UNIVERSITATEA DE TIINE AGROCOLE I MEDICIN

VETERINAR CLUJ-NAPOCA

FACULTATEA DE ZOOTEHNIE I BIOTEHNOLOGII

BIOLOGIA REPRODUCIEI I NSMNRI ARTIFICIALE

SUPORT DE CURS
SEMESTRUL I

3
 2010

INTRODUCERE

Reproducia, unul din miracolele lumii vii ce face posibil

perpetuarea i evoluia speciilor, este totodat un mijloc eficient de
sporire a produciilor animalelor de ferm.
Datorit importanei sale, preocuprile pentru cunoaterea
proceselor biologice care permit formarea gameilor, iar n urma unirii
lor, constituirea unor noi fiine sunt foarte numeroase. Ele au fost
motorul care a determinat apariia unui volum imens de informaii ce n
continuare se ntregesc ntr-un ritm ameitor. Valorificarea acestora n
sfera reproduciei aplicate este condiionat, printre ali factori, i de
ajungerea lor, ntr-o form uor accesibil, la specialitii care i
desfoar activitatea n domeniul respectiv.
Sfera biologiei reproduciei este de mare importan deoarece
prezint procesele reproductive din punct de vedere fiziologic,
permind cunoaterea mecanismelor acestora, fiind, prin urmare,

4
fundamentul generator de noi metode aplicative n creterea animalelor
sau pentru tiinele biologice nrudite.
Pornind de la aceste gnduri lucrarea trateaz fenomenele biologice
ce constituie principalele etape ale procesului de reproducie. S-a
insistat asupra prezentrii mecanismelor proceselor fiziologice
reproductive deoarece, numai astfel se pot nelege i mai ales valorifica
cunotinele acumulate. De asemenea, de o atenie special s-au bucurat
factorii de influen ai reproduciei, acetia fiind tratai din perspectiva
unor prghii prin care se poate coordona, ntre anumite limite
fiziologice, activitatea de reproducie a principalelor specii de animale
de ferm. Menionm c abordarea i tratarea tematicii s-a fcut
conform instruciunilor funcionrii nvmntului la distan n
nvmntul superior.

Unitatea de nvare nr.1. Durata 2 ore

Capitolul 1 Biologia sexului

1.1. Diferenierea sexual
1.2. Embriogeneza aparatului genital
1.3. Perioadele vieii sexuale

Reproducia este actul fiziologic prin care organismele produc

fiine asemntoare lor, fiind esenial pentru perpetuarea speciilor
indiferent de locul pe care l ocup pe scara evoluiei lumii vii.
5
 Formele inferioare de via sunt mult mai puin fixate n habitat, iar
reproducia lor asexuat (sciziparitate, nmugurire i sporulaie) este
avantajoas, deoarece nu impune cutarea i recunoaterea unui
partener. Principalul dezavantaj al reproduciei asexuate este
uniformitatea genotipic al celulelor fice, astfel nct, exceptnd
mutaiile aprute ocazional, fiecare progen este identic cu celula din
care rezult.
Reproducia sexuat, specific organismelor superioare, const n
unirea ovulului cu un spermatozoid, n procesul fecundaiei. Cei doi
gamei sunt produi de indivizi care au un dimorfism fenotipic,
reproductiv i social pronunat, iar evoluia sexualitii este o adaptare
treptat a organismelor multicelulare ctre o funcie specializat .
Cel mai important avantaj al reproduciei sexuate este sporirea
variabilitii genetice. Aceasta apare n procesul meiozei prin formarea
chiasmei (schimbul reciproc de segmente complementare ntre
cromatide), segregarea ntmpltoare i recombinarea genelor
cromozomale. Dei reproducia sexuat este favorabil adaptrii i
evoluiei organismelor, ea presupune un anumit risc, deoarece ntlnirea
celor doi gamei, n spaiu i timp, se poate sau nu realiza. Iat de ce,
chiar i la cele mai neevoluate specii de animale bisexuale, exist
stimuli care tind s sincronizeze masculii i femelele pentru a produce
gameii n aproximativ acelai timp i s -i depun ntr-un loc, care s
permit ntlnirea lor. Un alt risc major l reprezint dezvoltarea embrio-
fetal deoarece, n anumite perioade critice, pot apare pierderi
importante prin mortaliti, dac progenii nu au capacitatea s le
depeasc.

1.1. Diferenierea sexual

Sexul cromozomal (genetic). Este determinat de cromozomii
sexului. La animalele de ferm, femelele sunt homogametice,
cromozomii sexului fiind notai XX, iar masculii heterogametici au XY.
Spre deosebire de mamifere, psrile au femelele heterogametice (ZW),
iar masculii homogametici (ZZ).

6
 Cromozomii sexului pot fi observai prin examinarea nucleilor
celulelor somatice, aflate n interfaza diviziunii mitotice. Exprimarea
genelor de pe unul din cromozomii X ai celulelor somatice femele pare
a fi inactivat sau represat timpuriu, n timpul dezvoltrii embrionare
intrauterine. n timpul ovogenezei, cromozomul X inactivat, devine
activ din nou, odat cu parcurgerea etapelor diviziunii meiotice. Astfel,
fiecare ovocit conine cte un cromozom X activ. Anomaliile
complementare cromozomilor sexului rezult din nondisjuncia acestora
n timpul meiozei.
Pentru formarea ovarelor este necesar prezena cromozomului X
n dublu exemplar. Cromozomul Y indiferent de numrul cromozomilor
X determin formarea testiculelor.
Concluzia care se desprinde este c, determinarea sexului se face
genetic, n momentul fecundaiei, de ctre cromozomii sexuali ai
cuplului de gamei, care vor forma zigotul.

XX YX
X X Y X

XY XX
Fig.1.Determinismul genetic al sexelor la mamifere

Sexul fenotipic. Dup nidaie, sexul genetic determin n

continuare o serie de transformri embrionare caracteristice. Dac
acestea au loc n sens contrar sexului cromozomial se ajunge la
intersexualitate.Hipofiza, suprarenalele i tiroida au un rol important n
procesul de sexualizare. Sexul poate fi influenat n mai mic msur de
extremele termice, vrsta i starea de ntreinere a prinilor, precum i
de ali factori.
Fiecare ovul conine numai cromozomul X, haploid, n timp ce
spermatozoizii poart n procente egale (50%) cromozomul X sau Y. n
consecin, teoretic 50 % din zigoi vor fi masculi, iar 50 % femele.
n ultimul timp, cu ajutorul biotehnicilor de reproducie, cum ar fi
sexarea spermatozoizilor, nsmnarea femelelor cu sperm sexat i
7
transferul de embrioni sexai, se poate schimba raportul ntre sexe n
scopul obinerii de rezultate economice ct mai favorabile.

1.2. Embriogeneza aparatului genital

1.2.1. Geneza i structuralizarea gonadelor
Dup stabilirea sexului cromozomial urmeaz diferenierea sexului
gonadal, formarea sexului somatic i a sexului psihic caracterizat printr-
un comportament sexual specific. Geneza i structuralizarea gonadelor
se face n dou perioade numite: faza indiferent i faza sexuat.
Faza indiferent sexual este caracterizat de transformri
morfologice care formeaz gonada indiferent. Aceasta are structurile
necesare evoluiei ctre testicul sau ovar.
Faza sexuat corespunde evoluiei gonadei indiferente (primitive)
n funcie de sexul genetic.
Morfogeneza testiculului ncepe cu formarea albugineei, continu
cu apariia celulelor Leydig structurarea tubilor seminiferi, a tubilor
drepi i organizarea reelei lui Haller. La parturiie testiculul are
ntreaga gam de componente anatomice necesare unei ulterioare
maturri funcionale.
Morfogeneza ovarului se realizeaz n principal pe seama corticalei
gonadei primitive. Din cordoanele sexuale se organizeaz foliculii
ovarieni formai din ovogonii nconjurate de celule foliculare. Pn la
ftare ovogonia atinge stadiul de ovocit primar.

1.2.2. Geneza cilor genitale

Dezvoltarea cilor genitale, precum i a glandelor anexe aparatului
genital, se realizeaz sub influena gonadelor. Dup difereniera
acestora, din canalele Wolff i Mller, care n perioada gonadei
indiferente au crescut i coexistat pe acelai individ, se formeaz cile
genitale interne.
La sexul mascul, canalele Mller involueaz pn la nivelul de
vestigii rudimentare, iar elementele Wolff se dezvolt morfometric sub
influena androgenilor i a hormonului de inhibare Mllerian, secretai
de testiculul nou format.
La femele cile genitale interne se formeaz pe seama canalelor
Mller, situate n partea central a cordonului uro-genital. Ele se unesc
8
spre partea terminal alctuind un singur canal uro-genital care se
deschide ntr-un compartiment comun numit cloac.
Geneza organelor genitale externe are loc din formaiunile
existente la nivelul sinusului uro-genital.
Dup dezvoltare, gonadele migreaz pentru a se aeza topografic
caracteristic adulilor. Schimbarea de poziie a testiculelor este mult mai
accentuat dect a ovarelor. Migrarea ovarelor se realizeaz ntr-un timp
scurt, direcia deplasrii fiind ctre intrarea n bazin. Migrarea
testiculelor se realizeaz n mai multe etape i se termin de regul,
nainte de natere.

1.3. Perioadele vieii sexuale

Cunoaterea manifestrii vieii sexuale este de mare importan
pentru cei care lucreaz n zootehnie, deoarece constituie punctul de
plecare n utilizarea corect i economic a mijloacelor, respectiv
metodelor moderne, care permit optimizri ale procesului reproductiv la
masculii i femelele animalelor de ferm.Dup ftare, la nou-nscut,
toate aparatele i sistemele organismului ncep i i perfecioneaz
treptat funcionalitatea, cu excepia aparatului genital.
Viaa sexual a unui individ parcurge trei etape (perioade)
principale, dup cum urmeaz: pregenital (prepuberal), genital i
postgenital (climacterium).
Perioada pregenital (prepuberal) ncepe dup natere i
dureaz pn la atingerea maturitii sexuale. n aceast perioad
animalele sunt considerate ca impubere, organele genitale aflndu-se n
repaus funcional relativ.
Etapa de pn la atingerea vrstei pubertii (maturitate sexual) se
caracterizeaz prin creterea organelor sexuale alturi de ajustarea
graduat a activitii gonadotropice hipofizare. Concomitent se
mbuntete treptat, capacitatea gonadelor de a-i asuma
steroidogeneza i gametogeneza.
Perioada genital debuteaz odat cu apariia maturitii sexuale,
dureaz pn la climacterium (menopauz la femele i andropauz la
masculi) i se caracterizeaz prin capacitatea gonadelor de a produce
gamei api pentru fecundare i posibilitatea cilor genitale de a gzdui o

9
serie de procese fiziologice (maturarea - migrarea gameilor, fecundarea,
gestaia ) care se finalizeaz prin apariia unui nou individ.
In condiii normale de cretere, apariia maturitii sexuale (vrsta
pubertii respectiv pubertatea) este influenat de specie, ras, individ,
fotoperiodism, temperatur, greutate corporal etc. Cunoaterea i
folosirea n practica zootehnic a acestor factori este important n
scopul inducerii apariiei timpuri a maturitii sexuale, prelungindu-se
astfel viaa reproductiv cu avantaje economice evidente.
Vrsta optim pentru reproducie este caracteristic fiecrei specii i
rase de animale. n general se consider c se pot folosi la reproducie
animalele care au ajuns la 70-75% din masa corporal a individului
adult din specia i rasa respectiv. Ameliorarea continu a raselor de
animale determin apariia tendinei permanente de micorare a vrstei
optime pentru reproducie.
Durata vieii sexuale variaz n limite foarte largi fiind influenat
de o multitudine de factori. La femele acetia sunt: evoluia ciclurilor
sexuale, frecvena ftrilor, numrul fetuilor expulzai la fiecare ftare,
involuia organelor genitale dup ftare, tehnologia de exploatare
aplicat, ngrijirea i hrnirea pe msura necesitilor organismului,
starea de sntate.
La masculi, durata vieii sexuale este influenat n principal de
intensitatea de folosire la reproducie. Vrsta pn la care se folosesc
animalele la reproducie nu corespunde, de regul, cu nceputul
perioadei postgenitale deoarece gameii produi de animalele btrne au
capacitate fecundant redus, iar produii obinui au o slab
adaptabilitate la mediu. Dac la toate acestea se adaug i declinul
accentuat al produciei, rezult c lipsa de rentabilitate n exploatarea
unor astfel de animale impune abatorizarea lor. Se admit la reproducie,
pn la o vrst naintat, numai animalele de mare valoare zootehnic

10
 Caracteristicile vieii sexuale la unele specii ale animalelor de ferm
(prelucrare dup diferii autori)
Tabelul 1

Speci Vrsta Vrsta Vrsta pn

a maturitii optim la care se
sexuale pentru pot folosi la
(luni) reproducie reproducie
(luni) (ani)
fem masc feme masc feme mascu
ele uli le uli le li
Tauri 8 - 9 - 16 - 15 - 12 - 8 - 9
ne 10 12 22 18 15
Buba 13,5 12 24 - 24 - 15 - 7 - 12
line -24 30 44 18
Ovin 6 - 8 5 - 7 12 - 12 - 6-7 5-6
e 18 18
Porci 4 - 6 4 - 6 8 - 9- 3 - 3 - 3,5
ne 11 12 3,5
Caba 12 - 12 - 20 - 36 - 15 - 15 -
line 18 18 36 40 20 20
Iepur 4 - 6 4 - 6 5 - 7 6 - 7 2 - 1,5 - 2
i 2,5
Cea 9 - 6 - 9 18 - 24 8 - 8 - 10
12 20 10
Pisic 6 - 8 7 - 8 12 12 - 7-8 6-8
18
Gini 23 - 24 26 64-88
sptmni sptmni sptmni
Curci 30 - 32 32 52-74
sptmni sptmni sptmni
Rae 24 26 64 sptmni
sptmni sptmni
Gte 26 - 28 28-30 4 ani
11
 sptmni sptmni

Perioada postgenital este caracterizat de trecerea treptat a

organelor genitale ntr-o stare de inactivitate, consecutiv apariiei unor
modificri vasculare, enzimatice i hormonale.

Teste de autoevaluare

1. Care este momentul stabilirii sexului genetic (cromozomial)?

a. la fecundare
b. dup formarea gonadelor
c. dup formarea cilor genitale
2. Gonadele i cile genitale la masculi i femele se formeaz dintr-
o structur comun:
a. numai gonadele
b. numai cile genitale
c. gonadele i cile genitale
3. Precizai principalele procese care au loc n perioada pregenial
la nivelul aparatului de reproducie:
a. intrarea n funcie
b. cretere
c. cretere i intrarea treptat n funcie
d. niciunul din cele menionate
4. Durata vieii sexuale este aceeai la toi indivizii aparinnd unei
rase
a. da, la masculi
b. numai la femele
c. nu pentru c este influenat de o multitudine de factori

Sinteza unitate de nvtare nr.1

12
 1.Diferenierea sexual. Sexul la animalele de ferm se formeaz n
trei etape i anume: sexul cromozomal (genetic), sexul fenotipic i
sexul comportamental.
2. Geneza i structuralizarea gonadelor se face n dou perioade
numite: faza indiferent i faza sexuat.
Faza indiferent sexual are ca rezultat formarea gonadei
nedifereniate.
Faza sexuat corespunde evoluiei gonadei indiferente (primitive)
ctre ovar sau testicul n funcie de sexul genetic .
Geneza cilor genitale. Dezvoltarea cilor genitale interne se
realizeaz din canalele Wolff i Muller prezente la cele dou sexe.
Organele genitale externe rezult din formaiunile existente la nivelul
sinusului uro-genital.
3. Perioadele vieii sexuale. Viaa sexual a unui individ parcurge
trei etape (perioade) principale: pregenital (prepuberal), genital
i postgenital (climacterium).

Unitatea de nvare nr.2. Durata 3 ore

Capitolul 2. Endocrinologia reproduciei

2.1. Morfostructuri hipotalamo-hipofizare implicate n
coordonarea funciei de reproducie
2.2.Hormonii hipotalamici
2.3. Hormonii gonadotropi hipofizari
2.4. Hormonii gonadotropi placentari
2.5. Utilizarea hormonilor gonadotropi
2.6. Hormonii gonadali

n ansamblu, funciile organismului sunt reglate pe cale neural i

umoral, permind o adaptare continu la schimbrile, respectiv
solicitrile factorilor de mediu.
Sistemul nervos a fost primul cercetat, dar alturi i complementar
acestuia s-a studiat sistemul endocrin. Ele coordoneaz mpreun
ntreaga activitate a organismului. Astfel, sistemul nervos poate servi
ca i cale aferent de transport a impulsurilor la hipotalamus, dup care,
13
sistemul endocrin elibereaz substanele umorale, care acioneaz
periferic. n cadrul sistemului nervos, semnalul care traverseaz
ntregul organism este de aceeai natur, indiferent de efectul pe care l
produce, alegerea cilor determinnd rezultatul final. La sistemul
endocrin, calea strbtut de mediatorul umoral este ntotdeauna aceeai
(sistemul circulator), ns pentru a obine un anumit efect, mediatorul
umoral se schimb. Deplasarea substanelor umorale pe cale sangvin se
realizeaz ncet, pe cnd transmiterea impulsurilor nervoase este extrem
de rapid. Exceptnd diferenele care le separ, ntre aceste dou sisteme
exist relaii de coordonare i dependen mutual, n scopul meninerii
homeostaziei organismului. Elementul de legtur principal l reprezint
hipotalamusul, ale crui celule neurosecretoare primesc stimuli de la
nivelul centrilor nervoi, elibernd hormoni care activeaz hipofiza prin
intermediul terminaiilor axonice. Este constituit astfel o unitate
integrat care, cunoscut n profunzime, d posibilitatea de a fi
influenat i coordonat i prin intermediul stimulilor externi, ce
acioneaz asupra sistemului nervos.

2.1. Morfostructuri hipotalamo-hipofizare implicate n

coordonarea funciei de reproducie

Hipotalamusul, fiind o adevrat zon de intersecie ntre scoara

cerebral, sistemul nervos vegetativ i aparatul endocrin, realizeaz o
multitudine de conexiuni care aduc informaii de la toate sistemele
senzoriale. Prin intermediul tijei hipofizare i a sistemului port
hipotalamo-hipofizar se realizeaz o legtur direct i preferenial cu
hipofiza, mpreun constituind esena coordonrii neuroendocrine a
funciei de reproducie. n acest sistem, hipotalamusul are rol
conductor, iar hipofiza de execuie.
Diferitele excitaii venite de la scoar (vizuale, olfactive, tactile,
acustice, termice, psihologice, etc.), trecnd prin hipotalamus, pot s
influeneze glandele endocrine. La rndul lor, nivelul secreiilor, ce se
regsesc n sistemul circulator, pot determina prin intermediul
hipotalamusului, att funcionarea glandelor endocrine ct i modificri
psihice (comportament sexual n funcie de locul ocupat de mascul n
ierarhia social a efectivului de animale).
14
 Pe lng influena sistemului nervos central asupra funciei de
reproducie, la animale este necesar s se in seama i de rolul
sistemului nervos periferic. Ne referim, n special, la zonele lombar i
sacral ale mduvei spinrii, important pentru erecie i ejaculare.

Fig.2.Morfostructuri hipotalamo-hipofizare cu rol de reglare

neuroendocrin a reproduciei (Boitor I., 1979)

Hipofiza, este un organ neuroglandular format din lobii anterior,

intermediar i posterior. Cu importan pentru reproducie sunt lobii
anterior i posterior. Hipofiza anterioar (adenohipofiza) prezint
parenchimul glandular format din celule gonadotrofe secretoare care
produc simultan sau succesiv hormoni gonadotropi. Eliberarea lor n
vasele sangvine poate avea loc pe cale merocrin, holocrin sau
holomerocrin. Hipofiza posterioar (neurohipofiza) este format din
prelungirile fibrelor neurale amielinice ale neuronilor hipotalamici,
supraoptic i paraventricular. ntre hipotalamus i hipofiz exist
conexiuni vasculare i neurale.
15
 2.2.Hormonii hipotalamici
Ca zon de intersecie ntre scoara cerebral, sistemul nervos
vegetativ i aparatul endocrin, hipotalamusul este un organ al crui
funcionalitate este influenat att de mediul intern ct i de cel extern.
Dirijarea secreiilor hipotalamice cu ajutorul factorilor externi, prin
intermediul scoarei cerebrale, este un mijloc important de coordonare a
reproduciei mai ales la unele specii a animalelor de ferm. Secreiile
hipotalamice cu aciune n sfera reproduciei sunt reprezentate de
hormonii (factorii) de eliberare codificai RH (Releasing Hormone),
hormonii (factorii) de inhibiie, notai RIH (Release Inhibiting
Hormone) i ocitocina.
Ocitocina este sintetizat n nucleii hipotalamici supraoptic i
paraventricular, de unde ajunge pentru a fi stocat, n neurohipofiz
(hipofiza posterioar). Este produs, de asemenea, n ovar de corpul
galben. Chimic, ocitocina este o substan peptidic. Ocitocina
acioneaz de preferin, asupra musculaturii uterine stimulnd
contracia acesteia. Reacia de rspuns a musculaturii uterine este legat
de nivelul estrogenilor. Eliminarea sau reinerea laptelui se realizeaz
sub dependena ocitocinei. Stimulii mamari tactili, induc eliberarea
sangvin de ocitocin i ejecia laptelui.Substanele ocitocice la vac,
capr i iap au efecte luteolitice prin stimularea secreiei
prostaglandinei F2.
Hormonii de eliberare i inhibiie (Gn-RH) sunt polipeptide
secretate de nucleii hipotalamici.
Hormonii hipotalamici se administreaz numai parenteral,
deoarece sunt distrui de enzimele proteolitice din tubul digestiv.
Inactivarea este rapid, realizndu-se n hipotalamus, snge i esuturile
periferice. Astfel, timpul de njumtire a Gn-RH (gonadorelin) este 5-
10 minute.
Gonadorelinele secretate de hipotalamus sunt proteine. Acestea au
putut fi sintetizate n laborator. Aciunea lor se exercit asupra hipofizei
producnd eliberarea de gonadotropine.Efectele Gn-RH sunt modulate
de nivelul sangvin al estrogenilor care n cantiti mici le induc iar n
cantiti mari opresc secreia acestuia. Secreiile hipotalamice cu efect

16
inhibitor sunt substane care se ataeaz la nivelul receptorilor
hipofizari blocnd eliberarea de hormoni gonadotropi.

2.3. Hormonii gonadotropi hipofizari

Hipofiza secret, sub coordonare hipotalamic, hormonii
gonadotropi de stimulare folicular (Follicle Stimulating Hormone,
FSH), de luteinizare (Luteinizing Hormone, LH) i prolactina (Hormon
Luteotrop, Luteotrofic Hormone,LTH).
Hormonul de stimulare folicular (FSH, gonadotropina A).
Chimic este format din dou subuniti, i . Subunitile, ca entiti
de sine stttoare, nu au activitate biologic. Celulele hipofizare
sintetizeaz separat cele dou subuniti care sunt legate de hidraii de
carbon naintea secreiei. Unirea subunitilor i confer hormonului
structura teriar necesar legrii n gonade de receptorii specifici.
Hipofiza realizeaz un nivel tonic i un nivel preovulator al secreiei de
FSH. Timpul de njumtire a FSH-ului este de 2 - 2,5 ore dependent
de specie.Aciunea FSH-ului, la femelele animalelor domestice, este de
a stimula creterea i maturarea foliculului teriar, constituie principalul
factor al creterii ovarului, determin secreia de estrogeni ovarieni i
testiculari numai n prezena LH. La masculi, FSH-ul acioneaz asupra
celulelor germinale din tubii seminiferi ai testiculului n cretere,
coordoneaz spermatogeneza pn la formarea spermatocitului primar.
Hormonul de luteinizare (LH, gonadotropina B), din punct de
vedere chimic, este o glicoprotein cu greutate molecular mare,
format din dou subuniti (alfa i beta), ce au aceleai proprieti ca i
n cazul FSH. Secreia de LH, la nivel tonic i preovulator, are loc n
concordan cu nivelul secreiei de FSH.
LH-ul induce alturi de FSH secreia de estrogeni foliculari,
produce ovulaia n momentul realizrii unui anumit raport FSH/LH,
asigur formarea i secreia ( la unele specii) corpului galben,
stimuleaz formarea i secreia glandei interstiiale ovariene i
testiculare.
Prolactina (LTH, gonadotropina C) este, din punct de vedere
chimic, o protein care nu conine glucide, are structur diferit n
funcie de specie, dei aciunea fiziologic este aceeai.. Aciunea
biologic a prolactinei se refer la: asigurarea secreia corpului galben
17
(la unele specii), stimularea dezvoltrii glandei mamare, iniierea
secreiei lactate - dar nu este strict necesar n meninerea ei -
influenarea comportamentul femelei n puerperium prin declanarea
instinctului matern, are o aciune antigonadotrop fa de FSH (femeia
n timpul alptrii are de obicei ciclul menstural suprimat).

