Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
l
τp =
wf
Mărirea vitezei medii de propagare a flăcării, wf, poate fi realizată prin intensificarea
turbulenŃei la sfârşitul cursei de comprimare. In acest scop în camera de ardere este prevăzut un prag
de turbulenŃă, P, fig.2.61, din dreptul căruia la apropierea pistonului de chiulasă amestecul este
expulzat, ceea ce determină intensificarea turbulenŃei.
2
Prin creşterea compactităŃii şi intensificarea turbulenŃei se reduce durata propagării frontului de
aprindere şi creşte întârzierea la autoaprindere a amestecului final, ceea ce determină îmbunătăŃirea
calităŃilor antidetonante ale camerelor de ardere.
e) Natura şi starea materialului pereŃilor camerei de ardere. Utilizarea chiulasei din aliaj
de aluminiu determină o reducere a duratei de ardere cu circa 10 %, iar viteza de degajare a căldurii
este mai mare cu 10 % decât în cazul utilizării fontei [75]. Avansul la producerea scânteii electrice
poate fi marit cu 3...5 oRAC, ceea ce a permis cresterea performanŃelor motorului.
Prin utilizarea aliajelor de aluminiu pentru chiulasă şi pistoane se reduce temperatura
camerei de ardere (datorită conductibilităŃii ridicate a materialelor) ceea ce determină o încălzire
mai puŃin intensă a amestecului final. De aceea tendinŃa la detonaŃie se reduce şi permite creşterea
raportului de comprimare cu cca. 0,5 unităŃi, sau reducerea cifrei octanice cu 4...5 unităŃi. Se stie
însă că, în timpul funcŃionării, benzina şi uleiurile au tendinŃa de a forma depuneri carbonoase
(calamină) în camera de ardere. Stratul de calamină favorizează apariŃia fenomenelor de ardere
anormală. Calamina fiind rea conducatoare de caldură, temperatura amestecului final creste, ceea ce
usurează apariŃia fenomenelor de ardere anormala. Un efect suplimentar, care acŃionează în acelaşi
sens constă în reducerea volumului camerei de ardere, ceea ce echivalează cu mărirea raportului real
de comprimare, si pentru a preveni detonaŃia este necesară cresterea cifrei octanice a
combustibilului cu 10...15 unităŃi. Ajunsă în stare de incandescenŃă, calamina poate constitui surse
de aprinderi secundare.
Cele două metode de determinare a cifrei octanice diferă prin condiŃiile de funcŃionare şi de
stare reglementate de standarde. Cifra octanică cercetare, CO/R este mai mare decât cfra octanică
motor, CO/M. DiferenŃa acestora reprezintă sensibilitatea combustibilului la modificarea condiŃiilor
funcŃionale şi de stare, notată cu S, S= CO/R – CO/M , care pentru combustibilii uzuali este.
Mărirea cifrei octanice a combustibilului poate fi obtinută prin prelucrare chimică (însă creşte
preŃul fabricaŃiei), sau prin adăugarea unor substanŃe în cantităŃi mici, denumite aditivi antidetonaŃi. In
acest scop a fost folosit pe scară largă tetraetilul de plumb, TEP, Pb(C2H5)4, care este un lichid incolor
şi inodor. Se adaugă în benzină în cantităŃi foarte mici sub 1‰. Fiind extrem de toxic în benzinele
etilate se adaugă şi coloranŃi: albastru pentru benzinele PREMIUM/ SUPERCARBURAN/ SUPER, sau
roşu pentru benzinele REGULAR/NORMAL. Pentru a evita depunerile de plumb în camera de ardere
(fenomen care favorizează aprinderile secundare, griparea pistoanelor, arderea supapelor, etc.) se
adaugă în combustibil substanŃe antrenante - dibrometilena sau dicloretilena - care formează cu
plumbul compuşi volatili evacuaŃi împreună cu gazele arse. Având în vedere acŃiunea nocivă a
plumbului şi a oxizilor acestuia asupra sănătăŃii omului, conŃinutul de plumb în benzine a fost limitat
într-o primă etapă, iar în prezent este eliminat din benzine. La motoarele prevazute cu catalizatori
perntru reducerea emisiilor poluante nu se accepta prezenta plumbululi in benzine, intrucat au
influenta nefavorabila asupra functionarii acestora.
