Sunteți pe pagina 1din 10

TEST NR.

INTREBARI CU RASPUNS UNIC


1. Capsida virala este: A. suportul infectivitatii virale; B. alcatuita din proteine timpurii; C. un invelis glico-
lipido- proteic; D. formata prin asamblarea simetrica a unor subunitati proteice identice
2. Limfocitele T helper: A. secreta anticorpi; B. recunosc peptide prezentate de CMH clasa II; C. recunosc
peptide prezentate de CMH clasa I; D. sunt celule CD8-pozitive
3. Panencefalita sclerozanta subacuta (PESS) este determinata de: A. o infectie prionica; B. reactivarea
virusului Epstein Barr, C. infectia persitenta cu virus rujeolos; D. infectia HTLV
4. Acyclovirul este activ dupa fosforilare initiala de catre: A. timidinkinaza celulara; B. timidinkinaza virala;
C. telomeraza celulara; D. reverstranscriptaza virala:
5. Virusurile gripale au genom: A. ARNss cu polaritate pozitiva; B. ARNss segmentat cu polaritate antimesaj;
C. ARN ss nesegmentat cu polaritate antimesaj D. ARNss asociat cu reverstranscriptaza
6. Virusul varicelo-zosterian se transmite: A. digestiv; B. respirator; C. sexual; D. parenteral
7. Telomeraza este: A. inalt activa in celulele adulte normale; B.utilizata in PCR; C. inalt activa in celulele
transformate; D. o proteina structurala a HIV
8. Amantadina si Rimantadina inhiba urmatoarea etapa a replicarii virusurilor gripale: A. adsorbtia; B
decapsidarea; C. sinteza proteinelor virale timpurii; D. eliberarea.
9. Virusul implicat in etiologia limfomului Burkit este: A. Herpes simplex II; B. CMV; C. HHV8; D. Epstein
Barr
10. Un mecanism implicat in cronicizarea infectiei cu VHC este: A. lipsa de fidelitate a reverstranscriptazei
virale; B. selectia de mutante non-neutralizabile; C. reasortarea minigenelor; D. reactivarea virusului latent

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU


11. Faza de crestere logaritmica din ciclul replicativ viral cuprinde: A. sinteza proteinelor virale timpurii; B.
decapsidare; C. sinteza genomului progen; D. sinteza proteinelor virale structurale.
12. Infectia persistenta cu papilomavirusuri umane se caracterizeaza prin: A. sinteza abundenta de virioni
progeni; B. supraexpresia proteinelor virale E6 si E7; C. infectia celulelor permisive din straturile superficiale;
D. infectia celulelor nepermisive din straturile profunde ale mucoasei bazale
13. Raspunsul imun secundar este: A.persistent; B. asociat cu prezenta Ig M; C. tardiv; D.asociat cu maturarea
afinitatii anticorpilor.
14. Virusul hepatitic A se caracterizeaza prin: A. rata inalta de cronicizare; B. trasmitere digestiva; C.
rezistenta la actiunea sarurilor biliare si enzimelor proteolitice; D. termostabilitate
15. Retrovirusurile rapid oncogene: A. sunt transformante in vitro, B. sunt defective, C. poarta oncogene; D.
includ virusurile HTLV I si II.
16.Virusul rabic: A. poate fi transmis prin transplant de organe provenite de la donatori infectati; B.
disemineaza septinevritic; C. infecteaza celulele gliale; D. determina incluzii intracitoplasmatice patognomonice
17. Infectia cu virusul hepatitic E se caracterizeaza prin: A. transmitere parenterala frecventa; B. rata mare de
mortalitate la femeile gravide in trimestrul III de sarcina; C. transmitere interpersonala minima; D. epidemii
hidrice extinse în subcontinentul indian
18. Infectia cu VHD: A. se poate produce simultan cu infectia VHB; B. se poate suprapune peste o hepatita B
cronica; C. se transmite parenteral; D. se transmite enteric.
19. Hepdnavirusurile se caracterizeaza prin: A.disproportia intre sinteza particulelor infectioase si a celor
vide; B. cronicizare in > 80 % din cazuri; C. potential oncogen; D. genom ADNds partial circular
20. Ag HBs: A. induce anticorpi protectori; B. e continut în vaccinul anti-VHB; C. apare în incubatie; D. e
helper pentru VHC

SUBIECTE:

1. Mentionati doua exemple de viroze ce pot fi prevenite prin administrarea unor vaccinuri vii
atenuate. Care sunt modalitatile de obtinere a unui astfel de vaccin? Care sunt avantajele si
dezavantajele vaccinurilor vii atenuate? Ce viroza a fost eradicata prin administrarea unui vaccin
viu atenuat? In ce consta acest vaccin?

2. Un pacient este diagnosticat cu sindrom retroviral acut.


a. Care sunt celulele tinta si ce receptori/coreceptori utilizeaza virusul in aceasta faza a infectiei?
b. Care sunt caracteristicile clinice, imunologice, virusologice ale infectiei in acest stadiu?
c. Care este testul cel mai potrivit pentru diagnostic in acesta etapa?
d. Care sunt principalele cai de transmitere ale infectiei HIV si grupele de risc asociate?
TEST NR. 2

INTREBARI CU RASPUNS UNIC


1. Urmatorul virus disemineaza septinevritic: A.VHB ; B. V. rabic; C. v. gripal A.; D. HHV8
2. Limfocitele T citotoxice: A. secreta anticorpi; B. sunt celule prezentatoare de antigen; C. sunt CD8+; D. sunt
celule tinta in infectia HIV
3. Interferonii: A. sunt speci-specifici ; B. sunt virus- specifici; C. au actiune de lunga durata; D. nu au receptori
celulari
4. Nevirapinul este: A. analog nucleozidic inhibitor al reverstranscriptazei HIV; B. inhibitor nonnucleozidic al
reverstranscriptazei HIV; C.inhibitor al proteazei HIV; D. inhibitor al fuziunii virale
5. Alunecarea antigenica (antigenic drift) in gripa se produce prin: A. reasortari intre segmente genomice;
B.modificari minore ale glicoproteinelor anvelopei; C.erori ale reverstranscriptazei; D. recombinari între tulpini
de la specii diferite
6. Tulpinile HIV macrofagotrope utilizeaza coreceptorii: A. CD8; B.pentru IL 2; C. Pentru beta- chemokine;
D. pentru alfa-chemokine
7. VHD: A. Este helper pentru VHB; B. Este un virus defectiv; C. Se transmite enteric; D. se replica prin
reverstranscriere
8. Prionii sunt: A. forme conformational modificate ale unor proteine celulare normale, B.virusuri defective,
C. oncogene celulare, D. antioncogene
9. VHB: A. are genom ARNss asociat cu reverstranscriptaza; B. se caracterizeaza prin sinteza disproportionata a
proteinelor structurale in raport cu genomurile progene; C. este foarte putin rezistent in mediul extern: D. nu se
transmite prin contact direct interpersonal
10. Paraliziile asociate vaccinarii polio sunt determinate de: A.tulpinile salbatice; B. tulpinile atenuate; C.
revertantii tulpinilor atenuate; D. vaccinul inactivat

