1.

Care din afirmaţiile următoare referitoare la lanţul respirator (LR) NU c

ESTE adevărată:
a) Este localizat în membrana mitocondrială internă
b) Poate duce la sinteză de ATP numai în condiţii aerobe
c) Viteza transportului electronilor în LR este accelerată de
creşterea raportului ATP/ADP
d) Oxidarea NADH în LR permite sinteza a 3 molecule de
ATP
e) Complexele I, III şi IV expulzează protoni în afara
membranei mitocondriale interne

2. Dacă la o suspensie de mitocondrii se adaugă 3 moli NADH, 5 moli c

succinat şi o cantitate saturantă de rotenonă (inhibitor al complexului I
din lanţul respirator), care este cantitatea de ATP care se va forma?
a) 19 moli ATP
b) 16 moli ATP
c) 10 moli ATP
d) 9 moli ATP
e) 0 moli ATP

3. Malonatul este un compus similar structural cu succinatul şi acţionează b

ca inhibitor competitiv al complexului II din lanţul respirator (succinat
dehidrogenaza). Efectele sale asupra funcţiei mitocondriale vor fi
următoarele, CU EXCEPŢIA:
a) Electronii din NADH vor putea fi transferaţi normal pe
oxigen
b) Lanţul respirator va fi decuplat de fosforilarea ADP
c) Activitatea ciclului Krebs va scădea
d) Oxidarea NADH va duce la sinteza a 3 molecule de ATP
prin fosforilare oxidativă
e) Coenzima Q va transfera mai puţini electroni la citocromul
c

4. Oxigenul consumat în cursul respiraţiei celulare este implicat direct în e

care din următoarele procese?
a) Glicoliză
b) Oxidarea piruvatului la acetil-CoA
c) Oxidarea acetil-CoA în ciclul Krebs
d) Fosforilarea ADP la ATP
e) Acceptarea electronilor la finalul lanţului respirator

5. Toxicitatea extremă a cianurii se datorează stopării sintezei de ATP c

prin fosforilare oxidativă, ca urmarea a afinităţii sale foarte mari pentru
următoarea proteină din lanţul respirator care conţine ioni de cupru şi
transferă electronii direct la oxigenul molecular:
 a) Piruvat dehidrogenaza
b) NADH dehidrogenaza
c) Citocrom c oxidaza
d) Citocrom c reductaza
e) Succinat dehidrogenaza

6. Rotenona este un inhibitor specific al complexului NADH a

dehidrogenazic din membrana mitocondrială internă. Efectele rotenonei
asupra funcţiei mitocondriale (într-un experiment cu o suspensie de
mitocondrii in vitro) vor fi:
a) Raportul « Pi încorporat în ATP/O2 consumat » va fi redus
de la 3/1 la 2/1
b) Respiraţia va fi decuplată de fosforilare
c) Sinteza ATP nu va mai fi posibilă, oricare substrat oxidabil
ar fi folosit
d) Succinatul nu va mai putea fi oxidat
e) Degradarea glucozei la lactat nu va mai putea genera ATP

7. Decuplanţii fosforilării oxidative mitocondriale: c

a) Inhibă transferul electronilor în lanţul respirator şi sinteza de
ATP
b) Inhibă lanţul respirator fără să afecteze sinteza de ATP
c) Permit consumul de oxigen fără sinteza de ATP
d) Permit atât consumul de oxigen cât şi sinteza de ATP
e) Accentuează gradientul de protoni între exteriorul şi
interiorul membranei mitocondriale interne

8. Ipoteza chemiosmotică a cuplării fosforilării oxidative propune că ATP d

se formează datorită:
a) Unei modificări a permeabilităţii membranei mitocondriale
interne pentru ADP
b) Formării de legături macroergice în proteinele mitocondriale
c) Pompării ADP-ului din spaţiul intermembranar spre
matricea mitocondrială
d) Unui gradient de protoni format între interiorul şi exteriorul
membranei mitocondriale interne
e) Pompării protonilor în matricea mitocondrială

9. Care din următoarele reacţii este un exemplu de transfer de grupare d

fosfat?
a) Glucoză-6-P glucoză + Pi
b) Glucoză-6-P fructoză-6-P
c) Glicerol-3-P dihidroxiaceton fosfat
d) Glucoză + ATP glucoză-6-P + ADP
e) ADP + Pi ATP + H2O
10. Care din afirmaţiile următoare referitoare la reacţiile exergonice NU e
ESTE adevărată:
a) De obicei aparţin căilor catabolice
b) Au G° < 0
c) Dacă G° are valoare negativă mare, reacţia este practic
ireversibilă
d) Reacţia « fosfoenolpiruvat + ADP → piruvat + ATP » este
exergonică
e) Reacţia « ADP + Pi → ATP + H2O » este exergonică

11. Care din următoarele afirmaţii referitoare la compartimentarea celulară c

a etapelor respiraţiei celulare NU ESTE adevărată?
a) Acetil-CoA este produsă numai în mitocondrie
b) Lactatul este produs numai în citoplasmă
c) ATP este produs numai în mitocondrie
d) NADH este produs în citoplasmă şi în mitocondrie
e) FADH2 este produs numai în mitocondrie

12. În care din următoarele perechi, ambii compuşi conţin legături b

macroergice?
a) Glucoză-6-fosfat şi ADP
b) ATP şi fosfoenolpiruvat
c) AMP şi 1,3-difosfoglicerat
d) ATP şi glicerol-3-fosfat
e) UTP şi AMP

13. În cursul respiraţiei celulare, un gradient de protoni este generat prin d

_______ şi este utilizat în principal pentru _______. Alege varianta
care completează cel mai bine spaţiile libere:
a) Lanţul transportorilor de electroni; fosforilarea la nivel de
substrat
b) Difuzia protonilor; sinteza ATP
c) Glicoliză; producţia H2O
d) Lanţul transportorilor de electroni; sinteza ATP
e) Ciclul Krebs; reducerea NAD+

