Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
SPORTULUI
UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANA
FACULTATEA DE FARMACIE
Aleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, Constana
TEL./FAX: 0241-605050
E-mail: pharma-ovidius@univ-ovidius.ro
Web: http://www.pharmaovidius.ro
CATEDRA NR. I - DISCIPLINE FARMACEUTICE
Nr. nregistrare 53/6.06.2011
SPECIALIZAREA FARMACIE,
Anul I, Semestrul II
SESIUNEA DE VARA
2010-2011
ANUL 1
SEMESTRUL 2
COMPLEMENT MULTIPLU
1. Urmtoarele componente fac parte din structura nucleului:
A.
B.
C.
D.
E.
Matricea nucleara
Cromatina
Microtubuli
Nucleolul
Filamentele intermediare
Lamina nucleara
Poliribozomi
Carioplasma
Aparatul lizozomal
ADN mitocondrian
Ribonucleoproteine
Ras
Ran
Fibronectina
Importina
structura citoplasmatica
corpuscul globulos asociat nucleului
structura asociata nucleului cu rol in asablarea subunitatilor ribozomale
redus in celule cu activitatea scazuta
dispus in nucleul celulelor canceroase avand rol de depozitare a
heterocromatinei
Replicatie
Transductie
Translatie
Transcrip ie
Elongatie
ADN- tip B
ADN- tip Z
Exista formele ADN tip A;B,C,D,E
Exista doar modelul Watson & Crick
Conformatia ADN se schimba permanent functie de conditiile fizico-chimice
si de factorii mutageni
A.
B.
C.
D.
E.
sinteza lui
La eucariote ARN poate fi monogenic ( con ine regiunea de codificare de la o
singur gen) sau poligenic (con ine regiuni de codificare de la mai multe
gene)
La procariote ARN poate fi monogenic ( con ine regiunea de codificare de la
o singur gen) sau poligenic (con ine regiuni de codificare de la mai multe
gene)
Toate afirmatiile anterioare sunt adevarate
Toate afirmatiile sunt false
9
ARN r
ARN polimeraza II- este prezenta prin nucleu fiind implicat n biosinteza
ARN premesager nuclear
ARN polimeraza III este prezent n nucleu fiind implicat n biosinteza
ARNt, ARNr 5S, alte molecule de greutate mic
Toate cele trei ARN polimeraze necesit prezen a unor factori de transcriere
(proteine ata ate de secven e ale ADN cu rol n transcrip ie) pentru a ini ia
sinteza lan ului de ARN
Toate afirmatiile sunt adevarate
membranar
nuclear (small nuclear RNA)
mesager
ribozomal
14
E. mitocondrial
4. Etapele formarii ARN mesager sunt:
A. formarea zonei de initiere a traducerii 7-metil guanozintrifosfat
B. sinteza proteinelor reglatoare din membrana citoplasmatica
C. clivarea secventelor de nucleotide din lantul de ARN de catre o enzima
specifica
D. aditia la capatul 3-OH a unei secvente de adenine (A)
E. aditia in capatul terminal a unei molecule de apa
5. Informatiile legate de ARN sunt adevarate:
A. secventele de ribonucleotide sunt reprezentate de aceleasi baze azotate ca si in
cazul ADN
B. ARNt este folosit ca molecula adaptor pentru sinteza proteinelor
C. ARN este invelit cu proteine de legare in vederea protejarii de actiunea
degradativa a ribonucleazelor
D. ARN nu are rol in transferul informatiei genetice
E. Moleculele de ARN sunt impartite functie de implicarea acestora in
functionarea celulara
6. Afirmatiile de mai sunt adevarate, cu exceptia:
A.
B.
C.
D.
E.
ARNr
snARN
toate tipurile deARN
ARNt
ARN mesager
22. Care din produsele farmaceutice sunt produse prin mecanisme de inhibare a
precursorilor bazelor azotate din structura acizilor nucleici
A.
B.
C.
D.
E.
Co-trimoxazol
Rifampin
Sulfonamide
Sulfasalazine
Timidazol
Streptomycin
Kanamycin
Chloramphenicol
Rifabutin
Nitroimidazole
Chloramphenicol
Tetraciclina
Clarithromycin
Timidazol
Erythromycin succinate-ester
A.
B.
C.
D.
E.
Autocrina
Paracrina
Endocrina
Exocrina
Juxtacrina
Autocrina
Paracrina
Endocrina
Exocrina
Juxtacrina
3.Semnalizarea prin care se face schimb ionic si citoplasmatic intre celule alaturate se
numeste:
A.