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU


11. Ce etape fac parte din faza de eclipsa a ciclului replicativ viral? A.adsorbtie; B. decapsidare; C. maturare;
D. eliberare
12. Celulele transformate: A. au telomeraza inalt activa; B. exprima neoantigene de suprafata, C. au cerinte
nutritive modice; D. sintetizeaza energie prin glicoliza anaeroba
13. Proteina p53: A. este o gena structurala HIV, B. este produsul unei oncogene celulare, C. este produsul unei
antioncogene, D. interactioneaza cu o proteina timpurie a HPV
14. Vacinul antigripal inactivat: contine hemaglutinina virala purificata; B. se prepara pe ou de gaina
embrionat; C. este reactualizat anual; D. nu se poate administra persoanelor imunosupresate
15. Ciclul de viata al arbovirusurilor include: A rezervorul de virus; B. gazda amplificatoare; C. gazda
terminala; D. latenta in rezervoare celulare
16. Infectia VHB la nou nascuti: A. este simptomatica in majoritatea cazurilor; B. cronicizeaza in peste 90%
din cazuri; C. poate fi prevenita prin vaccinare in primele zile de viata; D. se diagnosticheaza prin izolare virala
17. Virusul hepatitic A: A. este un virus cu genom ARN cu polaritate pozitiva; B. are transmitere prepoderent
digestiva; C. se elimina in concentratii mari prin materiile fecale; D. determina mortalitate ridicat la femeile
gravide in trimestrul III de sarcina
18. Vaccinul anti papiloma virusuri umane: A. este produs prin atenuarea virionilor; B.este inactivat; C.
contine particule virus-like; D. este activ impotriva celor mai raspandite genotipuri cu risc incogen inalt
19. Incarcarea virala in infectia HIV atinge nivele foarte ridicate in cursul: A. infectiei primare; B. infectiei
asimptomatice; C. ARC; D. SIDA
20. Infectia HIV asimptomatica se caracterizeaza prin: A. Raspuns citotoxic eficient; B. Productia de novo
de limfocite CD4+ ce compenseaza liza produsa de virus; C. persistenta virusului in ganglioni limfatici si celule
dendritice; D. selectia tulpinilor limfotrope, inalt sincitizante

SUBIECTE:

1. Cum se explica rata inalta de cronicizare in infectia VHC? Ce optiuni terapeutice exista in
hepatita C cronica? Ce markeri virusologici sunt utilizati pentru monitorizarea tratamentului in
infectia cronica VHC?
2. Un pacient este diagnosticat cu zona zoster. Ce virus este implicat in aparitia acestui sindrom si
cum se produce infectia? Cum se poate realiza profilaxia infectiei? Care sunt metodele optime de
diagnostic?
TEST NR. 3

INTREBARI CU RASPUNS UNIC


1. Genomul viral este:A. suportul antigenicitãtii; B.suportul infectivitãtii; C. alcãtuit din ARN si ADN; D.
detectat prin ELISA
2. Proteina prionica provine din: A. proteine celulare normale; B. proteine codificate de genomul prionic; C.
clivarea proteinelor virale; D. fuzionarea proteinelor virale
3. AZT este un inhibitor al: A. proteazei HIV; B. timidinkinazei; C. reverstranscriptazei HIV; D. fuziunii virale
4. Celulele transformate: A. au raport nucleo-citoplasmatic subunitar, B. au cariotip diploid, C. sunt
independente de ancorarea la suport solid; D. au inhibitie de contact
5. Principala deosebire intre VHA si VHE este: A. poarta de intrare; B. tipul genomului; C.gravitatea infectiei
la gravide; D. frecventa cronicizarilor
6. HIV infecteaza urmatoarele celule, CU EXCEPTIA: A.limfocitelor T helper; B. celulelor foliculare
dendritice; C. macrofagelor; D. limfocitelor T citotoxice
7. Gamaherpesvirusurile se caracterizeaza prin: A. prezenta reverstranscriptazei; B. potential oncogen; C.
latenta in ganglionii senzitivi ai nervilor spinali; D. latenta in limfocitele T.
8. Virusul hepatitic D: A. este helper pentru VHB; B. este un virus defectiv; C. e caracterizat prin latenta; D. are
diversitate genomica mare
9. Retrovirusurile lent oncogene in vivo: A. au oncogene; B. determina activarea aberanta a unor proto-
oncogene celulare; C. sunt transformante in vitro, D. au replicare defectiva
10. Vaccinarea anti hepatita A: A. se realizeaza obligatoriu in maternitate; B. consta in administrarea unui
vaccin viu atenuat; C. se realizeaza cu un vaccin inactivat; D. este indicata numai la virstele extreme