14. În glicoliză, sinteza de ATP are loc în reacţiile catalizate de: d

a) Hexokinaza şi fosfoglicerat kinaza
b) Fosfofructokinaza-1 şi piruvat kinaza
c) Gliceraldehid-3-P dehidrogenaza şi fosfoglicerat mutaza
d) Fosfoglicerat kinaza şi piruvat kinaza
e) Piruvat kinaza şi lactat dehidrogenaza

15. Următoarele afirmaţii referitoare la fosfofructokinaza-1 din glicoliză a

sunt adevărate, CU EXCEPŢIA:
a) Utilizează fructozo-1-fosfat ca substrat
 b) Catalizează etapa limitantă de viteză din glicoliză
c) Este activată de concentraţii mari de AMP
d) Este inhibată de ATP
e) Catalizează o reacţie ireversibilă

16. În cursul degradării glucozei la piruvat prin glicoliză, majoritatea e

energiei conţinute în molecula glucozei este:
a) Transferată la ADP, pentru a forma ATP
b) Conservată temporar în NADH-ul produs în cursul
glicolizei
c) Utilizată pentru a fosforila fructozo-6-fosfatul la fructozo-
1,6-difosfat
d) Utilizată pentru a transforma fosfoenolpiruvatul în piruvat
e) Reţinută în piruvat

17. Care compus servește ca acceptor de hidrogen în glicoliza anaerobă: b

a) Lactat
b) Piruvat
c) FAD
d) NADP+
e) Gliceraldehid-3-fosfat

18. În cursul postului ficatul degradează depozitele de glicogen, dar nu le e

utilizează pentru necesitățile energetice proprii. De ce nu?
a) Activitatea glucozo-6-fosfatazei este crescută ca răspuns la
glucagon
b) Ciclul Krebs este inhibat de către glucagon și nu poate accepta
produși din glicoliză
c) Activitatea glucokinazei este scăzută ca răspuns la glucagon
d) Activitatea fosfofructokinazei-2 este crescută ca răspuns la
glucagon
e) Activitatea fosfofructokinazei-1 este scăzută ca răspuns la
glucagon

19. Care din următoarele transformări din glicoliză este ireversibilă e

(datorită caracterului puternic exergonic)?
a) Glucoză-6-fosfat → fructoză-6-fosfat
b) Fructoză-1,6-difosfat → gliceraldehid-3-fosfat +
dihidroxiaceton-fosfat
c) Gliceraldehidă-3-fosfat → 1,3 difosfoglicerat
d) 2-Fosfoglicerat → fosfoenolpiruvat
e) Fosfoenolpiruvat → piruvat

20. ATP-ul format prin degradarea glucozei până la lactat, prin glicoliză, e
este generat prin:
a) Transportul electronilor prin lanţul respirator
 b) Fosforilare oxidativă
c) Oxidarea NADH la NAD+
d) Oxidarea FADH2 la FAD
e) Fosforilare la nivel de substrat

21. Degradarea unei molecule de glucoză la piruvat prin glicoliză duce la b

următoarea producţie netă de ATP şi NADH:
a) 2 ATP şi 0 NADH
b) 2 ATP şi 2 NADH
c) 3 ATP şi 2 NADH
d) 3 ATP şi 0 NADH
e) 4 ATP şi 2 NADH

22. Cel mai important inhibitor alosteric al glicolizei în muşchiul în repaus e

este:
a) AMP
b) Fructoză-1,6-difosfat
c) Fructoză-2,6-difosfat
d) Acetil-CoA
e) ATP

23. Etapa limitantă de viteză a glicolizei în ficat este catalizată de _______ d

şi această enzimă este activată alosteric de _______. Alege varianta
care completează corect spaţiile libere:
a) Glucokinaza; AMP
b) Fosfofructokinaza-1; ATP
c) Fosfoglicerat kinaza; AMP
d) Fosfofructokinaza-1; fructoză-2,6-disfosfat
e) Piruvat kinaza; fructoză-2,6-difosfat

24. Când mușchiul se contractă aerob, se formează mai puțin acid lactic b
decât atunci când se contractă anaerob deoarece în condiții aerobe:
a) Mușchiul nu poate transforma glucozo-6-fosfatul în piruvat
b) Majoritatea piruvatului generat este oxidat
c) Acidul lactic generat este transformat rapid înapoi la
glucoză
d) Sursa majoră de energie este calea pentoz-fosfaților
e) Sursa majoră de energie este creatin fosfatul

25. Glicoliza se va bloca dacă: d

a) Concentrația AMP ciclic este scăzută
b) Fosfofructokinaza-1 este activată
c) Celula nu conține mitocondrii
d) NADH nu este oxidat
e) Concentrația AMP este crescută
26. Fructozo-2,6-difosfatul este un metabolit-semnal care joacă un rol d
important în reglarea glicolizei. Care din afirmațiile următoare
referitoare la acest compus este adevărată?
a) Inhibă glicoliza
b) Este scindat de aldolază
c) Sinteza sa crește sub acțiunea glucagonului
d) Este produs în cantitate mare ca urmare a acțiunii insulinei
e) Este format din fructoză-1,6-difosfat sub acțiunea unei mutaze

27. Întreruperea aportului de oxigen la un țesut duce la inhibiția multor b

procese metabolice. Ce cale metabolică generatoare de ATP
funcționează predominant în condițiile scăderii aportului de oxigen?
a) Ciclul Krebs
b) Glicoliza
c) Utilizarea corpilor cetonici
d) Beta-oxidarea acizilor grași
e) Fosforilarea oxidativă