2.4. Hormonii gonadotropi placentari

Gonadotropinele produse de placent sunt: Pregnant Mare Serum
Gonadotropin (PMSG), Human Corionic Gonadotrophin (HCG) i
Placental Lactogen (PL).
Serul de iap gestant (SIG, PMSG, eCG). Din punct de vedere
chimic, nu se deosebete de FSH i LH, dar are un coninut mai ridicat
n glucide. Este secretat de structurile endometriale ale criptelor
placentare uterine. PMSG apare n serul de iap gestant ncepnd cu a
40-a zi, atinge un titru maxim ntre 60 - 70 zile i dispare dup 140 zile
de gestaie.
Aciunea sa biologic la iapa gestant este de a stimula dezvoltarea
unor foliculi pe ovar, datorit efectului de tip FSH. Majoritatea lor se
transform n foliculi luteici, sub aciunea de tip LH. La femele
stimuleaz creterea ovarelor i mrete cantitatea de estradiol din
snge, iar la masculi determin dezvoltarea esutului testicular
interstiial i a glandelor genitale anexe.
Gonadotropina Corionic Uman, (HCG, Prolan) s-a izolat din
urina femeilor gravide. Chimic este o glicoprotein format din
subunitile i , ntlnite la LH i FSH. A fost determinat n sngele
primatelor la 8 zile dup fecundare, atinge maximum ntre zilele 60-70
de sarcin, meninndu-se apoi la un nivel mai sczut.
Aciunea biologic este apropiat de a LH. La femele, HCG
stimuleaz dezvoltarea celulelor interstiiale ovariene, provoac
ovulaia i luteinizarea celulelor granuloasei, menine funcia luteal a
corpului galben. La masculi, HCG-ul stimuleaz secreia androgenilor
de ctre celulele testiculare interstiiale.
Hormonul placentar lactogen (PL) este o protein cu proprieti
asemntoare prolactinei fiind izolat, din esutul placentar n ultimele 3
luni de gestaie.

18
 Aciunea biologic exact a PL nu este cunoscut, dar ar putea
avea rol important n schimburile placentare de nutrieni precum i n
stimularea creterii normale a ftului. La vacile din rasele de lapte cu
producie ridicat, poate fi important pentru secreia laptelui dup ftare.

2.5. Utilizarea hormonilor gonadotropi

Hormonii gonadotropi se obin sintetic, din serul de iap gestant,
urina primatelor gestante sau prin extragere din glande (n mai mic
msur).FSH-ul, n prezent, este folosit mai ales pentru stimularea
dezvoltrii foliculare n vederea inducerii poliovulaiei.LH-ul. Deoarece
costurile de extracie hipofizar sunt mai ridicate dect cele efectuate cu
obinerea HCG, iar efectele identice, se folosete numai gonadotropina
placentar respectiv Prolactina. Deocamdat nu sunt produse
comerciale cu efecte asemntoare prolactinei.PMSG-ul este utilizat n
fiziologia reproduciei pentru inducerea superovulaiei i provocarea
cldurilor extrasezon la oi. n patologia reproduciei este folosit n caz
de anafrodizie, chiti ovarieni luteici, corp galben persistent, etc.
Menionm c la iap nu se poate induce superovulaia cu PMSG.
Preparatele comerciale se pot numi SIG, Serigon, Pregnil, Gestil, etc.
HCG-ul este folosit att pentru inducerea poliovulaiei ct i pentru
tratarea nimfomaniei, hipoplaziei ovariene, agalaxiei dup ftare,
chitilor ovarieni foliculari, cldurilor anovulatorii, etc.

2.6. Hormonii gonadali

2.6.1. Hormonii gonadali polipeptidici
Relaxina este produs de ctre corpul galben de gestaie.La unele
specii este secretat i de placent, respectiv uter.
Aciunea biologic a relaxinei se realizeaz numai dup ce la
nivelul esuturilor int au activat estrogenii. naintea parturiiei
determin dilatarea cervixului, vaginului, inhib contraciile uterine i,
alturi de estradiol, este cauza dezvoltrii glandei mamare. n timpul
parturiiei mobilizeaz simfiza pubian.
Inhibina (foliculostatina), produs de celulele Sertoli la mascul i
celulele granuloasei la femel inhib secreia de FSH, fr a afecta
secreia LH-ului.

19
 2.6.2. Hormonii gonadali steroidici
Aceti hormoni, au o structur chimic steroidic.Sinteza
hormonilor steroizi se realizeaz n urmtoarele etape: colesterol (27
C) pregnenolon (21 C), progesteron (21 C) testosteron (19 C)
estradiol (18 C). Activitatea de biosintez se desfoar n organe i
esuturi echipate cu enzime specifice.

Fig.3. Numerotarea atomilor de carbon din structura steroizilor

Hormonii androgeni. Testosteronul, principalul hormon masculin

este produs de celulele testiculare Leydig.Androsteronul, este
considerat ca un produs de metabolizare a testosteronului, la nivelul
ficatului de unde se elimin prin urin.Dehidroepiandrosteronul, este un
produs intermediar n biosinteza testosteronului produs de ctre
corticosuprarenale. La femele, biosinteza de androgeni se face de ctre
corticosuprarenale, placent i ovar.
Aciune biologic. n apropierea pubertii, testosteronul iniiaz
spermiogeneza, iar la adult, asigur desfurarea ei n limite fiziologice.
Formarea i activitatea glandelor anexe aparatului genital mascul sunt
de asemenea sub dependena androgenilor. Efectele metabolice se refer
la stimularea sintezei de proteine i retenia crescut de azot. Libidoul i
comportamentul masculilor sunt sub dependen androgenic.
Hormonii estrogeni au proprietatea de a induce estrul (cldurile)
la femele. Adevratul hormon estrogen este considerat estradiolul, pe
cnd estrona i estriolul sunt hormoni cu aciune estrogenic mai
sczut.
20
 Dup originea lor hormonii estrogeni se mpart n naturali i
sintetici. La rndul lor, hormonii estrogeni naturali pot fi animali,
vegetali i minerali. Biosinteza estrogenilor animali de ctre ovar i
testicul se realizeaz dup teoria numit "dou celule, dou
gonadotropine".
Aciunea biologic. La nivelul aparatului genital estrogenii produc
creterea masei uterine datorit hiperemiei, hipertrofiei i hiperplaziei
endometrului i miometrului acestui compartiment. Sensibilizeaz
miometrul la aciunea ocitocinei i prostaglandinei F 2 , sporind
frecvena i amplitudinea contraciilor i determin, la unele specii,
dezvoltarea glandei mamare.

Fig.4. Biosinteza hormonilor steroidici

21
 La nivelul ntregului organism acioneaz asupra sistemului nervos
central inducnd comportamentul de clduri, determin la femele
apariia caracterelor sexuale secundare, influeneaz diferite aspecte ale
metabolismului ( hiperglicemie, hiperlipemie, reinerea apei, a calciului,
a sodiului i a fosforului), produc hiperexcitabilitatea sistemului nervos
central.
Hormonii gestageni sunt necesari instalrii i mai ales meninerii
gestaiei. Gestagenii naturali sunt produi de ovar, placent,
corticosuprarenal i testicul. Ovarul, prin corpul galben, sintetizeaz
cele mai mari cantiti de progesteron. Gestagenii sintetici sunt
substane cu sau fr structur steroidic dar cu efecte asemntoare
progesteronului.
Aciunea biologic se exercit asupra aparatului genital i asupra
ntregului organism. n sfera genital, progesteronul pregtete uterul
pentru implantarea embrionului i meninerea gestaiei, prin
transformarea endometrului proliferativ (indus de estrogeni), n
endometru secretor i inhibarea motilitii miometrului. De asemenea,
stimuleaz dezvoltarea esutului alveolar (secretor) din glanda mamar
i regleaz ciclul sexual.La nivelul ntregului organism determin
comportamentul sexual specific stadiilor de metestru i diestru, scade
excitabilitatea sistemului nervos central i modific metabolismul.

2.6.3. Hormonii uterini

Biosinteza prostaglandinelor ( hormonilor uterini) are loc pe seama
acizilor grai eseniali, de tip arahidonic i linoleic. Catabolizarea
prostaglandinelor se face rapid, mai ales n esuturile care le-au
secretat.La nivelul aparatului genital prostaglandinele acioneaz
preponderent prin grupele E i F. Prostaglandina E2 stimuleaz
contracia musculaturii uterine i a sfertului de oviduct din apropierea
uterului (istm). De asemenea, relaxeaz musculatura din ampul
-pavilion oviductal, produce vasodilatare local i nu are aciune
luteolitic. Prostaglandina F2 stimuleaz contracia musculaturii
cilor genitale, intervenind n transportul spermei prin cile genitale
mascule i femele. Determin constricia vaselor sangvine oviductale i
implicit reducerea debitului sangvin, la acest nivel cu 50-60 % ,ceea ce
conduce la degenerarea corpului galben ciclic i a celui de gestaie.ntre
22
cele dou grupe de prostaglandine (E i F) exist sinergism i
complementaritate de aciune. Asupra uterului gestant, ambele grupe de
prostaglandine induc contracia musculaturii.

Fig.5. Structura chimic a PGF2 i PGE2

Teste de autoevaluare

1. Care sunt structurile neuro-endocrine implicate n coordonarea

funciei de reproducie?
a. hipotalamus, mduva spinrii, hipofiz,
b. hipofiz, gonade,
c. hipotalamus, hipofiz, tija hipotalamo-hipofizar
2. Aciunea hormonilor se manifest la nivelul:
a. ntregului organism
b. numai asupra celulelor i esuturilor int,
c. celulelor, organelor int i a ntregului organism
3. Hormonii gonadotropi sunt caracteristici
a. masculilor,
b. femelelor,
c. comune pentru masculi i femele.
4. Hormonii steroizi caracteristici funciei de reproducie a
femelelor sunt:
a. estrogeni, androgeni, gestageni,
b. androgeni, gestageni,
c. estrogeni, gestageni.
23
Sinteza unitate de nvtare nr.2

1. Morfostructuri hipotalamo-hipofizare implicate n coordonarea

funciei de reproducie. Trateaz prile componente ale centrului de
comand n coordonarea funciei de reproducie i a legturii
morfologice dintre hipotalamus i hipofiz.
2.Hormonii hipotalamici . Ca zon de intersecie ntre scoara
cerebral, sistemul nervos vegetativ i aparatul endocrin, hipotalamusul
este un organ al crui funcionalitate este influenat att de mediul
intern ct i de cel extern. Hormonii secretai de hipotalamus sunt
ocitocina i gonadorelinele (Gn-RH). Aciunea lor asupra organismului
este specific.
3. Hormonii gonadotropi hipofizari. Hipofiza secret, sub
coordonare hipotalamic, hormonii gonadotropi de stimulare folicular
(FSH), de luteinizare (LH) i prolactina (LTH), care acioneaz specific
n sfera genital i la nivelul ntregului organism.
4. Hormonii gonadotropi placentari. Gonadotropinele produse de
placent sunt: Pregnant Mare Serum Gonadotropin (PMSG), Human
Corionic Gonadotrophin (HCG) i Placental Lactogen (PL). Acioneaz
asemntor gonadotropinelor hipofizare. Se obin din sngele sau urina
femelelor gestante.
5. Utilizarea hormonilor gonadotropi. Se face pentru coordonarea
funciei de reproducie i tratarea unor boli cu localizare genital.
6. Hormonii gonadali . Sunt sintetizai de gonade, acioneaz
asupra cilor genitale i a ntregului organism. Se clasific din punct de
vedere chimic n polipeptidici i steroidici.
6.1. Hormonii polipeptidici sunt relaxina i inhibina.
6.2. Hormonii steroidici. Aceti hormoni, se sintetizeaz din
colesterol. Testiculele produc n principal hormoni androgeni, iar
ovarele hormoni estrogeni i gestageni.
6.3. Hormonii uterini. Biosinteza prostaglandinelor ( hormonilor
uterini) are loc pe seama acizilor grai eseniali, de tip arahidonic i
linoleic. n sfera genital endometrul i prostata produc
prostaglandinele E2 i F2 .

24
 Unitatea de nvare nr.3, Durata 3 ore

2.7. Mecanismul de aciune al hormonilor

3.1. Biologia perioadei prenatale i neonatale
3.2. Pubertatea

Transportul hormonilor

Hormonii polipeptidici, dup producerea lor de ctre o anumit

gland, (ex.hipofiz) sunt de regul stocai n interiorul acesteia, pn
cnd organismul are nevoie de ei, iar eliberarea lor se face la nivelul
capilarelor sangvine eferente sub form de impulsuri.
Hormonii steroizi nu sunt stocai, de regul eliberndu-se n vasele
sangvine imediat dup ce sunt sintetizai.
n snge exist proteine de transport cunoscute sub denumirea
generic de "globuline de fixare" care leag att hormonii peptidici ct
i pe cei steroidici, fiind specifice fiecreia dintre cele dou grupe.
Cuplajul hormon-protein plasmatic protejeaz hormonii mpotriva
degradrii i eliminrii, restrnge difuzarea lor n esuturi i le
prelungete durata de aciune. Forma legat a unui hormon nu poate
intra ca atare n celul, motiv pentru care, acesta trebuie s devin liber
nainte de a-i manifesta funcia fiziologic. Steroizii sexuali sunt fixai
de globulina de fixare a hormonilor steroizi, devenind mult mai solubili
n mediul apos, care este sngele, dar sunt biologic inactivi. Hormonul
cuplat se afl n echilibru dinamic cu o anumit cantitate, relativ redus,
de hormon liber, ce poate fi preluat ca atare de celulele int,
diminundu-se astfel nivelul lui sangvin, ceea ce induce decuplarea
unei noi cantiti din hormonul respectiv.
Receptorii hormonali sunt substane cu structur proteic, plasai la
nivelul organelor efectoare (int) pe membrana plasmatic sau n
citoplasma celular. Rspunsul esuturilor int la aciunea hormonilor
este n strns legtur cu numrul receptorilor i durata de meninere a
complexului hormon-receptor De asemenea esuturile int au nsuirea
de a menine hormonul specific cuplat la receptor, atta timp ct pot
rspunde activrii exercitate de complexul hormon receptor.Majoritatea
25
hormonilor au un organ int (efector), care rspunde cu mai mare
intensitate dect celelalte esuturi aciunii hormonului respectiv.Unele
procese fiziologice necesit mai mult dect un singur hormon.

Fig.6. Mecanismul de aciune Fig.7. Mecanismul de aciune

al hormonilor proteici al hormonilor steroizi
Hafez ,E.S.E.,1985 Hafez ,E.S.E.,1985

Mecanismul de aciune al hormonilor proteici se desfoar n

mai multe etape.
n prima etap hormonul se cupleaz cu receptorul specific situat
la nivelul membranei celulare, dup ce anterior s-a disociat de globulina
de transport.
A doua etap este caracterizat de stimularea enzimei adenilciclaza
(component a membranei celulare), de ctre complexul hormon -
receptor. Ca urmare, adenozin trifosfatul (ATP) este transformat n 3' 5'
adenozin monofosfat ciclic (AMPc), eliberndu-se totodat un nucleu
pirofosfat. Adenozin monofosfatul ciclic este considerat al doilea
mesager, primul mesager fiind hormonul. AMP-ul ciclic acioneaz
asupra unei enzime AMPc - protein - kinazo dependent, format dintr-
o unitate reglatoare i alta catalitic. AMPc se combin cu unitatea
reglatoare a enzimei desfcnd-o de unitatea catalitic. n forma sa
26
liber, unitatea catalitic activeaz, prin fosforilare, una sau mai multe
proteine histonice care denudeaz o anumit poriune din cromozom.
n a treia etap, prin intermediul ARN-ului mesager care transcrie
informaia genetic din poriunea cromozomal denudat, celula
produce enzimele necesare sintezei hormonului steroidic specific.
Hormonul steroidic sintetizat, considerat al treilea mesager, ajunge prin
intermediul sngelui la glanda care a produs hormonul proteic,
modulndu-i activitatea.
Adenozin monofosfatul ciclic (AMPc) este inactivat printr-o
reacie hidrolitic de fosfodiesteraz, a crei activitate este inhibat de
cofein i teofilin (alcaloid din cafea i ceai), prelungindu-se astfel
aciunea hormonilor proteici, datorit persistenei AMPc n celulele
stimulate.
Mecanismul de aciune al hormonilor steroizi se deruleaz
diferit de cel al hormonilor proteici. Avnd greutatea molecular mic,
acetia ptrund n celule int stimulndu-le anumite ci metabolice.
Celulele int au receptori (chimic, de natur proteic) specifici, care se
cupleaz cu un anume hormon steroid. Odat ce complexul hormon -
receptor este format, el poate s prseasc citoplasma pentru a ajunge
n nucleu, unde se fixeaz la nivel cromozomal, pe un locus efector.
Cuplarea hormonului activeaz segmentul cromozomal respectiv, ce
decaleaz sinteza de ARN mesager, prin intermediul cruia, n
citoplasma celular, se produce un anume tip de proteine (enzime).

2.8. Reglarea neuro - endocrin a funciei de reproducie

Reglarea funciei de reproducie reprezint o autoreglare structurat
ierarhic pe patru nivele: hipotalamus, hipofiz, gonade i ci genitale.
Hipotalamusul i hipofiza sunt considerate ca i centru de comand, iar
gonadele i cile genitale reprezint segmentul de execuie. ntre prile
componente ale sistemului de reglare exist influene i coordonri
interne, respectiv externe, care au ca model de funcionare mecanismele
cibernetice.
Hipotalamusul, constituie organul central al mecanismului de
reglare neuro-endocrin a funciei de reproducie. La acest nivel se
ntlnesc informaiile interne i externe, care modeleaz funcionarea
hipotalamusului, determinnd natura i cantitatea secreiilor sale
27
 Hipofiza i regleaz secreia sub influena hormonilor
hipotalamici de eliberare care determin: formarea de celule
cromatofile, ritmul de diviziune celular i tipul de secreie (merocrin,
holomerocrin i holocrin).
Secreia hipotalamic i gonadal de hormoni este supus unui
mecanism feed-back caracterizat de existena unui centru de comand
care primete, msoar i coreleaz informaia primit cu semnalele de
dirijare ale mecanismului de corectare.Mecanismul feed-back
influeneaz pozitiv - stimulnd, sau negativ - inhibnd secreiile
hormonale hipotalamice i hipofizare. Cele dou tipuri de procese feed-
back pot fi cu circuit lung i scurt. Feed-back-ul lung este realizat de
steroizii sexuali, iar feed-back scurt de ctre gonadotropinele hipofizare.
Feed-back negativ lung este realizat de estrogeni, androgeni i
gestageni. Conform acestui concept, o cretere a nivelului hormonilor
sexuali din snge inhib, iar o scdere stimuleaz producerea i
eliberarea gonadotropinelor
Mecanismul de realizare a feed-back-ului negativ este acelai
pentru estrogeni i androgeni, dar diferit n cazul gestagenilor. Primii
acioneaz la nivel hipotalamic reducnd producerea i eliberarea de
Gn-RH, iar gestagenii au ca int lobul anterior al hipofizei reducnd
eliberarea LH-ului prin blocarea aciunii Gn-RH.
Feed-back negativ scurt se ntlnete n procesul de reglare dintre
hipofiz i hipotalamus. Secreia hipofizar de anumii hormoni
gonadotropi reduce secreia hipotalamic a factorilor de eliberare
corespunztori. De asemenea, exist referiri asupra prezenei unor
mecanisme feed-back ultrascurte, prin care hipotalamusul i hipofiza i
autoregleaz sinteza i eliberarea hormonilor proprii.
Feed-back pozitiv lung este caracterizat printr-un efect de
stimulare, exercitat de unele secreii hormonale gonadale asupra
activitii hipotalamusului i hipofizei. Estrogenii secretai de foliculii
ovarieni sunt necesari realizrii ovulaiei, deoarece ei sensibilizeaz
hipofiza anterioar fa de Gn-RH. n acest fel crete cantitatea de
gonadotropine (FSH,LH) eliberate de anterohipofiz pn la nivelul
cantitilor reclamate de ovulaie. Estrogenii influeneaz printr-un
feed-back pozitiv lung eliberarea prolactinei din hipofiz. ntre

28
hipotalamus i hipofiz exist probabil un feed-beck pozitiv scurt sau
ultrascurt prin care, fiecare gland i regleaz propria secreie.
Doze mici de progesteron stimuleaz secreia gonadotropinelor
hipofizare printr-un feed-back pozitiv lung. Cantitile sangvine mari de
progesteron inhib secreia gonadotropinelor hipofizare printr-un proces
de feed-back negativ lung.n general, estrogenii prezint un feed-back
pozitiv dac acioneaz naintea gestagenilor, stimulndu-le efectul un
timp limitat (favorizeaz secreia de gonadotropin). Dac acioneaz
dup gestageni (situaie ce apare i n cazul administrrii lor
concomitente), feed-back este negativ, fiind inhibat secreia de
gonadotropin.
Centrul tonic (de fond) hipotalamic al secreiei de Gn-RH
realizeaz reglarea unei secreii continue de FSH i LH. Datorit acestui
mecanism, n snge, att la masculi ct i la femele, exist permanent un
nivel individual caracteristic al celor dou gonadotropine..
Centrul preovulator hipotalamic este activ la femele, realiznd
vrfuri ale secreiei de FSH i LH, premergtor ovulaiei. Stimularea
hipotalamic prin feed-back pozitiv este iniiat de estrogeni, a cror
concentraie sangvin crete n etapa respectiv a ciclului sexual.
n acest fel, prin intermediul celor dou centre, hipotalamusul
regleaz continuu secreia i eliberarea gonadotropinelor din celulele
adenohipofizei, n concordan cu mesajele primite de la gonade i
scoara cerebral. Cu toate c mecanismele reglrii neuro-endocrine ale
funciei de reproducie sunt aceleai, exist mari diferene ntre specii,
rase i indivizi, n ceea ce privete derularea lor.

3. Manifestrile vieii sexuale

3.1. Biologia perioadei prenatale i neonatale

Perioada prenatal. Hipotalamusul i hipofiza intr n funciune

dup diferenierea sexual la oaie i vac, i la 1,5 luni dup
diferenierea gonadelor la scroaf. Ca urmare, hipofiza secret prenatal
FSH i LH. Cu dou luni naintea ftrii acestea scad la taurine
consecutiv atingerii maturitii funcionale de ctre sistemul nervos
central care coreleaz activitatea hipotalamo-hipofizar cu dezvoltarea
29
somatic. Testiculele nu-i schimb semnificativ structura din momentul
diferenierii sexului gonadal pn la debutul pubertii. Ovarul, prezint
o intens activitate de multiplicare a celulelor germinale i formare a
foliculilor primordiali. Atrezia folicular apare imediat dup
constituirea rezervei de foliculi primordiali.
Perioada neonatal. La suine maturitatea sistemului nervos
central se realizeaz la o lun dup ftare. Perioada cu secreie
hipotalamo -hipofizar sczut este variabil, respectiv o lun la ovine
i porcine, 3 luni la taurine i 6-7 ani la oameni. Scderea prepuberal a
nivelului secreiei gonadotropinelor hipofizare se ntlnete i la
animalele castrate timpuriu, se consider c apariia fenomenului este
cauzat de feed-back negativ lung, produs de hormonii steroizi.
Declanarea activitii gonadotrofo - secretoare se realizeaz n timp,
graduat, n concordan cu dezvoltarea corporal, inclusiv a cilor
genitale. Endocrinic perioada de pn la pubertate se concretizeaz
printr-o secreie ridicat de steroizi suprarenali. Gonadotropinele
hipofizare se elibereaz continuu la un nivel sczut. La nivel testicular
gonocitele migreaz la periferia tubilor seminiferi i se transform n
spermatogonii iar din celulele de susinere rezult celulele Sertoli
marcnd sfritul perioadei prepuberale.

3.2. Pubertatea
Pubertatea poate fi definit ca o perioad de perfecionri
morfologice i funcionale ale sferei reproductive, care i confer
animalului capacitatea deplin de a se reproduce. Din acest punct de
vedere se poate discuta de nceputul (debutul) i sfritul perioadei
puberale.Pubertatea ncepe atunci cnd femelele i masculii produc
pentru prima dat gamei (primul ciclu sexual, spermatozoizi n
ejaculat). Sfritul perioadei puberale corespunde realizrii unei
sincronizri funcionale perfecte ntre ovar i cile genitale. Este vrsta
la care animalele ncep s fie folosite la reproducie.
Odat cu debutul pubertii, eliberarea gonadotropinelor se face
sub form de impulsuri, a cror frecven i amplitudine este tot mai
ridicat fiind un rspuns hipofizar la secreiile hormonale gonadale i,
probabil, reacia la aciunea hormonilor de eliberare hipotalamici.

30
 La masculi, ca rspuns la secreia gonadotropinelor, crete
progresiv secreia de testosteron, de la un nivel sczut pn la un nivel
caracteristic adulilor.
In cazul femelelor, secreia de estrogeni crete treptat ca rspuns la
cantitile din ce n ce mai mari de hormoni hipofizari dar, numai n
concordan cu prezena i dezvoltarea foliculilor antrali. Pentru a se
produce vrfurile preovulatorii ale secreiei de LH, este necesar ca
estradiolul s ajung la o concentraie sangvin caracteristic ridicat,
care acioneaz asupra hipofizei printr-un mecanism feed-back pozitiv
stimulndu-i activitatea. Acest mecanism feed-back pozitiv al
estradiolului se stabilete treptat n perioada pubertii, fiind ultimul
realizat la femel.
Testiculele n perioada pubertii, sufer transformri morfologice
i funcionale importante.Diferenierea spermatogoniilor i formarea
celulelor Sertoli constituie nceputul unei creteri testiculare rapide.
Perfecionearea procesului de spermatogenez marcheaz sfritul
pubertii ejaculatele putndu-se folosi pentru prelucrare.
n ovare dezvoltarea folicular complet, finalizarea diviziunii
meiotice i ovulaia sunt condiionate de ajungerea nivelului secreiei de
FSH i LH la valorile caracteristice animalelor adulte.

