condiiile staionare sunt mai bune cu att eliminarea natural ncepe mai devreme i este mai puternic comparativ cu staiunile de bonitate inferioar unde eliminarea este mai puin intens i ncepe la vrste cava mai mari. Totui exist o excepie de la aceast regul i anume n arboretele situate n condiii climato-edafice sau orografice extreme cum ar fi staiunile de la limita altitudinii superioare a pdurii (raritile de molid cu jneapn) sau cazul unor arborete din silvostepa extrem unde precipitaiile sau temperaturile pot juca un rol hotrtor n existena vegetaiei forestiere. La limita superioar a vegetaiei forestiere factorul termic are un rol decisiv n existena vegetaiei forestiere n timp ce n subzona de silvostep factorul hidric joac rolul hotrtor n rspndirea vegetaiei. n asemenea condiii extreme arboretele au o consisten redus cu starea de masiv practic nencheiat. n astfel de arborete nu se realizeaz condiiile de baz pentru producerea eliminrii naturale. Practic apare competiia ntre ecosisteme total diferite. Astfel la limita superioar a vegetaiei forestiere se dezvolt competiia ntre ecosistemele forestiere i pajitile alpine cu vegetaie erbacee iar n zona de silvostep extrem exist competiie ntre vegetaia lemnoas forestier i vegetaia ierboas de step. SUCCESIUNEA VEGETAIEI FORESTIERE SUCCESIUNEA CA PROCES BIOECOLOGIC Prin succesiunea vegetaiei se nelege procesul de modificare sau de nlocuire n timp a compoziiei floristice, a covorului vegetal de pe o anumit ntindere de teren ca rezultat al eliminrii i nlocuirii speciilor ntre ele. Succesiunea vegetaiei poate avea loc n dou moduri: - fie prin nlocuirea uneia sau mai multor specii dintr-o asociaie - prin nlocuirea unor asociaii cu altele Succesiunea vegetaiei forestiere reprezint forma final n succesiunea proceselor colective specifice unei pduri. Succesiunea vegetaiei forestiere reprezint un proces continuu i care se poate repeta de-a lungul timpului i care d sens evoluiei perene a pdurii.
100 .........................................................................................................................................................................
Cauzele succesiunii sunt multiple i sunt reprezentate prin cauze interne legate de nsuirile ereditare ale speciilor cum ar fi capacitatea de regenerare, temperamentul, rapiditatea de cretere, vitalitatea i longevitatea. Cauzele externe sunt reprezentate prin factorii de natur biotic i abiotic. Ponderea cauzelor interne sau externe n apariia unei succesiuni depinde de situaie. De exemplu zona boreal au la baz n primul rnd cauze externe ca doborturi de vnt, incendii naturale produse de trsnete. n astfel de situaii dup dispariia pdurii de molid se instaleaz ntr-o prim faz o serie de specii pioniere ca mesteacn, plop tremurtor, salcie i care pregtesc de fapt condiiile pentru revenirea pdurii de molid. Alteori atacurile puternice de insecte pot genera nlocuirea unei sau unor specii forestiere prin alte specii. Ca regul general vegetaia ce pune stpnire pe un anumit teritoriu tinde s-i creeze condiii ecologice tot mai favorabile ajungnd de cele mai multe ori la o stare optim dup care mediul creat ncepe s se altereze devenind n schimb din ce n ce mai puternic unei alte specii sau asociaii. Pornind de la aceast regul general s-a constatat c n producerea unei succesiuni se pot individualiza mai multe faze i anume: 1. Denudarea teritoriului de vegetaie ca urmare a unor incendii, avalane, eroziuni active, inundaii soldate cu apariia unor ostroave n luncile rurilor, alunecri de teren. 2. Migraia speciilor erbacee sau lemnoase i ocuparea terenurile denudate n funcie de cerinele ecologice ale fiecrei specii 3. Colonizarea propriu-zis a teritoriului faz n care practic se contureaz i definitiveaz noile asociaii vegetale. 4. Competiia inter i intra specific sau de concuren dintre speciile imigrate i vechile specii rmase sporadic n teritoriu 5. stabilizarea noilor specii, consolidarea i realizarea unui echilibru dinamic al noilor ecosisteme. Aceast faz este cunoscut i ca stadiul de climax care practic marcheaz ncheierea succesiunii i meninerea unui avansat echilibru ntre fitocenoz i biotop. 6. Regresiunea cnd speciile din asociaie ncep s nu mai poat rezista competiiei cu alte specii care vin printr-un nou val de imigraie. Aceast faz reprezint i nceputul unei noi succesiuni. Sub aciunea factorilor interni (de natur genetic) dinamica producerii succesiunii cel puin la nivelul ecosistemelor forestiere prezint diferenieri clare sub aspectul ritmului, duratei i sensului succesiunii. Dup ritmul de producere succesiunile pot fi rapide sau lente dup cum nlocuirea speciilor ntre ele are loc ntr-un timp scurt (n civa ani sau cel mult cteva decenii) sau ntr-un timp mai lung (peste un secol). Spre exemplu succesiuni rapide se produc pe terenuri puternic denudate din diferite cauze ca incendii sau eroziuni. n cel mult 2 3 ani dac s-a stins cauza denudrii se