28. În cursul transformării glucozei în piruvat prin glicoliză, producția netă b

de ATP și NADH este:
a) 2 ATP și 0 NADH
b) 2 ATP și 2 NADH
c) 3 ATP și 2 NADH
d) 3 ATP și 0 NADH
e) 4 ATP și 2 NADH

29. Care din următoarele transformări din glicoliză generează ATP prin d
fosforilare la nivel de substrat?
a) Glucoză → glucoză-6-fosfat
b) Fructoză-6-fosfat → fructoză-1,6-difosfat
c) Gliceraldehidă-3-fosfat → 1,3-difosfoglicerat
d) 1,3-Difosfoglicerat → 3-fosfoglicerat
e) 2-Fosfoglicerat → fosfoenolpiruvat

30. Reacţia catalizată de fosfofructokinaza-1: d

a) Utilizează fructozo-1-fosfat ca substrat
b) Este etapa limitantă de viteză în ciclul Krebs
c) Necesită UTP ca donor de grupare fosfat
d) Este activată de fructozo-2,6-difosfat
e) Este activată de concentraţii mari de ATP

31. Degradarea unui mol de glucoză prin glicoliză anaerobă produce: b

a) 2 moli piruvat şi 2 moli ATP
b) 2 moli lactat şi 2 moli ATP
c) 2 moli piruvat, 2 moli NADH şi 2 moli ATP
d) 2 moli lactat, 2 moli NAD+ şi 6 moli ATP
 e) 2 moli lactat, 2 moli NADH şi 2 moli ATP

32. Care din următoarele enzime reglatorii din ficat (din glicoliză şi b
gluconeogeneză) este activată de AMP şi fructozo-2,6-difosfat?
a) Hexokinaza
b) Fosfofructokinaza-1
c) Piruvat kinaza
d) Fructozo-1,6-difosfataza
e) Piruvat carboxilaza

33. În cursul glicolizei anaerobe, există în citoplasmă o producţie netă de c

lactat şi:
a) NAD+
b) NADH
c) ATP
d) CO2
e) FADH2

34. Etapa limitantă de viteză în glicoliză este: c

a) Fosforilarea glucozei
b) Izomerizarea glucozo-6-fosfatului la fructoz-6-fosfat
c) Fosforilarea fructozo-6-fosfatului
d) Oxidarea gliceraldehid-3-fosfatului
e) Formarea ATP din fosfoenolpiruvat

35. Viteza glicolizei hepatice este crescută de către: a

a) Insulină
b) ATP
c) Citrat
d) NADH
e) Glucoză-6-fosfat

36. Următoarele sunt enzime reglatorii cheie în ficat. Care dintre ele este b
activată de AMP și fructoză-2,6-difosfat?
a) Hexokinaza
b) Fosfofructokinaza-1
c) Piruvat kinaza
d) Fructozo-1,6-difosfataza
e) Piruvat carboxilaza

37. Care din următoarele afirmații reprezintă o descriere corectă a e

fosfofructokinazei-1?
a) Enzima utilizează fructoză-1-fosfat ca susbstrat și îl transformă
în fructoză-1,6-difosfat
b) Enzima este inhibată de ATP și fructoză-2,6-difosfat
c) Enzima catalizează o reacție reversibilă în condiții fiziologice
 d) Activitatea enzimei este crescută indirect de către AMPc
e) Enzima catalizează etapa limitantă de viteză din glicoliză

38. Selectați mecanismul corect pentru reglarea enzimei fosfofructokinaza- e

1.
a) Activată prin fosforilare
b) Inhibată prin fosforilare
c) Activată alosteric de acetil-CoA
d) Activată de Ca2+
e) Inhibată alosteric de ATP

39. Următoarele condiţii scad oxidarea acetil-CoA în ciclul Krebs, CU b

EXCEPŢIA:
a) Un raport ATP/ADP crescut
b) Un raport NAD+/NADH crescut
c) Un aport scăzut de oxigen în ţesutul respectiv
d) Dirijarea preponderentă a oxalacetatului spre
gluconeogeneză
e) Scăderea activităţii izocitrat dehidrogenazei

40. Următoarele modificări se pot găsi la un individ afectat de un deficit de d

tiamină, CU EXCEPŢIA:
a) Un nivel crescut al lactatului în sânge
b) O concentraţie crescută a alaninei în sânge (alanina se
formează prin transaminare din piruvat)
c) Un nivel crescut al -cetoglutaratului
d) Carboxilarea piruvatului la oxalacetat nu poate avea loc
e) O dietă bogată în glucide duce la creşterea concentraţiei
plasmatice a piruvatului

41. Următoarele condiţii cresc viteza de desfăşurare a ciclului Krebs, CU e

EXCEPŢIA:
a) O producţie crescută de acetil-CoA din glucoză
b) O disponibilitate crescută de NAD+
c) Scăderea raportului ATP/ADP
d) Creşterea activităţii izocitrat dehidrogenazei
e) Scăderea vitezei de reoxidare a NADH în lanţul respirator

42. Oxidarea acetil-CoA în ciclul Krebs scade în condițiile în care: a

a) Raportul ATP/ADP crește
b) Raportul ATP/ADP scade
c) Concentrația oxalacetatului în mitocondrie crește
d) Raportul NAD+/NADH crește
e) Viteza transportului de electroni în lanțul respirator crește

43. Care dintre următoarele enzime ale ciclului Krebs este o componentă a c
 complexului din membrana mitocondrială internă care utilizează
coenzima Q ca acceptor de electroni?
a) Izocitrat dehidrogenaza
b) Alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
c) Succinat dehidrogenaza
d) Malat dehidrogenaza
e) Fumaraza

44. Transformarea piruvatului în acetil-CoA sub acţiunea complexului c

piruvat dehidrogenazei:
a) Are loc în citosol
b) Este un proces reversibil
c) Implică participarea tiamin pirofosfatului (TPP)
d) Depinde de biotină în calitate de coenzimă
e) Este activată atunci când piruvat dehidrogenaza este
fosforilată de către o protein kinază

