“Alimentaţia, injecţiile şi poruncile se vor combina încă de la cea mai fragedă vârstă, pentru a produce personalitatea

şi credinţele pe care autorităţile le consideră dezirabile, iar orice critică serioasă la adresa puterii va deveni imposibilă
din punct de vedere psihologic. Chiar dacă toţi vor fi nefericiţi, ei se vor considera fericiţi pentru că aşa le va porunci
guvernul”(cf. Bertrand Russel, gânditor şi politolog american contemporan).

Efectul vaccinurilor asupra creierului:

vaccinuri, depresii si degenerare neuronala la
varste de peste 50 de ani

In loc de introducere:

„Orice cercetator care a studiat comparativ evidentele asupra mitei si coruptiei in comertul
international a ajuns la concluzia ca industria farmaceutica este una dintre cele mai corupte,
daca nu cea mai corupta dintre toate industriile. In cercetarea mea am descoperit dovezi ale
unor mite substantiale la 19 din primele 20 cele mai mari companii farmaceutice din SUA.
Exista dovezi ca sumele de bani au fost platite catre orice tip de oficial guvernamental care ar
fi putut contribui la sustinerea intereselor companiilor farmaceutice: mita pentru cabinetele
ministrilor pentru aprobarea promovarii medicamentelor, mita catre birocratii asigurarilor
sociale care fixeaza pretul de achizitie pentru medicamentele compensate de stat; mita catre
inspectorii de sanatate care verifica fabricile companiilor farmaceutice; mita catre oficialii
vamali, administratorii de spital, colectorii de taxe, partide politice si multi altii.

Dar o amenintare mai mare la adresa sanatatii mondiale (decat coruptia) este frauda in studiile
legate de siguranta medicamentelor. Sobolanii mor in studiile clinice pentru noi medicamente
si sunt inlocuiti cu animale vii; sobolanii care dezvolta tumori sunt inlocuiti cu sobolani
sanatosi; doctorii care sunt platiti cu 1000 dolari per pacient pentru a testa un nou medicament
arunca pilulele la toaleta si apoi fabrica rezultatele astfel incat compania sa auda ce vrea sa
auda”Dr. John Braithwaite ( Canberra’s Australian National University )
http://www.newint.org/issue165/corrupt.htm mai multe detalii in cartea sa „Corporate Crime
in the Pharmaceutical Industry” despre Dr. John Braithwaite:
(http://www.anu.edu.au/fellows/jbraithwaite/_documents/JohnBraithwaite_CV.pdf)

Regula nr. 7: Sclavii batrani nu folosesc nimanui; doar cresc chetuielile si le pot da idei
daunatoare sclavilor tineri. Orice cale de a micsora numarul scalvilor batrani este buna.

Efectul vaccinurilor asupra creierului: vaccinuri, depresii si degenerare neuronala la varste de

peste 50 de ani – un alt motiv pentru evitarea vaccinurilor recomandate

Sursa, locatie, titlul original: How Vaccines Can Damage Your Brain: Vaccines, Depression
and Neurodegeneration After Age 50: Another Reason to Avoid the Recommended Vaccines 

Autor: Russell L. Blaylock, M.D. http://www.russellblaylockmd.com/ 

S-a estimat ca 14.8 milioane de americani sufera de depresii majore si 6 milioane dintre ei
sunt de varsta a treia. Daca includem manifestarile de tip anxios care insotesc, de obicei,
depresia, numarul sare la 40 milioane de adulti. La un cost de 44 miliarde de dolari per an
necesari doar pentru ingrijirea persoanelor in varsta, impactul asupra bugetului national este
serios. Spre sfarsitul vietii , depresia tinde sa dureze mai mult si sa fie mai severa decat
depresia aparuta la varste mai tinere si, de asemenea, depresia este asociata cu o rata mare de
suicid.

Inainte se considera ca o depresie majora se datoreaza deficientei de anumiti

neurotransmitatori in creier, in mod particular a monoaminelor care includ serotonina,
norepinefrina si dopamina. Desi modificarile legate de acesti neurotransmitatori sunt de gasit
in depresiile majore, exista din ce in ce mai multe dovezi care indica faptul ca principala
cauza este o inflamatie cronica, de intensitate joasa, a creierului. In plus, acum se stie ca
cytokines inflamatorii au ca efect coborarea seminifcativa a nivelul de serotonina pe termen
lung, printr-un numar de mecanisme diferite.

Cercetatorii au mai descoperit ca cele mai multe persoane ce sufera de depresii majore
prezinta nivele mari (in lichidul spinal si in plasma sanguina ) ale unui alt neurotransmitator
numit glutamat. Acesta este acelasi glutamat ce se foloseste ca aditiv alimentar, de exemplu
MSG (monosodium glutamate), proteinele hidrolizate, cazeinatul de calciu sau sodiu,
proteinele izolate din soia, proteina vegetala concentrata sau izolata, etc. [...] Glutamatul liber
existent in afara neuronilor este foarte toxic pentru conexiunile creierului si pentru celulele
creierului – in special din cauza excitotoxicitatii. 

Aceasta conexiune intre nivelul mare de glutamat si majoritatea depresiilor a fost descoperita
accidental, atunci cand cercetatorii au observat ca ketamina ( o substanta anestezica) poate
determina disparitia depresiei pentru o perioada lunga de timp. Ketamina este un medicament
cu efect puternic in blocarea receptorilor de glutamat ( receptorii NMDA).