101 .........................................................................................................................................................................
instaleaz rapid vegetaia erbacee i o serie de specii lemnoase propice la adpostul crora se vor instala n cteva decenii i speciile fundamentale. n amestecurile de rinoase cu fag succesiunile sunt mult mai lente de ordinul a 100 200 ani. De exemplu se cunoate faptul c brdetele se caracterizeaz prin aceea c bradul nu se poate regenera sub brad (se consider c litiera de brad conine mult Mn). Dup sens succesiunile pot mbrca foarte multe aspecte i sensul se refer la direcia pe care a urmat-o i care va asigura evoluia peren a fenomenului de succesiune pe seama sau n favoarea crei specii se produce aceast succesiune. n concordan cu aceast accepiune se pot deduce mai multe tipuri de sens i anume: sub un arboret de specii pioniere se instaleaz i dezvolt numeroase specii fundamentale care pot crea aa numitele arborete natural-fundamentale. Sub un arboret alctuit din specii de umbr sau semi umbr se pot ntlni specii de lumin n etaj inferior. Realizarea unei astfel de succesiuni are reuit numai dac speciile de lumin nu suport prea mult timp acoperiul arboretului btrn. Sub un arboret alctuit din specii de lumin sau semi lumin pot apare specii de umbr. n acest caz succesiunea are reuit mai mare pentru c speciile de umbr instalate pot rezista mai mult timp sub acoperiul arboretului btrn. n plantaii se pot instala alte specii provenind fie din smn fie din lstari. n acest caz succesiunea poate avea un sens nedorit pentru c unele specii instalate natural pot avea un ritm de cretere mai rapid dect puieii din plantaii (de exemplu plantaiile de molid n care se instaleaz specii de plop tremurtor, mesteacn, salcie cpreasc i care pot coplei puieii de molid). DIRIJAREA SUCCESIUNII Acest aspect se pune n cazul pdurilor cultivate pentru care s-au stabilit eluri clare de gospodrire. inta i sensul final al succesiunii n pdurea cultivat este dat de compoziia el i care trebuie s fie atins la vrsta exploatabilitii. Aceast compoziie el poate fi stabilit de la o etap la alta, de la o faz la alta de dezvoltare a arboretului. n concordan cu elurile de gospodrire se pot lua i o serie de msuri cu caracter silvotehnic privind dirijarea succesiunilor i anume: executarea unor tieri pregtitoare anterior celor de exploatare regenerare i care urmresc extragerea speciilor sau fenotipurilo nedorite n compoziia de regenerare, corelarea anilor n care au loc tierile de regenerare cu anii de producere a fructificaiei, realizarea de la vrste mici a unor asocieri spaiale a speciilor de aa manier nct interveniile ulterioare pentru reglarea compoziiei s nu duc la ntrzierea realizrii strii de masiv sau la deteriorarea acesteia. Aplicarea corect i la timp fr ntrzieri a tuturor msurilor de ngrijire a seminiurilor i arboretelor, aplicarea unor msuri radicale de eliminare a speciilor invadante pe cale mecanic sau chimic, luarea unor msuri preventive mpotriva producerii unor disfuncionaliti n ecosistemele forestiere (atacuri de insecte, ciuperci, doborturi de vnt, rupturi de zpad, de ploi). Problema succesiunii vegetaiei forestiere a fost tratat amnunit ntr-un tratat care este valabil i astzi de ctre Paovski Succesiunea vegetaiei forestiere.
102 .........................................................................................................................................................................
EVOLUIA VEGETAIEI FORESTIERE n decursul timpului pdurea a suportat permanente schimbri n strns corelaie cu evoluia, condiiile de mediu si regimul vegetal. Iniial evoluia pdurii s-a produs numai sub influena factorilor de naturali, iar dup apariia societii omeneti s-a adugat i influena antropic. Punerea n eviden a principalelor particulariti a evoluiei pdurii a fost posibil prin folosirea unor metode de cercetare foarte diferite. Cele mai importante sunt: 1. metoda paleobotanic ce const n cercetarea i datarea n timp a resturilor de plante fosile gsite n diferite straturi din scoara terestr. Astfel depozitele carbonifere existente n scoara terestr au putut fi utilizate pentru reconstruirea pdurilor din Jurasic i Triasic. O serie de roci sedimentare pstreaz n structura lor formaii legate de unele organe vegetative ale arborilor (imagini de frunze la suprafaa unor roci de sedimentare). 