45. Următoarele afirmaţii referitoare la ciclul Krebs sunt adevărate, CU b

EXCEPŢIA:
a) Generează NADH şi FADH2
b) Asigură o sinteză netă de oxalacetat din acetil-CoA
c) Generează ATP fără participarea lanţului respirator
d) Catalizează oxidarea completă a acetil-CoA la CO2
e) Nu poate funcţiona în absenţa oxigenului

46. Afirmaţia FALSĂ referitoare la izocitrat dehidrogenaza este: c

a) Catalizează transformarea izocitratului în -cetoglutarat
b) Constituie etapa limitantă de viteză din ciclul Krebs
c) Este activată de creşterea concentraţiei de NADH
d) Este activată de creşterea concentraţiei de ADP
e) Este inhibată de concentraţii mari de ATP

47. În care din reacţiile ciclului Krebs enumerate mai jos, energia liberă c
degajată în reacţie este conservată într-o legătură macroergică din
molecula produsului de reacţie?
a) Reacţia citrat sintazei
b) Reacţia izocitrat dehidrogenazei
c) Reacţia -cetoglutarat dehidrogenazei
d) Reacţia succinat dehidrogenazei
e) Reacţia malat dehidrogenazei

48. În care din reacţiile de mai jos (din ciclul Krebs) se sintetizează ATP c
fără parcurgerea lanţului respirator?
a) Izocitrat → -cetoglutarat
b) -Cetoglutarat → succinil-CoA
c) Succinil-CoA → succinat
 d) Fumarat → malat
e) Malat → oxaloacetat

49. Creşterea cărui raport determină o creştere a vitezei ciclului Krebs? a

a) ADP/ATP
b) ATP/ADP
c) ATP/AMP
d) NADH/NAD+
e) NADP+/NADPH

50. Care din următorii compuşi inactivează (direct sau indirect) piruvat c
dehidrogenaza?
a) ADP şi ATP
b) ADP şi acetil-CoA
c) Acetil-CoA şi NADH
d) NAD+ şi ATP
e) NADH şi ADP

51. În transformarea a 1 moleculă de acetil-CoA la CO2, câte molecule de e

O2 sunt consumate sau produse direct în reacțiile ciclului Krebs?
a) 1 produsă
b) 2 produse
c) 1 consumată
d) 2 consumate
e) 0 consumate sau produse

52. Care este numărul minim de molecule de oxalacetat necesar pentru a a

oxida 4 molecule de acetil-CoA la CO2 în mitocondrie?
a) 1
b) 2
c) 4
d) 8
e) 10

53. Care efectorul alosteric cel mai important care determină soarta d
metabolică a piruvatului (orientarea spre degradare sau spre
gluconeogeneză)?
a) AMP
b) Fructoză-2,6-difosfat
c) Malonil-CoA
d) Acetil-CoA
e) Citrat

54. În glicoliza aerobă din muşchi, piruvatul nu se acumulează deoarece e

este degradat mai departe la:
a) Lactat
 b) Oxalacetat
c) Fosfoenolpiruvat
d) Malat
e) Acetil-CoA

55. În cadrul procesului de decarboxilare oxidativă a piruvatului la acetil- c

CoA, care este acceptorul final de electroni?
a) Acidul lipoic
b) FAD
c) NAD+
d) Coenzima A
e) Tiamin pirofosfat

56. Ciclul acizilor tricarboxilici este caracterizat prin următoarele afirmaţii, d

CU EXCEPŢIA:
a) Generează NADH si FADH2
b) Generează ATP prin fosforilare la nivel de substrat
c) Catalizează oxidarea completă a radicalului acetil la CO2 şi
H2O
d) Asigură sinteza piruvatului din acetil-CoA
e) Este inhibat de concentraţii mari de ATP

57. Reacţiile de dehidrogenare din ciclul Krebs au loc în prezenţa e

coenzimelor:
a) NAD+ şi NADP+
b) NADP+ şi FAD
c) NAD+ şi CoA-SH
d) FAD şi CoA-SH
e) NAD+ şi FAD

58. Principala enzimă reglatorie a ciclului Krebs este _______ şi această c

enzimă este activată alosteric de _______. Alege varianta care
completează corect spaţiile libere:
a) Citrat sintaza; ATP
b) -cetoglutarat dehidrogenaza; ATP
c) Izocitrat dehidrogenaza; ADP
d) Izocitrat dehidrogenaza; NADH
e) Succinat tiokinaza; ADP

59. Următoarele afirmaţii reprezintă caracteristici comune ale piruvat e

dehidrogenazei şi α-cetoglutarat dehidrogenazei, CU EXCEPŢIA:
a) Sunt sisteme multienzimatice
b) Catalizează reacţii de decarboxilare oxidativă a unor -
cetoacizi
c) Sunt localizate în mitocondrie
d) Folosesc drept coenzime TPP (tiamin pirofosfat) şi CoA-
 SH
e) Acceptorul final de electroni este FAD

60. Următorii compuşi participă la ciclul Krebs în calitate de coenzime, CU b

EXCEPŢIA:
a) Coenzima A
b) Biotina
c) Tiamin pirofosfat
d) FAD
e) NAD+

61. După degradarea unei molecule de acetil-CoA la CO2 în ciclul Krebs, c

care va fi modificarea netă a cantităţii de oxalacetat din mitocondrie?
a) Crescută cu 1 moleculă
b) Crescută cu 2 molecule
c) Neschimbată
d) Scăzută cu 1 moleculă
e) Scăzută cu 2 molecule

62. Ce combinație de cofactori este implicată în transformarea piruvatului b

în acetil-CoA:
a) NAD+, biotina și TPP
b) TPP, acid lipoic și NAD+
c) Piridoxal-fosfat, FAD și acid lipoic
d) Biotina, FAD și TPP
e) Biotina, NAD+ și FAD