Se stia de ceva timp ca depresia poate cauza pierderi de neuroni in zona hipocampusului,
adica in cea mai importanta zona a creierului legata de memoria recenta ( memoria declarativa
sau de lucru), aceasta memorie fiind cea mai afectata in boala Alzheimer. Se considera ca
aceasta deteriorare a creierului aparea in depresiile pe termen lung, dar asa cum s-a constatat
dupa folosirea unor teste sofisticate, chiar daca creierul nu se deterioareaza (la nivel celular),
memoria poate fi afectata. Unele antidepresive au capacitatea de a inversa pierderea de
memorie dar si deteriorarea creierului.

Ceea ce s-a descoperit era ca nivelul mare de glutamat ( via excitotoxicitate) distrugea
conexiunile creierului si, mai tarziu, chiar celulele din hipocampus iar antidepresivele scadeau
nivelul de glutamat in creier. Studii ulterioare au confirmat faptul ca medicamentele care
blocheaza excitotoxicitatea reduc, de asemenea, depresiile si ca unele anti depresive reduc
nivelul de glutamat al creierului.

Legatura intre nivelul mare de glutamat in creier si inflamatie

Un volum imens de cercetari a demonstrat legatura intre inflamatia cronica a creierului,

nivelul ridicat de glutamat ( in creier) si depresiile majore. Acum stim ca, pe masura de
inaintam in varsta, nivelul de citokine (imune) inflamatorii creste ( de exemplu interleukin-1ß
(IL-1), IL-6 si TNF-a). Nivelul de inflamare al corpului creste, cele mai mari valori fiind
observate la varstele inaintate – la 80 – 90 de ani.

Aceasta crestere a starii inflamatorii in organism creste riscul imbolnavirii de boli legate de
aceasta stare, asa cum sunt cancerul, artrita, slabiciunile musculare ( motorii), oboseala,
perturbarile de somn, pierderile de memorie si starea confuza. Persoanele bolnave de
Alzheimer si Parkinson au nivele chiar mai mari ale acestor citokine inflamatorii – mult mai
mari.

Atunci cand substantele ce determina starea inflamatorie in creier au concentratii mari in

creier, asta conduce la crestearea vulnerabilitatii celulelor creierului la un numar mare de
toxine ce sunt in mediul inconjurator. Folosind tehnici sofisticate, un studiu a demonstrat ca
daca expunem celulele creierului la un nivel scazut de pesticide apare un nivel scazut de
toxicitate; daca expunem aceleasi celule ale creierului la un singur stimulent imunitar,
prejudiciile sunt relativ mici. DAR DACA SCHIMBAM ORDINEA si expunem intai celulele
creierului la stimulentul imunitar si abia apoi la aceeasi doza mica de pesticide, aceasta poate
distruge un numar mare de celule ale creierului.

Importanta acestei observatii consta in faptul ca vaccinul a facut celulele creierului sa fie
hipersenzitive la toxine, astfel incat chiar concentratii care, in mod normal, nu ar cauza
probleme, in acest caz distrug majoritatea neuronilor. Una dintre cele mai puternice conexiuni
intre toxinele din mediu ( pesticidele) si bolile neurologice este cea care apare in boala
Parkinson. Motivul pentru care aceasta boala este foarte frecventa in randul populatiei in
varsta este nivelul foarte mare de citokine inflamatorii. Asta explica si incidenta mare de
Alzheimer, care ajunge la 50% dupa varsta de 80 de ani. 

Conexiunea cu depresiile a fost decoperita accidental. Doctorii ce foloseau citokine imune

pentru tratamentul pacientilor cu cancer sau hepatita au descoperit ca 1/3 dintre pacienti
dezvoltau depresii majore in cateva zile de la inceperea tratamentului; depresia disparea cand
tratamentul se incheia. Alte studii (in care nivelul citokinelor inflamatorii erau masurate la
persoanele ce sufereau de depresii majore) au aratat ca cei mai multi dintre pacienti aveau
nivele foarte mari de de citokyne inflamatorii.

Spre surpriza lor, au descoperit ca multe dintre medicamentele antidepresive in mod obisnuit
micsoreaza nivelul citokynelor inflamatorii iar pacientii care nu raspundeau la tratament erau
cei ce aveau cele mai mari nivele de citokyne inflamatorii. 
Deci cum sunt toate acestea legate de excitotoxicitate? Oamenii de stiinta neurologi stiau de
ceva timp ca citokynele inflamatorii cauzau in creier eliberarea unor mari niveluri de
glutamat, practic cu cat era mai mare gradul de inflamare cu atat era mai mare nivelul de
glutamat in creier. Cele mai mari niveluri sunt in lobii prefrontali si in sistemul limbic, zonele
cu rolul cel mai important in controlarea starilor de bine. MSG ( glutamatul de sodiu) creste,
la randul lui, gradul de inflamare.

Vaccinarea si inflamatia creierului 

Multe studii au aratat ca atunci cand vaccinezi un animal nivelul cytokinelor inflamatorii din
corp nu numai ca cresc dramatic, dar tot atat de dramatic cresc si substantele inflamatorii din
creier. Creierul are propriul sistem imunitar care este in mod intim conectat cu sistemul
imunitar din restul organismului. Principalul tip de celule imunitare din creier se numeste
microglia. In mod normal, aceste celule ale creierului sunt intr-o stare, sa-i spunem,
stationara, relaxata. Odata activate se pot deplasa printre celulele creierului ca o amoeba.

In starea stationara ele elibereaza substante chimice ce sprijina cresterea si protectia celulelor
creierului si a conexiunilor lor ( dendrite si sinapse). Dar atunci cand sunt activate, elibereaza
un numar de substante foarte nocive, inclusiv citokine inflamatorii, chemochine,
complementi, radicali liberi, produse ale peroxidarii lipidice si 2 excitotoxine: glutamat si acid
quinolinic.

