CHIMIE ORGANIGA’ * Teste pentru admitere in Scie ale use (Dee E Be UEP NE Rad C he CCUTICEProf. Univ. Maria Greabu Prof. Univ. Valeriu Atanasiv Prof. Univ. Maria Mohora Sef lucr. Ileana Mihailescu Sef luct. Marilena Vasile-Galca Asistent Univ. Laura Elena Gaman CHIMIE ORGANICA Teste pentru admiterea in invatamantul superior 2011 editia a XIV-a revizuta si adaugita Gi) EDITURA UNIVERSITARA ,,CAROL DAVILA” . BUCURESTI 2010ISBN: 978-973-708 — 531-3 Editura Universita Carol Davila” Bucuresti a UME. ,Carol Davila” Bucuresti este acreditata de Conslinl National al Cercetici Stinftie din Invapimantal Superior (CN( cn avizl nr. 11/23.06.2004 in conformitate cu prevederile Deciziei Nr. 2/2009 a Consililui National al Colegiul 18), Medicilor din Romnia,privindstabilireasistemului de crodite de educatie medical continu, pe baza ciruia se evalueaz& activitatea de perfectionare profesional a medicilor, a eriteilor si normelor de acreitare a educatiei medicale continue, procum $a eitrilo si normelor de ‘acreditare a fumizorilor de educafie medicalé continus, Colegiului Mediclor din Romania acrediteaxa ITURA UNIVERSITARA ,CAROL DAVILA” BUCURESTI a furnizor de EMC ecunoaste) El CUVANT INAINTE ‘Aceastt carte se adreseazi fn primul rind absolventilor de liceu care dorese si susfint cexamenul de admitere la Facultates de Medicina Generala si Medicina Dentar, precum sila CCoegiile cu profil de tenicd dentacd si asistengt dentaré din cadrul Universiti de Medicind sf Parmacie Bucuresti Cartea confine teste grill inchusiv cele care au constituit obiectul examenclor de aximiter a facut i colegtile menyionate in sn 1991-2010. {n elaborarea tuturo testelor grill sa respestat cu strictee continual manuaelor de chimie organic& utilizate pentru pregitiea cleviler in lieu si a cunoptinjelor aferente de chimie general dobindite tot in eadrul acesti preg precum si programa examenulul de ‘colaureat. : Criteria ales pentru prezentarea gilelor este cel al tipurlor si anume complement simmplu, complement grupat si cauzS-efeet, O gropare a grilelor pe capitol a fost consderatt de autor improprie din cel putin dous mative 1. Corelazea multiple nofiuilorcviekeua dint capitlele manualelor de lice eu noun inalte capitoe; 2 In concordant cu cele menfonate mai sus, scorl cli este acela dea ofei o modaitate de verificare minufiost a insuii tutor eapiollor cuprinse fn manuaele de lice ta prea examenelor de admire. Autorii| TESTE GRILA DE.CHIMIE ‘Complement grupat (1-893) 1. La urmitearcle itrebiri rlspundeficu: ‘A. dack numai solujile 12 913 sunt corecte B, dack oumalsolfile 1913 sunt corecte 1 CC, dack numaisoluile 2 #4 sunt corecte 4 entecorecth E, dack toate cele patra soul sunt corecte sau sunt false [Nu pot uilizaica agen de alehilare pentru amine 1. sulfatul acid de et; 2. bromura de beni 3. jiodure de alt; 44, bromura de bait 2. Derivatul erotic A, objint din dout molecule de propaal: 1 se poate condensa cfotonic cu a ireia moleculé de propanal, jucand rolul de ‘components metilnict; 2. print izomerie goometricks 13 Sanrara compusut A ev hidrogen conducs aun comps cu atom de carbon amet; 4. exe reducitor 3. Insehema: clorbenzen “5 x "2% v4z, 1. compusul X este clrura de feil-magneziu: 2. cbjnerea Iu X se realieazA fn mediu de ce andra; 3, sabprodasulZ ext elorurabazich de mageziu: ‘4. compusu Y est fenolu. 4 Insehema: Aap ANOS cM.» tobutitamink : 1. Acste tent: 2. Cet cianurt devin 3. Beste clorurt.de prop, 4. Cesteizcbutiro-niti Sunt mai acai decit CH, (Br) COOH: HB 2. Br-Clis-Cii;-CH,-CH,-COOH; 3. acidul oxalic z 44. motanoll ‘Sunt mai ais decdt ION = CH ~ CPt ~ COOH: 7. Imcompusul Cf pot exist doar legtur sigma; 2. legit duble gt simple; 3. doar legituri dube; 4. olga wilt.10. 1, 1B 4, 15, 16, 1” 1 ‘Arle mai bine in motorele cu explozie ale atomobilelor (ae cia octanich 100) 1. hexanal 2. 2.24 timetipentanat; 3. eheptanul; 4. lapoctanal. Netitdentamina 1. pote fine da acclalchid pinto condensare cu un compus cu 2, nw prezinté in moleculs wn azot custernar, pen ncok 3. prin ada ape ormeaz un prods de aie a actalhi 4. prin reducere formeazi un compus ce nu se poate acila. Aci Bena ete on acid slab det 1. ell oat 2 sul formic, 2 dria a aid metanoic; 3. incapactates dea participa la reafi Fiedel-Crats; 44. natura stomulai do carbon. Se objine benzoat de sodiu din acd benzieg: 1 2. clorurd de sd 3. acelat de sodiu; ____ 4 _benzensulfonat de soda, ste adevirat 1. mu pot exist amine gazoase; 2. actu oxalic este tore, 3. RCOOCT ese o elorurd acid 44 peracai oxidenz aldehidele Prezint izmeri geomet 1 taraling; 2. decaling; 3. eloroprenal; 4. 2thexadiena, leomerizarea pentanuluinecesi: 1. SOs 2 Alc; 3, 400.s0orc; 4 soto, I. Benzaldehide o ld orm ee aim 2 uh ia : Seti Apar legituri coordinative in: ec PTE en : ce ec ———— | Sareea as eat iiia me oruemenmaeaie formeazi acid metilmalonic; cae an . a 2 1. 20, a, 25, 26, a rs ». resolu de soi: 1. stem bazic decttetanatul de sd 2. poateresetion cu clorura de met, 3, prin oxidare se transforma in C,H OH)OOO Na’ | poate prstuce efervescent into soli de bicarbonat. Gruparen “nitro” fa de gruparea "NO: are mai pine dubleteclectonicenepareipant; 2, are mai multe dubleteclotronice nepertisipants, 3, introduce in-o moleculd organil o NE, mai mare; 4 este mai oxida ot deities ala tieatanani et 0 i eos 5 Sass dem intrebarea precedent, dar I. acid Neti-earbamic, 2. eilaming; 3. carbamat de eis 44. acid carbone instabil. Formeazs, prin hidroliza, cizi carbonic: 3. aldchidele; 4. elceridee. Formessa, prin bidoliza, aldchide: 1 3. formiatl de etait; 44. compural CH,-CH(OR)., Sunt procese de hideliza: 1. transformareaoxidull de etend tn liol, 2. reaefiapropink + HOH, 3. reactia Ar= CN + HOF 4. reacia Ar—N = N— Ar? HOH, Reaile de hidrolia pos docurge, dupa cz, prin mecanism: 1. substitutes 2 adi 3. ruperda unt legaturi CN; 4. rupee une legituri-OxC- Sunt hidrolizebazice: 1. deriva halogenat + NaOH; 2. teighiceridt + NaOH; 3. ester +amoniae; | celloah + NaOH. tana are punct de Fierbore mai slut decd: 1 ap 2. etanolu 3. acid acetic; 44. metanoll 3 deznfectani: 1. formotal, 2 erezolul, 3, fenoll; 4 scidl benzoic, Oy Nec,30. a. 2. 33. Me 38. 36. 9”, Sunt lichide, i 25°: 1 acetaldeida, 2 denzaldehide, 3. seetons; 44 seid acetic, Sunt avi monocarboxlici nsaturai, ai 1. maleic 2 oxalic 3. fumaticg 4 lei Benzanilida ese L amind aromatic acilti 2. un dervat functional al acidului benzoic; e 3. o amids substi, 4. 0 cetona ‘La tratarea acetluri cyproase cu apa recut 1. acetilend, 2. hidroge 3. hidroxid de cup; 4. apa i actitura coproast, [Reza scetofenond, prin idl din: 1.” bromurd de beziliden; 2. fenlaceient; 3. acetat de paceifeni, 41,1 dibromet feniletan Compusul O;N—O = CiH, este un 1. nltoderivat ality 2 nia: 3. nitreter, 4 ester Anitina se poate acila cu 1. clorurd de izopropioni 2. cloruri de but; 3. tanal; 4. acid acetoactic. In schema: 2x BO ey BS city oe co — otig— to woes coe OH cy Hs 1. o anhidridt; 2. ocetond nesaturats; iar X este: 3. acid butanoic; 4. butanond. Care dntre compu de msi jos nu elisnshidracid la tratare cu hidroxid in media aloo: 1. clorura de ncopeati 2 clorurade izobutnil 3.1 brom-2,2 dimetiipropanul; 4. clorura de izobutil [Nitrarea e-nitronaftalineiconduce la 1. a4 dinitronaftling; 2. 1,5 dinitronafaing; 3. 1,2dinitronatalng; 4. 1,8 dinitronataind. a. ro ‘Sunt cores firma 1. rezulh prciptatbrun la tatarea butadiene cu KMnOyNasCOs, 2 acidul benzoic este un acid mai tare decdtacidul formic; 3, nu toate anhidridele acide dau prin hidrcliak 2 moli de produ organici per mol de snbidridts 4, aminasecundart C,H, NH ~ Call este o bak ma tare detailing ‘Compusul HyN - COO CO ~ NH, poate forma pin hidroliz8: 1 amoniac; 2. dionid de carbon; 3. acid carbonic; 4. glcoeo ‘unt incorecte airmail: Ture ete deriva functional lacdulu ewbone; 2. ureea exe o daring; : 5. trees este o ba foarte slbt; 4 rosa mu se condensouzt cu aldchidele, Valenja nei grup functionalerepezit: 1 mumirul de radical hidrocarbonaf leg functiarespectivas 2 umrul de duble legit existent in grupare funcional respectiv, 53. mie de hetroatomi prezeni in acea gupare; 4. umrul de stomi de hidrogen pe care arpa funcional a tnlocuit a acelag atom de ‘rbot lune! hidrocarburi saturate. ‘Sunt agent frgorifc 1. GHC: 2 CEC: - 3. CuCl 4 cul Derivai halogenati: Tau densiaten mai mick decit ea a hidrocarburlorcorespunzitoare; 2. au densitatea mai mare decitahidrocaburilr corespunzitoare; 3. sunt soubliin spi: ‘4 sunt soubiliin hidrocabur. ‘Sant produ de condensare ertonia: 1. Pefenibacroeina, 2. 2fenibacrolina: 3, 3:fenil-erotonaldide; 44 pvinil-bensaldebida August dulce: 1. lila 2 slicer; 3. maltoza; 44 etanolu Dau colori lbastre prin tratae cu reactiv potrivt 1. e-crezolls 2. leering; 3. hidrochinong, 4 Brnaftlalsu. 5s, 56. Cond pliner seta 1 Botany 2 Pit btens 3. 2nd hc, Copter ot lime et ur inocu KM nmi lfm sin ‘heptanoic, ca produs principal, provine din monomerii il san sso. 1 stot btn 2 Gam de Yn 2 3. Seto ropes 4, Selon tape opie ia Oy at i pn Doak Boa 4 a6, Se monccloruraz4catltc anh alos: 1. rezultl un sngur prods monocloruat 2. rent doi produsi monoclonuaji in amesce; 3. reaetia dcurge prin aii; 4. react decurge prin substi N-meti-benzilamina gi N-meti-benzamid: 1. sunt la fel de reactive in react de substitu a nucle 2. prima este predusul de reducee a celailalte; 3. prima ete mai bares dcit a dou, 4. conjin cit un sigur atom de carbon primar. Nitrate fei 1. are grparea nitro in pita onto; 2. se objine din enol prin nite la nucle; 3. are grupara ita in porta par; 4 formeazi, prin idrlia zie, doud srr in amestce, Nu se practic sulfnarea direct, cu ole, a aleailor se desfsoartsimultan we sm, oarese se desfigoarsimultan procese salfonare; coxidare; idrogenare, 0. 9. 6. a 6s. teal optic activ C.H1.0; nu poate forma prin amnolizk; 1. amida acdului2-metibutre; 2, ¥meti, butanol2; 3. sec-batanol ‘4 izobutanol ‘Metileniclopentanul si ciclohexens,ambele: 1. dau prin oxidareaceag produs; 2. prezini izomeri geomettick . 3, auearkonicuaterari, ‘4. consumd Ia oxidrescelsi volum dintr-0 solute 0,1M de KMn0, "em Inizebarea precedent, dar ambel 1. auaceeaiformuli molecular; 2. contin carbon! nur; 3. conjin atomi de C hibeidizati sp” si sp"; 4. confin cite doat poziti alice diferite per molecu. Indivele deo al wei gsi: 1. est ientc eu indice de brom al acelecs grisimi; 2, este cu att mai mie cv et grisimes ete mai nesaturats; 3. sccxprimd in gh) Mpa: 44 esteo “misud a gradulu de nesaturae al risimi respective, Afirmasilecorete sunt: 1. maltoza se objne prin hidroliza celulorei 2. celuloza are formula general -(CalfOskes 3, inceluloi lepiturle eterice sunt dcarbniice; 44st de celuor4 sunt ester a aceseia cu nid atic chivalenul-gram al plcoae in reaciaacestia de oxidae cu reacivFehling este egal cu: 1. Mglucoze, 2 U2din M slocozei; 3. echivalentl-gram al bromuluis 4.05 din M agentlu reducdtor din racic. Se trateart cu clorurt de scetl 0 canttate de 9p dntr-un monozaharid ce poate forma acid ldonic; compusul anorganic rezultst se neuralizes2A cu 200g solute 5% de NaOH. “Monoraharidal implica: 1. are informa acid 4 grupe ~OH secundae 2. ae, in forma acclic, 3 grope OH seeundare; 3, depane 10,85 Ag la tratarea cu reactv Tellens a 9g dine; ‘4 exlsthpreferenfal informa franorid Substanfanumith 1,23 4-tetrameti-fructoz: 1 poate avea 3 grupe OH seoundar etrifieate: 2 poateavea 4 grupe -OH secundareteifate; 13 poate aves o singurdgrupare OH liber capabila fe aclu 4. are o gupare ,ceo” liberi; Giucozasccte i fsructofuranoza 1. sun izomere; 2, necest aelasi numir de molecule de corr de benzil pent acilaree total 5, res plana iumini polarizate in sensu opuse; 44 sunt afl de dali, ‘Cloropreul este: 1 3.elor1.2-btadiena; 2. produstl de monodehidrobslogenare a 34-diclr-1-butenis 3. unpolimer important; “4. prodagl de adie HCL I vinlacetendo. m0. n n m m4, 8. In schema: cn, St 4 1. Aare d-1,45 in raport cu sera; 2, Bese clorura de zopropl 3. dacd sau utiliza 11,2 m" CiM, iar randamental fiectrei etape este de 60%, se obin 22,14 kg de B: 4, “ME a unui amestc echiolecular de He si A este 42 Nib hidroxi-t-anitin 1 confine grupares -{ CH~ CHly~ Oz la azotl sine! 2. se obine din reactiafenilamine cu ureter ccc; 3 este mai baziek dec etilamina, 4. ra confine drogen legat a atomul de azo. Pare-metox-feni-tena: 1. aditioneaz4 HC conform regulei li Makovnicov; 2. adiioneazd HCl inves eguei hi Markovnicov; 4. se substitute prefentialn prin oro fi de gruparea metoxis 4. _sesubsiuie prefenial in pita rt ff. de gruparee vin (Ciutaafrmatileicorecte- Amidele subsite: Ty sunt totdeauna mai bazice deci cele corespunsitoarenesubtiite; 2. formeank prin educere amine primare, 3. fermeaz prin bidrlis totals amoniac,hdrocarburd() gun acid earbonilc;~ 4 sunt gazoase sau lich dup natura acid din compoziia or. Un compas trihalogenat ici, fr atomi de carbon primar, cu formula CcHGX; poate da prin idol bazid: 1. odidroxiabehids; 2. un acid carboxii; 3. un ceto-dol, 44 hideox-cctons ‘Ono-acti-bonzaléchids: 1 poate forma un produs de condensare crotoncd intramolecular; 2. poate conduce prin substitute Ia cleu Ia un amestec de 4 izomeri de pri; 3, se transforma la incre eu POs ‘4, reat fie din benzaldchia, fe din acctofenont, rin acilare cu clrura acid pote’ Aeootlphidr-benzilc mu reationeaa cu 1." elorura de acetil 2: metanal asi) 3. formaldebida; 44. clanara de potasiy, “Tesralina G 1.20 obfine din naling + 34, (Ni); 2. formeazl, cas crto-dietil-benzenu,aclai produs de oxiare cu KMaO, si H:SO4; 3, ae acelai uma de atom de carbon in molecu agi ania Rie; ‘4 nu prin izomeri geometric. Benzil-ctibstrul: 1. reauli din reacjiaetanol + corr de beni 2, remlt din esti clorura de benzl + etoxd de Na; 3. formeand ClCH, CH - O- CH, ~ Cyl prin dehidrogenare cata gro HCI(AICL); i 4, are un nuceu aromatic ce poartt.un substituent de ordinul Detergent cationic prezentat in mana are raportul C nula/grape mei 1 egaleu 3:3; 2 ogalen3 4 5 contin 3. un atom de oxigen pozkivas; 4. wn azoteuaterae nm st. 3. La obfineren 1.2 dimetil-4 nitro-benzenului din benzen, substnuenii a fost intodusi (de refering) in ordines: 1 met nto, mei 2. met, mf ito, seoarece: 3, astfel rendement a produsul organic dort este mai mare; «4. gupare nitro dezactiveazd auceul la substi DDaci se atezi cu acid elorhidcie moll de ameste echimolecular de actu disodi,propind si util do sain: 1. seconsumd moll de HCI maximum; 2. seconsum 3ioli de HCI maximum; 3. diferenta dine numaru total de moli de HC! consumat si numarul de moli de HCI ‘adiionat este de 3; 4, aloe doar react de substi Reacfioneanicu NaOH: 1 etanoll; 2. scidl sultans 3, nilacetienss 44 dioxidul de carbon.” Reactioneaz cu pentaclorura de fosor: 1 2, clorurade fil amoniv; 3. acidl benzensulfonic; 44 doctor Resojioneazi eu HBr: 1. elorara de vin 2. scilnitia: 3. alaliceulora primar; 4. sien ‘Sun posible urmaoatele transform irecte Tn preen de P.O, 1. acid earboxlie> clorurd acid 2. amid alifiios > ciara de ach 3, alcool» deriva hlogenat; 44, acetat de amoniu -»aeetonit In condi porvite, pot reactionaiatre ele doua molecale identi de: 1. metan, 2. acetilenss 3. metanol, 4 toluen Parahdrox-benzaldebid 1. arwo fanefiefenolicy 2. are o fete carbon 3. se substitu preferential fn porta orto fuk de gruparea OF; 44 se subsiue preferenil in poripia orto fal de grparea CHO. Aldea croton: 1. prezinaizomerie geometric; 2, Secoxidearh eu KMAO, la acid erotone; 5, poate funciona drept component carbonic in condensriterioare; = 44. sre moleculdo grupare Cis in pls fats deacrolend,| | { Ps i i a1. 93. Adiia bromuui i orice sehen nesimetrick: 1. produce compas ce confi carbon asimeticg 2. pu necesit umn 3. respect regula li Markovnicow, 4. produce acid bromide Tonal acta: 1 are structura CHy-CO 2. confine un dublet de electron x; 3. este cation; ‘4 poate reactona cu deriva halogeaf rect Se pot capl cu diszoderivat: 1. aminelearomatie tetas; "Nu se pot daz: 1. aminele aromatic terre; 2. aminele aromatice primare; 3. aminele aromatice secundare; 44 produsidesulfonere a ncleu a aniline! si naflanine. GGruparea -NO; poate exist in: 1. nitrodervati aromatic; 2. itroderivai alfa, 3. aot de ali, 4 nia de fei Dac {mol de dient formeazt prin tatare cu KMAO, si H:SOy un amestee de 3 moi CO, mol - ‘cid propanoicgi2 moli HO, dena ete: 1. opentadint, 2. odienscielick; 3. 