În prezent în benzine se adaugă bioetanol care are proprietăŃi antidetonante, având cifră
octanică ridicată, CO/R ~ 106. La acest efect cointribuie şi efectul de răcire suplimentară produs la
vaporizare, etanolul având căldura latentă de vaporizare de ~ 3 ori mai mare decât benzina.
CompoziŃia chimică a combustibilului joacă un rol însemnat în promovarea fenomenului de
aprinderi secundare prin tendinŃa de a forma depuneri carbonoase în camera de ardere), care devin
eventual surse secundare de aprindere şi prin rezistenŃa la aprindere de la suprafaŃa caldă (temperatura
4
superficială de aprindere, Tsa, este determinată de structura moleculară a hidrocarburilor); fracŃiunile
cu punct de fierbere ridicat au tendinŃa de formare a calaminei mai mare (dintre acestea, hidrocarburile
aromatice au tendinŃa mai accentuată datorită valorii ridicate a raportului c/h, ceea ce determină şi
temperaturi ridicate de ardere). La creşterea temperaturii de ardere creşte temperatura suprafeŃelor,
Tsup. TendinŃa la aprinderi secundare creşte când diferenŃa ∆T = Tsa - Tsup se reduce.
In timpul depozitării fracŃiunile uşoare din benzină se evaporă, ceea ce determină scăderea
cifrei octanice cu circa 10 unităŃi şi se impune pentru prevenirea detonaŃiei efectuarea unor reglaje
adecvate caracteristicilor benzinelor utilizate în exploatare. Pentru prevenirea aprinderilor secundare se
folosesc aditivi pe bază de fosfor sau bor.
Diagrama indicată
In figura 2.62 se prezintă diagrama indicată în coordonatele p – α (presiune – unghi de
α şi viteza de
rotaŃie arbore cotit), căreia i se asociază legea de ridicare a acului injectorului hac–α
α – α.
variaŃie a presiunii dp/dα
5
Arderea în motorul cu aprindere prin comprimare se desfăşoară în trei etape distincte:
a)-Dacă β este avansul la injecŃie, se observă că din momentul începerii injecŃiei – punctul i –
până în momentul în care presiunea gazelor depăşeşte pe cea de comprimare – punctul d, care
reprezintă momentul începerii arderii – se scurge o perioadă în care arborele cotit se roteşte cu unghiul
αaa numită perioadă de întârziere la autoaprindere şi care reprezintă faza iniŃială a arderii.
Celelalte etape ale procesului de ardere sunt:
b) faza arderii rapide, sau violente – α1, caracterizată printr-o creştere rapidă a presiunii
(viteza medie de creştere a presiunii p ′m = p z α−1 pd are valori mari – 3…10 bar/°RAC);
c) faza arderii moderate – α2, caracterizată prin valorile scăzute ale vitezei de creştere a
presiunii, care se termină de regulă la sfârşitui injecŃiei. Scăderea vitezei de creştere a presiunii se
datorează atât reducerii vitezei de degajare a căldurii prin ardere, cât şi creşterii volumului ocupat de
gaze, pistonul fiind în cursa de destindere.
d) faza arderii în destindere sau postarderea - α3, caracterizată prin valorile scăzute ale
exponentului politropic de destindere pe o porŃiune relativ mare a destinderii, datorate degajării de
căldură prin ardere. Scăderea presiunii se datorează atât reducerii vitezei de degajare a căldurii prin
ardere, cât şi creşterii volumului ocupat de gaze, pistonul fiind în cursa de destindere.
La motoarele lente, durata întârzierii la autoaprindere αaa este foarte mică şi ca urmare, prima
fază α1 lipseşte. La motoarele foarte rapide durata întârzierii la autoaprindere αaa este mare şi, ca
urmare, durata arderii moderate este practic neînsemnată.
6
Cunoscând legea de ardere se poate determina caracteristica de degajare a căldurii care reprezintă
ξ/dα
variaŃia vitezei de degajare a căldurii cu unghiul de rotaŃie al manivelei, dξ α, fig.2.64.
In faza arderii rapide viteza de degajare a căldurii este mare – I, iar în faza arderii moderate
viteza de degajare a căldurii scade încet – II.
7
Fig.2.65 – Fotoînregistrarea de ansamblu a camerei de ardere
Amestecul aer combustibil în motorul cu aprindere prin comprimare este eterogen şi, ca
urmare, procesele de autoaprindere şi ardere sunt foarte complexe.