3.2.1. Factorii care influeneaz pubertatea

Factorii care influeneaz apariia i durata pubertii sunt: genetici,
de mediu i nutriionali. Referitor la factorul genetic, este important
faptul c, n urma seleciei, a crescut precocitatea reproductiv la toate
animalele de ferm.Lumina, temperatura, umiditatea realizate la nivele
optime grbesc apariia i scurteaz pubertatea. Nutriia modeleaz
pubertatea prin intermediul vitezei de cretere. ntreinerea animalelor
separat pe sexe ntrzie apariia pubertii, iar creterea mpreun o
grbete. Prezena unui vier adult grbete pubertatea n ambele situaii.
La speciile de animale cu ciclul estral sezonier, vrsta atingerii
pubertii este n funcie de data ftrii.Eficiena reproductiv deplin nu
este atins, la nici o specie, la primul ciclu sexual sau ejaculat existnd o
perioad de sterilitate adolescentin, foarte scurt la animalele de ferm
(cteva sptmni), i lung la om (un an sau mai mult).

31
 Din analiza influenelor pe care le suport pubertatea rezult c,
aceasta poate fi dirijat indirect prin intermediul factorilor amintii.

Teste de autoevaluare

1. Mecanismele feed-back de reglare a secreiei de hormoni sunt:

a. feed-back scurt i ultrascurt,
b. feed-back lung, scurt i ultrascurt,
c. feed-back lung, scurt, ultrascurt, positive i negative
2. Centrul preovulator al secreiei de gonadotropine este activ la:
a. femele,
b. masculi
c. masculi i female
3. Cine coordoneaz creterea cu intrarea n funciune a aparatului
de reproducie?
a. aparatul digestiv,
b. glandele cu secreie intern,
c. sistemul nervos.
4. n preajma declanrii pubertii se intensific secreia de
hormoni gonadotropi?
a. da,
b. nu,
c. numai n anumite situaii.

Sinteza unitate de nvtare nr.3

1. Mecanismul de aciune al hormonilor. Transportul hormonilor se
face prin snge sub form legat i liber. Receptorii celulelor int
leag din fraciunea liber hormoni caracteristici care determin
activarea anumitor ci metabolice.
2. Reglarea neuro - endocrin a funciei de reproducie. Secreia
hipotalamic i gonadal de hormoni este supus unui mecanism feed-
back care poate fi pozitiv sau negative, lung, scurt i ultrascurt.

32
 3. Biologia perioadei prenatale i neonatale. Perioada prenatal se
refer la situaia din sfera genital la embrioni i fetui. Perioada
neonatal descrie principalele procese care au loc la nivelul funciei
de reproducie dup ftare.
4.Pubertatea. Pubertatea poate fi definit ca o perioad de
perfecionri morfologice i funcionale ale sferei reproductive, care i
confer animalului capacitatea deplin de a se reproduce.
5. Factorii care influeneaz pubertatea. Factorii care influeneaz
apariia i durata pubertii sunt: genetici, de mediu i nutriionali.

Unitatea de nvtare nr.4, Durata 3 ore

3.3. Biologia reproduciei la masculi

3.3.1. Spermatogeneza
3.3.2. Reglarea neuro - endocrin a spermatogenezei
3.3.3 Tranzitul, maturarea i stocarea
spermatozoizilor n epididim
3.3.4. Plasma seminal
3.3.5. Proprietile spermei

33
 3.3. Biologia reproduciei la masculi
3.3.1. Spermatogeneza
Spermatogeneza reprezint totalitatea transformrilor succesive
prin care trec celulele germinale de la stadiul de spermatogonie la cel de
spermatozoid.
Spermatocitogeneza, reprezint transformarea spermatogoniilor
A0 prin diviziuni mitotice urmate de diviziuni meiotice - n spermatide.
Totodat diviziunile mitotice refac zestrea testicular de spermatogonii.
Procesul de spermatocitogenez dureaz la taur aproximativ 45 zile.
Caracteristic diviziunilor descrise anterior, este faptul c sunt
incomplete, deoarece ntre celulele unei "clone" (spermatidele provenite
dintr-o spermatogonie A1) rmn mici puni de legtur citoplasmatice,
importante pentru realizarea unei simultaneiti n dezvoltarea i
evoluia lor ulterioar.
Spermiogeneza cuprinde metamorfozarea spermatidei dintr-o
celul sferic sau ovoid ntr-una flagelat cu proprieti cinetice.
Schimbrile morfologice se refer la condensarea cromatinei nucleare,
formarea cozii i formarea acrosomului. S-au delimitat patru faze n
derularea acestui proces fiziologic:Golgi, cap, acrosom i faza de
maturare.
Spermiaia se definete ca fiind procesul de eliberare a celulelor
germinale (spermatozoizilor) n lumenul tubilor seminiferi.Expulzarea
spermatozoizilor din sinciiul sertolian se face treptat pn n momentul
n care punile citoplasmatice ale corpilor reziduali (citoplasma i
legturile citoplasmatice a spermatozoizilor provenii dintr-o
spermatogonie A1) se rup acetia eliberndu-se n lumenul tubilor
seminiferi. La nivelul piesei intermediare, unde spermatozoidul a fost
legat de corpii reziduali dup ruperea punilor citoplasmatice, rmne
pictura citoplasmatic

34
 Fig.8. Etapele spermatogenezei
(prelucrat dup Veterinary Endocrinology and reproduction,
McDonald,L.E., 1986)

Fig.9. Spermiaia (Fawcett, D.W.,1975)

35
 Ciclul epiteliului seminifer. Celulele germinative sunt organizate
n asocieri celulare, care se gsesc n aproximativ acelai stadiu de
dezvoltare. Acestea evolueaz sincron, migrnd de la membrana bazal
a tubilor seminiferi spre lumen. Asocierile celulare se succed una dup
alta n timp, constituind stadiile ciclului epiteliului seminifer. Un ciclu
complet al epiteliului seminifer cuprinde seriile de modificri prin care
trec celulele germinale, ntre dou apariii succesive ale aceleiai
asocieri celulare, n acelai loc pe celulele Sertoli. Stadiile ciclului
epiteliului seminifer evolueaz nu numai n timp, ci i de-a lungul
tubilor seminiferi, la nivelul aceleiai asocieri de celule
germinative.Durata unui ciclu epitelial este variabil de la o specie la
alta i anume: de 9 zile la vier, 10 zile la berbec, 12 zile la armsar i 14
zile la taur. De asemenea, n funcie de specie, se deruleaz 4-5 cicluri
epiteliale pn cnd, dintr-o spermatogonie de tip A se formeaz
spermatozoizi.

Fig.10. Celule Sertoli Fig.11.Celule germinale.

Bariera sangvin testicular mpiedic penetrarea tubilor

seminiferi de ctre vasele de snge i limf, - protejnd celulele
germinale de schimbrile chimice att de frecvente ce au loc la nivel
sangvin - i are o permeabilitate selectiv. Este format din stratul de
celule musculare situate n jurul tubilor seminiferi i din jonciunile
bazale ale celulelor Sertoli.
Lichidul testicular este format din secreiile celulelor Sertoli
(predominant) i ale reelei testiculare. El conine cteva proteine unice,
cum ar fi proteina de legare al androgenilor, secretat de celulele Sertoli.

36
 Fig.12. Epiteliu seminifer (Fawcett ,D.W.,1975)
1.Compartimentul luminal; 2.Fluid testicular; 3.Compartimentul
adluminal; 4.Celule Sertoli; 5. Membrana bazal; 6.Celule mioide;
7. Jonciuni celulare; 8. Metabolii.

3.3.2. Reglarea neuro - endocrin a spermatogenezei

Desfurarea procesului de spermatogenez reclam stimularea
esutului testicular de ctre gonadotropine care, la rndul lor, sunt
controlate de ctre secreiile hipotalamice, pulsatile, ale hormonilor de
eliberare (GnRH). Suportul hormonal hipofizar este esenial n
desfurarea spermatogenezei. Androgenii testiculari, acioneaz n
primul rnd asupra celulelor Sertoli i mai puin asupra celulelor
germinale.FSH interacionez cu receptorii celulelor Sertoli
determinnd producerea proteinei de legare a androgenilor, conversia
testosteronului n dehidrotestosteron i estrogeni, stimularea
spermatocitogenezei, definitivarea spermiaiei i secreia de inhibin.
Proteina de legare a androgenilor (ABP) formeaz un complex cu
acetia i ajunge mpreun cu spermatozoizii n epididim, celulele
epididimale necesitnd o cantitate ridicat de androgeni pentru

37
funcionare. Inhibina transportat de snge la hipotalamus i hipofiz
exercit un efect de feed-back negativ numai asupra secreiei de FSH.

Fig.13. Reglarea neuroendocrin a funciei testiculare la mamifere

3.3.3 Tranzitul, maturarea i stocarea spermatozoizilor n

epididim
Spermatozoizii din testicul trec n epididim unde, n timpul
tranzitului, sufer un proces de maturare, dobndind capacitatea de a
fertiliza ovocitul. Maturarea spermatozoizilor implic unele modificri
funcionale, incluznd apariia i dezvoltarea elementelor necesare
susinerii mobilitii, pierderea progresiv a apei i a picturii
citoplasmatice. Funcionalitatea epiteliului epididimal, i deci
capacitatea acestuia de a determina procesele de maturare spermatic,
este asigurat de androgenii testiculari.Spermatozoizii strbat
epididimul n 7 zile la taur, 12 zile la vier, 16 zile la berbec, dar, n cazul
creterii frecvenei ejaculrilor, acest timp poate fi redus cu 10-20 %.
Procesele prin care spermatozoizii dobndesc mobilitate, apar la
mijlocul corpului epididimului, iniial la civa spermatozoizi,
cuprinzndu-i apoi rapid pe toi, pe msur ce acetia se apropie de
coada epididimului i canalele deferente.S-a observat c spermatozoizii
38
maturi din epididim sunt relativ imobili, dar ei dobndesc rapid
capacitatea de a se mica dup ce prsesc acest compartiment al cilor
genitale. Cauza imobilitii spermatozoizilor epididimali este
reprezentat de prezena unor substane, care se gsesc n secreiile
epiteliului epididimal (imobilina la unele animale de laborator, factorul
de imobilitate la taur, etc.) i au rolul de a le prelungi durata vieii, prin
blocarea unei ci metabolice, ce nu este necesar n acel moment.
Stocarea spermatozoizilor are loc mai ales n coada epididimului.
La acest nivel se afl aproximativ 70 % din numrul lor, iar 2 % se
gsesc n canalele deferente. Diferena de 28 % este reprezentat de
spermatozoizii din testicul, capul i corpul epididimului.Pstrarea
calitii spermatozoizilor depozitai este limitat n timp.Cea mai mare
parte din spermatozoizii neejaculai, datorit folosirii masculilor
pentru recoltare sau mont la intervale prea mari de timp, se elimin
treptat prin urin i numai un mic procent degenereaz total.

3.3.4. Plasma seminal

Plasma seminal reprezint o component de baz a ejaculatului,
avnd rol important deoarece servete ca vector i protector pentru
spermatozizi. Formarea plasmei seminale se realizeaz pe baza secreiile
testiculare, epididimale i a glandelor anexe.Amestecarea coninutului
epididimal i al canalelor deferente ( n principal spermatozoizi) cu
secreiile glandelor anexe se face treptat, deoarece ejacularea este
asincron. Inaintea ejaculrii se elimin cteva picturi, reprezentnd
secreiile glandelor bulbouretrale, cu rol de splare a canalului uretrei.
n timpul ejaculrii propriu-zise se elimin secreia prostatei amestecat
cu spermatozoizi preluai din coada epididimului. La urm secreiile
veziculelor seminale antreneaz spermatozoizii rmai pe uretr.

3.3.5. Proprietile spermei

Sperma este un produs biologic complex, rezultat din amestecul
spermatozoizilor cu plasma seminal, ce se caracterizeaz prin
proprietile fizice, biochimice i biologice care i definesc calitatea.

39
 Fig.14. Formarea spermei
1.Testicul; 2.Capul epididimului; 3.Coada epididimului; 4.Ampulele
canalelor deferente; 5.Glanda vezicular; 6.Glanda prostat;
7.Glandele bulbo-uretrale; 8.Uretra; 9.Sperma;

Proprietile fizice cele mai uzuale sunt: volumul, culoarea, pH-

ul, concentraie n spermatozoizi, presiunea osmotic i vscozitatea.
Proprietile biochimice ale spermei se refer la substanele
coninute.
Constituienii anorganici ai spermei se gsesc n spermatozoizi i
plasma seminal, sub form legat sau ca electrolii, respectiv: Na, K,
Ca, Mg, P, N, cloruri, fosfai, uree, acid uric, etc. Au rol fiziologic
multiplu i specific, participnd la desfurarea principalelor procese
metabolice.
Constituienii organici ai spermei, cei mai importani, sunt
proteinele, lipidele, glucidele, enzimele i vitaminele. Din grupa
proteinelor fac parte acizii nucleici (se gsesc n capul
spermatozoizilor), aminoacizii (glutamic aspartic, alanin, arginin,
serin, etc.), ergotionein, alfa,beta i gama globuline, albumine.
40
Ergotioneina, secretat mai ales de veziculele seminale, are rol
protector asupra spermatozoizilor datorit gruprii sale sulfhidrice
reductoare.Lipidele se gsesc n sperm sub form de gliceril fosfatil
colin, fosforil colin i lipoproteine. Au rol n maturarea
spermatozoizilor i ca surs de energie dup epuizarea glucidelor din
plasm.

Caracteristici biofizice ale spermei

(date prelucrate dup White,1980, Polakovski,1982, Dooley
1986)
Tabelul 2
Specifi Taur Berbec Vier Arm Cine
care sar
Volum 4,0 1,0 250 70 6,0
-ml- (2,0- (0,7- (150- (30- (2,0-
10,0) 2,0) 500) 800) 16,0)
Conce 1000 3000 100 120 65
ntraie (300- (2000- (25- (30- (10-
- 2000) 5000) 300) 800) 200)
mil/ml-
Nr.sper 4000 3000 2500 8400 390
mat. (2000 (2000- 0 (3000 (60-
n - 11000) (1500 - 3000)
ejacula 1200 0- 13000
t 0) 5000 )
-mil- 0
Sperm 80 87,5 80 75 87,5
atoz. (65- (80-95) (70- (60- (85-
morfol 95) 90) 90) 90)
ogic
normal
i%
Punctu 061 064 062 060 059
l (054- (055- (059- (058- (058-
criscop 073) 070) 063) 062) 060)
41
 ic 0C
pH 6,9 6,9 7,5 7,4 6,4
(6,4- (5,9- (6,8- (7,2- (6,1-
7,8) 7,3) 7,9) 7,8) 70)
Glucidele au rol principal n furnizarea energiei necesare micrii
spermatozoizilor. Glucida predominant din sperm, la taur i berbec,
este fructoza. La vieri, glucidele sunt reprezentate, n primul rnd, sub
form de inozitol, careeste un polialcool ce particip la sinteza
fosfogliceridelor (rol energetic). Enzimele sunt prezente n
spermatozoizi i plasma seminal. Au rol n metabolismul
spermatozoizilor i n realizarea unor etape din procesul fecundaiei. O
importan deosebit l au fosfatazele acid i alcalin. Fosfataza acid,
secretat n cea mai mare parte de prostat, este considerat, ca i
fructoza, un indicator al activitii androgene, intervenind n
metabolismul glucidelor. Fosfataza alcalin este secretat ndeosebi de
ctre glandele seminale, contribuind la derularea metabolismului
glucidelor. Mucinazele din sperma de taur au rolul de a lichefia mucusul
cervical. Hialuronidaza, este o enzim mucolitic prezent n
acrosomul spermatozoizilor. Cu ajutorul ei spermatozoizii unor specii
penetreaz nveliul ovocitar. Se formeaz n epiteliul seminifer, i
lipsete din plasma seminal. Tripsina, se gsete n sperma psrilor
domestice (exceptnd gscanul), iar la mamifere apare numai la cine.
Are aciune asemntoare hialuronidazei.
Proprietile biologice ale spermei. Metabolismul
spermatozoizilor reprezint procesul biologic prin care acetia i
asigur energia necesar mobilitii i supravieuirii. Prin fructoliz are
loc degradarea fructozei i apariia unei importante cantiti de energie,
care va fi nmagazinat n ATP-ul intracelular. Ulterior desfacerea
legturilor macroergice din ATP, sub coordonarea AMP-ului ciclic,
elibereaz energia depozitat. Ionii de calciu stimuleaz, iar ionii de
magneziu inhib desfacerea legturilor macroergice din ATP.
Spermatozoizii pot utiliza energia nmagazinat n substanele
chimice din sperm, n mediu anaerob i aerob. n mediu anaerob,
substratul energetic este format numai din substane coninute de plasma
seminal, respectiv fructoz , glucoz i manoz. Acestea sunt
42
descompuse pn la acid lactic de un echipament enzimatic specific.
Prin procesul de fructoliz anaerob, spermatozoizii supravieuiesc mai
ales n timpul depozitrii lor naturale sau artificiale.
Metabolismul aerob se caracterizeaz printr-o activitate respiratorie
intens, nsoit de reducerea progresiv a monozaharidelor i apariia
n sperm al acidului lactic, din care o parte este oxidat pn la bioxid
de carbon i ap. Rezult c, n condiii aerobe sperma manifest
activitate respiratorie (consum de oxigen) a crei intensitate este direct
proporional cu concentraia spermatozoizilor. Enzimele necesare
desfurrii respiraiei se gsesc n mitocondrii. Folosind aceast cale
metabolic, spermatozoizii obin mai mult energie dect n
metabolismul anaerob, iar energia rezultat este utilizat preponderent
pentru susinerea micrii i n procesul de transport activ al
substanelor de la nivelul membranei spermatice, prevenindu-se astfel
pierderea componentelor ionice celulare. n cazul epuizrii rezervelor
din plasma seminal, spermatozoizii folosesc fosfolipidele, care
constituie principala surs intracelular de energie. Fosfolipidele se
degradeaz hidrolitic pn la acizii grai, ce sunt metabolizai n
continuare, furniznd energia necesar. Ambele reacii se produc n
condiii de aerobioz i sunt nsoite de formarea acidului lactic.
Mobilitatea, reprezint caracteristica principal prin care
spermatozoizii se deosebesc de celelalte celule animale. Micarea
spermatozoizilor este determinat de contraciile cozii i forma capului.
Viteza de naintare a spermatozoizilor este caracteristic fiecrei specii.
Temperatura peste cea corporal acioneaz negativ asupra
spermatozoizilor. Astfel, la 45-460 C micarea spermatozoizilor
nceteaz. Valorile termice aflate sub nivelul celei corporale diminueaz
sau sisteaz micrile spermatozoizilor.

Teste de autoevaluare

1. Care este durata medie a spermatogenezei la tauri?

a. 36 zile,
b. 61 zile,
c. 45 zile.
2. Maturarea spermatozoizilor are loc n:
43
 a. testicul,
b. epididim,
c. canale deferente.
3. Plasma seminal este produs n principal de:
a. testicul
b. epididim
c. glandele anex

Sinteza unitatea de nvare nr.4

1. Spermatogeneza reprezint totalitatea transformrilor succesive
prin care trec celulele germinale de la stadiul de spermatogonie la cel
de spermatozoid.
Cuprinde dou etape, respectiv spermatocitogeneza i
spermiogeneza.
Ciclul epiteliului seminifer. Celulele germinative se gsesc n
sinciiul celulelor Sertoli cu care formeaz epiteliul seminifer. Acesta
are o evoluie asincron n lungimea tubilor seminiferi.
Bariera sangvin testicular . Este format din stratul de celule
musculare situate n jurul tubilor seminiferi i din jonciunile bazale ale
celulelor Sertoli.
Lichidul testicular rezult din secreiile celulelor Sertoli
(predominant) i ale reelei testiculare.
2. Reglarea neuro - endocrin a spermatogenezei. Desfurarea
procesului de spermatogenez reclam stimularea esutului testicular de
ctre gonadotropine care, la rndul lor, sunt controlate de ctre secreiile
hipotalamice.

44
 3 Tranzitul, maturarea i stocarea spermatozoizilor n epididim.
Spermatozoizii din testicul trec n epididim unde, n timpul
tranzitului, sufer un proces de maturare, dobndind capacitatea de
a fertiliza ovocitul. Coada epididimului depoziteaz 70% din
rezerva de spermatozoizi.
4. Plasma seminal, se realizeaz pe baza secreiilor testiculare,
epididimale i a glandelor anexe.
5. Proprietile spermei. Sperma este un produs biologic complex,
rezultat din amestecul spermatozoizilor cu plasma seminal, ce se
caracterizeaz prin proprietile fizice, biochimice i biologice care
i definesc calitatea.
Proprietile fizice cele mai uzuale sunt: volumul, culoarea, pH-ul,
concentraie n spermatozoizi, presiunea osmotic i vscozitatea.
Proprietile biochimice ale spermei se refer la substanele
coninute.
Proprietile biologice ale spermei cuprind metabolismul i
mobilitatea spermatozoizilor

Unitatea de nvare nr.5, Durata 3 ore

3.4. Biologia reproduciei la femele

3.4.1. Ciclul sexual (estral)
3.4.2. Evoluia foliculilor ovarieni n timpul ciclului
sexual
3.4.3 Ovogeneza
3.4.4. Ovulaia
3.4.5. Evoluia corpului galben n timpul ciclului
sexual

3.4.1. Ciclul sexual (estral)

Femelele ajunse la vrsta pubertii manifest, n sfera genital, o

serie de transformri morfologice i comportamentale ce se repet
ritmic. Aceste procese fiziologice i de comportament i menin
45
ciclitatea ntreaga via reproductiv a femelei, fiind ntrerupte normal
de gestaie i anormal de o multitudine de afeciuni patologice.
Deoarece schimbrile comportamentale sunt mai uor de observat dect
cele morfologice, convenional, ciclul sexual este delimitat ca fiind
intervalul de timp cuprins ntre nceputul a dou perioade n care femela
accept masculul pentru a fi montat.
n concordan cu frecvena anual a ciclurilor sexuale, femelele
animalelor de ferm se mpart astfel: policiclice, diciclice i
monociclice. Femelele policiclice sunt grupate n policiclice sezoniere i
anuale.
Exist posibilitatea de a clasifica femelele, n privina ciclurilor
sexuale, i n funcie de schimbrile ovariene raportate la actul
copulator. Primul tip este reprezentat de femelele policiclice anuale i
sezoniere. La aceste femele ovulaia are loc spontan, corpul galben se
formeaz imediat, funcioneaz o perioad de timp bine definit dup
care, regreseaz fcnd posibil nceperea ciclului estral urmtor. Al
doilea tip este constituit din femelele cu ovulaia spontan (obolan,
oarece), dar la care, corpul galben format nu devine funcional dac nu
a avut loc monta. Astfel, ciclul sexual este scurt, cnd nu s-a realizat
monta i lung dac stimularea cervical prin copulaie a avut loc. Al
treilea tip este specific iepuroaicelor i pisicilor. La iepuroaic, pe ovar
sunt grupe succesive de foliculi ovarieni care evolueaz i degenereaz
ritmic, dar n acelai timp, un anumit numr de foliculi sunt permanent
capabili s nceap ovulaia consecutiv montei. Pisica are o perioad de
anestru prelungit urmat de un sezon de mont n care se dezvolt
foliculi ovarieni, producndu-se estrogeni ce induc un estru de cteva
zile. Dac femela nu a fost montat aceti foliculi regreseaz, iar
urmtoarea perioad de estru revine dup ctva timp, n acelai sezon de
clduri.
3.4.1.1. Stadiile ciclului sexual
Ciclul sexual la animalele de ferm este format din patru stadii:
proestru, estru, metestru, diestru (anestru fiziologic sau interestrus).
Proestrul este perioada de cretere rapid a foliculilor, sub
coordonarea gonadotropinei hipofizare FSH, i de regresie a corpului
galben, format n cadrul ciclului sexual anterior. Hormonal se secret

46
predominant estrogeni de ctre foliculii evolutivi, iar progesteronul
scade treptat.
Estrul reprezint perioada de acceptare a masculului. Pe ovar,
foliculii produc estrogeni, iar dup ce ajung la maturitate ovuleaz.
Proestrul i estrul - pn la ovulaie - formeaz faza folicular a ciclului
sexual.
Metestrul se poate delimita ca fiind perioada cuprins ntre ovulaie
(excepie vaca) i ajungerea corpului galben la dezvoltarea maxim,
morfologic i funcional. nceputul acestui stadiu este marcat de
scderea brusc a hormonilor estrogeni n urma ovulaiei, iar sfritul
prin nivelul maxim al progestagenilor secretai de corpul galben.
Diestrul are ca i caracteristic hormonal predominana
progesteronului, care ns, scade treptat din cauza regresiei corpului
galben. Paralel crete lent nivelul estrogenilor, ca urmare a evoluiei
foliculilor ovarieni. Metestrul i diestrul formeaz faza luteal a
ciclului sexual. Este cel mai lung stadiu sexual la majoritatea speciilor
de animale, durnd 13-16 zile. Durata diestrului este influenat n
primul rnd de gestaie.
Anestrul poate fi definit ca un diestrus prelungit. Anestrul este o
etap normal la animalele prepubere i cele ajunse la climacterium. De
asemenea, el are motivare fiziologic la femelele poliestrice gestante.
Femelele negestante, din speciile monoestrice, au caracteristic un
anestru fiziologic situat ntre sezoanele anuale de reproducie. Alturi de
anestrul fiziologic, la toate speciile animalelor de ferm, este prezent
anestrul patologic, aprut n urma aciunii a numeroi factori.