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU


11. Eliberarea virusurilor se realizeaza prin: A.viropexie; B. liza celulara, C.fuziune; D. inmugurire
12. Tratamentul in infectia cu VHC: A. se realizeaza prin administratre de Peg-IFN si ribavirina; B. are rate
diferite de succes in functie de genotipul viral; C. este influentat de polimorfisme la nivelul genei pentru IL28B;
D. se monitorizeaza prin Rt-PCR
13. Fereastra serologica in infectia cu VHC: A. se datoreaza ecranarii antigenicitatii virale de catre
betalipoproteine plasmatice; B. nu permite eliminarea completa a riscului de transmitere post-transfuzionala a
infectiei VHC; C. se datoreaza selectiei de mutante non-neutralizabile; D. este redusa prin detectia ARN VHC
14. Infectia cu virusul rujeolos: A. se caracterizeaza prin febra si eruptie maculo-papulara; B. Se caracterizeaza
prin eruptie veziculara cu aparitie in valuri; C. poate fi prevenita prin administratrea unui vaccin viu atenuat; D.
este implicata in aparitia pancencefalitei sclerozante subacute
15. Vaccinul antipolio viu atenuat: A. Poate genera revertanti neurotropi; B. se administreaza parenteral; C. se
administreaza oral; D. induce imunizarea portii de intrare
16. Acyclovirul: A. poate fi administrat pe durata lunga in tratament de supresie; B. este activ dupa fosforilare
de catre timidinkinaze celulare; C. este un analog nucleozidic; D. este activat prin actiunea timidinkinazei virale
17. Virusul citomegalic (CMV): A. este implicat in etiologia limfomului Burkitt; B. are replicare dependenta de
stadiul mitotic al celulei gazda; C. se poate transmite prin transfuzii si grefe de organ; D. traverseaza placenta
18. Urmatoarele elemente sunt importante in patogenia infectiei HIV: A. Replicare viralã masivã în tesutul
limfoid; B. Depletia limfocitelor T CD4+; C. hiper-reactivitate imunã generalizatã; D. Depletia precoce a
limfocitelor T CD8+
19. Tulpinile HIV care folosesc drept coreceptori beta-chemokinele sunt: A. izolate la începutul bolii; B.
macrofagotrope; C. sincitizante; D. non-sincitizante
20. Transformarea in infectia cu papilomaviusuri umane este indusa de : A. infectii litice, productive ; B.
infectii persistente cu genotipuri cu risc oncogen inalt; C. inactivarea unor antioncogene celulare; D. blocarea
protooncogenelor celulare

SUBIECTE:

1. Cum se explica variabilitatea virusurilor gripale? Ce conditii trebuie indeplinite pentru aparitia
unor pandemii gripale? Dati un exemplu de pandemie si mentionati mecanismul de aparitie.

2. Care este evolutia naturala a hepatitei B la nou-nascut? Cum se explica procentul diferit de
cronicizare a infectiei VHB la nou-nascut si adult? Cum se previne infectia VHB a nou
nascutilor? Mentionati o clasa de medicamente antiretrovirale active in infectia VHB si precizati
mecanismul acestora de actiune
TEST NR. 4

INTREBARI CU RASPUNS UNIC


1. Proteinele virale: A. sunt suportul infectivitatii; B. alcatuiesc genomul viral; C. se identifica prin PCR;
D. sunt suportul antigenicitatii
2. Neuraminidaza virusurilor gripale: A. faciliteaza adsorbtia; B. intervine in decapsidare; C. intervine in
eliberarea virionilor; D. competitioneaza cu oligonucleotidele celulare
3. Virusul hepatitic A: A. nu este rezistent la pH acid; B. determina frecvent infectii asimptomatice; C.
determina cronicizari in proportie de peste 80% din cazuri; D. este implicat in etiologia carcinomului hepatic
primitiv
4. Amantadina si Rimantadina inhiba replicarea virusurilor gripale prin actiune asupra: A.
hemaglutininei, in cursul adsorbtiei ; B. proteinei M, in cursul decapsidarii; C. complexului polimerazic, in
cursul sintezei proteinelor virale structurale; D. neuraminidazei, in cursul eliberarii virusurilor.
5. Urmatorul herpesvirus este latent in limfocitul T: A. HSV I; B. HSV II; C. EBV; D. CMV
6. Mecanismul de actiune al AZT-ului implica: A. inhibitia proteazei virale; B. activarea timidinkinazei;
C. blocarea fuziunii; D. competitie cu nucleozidele intracelulare
7. Disproportia intre sinteza particulelor infectioase si a celor vide apare in infectia cu urmatorul
virus hepatitic: A. VHA; B. VHC; C. VHB; D. VHD
8. AgHBe este: A. necesar replicãrii virusului hepatitei D; B. marker de infectivitate virala ridicata, C.
singurul care induce anticorpi protectori, D. marker de vindecare
9. Infectia cu virus hepatitic C: A. are incubatie medie de 25 de zile; B. se caracterizeaza prin nivelul
fluctuant al viremiei si al transaminazelor serice; C. cronicizeaza in 10 % din cazuri; D. determina
mortalitate ridicata la femeile gravide in trimestrul III de sarcina
10. Urmatorul herpesvirus este agentul etiologic al mononucleozei infectioase: A. HSV1; B. varicelo-
zosterian; C. Epstein Barr, D. HHV8

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU


11. HTLV I: A. este un lentivirus, B. este un oncovirus, C. determina leucemii si limfoame cu celule T; D.
are reverstranscriptaza
12. Arbovirusurile: A. se transmit prin insecte vectoare; B. la gazda terminala determina viremie
insuficienta pentru a favoriza transmiterea; C. au reverstranscriptaza; D. pot determina meningo-encefalite
13. In hepatita B cronica agresiva: A. virusul se replica activ; B. exista importante leziuni necro-
inflamatorii hepatice; C. este indicat tratamentul cu analogi nucleozidici inhibitori ai reverstranscriptazei; D.
Se recomanda vaccinarea anti-VHB a pacientului
14. Tupinile pandemice de virusuri gripale apar: A. prin traversarea barierei de specie; B. prin
reasortarea minigenelor; C. prin mutatii punctiforme in structura hemaglutininei si neuraminidazei; D. prin
reverstranscriere
15. Encefalopatiile spongiforme transmisibile: A. sunt boli degenerative ale SNC; B. sunt determinate de
reactivarea unor herpesvirusuri latente la nivelul SNC; C. sunt determinate de prioni; D. afecteaza exclusiv
omul
16. Vaccinul antipolio viu atenuat: A. prezintã riscul aparitiei revertantilor neurotropi; B. se administreaza
parenteral, C. imunizeaza poarta de intrare; D. determinã sinteza anticorpilor serici si secretori
17. Hepatita delta: A. se produce numai in prezenta AgHBs al VHB; B. are prognostic mai sever in
coinfectie; C. este prevenitã prin vaccinarea anti hepatita B; D. are prognostic mai sever in suprainfectie
18. Tulpinile HIV care folosesc drept coreceptori alfa-chemokinele sunt: A. izolate la începutul bolii; B.
limfotrope; C. sincitizante; D. non-sincitizante
19. Urmatorii parametrii sunt importanti in monitorizarea evolutiei infectiei HIV: A. numarul de
limfocite CD4 pozitive; B. titrul anticorpilor specifici; C. incarcarea virala; D. nivelul coreceptorilor
20. Prevenirea rabiei postexpunere se realizeaza prin: A. vaccinare; B. toaleta plãgii muscate; C.
seroterapia specifica; D. antivirale

