Cursul 1

Fiziologia descrie functionarea normal a organismului

Ex:febra fiziologica in z14 la ovulatie, scaderea fcv cardiace in timpul inspirului.
Fiziologia nu poate exista fara alte stiinte(anatomie , biochimie)
Din antichitate , medicii vremii au incerca sa is idea seama cum functioneaza organismal
uman .
Fiz- Hipocrate , 420 IHr
-a pus bazele
-a rupt medicina de religie , primul care a spus ca bolile nu sunt date de forta divina ci
datorita unor factori de mediu.
- a fost primul care a spus ca la oamenii bolnavi tb avut grija la alimentatie , apa , odihna.
-a cerut ca bolnavilor sa li se dea apa curate
-a avut si multe constrangeri.
-Legile Greciei Antice nu permit disectia oamenilor , deci majoritatea studiilor se faceau
pe animale si se presupunea ca structurile sunt similar. Ex:porcul. Primele valve de
transplant au fost de porc si vitel si organismal nu le-a rejectat datorita asemanarii
imunologice
-Istrumentele si intelegerea erau rudiminetare , motiv pentru care a avut foarte multe
erori.
- El considera ca organismul uman este echilibrul a 4 umori care sunt in echilibru.
-umori: bila galbena , bila neagra, sangele , flegma.
-Credea ca organismal are , in sine , puterea de a se vindeca daca reuseste sa isi echilibreze
aceste umori.
-a format 2 scoli diferite : DIAGNOSTICIENI-puneau diagnostic , nu tratau si CURANTI- tratau
fara a sti precis ce trateaza (ex: tratau la fel febra , indifferent daca era vb despre febra
cauzata de pneumonie sau leucemie). Totusi , medicii curanti aveau o rata mai mare de
success decat cei diagnosticieni.

Claudius Galenus
-a descries pentru prima data circulatia sangelui in organism. A contestat teoriile lui
hipocrate cu umori
- a avut aceleasi constrangeri ca hip in legatura cu discetiile
-a spus ca sangele venos este inchis la culoare si proidus de ficat , care trimite sangele la
celelalte organe , iar sangele arterial este produs de inima in reteaua miraculoasa.
-a desfiintat scoala diagnosticienilor
-dupa Galenus, in Europa ,Biserica a devenit mai puternica si a infranat dezv medicinii . din
aceasta cauza , lumea araba a inceput sa faca progrese in medicina

IBN AL NAFIS1213-1288
-cel mai reprezentatnt medic al lumii arabe
-a continuat si a tradus in araba studiile lui Galenus si a cel;or de dinaintea lui
-a demonstrat ca sangele nu se produce nici in ficat , nici in inima ci este un circuit inchis si a
descoperit circulatia pulmonara.
-a facut inventii chrurgicale , primul care a reusit sa operee cu success o apendicita acuta . In
imperiul roman , cvezarienele se faceau insa rata de success era limitata
Mai tarziu , religia a inceput sa isi mai piarda din putrere , moment in care a venit
 Leonardo da vinci
A inventat mitraliera , barca cu zaburi , tancul
Era specializat mai mult pe anatomie . a analizat structura scheletului si a muschilor
Biserica l-a exilat din Italia , motiv pentru care a plecat in Franta- Castelul de la omboise.
Odata cu venirea lui ldv in franta , Italia a pierdut cursa pentru medicina , Franta conducand
lumea medicala pana dupa al doi-lea RM cand America a inceput sa investeasca foarte mult
in medicina

Claude Bernard
-primul fiziolof , francez
-a zis ca organismal nu poate exista fara homeostazie
-a pus bazele fiziologiei moderne
-a zis ca ph0ul trebuie sa fie in limite restranse , nivelul de Na , K
-in franta deja aparusera scolile de medicina , unde el a fost professor
-avea foarte multi contestatari , unul dintre cei mai puternici –sotia lui
-el facea disectii pe animale si sotia lui nu a fost deacord=>divort
-sotia si fiica lui au facut o societate de lupta impotriva disectiilor.