3.4.2. Evoluia foliculilor ovarieni n timpul ciclului sexual

Ovarul ndeplinete dou funcii importante n organism. Prima se
refer la producerea ciclic a ovocitelor, iar a doua este sinteza
hormonilor steroizi. Acetia induc i susin transformrile cilor
genitale n timpul ciclului sexual, faciliteaz captarea ovocitelor i
migrarea embrionilor aflai n primele faze ale dezvoltrii. De asemenea,
asigur succesul implantrii i dezvoltrii ulterioare a produsului de
concepie n uter. Foliculii sunt formaiuni evolutive, care dau
posibilitate ovarului s-i ndeplineasc funciile sale eseniale de
gametogenez i steroidogenez.
47
 Fig.15. Tipuri morfologice de foliculi ovarieni
(adaptate dup Dvorak, M.1980; i I.Dumitrescu,1982)
1.Membran bazal; 2.Ovocit n stadiul de dictiat; 3.Celule granuloase;
4.Ovocit complet dezvoltat; 5.Zona pelucida; 6.Celule tecale
secretoare de steroizi ; 7.Antrum; 8.Vase de snge; 9.Straturi multiple de
celule granuloase; 10.Teaca intern; 11.Capilare tecale;

In ovarul femelei mature se identific, din punct de vedere

morfologic, mai multe tipuri de foliculi ovarieni: foliculi primordiali,
foliculi primari, foliculi secundari i foliculi teriari sau cavitari
(antrali).
Foliculii primordiali sunt alctuii din ovocita primar - aflat n
profaza diviziunii meiotice - i cteva straturi de celule foliculare. O
parte a foliculilor primordiali degenereaz printr-un proces de atrezie
folicular, iar cei rmai vor evolua n timpul vieii reproductive, puini
ajungnd pn la ovulaie.
Foliculii primari se afl la nceputul procesului de cretere,
aprnd pe ovar n preajma pubertii. Morfologic se caracterizeaz
printr-o ovocit mare, nvelit n zona pelucida, la exteriorul creia se
48
dispune un strat de celule foliculare nconjurat, asemntor foliculilor
primordiali, de membrana bazal. Creterea foliculilor primari se face
pe seama ovocitei, care devine mai voluminoas, i prin multiplicarea
straturilor de celule foliculare care formeaz granuloasa.
Foliculii secundari se difereniaz de foliculii primari ca alctuire,
prin mrimea ovocitei i numrul mai mare a straturilor de celule
foliculare. Fiziologic, foliculii primordiali, primari i secundari nu sunt
influenai de gonadotropinele hipofizare. Evoluia lor se realizeaz sub
aciunea unor factori ovarieni.
Foliculii teriari (foliculi veziculari, cavitari) se prezint sub forma
unei vezicule a crei dimensiuni, la aceiai specie, variaz n funcie de
etapa de cretere n care se gsete. Sunt formai dintr-o ovocit mare,
sferic, dispus excentric. Ea este nvelit la exterior de membrana
vitelit, n jurul creia se gsete zona pelucida, la exteriorul creia este
dispus coroana radiat.Granuloasa reprezint un nveli folicular
format din mai multe straturi de celule cuboidale. Delimiteaz la
interior cavitatea folicular n care este dispus ovocita. n cavitatea
folicular exist lichid folicular secretat de celulele granuloasei. La
exteriorul granuloasei este dispus teaca intern ntre cele dou
gsindu-se membrana bazal (membrana lui Slavianschi).Teaca intern
nconjoar membrana bazal, fiind constituit din esut conjunctiv,
bogat n celule poliedrice, avnd activitate secretorie i vase
sangvine.Teaca extern este format din esutul conjunctiv al stromei
ovariene.
Foliculii teriari evolueaz din faza de folicul timpuriu la faza de
folicul dehiscent. Foliculii teriari timpurii sunt mai mici i se
deosebesc morfologic de cei dehisceni prin numrul redus al
straturilor de celule ale granuloasei i cavitate folicular redus.
Foliculii teriari cresc sub coordonarea gonadotropinelor
hipofizare.

3.4.2.1.Caracteristicile funcionale ale componentelor

foliculilor ovarieni
Teaca intern, produce androgenii, ca rspuns la creterea nivelului
bazal de LH.

49
 Granuloasa sub influena FSH produce estrogeni i lichid folicular.
Ovocitele nenvelite n celulele granuloase continu meioza foliculii
devenind atretici.
Cumulus ooforus reprezint o aglomerare de celule ale
granuloasei n jurul ovocitei. O parte dintre celulele cumulus ooforus au
prelungiri citoplasmatice, care traverseaz zona pelucida venind n
contact cu membrana ovocitei formnd coroana radiata. Rolul celulelor
cumulus ooforus i ale coroanei radiate este de a realiza schimburi
metabolice cu ovocita, previn polispermia, ghideaz spermatozoizii.
Ovocita crete rapid n foliculi primari i lent n secundari.
Creterea ovocitei se face prin acumularea de citoplasm i deutoplasm
(substane nutritive de rezerv, respectiv glbenu). La atingerea
dimensiunilor maxime, ovocita intr n profaza diviziunii meiotice.Tot
acum, n jurul ovocitei se formeaz zona pelucida. Debutul acestor
procese ovocitare, reprezint semnalul pentru declanarea mitozei
celulelor granuloasei i proliferarea celorlalte straturi foliculare, iar
maturarea funcional a ovocitei are loc dup definitivarea diviziunii
meiotice.

Fig.16. Ovula la bovine

1.Zona pelucida; 2.Spaiul perivitelin; 3. Nucleu; 4.Celule foliculare.

Zona pelucida este o structur dens, acelular, de natur

glicoproteic, dispus la ovocitele n cretere, ntre membrana vitelin i
50
celulele granuloasei. La unele specii este format din mai multe straturi
cu o structur chimic variabil. n primele etape ale fecundaiei are
rolul de a recunoate spermatozoizii i de a realiza ataarea acestora. Se
constituie ca un schelet extern al ovocitei i embrionului, n primele
stadii de dezvoltare, ceea ce permite efectuarea manoperelor tipice
biotehnologiei transferului de embrioni.
Lichidul folicular i are originea n serul sangvin care traverseaz
pereii vaselor sangvine din teaca intern i prin membrana bazal.
Funciile lichidului folicular se refer la inducerea i susinerea
transformrilor fiziologice, biochimice i metabolice din ovocit,
reglarea funcionrii celulelor granuloasei, iniierea steroidogenezei,
ovulaie, transportul ovulei n oviduct, luteinizarea foliculului dup
dehiscen. Este un component important al fluidului oviductal,
contribuind la asigurarea mediului necesar susinerii metabolismului i
capacitrii spermatozoizilor, respectiv pentru derularea primelor stadii
ale dezvoltrii embrionare.

3.4.2.2. Recrutarea, selecia i creterea foliculilor

Din numeroii foliculi primordiali existeni pe ovar, la fiecare ciclu
sexual, un grup ncepe s creasc. Alegerea acestora precum i evoluia
lor pn la formarea cavitii foliculare este controlat preponderent, de
factori ovarieni necunoscui i, ntr-o mic msur de factori externi,
cum sunt gonadotropinele hipofizare. La femelele hipofizectomizate,
foliculii primordiali cresc pn la stadiul de folicul precavitar, dar ntr-
un ritm mult ncetinit. Din grupul foliculilor primordiali recrutai pentru
a se dezvolta, numai unul sau cteva zeci ajung s ovuleze, ceilali
degenernd, fenomen cunoscut sub denumirea de atrezie folicular.
Selecia foliculilor care continu dezvoltarea, are loc fr a fi remarcate
schimbri sesizabile n concentraia receptorilor hormonali sau a
nivelului hormonilor din ser i snge.
Numrul foliculilor care se dezvolt ntr-un ciclu sexual, depinde
de caracteristicile ereditare (specie, ras, individ) i de anumii factori
de mediu (alimentaie, ngrijire, microclimat). La vac i iap, de regul,
un folicul se dezvolt mai rapid i ajunge s ovuleze, iar ceilali
involueaz, devenind atrezici. La suine, la fiecare estru se matureaz 10
-25 foliculi, iar la ovine numrul lor este cuprins ntre 1-3, dependent de
51
ras, vrst, sezon. Creterea foliculilor se realizeaz prin multiplicarea
numrului i straturilor celulelor granuloasei, formarea tecii interne,
sinteza lichidului folicular i delimitarea cavitii foliculare. n urma
acestor transformri, ovocita migreaz dintr-o poziie central, n cuibul
de celule cumulus ooforus, situat excentric, lng granuloas. Prima
faz de cretere (pn la formarea antrumului) este mai lung dect a
doua (de la apariia cavitii foliculare pn la ovulaie).
Dup ce foliculii primordiali au fost eliberai din rezerva
ovarian, ncep s creasc concomitent cu ovocita pe care o conin.
Creterea ovocitar este aproape terminat atunci cnd ncepe
formarea cavitii foliculare. Dup creterea ovocitei, are loc
maturarea acesteia prin maturarea nucleului i a citoplasmei.
Maturarea nucleului ncepe n ovarul fetal, dar se oprete nainte de
ftare, n profaza primei diviziuni meiotice (ovocite dictiate). n
preajma pubertii, la un grup de ovocite meioza se reia, progresnd de
la profaza primei diviziuni meiotice la metafaza celei de a doua
diviziuni, cnd se oprete din nou, iar ca urmare a transformrilor
nucleare, se elibereaz n spaiul perivitelin, primul globul polar.
Maturarea citoplasmei const n finalizarea meiozei, dup
pierderea celulelor foliculare de ctre ovocit. Nemaiexistnd aciunea
lor inhibitoare, se declaneaz a doua diviziune meiotic, ovocita
devenind capabil de a fi fecundat.
Maturarea folicular deplin este realizat dup ce n zona apexului
straturile peretelui devin mult mai subiri, evagineaz, formnd o papil
exterioar avascular i proeminent, purtnd denumirea de stigm. La
ovulaie aceasta se rupe elibernd ovocita i o parte din lichidul
folicular.
Reglarea endocrin a creterii foliculilor
Creterea i maturarea foliculilor, ovulaia i formarea corpului
galben depind de realizarea unui anumit model al secreiei hipofizare,
care coordoneaz atingerea concentraiei i raportului caracteristic de
FSH i LH n serul sangvin.
FSH-ul, alturi de factorii intraovarieni contribuie la recrutarea,
iniierea creterii, stimularea creterii foliculilor preantrali formarea
cavitii foliculare, intensificarea procesului de sintez a lichidului
folicular, inhibarea atreziei foliculilor cavitari. Mecanismul de
52
accelerare a ritmului n care celulele granuloasei se divid, este
reprezentat de intensificarea activitii receptorilor FSH de pe
membrana acestor celule, fr ca numrul lor s creasc. Celulele
granuloasei sunt sensibilizate de FSH la aciunea LH, datorit creterii
numrului de receptori LH. Creterea numrului receptorilor LH
pregtete celulele granuloasei pentru metaplazie, dup ovulaie, n
celule luteice. LH -ul grbete atrezia foliculilor cavitari, numrul
receptorilor LH din teaca intern fiind mare, nc de la formarea
acesteia Aceasta arat c activitatea celulelor tecii interne este de
timpuriu ridicat i c se desfoar preponderent sub dependen LH.
Estrogenii au efect sinergic cu FSH asupra procesului de cretere
i difereniere folicular. Androgenii grbesc procesul de atrezie a
foliculilor cavitari. Progesteronul reduce ritmul de cretere a foliculilor
cavitari.
Factorii intraovarieni coordoneaz numrul foliculilor n cretere
de pe cele dou ovare. Astfel, hemicastrarea induce sporirea frecvenei
cu care foliculii primordiali sunt recrutai pentru cretere. Pe de alt
parte, factorii intraovarieni coreleaz numrul foliculilor n cretere cu
ritmul n care se realizeaz acest proces.
Steroidogeneza folicular este corelat cu aciunea LH asupra tecii
interne i a FSH asupra granulosei. Foliculul ovarian secret n primul
rnd 17- - estradiol , dar produce i andogeni. Raportul estrogeni -
androgeni din lichidul folicular arat integritatea funcional i
viabilitatea foliculului ovarian..

3.4.2.3.Creterea foliculilor i fazele ciclului sexual

Faza luteal a ciclului sexual este mult mai lung dect faza estral,
dar prezena foliculilor cavitari pe ovar n perioada corpului galben
activ, arat c ele se ntreptrund. Creterea foliculilor care urmeaz s
ovuleze, ncepe nc din faza luteal, fiind dirijat de nivelul bazal al
FSH i LH.
La femelele animalelor de ferm, exist un al doilea val al secreiei
hipofizare de FSH, plasat la 20-30 ore dup descrcarea preovulatorie
de FSH i LH. Aceast secreie postovulatorie de FSH induce formarea
antrumului, la foliculii candidai pentru a ovula n urmtoarele 1-2
cicluri estrale. S-a constatat c al doilea vrf de FSH este corelat pozitiv
53
cu numrul foliculilor ovulai anterior i numrul foliculilor antrali
existeni pe ovar la urmtoarea ovulaie.
Dintre foliculii cavitari, formai sub aciunea secreiei
postovulatorii de FSH, o parte ncep s devin atretici, cnd concentraia
FSH-ului scade la nivelul bazal. Injectarea de PMSG anterior
declanrii atreziei, determin dezvoltarea majoritii foliculilor
cavitari, permind superovulaia. Sub influena progesteronului secretat
de corpul galben este ncetinit dezvoltarea foliculilor n
cretere.Scderea drastic a nivelului sangvin de progesteron determin
accelerarea imediat a proceselor de cretere i maturare folicular. Pe
acest fenomen fiziologic se bazeaz interveniile de sincronizare a
cldurilor la femelele animalelor de ferm.
Atrezia folicular reprezint totalitatea proceselor degenerative
care altereaz integritatea morfologic i funcional a foliculilor
ovarieni. Ca urmare, ovulaia nu se mai realizeaz , pierderile ovocitare
fiind iminente. Atrezia are loc n toate etapele de cretere a ovocitei i
ale ciclului sexual, dar frecvena este mult mai mare n ultimele stadii de
cretere folicular.
3.4.3 Ovogeneza
Reprezint transformrile succesive ale ovogoniei pn la stadiul
de celul matur (ovul) apt pentru a fi fecundat. n acest proces sunt
trei perioade: germinativ, de cretere i de maturare.
Perioada germinativ sau de multiplicare, se desfoar n stadiul
embrio-fetal cnd epiteliul germinativ prolifereaz i se invagineaz n
parenchinul ovarian. Cordoanele celulare se fragmenteaz formnd
foliculii primordiali. Zestrea de foliculi primordiali constituit n viaa
intrauterin este de din 60000 - 100000 la animalele de ferm ( femeie
peste 40000) .Ovocita primar are citoplasm (ovoplasm, vitelus ) i
un nucleu mare, sferic, numit vezicul germinativ. Nucleul rmne n
stadiul dictiat pn cnd ovocita ajunge la maturitate funcional
deplin n foliculul dehiscent.
Perioada de cretere se deruleaz numai la ovocitele coninute n
foliculii recrutai pentru a ovula la ciclul sau ciclurile sexuale urmtoare.
Creterea ovocitei const ntr-o mrire a volumului pe seama
acumulrilor de citoplasm i deutoplasm (substane de rezerv) i
54
formarea zonei pelucida. n perioada de cretere celulele granuloasei
produc factori de inhibare a maturitii ovocitare (substane de natur
proteic) a cror concentraie n lichidul folicular este mare la foliculii
n cretere, scade la foliculii maturi i lipsesc la foliculi ovulatori.
Perioada de maturare este constituit din etapele caracteristice
primei i celei de a doua diviziuni meiotice (de maturare) n urma crora
se reduc la jumtate numrul de cromozomi i se elibereaz globuli
polari. La majoritatea speciilor prima diviziune meiotic se ncheie cu
cteva ore naintea ovulaiei. A doua diviziune meiotic se deruleaz n
oviduct, ns numai la ovocitele activate de spermatozoizii care
penetreaz zona pelucida.Ovocitele nefecundate prsesc oviductul la 3-
6 zile dup ovulaie (exceptnd iapa) . n uter acestea sufer un proces
de degradare i fragmentare.

Fig.17. Reprezentarea schematic a ovogenezei

1.Ovogonii; 2.Ovocit primar; 3.Ovocite secundare; 4.Primul globul
polar; 5.Spermatozoid; 6. Al doilea globul polar; 7.Embrion.

3.4.4. Ovulaia
Ovulaia poate fi definit ca fiind procesul de rupere a peretelui
folicular i de expulzare a ovocitei mature, mpreun cu unele
componente ale acestuia .

55
 Foliculul preovulator gzduiete, n timpul ovulaiei, trei procese
majore: 1.maturarea ovocitei; 2. slbirea legturilor dintre celulele
granuloasei i distrugerea lor la nivelul cumullusului ooforus; 3.
subierea i ruperea peretelui folicular extern. La majoritatea speciilor,
toate aceste schimbri apar n urma valului preovulator de LH, care
modific metabolismul folicular.Referitor la ovarul care gzduiete
foliculul ovulator la vac, iap i oaie , nu s-a remarcat o alternan
ovarian a ovulaiei. Rezult c ovulaia poate avea loc chiar pe ovarul
pe care se gsete corpul galben aferent ciclului sexual anterior.
Mecanismul ovulaiei cuprinde procese fizice, biochimice,
neuromusculare i neuroendocrine.
Procesele fizice se refer la sporirea debitului sangvin i limfatic,
creterea permeabilitii capilare, intensificarea metabolismului
folicular i creterea presiunii intrafoliculare ca urmare a transvazrii
serului sangvin ctre cavitatea foliculului, slbirea legturilor dintre
celulele cumulus ooforus.
Procesele biochimice sunt rezultatul intensificrii metabolismului
folicular precum i a corelrii cilor metabolice cu necesitile de
ovulaie ale foliculului.
Procesele neuromusculare se bazeaz pe contracia numeroaselor
fibre musculare netede din teaca extern.

Fig.18 Diagrama mecanismelor morfologice, fiziologice,

citologice i biochimice implicate n ovulaie
1.Stigm; 2.Enzime litice; 3.Presiune hidrostatic; 4.Activare celular
gonadotrop; 5.Lizozomi; 6.Sintez de proteine; 7.Creterea
permeabilitii vasculare; 8.Contracia musculaturii netede.

56
 3.4.5. Evoluia corpului galben n timpul ciclului sexual
Dup ovulaie, din componentele foliculare rmase i din cheagul
de snge format, se organizeaz o nou structur ovarian cu rol
endocrin numit corpul galben sau corpus luteum. El este de form
sferic, avnd, la unele specii, o consisten buretoas elastic i culoare
galben, sau cenuiu-roiatic la altele. n timpul diestrului corpul
galben produce cantiti maxime de progesteron. Dac n uter nu exist
embrioni viabili, dup cteva zile, corpul galben involueaz. Excepie
fac ceaua i pisica, la care se instaleaz starea de pseudogestaie n
lipsa fecundaiei, datorat continurii secreiei progesteronului de ctre
corpului galben, astfel meninndu-se, timp indelungat, stadiul de
diestru a ciclului sexual.

Fig.19. Formarea corpului galben (Boitor, I.,1979)

1.Celule luteinice, de 8 ori mai mari dect cele foliculare; 2.Cavitatea
central; 3.Capsula corp galben; 4.Teaca extern; 5.Teaca intern;
6.Membrana bazal; 7.Granuloasa.

Organizarea i evoluia corpului galben distinge fazele de:

organizare, eflorescen i regresie. Faza de organizare debuteaz
imediat dup ovulaie. Celulele granuloasei i a tecii interne se
hipertrofiaz, iau o form poliedric (cresc n volum de pn la opt ori)
i se ncarc cu substane lipoide, granule albuminoidice, pigmeni
carotenoizi i substane xantofile. n urma acestor transformri celulele
granuloasei devin celule luteice. Alturi de acestea mai exist celule
mici, care provin din teaca intern , numite celule luteice
tecale.Vascularizarea noii formaiuni se intensific treptat.

57
 Faza de eflorescen se caracterizeaz prin continuarea creterii
celulelor secretorii (luteale), atingerea capacitii funcionale maxime i
nmulirea celulelor stromei.
Faza de regresie sau de involuie, la vac ncepe dup 11-13 zile de
activitate i dureaz 50-60 zile. n aceast perioad corpul galben trece
prin stadiile de rubrum, nigricans i albicans. Regresia este urmarea
unui proces de degenerare gras. Corpul galben degenereaz
concomitent cu reducerea circulaiei sangvine, degenerarea fizic fiind
mult mai nceat dect degradarea funcional.Dup modul de evoluie
se deosebesc trei forme de corp galben, respectiv: ciclic (de clduri),
gestativ i persistent.

Teste de autoevaluare

1. Care sunt stadiile ciclului sexual?

a. estru, metestru, anestru, diestru,
b. metestru, diestru, proestru, anestru,
c. estru, metestru, diestru, proestru,
2. Rolul foliculilor ovarieni este de a :
a.produce hormoni,
b. creterea ovocitei i realizarea primei diviziuni de
maturare a acesteia,
c. producerea de hormoni, creterea i maturarea parial
a ovocitei.
3. Recrutarea, creterea i maturarea foliculilor ovarieni este
coordonat de:
a. hormoni,
b. factori intraovarieni,
c. factori intraovarieni i hormoni
4. n care stadiu al ciclului sexual are loc ovulaia?
a. la nceput de estru,
b. la sfritul estrului (exceptnd vaca),
c. n proestru.

58
Sintez unitatea nr.5
1. Ciclul sexual (estral). Femelele ajunse la vrsta pubertii
manifest, n sfera genital, o serie de transformri morfologice i
comportamentale ce se repet ritmic, ntreaga via reproductiv.
2. Stadiile ciclului sexual. Ciclul sexual la animalele de ferm este
format din patru stadii: proestru, estru, metestru, diestru (anestru
fiziologic sau interestrus). Stadiile proestru i estru formeaz faza
foliculinic, iar metestru i diestru faza luteic a ciclului sexual.
3. Evoluia foliculilor ovarieni n timpul ciclului sexual. In ovarul
femelei mature se identific, din punct de vedere morfologic, mai
multe tipuri de foliculi ovarieni: foliculi primordiali, foliculi
primari, foliculi secundari i foliculi teriari sau cavitari (antrali).
Acetia se difereniaz morfologic i funcional.
4.Caracteristicile funcionale ale componentelor foliculilor
ovarieni. n cuprinsul subcapitolului se face prezentarea prilor
componente ale foliculilor ovarieni evideniindu-se rolul acestora
n realizarea funcionalitii aparatului genital.
5. Recrutarea, selecia i creterea foliculilor. Din numeroii
foliculi primordiali existeni pe ovar, la fiecare ciclu sexual, un grup
ncepe s creasc. Alegerea acestora precum i evoluia lor pn la
formarea cavitii foliculare este controlat preponderent, de factori
ovarieni necunoscui i, ntr-o mic msur de factori externi, cum sunt
gonadotropinele hipofizare.
Reglarea endocrin a creterii foliculilor. Creterea i maturarea
foliculilor, ovulaia i formarea corpului galben depind de realizarea
unui anumit model al secreiei hipofizare, care coordoneaz atingerea
concentraiei i raportului caracteristic de FSH i LH n serul sangvin.
6.Creterea foliculilor i fazele ciclului sexual. Faza luteal i
folicular a ciclului sexual se ntreptrund.
Atrezia folicular reprezint totalitatea proceselor degenerative
care altereaz integritatea morfologic i funcional a foliculilor
ovarieni.

59
 7. Ovogeneza. Reprezint transformrile succesive ale ovogoniei
pn la stadiul de celul matur (ovul) apt pentru a fi fecundat.
n acest proces sunt trei perioade: germinativ, de cretere i de
maturare.
8 Ovulaia. Ovulaia poate fi definit ca fiind procesul de rupere a
peretelui folicular i de expulzare a ovocitei mature, mpreun cu
unele componente ale acestuia . Este realizat prin procese fizice,
biochimice i neuro-musculare.
9 Evoluia corpului galben n timpul ciclului sexual. Acesta
parcurge fazele de organizare, eflorescen, regresie

Unitatea de nvare nr.6, Durata 3 ore

3.4.6. Modificrile cilor genitale n timpul ciclului sexual

3.5. Comportamentul sexual la masculi
3.5.1.Reflexele sexuale i tipul de sistem nervos
3.6. Monta
3.6.1. Tipuri de nsmnare natural
3.6.2. Sisteme de mont
3.7. Transportul gameilor n cile genitale femele
3.7.1. Transportul spermatozoizilor n cile genitale femele
3.7.2. Captarea i transportul ovocitei n oviduct

3.4.6. Modificrile cilor genitale n timpul ciclului sexual

n urma evoluiei pe ovar a foliculilor i corpilor galbeni, ntr-o
succesiune strict i condiionat reciproc printr-un sinergism de
continuitate, la nivelul cilor genitale apar transformri morfologice i
funcionale, care creaz condiiile realizrii etapelor reproductive
necesare obinerii unui nou produs de concepie.
Oviductulele, funcional sunt unice deoarece pot transporta ovula
i spermatozoizii, concomitent n direcii opuse. Embrionul rmne n
oviduct cteva zile - dependent de specie, ras, individ - dup care este
transportat n uter. Transportul ovocitei i a embrionului se realizeaz de
ctre contraciile mezosalpinxului, musculaturii oviductale, faldurilor
mucoasei i cu ajutorul micrilor cililor de pe celulele ciliate ale
60
mucoasei, toate gsindu-se sub coordonarea hormonilor ovarieni i
uterini.

Fig.20. Celule ciliate i secretorii din mucoasa oviductului

(Dirksen,E.R.,1975)
A.Celule ciliate; B.Celule secretorii.

