Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
GENERALITATI
august 17, 2017
TUMORI OSOASE
MALIGNE
O tumora este o masa de tesut ce se formeaza prin diviziuni celulare incontrolabile care duc la
inlocuirea tesutului normal cu tesut tumoral (de proasta calitate).
Comportamentul tumorilor este dependent de mai multi factori. In ceea ce priveste originea, tumorile
se impart in primare (primitive), adica cele cu punct de plecare in tesutul regiunii unde se dezvolta si
secundare (sau metastaze), adica cele care provin din alte tumori situate la distanta ( in cazul
metastazelor osoase cele mai frecvente surse fiind sanul, plamanul si prostata) .
Diferenta specifica dintre tumorile benigne si cele maligne consta in potentialul de diseminare
(metatastazare) a celor din urma, cu potentiale consecinte nefaste.
In ceea ce priveste varsta pacientului - la copii majoritatea tumorilor osoase sunt primare si benigne.
Tumorile maligne intalnite la copil sunt in general primitive. La adulti, mai les dupa 40 de ani,
tumorile osoase secundare ( metastaze) sunt mult mai frecvente decat cele primare (de 100 de ori mai
frecvente).
Tumorile osoase pot debuta in orice tip de os, insa cel mai frecvent afecteaza oasele lungi din alcatuirea
membrelor.
- mielomul multiplu este cea mai comuna forma de tumora osoasa maligna, se intalneste la 5 -7
persoane din 100 000 si poate afecta orice os; majoritatea pacientilor au intre 50 si 70 de ani
- Osteosarcomul, cu origine in osul compact; cel mai frecvent e intalnita la nivelul genunchiului si
portiunea proximala a bratului
- Condrosarcomul, cu origine in tesutul cartilagnos; cel mai frecvent se intalneste la nivelul pelvisului,
portiunea proximala a membrului inferior si umarului
- Sarcomul Ewing, acesta se intalneste in tesut osos dar poate fi prezent si in tesuturi moi; cel mai
frecvent se afla la nivelul pelvisului, membrelor superioare si inferioare
- Fibrosarcomul este o tumora maligna mezenchimala. Are origine in tesutul fibros al osului, dar
cuprinde periostul si stratul muscular din zona. El afecteaza oase lungi sau compacte, ca femur, tibie si
mandibula
- Tumora cu celule gigante, este o forma rara de cancer al tesutului osos si este caracterizata de
prezenta celulelor multinucleate gigante (poate fi benigna, agresiva sau maligna)
Incidenta
Tumorile primare osoase sunt rare, ele reprezentand mai putin de 1% din toate tipurile de cancer.
Aproximativ 2300 de cazuri noi sunt diagnosticate anual in Statele Unite.
- Osteosarcomul se intalneste mai frecvent intre 10 si 19 ani; de asemenea persoanele peste 40 de ani
cu boala Paget ( o boala benigna caracterizata de cresterea anormala a celulelor osoase) au un risc
crescut de a dezvolta acest tip de cancer
- Condrosarcomul apare in principal la adulti peste 40 de ani. Riscul creste cu inaintarea in varsta
- Sarcomul Ewing se intalneste cel mai frecvent la copii si adolescenti cu varsta sub 19 ani; baietii sunt
mai des afectati decat fetele.
Tabloul clinic
Durerea este cel mai des intalnit simptom al tumorilor osoase , insa nu toate tipurile de tumori il
produc. Durerea persistenta sau neobisnuita, precum si deformarea locala in sau in apropierea unui os
pot fi cauzate de cancer.
Durerea nu este corelata cu efortul sau ortostatismul, poate aparea in repaus si mai frecvent noaptea.
Desi tumorile nu sunt cauzate de traumatisme, ocazional o lovitura poate face o tumora sa determine
durere ; de asemenea un traumatism, de obicei de intensitate scazuta si care in conditii normale nu ar
afecta integritatea osoasa, poate produce un os slabit de tumora sa se fractureze. Aceasta se numeste
fractura pe os patologic.