SUBIECTE:
1. Care este diferenta intre o infectie HPV litica si una persistenta? Ce mecanisme intervin in
carcinogeneza indusa de papilomavirusuri? Ce metode de diagnostic sunt utilizate in infectia
HPV?
2. Care este mecanismul actiunii antivirale a interferonilor? In ce infectii virale este administrat
interferon recombinant ca tratament? Cum se apreciaza eficienta tratamentului in aceste infectii?
TEST NR. 5

INTREBARI CU RASPUNS UNIC


1. O caracteristica esentiala a virusurilor este: A. talia superioara bacteriilor, B. cultivarea pe medii artificiale,
C. ultrafiltrabilitatea, D. sensibilitatea la antibiotice
2. Raspunsul imun secundar este: A.timpuriu; B. asociat cu prezenta anticorpilor de tip Ig M; C. pasager; D.
asociat cu maturarea afinitatii anticorpilor
3. Infectivitatea prionilor se explicã prin: A. replicarea unor acizi nucleici, B. transformarea conformationalã a
unei proteine celulare normale, C.integrarea unor oncogene virale, D. coinfectia cu alte virusuri
4. In prevenirea carei viroze umane se utilizeaza atit un vaccin viu atenuat cit si unul inactivat: A. rabie, B.
hepatita B; C. poliomielita; D. rujeola
5. Virusurile ARNss cu polaritate pozitiva: A. sunt asociate cu o transcriptaza virala ; B. traduc direct genomul
parental; C sunt obligatoriu asociate cu o reverstranscriptaza; D. au mecanisme de corectie a incorporarilor
gresite de nucleotide
6. Atasarea virusurilor gripale la receptorii celulari este mediata de: A. hemaglutinina; B.neuraminidaza; C.
proteina matrix; D. nucleocapsida
7. Tulpinile polio atenuate: A. sunt incluse in vaccinul inactivat; B. nu pot suferi reversie la virulenta; C. sunt
lipsite de neurotropism ; D. apar prin acumularea unui numar important de mutatii genomice
8. Shiftul antigenic in gripa: A. se produce prin modificari minore ale glicoproteinelor anvelopei; B. determina
aparitia tulpinilor pandemice; C. se datoreaza ineficientei raspunsului imun local; D. apare la virusurile gripale B
9. Oseltamivirul, activ in infectia cu virusuri gripale, este un inhibitor al: A. decapsidarii, B. hemaglutininei,
C. neuraminidazei, D. proteazei
10. Care sunt cei mai importanti efectori imuni specifici în viroze: A. interferonii; B. celulele NK; C.
complementul; D. limfocitele T citotoxice

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU


11. Virusul rujeolos: A. se transmite digestiv; B. se transmite respirator; C. poate determina malformatii
congenitale severe; D. este implicat in aparitia panencefalitei scerozante subacute
12. AgHBs: A. alcatuieste anvelopa VHB; B. serveste drept invelis extern al VHD; C. da nastere AgHBe prin
clivare in cursul replicarii virale; D. contine epitopii neutalizanti ai VHB
13. Virusul varicelo-zosterian: A. se transmite digestiv; B. ramane latent in limfocitele B; C. Se transmite
respirator; D. ramane latent in ganglionii senzitivi ai nervilor spinali
14. Betaherpesvirusurile se caracterizeaza prin: A. potential oncogen; B. dependenta replicarii de stadiul
mitotic al celulei gazda; C. latenta in limfocitele B; D. latenta in limfocitele T.
15. Virusul hepatitic B: A. are genom ADN asociat cu reverstranscriptaza; C. are genom ARNss asociat cu
reverstranscriptaza; C. se caracterizeaza prin sinteza disproportionata intre proteinele structurale si genomurile
progene ???; D. determina cronicizari frecvente in cazul transmiterii materno-fetale
16. Inhibitorii proteazei VHC (Telaprevir si Boceprevir): A. se administreaza in monoterapie; B. se
administreaza numai in combinatie cu interferon pegylat si ribavirina; C. sunt activi la pacientii nonresponderi la
tratamentele anterioare; D. cresc rata de raspuns virusologic sustinut la pacientii infectati cu genotip 1b
17. In cronicizarea hepatitei C au fost implicate: ?????? A. selectia mutantelor virale non-neutralizabile; B.
recombinarile din cursul reverstranscrierii; C. reinfectiile cu genotipuri distincte; D. reasortarea minigenelor
18. Existenta unor deletii la nivelul genei pentru beta-chemokine, ce codifica coreceptorii CCR5 ai HIV,
determina: A. progresie rapida a infectiei; B. selectia supravietuitorilor de lungã duratã; C. dezvoltarea
sarcomului Kaposi; D. selectia unor subiecti rezistenti la infectia HIV
19. Incãrcarea viralã în infectia HIV este: A. nedetectabila in infectia primara ; B. un predictor al evolutiei
bolii. C. un indicator al rãspunsului la antiretrovirale; D. determinata prin Rt-PCR
20. Analogii nucleozidici inhibitori ai reverstranscriptazei HIV: A. actioneaza prin competitie cu
nucleozidele celulare; B. determina stoparea elongarii lantului de ADN proviral; C. blocheaza direct situl
catalitic al reverstranscriptazei; D. sunt activi fara fosforilare intracelulara

SUBIECTE
1. Ce virusuri sunt implicate in etiologia unor cancere umane? Detaliati mecanismul carcinogenezei pentru
unul dintre aceste virusuri. Ce cancere umane pot fi prevenite prin vaccinare si in ce constau vaccinurile ?
2.
3. Un copil in varsta de 6 ani se prezinta cu astenie, inapetenta si icter la nivelul mucoasei conjunctivale.
Testele de laborator arata AgHBs negativ, Ac anti VHC negativi, Ac anti VHA IgM pozitivi. Care este
diagnosticul pacientului? Care este evolutia probabila a infectiei? Cum presupuneti ca a fost transmis
virusul? Ce metode de preventie a infectiei exista? Mentionati un alt virus hepatitic cu aceeasi cale de
transmitere. Ce deosebire exista intre cele doua virusuri?
TEST NR. 6