2. metoda polenanalitic sau metoda polinologic sau polenstratigrafic care are la baz studiul polenului de plante gsit la diferite adncimi n depozitele de turb. Aceast metod d informaii precise despre pdurile mai apropiate n timp de noi dect metoda paleobotanic, i anume despre pdurile existente n Cuaternar . 3. metoda istoric care este tot mai des utilizat i care ofer informaii foarte precise privind evoluia pdurilor n ultimele 100 200 ani. Studii importante s-au fcut n ultimul timp cu rezultate foarte interesante chiar pe Columna lui Traian privind evoluia pdurilor din Dacia. Amenajamentele foarte vechi pentru unele ri din Europa precum i pentru ara noastr (Bucovina) ofer informaii detaliate (la nivel de parcel) privind evoluia vegetaiei forestiere. Cea mai utilizat metod cu o larg aplicaie n zona temperat privind evoluia pdurilor din Paleogen i pn n prezent este metoda polenanalitic. Aceast metod se aplic cu succes n turbriile de Sphagnum, unde s-au depus anual straturi subiri i uniforme de turb care conin i polenul ajuns n zona respectiv. Acesta nu se deterioreaz datorit modului propice de conservare (aciditate foarte ridicat, mediu anaerob, lipsa organismelor descompuntoare). Datorit grosimii uniforme a straturilor se poate realiza o corelaie convenabil ntre adncimea diferitelor orizonturi de turb i perioada de timp n care s-au format. Asemenea straturi sunt asemntoare cu inelele anuale dintr-un arbore. La noi n ar s-au efectuat cercetri asupra unor turbrii de origine glaciar localizate n vegetaia montan la altitudini ntre 1600 1800 m dar i n turbrii lacustre ce sunt mai vechi lund natere n timpul ultimei glaciaiuni. Cel care a fcut pionierat n aceste studii a fost academicianul Emil Pop din Cluj. Metoda aplicat de el n extragerea polenului de la diferite adncimi, separarea polenului pe specii i ntocmirea n final a aa numitelor diagrame sporopolitice. Cu ajutorul
103 .........................................................................................................................................................................
diagramelor s-au putut stabili cu o oarecare aproximaie speciile dominante la un moment dat precum i direcia de evoluie a acestora. Evoluia vegetaiei forestiere a putut fi apreciat nc din era Paleozoic. Aceste pduri aveau o talie redus i erau formate din plante inferioare. Apoi mai exact n Carbonifer cnd climatul a devenit mai umed i clduros s-au creat condiii pentru apariia criptogamelor vasculare de talie mult mai mare ce au dat natere unor pduri luxuriante oarecum asemntoare cu pdurile tropicale actuale. Astfel de pduri prin dispariia lor nc neelucidat sub raport cauzal s-au format imensele depozite de crbune. n Permian s-a constatat o srcire a vegetaiei, criptogamele vasculare reducndu-se ca numr i dimensiuni. n era Mezozoic gimnospermele eu nregistrat o puternic dezvoltare spre sfrit aprnd i angiospermele. n Cretacic au aprut i monocotiledonatele arborescente iar coniferele au culminat n dezvoltarea lor prin mbogirea n genuri i specii. n Neozoic criptogamele ct i angiospermele au nceput s regreseze locul lor fiind luat de angiosperme. Astfel n Paleogen pdurile europene prezentau multe caractere asemntoare cu cele ale pdurilor australiene actuale. n Neogen pdurile au luat mare extindere fiind alctuite dintr-un numr tot mai mari de specii multe dintre ele pstrndu-se i n flora forestier actual. n Pliocen suprafaa uscatului a suferit modificri puternice pe teritoriul rii noastre lanul carpatic s-a ridicat prin noi cutri. Climatul cald i umed a permis instalarea unui mare numr de specii care se regsesc i n genurile actuale dar avnd pentru acea perioad o cu totul alt distribuie. La sfritul Pliocenului climatul a devenit mai arid fapt ce a generat dispariia multor specii tropicale. n Cuaternar climatul s-a rcit, au aprut i s-au ntins glaciaiunile n Europa, Asia i America de Nord alternnd cu nclzirea climatului i restrngerea calotelor glaciare. Acest fapt s-a soldat cu reducerea zonelor forestiere n timpul glaciaiunilor dar i cu extinderea acestora n interglaciaiuni. Consecina final a fost reducerea numrului de specii. Relieful specific Europei i anume existena lanurilor muntoase cu dezvoltare de la est spre vest a avut ca i consecin o reducere mult mai pronunat a numrului de specii dect n America de Nord unde lanurile muntoase au o dezvoltare de la nord spre sud. Astfel n America de Nord au reuit s supravieuiasc circa 250 specii lemnoase iar n Europa circa 80 specii. ara noastr a fost i ea afectat de glaciaiuni dar ele s-au manifestat doar n regiunile montane nalte. Ca urmare evoluia post glaciar a pdurilor de la noi prezint unele particulariti care genereaz deosebiri fa de evoluia pdurilor central europene.