Factori de risc
Nu sunt clare motivele pentru care cancerul osos apare, insa exista cativa factori ce se asociaza cu risc
crescut:
- Sindroame genetice mostenite (ex. : retinoblastom ereditar)
- Boala Paget a osului ( conditie premaligna ce afecteaza adultii si creste riscul de cancer osos)
- radioterapia pentru cancer ( expunerea la doza crescute de radiatii folosite pentru tratamentul altor
tipuri de cancer creste riscul de aparitie a cancerului osos in viitor)
- osteita cronica
- rasa un studiu arata ca sarcomul Ewing este de 9 ori mai frecvent la americanii albi decat la
afroamericani
Diagnostic
In vederea diagnosticarii cancerului osos este important istoricul personal si familial patologic al
pacientului. Pe langa acestea se foloseste examinarea clinica precum si o serie de teste histopatologice,
imagistice si de laborator
Teste imagistice:
- Radiologia simpla poate arata locatia, forma si dimensiunile unei tumori. Daca radiologic se
deceleaza o formatiune tumorala se recomanda teste imagistice suplimentare
- distrugerea corticalei;
- fractura pe os patologic
- Scanarea osoasa o cantitate scazuta de material radioactiv este introdus in circulatie si colectat apoi
in oase, care sunt apoi scanate
- Computer tomografia
- RMN
- Angiografia
Aceasta consta in analiza histopatologica a unei mostre recoltata dintr-o formatiune tumorala si este
singura metoda care stabileste un diagnostic de certitudine, completat de imunohistochimie.
Teste de laborator: analiza unor parametri sangvini (ex : enzima fosfataza alcalina). Variatiile acestor
parametri pot sugera prezenta unei tumori osoase.
Stadializare
Stadiul I cancerul este limitat la os si nu s-a raspandit in alte zone ale organismului, dupa biopsie se
constata ca este de grad inferior si lipsit de agresivitate
Stadiul II - cancerul este limitat la os si nu s-a raspandit in alte zone alte corpului; biopsia releva grad
superior si este considerat agresiv
Stadiul III cancerul este present in doua sau mai multe locuri in acelasi timp; biopsia releva grad
superior si este considerat agresiv
Stadiul IV in acest stadiu cancerul este raspandit dincolo de os in alte zone ale corpului, cum ar fi
creier, ficat sau plamani (metastaza).
Grading
Tratament
Acesta depinde de mai multi factori, incluzand stadiul cancerului; localizat sau metastazat
- chirurgical
- radioterapie
- chimioterapie
- crioterapie
Tratamentul chirurgical: necesita o echipa multidisciplinara constituita din chirurg ortoped si chirurg
oncolog. Acesta reprezinta metoda terapeutica uzuala pentru cancerul osos, este deosebit de complex
si depinde de o multitudine de factori:
- gradingul tumoral
- stadiul bolii
- zona afectata
- preferinta pacientului
- starea generala a pacientului
Pentru o tumora de grad scazut, tratamentul primar este cel chirurgical, scopul este excizia tumorii in
totalitate si a marginilor sanatoase ce o inconjoara, in vederea obtinerii unui rezultat radical,
vindecarea chirurgicala
In ceea ce priveste o tumora cu grad ridicat tratamentul este complex si presupune mai multe etape,
incluzand cel chirurgical, cel chimioterapeutic si cel radioterapeutic.
Daca tumora afecteaza un membru, superior sau inferior, excizia larga cu pastrarea acestuia se
practica de fiecare data cand este posibil.
Tratamentele curente, constituind in excizie larga in tesut sanatos, au facut ca amputatia membrelor sa
fie un eveniment rar.
Aproximativ 75% - 80% din cazuri se pot trata fara amputatie.O tumora este o masa de tesut ce se
formeaza prin diviziuni celulare incontrolabile care duc la inlocuirea tesutului normal cu tesut tumoral
(de proasta calitate).
Comportamentul tumorilor este dependent de mai multi factori. In ceea ce priveste originea, tumorile
se impart in primare (primitive), adica cele cu punct de plecare in tesutul regiunii unde se dezvolta si
secundare (sau metastaze), adica cele care provin din alte tumori situate la distanta ( in cazul
metastazelor osoase cele mai frecvente surse fiind sanul, plamanul si prostata) .
Diferenta specifica dintre tumorile benigne si cele maligne consta in potentialul de diseminare
(metatastazare) a celor din urma, cu potentiale consecinte nefaste.
In ceea ce priveste varsta pacientului - la copii majoritatea tumorilor osoase sunt primare si benigne.