B.
C.
D.
E.
Autocrina
Paracrina
Endocrina
Exocrina
Juxtacrina
hormoni liposolubili
care intervin in modificarea i transcriptia genelor
hormoni hidrosolubili
1,2 diacilglicerol
Mesageri secunzi
23
26. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa referitoare la histamina?
25
29. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la factorii de crestere este falsa?
A. Factorii de cre tere stimuleaz cre terea celular prin fosforilarea tirozinei n
anumite proteine
B. Hormonii polipeptidici, neuropeptidele i factorii de cre tere se leag de
receptorii membranari
C. Anomaliile observate n semnalizarea prin factorii de cre tere, determin
numeroase boli
D. Celulele normale se afla in inhibi ie n ceea ce prive te cre terea i
diviziunea si sunt stimulate de factorii de cre tere
E. Mecanismul de inducere a cancerului const n primul rnd din dereglarea
mecanismelor de stimulare a cre terii celulelor normale
26
30. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la receptorii pentru citokine este
falsa?
A. Receptorii pentru citokine, actioneaz prin stimularea intracelular a proteinelor
tirozin kinazice
B. Receptorii pentru citokine au activitate enzimatic intrinsec
C. Receptorii pentru citokine se asociaz prin legturi necovalente cu proteinele
tirozin kinazice
D. Receptorii pentru citokine au un domeniu extracelular N-terminal care leag
ligandul
E. Interleukina -2 i eritropoietina fac parte din familia receptorilor pentru citokine
spre deosebire de hormonul de cre tere i prolactina care nu sunt receptori
pentru cytokine
33. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la calea Jak/STAT este adevarata?
27
35. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la prostaglandine nu este adevarata?
A. Prostaglandinele sunt sintetizate continuu n membranele celulelor
B. Prostaglandinele sunt sintetizate prin degradarea fosfolipidelor sub actiunea
fosfolipazei
C. Dupa ce sunt sintetizate prostaglandinele sunt eliberate in spatial extracelular
D. Toate afirmatiile anterioare sunt adevarate
E. Doar afirmatia B este adevarata
36. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la prostaglandine nu este adevarata?
A. Prostaglandinele sunt degradate, de ctre enzimele existente n lichidele
extracelulare
B. Unele prostaglandine determin agregarea plachetelor sanguine i aderen a
lor la pere ii vaselor sanguine
C. Prostaglandinele pot afecta evolu ia bolilor vasculare deoarece ele pot
determina agregarea plachetelor sanguine i aderen a lor la pere ii vaselor
sanguine
D. Aspirina i al i agen i antiinflamatori inhib sinteza prostaglandinelor
E. Toate afirmatiile anterioare sunt false.
37. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la prostaglandine nu este adevarata?
A. Aspirina i al i agen i antiinflamatori inhib sinteza prostaglandinelor
B. Unele prostaglandine sunt produse n cantit i mari la nivelul uterului
producnd contrac iile musculare netede a acestuia n timpul na terii
C. Unele prostaglandine sunt folosite astzi ca agen i farmacologici pentru
inducerea avortului
28
39. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la glutamat este falsa?
A. Glutamatul ac ioneaz asupra celulelor nervoase pentru a stimula cile de
semnalizare intercelular prin cresterea nivelului ionului de calciu
B. Glutamatul ac ioneaz asupra celulelor nervoase pentru a stimula cile de
semnalizare intercelular prin activarea factorilor de transcrip ie (proteine)
C. Glutamatul ac ioneaz asupra celulelor nervoase pentru a stimula cile de
semnalizare intercelular prin activarea sintezei de AMPc
D. Toate afirmatiile sunt false
E. Toate afirmatiile sunt adevarate
40. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa?
A. Organismele patogene i viruii pot interfera cu evenimente de semnalizare,
cauznd defecte n cile de semnalizare si generand asfel boli
B. Cele mai multe dintre boli grave la om, cum ar fi hipertensiunea arterial, boli
de inima, diabet si multe forme de boal mintal, par a rezulta din subtile
modificari fenotipice de semnalizare
C. Majoritatea bolilor nu pot fi explicate prin afectarea unei singure etape a unei
ci, de semnalizare, ci prin multiple alterri care afecteaz reelele ntr-o
manier complex
D. Nicio afirmatie nu este adevarata
E. Toate afirmatiile sunt adevarate
41. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa?