63. Concentrația optimă a intermediarilor ciclului Krebs este menținută ca d

urmare a desfășurării unei reacții care transformă piruvatul în:
a) Citrat
b) Alfa-cetoglutarat
c) Succinil-CoA
d) Oxalacetat
e) Acetil-CoA

64. Acizii graşi cu număr par de atomi de C (care prin degradare formează d
acetil-CoA) nu pot fi transformaţi în glucoză deoarece:
a) Oxalacetatul nu poate fi transformat în glucoză
b) Acizii graşi cu lanţ lung de C nu pot fi transformaţi în acizi
graşi cu 6 C
c) Piruvatul nu poate fi transformat în acetil-CoA
d) Reacţia piruvat dehidrogenazei este ireversibilă
e) Piruvatul nu poate fi transformat în glucoză

65. Hipoglicemia poate fi cauzată de o deficienţă a fiecăreia din enzimele d

următoare, CU EXCEPŢIA:
 a) Fructozo-1,6-difosfataza
b) Glucozo-6-fosfataza
c) Fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) Piruvat dehidrogenaza
e) Piruvat carboxilaza

66. Următoarele modificări ar putea reprezenta consecinţele unui deficit b

genetic de fructozo-1,6-difosfatază, CU EXCEPŢIA:
a) Acumularea de fructoză-1,6-difosfat în ficat
b) Acumularea fructozo-6-fosfatului în ficat
c) Imposibilitatea producerii de glucoză din lactat
d) Imposibilitatea producerii de glucoză din glicerol
e) Hipoglicemie în perioadele de absenţă a alimentaţiei
glucidice

67. În cursul celei de a doua zile a unei perioade de post, după ce e

glicogenul hepatic a fost epuizat, glucoza sanguină:
a) Derivă în principal din acizii grași din țesutul adipos
b) Derivă direct din glicogenul muscular
c) Este consumată ca sursă de energie de către ficat
d) Scade la niveluri de 40 mg/dl până la reluarea aportului
alimentar
e) Derivă în principal din aminoacizii din proteinele musculare

68. Sinteza glucozei din acid glutamic (care prin transaminare se d

transformă în alfa-cetoglutarat) necesită gluconeogeneza și câteva etape
din:
a) Calea pentoz-fosfaților
b) Glicoliza
c) Sinteza glicogenului
d) Ciclul Krebs
e) Sinteza acizilor grași

69. Principala enzimă reglatorie din gluconeogeneză este _______ şi d

această enzimă este inhibată alosteric de _______. Alege răspunsul care
completează corect spaţiile libere:
a) Piruvat carboxilaza; fructoză-2,6-disfosfat
b) Piruvat kinaza; ATP
c) Fosfoenolpiruvat carboxikinaza; AMP
d) Fructozo-1,6-difosfataza; fructoză-2,6-difosfat
e) Glucozo-6-fosfataza; glucoză-6-fosfat

70. Reglarea activităţii cărei perechi de enzime oferă un exemplu de b

control reciproc al unor căi metabolice opuse?
a) Fosfoenolpiruvat carboxikinaza (PEPCK) şi piruvat kinaza
b) Fructozo-1,6-difosfataza şi fosfofructokinaza-1
 c) Glucozo-6-fosfataza şi glucokinaza
d) Fosfoglicerat kinaza şi fosfoglicerat mutaza
e) Piruvat carboxilaza şi lactat dehidrogenaza

71. Afirmaţia FALSĂ privind producerea de glucoză din piruvat prin e

gluconeogeneză este:
a) Implică un proces de carboxilare
b) Consumă ATP
c) Implică activitatea catalitică a aldolazei
d) Necesită o glucozo-6-fosfatază
e) Necesită NADPH

72. Avidina este o proteină conţinută în albuşul de ou, care are o mare c
afinitate pentru biotină şi din această cauză este un inhibitor foarte
specific pentru biotin-enzime. Care din următoarele transformări vor fi
blocate de catre avidină:
a) Glucoză → piruvat
b) Oxalacetat → glucoză
c) Piruvat → glucoză
d) Piruvat → lactat
e) Piruvat → acetil-CoA

73. Care din următoarele enzime din gluconeogeneză este inhibată de d

niveluri crescute de fructoză-2,6-difosfat?
a) Piruvat carboxilaza
b) Fosfoenolpiruvat carboxikinaza
c) Fosfoglicerat kinaza
d) Fructozo-1,6-difosfataza
e) Glucozo-6-fosfataza

74. Primul intermediar comun în transformarea alaninei şi lactatului în c

glucoză, prin gluconeogeneză, este:
a) Oxalacetat
b) Fosfoenolpiruvat
c) Piruvat
d) Acetil-CoA
e) Dihidroxiaceton-fosfat

75. Una din enzimele cheie din gluconeogeneză este piruvat carboxilaza. e
Această enzimă este activată de concentraţii crescute de:
a) AMP
b) Fructoză-2,6-difosfat
c) CoA-SH
d) Citrat
e) Acetil-CoA
76. Toți compușii următori pot servi ca materie primă pentru sinteza b
glucozei prin gluconeogeneză, CU EXCEPȚIA:
a) Alanină
b) Acid palmitic
c) Acid aspartic
d) Glicerol
e) Piruvat
77. Acetil-CoA reglează gluconeogeneza prin activarea: c
a) Fosfoenolpiruvat carboxikinazei
b) Piruvat kinazei
c) Piruvat carboxilazei
d) Lactat dehidrogenazei
e) Fructozo-1,6-difosfatazei