Tumorile maligne intalnite la copil sunt in general primitive. La adulti, mai les dupa 40 de ani,
tumorile osoase secundare ( metastaze) sunt mult mai frecvente decat cele primare (de 100 de ori mai
frecvente).
Tumorile osoase pot debuta in orice tip de os, insa cel mai frecvent afecteaza oasele lungi din alcatuirea
membrelor.
- Osteosarcomul, cu origine in osul compact; cel mai frecvent e intalnita la nivelul genunchiului si
portiunea proximala a bratului
- Condrosarcomul, cu origine in tesutul cartilagnos; cel mai frecvent se intalneste la nivelul pelvisului,
portiunea proximala a membrului inferior si umarului
- Sarcomul Ewing, acesta se intalneste in tesut osos dar poate fi prezent si in tesuturi moi; cel mai
frecvent se afla la nivelul pelvisului, membrelor superioare si inferioare
- Fibrosarcomul este o tumora maligna mezenchimala. Are origine in tesutul fibros al osului, dar
cuprinde periostul si stratul muscular din zona. El afecteaza oase lungi sau compacte, ca femur, tibie si
mandibula
- Tumora cu celule gigante, este o forma rara de cancer al tesutului osos si este caracterizata de
prezenta celulelor multinucleate gigante (poate fi benigna, agresiva sau maligna)
Incidenta
Tumorile primare osoase sunt rare, ele reprezentand mai putin de 1% din toate tipurile de cancer.
Aproximativ 2300 de cazuri noi sunt diagnosticate anual in Statele Unite.
- Osteosarcomul se intalneste mai frecvent intre 10 si 19 ani; de asemenea persoanele peste 40 de ani
cu boala Paget ( o boala benigna caracterizata de cresterea anormala a celulelor osoase) au un risc
crescut de a dezvolta acest tip de cancer
- Condrosarcomul apare in principal la adulti peste 40 de ani. Riscul creste cu inaintarea in varsta
- Sarcomul Ewing se intalneste cel mai frecvent la copii si adolescenti cu varsta sub 19 ani; baietii sunt
mai des afectati decat fetele.
Tabloul clinic
Durerea este cel mai des intalnit simptom al tumorilor osoase , insa nu toate tipurile de tumori il
produc. Durerea persistenta sau neobisnuita, precum si deformarea locala in sau in apropierea unui os
pot fi cauzate de cancer.
Durerea nu este corelata cu efortul sau ortostatismul, poate aparea in repaus si mai frecvent noaptea.
Desi tumorile nu sunt cauzate de traumatisme, ocazional o lovitura poate face o tumora sa determine
durere ; de asemenea un traumatism, de obicei de intensitate scazuta si care in conditii normale nu ar
afecta integritatea osoasa, poate produce un os slabit de tumora sa se fractureze. Aceasta se numeste
fractura pe os patologic.
Factori de risc
Nu sunt clare motivele pentru care cancerul osos apare, insa exista cativa factori ce se asociaza cu risc
crescut:
- Boala Paget a osului ( conditie premaligna ce afecteaza adultii si creste riscul de cancer osos)
- radioterapia pentru cancer ( expunerea la doza crescute de radiatii folosite pentru tratamentul altor
tipuri de cancer creste riscul de aparitie a cancerului osos in viitor)
- osteita cronica
- rasa un studiu arata ca sarcomul Ewing este de 9 ori mai frecvent la americanii albi decat la
afroamericani
Diagnostic
In vederea diagnosticarii cancerului osos este important istoricul personal si familial patologic al
pacientului. Pe langa acestea se foloseste examinarea clinica precum si o serie de teste histopatologice,
imagistice si de laborator
Teste imagistice:
- Radiologia simpla poate arata locatia, forma si dimensiunile unei tumori. Daca radiologic se
deceleaza o formatiune tumorala se recomanda teste imagistice suplimentare
- distrugerea corticalei;
- fractura pe os patologic
- Scanarea osoasa o cantitate scazuta de material radioactiv este introdus in circulatie si colectat apoi
in oase, care sunt apoi scanate
- Computer tomografia
- RMN
- Angiografia
Aceasta consta in analiza histopatologica a unei mostre recoltata dintr-o formatiune tumorala si este
singura metoda care stabileste un diagnostic de certitudine, completat de imunohistochimie.