0 diend ramificatl 4. onl 3aleadient cu 6 atomi de catboa in molecu. Dac | mol de dient formeazd prin oxidareenergict, ev KM si H,S0,, un amestec de 2 molt ‘acid acti, 2 moli CO; gL mol FLO, dena este: 1. ‘odiend cu dobe legitur conjugate; 2. odient ce nu prezinia izomer geometric 3. Lathexadiens, 44 o dient eu dubl leptturi cumulate Explozia 2 46-rinitrotoluenuli produce: 1. Oo 2 Ns 2 3. Hho; 4 Oy - Exploziawinitrgliverinei produce: 1 COs 2 TO; 3. Os 4 agomet ‘Nirarea -nito-naftaine introduce o nous grup NOy 1. in pocitia 4; . 2. inpociia 5 3 4 10 101. 102. 103. 104. 106, Depisai airmail false. Azngervai 1. congino grup — N= N 21 reacioneaah cu CuCN; 3. auunazot cuter, 4 sepotcuplacu amie aromatic. Bstris +1. seobjn doar prin reaeti de substitu 2. reacfloneark cu amonitcul prin reate de substitute; 3, dau ugor, la gruparea Tor funcional, toate reacile de adie ale compuyior carbonic 4, sunt ageni de acilarepentra NH, teri fenolilr: 1. resefioneaz4 eu NaOH formind dous sie; 2. se objin din enone alealini tata cu 202% carboxlicis 43. potparticipa la reac de substitu la ncleu; |4.poart pe nucleulrestlui enolic un substituent de ordinal Grasimilenesaturat: 1. potfisicative; « 2. potfihidrogeaate; 3. pot ihalogenate; 4. sunthidrofabe. Cite tetrapeptide izomere se ot obfine din glicocol i alanialanialaning: 1 dou, 2. pat sis respect, din lic gicns gf alani-lanin: 3." douk, 4. pair ‘Acetatul do ei nu poate reaction cu: 1. metanos 2. amonia 3. KOH 4. sodia. ‘Sunt comps sulfonic (acai su neue): 1. produsu de slfonare« aftilamine; 2, peodusul de sulfooare a aniline; 3. nit detergent anionicy 44 produsul de react dinte un aleoo i ,S0. Au gst dlee 1. cluloza; 2. glicoll; 3. formolal 4. slceina, ‘Sunt gazouse in conti normale de temperatures: 1. metilaing; 2. eloroformul 3. formaldehids; 4. metanoll. one Carona de amonia si cartamatal de amoniu (0=¢ 1. auaceag formulé molecular; Ny 2. sunt sara, 3. derivi din cial formic; ‘4 sunt derivate din acide caronie. d Te107, 108, 109. 10. mm. m2. 113. 14. us, 16. Monoraéicalialeanilor: 1. exist In tare liber, 2 senumese ach, 3. senumese acl 4. prezintt un arta! monoelectonic la un stom de carbon. Oxidarenaleanior 1. se face eu ap oxigen, 2. conduce la produce apartin ltr clase de substan; + 3. conduce In CO,,CO si H.0, 4. se poate manifesta prin micgrare contnatul de drogen Un alcan cu M = 72g/mol peezintd dupa cloruar un singur izomer monoclorrt si doi izomeri Aiclorurai,Aleanalrespectv exe: 1. 2 met-butan, 2 22-dimetiipeopan; 3. ecpentan; 44 neopentan. lwomerizara aleailor este o rao: 1. care presupune transformareao-aleanior in izalean; 2 catlizata de AICI, umedd, 3. roversibil, 4 valail in eazalpropanul Afirmaileadeviate despre alent sunt 1. lean sola gi lichzi putes deasupra aei; 2. solbiitaea i ai crete cu reper eaten; 3. aleani gaogi nt au miro, 4 ramificareaalcanilr mareste punctal de frbere, Cielolcani pot prezenta urmioareletpari de iomere: 1 fictional 2 optic 3. geometrica; 4 decatent Gazul de sintz ese fost a soar industrial in snteze de: 1. alcool, 2. acid formic; 3. aldeide; 4. ures, Pot f considerate procese de oxiare: 1. Clk +0;-+2H0; 2. CH, + NH, +5/20;-» HEN +3H4,0; 3. CHL +0;>CHO+ HO; 4. CHy~Cli,~CH, > CH, CH= CH, + Hh ‘Sunt adit Ia alehene: 4. polimerizare propeei _Caveiucul natura: 1. este un polimer a zoprenusi 2. te rig 3. lanpl polimer are sructura cis 4. ite un polimer a cloroprenuli n 7. 118, 119. 120, ma. m, 23. m4. 5, 16, ‘Oxidareactenei cu Os in pezenta Ag la 250°C condace la: 1. un compus heterocicis; 2 etandol; 3. un jzomer cu actabehide; 4. unester. Sun adevirate urmitoarele alma 1 logitura covalent ete dirt in spats, 2, carbonu! implica n formarea leaturi duble din alchene are simetri tetragonal; 3. stomii legs covalent sunt situa la distane definite si caractristice; ‘4 mai comps legs rin legit ince aluiese molecule ropiv-ite, Se pot puitie prin sublime: . 1 benzenul; 2. acid o-metil benzoic; 3. benznatal de met 4. nafalina. Sunt corte afi: I. exist lchin izomere cu formula molecular Colts (exclsi stereoizomeriy 2. alchine a cine mast reste de 9 ola bromurarea tla esteI-buting; 3. alchina care prin trimerizareformeazh wend mononuclear cu masa molecuarh 120, este Cy: 4. propina fi metilcetilena sunt izomeri de ested. [a urma interatct dite anlink si acid acetic se ot izola compusi care contin, tn fanctic de cen de rac: . 1.157% Ns 2 ISN; a 3. 12386; 4 W37%N. ‘Se Formeaza eyitri C—C in react (C benzaldehida eu metanal: 2. benz + elorrs de eet 3. difeniimetan cu clorbenzen; 44 fenol cu formalde Reacioncazi cu NaOH: 1, fenilacetatl de ett 2. ester etl al aiduli o-hiroxi-benzoeg 3. isting; 4 celuora. Acidul sulle eid naftinie(aidul|-aeino4-natalinsolfaic: 1. reactoneazi cu NaOH; 2. reeejioneaza eu HCI; 3, aucaracer amfoter, 4 potexsta sub form de amon. Sunt real eatalirate de amestecul de clorurtcuprous i clorurt de amoniu: 1. adifa HCN la CH 2. adja 140 la Ci 3. dimerizare acetilnei, 44. timerizareaactilene’. ‘Sunt corte afirmatile 1. hidogenarea alchinelor ae loc in catalia omogend, 2. clrura devil eobtine prin reacfa alcool vnc eu HCI; 3, aceihra de Cu (1) formeazd prin hidrolnk CH, 44a HC a prop este orients. B127, 8. 129, 130, 13. 12. 133. as. 135, 136, 13, FFormeazh acid benzsc la oxidaea eu KMnOs in medi acid hidrocarburil t 2 3 4 ‘Andria lid se one prin oxidarea cu O; pe ctaliator de V0 1 2 x propilenzen; toluen; nile, onilenul veal nafalini, 4, o-ietifbenzenl zoprpiltenzeaul se poate objine pein reacile: 1 ‘benzenult ew clonura de propil, 2 benzenuli cu elorua de zopropll 3. benzenulai eu propona ia mediv acids 4. ‘benzenului cu propena in prezenta AICI, ankire Se frmeazi mai COs si 1hO prin exidrea eu KMnOy $1 H:SOc 1 etenei: 2. seid formie; 3. acidalai oxalic; 4. scrleine Benzanilde 1. se fine pia recta aniline ou clorur de benzo; 2. esteo amini aca, ; 3. esto amid N-substit 4. are caractr bazie in solute apoash Se obtin aid succinic prin: - i 2 3 4 ‘oxidarea cu Kn, (H,S0,) a cclobutes hidropenarea acidului maleic; oxidarea cu K:Ct:0; (SO, 1,5 hexaiene oxidareaenergict 22,5 hexandione Se pt autcoxida: 1 2 3 4 nila; . ‘rismile nesnrate, ‘enzaldehiis, sida stearic Sunt adeviate urmatoareleafirmafi 1 2 3 4 sipunul de Na este solid; sSpunul de Ca exe hidrostubi; ‘SSpunurieconfin in stuctrso part hidrofOb gi na hiro; sipanul de mangan es slubil in aps. Detergent e 1 2 3 4 su capacitatea de emulsionare; sunt neionici daca sunt de tpl alcool grasipolietonl (lei plighicoeter), ‘modifictteniunea superficial ichideloe, sunt compusi organici de sinter Pot fi halogenai prin subsite: 1 2 tolvent ‘benzenul Se po bing kan dn dv halogen prin ued Ops im xo . adioneack orientat HCI, ‘eaciineazi cu benzenul prin substi a ncteu; formeazApropandiol in sole apoashsisb baica de KMaOy, ‘nu decoloreaz4 apa de brom. 157. 148, 9, 15, 182, 153, 154, 155, Sunt eacicataizate de sri: 1. ada de acid ecetic la Cis 2. dimerizareaactlenei, 3. adijia HO la Cats 4 transformarea Cals fa CHa. ‘Sunt corct airmail: 1. aleadienele au p.. mai coborite dest ale aleanilor, 2 reacia Br cu dinele conjugate ext preponderento adie 1-4; 43. prin inetzirea eauiuculi natural a 300°C se formeazd ianprenl; ‘4. caucivcul natural se extrage sub form de guaperc. Caueiucul brut, prin vulcanizate: 1. Iyipdsteaz elasticitatea pe un domeni mai larg de temperatura; 2. este mai putin rezisteat la rere 3. devine insolubil in solveni care dizolvdcauciveul nevulanizat; 4. igimicgoceaz8rezistenga la abrazine, In Jegitura cu carbura de ealeiu sont crest sfirmafile: 1. reacfia cu apa este exotermd; 2. imstrutura sa apar io de carbo; 3. poate fi consideraisprodus de substi al actlenei; 4. poate fi objinutt din varul sine gi clrbune. Despre objnereaactienei din metan sont corecteafimafile: 1. produsi de reefe contin, in volume, 50% acetlend; 2. temperatura optima de reactie este 1500°C; 3. se foloseste procedeularulu electric sau cl al ardri incomplete pent cl reat de btinere ete exotemns, 4 in procedeu arderit incomplete este favorizata descompunere Cf in lemente, Sunt ear de hidroliza: 1. Chig= CH= CHy- al + HOH —» CHp= CH GHg— OH + Hor > oH ~ iy + HON —> Gig G— Gia ° 3 ehig~ ip + HzO —> HO pC Ao Cg Chie + HyO > Gig Chg oH. Contin epitur ionice unmitori compu: 1. carbs 2. etoxi de soi 3. clohideat dealing; 4 xantogent de cello. Sunt catalizate de metal: 1. hidrogenareaacetilenl 2, amonoxidarea metanl 3. dehidrogenares metanolulis 4 oxidarea metanlu a formalde, ‘Sunt corect afimmaie 1. hexaciorcclohexanul ete intermedia in sinter cooranior, 2. clorura de etl este folosia ca anesteric; 3. rcolin est sluieapoast defen; 4. 1.2dicloretanul este flosit ea solvent. 16 186, 157. 158 139. 160. 161. 18. 18. 164, 165. Contin atom de carbon ular hibriizai sp 1 formaldchida; : 2. produsl de condensare al frmaldehidel cy hideoxilamina; 3. asidul forms 4. ree ‘Sunt detergeni anionic: 1. CH ~(CH),- OS031% 2. CHy~ (CH CAH, SOs 3. CHy— (Cake SON 4. CH= (CH ~CH - OSONa. Sunt coreeteafimatite despre acti 1 acti de cae este compus ionic. 2, aoetilrile metalelor tranziionale sunt ineslore; 3, goetilura cuproash se descompunetermic, ‘4 se objin prin react de aie. Clrura de etl reactioncaz cu 1. RON: 2 RN; 3. Chbia(cataliiy, 4. Cie, Sunt reac catalizate de AIC: 1. eomeriareaalanilor, : 2, reacfiabenzenului eu clorud de aetl 3. adiiade Cla propia; 44 adiin de HCN ln tind. In fegiturk cu nafalina sunt coresteafimatile: 1. distanfle C-C sunt egae, 2) caracterul aromatic este mai sla deci la benzen; 3, deloclizare elestronilor este perfect; ‘4 poziie sunt mai reactive dect cele B. Se formeazh lepitur carboo-azt in react: 1. clorbenzen + metilaming; 2. naftalind + amestes sulfonic; 3. fenol + wee, ‘$ formaldehid + hidrazint, Se oxideaa numa cu oxigen molecular: 2. R—COONa —* R—COO'+ Nat 3, R—GOOH + ROH —® R—COOR+ HOH 4. RONG > RONG + ar ‘Sunt adevirate airmail despre metan: 1s prepara industrial din gazal de site, 2. este un lichid voati, 3, este solvent patra grim 4 arde ca acta abasic, ”166, 167. 168. 169. 170, m. 173. 174 175, 176, San coret sia: 1. lor de cope clot in lbs 2 prin desir genet vce alin: 3 wcrc indecompuere 4 mol de wntroghieind se obj 29 mai Avcanmietreticton cnc 1 pole 2 Gruredemetis, 3 sil orm teil cee Meise etona pop pr Ie aces boul eu ani acetic 21nd enit-msgnesis asec, uate hid de eidroge- tate cack 3, eles tenznalicu cru de acai 4a ape le fonctions. Car de worl reat st reac Fred Crais I bem * opens 2. Rene + rer de propinl 3. Sen? anid seit 4_eobsamin clr de ct Care dite worl fmati Sxpe pron enzari sut weve? 1. confine prope smino aia 2 pati ae de nares 3. Stenewt insti apes 4A. sSeintend wor Sun svete despre aon atime 1. oul est hibit sp a mee 3 Stine pin adi HY ta 4 Spot tne pn amononnea Cie -Amitoon dose de alae pr 1. acme in care sunt at; 2. Somportaen a dds 3 Shine nt 4. Geter! a edt, nome incor se etches pi 1 oni iron geo, 2 Gzabarle reductare fomat prin condense 3. pancele deo 4. Comporare a de agnti xian. hoa 1 prin propre esto; 2 tpacinsnge 3 pc mew soo omer cet ilopsi a component i nee ma gu dc ain: eer aromatic mi pti pronnt ca benzenul; 3. dsageleC “Camogie, 4_fevilnars in int clr. Sunt de prepare pet hidcerure aromatic cafoxiaresbezontul de sod ant cu NAOH; ‘sfomares catch s moval doi clo defen mage Atchilrs tenon cu rope 8 17. 178 173, 180, 181. 192, 183, 188, 185, 186, 187, Care dint afirmaile despre glicorind sunt corecte: 1. este un acid mai tar dect etanol, 2. Se objine prin hidroizabazicd a grisimiloe, 3. are gust dulce; ‘4. se lizard ca anticongelant (Care inte afimatile despre fenanren sunt corecte 1, moecula confine 14 electroai 2. confine 3 nucle izoete; 3. delocalizareaclectronlor na este perfect cain cal benzenuluis 44. esto hidrocarburknesatura. = ‘Acidalgltaric (acidul pentandioic) se poate obfine prin oxidarea cu KMnO, / H,$0, 2 compl: 1. 1.S-pentandiol; 2. cjlopenten 3 a ReactoneazA eu clorara de met: 1. acid slfnilic; 2. teebutilanina, 3. aleaiceluloza; 4. cisteina, ‘Sunt coreste afi: 1 -NHh" este substituent de ordnul I; 2. “0 este substituent de ordinal 3, antrcenal se oxideank cu KiCrO> gi ail acti; 44 arenlepolinucleare sunt slide. Oxidul de eens: 1 ipidesfae cial in resfi cu #40, HX, R-OH, NH, ENE, ete 2. afroduce grupa metoxi fn compu cu care reacfones 3. poate reacfiona cu etanoll diad eter moscetilic a licolului folosit ea solvent; 4, ese un ener cc. Se poate obfine benzen prin: 1 Wimerizareaeteni, 2. decarboxilareabenzcatului de sod, la Indzire cu NaOH, 3. hidrolizaclruct de benzmagneziu; 44 reformare cataiesn-hexanolu Sunt crete firma TT fidroctinna ee un fmol dixie; 2 rem comfn 71.7743 4. St enol et slcoali eatoneaztc composi carbonic 4, propa re eamcteroaiant 5 reese poate btn din: haat de amen: 2. Oxide caten pi amonin; 3, ion de carbon amon; 4 carbonat deamon Reaconesd es soil mete: ‘shin; 2 Rating 5. batanonas 4. cen Care dine elementle chimice orp ral jos pot pesnta tet tr de hii in compas ‘aor, carton; oxigen peel 19192. 193, 14, 195, i 196, 197. 188, Acid acti acid hidrox-propionie sunt: 1 2 2 4 Prin oxidarea blinds, cu KMnO, in soluie apoast neu, a acidull acrilc se poate obfine un iaameri de cated; acici mai tari ce enol inomer de funeiune; iomeri de pozitie. compus care: 1 te un acid malar ca acidul aril; 2. confine un singur atom de carton aimetric; x 1 3 4 ‘ste solbil in ap ev ionize, rin alchilare cu CH,OS0;H formar un ester dimetiat. Sunt nuit eacti de hidrogenare, nu de reducer: hh CN +H Cais OFF Hs Ciy-CH= OF Hs CH=C- ci H. Sunt adevarate afirmapile: 1 2 3 4 la trecerenunei monocaharde din forma aici fn forma citi, rumiralizomerilor scescia reste, fructozaformeaza prin reducer di compu optic activ hidoxilglicozdi In cate ge afl carbon 2; toate grupile~ OH. moleculaglucozei reactonexz§ en CH, ~ OH, (Oxiderea glucozei numa la gropareacarbonl se fcc 1 2 3 4 api de brom; reactv Fehling: react Tollens, KMn0, in media acid, Preznt acelaiconfnut in zo 1 2 3 4 Pont obineeareatantli necesar pri hidroxi-mino-acetaldehidas sticing: smetoxiaminoetan, sulfa de eupra cu ro de oxidant, tli cuproase x folosese compu soli concentrate amoniac cu rol de ligand in stretur onului complex; 2. clothirat de hidroxilamina cu rol de educator blinds a 4. clorura caproass patra forma Cs ?articpd formaea de legit covalente: 1. atu, 2 magnecil; 3. fostorls 4 zinc ‘Se formeazlepituri C—O i eal metanouli cu 1. acide acetic, 2. clorura de propionil; 3. anhidrids aceded, 4. beaznatal de Na. ‘Acetaldcida dt reac de condensre cu compusi 1. acetona; 2 aniling; 3. hidroxilamings 4 acidl cianhidee, 2» 198. 199. 200, 201, 203, 204, 208, 206, ‘Sun incorete afirmatile: 1. tof aloof nesaturapreznt tautomeric; 2. etanoal este maj toxic decat metanlul, 3, raportal molar alcool primar:KMnO,(H:S0) este 4:5; 44 prin deshideatars intremoleculréaI-ferletanolulireulth 2 stereoizomeri ‘Sunt protene soluble nap 1. caseina; 2, colagenul; 3. glutciele; 4 Keratina, Sunt corecteafirmafile: TL seleroproteince au stucturd ibrar; 2. proteinelefbroase sunt insolubile th Slut de electro 53, Gazeina este o fosfoprseids; 44 restuiledeglceride pot fi gruplri prosteie. ‘Au loc numa in mediu acid: 1 deshideatares alcooilr, 2, formarea novolacalui, 3, estrficareaaczilorcarboxil 4. oxidarea alchenelr ‘Afrmasi corte derpre aetilent: 1. se objne prin hidrolia crbiduui, 2. ext solubil n pin raport 1:1 (in volume, in anumite condi de gp, 3. ext soluilt n solve organic; 44. eeolorea2dbromal in tetraclorura de carton ‘Sunt metode pentru obfinerea hidrocarburilor: 1. hidroliza derivar organomagnezieni; S 2. hidrogenares Clin prezenga Pd PB, 53. reefs carburi de cau cu apa; 4 reac acer de eupra eu apa. Pentru sistemele aomatice sunt corecteafrmafille: 1 ete caractersied reacia de substitute; . 2. nesatuave eres cu cestorea namérului de ncleearomatice; 53. benzenul muse axideara cu KMnO, si S04; ‘4. teoria modemé a structuri benzenuluiprevede planartated molecule, Sunt rect cu mires aten! 1. GiHi* CHs=CA= CH, 2. CHSCH-Cl+KCN; 3. Gly-Cl-O* Cil;-CO-CHy, 4. CHCL# CHLNEE. ‘Sant ei cu miegorate de catnt 1. iarenlchenelor cu KCrOyH:SO., 2, exidareaalchenelor eu KMn0JNa,CO 3, oxidara energict a alcoollor secundai, ‘4. vuleanizare eaueinului natural Sunt coreseafirmatile: 1 fenilmetilanina este o amin’ trian, 2. benailfeilamina ete mal bazca deci difailamin 3, ditlamina este mai slab bazich deci detilamina; 4, dipropilamina este mai bazick deci izopropilamins. ‘Se pot objine alli prin react: 1. Ciy-CH,-OSOsH+ HO; 2. CHON® +20; 3. GHONs + GaHsOH; 4 CHC Cle NaOH, a210. au, 212, 23, aa, 215. 