A. Medicamentele, fie c interacioneaz specific cu o singur int sau cu mai
multe molecule i vor perturba cascadele metabolice i de semnalizare, ntrun mod complex
29
COMPLEMENT MULTIPLU
1. Semnalizarea celulara permite comunicatii complexe intre celule care asigura:
A.
B.
C.
D.
E.
Cresterea celulara
Schimbul de vezicule lipidice
Metabolismul celular
Diferentierea tisulara
Reglarea fluidelor extra si intracelulare
Autocrine
Sincrine
Endocrine
Extrinseci
Paracrine
Receptori membranari
Receptori lipidici
Receptori intracelulari
Receptori secundari
bireceptori
4. Moleculele semnal din cadrul tipului de semnalizare endocrina sunt de mai multe
categorii:
A.
B.
C.
D.
E.
hormoni sterolici
hormoni tiroidieni
hormoni proteici
fitohormoni
molecule liposolubile si hidrosolubile
molecule proteice
complexe proteice transmembranare
glicolipide transmembranare
complexe moleculare necunoscute
molecule instabile structural sub actiunea ligandului
30
6. Receptorii membranari pot determina modificari de tipuri diferite care implica mai
multe componente celulare:
A. transmiterea semnalului la receptorii intracelulari
B. inactivarea receptorilor la cresterea cantitatii de ligand
C. blocarea definitiva a zonelor membranare invecinate cu scopul modificarii
membranelor celulare si crearea de noi posibilitati de adaptare
D. inactivarea transferului hormonilor liposolubili prin membrane
E. declansarea amplificarii enzimatice
7.Marcati informatiile corecte referitoare la receptorii membranari:
A. sunt structuri care se activeaza in prezenta unui ligand
B. nu se pot inactiva, numarul receptorilor activi este stabil, fiind determinat
genetic
C. sunt activati strict doar de molecule ligand pe care le recunosc conformational
D. pot declansa amplificarea raspunsurilor celulare prin conexiunea cu sisteme
enximatice submembranare
E. se pot scufunda in straturile membranare
8. Receptorii membranari sunt clasificati dupa mecanismul de transmitere in:
A.
B.
C.
D.
E.
de natura proteic
este o protein transmembranar
este o protein implicat n medierea unor efecte celulare ale ionului de calciu
intervine n stimularea sintezei de AMP c
activeaz AMPc-fosfodiesteraza care intervine n degradarea AMPc
D. formarea calmodulinei
E. sechestrarea calciului in compartimente specifice
18.Marcati afirmatiile corecte referitoare mediatorul semnalizarii celulare de tipul
ionului de calciu:
A. cresterea concentratiei intracelulare a Ca2+ declanseaza in celulele ale
insulelor Langerhans blocarea exocitozei de insulina
B. in celulele musculare netede cresterea calciului determina contractia
C. cresterea in celulele hepatice determina activarea degradarii glicogenului
D. modificarea concentratiei intracelulare nu produce modificari ale semnalelor
intercelulare si intracelulare
E. cresterea concentratiei intracelulare
pancreatice declanseaza eliberarea
insulinei
Sunt hidrofile
Sunt hidrofobe si pot usor strabate membrana plasmatica
Se leaga la receptorii suprafetei celulare
Sunt de tipul epinefrina, serotonina, histamina, acetilcolina, acid aminobutiric
E. Sunt de tipul antihistamina
32. Neurotransmitatorii pot actiona prin:
A.
B.
C.
D.
E.
Endocrin
Paracrin
Cu rol de reglare genica
Extracelular
Autocrin
totipotente
unipotente
embrionare
adulte
diferentiate
tesut embrionar
tesut epitelial
orice tip de tesut din organismul adult
din snge placentar si vase ombilicale
36
Tesutul conjunctiv
Pielea
Ficatul
Celulele sanguine
Sistemul nervos
Tesutul muscular
Pancreasul
Pielea
Celulele sanguine
Tesutul conjunctiv
B. Folosirea de celulele stem adulte are dezavantajul ca numarul lor este redus si
nu pot fi utilizate in multe scopuri
C. Celulele stem adulte se pot divide de un numar nelimitat de ori, generand tot
timpul celule noi in cantitati utile, atat pentru cercetare cat si pentru terapie
D. Celulele stem adulte se dezvolta greu fiind necesare luni pentru a se
transforma in tipul particular de celule vizat initial
E. Celulele stem embrionare insa au rata de diviziune rapida si pot fi chiar
depozitate, astfel ca daca apare nevoia administrarii lor, aceasta se poate
realiza imediat
COMPLEMENT MULTIPLU
1.Diferentierea celulara este un proces ce implica:
A.