In esenta, aceste celule imunitare ale creierului urmaresc sa omoare invadatorii, atunci cand
sistemul imunitar al organismului a transmis un mesaj urgent ca exista o invazie. In
majoritatea infectiilor, aceasta faza nu dureaza mai mult de cateva zile pana la 2 saptamani,
timp in care sistemul imunitar distruge invadatorii. Odata ce acest lucru este atins, sistemul
imunitar isi diminueaza activitatea pentru a permite ca toate sa revina la normal iar creierul sa
repare prejudiciile produse de propriul sistem imunitar. 

Ceea ce stiau cercetatorii este ca in aceasta perioada de activare, oamenii se simt rau si
simptomele lor sunt similare depresiei – numite generic „simptome psihice ale bolii” . Cei mai
multi dintre noi au experimentat aceasta stare atunci cand sufeream de vreo boala virala : nu
te poti odihni, iritabilitatea, nevoia de a sta departe de oameni, tulburari de somn, oboseala si
dificultatile de concentrare. 

Studiile au aratat ca exista 2 faze in aceste „simptome”: una in care avem simptome ca de
gripa si a doua in care exista simptome similare depresiei si care pot sa dureze o perioada.
Studiile au mai aratat ca toate aceste simptome sunt datorate nivelelor mari de citokine
inflamatorii din creier, care provin din activarea microgliilor.

Un numar de studii au aratat ca dupa varsta de 50 de ani, oamenii au perioade prelungite de

„simptome psihice”, perioada fiind mai lunga decat in cazul oamenilor tineri. Acesta este unul
dintre motivele din pricina carora la persoanele in varsta simptomele gripei persista luni de
zile dupa expunerea propriuzisa. 

Exista si un alt fenomen imun care joaca un rol important in leziunile creierului cauzate de
vaccin. Cercetatorii au descoperit ca atunci cand vaccinezi un animal, celulele imunitare ale
creierului (migroglia) se activeaza partial, sunt intr-o stare de alerta. Daca sistemul imunitar
este din nou activat ( in termen de zile, saptamani, luni) aceste celule se alerteaza la maxim si
incep sa determine secretia substantelor chimice distructive la un nivel mult mai mare decat
cel normal. Aceasta reactie exagerata poate fi foarte distructiva si ii face pe oameni sa se
simta foarte depresivi.

Stimularea sistemului imunitar cu un vaccin este cu mult diferita de contractarea unei boli in
mod natural. Vaccinurile sunt alcatuite din doua tipuri de componente: agentul impotriva
caruia te vaccinezi ( de exemplu virusul de pojar) si un activator al sistemului imunitar numit
adjuvant imunologic. Acesti adjuvanti sunt substante precum compusii cu aluminiu, MSG
( monoglutamat de sodiu), compusi lipidici sau chiar mercur. Scopul lor este sa faca sistemul
imunitar sa reactioneze cat de intens posibil pe o perioada cat mai lunga. 

Studiile au aratat ca acesti adjuvanti, dintr-un singur vaccin, pot cauza supra-activarea
imunitara pentru o perioada chiar si de 2 ani. Asta inseamna ca celulele microglia din creier
sunt si ele active, eliberand continuu substante chimice distructive. Exista un studiu care arata
ca o singura injectie cu o substanta ce activeaza sistemul imun poate cauza supra activarea
imuna a creierului pe o perioada de peste 1 an. Si asta este extrem de distructiv.

Vaccinarea antigripala si extinderea planului de vaccinare pentru persoanele in varsta

Autoritatile sanatatii publice si medicii sunt intr-o permanenta campanie pentru a vaccina
persoanele in varsta in fiecare an cu vaccinul antigripal precum si pentru a creste numarul de
vaccinuri noi.

Atunci cand eram neurochirurg, spitalele aveau un ordin care spunea ca toate persoanele in
varsta sa fie vaccinate antigripal, exceptie faceau doar cei pentru care medicii spuneau ca este
contraindicat; eu nu recomandam niciodata vaccinarea. Acum vaccinarea se face in mall-uri,
corturi si oriunde este un mic loc ce le permite sa se instaleze. Si mai grav este ca folosesc
minciuni si tactici de infricosare a persoanelor in varsta asa incat acestea sa accepte
vaccinarea antigripala ( una dintre minciuni este ca 36.000 de persoane in varsta mor in
fiecare an din cauza gripei). 

Pe masura ce inaintam in varsta, sistemul nostru imunitar, inclusiv acel sistem imunitar
special al creierului, elibereaza din ce in ce mai multe citokine imune inflamatorii. Asta face
ca microgliile ( celule imunitare ale creierului) sa fie intr-o stare de permanenta alerta, asa
cum am spus mai devreme. Deci, atunci cand iti faci primul vaccin antigripal microgiliile tale
reactioneaza brusc si raman in starea aceasta pentru o perioada lunga de timp, uneori ani.
Multe persoane in varsta spun ca dupa vaccinul antigripal au avut gripa. Producatorii
vaccinurilor rad condescendent si raspund ca este imposibil aceste lucru pentru ca vaccinurile
antigripale contin virusi morti ( atenuati). Adevarul este ca ceea ce relateaza aceste persoane
este o stare prelungita de simptome de boala ca raspuns la vaccin. Pentru corp vaccinul este
mai rau decat boala. Amintiti-va! Nimeni nu inregistreaza numarul de persoane in varsta care
mor dupa administrarea vaccinului antigripal, mai ales daca mor dupa cateva luni, ceea ce se
poate intampla, mai ales daca au o boala cronica sau sunt infirmi. 

Iata adevarul socant! Persoanele in varsta au deja un nivel crescut al citokinelor inflamatorii
in corpul lor si in creierul lor, iar stimularea acestor microlgii deja in alerta pana la instalarea
unei supra-stimulari cronice a sistemului imunitar al creierului nu va creste NUMAI riscul de
a dezvolta boli neurodegenerative dar va creste substantial si riscul manifestarii unor depresii
majore. Si asta creste riscul de suicid in mod dramatic. 