Mucoasa oviductului formeaz spre lumen falduri primare

secundare i teriare. Unele celule ale mucoasei au suprafaa apical
acoperit cu chinocili. Micarea cililor este influenat de hormonii
ovarieni. Ea este maxim la ovulaie i sczut n continuare. Btile
acestora, sincronizate cu activitatea contractil a musculaturii
oviductale, asigur ovulelor o rotaie continu, esenial, pentru a
realiza un ct mai bun contact cu spermatozoizii. Ulterior, acelai
mecanism previne implantarea oviductal.Celulele secretorii ale
mucoasei oviductului au activitatea secretorie controlat de hormonii
ovarieni. S-a observat c aceasta este mai intens n jurul ovulei .
Lichidul oviductal are rolul de a hrni ovocita imediat dup ce a
fost ovulat, contribuie la capacitarea spermatozoizilor, la asigurarea
condiiilor pentru desfurarea fecundaiei i a dezvoltrii embrionului
nainte de nidaie, transport embrionul n uter. Caracteristicile fizice i
biochimiceale lichidului oviductul sunt adaptate la cerinele gameilor-
embrionilor i se afl sub dependena hormonilor ovarieni.
Uterul. Sub influena estrogenilor miometrul uterin i sporete
potenialul contractil, crete receptivitatea la ocitocin, acetil-colin i
excitaii mecanice . Progesteronul nu influeneaz rezervele contractile
ale miometrului (glicogen, fosfolipide, ATP, creatin fosfat,
61
actinomiozin), dar mrete potenialul de repaus al membranei
celulare musculare. El blocheaz legtura (mediat de sodiu) dintre
receptori i proteinele contractile, precum i transmiterea excitaiei la
nivelul miometrului.
Endometrul, sub influena hormonilor steroizi sufer
modificri ciclice, care sunt expresia unor profunde
transformri de ordin histologic i vascular. n faza
estrogenic proliferativ (proestrus), consecutiv cantitilor tot
mai ridicate de estrogeni secretai de foliculi evolutivi,
endometrul prolifereaz activ, glandele cresc i i sporesc
activitatea secretorie. Metabolismul endometrului se
desfoar sub aciunea steroizilor ovarieni. Acesta este
concretizat printr-o serie de reacii chimice, care au ca rezultat
final eliberarea substanelor necesare asigurrii condiiilor
migrrii spermatozoizilor, supravieuirii ovulei, realizrii
fecundaiei, nidaiei, creterii i dezvoltrii produsului de
concepie.
Volumul i compoziia biochimic a secreiilor uterine prezint
variaii n funcie de stadiul ciclului sexual. n timpul estrului, secreiile
uterine sunt mai ridicate cantitativ dect cele oviductale, dar maximul
secretor este atins numai n faza luteal a ciclului sexual. Secreia
preovulatorie ridicat de estrogeni este asociat cu sporirea volumului
i sintezei de substane componente ale lichidului uterin, producnd un
mediu optim necesar supravieuirii, capacitrii spermatozoizilor i
formrii blastocistului. Odat cu producerea de progesteron n cantiti
tot mai mari, structura chimic a secreiei endometriale se modific,
lichidul uterin fiind o important surs nutritiv pentru embrion, nainte
i imediat dup fixarea lui n peretele uterin.
Cervixul. Mucoasa cervical are cripte primare i secundare i
falduri.Celulele de la baza faldurilor mucoasei i din criptele secundare
reacioneaz mai intens la stimulul estrogenic din perioada estral a
ciclului sexual, dect celulele aflate mai aproape de lumenul cervixului
(vrful i laturile faldurilor mucoasei). Mucusul secretat de aceste celule
(de la baza faldurilor), faciliteaz migrarea spermatozoizilor spre
criptele primare i apoi, la locul de staionare n criptele secundare,

62
datorit consistenei apoase. Putem afirma c astfel se realizeaz de fapt
o ghidare fizic a spermatozoizilor.
Mucusul cervical conine lichid peritoneal, folicular, oviductal i
endometrial, dar cel mai bine reprezentate cantitativ sunt secreiile
colului uterin. Secreia mucusului cervical este stimulat de hormonii
estrogeni i inhibat de progesteron. Schimbrile cantitative a
proprietilor biofizice i biochimice ale mucusului cervical din timpul
ciclului sexual creaz, periodic, condiii favorabile de ptrundere a
spermatozoizilor n conductul cervical. n timpul ciclului sexual,
morfofiziologia cervixului prezint i alte variaii, guvernate de
hormonii estrogeni. Sub influena estrogenilor, n perioada estral,
celulele secretorii ale cervixului se mresc n volum i secret cantiti
mari de mucus filant, clar, care cristalizeaz sub form de frunz de
ferig. n urma hiperemierii i edemaierii estrogenice, cervixul devine
mai elastic, canalul cervical se permeabilizeaz, iar musculatura i
mrete contractilitatea. Progesteronul anuleaz modificrile produse de
estrogeni. Canalul cervical se ngusteaz treptat, devine rigid i apoi se
nchide, protejndu-se cu un mucus vscos.
Vaginul. Ciclul ovarian produce modificri evidente, dar mai puin
ample comparativ celorlalte compartimente genitale care reflect
aciunea estrogenilor i progesteronului. Estrogenii favorizeaz mitoza
i proliferarea epiteliului, urmat de cheratinizarea celulelor
superficiale.
Fluidul vaginal se lichefiaz n estru. Mrimea canalului vaginal,
proprietile biochimice i microbiologice ale mediului din vagin,
protejeaz cile genitale superioare mpotriva populrii cu
microorganisme.
Vestibulul vaginal. La acest nivel aciunea estrogenilor se
manifest preponderent asupra epiteliului. Acesta prolifereaz, se
edematiaz, iar glandele Bartholini devin mai active, secret un lichid
dens i lipicios. Progesteronul anuleaz transformrile menionate.
Vulva n estru, are labiile tumefiate, congestionate i ngroate iar,
clitorisul (organ erectil cu origine embrionar identic penisului de la
masculi) se congestioneaz, delimitndu-se clar de epiteliul vestibular.
Modificrile morfofiziologice ale cilor genitale externe, din
stadiul de estru, sunt deosebit de importante pentru depistarea femelelor
63
n clduri. Exist, de la individ la individ, diferene importante privind
amplitudinea i dinamica acestor transformri. Sunt femele la care
vulva se tumefiaz accentuat i ntr-un ritm rapid. De obicei, ele
manifest i un instinct genezic pronunat. La alte femele, din contr,
edematierea vulvei este slab, iar dorina de mperechere stears. Cauza
aspectelor menionate sunt particularitile genetice ale indivizilor i o
serie de factori zootehnici cu aciune asupra reproduciei.

3.5. Comportamentul sexual la masculi

Comportamentul sexual la masculi variaz de la o specie la alta. n
cadrul aceleai specii intensitatea de manifestare a elementelor sale
componente se difereniaz cu rasa i individul, dar dup un model de o
similitudine remarcabil. Masculii tuturor speciilor animalelor de ferm
se apropie de femela n clduri, o abordeaz, timp n care se realizeaz
erecia, dup care efectueaz saltul, intromisiunea i depunerea
materialului spermatic ntr-un compartiment specific al cilor genitale
female (vagin, cervix, oviduct). Toate etapele menionate se constituie
ca reflexe sexuale la masculi. Corectitudinea i intensitatea lor de
manifestare ofer indicii importante, dar nu exclusive, asupra valorii de
reproducie a masculilor.
n cadrul comportamentului sexual al masculilor, pe lng cele cinci
reflexe sexuale (apropiere, erecie, salt, intromisiune i ejaculare) exist
i aspectele legate de potena sexual. Ea reprezint capacitatea
masculului de a efectua succesiv mai multe monte, pn la epuizare.
Reflexele sexuale se manifest la efectuarea montei, dar i la
recoltarea spermei pentru nsmnri artificiale, cnd pot suferi unele
modificri.
Reflexul de apropiere este format din totalitatea manifestrilor
comportamentale a masculilor n prezena femelei n clduri.
Reflexul de erecie const n totalitatea modificrilor de form,
mrime i consisten, care determin ngroarea, alungirea i
rigidizarea penisului, astfel nct este posibil efectuarea montei.Erecia
este un reflex nscut care se desfoar sub coordonarea sistemului
nervos central. Excitabilitatea centrului ereciei este coordonat de

64
testicul, sub modelarea sistemului nervos central. Strile febrile,
emoiile puternice, durerea, etc., frneaz erecia.
Reflexul de mbriare (cuprindere, salt), se manifest prin saltul
masculului pe femel. Este un reflex nscut, care se formeaz n timp.
Nu este specific, masculul putnd efectua saltul pe ali masculi, femele
care nu sunt n clduri sau pe femelele din alte specii.
Reflexul de mperechere (intromisiune, coit), face parte din grupul
reflexelor nscute i const n introducerea penisului n vaginul
femelei dup efectuarea saltului.. Micarea penisului n vagin este
favorizat de secreiile vaginale i ale glandelor bulbo-uretrale.
Reflexul de ejaculare const n eliberarea spermei din cile genitale
mascule i depunerea ei ntr-un compartiment specific al cilor genitale
femele i este un reflex nnscut. Contraciile peristaltice succesive ale
musculaturii netede din cile genitale i glandele anexe mping masa
seminal pn la expulzarea ei n exterior.

Fig.21. Reflexe sexuale la ap (Hart, B.L., i Jones ,1975)

A.Reflexul de apropiere; B.Reflexul de mbriare;
C.Reflexul de intromisiune;

3.5.1.Reflexele sexuale i tipul de sistem nervos

Reflexele sexuale se deruleaz pe baza informaiilor ajunse la
sistemul nervos central din sfera genital i mediul ambiant (culese de
65
analizorii olfactiv, vizual, auditiv). Acesta trimite rspunsuri comand la
centrii spinali i hipotalamus. Interrelaiile hipotalamus-hipofiz arat
c hormonii gonadotropi i sexuali intervin major n modul de
manifestare a reflexelor sexuale, dar rolul hotrtor l are sistemul
nervos.Animalele cu tip nervos echilibrat au temperament vioi sau
linitit. Masculii cu temperament vioi se caracterizeaz printr-o
constituie robust, excitare rapid, mont energic, poten ridicat.
Reacioneaz pozitiv la condiiile noi de mont i recoltare. Deoarece
reflexele pozitive i inhibitoare se formeaz repede, vor fi evitate
greelile n tehnologia reproducerii. Datorit aptitudinilor reproductive
deosebit de favorabile, sunt cei mai apreciai masculi.Masculii cu
temperament linitit au constituie robust sau grosolan, timpul de
excitare relativ lung, efectueaz monta corect, iar potena este bun.
Condiiile noi de mont sau recoltare, iniial induc o stare de inhibiie,
dup care survine acomodarea. Au predispoziie pentru ngrare, ns
sunt destul de bine apreciai pentru reproducie mai ales c ejaculatul
este cel mai bine reprezentat cantitaiv.

Corelaii ntre tipul de penis i unele caracteristici reproductive la

masculi
Tabelul 3
Speci Tipul Volum Tipul Locul
a de ul de depune
penis ejacula ejacula rii
tului re spermei
(ml)
Taur fibroela 4,00 rapid vagin
stic
Berbe fibroela 1,00 rapid vagin
c stic
Vier fibroela 250,00 lung uter
stic
Arm vascular 70,00 lung uter
sar
Cine vascular 6,00 lung vagin
(os
66
 penian)
Cotoi vascular 0,06 rapid vagin
(os
penian)

Animalele cu tip nervos neechilibrat, sunt cu temperament

nereinut i slab. Masculii cu temperament nereinut au constituia fin,
timp de excitare foarte scurt , efectueaz monta energic, dar potena este
sczut. Condiiile noi de mont sau recoltare nu produc reflexe de
frnare ale activitii sexuale. Deoarece se epuizeaz repede, frecvena
de folosire la mont va fi mai sczut. Folosii intens devin repede retivi
i greu de manevrat. Masculii cu temperament slab sunt caracterizai
printr-o constituie debil, se excit greu, efectueaz monta
necorespunztor, iar potena este foarte sczut. Refuz monta n
prezena persoanelor strine, cnd este zgomot sau femela este
nelinitit. Se obinuiesc foarte greu la recoltarea cu vagina artificial.
Acesti masculi, de regul, nu se utilizeaz la reproducie.

3.6. Monta
Monta la animalele de ferm este definit ca fiind mpreunarea a
doi indivizi de sex opus. Se poate realiza numai dac masculul
manifest instinct genezic, prezint poten sexual, iar femela este n
clduri. Actul montei, n practic, are diferite denumiri populare n
funcie de specie. La taurine se numete gonit, la suine vierit, la ovine
mrlit, la caprine prcit, la psri clcat.

3.6.1. Tipuri de nsmnare natural

Animalele cu tip de nsmnare vaginal sunt vaca, oaia, capra,
ceaua i iepuroica. Actul sexual este caracterizat prin: durata scurt,
ejaculare imediat dup introducerea penisului n vagin, volum redus al
ejaculatului i densitate ridicat.
Animalele cu tip de nsmnare uterin sunt iapa i scroafa. Aceste
specii prezint actul sexual lung, volum mare a ejaculatului, numr de

67
spermatozoizi redus pe unitatea de volum, dar deosebit de ridicat n total
ejaculat.
Animalele cu nsmnare de tip tubar sunt psrile. Durata actului
sexual este redus. Sperma foarte deas i slab reprezentat cantitativ
ajunge direct n oviduct.

3.6.2. Sisteme de mont

n practica creterii animalelor se cunosc dou sisteme de mont:
liber i dirijat.
Monta liber const n ntreinerea masculilor mpreun cu
femelele, acestea fiind montate pe msur ce intr n clduri
Monta dirijat, numit i monta la mn, se face sub
supravegherea omului care realizeaz ntlnirea dintre femela n clduri
i masculul destinat s o monteze. Rezult c cei doi parteneri sunt alei
de cresctor pe baza unor criterii zootehnice, realizndu-se aa numita
potrivire a perechilor. Monta dirijat cunoate dou variante: monta
ambulant sau rulant i monta cu sediul fix.
Obinerea de rezultate favorabile n activitatea de mont este
legat de utilizarea masculilor i femelelor la reproducie numai dup ce
au ajuns la o vrst optim, reproductorii s corespund genotipic i
fenotipic exigenelor cresctorilor, iar alimentaia s le asigure
permanent condiia de reproducie.

3.7. Transportul gameilor n cile genitale femele

Durata pstrrii capacitii fecundante a gameilor este scurt.
Spermatozoizii rmn activi mai multe ore dect ovulele. La majoritatea
femelelor speciilor de ferm, depunerea spermatozoizilor precede
captarea ovulei.

3.7.1. Transportul spermatozoizilor n cile genitale femele

Spermatozoizii prsesc vaginul n cel mult 1-2 ore. Trecerea
spermatozoizilor n cervix se realizeaz prin micrile proprii i
contraciile cervicale.
n transportul spermatozoizilor se cunosc dou posibiliti:
transportul rapid, colonizarea rezervoarelor de spermatozoizi urmat de
eliberarea lent din rezervoare i transportul spre oviduct.
68
 Transportul rapid Imediat dup ejaculare o parte dintre
spermatozoizi strbat structura micelar a mucusului cervical,
ptrunznd n canalul cervical. Aceast faz dureaz 2-10 minute. Ei
strbat conductul cervical n 1,5 - 3 minute, putnd ajunge, n scurt
timp, n ampula oviductal. Fecundarea ovulei existent aici se face
numai dac numrul spermatozoizilor din transportul rapid atinge
pragul critic necesar.
Colonizarea rezervoarelor de spermatozoizi. Spermatozoizii
ajuni n canalul cervical, exceptnd pe cei din transportul rapid, sunt
blocai i dirijai de structura micelar a mucusului cervical spre
criptele cervicale unde se formeaz adevrate rezervoare. Aici i
pstreaz nealterate capacitile cinetice i metabolice. Din rezervoare,
spermatozoizii se desprind treptat asigurndu-se astfel, timp mai
ndelungat, concentraia oviductal necesar realizrii fecundaiei.La
speciile cu ejaculare uterin rezervoarele spermatice sunt localizate la
nivelul jonciunii utero-tubare (scroaf), sau n glandele endometriale
(cea).Dup formarea rezervoarelor, spermatozoizii sunt eliberai
secvenial o perioad mai lung de timp. Eliberarea lor se face sub
aciunea mobilitii proprii i a activitii contractile desfurat de
miometru i mezosalpinx. Nu toi spermatozoizii desprini ajung n
oviduct deoarece o mare parte sunt distrui prin intermediul anumitor
mecanisme fiziologice care, mpiedic probabil i polispermia.Pierderile
de spermatozoizi mai importante sunt cele vaginale i uterine.

Fig.22. Criptele cervicale la vac (Hunter,F.,1983)

1.Vagin; 2.Cervix; 3.Cript cervical; 4.Uter.
69
 Transportul spermatozoizilor n uter Contraciile vaginale din
timpul copulaiei i cele ale miometrului au un rol major n transportul
spermatozoizilor spre i dinspre uter Prezena spermatozoizilor n uter
declaneaz rspunsul leucocitar. Activitatea acestora de fagocitare a
spermatozoizilor este nu numai un proces de evitare a polispermiei, dar
i un mecanism eficient de eliberare a cavitii uterine de
spermatozoizi dup ce fecundaia a avut loc. Contraciile miometrului
i micrile spermatozoizilor sunt forele care fac posibil deplasarea
acestora din uter n oviduct.
Transportul spermatozoizilor n oviduct. Mecanismele de
realizare a transportului spermatozoizilor n oviduct sunt urmtoarele:
peristaltismul i antiperistaltismul musculaturii oviductului, contraciile
complexe ale mucoasei i mezosalpinxului, curenii i contracurenii din
lichidul oviductal, i micrile proprii.
Controlul transportului spermei n cile genitale femele este,
mai ales, de natur endocrin. Hormonii ovarieni determin structura i
activitatea secretorie a vaginului, cervixului, uterului i oviductului. Ei
coordoneaz activitatea contractil a musculaturii utero-tubare,
determin caracteristicile cantitative i calitative a secreiilor cervicale,
uterine i tubare. Schimbrile calitative ale secreiilor cilor genitale se
refer mai ales la coninutul acestora n proteine i electrolii,
modificarea activitii enzimatice, tensiunii superficiale i a
conductibilitii.
Capacitarea spermatozoizilor este recunoscut ca un proces de
trecere a spermatozoizilor printr-un complex de reacii biochimice i
fiziologice. Stadiul de nceput al capacitrii const n nlturarea i
alterarea componentelor glicoproteice dobndite n tubii seminiferi,
epididim, vase deferente i plasma seminal, care au fost adsorbite de
membrana spermatozoizilor ceea ce schimb proprietile suprafeei
exterioare a membranei plasmatice. Acest proces este reversibil.
Hiperactivarea spermatozoizilor implic o transformare radical
a mobilitii, n sensul c btile cozii devin viguroase i asimetrice.
Micarea hiperactiv este caracterizat i de creterea flexibilitii cozii,
iar ca urmare sinuozitile descrise de aceasta, devin mai ample,
aprnd frecvente schimbri ale direciei de naintare. Hiperactivarea
70
confer spermatozoizilor o serie de noi avantaje cum ar fi: abilitatea de
a rmne liberi n lumenul oviductului (nu se ataaz de epiteliul
mucoasei), creterea manevrabilitii n lumenul oviductal att de
neregulat, a capacitii de micare prin lichidul din oviduct, devenit mai
vscos n urma ovulaiei.
Transportul spermei i fertilitatea Eliberarea
spermatozoizilor din rezervoare este corelat cu fagocitarea lor n uter
i pierderile abdominale de la nivelul discontinuitii anatomice
fimbrie-burs ovarian. n oviduct, procentul de spermatozoizi
morfologic normali este deosebit de ridicat, mult mai favorabil
fecundaiei dect n uter sau ejaculat. Rezult c filtrarea
spermatozoizilor mori, anormali morfologic i funcional, de-a lungul
tractului genital, asigur realizarea fecundrii ovulei i potenial
fiziologic ridicat (vigurozitate) pentru zigot. Pstrarea viabilitii i rata
transportului spermatozoizilor n cile genitale femele se reduce la
oricare dereglare a ciclului sexual i n cazul interveniilor pentru
corectarea lor.
Viabilitatea spermatozoizilor n cile genitale femele este
limitat. O parte din componentele plasmei seminale stimuleaz
mobilitatea, iar altele o inhib. Pstrarea mobilitii spermatozoizilor nu
nseamn i meninerea capacitii lor fecundante, aceasta pierzndu-se
mult naintea mobilitii. Trecerea spermatozoizilor prin
compartimentele cilor genitale cu pH diferit are aciune favorabil nu
numai asupra mobilitii.n medie, se consider c spermatozoizii de
taur i pstreaz puterea fertilizant 25 - 48 ore, iar cei de berbec 30-48
ore. La iap rmn fertili chiar i 120 ore, dar procentul de fecunditate
este sczut. Procente de fecunditate de peste 50 % se obin numai dac
armsarul a montat cu cel mult trei zile naintea ovulaiei.
Spermatozoizii de vier nu i altereaz major capacitatea fecundant cel
mult 24 ore, chiar dac pot tri pn la 72 ore. Ginile i curcile produc
ou fecunde i la 42 zile, respectiv 70 zile dup ultimul clcat sau
nsmnare. Se consider c spermatozoizii rmn fertili fr a afecta
procentul de fecunditate 7 zile la gini i 14 zile n cazul
curcilor.Condiiile de supravieuire i pstrare a fecunditii
spermatozoizilor sunt mai favorabile n timpul cldurilor impunndu-se
ca monta s precead ovulaia. Cile genitale, n segmentele lor
71
superioare, ofer condiii mai favorabile spermatozoizilor. Strile
patologice ale organelor genitale precum i alte tulburri generale a
funciilor organismului femel, influeneaz negativ viabilitatea
spermatozoizilor

3.7.2. Captarea i transportul ovocitei n oviduct

La ovulaie, ovarul execut micri ce se desfoar
concomitent cu cele ale oviductului pentru a facilita captarea ovocitei.
Astfel, se rotete ncet n jurul axei longitudinale. Poziionarea fimbriei
pe deschiderea bursei i rotirea acestuia, elimin discontinuitatea ovar-
oviduct i mbuntete posibilitatea de captare a ovocitei. din foliculul
dehiscent. Ovocita este expulzat mpreun cu o parte din lichidul
folicular. Aceasta, nconjurat de o mas consistent i lipicioas,
format de celulele cumulus ooforus, se ndeprteaz de ovar fiind
captat de fimbrie, sau rmne ataat n zona stigmei. Ovocitele ce nu
au reuit s se ndeprteze de ovar din cauza presiunii mai mici a
lichidului folicular, pot fi eliberate i preluate de fimbrie cu ajutorul
chinocililor, sau rmn ataate, suferind n continuare procese
degenerative. Transportul ovocitei din fimbrie spre ostiumul oviductal i
n primii milimetrii ai ampulei, este realizat de micarea chinocililor.
Mecanismul transportului prin oviduct este realizat de contraciile
musculaturii i a ligamentelor oviductului, micrile cililor i a
faldurilor mucoasei, cantitatea i proprietile biofizice ale lichidelor
lumenale. Durata transportului ovocitei (pn la fecundare) i a
embrionilor ( dup fecundare) n oviduct, este caracteristic fiecrei
specii ale animalelor de ferm. Viteza de transport este mai ridicat n
infundibilum i ampul, dect n istm. ntrzierile n transportul de la
nivelul istmului, sunt coordonate cu schimbrile uterine ce creaz
condiiile reclamate de embrionii aflai ntr-un stadiu specific de
dezvoltare. Reinerea embrionilor de ctre sistemul sfincter al jonciunii
istm- ampul, coordonat de asemenea hormonal, induce un anumit ritm
de trecere a embrionilor n uter, caracteristic fiecrei specii.

72
 Fig.23. Mecanismul captrii ovocitei
A. naintea ovulaiei; B. n preajma momentului ovulaiei;
C. La ovulaie, (Hafez, E.S.E., 1986)

Pstrarea fecundabilitii i viabilitii ovocitei este

important pentru planificarea montelor i nsmnrilor. La toate
speciile de ferm ovocita pierde fecundabilitatea naintea viabilitii. De
regul, la majoritatea femelelor, ovocita este apt pentru a fi fecundat
12 - 24 ore; pierzndu-i parial aceast capacitate la nivelul istmului i
complet n uter.
Durata vieii fertile a celor doi gamei n tractul genital femel se
reduce progresiv chiar i pe parcursul unei singure ore.Dac ovocitele
nu sunt fecundate, sufer un proces de distrugere prin fragmentare
celular inegal, n multe cazuri ele asemnndu-se cu ovocita
fecundat. Toate ovulele nefecundate sau fragmentate, ajung n uter,
unde sunt distruse prin fagocitare.

Teste de autoevaluare

1.Care dintre comportamentele morfologice ale cilor genitale se

modific cel mai mult n timpul ciclului sexual?
a. seroasa,
b. musculoasa,
c. mucoasa
2. n timpul transportului spermatozoizilor are loc reducerea
numrului acestora?
a. numai n cazuri patologice,
b. diminuarea numeric este nesemnificativ,
c. se reduce drastic pentru evitarea polispermiei
3. Transformrile suferite de spermatoizoizi n timpul transportului
sunt importante pentru:
73
 a. pstrarea viabilitii
b. ajungerea n oviduct i realizarea fecundaiei,
c. fecundarea ovocitei
4. Cunoaterea duratei pstrrii capacitii fecundante a
spermatozoizilor n cile genitale femele pentru:
a. nsmnarea femelelor la momentul optim,
b. nsmnarea i repetarea acesteia la intervale optime,
c. nu prezint importan
5. Care dintre gamei i pierd mai repede fecundabilitatea i
viabilitatea n cile genitale femele?
a. ovocitele,
b. spermatozoizii,
c. nu exist diferene.

