Sunteți pe pagina 1din 1

• Cauza definitivă nu este cunoscută

• Din punct de vedere genetic, deseori se


asociază cu sindromul Down (30-60%). Pot și
alte asocieri – sindrom Holt-Oram, Noonan,
deleția cromozomilor 8p2, 22q, 3p25, trisomia
13 și 18
• În unele situații pot fi cazuri familiale de boală

S-ar putea să vă placă și