B.
C.
D.
E.
Interactiuni intercelulare
Modificari postembrionare la nivel de mezoderm
Asocierea celulelor cu aceeasi informatie genetica
Specializarea celulelor doar in etapa embrionara a dezvoltarii
Participarea sistemului extracelular cat si intracelular de comunicare dintre
celule
A.
B.
C.
D.
E.
celule diferentiate
celule nediferentiate
celule cu indice mitotic ridicat si capacitate de autoreglare
doar celule din stadiul embrionar
celule dormande in tesuturile specializate
potentialul de diferentiere
dimensiunile si formele specifice
dupa originea lor
dupa numarul lor in tesuturile definitive
dupa tipul de culturi in care sunt mentinute
B.
C.
D.
E.
12. Celulele stem adulte sunt diferite de celulele stem embrionare prin:
A.
B.
C.
D.
E.
13. Care din particularitatile precizate mai jos nu caracterizeaza celulele stem adulte
A.
B.
C.
D.
E.
Autofag
Autolog
Singenic
antiport
alergenic
allogenic
singenic
alopatie
homeopatie
autolog
17. Perspectivele privind folosirea tratamentului cu celule stem sunt legate de:
A. Obtinerea de limfocite T helper, utile in tratamentul bolilor cu deficiente
imunitare
B. Crearea de linii celulare bactericide
43
Bolile neuromusculare
Bolile sistemului imunitar
Se aplica doar in cazul leziunilor tisulare
Formarea de celule anticanceroase
Doar la organismele adulte
D. Inhibitorii Cdk si proteina reglatoare a cre terii p53 sunt reglatori ai ciclului
celular codificati de genele tumorosupresoare
E. Nicio afirmatie nu este adevarata
10. Urmatoarele afirmatii referitoare la inhibarea ciclului celular nu sunt adevarate:
A. Proliferarea celulelor este controlat prin diferitele semnale care inhib
derularea ciclului celular- agentii care produc lezarea ADN determin oprirea
ciclului celular, pentru a permite celulei s repare ADN lezat
B. Contactele intercelulare sau alti factori extracelulari actioneaz ca inhibitori
pentru proliferarea celulelor tint
C. TGF este un factor polipeptidic ce inhib proliferarea multor tipuri de celule
epiteliale prin blocarea ciclului celular n G0
D. Deficien ele care apar n controlul sintezei ciclinei D contribuie la dereglarea
mecanismelor de control al proliferrii celulelor, care devin astfel canceroase
E.
Inhibitorii Cdk si proteina reglatoare a cre terii p53 sunt reglatori ai ciclului
celular codificati de genele tumorosupresoare
B.
C.
D.
E.
Proteina p53
Rb (retinoblastoma)
Actina
Proteina p6
Septina
A.
B.
C.
D.
E.
CD14
CD36
receptori lecitin-like
CD 18
receptori scavanger
COMPLEMENT MULTIPLU
1. Apoptoza este un fenomen:
A. Care sigura modelarea celulara specifica si organogeneza alaturi de proliferare
B. Intalnit doar in cazul celulelor limfocitare B si T
C. Care asigura indepartarea celulelor senescente sau deteriorate ori anormale
genetic sau functional
D. Randomic, fara mecanisme elucidate
E. Ce permite fragmentarea si fagocitarea celulelor distruse fara ca sa se
elibereze enzime proteolitice sau oxigen singlet toxic
2. Informatiile urmatoare sunt incorecte:
A. In celulele vertebratelor s-au decris 2 modele de moarte celulara cu morfologie
distincta: apoptoza si necroza
B. Moartea celulara este programata la fiecare diviziune celulara
C. Nu exista diferente intre necroza si apoptoza
D. Necroza este indusa de modificarile extreme ale mediului extracelular:
hipertermie, ischemie, traume diverse
E. Apoptoza afecteaza celule individuale si odata produsa initierea se propaga
rapid
3. Care din modificarile suferite de celula sunt atribuite necrozei si nu apoptozei?
A.
B.
C.
D.
E.