INTREBARI CU RASPUNS UNIC


1. Capsida virala este: A. suportul infectivitatii virale; B. alcatuita din proteine timpurii; C. un invelis glico-
lipido- proteic; D. formata prin asamblarea simetrica a unor subunitati proteice identice
2. Limfocitele T helper: A. secreta anticorpi; B. recunosc peptide prezentate de CMH clasa II; C. recunosc
peptide prezentate de CMH clasa I; D. sunt celule CD8-pozitive
3. Panencefalita sclerozanta subacuta (PESS) este determinata de: A. o infectie prionica; B. reactivarea
virusului Epstein Barr, C. infectia persitenta cu virus rujeolos; D. infectia HTLV
4. Acyclovirul este activ dupa fosforilare initiala de catre: A. timidinkinaza celulara; B. timidinkinaza virala;
C. telomeraza celulara; D. reverstranscriptaza virala:
5. Virusurile gripale au genom: A. ARNss cu polaritate pozitiva; B. ARNss segmentat cu polaritate antimesaj;
C. ARN ss nesegmentat cu polaritate antimesaj D. ARNss asociat cu reverstranscriptaza
6. Virusul varicelo-zosterian se transmite: A. digestiv; B. respirator; C. sexual; D. parenteral
7. Telomeraza este: A. inalt activa in celulele adulte normale; B.utilizata in PCR; C. inalt activa in celulele
transformate ?; D. o proteina structurala a HIV
8. Amantadina si Rimantadina inhiba urmatoarea etapa a replicarii virusurilor gripale: A. adsorbtia; B
decapsidarea; C. sinteza proteinelor virale timpurii; D. eliberarea.
9. Virusul implicat in etiologia limfomului Burkit este: A. Herpes simplex II; B. CMV; C. HHV8; D. Epstein
Barr
10. Un mecanism implicat in cronicizarea infectiei cu VHC este: A. lipsa de fidelitate a reverstranscriptazei
virale; B. selectia de mutante non-neutralizabile; C. reasortarea minigenelor; D. reactivarea virusului latent

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU


11. Faza de crestere logaritmica din ciclul replicativ viral cuprinde: A. sinteza proteinelor virale timpurii; B.
decapsidare; C. sinteza genomului progen; D. sinteza proteinelor virale structurale.
12. Infectia persistenta cu papilomavirusuri umane se caracterizeaza prin: A. sinteza abundenta de virioni
progeni; B. supraexpresia proteinelor virale E6 si E7; C. infectia celulelor permisive din straturile superficiale;
D. infectia celulelor nepermisive din straturile profunde ale mucoasei bazale
13. Raspunsul imun secundar este: A.persistent; B. asociat cu prezenta Ig M; C. tardiv; D.asociat cu maturarea
afinitatii anticorpilor.
14. Virusul hepatitic A se caracterizeaza prin: A. rata inalta de cronicizare; B. trasmitere digestiva; C.
rezistenta la actiunea sarurilor biliare si enzimelor proteolitice; D. termostabilitate
15. Retrovirusurile rapid oncogene???: A. sunt transformante in vitro, B. sunt defective, C. poarta
oncogene???(pag 246-247); D. includ virusurile HTLV I si II.
16.Virusul rabic: A. poate fi transmis prin transplant de organe provenite de la donatori infectati ; B.
disemineaza septinevritic; C. infecteaza celulele gliale; D. determina incluzii intracitoplasmatice patognomonice
<-Corpi Babes Negri
17. Infectia cu virusul hepatitic E se caracterizeaza prin: A. transmitere parenterala frecventa; B. rata mare de
mortalitate la femeile gravide in trimestrul III de sarcina; C. transmitere interpersonala minima; D. epidemii
hidrice extinse în subcontinentul indian
18. Infectia cu VHD: A. se poate produce simultan cu infectia VHB; B. se poate suprapune peste o hepatita B
cronica; C. se transmite parenteral; D. se transmite enteric.
19. Hepdnavirusurile se caracterizeaza prin: A.disproportia intre sinteza particulelor infectioase si a celor
vide; B. cronicizare in > 80 % din cazuri (asta daca se refera la nasteri, in puuuiutii mei); C. potential oncogen;
D. genom ADNds partial circular
20. Ag HBs: A. induce anticorpi protectori; B. e continut în vaccinul anti-VHB; C. apare în incubatie; D. e
helper pentru VHC

SUBIECTE:
1. Care sunt particularitatile fazei de crestere logaritmica din ciclul replicativ al HIV? Mentionati o
proteina celulara si un factor viral care influenteaza replicarea HIV . Mentionati 2 clase de
medicamente antiretrovirale si precizati mecanismul de actiune al acestora.

2. Care sunt principalii agenti etiologici ai meningitelor virale? Care este calea preponderenta de
transmitere? Cum se produce invazia SNC in cazul infectiei cu virusuri poliomielitice? Cum se
realizeaza vaccinarea anti-poliomielitica ? Mentionati avantajele si dezavantajele vaccinurilor
folosite.
TEST NR. 7

INTREBARI CU RASPUNS UNIC


1. Urmatorul virus disemineaza septinevritic: A.VHB ; B. V. rabic; C. v. gripal A.; D. HHV8
2. Limfocitele T citotoxice: A. secreta anticorpi; B. sunt celule prezentatoare de antigen; C. sunt CD8+; D. sunt
celule tinta in infectia HIV
3. Interferonii: A. sunt speci-specifici ; B. sunt virus- specifici; C. au actiune de lunga durata; D. nu au receptori
celulari
4. Nevirapinul este: A. analog nucleozidic inhibitor al reverstranscriptazei HIV; B. inhibitor non-nucleozidic al
reverstranscriptazei HIV; C.inhibitor al proteazei HIV; D. inhibitor al fuziunii virale
5. Alunecarea antigenica (antigenic drift) in gripa se produce prin: A. reasortari intre segmente genomice;
B.modificari minore ale glicoproteinelor anvelopei; C.erori ale reverstranscriptazei; D. recombinari între tulpini
de la specii diferite
6. Tulpinile HIV macrofagotrope utilizeaza coreceptorii: A. CD8; B.pentru IL 2; C. Pentru beta- chemokine;
D. pentru alfa-chemokine
7. VHD: A. Este helper pentru VHB; B. Este un virus defectiv; C. Se transmite enteric; D. se replica prin
reverstranscriere
8. Prionii sunt: A. forme conformational modificate ale unor proteine celulare normale, B.virusuri defective,
C. oncogene celulare, D. antioncogene
9. VHB: A. are genom ARNss asociat cu reverstranscriptaza; B. se caracterizeaza prin sinteza disproportionata a
proteinelor structurale in raport cu genomurile progene; C. este foarte putin rezistent in mediul extern: D. nu se
transmite prin contact direct interpersonal
10. Paraliziile asociate vaccinarii polio sunt determinate de: A.tulpinile salbatice; B. tulpinile atenuate; C.
revertantii tulpinilor atenuate; D. vaccinul inactivat