LOUIS PASTEOUR 1822-1895

-pana la el se credea ca microorganismele si viata apar pur si simplu (ex: stiuleti in carpe
murdare lasate o saptamana intr-un cos afara si au obs ca peste o saptamana incep sa apara
soareci.
-teoria a fost extins a si asupra bacteriilor
-a descoperit bacterii si ciuperci (bacteria pt vin)**
Robert Koch- bacilul Koch
- a introdus sterilizarea. A demonstrate ca daca se fierb niste solutii si vasul se inchide etans ,
nu mai apare nimic si vinul nu mai inacrteste
- a demonstrat ca interv chirurgicale cu material steril au rata mai mare de supravietuire 80
40 la suta

AUGUSTUS D WALLER uk, 1856-1992 , lord

- Este cel care a inventat electrocardiograma
- A pus catelul cu picioarele in 2 vase cu apa sarata si a conectat galvanometrul. A
constata ca galvanometrul se misca=> organismele produc curent (activitatea
electrica a cordului pe care o putem inregistra)
- Lorzii au vrut sa il dea afara pentru maltratarea animalelor
- Ca sa isi apere pozitia , Augustuu d W a facut o conferinta de presa si a facut de fata
cu ei un experiment.

Influentele s-au schimbat dupa al doi-lea RM

-Statele unite au preluat conducerea lumii stiintifice
James Watson si Francis Crick
- Au descoperit codul genetic
- Au castigat pr Nobel
- au fost implicate in genomul corpului uman ce implica cartografierea tuturor
cromozomilor pt a putea vedea mutatiile
 - au patentat proiectul=>fiecare pers care voia sa isi afle codul genetic , trebuia sa
plateasca statului American , moment in care j w a demisionat. El afost al doi-lea om
al carui cod genetic a fost descoperit si la postat pe internet , dejucand planul statului
American.
- A desc ca tumorile maligne tb studiate genetic si a incercat sa efectueze un studio pt
genetica cancerului . statl nu l-a sustiut , motiv ot care si-a vandut Premiul Nobel pt 4
mil de euro unui om de afaceri rus.

Francisk Crik
A declarat ca ziua nationala a uk ar trebui sa fie ziua de nastere a lui Charles Darwin

Stim ca la baza organismelor vii sta celula, motiv pentru care nu consideram ca sunt
organisme vii cele acelulare. Cu toate acestea , exista VIRUSURILE si PRIONII .

Virusurile nu sunt capabile de autoreproducere. Ele sunt reproduse de celulele pe care le

infecteaza.
PRIONII sunt bucati de AND fara capsida , motiv pentru care sunt foarte greu de identificat
de catre organismal uman, dar care pot afecta cleulele
Boli: boala vacii nebune (Creutzfelt Jakob), nu exista taratment.
Capsida virusurilor este de origine proteica , motiv pt care organismele ii recunoaste si se
apara impotriva lor.

CELULA -MEMBRANA, CITIPLASMA , NUCLEU(acizi nucleici=>cromozomi)

CITOPLASMA- MITOCONDRII , LIZOZOMI , VACULOE , RIBOZOMI

MEMBRANA CELULARA

- Are o structura destul de complexa, mentina forma si integritatea celulei.

- Membrana este formata dintr-un strat BIFOSFOLIPIDIC , care are 2 zone hidrofobe ce
se orienteaza una catre alta. Astfel , in celula si in afara ei se orienteaza zonele
hidrofile
- Citoplasma =gel cu multa apa , in ext =multa apa=> str hidrofobe sunt la mijloc.
- In mod normal , prin aceasta subst nu trec subst hidrofile=> apa trece prin membrane
prin AQUAPORIONE(descoperite recent de prof. Benga- Cluj)
 - Premiul Nobel a fost primit de persoana(chemist) care a descoperit structura
aminoacizilor din compozitia canalelor pt apa.