Anxietatea este o problema majora in depresii iar vaccinarea inrautateste aceasta stare. In fapt,
vaccinarea, mai ales vaccinarile multiple, vor mentine creierul intr-o stare inflamatorie care se
perpetueaza de la sine pentru ca excesul de glutamat eliberat in creier, precum si glutamatul
din mancare vor creste activitatea migrogiala si excitotoxicitatea. 

[....]

Majoritatea oamenilor folosesc pesticide in casa lor si studiile au aratat ca concentratiile

[substantelor] folosite in casa sunt suficiente pentru a favoriza aparitia bolii Parkinson la
persoanele susceptibile sa dezvolte boala. Vaccinarile, asa cum au aratat studiile, cresc enorm
acest risc. Majoritatea medicilor nu cunosc aceste cercetari importante.

Amintiti-va ca autoritatile publice de sanatate insista ca persoanele in varsta sa se vaccineze

antigripal in fiecare an. Asta mentine o stare aproape continua de activare a microgliilor.
Recent, neurologii au anuntat ca incidenta bolilor neurodegenerative a fost subestimata si
bolile neurologice au ajuns la o incidenta infioratoare. Si nu au nici o explicatie pentru acest
lucru. Dar in ultimele 3 decenii, numarul de persoane in varsta vaccinate antigripal a crescut
de la 20% ( inainte de 1980) la peste 60% azi. 

Ca si cum asta nu ar fi suficient de trist, acum autoritatile publice de sanatate si societatile cu

specializare medicala adauga un nou set de vaccinuri pentru cei cu varste peste 50 de ani, iar
acest set include vaccinurile pneumococcic si meningococcic. Ceea ce se ingnora cu
desavarsire de catre promotorii acestor vaccinuri este efectul dozelor multiple de adjuvanti
imunitari din fiecare dintre aceste vaccinuri. 

Hai sa spunem ca mergi la doctor si medicul iti spune sa iti faci vaccinul antigripal,
pneumococcic si meningococcic, toate trei in aceeasi zi. Astfel esti scutit de alte vizite la
medic. Ceea ce doctorul tau ignora sa iti spuna este ca ceea ce iti administreaza este o doza
tripla de adjuvant imunitar, totul intr-o singura zi. Si asta inseamna ca organismul tau, creierul
tau va fi asaltat de o doza masiva de activatori imunitari puternici, despre care se stie deja ca
activeaza sistemul imunitar al creierului la niveluri periculoase chiar si atunci cand este
administrata o singura doza. Dovezi ale acestui mecanism ( de activare a sistemului imunitar
al creierului si distrugerea celulelor creierului) exista deja nu numai in studiile pe animale dar
si in studiile pe oameni. 

Mercurul si Aluminiul 

Sunt si alte modalitati prin care vaccinurile provoaca dezastre asupra creierului. Majoritatea
vaccinurilor contin compusi ai aluminiului. O multitudine de studii au aratat ca aluminiul, mai
ales in combinatie cu fluorurile, este o puternica toxina pentru creier si se acumuleaza in
creier. Cu fiecare vaccin, se administreaza o noua doza de aluminiu. Aceste administrari
precoce de aluminiu nu se acumuleaza numai la locul injectiei ci se raspandesc spre creier
unde intra in neuroni si celulele gliale ( astrocite si microglii). Un numar de studii au aratat ca
aluminiul poate activa microglia si activarea se mentine pe perioade lungi de timp. Asta
inseamna ca aluminiul din vaccin aduce microglia in faza de a reactiona exagerat. Urmatorul
vaccin actioneaza crescand reactia inflamatorie si eliberarea de excitotoxine, glutamat si acid
quinolinic. 

Este necesar sa luati in considerare ca orice infectie, atac, rana la cap sau o expunere la toxine
va amplifica reactia inflamatorie a creierului, declansata initial de vaccin. Studiile au aratat ca,
cu cat sistemul imunitar este mai in alerta ( activat), cu atat mai mult persoana are sanse mai
mari sa sufere de boli neurodegenerative. 

Mercurul este si el un activator puternic al microgliilor si reactia apare chiar la concentratii

extrem de mici, nanomoleculare. Din cauza nenumaratelor sale reactii cu compusii sulfidrici
din organism ( care sunt peste tot), mercurul poate otravi un numar de enzime atat sistemic cat
si in creier. De un interes special este abilitatea mercurului, in mod special a etilmercurului
( compusul cu mercur ce se gaseste in vaccinuri sub denumirea de timerosal) de a inhiba
regularizarea nivelului de glutamat la nivelul creierului. ( Practic inhiba proteinele de transfer
ptr glutamat care controleaza scoaterea glutamatului in afara neuronului, unde ar produce
leziuni.) 

In esenta, mercurul, in concentratiile in care este prezent in vaccinuri, genereaza

excitotixicitate, creste radicalii liberi din creier si produsii peroxidarii lipidice, inhiba enzime
critice ale creierului, inhiba enzimele antioxidante si deterioareaza abilitatea de reparare a
ADN-ului. Vaccinul antigripal contine suficient mercur pentru a face toate acestea. Este
necesar sa va amintiti ca fiecare vaccinare antigripala adauga o noua cantitate de mercur la
cea provenita din vaccinarea din anul anterior, iar mercurul se acumuleaza progresiv in
creierul vostru. 