104 .........................................................................................................................................................................
Cercetrile polinologice evideniaz prezena permanent a pdurilor de pin chiar i n timpul glaciaiunilor. Ele se dezvoltau din zona de cmpie pn la altitudinea de 1100 1300 m. Aceste pduri se nvecinau n partea superioar cu vegetaia de tundr alpin. Sub raportul compoziiei se pare c pdurile erau mult mai srace pinul silvestru fiind specia dominant, molidul, mesteacnul, alunul, laricele avnd o proporie redus. Tot de atunci a rmas i zmbrul precum i o serie de specii din genul salix. Dup trecerea glaciaiunilor prin migraii succesive din aproape n aproape i pe srite, structura pdurilor s-a modificat mult. n Europa Central dup retragerea calotei glaciare datorit nclzirii climatului s-a instalat o vegetaie tipic de tundr. Aceast etap a fost urmat de o serie de faze succesive n care speciile lemnoase sau instalat n proporie tot mai mare. n raport de specia dominant fazele s-au denumit astfel: 1. faza pinului 2. faza alunului 3. faza pdurilor amestecate 4. faza fagului (care continu i astzi) n evoluia post glaciar a pdurilor de la noi se disting mai multe faze evolutive puse n eviden de cercetrile polinologice ale academicianului Emil Pop: a) Faza pinului caracterizat prin climat rece i uscat. Predominante erau pdurile de pin ele reprezentnd o continuare a pdurilor din timpul glaciaiunilor. La altitudini mai joase analizele polinologice au scos n eviden i prezena molidului, iar n regiunile montane i prezena lui Pinus mugo i Pinus cembra. b) Faza de tranziie pin molid caracterizat printr-un climat rece i umed cu o oarecare nclzire mai ales spre finalul fazei ce favorizeaz participarea molidului la altitudini mai joase n compoziia pdurilor n proporie mai ridicat. c) Faza molidului i stejretelor cu un climat cald i umed ce face posibil apariia speciilor de cvercinee . Datorit nclzirii molidul este mpins mai sus de ctre stejar, iar cele dou specii care ctig tot mai mult teren (stejarul i molidul) reduc mpreun arealul pinului, de regul n staiuni cu bonitate sczut unde se menine i astzi. n aceast faz ncepe s se contureze tot mai clar o anumit zonare a vegetaiei forestier. d) Faza carpenului cu climatul mai rece i uscat. Aceast specie ptrunde n regiunea dealurilor unde formeaz o band clar ntre molidiuri i stejrete. Existena carpenului este favorizat ulterior de nclzirea i umezirea climatului n zonele mai joase. n zona de cmpie unde climatul este mai uscat se instaleaz faza vegetaiei stepice. e) Faza fagului. Se caracterizeaz printr-o relativ rcire i umezire a climatului ce a favorizat rspndirea fagului dinspre vest spre est. datorit invaziei fagului banda de carpen practic
105 .........................................................................................................................................................................
dispare fiind nlocuit cu un etaj clar al fgetelor. n prezent fagul a ajuns la apogeul extinderii sale. Actuala distribuie a vegetaiei forestiere este tipic pentru aceast faz. Interveniile omului mai ales n ultimele secole au adus modificri pentru unele zone forestiere puternice. De exemplu n Germania cu circa 150 200 ani n urm pdurile de foioase ocupau circa 75 80% din teritoriul rii iar cele de rinoase 20 25%. n prezent situaia s-a inversat 80% rinoase i 20% foioase. Parial i pentru ara noastr structura pdurilor a fost radical modificat. Astfel n Bucovina n ultimii 150 ani amestecurile de rinoase i foioase i-au redus suprafaa cu 40 45 % n detrimentul molidiurilor artificiale. n zona de cmpie multe leauri sau stejrete au fost nlocuite cu pduri de salcm. SISTEMATICA VEGETAIEI FORESTIERE ASPECTE GENERALE La scara ntregii planete n vremurile preistorice pdurile au ocupat o suprafa mai mare dect n prezent. Se apreciaz c suprafaa iniial a pdurilor se ridic la peste 7 milioane hectare. n prezent suprafaa pdurilor s-a redus n detrimentul agriculturii i al dezvoltrii economico sociale la 4,2 miliarde hectare. Actualmente se consider c pdurile ocup o suprafa mult mai redus sub nivelul optim de mpdurire. n linii mari distribuia vegetaiei forestiere pe Glob s-a realizat ntr-o prim faz n strns legtur cu variaia condiiilor de mediu i n primul rnd a celor climatice. La aceasta s-au adugat nsuirile bioecologice. La scara planetei condiiile climatice n special n special factorul termic i hidric care variaz cu latitudinea, altitudinea i deprtarea de mri i oceane. Temperatura descrete de la ecuator spre poli i la aceeai latitudine pe msura creterii