Sintez unitate nr.6

1. Modificrile cilor genitale n timpul ciclului sexual. n urma
evoluiei pe ovar a foliculilor i corpilor galbeni, la nivelul cilor
genitale apar transformri morfologice i funcionale, care creaz
condiiile realizrii etapelor reproductive necesare obinerii unui
nou produs de concepie.
2. Comportamentul sexual la masculi. Masculii tuturor speciilor
animalelor de ferm se apropie de femela n clduri, o abordeaz, timp
n care se realizeaz erecia, dup care efectueaz saltul, intromisiunea
i depunerea materialului spermatic ntr-un compartiment specific al
cilor genitale female (vagin, cervix, oviduct). Toate etapele menionate
se constituie ca reflexe sexuale la masculi.
3.Reflexele sexuale i tipul de sistem nervos. Interrelaiile
hipotalamus-hipofiz arat c hormonii gonadotropi i sexuali intervin
major n modul de manifestare a reflexelor sexuale, dar rolul hotrtor
l are sistemul nervos
4.Monta. Monta la animalele de ferm este definit ca fiind
mpreunarea a doi indivizi de sex opus. Se poate realiza numai dac
masculul manifest instinct genezic, prezint poten sexual, iar femela
este n clduri.
74
 5. Tipuri de nsmnare natural. La animalele de ferm se
recunosc urmtoarele tipuri de depunere a materialului spermatic:
vaginal ,uterin, tubar
6. Sisteme de mont. n practica creterii animalelor se cunosc
dou sisteme de mont: liber i dirijat.
7. Transportul gameilor n cile genitale female. Durata pstrrii
capacitii fecundante a gameilor este scurt. Spermatozoizii
rmn activi mai multe ore dect ovulele.
8. Transportul spermatozoizilor n cile genitale femele, se
realizeaz prin micrile proprii i contraciile cilor genitale,
avnd modaliti caracteristice.
Capacitarea spermatozoizilor este recunoscut ca un proces ce
schimb proprietile suprafeei exterioare a membranei plasmatice.
Hiperactivarea spermatozoizilor implic o transformare radical a
mobilitii, n sensul c btile cozii devin viguroase i asimetrice.
Transportul spermei i fertilitatea. Filtrarea spermatozoizilor mori,
anormali morfologic i funcional, de-a lungul tractului genital, asigur
realizarea fecundrii ovulei i potenial fiziologic ridicat (vigurozitate)
pentru zigot.
Viabilitatea spermatozoizilor n cile genitale femele este limitat.
9. Captarea i transportul ovocitei n oviduct. La ovulaie, ovarul i
oviductul execut micri coordonate pentru a facilita captarea
ovocitei.
Pstrarea fecundabilitii i viabilitii ovocitei . De regul, la
majoritatea femelelor, ovocita este apt pentru a fi fecundat 12 - 24
ore.

Unitatea de nvare nr.7, Durata 3 ore

3.8. Fecundaia
3.8.1. Mecanismul fecundaiei
75
 3.9. Gestaia
3.9.1. Diferite tipuri de gestaie
3.9.2. Etapele gestaiei
3.9.2.1. Stadiul embrionar
3.9.2.2 Stadiul fetal

3.8. Fecundaia
Fecundaia este un proces biologic complex, care const n
contopirea ovulei cu un singur spermatozoid, urmat de formarea oului
sau zigotului i declanarea rapid a segmentrii (Dumitrescu I., i
col.,1982). Din punct de vedere genetic, prin fecundaie, n urma
contopirii a dou celule cu numr haploid de cromozomi, rezult o
celul cu numr diploid de cromozomi, n care genele determin
caractere i nsuiri asemntoare cu ale prinilor. La mamifere,
fecundarea ovulei de ctre spermatozoid are loc n treimea superioar a
ampulei oviductului.Viabilitatea spermatozoizilor n cile genitale
femele este mai lung dect durata estrului, dar cele mai bune procente
de fecunditate se realizeaz dac spermatozoizii ajung n oviduct numai
cu puin timp naintea ovulaiei.Dei masculii ejaculeaz miliarde de
spermatozoizi n vagin sau uter, numai 100 pn la 1000 spermatozoizi
ajung n ampul, dup 8-12ore de la mont.

3.8.1. Mecanismul fecundaiei

Fecundaia reprezint o serie de procese morfo-fiziologice care se
refer n principal la: ptrunderea spermatozoizilor prin celulele
cumulus ooforus (dac sunt prezente), ataarea i ptrunderea
spermatozoizilor prin zona pelucida, fuzionarea (contopirea ) gameilor.
Ptrunderea prin celulele cumulus ooforus. Dup ajungerea
ovocitei n treimea anterioar a ampulei oviductului spermatozoizii
traverseaz celule periovocitare (foliculare), la carnasiene i roztoare,
iar la femelele animalelor de ferm, procesul apare numai dac acestea
nu s-au desprins n mod natural (n mod obinuit dup 3-4 ore de la
ovulaie). Enzimele necesare penetrrii coroanei radiata sunt prezente n
acrozomul spermatozoizilor tuturor speciilor de animale. Aceast etap
se caracterizeaz prin participarea unui numr mare de spermatozoizi i
absena oricrei aciuni selective.
76
 Ataarea i ptrunderea spermatozoizilor prin zona pelucid .
Ataarea spermei la zona pelucida se realizeaz datorit prezenei
receptorilor pe suprafaa acesteia. Receptorii sunt caracteristici fiecrei
specii, dar s-a remarcat c exist posibilitatea atarii spermatozoizilor
altor specii la zona pelucida a ovocitelor heterologe.Spermatozoizii se
leag de receptorii ovocitei cu zona lor ecuatorial. n urma atarii are
loc reacia acrozomal. Ea const n realizarea de multiple puncte de
legtur ntre membrana plasmatic i membrana acrozomal extern
care ulterior se fragmenteaz, rezultnd vezicule pline cu substanele
litice coninute de acrozom. Acestea sunt utilizate de spermatozoid
pentru a tuneliza zona pelucida. Ptrunderea spermatozoizilor prin
zona pelucida se realizeaz n 5-15 minute, n oricare parte a acesteia.
Prin tunelul spat enzimatic spermatozoidul nainteaz datorit
proprietilor sale cinetice. Pierderea acestora stopeaz naintarea i
ajungerea spermatozoidului n spaiul perivitelin. De menionat este
prezena, la fiecare specie de ferm, a unui timp optim n care zona
pelucida poate fi penetrat de spermatozoizi. Transformrile de la
nivelul oviductal (intregirea straturilor zonei pelucida formate n folicul
cu substane provenite din oviduct) diminueaz treptat ansele
penetrrii, pn la dispariia acestora.

Fig.24 . Interaciunea gameilor la fecundare (Gordon, I.,1994)

1.Zona pelucida; 2.Spermatozoizi; 3.Spaiu perivitelin; 4. Reacia
acrozomal; 5.Penetrarea zonei pelucida; 6.Primul globul polar;

77
 7.Spermatozoidul fuzioneaz cu membrana ovoplasmatic;
8.Granulele corticale; 9.Eliberarea coninutului granulelor corticale.

Fuzionarea gameilor. n timpul ptrunderii spermatozoizilor prin

zona pelucida se declaneaz procesele prin care, granulele corticale
plasate sub membrana vitelin ncep s fie nglobate de aceasta, pentru a
realiza n final reacia cortical. Ea const n descrcarea coninutului
acestora la suprafaa oolemei, dup intrarea spermatozoidului n
citoplasma ovocitei, pentru a mpiedeca polispermia.
Dup penetrarea zonei pelucida, spermatozoidul intr n spaiul
perivitelin, unde vine n contact cu membrana vitelin, care este
acoperit cu microvili, exceptnd zona pe unde va fi eliminat, cel de al
doilea globul polar. Prinderea spermatozoidului de membrana vitelin se
face i n zona cu sau fr microvili, dar numai de partea ecuatorial a
capului. Fuzionarea membranelor celor doi gamei implic doar
membrana plasmatic ecuatorial sau subecuatorial a capului
spermatozoidului. Ca urmare, aceast parte a membranei
spermatozoidului este incorporat n membrana vitelin. Legarea celor
dou membrane plasmatice face posibil ptrunderea ntregului coninut
a spermatozoidului n citoplasma ovocitei.Ptrunderea
spermatozoidului n ovocit determin completarea meiozei cu cea de a
doua diviziune i eliminarea celui de al doilea globul polar. n acest
timp, cromozomii masculi se decondenseaz, capul spermatozoidului se
mrete n volum, iar coada se detaeaz. Pronucleul mascul i femel
migreaz spre centrul ovulei i se apropie mult unul de cellalt alipindu-
se pe o orbit central sau subcentral. n final se formeaz o singur
membran nuclear, n interiorul creia elementele infrastructurale i
biochimice a celor doi pronuclei se amestec prin asimilaie reciproc,
rezultnd zigotul. Imediat dup acest moment, cromozomii se dispun n
plan ecuatorial pe fusul de segmentaie, intrnd ntr-un proces de
multiplicare celular, care marcheaz nceputul dezvoltrii embrionare.
Durata fecundaiei la animale este de 12-16 ore.
Formele anormale ale fecundaiei sunt: polispermia, poliginia,
fecundarea interspecific. Polispermia reprezint ptrunderea mai
multor spermatozoizi n ovocit, rezultnd embrioni poliploizi care
mor timpuriu. Dereglarea meiozei ovocitei mpiedic diviziunea
78
reducional. Ovocita diploid fecundat (poliginie) formeaz embrionii
poliploizi care nu au capacitatea de a se dezvolta. Fecundarea
interspecific apare la ncruciarea ntre specii diferite. Majoritatea
embrionilor mor n perioada de blastocist datorit neconcordanei dintre
procesele fiziologice pe care le induce noua informaie genetic i
secreiile cilor genitale materne.ncruciarea unor specii de animale
nrudite pot da produi , dar majoritatea sunt infecunzi.
Partenogeneza reprezint dezvoltare embrionar fr ca
fecundarea s fi avut loc. Ovocitele mamiferelor pot declana ocazional
dezvoltarea partenogenetic fr nici o motivare cunoscut. Sunt specii
de animale a cror ovocite manifest o tendin accentuat de a se
divide fr a fi fertilizate, dar entitile rezultate mor timpuriu .

3.9. Gestaia
Este un proces fiziologic complex care ncepe din momentul
fecundaiei i se termin odat cu expulzarea ftului complet dezvoltat.

3.9.1. Diferite tipuri de gestaie

Dup modul de evoluie, gestaia poate fi fiziologic i patologic.
n funcie de numrul fetuilor se deosebete gestaia simpl, cnd
femela are un singur produs i gestaia multipl n care se dezvolt
concomitent mai muli produi. Femelele care de regul, au gestaie
simpl se numesc monotocice, iar cele cu gestaie multipl sunt
politocice. Dac n uterul unei femele unipare se dezvolt doi sau mai
muli produi gestaia este gemelar, respectiv multigemelar.Raportat
la numrul de ovule din care provin fetuii gemeni pot fi monoovulari
(monovitelini) i biovulari (bivitelini). Dup locul unde se dezvolt noul
produs n organismul matern se distinge gestaia topic (uterin) i
gestaia ectopic (extrauterin).Raportat la numrul de ftri, femelele
sunt numite primipare, cnd au ftat o singur dat; multipare, dac au
ftat de dou sau mai multe ori, i nulipare dac n-au ftat niciodat.

3.9.2. Etapele gestaiei

Pentru obinerea nou nscutului se parcurg dou etape (stadii),
respectiv stadiul embrionar i fetal.

79
 3.9.2.1. Stadiul embrionar
nceputul stadiului embrionar este marcat de prima diviziune de
multiplicare a zigotului, iar finalul este stabilit de formarea placentei
definitive.

Durata unor etape ale dezvoltrii embrionare la animalele

de ferm (Hafez,E.S.E., 1980)
Tabelul 4
Specifica Vac Iap Oai Scroa
re e f
Viabilitatea gameilor n cile genitale
femele (ore)
- 30-48 72- 30- 24-72
spermatoz 120 48
oizi
-ovule 20-24 6-8 16- 8-10
24
Dezvoltarea embrionar timpurie (zile)
2 celule 1 1 1 3-4
ore
4 celule 1,5 1,5 1,3 1
8 celule 3 3 1,5 2,5
Blastrul 7-10 7-9 5-7 5-6
Ecloziune 9-11 8 7-8 6
Dezvoltarea embrionului n oviduct
durat 72-84 140- 66- 46-49
(ore) 144 72
stadiu 8-16 - 8-16 4
(nr.celule)
Nidaie (zile)
- 22 37 15 13

Dezvoltarea embrionului n oviduct este urmarea diviziunilor

celulare succesive care se multiplic n progresie geometric. Aceste
diviziuni sunt mitotice, totale, inegale i asincrone. Unele celule
80
rezultate sunt mari fiind numite macromere, iar altele mici se numesc
micromere. Blastomerele rezultate din primele diviziuni sunt celule
stem (multipotente), adic capabile s formeze fiecare cte un embrion
din care s rezulte noi- nscui viabili. La sfritul acestei faze a
dezvoltrii embrionare rezult o formaiune numit morul. Morula
nvelit n zona pelucida este doar cu puin mai mare dect ovocita.
Dezvoltarea embrionului n uter.Trecerea embrionului din
oviduct n uter are loc la vac, cnd acesta are 8-16 celule, respectiv
dup 72-84 ore de la fecundare. ntre dezvoltarea embrionului i
condiiile pe care cornul uterin le asigur exist o legtur strns.
Aceast corelare este realizat de mecanismele de transport
oviductale.Rezult c embrionul aflat n faza de morul timpurie, ajunge
n coarnele uterine unde i definitiveaz prima faz de
dezvoltare.Formarea blastulei este un proces complex care se deruleaz
n timp.La un moment dat blastomerele ncep s secrete un lichid, care
rmne n spaiile dintre ele. Treptat, prin migrri celulare, la un pol al
blastulei se dispun un grup de celule care formeaz butonul embrionar,
iar sub zona pelucida sunt plasate un rnd de celule ce formeaz
procorionul sau trofoblastul. ntre butonul embrionar i trofoblast se
delimiteaz cavitatea blastocelic (lecitocel) unde, este acumulat
lichidul secretat anterior. Blastula este nvelit la exterior n zona
pelucida care apare mai subire datorit extinderii n urma presiunilor
interne i a digestiei enzimatice suferite. Ea se rupe (proces numit
ecloziune) i elibereaz coninutul n lumenul uterului. nveliul
embrionar extern de dup ruperea zonei pelucida este realizat de
trofoblast . Nutriia embrionului pn la ecloziune se face pe baza
rezervelor ovocitare i a substanelor ptrunse din fluidul uterin prin
difuziune.n perioada de blastul alungit (eclozionat), nutriia
embrionului se intensific substanele provenite din cavitatea uterin
traversnd mai uor trofoblastul prin osmoz i difuziune. n faza de
gastrul se formeaz foiele embrionare, ectodermul, mezodermul i
endodermul, din care vor rezulta corpul embrionului i anexele
embrionare n procesul de organogenez. Foiele de la nivelul butonului
embrionar se vor diferenia de straturile dermice din afara lui,
delimitndu-se astfel zona embrionar i zona extraembrionar. Din
zona embrionar se formeaz ftul, iar din zona extraembrionar rezult
81
anexele embrio-fetale. n mod obinuit la femelele unipare blastula
rmne n cornul uterin ipsilateral ovarului care a produs ovocita.
Numai n rare cazuri migreaz n cornul uterin opus, nainte de a se fixa
de peretele uterin. La femelele pluripare migraia intrauterin este
esenial pentru supravieuirea embrionilor, deoarece este mijlocul prin
care se realizeaz spaiile necesare dezvoltrii ulterioare.

Fig.25. A. Morul; B. Blastul timpurie; C.Blastul nainte de ecloziune

(Dumitrescu I. i col., 1982).
1.Blastomere; 2. Zona pelucida; 3. Arie embrionar;
4.Trofoblast; 5.Blastocel; 6. Ectoderm;

82
 Fig.26. Ecloziunea blastocistului,(Gordon, I., 1994).

Nidaia sau implantarea este procesul de fixare a embrionului n

mucoasa uterin. n raport cu specia se poate realiza n trei moduri:
central, excentric i interstiial. Implantarea central, presupune
rmnerea embrionului n lumenul uterin (aproape virtual) i realizarea
de legturi multiple cu o parte sau toat suprafaa endometrului, prin
intermediul unor prelungiri trofoblastice, care sunt viitoarele vilozii
coriale. Se ntlnete la rumegtoare, cabaline, suine i
carnivore.Implantarea excentric se caracterizeaz prin fixarea
embrionului ntr-o cut adnc a endometrului i se ntlnete la
roztoare. Implantarea interstiial const n angrenarea embrionului n
profunzimea endometrului i liza parial a acestei zone, fiind ntlnit
la primate i cobai.
n timpul nidaiei, mezodermul extraembrionar crete rapid i se
nvagineaz ntre trofoblast i endoderm. Acest strat mezodermal se
dedubleaz. Partea dinspre trofoblast (trofoderm) se leag de acesta
formnd corionul, iar partea dinspre endoderm va constitui, mpreun
cu acesta, sacul vitelin. Mezodermul extraembrionar va participa i la
formarea celorlalte anexe embriofetale. Realizarea nidaiei face ca
endometrul s produc un semnal de natur hormonal sau proteic,
necesar meninerii corpului galben pe ovar i continurii propriei
activiti secretorii.
La sfritul stadiului embrionar sunt formate principalele esuturi,
organe i sisteme, iar prile morfologice ale corpului embrionar pot fi
uor difereniate, nct s fie recunoscut specia creia i aparin.
83
 3.9.2.2 Stadiul fetal
Aceast etap a gestaiei ncepe de la instalarea circulaiei
placentare definitive i ine pn la parturiie. Este o perioad n care
produsul de concepie i definitiveaz structuralizarea, dar mai ales
crete intens. Ca urmare, legturile cu organismul matern sunt tot mai
strnse, iar solicitrile fetale deosebit de ridicate.
Rata creterii diferitelor organe i componente anatomice ale
fetusului variaz de la un stadiu la altul. Astfel, n dezvoltarea timpurie a
ftului, regiunea cefalic crete rapid, i ca urmare, capul este mult mai
mare comparativ celorlalte regiuni corporale. La ftare capul i
membrele sunt cel mai bine dezvoltate. Unele organe fetale cresc mai
intens la nceputul gestaiei, iar altele mai trziu. Ordinea n care
esuturile fetusului ating ritmul maxim al dezvoltrii este urmtoarea:
sistemul nervos central, esutul osos, esutul muscular i la urm esutul
adipos.
Carenele nutriionale nu afecteaz egal organele i esuturile
ftului. ncetinirea creterii acestora este dependent de etapa gestaiei
n care se manifest carenele nutriionale. La fetuii rmai n urm,
privind greutatea corporal, inima i sistemul nervos central (aceste
organe apar timpuriu) sunt puin afectate, iar ficatul este afectat mai
mult dect masa corporal.
Factorii care influeneaz rata creterii fetuilor sunt: genetici,
de mediu i hormonali.

Teste de autoevaluare
1. Fecundaia reprezint:
a. ptrunderea spermatozoidului n ovocit,
b. formarea zigotului,
c. ptrunderea unui spermatozoid n ovocit, formarea
zigotului i declanarea segmentrii.
2. Embrionii rezultai din forme anormale ale fecundaiei mor
pentru c:
a. sunt prea mari
b. au alte cerine fa de cerina matern,
c. nu corespund morfologic
84
 3. Nutriia embrionului pn la ecloziune se realizeaz pe seama:
a. fluidului oviductal i uterin,
b. rezervelor accumulate n ovocit,
c. preponderent folosete rezervele interne care sunt
completate de substanele provenite din fluidul cilor genitale
4. Nidaia are ca rezultat:
a. intensificarea schimburilor materno-embrionare,
b. fixarea embrionului n uter
c. fixare i intensificarea schimburilor materno-embrionare
pentru satisfacerea cerinelor n cretere.

Sintez unitatea nr.7

1. Fecundaia este contopirea ovocitei cu spermatozoidul i
formarea zigotului.
2. Mecanismul fecundaiei. Procesele morfo-fiziologice care
definesc fecundaia sunt: ptrunderea spermatozoizilor prin
celulele cumulus ooforus, ataarea i ptrunderea spermatozoizilor
prin zona pellucida i fuzionarea gameilor.
Formele anormale ale fecundaiei sunt: polispermia, poliginia,
fecundarea interspecific. Polispermia reprezint ptrunderea mai
multor spermatozoizi n ovocit, rezultnd embrioni poliploizi care
mor timpuriu.
Partenogeneza reprezint dezvoltare embrionar fr ca
fecundarea s fi avut loc.
3. Gestaia. Este un proces fiziologic complex care ncepe din
momentul fecundaiei i se termin odat cu expulzarea ftului
complet dezvoltat.
4.Diferite tipuri de gestaie: fiziologic, patologic, simpl,
multipl.
5. Etapele gestaiei. Pentru obinerea nou nscutului se parcurg
dou etape (stadii), respectiv stadiul embrionar i fetal.
6. Stadiul embrionar. nceputul stadiului embrionar este marcat de
prima diviziune de multiplicare a zigotului, iar finalul este stabilit de
formarea placentei definitive.
Dezvoltarea embrionului n oviduct. Prin diviziuni mitotice se
ajunge de la zigot la morul
85
 Dezvoltarea embrionului n uter. Principalele procese sunt de
diviziune i organizare celular, formndu-se blastula, gastrula i n
final embrionul difereniat morfologic.
Nidaia sau implantarea este procesul de fixare a embrionului n
mucoasa uterin.
7. Stadiul fetal. Este o perioad n care produsul de concepie i
definitiveaz structuralizarea, dar mai ales crete intens.
Factorii care influeneaz rata creterii fetuilor sunt: genetici, de
mediu i hormonali.

Unitatea de nvare nr.8, Durata 3 ore

3.9.3.Circulaia sangvin la embrion i ft

3.9.4. Situaia fiziologic a principalelor organe embrio-
fetale
3.9.5. Anexele embrio-fetale
3.9.6. Modificrile organismului matern n timpul gestaiei
3.9.6.1. Modificri din sfera genital
3.9.6.2. Modificrile principalelor funcii ale organismului
matern
3.9.7. Durata gestaiei i factorii ce o influeneaz

3.9.3.Circulaia sangvin la embrion i ft

Circulaia omfalomezenteric. Formarea veziculei ombilicale,
care are vase de snge, i constituirea primelor cotiledoane pe corion,
creaz mijloace perfecionate de nutriie cu substane din rezerve proprii
i din uter. Sacul vitelin nglobeaz rezervele ovocitare de substane
nutritive prin intermediul endodermului extraembrionar. La exteriorul
acestuia, spre trofoblast se dispune mezodermul extraembrionar (foia
numit splahnopleur). Aici se formeaz insule sangvine, care apoi se
unesc n vasele viteline. Datorit siturii lor sub procorion, stabilesc cu
acesta legturi sangvine, constituind aa numita omfalo-
placentConcomitent n procesul de organogenez, embrionul i
formeaz cordul. La nceput el este bicameral i are o frecven a
contraciilor de 120-160 bti pe minut. ncepe s funcioneze devreme,
86
din ziua a 10-a la rumegtoare i la 30 ore dup ce oule ginilor au fost
puse pentru incubaie. Substanele nutritive din embriotrof trec prin
osmoz i difuziune n capilarele existente n peretele veziculei
ombilicale, iar de aici n vena ombilical care se vars n atriul
endocardic. n continuare, atriul contractndu-se, mpinge sngele n
ventricul, iar acesta l dirijeaz nspre aort, care l distribuie parial la
embrion i parial n artera ombilical. Aceasta din urm, se ramific n
capilarele ombilicale, circuitul relundu-se. Consumarea substanelor de
rezerv i creterea n volum a embrionului face ca, treptat, contactul
dintre procorion i vasele circulaiei omfalo-mezenterice s se reduc,
funcia fiind preluat de alantoid. ntre dezvoltarea alantoidei, respectiv
ptrunderea ei ntre sacul vitelin i corion, i reducerea mrimii acestuia
este o coordonare strict, care permite circulaiei alantoidiene s preia
treptat funcia circulaiei omfalo-mezenterice. La psri circulaia
omfalo-mezenteric (vitelin) asigur schimburile nutriionale i
respiratorii pn la ecloziune.

Fig.27.Circulaia omfalo-mezenteric ,(Dumitrescu, I. i col., 1982).

1.Vase uterine; 2.Plex vascular embrionar; 3.Alantoid; 4.Aort
posterioar; 5.Ven cav posterioar; 6.Aort; 7.Sinus venos;
8.Vena cav anterioar; 9.Artera carotid; 10.Bulb arterial;
11.Ventricul; 12.Atriu comun; 13.Vezicul ombilical;
14.Artera ombilical; 15.Vena ombilical.

87
 Circulaia placentar se realizeaz treptat, consecutiv dezvoltrii
alantoidei. Aceasta aduce pe faa sa extern, imediat sub corion, cea de-
a doua foi mezodermal, respectiv splahnopleura, la nivelul creia se
organizeaz o bogat reea vascular.Capilarele venoase ale vilozitilor
coriale se unesc n venule i apoi formeaz venele (una sau dou)
ombilicale. Pn la nivelul inelului ombilical, la rumegtoare, porcine i
carnivore apar dou vene ombilicale, iar la celelalte specii de ferm
numai una.
Dup ptrundere n cavitatea abdominal sngele din vena
ombilical ajunge la ficat prin canalul "Arantius" sau venele
subhepatice , n funcie de specie. Sngele arterial adus de vena
ombilical se amestec n vena cav posterioar cu sngele venos, cules
din partea posterioar a corpului, la care se adaug sngele venos din
vena port i se vars n atriul drept. ntre atriul drept i stng exist o
comunicare, denumit gaura lui Botall, prevzut cu o valvul care se
deschide spre atriul stng.Contracia atriului drept mpinge sngele n
ventriculul drept i n n atriul stng. De aici, ajunge n ventriculul stng
care l trimite n aorta posterioar.Sngele din artera pulmonar, prin
canalul Botall se vars n aorta posterioar deoarece pulmonul nu
funcioneaz.Din aorta posterioar sngele, mprosptat cu substane
nutritive i oxigen, este distribuit parial n corpul fetal, iar cealalt parte
se ntoarce prin dou artere ombilicale la placent.Ruperea cordonului
ombilical la natere ntrerupe circulaia sangvin placentar. Odat cu
prima inspiraie, alveolele pulmonare se dilat i intr n funcie mica
circulaie sangvin.