78. În postul pe termen lung (peste 30 de ore), la o persoană aflată în stare e

de repaus fizic majoritatea glucozei sanguine provine din:
a) Glicogenul hepatic
b) Glicogenul muscular
c) Acidul lactic
d) Acetil-CoA
e) Aminoacizi

79. Sinteza glucozei din piruvat prin gluconeogeneză: c

a) Are loc, în cea mai mare parte, în mitocondrie
b) Este inhibată de glucagon
c) Necesită participarea biotinei
d) Implică lactatul ca intermediar
e) Necesită transformarea NADPH → NADP+

80. Afirmaţia FALSĂ referitoare la gluconeogeneză este: e

a) Are loc în ficat şi rinichi
b) Este importantă pentru menţinerea constantă a glicemiei în
perioadele de absenţă a aportului glucidic
c) Foloseşte multe din enzimele glicolizei
d) Este stimulată de concentraţii mari de acetil-CoA
e) Este stimulată de fructozo-2,6-difosfat

81. În transformarea piruvatului în fosfoenolpiruvat (în cadrul d

gluconeogenezei), un intermediar esenţial este:
a) 2-Fosfo-gliceratul
b) Gliceraldehida-3-fosfat
c) Dihidroxiaceton-fosfatuld
d) Oxalacetatul
e) Lactatul

82. Afirmaţia FALSĂ referitoare la sinteza glucozei din piruvat prin b

 gluconeogeneză este:
a) Are loc în citoplasmă
b) Implică lactatul ca intermediar
c) Necesită participarea biotinei
d) Implică oxalacetatul ca intermediar
e) Necesită consum de ATP

83. În procesul de transformare a glicerolului în glucoză, primul c

intermediar gluconeogenetic format este:
a) Glicerol-3-fosfat
b) Acid 1,3-difosfogliceric
c) Dihidroxiaceton-fosfat
d) Gliceraldehidă-3-fosfat
e) Acid piruvic

84. Care din următoarele transformări sunt unice pentru procesul b

gluconeogenezei (nu intervin şi în procesul glicolizei)?
a) Lactat → piruvat
b) Oxalacetat → fosfoenolpiruvat
c) Fosfoenolpiruvat → piruvat
d) 3-fosfoglicerat → 1,3-difosfoglicerat
e) Fructoză-6-fosfat → glucoză-6-fosfat

85. Care din următorii compuşi NU constituie substrate pentru e

gluconeogeneză?
a) Lactatul
b) Alanina
c) Glicerolul
d) -cetoglutaratul
e) Acetil-CoA

86. Un deficit de biotină în dietă duce la scăderea activităţii cărei enzime b

implicate în gluconeogeneză?
a) Fosfoenolpiruvat carboxikinaza (PEPCK)
b) Piruvat carboxilaza
c) Gliceraldehid-3-fosfat dehidrogenaza
d) Fructozo-1,6-difosfataza
e) Glucozo-6-fosfataza

87. O enzimă care intervine atât în glicoliză, cât și în gluconeogeneză este: c

a) Fosfofructokinaza-1
b) Glucokinaza
c) Aldolaza
d) Fructozo-1,6-difosfatza
e) Piruvat caerboxilaza
88. Piruvat carboxilaza este activată de: a
a) Acetil-CoA
b) ATP
c) Glucoză-6-fosfat
d) Ca2+
e) Fructoză-2,6-difosfat

89. În citoplasma celulelor, raportul [NADPH]/[NADP] este menţinut la o c

valoare ridicată (necesară biosintezelor reductive) datorită activităţii:
a) Lactat dehidrogenazei
b) Transcetolazei
c) Glucozo-6-fosfat dehidrogenazei
d) Malat dehidrogenazei
e) Piruvat dehidrogenazei

90. Un individ suferă de anemie hemolitică, agravată de ingestia de c

substanțe oxidante. Eritrocitele sale prezintă un raport NADP+/NADPH
anormal de crescut. Acest individ suferă, cel mai probabil, de o
deficiență a:
a) Glutation reductazei
b) Glutation sintetazei
c) Glucozo-6-fosfat dehidrogenazei
d) Lactat dehidrogenazei
e) Piruvat dehidrogenazei

91. Care din următoarele condiţii stimulează sinteza de glicogen în ficat? e

a) Scăderea raportului insulină/glucagon
b) Creşterea concentraţiei AMPc
c) Activarea protein kinazei A de către glucagon
d) Fosforilarea glicogen sintazei
e) Activarea protein fosfatazei-1 de către insulină

92. Toți compușii de mai jos pot crește activitatea glicogen fosforilazei b e
din mușchi, CU EXCEPȚIA:
a) Adrenalina
b) AMP ciclic
c) Fosforilaz kinaza
d) AMP
e) Glucagonul

93. Care este sursa majoră de combustibil utilizat de către mușchi în cursul c
unui sprint de 100 m după un post nocturn?
a) Glucoza din depozitele de glicogen hepatice
b) Acizii grași din țesutul adipos
c) Glucoza din depozitele de glicogen musculare
d) Glucoza produsă prin gluconeogeneza hepatică
 e) Aminoacizii rezultați din degradarea proteinleor musculare

94. După 5 zile de post, următoarele procese metabolice sunt active, CU e

EXCEPȚIA:
a) Sinteza corpilor cetonici în ficat
b) Gluconeogenza în ficat
c) Glicoliza în eritrocite
d) Hidroliza trigliceridelor în țesutul adipos
e) Degradarea glicogenului în ficat

95. În primele 2 ore după un prânz glucidic: b

a) Ficatul trimite cea mai mare parte a glucozei sosită prin vena
portă spre țesuturile extrahepatice
b) Glucoza este utilizată ca sursă de energie și de către țesuturile
non-gluco-depenedente
c) Raportul insulină/glucagon este scăzut
d) Ficatul sintetizează glucoză din glicerolul provenit din lipoliza
în țesutul adipos
e) Ficatul își obține energia exclusiv prin degradarea acizilor grași,
economisind astfel glucoza pentru creier