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU


11. Ce etape fac parte din faza de eclipsa a ciclului replicativ viral? A.adsorbtie; B. decapsidare; C. maturare;
D. eliberare
12. Celulele transformate: A. au telomeraza inalt activa; B. exprima neoantigene de suprafata, C. au cerinte
nutritive modice; D. sintetizeaza energie prin glicoliza anaeroba
13. Proteina p53: A. este o gena structurala HIV; B. este produsul unei oncogene celulare, C. este produsul unei
antioncogene, D. interactioneaza cu o proteina timpurie a HPV
14. Vacinul antigripal inactivat: A. contine hemaglutinina virala purificata; B. se prepara pe ou de gaina
embrionat; C. este reactualizat anual ????; D. nu se poate administra persoanelor imunosupresate
15. Ciclul de viata al arbovirusurilor include: A rezervorul de virus; B. gazda amplificatoare; C. gazda
terminala; D. latenta in rezervoare celulare
16. Infectia VHB la nou nascuti: A. este simptomatica in majoritatea cazurilor; B. cronicizeaza in peste 90%
din cazuri; C. poate fi prevenita prin vaccinare in primele zile de viata; D. se diagnosticheaza prin izolare virala
17. Virusul hepatitic A: A. este un virus cu genom ARN cu polaritate pozitiva; B. are transmitere prepoderent
digestiva; C. se elimina in concentratii mari prin materiile fecale; D. determina mortalitate ridicata la femeile
gravide in trimestrul III de sarcina
18. Vaccinul anti papiloma virusuri umane: A. este produs prin atenuarea virionilor; B.este inactivat; C.
contine particule virus-like; D. este activ impotriva celor mai raspandite genotipuri cu risc incogen inalt
19. Incarcarea virala in infectia HIV atinge nivele foarte ridicate in cursul: A. infectiei primare; B. infectiei
asimptomatice; C. ARC ???; D. SIDA
20. Infectia HIV asimptomatica se caracterizeaza prin: A. Raspuns citotoxic eficient; B. Productia de novo
de limfocite CD4+ ce compenseaza liza produsa de virus; C. persistenta virusului in ganglioni limfatici si celule
dendritice; D. selectia tulpinilor limfotrope, inalt sincitizante

SUBIECTE:

1. Ce inseamana fereastra serologica in infectia VHC? Cum se pune diagnosticul in acest caz? Care
sunt consecintele variabilitatii VHC ? Ce factori virali si ce factori legati de gazda influenteaza
raspunsul la tratament in hepatita C cronica?

2. Un pacient este diagnosticat cu herpes genital. Care pot fi manifestarile infectiei? Se poate
produce transmiterea virusului in absenta simptomatologiei? Cum se pune diagnosticul in acest
caz? Ce optiuni terapeutice exista in herpesul genital?
TEST NR. 8

INTREBARI CU RASPUNS UNIC


1. Genomul viral este:A. suportul antigenicitãtii; B.suportul infectivitãtii; C. alcãtuit din ARN si ADN; D.
detectat prin ELISA
2. Proteina prionica provine din: A. proteine celulare normale; B. proteine codificate de genomul prionic; C.
clivarea proteinelor virale; D. fuzionarea proteinelor virale
3. AZT este un inhibitor al: A. proteazei HIV; B. timidinkinazei; C. reverstranscriptazei HIV; D. fuziunii virale
4. Celulele transformate: A. au raport nucleo-citoplasmatic subunitar, B. au cariotip diploid, C. sunt
independente de ancorarea la suport solid; D. au inhibitie de contact
5. Principala deosebire intre VHA si VHE este: A. poarta de intrare; B. tipul genomului; C.gravitatea infectiei
la gravide; D. frecventa cronicizarilor
6. HIV infecteaza urmatoarele celule, CU EXCEPTIA: A.limfocitelor T helper; B. celulelor foliculare
dendritice; C. macrofagelor; D. limfocitelor T citotoxice
7. Gamaherpesvirusurile se caracterizeaza prin: A. prezenta reverstranscriptazei; B. potential oncogen; C.
latenta in ganglionii senzitivi ai nervilor spinali; D. latenta in limfocitele T.
8. Virusul hepatitic D: A. este helper pentru VHB; B. este un virus defectiv; C. e caracterizat prin latenta; D. are
diversitate genomica mare
9. Retrovirusurile lent oncogene in vivo: A. au oncogene; B. determina activarea aberanta a unor proto-
oncogene celulare; C. sunt transformante in vitro, D. au replicare defectiva
10. Vaccinarea anti hepatita A: A. se realizeaza obligatoriu in maternitate; B. consta in administrarea unui
vaccin viu atenuat; C. se realizeaza cu un vaccin inactivat; D. este indicata numai la virstele extreme