In plus, aluminiul din vaccinuri aduce microglia intr-o stare similara alertei si atunci cand este
combinat cu mercurul, devine mult mai toxic pentru creier. Si acum, de parca asta nu ar fi
deja destul, trebuie sa luam in considerare contaminarea vaccinurilor cu alte virusuri si
componente virale. Studiile au aratat ca aceasta contaminare nu este un fenomen rar; intr-un
studiu desfasurat asupra vaccinurilor produse de companiile farmaceutice majore arata ca
aproape 60% din vaccinuri sunt contaminate. Atunci cand au fost confruntate cu aceasta
situatie, producatorii doar au dat din umeri si au spus – „Nu credem ca sunt daunatoare” 

Dar studiile spun altceva. S-a demonstrat ca insertia doar a unor fragmente virale ( nu este
necesara prezenta virusului intreg) este suficienta pentru a declansa sistemul migrolial al
creierului si excitotoxicitatea, conducand la degenerarea creierului. Acesta este mecanismul
considerat ca fiind cauza dementei declansate de virusul HIV in cazul unui numar mare de
persoane ce au SIDA. Fragmente de virus (gp140 si Tat) sunt „inghitite” de catre microglia si
asta declanseaza inflamatia cronica a creierului si excitotoxicitatea. Virusul herpesului si al
pojarului pot sa declanseze acelasi proces. 

Pericolul Vaccinurilor cu virusi vii 

Sunt multe studiile care arata ca virusii vii folositi in vaccinuri pot ajunge in creier si pot sa
stationeze acolo toata viata. Un astfel de studiu ( bazat pe rezultatele obtinute in urma
autopsierii unor persoane in varsta) a aratat ca 20% din creier continea virusi vii de pojar si
45% din organe erau infectate. Acesti virusi suferisera nenumarate mutatii, adica puteau fi tot
atat de potenti ca si celelalte tulpini de pojar dar puteau fi si mult mai virulenti. Partea proasta
este ca in cele mai multe cazuri cauzeaza o distrugere lenta a tesuturilor fara sa existe vreun
simptom de infectie. Si asta a fost demonstrat in mai multe studii. 

Vaccinurile cu virusi vii sunt realizate folosindu-se un proces de atenuare a patogenitatii

virusului prin trecerea virusului printr-o serie de culturi. Problema este ca reversul procesului
poate sa se produca in organism. Exista studii care au aratat ca atunci cand organismul nostru
produce radicali liberi ( si producem „tone” de astfel de radicali liberi intr-o viata) virusii din
tesuturile corpului nostru sufera diverse mutatii. Asta este ceea ce s-a descoperit in studiul
despre care vorbeam mai devreme ( pe persoanele autopsiate). 

Acesti virusi pot declansa inflamatia si degenerarea creierului, din nou demonstrat in studii –
exista o degenerare cronica a creierului pe parcursul deceniilor de viata. Pentru ca aceste
degenerari sunt atat de indepartate in timp de momentul vaccinarii, medicii le atribuie ca si
cauza varsta pacientului sau zestrea lui genetica , adica orice numai vaccinurile nu.

Virusologii sunt ingrijorati ca astfel de virusi vii mutanti pot infesta alte persoane, conducand
la epidemii complet neasteptate de catre autoritatile de sanatate.

Concluzii 

Recomandarile curente ale CDC pentru adulti includ un total de 14 inoculari separate cu
agenti infectiosi si adjuvanti puternici. Ca sa fim drepti, unele dintre aceste inoculari au de a
face cu conditii de risc medical speciale [..] Daca eliminam aceste inoculari, femeile sunt
expuse la 10 vaccinuri iar barbatii la 7, daca urmeaza recomandarile CDC, recomandari pe
care medicii le respecta.

Conform cu recomandarile CDC, vaccinarile multiple pentru o singura boala sunt separate de
o perioada ce nu trebuie sa depaseasca 4 saptamani, adica o perioada suficient de scurta
pentru a vaccinurile sa produca activarea si apoi hiperactivarea celulelor microglia din creier.
Am vazut deja ca asta declanseaza un proces de inflamare a creierului si excitotoxicitate ce
conduc nu numai la depresii, anxietate si cresterea ratei de suicid dar cresc si riscul de a
dezvolta o boala neurodegenerativa.

Asa cum am mentionat inainte, intr-o vizita la medic, unei persoane i se administreaza mai
multe vaccinuri si asta inseamna ca organismul sau este expus unei mari doze de adjuvant.
Studii realizate pe diverse specii de animale dar si pe oameni, arata ca aceste inoculari supra-
activeaza mecanismul de inflamare a creierului si aceasta inflamare poate ajunge sa dureze
ani.

In plus, aditivii din vaccinuri, asa cum sunt mercurul si aluminiul, sunt toxine extrem de
puternice pentru creier si se stie ca se acumuleaza in creier, de-a lungul anilor, declansand
mecanismele excitotoxice si inflamatorii. Contaminantii din vaccinuri, asa cum sunt
bacteriile, mycoplasma si fragmentele virale pot, de asemenea, sa produca o stare prelungita
de inflamare la nivelul creierului si degenerarea neuronala.

Pentru ca persoanele in varsta au deja in corpul lor un nivel inalt al cytochinelor inflamatorii,
riscul la care sunt expusi este mai mare. Cei foarte tineri ( bebelusii si copiii mici) sunt si ei
expusi unui risc foarte mare pentru ca creierul lor parcurge perioada cu cea mai mare
dezvoltare si exact in aceasta perioada – primii doi ani de viata – li se administreaza cel mai
mare numar de vaccinuri. Copiilor li se administreaza 22 de vaccinuri in primul an de viata,
iar unul dintre ele contine o doza pediatrica completa de mercur. La fel ca si adultii, ei sunt
injectati cu mai multe vaccinuri intr-o singura vizita la medic ( pana la 9 inoculari). Asta-i
nebunie si, in opinia mea, este criminal.