96. Care din următoarele afirmaţii referitoare la reacţia glucozo-6-fosfat c

dehidrogenazei NU ESTE adevărată?
a) Aparţine căii pentoz-fosfaţilor
b) Este generatoare de NADPH
c) Duce la sinteza a 3 molecule de ATP prin oxidarea NADPH
în lanţul respirator
d) Este accelerată de concentraţii mari de NADP+
e) Este activă în ţesuturile în care au loc biosinteze reductive

97. Afirmaţia FALSĂ privind calea pentoz-fosfaţilor este: b

a) Foloseşte ca substrat glucozo-6-fosfatul
b) Generează NADH
c) Are ca intermediar 6-fosfo-gluconatul
d) Nu produce ATP
e) Are loc în ţesuturile în care au loc biosinteze reductive

98. În eritrocite, calea pentoz fosfaților este utilizată pentru furnizarea de: b
a) NADP+ pentru oxidarea glutationului
b) NADPH pentru menținerea rezervelor de glutation redus
c) NADPH pentru formarea acidului mevalonic
d) NADPH pentru sinteza acizilor grași
e) Riboză-5-fosfat pentru sinteza ARN

99. Produșii fazei oxidative a căii pentoz-fosfaților sunt CO2 și: a

a) 2 NADPH + 1 pentoză-fosfat
 b) 2 NADH + 1 pentoză-fosfat
c) 2 NADH + 1 hexoză-fosfat
d) 2 NADP+ + 1 pentoză-fosfat
e) 2 NADPH + 1 hexoză-fosfat

100. În deficiența de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, distrugerea crescută a b

eritrocitelor este datorată, în cele din urmă, unui defect în producerea
de:
a) Glutation din Glu + Cys + Gly
b) NADPH din NADP+
c) ATP din ADP + Pi
d) NADH din NAD+
e) Lactat din glucoză-6-fosfat

101. Care din următoarele afirmaţii referitoare la glicogen sintază NU ESTE b

adevarată?
a) Catalizează ataşarea unui rest glucozil la capătul
nereducător al moleculei de glicogen, prin legătură alfa
(1-4) glicozidică
b) Are ca substrat glucozo-1-fosfatul
c) Necesită un primer de glicogen
d) Este reglată covalent, forma activă fiind cea defosforilată
e) Glucagonul determină inactivarea enzimei

102. Următoarele afirmaţii referitoare la glicogen fosforilază sunt adevărate, a

CU EXCEPŢIA:
a) Catalizează un proces de hidroliză a legăturilor alfa (1-4)
glicozidice din molecula glicogenului
b) Produsul acţiunii sale este glucozo-1-fosfatul
c) Este reglată covalent, forma activă fiind cea fosforilată
d) Este inhibată de către insulină prin intermediul protein
fosfatazei-1
e) Este activată în perioadele dintre prânzurile glucidice

103. Glicogenul muscular nu poate fi utilizat ca sursă directă de glucoză d

pentru sânge deoarece în muşchi:
a) Glucozo-6-fosfatul este utilizat integral în glicoliză
b) Lipseşte fosfoglucomutaza
c) Lipseşte glucokinaza
d) Lipseşte glucozo-6-fosfataza
e) Transportul glucozei prin membrana celulară se face
unidirecţional spre interiorul celulei

104. Mecanismul prin care glucagonul activează degradarea glicogenului e

hepatic constă în:
a) Activarea protein fosfatazei-1
 b) Promovarea formei fosforilate a glicogen sintazei
c) Promovarea formei defosforilate a glicogen fosforilazei
d) Activarea alosterică a glicogen fosforilazei
e) Creşterea concentraţiei AMP ciclic şi activarea protein
kinazei A

105. Mecanismul prin care insulina activează sinteza de glicogen constă în: d
a) Activarea protein kinazei A
b) Promovarea formei fosforilate a glicogen sintazei
c) Inhibarea protein fosfatazei-1
d) Promovarea formei defosforilate a glicogen sintazei
e) Activarea alosterică a glicogen sintazei

106. În metabolismul glicogenului, care enzimă este inactivată prin a

defosforilare?
a) Glicogen fosforilaza
b) Adenilat ciclaza
c) Glicogen sintaza
d) Protein kinaza A
e) Fosforilaz kinaza

107. Care este sursa majoră de combustibil pentru creier în cursul postului d
din cursul nopții (de 8-10 ore)?
a) Glucoza din depozitele de glicogen din creier
b) Corpii cetonici sintetizați de către ficat
c) Glucoza provenită din gluconeogeneza hepatică
d) Glucoza din depozitele de glicogen din ficat
e) Aminoacizii proveniți din degradarea proteinelor musculare

108. În cursul inaniției: c

a) Valoarea raportului insulină/glucagon este crescută
b) Utilizarea hepatică a glucozei este accelerată
c) Ficatul transformă activ glicerolul în glucoză
d) Glicemia este menținută prin gluconeogeneză din acetil-CoA
e) Glicemia este menținută prin activarea glucozo-6-fosfatazei
musculare

109. Următoarele procese metabolice sunt active după un prânz glucidic, CU e

EXCEPȚIA:
a) Utilizarea glucozei ca sursă de energie în țesuturile non-gluco-
dependente
b) Depozitarea glucozei sub formă de glicogen
c) Transformarea glucozei în riboză-5-fosfat
d) Transformarea glucozei în acizi grași
e) Transformarea glicogenului în glucoză-1-fosfat
110. Următoarele afirmații referitoare la țesutul adipos sunt adevărate, CU a
EXCEPȚIA:
a) Asigură, în perioadele de post, necesarul energetic al creierului
prin furnizarea de acizi grași în calitate de combustibil
b) Furnizează ficatului substrat pentru gluconeogeneză
c) Captează glucoza plasmatică numai în prezența insulinei
d) Poate transforma glucoza (aflată în exces) în acizi grași
e) Utilizarea glucozei în glicoliză furnizează glicerol-fosfat pentru
sinteza de trigliceride