88
 Fig.28.Circulaia fetal , (Dumitrescu, I.,1982).
1.Vena ombilical; 2.Artere ombilicale; 3.Canalul lui Arantius;
4.Orificiul lui Botall; 5.Valvula lui Eustache; 6.Canalul lui Bottal;
7.Valvula lui Stassman ; C.Corion; I.O.= Inel ombilical ; V.P. = Vena
port ; F = Ficat ; A.P.= Aort posterioar ; C.P. = Vena cav
posterioar ; P.D.=Pulmon drept ; P.S.= Pulmon stng ; A.D. =Atriu
drept ; A.S.= Atriu stng ;V.D.=Ventricul drept ;V.S.= Ventricul stng .

3.9.4. Situaia fiziologic a principalelor organe embrio-

fetale
Pulmonul nu funcioneaz, schimburile respiratorii realizndu-se
prin intermediul placentei. Spre sfritul gestaiei ftul rspunde la
stimuli externi prin micri energice coordonate de reflexele medulare.
Aparatul digestiv nu funcioneaz, dar n a doua parte a gestaiei,
n urma ptrunderii lichidului amniotic n cavitatea bucal, este
stimulat deglutiia i tranzitul intestinal. Ficatul ncepe s
funcioneze din primele sptmni ale gestaiei, cnd are o intens
activitate hematopoetic. Spre sfritul gestaiei sunt filtrate cantiti
mici de urin ce ajung n vezica urinar, iar de aici prin canalul urac, n
lichidul alantoidian. Hipofiza este prima gland ce i ncepe activitatea.

89
 3.9.5. Anexele embrio-fetale
Anexele embrionare sunt structuri extraembrionare care se
formeaz n urma delimitrii zonei embrionare. Ele asigur nutriia,
respiraia, excreia i protecia embrionului, respectiv a ftului, fiind n
general, (excepie amniosul) bine vascularizate i realiznd o unitate
morfofuncional cu embrionul. Se difereniaz precoce n raport cu
funcia pe care o au de ndeplinit.
Vezicula ombilical (sacul vitelin) are rol n nutriia timpurie a
embrionului.
Amniosul are rol protector contra ocurilor mecanice, ferete
uscarea embrionului, mpiedic aderena i friciunea embrionului de
nveluurile sale nlesnindu-i micrile, asigur presiuneuniform
distribuit, temperatur egal i constant pe toat suprafaa
embrionului i ftului.
Alantoida complet format prezint o regiune intraembrionar,
regiunea mijlocie, i regiunea extra embrionar.
Corionul este nvelitoarea care delimiteaz la exterior embrionul.
Pe faa sa externse formeaz i dezvolt vilozitile coriale bogat
vascularizate.
Cordonul ombilical se dezvolt concomitent cu alantoida. El este
format dintr-un esut de susinere, de origine mezodermic, gelatinos,
poriunea tubular a alantoidei (canalul urac) i vasele ombilicale
(arterele i vena sau venele ombilicale). Vasele ombilicale au la nivelul
cordonului ombilical un traiect foarte sinuos.
Placenta este legtura dintre mam i ft, format din esuturi
proprii celor dou organisme, care asigur desfurarea schimburilor i
produce substane biologic active, necesare meninerii i dezvoltrii
intrauterine a produsului de concepie.La formarea placentei vilozitile
coriale nu i pierd integritatea morfologic, pe cnd endometrul sufer
procese degenerative de diferite grade.

90
 Fig 29. Formarea anexelor embrio-fetale (Lunca, N. i alii, 1971).
1.Embrion; 2.Amnios; 3.Cavitatea amniotic; 4.Somatopleur;
5.Alantoid; 6.Capul embrionului;7.Cord; 8.Vezica ombilical;
9.Intestin primitiv; 10.Cavitatea alantoidian; 11.Cordon
ombilical; 12.Cavitate extraembrionar; 13.Splahnopleur .

Numrul straturilor de esut rmase ntre cele dou circulaii

sangvine este propriu fiecrui tip de placent i constituie bariera
placentar, care controleaz transferul substanelor nspre i dinspre ft.
Oxigenul trece uor bariera placentar datorit afinitii crescute pentru
acesta a hemoglobinei din sngele fetal.Bioxidul de carbon difuzeaz
liber dinspre ft spre circulaia sangvin matern ca urmare al aceluiai
mecanism.Placenta este strbtut prin difuziune de ap i electrolii.
Sodiul este pompat activ din ft n fluidele extracelulare
materne.Potasiul difuzeaz destul de uor prin placent acumulndu-se
n fetus, iar clorurile au o concentraie mai mic n esuturile ftului
comparativ cu ale mamei.Calciul i fosforul ptrund n sngele fetal
contra gradientului de concentraie.Bariera placentar poate limita, prin
diferite mecanisme, micarea liber a ionilor ceea ce-i permite noului
91
produs s supravieuiasc n condiiile creterii concentraiei anumitor
ioni n sngele i esuturile materne. Glucoza reprezint principalul
substrat energetic al ftului, ea fiind transferat la acesta prin placent,
de ctre un sistem activ de transport ns nivelul sangvin al glucozei este
mai mic la ft comparativ mamei. Placenta conine i importante
cantiti de glicogen sintetizate mai ales din surse materne.Fructoza
fetal este produs de placent din glucoz i reprezint 70-80 % din
glucidele sngelui fetusului. Acizii grai liberi strbat placenta prin
difuziune, ns la rumegtoare intensitatea transportului placentar al
acizilor grai este foarte redus.Proteinele nu penetreaz bariera
placentar, pe cnd aminoacizii trec rapid prin placent contra
gradientului de concentraie..Imunoglobulinele nu strbat bariera
placentar la animalele de ferm, iar vitaminele liposolubile traverseaz
placenta mult mai greu fa de vitaminele hidrosolubile.Hormonii
tiroidieni nu pot depi bariera placentar. Cortizonul trece de la mam
la ft la majoritatea speciilor de animale exceptnd oaia i capra.
Steroizii nelegai, traverseaz bariera placentar repede, dar majoritatea
sufer ns alterri enzimatice care fac posibil trecerea lor spre fetus.
n final, se poate concluziona c placenta cuprinde pentru ft, ntr-
un singur organ, funcii ndeplinite la animalele adulte de organe
distincte i total diferite. Astfel, ea asigur respiraia, excreia, realizeaz
anumite procese digestive i secreia de hormoni.

Transportul diferitelor grupe de substane prin placent

(prelucrare dup diferii autori)

Tabelul 5
Substana Rolul Mecanism
biologic
Electrolii, Meninerea Difuziune
ap,O2,CO2 homeostaziei rapid
biochimice i
respiraie
Aminoacizii Nutritiv Predomin
, zaharuri i transportul
cele mai activ
92
 multe
vitamine
hidrosolubil
e
Hormoni Creterea Difuziune
ftului, nceat
meninerea
gestaiei
Proteine Imunologic Pinocitoz
plasmatice,
anticorpi

Medicament Aciune Difuziune

e i toxic rapid
anestezice

3.9.6. Modificrile organismului matern n timpul gestaiei

Dup fecundaie, n organismul matern au loc importante
modificri morfofiziologice, situate n sfera genital i la nivelul altor
organe.

3.9.6.1. Modificri din sfera genital

Aceste modificri se refer la recunoaterea de ctre organismul
femelei a instalrii gestaiei i la cele situate la nivelul cilor genitale,
respectiv a glandei mamare.
Vulva i vaginul prezint schimbri morfologice n ultima jumtate
a gestaiei. Cervixul este nchis de un dop de mucus, care se lichefiaz
parial numai la ftare. Uterul crete treptat n volum coordonat cu
dezvoltarea ftului i a anexelor sale.Ovarul are caracteristic meninerea
corpului galben, care blocheaz ciclul sexual, determinnd starea de
anestru fiziologic. La iap corpul galben primar ca i cei accesorii
regreseaz dup luna a 7-a de gestaie.Glanda mamar are modificri
variabile ca dinamic n funcie de specie i vrsta femelei. La
primigeste glanda mamar ncepe s creasc n volum nc din prima
93
parte a gestaiei, pe seama dezvoltrii esutului conjunctiv. n ultima
parte a gestaiei se organizeaz i multiplic acinii glandulari, aprnd
naintea ftrii secreia colostral.

3.9.6.2. Modificrile principalelor funcii ale organismului

matern
Hormonii, n timpul gestaiei, au rolul de a regla supravieuirea
embrionilor n primele etape ale dezvoltrii, realizarea nidaiei,
meninerea gestaiei, pregtirea parturiiei, adaptarea organismului
mamei la modificrile interne, induse de existena i dezvoltarea
ftului.
Pe ovar corpul galben ciclic devine, dup fecundaie, corp galben
de gestaie. La majoritatea speciilor corpul galben atinge mrimea
maxim dup implantare secretnd, spre exemplu, la oaie de 10 ori mai
mult progesteron dect n faza luteal a ciclului sexual. Factorul
endocrin luteotrop, care stimuleaz creterea i secreia corpului galben,
este LH-ul, exceptnd roztoarele unde aceast funcie este ndeplinit
de prolactin. Unele specii au nevoie de hipofiz numai la nceputul
gestaiei, dup care, luteotropinele placentare sunt suficiente pentru
stimularea activitii secretorii a corpului galben.
Dup formarea placentei, aceasta secret cantiti importante de
progesteron i estrogeni. Dinamica estrogenilor sangvini i urinari la
femelele gestante este proprie fiecrei specii, comun fiind doar nivelul
maxim din preajma ftrii. Rolul lor este de a participa la realizarea
mecanismelor care declaneaz i susin parturiia.Pe lng
transformrile endocrine din sfera genital, gestaia determin
activizarea multor glande cu secreie intern, n vederea realizrii
homeostaziei i susinerea dezvoltrii noului produs, fapt care este
considerat o modalitate de reactivare i perfecionare funcional
endocrin la femele.
Aparatul circulator este solicitat mai mult dect la femela
negestant, circulaia sangvin uterin se intensific. Dac la femelele
negestante, n general doar 2 % din sngele pompat de inim ajunge n
circulaia uterin, la femelele gestante aceast valoare atinge 20%,
intensificarea circulaiei sangvine uterine fiind corelat cu dinamica
creterii ftului i nu cu greutatea placentei. Presiunea sangvin tinde s
94
scad n ultima parte a gestaiei, iar btile inimii se intensific.
Volumul sngelui crete cu 21 %, cordul se hipertrofiaz, numrul de
hematii pe unitatea de volum se reduce, iar viteza de coagulare sporete.
n concluzie, rezult c aparatul circulator este supus la un efort din
ce n ce mai mare pe msura avansrii gestaiei.
Sistemul nervos se afl sub influena progesteronului, femela fiind
mai puin receptiv la diveri factori de disconfort. Reducerea
excitabilitii nervoase favorizeaz meninerea i susinerea gestaiei.
Activitatea metabolic prezint modificri importante n sensul
predominanei anabolismului, ca urmare a aciunii progesteronului. Ca
rezultat, femela se ngra n prima parte a gestaiei, cnd solicitrile
embriofetale sunt reduse. n a doua parte a gestaiei, femelele slbesc
datorit solicitrilor crescute din partea ftului.
Activitatea renal i hepatic se amplific treptat, prelungindu-se
i eliminndu-se produii rezultai n urma metabolismului organismului
femel i al fetuilor.

3.9.7. Durata gestaiei i factorii ce o influeneaz

Factorii materni. Femelele primipare i cele btrne au durata
gestaiei mai mare dect a celor aflate n vrful activitii reproductive.
Factorii fetali cuprind: numrul fetuilor, sexul produsului,
activitatea endocrin a ftului. Gestaia multipl la femelele unipare
scurteaz durata gestaiei, iar ftarea gemelar la vac scurteaz gestaia
cu 3-6 zile. Atunci cnd la unipare produsul este mascul gestaia se
prelungete.

Durata gestaiei la diferite specii

Tabelul 6
Specificare Durata Limite
medie n
Femel Rasa lun zile zile
a i
Vac - 9,5 285 240-311
Brun - 290 270-306
Holste - 279 262-309
95
 in
Jersey - 279 270-285
Heref - 285 243-316
ord
Bivoli - 10, 315 300-315
5
Oaie - 5 150 140-159
Capr - 5 150 142-164
Scroaf - 4 115 102-128

Iap - 11, 340 300-275
5 337 301-371
-
Mgr - 12 360 348-390
i
Cea - 2 62 59-65
Pisic - 2 58 55-60
Iepuro - 1 30 23-33
aic
de
cas
Vulpe - 2 62 59-65
Nurc - - 42 42-78
Nutrie - - 132 -
Factorii de mediu sunt reprezentai de mezo i microclimat,
respectiv furajarea femelelor gestante. S-a remarcat c montele fecunde
din a doua jumtate a verii i de toamn, prelungesc gestaia iepelor, pe
cnd cele de primvar devreme o scurteaz.ngrijirea i furajarea la
nivelul cerinelor scurteaz gestaia la majoritatea speciilor animalelor
de ferm. Carenele nutriionale n iod i vitamina A determin
prelungirea gestaiei cu 1-14 zile, iar supunerea femelelor la efort fizic
intens n ultima perioad a gestaiei o scurteaz cu pn la 10 zile.
Factorii genetici. Din analiza tabelului se observ c exist
diferene mari de la o specie la alta, nct, rasele aparintoare aceleai
specii pot avea durata gestaiei diferit.
96
Teste de autoevaluare

1. Ce rol au anexele embrio-fetale n ansamblul lor?

a. protecie , respiraie,
b. nutriie, excreie,
c. respiraie, nutriie, excreie i protecie
2. n ce structuri morfologice feto-materne se realizeaz placenta?
a. corion musculoasa uterin
b. sac vitelin seroas
c. corion edometru
3. Principalele sisteme i aparate ale organismului femelei gestante
i intensific activitatea fiziologic?
a. numai sistemul nervos i endocrin
b. numai aparatul circulator
c. toate sistemele i aparatele organismului

Sinteza unitatea nr.8

1.Circulaia sangvin la embrion i ft.
Circulaia omfalomezenteric este organizat la nivelul sacului
vitelin.
Circulaia placentar se realizeaz treptat, consecutiv dezvoltrii
alantoidei.
2. Situaia fiziologic a principalelor organe embrio-fetale.
Majoritatea organelor nu funcioneaz pn n preajma parturiiei.
3. Anexele embrio-fetale. Anexele embrionare asigur nutriia,
respiraia, excreia i protecia produsului de concepie. Ele sunt
vezicula ombilical, amniosul, alantoida, corionul, cordonul ombilical.

97
 Placenta este legtura dintre mam i ft, format din esuturi
proprii celor dou organisme, care asigur desfurarea
schimburilor i produce substane biologic active.
4. Modificrile organismului matern n timpul gestaiei. Dup
fecundaie, n organismul matern au loc importante modificri
morfofiziologice, situate n sfera genital i la nivelul altor organe.
5. Modificri din sfera genital. Aceste modificri se refer la
recunoaterea de ctre organismul femelei a instalrii gestaiei i la
cele situate la nivelul cilor genitale, respectiv a glandei mamare.
6. Modificrile principalelor funcii ale organismului matern . Se
refer la hormoni, aparatul circulator, sistemul nervos, activitatea
metabolic, renal i hepatic.
7. Durata gestaiei i factorii ce o influeneaz. Este caracteristic
fiecrei specii fiind influenat ntre anumite limite de factori
genetici, materni, fetali, de mediu.

Unitatea de nvare nr.9, Durata 3 ore

3.10. Parturiia
3.10.1. Semnele apropierii ftrii (prodromale)
3.10.2. Mecanismele parturiiei
3.10.2.1. Declanarea parturiiei
3.10.2.2. Forele care concur la expulzarea ftului
3.10.2.3. Stadiile parturiiei
3.11. Adaptri post natale ale nou - nscutului
3.12. Perioada puerperal

Parturiia, sau ftarea este actul fiziologic prin care la sfritul

perioadei de gestaie din uter este eliminat ftul i anexele fetale.
Expulzarea fetuilor neviabili, nainte de termen se numete avort,
acesta putnd fi embrionar i fetal.Dup modul n care se desfoar
ftarea poate fi: eutocic atunci cnd expulzarea ftului i a anexelor se
face prin fore proprii femelei; ftare distocic n care trebuie s
intervin specialistul; uoar dac decurge ntr-o perioad scurt de
timp; laborioas desfurat ntr-o perioad lung de timp, cu eforturi
98
mari din partea femelei. Raportat la durata gestaiei ftarea este: la
termen, prematur i tardiv.

3.10.1. Semnele apropierii ftrii (prodromale)

La nivelul bazinului se realizeaz relaxarea ligamentelor sacro-
iliace, a articulaiilor, coborrea sacrumului i a bazei cozii. Coada are o
mobilitate excesiv. Punerea n eviden a relaxrii ligamentelor sacro-
iliace se face prin palparea marginilor posterioare a acestora.Vulva se
edemaiaz, tergndu-se complet pliurile existente pe suprafaa ei (la
vac), iar cu una dou zile naintea ftrii, la nivelul comisurii vulvare
inferioare, apare un mucus filant glbui opalescent. Glanda mamar
este mult mrit n volum naintea ftrii apare secreia de colostru.
Comportamentul femelei este caracterizat prin instalarea unei stri de
agitaie cu intensitatea manifestrii n funcie de individ. Vacile i oile,
naintea nceperii ftrii caut s se izoleze, iar scroafele ncearc s-i
amenajeze cuibul de ftare. Iapa transpir abundent n regiunea
scapular i a flancului.

3.10.2. Mecanismele parturiiei

Pentru meninerea ftului o perioad att de lung n organismul
femelei gestante intervin factori care frneaz multiplicarea i reaciile
limfocitelor materne.

3.10.2.1. Declanarea parturiiei

Poate fi considerat urmarea dereglrii mecanismului fiziologic de
pstrare a toleranei imunologice prin intervenia factorilor neuro-
hormonale, metabolici i fizici. Conform teoriei neuro-hormonale, n
iniierea parturiiei sunt implicai cinci hormoni: progesteronul,
estrogenii, ocitocina, prostaglandinele i relaxina.
Progesteronul scade n preajma ftrii datorit involuiei
morfologice a corpului galben (vac , scroaf, capr). La oaie,
progesteronul sintetizat de placent este transformat, n preajma ftrii,
n estrogeni de ctre enzima 17 hidroxilaz, activat de cortizolul
fetal. Estrogenii, cresc cantitativ brusc naintea declanrii parturiiei,
ceea ce duce la apariia spontan a contraciilor miometrului, precum i
sensibilizarea sa rapid i complet, la aciunea ocitocinei.Ocitocina
99
realizeaz un maxim n timpul expulzrii ftului, dup care
scade.Prostaglandinele induc contraciile uterine puternice din stadiul
de expulzare a ftului, contribuind i la dilatarea cervixului, produc liza
corpului galben, induce secreia relaxinei.Relaxina particip la
mecanismul parturiiei mobiliznd articulaiile bazinului i contribuind
la dilatarea cervixului prin nmuierea structurilor sale.
Alturi de modificrile hormonale menionate i sub influena lor,
spre sfritul gestaiei crete coninutul miometrului n ioni de calciu i
potasiu, n concordan cu reducerea concentraiei ionilor de magneziu,
ceea ce determin sporirea gradului de excitabilitate. De asemenea, n
perioada de gestaie se realizeaz treptat creterea capacitii contractile,
prin sporirea cantitii de creatinin, fosfagen, actinomiozin i glicogen
n fibrele miometrului. n ultimele zile de gestaie crete cantitatea de
acetil colin liber. Se constat, de asemenea, sporirea excitabilitii
miometrului la diferii stimuli hormonali, fizici, neurali i sensibilitate
accentuat la micrile ftului.Ca rezultant a tuturor acestor mecanisme
apare prima contracie a miometrului care, provoac automat, pe cale
neural, o alt contracie, astfel fiind iniiat parturiia.

Fig.30. Reglarea neuroendocrin a parturiiei la vac (Boitor, I., 1979).

1.Sistem nervos central, hipotalamus, hipofiz; 2.Influena factorilor
externi; 3.Hipotalamus i hipofiz fetal; 4.Ocitocin i corticosteroizi
fetali; 5.Corticosuprarenal; 6.nvelitori fetale; 7.Endometru;
8.Ganglion simpatic; 9.Creterea nivelului prostaglandinei F 2 ;
10.Creterea nivelului estrogenilor ; 11.Scderea nivelului
100
 progesteronului; 12.Mecanism neural de stimulare a cilor genitale;
13.Inervaie senzorial ; 14.Vagin; 15.Cervix.

3.10.2.2. Forele care concur la expulzarea ftului

Acestea sunt contraciile uterine, tonusul uterin i presa
abdominal la care se adaug micrile de acomodare a ftului pe
traiectul conductului pelvin. Intensitatea i modul de aciune a fiecreia
dintre fore variaz n funcie de stadiile ftrii.
Contraciile uterine care reprezint principala for a ftrii are
urmtoarele caracteristici: sunt involuntare, peristaltice, intermitente i
progresive.La nceputul parturiiei contraciile se succed la intervale de
15-20 minute i au o intensitate redus. Pe msur ce ftul i anexele
fetale se angajeaz n conductul pelvin devin mai dese, repetndu-se la
1-2 minute, iar intensitatea lor crete. Intensitatea maxim a
contraciilor uterine se nregistreaz n momentul expulzrii ftului din
conductul pelvin cnd i durata este cea mai lung.
Tonusul uterin particip la ftare prin meninerea ftului n poziia
n care a fost deplasat de contracia uterin anterioar. n timpul
parturiiei tonusul este mult mai ridicat (70 mmHg) dect tonusul uterin
de gestaie (30-40 mmHg).
Presa abdominal este constituit din contracia muchilor
abdominali asociat cu a muchilor spinali i a diafragmei. Contracia
acestor grupe musculare realizeaz o presiune de 70 mmHg, care se
exercit asupra ftului prin intermediul viscerelor. Aceast for
particip la ftare cnd ftul este angajat n conductul pelvin. Senzaiile
de durere, la parturiie, apar n timpul contraciilor uterine i a celor
abdominale, ca urmare a compresiunii exercitat asupra filetelor
nervoase din uter i cavitatea pelvin. Eforturile cele mai mari i n
consecin i durerile cele mai intense se nregistreaz la angajarea,
respectiv trecerea capului, centurii scapulare i pelvine fetale prin
conductul pelvin matern.

3.10.2.3. Stadiile parturiiei

Fiecare stadiu prezint caracteristici comune tuturor femelelor
animalelor de ferm, precum i particulariti specifice. Ele se pot
desfura fiziologic sau patologic.
101
 Stadiul de deschidere a gtului uterin ine de la declanarea ftrii
pn la realizarea canalului utero-vaginal prin distensia complet a
cervixului. Este precedat de o hiperemie pasiv nsoit de procese
infiltrative, care conduc la scderea rigiditii. Cervixului.
Concomitent, fibrele musculare uterine longitudinale ncep s se
contracte dezvoltnd o for de traciune radiar care deschide treptat
gtul uterin. La formarea canalului utero-vaginal particip i pungile
apelor, care preseaz asupra pereilor gtului uterin, dup ce au ptruns
treptat n deschiderea realizat de contracia fibrelor musculare uterine
longitudinale.Punga amniotic, mpreun cu regiuni anatomice fetale
anterioare sau posterioare, formeaz conul fetal. Acesta continu i
intensific presiunea mecanic asupra gtului uterin deschizndu-l
complet .
n timpul deschiderii gtului uterin se desfoar etapa de
acomodare a ftului. Ea reprezint trecerea ftului din poziia n care a
stat n timpul vieii intrauterine (decubit lateral la vac i decubit dorsal
la iap) la poziia dorso sau lombosacral favorabil, expulzrii. Practic,
sub influena contraciilor uterine ftul se rotete cu 90 0 (vac) sau 1800
(iap). Dac rotaia se face incorect rezult poziii distocice.Durata
deschiderii gtului uterin variaz ntre 3-5 ore la scroaf i 24-48 ore la
iap. Femela este de obicei linitit n aceast perioad de timp,
deoarece durerile nu sunt nc intense. Spre sfritul stadiului, unele
femele se scoal i se culc repetat, urineaz frecvent, ntorc capul spre
regiunea flancului.
Stadiul de angajare i expulzare a ftului ncepe prin formarea
conului fetal. n cazul prezentrii anterioare, membrele se ntind n
prelungirea corpului, capul se aeaz pe ele cu regiunea ganaelor, iar
membrele posterioare sunt situate subabdominal. n cazul prezentrii
posterioare, membrele respective se ntind n prelungirea corpului, iar
membrele anterioare sunt flexate substernal. n faa ongloanelor se
gsete o parte din punga apelor care, mpreun cu extremitatea
anterioar a membrelor (plus capul la prezentarea anterioar) formeaz
conul fetal.Expulzarea propriu-zis este marcat de momentul n care,
centura scapular sau pelvin se afl la nivelul canalului cervical. n
aceast etap se declaneaz pe cale reflex i presa abdominal.Dup
expulzarea ftului femela se linitete, dar este ntr-o stare de oboseal
102
avansat, uneori fiind complet extenuat. Durata stadiului este de pn
la 3-4 ore, n funcie de numrul produilor. n acest stadiu pot apare
tulburri de cinetic uterin, care mpiedic expulzarea ftului prin fore
proprii. Intervenia const n efectuarea de traciuni obstreticale,
adoptndu-se o conduit specific. Staionarea ftului n cavitatea
pelvin poate fi asociat cu o compresie a cordonului ombilical care s
ntrerup circulaia sangvin de la acest nivel, ceea ce impune
rezolvarea rapid a tulburrilor de dinamic uterin.

