Sunteți pe pagina 1din 2

LP 1

Demonstrarea ubicuităţii microorganismelor

OBIECTIVE: după această lucrare practică studenţii vor putea:


1. să diferenţieze ce este murdar de ce este curat, ce este steril de ce este contaminat;
2. să precizeze care sunt sursele şi modalităţile de vehiculare a microorganismelor în mediul
ambiant;
3. să înţeleagă necesitatea asepsiei şi să precizeze care sunt condiţiile indispensabile
manipulărilor aseptice.

PLACA 1
Demonstrează:
 Prezenţa microorganismelor pe suprafaţa amprentelor digitale;
 Eficienţa decontaminării prin spalare cu apă şi săpun;
 Influenţa umidităţii amprentelor asupra condiţiei lor microbiologice;
 Recontaminarea endogenă.

Utilizăm o placă cu mediu de cultură solid, împărţită în 4 cadrane:


 Cadran I - amprentele indexului şi mediusului mâinii drepte, înainte de spălare
 Cadran II – aceleaşi amprente, după spălare cu degetele ude
 Cadran III – aceleaşi amprente, după uscare
 Cadran IV – aceleaşi amprente, după 1,5 ore fără a atinge alte suprafeţe.

PLACA 2
Demonstrează: favorizarea contaminării prin intermediul unei pelicule de lichid.

Utilizăm o placă cu mediu de cultură solid, împărţită în 3 cadrane:


 Cadran I – amprenta indexului drept uscat;
 Cadran II – aceeaşi amprentă pe o picătură de apă distilata sterilă;
 Cadran III – o picătură de apă distilată sterilă (martor).

PLACA 3
Demonstrează:
 Varietatea microbiotei tegumentului în funcţie de regiuni
 Surse de recontaminare a mâinii

Utilizăm o placă cu mediu de cultură solid, împărţită în 3 cadrane:


 Cadran I – amprentele indexului şi mediusului drepte spălate, uscate
 Cadran II – amprenta indexului spălat după ce a atins plica cotului
 Cadran III – amprenta mediusului spălat după ce a atins sanţul naso-genian.

PLACA 4
Demonstrează: Condiţia micorbiologică a părului şi scuamelor.

Utilizăm o placă cu mediu de cultură solid: un student îşi trece de câteva ori mâna prin păr
deasupra unei plăci deschise.

1
PLACA 5
Demonstrarea şi cuantificarea prezenţei microorganismelor din aerul sălii de lucrări practice.

Utilizăm o placă cu mediu de cultură solid: placa este lăsată deschisă pe masă timp de 10 minute.

Cuantificare:
Nr. Bacterii/mc = N x 10000/S x k, unde: N = nr. colonii pe placă, S = suprafaţa plăcii
(diametrul plăcii este 9 cm), k = constantă (=2 la expunerea de 10 minute)

PLACA 6

Demonstrează: Condiţia microbiologică a picăturilor Flügge

Utilizăm o placă cu mediu de cultură agar-sânge: un student tuşeşte în faţa plăcii


deschise, aflate la aproximativ 30 cm.

PLACA 7
Demonstrează: Eficienţa măştii chirurgicale în reţinerea picăturilor Flügge

Utilizăm o placă cu mediu de cultură agar-sânge: un student tuşeşte în faţa plăcii


deschise, aflate la aproximativ 30 cm, studentul purtând o mască.

PLACA 8
Martor sterilitate mediu de cultura.

Bibliografie: Microbiota indigena - Cap. 6.2. pag 86-87

S-ar putea să vă placă și