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU


11. Eliberarea virusurilor se realizeaza prin: A.viropexie; B. liza celulara, C.fuziune; D. inmugurire
12. Tratamentul in infectia cu VHC: A. se realizeaza prin administratre de Peg-IFN si ribavirina; B. are rate
diferite de succes in functie de genotipul viral; C. este influentat de polimorfisme la nivelul genei pentru IL28B;
D. se monitorizeaza prin Rt-PCR
13. Fereastra serologica in infectia cu VHC: A. se datoreaza ecranarii antigenicitatii virale de catre
betalipoproteine plasmatice; B. nu permite eliminarea completa a riscului de transmitere post-transfuzionala a
infectiei VHC; C. se datoreaza selectiei de mutante non-neutralizabile; D. este redusa prin detectia ARN VHC
14. Infectia cu virusul rujeolos: A. se caracterizeaza prin febra si eruptie maculo-papulara; B. Se caracterizeaza
prin eruptie veziculara cu aparitie in valuri; C. poate fi prevenita prin administratrea unui vaccin viu atenuat; D.
este implicata in aparitia pancencefalitei sclerozante subacute
15. Vaccinul antipolio viu atenuat: A. Poate genera revertanti neurotropi; B. se administreaza parenteral; C. se
administreaza oral; D. induce imunizarea portii de intrare
16. Acyclovirul: A. poate fi administrat pe durata lunga in tratament de supresie; B. este activ dupa fosforilare
de catre timidinkinaze celulare; C. este un analog nucleozidic; D. este activat prin actiunea timidinkinazei virale
17. Virusul citomegalic (CMV): A. este implicat in etiologia limfomului Burkitt; B. are replicare dependenta de
stadiul mitotic al celulei gazda; C. se poate transmite prin transfuzii si grefe de organ; D. traverseaza placenta
18. Urmatoarele elemente sunt importante in patogenia infectiei HIV: A. Replicare viralã masivã în tesutul
limfoid; B. Depletia limfocitelor T CD4+; C. hiper-reactivitate imunã generalizatã; D. Depletia precoce a
limfocitelor T CD8+
19. Tulpinile HIV care folosesc drept coreceptori beta-chemokinele sunt: A. izolate la începutul bolii; B.
macrofagotrope; C. sincitizante; D. non-sincitizante
20. Transformarea in infectia cu papilomaviusuri umane este indusa de : A. infectii litice, productive ; B.
infectii persistente cu genotipuri cu risc oncogen inalt; C. inactivarea unor antioncogene celulare; D. blocarea
protooncogenelor celulare

SUBIECTE:

1. Cum se obtin vaccinurile antigripale? De ce sunt reactualizate anual aceste vaccinuri? Care sunt
grupele de risc carora le este indicata vaccinarea? Ce medicamente antivirale sunt active in
infectia gripala si care este mecanismul acestora de actiune?

2. Un pacient prezinta urmatorul profil seric:


AgHBs pozitiv; AgHBe pozitiv; ADN VHB > 2 x 106 IU/ml cu transaminaze serice crescute si
leziuni active necroinflamatorii la punctia biopsie hepatica.
Care este diagnosticul? Motivati. Ati indica tratament in acest caz? Motivati. Care sunt optiunile
terapeutice in hepatita B cronica si cum se monitorizeaza eficienta tratamentului?
TEST NR. 9

INTREBARI CU RASPUNS UNIC


1. Proteinele virale: A. sunt suportul infectivitatii; B. alcatuiesc genomul viral; C. se identifica prin PCR;
D. sunt suportul antigenicitatii
2. Neuraminidaza virusurilor gripale: A. faciliteaza adsorbtia; B. intervine in decapsidare; C. intervine in
eliberarea virionilor; D. competitioneaza cu oligonucleotidele celulare
3. Virusul hepatitic A: A. nu este rezistent la pH acid; B. determina frecvent infectii asimptomatice; C.
determina cronicizari in proportie de peste 80% din cazuri; D. este implicat in etiologia carcinomului hepatic
primitiv
4. Amantadina si Rimantadina inhiba replicarea virusurilor gripale prin actiune asupra: A.
hemaglutininei, in cursul adsorbtiei ; B. proteinei M, in cursul decapsidarii; C. complexului polimerazic, in
cursul sintezei proteinelor virale structurale; D. neuraminidazei, in cursul eliberarii virusurilor.
5. Urmatorul herpesvirus este latent in limfocitul T: A. HSV I; B. HSV II; C. EBV; D. CMV
6. Mecanismul de actiune al AZT-ului implica: A. inhibitia proteazei virale; B. activarea timidinkinazei;
C. blocarea fuziunii; D. competitie cu nucleozidele intracelulare
7. Disproportia intre sinteza particulelor infectioase si a celor vide apare in infectia cu urmatorul
virus hepatitic: A. VHA; B. VHC; C. VHB; D. VHD
8. Specificitatea actiunii acyclovirului se datoreazã: A. timidinkinazei virale; B. proteazei; C.
reverstranscriptazei; D. timidinkinazei celulare
9. Infectia cu virus hepatitic C: A. are incubatie medie de 25 de zile; B. se caracterizeaza prin nivelul
fluctuant al viremiei si al transaminazelor serice; C. cronicizeaza in 10 % din cazuri; D. determina
mortalitate ridicata la femeile gravide in trimestrul III de sarcina
10. Urmatorul herpesvirus este agentul etiologic al mononucleozei infectioase: A. HSV1; B. varicelo-
zosterian; C. Epstein Barr, D. HHV8

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU


11. HTLV I: A. este un lentivirus, B. este un oncovirus, C. determina leucemii si limfoame cu celule T; D.
are reverstranscriptaza
12. Arbovirusurile: A. se transmit prin insecte vectoare; B. la gazda terminala determina viremie
insuficienta pentru a favoriza transmiterea; C. au reverstranscriptaza; D. pot determina meningo-encefalite
13. Limfocitele T helper: A. sunt CD8+; B. recunosc antigenele prezentate de CMH II; C. sunt CD4+; D.
recunosc antigenele prezentate de CMH I.
14. Tupinile pandemice de virusuri gripale apar: A. prin traversarea barierei de specie; B. prin
reasortarea minigenelor; C. prin mutatii punctiforme in structura hemaglutininei si neuraminidazei; D. prin
reverstranscriere
15. Encefalopatiile spongiforme transmisibile: A. sunt boli degenerative ale SNC; B. sunt determinate de
reactivarea unor herpesvirusuri latente la nivelul SNC; C. sunt determinate de prioni; D. afecteaza exclusiv
omul
16. Vaccinul antipolio viu atenuat: A. prezintã riscul aparitiei revertantilor neurotropi; B. se administreaza
parenteral, C. imunizeaza poarta de intrare; D. determinã sinteza anticorpilor serici si secretori
17. Hepatita delta: A. se produce numai in prezenta AgHBs al VHB; B. are prognostic mai sever in
coinfectie; C. este prevenitã prin vaccinarea anti hepatita B; D. are prognostic mai sever in suprainfectie
18. Tulpinile HIV care folosesc drept coreceptori alfa-chemokinele (fuzina) sunt: A. izolate la începutul
bolii; B. limfotrope; C. sincitizante; D. non-sincitizante
19. Urmatorii parametrii sunt importanti in monitorizarea evolutiei infectiei HIV: A. numarul de
limfocite CD4 pozitive; B. titrul anticorpilor specifici; C. incarcarea virala; D. nivelul coreceptorilor
20. Prevenirea rabiei postexpunere se realizeaza prin: A. vaccinare; B. toaleta plãgii muscate; C.
seroterapia specifica; D. antivirale