Exista in structura membranei

PROTEINE INTEGRATE- trec dintr-o parte in alta a membranei
-sunt , deobicei , canale ionice
PROTEINE PERIFERICE- nu strabat toata membrana , joaca rol de receptori
-se gasesc pe fata interna sau externa a membranei
-pt ca o celula sa poata comunica cu cele din jur , tb sa poata recepta
infotrmatii (impuls elector, adrenalia , noradrenalina , hormon), lucru posibil prin
intermediul acestor proteine.
Pt a transporta subtante dintr-o parte in alta a membranei , sunt 2 variante:
1) In sensul curentilor/conform gradientului=>transpotrt pasiv
2) Contrar sensului curentilor/impotriva gradientului=>transport activ , cu consum de
energie ex:inghesuiala(impotriva gradientului , masina este plina=>e nevoie de energie),
se intampla si in cazul ionilor (e greu sa mai introduci ioni , undeva unde sunt deja multi)

Gradientii-electrici/ concentratie

TRANSPORT PASIV
-viteza este det de gradientul de concentratie
-se desfasoara pana cand se anuleaza diferenta de concentratie si diferenta de potential
electric
-nu necesita transpotrtor proteina
DIFUZIUNEA MOLECULELOR

-cel mai simplu mod de transport pasiv

Ex: zahar in lichid (moleculele de zahar difuzeaza in lichid); albus de ou cu apa (se lasa 10
min in pahar , albumina din albus sedimenteaza dat marimii moleculelor=> moleculele mari
difuzeaza greu , lent si moleculele mici , difuzeaza usor,rapid). Sare , CaCl(abs ala din
atmosfera) difuzeaza mai usor

INFLUENTA vitezei de difuziune:

Suprafata de schimb : cu cat suprafata e mai mare , cu atat difuziunea este ma rapida
Gradient-cu cat diferenta de concentratie e mai mare , cu atat viteza e mai mare
- poate fi influentat de catre noi – agitatie
*OSMOZA

-presupune obligatoriu existent unei membrane

DACA LA DIFUZIUNE NU AI NEVOIE NEAPARATA DE MEMBRANA(EX CEAI IN PLIC), LA
OSMOZA , PREZENTA MEMBRANEI SEMIPERMEABILE E OBLIGATORIE (ex punga de celofan)
-Daca la difuziune solvitul trece in solvent , la osmoza e invers ,solventul trece in solvit, prin
membrana semipermeabila
ex: muschi pe care vrei sa il gatesti -pui sare si incepe sa iasa apa pentru ca sarea abs apa din
cellule
VITEZA
Depinde de suprafata membrane , gradient

Tinand cont de tendinta apei de a se misca spre solvit , apare PRESIUNEA OSMOTICA
Toate compartimentele lichidiene ale lichidelor organsimului nostrum au o presiune
osmotica data de concentratia de saruri sau de proteine pe care le avem in plasma (cel mai
des) si in tesuturi
Acest process de osmoza pote fi impiedicat aplicand o forta asupra solvitului .Daca in cele 2
tuburi (unu cu apa , unul cu saramura) . Daca actionez cu o forta egala cu forta care
absoarbe apa in solvit (daca apas pe tubul cu saramura, p hidrostatica va impinde apa inapoi
in membrada
Presiunea osmotica=este presiunea care tb aplicata unei solutii separate de solventul sau
printr-o membrana , astfel incat sa nu existe flux de solvent spre solvit.