216. a7, a, Sunt corecte urmdtouel ama despre aloo 1. au puncte de ferbere mai mari decdt alcaniicoespunzitori 2, metanoll este scoe din sarea st decltre action, 3, aleoxai au carcter bazi 44 aleoolul tlic eacioneaz cu hidroxzi lean, Sunt adevirateafirmafile: 1. oxidal de eten partici a formare de polit 2. fenoli pot identifies eu FeCl; 13. cresolit au propietii antiseptic; 4. pirogloul are proprietfi oxidant ‘Sunt metode de prepare pena eno: LG 0~CO~CH,+ 10 2. Gill, —ONa'+H.0 3. GHLONa+C0, + #0 4. GHl,-0-CO~ CH +2 NAOH (Cu formula moleculard CsH,N poate exis (Br stereoizomer) opt amine primare; 2. tei amine terre; 3. jase amin secundare; 4. O sare cuted Sunt adevirate afimatile: 1 fen hidroxil amina este mai barid decdt meilaming; 2. praminobeszaldchia ete bard mai tare ca erfbutilaming; 3, benzanilide in sole apoast are carter bazicy 4 prin eatin cu ail reste solbilitteaaminelr. Se pot objine aciicarboxili prin hidroliza compu: 1. eloroform; 2. coeur de benzliden; 3. henzaniis, carbid. Prin cae dine reacile de mal jos se poste oie popioil-metit- amin: 1.GHy— Cy ~ Gilg Cl + Oy Nig > 2.0ty~ CH CO—O1 + Clg Nip —> 3.CHy— Cy — CH= 0 + Gig Nip —> A(Clg- Cig~ C0)20 + CHy~ Nip —> ‘Se pot objine deriv halogenay prin efile 1. CHy~Cy-OH + HBr —> 2, WyC=CH-C=cH+HEL > 3. Cola + HBr —> 4. CH ~CHy + Bry Un atom de carbon hibriizat 5p poate fi 1. tear 2 ula, 3. secundar, 4. cuaterar, ‘Butandiona se oti prin: I. oxidarea 23-butandiotului cu KsCOVH:SO«, 2) adi ape ia 2-buting, 3, hidrolizn 2,233 tetraclerSotanul 44 oxides bee cu KMnO. in solute lb bazct, umatt de o reacted ehere 2 29, m0. ni. m. 2, m4, ns, ns. a, 228, Propanona: I. ete zomert cn lool; 2.” Se oxideah ct reactive Tollens; 3 Ste mater print a fabiara sce pes 4S reper industrial pin oidarea zopropmoluoi cu restivl Fling Sunt adevirate despre sil eandvie firma 1 arccaneterreducior 2. fe descompane a sub infoena H.S0, 3. ormeacd shar fermen se Sunt aeviate despre cil rg esata efimaties 1. ina in srctr glcerdlo, 2 preci cate nit, 3. Conn nmi par de tom de carbon, 4. prin ieomerie cio {oxides ioprenuli eu KsCOVE:SO, se obi: 1. 2H-COOH+ CH} ~-CO- COOH; 2 2002+2820; 3. Cis -CO-COOH + CO} +120; 4. Cy -00-CooH. cae din umioarel strat sant core: 1. HCOOMe, : 2. (CHsCOOnBs; 3. (Ctty-CO/Cx 4. CHCl, 000K, Print activate opti ee 2 4 valing - Amineleseobn prin watarea amoniaculu cu deriva halogenat de fpul: 1. Calle-CHt,~Cl, 2 Gie-ck 3. Gy-CH.-cl, 4 CHy-cH-cii—ch. ‘Sunt adevirate pens acidl formic 5 oxalic firma “le feacioneaz cu oxi bazici, 2. se deseampun lain prezena WSO; 13. se oxdeazd in prezens KMnO/H,S0,; 44. reacioneaztca PCL, ecotoreazh apa de brom: 1. aiduloeiy 2. Vinilaetilenss 3. glicealdehida; 4. glucozs ‘Se objin ester’ anorganici in reat: 1. CH,-CH= Cit, + #80, > 2. CH,—CH)-OH + HNO, -» 3. CH)-OH+ B80, > - 4.G8ig= G— chy + HNO» Gy 2329. 230, 231, 2m, 236, 23. Sunt adeviate despre teri airmail: 1 Nuse pot asocia nee prin lepitur de hidrogen; 2. se objn prin eliminare intermolecular ape, di alcool; 3. sunt uilizai ca solvent; 4. sunt substane chide. ‘Sunt adevirate despre aminoacz afmaile: 1, acidolantranilic (oamino-benzoic) este izomer de porii x vitamin Hi; 2, sole apoase ale tutor sminosczilor sunt slab baice: 3. instructur protsneloe nt numai a-aminoaciz; 4, valina se numese cid -aminocapronic. Celobions: 1. esteun dizaharidreducitor, 2 se objine prin eliminares ape inte aglucoc i rlucozd; 3. prin idrliza formeaz4 B.elucor4; 4 este unitate rpettiv din glicogen. Se rupe olegiturd C—O ta hidroliza 1. benzoetuul de fenil 2 zaharozsi, 3. oxidulu de eens; 4 glicogenutu. Cong lopitur coordinative: 1. elorua de tetrametilamoniu; 2) lorurade benzendiazon, 3. clorhidratl de aan, 44 sulfatl acid de ailing. Previn o siucturk amfionct 1. sult de aniing; 2. serina in solute epoass 3. aceilura de cali, 44 acidl antral (o-amino-benzcie). ‘Compusi cu formula molecularé C34,Bn pot frm: ' 2 a] ‘tilendiamin prin catia cu NH la carbonal sp; 1,4-iaminobutan prin reactecu KCN gi apo hidrogenare; a6id metlucenic prin reafie eu KCN 9 poi hidroling, 4. ean prin reacjia cu Mg urmati de hiro, Prezint electron neparticipani la tomul de azo > eistena le p= 133, 2. ianura de medi, 3. metilamina i 4 iodura de dimetetilamoniv, ‘Airmaticorcte sunt: 1. inmolcal lanl, unghiurie dine valle stom de carton sunt de 109728": 2. neopentanul are punctul de ferbere mai mie deetizopentant, 3. prin oxidrea metanulai in prezeafaoxizlr de azo, ia 400-600°C, se forme form alehida ciloaicaniapar i stomi de carbon hbriizai sp, ncorecte refertoare la alee sunt: 1 alchenele se pot prepara prin dehdrohslogenareadervailor halogen, ainsi, cu baze tr, In solu leoolice, 2. alchenele sunt soluble fn ap; 3, suliatl acd de alcil este intrmesiarul ce se formeszk prin ata apei Ia alchene, in prezengl de FSO, 4. 1,23propantriolul se formeazt prin oxidarea propenci cu KMnO, in soluie apoast slab bac, me. 240. am. 22. 2, 24s, M6, an, Afirmatile vali tt pentru alcani cits petra alchene sunt: “. 2 3 ‘ panto deferbere de tpi ces od reste asco molecular carbon hibidiai sp ‘in condi normale, termenil gazosi mu au miro exit termeni ai serei lor omoloage care prima fn moleculd numai atomi de carbon Preznts iomeriegeometick 1.CH,-CHy-CHCIy 5 2. Cig Gi= 6 — Gry GH 3. jm C= CH 40> Gi=c-Cm C—O “Trclonen de cthn Se pote oie pin tate talc cl, n mia oni © Fy 3 4 aportal molar CH:Cl 8 fie de 415, Talomind ‘aporemolar CH, : Cl prin eat de eubetite DDervaii monoclorurai ce rezat prin cloruare cata am-xilenull sunt 1 “2 3 4 1.3 dimet, 2clorbenzen, 13 dimeti, 4elorbenzen; 13 dime, Sclor-benzen; 13 dimetil, 6-clorbenzen Pentru compusul ey formula C,H este posbiléo struct 1 ili aturatd 2) seelicdnesaturati, 3. mint (Celica eu cate lateral, 4. cielo esata, Afimati sdevirate sunt: - 1. pin adifa ape a fenil-acetlend se formeazt benznfenand; 2. Gilfetona se formeazk pin adja ape! la 2-butinks 43, 2.3dimet/-2-butina fomeszi prin aia ape diizopropil-cetons; ‘4. uma singurdalchind forma prin ais apeloaldehidi. Reralth wee fn eat: 1 2 2 4 CH + NHS +03 CO, +2NH > Gilt, + NE pores Airmail corete sunt t 2 3 4 ‘aminee primare alifticereationeazk cu IC, lchinele i aledienee cu acelasi numa de atom de carbon in molecu sunt izomeri de functime; fenoxidal de sda prez olegiturk ionic; rmetoxidul de soi prezinto lepiturd one. Afirmatileincorecte sunt: 1 2 a 4 ‘elobutena se poate clorurainpoziji ali; fin reat clrust de vinil eu acidul clehidic se formeazk un derivat dibalogenat geminal; {aoprendl print un atom de carbon teri sada lcil sunt compusi stabil 25248, Reacfin de aie a HX decurge conform regli ui Markovnikov pens urmtori compu: 1. 2metil2-butenk, 2. feallcsilents 3. Samet -butens; |. propin. 29. Atma corte st: forma cis a acidului dicarboxilic cu formula molecular’ C4HLO, se mameste ec crotonie; 2, acid oleic est un aid gras nesaturatdicarboxilic, 3. anhidrida atic se formezt prin dshideataren acid ere; 44 acidal gluconc se formeaza prin oxidareaglucazei ct eacivTollens. 250, Dintrestracturle de mai jos: (HOH 0H Gita ees Gon i20H H—E—OH H—G—OH HO“E—H Emon i HOo—G—H — H-G-OH HOE =H HOME H—G-on HGH HG oH Hoo f H-G-0H H-E—OH H=G—08 HO-G—H Hon CHgoH = CHZOH HOH u m . \. (Cee care apar pia reducers fructozei sunt: 1 & 2 Tk 3. tk aw. 251, lepitura nous carbon-azot se formeaza in reacfiile de: 1. esterfcae a licerinei cu acid azote; 22, formareacianhdeinelor din compusicarbnilic prin adja aciuluicanhidic; 3. tratare celulozi eu acid azote in prevent acidali sulfuric; 44 deshidatareasiruriloe de amoniu ale aizlrearbolc 252. _Refertorladenatrarea protinlor sunt adeirt fail 1 ese penal de gen fi (lest, aia kus), 2. Stegenert de agen chimi(elctoiyacisa baw 3, pote repeznia9 moar ever lor maomolclare din stra roti 4 paren stun in cae ate ee schimbare conforma’ naturale prin rere le ‘turilor de hidrogen dintre languri _ ners Ia 253. Sunt ei de aie: c 1.Oig= GH C= og 0 —» GH GH= OH ay a a 2.Clig— CN + Hy0 —> Cll — CON, 38. GHg + CH3— COOH —> cHty= cH : t co0cH e tot g- e+ ap-o1-0-— ay-b-ay- oie ° oy { 2 255, 256. ast. 258, 259, 260. 261. 20, 26, CCompusii ce print legturfonice sunt: 1. acetlra de ealeus 2, Tenoxid de soa 3. alealicelulor primar 4 acetat deel Airmatiineorecte sunt: 1. -dizopreplcetona poate fi objinu prin hitrliza une lchine; 2. acidal oxalic ponte i obfint inal prin oxdarea butadiene cu K:CrOy in mediu de ssid sll, 3, cca poate fi objnutk ast: CHO +NH 44. aleadinelé sunt l2omeri de functiune cu alchinele. Afirmati corecte sunt 1. aidul malonic este iznmerl sere forma cs, iar acdalfumarc este forms trans; 2. aeidlolec est un aid nesatrat dcarbosiic; 3, anhidrda flick e formenzh prin desidratareaaciduli terete” | acidl gluconi se frmeazl prin oxidarea blind a glucoze ‘Substanjanumith I-buten poste &halogenata prin: 1. adit de Cl 2. aie de HCl; 3. adie de HI; 4 substitute alles. ‘React care se desfigoar fotochimic sunt Te Ciby + Ch > CHC) + 2. Gils CHs +Ch > Gy CHCL+ HCE 3. Gly #3Br, > CalBres 4. Gith-OH+HCI-> GHCI+H.0. ‘Sunt eaeti de adie 1. halogenareafotochimick a arenlor, 2. polimerizarea vnc 3, adifia CH,-COOH Ia acedlent, 44 iia HCN aetna ‘Nu pot da reac de sbsiuje: 1 Tpeatin; 2. poxilenul 3. 1 —butena; 413 batadena, ASimmaile corecte sunt: 1. teafia dintrealoxidal de sod ap nueste reversbili, 2. hidrolizacompusilororgano-manezieni este o eacie de substitute, 3, aia idreciilor la ssterle nsaturate omogene ese neovintath; ‘4 reaefia fenoilor eu compusi carbonic ese oreacte de condenser Afimatiincorecte sunt: 1. clorura de benzil poate da react de dehidtohalogenare; 2. recta dine iopropltenzen si clorara de bent este do tp Friedel-Crafts, 53. hexacloreiclobexanl se bine prin cloruareacaaliicl a benzenului; 4, 3clor~ | —butina prezintsstereoizomes Afiematiincorecte sunt: T.formula CsH,(ONO;)s corespunde trnitratula de glicering, 2. fenoul este sco dn srurie sale de etre acidul carbonic; 3, fuorumrea nu se elizeaz4 direct; ; ‘4 prin dita HX in 2 trepte fa 2~ busin se bin derivaidialogenai vicinal. ca268, 265, 266, 261, 264. 260, 27, am, nec gt m pron 0 mo a moa fon fon ye . tJ | 5 4 773. 1 Tp ome nore asa 5 esate » 2 Hatetomepmores eeease 3. ill an ime pesos gous rape cont i tee meet pcr somite sorts pe 1 elas pial dnc ial cocoa i 2 nln bes foe spas ‘ i Galle nate pesado m 4 pbsoper cick ok i mane oni Afirmafile corecte sunt: q Taal ssr-(Ca, Od coped nt dear; 2 fomla mca ~(C3NOy ep ns el 3. fms mela COs coop ith ele ms 4 tole mole (COS corp npn eer Rett eae nicl oma 1 dues sinc msi pr ble ceed mpi a Sout dense 2. Sle omc ome pte de bate; 2 paces ace a pce et 4. reactia de alchilare ¢ uifizatt ca mijloc de protectie « gruparii aminice, lial bili vesnepan 1c enc ox molar, penn ae 250, 2 insane Sea eset 1, ema pat semitone rmteuoe nhl nd ence hie 2 met, 7b Frnsivsop imbues peels coe’ me pene 2. apt, dn compan Gs $90 mane iadtc * 27, 4. prin aia ape a ~butind se formeszX metitil cetona. Refertr la licering sunt corecte afimafie: 1 se formeazi prin hidolizaglicrielor din eisimi; 2. produslreafici ei cu acidub azote (itogicerina), este un nitroderivatalifaiy 3, immedi baz in eae cu sulfa de cups formeaz un compus colt albesing 4. prin dublt deshidratare, ta pron de H,S0, se formeazi propena Refertor la alcool sunt corecte airmail: 1.2 meti,2~propanolal este un aloo! secundar, 2, akoolalizobutlic este un alcool seeundar, 3. alcool teria prin oxiareformeaza cetane; 44 in ctanol, la cl stn prezena el miei can de H;SO, se formeazAdietileteral. 28 4.cppg— arty + c0001 “SS Afirmatile corecte sunt 1. formula de perspectva a Plucozei este: 2. rem cla pen a vaca un pine cu ac ai concn af Centre 4, So Feipoxieet gcom asi hoo, 1 ShGrmconi eptrt emncatonis inte monszabuile continent Ace mal rt dec il tne ut 1. acidul butane; 2. propinas 3. feaolul; 44. acid formic. fii merece caine omer pin ia cia Shc te” 2 Melt etxtnac se cen eo pi xara ca KM in meio seins: 2. ncondarsbaaleidcu aos pte bine un ls 1 erates nto alte oma si frm ca nea conoae en ese alia infested sant won 1. Gig Cp GH GH G= 0 OH CH= oH, 2. Gilg GH — GI GH= OH CHO OW A.Gelg— CH — GI CHy—CH= Oa CHO. OH A. Getg Gy GH Gt= GH~ Ga OHO on Prez izomerie geometick: ldhida erotonicd 2-botenal; cial vinil acetic; acidul oles ‘scidul mt maloie. 9a, 7, 200, 2, 283, 24, Tomei geometric’ a 6 dilor -7,4henadieni sunt: 4 SOK ne aed” Son rN Het wn Sead Lae MH CtH2e My hy None aw Se sea, y Afrmatiincorect sunt: 1 2 3 4 slicerina contin dou grupar aleolice primare giana secundart; ‘zopropilamina este o amin secundart; “aharoza confine ei grup alcoolice primare; licolul este cel mai simpiu aminoacid Refertor la amide sunt incorecteafirmafile . I 2 a 4 ‘cave tani tt cle ane inary le (0; ‘se pot obfine prin hidroliza parfiald a nitrililor; : Stcwedene dine elpanenie cine sti Referto la aminoacai sun incorecte airmail: 1 2 a 4 Prin monoclorrare cataitied Pealanina exe ua aminoacid natural; a ‘fon uni aminoacid monoanino moncroxli reason c baz ond valina prin decaboxilareformesz terbuti-aming; Tirina este un aminoacid diamino-monocarboxilc. ial antranilic (-amino benzoic) se olin prepondersntderi- ‘vat n care clorl se gases pe nuceul aromatic: 2 3 4 ‘in porta 3, inpozita; - in porta; : in poria6 Referitor a gleoco i Palanind sunt incorecte airmail: 1 2 3. 4 In legitura cu protenele sunt corecteafirms 1 2 B ‘ambele substane prezinthactivitate opis: ‘rin decarboxlare,ambele substan formeazh amine primare; = gisese n mod nomal in hidrolzatele proteice, au caracer amfoter, in solugie alcalind, proteincle reactioneaz4 cu sulfatul de eupru, formnd wn produs de reactie colorat violet (reactia biuretalui); m Ls potle lbulare sn insoluble ok ‘aia muopteih permite clifeta potenlr pin apr anu pads de ‘reactie colorat in galben; pen soent prot Present race st oui in ap 285. 236, 21, 288, 299. 200, 21, 2. Afirmasicorcte ai pentru gluco cit gi pent frucoed sunt 1. ambele sun hexoze; 2, ambele dopa att forma pranozicd cit sipe cea furanozieS; 43. prinreducere, smbele formeszihexiol ‘4 Gimbele prezinl cite 4 atom de carbon asinetrii in ford cick ‘Sun cir mai slab deat acidulfenilcetie: 1. Tuting = 2. slau acid de ett 3. metanolul; 4. acidul aztec Contin in radical idroobs 1h oetng; 2. vain 3, sciul aspartic; 4 cealanina ‘Acilareaaminelr se poate realza prin atrea acest cu: 1. clorurd de benzo, 2, clrurd de beniliden; 53._ beomuri de propionil 4, cloru de ctlehexi- Referitr la alchilarea aminelor, sunt corecte airmail: Teste o react prin care sc proejeazkpropres amin; 2. Nemett niin este o amina secandard: 3, primalcilaen aminelor sundae se obi amine primare; 4. Clorra de vin nu poate f uiliztsn eati de alchlarea aminelo. Pentre achlare aminelo se pot utiliza urmatori deriva halogenai: 1 Gills Calle Ch, 2 CHCl, 3. Git,—CHh—HHC~ cH, 4 GH,—CHiCl til zopropil-ailina se poste objne prin urtoaree reac de alchilare: 1. ig — Cp Cra — Nig * it~ GH Cg —> a 2 aig NH~ Calg Os CH CH —> a cag a +ats~ GH NH Ca—> Hy 4. Ce5—NH—GH— Clg Cag A> CH - Prin decaroxilare izing e obfine un comps ear putes fi prepara fn laborstor prin react ™ 4.NO— (CHa CN F205 2. HNO — (Cala CON aN 3.6 (Ca tly > a a “ A.C (CHa on B 31293, Care din reastilechimice de mai js ptf fooste pentru obfinerea iopropl terbutl- amine’ [Tel propan + terbuti-amin 2. 2or propan + terbut-amink: 3. izoproplamind + elorurk de abut ‘4 izopropilamind + 2-clr, -metilpropan, 294, Airmail ncorecte sunt 1 xantogenal de celui are structur: moe z meee 2. prin tratareazaharoze cu sulat de metil se formeazd un compus in care procentl de carbon este 52,866; 3. valina confine 10.97% azo : 4a ideoizaproteinelor nu se formeazA Planing 295, Pentru un amestesechimolecular de alcool mail lcool tlic eu masa de 117 kg sunt corecte ‘umitoarcle afimai: 1. comporiiaprocentualt (de mast) a amestecutu de alcool este 41,026% alcool metic 5158,974% alcoo tlie, 2 volumul de monoxid de carbon 3 hidrogen, misurt in condi normale, necesar 24m Freparrialcotula mete din anestes ete de 11.2." mono de carbon bidropen: 3, volumul de ace (cu 20% oxigen i volume) necesar arderil amestecului dat este de 756 men): 4. cantistea de ghuco28 neces alcooluli eile dn amestes este de 121,5 kg, 296. Inreacie eu HINO, formes slool! urmatozrle amin: 1 iaopropilaming; 2 dimeti-amina; 3. cilohexit-amina; ‘4. meti-ati-amina neni tains pot alge umd cmp 2. neopentanul; 3. beazenul: 4 butadien, 298. Izomeri gometrc si 2, 3 dclr-1, 3 pentadienl sunt: aw. 32 pari prin fermentaje, cu randamentul de 90%, a 299. 