Perioada întârzierii la autoaprindere este alcătuită din două componente:
- o componentă fizică αaa, f în care are loc formarea amestecului;
- o componenta chimică αaa, ch în care are loc pregătirea chimică prealabilă aprinderii şi
arderii.
Deci αaa = αaa, f + αaa, ch, iar în timp τaa = τaa, f + τaa, ch. Componenta fizică cuprinde
pulverizarea combustibilului, vaporizarea şi amestecarea vaporilor de combustibil cu aerul. Durata
pulverizării este practic nulă; vaporizarea combustibilului are o durata τaa, vap, iar durata amestecării
vaporilor de combustibil cu aerul τaa, am este însemnată; ca urmare componenta fizică a întârzierii la
autoaprindere τaa, f nu poate coborî sub 1...1,5 ms. Vaporizarea combustibilului lichid explică frânarea
creşterii presiunii în perioada întârzierii la autoaprindere, fig.2.62 imaginea în medalion, caracteristica
de degajare a căldurii, dξξ/dα
α, fiind negativă.
Componenta chimică a întârzierii la autoaprindere τaa, ch reprezintă timpul necesar dezvoltării
reacŃiilor de autoaprindere şi are ponderea cea mai mare în durata τaa. ApariŃia luminescenŃelor de
natura flăcărilor reci indică faptul că autoaprinderea este polistadială.
Propagarea flăcărilor de la nucleele iniŃiale imprimă arderii un caracter rapid de desfăşurare în
cea de-a doua sa fază α1, cu o viteză mare de degajare a căldurii. Perioada arderii rapide, fig.2.62, se
caracterizează printr-o creştere bruscă a presiunii ca rezultat al degajării unei cantităŃi importante de
căldură – 20…40% din căldura totală de reacŃie. Elementul caracteristic al acestei faze îl constituie
dezvoltarea rapidă a nucleelor de flacără apărute la periferia jeturilor. În această fază ard amestecurile
preformate. Arderea în această fază se află într-o strânsă dependenŃă de prima perioadă a arderii –
întârzierea la aprindere: arderea va fi cu atât mai violentă, deci p’m cu atât mai mare, cu cât cantitatea
de combustibil prezentă în camera de ardere în perioada τaa este mai mare.
Perioada arderii moderate, α2, reprezintă faza în care intră în reacŃie combustibilul din faza
precedentă care nu a ars, precum şi fracŃiuni din doza de combustibil care se mai injectează încă, fig.
2.62. In această perioadă viteza de ardere depinde de viteza de formare a amestecului, cu alte cuvinte
8
arderea are un puternic caracter difuziv (viteza de formare a amestecului este mai mică decât viteza de
ardere). Această fază a arderii se mai numeşte şi ardere difuzivă. Sunt două căi pentru activarea arderii
difuzive:
- mărirea exagerată a coeficientului de exces de aer: λ=1,3…2,5;
- intensificarea mişcării gazelor în cilindrul motorului pentru a spori viteza de amestecare,
prin organizarea unei mişcări de rotaŃie (vârtej) a aerului în cursa de admisie.
Perioada arderii în destindere , α3, reprezintă faza în care intră în reacŃie particulele de
carbon care nu au ars în fazele precedente din cauza lipsei locale de aer. In această fază se degajă ~ 20
% din căldura de ardere.
Temperatura iniŃială
Presiunea iniŃială
9
Umiditatea
a reducerii nivelului temperaturii flăcării. Chiar dacă apa are un efect negativ asupra întârzierii la
autoaprindere, ea activează puternic arderea difuzivă.
TurbulenŃa
TurbulenŃa are o influenŃă mare atât asupra perioadei de întârziere la autoaprindere – prin
componentele sale fizică şi chimică, cât şi în timpul arderii difuzive. In perioada întârzierii la
autoaprindere turbulenŃa are o influenŃă nefavorabilă, mărindu-i durata ca urmare a împiedicării
formării dozajelor potrivite pentru desfăşurarea stadiilor succesive ale procesului de autoaprindere.
Este de dorit ca turbulenŃa să fie promovată în perioada arderii difuzive, când acŃionează în sensul
controlării eficiente a arderii cu efecte favorabile asupra emisiilor de NOx şi fum care se reduc; în ceea
ce priveşte economicitatea s-a constatat o îmbunătăŃire cu 2...5% la sarcini mari.
Sarcina motorului, χ
TuraŃia motorului, n
11
Avansul la injecŃie, β
12