Vaccinurile antigripale nazale sunt si mai rele pentru ca introduc un virus viu in pasajul nazal,
iar virusul poate parcurge apoi traiectoria nervilor olfactivi ajungand in acea parte a creierului
cere este prima si cea mai afectata de boala Alzheimer. Un numar de studii au aratat ca virusii
si bacteriile pot ajunge , pe aceasta ruta, in creier. Intr-un studiu cercetatorii au introdus o
bacterie in nasul unui soarece ( cu ajutorul unui spray) si au observat o dezvoltare rapida a
unor leziuni de tip Alzheimer in creierul soarecelui. 

Deci .. ce ar trebui sa faca persoanele in varsta? In primul rand, studiile arata ca deficientele
imunitare la persoanele in varsta au de a face, in primul rand, cu dieta. Carotenii, asa cum sunt
beta-carotenii, alfa-carotenii, luteina si licopenul cresc semnificativ imunitatea persoanelor in
varsta. Zincul, magneziul si seleniul joaca si ele un rol esential. Ar trebui evitate grasimile
omega – 6 ( uleiul de porumb, floarea soarelui, canola, soya, arahide) pentru ca eleveaza
inflamatia si scad imunitatea. Omega 3 prezent in uleiurile de peste este, de asemenea, imuno-
supresant. DHA nu este. Un sistem imunitar sanatos inseamna ca poti lupta cu infectiile
eficient si rapid.

Exercitiile regulate precum mersul pe jos sau exercitiile cu greutati de 3-5 ori pe saptamana
imbunatatesc sistemul imunitar, dar exagerarea duce la supresia imunitatii. Zaharul si
carbohidratii rafinati scad imunitatea si inflameaza creierul. Exercitiile fizice protejeaza
creierul impotriva efectelor imbatranirii si degenerarii.

Somnul adecvat este, de asemenea, vital pentru sanatatea creierului si pentru buna functionare
a sistemului imunitar. 

Autoritatile publice de sanatate, purtatorii de cuvant ai societatilor medicale majore mint

populatia in legatura cu siguranta vaccinurilor. Acum avem suficiente informatii din
nenumarate studii pentru a opri aceasta politica dezastruoasa de vaccinare. Suntem in fata
unui dezastru in aceasta tara ( SUA) si dezastrul este in curs de desfasurare acum. 

Referinte:

1. McGeer PL and McGeer EG. Local neuroinflammation and progression of Alzheimer’s

disease. J Neurovirology 202; 8: 529-538.

2. Tavares RG, et al. Quinolinic acid stimulates synaptosomal glutamate release and inhibits
glutamate uptake into astrocytes. Neurochem Int 2002; 40: 621-627.

3. Eastman CL, et al. Increased brain quinolinic acid production in mice infected with a
neurotropic measles virus. Exp Neurol 1994; 125; 119-124.

4. Glass JD and Wesselingh SL. Microglia in HIV-associated neurological diseases. Microsc

Res Tech 2001; 54: 95-105.

5. Turowski RC and Troozzi PL. Central Nervous System toxicities of cytokine therapy: In:
Plotnikoff NP, et al, Eds. Cytokines, Stress and Immunity. Boca Raton, CRC Pres, 1998, pp
93-114.

6. Mrak RE, et al. Glail cytokines and Alzheimer’s disease: Review and pathogenic
implications. Human Pathol 1995; 26: 816-823. 

7. Klatschmidt C, et al. Stimulation of inotropic glutamate receptors activates transcription

factor NFkB in primary neurons. Proc Nat Acad Sci USA 1995; 92: 9618-9622.

8. Gao HM, et al Distinct role for microglia in rotenone-induced degeneration of

dopaminergic neurons. J Neurosci 2002; 22: 782-790.

9. Dyatlov VA et al. neonatal lead exposure potentates sickness behavior by Listeria

monocytogenes infection in mice. Brain Behav Immun 2002; 16: 477-492.

10. Nakai Y, et al. Apoptosis and microglial activation in influenza encephalopathy. Acta
Neuropath (Berl) 2003; 105: 233-239.
11. Anderson T et al. NMDA-receptor antagonist prevents measles virus-induced
neurodegeneration. Eur J Neurosci 1991; 3: 66-71.

12. Conner TJ, et al. Depression stress immunological activation: the role of cytokines in
depressive disorders. Life Sciences 1998; 62: 583-606.

13. Renault PF, et al. Psychiatric complications of long-term ineterferon-alpha therapy. Arch
Internal Medicine 1987; 147: 1577-1580.

14. Adams F et al. Neuropsychiatric manifestations of human leukocyte interferon therapy in

patients with cancer. JAMA 1984; 252: 938-941. 

15. Broderick PA, et al. Interleukin-1a alters hippocampal and norepinephrine release during
open field behavior in Sprague-Dawley animals: differences from the Fawn-Hooded animal
model of depression. Prog Neuropsychopharmacol Biology 2002; 26: 1355-1372.

16. Katayama Y, et al. Detection of measles virus nucleoprotein mRNA in autopsied brain
tissues. J General Virology 1995; 76: 3201-3204. 

17. Nicolson GL et al. High frequency of systemic mycoplasma infections in Gulf War
Veterans and civilians with amyotrophic lateral sclerosis. J Clin Sci 2002; 9: 525-529.

18. Blaylock RL. Interaction of cytokines, excitotoxins, and reactive nitrogen and oxygen
species in autism spectrum disorders. JANA 2003; 6: 21-35.

19. Blaylock RL. Central role of excitotoxicity in autism. JANA 2003; 6: 7-19. 

20. Blaylock RL. Food additive excitotoxins and degenerative brain disorders. Medical
Sentinel 1999; 4: 212-215. 

21. Blaylock RL. Chronic microglial activation and excitotoxicity secondary to excessive
immune stimulation: Possible factors in Gulf War Syndrome and Autism. J Amer Phys Surg
2004; 9: 46-51.