300. so. 303, 304, 305, 306. Reactonesz4 cu reactival Tollens 1 gluco, 2 metanalal 3 ti 2-butna Souham Osa oma de V0, tempo i emt ome nafalina, 2 enema 3. benzeaul ‘4. antracenal CCtoli ce rez actin dint bonzaldehi butanond sunt: 1. Gatlg—GH — CHy— Gilg 6 CH oF 6 2. Otis OH — Clip G— a ig on 6 ise 3.CHE— cat G ~ CHO, Gis eae gpl Fo OH Gy, O Refertr Ia sipunur sunt incorecteafirmafie: 1. spinal de calin este solbil In ap 2. para hidrofoba a sfpunurilor este gruparen~ COO"; 3, Sipanurie sunt iru rigliceridelor, ‘6 sspunurilese abn prin idliza alealing rdsimilor. Se po purifiea prin sublimare urmitoricompusi: 1 mien; 2. acid benzoic; 3. seroleing; ‘3 nafaina, Afirmafjile corectereferitare a acidul oxalic sunt: 1. ae aflne oxidants 2. in prezen de H,S0O, la cad, se descompane in CO>, CO si #40; 3, aluind in pezenta metallr fin diviate Ni, x), formeaza Hy gi COs 44 rectioneai ca foul de ele, fond un produs insolubil Caracteristci comune seizilr grai sunt 1 confn un uma par de atom de carbon, ninim 4 ; 2. ao cant line; 3, sunt monccarboxlici 4. suntsturah Afinmaie incorectereferioare la acdal oleic seri sunt urmdtonele: 1. ambi se gisese in grist 2, asidul oleic formes pin hidrogenare acl stearic; 3. modifierea ponder geiduti oleic into glicerda produce modiicr inelusivasupra cif’ de fod, 4. in risimilonaturle, cesta sunt sub fr de stern sub fori de woken 3307. Afirmatiincorecte sunt Ik princondensseabenzaldhidi cu propanona nas formeacnci un ldo; 2. aldchida crotonid prezntt iomerie geometric; 3. prin aita TICN ln eti-zopropl-etond se formeazd un produs care prezint iomerie Optik, 4. licerinapreznttunsingur atom de carbon aims 308. "Prin oxidareaizopreului cu K;Cn0y, in mediu de FESO, se formenzi: 1. acid oxalic; . ° 2 acid piruvie; 3. CO,+HO; 4 200, +280, 309. Refritor a acidul maleic acidul oie sun cores airmail 1. ambit, prin eliminarea ape, frmeazd aiid corespunzStoare; 2. acid! Ral pezita ined 2 izomer de porte; 3. acidal maleic are un izomer geometric; 4: bonzenul si, respectv, natalia formeaz4intermedir cei 2 ace’ prin oxidare cu Os in prezeni de V0, le cal, ‘310, Referitor a heteoproteine sunt coreteafrmafile: 1. lipoprotedele au ca gropare prose restr de aciz cle 2. glcoproteidele au ca gripareprostetiaresur de gsi, 3. mucleoproteidele au cs grupare prose restur de rari; ‘4 grupicile prostcoo sunt de naturtneprotecd. 311, Ustamestee de toluen, otoxilen si naling in raport molar de 2:3:S se oxideaz (cu randamentul de 100%) objinindu-se 23,68 kg anhidridi faicd, In legiturd cu acest amestce sunt corete sumatoaree afirmafi 1. masa amesteculu lua in lua este de 22,84 kg; 2. volumatsoluiei de permanganat de potasu (in media de acid sulfuric) de concentrate 0,1 normal necesar oxic toluenuul din amestee este de 2,4 ms 3. volumal de aer(u 20% oxigen in volume) nectar oxi naftaline din amestc este 50,4 ms . 4. volumul de solic de permanganat de potsiu (in mediu de acd sulfuric) de con- centatie | molar necesar oxida ortolenulal din amestec eat de 144 li ‘312. Afirmati corecerferitoare la acidul lacie fc-alanii sunt. 1. ambeleprezntt ogrupare carbo ite! atom de carbon ia motecul; 2. ambele enue prin hideoliza proteincor, 3, alainatrece in acid lation reactic cu acl azote; 4 numat a-alanina prezint actvitate optics, 313, Referitor In aharozA gi celebions sunt coreete airmail: 1. ambee sunt dzaharde u caracerreducton 2 numaizaharoza poate reactona cu reacivul Fling; 3. prin hidrolia enzimatct ambeleformeara c -slucar i -fructort; 4, mai celobiozareactioneaza cu reactivulTolens. 314, Refeitor ia amidon 5 licogen sunt corecte airmail: 1. ambeleformeazd a-ghicoz8 prin hide total; 2. ambele se snttizeaz prin procesul de fotosiniezk; 3 resturileglucidice din structra lor ae leg att [4 cts 1,6; 4. structuraglicogenuly este asemnitoareamilozi 318. Afinnaile corecte eferitoare Ia iris aizilrcarbonlc unt: 1. poate fi apreciats dupa marimenvalori constantl de aciitat; 2. seade cu croterea cateni de carton; 3, cree eu cresterea numirui de grup earboailce; 4 nu depinde de umicul gruprilor ~COOH pe care fe coin. 4 316. ar. 318. 319, 320, aut. Aicmatilecorecte sunt: . 1. prinamonolizaeteilor se formeazk amide lcooll crespunzitor; SEfisacs cial chins nes eer se ere hd a ees wn : ‘reactant, fie elimindnd continau unul dintre produsii reactici; 3. rare de sic nelad ese pr pues -OH da -COOM, i alcool lind hidrogendl grupei OH; 4, ester au puncte de ierberesuperioare alccolilor i acizlor din cre provi, ‘Nu sunt eae de alcilare: ‘ om oa gan 2 oO + ono MS 3. GgHig— NH CHs + Cg cl > 4. Gog CHOQ + Hy —> Car dntre compusi de mai jos ptf iota din gris: 1. Hy — (Cig)7 — CH = CH— (Cg)7— COOH ‘Gp — 000K 2 .c44g— (Ct)14 — COOH 4. Hgo— OH (CHa)14— COOH i Gg Dau raed olin 1. acct Se opropi 2 Sora de eitmagnezi 3. seen 4. baton Son detergent comp 1 ctor lhl (9 = 10-15) alc 2. pelenzen-sulfenatil esoia, 3 Fata sci (n= 10-16) 4 load ine-i-emodi. ate dnt esi dea jon nt corte Hye Cm GH #Ciiy— COOH —> HtyC— CH= CH 000 ~ chy 2HC=CH- Cm CH +CHy > Kyo CH= CH Cm CH + HO AHgC— C= C— Cy +Ne > Hye C= C~ CHyNa 12Hy 4 HgC— Cm O + [AatNQJOM —> Gilg Cm Ag+ 2NHHg + HZ0 353m, 323, ms. 325, 326, 37. 328, 329, [Na sunt detergent cationic: 1. CH (CHa) 42— CHa SON 2. Clg (CHz)12— CHa OSO.Ne 3. Ghig~ (Chig)g— CHa © = S03Na . 3 4. Ciis— (CHyo~ C2 N~ cightcr Gy CClorhiarinee se obi prin wmatoarete reac: 1 elorurarea cu acd clohidic, a uneialehide, im posi allied, leo termperaturk de 500°C; : 2, aia HCI a alcine nesimerice; 3) iia HCI a alehone in prezeata peroxzilor (antiMatkovnikow), 44. diia HCI la compusi carbonic Afiemafit cores sunt: 1. produsul condensici crotonice @ benzaldchidei eu propanalul, prin oxidare cu KsChOvHE:SO, formeazk acid benzoic acid pirwviey 2. benzaldehida, prin condensare ertonich cu tcetona formeazd un produs, care pein oxidare cu K,Cr,0y/H,S0, frmeard acid benzo acid piruviss 3. aldehidele au punctcle de fierbere mai seizute dest ale alcooilorcorespncior; 4 acetafenona prin reducere former alcool difenil-metiic. Airmail corecte refertore la clorura de benl yi monoclrbenzen sn 1. amble dau wor react de hiroles; 2) ambele dau react de ip Friedel-Crafts; 3, cet do compu sunt iaomeri de funetiune; 4. reacflle de substitute la aucleu, pe care le dau ambi compu, se produ fn poziile ‘orto ipa Afirmatileincorecte sunt: 1. prin educerea met propi-cetonei se objine 2-hdroxi, 2-meti-popan; 2 prin adiia apei la alchinele cu leyatua tipla margnaié. se formeazd aldehida ‘Conespunziteae; 3. p, p'alihidroxiifenit-metanal se formeazi prin condensarea fenollui cu forms ‘ehida in media bari, ln rece, 4, in formeleacclce, cetozeleprezinthaceagi numa deatomi de carbon asimetric ca gi aldozele corespunzitoae eu acelayi numa de aon de carbon, Reactineazi en metalele alclin: 1. alcool izopropilic; 2. acidul malonie; 3. prerezoll 4. pontine fn legit ca valina sunt corecte airmail: 1. prin decerboxilae ii plsreaz actvitatea optic; 2. prin eterfcae ig pierdeactivtatea optic; 3. prin acilare ii pieede activtateaoptck, 44. prin alchilare i psteazasctivtaten optics, Afiraaile crest eu piv la 3-meti,1-pentink sunt 1 pin Hse (pe eli NI produ obit pseu ave opti, 2. prntbromurare (cu Br, produsal obit yi pstear activisten optic; 3, cureactival Tollens formeazk oglinda de arent 44. inreacfe cu metaele lcalineprodusulcbinu i pasteazaactivittea opi, 36 330. aL. 36. 335, 337. 338, [Nu sunt peptide compu “LHgo— cH 00—NH— CH COOH Me ZHAN (Gib)y— BI —cO— NH Nig NEE (Op GH CO— NH BH Ga BH toy, O00 4.H000~ (Gtda GI 0O~ NA (sO MH, Na Denatuarea proenelor se poste produce asf 1 prin afiunea ald 2 prinactiuneabezeor tris 3. prin actumea aciiloe tar; 4 prin afiunea elector Prin hiro uni tripepid -a yin 292 izing 10g sernk, Aces wripepid ar puta fc 1 liaibserisering; 2. iritail-serinks 3, seribseriblizing; 4, sibling Afirmafi corecte sunt: | 1. in forma acl aldotetrozee prezintl diatom’ de carbon asimeticis 2. glicerldehida esto aldotioza; 4. cetohexozele ate tomi de carbon asimetric; 44. primhidrole, zaharozaformearhc-fructoz i f-plucozs, Referitor fa poptidalseri-cisteini-licind sunt coret afimatile: 1. confine doi atom de carbon asimetici; 2. coafine tei lopitr peptiice; 3, serna din structures are gruparea amino liber 4. este un dipepi, Rezulth amoniae din react: 1. acetlend + reat Fehling > 2. acetond + eactivTollens > 3, bencaldehid + eactivFehling > 4 acetamide + 4,0 ac parte dn categoria reacfilo de hiro: 1. acetate metil+ HOH -> acd acetic ® mstanol; 2.” propent+ H,0 -> izopropanol, 3, glicilalanind + HO —> plicing + alaning; 44 scetilend + HO ->acetaldchid, Se prep acta de etl din acid sceti gi etanol.Deplasare ecilirulu, in sensu formar unei anit ct mai mari de ester, se fae prin: 1, eliminares continu din amestec a acetatli de etl 2. folosirea unui exces de etanol; 3. flosirea unui exces do acid acetic; . 44 adsl la medial de react a idroxidulu de soi, ‘Sunt detergent anionic 1. CHy~ (CH); ~ CHLOSOsH, : 2. CH, -CH;- 0-(CH;— CH ~ 0. CHOH; 3. ClCH, CH CoH SON 4 CHy— (Ci) ~CHSONa. 37340. at 30, 38, 34, 34s, 3a, 3, Recia dinte propionatl de metil yi amoniac este o react de: 1. substiate: 2. acilae a NH; 3. amonoiz 4. hidatare Caracteritc! comune penis amiloz,amilopectnd i glcogen sunt: 1 suntaldtuite din estur de a-glucozi; 2, restuile de a-plucozi sunt legate tn poziile 1-4 i 1-6; 3, au formula (-CltOs)ys 44 se simttizeazt in fet (Care compl formeazA prin incre anhdride? 1 aciulo-Ralic, 2. acid fumaric, 3. seid maleise in lepitrd ou ieobutiramida sunt coreeteafirmatile: 1. reaults din izbutiratul de amonia a 2. reli rin hidrolzabutralai de izobais 3, reli prin acilarea amoniacului eu clorura de izobutii; '4_arecaractr putericbazic in soli pass fn logit ov acdalf-aminogltaric sunt corect timate: 1. se abjne prin hidroliza potenelo, 2, aroun stom de carbon asimetre; 4. este omer eu sida esparagic; 44. cate omer eu acidl glutamic ‘Sunt eat reversible: 1. bidroiza esterilor in medi acid; 2, nantes acizlrcarboxilict in Soli apoass; 3. izomeriars alcanilor: 4 asilara benzenul ‘Au propritatsa de «sublima compupi: 1 glucoz: 2, acidl benzo; 3. lcerinas 4. nafaina Dine hidrocerburle de ma jos, pt forma doar dei imei de pote diclorura umdtoaree: 1. mepeatanul; 2. igobutanal 3° aopentanal; 4. neopentana Slfatl acid de a-butil se bjine pin: 1. dia acid sulfre Ia 2-butend: 2, reat butansulfontull de Nacu HOH; 3, renfia aciduli sulfuric cu butanul, 44. renoiaaciduli sulfuric cu butanol Cae de ecie e ma o est delhiet ‘elanol + sulfa de dimeti; 2 Seid butie + man 3, fenoxid de soi +iodurt de me 4. aeetat de etl + metal Gruparea 0" din fenoxiz: sare carctr bazic; ‘este un substituent de ordi I; seriven28nuclul aromatic, in reaci fe caracter acid subse a mace, 38 | 350. 351. 3a. 353. 354, 355, 356, 35 3s, Afimasile coecte in legsiturk.cu N-aetil-ptoluiina sunt: 1. se objine prin N-benzollare poluidine 2, seoxidenss la acid pacetiLaminobenzoic; 3, este mai besicd doc p toluidine 4 este oamidt N-substiui, fn compusulR ~ Ci NH; stomul de aot: Teste hibridizat sp 2. aresimetri orbialilor de legatud trigonal 3. are nghialorbitalilr de legiturd de 109 28°; 44, formeazh te loghtur covalente gio legit ionct Car afirmati privnd ciclopentena sunt corets? se ponte oxida eu permanganat de potas ‘a mediu acid; 2. prezinttiomerie geometica; 3, poate fi clocurath a earbonul adiacent dubs egitr (port aii, '§_prezinté aon de carbon asimetriek Dipeptiele prin hidrolizaciorarezults un acid monseminomonocarboxilic cu 15,73% azot sun acid monoaminomonocarboxlic eu 11,96% azt sunt ani-valia slanik-gicina; vali aanins; tlci-aanins care disp de electron neperticpan I toma de azot su: ‘dura de dimetilamoniu; 2 acetontiul 3, clorur de terametilameni, 4 valina ia media putericbazc, Sunt corecteafimatile 1 2 3 4 {cid benznie poate fi purificat prin subliare; {aro stnircompone a molecule et un um pr 4 nestrarenechivalent a sbstane CE,OWNSS ese 3. Dinseafafile urmdtoar sunt cores i vahwroe se manest aka vets 2, Neacetitpoludine we one ai pzetlaminobenzic; 3, anglucoza ae 3 atm de carbon ast 44 enzaniia este o amid Nutt Indica resctile covet: |. celobtnk hidrogen~»cclbuta; 2. clobenaen + tluen > dfeimetan, 3. ell devin + HCI» 1,2 dichreta; 4 cloru de bez +benzen > iene Formula moleculark a GION eorepude 1. "Nemefifmamid, 2 carbonat acd de met 3. Sinocuna, 4. etanolamin In lpi ou trier de ma jos: 4 0-00-18 Oty 4 0 —00— (ogo ta bay 0—co~ (tha — O43 sun crete frail: 39 purtatea anal a uni substane se consatt dup invarabiltateaconstantelor fice; ‘alidiaca une! formule moleculare se verifick paral ack Tasumarea covalenteloreo distearopalmitinks este 0 substan slid, tu est scat, ae un afom de carbon asimetric, 360, Previtd propre reductoare: 1. hidrocbinons; 2. acial vali; 3. progalolul, 4. propanons, 361, Fac parte din casa proteinlor globular: 1. hemoglebina, 2 Keratina; 362. Reaciioneaz ca soda 1 2-buting, 2) aloolul bene; 3. benzemt 4. onto-erezolul. 363, Onto-feilendiamina se poste objine pein: 1. tatareaanilinel cu acid otic urmaté de reducer; 2. reatia ortodilorbenzenulyi eu amoniacul 3, reduoerea Ralamiei, : 4. hidrolizaN-beazoi-erto-fenilendiaminei, ‘364. Afirmaticoect refertoae Ia acidulantrailic (-amino benzoic) sunt: 1. este izomer de poze cu vitamina H si ca scidul meta aminobezoic; 2. este izomer de functune u par-aitoteluenal seu feni-nitrometanal, 3. nu se formeaza Ia hidrolin proteinelor, 44 este zome de funotiune cu pars-toluidin s cu metil-fenitamina. 365. Bonzaldohide se poate obtine prin: 1. hidroiza clorurit de benzitiden; 2. sclarea teraenuti cu elon de cei 3. oxidara catalitick a sleooluhl benzilic; 4 hidrotiza clea de ben, 366, Este un prods de condeasare croton compu: 1 me c=-cuo 3. 5K) nc=¢—cHo 5 3 «a, 2 me-cmppag—curcs, 4 eC pue-ca Ney aC CH, on “cHo 367. netic romara de feimagneza sunt orc finite 1. at carbon metal et cole 2. prin hidroliza formeazi benzea; i 3. Readionaat CHO: 4 lepte carbon metal xt oi. 368, Piva egstie chimice din comps ogni sont crete firma 1." toate lps N= His emul de ailemonta au seca value energie de legis 2. molecule seo se soci prin lpi dehirogen sbi Inte dope 5 Gir actfenond seta otal lpr atom de oxigen xt goal 4, halogenii formenza legAturi chimice numai in stare hibridizat8. = 40 3m. an. 3m. 31. 3m, a. 316, am. am, Airmail corece sunt: 1 tof detergent sunt biodegradabil pe caleenzimaticd; 2. atk pumurie ct i detergeni au in moleeulee lor zone hidrofobe si zone hidrofile; 3. datergei cationic! preci in structur er ea grupae polar o gruparesulfoaics; 44d stpunurile ct i detergetil au in moleculele lor peste opt atomi de carbon Aficmaile erect cu pivire a ze sunt: 1 prin alia apei I acrolind se objine o alder; 21. alfiglucozn ae acelsipunet de topite casi betx-glucoza; : 53 prin oxidareafructozei cu apa de brom rez un acid aldonic; 44. prin reduceresfroctoreireulh2 hexitolsereoizomer Servese ca agengi de ail: 5 1. elonura de benzo 2. formiatl de met, 3. anhidrida acetic; 4 bromur de benz, Sunt substane optic active: 1. [eloro-?-metibutanul, 2, 2-bromo-2-metifbtanu; 3. 24imetifbexama; 4. elcerina. Se obia compu halogen tn eae: 1. Cle Bex 2 etanol* Hl; 3. vinilacetlend + HCI; 4 can*F ‘Acidal tactic (arhidroxipropionc) se poste abjine pris: = 1. hidroizadimetileianidrinel 2. oxidarea cu K;CrO; i medi acid a compas: te Hct ae on 3, trate Blane! ot acid azoos; 44 hidrofiza acid a alf-hidroxipopionanului deme Sufersreactia de hil 1. Gills C=C-Catte 2 GH Ni 3. GH,—CO- Cat, 4 GHy-CO-0-CO- catty Sunt corecteafirmafile: T,aminele primar alifstie resctoneszh cu sul clorhiie, 2 fenoxidal de sod contneo legit ionic; 3, izoprenul confine un atom de carbon teria; 44 scetal de fl contin o legitura nick. 1 2 2 -cN 4 Airmail corecte ou privie la ankle acailorcarboxiii sunt: 1 -anhiridaacdufu fumarie est o substan solids 2, prineacia unui mol de anhidrd acefickcu wn mol de etanol ez un mol de ap; 3. anhidrda atic rzulh prin oxidarea energie a benzenuluis ‘4. ahidrida aetcdservegte ca agent de aie 4138, 380, 3a. 30, 386, 37, 388, fn teghtura cu alehidncrotonicd(2-butena) sunt corectesfirmafile 1. se obine prin condensirea etic dou molecule de etana; 2. seobjne prin condensareacrotonick a metanauh cu propana; 3. radvcerea eu Na+ aleool conde lun compus care pein ereoizoer; 4. produsloxidici eu K:Cr:0; in mediu acid ete acidul coespuncior ldchidei, eomeri eu formula moleculart CHO otf: 1. aciacarboulie 2 exer 53. hidroxaldehide; 4hidroxicstone, Indica afrmaiecorete piv proteinele |. prin dnaturare pied propritiilebiochimice specie; 2. prin denaturare elibereazhalfv-aminoacii 3, nucleoproteidel au dept grupare prose un acid maleic; 4 proteineefbroase sunt soluble in sole de electro ‘Rezulth scetaldehida prin: 1. hidrolza acetal de fi 2. hidoliza I, tdicoretanuls 3. oxidarea2-buteoei cu K,Cr.0y in mediv sei 4. hidrlia seta de vii. etre co NaOH anet: comp vn fra okt CHO pote: 1. acid propionic + etoxd de soda, 2. bete-metlbuiat de sodiu + aps; 53. acid bute + metano. 