D. G0
E. D1
6. Care din etapele de mai jos apartin necrozei:
A. Producerea de mutatii in urma carora se formeaza gene a caror expresie
proteica induce fragmentarea cromatinei
B. Aparitia unor clone celulare cu potential de proliferare ridicat
C. Fragmentarea membranei celulare si a reticulului endoplasmatic
D. Fragmentarea materialului genetic
E. Fragmentarea ADN-mitocondrial
7. Etapele procesului apoptotic sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
10. Care din afirmatiile referitoare la manifestarile celulare in apoptoza, sunt corecte?
A. Majoritatea organitelor citoplasmatice raman intacte
B. Clivarea cromatinei in fragmente nucleozomale nu are loc in toate tipurile
celulare si poate fi inhibata fara a bloca celelelalte modificari ale apoptozei
C. Sinteza proteinelor este sustinuta de transglutaminaze
D. Pierderea asimetriei fosfolipidelor membranare asigura reversibilitatea catre
normalitate a celulei aflata in apoptoza
E. Corpii apoptotici sunt recunoscuti de macrofage
11. Care din afirmatiile legate de apoptoza nu sunt corecte?
A. Modificarile nucleare sunt precedate de reducerea potentialului
transmembranar mitocondrial
B. Lamina nucleara si reteaua de filamente intermediare sunt clivate proteolitic la
inceputul apoptozei
C. Zeioza este intalnita doar la necroza
55
FS(fosfatidil serina)
DR4 (death receptor)
DR5
Proteina p53
56
E. endonucleaza
17. Declansarea apoptozei implica mai multe modificari ale cailor:
A.
B.
C.
D.
E.
Intrinseci
Enzimatice de tipul caspase
Din sistemul sanguin
Factori extrinseci pro-apoptotici
Factori tumorali
57
ANUL 1
SEMESTRUL 2 (2010-2011)
Tema: NUCLEUL-ORGANIZARE. STRUCTURA ACIZILOR NUCLEICI.
ORGANIZAREA CROMATINEI. STRUCTUR CROMOZOMI. CODUL GENETIC
COMPLEMENT SIMPLU
1
B
2
D
3
C
4
D
5
B
6
B
7
A
COMPL EMENT MULTIPLU
1
ABD
2
ABE
3
BDE
4
BDE
5
BD
6
BD
7
ACD
8
BD
9
ACE
10
ABE
11
CE
12
ACE
13
BCD
14
CE
8
9
10
11
12
13
14
15
C
E
C
D
E
D
B
E
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
CD
ACE
BC
ABD
ACD
AB
ACD
BE
ADE
ACD
ABC
BE
ABE
ACD
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
E
B
E
D
E
C
C
D
E
E
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
ACD
BD
BCD
ACD
BCE
CE
DE
BCD
CD
ABD
ABC
ABE
ACD
CE
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
ACD
ABD
ABCD
BCE
ACD
AC
ACE
ACD
AB
ABC
ACE
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
C
E
E
E
E
A
D
E
E
E
E
E
E
E
E
E
D
D
D
D
18
19
20
21
22
23
24
25
26
BCE
CD
BE
BDE
BDE
ABD
ADE
AB
BD
10
11
12
13
14
15
16
17
ABD
ACD
BC
ACE
BCE
ACE
CDE
BC
27
28
29
30
31
32
33
34
BC
ADE
ABD
ACD
ACD
BD
ACD
BCE
Tema: REGLARE DIFERENTIERE CELULARA. CELULE NEDIFERENTIATECELULE STEM. PERSPECTIVELE FOLOSIRII TRATAMENTULUI CU CELULE
STEM
COMPLEMENT SIMPLU
1
C
2
C
3
E
4
A
5
C
6
C
7
D
8
D
9
B
10
E
11
A
COMPL EMENT MULTIPLU
1
ACE
2
ABD
3
ACE
4
ACD
5
ACDE
6
AC
7
BCE
8
ACD
9
BCE
10
AC
11
AD
12
CDE
13
ACE
14
AD
15
ADE
16
ABE
17
ACDE
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
E
C
E
C
E
E
E
C
D
D
C
C
18
19
20
21
ABCD
AC
ABD
ADE
11
12
13
14
15
B
A
D
D
E
15
16
17
18
19
20
ABD
BCD
ACE
ABD
ACD
BD
11
12
B
D
15
16
17
18
19
ABDE
BC
ABD
BD
BCE
6
7
8
9
10
11
12
13
14
AD
ACD
BD
AC
ABE
CD
ABCE
BE
ACE
20
21
ACD
ABE