Fig 31. Angajarea ftului n conductul pelvin

(Tavernier, H., 1955).

Stadiul de expulzare a anexelor fetale este intervalul de timp

dintre expulzarea ftului i eliminarea din cavitatea uterin a
nvelitorilor fetale. Spre sfritul gestaiei apar procese fiziologice care
determin, pe lng declanarea parturiiei, i alterarea legturilor
placentare. Dup ruperea cordonului ombilical, vilozitile coriale i
reduc volumul, iar criptele uterine devenind mult prea mari. Sub
influena contraciilor la nivelul vrfului cornului uterin, ncepe
desprinderea i rsfrngerea spre interior a nvelitorilor fetale. Prezena
anexelor desprinse n cavitatea uterin contribuie la detaarea altor zone
i, n final, la eliminarea lor.
Timpul de expulzare a placentei difer de la o specie la alta
prezentnd chiar i variaiile individuale. De regul, la iap placenta se
elimin n prima or dup ftare, iar la vac se realizeaz n 2-12 ore.
103
Neeliminarea nvelitorilor fetale n intervalul fiziologic caracteristic se
consider retenie placentar, impunndu-se extragerea lor manual.

3.11. Adaptri post natale ale nou - nscutului

Fetusul , n timpul ftrii a putut suferi o serie de agresiuni
ntmpltoare, cum ar fi traumele mecanice i asfixie, care pot reduce
sau compromite capacitatea sa de adaptare la noile condiii de via.
La nivelul sistemului circulator, odat cu secionarea cordonului
ombilical, intr n funciune circulaia sangvin pulmonar, nchizndu-
se comunicarea acesteia cu aorta descendent. De asemenea, scade rapid
presiunea sngelui din auriculul drept i crete n auriculul stng (din
cauza intrrii n funciune a circulaiei pulmonare), determinnd
nchiderea gurii lui Botall n cteva ore la mnz i la sfritul primei
sptmni de via a mielului.
Plmnii, sufer un proces de distensie; ei i mresc mult volumul
primind structura caracteristic adultului, ceea ce favorizeaz realizarea
schimbului respirator.
Mecanismele de termoreglare, blocate intrauterin, intr n funcie,
iar eficiena lor este dependent, n primul rnd, de nivelul maturitii
fiziologice a acestor mecanisme, rezervelor de glicogen i prezena
stratului adipos subcutanat.n perioada dintre natere i primul supt,
susinerea metabolismului nou-nscutului se face pe baza rezervelor
proprii de glicogen din ficat i muchii.Echipamentul de anticorpi
necesari meninerii homeostaziei este dobndit de nou-nscut prin supt,
la majoritatea animalelor de ferm. Deoarece intestinul noului produs
este permeabil pentru imunoglobuline numai 24-36 ore, acesta trebuie
s sug ct mai des n perioada respectiv.
Ingrijirea nou-nscutului trebuie s in seama de toate adaptrile
amintite n sensul realizrii condiiilor necesare realizrii lor.De regul,
nou-nscuii scad n greutate cu circa 4 % n primele 6-7 zile de via
datorit deshidratrii i imperfeciunilor funcionale, dup care
acumulrile de mas corporal au loc ntr-un ritm accelerat.Cnd femela
nu are colostru, se administreaz colostru de la alte femele sau
nlocuitori ai acestuia.

104
 3.12. Perioada puerperal
Puerperiumul, sau perioada postpartum, este cuprins ntre ftare i
momentul cnd organismul matern a revenit la statutul de femel
negestant. Deoarece la iap i vac se urmrete reinstalarea gestaiei
ct mai timpuriu posibil, o mai complet definiie a perioadei puerperale
ar fi reprezentat de intervalul de timp dintre parturiie i primul ciclu
estral cu nsmnare sau mont fecund.Procesele care au loc la nivelul
aparatului genital, n puerperium sunt: involuia uterin, eliminarea
loiilor, dispariia proceselor infiltrative i reluarea activitii ovariene.
Involuia uterului este determinat de contraciile miometrului
uterin, sterilizarea cavitii uterine, refacerea endometrului i depinde de
modificrile hormonale i neuro-vegetative, care apar dup eliminarea
ftului i anexelor fetale.Dup ftare la nivelul uterului ncep procese de
retracie vascular, scurtarea i reducerea n volum a fibrelor musculare
din miometru, degenerarea celulelor epiteliale endometriale. Ca urmare,
volumul uterului se reduce treptat revenind la poziia topografic avut
naintea instalrii gestaiei. n primele trei zile dup ftare pereii uterini
se ngroa de 4-5 ori, la animalele mari, iar volumul se micoreaz de
2-3 ori.Toate transformrile sunt datorate unei secreii susinute de PGF
2. Concomitent cu involuia uterin are loc nchiderea gtului uterin,
regenerarea endometrului i sterilizarea cavitii uterine. ncheierea
involuiei uterine presupune existena contraciilor uterine, refacerea
complet a endometrului i a glandelor endometriale, capabile s
secrete embriotrof n ciclul sexual ce se va relua. Refacerea glandelor
uterine este unul din semnele care marcheaz finalizarea involuiei.

Involuia uterin la femelele animalelor de ferm

(dup Hunter, 1982)

Tabelul 7
Fem Specificare Zilele de la
ela ftare
Vac Iniierea reducerii 7-8
dimensiunilor uterului
------------------------------- -----------------
-------------- ---------
105
 Oprirea sngerrii i 10-12
reducerea dimensiunilor
criptelor de la suprafaa
carunculilor.Incheierea
involuiei carunculilor -----------------
------------------------------- ---------
-------------- 25-30
Epiteliul mucoasei -----------------
uterine format ---------
------------------------------- 40-45
--------------
Uterul involuat complet
Oaie Incheierea eliminrii 7-8
resturilor necrotice i
oprirea sngerrii
carunculilor 25-30
Epiteliul mucoasei -----------------
uterine regenerat ---------
------------------------------- 30-35
--------------
Uterul ajunge la
dimensiuunile anterioare
gestaiei.Poate fi ntrziat
de anestrul sezonal
Scroa Procesele involutive -
f importante ncep la o
sptmn dup ftare -----------------
------------------------------- ---------
-------------- -
Nu exist sngerri ale
mucoasei endometriale -----------------
ca la rumegtoare ---------
------------------------------- 21
--------------
Mucoasa uterin este -----------------
unistratificat ---------
106
 i are un aspect cilindric 21-28
-------------------------------
--------------
Uterul complet involuat

Durata perioadei puerperale la diferite specii de ferm (zile)

Tabelul 8
Speci Durat Elimina Prima
a rea ovulaie
medie loiilor medie
limite limite
Vac 45 15-16 30
21 - 50 14 - 110
Bivol 35 15-16 75
i 16 - 60 35 - 180
Oaie 27 7 -10 20
- -
Iap 6 3 7
4 - 44 5 - 45
Scroa 21 2 -5 -
f - 3 - 5

Loiile reprezint lichidele care se scurg de la nivelul cilor

genitale n perioada puerperal i sunt formate dintr-un amestec de
lichide provenite din anexele fetale, snge, mucus secretat de glandele
uterine, fragmentate neeliminate ale anexelor fetale i detritus
celulare.Imediat dup ftare, loiile au culoarea roie-brunie, dup care
ncep s se decoloreze treptat devenind glbui, iar n final sunt
107
transparente, reduse cantitativ, cu aspect mucos. Abaterile de la evoluia
menionat constituie un indiciu al instalrii unui puerperium patologic.
Reluarea activitii ovarului are loc n urma regresiei corpului
galben de gestaie i dezvoltrii n paralel a foliculilor ovarieni. Cu ct
activitatea ovarului ncepe mai repede cu att involuia uterin,
eliminarea loiilor precum i refacerea morfofuncional a
endometrului au loc mai devreme. Estrogenii, produi de foliculi, n
cooperare cu ocitocina au rolul principal n realizarea unui puerperium
fiziologic.
La vac, modificrile ovariene sunt detectabile la 5 -7 zile post
partum prin creterea foliculilor. n mod normal, la aceast specie
(I.Boitor, 1977) apar dou ovulaii n primele 30-35 zile post-partum.
Perioada medie dintre ftare i prima ovulaie este de 14 zile (influenat
de starea de ntreinere i producia de lapte poate ajunge la 35 de zile),
dar numai 14-35 % dintre vaci manifest clduri. Dup 15 zile de la
prima ovulaie are loc a doua ovulaie, iar n urmtoarele 21 zile se
realizeaz a treia ovulaie.

Durata perioadei puerperale la diferite specii de ferm (zile)

Tabelul 9
Speci Dur Eliminare Prima
a at a ovulaie
medie loiilor medie
limite limite
Vac 45 15-16 30 14
21 - 50 - 110
Bivol 35 15-16 75 35
i 16 - 60 - 180
Oaie 27 7 -10 20
- -
Iap 6 3 7 5
4 - 44 - 45
Scroa 21 2 -5 4 3
f - - 5

108
 La scroafe apare frecvent un estru fr ovulaie la 3 - 5zile dup
ftare, n continuare estrul i ovulaia sunt de regul inhibate de lactaie.
Dup nrcarea purceilor, foliculii ovarieni cresc rapid, mai ales n
zilele 3 i 4, putnd apare ovulaia la 3-5 zile de la separarea purceilor.
Endoteliul uterin ncepe s se regenereze din a 7-a zi a puerperiumului
i este complet refcut la 21 zile de la ftare, cnd pot apare clduri, dar
manifestarea lor este tears din cauza alptrii.
Iapa manifest primele clduri dup ftare la 4-10 zile. n practic
se obinuiete s fie dat la mont acum, chiar dac rata concepiei este
mai sczut, iar incidena apariiei avorturilor i a mnjilor neviabili
mai ridicat.

Teste de autoevaluare
1. Ce fore intervin pentru expulzarea ftului?
a. contraciile uterine i a musculaturii pelvine,
b. contraciile uterine i a muculaturii abdominale,
c. contraciile uterine, tonusul uterin i presa abdominal.
2. n etapa de acomodare ftul realizeaz:
a. intrarea n cavitatea pelvin,
b. rsucire pentru a ocupa poziia favorabil ftrii,
c. deschiderea complet a gtului uterin.
3. Cunoaterea adaptrilor post natale ale nou nscutului sunt
importante pentru:
a. mam,
b. ngrijirea nou- nscutului,
c. nu prezint importan
4. Care este procesul care marcheaz sfritul involuiei uterine?
a. nu se mai elimin loii,
b. manifestarea cldurilor.
c. refacerea glandelor endometriale (uterine).
5. Care este durata puerperiumului la scroaf?
a. 21-28 zile,
b. 42 zile,
c. 56 zile.

109
Sinteza unitatea nr.9

1. Parturiia. Parturiia, sau ftarea este actul fiziologic prin care la

sfritul perioadei de gestaie din uter este eliminat ftul i anexele
fetale. Poate fi la termen, prematur, eutocic, distocic, uoar, grea.
2. Semnele apropierii ftrii (prodromale). Sunt localizate la
nivelul bazinului, vulvei, glandei mamare. Se modific de
asemenea comportamentul femelei.
3. Mecanismele parturiiei. Cuprinde etape caracteristice.
4. Declanarea parturiiei. Poate fi considerat urmarea dereglrii
mecanismului fiziologic de pstrare a toleranei imunologice prin
intervenia factorilor neuro-hormonale, metabolici i fizici.
Conform teoriei neuro-hormonale, n iniierea parturiiei sunt
implicai cinci hormoni: progesteronul, estrogenii, ocitocina,
prostaglandinele i relaxina.
5. Forele care concur la expulzarea ftului. Acestea sunt
contraciile uterine, tonusul uterin i presa abdominal la care se
adaug micrile de acomodare a ftului pe traiectul conductului
pelvin.
6. Stadiile parturiiei. Prezint caracteristici comune tuturor
femelelor animalelor de ferm, precum i particulariti specifice.
Stadiul de deschidere a gtului uterin ine de la declanarea ftrii
pn la realizarea canalului utero-vaginal.
Stadiul de angajare i expulzare a ftului ncepe prin formarea
conului fetal i ine pn la expulzarea ftului.
Stadiul de expulzare a anexelor fetale este intervalul de timp dintre
expulzarea ftului i eliminarea din cavitatea uterin a nvelitorilor
fetale.
7 Adaptri post natale ale nou nscutului. Se refer la intrarea n
funciune a plmnilor, aparatului digestive i transformri ale
aparatului circulator. Sunt importante mecanismele de termoreglare.
8. Perioada puerperal. Puerperiumul, sau perioada postpartum,
este cuprins ntre ftare i momentul cnd organismul matern a revenit
la statutul de femel negestant. Cuprinde involuia uterin, refacerea
endometrului, reluarea activitii ovariene i eliminarea loiilor.

110
Unitatea de nvare nr.10, Durata 3 ore

4.1. Factorii de mezo- i microclimat

4.2. Alimentaia
4.2.1. Influena alimentaiei asupra pubertii
4.2.2. Influena alimentaiei asupra reproduciei femelelor
adulte
4.2.3. Influena alimentaiei n reproducia masculilor
4.3. Factorii sociali

4.1. Factorii de mezo- i microclimat

Temperatura acioneaz asupra sferei reproductive n corelaie cu
ceilali factori climatici, n mod difereniat de la o specie la alta. De
asemenea, sunt de menionat variaii individuale destul de mari.
Temperaturile ridicate provoac tulburri n toate etapele vieii
reproductive, la ambele sexe, cu intensitate de manifestare specific.
La vaci temperatura ambiant de peste 33 0 C determin tulburri
hormonale care deregleaz sistemul de pstrare a temperaturii uterine
estrale n limite fiziologice. Spre exemplu, scade viteza i debitul
sngelui n artera uterin medie ceea ce diminueaz cantitatea de
substane nutritive i oxigen care ajunge la embrion, provocndu-i
moartea, dac fecundaia a avut loc.Oile se comport asemntor vacilor
din punct de vedere reproductiv, la temperaturi peste nivelul de confort
fiziologic. Temperaturile ridicate din a doua parte a gestaiei, chiar dac
sunt de scurt durat, determinat reducerea greutii mieilor la ftare, a
numrului oilor care fat i a greutii placentei. La ambele specii,
estrogenii i progesteronul sunt principalii reglatori ai fluxului sangvin
uterin, ceea ce demonstreaz apariia unor dereglri n sinteza,
transportul i aciunea hormonilor respectivi. La scroafe temperaturile
ridicate sunt asociate cu reducerea fertilitii i mortalitate embrionar
crescut. Aciunea stresului termic n a doua parte a gestaiei determin
reducerea greutii purceilor la ftare.

111
 Masculii ntreinui n ambiane calde au libidoul mai slab
manifestat, iar calitatea spermei se reduce. Efectele temperaturilor
ridicate se menin o perioad de 7-9 sptmni.
Ambientul rece acioneaz difereniat asupra funciei de
reproducie de la o specie la alta. n general, dac temperaturile nu sunt
prea sczute, iar aciunea lor este limitat ca durat influeneaz
reproducia la femele mai puin dect temperaturile ridicate. Suinele
sunt specia la care indicii de reproducie nu scad, chiar dac
temperaturile sczute acioneaz o mai lung perioad de
timp.Temperaturile sczute la masculi exceptnd vierii reduc
semnificativ volumul ejaculatelor i densitatea spermei.
Umiditatea influeneaz funcia de reproducie la cele dou sexe
n mod indirect, prin intensificarea efectelor temperaturii.
Lumina este de mare importan pentru controlul reproduciei.
Rspunsul animalelor la lumin se explic prin aciunea ei stimulatoare
asupra scoarei i hipotalamusului. Animalele reacioneaz mai intens la
creterea duratei comparativ cu sporirea intensitii luminoase.Din
punct de vedere al influenei luminii asupra reproduciei, animalele de
ferm sunt grupate n specii de zi lung i specii de zi scurt. Din prima
categorie fac parte taurinele , cabalinele, suinele, iar din a doua ovinele
i caprinele.
Presiunea atmosferic intervine n procesul reproductiv prin
gradul de oxigenare a sngelui. Creterea presiunii atmosferice
favorizeaz manifestarea instinctului genezic i activitatea gonadelor.

4.2. Alimentaia
4.2.1. Influena alimentaiei asupra pubertii
La rumegtoare, instalarea pubertii este determinat n primul
rnd de greutatea corporal i numai n al doilea rnd de vrst. Nivelul
nutriiei afecteaz deci, prin sporul n greutate realizat, vrsta
Porcinele au pubertatea influenat mai mult de vrst dect de
greutate.n perioada puberal reducerea ingestiei de energie i
dezechilibrele furajere ciclice deregleaz sinteza sau/i eliberarea
gonadotropinelor hipofizare i rspunsul organelor int la aciunea
acestora. n carenele alimentare severe testiculele continu s creasc n
volum, apar tubii seminiferi normal dezvoltai, dar celulele interstiiale
112
regreseaz pn cnd devin, din punct de vedere histologic, de
nerecunoscut. Revenirea la furajare normal, dup o perioad de
restricie furajer, att la masculi ct i la femele reinstaleaz rapid
funcia endocrin, dezvoltarea cilor genitale fiind reluat. Subnutriia
sever i de lung durat, n perioada puberal, poate compromite
definitiv funcia de reproducie la animalele de ferm.

4.2.2. Influena alimentaiei asupra reproduciei femelelor

adulte
Instalarea cldurilor este influenat semnificativ de nivelul
hrnirii. Restricia energetic la rumegtoare poate determina lipsa
cldurilor, clduri anovulatorii sau ovulaie fr estru.
Nivelul nutriiei nainte i dup ftare influeneaz la vaci reluarea
ciclurilor sexuale i intervalul de timp de la ftare la prima mont
fecund.Reducerea ingestei de protein ntrzie apariia primului estru
postpartum. Administraia la discreie a concentratelor la vacile cu
producii ridicate mrete incidena apariiei chitilor foliculari.La ovine
o hrnire abundent, nainte i dup ftare, grbete ovulaia, femelele
respective fiind montate la nceputul sezonului de reproducie.Scroafele
hrnite dup nrcare cu furaje bogate n energie manifest mai trziu
cldurile. Lipsa total a proteinei, la unele specii provoac dereglarea i
chiar ntreruperea total a ciclurilor sexuale.
Sulfatul de cupru, n diet, intensific ritmul maturrii foliculare i
mrete aciunea gonadotropinei serice. La oi, fosforul n exces
provoac cicluri sexuale neregulate sau chiar stoparea acestora.
Suplimentarea raiei cu vitaminele A, E i C a mrit proporia vacilor
intrate n clduri.
Rata ovulaiei este influnat de nivelul nutriiei sau de schimburile
brute ale acestuia. Scrofiele hrnite la discreie, naintea instalrii
maturitii sexuale, au rata ovulaiei ridicat. La scroafe, rspunsul la
mbuntirea cantitativ a furajrii este valabil, dar, n general, crescnd
nivelul nutriional mai mult de 21 zile sau cu 4-6 zile naintea estrului,
rata ovulaiei se mbuntete.Aportul proteic nu influeneaz rata
ovulaiei dac se menine ntre anumite limite.Deoarece numrul de
foliculi care ovuleaz ntr-un ciclu estral este la vaci, oi i capre mult
mai mic dect n cazul scroafelor, rata ovulaiei este puin influenat de
113
nivelul nutriional, aceasta fiind dependent mai ales de greutatea
corporal a femelelor acestor specii.
Mortalitatea embrionar din zilele 9 - 25 de gestaie este
favorizat de nivelele energetice ridicate ale reetelor furajere utilizate
pentru hrnirea scrofielor, anterior montei i imediat dup aceasta. La
vaci, pierderile de mas corporal de peste 10-15 % din timpul iernii,
nainte de ftare, pot reduce rata concepiei. Obezitatea reduce mult
fertilitatea. Hrnirea vacilor cu nivele proteice foarte reduse a afectat
negativ rata concepiei, acelai efect avndu-l i excesul proteic.
n condiii de caren nutritiv, suplimentarea cu macro i micro
minerale sau vitamine mbuntete rata concepiei, att la vaci ct i la
iepe. Astfel, s-a remarcat efectul pozitiv al adausului de fosfor, calciu,
iod, cupru, zinc , cobalt i mangan, respectiv de vitamine A, E i C.

4.2.3. Influena alimentaiei n reproducia masculilor

Masculii aduli sunt rezisteni la stresul nutriional. n practic,
problemele de infertilitate la masculi datorate nutriiei apar foarte rar.
Masculii tineri au o rezisten mult mai sczut la stresul furajer
comparativ adulilor.
Libidoul, este afectat de stresul furajer, datorit diminurii sintezei
de androgeni. Subalimentaia berbecilor a diminuat libidoul o perioad
de 5-10 sptmni. Durata dezinteresului sexual crete, dac condiiile
de subnutriie se menin.Supra-alimentaia i obezitatea pot conduce la
pierderea libidoului mai ales n perioadele calde.Suplimentarea reelei
furajere n iod, cobalt, cupru i zinc conduc la creterea activitii
sexuale a masculilor.
Spermatogeneza i calitatea spermei sunt influenate de furajarea
masculilor. Subalimentaia prelungit ncetinete sau oprete procesul de
spermatogez, testiculele se reduc n volum, iar glanda interstiial se
atrofiaz. n consecin, volumul ejaculatului scade, iar densitatea,
viabilitatea i mobilitatea spermatozoizilor se reduce. Crete, de
asemenea, proporia spermatozoizilor cu anomalii morfologice primare
i secundare. Toate aceste transformri sunt reversibile, iar revenirea la
o furajare optim anuleaz efectele nedorite ale subalimentaiei.
Cantitatea i calitatea proteinei din furaje este important mai ales
pentru masculii speciilor monogastrice.
114
 Carenele n vitamina A, de lung durat, inhib spermatogeneza i
diminueaz calitatea spermei. Vitamina E i acizii grai sunt necesari
pentru pstrarea integritii morfo-funcionale a testiculelor, mai ales la
animalele mici.Suplimentarea reetelor furajere cu microminerale
(cupru, cobalt, zinc, mangan i iod) determin creteri cantitative i
calitative ale produciei spermatice.

4.3. Factorii sociali

Efectul interaciunii dintre animalele aceleai specii asupra
reproduciei este mult mai pronunat la masculi comparativ femelelor.
Activitatea sexual a masculilor se intensific la intrarea n clduri a
unor noi femele, iar prezena unor masculi care efectueaz saltul
mbuntete libidoul celorlali masculi din efectiv. Ierarhia social
intervine cnd exist o singur femel n clduri. Dominana social nu
este corelat cu performana reproductiv. Densitatea mare sporete
competiia dintre masculi i astfel, de multe ori, acetia se mpiedic
unii pe alii n realizarea montei.Eficiena mperecherii este influenat
de experiena sexual a mascului i femelei.
ntreinerea tineretului grupat pe sexe influeneaz negativ libidoul.
La masculii tineri descoperirea femelei n clduri i comportamentul
sexual n prezena acesteia se mbuntete treptat pe msura ctigrii
de experien.
Prezena masculilor n efectivul de femele n clduri reduce durata
estrului ovulaia avnd loc mai devreme.

Teste de autoevaluare
1. Dereglarea activitii de reproducie a femelelor ntreinute la
temperaturi ridicate se datoreaz:
a. diminurii apetitului,
b. consumului excesiv de ap,
c. reducerii debitului de snge n artera uterin medie.
2. Lumina influeneaz reproducia prin:
a. durat
b. intensitate,
c. durat i intensitate
3. Carenele nutriionale la animalele pubere perturb:
115
 a. sinteza i eliberarea gonadotropinelor hipofizare
b. realizarea structurilor morfologice ale aparatului
genital,
c. producerea de hormoni i rspunsul organelor int la
aciunea acestora.
4. n furajarea masculilor este mai important cantitatea sau
calitatea nutreurilor?
a. calitatea
b. cantitatea
c. cantitatea i calitatea
5. Putem influena prin intermediul factorilor sociali activitatea
de reproducie a masculilor i femelelor?
a. da,
b. nu
c. numai n cazul animalelor tinere

Sintez unitatea 10

1. Factorii de mezo- i microclimat. Sunt temperatura, umiditatea,

lumina, presiunea atmosferic. Aciunea lor se manifest specific i
numai atunci cnd depesc limitele de confort.
2. Alimentaia
3 Influena alimentaiei asupra pubertii se manifest prin
intermediul realizrii greutii corporale caracteristice instalrii
maturitii sexuale.
4. Influena alimentaiei asupra reproduciei femelelor adulte este
observat n cazul tuturor proceselor de reproducie fiind determinat
att de abaterile cantitative ct i calitative de la optim

116
 5. Influena alimentaiei n reproducia masculilor. Masculii aduli
sunt rezisteni la stresul nutriional de scurt durat. Calitatea
furajelor determin pe perioade lungi de timp derularea activitii
de reproducie.
6. Factorii sociali. Efectul interaciunii dintre animalele aceleai
specii asupra reproduciei este important, dar mult mai pronunat
la masculi comparativ femelelor.

Rspuns teste de autoevaluare

1a 3c 2c 3c
2a 4a 3b 1c
3c 1c 4b 2b
4c 2b 5a 3b
1a 3c 1c 4c
2c 1c 2b 5a
3c 2c 3c 1c
4a 3c 4c 2c
1c 4b 1c 3c
2-a 1-c 2-c 4a
5-a

117
118