22. Pilc A, et al. Mood disorders: regulation by metabotropic glutamate receptors. Biochem
Pharmacol 2007; (Epub ahead of print)

23. Palucha A, Pilc A. The involvement of glutamate in the pathophysiology of depression.

2005; 18: 262-268.

24. Paul IA, Skolnick P. Glutamate and depression: clinical and preclinical studies. Ann NY
Acad Sci 2003; 1003: 250-272.
25. Pittenger C, et al. The NMDA receptor as a therapeutic target in major depressive
disorder. CNS Neurol Disorders Drug Targets 2007; 6: 101-115. 

26. Magaki S et al. Increased production of inflammatory cytokines in mild cognitive

impairment. Exp Gerontol 2007; 42: 233-240. 

27. Gao H-M et al. Synergistic dopaminergic neurotoxicity if the pesticide rotenone and
inflammogen lipopolysacchride: relevance to the etiology of Parkinson’s disease. J
Neurosciences 2003; 23: 1228-1236. 

28. Holmes C et al. Systemic infection, interleukin 1ß, and cognitive decline. J Neurol
Neurosurgery Psychiatry 2003; 74: 788-789. 

29. Godbout JP et al. Exaggerated neuroinflammation and sickness behavior in aged mice
after activation of the peripheral innate immune system. The FASEB J 2005; 19: 1329-1331.

30. Perry VH et al. The impact of infection on the progression of neurodegenerative disease.
Nature Rev Neuroscience 2003;4: 103-112.

31. Feiring B et al. Persisting responses indicating long-term protection after booster dose
with meningococcal group B outer membrane vesicle vaccine. Clin Vaccine Immunology
2006; 13: 790-796. 

32. Vaccine Excepients and Media Summery Center for Disease Control and Prevention. (also
the source for recommended vaccines for adults and children). 

[33] van Dam AM, Browns M, Louisse S, Berkenbosch F. Appearance of interleukin-1 in

macrophages and in ramified microglia in the brain of endotoxin-treated rats: a pathway for
the induction of non-specific symptoms of sickness? Brain Res 1992;588:291–6.

[34] Quan N, Stern EL, Whiteside MB, Herkenham M. Induction of proinflamatory cytokine
mRNAs in the brain after peripheral injection of subseptic doses of lipopolysacchride in the
rat. J Neuroimmunol 1999;93: 72–80.

[35] Muller N, Schwarz MJ. The immune-mediated alteration of serotonin and glutamate
towards an integrated view of depression. Mol Psychiatry 2007; 12:988–1000.

[36] Comnrinck MI, Perry VH, Cunningham C. Peripheral infection evokes exaggerated
sickness behavior in preclinical murine prion disease. Neuroscience 2002;112:7–11.

[37] Blaylock RL. Interaction of cytokines, excitotoxins, and reactive nitrogen and oxygen
species in autism spectrum disorders. JANA 2003;6:21–35.

[38] Kim W-G, Mohney RP, Wilson B, et al. Regional difference in susceptibility to
lipopolysacchride-induced neurotoxicity in the rat brain.: role of microglia. J Neuroscience
2000;20:6309–16.

[39] McGeer PL, Schwab C, Parent A, Doudet D. Presence of reactive microglia in monkey
substantia nigra years after 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine exposure. Ann
Neurol 2003 Nov.;54:599–604.

[40] Blaylock RL. Central role of excitotoxicity in autism. JANA 2003;6:7–19

[41] Blaylock RL. Food additive excitotoxins and degenerative brain disorders. Medical
Sentinel 1999;4:212–5.

[42] Dyatlov VA et al. neonatal lead exposure potentates sickness behavior by Listeria
monocytogenes infection in mice. Brain Behav Immun 2002; 16:477–92.

[43] Fattoretti P, Bertoni-Freddari C, Balietti M, et al. The effect of chronic aluminum (111)
administration on the nervous system of aged rats: clues to understanding its suggested role in
Alzheimer’s disease. J Alzheimer’s Dis 2003;5:437–44.

[44] Campbell A. Inflammation, neurodegenerative diseases, and environmental exposures.

Ann NY Acad Sci 2004; 1035: 117-32.

[45] Campbell A, Becaria A, Lahiri DR, et al. Chronic exposure to aluminum in drinking
water increases inflammatory parameters selectively in the brain. J Neurosci Res
2004;75:565–72.

[46] Platt B, Fiddler G, Riedel G, Henderson Z. Aluminum toxicity in the rat brain:
histochemcial and immunocytochemical evidence. Brain Res Bull 2001;55:257–67.

[47] Tsunoda M, Sharma RP. Modulation of tumor necrosis factor alpha expression in mouse
brain after exposure to aluminum in drinking water. Arch Toxicol 1999;73:419–26.

[48] Perry VH et al. The impact of infection on the progression of neurodegenerative disease.
Nature Rev Neuroscience 2003;4:103–12.

[49] Charleston JS, Body RL, Bolender RP, et al. Changes in the number of astrocytes and
microglia in the thalamus of the monkey Macaca fascicularis following long-term subclinical
methylmercury exposure. Neurotoxicology 1996;17:127–38.

[50] Kim P, Choi BH. Selective inhibition of glutamate uptake by mercury in cultured mouse
astrocytes. Yonsei Med J 1995;36:299–38.

[51] Juarez BI, Martinez ML, Montante M, et al. Methylmercury increases glutamate
extracellular levels in frontal cortex of awake rats. Neurotoxicol Teratol 2002;24:767–71.
[52] Giaugaspero M, Vacirca G, Harasawa R, et al. Genotypes of pestivirus RNA detected in
live virus vaccines for human use. J Vet Med Sci 2001; 63:723–33.