4. _acetat de sdia + propanol fn legit cu aca prvi sunt eorecte fimatile: 1. se obine prin xidarea eu K,C1sO> ia mediv acid a acidull lt, 2. este un acid mai tare decdt fenolu 3. produsulobjnu prin decarboxlarea sa poate roduce reastivul Tollens; 44. fede eacsival Tollens ‘eti-etikianhidein se formes prin aia aida cinhidric la L-butens; 2 alcool orohidroxibenzilic se formeszi pin condensates aldehiei formice cu enol, a medis bac, a ree, 2c vali cunt poe ne at aulooxidarealdehia berzoicdformeazi intermedia acdal perbenzne. In prez 1:50, concent, zobutee: Le transform fat-un ester anorganic 2 formeazd acid izobutansulfoni 3. Formonzl sua acid de terbutit; 4 formeaz sulfa ci de f2buti Reacioneaz8 eu HC 1. aleootul benzitic; 2 Legltri de hidrogen itramoleculre se pot forma in acid arte, 2. acid orto-hidoxibenzoic; 3. acl fume; 44 acid male, 2 389. 390 ol 383. 394, 39s, 396, am. 398, Care dintre compas hidroxtict de mai jos nu pot fi obfiuti prin reducres, computor carbonilicicorespunzitr?? 1 (GHD;COH), 2. GHHCOM, 3. Cae-C(C;H),01% 4. GH-HC(OH(CaHy).. Afrmatile corecteprvind glceina sun ".formeazh propenal in uma unel reside deshidratare intramolecular; 2, este ma solubl nap decdtpropanotul, 3, are caracter mai acid decit nonoalcooi |4.formeazi un ntvoerivat prin tatare ca HINO ‘Se formeazs lepituri amidice in eae ._orlotoluiding +clorurt de benoil 2. acid alfaaminoacetic~ alaning; 3, inclzteacianatului de amoniu; 44 clorurd de all + NH, Penir abjinera cclohexi-fenfleteruul se practc8 react: 1. CULOH + Cain > 2. GHJOH+ GC 3. GHCL+ GHh,OH + 4. GHGONa# Gayl» ‘Sant coect afirmaile.cuexcepia: 1. alcool resctoneaza mai energic cu sodiv det apa; 2. att apa cits alcool reactioneazd cu metalee alcaline; 3, ctanlul este mai acid decdt licolal; “4. Sool formeazi ea mealelealcaline corpusi care hidroizcaxt fn prezenta pei si au solu bazice. Refertr la zaharod si celobiorA sunt corect firma, cu excep 1. ambele sun dizaharide cu caracter reductte, 2. numai zaharora poate reactiona cu reactivu Febling; 3. prin hidrolie ambee formeazl c-fucozd i fructoed; 4am celobioza,reactoneezi cu reactivul Tollens. Alc catalizea reactile: 1. acilarea aenelor; °2, xidarea benzonalui, 3, iaomarizaeealcanile: 4. halogenareaarnelo, la eatena laterals, Reactionearh cu NaOH: i. erezoh 2. acid sulfate, . 3. benzoatul de fen; 4 asetilena. Acid sucinic se poate obfine prin: 1. hidrogenaren acid maleic; 2, ovidareacnergcd a 1,5 heptadionci, 3. oxidara energit a cclobutene 4. hidrogensrea aeidulicrotonc (acidul 2-buenoie), Au aeeasi formuld molecular formiatul de ail acd! crotonic; sciulvinilacetic i daldehida socinicd; ‘scidal aminoacetc gi ntroetanal; sulfa acid deel aciuletansolfnic. 3i 399, 00, 01, 0, 44, Afirmaile coect cu privite lurve sunt 1. este un deriat al aciduli carbonic, 2. are aceeasiformuli moleculard cag canal de amonia; 3. se poate condense cu CHO; 4. este dlaminascidlui carbonic. Aficmatile corecte sunt 1. ester fenolilor se obin prin acilares fenonizilor cu clot acide; 2. deplasareaechilibrlu chimic mn reactia de strificar, n sensu format net cant et mai mari de ester se poate face fe folosind un exces de reactant, ie elimindnd continu unul dn produ esti; 3. im reactia de esterfcare, scidul carborilc climinl groparea “OM din. gruperee BglucorA + B-glucozk (leghtard 1-1) > Mia de alcool la compusi carbone ‘-oluiding + clorur de benzoil 418." Constui izomer e funtiune ummitoarele preci de compusi 1 2 3 4 ‘ianatul de amonia i ures; loolel alle gi acetona alana s2-itropropanul; ania i benzanilida. 419. Sunt corte afimaile: 1 2 a in formarea glocopiranozei prin cielizareaglucozsi sunt implicate gruparea -OH din pozitn Ss gruparea carbon din pozita |; ‘compasul halogens care di prin hidroli acid feilacetic este Cl Cl Hy— CC; {in cilizara fuctozei eu formare de factofuranoz4 sunt implicate grupares ~OH din pozitia Sg grupareacarbonil din peta Sulatl de mercur eatalizee§ hidroia alchinelor, 420, Inlet entaina sotcaecte ste cone 1 2 3 4 se objine din clourd de benzails ameniae; este mai hazick det amoniacul, se obfine din Cl, Cl-+ NH: se ca omer 4 amine aromatic 421. Nu pot fi obfinte prin eat de lchlae a amonicul 1 2 3 4 alla iclohexdimina; ‘wietanolaming; fenilamina. 422. Sunt dipeptide mint: 1 a 4 -alanina; alici-gicina; vali-sering sil-seril-vaing, 423, ecolores apa de bom: 1 2 3 4 ehieazs, : ‘iclabexens; tla de in; 2-batna. 424, Sunt agen oxidant: 1 2 3 4 $25. Sunt corecte afm: 1 2 3 4 CuO; K;ChO;+CH, COOH; CHOW), Mn, (1,80, sau H0 seu Na.C03), oi oli de acted pot decolra cant 8 it de sok Br de concerti ,5 mol, (4,8 i acetiend (cn. pot decor canta 2 Hiri solui slab back de KMinO, 4M; ia cterificarea total a unui mol de zaarce se consul 4 mol de sulfa de diet ‘rin ectiacuamoniacula4ckor-Smetitaatiatul de terbtil eteutlaninn. 96, a. 8. 49, 430. o. Proteinee formeszi compuyicolorai prin: 1. reaeta biuret, 2, reaciaxantoproteca; 3, reacia cu acidal azotic; 4 reacia cu Cu. Exist ub fork de stereoizomet 1. acidul maminofenil-hidroxicetic; 2, Smetfbatiatl de terfbuis 3, produal de reducere al feuctosis 4 shierina fn care din formulele urmioate este corectreprezentsstructura piranozich f1,34-timeti- fructorei 1 ge— gon Ho-& 2 Ho borg i s Hye—b— abo L 5 Oy 4 ghz0aHy Ho-¢ L b ngoo-b—4 oH L 3 H—G—o0Hs cS ot Hog-oH OH hes by ‘pre deoscbire do smidon,cluloza: 1 poate idroliatenzimatc, 2, reo structird macrosopiek de fr, 3. se frmeaz4 in plante prin biosinteza fotochm “4 este formats din restr de Bglcoza legate 1-4. Refertr la propritifile chime ale fenouly sunt covet airmail: 1. radical fens ruparea funciona se iafluenteazAreciproc; 2, fenolul d react comune cu aleooi la gruparea “OF; 3. sub influent radicalului fei, grupara idrxil ete mai aid decd in alcoali; 44 fenola di react de subst la puclen ‘zopropilbenzenul se obine pi 1 ada benzenuui la propenk, 2, alhilarea benzenulai cu clorura de propio! 5 alchilares benzenulal cu clrura de izoprpicnl; 4. alchilares benzenlal cu ropena. Amine lifitice secundare sunt ‘compusi organic grupaen amino leg de un atom de cabon secunder, sultan cu bazicitate mai mick decitamoniacul, Amine co nu se pot acila eu clora acide; tai tazice dee amincle primare aifatice "|434, 435, 436, 437. 438, 439, 440, 40, 46, ‘Acetofenona poate reaction cu: 1 2 3 Prin ait 1 2 3 4 1 2 x a4 in eps i 2 3 4 Se pisese sub forms de izomeri steric: 4 Formaldeh 1 2 x 4 1 2 3 4 ‘cial claire frmand cisnhidrina; hidrogen, in prezenacatlizstorlr, rezultind alool benzos acid aot, n prezenia acidall sufi, objinind-se m-ntoacetofenons, x reactivTollens form nd acid benzo, pe la fnitcetilend rez ‘eniletanaly enilmeti ccton. Referitor ia enol sunt corect airmail: se obyine din gudroanele de la distilarea crburilor dept; ae caracter acid mai slab decit eidul earboni;, ‘eaciioneazd cu formaldehida stn medi acid, ct i baie: eu aleooal benz sunt incorect fim ‘se objne prin hidroliz cloruri de benzo ‘este un aloo! nessturat ‘© obfine din fenol i formaldehids; ‘eajioneant cu sodlu metalic, 2-lorbutanl; 2-corL-pentena; : Tslort-pentena; c “ehidogenarea metaolul ‘oxidarea eatlites a metanollai hidrofzachorurit de met. Pot fi cloruate at ftochimio, tg cata tenzenul toluentl : ropent ielehexanul. Sunt eversibile umitoarele rec 1 2 3 4 idroliza azic8&exteritor; hidrolia cid esterilon, hidroliza devivatlr wihalogenay geminal jonizarea aciilorcarboxlict n solute apoash. "sunt coreceafematie 1 2 3 4 Sunt resi 1 2 3 4 1,2-etandilul se poate objne prin hidrolizagrisimilor, alco reztt prin condensarea alla a formalsehide, ‘coll este stabil oxidare, ‘lcoul se poate objne prin hidrolia oxdul de een. atalzate de ci slchilarea izbuanul cu izobutena; eileen Friedel-Crafts, csterfcarea direct; halogeaaréaareaclor la nucle. Acidul p-aminobenzoie se poate obine prin 1 2 3 ‘ reducere acidali p-nitrobenzoi; cxidarca paminobenzaldchiei; hidroliza p-aminofeilrilor metanlui; nitrarea acdului benzoic iredvcerea grup ito. a. “8, 4. 451. ‘Sunt acii mai slab dedtscidulacoic: 1 acial formic; 2. eid sulfur; 3, cidul malons in prima treaptt de ionizare; 44 acidulizovaleinic. ‘Butanona se obfine pin: 1 adifia api laL-buting; 2 adiia pel la 2-buting 3. hidroliza22-dclorbutanula, 44 oxidaren blind see-butancul La hidrogenareahidrocarburilor se pot obtine: 1 cieloleeni, 2. alchene; 3. lean 4. dione ‘Se pot objne sit prin reacte Friedel-Crafts cit i prin aia ape no aching 1. fenilacetona; 2. ‘benzaldcida; 3. benzofenona; 44. acetorenona Avcooul p-hidroxibenzlie pote rections cu: 1. hidroxial de sodiu: 2. acettl de sin, 3. acid acetic; 4, carbonatul acid de sodin Se pot one re dn ocr aromatic pin sulfa ope lal: 1. Penafiolul 2. 1 jdihidroxibenzeau; 3. plereolul: 4. hideochinena. Gitucoza sre dosebire de factozk: i. are ogrupare carbonil de tip abchidie; 2. se posto esterifica cu cloura de acetil; 5. poste decolora apa de brow: 44 ste o substan sli ‘An in structural dou inelebenzenice 1. anachinona; 2. dibenailiden cctohexanona; 3, difeniimeranal; 4. tetalna Compu care prin reducereformeard aceeasi amin su 1. Nebenal acctamida; 2) produsul de condensare (cu climinare de api al besilaminei cu acetaldchida; 3. Nebenzoiltilamina, 4. N-fenikpropionamids An egiturdcaacidalantranlc sunt corecte airmail: Texto substan solid, solubil n ps; 2. se objine pin sulfonare aniline 3. ae carateramfoter, 44. $e obine prin oxidarea ooluidine’ cu K:CR 51 H,S0. Fibre rifle de cello vind acca compe chimil cx celal se obin rin 1. filirea into baie de H:S0, a xantogenaul de celal; 2, flarea uscat a acetaor de celui dizolvai tn aceton, 3, flue in baie de acid acti a soli de cello i eacti Schweitzer, 44 flares nirailr de cello ito solute de acid az i acid sulfur 4945s, 457, 458, 459, 460, 4. 402, Hexozee natural izomere cu comporjin 0s pt ifr prin: 1 ‘numiral de atom de carbon asimetich a 2. mil de gop OF secure 3. configura tml de Cement rn ita; sg... flere plan maple in pci. {In care in rents pont formant alent geminal Taig HE ig Ha é 2. ca +2HICI> 3. cry— CoH + Hor > 4. CH CH= GH—CHig 2p Airmatile corecteinlegdturk cu aires aminelor sunt: 1. prinacilare cresesolvbiltates amine, 2, reacia de acilare a aminelor este o react de substitutes 5. prin aire se intensific caracterl baz al amine; 4. produsi de acilareai aniline sunt sola ‘Acidul 2,3-dclr-propionic te poate obine pin: it oxidarea22-dilor4-enl-butanali cu KMoO, $i FSO. 2. adiia dubld de HCI a vinil acetilens, umattdeaxidare ou K,Cr0; si HS. 3. eloruarea ftochinct a aida propionic; 4. reaota PCL, eu aida pravie (ceto-propionc) Compusui 1») -coos . Noe poate i objnut prin: 1. nitare acidului aie; iL 3-nito-benzile; 4 oxidarea alcool 3-nitro-e-hidrox-berilic, Se formeaza nous legit CN in reales 1. Cig Chig— NTI + Ng > 2. CHy— CgHig—COONHy *8.Cilgp—CH— GF NEN > I Cg A COHN Gi eH > Esti on formula molecular Cy, pind exc in exes de NaOH, pt es: 1 Teno i propionat de sodiay | me 2 enol so cio 3. enact de sod yimeond de soi 4 sara de soi a parereba cea de sof Sut sid doe se obi prin sutnare casa; 21. prin netazar ct NO pecan eterget caoi; 3. Sie pin slfoarn dora 4 Gtean ai al are det idl beni 50 463. 461. 468. 469, 40, 204 g de sipetd dest prin tata cu HONO 2,241 gu i formenako anu cana de prod ds one prcipal Acca catia de prods consi la newalzare 051 dinuo sole de Root oa Mt Dipl pst fe 1. eoprgi alana 2. ghutanil-gllaa; 3 cil ln aspargic; 4 teil preg glam. Reacioneac cu dit-aminat TT feos de sod 2 bromure de tet 3 lana de sod, 4 loud izo Prin ito presejum exces de NAOH, xr x Sma mole C0; pot forme Ty bentat de sod i metouid desl, 2. format do sola alool benz; 3 peresol i fois de soi 4, Reno de soda acta de soi Sunt norte afmatile: Tramiel primar roatce au azctaea mai mare deck monic 2 ial dal intros! sunt ent 3. meme ee chit det 0 cegere a mase moses ais co 192%, 4, line objie dn chaberuen NI In cada formulel molecular Cal pot ens cr occ (ksi izmer de contigo) 2 poate exis un aloo! ear 3 Povenisa' ee ii cares objn pin maciralchend +160, (Ag, 250°; 4. potenisia3 compas carton Sunt ort foie 1. (COON) 2 Ci{COO)Nas 3. (Cooxce: 4. (CoomMe ‘rin oniare Dik cu KMnOin sli pons neat, sida 13 -butadien- cabo se poate obi un compas cae 1 ete dado; Zea sbi nap eu ioniares 3) tatemai slab acd deet HS 4 prinalchiae cu CH OSOsH fomeaztun eter teeametiat ‘Amati oete sun | 1. moll de tent consul oxiare Vs nl dit soli de KMas lab bez, ar A tml de action consumV; din cet wolfe. Raparl V/N2~ WV, 2, Mdcearbua cate foreach prin oxidase KC 0, gi H5SO, nual butndions {eid meti-maloni presi izameriepometic, 4 pnt oxdrea tna tel de acetiead $2 uni mo! de vini-scetileh ete neces ‘ela vol de Sue sb bazich de KMaO, 0.58; 4 Hidoearbure cae preci) 3 ones! geometric fomear8 prin oxi ou KC; NiTGSOe mamal atd bnaoic 9 eid dettmalone este 1 -diea-3. dime pein, 471, Pentru a objine m-nitro-srifeit-metan se pote face: hilar difenil-metanuluicuclr-benzen, urmat de nitrare; alehlareanitro-benzenuli cu difei-clormetan, tlehilarea difeni-metanalui cu clrurkde(m-nitro)-benzl, ‘lehilarea benzenulu eu m-nito-difenit-clor-metan. sti 4m. 473. 4m, 45, 46, am. 8. 49, 0, a1. Se formeaz4 compusl ionic, solubil fa ap, im reacie: LG, NH; + HS, 2. HN Cull, NH, CH, — Cl» 3. ON= CoHly-NH + 3S0 > 4. ON—Cl,-COOH+ 6H +6) > In legituri cu benzaldchide sunt corecte afirmatie 1. se objine prin hidroliza lori de benziliden in mediu baie; 2. tm.uma racic ex CH aport molar I: 1) formeaz un compus care rectoneaza cu [CMNH) Cts 3. se obfin din alcool benzili in condi ctalitce; 4. se objine prin reacfa bezznulu cu clrura deform ‘Sunt adevirate despre prods de deshidratare a glcerine’afimafile: |. prin oxidare Blinds formeacd acid 2,ihidroxipropenvie: 2. prinoxidae enegicdformeszh 3COs +2140; 3. prin hidrogenare total frmesz8 propanol; 4. se poate objine prin condensareacroonil aformaldehiei cu acetaldehéa. ‘Se folosete sulfa de evpr in medi baz petra: 1. identfcarea compuyilorreducttor, 2. identfcaeaglcerine, 3. identificarea proteincloe, 4. ideatificarea fenolil. Sunt coresteafimatile 1. sulfa aici de lei recut din reacja aminelo eu aid sufi; 2. formula molecular ~(C.140;S.Na}- corspunde xantogenatlu de celuloz; 3. ghicoza se reduce Ia acid gluconic; 4 izobutramida se poate btn prin amonoliza iabutratuli de but "Nu se oxideszA eu dcromat de potsi gi acid sulfur 1. licerina 2. acidal oli; 3, 2-meti3-pentanoul; A terbutanoll ‘Care din compusi hidroilci de mai jos mu pot f objinu prin eucerea compusitor carbonic comes hie nina pus 2. (CH.COMCH, 3. HOH 4. Gis~C(CH).OH [Aldehidele pot fi oxidate cu: 1. diccomat de potas + ocd sulfur; 2. reactiv Tollens; 3. permanganat de potasy + acid sulfuric: 4 reactv Febling ae pie pp ido giana seine rina: 2 Sauna: 3. glicil-valing; 4 ecalani-valina. Sunt real Friedel-Crafts: clorua sid acid m-metilbenzoi + benze; ‘benzen+ clorur de izoprop benzen + lord de izopropils cloreelohexan + fenoxid de sodiu 2 494, #1. Atomi de carbon hibridizaisp pot fi 1 cunternars 2. tetas 3. primar; 4 naar ‘Acetilres etanoluli se realizeaz pin 1. anol acid acetic; 2. etanol + clorrd de acet 3. etanol +anhidrda acetic; 44 etanol + aoetat de prop Prezint stereizomer: 1 S-itro-t”dimetilamine-ifeihidroximetant; 2. phidrox-benziliden acstofenona; p 3. peseebuti-aniting; 4, 12diclreclobexena [Nu sone posible reac Tr fenoxid de Na + tan; 2. fenoxid de K+ apts 3. etanoat de Na to-crezol, 44 fenoxid de K+ acid formic. Reaeti comune cloruri de sce s clorur de mei sunt: 1. recjia eu benzeonl (AIC: 2. renojacu amoniacul; 3, eatin ev aeoxiis 4. hidroliza, La propent se pot adiiona: 1. Be, 2. 