altitudinii. Ca urmare n zonele ecuatoriale temperaturile n general se menin ridicate cu o foarte redus amplitudine favoriznd o activitate vegetativ nentrerupt (arborii nu prezint inele anuale). Pe msura deprtrii de Ecuator sau pe msura creterii altitudinii temperatura medie anual se reduce i amplitudinile termice se mresc. Datorit apariiei anotimpurilor vegetaia forestier s-a adaptat la varietile termice sezonale i implicit la alternana perioadelor de vegetaie cu cele de repaus vegetativ. naintnd spre climatul polar condiiile climatice devin total inadecvate pentru vegetaia lemnoas locul ei fiind luat de vegetaia de tundr, polar. n climatele secetoase chiar dac regimul termic favorabil dezvoltrii vegetaiei forestiere pdurea cedeaz locul tufriurilor, stepelor pentru c ecosistemele forestiere nu pot suporta deficitul de precipitaii din astfel de zone. n raport cu variaia n timp i spaiu a factorilor climatici i n strns dependen cu dinamica altor factori (substratul litologic, relief, sol) se realizeaz distribuia zonal a pdurilor.
106 .........................................................................................................................................................................
DISTRIBUIA VEGETAIEI PE GLOB A constituit o preocupare constant a geobotanitilor ncepnd din secolul XIX. Pe baza acestor studii au aprut n decursul timpului o serie de clasificri cum ar fi cea a lui Drude n 1887, cea a lui Rubel din 1930 i 1957, cea a lui Bthraler din 1954, iar cea mai recent i care se utilizeaz i n prezent este clasificarea FAO din 1956. n raport cu clasificarea FAO se difereniaz urmtoarele mari grupe de pduri: 1. pduri tropicale n care sunt incluse pdurile umede, venic verzi, pdurile umede cu frunze cztoare, pdurile xerofite cu frunze cztoare, pdurile de mangrove, pdurile de bambus, pdurile de rinoase din climatul tropical 2. pdurile de tip mediteranean 3. pduri temperate umede 4. pduri xerofite din climatul temperat cald 5. pdurile amestecate de rinoase i foioase din zona temperat 6. pdurile de rinoase din zona cu climat boreal n afara acestei distribuii zonale care este generat de variaia latitudinal a principalilor factori climatici (temperatur, precipitaii) se distinge i o distribuie altitudinal a pdurilor pentru c altitudinea ca i latitudinea genereaz modificri ale factorilor climatici. Astfel odat cu creterea altitudinii scade temperatura i crete cantitatea de precipitaii. Datorit acestui fapt asistm la o etajare altitudinal a vegetaiei deosebindu-se mai multe etaje de vegetaie. Zonare altitudinal a vegetaiei reprezint o continuare a zonrii latitudinale i ca urmare pe msur ce ne deprtm de Ecuator numrul etajelor de vegetaie se reduce. ntinderea etajelor de vegetaie n altitudine este mai mic dect a zonelor latitudinale. Odat cu creterea latitudinii limita superioar a pdurii coboar la altitudini din ce n ce mai mici. De exemplu n ara noastr n Carpaii Meridionali care se dezvolt n jurul latitudinii de 45 / 46o limita altitudinal a vegetaiei se situeaz frecvent la o altitudine de 1800 1850 m, iar n partea nordic a Carpailor Orientali la o latitudine de 47 o limita altitudinal este mai cobort 650 700 m. n Finlanda la altitudini de circa 67o limita altitudinal a vegetaiei forestiere este doar la circa 400 450 m. n Kuilimanjaro limita altitudinal a pdurii este la 3200 m. DISTRIBUIA VEGETAIEI N ROMNIA n ara noastr preocuprile legate de distribuia i sistematica vegetaiei forestiere a nceput dup 1900. astfel Enculescu n 1924 a separat i denumit principalele uniti zonale de vegetaie n raport cu tipul natural de fitocenoz edificatoare. n monografia geografic din 1960 s-a avut n vedere i zonalitatea reliefului ce imprim diferenieri climatice evidente ce se reflect i asupra vegetaiei.
107 .........................................................................................................................................................................
n Biogeografia Romniei aprut n 1969 clasificarea vegetaiei a avut n vedere n plus rolul jucat de variaiile latitudinale i altitudinale n diferenierea climatului cu implicaii asupra vegetaiei. De aceea s-au separat n cazul zonalitii altitudinale etaje i subetaje de vegetaie iar n cadrul zonalitii latitudinale zone i subzone de vegetaie. n clasificarea din 1983 aprut n Geografia Romniei pentru a elimina unele confuzii lucrurile s-au simplificat n sensul c s-a luat ca factor de difereniere latitudinea, altitudinea i tipul de fitocenoz edificatoare. n conformitate cu actuala clasificare vegetaia zonal pe altitudine este reprezentat de urmtoarele subuniti zonale: etajul alpin al pajitilor i tufriurilor pitice etajul subalpin