111. Importanţa şuntului pentoz-fosfaţilor constă în: d

a) Eliberarea de energie utilizată pentru sinteza ATP
b) Generarea de fosfat anorganic, utilizabil în reacţii de
fosforilare
c) Producerea de NADH+H+, sursă de electroni pentru lanţul
respirator
d) Formarea de riboză-5-fosfat, precursor în sinteza
nucleotidelor
e) Producerea de FADH2, necesar pentru reducerea
glutationului oxidat

112. Care din afirmaţiile următoare NU ESTE caracteristică şuntului pentoz- a

fosfaţilor?
a) Generează ATP
b) Este activată de insulină
c) Produce riboză-5-fosfat
d) Este activă în perioadele de abundenţă a aportului glucidic
e) Este activă în ţesuturile în care au loc biosinteze reductive

113. Funcția principală a căii pentoz-fosfaților este de: e

a) A furniza energie în ficat ți țesutul adipos
b) A furniza o cale alternativă pentru producerea fructozo-6-
fosfatului
c) A crește raportul NADH/NAD+ în citoplasmă
d) A aproviziona ciclul Krebs cu intermediari
e) A furniza pentoze fosforilate și NADPH

114. Toți compușii următori sunt produși ai fazei oxidative a căii pentoz- d
fosfaților, CU EXCEPȚIA:
a) CO2
b) Riboză-5-fosfat
c) Xiluloză-5-fosfat
d) NADH
e) NADPH

115. Într-un țesut care metabolizează glucoza pe calea pentoz-fosfaților, C-1 c

 al glucozei va fi regăsit în final în:
a) Glicogen
b) Fosfoglicerat
c) CO2
d) Ribuloza-5-fosfat
e) Piruvat

116. Care din următoarele căi metabolice sunt activate în ficat ca răspuns la c
creşterea glicemiei (după un prânz glucidic)?
a) Degradarea glicogenului şi glicoliza
b) Sinteza glicogenului şi gluconeogeneza
c) Sinteza glicogenului şi glicoliza
d) Degradarea glicogenului şi gluconeogeneza
e) Glicoliza şi gluconeogeneza

117. Următoarele afirmaţii referitoare la glicogen fosforilază sunt adevărate, d

CU EXCEPŢIA:
a) Catalizează un proces de fosforoliză a legăturilor alfa (1-4)
glicozidice din molecula glicogenului
b) Produsul acţiunii sale este glucozo-1-fosfatul
c) Este reglată covalent, forma activă fiind cea fosforilată
d) Este activată de către insulină prin intermediul protein
fosfatazei-1
e) Este activată în perioadele de absenţă a aportului glucidic

118. Atât ficatul cât şi muşchiul pot degrada glicogen, totuşi numai ficatul c
este capabil să exporte glucoza în sânge. Ce anume explică această
diferenţă?
a) Muşchiul nu poate transforma glucozo-1-fosfatul rezultat
din glicogenoliză în glucoză-6-fosfat
b) Muşchiul nu poate transforma resturile de glucoză rezultate
din glicogenoliză în glucoză-1-fosfat
c) Muşchiul nu poate transforma glucozo-6-fosfatul în glucoză
d) Celula musculară nu conţine un transportor pentru glucoză
e) Celula musculară nu conţine un transportor pentru glucoză-
6-fosfat

119. Selectați mecanismul corect pentru reglarea glicogen sintazei: b

a) Activată prin fosforilare
b) Inactivată prin fosforilare
c) Inhibată alosteric de ATP
d) Activată alosteric de acetil-CoA
e) Activată de ionii de calciu

120. Cele două substrate pentru glicogen sintază sunt un primer de glicogen e
și:
 a) Glucoză-1-fosfat
b) UTP
c) Glucoză-6-fosfat
d) Glucoză
e) UDP-glucoză

121. Care dintre următoarele căi metabolice este foarte activă în ficatul unui a
diabetic netratat comparativ cu un individ sănătos având un aport
adecvat de glucide în dietă?
a) Gluconeogeneza
b) Glicoliza
c) Sintea de glicogen
d) Sinteza acizilor grași
e) Calea pentoz-fosfaților
122. În perioadele de absență a aportului glucidic, glicemia este menținută în c
limite normale prin următoarele procese, CU EXCEPȚIA:
a) Gluconeogeneză din glicerol
b) Gluconeogeneză din alanină
c) Glicogenoliză musculară
d) Glicogenoliză hepatică
e) Scăderea captării glucozei în mușchi și țesutul adipos

123. Caracteristici ale perioadei postprandiale: e

a) Glucoza este consumată, ca sursă de energie, numai de către
țesuturile gluco-dependente
b) Raportul insulină/glucagon este scăzut
c) Ficatul produce glucoză din glicogen și o eliberază în sânge
d) Ficatul produce corpi cetonici ca sursă de energie pentru creier
e) Țesutul adipos transformă excesul de glucoză în trigliceride

124. Insulina participă la metabolismul glucidic prin faptul că: d

a) Facilitează captarea glucozei în creier
b) Activează gluconeogeneza din lactat
c) Determină activarea glicogen fosforilazei
d) Determină activarea glicogen sintazei
e) Determină activarea fructozo-1,6-difosfatazei

125. Glucagonul participă la metabolismul glucidic prin faptul că: d

a) Facilitează captarea glucozei în țesutul adipos
b) Stimulează utilizarea glucozei în ficat
c) Activează depozitarea de glicogen în ficat
d) Stimulează transformarea alaninei în glucoză
e) Stimulează transformarea acetil-CoA în glucoză