Orice celula introdusa intr-un mediu hipoosmotic- sarac in saruri , se sparge

Ex:injectie cu apa distilata care intra in ceulala pana cand o sparge
Daca se ia snge de la un pacient si se conserva inr-un mediu uscat -> celulele se zbarcesc
TRANSPORT ACTIV
-se desfasoara impotriva gradientilor de concentratie si cu consum de energie
VITEZA
-depinde de viteza reactiIlor enzimatice
-cu cat enzimele sunt mai rapide , cu atat transportul va fi mai rapid. Totodata , depinde si de
nr de enzIme disponibile.
-pentru a putea transporta substante trebuie sa degradeze ATP.
-aceste proteine caraus, necesare pt transporturile active ,pot fi saturate si viteza va fi mai
mare
DIFUZIUNE FACILITATA

Subst difuzeaza dintr-un mediu in celalalt datorita unui gradient produs de un transport activ
Ex: scot Na din celula cu o pompa ionica (atpaza na/ka dependent), voi crea un gradient
foarte mare si Na va intra intr-o celula cu ajutorul unei proteine

*osmoza

ATP-aza NA K dependenta
= o proteina care are lotusuri de fixare pentru K si Na , consuma ATP si se misca .
-scoate 2 ioni de Na si introduce 2 ioni de K =>Sarcina electrica scade si va fi mai
electronegativa inauntru .Potentialul se masoara intre spatiul intracelular si extracelular ,
motiv pt care termenul de “complet electronegative/electropozitiv” nu este acceptat
Mai exista si mecanisme de macrotransport membranar
Ex: fagocitarea bacteriilor(pseudiopode)
FAGOCITOZA
PINOCITOZA pt fluid extracelular , se formeaza vezicule cu lichid
ENDOCITOZA mediata de receptori – cand o substanta se leaga de receptorul celular,
membrana face o invaginare care introduce substanta in celula

CANALELE IONICE
-Ionii pot trece pasiv din spatiul extracelular in spatiul intracelular prin intermediul canalelor.
-Cel mai cunoscut canal este cel de Na/K , format din 4 tetrameri in int caruia se gasesc 6
alfa helixuri proteice diferite . Cei 4 tetrameri se dispun in aceasta maniera *imagine

CANAL DE Na
-In porul apos central sunt 3 porti:
-poarta de activare
-poarta de filtrare in mijlocul canalului- rol nu lasa sa treca decat ioni de Na
-poarta de inactivare, jos catre spatial intracelular

*majoritatea canalelor sunt selective(lasa sa treaca doar ionii de Na) , insa exista si canale
neselective care permit , spre ex trecerea ioniloer de Na si K.

Cum functioneaza:
-In stare de repaus , cand celula este polarizata electric , poarta de activare este inchisa, iar
ionii nu pot sa treaca .Poarta de inactivare este deschisa.
-La un impuls electric sau mediator chimic , poarta de activare este deschisa.
-Deschiderea portii de activare face ca ionii sa patrunda in celula pana la potentialul de +30
mV
-Datorita potentialului , poarta de inactivare , din partea de jos de inchide. Chiar daca poarta
de activare este deschisa , ionii nu mai pot trece.(ex tren , vagoane)
-Ulterior , poarta de activare se va inchide , cea de activare se va deschide pregatind canalul
de o noua deschidere.
-Potentialul este cel care declanseaza depolarizarea celulelor , in cele mai multe cazuri , fara
de care nu am putea supravioetui *imagine , cum se mentine potentialul , dc o celula
ramane lectreonegativa in int.
- in celula exista canale de K care sunt deschise=> k iese => echilibru. k introd de atpaza ies
prin canale

POTENTIALUL DE REPAUS :
 NEURON 60mV
 CELULE CARDIACE TIPICE 95 mV
 CELULELE OSOASE NU AU POTENTIAL DE REPAUS DEOARCE NU AU AU METABOLISM
ACTIV
Putem masura aceste potentiale
-Masurarea potentialului intracelular se face cu ajutorul unor microelectroni (pipete
subtiri de sticla cu diam mai mic de 1 micron)
-Se perforeaza membrana celulara , fara ca celula sa fie lezata
-O celula miocardica are 200 microni vs electrodul 1 micron =>celula nu va sesiza
-In electrod avem o solutie salina care conduce curent .Astfel inregistram potentialul din
interiorul celulei , comparativ cu cel din exterior. -70…+30
* imagine* graphic, neuron(-95mV)
-