cu dou subetaje: subetajul tufriurilor n partea superioar subetajul raritilor de molid n partea inferioar etajul boreal sau al pdurilor de molid ce cuprinde i alte pduri de rinoase n special pinete i brdete etajul nemoral sau etajul pdurilor de foioase n care s-au separat: subetajul pdurilor de fag i amestecurilor de fag cu rinoase subetajul pdurilor de gorun i amestecurilor cu gorun Zonalitatea latitudinal a avut n vedere n primul rnd vegetaia natural existent n zona de cmpie i de deal acolo unde altitudinea variaz foarte puin fr a genera modificri substaniale n regimul hidric i termic pe durata unui ciclu de vegetaie i chiar pe durata unui an. Singurul factor care poate aduce modificri sezonale i anuale n evoluia sau dinamica factorului hidric i termic n astfel de zone este latitudinea care pentru ara noastr are un ecart de aproape 4o. n raport cu latitudinea se disting 3 mari zone de vegetaie: zona nemoral a pdurilor de stejari cu dou subzone: subzona pdurilor de stejari mezofili subzona pdurilor de stejari submezofili i termofili zona silvostepei cu dou subzone: subzona silvostepei cu pduri de stejari mezofili (silvostep nordic) subzona silvostepei cu pduri stejari xerotermofili (silvostep sudic) zona stepei cu dou subzone: subzona stepei cu graminee i dicotiledonate subzona stepei cu graminee n afara vegetaiei zonale pe suprafee mai mici pot apare i uniti intrazonale determinate de aciunea unor factori( climatul local, substratul litologic, sol) cu aciune puternic ce pot estompa aciunea celui mai important factor zonal i anume clima.
108 .........................................................................................................................................................................
n cadrul vegetaiei intrazonale se menioneaz asociaiile de stncrii, grohotiuri, de mlatini, vegetaia de pe nisipuri i terenuri salinizate.
TIPOLOGIA FORESTIER Se ocup cu clasificarea pdurilor n uniti sistematice bioecologice distincte. Alturi de tipologia forestier s-a dezvoltat i o tipologie a staiunilor forestiere, a terenurilor degradate iar mai recent o tipologie a ecosistemelor forestiere ce ncearc s sintetizeze i s integreze n mod coerent rezultatele din domeniul tipologiei pdurilor i staiunilor forestiere pornind de la premisa c pdurea este un ecosistem distinct cu dou subsisteme clar exprimate i anume biotopul i biocenoza. Tipologia pdurilor poate fi considerat n primul rnd o ramur a silvobiologiei i mai puin a geobotanicii pentru c descrie i clasific tipurile de pdure nu numai n funcie de principii, concepii teoretice dar i n funcie de o serie de criterii cu valoare practic cum ar fi modalitile optime de regenerare, msuri silvotehnice aplicabile etc. Primele cercetri legate de tipologia pdurilor se datoreaz silvicultorului rus Mazarov care n 1903 a pus bazele teoretice ale acestui domeniu. Apoi s-au dezvoltat i alte sisteme tipologice cum ar fi cele din Finlanda sub conducerea silvicultorului Kajander i care au fost larg utilizate n rile scandinavice. n ara noastr pionierul cercetrilor tipologice este considerat inginerul Zaharia Pezemetchi care ncepnd din 1921 a desfurat o intens activitate de teren descriind i consemnnd n procese verbale de control efectuate la diferite O.S. din ar o serie de tipuri de pdure. Cercetarea sistematic a tipurilor de pdure de la noi din ar a nceput din 1948 n cadrul Institutului de Cercetri Silvice sub conducerea inginerului Pacovschi iar ulterior a inginerului Purcelean. O serie de cercetri s-au fcut i la Facultatea de Silvicultur din Braov sub conducerea profesorului E. Negulescu n cadrul a numeroase teze de doctorat. Datorit diversificrii concepiilor legate de tipologia pdurilor din ara noastr s-a simit nevoia ca n 1955 s aib loc o conferin naional de unificare a acestor concepii. PRINCIPIILE DE BAZ ADOPTATE N CADRUL TIPOLOGIEI n ara noastr tipologia pdurilor a fost recunoscut de la nceput ca o disciplin de fundamentare tiinific a silviculturii pus n slujba produciei. n tipologia romneasc pentru o bun clasificare a pdurilor s-a adoptat n primul rnd un sistem de clasificare a acestora avnd ca unitate central tipul de pdure. Tipul de pdure este definit ca o unitate sistematic ce unete toate poriunile de pdure omogene ca vegetaie i staiune permind aplicarea cu aceleai rezultate a aceluiai gen de msuri culturale. Pentru considerente practice s-a convenit ca suprafaa minim s fie de 0,5 hectare. n prezent ca uniti superioare de clasificare a tipului de pdure sunt:
109 .........................................................................................................................................................................
