Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Extractia
Extractia
FISA DE DOCUMENTARE
Procedee de extractie
1. Extractia l-l sau rafinarea se realizeaza prin contactarea directa intre amestecul
omogen lichid din care trebuie extrasa o componenta si solvent.Asa cum s-a vazut mai
sus, se formeaza cele doua faze nemiscibile care pot fi separate pe baza diferentei de
densitate .
Pentru extractie amestecul de solvent si substanta se agita ,se lasa in repaus pentru
separarea fazelor, apoi se separa una dintre faze ,pe baza diferentei de densitate.
Contactarea rafinatului cu mai multe portiuni de solvent va duce la extragerea de
cantitati suplimentare de componenta de separat, care se vor uni cu extractul
initial.Separarea prin extractie l-l se realizeaza in palnii de separare, care arata astfel :
solventul in care s-a dizolvat componenta care intereseaza .Eficienta percolarii nu este
cantitativa.
Extractia s-l continua( extractorul Soxhlet ). In acest caz componenta de extras se afla
intr-o substanta solida,iar in urma contactarii repetate intre solventul ales pentru
dizolvarea componentei ce intereseaza si solvent , acesta se imbogateste in componenta
extrasa.Aparatul Soxhlet este alcatuit dintr-un balon cu fund rotund (sau blaz),un
extractor si un refrigerent ascendent(cu bule ).Balonul se aseaza pe o baie de apa, pe baia
de nisip,iar in el se introduce solventul selectiv ales pentru extragerea componentei care
intereseaza din materialul solid. Extractorul se ataseaza deasupra balonului cu ajutorul
unui dop de cauciuc etansat cu colodiu. In extractor se fixeaza cartusul cu substanta
solida . Materialul din care este confectionat cartusul este hartie de filtru, iar substanta
inainte de introducere in cartus se mojareaza . Inainte de introducere in extractor cartusul
se cantaresta la balanta analitica .Cartusul trebuie astfel pozitionat incat sa nu depaseasca
nivelul sifonului. Deasupra extractorului se monteaza refrigerentul si se fac legaturile la
sursa de apa. Se incalzeste solventul, vaporii sai ajung in refrigerent unde se racesc si
condenseaza , condensulcurgand in extractor, peste cartus. Nivelul condensului
creste,timp in care are loc extragerea substantei care intereseaza din solid.Cand lichidul
din extractor ajunge la partea superioara a sifonului , acesta se amorseza ,iar solventul cu
componenta extrasa trec in balon. Continuindu-se incalzirea, noi cantitati de vapori de
solvent pur ajung in refrigerent,se racesc, condenseaza, ajung in extractor peste substanta
solida , unde, noi cantitati de componenta de extras sunt preluate de solvent. Din nou la
atingerea nivelului sifonului, lichidul din extractor ajunge in balon. Cu fiecare sifonare
solventul se imbogateste in componenta de extras.Dupa 10-15 sifonari,se poate incerca in
solventul din extractor prezenta componentei de extras. In cazul in care nu mai exista
componenta de extras,se opreste incalzirea, se lasa instalatia sa se raceasca,( circuitul de
apa se lasa in functiune pe timpul racirii ) ,se scate cartusul , se usuca si se cantareste .
Diferenta intre masa initiala a cartusului si masa finala reprezinta cantitatea de substanta
(componenta ) extrasa din substanta solida . Cunoscand cantitatea de substanta solida
introdusa in cartus se poate calcula % de componenta care a fost extrasa in materialul
solid (se considera ca extractia a decurs total ).
Extractorul Soxhlet arata astfel :
FISA DE LUCRU
1. EXTRACTIE L-L
EXTRACTIA HIDROCARBURILOR AROMATICE DIN BENZINA
DE
REFORMARE CATALITICA CU H2SO4 CONCENTRAT
A . SCOP..............................................................................................................................
...............................................................................................................................
B.
PRINCIPIU.:......................................................................................................................
...........................................................................................................................
...........................................................................................................................
...........................................................................................................................