Teste de laborator: analiza unor parametri sangvini (ex : enzima fosfataza alcalina). Variatiile acestor
parametri pot sugera prezenta unei tumori osoase.
Stadializare
Stadiul I cancerul este limitat la os si nu s-a raspandit in alte zone ale organismului, dupa biopsie se
constata ca este de grad inferior si lipsit de agresivitate
Stadiul II - cancerul este limitat la os si nu s-a raspandit in alte zone alte corpului; biopsia releva grad
superior si este considerat agresiv
Stadiul III cancerul este present in doua sau mai multe locuri in acelasi timp; biopsia releva grad
superior si este considerat agresiv
Stadiul IV in acest stadiu cancerul este raspandit dincolo de os in alte zone ale corpului, cum ar fi
creier, ficat sau plamani (metastaza).
Grading
T 2 : extracompartimental
Tratament
Acesta depinde de mai multi factori, incluzand stadiul cancerului; localizat sau metastazat
- chirurgical
- radioterapie
- chimioterapie
- crioterapie
Tratamentul chirurgical: necesita o echipa multidisciplinara constituita din chirurg ortoped si chirurg
oncolog. Acesta reprezinta metoda terapeutica uzuala pentru cancerul osos, este deosebit de complex
si depinde de o multitudine de factori:
- gradingul tumoral
- stadiul bolii
- zona afectata
- preferinta pacientului
Pentru o tumora de grad scazut, tratamentul primar este cel chirurgical, scopul este excizia tumorii in
totalitate si a marginilor sanatoase ce o inconjoara, in vederea obtinerii unui rezultat radical,
vindecarea chirurgicala
In ceea ce priveste o tumora cu grad ridicat tratamentul este complex si presupune mai multe etape,
incluzand cel chirurgical, cel chimioterapeutic si cel radioterapeutic.
Daca tumora afecteaza un membru, superior sau inferior, excizia larga cu pastrarea acestuia se
practica de fiecare data cand este posibil.
Tratamentele curente, constituind in excizie larga in tesut sanatos, au facut ca amputatia membrelor sa
fie un eveniment rar.
Dupa o asemenea interventie deseori este necesara folosirea unor grefe osoase din alte zone al
corpului, placute sau proteze pentru inlocuirea stocului osos indepartat si reluarea activitatilor
normale.
Prognostic
- dimensiuni
- localizare
- tip
- stadiul
- durata bolii simptomatice
- varsta pacientului
- analize de laborator
Osteosarcom
- stadiul I prognostic excelent ( > 90%)
- stadiul II dupa aparitia metastazelor supravietuirea este la 2 ani de 50%, la 5 ani 40% si la 10 ani
20 %
Condrosarcom
Prognosticul este strict legat de cat de devreme este descoperit si tratat cancerul. Pentru formele putin
agresive supravietuirea la 5 ani de la diagnostic este mai mare de 90%; iar pentru formele agresive
supravietuirea peste 5 ani este intalnita la mai mult de un sfert din pacienti
Sarcomul Ewing
Supravietuirea la 5 ani pentru boala localizata este cuprinsa intre 70 % si 80% cu tratament
chimioterapeutic. La boala diseminata supravietuirea poate fi mai putin de 10%.
sursa@orto-trauma.ro
Dupa o asemenea interventie deseori este necesara folosirea unor grefe osoase din alte zone al
corpului, placute sau proteze pentru inlocuirea stocului osos indepartat si reluarea activitatilor
normale.
Prognostic
- dimensiuni
- localizare
- tip
- stadiul
- varsta pacientului
- analize de laborator
Osteosarcom
- stadiul I prognostic excelent ( > 90%)
- stadiul II dupa aparitia metastazelor supravietuirea este la 2 ani de 50%, la 5 ani 40% si la 10 ani
20 %
Condrosarcom
Prognosticul este strict legat de cat de devreme este descoperit si tratat cancerul. Pentru formele putin
agresive supravietuirea la 5 ani de la diagnostic este mai mare de 90%; iar pentru formele agresive
supravietuirea peste 5 ani este intalnita la mai mult de un sfert din pacienti
Sarcomul Ewing
Supravietuirea la 5 ani pentru boala localizata este cuprinsa intre 70 % si 80% cu tratament
chimioterapeutic. La boala diseminata supravietuirea poate fi mai putin de 10%.