grupul de tipuri de pdure ce reunete tipuri apropiate formaia forestier ce reunete tipuri i grupe de tipuri de pdure alctuite din aceeai specie sau acelai amestec de specii ca de exemplu formaia molidiurilor, formaia leaurilor etc. Grupa de formaii include formaii apropiate sub raportul speciilor definitorii (de exemplu fgete i amestecuri de fag cu rinoase). Grupa de formaii al cvercetelor format din gorunete, stejrete, cereto grniete etc. Ca unitate inferioar de clasificare este faciesul tipologic i este utilizat n primul rnd n arboretele amestecate n care compoziia speciilor participante se modific n raport cu suprafaa de baz. Exemple se ntlnesc frecvent n leaurile de deal i cmpie unde se poate ntotdeauna distinge un facies normal cnd pe lng stejar apar teiul, ulmul, frasinul, jugastrul, cerul ca specii de amestec. Atunci cnd proporia speciilor de amestec crete sau scade peste cea normal se difereniaz faciesuri bogate sau srace n special de amestecuri. DENUMIREA TIPURILOR DE PDURE n special se denumesc cu cuvinte romneti , totui pentru comparaii cu tipuri de pdure din alte ri i pentru o nelegere mai uoar a tipului de pdure se apeleaz uneori la denumirea n limba latin. Astfel se pot evita confuziile de traducere. n general un tip de pdure se denumete cu cel puin doi termeni, avem deci de-a face cu o terminologie binar, de exemplu: molidi cu Oxalis acetosella, molidi cu Vaccinum mirtillus. Atunci cnd se simte nevoia precizrii ct mai exacte a tipului de pdure se pot aduga i alte precizri legate de unele caracteristici staionare de exemplu: fget normal cu flor de mull, fget cu flor de mull pe soluri scheletice, gorunet de platou cu sol greu. METODA DE LUCRU ADOPTAT N TIPOLOGIA PDURILOR n certificarea pdurilor de pdure se disting dou etape importante: 1. Etapa de teren n aceast faz se realizeaz identificarea i descrierea suprafeelor omogene sub raportul vegetaiei i al staiunii utiliznd o serie de criterii unanime acceptate n cadrul colii tipologice din ara noastr. 2. Etapa de birou prima faz a acestei etape const n materializarea pe hrile amenajistice a unitilor tipologice identificate i descrise pe teren i care de cele mai multe ori stau i la baza parcelarului i subparcelarului amenajistic. Criteriile de difereniere a tipurilor de pdure sunt: Compoziia arboretului prima operaie const n separarea arboretelor pure i practic pure respectiv a celor amestecate. Productivitatea arboretului ea intervine ca un criteriu de difereniere n arboretele cu aceeai compoziie i pn la urm n cadrul aceluiai tip de pdure identificndu-se 3 niveluri de productivitate: Superioar (clasele I II de producie) Mijlocie (clasele II III de producie)
110 .........................................................................................................................................................................
Inferioar (clasele IV V de producie) La denumirea fiecrui tip de pdure se d i nivelul productivitii pentru clasa superioar s, pentru cea mijlocie m, iar pentru cea inferioar i. Regenerarea natural a pdurii acest criteriu trebuie s se refere nu la regenerarea natural existent n momentul descrierii tipului de pdure ci la potenialul de regenerare natural a pdurii. Acest lucru presupune un nivel bogat sau mediu de cunotine legate de ecologia speciilor forestiere, de capacitatea de fructificaie a acestor specii, de gradul de favorabilitate a principalilor factori staionali privind regenerarea speciilor de baz ntr-un context staional dat bine definit. Starea de vegetaie, fauna i aspectul arborilor dau indicaii legate de diferenierea pdurilor cu aceeai productivitate Subarboretul i ptura erbacee sunt folosite n situaiile n care pun n eviden caractere diferite ale arboretului sau care conduc la msuri silvotehnice difereniate. Caracterele edafice sunt utilizate n definirea i separarea tipurilor de pdure, tipul de sol putnd figura uneori chiar n denumirea tipului de pdure. Criteriul climatic este luat aproape ntotdeauna n mod indirect la diferenierea tipurilor de pdure pentru c clima genereaz etajele i subetajele de vegetaie, zonele i subzonele de vegetaie. Msurile silvotehnice acioneaz ca un criteriu de difereniere ori de cte ori se remarc c la aceleai intervenii pdurile acioneaz diferit. Suprafaa minim este un criteriu obligatoriu de difereniere a tipului de pdure i care trebuie s fie de minim 0,5 ha. n cazul n care suprafaa este mai mic de 0,5 ha nu se creeaz un nou tip de pdure ci se asimileaz altor tipuri apropiate.
111 .........................................................................................................................................................................