0% 3. chy 4 Ch, ‘Va aveaacelagi name destereoizomeri ca f-slucopirancza: 1.1 3striacetiglucoza; 2.123 Atetrancetilgincoes; 3. 123,6cetraacetilgueezs, 4. 12346-pentametiglucoza. ‘Spr deoseire de metoxidul de sod, fenoxial de sod: 1. reacfiomeazs cu formeldchida; 2, ponte exista in solute aposst: 5. se poate obfine pin tratara fenolui cu NaOH 44 este un compus ionic Amilo, spre deoscite de amilopecting: TL. are ostrctur iliforms 2, este solubild in ap cal; 3. confine restr de c-glucoe legate numa In poze 1-4; 44 prin hidolizh cia sau enzimatica (tala conduce numa la a-lucoz3. chenele ca formula molecular CH, sunt coecte afirmafie: 1. existt numai dou alehene cae flotese peat un mol din flecare un lit de solute {de KC; 1 molar In oxida; 2, mumai douk alehene formeazh CO; fi apa pr oxidae eu K:Cr:0; (HS; 53 singordalchend neces un volum minim de solute oxidant de KxCr.Oy (S00 ‘4. dout alchene formeazA la oxidarealdchide + acizi carboxiici, 3coe 3, 95. 496. 97. 49. 500. 01. Sunt izomeri 2: Br Ht No aN v Ww a M4 Se a TS, Ww Ww 1N-beriiL-fenil-benzamida se poate obine prin: ‘N-benzolarea feril-benilamine ‘oe N-bencoil-benilaminei cu cleus de fen; ‘Nalehilaea cu clorud de benzl a benzanilide, ora de benz Lini-vini-cetona poate reaction eu 1. HO 2 Hs 3. ds 4 Ne Sunt protein globulae: 1. albuminele; 2. hemoglobina: 5. qlobulnee; 4 gluteinle, Reacioneazicu KOH 1. viniactaal dee 2. valna; 3, enzatul de fen; 4. ecnaftlu Preznt zomere geometric 3, acid erotonic; 44. acid zopropildenacstic. ‘Resotonea eu acidul azo: feral 2. aleoois, 3. areaces 4 alehenele ‘Sant cones afemati: 1, bexaceetanl pote retain ean +3 Ch; 2, reafin samtoprteicl a proeinlor are foe lx tratarea une proteine cu acid azotic ‘onoentat ew formaredentai colori in galben, 3, glci-a-lanina si c-alani-licina sunt inte ‘4 Sleopalmitostearna ii pene asimetra molecular prin hidrogenae Sunt esti deol R ve sl Tomi ap onforist +O"; 1 Sahat raphe orcoek > Pcie 3 Gauumint apt dod de ilamenias 4 Scivnt + aph—> sri ink. care din precede mi jos sunt aleauite din omolog 34 yo ¢ 78 Na Feacja benzamidel la groparea ~ NH; eu clorr'de fei, uma de N-aleilarea eu i ‘ | 07. 08. 10. su. si, ‘nonan-decan; ‘ecan-dodecan; undecan-dodeean; ‘deean- CH,-CH-CH, + HOC! 2. CHe-Ci-Cl + HOH > CH-CH-OH + HCL 3. CHy-CH*O+ HEN -> CHy- CHOON 4. GHeCL+ HOH -> \H-O8 + HCL 58 ‘542. Clorbenzenul nu poate participa la: 1 oreati Friedel-Crafts ‘ehidroalogenare; 3. oreaeieftochimick; 4. polimerizare. 563, Suntadevirateafimatile: 3. 12.rclorpropanal sone din clorua de ail print ected aia lori, 4, prin fermentatia acetca a etanoluli se formeaza acid acetic. 544, Afirmai false i lopdturk cu 1.23-trimedifructoza sunt 1. ditestal Febling poitiv, 2. se condenseaza eu plucoze formind trimetizaharoza; 5. nu poate exista sub forma pranozi 4 are cin! carbon asimetrci a molecu 548, Pent forma un dipeptid izomer cu glatamil-licina, alanina reales se condenseze cu 1 valing: 2. ghicitg 53. sexing: 4 acidulaspragi. 546, Aminelesecundare se objin pein 1 reduceres amielor N-substuite; 2, reducers nitroderivatilorsecundaris 3) hidroiaa amidelor N,N-disubstinite, 44 reduceen amidelor NN-disubstitite S47, Se formes o nou legiturh CC in reach: ina; 8 Cig CO— Chi + iy Mgo a 4 a7) + 908 S48, Afirmati false sunt 1. rescinantoreecl serve la ecuncstreaantogenai de cello; 2, acidalvaeranie int n constitu gesimilr naturale; 3. ONNedalhilamida se obine prin aclarea nil-dimetilamie’; 44 ili, eng acti carboxlici sunt compusicu grupare functional trivalent, ‘Un mol de ameste echimolocular al aminelor cu formule CsIBN: 1. ilnzh 2.25 moli CHCl perry transfor al rr costenare de amon, 2. confine 12g de carbon nul 3 utlzea 0,7Smeli de clout de bonzilatransformarea in monoamide; 4 reacioneazt cu Lol de HCl 1550, Potensia ea amfoni: 1 acidul ananilc (acid o-aminobenzie); 2. elorurade difeilamoniu; 3. alicia; 44, clorua de benzendiazoniv. $81, Referitor ia cicosan sunt crete afirmai . anne In molecu 10 stom de carbon: se dizlvd in cloroform; te dizlvd in ap confine 20 atomi de carbon in molecu, 3933, 854, 555, 556, ss. 558, 559, 561, 3a, Para-enilendiamina se poate objne din: I. amoniae gi pcloranlin; 2. Fe, HCI paitvoaniling, 3. His p-itrobenzonitl 4. Fe, HCl gi pnitvoaetailid armath de hiro, Se pt siniatia direct din toluen: 1. bromura de benz, 2. iodurn de ben 5. clorura de ber 4. fturura de benz ‘Sunt poiile rae 1. fenoxi de soda + metal; 2. fenol +metonid de sodiu, 3. fenol + metano; '4.fenol + acti de si, Trimetilamine poate fsnttizat pecnd de a 1. bromuré de mei 2. metileming; 3. bromhidrat de dimetilaming 4. clorur de imetlamonis, Se pot objineprint-o reactie de aclae Friedel-Crafts: I. benzofenona; 2. acetofenons; 3. benzlfenilcetona; 4 benzaldhida Nu eactoneaz4 eu KMn0, in medi acid 1. acidal oie; 2, acidal formic; 3. aeidal oxais 4 acid palmitic. Referitr ia alfatl acid deizopropil sunt corecte airmail: 1. real prin aia sult acid de sod a propends 2. este un acid mai tare dectacidal 3 od- propionic; 3. reaulth din acid sli 4 degait CO, tn reacia cu NaHICO,, Acid acetic resetioneaza 1. Mg 2 Meo 3. Maco, 4. Mec: Rezaltt amine alifaice trtiare pin: 1. trataea cv amoniac a alcolilor ear tn rapt molar I: 2. ‘idrolizaamieloe N;N-disubstitute; 3. redacereanitroderivailor ear 4. reducerea amidelor NN-disubstiuite, Marirea numtrului de nucle aromatice condensate determing: 1 scaderea rezstenje fa de agent exidani 2. miiea uring Ia hideogenare; 3, ities eactivitai in reacile de aii; 44 seddereacaraterlu aromatic, Propreti comune ale acizloreaboxiici cu acai anorgansi sun: ‘onizarea in soluieapoas; react cu meal; reacfia eu onzi baci; react cu baz, eee : i i i S64. 58. sm. Refertr la 13-butadiens sunt corecteafirmafie 3. polimerizeazt; 4. copolimerizeazt cu stn, o-metilstren sacilonti, Refertor ia acdal4-fenlbutanoic sunt corecteafirmatil: 1. reall din benzen gi andra sucinid (AICI); 2, renulth din benzen i anit maleicd, umes de hidrogenare; 3, clorura sci condce la texalingprint-o reac de tip Priedel-Crafs, 44. retctoneaal eu KMnO, in medi acd Cony aelai procent de azo: 5 trata de ett 2. nitoctanal; 3. azotaal de etil amon; 44 nit dee {In comput organisi pot pezenta tei stiri de hibridizare unmitonreleelemente chimice: 1 clr, 2) amg 3. oxigen; 4. carbon, Contin io moleculé numa atomi de carbon hibidizati sp 1. colohexanbl 2. decalina; 3. politens; 4 tetralina. Sunt corestesfimatile S 1. o-dclorbenzenul si pdiclorbsnzenul sunt iznmeri de pote, 2, oniarea metanuli eu o canta insuficienti de oxigen duce ln COs; 3, adja HCI la -pentens dice in 2-clorpentan 4 obineres acer de Ag esto reactie de ate. Sunt corecte afimatile: . oxidares 1,3 -dimetitbenzequui cu KMnO, $ H:S0, doe i cid tereftalic; 2. punctle de ierbere ale alenilr depind do umtrulstomilor de carbon dim molecult de camificarea catene 3. Slorurarea fetochimica a neopentanui condoce a un singurdervatdcforurat; 4 ls bidoliza acids a acctatului de et, deplstaea echilbrului fn sensul Ferdi wei ‘antic mai mari de acid acetic se relizeazi prin eliminarea continuk din amestec ‘etanoul Refers Ia protene sunt corecteafrmafile urmaoare cu except: 1. potsnele globular sunt soluble in apa i sli de electoli 2. protenele nu pot fi hidrolizate eazimatic; 3. pein hidroliza protenelor rezultt un amestec de c-aminoacix; 44. mucleopoteidele elibreazh prin scindare heroic lipid. [Nu pot f componente matilenice tn condensareaaldlica sau crotonia: 1 formaldehida 2 22dimeti-propanatl 3. benzaldehide 4 acetofenona Contin atom de carbon atime: 1. ealanina 2 serra 3. lizina 4 lina 6m. 74, S75, 516, sm. sme 579, 80, sat. se, cf poral dine aort CH= 1 ic rin tare iano nlite ca Miter wis ae CHO ut de hoi produ alate ojineun loa primar, its anal paie Legiturd trict eintnst 1 sulfa cid de met Prin rataren bromari de propil ev KCN rez: 1. itil aidului bute 2. cianurt de propit’ 3. butironti 2. R=COONT (309; 3. R—CONH,(P,09; Gi +HEN, Sunt incorete ama: |. produsulabjinat prin condense aldlick dine 2mol de comms CHO, caren pate ft ‘component mets a condensarea craton, are mma 4 atomi de carton primar, 2._aollformaldeide cu izobutanaul ma se poate deshdeat: 3. 2 moli de alcool o-metibenzlie nu pot forma prin deshidatare intermolecular ‘imei dbenzil eter 4, pdimeton-benzenl nas bine din reac p-eremlaul de Na cu CHL. Pot forma legituri de hidrogen intermolecular: 1. stanalul 2. “eid formic; 3. metanolal, 4 ape, Corura de vinil se poate obgine din 1. action, ‘4 policlocur de vini Referitor a oxidl de etend sunt corecte airmail: 1. se objine prin oxidareaeteei cu O¥/Ag 2. prinhidroliztformeazt etandol, 3, ex etilamina formeara N.N-<(-hidroxetititaming; 44 cuacid acetic Sormeaza acetat de hidroxeti Care din substantele de mai jos cosine atom de carbon ta cele tre str de hibidiate: 44 nil acid roto, ReactonearA ct NaOU: Ty acid slices 2, acidul ationic; 3. sulftl acid de neopeni, 44 benzensulfonatl de odin. La analiza uni substanje oepanice care contine C, 1 se obfin 61,5 CO, $28,7g AgC 1. o-lertoluen, 2 clorurd de pot 3., mlortoluen, 4° clorurd de benz a se7. 530. si. ‘Sunt eatalizate de acai 1. esterfcires direct; 2 acilrea Cas 5, alehilareafzobutanou cu izbutend; 44. cloruars catalitedtoluenuh. [Na reactioneaa ca KMn0, in media acid: 1. acial formic; 2. deidul oie; 3. Aeidal oxalic; 44 cial palmii ‘Sunt corect frail: : 1. elclil exto cel ma simplu aminooc; 2. eid eric se poate oye prin succes “Cgc nenen-cr 282 nyemen-coon 3, colagenl este o potent globular; ‘4. Tn NN-dimtilfrmamiat to stomi de carton sont ular. Proteine ou structrlfibilar sont: 1 keratin; otf adiionate la formalde: ~ 1. acetaldehida; 2 HEN; 3. fenolals 4 acetone. . Polaritates molecule de acetilend exp 1 rescfia detrimerizirs 2, solbilstes en aps; 3, reatia de oxidares 44 fonmarea de acti Refeitr I amiele cali acetic eu fermula molecular Cl4gON sunt core firma 1 exist o sigur stracturt care are carbon asimetic, 2. exit sings cae conjne 6 ato de earbon primar; 3. prin redocereaacastora rezulth amine secundare i terire; | prin hidroizaacestora pot rezalta amine rimare, secundare gi terre. [Naeste un produs de condense erotic: 1 Sfenibacroeins; 2, 2cfeniacrolene: 3. aldchida3fenil- Se pot benzal 1 benzena 2, tifelacieg; 3. phen 4 fenbmetitea (use pot valcane 1. poltren 2. Cpolimenl butadien srt: 3 piopens: 4 pollaoprent Prin ea de ge chin a ohn chem TP ocloolr, 2 clon detenit: 5. petonclue, 4 Gor e bones Se pot vulanizn 1 poise 2, polinealbuadien cron: 5 polieropens 4 polopren Refestor ia itil sn crest afimatile: 1.3 ofa dn compu! halogen i cianur de potas, 2. prinbiteolc perl fread Sid; 4 prin redcere Unt ames 4S potobtne in srr de smonia ale RCOOH in prezet P.O fn legstrt ou cia anraniic sunt ore female: T. ete stbtang soli, 2 se obtine pra Slfenarea eine; 5, are canctr antec, 4 Soin prin ondarea odin! eu KMxO, (4,800). Aca oe poate reactions o 1. carbons ci de soda 2 clara esos 3 tenlalde soa; tld odin Incomadiic ammla Kel Ce ese: uma ats exprinent 1. esc de subattue cate deca ox urn 2. Sabine fg de geni oxidan crac alcbenelo, 3 psa endipt de plimerine, 4 adiincaatticn ath lodra de mati pote ection x 1. KCN 2 ani: 3. emo de soi 4 tolueml 3. 0s, ons. 610, ou. 612, ‘Sunt crest airmail fs 1. aminoaczi au carateranoter 2. prin hidrolin partial «prteinlor naturale ruth peptide; - 3, protenele sunt produyi macromolecdlri de up pollamidic rezultati prin policondensarea waminoaczilor, - 4 hemocianinele sau pigmenti respirator sunt proteine care contin cup, Sunt core afimatile: 1. “amiloza dc fodu ocolraie albastek; 2. igen acetat se obfine prin tataen esllozsi cu un amestec de acid acetic yi anhidridt acetic; 53, xantogenstul de cello se obfine din alclceluloz primary sulfur de carbon; | pene identificarea proteinclr se urilizea reacile biuret st xantoprotich. Reacia de exidar reprezntsprocesul prin care: 1, se miegoreazhconjnutul de hidrogendint-o molecul; 2, se schimba natura unelfentiva in sensu cideri valenet, 3. se intedoce oxigen int-o molecu; 44. seadeconfnutul de O a unei molecule s concomitent cree cel de H. Referitor Ia glicri sunt corecteafimatile: 1. are un atom de earbonasimeti; 2 are. fanejine alcool tenia 3. aroun punet de fierbere mai mic deci etarolul; 44 are solubiltat aap mai mare ca propanol Bazivitaten miner se consat in reat eu: 1. apk; 2. amonise; 3. HC; 4. sleooxiz. Contin legituri monocarbonlice 1 eeluloza, 2, eelabiozs; 3. amidonul; 4 zaharoza idroian RCONH ~ Cally~ CONHR conduce Ia: 1. aminoacid 2. ami 3. acid; 44 aminocetona Pot fi grupiri prostetice: restr de plicerise; 2. restr de zaharide; 3. restur de acid fosters; 48 aminoacia liber. Refertr Ia 22,4-rimetiipentan sunt corecte airmail 1. are Satomi de carbon primar; 2. formeazd 2 lchene la dohidrogenare; 3, se obfine pin alchilaea izobutanuui cu iaobuted in prezenfa SOx, |. poate forma 4 derivayi monocloru Sunt cores reacile: (CaHG + Ch (AICK) — Cally C1 + HCA, Calg + HINO, (HS0)) “+ C4 NO2 + 105 Ga, + CHC (AIC) — Gilly —CHty + HC, (CoH, + H,S0, —+CuHle - OSOSH + FAO. 65a, ou, as, as, ou, ars. sis, 0, on, or. eu demon mold climinea pierced, mace noes fe: as. 2 eu"0, 3. tater, 4 Insleoat, Sunt ester: ou. 1. nitropropanut; 2. itrglicerings 3. acidul benzensulfoic; . 4 sulftal acid de ett, Pot prezenta izomer de pote: p L. 2-metifbutanal; g 2. acidal tereftalic; e o Sioa i Soom Santo aie Sn NO, atin ome oc 2 teens oN ln fame ets 5: nde sine peste tae 4 Bi cine trams et Resse ene cancer boa ‘Some scan : ‘Suen cn co; ‘Sacer fms cei dean taht 8 g se objine prin hidrogenareaalchineicoespuncitoar; esto un monomer vile; a. rin oxidae cu K,Cr,0yH80, formes numai COs gi 10; $e poate objne prin eracares izopentanlu ‘Acidul acetic obfine din acetaldehid pri 1. oxidarea ca sarri complexe de Ag; 2. oxidare ou K:C OVS, ; os. 3. oxidare ou Os din ae, | 4 condensareertonich Sunt corecte afi 1. ansoll se obtine prin alchilares fenolu eu dimetlsula; iter ein reac cago + Ggigons “782 i argo cao 3, iota dervajilrormnomagncien ete o ec de thi 4. slide ahi sunt deen cationic Sn covet afmait: Tt bezel ct i fenou scape co stile de diazni 2 Senate corea ees 3. meafenindanina ve obine dn acu 4. NN se cers extn ancl Pot fama amine pin eee | oo. ‘Compusul CdHNH—CO — CH este: 1. N fenibacetamida; 2. acetanilna; meti-vinil-eterlui se obine sctaldchids 2. fenilcetatal de fenil st Benzoatul de berilconsuma a hidrolizA aceasi numir de je NaOH, 3, mumaral maxim de lyst tric din zaurozA este te; 4. anion aleoxid este o baz mat slabi deci HO frei propre recone 1 acetofenons; 2. eid oxalic; 3. Nemetil formamide; + 4 pirogaol Prozt stereoizomere: I. difenil tens; 2. cianidrin benzaldehic 3. acid fen acre, 4 cumenth. ‘Sunt cores afimatile: prin oxidares unui mot de 2 meti-2-butess cu © solute aida dé KmnO se obine 1 nol de acetona si 1 mol de acid acetic; . 2. prin neutalizae slfiali acid de dade ct NaOH se obfine un detergent cationic, 3, meade formuei moleculare C,HyO poate exist un aloo! teria 4, acid entrance obfin prin oxidarea o‘oluiine eu K:Cr,0; $1 HS Sunt cores afirmatile 1. prin wimerizare propina formeazd 13,5-timetitbenzen, 2. prinautoonidarea benzaldehidl se formeazd acid benzoic; 3. ita unui alcool la Cs conduce la un er vn; 4 prin aia apf la vin acefilen rez aldhid Se objinsteool: 1. prin idrlia epoxzilor, 2. prinhidrotiza Ar—X; 3. prin idroliza stro, 44 prin idroia eteilor. Prin reacja CH = CH + CHO rezalt, la aport molat 1/2: 1. 4 dikidroxivnacetienss 2 3 Fl 4.14 Ghidrxibutine 2, Sent cores afirmafile: 1. prin efi alcool vinile eu HC ret clorur de vnil Yc 2. subsana © in schema: cicoberentrCh IF a, Arca CHCl, cote Seklahebenzea 2, lrrade vin formes sion in aia cu NSCN; 4 lraade ll ete drat halogaat rath ‘rect acta conint de zt 1 oso: 2 hidontamine-sctchise, 3 icin 4. Nemeti-onmamia a653, Sunt corect afimsile: 1. nul aleooxid esto o baad mai tae dedt HO", tb 2 dio geminal, cag ce vicina, un insta 13. ati alcool benzlc eit ee llc se obfin prin hidrliza unui dervathalogenat cu reactivate crescutl; 4. liceroulpreznts.un atom de carbon ainetrc 634, Nu prezintsctivtate optics 1, csteine, 2. alaning, 3. Tizing, 4 alicia 635, Sunt corte afirmaile: 1. inte acetatul de vn se resized in prezene aetatui de zine 2. Vinlacelena are NE.