SUBIECTE:
1. La un test citologic Babes-Papanicolau, o pacienta prezinta leziuni de tip displazie cervicala de
grad inalt. Ce teste veti efectua pentu a diagnostica o infectie HPV? Cum poate evolua infectia?
Cum poate fi prevenita infectia HPV?
2. Ce indica urmatorul profil seric:
AgHBs pozitiv; AgHBe pozitiv; ADN VHB > 2 x 106 IU/ml asociat cu transaminaze serice
normale si histologie la punctia biopsie hepatica –fara modificari semnificative? Cum se explica
nivelul normal al transaminazelor si al histologiei hepatice ? Cand este cel mai probabil sa apara
acest profil? Ati indica tratament in acest caz? Motivati
TEST NR. 10

INTREBARI CU RASPUNS UNIC


1. O caracteristica esentiala a virusurilor este: A. talia superioara bacteriilor, B. cultivarea pe medii artificiale,
C. ultrafiltrabilitatea, D. sensibilitatea la antibiotice
2. Raspunsul imun secundar este: A.timpuriu; B. asociat cu prezenta anticorpilor de tip Ig M; C. pasager; D.
asociat cu maturarea afinitatii anticorpilor
3. Infectivitatea prionilor se explicã prin: A. replicarea unor acizi nucleici, B. transformarea conformationalã a
unei proteine celulare normale, C.integrarea unor oncogene virale, D. coinfectia cu alte virusuri
4. In prevenirea carei viroze umane se utilizeaza atit un vaccin viu atenuat cit si unul inactivat: A. rabie, B.
hepatita B; C. poliomielita; D. rujeola
5. Virusurile ARNss cu polaritate pozitiva: A. sunt asociate cu o transcriptaza virale ; B. traduc direct genomul
parental; C sunt obligatoriu asociate cu o reverstranscriptaza; D. au mecanisme de corectie a incorporarilor
gresite de nucleotide
6. Atasarea virusurilor gripale la receptorii celulari este mediata de: A. hemaglutinina; B.neuraminidaza; C.
proteina matrix; D. nucleocapsida
7. Tulpinile polio atenuate: A. sunt incluse in vaccinul inactivat; B. nu pot suferi reversie la virulenta; C. sunt
lipsite de neurotropism ; D. apar prin acumularea unui numar important de mutatii genomice
8. Shiftul antigenic in gripa: A. se produce prin modificari minore ale glicoproteinelor anvelopei; B. determina
aparitia tulpinilor pandemice; C. se datoreaza ineficientei raspunsului imun local; D. apare la virusurile gripale B
9. Oseltamivirul, activ in infectia cu virusuri gripale, este un inhibitor al: A. decapsidarii, B. hemaglutininei,
C. neuraminidazei, D. proteazei
10. Care sunt cei mai importanti efectori imuni specifici în viroze: A. interferonii; B. celulele NK; C.
complementul; D. limfocitele T citotoxice

INTREBARI CU RASPUNS MULTIPLU


11. Virusul rujeolos: A. se transmite digestiv; B. se transmite respirator; C. poate determina malformatii
congenitale severe; D. este implicat in aparitia panencefalitei scerozante subacute
12. Ce virusuri sunt implicate in etiologia unor cancere umane?: A. arbovirusuri, B. V. Epstein Barr; C.
papilomavirusuri, D. HTLV
13. Virusul varicelo-zosterian: A. se transmite digestiv; B. ramane latent in limfocitele B; C. Se transmite
respirator; D. ramane latent in ganglionii senzitivi ai nervilor spinali
14. Betaherpesvirusurile se caracterizeaza prin: A. potential oncogen; B. dependenta replicarii de stadiul
mitotic al celulei gazda; C. latenta in limfocitele B; D. latenta in limfocitele T.
15. Virusul hepatitic A: A. are genom ADN asociat cu reverstranscriptaza; C. are genom ARNss cu polaritate
pozitiva; C. se caracterizeaza prin sinteza disproportionata intre proteinele structurale si genomurile progene; D.
determina frecvente infectii asimptomatice
16. Inhibitorii proteazei VHC (Telaprevir si Boceprevir): A. se administreaza in monoterapie; B. se
administreaza numai in combinatie cu interferon pegylat si ribavirina; C. sunt activi la pacientii nonresponderi la
tratamentele anterioare; D. cresc rata de raspuns virusologic sustinut la pacientii infectati cu genotip 1b
17. In cronicizarea hepatitei C au fost implicate: A. selectia mutantelor virale non-neutralizabile; B.
recombinarile din cursul reverstranscrierii; C. reinfectiile cu genotipuri distincte; D. reasortarea minigenelor
18. Existenta unor deletii la nivelul genei pentru beta-chemokine, ce codifica coreceptorii CCR5 ai HIV,
determina: A. progresie rapida a infectiei; B. selectia supravietuitorilor de lungã duratã; C. dezvoltarea
sarcomului Kaposi; D. selectia unor subiecti rezistenti la infectia HIV
19. Incãrcarea viralã în infectia HIV este: A. nedetectabila in infectia primara ; B. un predictor al evolutiei
bolii. C. un indicator al rãspunsului la antiretrovirale; D. determinata prin Rt-PCR
20. Analogii nucleozidici inhibitori ai reverstranscriptazei HIV: A. actioneaza prin competitie cu
nucleozidele celulare; B. determina stoparea elongarii lantului de ADN proviral; C. blocheaza direct situl
catalitic al reverstranscriptazei; D. sunt activi fara fosforilare intracelulara

SUBIECTE
1. Un pacient prezinta AgHBs pozitiv si Ac anti HBc IgG pozitivi. Care este diagnosticul
pacientului? Ce alti markeri virusologici veti investiga si care este semnificatia acestora?
Care sunt caile de transmitere ale infectiei VHB? Care sunt particularitatile replicarii VHB si
ce consecinte au acestea pentru patogenia infectiei?
2. Un pacient se prezinta cu o rana la gamba, dupa ce a fost muscat pe strada de un caine. Ce
masuri trebuie luate pentru prevenirea infectiei rabice? Care este patogenia infectiei rabice?
Ce metode sunt folosite pentru diagnostic?

S-ar putea să vă placă și