Silvic

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Silvic

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

http://www.redtube.

com/282726 la sala SILVICULTUR

Belgia Danemarca Irlanda Olanda Total

705 466 396 334 140196

PRINCIPALELE CATACLISME EOLIENE N PDURILE EUROPEI

COMPOZIIA AERULUI ATMOSFERIC GAZE COMPONENTE COMPOZIIA COMPOZIIA

VARIAIA CONCENTRAIEI CO2 N PDURE

VARIAIA CANTITII DE PRECIPITAII (BILANUL APEI) PTRUNS SAU INTERCEPTAT DE PDURE

VARIAIA PRECIPITAIILOR MEDII ANUALE

VARIAIA UMIDITII RELATIVE A AERULUI N FUNCIE DE NLIMEA ARBORETULUI

Formarea lstarilor i drajonilor pe cioat

Fenomenul de coronare la gorun

Arboret de molid de 70 ani, cu starea de masiv normal constituita

Arboret de brad de 75 ani, cu starea de masiv parial ntrerupt

Arboret amestecat de molid, brad i larice de 70 ani, excesiv de des

Variaia creterii diurne n nlime la un arboret tnr de molid, n perioada de vegetaie

Creterea sptmnala a lujerului terminal

Etapele i fazele de dezvoltare din existena pdurii

S-ar putea să vă placă și