~ 3; 5. stearaul de Ca este insolubi fn apt; 4 glicibterina are caacteramfoer. 636, Sunt adevateafmafile: {L acetali sunt deriva fnctonali a aldhidelo, 2. furfuroll i racic de culoare eu fenilaming;, 3. 2feniacrleina este produs de condensare croton; 4 reacts xantoproteicaservgt Ia recuncaperesxantogenaulu de cluloz 637. Sunt sii dicarboxilictnesaturat ci: 1. maleic, 2. onalie 3. famari; 4 oleic - 688, Resoilecorecte sunt: aa: : 5o yO ‘cl Berg 4.caHis—cHO+ eee os 639, Sunt compusi ini: 1. scetilora monosodil; 2. etoxiul de soi, 3, naRoxdal de sdiv; 4 bromura defi 640, Sunt corecte reac LCG, NH}'CT + NaOH» CaHOH+ NHLCL 2. GHs—CN+HCI-> CALC HCN 3. G\Hs—COOH + HCI—> C4H,COCI + #0 4. GHGNHG'CT + NaOH Cally ~NHL + NaCl + LO cH—cHO CH CH cH on. 645, on. 650, Care din race de mai jos sunt posible? aid but + amoniny 2) ged acetic + fenoxid de potasiu, 3. eid formic + magnezi; 4. seid onlic+ oxd de cata resin o struct amfionic: 1. clorurs de dtlamonix, 2. valina in solute epoas, 3. fenoxidal de soi, 44 cistina ap =. Sunt cores afirmatile: Tamidonat rem in restr de a hucopiranaa legate prin legit Paicoidoe, 2, hidroliea enzimatcs transforma amon in dextrine, 3, carina care irolzezk ceuloa este pret in toate sucul digestive, 44. Gocare rest de glacozd din molecula de cello poate fact cu clrura de acti (Clorura de eiliden: 1 di pin hidrotat enol; 2. db prin hidroliza acid etanoies 3. este un compusnesaturat 44. inreacia cu NH nu generac o amin secundat ‘Sunt crest firma: _ ._ slfi de alcil ester polietoilay sun detergeat anion 2, rezorcina (I-dibiroxibenzenal) se peparh prin toptea alcalini a scidulut m-benzendiailonic; 3. reactivate ferolilorpoiidrxilic este mgimict dct a enor monoitroiik ‘4 grupareahiroxil a fenolui nu se esterfic direct ‘ResctoneazA eu CH,—Cl 1. filamin; 2. izopropilamina; 3. acidal paminobenanie; 44. imetilamina Reactoneaz4 eu mtalele: 1 acidul acti; 2. aleooal benzle; 3. propina; 4 aftalna. Sunt cores afimatie: 1. acidulfumari, prin deshidratare,frmeazho andr 2. ideo bazcda benzostul de izopeop est reversibis; 3. itrolierina este un ntroderivat; 44 alehlares toluidine a gruparea NH est 0 reacte de substte. Sunt corecteafirmatile: 1. nitrglicerina esto un nivoderivat al gliceroluuis 2. hidrolia enzmatoh a zaharozsi generead c-gluvozd yi Pract, 53. oxidareaglucozt Ia acid gluconic genera zairal invert 44. Beglacoza Ia dizolvare trece in a-glucozi Sunt corecteafrmapile: 1. ada HCN lactic i dmeriara sa, nce un cataliztor comin 2. moleculele de aleoo allie se asociazt pr legaturi de hidrogen 5. alchinele sunt izomere de funcfe eu cielcalchenee; ‘4 Taina eacioneazk cu amoniactl.os. a, os, 655. 656, 657. {La pl neuro solu contnénd aminoacizi moncaminemonocarboxl 1. ini negativis 2. molecule nepolare; 3. joni pozitvis ‘4 joni bipolar (amfioni), Afiematiie corect pivind protenele sun: |. conformajia lor este fect de most dep tempat 2. eu CuSOJNAOHT dau ocoloraie violets, - 3, prin ajinea agenjilordenaturan, protein sunt degradat a aninoaciz; 4 proteinee globulare sunt slubile solide electro fn Jegitur cu formulele de mai jos: 7 Lay o4— Oy IV. Cy CH(CHs) —CtHa » NOs —CH— Op Hy V0 —S— ots i Ih, CHy~ CHy—CH~ Clg Vi CHgaHs wee ts i XI. CHy— CHa ~ Cu bay bron t vin. cry~ is : x. oig-b— an ee egos by McHg—G— oy il. oye cry — - x | nec ai- an sont coect firma: 1. inl IV, V, Vi, Vil, VIL XT atomul de carbon are un electron necupla 2 1, Vilreprezints iopropl I, 0 ~secbai IV, XIM~ izobutil; V, XIl~ te, 3. Vill eprint propi; IX izapropliden;X -siln; XI—terfpenti, 41, Vi eprein izopropit, TI izobl, 1V, XA ~ terbutil VIN — propily IX — ‘opropiliden; X~ tiles; Xi terfpentl La alean spar reset 1. substi; 2. oxides 3. dehidrogenae; 4. wansporii Care di reacile de mai jos mu eines in clas alcailr: 1 substi 2. polimerizare; 3. laomeriare; 4. adie, Prin ineeirea n-pentanuui In prezentl de AIC ez, doa: 1. iaopentan; 2. pentan, izopentan,pentenk; 3. neopentan;, 4. -pentan, zopentan gi neopentan, Prin monocloruraeaizobutanl rez 1. elrura de izobut 2. elorura de terbutil; 3. -slor2-metipropen; 4. 2elor-2-metilpropan, 64, 6s, ‘ep obyne lar pin: 1 rca 2 cabaret 3. roti RMX 4 hidogeare ache den, hie. Care di leant de ma jo formesch pin moncbromcee un compos ex C* zpentanal, 2 izbutnul 3, erbuanal 4 " Labor a san gxzos pinto souie de KMD, + H,S0, 1. se observa decloraes solu dea violet a inclor, . 2 Seo cere cli soli devel epode dest acho 3S dope om precipita! ns 4 use obser ine din ee afirmate mai Prin xian incomplete 10. HO: 2 covtts 3X 4 og de fom Sunt coest timate . 1 to atom de carbon din lean sun hibridia ps 2 dotemen! sunt nome ack stu, poet forms lel ete: 3. neo set omloeph se contervprtculle strc; 4 radical lhl exit in stare Hed ca Subsanfe ale. Sunt crete airmail, except Tomi dten din sen ikon pa pri ant i cea 2. occa ard mal bine Ged cane, 4. pindbrogeae coi energie amr re alcie: 4, ttnelaleanior normal po adopt forme ig-ag bie Prin arderea unui amestec echimolecular a douk hidrocarburi saturate dint-o serie omoloag rezlts 968g CO; 51 468gH1,0. Omolog inferior ese: 1. hexanal; 2 butanul, ‘San crest afiemajile wmtoare, cu excepia: denizen covet pentru substana cu formula: eee ees 2, denunireacorect pentru substan cu formu: ei Bia ols Oh 01~ G— 01m GI—O%, Gy cor ‘este Loti 1-propi-?-butena; 3 alehenele m eactioneazh cu aidul azti; 4 denumiteacorect a substanfeicu formula ste cirtrans2,4chexadiens, n(666, Prin reactia2-pentenei eu cor SOUPC se frmeazd majorite: il 1. 1-elor-2-pentenks 2. 23diclorpentan; 3. €clor2-pentent, 4. Slor2-pentend, 667, Sunt corecte urmitoarle rect: 11 3butadiend + Cl, -+ 14 diclor2-butend; 2, izopren-(polimerizare)~ caucie natural; I 3. 1,3ebutaiens + siren + caine buadien siren; 4. itopren + KMa0, + 1,80,» acid acti, 68. Pentru substan eu formula: oto denumizea poate fi 5 1 vinibenzens 2 siren 3. feniletent 4. benzletend. 69, Sunt coret airmail: 1. pha es2-butent este mai mare deci al rans-2-btene; 2. pentena este un ga, 3 alndiencl up. msi mci ded ae sailor cu acess nmi de tom de cabon; 4, in aliia HCN la propend, CNT se va legal stomul de carbon cel mai substitu. 670, Refetor ta cxidarea alchenelor ex KM, (H-O1Na,CO) sunt covet finale 32 formeszh doll ‘se depune un preiptat bran de MnO; se decolorea soluta de KMNO4: culoarea violet a KMnO, dispar mai repede compratv cu lchinele 671, Prezins mezoform 1 23-dibrombutanu : 2. 1.2,34etrabromobutanal; 3. 23%butndiolu, 4. 25-dimetihexsnul 672, Priv aig HCt la I-metiiclohexend rez Toamnon Of ty (673, Alehena care rescfioneazi cu HB gi formeazs un compus cu 58, 4% Br este: 1. I-butens; 2. Dutena: 3. izobutena; 4 propena. n om. on. ; | on. 1 es, 600, Sunt corect esti: 1. acH-cH—cat, PE potstren 2, a CH—cH-cH, PM = potipropent 3. RC=C(CH), + HBF (CCB Catt 4. HC~cH—cHy CH, “Ate see -butithenzen ‘Atomii de carbon sp din alchene pot fi 1. secundari a 2. teria 3. custerar . 4 ule. Atomil de carbon sp din alhine pot fi: 1. cuaterars 2. ula, 3. tears 4. seeundac. oma In tepid cv acetlena sunt corecte firma: 1. esto gaz incolor eu mites cert, 2. este solubild in ap, 53, serecuncate mai Ugor eu clorurt diamino-cuproast; 44 ct solute amoniacald de hideoxd sau azo de agin formeazi un precipita alb-gbui ‘are exploeacd prin incl. ‘Sant incorete rect: (orgooonzn 1 oalys oreo eat at Coos 04 nose Heo "SE" tay cHold — cig cro olsen ne CH-ON 3. GyHy + HON om CoH = cmemmar ty" 2E 13-tcon set cote rie taove 2 a4 sco . 2aty-omot found» cy omer «aN oH 3.1.22 — teeadordon SOP 42 — dort out 4 Cty OCH +m Gy GACH TE a6 peinmtore > age gate aig Eden a Toluenul participa reasti de 1. oxidare; 2. substitute, 3. adi 4 eansponi a681. Sunt false airmail: 7. denumites corect a unui trimetibenzen este 1,2,5-rimetilbenzen 2. sepoateobjine o-dnitrobenzen prin ntarea enerick a benz=nol 3. elitmeti-propilbenzenul ae 9 zomer, 44 princloruraveacataiticl m-lenull ret 3 omer monoclrrai 662, Referitor a bromurrea hidrocarburiloraromaice sunt covet frail 1. bromurpres benz cu olde Bin CCl in absentia ae ec rece sinc lacald, 2. maboenfa catalizatoruui (plitude fr), bromurarea poate avea loc numa fa catena lateral: 3. bromurarea fluent cu Br fn CCl fn absenacatalicatruli se desfgouri a rece ex vite mic, ra ald en vite preci; 4. prin menobromurareatlvenul reat el zomeri (683. Un alcool monohidroxilc saturat cu raprtl masie C +H: ~ 92:4 formeazA cu fenoll 208 g amesiec care reacfionet2h cu 20g solujie NaQH 40%Refertor la acest amestec sunt corecte sfematile: 1. aleooul ae formula C440; 2. inameste se gsese 0,2 moli de fenol; 3. inameste se gsee 0,033 mol de aleook ‘4 ambi compu din amestecreacjioneazi cu FeCl, 684, Asie corece sunt: 1. lanirares ocnitonafial « =NO in pore 1 g15: 2 din benzen $1 CHCl in exces (In prezenl de AICH) ruts hexametilbenzen; 53. difenietanul sau trifeniimetanul se pot cbineprint-o racic de alchilare Fred - Cas, 4. prin trimerizareapropinel rat 13,Srimetilbenze, 685. Sunt coece afimatile, cu excep: Ty raportl molar antrace sa hdeogenrea tll anteaccnl es |:7, 2. Iamonobromurara nafline! ez ca Vitel mai mare c-brommafalin; 3. enzen+3 Br (mind) —-hexabromclobexan, a 4. attain +0; (V:0s, 350°C) decling. 686, Se objinetoluen prin 1. decarboxilarea acdulu enlaces, 2, reformares catia ar-heptanul 3. alehilaren CyH cu CH.CUAICL anhides 44. hiro cloruri de esmagneziu. (687. Din guiconul etal distlareausat a carbide pin obi 1 benzen; 2. tov sxilen . 5. naRaling gi atracen; 4 fenantren 688, Arenele mononuclear pot da rear de halogenare x X (Ch, Br) prin 1. substi fotochimiees 2: adi ftochimice; 3. substi cataliices ci compusulobfinut in cantittea cea mai mare are grupirile 4. adi 689, Sunt substiten do ordnu I, grape: 1. NOs: 2. -SOsHt 3. Coon 4. -cHo. ™ wo on 3. os 636, Sun substitanf de ordinal ,groparie: 1. -OW 2 Oy 3. NH 4. -NHCoR. Arencle pot participa Ia eaci de: IP alehlae; 2 polimerzare; 3. aeilae; 4 copolimerzae Force zen ena de stile Kel st respect raportlatomilor C: H 1:1, corespunzitor ferme molecular CH; cease at eBkrogen dn formula mena sunt ehivaben 3, In deriva monosubstiit ai CH, atomi de hidrogen din poi simetrce nu sunt ‘Agta coe: peta ardres a Ig Cols sunt necesc 10,76 Laren. 20% 05 2, TRoxidre betibensnull ez ci benzote ai open, 3, concenraia mark a etlbenzenull iat-an amestoc de CH, 4 etlbenzen, ce confine 5.69% H, este 50%; 4. substan B din schema cidonara+ nA A+ Cole —> B+ HC: «ste 3-clorcicloexifbenzenl ‘Arenee po participa la eat de: 1 eliminar; 2. polimerizare viii, 3. copotimerizae; 4. oxidare Refer la compustl citi ca formula molecular CH,Cleant comet afrmaile: 1. un numir de $compusi ct aceasts formal avhalogenl in pot alli, 2. precint 2 de izomeriacilici exchisivstroizemeri; 3, doi compusi conduc prin hidrolizk Is aleooi ce mu se pot deshidrata penta a forma o aleadient, 4, ‘of zomeril si po hidroliain condi nonmale. Refertr la compu! acclic cu formula moleculara Cut sunt corecte firmaile urmdtoae: 1. prezni izomerie geometrich on namie decompug; + 2. ntti compat hirolizeaza in condiiinoonale; . 3, prezinh atom de carbon ssimetic un numr de 3 compusi, 4. tof izomeri sti eactionenzi cu Mg. Care din derivaitalogenati de mai jos nu participa 1. [lor propend; 2, elorura de oll 3. al 44 clorura de all. ‘Sunt posible reaeile: 4. Cl) * NSGN <> CHg— CN + Na Daye Se orgie rat Friedel-Crafts: Scat +g SE cetot A Cig KON > Cig ON + 1570. m2, 706, m7. Nu sunt posibilereacile: 1. Gait, CHLCL+ NH 2. GHy—Cl* CAHG (AIC), 3. Gilly CHACI+ Cutt (AIC 4. GH.-Cl+NH, Pot reactions 1. CH —CONH, + CH, —(CH.)o~ CHC, 2, GiHle~ CONE + CHCl 3. GAH, Nil +2CHy ~ (Clie CHCA; 4. GHy—NH+ Gall, Cl Sunt psibile reac 1. CHiCI+ (CH34C- ONa -» (CH),COCIH, + NaC 2. GHyONa+ CHI» HOCH, + Nal; 3. Cui )CBr+ NE > (CHSCNI + HB, 4. Ch (CH, CLC CN CHL (CHE) CHEE HNC Proprietjile chimice care contavinstuctrilor Kekule sunt 1. Callenu di unele reac specificelegituri duble; 2. reached aie carsteistce compuilornesaturafidecurg gre; 3. acti mba ale Gas carters compar stride woe de 4. cele gase legitar carbon —carbon au aceay lngime. Se po obtine RX prin acide substitute din 1. arene Cl, Br (cata), 2. arene + HI, HBr, HCI (cata), lani + Cis, Bs Qh) 4. alchene + Ch, Bra (eaalitie, Sunt corecteafirmatile: 1 legdtura carbon —halogen este putemic polaris, 2. derivajit balogenat nesatuaf i aromatic ou halogen gat deatomal de carbon sp? avo reactivate sezutd a lgaturi carbor-halogen: 3. deriva talogenai satura sun eat cea mai mae recite vind. cei iodo, 4 prinbiroliza a 1128 games echimolcular format din monocorean, sor tan, L.2- lclr tan, 1} {-clorean 1.22 tetraclortan ea 12 isola HCI Mt Pentru compusu C3,Ch sunt psibileumitoarele formule molecule: Sed schema: AHCI» BB + HCI-» A. Compan A poate f: 1 lor detent, 2 eilrctn: 3. emer; 4. trom del Un compas saturatCH,Cha poste ave formule: 1 cach 2 Gite 3. Citic: a Ge Crude ie ean in rea 6 08. m0. m1. m2. m3. 1. m8, 16, Sunt corecte afimail 1 oxidaeaalootilorpimar se poate relia eu KM, (H;S04), KsC0; (HS), CuO gi cu 2, alcolul metal gi -hidroxi-butena forme pin oxidare cu KMNO,(H,O) 12.3. tril 3. prin adifia la CHAO a clorurié de o-tolib-magnezia urmath de hidroliza ezults Alcoolul o-metil-benzlic; 44. introducer a “a” grupirihidroxl in moleula unui compus organic determina “a Sotubiitatenaloolilor inferior naps: I. erst eu cresterea masei molecular; . 2, seade cu eretrea catenei hdrocarbonate; 3. neste influent de numaral de grup -OF |. ste fvorizaté de cregteren uml de grupici~OH, Sunt cores afimatie 1, Is fermentreaslooticd a glucozei rez etaols{ COs, tn raport molar 1:15 2. add n considerate tote eel pe car le dau aol, cia au crater ater, 3, in fiacdgazoasl moleculele de alcool na sunt socita, 44. 2teni-2-butanlul se poate objine din deriva organomagnezis (cite uomaté de hiro). (Nu sunt crest afta 1. raportal molar iagpropanolK:Cn0y tn reacia de xi 12. metanlalseobjne din gazal de sintez la 200-250" 3, spl ab su rafinat confine 98% alcool; 4 prin oxidarea 4-hiron-2- penne xu KC (1490, rez acid wet acid pwc {In care din react de mi jos oxigen din apa prove din alcool? 1. GoLOH +H:50, > CJH,OSO.H + H,0 2. CHOH+HCI+ GH.CL+ 0 3. C\HLOH+ HNO, + C;,0N0; + H.0 4. GiH,OH + CH,COOH™ CsH/OCOCH, + 0 ‘Sunt corte afimatil: 1. alcool se pot adifon a aldehide sau cetone frmnd compu cu legitur eerie; 2. dimetlsulfata, agent de alhilave, are formula(Cr#.),S0, 3. prinpoietoxilarea alcoolilorgrasiseobin degen neni; 4. DiopropilS-meti-cclohexanolal are formula 13 oxtonediferite ete 13; C $i 300:350atm, ZnO, C¥0s; eK oe HD reacfile: : G3HLO' + HS0/'-> CHOH + $0," . 2. CHO + NH > CH)OH+ NED 3. CiH,O'+ 1,0 -» GILOH + HO; 4. CiH,0"+ HNO -> CHLOH+ NOs: Alco tei se obfn ine ‘aia RMGX la cetone urmata de ideo; 2. amine teriare + HNNOs: 3, idrlia baicd a RX trian; 4 redcereacetonlor18, 79. mu. m. ms. ma, nt. Reece din cae 2 obi sol primar sunt: 1. RUGS NH, © HONG = 2 R-cHO +H,09) —— pee 4 cHo+RMex—~ 20 Dit loli female olla C0 respect chem Ace otha od doa ni 1. butane; 2 scebutoll 3. insbuanll 4 tetooll Renconezh ov alee ali: i 2 Hey 3 Gis Nalco, Incar din slo de major pot ionic CO este eae ite’? 1 candi 2 cerns 3 howto 4 prop Tenbutanol ese pete of prin . "aif HC leet urate hit, 2 iia 190 01809 24am 3. fedaceea22-dinetpropmalli 4 aia #0 (809 la me? bre Sunt crete fates 41, alcoolul care prin tratare cu H;SO, formeaz CHy-C(CH;)~ CH,OSOH na este: { ‘izobutanolul; | 2. prin aia iit de rpimageza a CHO gi iden prods rezuat se ‘formeazi izobutanolul; . ™ 3. aot er pt oi cae; 4, in eae cu (N) amet loexelLeton rel csbesenitnal san post rece 1. CaftgONa+ Clg} 2 Rp Hy — 2. CHO + ag A. phys ay Mm Care din eactlle de mai jos sunt posbile? 1. Cay" +1180. CaHOH 4500; 2. HO + 1,00; -» GHjOH-+HC0,; 3. CARO" + NIL? > Ci1OH YH, 4. GLOW CHLONa “> CHjONe +CHLOH, m8 ns. 76. mt. nm. ms. 730, TL. 72. 733. Alficnaitul eacionenz cu 1 ON 2. cHycoct, 3. NaOH NaHCO, Spre deosbite defer, nu! fenoxid: 1 muse poate idrogens; 2, use condenseart ca formaldehide; + 3. use poate substi lamucleu; 4. arecaracter baie, GGropirile-OH si -O" legate la nucle: 1 auacelaicaractr chimic; 2. auacelasi num de electron’ neparticpants 3, determing aceeeasireactvtate in reacia de sabstiue Ia nucleus ‘4 determing aceeasiorentare in rencia de subsite Ia nuclev, ‘Sunt posible reacile: 1. bicarbona de sodiu + femal; 2. benaoat de sodiu + fenol, 53. oxalat de sodiu+ Fenol 4 NaO~ Call ONe + pirogalo. Sunt posible reacil, cv excepia: 1. CaHOH+ Nas - 2. GOH + NaOH, . 