C. APARATURA : stativ metalic
inel
palnie de separare
pahare
cilindri gradati
picnometru
D.REACTIVI : benzina de RC
H2SO4 concentrat
sol. NaCl
CaCl2
E. MOD DE LUCRU: Se monteaza un inel intr-un stativ metalic si se alege o palnie de
separare care se verifica si se pregateste( ungerea robinetului,
uscare);
Se masoara cu un cilindru gradat uscat 25 ml de benzina si se
introduc in palnia de separare;
Se masoara cu acelasi cilindru gradat 15 ml de H2SO4 si se introduc peste benzina;
Se ridica palnia din inel , tinandu-se de robinet si de partea superioara si se agita prin rotire de cateva ori. Intre agitari se aseaza in
stativ,si se ridica dopul pentru evacuarea vaporilor.
Se lasa palnia in repaus pana cand cele doua faze de densitati diferite: stratul superior : benzina fara aromate -rafinatul stratul inferior :aromate+acid sulfuric -extractul- se separa .
Se colecteaza stratul inferior si se repeta contactarea benzinei ramase in palnie cu alte doua portiuni de acid sulfuric, dupa fiecare contactare extractul (stratul inferior ) se va culege in acelasi vas cu primul extract.
Pentru a evidentia realizarea procesului de extractie se determina:
- densitatea benzinei initiale si a benzinei dupa extractie,
- punctele de anilina pentru benzina initiala si cea separata dupa extractie.
Cu aceste valori se poate calcula % de Ar din benzina analizata:
%Ar = K (T2-T1) , unde : K=1,13
T2- este punctul de anilina al benzinei
Fara aromate, oC
T1-este punctul de anilina al benzinei
Initiale, oC
Determinarea punctului de anilina:
Intr-o eprubeta prevazuta cu termometru si agitator se introduc 5 ml de benzina si 5 ml de
anilina proaspat distilata. Se incalzeste amestecul pana la omogenizare,apoi se raceste sub
jet de apa pana la opacizare.In acel moment se citeste temperatura, ea reprezentand
punctul de anilina .
Determinarea densitatii absolute picnometric :
-se cantareste un picnometru gol, curat,uscat,cu dopul sau si se noteaza masa sa : mo,g
-se cantareste picnometrul adus la semn cu produs si se noteaza masa sa :m1,g.
- se calculeaza : = (m1-mo)/V, g/cm3, V=25ml(vol. picnometrului ).
produsul
mo,g
m1,g
,g/cm3
v,ml
benzina initiala
25
benzina
25
dezaromatizata
Se va constata ca benzina fara aromate are densitatea mai mica decat benzina initiala,
acest lucru datorandu-se indepartarii hidrocarburilor aromatice din benzina prin
extragerea lor cu acid sulfuric.
Nota : Determinarea continutului de hidrocarburi aromate din benzina este importanta
pentru ca ofera informatii cu privire la performantele benzinei in motor si la valoarea CO
a benzinei.
F. Concluzii
2.EXTRACTIA S-L :
EXTRACTIA ULEIURILOR ETERICE DIN PLANTE MEDICINALE
1.SCOP..................................................................................................................................
................................................................................................................................................
2 PRINCIPIU.........................................................................................................................
...............................................................................................................................................
...............................................................................................................................................
3.APARATURA:-extractor Soxhlet
-hartie de filtru
-mojar cu pistil
-balanta analitica
-sticla de ceas
- spatula
4.RACTIVI : eter etilic
Musetel(planta uscata )
5.MOD DE LUCRU:
-se mojareaza musetel si se cantaresc 1,5g;
se realizeaza un cartus din hartie de filtru si musetelul cantarit;
-se cantareste cartusul la balanta analitica ;
-se introduce solventul in blaza de distilare a extractorului;
-se fixeaza cartusul in extractor;
-se aseaza extractorul pe baia de nisip;
- se fac legaturile la apa;
- se asteapta cresterea temperaturii si evaporarea solventului;
-se urmareste cresterea nivelului de solvent in extractor si se numara sifonarile;
-dupa 10-12 sifonari se observa daca solventul mai este colorat datorita extragerii
uleiurilor eterice;
-se scoate cartusul din extractor si se usuca ;
-se cantareste cartusul si prin diferenta fata de masa initiala se calculeaza cantitatea de
uleuri eterice extrase.
mi =
mf =