[53] Harasawa R, Tomiyama T. Evidence of pestivirus RNA in human vaccines. J Clin

Microbiol 1994;32:1604–5.

[54] Brown DR, Schmidt B, Kretzschmar HA. Role of microglia and host prion protein in
neurotoxicity of a prion protein fragment. Nature 1996; 380:345–7.

[55] Forioni G, et al. Neurotoxicity of a prion protein fragment. Nature 1993; 362:543–6.

[56] Hult B, Chang G, Masliah E, Everall I. Neurobiology of HIV. In Rev Psychiatry

2008;20:3–13.

[57] Erdmann N, Zhao J, Lopez AL, et al. Glutamate production by HIV-1 infected human
macrophages is blocked by the inhibition of glutaminase. J Neurochem 2007;102:539–49.

[58] Glass JD, Wesselingh SL. Microglia in HIV-associated neurological diseases. Microsc
Res Tech 2001;54:95–105.

[59] Eastman CL, et al. Increased brain quinolinic acid production in mice infected with a
neurotropic measles virus. Exp Neurol 1994;125;119–24.

[60] Anderson T et al. NMDA-receptor antagonist prevents measles virusinduced

neurodegeneration. Eur J Neurosci 1991;3:66–71.

[61] Dewey RA, Morrissey G, Cowsill CM, et al. Chronic brain inflammation and persistant
herpes simplex virus 1 thymidine kinase expression in survivors of syngenic glioma treated by
adenovirus-mediated gene therapy: implication for clinical trials. Nat Med 1999; 5: 1256-63.

[62] Katayama Y, et al. Detection of measles virus nucleoprotein mRNA in autopsied brain
tissues. J General Virology 995;76:3201–4.

[63] Nicolson GL et al. High frequency of systemic mycoplasma infections in Gulf War
Veterans and civilians with amyotrophic lateral sclerosis. J Clin

Sci 2002;9:525–9.

[64] McGeer PL, McGeer EG. Local neuroinflammation and progression of Alzheimer’s
disease. J Neurovirology 202;8:529–38.

[65] Nakai Y, et al. Apoptosis and microglial activation in influenza encephalopathy. Acta
Neuropath (Berl) 2003;105:233–9.
[66] Vaccine Excepients and Media Summery Center for Disease Control and Prevention.
(Also source for recommended vaccines for adults and children.)

[67] Boelen E, Stassen FR, van der Ven AJ, et al. Detection of amyloid beta aggregates in the
brain of BALB/c mice after Chlamydia pneumonia infection.

Acta Neuropathol 2007;114:255–61.

[68] Geier DA, King PG, Geier MR. Influenza Vaccine: Review of effectiveness of the U.S.
immunization program, and policy considerations. Journal

of American Physicians and Surgeons 2006 Fall;11(3):69–74.

[69] Simonsen L, Reichert TA, Viboud C, et al. Impact of influenza vaccination on seasonal
mortality in the U.S. elderly population. Arch Intern Med

2005; 165: 265–72.

[70] Sugita M. The biological half-time of heavy metals. The existence of a third, “slowest”
component. Int Arch Occup Environ Health 1978;41(1):

25–40.

Editorial Note

Vitamina D s-a dovedit a fi extrem de eficienta in protectia impotriva gripei. NEcesarul

administrarii unor doze suplimentare de vitamina D este sprijinita de 2 cercetari relativ noi:

Cannell JJ, Vieth R, Umhau JC, Holick MF, Grant WB, Madronich S, Garland CF,
Giovannucci E. Epidemic influenza and vitamin D. Epidemiol. Infect. 2006
Dec;134(6):1129–40.

Travera-Mendoza LE, White JH. Cell defenses and the sunshine vitamin. Scientific American
2007 Nov.;2007:62–72.

Dr. Blaylock http://www.russellblaylockmd.com/ is a board certified neurosurgeon, author

and lecturer. He attended the LSU School of Medicine in New Orleans and completed his
general surgical internship and neurosurgical residency at the Medical University of South
Carolina in Charleston, South Carolina. During his residency he ran the neurology program
for one year and did a fellowship in neurosurgery after his residency. For the past 25 years he
has practiced neurosurgery in addition to having a nutritional practice. He recently retired
from both practices to devote full time to nutritional studies and research. 

During his residency training he worked with the eminent neurosurgeon, Dr. Ludwig Kempe.
Together they developed the transcallosal removal of intraventricular tumors, which is still
used today. Dr. Blaylock presented their cases utilizing this technique to the Congress of
Neurological Surgeons. They also developed the ventriculolymphatic shunt in the treatment of
hydrocephalus. In addition, they conducted neuroanatomical studies together with the aim of
developing improved approaches in vascular intracranial surger

Dr. Blaylock serves on the editorial staff of the Journal of the American Nutraceutical
Association and is the associate editor of the Journal of American Physicians and Surgeons,
official journal of the Association of American Physicians and Surgeons. He has a monthly
nutrition newsletter, published by NewsMax.com, The Blaylock Wellness Newsletter.

Dr. Blaylock serves as the medical consultant for the Fluoride Toxicity Research
Collaborative. He was recently awarded the Integrity in Science award by the Westin Price
Foundation. Presently, he is a visiting professor in the department of biological sciences at
Belhaven College in Jackson, Mississippi. 
At present he is a member of the American Association of Physicians and Surgeons, the
American Nutraceutical Association, the International and American Associations of Clinical
Nutritionist, the International Academy of Oral Medicine and Toxicology, American College
of Nutrition, American Association for Health Freedom, National Health Federation,
American Academy of Anti-Aging Medicine and the Price-Pottenger Nutrition Foundation.
He was recently appointed as a member of the Scientific Advisory Panel of the Life-
Extension Foundation.