3. GHONa+ CO: +110; 4. CiHLOH + NalHCOs ‘Sunt corect aim: 1. omul p-ereolat are obezicitate mai mare decit HO 2. on fenoxid are obaziitate mai mica det HO", 3, fenolul este mai acid dest H,COs;, “4. jonulalcoxd este baza mai tare decdt HO™ Se condenseazk fenolol cu CHO in media baxie 9i renal p.p'dihidroxidifeniimetan, ‘00'-ihidroxidifenlmetan,aloolp-hidoxibenzlc 4 leool -hidroxibensli a raport molar 43:21 Sind sau folosc 3.196 fenol gi 2.000g solute CHO, sntcorete airmail (enol i CHO se Aranaforni cantttv): 1. concentra solide CHO este 30%; 2) masa total a produsiorrezata este 3.544 3, olumal de solute NaOH IN care reacioneazicu produsi de ectie ste de 34 its 44. masa de api elimina din sstom ese 1.7705, Sunt corect®afirmatile: . pritrofenilaettal de feil se objine prin recta dite acidul paitrofeileetc gi enol; retanol + seid acetic diet eter; "propanol +K,Cr0, + H,SO, + acid propanoie; rn eactiacompusului ‘ona ‘ont ct 1 mol de CH; rest wn eter citi eu Satomi in cit [Nua le reacties 1. GaHly~NH + CH,COCI 2. (CHyN*CH,COCT 3. CH,NH2+ LO 4 GHGNH, + CHC74, 735. 737, 740, 141 7, ‘Spre deosebire de alcool, enol: 1. reacfionea cu FeCl 2. mu prezntsizomeri deposi; 3, reacfoneazi eu NaOH; 4 reacioneazS cu compusicarbonilc Sunt coresteafimatile Famine primare aromatic au bazictatea mai mare deci amoniacul; 2. nitratul de til gi nitroetanal sunt identi, 3. trmsformarea aniline’ in clrhidat determing o cresee 2 masei moka silne cx 192% - 4. aniline poate objine pri reducereanitrobenzenuu Se obinebenzlamint din: 1. clonur de benzil+ NH; z 2. clorud de benaoil + NE; 3. benzontl + 4H 44 deshidratareabenzoatuui de smonie Sunt cores afimail: 1. fenil-moi-iclohexilamina are formula de mai jos: cos Hee eae 2. east npropimina Soma: cs Cats 00-6 ity 3. aminele pot reactona cu aii organics anorganic, 44.aminele pot Fi mumaiichide sau solide. La obtinerea aniline’ din nivobenzen eu sistem reductor(Fe-+ HCD, alo reacite: 1 Gilly NO, + 6e° + GH > CH, ~ NH + 24,0 2. Cl, NH + HCI Calt,-NHAP CT 3. Gils —NHGI'CI + NaOH -> Cll, NH +NaCI +10 4. GiBly—NH, + Furfurl > compus colt verde Sunt corecte reac .izopropilamint + acid acetic dua ~+ acta de izopropilameoniys 2. filamin + acid sulfri + slat de etilamoniy, 3. anlini + acid acetic (°C) —>acetanili 44 ning + acid azote + o- i pnitroailna, Sunt produsi de condensare rotonick 1. acroleina; : 2, Aldehidacrotonicd; 3. 2-metacroleina; 4, Sbutenall, ‘Sun corse afimai Ty aldehidele pot alijiona alchine carpi eghturt margin; 2 prin oxidarea cu KiChO; (H,S0,) a produsuli obfinut prin reactie Kucerov din ‘inilecetilnd rezaltd acid pcuvie, CO; HO) in raport mole IIIs 3. latratarea anisoluli cu clorurt de propionl in prezeni de AICI, recut un amestee deo si pmetoxifenil-ti-cetone; 4 condensare cu comp aromatic eo proprctat coma alehidelor 5 cetoneler, rin reactia berzlacetlenei eu H:0 (H§50, 1,80.) se objne: |e feniacetona; . 80 148. 148, 145, 146 m1. 48. 19. 750, 751. ‘Sunt corecteafimarile: ‘monocarbonlis cu formula moleculark CiHi,0 care na reacjioneazt cu ‘eactival Tolles si are un atom de carbon asinetric este fen butanona; 2, compusul de la punctul precedent nu se poate obfin prin acilarea C,H, cuclorrd de 3. 3fenil-butanona reacfoneazi cu Na+ metancl, 4: Yolumul de solute KMnO, (FLSO,) IM flo oxdarea a 2,.8gacrolend este 0,51 Sant cores afirmafile: : 1, exist 4 monocloracetofenone; - 2. ~inilacetaldehida formeazk prin oxidare cu rat Tollens acidl vnilaceti; 3. inten amestee de 3-pentanond gi propioferonk numa compusilor rez prin condensare aldolict este 4 (exch sereoizomeri), 4, “un amestee de CHO gi butanond conduce la 6 produ de condensarecrotnic8. Refertor ia delor-butanone sunt corecte arate 1. sunt in numie de 6 (exclusivstereoizomeri, 2. toate reacioncazt ca Na+ etana; 3, un ume de 3 dau prin droid compusi dicarbonlici; 4 prinhidrolzi real tre dihidroxicetone,odicetont si douaaldocetone. Sont cores afirmatile 1. metilciclohexanonee (X) care indeplines coniia Xt > ¥ 5 2 (oro major) sunt in mumir de 2; 2. iniet-ciclohexanonele care ndepinese condi 1, sunt n umd de 3; 3. raportl molar de combinare dnge o aldehida¢reatva Tllesee Lf, 4. H(aenitvofeniDjzobutena rezull prin condeasarea erotonich a m-nitro-benzenalde- hide’ ca robutena Refetor la compusii mondcarbonilici acclici cu formula moleculari C:HjO sunt corecte female: 1. print 8 aldshide gi 4 ctone; 2 preci stereoizomeri un muri de 3. composi preznt omer cistrans, > 4 tof pot reactona eu Hy/ Ni. Referitr la Smet butanol sunt coreceafirmatile cu except: 1. prin educere se obin2 atom de carbon asimetii, 2, re 2 atom de carbon primar; 3, nu reaefioneaz4 eu enthidrazing; 44 se poate obfine prin oxidarea cu K,Cr:Oy (H,S0,) a 3-meti-see-butanoblul 23 ioe -butenl $1 3,4-dimet-2-pentene. ‘Sunt psiilereacile: 1. ciclohexanond + Na + stanly 2. cetond + acetnd, 3. CHO + fen 4. benzaldchidi +0, Sent corecteafirmatie: 1. acidl 2,4-dihidroxibenzoi poate reactions cu maxim 4 moli KOH J mol; 2, un amestee echimolecular de acid acetic g: propionic, care reacioncazi cu 34g, Tormiat de sia, eamreste 11.255, 3. Intatarea aida exaie cu 1 -butandioll rent. un ccta cu8atomi; 4 produsi reat pin Inciven acizlor benzentrcarboxiicireafioneazt cu 6 mol de NallC0, (Care diate urmitori rein izomerie geometries decolereazh apa de rom? 1. acidul male; 2. cid croton; 13. acdal 2 met erotanie; 44. scidal 3-meti erotic. a782. 1 783, 754. 758, 156, 781. 758. Se di schema X44) ¥ 62; 2 +POs—> T+ Pods Hot yet 8 vena Sunt corset afirmatile 1. cea mai simpltstrctor ali X este I-fenpropens; 2. Zein chemi este scidl acetic; 3. V din schema est acidul m-cetlbenoic; i 4, prin aia HF la X se bine I-feil2-luorpopan, Acidulfenoxicetic se poate objine prin reat 1. corbenzen + acid hidroxinceti; 2. fenol + acid bdeoxinete, 3. fenoxid de sodiu + acd loraetc; 4 fenoxid de soi + cloacetat de soi, urmati de tratare eu HCL Sunt cores afimatile 1. leoolulsecundar cu formula RCH(OHDR’ in care Ri R’ au acelai ume de atom de carbon este 2-pentanol, 2. doc la alcootul de la punctul precedent, R gi R sunt vin i ei, prin oxidare cu C0; (H,80,) rezultsacidl 3-cetobutiric, 3. 15g de amestec echimoleculr de acid acetic acd oxalic pot fi neuralizai de 1 ita solujie NSH 2M; . 4. compusul CHO, care reastoneazd cu NsHICO,, are izomerie geometil si prin hidrogenare conduce la un compus cu C*, ese acid 2-mti-2-butenoie, San coreceafimatite: |. acidal m-vinil- benzoic se poate ain din -fenilpropeak: 2. prin oxidarea cu K:ChO; (H,S0,) « prmetoxip’-lor|,2ifenletenei rezk acid p- metoxibenanc acid pclorbenzoie, 3. pmetoxip'-clor-1.2-ifeniletena preznt izomere cians; 4. inte format de clu, carbonaul decal, exaatul de cali i malonatul de cae el mai mie conginut de cali it are formiatl de calc Sunt crecteafimatile, ev excepia: 1. Inoxidre acide crotonice curt Tlles, K:Ce{0; + HsSOu KMnO,+ H.S0,, cca ‘mai mare cantitae de agent oxidant nu se consumi cu KMn Ox * HsSO4, 2,2 moli de formiat de soi vor reationa cu 193g amestecechimolcular de CH,COOH- sinh, 3. acid haar mai poate f denumit pentandioie su 13-popan-dicarboxtc; 4 radicalal benzoil ae formula urmitoare: va . 5 Cats 08 rm le eae ROO" + H,S0, + RCOOH + 150," 2. RCOO™+ H,CO; > RCOOH + HCOy 3. ROO" +HCI-+ ROOOH + cr 4. ROOO™+HCN-> RCOOH+ "CN Referitr la acidulacrle sunt corecte afimaile: 1. decoloreaza apa de trom, 2. decoloreazksoua de KMnO«: 3. reacioneazicu Hs; 4 formeara gris 2 18. 10. 761. 18. 163. 164, 165. 166. 161. 168. St once faite sets in rl complet asa de lina rem AIOH wi CH,COOH opt Solar l 2, Graal deamon ae fra (COO) 3). prin oniae penllor so ine un seu sd peta 4 pot molar ote: K{CGO, SO, bake te 3416 Cate an compa de malas eu eae co asl eet 1 KON: . 21 Ni0OC- C4, -COONS 3. CALONs 4. HOOC~Cri~COONs frm abide prin ebieatae nramolcaa 1, eil gras 2 it ima : 3. idl uci 4 ial adie ut corte fim scidul acti ete hi cdl oa et sl ‘ial ni ble, ‘Sibilinte aclor sade cu crete cates; {ai eaten au pe ip niente dark eturor de idogen re grptle vottale Coot Sunt corte aati: : Tr eoprent ae un tom de atone, 21. priv ada Be a2 texan ea 5S 2-hexns 3. fin onl poliopenll ea C30, + H.S0, re aid etopemtancs 4, Talc spar eat de pliner Ash ltt cdl tances 1. elvan, 2 deiul acts 3, teil btn 4 iol gran Aci midst ce etc mn 1 el eaproni 2 ida vloanics 5. ial ovis, 4 Sia maton n prin apd onze ‘Acti catbostie se pot repute eat TT consid 2 sic, 3 ea 4, pedestal Rett a aca wn crete ial, excep: 1 xe os : 2. ec pin rola cai eben 3, line prin benziaren aio 4 Se objn pn amonolia benzoate fi ii po peri ae de a7169. ™. ™. 73. ™. 78, 76. Sunt corecteafimatile, cv excepia: ™. * 1. pNsfeitamino) beazonitiut formeaz4 prin hidrolies, urmati de decarboxlae, ‘ifenilamina, 2, imprezenfl de PO, fenilacetatl de fel formes cian de fen; 3. pramino-fenilacetaida formenzi prin hidrolia acid paminofenilactic gi amoniae; 4 compusul aN - CO ~ CH(C) ~ COOCH; prin trtare ou moniae urmaté de reducere formeaza 2-lor-1,3diaminopropan ‘Sunt corecte afimatile : 718. 1. damida A care tndepineye condita A + 4H > 1,2,34riaminopropen, este drivat fanctonal lscidluiaainomalonc; 2. prin amonoliza produsului de reacie a lctatului de etl eu clorurt de acetil ez 2 bidroxipropionamids, actus si etanol, 3. {teflon este un prods de polimerizare; 7. 4 _peptidle sunt produ de poicondensare Se d schema: : ‘AY+4H,0 -> B+ 2NH; BOC+HO; C+4{0] -> acd piruvie +200, + H,0. Sunt corecte afiemaie 1 Adin chemd este I-hidroxi-2-meti-12-dcianoetar 2A mu poate fi -hidroxi-2-meti-1,2-diaminoctan, +3. Bin schema este acidul 2-hidrox-3-metlsuccinie, 4 Cin schema este acidal metimalee Sunt cence afm: 1. buted + Br (A 18) + Ha (ND +2 NAC, ili > aid adi; 2 ‘button + Cl (A 1.8) +H (N)+2 KCN, 8H] (Na +lco) > hesaetlendiaminds 3. baat + Cla(A 1.8) +H (Ni) +2 NaCN, hide ail aii; 4. butaiend + FIBe(A 14) + Hy (i) +KCN, hoi aid adi. ‘Sunt corte afimatile: 1 formula feniLacetonitriai ete: oO 7. 2. reea ee 0 diamid 3. poliscrlonitrl are formula: {-CH,=CH— CN}: 4. HICN se poate objne prin desidratarea composi Amide pot participa fa resi de 1 hidolak; 2 alhilare; 3, reducer; 4 policondensare. Parasmetoxi-anilina se poate obfine pi: 1. hideolza prmetox-acetanilide 2. amonolza p-metox-benzoatuli de met 3. reduceteap-itoanisolu 4. reacjia pB+ CO: ‘ete elorra de fori 3. Inschema Xte—m YG +40) —» PR, 78 Reig s ps8 mm TH ek Ton ct de stl, Xv 3-2 pentane; 4, tacena CeHigQ2 * Bra —> x; Ho m0 5 1°2 Mag? Ey TenivTdieg = slate coms iil ex steal el ace x2 -Aerpopen, sur corete ate i dn bee cigs OnE AME 9 Mt cB o, D+B we EoMyo fe propo Sea 2. prin aaa un mo Br a propionatl deal gi 3, mio deals Bg —> AE Bc in care C ext glcerina; 4. EsiPdinschema: wile dealt + 281g —» OE ese sunt acidul acti liverna ‘Sun incorecte airmail: 1. mamiral maim de stom de bon primar pentu ester frmula molecular C1, et * 2. Bin schema: idtedidic 2nd ddl Ae 8 ap ste terealat de diet,784, 78. 767, 78, 3. Sdin schema: aa tia neem e340 RCONH, + HCL 2. RICOCI + RNH-» RINCOR’+ HCI 3. RCOCI+H,0-> RCOOH + HCI 4. RCOCI+ CyHONa > RCOOCYH + NaC Reacfi ale hidrocarburlr neste datorate gitar uple suntt aii 2. xara cu agent oxida 3. polimerzares, 4. deren, Sunt corecteafirmalille u excep: [Ls pot sere 4 sulfa aciz de alchil cw formula moleeulard C,l1.038; 2 dire scrilsul de ei, cotonarul de met, acctatul de ali, aciltal de vinil si rope de vin comps crema ee merc mer de etl ete a 3. steric formula moleculara C,H¥O; decolreazd apa de brom:; 4, esteriizomer cu formula molecular C.10, nu pot deriva dela acdul bute. Sunt coreeteafirmayilerefeitoare I N-feil-B-amino~propionatul de fen: 1. neste un ester mixt, 2 prin hidolizl unmade decarboxilae conduce la N-til-ailni: 3. prin amonoliza sa nu raat i Teno, 4. un mol consul la hidroliza bazics 2 moli NaOH, Sunt jr mati: 1 pals tobe piece pine spleens, 2 ‘ipo bine disco 5 toms dng, 4 pln ete mal: oon fore ei indie ae ocr eae ca aan su ie = ta: 3 pine: i Rie ‘Marea diversitat a protenelor est dat de: 1. natura diferi a radicalilor care formeszA catenele lateral; 2 natura eatene nine, 3. succesiunea df a radicalilr ce formeazs cateneleltrale; 4. composi n zt Sunt zomer eu valina Nell 1 2 3. NN—dimet 4) N-meil~ gliinatul de ei. 86 | pI. 7m. 94, 135. 191. ‘Sunt corecteafimati dine cisteind, N ~ acetil~ cistend, esteral mete al cistene, produsul decarboxlirit cisteinst gi sarea de sodiu a cistenei, cel mai mare % de suf Tl are produstl de Aecarboxilar al csteinis 2, sifu dnaminoacz se recnoase ca sulfur de plumb; 3 win tN0, 2 Ae Pa 1 det att Solr so succor or Fee tt tec ratte we cancer 2 tele een ey : canhoasi pe a i yw aco bold expen, cra ooo 2 Sra powindoe 3 SOREN TCS cope 0 un wo cre mal po, ti, see racing are dere emo 4 MisiSyndiala cc hireneoa ee 1 om a dee mmc ees Be eteriries Fo acre mal dent din scone nee Shea et hii reais aes nso teal emer ered anti ane 4, Belin mt fie le eerie rons Trine ald sts dit pce dns Sense eae aracapet pa edge ell das Fa ere rienegancl OM ets mad ae a 1 2 asset cam a rton msnmesecbace a! ' pedigrees suconentanie ; rei tc emacs are on was copa krill Ser dpe ep mar ae rere ptt om urna de dearer eat wn et 2. Saad de cans bie in cid gone CAO LE ee se ny sen 10484 peered! Titre nv ep te del ect ol aw Se ee ee ee tea cal nye ee eee 9, ROS PS ass sah 2 eee See i moot 0%. 87798. Sunt corte airmail: 1 raportl legit etricelegir esteric in tinitatl de cellonk ete 1:3, ned in ‘considerae lege ctrize dnt cick, 2 filaea umedl a xantogenatului de cellorA duce la descompuneres acestia in celulora gic 3. nope elon ee hin sl NAOH ‘rn oxidaeablénd a glcerinlrenuki\oaldotiond go cettozh 79 Ingato roa mule: Kooe oe? Hobo Ho bw nob Hoban Hog 20H siuccen(t) —_rencra(ity — eccen(ity —_factoeadV) an Soa lca Veit 2 ttt tomen dene 2 ites Scop one 1 BN de pct, Pema oS ns sion ns gh ea 4 cen 2. uneter al glucomi; fA" 4 SSapdmte (5, dow 4, stem oni on spac et tet ony Perret # Sechelt ca i, Siciomnsceba cosines Poi 2 Sutbo: 3 ‘Ge 1. Sune site 1 cnr tela ne dedi dl emprte: Glin sre cantante mee he mid Siriatieciats 2 Se apt 4 ec teop mo a Si, mig a ee 104 sadist tn in ae ing 2 Slbet woo fens nthe 3 Huai Sumi | i Nita Higa Seaman | 10, an. as. Rescile corecte sun: 1, Cai CHO + Citi-CHyCHO > ciit-cHi-¢-CHO + HP bats 2, (HsC)_CH-NEy- CHCl + Na» HaOaCH-NH-CHs + NACI: 3. NHUCO SS HN-CO-Ni: 4, HOON + HCN HCOOH + NaCN, Reactioneazh cu NaOH: 1. valine; 2. acetal de ets 3. celutaa; 4 izopropanoll Sunt crest afimaile: 1. prin oxidarea blinds 2 3-pentanluli se formeazadieilceton; 2, gliolul este un aminoacid monoamino-moaccarboxilic; 3. celuioza renctonenzA eu NaOH; 4, prin hidolza acid sau enzimatich a zaharozei se formeazi ocfructoza fi Prglucoza. Sunt cores afimaile: 1. aminoacii dicerboxilic pot jua oll de gropareprostctidin protides 2, gruparea hidroxil glicozdid, alt a glucorA cl la fructose gases la atomul de eurbon Ci; 3. prin reaoia de reducere a glucozei se formeast acid gluco 4. frotont i este caractristict forma franozik, Pentru a forma un dipeptid izomer eu asparagil alana, gl 1. valina, 2 acidl asparage; 3 ising, 4. acid glutamic. Afirmaile cores refertoare la amine sunt: 1. cadaverina fi putresceina sun diamine 2. alchilareaaminelor esto o consecigl preznjel dubletuluiclectronicnepartcpant al atom de azo 4, decarboxilarealisinei conduc a formares de cadaverina; ‘4 izapropl amin este o amink secundat Atiematiacorect refritcare la actilend este: 1. distana dine atomi de carbon este de 1,39 A; 2. atom de catbon sunt hibridiza sp 3. ate un slab caacterbazi; ', reacioneaz cu sod formind subsante orice. Afirmatilecorete sunt: 1. wuleanizaea eauiueull eu canitate mare de sul 30%) formeazd ebonta; 2, mitasea Bemberg se obfine prin scidularea eu acid acetic soli de celalozt in reactv Schweizer, 3. proprictile tensiactve ale sipunuilor sunt doterminate de porjianea hidrofoba si bidrofilé din sructra lor, 4, formarca oglinit de agin are lor in urs revel dintre acetlend gi reactv Tolless. te corectafrmata: 1. fenoxidul de sodiu nu poate reactiona cu acl carbonic, 2, hexaclrciclohexanul are acca confit de clr ea gi 12-ctoretena; 5. lanl polizopreniecorespunzatrsiructricauiucalul natural are confgurai trans; ‘4, legltuile covalene fac Inte ele unghiur ale ror valri sunt constante ent o sub- san chimick dat. sna trebuie st se condenseze cu!